CN110290770A - 具有可变收缩区的敷料 - Google Patents

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Abstract

一种用于治疗组织部位的歧管可以包括第一侧和与所述第一侧相反的第二侧。所述歧管的第二侧可以被配置成面向组织部位、并且当暴露于压缩力时比所述歧管的第一侧收缩更大的量。在一些说明性实例中,所述歧管可以被配置用于向组织部位分配减压并且在暴露于减压时收缩。所述歧管可以适合于与用于治疗组织部位的敷料组件、治疗系统和方法一起使用。

Description

具有可变收缩区的敷料
相关申请
本发明根据35 U.S.C.§119(e)要求于2017年2月14日提交的美国临时专利申请序列号62/458,916的权益,所述申请的全部披露内容通过援引并入本文。
技术领域
本披露总体上涉及医学治疗系统,并且更具体但非限制地,涉及用于治疗组织部位的减压敷料、系统以及方法。
背景技术
临床研究和实践已表明,降低组织部位附近的压力可以增进并加速所述组织部位处的新组织生长。这种现象的应用很多,但已经证明对于治疗伤口是特别有利的。不论伤口病因是外伤、手术或者其他的原因,对伤口的适当护理对结果很重要。用减压来治疗伤口或其他组织通常可以称为“减压疗法”。然而,这样的疗法还可以以其他名称为人所知,包括例如“负压疗法”、“负压伤口疗法”、“真空疗法”、“真空辅助闭合”和“局部负压”。减压疗法可以对开放性和切口性伤口提供许多益处,包括细胞以及上皮和皮下组织的迁移、改善血流、以及在组织部位处的组织的微变形。这些益处可以共同增加肉芽组织的发育并且减少愈合时间。对于切口管理,切口面的对合或切口闭合手段(例如,缝合线)的卸载可以改善结果。
成本和复杂性可以限制减压疗法系统的应用。疗法系统、部件和过程的开发和操作可以使制造商、医疗保健提供者和患者受益。
发明内容
在一些非限制性的说明性实例中,一种被配置用于治疗组织部位的敷料可以包括歧管、第一收缩区、以及第二收缩区。所述歧管可以被配置用于向所述组织部位分配减压。所述歧管可以包括第一侧、与所述第一侧相反的第二侧、以及在所述第一侧与所述第二侧之间的厚度。所述歧管的第二侧可以被配置成面向所述组织部位。所述第一收缩区可以从所述歧管的第一侧朝向所述歧管的第二侧延伸到所述歧管的厚度中。所述第一收缩区可以被配置成收缩第一量。所述第二收缩区可以从所述第一收缩区朝向所述歧管的第二侧延伸到所述歧管的厚度中。所述第二收缩区可以被配置成在向所述歧管施加减压时收缩第二量,所述第二量大于或不同于所述第一量。
在一些非限制性的说明性实例中,一种用于治疗组织部位的系统可以包括敷料垫枕、舒适层、以及密封构件。所述敷料垫枕可以包括第一侧和第二侧。所述敷料垫枕的第二侧可以被配置成面向所述组织部位。另外,所述敷料垫枕可以被配置成在暴露于减压时在相对于所述组织部位的侧向方向上收缩第一量。所述舒适层可以包括第一侧和第二侧。所述舒适层的第一侧可以被定位在所述敷料垫枕的第二侧上。所述舒适层可以被配置成在暴露于所述减压时在相对于所述组织部位的侧向方向上收缩第二量。所述舒适层的第二收缩量可以大于所述敷料垫枕的第一收缩量。所述密封构件可以被配置用于覆盖所述敷料垫枕并且相对于所述组织部位创建密封空间。
在一些非限制性的说明性实例中,一种被配置用于治疗组织部位的敷料可以包括歧管和增强构件。所述歧管可以包括被配置成进行收缩并且向所述组织部位分配减压的多孔材料。另外,所述歧管可以包括第一侧、与所述第一侧相反的第二侧、以及在所述第一侧与所述第二侧之间的厚度。所述歧管的第二侧可以被配置成面向所述组织部位。所述增强构件可以联接在所述歧管的第一侧处并且可以被配置用于支撑所述歧管的第一侧,使得当所述歧管暴露于所述减压时,所述歧管的第二侧被配置成比所述第一侧收缩更大的量。
在一些非限制性的说明性实例中,一种被配置用于治疗组织部位的敷料可以包括歧管和增强构件。所述歧管可以包括泡沫、并且可以被配置成进行收缩并且向所述组织部位分配减压。另外,所述歧管可以包括第一侧、与所述第一侧相反的第二侧、以及在所述第一侧与所述第二侧之间的厚度。所述歧管的第二侧可以被配置成面向所述组织部位。所述增强构件可以被配置用于支撑所述歧管,使得当所述歧管暴露于所述减压时,所述歧管的第二侧被配置成比所述歧管的第一侧收缩更大的量。
在一些非限制性的说明性实例中,一种被配置用于治疗组织部位的敷料可以包括歧管和增强构件。所述歧管可以被配置成进行收缩并且向所述组织部位分配减压。另外,所述歧管可以包括第一侧和与所述第一侧相反的第二侧。所述第二侧可以被配置成面向所述组织部位。所述增强构件可以被配置用于支撑所述歧管,使得当所述歧管暴露于所述减压时,所述歧管的第二侧被配置成比所述歧管的第一侧收缩更大的量。
在一些非限制性的说明性实例中,一种被配置用于向组织部位分配减压的歧管可以包括:被配置成收缩第一量的第一侧、以及与所述第一侧相反的第二侧。所述歧管的第二侧可以被配置成在所述歧管暴露于所述减压时收缩第二量,所述第二量大于所述第一量。
在一些非限制性的说明性实例中,一种被配置用于治疗组织部位的敷料可以包括歧管和增强构件。所述歧管可以包括柔性泡沫,所述柔性泡沫包括靠近所述歧管的第一侧和第二侧的多个互连孔。所述歧管的第一侧可以被定位成与所述第二侧相反、并且可以与所述第二侧相隔所述歧管的厚度。所述第二侧可以被配置成面向所述组织部位。所述增强构件可以被配置用于支撑所述歧管,使得当所述歧管暴露于减压时,靠近所述歧管的第二侧的这些互连孔比靠近所述歧管的第一侧的这些互连孔大小减小得更多。
在一些非限制性的说明性实例中,一种用于治疗组织部位的方法可以包括:提供歧管,所述歧管包括第一侧、与所述第一侧相反的第二侧、以及在所述第一侧与所述第二侧之间的厚度。另外,所述方法可以包括:将所述歧管的第二侧定位成靠近所述组织部位;并且用密封构件将所述歧管密封在所述组织部位处,以在所述密封构件与所述组织部位之间创建密封空间。另外,所述方法可以包括:通过将所述歧管暴露于所述密封空间中的减压来使所述歧管的至少一部分收缩。另外,所述方法可以包括:用增强构件来支撑所述歧管,使得所述歧管的第二侧比所述歧管的第一侧收缩更多。
在一些非限制性的说明性实例中,一种用于治疗组织部位的方法可以包括:提供包括第一收缩区和第二收缩区的歧管。另外,所述方法可以包括:将所述第二收缩区定位成靠近所述组织部位;并且用密封构件将所述歧管密封在所述组织部位处,以在所述密封构件与所述组织部位之间创建密封空间。另外,所述方法可以包括:将来自减压源的减压递送至所述密封空间;并且通过所述歧管来将所述减压分配至所述组织部位。另外,所述方法可以包括:使所述第二收缩区比所述第一收缩区收缩更大的量。
参考以下附图和详细说明,这些说明性实施例的其他特征和优点将变得清楚。
附图说明
图1是用于治疗组织部位的系统和敷料组件的说明性实例的透视图;
图2A是沿着图1的线2A-2A截取的敷料组件的一个说明性实例的一部分的截面;
图2B是沿着图1的线2B-2B截取的敷料组件的另一个说明性实例的一部分的截面;
图2C是沿着图1的线2C-2C截取的敷料组件的另一个说明性实例的一部分的截面;
图3A至图3C是用于治疗组织部位的敷料组件被部署在组织部位处时的说明性实例的一部分的透视截面视图;
图4A描绘了在操作或施加减压之前处于松弛状态下的敷料组件的说明性实例的一部分的截面;
图4B描绘了在操作或施加减压期间处于收缩状态下的敷料组件的说明性实例的一部分的截面;
图5A描绘了沿着切口的多个位置,这些位置用于在敷料组件的说明性实例的测试期间测量切口的宽度;并且
图5B是表格,展示了与基准敷料相比,在敷料组件的测试期间,在所指出的时间和位置,切口宽度的改善的减小。
具体实施方式
在以下对说明性实施例的详细说明中,参考了形成其一部分的附图。以足够的详细程度来描述这些说明性实施例,以使本领域的普通技术人员能够实践本披露的主题。可以利用其他实施例,并且可以作出逻辑的、结构的、机械的、电力的、和化学的改变而不脱离本披露的范围。为了避免对于使本领域的技术人员能够实践在此描述的实施例来说并不必要的细节,本说明书可能省略了本领域的技术人员已知的某些信息。因此,以下详细说明是非限制性的,并且这些说明性实施例的范围是由所附权利要求限定。
参见图1和图2A,呈现了用于治疗组织部位102、比如线性伤口或切口104的治疗系统100的说明性而非限制性的实施例。切口104示出为延伸穿过表皮106、真皮108以及皮下组织110或者涉及它们。治疗系统100还可以用于其他组织部位、并且可以以减压或不以减压来使用。
治疗系统100可以包括敷料组件112。敷料组件112可以包括但不限于敷料垫枕114。在一些实施例中,敷料垫枕114可以是歧管114。另外,敷料垫枕114的元件可以适用于歧管114,并且敷料垫枕114可以在本文中可互换地被称为歧管114。除了敷料组件112之外,治疗系统100可以包括密封构件116和减压子系统118。虽然是在切口104上的减压敷料的背景下示出了治疗系统100,但是治疗系统100可以用于其他组织部位、包括开放性伤口。
在一些实施例中,密封构件116可以是盖布116,并且密封构件116或盖布116可以形成敷料组件112的一部分。密封构件116可以被配置用于覆盖敷料垫枕114,并且相对于组织部位102、例如在密封构件116与组织部位102之间创建密封空间120。另外,密封构件116可以覆盖围绕或环绕组织部位102的其他组织、比如表皮106的一部分,以在密封构件116与组织部位102之间提供密封空间120。敷料垫枕114可以被定位在密封空间120中。
密封构件116可以具有外周122和中央区域124。在一些实施例中,密封构件116的外周122的一部分可以延伸超出敷料垫枕114的外周126并且与环绕组织部位102的组织直接接触。另外,在一些实施例中,密封构件116可以被配置用于覆盖敷料垫枕114的第一侧128的至少一部分并且延伸超出敷料垫枕114的外周126。
密封构件116可以由实现流体密封的任何材料形成。流体密封可以是在给定了所涉及的具体减压源或系统的情况下足以在希望部位处维持减压的一种密封。密封构件116可包括例如以下材料中的一种或多种:亲水性聚氨酯;纤维素塑料;亲水性聚酰胺;聚乙烯醇;聚乙烯吡咯烷酮;亲水性丙烯酸类化合物;亲水性有机硅弹性体;来自英国雷克瑟姆(Wrexham,United Kingdom)的伊克斯颇帕克高级涂料公司(Expopack AdvancedCoatings)的INSPIRE 2301,其例如具有14400g/m2/24小时的MVTR(倒杯技术)和大约30微米的厚度;薄的、未涂覆的聚合物盖布;天然橡胶;聚异戊二烯;苯乙烯-丁二烯橡胶;氯丁橡胶;聚丁二烯;丁腈橡胶;丁基橡胶;乙烯丙烯橡胶;乙烯丙烯二烯单体;氯磺化聚乙烯;聚硫橡胶;聚氨酯(PU);EVA膜;共聚酯;有机硅;有机硅盖布;3M盖布;聚氨酯(PU)盖布(如可购自加利福尼亚州帕萨迪纳(Pasadena,California)的艾利丹尼森公司(AveryDennison Corporation)的一种);聚醚嵌段聚酰胺共聚物(PEBAX)(例如来自法国Arkema);Expopack 2327;或其他适当的材料。
密封构件116可以是蒸气可渗透并且液体不可渗透的,从而允许蒸气离开密封空间120并且抑制液体离开所述密封空间。在一些实施例中,密封构件116可以是柔性的透气膜、薄膜、或片件,其具有例如至少约300g/m2/24小时的高的湿蒸气传输速率(MVTR)。在其他实施例中,可能使用蒸气传输小或无蒸气传输的盖布。密封构件116可以包括一系列医学上适合的膜,这些膜具有在约15微米(μm)至约50微米(μm)之间的厚度。
粘合剂136可以至少被定位在密封构件116的周边122与环绕组织部位102的组织(比如,表皮106)之间。在一些实施例中,粘合剂136可以被布置在密封构件116的适于面向组织部位102的表面上。粘合剂136可以是医学上可接受的粘合剂。粘合剂136还可以是可流动的。例如,粘合剂136可以包括丙烯酸类粘合剂、橡胶粘合剂、高粘性有机硅粘合剂、聚氨酯、或其他粘合剂物质。在一些实施例中,粘合剂136可以是包括具有15克/m2(gsm)至70克/m2(gsm)的涂层重量的丙烯酸粘合剂的压敏粘合剂。在一些实施例中,粘合剂136可以是连续层。在其他实施例中,粘合剂136可以是不连续的。例如,粘合剂136可以是载体层上的图案涂层,所述载体层在例如密封构件116的适于面向表皮106的一侧。还可以对粘合剂136中的不连续性确定大小以增强敷料组件112的湿蒸气传输速率(MVTR)。
减压子系统118可以包括减压源142。减压源142可以提供减压作为治疗系统100的一部分、并且可以被配置成与密封空间120流体连通地联接以向密封空间120提供减压。例如,减压源142可以通过递送导管146流体地联接至导管接口144。可以在密封构件116的一部分上形成孔口(未示出)以允许通过导管接口144和递送导管146在密封空间120与减压源142之间实现流体连通。
如本文使用的,“减压”可以指代小于正经受治疗的组织部位、比如组织部位102处的环境压力的压力。减压可以小于大气压。减压还可以小于组织部位处的流体静压。除非另外指明,否则在此叙述的压力定量值是表压。
递送至密封空间120和敷料垫枕114的减压可以是恒定的或者变化的(模式化的或者随机的),并且可以连续地或者间歇地递送。尽管可以使用术语“真空”和“负压”来描述施加到组织部位上的压力,但是施加到组织部位上的实际压力可以大于通常与完全真空相关联的压力。与此处所用的一致,除非另外指明,减压或真空压力的增加可能是指绝对压力的相对减小。
减压源142可以包括储器区域148或者罐区域。插入的薄膜过滤器(未示出)、比如疏水过滤器或者疏油过滤器可以散置在减压递送导管146与减压源142之间。一个或多个装置比如代表性装置150可以流体地联接到减压递送导管146上。代表性装置150可以是例如容纳渗出物和其他去除的流体的另一个流体储器或者收集构件、压力反馈装置、容积检测系统、血液检测系统、感染检测系统、流量监测系统或者温度监测系统。可以包括多个代表性装置150。一个或多个代表性装置150可以与减压源142一体地形成。
减压源142可以是用于供应减压的任何装置,比如真空泵、壁装式抽吸装置或其他源。虽然施加到组织部位上的减压的量和性质可以根据应用而变化,但是所述减压可以例如在约-5mm Hg(-667Pa)至约-500mm Hg(-66.7kPa)之间。在一些实施例中,减压可以在约-75mm Hg(-9.9kPa)至约-300mm Hg(-39.9kPa)之间。
由减压源142产生的减压可以通过递送导管146递送到导管接口144。导管接口144可以允许减压被递送穿过密封构件116到达敷料垫枕114。在一些实施例中,导管接口144可以在不施加减压的情况下提供与密封构件116外部的流体连通。
参见图2A至图2C,敷料垫枕114可以包括第一侧128、外周126、以及第二侧152。敷料垫枕114的第二侧152可以被配置成面向组织部位102。敷料垫枕114的第一侧128可以与第二侧152相反,使得第一侧128可以被配置成面向外或背向组织部位102。敷料垫枕114可以在第一侧128与第二侧152之间具有厚度154。敷料垫枕114的厚度154可以限定敷料组件112的至少一部分厚度。敷料垫枕114的外周126可以限定敷料垫枕114的外边界或侧边界以及敷料垫枕114的第一侧128和第二侧152。
在一些实施例中,敷料垫枕114的外周126可以是敷料垫枕114的边缘126。敷料垫枕114的边缘126可以是被定位成与敷料垫枕114的第二侧152正交的侧边缘。敷料垫枕114的边缘126还可以是斜切边缘或成角度边缘。所述成角度边缘或斜切边缘可以帮助在敷料垫枕114与患者表皮106之间分配剪切应力。
在一些实施例中,敷料垫枕114可以包括一个或多个凹口、凹陷或缺口,比如凹口156。例如,凹口156可以是敷料垫枕114的第一侧128上的侧向或纵向缺口。凹口156可以增强敷料垫枕114的柔性。增强的柔性可以尤其有助于将敷料组件112应用在患者的关节或其他移动区域上。凹口156还可以采取多种不同的形状,不限于比如六边形、狭缝或正方形。
敷料垫枕114可以由能够提供真空空间或治疗空间的任何垫枕材料或歧管材料形成。例如,敷料垫枕114可以由以下多孔材料形成,比如:可渗透泡沫或泡沫状材料、柔性泡沫、形成有通路的构件、移植物、纱布或其任何组合。施加至敷料垫枕114的减压可以增强敷料垫枕114的渗透性。在一些实施例中,敷料垫枕114可以由芯吸材料形成或包括芯吸材料,所述芯吸材料被配置成在施加或不施加减压的情况下芯吸流体或将流体传送穿过敷料垫枕114。
本文使用的术语“歧管”可以指代可以辅助将减压施加或分配至组织部位、将流体递送至组织部位、或者从组织部位中去除流体的物质或者结构。歧管可以包括多个流动通道或通路。所述多个流动通道可以互连以改善向歧管周围的组织区域提供的和从所述组织区域去除的流体的分布。歧管的实例可以包括但不限于:具有被布置为形成流动通道的结构元件的装置;蜂窝状泡沫,比如开孔泡沫;多孔的组织集合体;以及包括或固化成包括流动通道的液体、凝胶、以及泡沫。
在一些实施例中,敷料垫枕114可以包括靠近敷料垫枕114的第一侧128和第二侧152的多个互连孔158。在一些实施例中,互连孔158可以具有不同大小,包括一个或多个小互连孔158a和一个或多个大互连孔158b。例如,敷料垫枕114可以是网状开孔的聚氨酯或聚醚泡沫,其可以是流体可渗透的。一种这样的泡沫材料可以是V.A.C.TMGRANUFOAMTM材料,可从德克萨斯州的圣安东尼奥(San Antonio)市的动力学概念公司(Kinetic Concepts,Inc.)(KCITM)获得。GRANUFOAMTM材料的网状孔可以帮助执行歧管功能,但是如上所述,可以利用其他材料。在一些实施例中,具有比GRANUFOAMTM材料更高或更低密度的材料可以是希望的。这种材料可以具有例如比GRANUFOAMTM材料更小的孔径。在许多可能的材料之中,可以使用以下材料但不限于此:GRANUFOAMTM材料、FXI技术泡沫(www.fxi.com)、纱布、柔性含通道的构件、移植物、以及其他类似材料。在一些实施例中,可以通过例如微结合过程向所述材料添加银离子。也可以向所述材料添加比如抗微生物剂等其他物质。
在一些实施例中,治疗系统100或敷料组件112可以包括舒适层160,所述舒适层具有第一侧162、外周164、以及第二侧166。在一些实施例中,舒适层160可以是界面层160。另外,舒适层160的元件可以适用于界面层160,并且舒适层160可以在本文中可互换地被称为界面层160。
舒适层160可以被配置成位于敷料垫枕114的第二侧152与组织部位102之间。舒适层160的第二侧166可以被配置成面向组织部位102。舒适层160的第一侧162可以与舒适层160的第二层166相反,使得第一侧162可以被配置成面向外或背向组织部位102。舒适层160的外周164可以限定舒适层160的外边界或侧边界以及舒适层160的第一侧162和第二侧166。舒适层160的外周164可以是舒适层160的至少一个边缘164。
舒适层160的第一侧162可以被定位在敷料垫枕114的第二侧152上。在一些实施例中,舒适层160的第一侧162可以例如通过热结合或其他适合的技术联接至敷料垫枕114的第二侧152。附加于或代替将舒适层160联接至敷料垫枕114,密封构件116可以直接地或间接地联接至舒适层160的一部分、比如舒适层160的外周164。在一些实施例中,舒适层160的外周164可以基本上对应于敷料垫枕114的外周126或者与之基本上对齐。在一些实施例中,舒适层160的外周164或至少一个边缘164可以不联接至敷料垫枕114、或者可以没有与敷料垫枕114的连接。另外,舒适层160的其他部分或整个舒适层160可以不联接至敷料垫枕114。舒适层160的至少一部分可以独立于敷料垫枕114可移动。例如,舒适层160可以沿着敷料垫枕114的纵向轴线或中线纵向地联接至敷料垫枕114,并且舒适层160的至少一个边缘164可以不联接至敷料垫枕114,使得所述至少一个边缘164可相对于敷料垫枕114移动。当敷料垫枕114邻近患者表皮106时,舒适层160可以增强患者舒适度。例如,在一些实施例中,舒适层160的第二侧166的至少一部分可以被配置成直接接触组织部位102。
舒适层160可以是适合于防止皮肤刺激和不适同时允许流体传输穿过舒适层160的任何材料。作为非限制性实例,可以使用织造材料、弹性材料、芯吸材料、聚酯编织纺织物衬底、非织造材料或者带窗孔膜。作为另一个非限制实例,可以使用来自南卡莱罗纳州斯帕坦堡的美利肯公司(Milliken&Company,Inc.)的子公司美利肯化学公司(MillikenChemical)的一种INTERDRYTM织物材料。在一些实施例中,舒适层160可以包括抗微生物材料或物质,比如银。
在一些实施例中,治疗系统100或敷料组件112可以包括可选的界面密封件168。在一些实施例中,界面密封件168可以是密封环168。界面密封件168的元件可以适用于密封环168,并且界面密封件168可以在本文中可互换地被称为密封环168。界面密封件168可以增强或以其他方式提供组织部位102、比如切口104处或周围的流体密封。例如,表皮106的表面可能具有可能引起泄漏的凹部、裂缝、皱纹或者其他不连续性。此外,在密封构件116中可能形成可能引起泄漏的折叠、弯曲、皱纹或者其他不连续性。界面密封件168可以帮助在组织部位102处或周围密封任何此类皮肤或者密封构件的不连续性。另外,界面密封件168还可以增强敷料组件112向组织部位102施加对合力的能力,以例如闭合切口104或者以其他方式将组织部位102处的组织部分朝向彼此移动。
界面密封件168可以用作双面垫圈,该双面垫圈可以在敷料组件112与组织部位102或表皮106之间提供密封。例如,界面密封件168可以在敷料垫枕114、舒适层160、或密封构件116与组织部位102或表皮106之间提供密封。界面密封件168还可以吸收来自组织部位102的汗液或其他流体。另外,界面密封件168可以分配例如通过在敷料垫枕114与组织部位102或表皮106的界面处施加减压而产生的剪切力。
界面密封件168可以被配置成位于敷料垫枕114与组织部位102之间。例如,界面密封件168可以被定位在敷料垫枕114的第二侧152与组织部位102之间。在一些实施例中,界面密封件168可以联接至敷料垫枕114的第二侧152。
在一些实施例中,界面密封件168可以被定位在敷料垫枕114的外周126处、或者联接至敷料垫枕114的外周126。另外,界面密封件168可以被定位在敷料垫枕114与组织部位102处或周围的组织、比如表皮106之间。因此,在一些实施例中,界面密封件168的至少一部分可以围绕敷料垫枕114的外周126和组织部位102的外周定位。因此,在一些实施例中,界面密封件168的至少一部分可以基本上环绕敷料垫枕114的外周126和组织部位102的外周。
在一些实施例中,敷料组件112中可以包括其他层或元件、比如舒适层160,并且可以将其定位在敷料垫枕114与界面密封件168之间。在此类实施例中,敷料垫枕114的第二侧152和/或舒适层160的第二侧166的至少一部分可以没有界面密封件168、并且被配置成定位成与组织部位102处于流体连通。
作为说明性实例,可以通过向敷料垫枕114施加或粘合密封材料来形成界面密封件168。可以用于界面密封件168的密封材料可以包括水胶体、水凝胶、有机硅聚合物(交联的和未交联的凝胶)和天然树胶(黄原胶、瓜尔胶、纤维素)。所述密封材料可以包括其他软聚合物凝胶,比如基于聚氨酯、聚烯烃凝胶和丙烯酸类的那些。
界面密封件168可以具有在约20肖氏00至约90肖氏OO之间的硬度值,比如材料柔软度或硬度。在一些实施例中,界面密封件168的硬度值可以在70肖氏00至约80肖氏OO之间。另外,界面密封件168可以具有落在密封构件116的弹性模量与组织部位102和/或表皮106的弹性模量之间的弹性模量。
界面密封件168可以具有在约10毫米至约30毫米之间的宽度。在一些实施例中,界面密封件168的宽度可以为约20毫米。界面密封件168的宽度可以被定向、取向、或适配以沿着组织部位102的表面定位。在一些实施例中,界面密封件168的宽度可以延伸超出敷料垫枕114的边缘126约10毫米、并且还与敷料垫枕114的第二侧152重叠约10毫米。因此,界面密封件168可以跨越敷料垫枕114的边缘或外周126、或者以其他方式延伸超出敷料垫枕114的外周126。在其他实施例(未示出)中,敷料垫枕114可以与界面密封件168完全重叠。
界面密封件168可以具有在约0.3毫米至约2.5毫米之间的厚度。在一些实施例中,界面密封件168的厚度可以在约0.7毫米至约1.25毫米之间。界面密封件168的厚度可以垂直于界面密封件168和组织部位102的宽度。界面密封件168的其他尺寸是可能的。
在将敷料组件112施加至组织部位102之前,界面密封件168可以用手来部署或者从施涂器、比如注射器中挤出。适合于通过挤出来施加的其他密封材料可以包括水溶性树胶,例如黄原胶、瓜尔胶或者纤维素,或者厚润滑脂、比如有机硅。在其他实施例中,界面密封件168可以在制造期间以任何适合的方式、比如通过热结合而结合至敷料组件112上。在一些实施例中,界面密封件168可以具有环状或环形形状。在其他实施例中,界面密封件168可以是线性的。另外,在一些实施例中,界面密封件168可以包括一个或多个分立构件,包括线性构件,所述构件可以形成为环状或环形形状。
界面密封件168可以被定位在敷料组件112上或与之直接联接,或者与附接装置、比如丙烯酸类粘合剂、胶粘剂或其他联接装置联接。在一些实施例中,界面密封件168可以被定位在敷料垫枕114的第二侧152上或与之相联接,和/或联接至相邻层、比如舒适层160的第二侧166。另外,在一些实施例中,界面密封件168可以适于被定位在舒适层160与组织部位102、和/或组织部位102周围的组织比如表皮106之间。因此,在一些实施例中,舒适层160可以联接在敷料垫枕114与界面密封件168之间。
在一些实施例中,界面密封件168可以包括吸收剂。例如,界面密封件168可以是包含吸收剂的水胶体,例如羧甲基纤维素(CMC)。所述吸收剂可以准许界面密封件168在除了增强组织部位102周围的流体密封之外还从组织部位102吸收流体。包含吸收剂的界面密封件168可以增强敷料组件112管理并引导流体离开组织部位102以保持组织部位102干燥的能力。界面密封件168可以适于被定位在敷料组件112与组织部位102之间(如上所述)并且围绕或环绕组织部位102的圆周、周边或外周。
界面密封件168可以相对于敷料组件112被定位成例如环绕敷料垫枕114的边缘或外周126或舒适层160的边缘或外周164、在其上或之处。另外,界面密封件168可以围绕或环绕敷料垫枕114或舒适层160的圆周定位。另外,界面密封件168可以环绕敷料垫枕114或舒适层160的至少一部分定位,所述至少一部分被配置成直接定位在组织部位102上或与之直接接触。当界面密封件168被定位在敷料组件112上时,敷料垫枕114或舒适层160的至少一部分可以被暴露并配置成直接定位在组织部位102上。另外,在此类实施例中,界面密封件168可以环绕敷料垫枕114或舒适层160的暴露部分。
界面密封件168中的吸收剂可以与敷料垫枕114的厚度154正交并且朝向敷料垫枕114的边缘或外周126沿侧向方向芯吸或抽吸敷料组件112内的流体以被吸收到界面密封件168中。因此,组织部位102的流体可以沿着组织部位102的表面沿侧向方向朝向敷料垫枕114的边缘或外周126被芯吸或以其他方式抽吸到界面密封件168中。另外,组织部位102的流体还可以至少通过操作包含敷料垫枕114的歧管材料而流经敷料组件112和敷料垫枕114的厚度154,如上文描述的。
参见图2A,在一些说明性实施例中,敷料组件112可以包括第一收缩区170和第二收缩区172。第一收缩区170可以从敷料垫枕114的第一侧128朝向敷料垫枕114的第二侧152延伸到敷料垫枕114的厚度154中。第一收缩区170可以被配置成收缩第一量。第一收缩区170可以包括或形成敷料垫枕114的第一侧128的至少一部分,使得敷料垫枕114的第一侧128被配置成收缩第一量。在一些实施例中,第一收缩区170可以具有延伸跨过或经过敷料垫枕114的宽度的平面形状。第二收缩区172可以从第一收缩区170朝向敷料垫枕114的第二侧152延伸到敷料垫枕114的厚度154中。在一些实施例中,第二收缩区172可以具有延伸跨过或经过敷料垫枕114的宽度的平面形状。第二收缩区172可以被配置成在向敷料垫枕114施加压缩力时收缩第二量,所述第二量大于第一量。第二收缩区172可以包括或形成敷料垫枕114的第二侧152的至少一部分,使得敷料垫枕114的第二侧152被配置成收缩第二量。在一些实施例中,向敷料垫枕114施加的压缩力可以是由减压产生的。
第一收缩区170可以被配置成在基本上垂直于敷料垫枕114的厚度154的方向上收缩第一量,并且第二收缩区172可以被配置成在所述方向上收缩第二量。另外,第一收缩区170可以被配置成在相对于组织部位102并且相对于敷料垫枕114的纵向轴线或中线的侧向方向上收缩第一量,并且第二收缩区172可以被配置成在所述方向上收缩第二量。第一收缩区170的第一收缩量和第二收缩区172的第二收缩量可以在基本上垂直于敷料垫枕114的厚度154的方向上减小敷料垫枕114的尺寸。
在一些实施例中,敷料垫枕114的第二侧152可以被配置成在第一收缩区170收缩第一量并且第二收缩区172收缩第二量时形成面向组织部位102的凹形形状。在一些实施例中,第二收缩区172的至少一部分可以被定位在敷料垫枕114的第二侧152处。第二收缩区172可以被配置成位于第一收缩区170与组织部位102之间。在一些实施例中,第二收缩区172可以延伸到敷料垫枕114的厚度154中,直至深度大于第一收缩区170的深度。
在一些实施例中,敷料垫枕114或敷料组件112的第一收缩区170和第二收缩区172可以包括如本文描述地联接或定位的多个层或由这些层形成。在其他实施例中,敷料垫枕114可以是单个层或本体,所述单个层或本体被配置成在第一收缩区170中收缩第一量并且在第二收缩区172中收缩第二量。例如,在一些实施例中,第一收缩区170可以具有大于第二收缩区172的刚度或刚性。在这样的实施例中,第一收缩区170和第二收缩区172可以各自包括歧管或敷料垫枕114的一部分,所述部分被配置、被处理、或被修改成具有不同的机械特性。
另外,在一些实施例中,第一收缩区170和第二收缩区172可以包括泡沫,所述泡沫在第二收缩区172中具有的孔隙率大于所述泡沫在第一收缩区170中的孔隙率。另外,在一些实施例中,所述泡沫可以在第一收缩区170和第二收缩区172中的至少一者中具有多个互连孔158。在一些实施例中,当敷料垫枕114处于松弛状态下时,敷料垫枕114的第二收缩区172中的所述多个互连孔158的大小可以大于第一收缩区170中的所述多个互连孔158的大小。当暴露于相同的压缩力、比如相同量或水平的减压时,具有相对大的大小的互连孔158比具有相对小的大小的互连孔158可以减少更大百分比的大小或体积。与小互连孔158a相比,具有相对大的大小的互连孔158、比如大互连孔158b可以具有但不限于更大体积、更大开口或更小的流体流动阻力。另外,敷料垫枕114的其互连孔158相对大的这部分具有的密度可以小于敷料垫枕114的其互连孔158相对小的另一个部分。
在一些实施例中,当敷料垫枕114暴露于减压时,第一收缩区170可以被配置成收缩第一量,并且第二收缩区172可以被配置成收缩第二量。在一些实施例中,当第一收缩区170和第二收缩区172暴露于相等量的减压时,第一收缩区170可以被配置成收缩第一量,并且第二收缩区172可以被配置成收缩第二量。在一些实施例中,第一收缩区170可以被配置成响应于电荷或响应于机械力而收缩第一量,并且第二收缩区172可以被配置成收缩第二量。使用机械部件或电气部件的实施例可以包括但不限于弹簧、螺线管或能够响应于直接或间接电输入而释放势能或差异地改变长度的其他适合部件。
参见图2B,在一些实施例中,第一收缩区170可以是敷料组件112的第一层170a,并且第二收缩区172可以是敷料组件112的第二层172a。在一些实施例中,第一层170a可以是敷料垫枕114,并且第二层172b可以是舒适层160。敷料垫枕114可以被配置成在暴露于压缩力、比如减压时在相对于组织部位102的侧向方向上收缩第一量。另外,舒适层160可以被配置成在暴露于压缩力时在相对于组织部位102的侧向方向上收缩第二量。舒适层160的第二收缩量可以大于敷料垫枕114的第一收缩量。
敷料垫枕114可以被配置成在基本上垂直于敷料垫枕114的厚度154的方向上、或在相对于敷料垫枕114的纵向轴线或中线为侧向的、与之垂直或正交的方向上收缩第一量。另外,舒适层160可以被配置成在基本上垂直于舒适层160的厚度或敷料垫枕114的厚度154的方向上、或在相对于舒适层160或敷料垫枕114的纵向轴线或中线为侧向的、与之垂直或正交的方向上收缩第二量。敷料垫枕114的第一收缩量和舒适层160的第二收缩量可以在基本上垂直于敷料垫枕114的厚度154或舒适层160的厚度的方向上、或在相对于敷料垫枕114或舒适层160的纵向轴线或中线为侧向的、与之垂直或正交的方向上减小敷料垫枕114或舒适层160的尺寸。在一些实施例中,舒适层160的第二侧166可以被配置成在敷料垫枕114收缩第一量并且舒适层160收缩第二量时形成凹形形状。
参见图2C,在一些实施例中,敷料组件112可以包括被配置用于支撑歧管114的增强构件178。增强构件178可以支撑歧管114,使得当歧管114暴露于压缩力时,歧管114的第二侧152被配置成比歧管114的第一侧128收缩更大的量。所述压缩力可以例如是减压。在一些实施例中,增强构件178可以联接在歧管114的第一侧128处、并且被配置用于支撑歧管114的第一侧128。例如,增强构件178可以被配置用于相对于歧管114的第二侧152而减少歧管114的第一侧128处的收缩量。在一些实施例中,增强构件178可以被配置成阻止歧管114的第一侧128处的收缩。
在一些实施例中,歧管114的至少一部分可以被配置成位于增强构件178与组织部位102之间。在一些实施例中,增强构件178可以被定位成覆盖歧管114的第一侧128的至少一部分。在一些实施例中,增强构件178可以跨歧管114的第一侧128定位。在一些实施例中,增强构件178可以被定位在歧管114的第一侧128的外周126处。在一些实施例中,增强构件178可以被纳入歧管114的至少一部分内。在一些实施例中,增强构件178可以包括刚度、硬度、刚性,所述刚度、硬度、或刚性可以大于歧管114的刚度、硬度、或刚性。虽然增强构件178可以具有比歧管114更大的刚度、硬度、或刚性,但是在一些实施例中,增强构件178可以保持足够的柔性以适当地符合特定组织部位处的有挑战性的解剖学表面。
歧管114的第一侧128和第二侧152可以被配置成在歧管114暴露于减压时在基本上垂直于歧管114的厚度154的方向上减小大小。类似地,歧管114的第一侧128和第二侧152可以被配置成在相对于组织部位102的侧向方向上减小大小。歧管114的第二侧152可以被配置成比歧管114的第一侧128大小减小得更多。歧管114在暴露于压缩力、比如减压时可以减小大小。
在一些实施例中,歧管114可以是柔性的、并且可以包括多个互连孔158。所述多个互连孔158可以被配置成在歧管114暴露于减压时减小大小。所述多个互连孔158可以被定位成靠近歧管114的第一侧128和第二侧152。在一些实施例中,靠近歧管114的第二侧152的所述多个互连孔158可以比靠近歧管114的第一侧128的所述多个互连孔158大小减小得更多。
例如,在一些实施例中,增强构件178可以被配置用于支撑靠近歧管114的第一侧128的互连孔158,使得靠近第二侧152的互连孔158比靠近第一侧128的互连孔158大小减小都更多。例如,增强构件178可以基本上阻止靠近歧管114的第一侧152的互连孔158中的至少一部分的变形或大小改变。在一些实施例中,增强构件178可以填充所述靠近歧管114的第一侧128的互连孔158中的至少一部分。在一些实施例中,增强构件178可以是具有适合于支撑歧管114的材料的涂层、条带、层、或框架,如本文描述的。
图3A至图3C提供了用于在组织部位102、比如切口104处分阶段地组装敷料组件112的方法的说明性实施例。在图3A中,闭合装置502、比如缝线504可以闭合切口104。可以利用其他闭合装置502、比如环氧树脂或缝钉来闭合切口104。组织部位102可以包括第一部分180和第二部分182。组织部位102的第一部分180可以被定位在与组织部位102的第二部分182相反的切口104侧。
参见图3B,如上所述,在切口104闭合或准备好之后,可以靠近切口104来布置敷料组件112。例如,敷料组件112的敷料垫枕114可以跨过切口104被定位在组织部位102的第一部分180与第二部分182之间。如果配备的话,舒适层160可以被定位在敷料垫枕114与组织部位102之间、与组织部位102相接触。敷料垫枕114可以通过舒适层160与组织部位102流体连通。界面密封件168可以被定位在敷料垫枕114的外周126处、并且在敷料垫枕114与组织部位102之间。界面密封件168可以围绕舒适层160的被定位成与组织部位102直接接触的一部分定位。舒适层160的与组织部位102直接接触的这部分可以没有界面密封件168,从而准许通过舒适层160与敷料垫枕114流体连通。在其他实施例中,可以根据需要添加或省略元件。例如,在一些实施例中,舒适层160可以省略,并且可以将敷料垫枕114定位在组织部位102处,如本文描述的。
参见图3C,密封构件116可以布置在敷料垫枕114和一部分表皮106上或将其覆盖,以在密封构件116与切口104之间形成密封空间120。密封构件116和粘合剂136可以作为组件或套件一起部署在组织部位102处。可以在密封构件116中形成或预形成孔口(未示出)以便比如通过之前在图1中介绍的导管接口144和递送导管146在密封空间120与减压源142之间提供流体连通。
在操作中,可以向组织部位102施加减压,并且可以从组织部位102抽取流体到敷料组件112中。组织部位102的一部分流体可以被吸收到界面密封件168中。另外,组织部位102的流体可以在敷料组件112内沿侧向方向朝向界面密封件168被芯吸或以其他方式传送。
参见图4A至图4B,图4A描绘了在操作或施加减压之前处于松弛状态下的敷料组件112被定位在组织部位102处时的说明性实施例。图4B描绘了在对密封空间120操作或施加减压期间处于收缩状态下的敷料组件112。图4A至图4B的敷料组件112被示为具有舒适层160。然而,本披露范围内的任何实施例(包括没有使用舒适层160的实施例)可以以类似的方式适合、适用、替换或可操作。
在图4B的操作期间,敷料垫枕114可以围绕敷料垫枕114的纵向轴线收缩、弯曲、或卷曲而在敷料垫枕114的第一侧128上形成凸形形状并且在敷料垫枕114的面向组织部位102的第二侧152上形成凹形形状。例如,敷料垫枕114的纵向轴线可以延伸到图4A至图4B所示视图的页面中、并且沿着敷料垫枕114的长度在切口104上居中。在敷料组件112定位在组织部位102上的情况下,图4B未展示在操作期间敷料垫枕114的第二侧152的凹形形状。然而,图4B中的收缩力向量(A,B)展示了在操作期间敷料组件112可以施加的力的方向。例如,收缩力向量(A)展示了敷料垫枕114的第二侧152可以对组织部位102施加的力的方向。收缩力向量(B)展示了密封构件116、例如密封构件116的联接在组织部位102周围的表皮106上的外周122可以对组织部位102施加的力的方向。敷料垫枕114的收缩可以使敷料垫枕114的至少一个边缘126朝向或更靠近彼此移动。敷料垫枕114的收缩可以准许敷料组件112对组织部位102施加向内的力或对合力,这个力可以使组织部位102的第一部分180朝向组织部位102的第二部分182移动,如收缩力向量(A,B)所示。第一部分180朝向或更靠近第二部分182的移动可以提供组织部位102处的切口104的闭合。
在一些说明性实施例中,一种用于治疗组织部位102的方法可以包括提供歧管114,所述歧管包括第一侧128、与第一侧128相反的第二侧152、以及在第一侧128与第二侧152之间的厚度154。另外,所述方法可以包括:将歧管114的第二侧152定位成靠近组织部位102。另外,所述方法可以包括用密封构件116来在组织部位102处覆盖歧管114以在密封构件116与组织部位102之间创建密封空间120。另外,所述方法可以包括:通过将歧管114暴露于密封空间120中的减压来使歧管114的至少一部分收缩。另外,所述方法可以包括用增强构件178来支撑歧管114,使得歧管114的第二侧152比歧管114的第一侧128收缩更多。
在一些实施例中,歧管114可以是柔性的、并且可以包括靠近歧管114的第一侧128和第二侧152的多个互连孔158。使歧管114的至少一部分收缩可以包括:例如通过从所述多个互连孔158中的至少一部分互连孔中排空流体来减小这些互连孔158中的至少一部分互连孔的大小。
在一些实施例中,支撑歧管114可以包括:支撑这些互连孔158使得靠近歧管114的第二侧152的互连孔158比靠近歧管114的第一侧128的互连孔158大小减小得更多。支撑歧管114可以包括:支撑歧管114的第一侧128、或靠近歧管114的第一侧152的互连孔158。
在一些说明性实施例中,用于治疗组织部位102的方法可以包括提供歧管114,所述歧管包括第一收缩区170和第二收缩区172。另外,所述方法可以包括:将第二收缩区172定位成靠近组织部位102。另外,所述方法可以包括:用密封构件116来在组织部位102处覆盖歧管114以在密封构件116与组织部位102之间创建密封空间120。另外,所述方法可以包括将来自减压源142的减压递送至密封空间120。另外,所述方法可以包括:将所述减压穿过歧管114分配至组织部位102。
另外,所述方法可以包括使第二收缩区172比第一收缩区170收缩更大的量。例如,当向密封空间120递送减压时,第一收缩区170可以被配置成收缩第一量,并且第二收缩区172可以被配置成收缩第二量。第二收缩量可以大于第一收缩量。使第二收缩区172收缩可以对组织部位102施加力。
在一些实施例中,所述方法可以包括:将界面层160定位在歧管114与组织部位102之间。另外,在一些实施例中,第二收缩区172可以被定位在第一收缩区170与组织部位102之间。另外,在一些实施例中,歧管114可以包括泡沫或由泡沫形成。
参见图5A至图5B,提供了对根据本披露的敷料组件112的测试结果。测试表明了,与用于建立基准比较的常规敷料相比,敷料组件112在闭合切口、比如切口104方面可以提供40%至100%的改善。为了复制根据本披露的在组织部位处的切口的特性,在具有薄的聚合物膜表面的3毫米厚凝胶片中形成6毫米宽、36厘米长的模拟切口。对所述测试选择的凝胶片以商品名DERMASOL DS-302可获得。
在测试期间,以与本文描述的类似的方式将敷料组件112施加到凝胶片上。在操作之前、操作开始后立即、以及在操作开始后1小时监测和测量图5A中展示的多个位置处的切口宽度。图5A将沿着切口104相对于敷料组件112的测量位置标记为位置-4、-3、-2、-1、0、1、2、3和4。用常规基准敷料进行相同的测试以进行比较。在图5B中将敷料组件112和基准敷料在规定的时间和位置的测量数据制成表格并进行比较。图5B提供了在每个规定的时间和位置处关于基准敷料的具有六个测得数据点(n=6)的样本大小以及关于敷料组件112的具有三个测得数据点(n=3)的样本大小的平均值和标准误差(SE)。还提供了敷料组件112的样本的平均值与基准敷料的样本的平均值的比率。在操作开始后1小时,图5B示出了范围从1.4至2.0的平均比率,对应于在使用敷料组件112来闭合或减小切口宽度方面的40%至100%的改善。
虽然已经在某些说明性的非限制性的实施例的背景下通过举例提供了本披露的主题,但在不脱离如所附权利要求所限定的本披露的范围的情况下,可以作出不同的改变、替换、变换和变更。关于任何一个实施例所描述的任何特征也可以适用于任何其他实施例。这样,以上描述的益处和优点可以涉及一个实施例或可以涉及若干个实施例。进一步,在此所述的方法的步骤可以按任何适合的顺序执行,或在适当情况下同时进行。

Claims (89)

1.一种被配置用于治疗组织部位的敷料组件,包括:
歧管,所述歧管被配置用于向所述组织部位分配减压,所述歧管包括第一侧、与所述第一侧相反的第二侧、以及在所述第一侧与所述第二侧之间的厚度,所述第二侧被配置成面向所述组织部位;
第一收缩区,所述第一收缩区从所述第一侧朝向所述第二侧延伸到所述歧管的厚度中,所述第一收缩区被配置成收缩第一量;以及
第二收缩区,所述第二收缩区从所述第一收缩区朝向所述第二侧延伸到所述歧管的厚度中,所述第二收缩区被配置成在向所述歧管施加减压时收缩第二量,所述第二量大于所述第一量。
2.如权利要求1所述的敷料组件,进一步包括界面层,所述界面层被配置成位于所述歧管的第二侧与所述组织部位之间。
3.如权利要求2所述的敷料组件,其中,所述界面层选自由以下组成的组:织造材料、非织造材料、聚酯编织材料、以及带窗孔膜。
4.如权利要求2所述的敷料组件,其中,所述界面层包括抗微生物材料。
5.如权利要求1所述的敷料组件,进一步包括密封构件,所述密封构件被配置用于覆盖所述歧管、并且相对于所述组织部位创建密封空间。
6.如权利要求5所述的敷料组件,其中,所述密封构件包括液体不可渗透的膜。
7.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述第二收缩区的至少一部分位于所述歧管的第二侧。
8.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述第二收缩区被配置成位于所述第一收缩区与所述组织部位之间。
9.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述第一收缩区和所述第二收缩区各自包括所述歧管的一部分,所述部分被配置成具有不同的机械特性。
10.如权利要求1所述的敷料组件,其中,当所述第一收缩区和所述第二收缩区暴露于相等量的减压时,所述第一收缩区被配置成收缩所述第一量,并且所述第二收缩区被配置成收缩所述第二量。
11.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述第一收缩区和所述第二收缩区跨所述歧管的宽度延伸。
12.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述第一收缩区被配置成响应于机械力或电荷而收缩所述第一量,并且所述第二收缩区被配置成响应于机械力或电荷而收缩所述第二量。
13.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述歧管包括泡沫。
14.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述歧管包括单个层。
15.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述第一收缩区包括所述歧管的第一层,并且所述第二收缩区包括所述歧管的第二层。
16.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述第一收缩区具有比所述第二收缩区更大的刚度。
17.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述第二收缩区延伸到所述歧管的厚度中,直至深度大于所述第一收缩区的深度。
18.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述第一收缩区和所述第二收缩区包括泡沫,并且其中,所述第二收缩区中的泡沫的孔隙率大于所述第一收缩区中的泡沫的孔隙率。
19.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述第一收缩区被配置成在基本上垂直于所述歧管的厚度的方向上收缩所述第一量,并且所述第二收缩区被配置成在所述方向上收缩所述第二量。
20.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述第一收缩区被配置成在相对于所述组织部位的侧向方向上收缩所述第一量,并且所述第二收缩区被配置成在所述方向上收缩所述第二量。
21.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述第一收缩区的第一收缩量和所述第二收缩区的第二收缩量在基本上垂直于所述歧管的厚度的方向上减小了所述歧管的尺寸。
22.如权利要求1所述的敷料组件,其中,所述歧管的第二侧被配置成在所述第一收缩区收缩所述第一量并且所述第二收缩区收缩所述第二量时形成凹形形状,所述凹形形状被配置成面向所述组织部位。
23.一种用于治疗组织部位的、包括权利要求1的敷料组件的治疗系统,所述系统进一步包括:
界面层,所述界面层被配置成位于所述歧管的第二侧与所述组织部位之间;
密封构件,所述密封构件被配置用于覆盖所述歧管、并且相对于所述组织部位创建密封空间;以及
减压源,所述减压源被配置成与所述密封空间流体连通地联接、并且向所述密封空间提供减压,其中,所述减压对所述歧管产生压缩力。
24.一种用于治疗组织部位的治疗系统,该治疗系统包括:
敷料垫枕,所述敷料垫枕包括第一侧和第二侧,所述第二侧被配置成面向所述组织部位,所述敷料垫枕被配置成在暴露于减压时在相对于所述组织部位的侧向方向上收缩第一量;
舒适层,所述舒适层包括第一侧和第二侧,所述舒适层的第一侧位于所述敷料垫枕的第二侧上,所述舒适层被配置成在暴露于所述减压时在相对于所述组织部位的侧向方向上收缩第二量,所述第二量大于所述第一量;以及
密封构件,所述密封构件被配置用于覆盖所述敷料垫枕并且相对于所述组织部位创建密封空间。
25.如权利要求24所述的治疗系统,其中,所述敷料垫枕包括泡沫。
26.如权利要求24所述的治疗系统,其中,所述舒适层选自由以下组成的组:织造材料、非织造材料、聚酯编织材料、以及带窗孔膜。
27.如权利要求24所述的治疗系统,其中,所述密封构件包括液体不可渗透的膜,所述膜被配置成与用于对所述密封空间提供减压的减压源流体连通地联接。
28.如权利要求24所述的治疗系统,其中,所述舒适层的第二侧的至少一部分被配置成直接接触所述组织部位。
29.如权利要求24所述的治疗系统,进一步包括位于所述舒适层的第二侧上的界面密封件,其中,所述界面密封件包括水胶体。
30.如权利要求29所述的治疗系统,其中,所述舒适层的第二侧的一部分没有所述界面密封件。
31.如权利要求29所述的治疗系统,其中,所述舒适层具有基本上与所述敷料垫枕的外周对齐的外周,其中,所述敷料垫枕的外周限定了所述敷料垫枕的外边界,并且其中,所述界面密封件被定位在所述敷料垫枕的外周处。
32.如权利要求31所述的治疗系统,其中,所述界面密封件的一部分延伸超过所述敷料垫枕的外周。
33.如权利要求24所述的治疗系统,其中,所述敷料垫枕被配置成在基本上垂直于所述敷料垫枕的厚度的方向上收缩所述第一量,并且所述舒适层被配置成在基本上垂直于所述舒适层的厚度的方向上收缩所述第二量。
34.如权利要求24所述的治疗系统,其中,所述敷料垫枕的第一收缩量和所述舒适层的第二收缩量在基本上垂直于所述敷料垫枕的厚度的方向和所述舒适层的厚度的方向上减小了所述敷料垫枕和所述舒适层的尺寸。
35.如权利要求24所述的治疗系统,其中,所述舒适层的第二侧被配置成在所述敷料垫枕收缩所述第一量并且所述舒适层收缩所述第二量时形成凹形形状。
36.如权利要求24所述的治疗系统,其中,所述敷料垫枕被配置用于向所述组织部位分配减压。
37.如权利要求24所述的治疗系统,其中,所述舒适层包括不联接至所述敷料垫枕的至少一个边缘。
38.如权利要求24所述的治疗系统,其中,所述舒适层不联接至所述敷料垫枕。
39.如权利要求24所述的治疗系统,其中,所述舒适层的至少一部分独立于所述敷料垫枕可移动。
40.一种被配置用于治疗组织部位的敷料组件,包括:
具有多孔材料的歧管,所述歧管被配置成进行收缩并且向所述组织部位分配减压,所述歧管进一步包括第一侧、与所述第一侧相反的第二侧、以及在所述第一侧与所述第二侧之间的厚度,所述第二侧被配置成面向所述组织部位;以及
增强构件,所述增强构件联接在所述歧管的第一侧处并且被配置用于支撑所述歧管的第一侧,使得当所述歧管暴露于所述减压时,所述歧管的第二侧被配置成比所述第一侧收缩更大的量。
41.如权利要求40所述的敷料组件,进一步包括界面层,所述界面层被配置成位于所述歧管的第二侧与所述组织部位之间。
42.如权利要求40所述的敷料组件,进一步包括密封构件,所述密封构件被配置用于覆盖所述歧管、并且相对于所述组织部位创建密封空间。
43.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述歧管的至少一部分被配置成位于所述增强构件与所述组织部位之间。
44.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述增强构件被配置用于相对于所述歧管的第二侧而减少所述歧管的第一侧处的收缩量。
45.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述增强构件被配置用于阻止所述歧管的第一侧处的收缩。
46.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述增强构件包括的刚度大于所述歧管的刚度。
47.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述增强构件被定位成覆盖所述歧管的第一侧的至少一部分。
48.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述增强构件跨所述歧管的第一侧定位。
49.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述增强构件被定位在所述歧管的第一侧的外周处。
50.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述歧管包括泡沫。
51.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述歧管的第一侧和第二侧被配置成在所述歧管暴露于所述减压时在基本上垂直于所述歧管的厚度的方向上减小大小,并且其中,所述歧管的第二侧被配置成大小减小得比所述歧管的第一侧更多。
52.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述歧管的第一侧和第二侧被配置成在相对于所述组织部位的侧向方向上减小大小,并且其中,所述歧管的第二侧被配置成大小减小得比所述歧管的第一侧更多。
53.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述歧管在暴露于所述减压时减小大小。
54.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述歧管是柔性的并且包括多个互连孔,这些互连孔被配置成在所述歧管暴露于所述减压时减小大小。
55.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述歧管是柔性的并且包括靠近所述歧管的第一侧和第二侧的多个互连孔,这些互连孔被配置成在所述歧管暴露于所述减压时减小大小,并且其中,靠近所述歧管的第二侧的所述多个互连孔比靠近所述歧管的第一侧的所述多个互连孔大小减小得更多。
56.如权利要求40所述的敷料组件,其中,所述歧管是柔性的并且包括靠近所述歧管的第一侧和第二侧的多个互连孔,这些互连孔被配置成在所述歧管暴露于所述减压时减小大小,并且其中,所述增强构件支撑靠近所述第一侧的互连孔,使得靠近所述第二侧的这些互连孔比靠近所述第一侧的这些互连孔大小减小得更多。
57.如权利要求56所述的敷料组件,其中,所述增强构件填充靠近所述歧管的第一侧的所述互连孔的至少一部分。
58.如权利要求56所述的敷料组件,其中,所述增强构件基本上阻止靠近所述歧管的第一侧的所述互连孔的至少一部分变形。
59.如权利要求56所述的敷料组件,其中,所述增强构件基本上阻止靠近所述歧管的第一侧的所述互连孔的至少一部分的大小改变。
60.一种用于治疗组织部位的、包括权利要求40的敷料组件的治疗系统,所述系统进一步包括:
界面层,所述界面层被配置成位于所述歧管的第二侧与所述组织部位之间;
密封构件,所述密封构件被配置用于覆盖所述歧管、并且相对于所述组织部位创建密封空间;以及
减压源,所述减压源被配置成与所述密封空间流体连通地联接、并且向所述密封空间提供减压。
61.一种被配置用于治疗组织部位的敷料组件,包括:
歧管,所述歧管包括泡沫并且被配置成进行收缩并且向所述组织部位分配减压,所述歧管进一步包括第一侧、与所述第一侧相反的第二侧、以及在所述第一侧与所述第二侧之间的厚度,所述第二侧被配置成面向所述组织部位;以及
增强构件,所述增强构件被配置用于支撑所述歧管,使得当所述歧管暴露于所述减压时,所述歧管的第二侧被配置成比所述第一侧收缩更大的量。
62.如权利要求61所述的敷料组件,其中,所述增强构件是柔性的、并且被配置用于相对于所述歧管的第二侧而减少所述歧管的第一侧处的收缩量。
63.如权利要求61所述的敷料组件,其中,所述增强构件被配置用于阻止所述歧管的第一侧处的收缩。
64.如权利要求61所述的敷料组件,其中,所述增强构件包括的刚度大于所述歧管的刚度。
65.如权利要求61所述的敷料组件,其中,所述增强构件被定位成覆盖所述歧管的第一侧的至少一部分。
66.如权利要求61所述的敷料组件,其中,所述增强构件跨所述歧管的第一侧定位。
67.如权利要求61所述的敷料组件,其中,所述增强构件被定位在所述歧管的第一侧的外周处。
68.如权利要求61所述的敷料组件,其中,所述增强构件被纳入所述歧管的至少一部分内。
69.如权利要求61所述的敷料组件,其中,所述歧管的第一侧和第二侧被配置成在所述歧管暴露于所述减压时在基本上垂直于所述歧管的厚度的方向上减小大小,并且其中,所述歧管的第二侧被配置成大小减小得比所述歧管的第一侧更多。
70.如权利要求61所述的敷料组件,其中,所述歧管是柔性的并且包括靠近所述歧管的第一侧和第二侧的多个互连孔,这些互连孔被配置成在所述歧管暴露于所述减压时减小大小,并且其中,靠近所述歧管的第二侧的所述多个互连孔比靠近所述歧管的第一侧的所述多个互连孔大小减小得更多。
71.如权利要求61所述的敷料组件,其中,所述歧管是柔性的并且包括靠近所述歧管的第一侧和第二侧的多个互连孔,这些互连孔被配置成在所述歧管暴露于所述减压时减小大小,并且其中,所述增强构件支撑靠近所述第一侧的互连孔,使得靠近所述第二侧的这些互连孔比靠近所述第一侧的这些互连孔大小减小得更多。
72.如权利要求71所述的敷料组件,其中,所述增强构件填充靠近所述歧管的第一侧的所述互连孔的至少一部分。
73.如权利要求71所述的敷料组件,其中,所述增强构件基本上阻止靠近所述歧管的第一侧的所述互连孔的至少一部分的大小改变。
74.一种用于治疗组织部位的、包括权利要求61的敷料组件的治疗系统,所述系统进一步包括:
界面层,所述界面层被配置成位于所述歧管的第二侧与所述组织部位之间;
密封构件,所述密封构件被配置用于覆盖所述歧管、并且相对于所述组织部位创建密封空间;以及
减压源,所述减压源被配置成与所述密封空间流体连通地联接、并且向所述密封空间提供减压。
75.一种被配置用于治疗组织部位的敷料组件,包括:
歧管,所述歧管被配置成进行收缩并且向所述组织部位分配减压,所述歧管进一步包括第一侧和与所述第一侧相反的第二侧,所述第二侧被配置成面向所述组织部位;以及
增强构件,所述增强构件被配置用于支撑所述歧管,使得当所述歧管暴露于所述减压时,所述歧管的第二侧被配置成比所述第一侧收缩更大的量。
76.一种被配置用于向组织部位分配减压的歧管,所述歧管包括被配置成收缩第一量的第一侧、以及与所述第一侧相反的第二侧,所述第二侧被配置成在暴露于所述减压时收缩第二量,所述第二量大于所述第一量。
77.一种被配置用于治疗组织部位的敷料组件,包括:
歧管,所述歧管包括柔性泡沫,所述泡沫包括靠近所述歧管的第一侧和第二侧的多个互连孔,所述第一侧被定位成与所述第二侧相反并且与所述第二侧相隔所述歧管的厚度,所述第二侧被配置成面向所述组织部位;以及
增强构件,所述增强构件被配置用于支撑所述歧管,使得当所述歧管暴露于减压时,靠近所述歧管的第二侧的所述互连孔比靠近所述歧管的第一侧的所述互连孔大小减小得更多。
78.一种用于治疗组织部位的方法,包括:
提供歧管,所述歧管包括第一侧、与所述第一侧相反的第二侧、以及在所述第一侧与所述第二侧之间的厚度;
将所述歧管的第二侧靠近所述组织部位定位;
用密封构件将所述歧管密封在所述组织部位处,以在所述密封构件与所述组织部位之间创建密封空间;
通过将所述歧管暴露于所述密封空间中的减压来使所述歧管的至少一部分收缩;
用增强构件来支撑所述歧管,使得所述歧管的第二侧比所述歧管的第一侧收缩更多。
79.如权利要求78所述的方法,其中,所述歧管是柔性的、并且包括靠近所述歧管的第一侧和第二侧的多个互连孔,并且其中,使所述歧管的至少一部分收缩包括减小所述多个互连孔的至少一部分的大小。
80.如权利要求79所述的方法,其中,支撑所述歧管包括:支撑所述歧管的第一侧处的这些互连孔,使得靠近所述歧管的第二侧的所述互连孔比靠近所述歧管的第一侧的所述互连孔大小减小得更多。
81.如权利要求79所述的方法,其中,使所述歧管的至少一部分收缩包括:从所述互连孔的至少一部分中排空流体。
82.如权利要求78所述的方法,其中,支撑所述歧管包括:支撑所述歧管的第一侧。
83.一种用于治疗组织部位的方法,包括:
提供包括第一收缩区和第二收缩区的歧管;
将所述第二收缩区靠近所述组织部位定位;
用密封构件将所述歧管密封在所述组织部位处,以在所述密封构件与所述组织部位之间创建密封空间;
将来自减压源的减压递送至所述密封空间;
通过所述歧管来将所述减压分配至所述组织部位;并且
使所述第二收缩区比所述第一收缩区收缩更大的量。
84.如权利要求83所述的方法,进一步包括将界面层定位在所述歧管与所述组织部位之间。
85.如权利要求83所述的方法,其中,所述第二收缩区被定位在所述第一收缩区与所述组织部位之间。
86.如权利要求83所述的方法,其中,所述歧管包括泡沫。
87.如权利要求83所述的方法,其中,当向所述密封空间递送所述减压时,所述第一收缩区被配置成收缩第一量,并且所述第二收缩区被配置成收缩第二量,并且其中,所述第二量大于所述第一量。
88.如权利要求83所述的方法,其中,使所述第二收缩区收缩对所述组织部位施加了力。
89.如本文所示出和描述的系统、装置和方法。
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