CN105188792B - 微孔导管 - Google Patents

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Abstract

本发明披露了一种多孔导管,该多孔导管可以适合用于治疗组织部位,并且可以包括一个中央管腔和一个多孔壁,该多孔壁被定位成大致绕该中央管腔同心。该多孔壁可以具有一个开放的多孔结构,该开放的多孔结构可以限定彼此流体连通的多个互连孔。作为系统的一部分,该多孔导管可以与被适配成定位在组织部位处的一个歧管、被适配用于覆盖该歧管以便提供相对于该组织部位的密封空间的一个密封盖布、以及包括一个减压源的一个治疗装置一起使用。该多孔导管可以被设置在该密封空间中,并且在该密封空间与该减压源之间流体连通。

Description

微孔导管
相关申请
本申请根据35USC§119(e)要求于2013年3月14日提交的名称为“微孔导管(MICRO-POROUS CONDUIT)”的美国临时专利申请序列号61/782,713的权益,出于所有目的将该申请通过引用结合在此。
领域
本披露总体上涉及医疗治疗系统,并且更具体地说,但并非以限制的方式,涉及适合用于治疗组织部位的微孔导管、敷件、以及系统。
背景
取决于医疗情况,除其他之外,减压可以用于减压治疗来促进组织部位的肉芽形成,引流在组织部位的流体,闭合伤口,减轻水肿,促进灌注以及流体管理。普通的导管、敷件、以及系统易于堵塞,这些堵塞可能引起治疗有效性的降低或者治疗的完全丧失。例如,如果系统中的流体量超过该系统的流体容量,那么这种情况可能发生。例如,导管中的堵塞可能阻止减压到达组织部位和/或妨碍精确测量在组织部位处用于减压控制的减压。因此,期望改进导管、敷件、以及系统从而可以增强可靠性。
概述
组织治疗敷件、系统、以及方法的某些方面的缺点被解决,如在此许多说明性的非限制的实施例中所示和所描述。
在一些实施例中,提供了一种用于治疗组织部位的系统,该系统可以包括一个歧管、一个密封盖布、一个多孔导管、以及一个治疗装置。该歧管可以被适配成被紧邻该组织部位定位。该密封盖布可以被适配用于覆盖该歧管和该组织部位,以便在该密封盖布与该组织部位之间提供一个密封空间。该多孔导管可以被适配成与该歧管以及该密封空间处于流体连通。该多孔导管可以包括一个中央管腔、一个第一多孔壁、一个阻隔层、以及一个第二多孔壁。该第一多孔壁可以被定位成大致绕该中央管腔同心。该第一多孔壁可以具有一个开放的多孔结构,该开放的多孔结构限定了彼此流体连通的多个互连孔。该阻隔层可以被定位成大致绕该第一多孔壁同心。该阻隔层可以由一种无孔材料组成。该第二多孔壁可以被定位成大致绕该阻隔层同心。该第二多孔壁可以具有一个开放的多孔结构,该开放的多孔结构限定了彼此流体连通的多个互连孔。该阻隔层可以基本上防止在该第一多孔壁与该第二多孔壁之间的横向的流体连通。该治疗装置可以被适配成与该多孔导管流体连通。
在其他实施例中,提供了一种用于治疗组织部位的系统,该系统可以包括一个歧管、一个密封盖布、一个多孔导管、以及一个治疗装置。该歧管可以被适配成紧邻该组织部位定位。该密封盖布可以被适配用于覆盖该歧管和该组织部位,以便在该密封盖布与该组织部位之间提供一个密封空间。该多孔导管可以被适配成设置在该密封空间中与该歧管以及该密封空间处于流体连通。该多孔导管可以包括一个中央管腔和一个多孔壁。该多孔壁可以被定位成大致绕该中央管腔同心。该多孔壁可以具有一个开放的多孔结构,该开放的多孔结构限定了彼此流体连通的多个互连孔。该治疗装置可以被适配成与该多孔导管流体连通。该治疗装置可以包括一个减压源和一个压力传感器。该减压源可以被适配成与该中央管腔流体连通,并且该压力传感器可以被适配成与该多孔壁流体连通。
在其他实施例中,提供了一种用于治疗组织部位的系统,该系统可以包括一个歧管、一个密封盖布、一个多孔导管、以及一个治疗装置。该歧管可以被适配成紧邻该组织部位定位,并且将减压分布到该组织部位。该密封盖布可以被适配用于覆盖该歧管和该组织部位,以便在该密封盖布与该组织部位之间提供一个密封空间。该多孔导管可以被适配成设置在该密封空间中与该歧管以及该密封空间处于流体连通。该多孔导管可以包括一个中央管腔、一个第一多孔壁、一个阻隔层、以及一个第二多孔壁。该第一多孔壁可以被定位成大致绕该中央管腔同心。该第一多孔壁可以具有一个开放的多孔结构,该开放的多孔结构限定了彼此流体连通的多个互连孔。该第一多孔壁可以由多个粘结颗粒组成,这些粘结颗粒限定了这些互连孔。这些粘结颗粒可以是烧结的聚合物颗粒。该阻隔层可以被定位成大致绕该第一多孔壁同心。该阻隔层可以由一种无孔的、不透液体的材料组成。该第二多孔壁可以被定位成大致绕该阻隔层同心。该第二多孔壁可以具有一个开放的多孔结构,该开放的多孔结构限定了彼此流体连通的多个互连孔。该第二多孔壁可以由多个粘结颗粒组成,这些粘结颗粒限定了这些互连孔。这些粘结颗粒可以是烧结的聚合物颗粒。该阻隔层可以基本上防止在该第一多孔壁与该第二多孔壁之间的横向的流体连通。该治疗装置可以被适配成与该多孔导管流体连通。该治疗装置可以包括一个减压源、一个流体滴注源、以及一个压力传感器。该减压源可以与该中央管腔流体连通,该流体滴注源可以与该第一多孔壁流体连通,并且该压力传感器可以与该第二多孔壁流体连通。
通过参考以下附图和详细说明,这些说明性实施例的其他方面、特征和优点将变得清楚。
附图简要说明
通过参考结合附图的以下详细说明可以获得对本说明书的更全面的理解,其中:
图1示出用于治疗组织部位的系统的一个实施例,其中一部分以剖视图示出,该图描绘了根据本披露的多孔导管的一个说明性实施例;
图2示出在图1中的线2-2处截取的图1的多孔导管的外部端的截面视图;
图3示出在图1中的线3-3处截取的图1的多孔导管的插入端的截面视图;
图4示出适合用于图1的系统的多孔导管的另一个实施例的截面视图;
图5示出适合用于图1的系统的多孔导管的另一个实施例的截面视图;并且
图6示出用于治疗组织部位的系统的另一个实施例,其中一部分以剖视图示出,该图描绘了被适配用于与导管接口和多管腔导管一起使用的图1的多孔导管。
说明性实施方式的详细说明
在以下非限制性的、说明性的实施例的详细说明中,参考了形成本文的一部分的附图。可以利用其他实施例,并且可以作出合乎逻辑的、结构的、机械的、电力的、和化学的改变而不脱离本说明书的范围。为了避免对于使得本领域的技术人员能够实践在此所描述的这些实施例来说所不必要的细节,本说明可能省略了本领域的技术人员已知的某些信息。以下详细说明并非提供为进行限制,并且其中这些说明性实施例的范围是由所附权利要求书限定。
参考这些附图,提供了用于治疗一个组织部位104的一个系统100,该系统可以适合于与减压一起使用。组织部位104可以延伸通过或以其他方式涉及表皮106、真皮108、和皮下组织110。组织部位104可以是如图1中描绘的一个次表面组织部位,该次表面组织部位在表皮106的表面下方延伸。此外,组织部位104可以是一个表面组织部位(未示出),该表面组织部位主要存在于表皮106的表面上。系统100可以向例如表皮106、真皮108、以及皮下组织110提供治疗,不管系统100的定位或组织部位的类型。还可以在其他组织部位处不受限制地利用系统100。
此外,组织部位104可以是任何人类、动物、或者其他生物的身体组织,包括骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮肤组织、血管组织、结缔组织、软骨、肌腱、韧带、或者任何其他组织。组织部位104的治疗可以包括去除流体,例如渗出物或腹水。如下文所述,系统100的多个部件可以彼此流体地联接,以便提供用于在这些部件之间传递流体(例如,液体和/或气体)的路径。如在此使用的,除非另外指明,“或”不需要相互排除。
参考图1-3,在一些说明性实施例中,系统100可以包括一个敷件116、一个多孔导管120、以及一个治疗装置124。敷件116可以包括一个歧管128和一个密封盖布132。歧管128可以具有一个第一侧134和一个第二侧136。歧管128的第一侧134可以被适配成定位在组织部位104之内、之上、附近、近处、对面、或与之接触。取决于多种因素,如正在实施的治疗的类型或具体组织部位的性质和大小,歧管128可以采用多种形式并且可以是任何大小、形状或厚度。歧管128可以例如被切割或者以其他方式被成形,以便以任何适合的方式来配合组织部位104的具体大小和形状。
歧管128可以是能够将减压施加到、将流体递送到组织部位104或者从该组织部位去除流体的一种物质或结构。在一些实施例中,歧管128可以用于将流体如药剂、抗细菌剂、生长因子、以及各种溶液分布到组织部位104。例如,歧管128可以是包括多个流动通道或通路的一种多孔且可渗透的泡沫或泡沫样材料,这些流动通道或通路将流体分布到组织部位104并从该组织部位去除流体。歧管128可以包括但不限于:具有被安排为形成流动通道的结构元件的装置,如多孔状泡沫、开孔泡沫、多孔组织集合、液体、凝胶、以及包括或固化为包括多个流动通道的泡沫。此外,歧管128可以是纱布、毡垫、或适合于具体生物学应用的任何其他材料。
在一些实施例中,歧管128可以是一种多孔疏水性材料,如由德克萨斯州圣安东尼奥的Kinetic Concepts,Inc.公司以商标制造的一种聚氨酯开孔网状泡沫。在歧管128之中或者之上可包括其他层,如吸收性材料、芯吸材料、疏水性材料、以及亲水性材料。
密封盖布132可以被适配用于覆盖歧管128的第二侧136,并且用于密封至紧邻组织部位104的周界表面138上。周界表面138可以是组织部位104周界的未损伤表皮106。以这种方式,通过歧管128的面向密封盖布132的第二侧136,密封盖布132可以提供在密封盖布132与组织部位104之间的流体密封。在一些实施例中,歧管128可以被定位在组织部位104与密封盖布132之间。给定了所涉及的具体减压源,由密封盖布132提供的流体密封可以是足以保持在一个所希望的组织部位的减压的密封。因此,密封盖布132可以提供紧邻组织部位104的一个密封空间140,该密封空间可以是与外部环境实质性隔离的并且能够维持减压。
密封盖布132可以包括适合于提供上文所述的流体密封的任何材料。例如,密封盖布132可以包括以下材料中的一种或多种:亲水性聚氨酯;纤维素塑料;亲水性聚酰胺;聚乙烯醇;聚乙烯吡咯烷酮;亲水性丙烯酸酯;亲水性硅酮弹性体;来自英国雷克斯汉姆的Expopack高级涂料公司(Expopack Advanced Coatings of Wrexham,United Kingdom)的一种INSPIRE 2301材料;一种薄的、无涂层的聚合物盖布;天然橡胶;聚异戊二烯;苯乙烯-丁二烯橡胶;氯丁橡胶;聚丁二烯;丁腈橡胶;丁基橡胶;乙烯丙烯橡胶;乙烯丙烯二烯单体;氯磺化聚乙烯;聚硫橡胶;聚氨酯(PU);EVA膜;共聚酯;硅酮;一种硅酮盖布;一种3M盖布;如可从加利福尼亚州帕萨迪纳市的艾利丹尼森公司(Avery DennisonCorporation of Pasadena,California)获得的一种聚氨酯(PU)盖布;例如来自法国阿科玛公司(Arkema,France)的聚醚嵌段聚酰胺共聚物(PEBAX);或者其他适当的材料。此外,密封盖布132可以是由这些先前描述的材料的一个组合所形成的一个混合盖布。
在一些实施例中,密封盖布132可以由一种不透液体的材料组成,该不透液体的材料可以允许蒸汽离开敷件116的密封空间140并且抑制液体离开该密封空间。密封盖布132可以是一个柔性的透气膜,该柔性的透气膜具有例如至少约每24小时300g/m2的高湿蒸汽传输速率(MVTR)。密封盖布132可以包括一系列医学上认可的膜,这些膜具有在约15微米(μm)至约50微米(μm)之间的厚度。在其他实施例中,可能使用低的或没有蒸汽传输的盖布。
在一些实施例中,敷件116还可以包括可以被定位在组织部位104与密封盖布132之间的多个附加层(未示出)。例如,敷件132可以包括一个吸收层、一个组织界面层、或多个附加歧管层。敷件116还可以包括能够将密封盖布132粘到或以其他方式密封到周界表面138上的一个附接装置(未示出)。该附接装置可以包括例如硅酮和热熔性粘合剂。其他适合的附接装置可以包括例如水凝胶和水状胶体。
继续参照图1-3的实施例,多孔导管120可以包括一个中央管腔148、一个第一多孔壁152、一个阻隔层156、以及一个第二多孔壁160。多孔导管120可以被适配成定位成与歧管128和密封空间140流体连通。例如,多孔导管120可以被设置在密封空间140中,与歧管128和密封空间140流体连通。如图1的实施例所示,多孔导管120可以具有一个插入到密封空间140中的长度L和一个外圆周C,该长度和该外圆周限定了一个外表面区域142。外表面区域142可以与歧管128和密封空间140流体连通。在一些实施例中,多孔导管120可以被设置到歧管128中或者围绕该歧管设置,其中外表面区域142被定位成与歧管128相接触。
第一多孔壁152可以被定位成大致绕中央管腔148同心,并且与中央管腔148流体连通。此外,第一多孔壁152和中央管腔148各自可以与歧管128和密封空间140流体连通。例如,第一多孔壁152可以具有一个开放的多孔结构,该开放的多孔结构限定了彼此流体连通的多个互连孔164(图2和3中示出)。第一多孔壁152的该开放的多孔结构可以由多个粘结颗粒168(图2和3中示出)组成,这些粘结颗粒限定了互连孔164。这些粘结颗粒168可以是,例如,烧结的聚合物颗粒或纤维。因此,第一多孔壁152的互连孔164可以提供穿过并且沿着第一多孔壁152的长度的多个流体通路,这些流体通路可以与中央管腔148、歧管128、以及密封空间140流体连通。
阻隔层156可以被定位成大致绕第一多孔壁152同心。阻隔层156可以例如由一种不透液体的和/或无孔的材料组成。组成阻隔层156的材料还可以是一种疏水性材料。阻隔层156可以例如通过一种共挤出法或者在模制过程中作为多孔导管120的一部分来施加。在一些实施例中,一个内部阻隔层(未示出)可以邻近第一多孔壁152在中央管腔148中设置。该内部阻隔层可以由上文对于阻隔层156描述的一种类似的材料组成。
第二多孔壁160可以被定位成大致绕阻隔层156同心。类似于第一多孔壁152,第二多孔壁160可以具有一个开放的多孔结构,该开放的多孔结构限定了图2和3中所示的彼此流体连通的多个互连孔172。此外,第二多孔壁160可以由图2和3中所示的限定了这些互连孔172的多个粘结颗粒176组成。类似于第一多孔壁152的粘结颗粒168,第二多孔壁160的粘结颗粒176可以是例如烧结的聚合物颗粒或纤维。同样类似于第一多孔壁152,第二多孔壁160的互连孔172可以提供穿过并且沿着第二多孔壁160的长度的多个流体通路,这些流体通路可以与歧管128和密封空间140流体连通。阻隔层156可以基本上防止在第一多孔壁152与第二多孔壁160之间的在横向方向上的横跨或穿过阻隔层156的流体连通。
继续参照图1-3,多孔导管120可以具有被定位在密封空间140中的一个插入端178(图1和3中描绘出),以及被定位在密封空间140外部的一个外部端180(图1和2中描绘出)。尽管插入端178在图1中以一个弯曲构型示出,但插入端178可以在密封空间140中直线延伸或者呈任何其他适合的构型。如上文所描述的,插入端178的第二多孔壁160可以限定多孔导管120的插入长度L和外圆周C。多孔导管120的外部端180可以另外包括一个外部阻隔层182,该外部阻隔层被定位成大致绕第二多孔壁160同心。类似于上文描述的阻隔层156,外部阻隔层182可以由一种不透液体的和/或无孔的材料组成,该材料也可以是一种疏水性材料。多孔导管120的外部端180可以穿过密封盖布132中的一个孔口184突出,以便与治疗装置124流体连通地联接。一个密封套环186可以被密封地接合在密封盖布132中的孔口184与多孔导管120的外部端180之间。多孔导管120可以被初始生产为具有如上文所述施加的外部阻隔层182,其中外部阻隔层182随后沿着插入端178的长度L被去除。例如,外部阻隔层182可以通过不同的生产后过程来去除,如在将插入端178插入密封空间140之前进行研磨、激光蚀刻、颗粒侵蚀、或者切割。
在其他实施例中(未示出),必要时可将多个附加管腔(未示出)整合到多孔导管120中,以便适应一个具体应用。例如,中央管腔148可以被划分成两个或更多个更小的管腔,这些管腔可以彼此相邻地以一个大致扁平的构型定位。通过提供多孔导管120和系统100的低型面使得可能不太可能被衣服或者其他障碍物绊住,这种构型可以增强患者的舒适性。
治疗装置124和多孔导管120可以被适配成彼此流体连通。如图1中所示,例如,多孔导管120的外部端180可以被流体连通地联接至治疗装置124。治疗装置124可以包括一个减压源188、一个流体滴注源190、以及一个压力传感器192。减压源188可以与中央管腔148流体连通地联接。流体滴注源190可以与第一多孔壁152流体连通地联接。压力传感器192可以与第二多孔壁160流体连通地联接。减压源188、流体滴注源190、以及压力传感器192可以如在此所描述的以任何适合的方式与多孔导管120的部件流体连通地联接。例如,治疗装置124可以包括一个联接件(未示出),该联接件具有多个流体通路,这些流体通路被适配用于提供在中央管腔148与减压源188之间的流体连通、在第一多孔壁152与流体滴注源190之间的流体连通、以及在第二多孔壁160与压力传感器192之间的流体连通。
减压源188可以作为系统100的一部分提供减压。减压源188可以是用于供给减压的任何装置,如真空泵、壁式吸引器、微型泵、或其他来源。如图1所示,减压源188可以被容纳在治疗装置124中。然而,在一些实施例中,减压源188可以是与多孔导管120的中央管腔148流体连通的一个单独部件。虽然施加到组织部位上的减压的量和性质可以根据治疗应用而变化,但是该减压可以在约-5mm Hg(-667Pa)至约-500mm Hg(-66.7kPa)之间。在一些实施例中,该减压可以在约-75mm Hg(-9.9kPa)至约-300mm Hg(-39.9kPa)之间。
术语减压可以是指小于经受治疗的组织部位处的环境压力的压力。该减压可以小于大气压并且小于组织部位处的流体静压。除非另外说明,否则在此所陈述的压力的值是表压。与在此的用途一致,减压或真空压力的增加可以是指绝对压力的相对降低。
如图1所示,流体滴注源190可以被容纳在治疗装置124中。然而,在一些实施例中,流体滴注源190可以是可以与多孔导管120的第一多孔壁152流体连通的一个单独部件。流体滴注源190可以是能够包含和供应用于系统100中的滴注的流体的任何装置,例如像,一个囊袋或静脉注射(IV)袋。滴注流体可以是例如如上文描述的药剂、抗细菌剂、生长因子以及其他溶液。
此外,如图1所示,压力传感器192可以被容纳在治疗装置124中。然而,在一些实施例中,压力传感器192可以是可以与多孔导管120的第二多孔壁160流体连通的一个单独部件。压力传感器192可以是适合用于感测一个减压并且提供对应于该减压的一个压力信号的任何装置。在一些实施例中,在第二多孔壁160中可以包括指示剂染料(未示出),以便向用户指示第二多孔壁160已暴露于流体,从而可能中断来自压力传感器192的压力信号。例如,该指示剂染料可以是被适配用于当与液体相接触时提供颜色改变的一种材料。该指示剂染料可以例如被设置在第二多孔壁160的互连孔172的至少一部分中。该指示剂染料可以不受限制地在系统100的其他部件中使用。
在一些实施例中,多孔导管120可以具有多种形状和几何结构以便适应一个具体应用。例如,如椭圆形、矩形、以及多边形的几何结构可以用于多孔导管120的横截面形状。如图4中所示,一个多孔导管220的一个外部端280可以包括适合于用于系统100的多个纵向凹陷194和多个纵向突出196。这些纵向凹陷194和这些纵向突出196可以绕多孔导管220的一个外圆周C'设置,并且沿着多孔导管220的长度纵向延伸。多孔导管220可以基本上保持先前描述的中央管腔148、第一多孔壁152、阻隔层156、第二多孔壁160、外部阻隔层182、以及多孔导管120的其他部件的相同的结构和功能。此外,多孔导管220可以基本上保持与先前描述的系统100中的多孔导管120相同的整合。然而,多孔导管220的纵向凹陷194和纵向突出196可以提供附加的外表面区域,以便增强例如与系统100中的密封空间140和歧管128的流体连通。
在其他实施例中,多孔导管120可以具有与第一多孔壁152和第二多孔壁160相似的任何数量的多孔壁,以便适应一个具体应用。同样地,可以按需要增加或省略多孔导管120中的可以与阻隔层156和外部阻隔层182相似的多个阻隔层。例如,图5展示了一个多孔导管320的另一个实施例,该多孔导管适合于以与上文针对多孔导管120描述的基本相同的方式在系统100中使用。多孔导管320可以包括中央管腔148和一个多孔壁360,该多孔壁大致绕中央管腔148同心并且与中央管腔148流体连通。中央管腔148和多孔壁360可以如上文描述的被定位成与密封空间140和歧管128流体连通。多孔壁360可以具有相同的开放的多孔结构,并且可以由上文针对第一多孔壁152和第二多孔壁160描述的相同的材料组成。如上所述,中央管腔148可以与减压源188流体连通地联接。与第一多孔壁152和第二多孔壁160相似,多孔壁360可以如所希望的与治疗装置124中的压力传感器192和/或流体滴注源190流体连通地联接。同样与多孔导管120相似,多孔导管320的可以被适配成定位在密封空间140外部的一个外部端380可以包括一个外部阻隔层382,该外部阻隔层由与外部阻隔层182基本上相同的材料组成并且具有与外部阻隔层182基本上相同的结构。
大体上参考图6,提供了一个系统400的一个说明性实施例,其中多孔导管120可以被适配用于与一个导管接口495和一个多管腔导管497一起使用。系统400可以与系统100在结构和功能上基本类似。然而,在系统400中,多孔导管120的插入端178可以与导管接口495流体连通地联接。此外,多孔导管120的插入端178可以被定位成在密封空间140中呈大致直的构型。
继续参照图6,导管接口495可以被适配成在多孔导管120与治疗装置124之间流体连通地联接。如上所述,多孔导管120可以定位在密封空间140中紧邻密封盖布132中的孔口184。导管接口495可以通过孔口184联接至多孔导管120,并且可以围绕孔口184密封地接合密封盖布132。其他多个实施例(未示出)可以包括多孔导管120的一个外部端,该外部端与图1中描绘的外部端180相似、可以适配成被定位在密封空间140的外部并且与导管接口495流体连通地联接。在这样一个实施例中,导管接口495可以保持与密封盖布132分离。
导管接口495可以包括一个减压管腔448a,该减压管腔可以在中央管腔148与减压源188之间流体连通。此外,导管接口495可以包括一个流体滴注管腔452a,该流体滴注管腔可以在第一多孔壁152与流体滴注源190之间流体连通。此外,导管接口495可以包括一个感测管腔460a,该感测管腔可以在第二多孔壁160与压力传感器192之间流体连通。导管接口495可以视情况而定包括任何数量的管腔,用于提供在根据本披露的多孔导管、多管腔导管、以及治疗装置的多个实施例之中的流体连通。
多管腔导管497可以被适配成在导管接口495与治疗装置124之间流体连通地联接。与导管接口495相似,多管腔导管497可以包括一个减压管腔448b,该减压管腔可以在中央管腔148与减压源188之间流体连通。此外,多管腔导管497可以包括一个流体滴注管腔452b,该流体滴注管腔可以在第一多孔壁152与流体滴注源190之间流体连通。此外,多管腔导管497可以包括一个感测管腔460b,该感测管腔可以在第二多孔壁160与压力传感器192之间流体连通。多管腔导管497的减压管腔448b、流体滴注管腔452b、以及感测管腔460b可以分别地与导管接口495的减压管腔448a、流体滴注管腔452a、以及感测管腔460a流体连通。多管腔导管497可以视情况而定包括任何数量的管腔,用于提供在根据本披露的多孔导管、导管接口、以及治疗装置的多个实施例之中的流体连通。
在操作中,系统100可以被应用于在手术室中进行了外科手术之后的患者或其他地方的患者。根据一个说明性实施例,歧管128可以紧邻组织部位104放置。歧管128可以被放置在组织部位104中,或者可以覆盖组织部位104的一部分。密封盖布132可以被放置在歧管128上方,这样使得密封盖布132的一部分覆盖围绕组织部位104的周界表面138。密封盖布132可以被固定至周界表面138上,以便在上文所述的组织部位104与密封盖布132之间形成密封空间140。形成密封空间140的流体密封仅需要足以允许系统100在组织部位104处持续希望的治疗时间地维持减压。敷件116的这些独立部件可以根据具体应用或由护理人员所执行的手术来确定大小。例如,敷件116的这些部件可以经大小确定、成形、并配置成在不同的解剖应用中例如在腹部、胸腔、大腿、臀部等上起作用。
多孔导管120可以通过密封盖布132中的孔口184送入并推入歧管128中,或者送入到歧管128与组织部位104之间。为了有助于系统100的应用,歧管128可以被预先切割出多个孔(未示出),这些孔大小被设定成接收多孔导管120。在一些实施例中,多孔导管120可以围绕组织部位104排布,并且歧管128可以随后施加,从而允许多孔导管120的一部分紧邻孔口184定位,以便促进与治疗装置124的连接。
如上所述,多孔导管120可以利用例如多孔导管120的外部端180或者导管接口495和多管腔导管497与治疗装置124流体连通地联接。可以随后启动减压源188以便将减压递送至密封空间140。
在将该减压通过多孔导管120施加至敷件116后,来自组织部位104的流体可以被吸入歧管128和多孔导管120中。在一些实施例中,系统100可以包括一个流体罐(未示出),该流体罐被定位成在多孔导管120中的中央管腔148与治疗装置124中的减压源188之间流体连通,用于捕获过量的流体。当来自组织部位104的流体进入中央管腔148时,这些流体可能通过例如在中央管腔148中胶化或以其他方式增厚而引起堵塞。第一多孔壁152的互连孔164可以提供多个替换的流体连通通路,这些流体连通通路可以抵抗此类堵塞。此外,如果在第一多孔壁152中发生堵塞,互连孔164和对应通路的数量可能足以维持与密封空间140的流体连通。以这种方式,对于组织部位104可以可靠地维持减压治疗。此外,来自可以与第一多孔壁152流体连通的流体滴注源190的滴注流体可以穿过互连孔164可靠地行进至组织部位104。类似于第一多孔壁152的互连孔164,第二多孔壁160的互连孔172可以提供多个替换的流体连通通路,这些流体连通通路可以是大量的并且抵抗堵塞。以这种方式,可以与第二多孔壁160流体连通的压力传感器192可以提供对应于敷件116的密封空间140中的减压的一个准确的压力信号,以便可靠地控制该减压。此外,多孔导管120的插入端178的设置在密封空间140中并且在密封空间140与压力传感器192之间流体连通的外表面区域142可以增强由压力传感器192产生的压力信号的可靠性。
虽然本说明书披露了在某些说明性的非限制性的实施例的上下文中的优点,可以作出不同的改变、替换、变换和变更,而不脱离由所附权利要求书所限定的本说明书的范围。此外,结合任何一个实施例所述的任何特征也可以适用于任何其他实施例。

Claims (30)

1.一种用于治疗组织部位的系统,该系统包括:
一个歧管,该歧管被适配成紧邻该组织部位定位;
一个密封盖布,该密封盖布被适配用于覆盖该歧管和该组织部位,以便在该密封盖布与该组织部位之间提供密封空间;
一个多孔导管,该多孔导管被适配成与该歧管以及该密封空间处于流体连通,该多孔导管包括:
一个中央管腔,
一个第一多孔壁,该第一多孔壁大致绕该中央管腔同心,其中该第一多孔壁具有一个开放的多孔结构,该开放的多孔结构限定了彼此流体连通的多个互连孔,
一个阻隔层,该阻隔层大致绕该第一多孔壁同心,其中该阻隔层由一种无孔材料组成,以及
一个第二多孔壁,该第二多孔壁大致绕该阻隔层同心,其中该第二多孔壁具有一个开放的多孔结构,该开放的多孔结构限定了彼此流体连通的多个互连孔,并且其中该阻隔层基本上防止在该第一多孔壁与该第二多孔壁之间的横向的流体连通;以及
一个治疗装置,该治疗装置被适配成与该多孔导管流体连通。
2.如权利要求1所述的系统,其中该歧管被适配用于将减压分布到该组织部位,并且其中该歧管由一种多孔疏水性泡沫组成。
3.如权利要求1所述的系统,其中该歧管被适配成定位在该组织部位与该密封盖布之间。
4.如权利要求1所述的系统,其中该密封盖布由一种不透液体的材料组成。
5.如权利要求1所述的系统,其中该第一多孔壁和该第二多孔壁各自由多个粘结颗粒组成,这些粘结颗粒限定了该第一多孔壁的这些互连孔和该第二多孔壁的这些互连孔。
6.如权利要求5所述的系统,其中这些粘结颗粒是烧结的聚合物颗粒。
7.如权利要求1所述的系统,其中组成该阻隔层的该无孔材料是不透液体的且疏水性的。
8.如权利要求1所述的系统,其中该多孔导管具有多个纵向凹陷和多个纵向突出,该多个纵向凹陷和该多个纵向突出绕该多孔导管的外圆周设置,并且沿着该多孔导管的长度纵向延伸。
9.如权利要求1所述的系统,其中该多孔导管具有椭圆形横截面形状。
10.如权利要求1所述的系统,其中该多孔导管具有一个长度和一个外圆周,该长度和该外圆周限定了一个外表面区域,该外表面区域设置在该密封空间中并且与该歧管以及该密封空间处于流体连通。
11.如权利要求10所述的系统,其中该第二多孔壁限定了该多孔导管的该长度和该外圆周。
12.如权利要求1所述的系统,其中该中央管腔和该第一多孔壁各自与该歧管以及该密封空间处于流体连通。
13.如权利要求1所述的系统,其中该治疗装置包括一个减压源、一个流体滴注源、以及一个压力传感器,其中该减压源与该中央管腔流体连通,其中该流体滴注源与该第一多孔壁流体连通,并且其中该压力传感器与该第二多孔壁流体连通。
14.如权利要求1所述的系统,其中该多孔导管具有定位在该密封空间中的一个插入端和定位在该密封空间外部的一个外部端,该外部端进一步包括一个外部阻隔层,该外部阻隔层被定位成大致绕该第二多孔壁同心,其中该外部阻隔层由一种无孔的、不透液体的材料组成,并且其中该多孔导管的该外部端流体连通地联接至该治疗装置。
15.如权利要求14所述的系统,其中该多孔导管的该外部端穿过该密封盖布中的一个孔口而突出,并且其中该系统进一步包括一个密封套环,该密封套环被密封地接合在该密封盖布中的该孔口与该多孔导管的该外部端之间。
16.如权利要求1所述的系统,进一步包括一个导管接口,该导管接口被适配成在该多孔导管与该治疗装置之间流体连通地联接,其中该多孔导管被定位在该密封空间中紧邻该密封盖布中的一个孔口,并且其中该导管接口被适配成通过该孔口联接至该多孔导管,并且其中该导管接口被适配成围绕该密封盖布中的该孔口密封地接合该密封盖布。
17.如权利要求16所述的系统,进一步包括一个多管腔导管,该多管腔导管在该导管接口与该治疗装置之间流体连通地联接,其中该治疗装置包括一个减压源、一个流体滴注源、以及一个压力传感器,并且其中该导管接口和该多管腔导管各自提供了在该中央管腔与该减压源之间流体连通的一个减压管腔、在该第一多孔壁与该流体滴注源之间流体连通的一个流体滴注管腔、以及在该第二多孔壁与该压力传感器之间流体连通的一个感测管腔。
18.如权利要求1所述的系统,其中该多孔导管被设置在该歧管中。
19.如权利要求1所述的系统,其中该多孔导管被设置在该密封空间中。
20.一种用于治疗组织部位的系统,该系统包括:
一个歧管,该歧管被适配成紧邻该组织部位定位;
一个密封盖布,该密封盖布被适配用于覆盖该歧管和该组织部位,以便在该密封盖布与该组织部位之间提供密封空间;
一个多孔导管,该多孔导管被适配成设置在该密封空间中与该歧管以及该密封空间处于流体连通,该多孔导管包括:
一个中央管腔,以及
一个多孔壁,该多孔壁被定位成大致绕该中央管腔同心,其中该多孔壁具有一个开放的多孔结构,该开放的多孔结构限定了彼此流体连通的多个互连孔;以及
一个治疗装置,该治疗装置被适配成与该多孔导管流体连通,该治疗装置包括:
一个减压源,以及
一个压力传感器,其中该减压源被适配成与该中央管腔流体连通,并且该压力传感器被适配成与该多孔壁流体连通,
其中该多孔导管具有定位在该密封空间中的一个插入端和定位在该密封空间外部的一个外部端,该外部端进一步包括一个阻隔层,该阻隔层被定位成大致绕该多孔壁同心,其中该阻隔层由一种无孔的、不透液体的材料组成,并且其中该外部端流体连通地联接至该治疗装置。
21.如权利要求20所述的系统,其中该歧管被适配用于将减压分布到该组织部位,并且其中该歧管由一种多孔疏水性泡沫组成。
22.如权利要求20所述的系统,其中该密封盖布由一种不透液体的材料组成。
23.如权利要求20所述的系统,其中该多孔壁由多个粘结颗粒组成,这些粘结颗粒限定了该多孔壁的这些互连孔。
24.如权利要求23所述的系统,其中这些粘结颗粒是烧结的聚合物颗粒。
25.如权利要求20所述的系统,其中该多孔导管的外表面具有多个纵向凹陷和多个纵向突出,该多个纵向凹陷和该多个纵向突出绕该多孔导管的外圆周设置,并且沿着该多孔导管的长度纵向延伸。
26.如权利要求20所述的系统,其中该多孔导管具有椭圆形横截面形状。
27.如权利要求20所述的系统,其中该多孔导管的该多孔壁具有一个长度和一个外圆周,该长度和该外圆周限定了一个外表面区域,该外表面区域被设置成与该歧管流体连通并且与该歧管相接触。
28.如权利要求20所述的系统,其中该中央管腔和该多孔壁各自与该歧管以及该密封空间处于流体连通。
29.如权利要求20所述的系统,其中该多孔导管的该外部端穿过该密封盖布中的一个孔口而突出,并且其中该系统进一步包括一个密封套环,该密封套环被密封地接合在该密封盖布中的该孔口与该多孔导管的该外部端之间。
30.一种用于治疗组织部位的系统,该系统包括:
一个歧管,该歧管被适配成紧邻该组织部位定位,并且将减压分布到该组织部位;
一个密封盖布,该密封盖布被适配用于覆盖该歧管和该组织部位,以便在该密封盖布与该组织部位之间提供密封空间;
一个多孔导管,该多孔导管被适配成设置在该密封空间中与该歧管以及该密封空间处于流体连通,该多孔导管包括:
一个中央管腔,
一个第一多孔壁,该第一多孔壁大致绕该中央管腔同心,其中该第一多孔壁具有一个开放的多孔结构,该开放的多孔结构限定了彼此流体连通的多个互连孔,其中该第一多孔壁由限定了这些互连孔的多个粘结颗粒组成,并且其中这些粘结颗粒是烧结的聚合物颗粒,
一个阻隔层,该阻隔层大致绕该第一多孔壁同心,其中该阻隔层由一种无孔的、不透液体的材料组成,以及
一个第二多孔壁,该第二多孔壁大致绕该阻隔层同心,其中该第二多孔壁具有一个开放的多孔结构,该开放的多孔结构限定了彼此流体连通的多个互连孔,其中该第二多孔壁由限定了这些互连孔的多个粘结颗粒组成,其中这些粘结颗粒是烧结的聚合物颗粒,并且其中该阻隔层基本上防止在该第一多孔壁与该第二多孔壁之间的横向的流体连通;以及
一个治疗装置,该治疗装置被适配成与该多孔导管流体连通,该治疗装置包括:
一个减压源、一个流体滴注源、以及一个压力传感器,其中该减压源与该中央管腔流体连通,该流体滴注源与该第一多孔壁流体连通,并且其中该压力传感器与该第二多孔壁流体连通。
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