RU2314802C2 - Лечение ожогов - Google Patents
Лечение ожогов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2314802C2 RU2314802C2 RU2003108858/15A RU2003108858A RU2314802C2 RU 2314802 C2 RU2314802 C2 RU 2314802C2 RU 2003108858/15 A RU2003108858/15 A RU 2003108858/15A RU 2003108858 A RU2003108858 A RU 2003108858A RU 2314802 C2 RU2314802 C2 RU 2314802C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diclofenac
- topical
- compound
- diclophenac
- burns
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
- Semiconductor Lasers (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
Abstract
Изобретение касается применения соединения, выбранного из группы, состоящей из диклофенака натрия, диклофенака калия, диклофенак диэтиламмония и диклофенака эполамина, для приготовления лекарственного средства местного применения, предназначенного для местного лечения ожогов, включая солнечный ожог. Выбранное соединение диклофенака содержится в композиции в количестве от 0,1 до 0,3 мас.% в пересчете на массу всей композиции. Применение указанных соединений для приготовления лекарственного средства местного применения, предназначенного для местного лечения ожогов, включая солнечный ожог, при указанных содержаниях позволяет снизить возможность возникновения нежелательных побочных реакций. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к местному (т.е. наружному) применению диклофенака или его приемлемой для местного применения соли для лечения ожогов, включая солнечный ожог.
В рассматриваемой области медицины известно местное применение диклофенака или его приемлемой для местного применения соли для лечения, например, боли в спине, мышечной боли, растяжения связок, гематом, люмбаго, эпикондилита, остеоартрита или ревматоидного артрита.
При создании изобретения неожиданно было установлено, что с помощью местного применения диклофенака или его приемлемой для местного применения соли можно очень эффективно лечить ожоги кожи, включая солнечные ожоги, это среди прочего означает, что процесс заживления в значительной степени усиливается и что быстро снижается дискомфорт страдающего от ожога пациента.
Таким образом, изобретение относится к применению диклофенака или его приемлемой для местного применения соли (для приготовления предназначенного для местного применения лекарственного средства) для местного лечения ожогов, включая солнечный ожог.
Ожоги могут вызываться, например, излучением, например солнечные ожоги, или контактом с горячими твердыми предметами, такими как горячая плита, с горячими жидкостями, такими как горячая вода, или с горячими газами.
Диклофенак представляет собой 2-(2,6-дихлоранилино)фенилуксусную кислоту (т.е. диклофенак в форме свободной кислоты). Приемлемые для местного применения соли диклофенака представляют собой, например, диклофенак натрия, диклофенак калия, диклофенак диэтиламмония и диклофенак эполамина, при этом предпочтительными являются диклофенак диэтиламония, диклофенак эполамина и диклофенак натрия. Особенно предпочтительными являются диклофенак диэтиламмония и диклофенак натрия - согласно одному предпочтительному варианту осуществления диклофенак диэтиламония, а согласно другому предпочтительному варианту осуществления диклофенак натрия.
Диклофенак можно наносить местно на любую область кожи, как правило, в форме фармацевтической композиции для местного применения.
Ценные свойства диклофенака при его местном применении в отношении лечения ожогов, включая солнечный ожог, можно продемонстрировать, например, с помощью приведенных ниже тестов.
(1) У 60 морских свинок индуцируют обусловленную солнечным ожогом эритему с помощью УФ-излучения [используют различные дозы излучения, составляющие 1,5 и 10 МЭД (1 МЭД обозначает минимальную эритемную дозу, т.е. дозу излучения, достаточную для того, чтобы вызвать эритему)]. Композицию для местного применения, которая содержит 1,16% диклофенака диэтиламмония [что соответствует 1% диклофенака натрия] (Voltaren® Emulgel®), наносят на подвергнутую воздействию излучения кожу (из расчета либо 2, либо 10, либо 50 мг/см2). Эритема заметно уменьшается в зависимости от дозы и в значительно большей степени, чем при обработке плацебо.
(2) С использованием метода, аналогичного описанному в разделе (1), на подвергнутую воздействию излучения кожу (из расчета либо 2, либо 10, либо 50 мг/см ) наносят композицию для местного применения, которая содержит 1% диклофенака натрия. Эритема заметно уменьшается в зависимости от дозы и в значительно большей степени, чем при обработке плацебо.
(3) С использованием метода, аналогичного описанному в разделе (1), на подвергнутую воздействию излучения кожу (из расчета либо 2, либо 10, либо 50 мг/см ) наносят композицию для местного применения, которая содержит 0,29% диклофенака диэтиламмония [что соответствует 0,25% диклофенака натрия]. Эритема заметно уменьшается в зависимости от дозы и в значительно большей степени, чем при обработке плацебо.
(4) С использованием метода, аналогичного описанному в разделе (1), на подвергнутую воздействию излучения кожу (из расчета либо 2, либо 10, либо 50 мг/см2) наносят композицию для местного применения, которая содержит 0,58% диклофенака диэтиламмония [что соответствует 0,5% диклофенака натрия]. Эритема заметно уменьшается в зависимости от дозы и значительно большей степени, чем при обработке плацебо.
(5) Несколько групп, каждая из которых состоит из 25 лишенных волосяного покрова крыс, подвергают воздействию УФ-излучения, и у всех крыс индуцируют обусловленную солнечным ожогом эритему. Затем всех крыс обрабатывают композицией для местного применения, содержащей 1,16% диклофенака диэтиламмония (Voltaren® Emulgel®), но лечение каждой группы начинают в различные моменты времени. Установлено, что чем раньше после воздействия УФ-излучения начинается лечение, тем быстрее происходит реверсия эритемы.
(6) Лишенных волосяного покрова крыс с индуцированной УФ-излучением эритемой обрабатывают Voltaren® Emulgel® согласно методу, описанному в разделе (5). Контрольную группу лишенных волосяного покрова крыс, у которых отсутствует эритема, также обрабатывают Voltaren® Emulgel®. У обеих групп определяют общую концентрацию диклофенака в плазме. Установлено, что концентрация диклофенака в обеих группах является практически одинаковой. Отсюда следует, что при нанесении диклофенака на подвергнутую воздействию излучения кожу не происходит увеличение системной абсорбции диклофенака (по сравнению с кожей, которую не подвергали воздействию излучения).
Безопасность композиций по изобретению подтверждается, среди прочего, продолжительной практикой использования композиций на основе диклофенака для местного применения при других показаниях, таких как боль в спине и мышечная боль, например, поступающих в продажу под товарным знаком Voltaren® Emulgel®, и многих других имеющихся в продаже композиций для местного применения, которые содержат диклофенак натрия, либо диэтиламмония, либо эполамина.
В частности, изобретение относится к применению диклофенака или его приемлемой для местного применения соли, где количество включающего диклофенак компонента составляет от 0,01 до 15%, предпочтительно от 0,1 до 5%, особенно предпочтительно от 0,3 до 3%, еще более предпочтительно от 0,4 до 2,5% и прежде всего и наиболее предпочтительно от 0,5 до 2% в пересчете на общую массу композиции для местного применения. Предпочтительный вариант осуществления изобретения отличается применением включающего диклофенак компонента, в частности диклофенака диэтиламмония и диклофенака натрия, особенно предпочтительно диклофенака натрия, в количестве от 0,01 до 2% или от 0,05 до 1,3%, или от 0,1 до 2%, предпочтительно от 0,1 до 1%, более предпочтительно от 0,1 до 0,7% и наиболее предпочтительно от 0,1 до 0,5% в пересчете на общую массу композиции. Все проценты, если не указано иное, приведены в виде мас.% (мас./мас.).
Предпочтительно в состав композиций для местного применения включающий диклофенак компонент входит в терапевтически эффективных количествах.
Дозы действующего вещества могут зависеть от различных факторов, таких как пол, возраст и индивидуальное состояние пациента, а также от типа ожога. Как правило, фармацевтические композиции для местного применения, например в форме эмульсионного геля, геля, крема или мази, наносят один, два, три или четыре раза в день. Важно отметить, что лечение начинают как можно раньше после возникновения ожога. Как правило, после первого местного нанесения диклофенака, с повторным нанесением можно подождать, например, 3-4 ч. Трансдермальные бляшки и повязки, которые содержат включающий диклофенак компонент, также рассматриваются как композиции для местного применения. Их можно наносить, например, каждые 16 ч, один раз в день или один раз в два или три дня, предпочтительным является применение каждые 16 ч или один раз в день.
Кроме того, изобретение относится к способу лечения ожогов, включая солнечный ожог, предусматривающему местную обработку млекопитающего, которое нуждается в таком лечении, терапевтически эффективным количеством диклофенака или его приемлемой для местного применения соли.
Фармацевтические композиции, пригодные для местного применения, представляют собой, например, кремы, лосьоны, мази, микроэмульсии, жирные мази, гели, эмульсионные гели, пены, настойки, растворы; трансдермальные терапевтические системы (ТТС), в частности трансдермальные бляшки; пластыри и повязки. Предпочтительными являются эмульсионные гели, гели, кремы, лосьоны, растворы, трансдермальные бляшки, пластыри и повязки. Особенно предпочтительными являются эмульсионные гели, и трансдермальные бляшки, и прежде всего и наиболее предпочтительно эмульсионные гели. Такие композиции хорошо известны в данной области; для получения информации о дополнительных подробностях см., например, патент US 4551475, колонки 7-9 и патент US 4917886, колонки 10-12.
Например, эмульсионные гели представляют собой композиции для местного применения, которые сочетают свойства геля и эмульсии типа масло/вода. В отличие от гелей они включают липидную фазу, которая вследствие ее способности восстанавливать содержание жиров придает композиции свойство непосредственно абсорбироваться кожей в момент ее втирания, что рассматривается благоприятное свойство. В противоположность гелям, которые обычно являются светлыми и прозрачными, эмульсионные гели являются мутными и непрозрачными.
Трансдермальные терапевтические системы (ТТС), например, содержат включающий диклофенак компонент в сочетании с носителем. Пригодные носители могут включать обладающие способностью к абсорбции фармакологически приемлемые растворители, способствующие проникновению действующего вещества через кожу. ТТС, например в форме трансдермальной бляшки, содержат (а) субстрат (защитный слой или пленку), (б) матрикс, содержащий включающий диклофенак-компонент, необязательно носители и необязательно специальный клей для прикрепления системы к коже, и, как правило, (в) защитную фольгу (т.е. отделяемый слой). Матрикс (б), например, может быть однослойным или может также состоять из различных слоев.
Приготовление фармацевтических препаратов для местного применения в целом известно в данной области. Примеры содержащих диклофенак фармацевтических композиций для местного применения также известны в данной области [см., например, патент US 4917886, пример 1 (а также примеры 2-7) или патент US 4551475, примеры 8-16 или ЕР 372527 А1 (в том числе примеры 1-6) или ЕР 621263А2 (в том числе примеры 1-3)].
Пример 1: 60 морских свинок подвергают воздействию УФ-излучения (УФ-В), используя дозу 10 МЭД (в контексте настоящего описания 1 МЭД соответствует энергетической экспозиции 78 мДж/см2 в течение 1 мин) для того чтобы вызвать эритему. Подвергнутая воздействию излучения область имеет диаметр примерно 9 мм. После этого подвергнутую воздействию излучения кожу обрабатывают либо Voltaren® Emulgel® (три различные дозы: 2, 10 или 50 мг диклофенака диэтиламмония на см2 ) либо плацебо.
Через 1 ч после обработки осматривают не подвергнутые воздействию излучения участки кожи животных. Установлено, что все три дозы Voltaren® Emulgel® обеспечивают статистически достоверное более сильное по сравнению с плацебо (р<0,05) уменьшение эритемы, вызванной излучением 10 МЭД.
Пример 2: С использованием 24 пациентов проводят двойной контролируемый клинический опыт вслепую. После определения индивидуальных значений МЭД каждого пациента подвергают воздействию УФ-лучей (УФ-В), для того чтобы вызвать солнечный ожог, в каждом случае подвергая воздействию излучения по две различные области. Подвергнутую воздействию излучения кожу обрабатывают либо Voltaren® Emulgel®, либо плацебо. Через 1 и 2 ч после нанесения у пациентов, обработанных Voltaren® Emulgel®, обнаружено статистически достоверное облегчение вызванной УФ-излучением боли (спонтанная и вызванная боль) и эритемы (балл при визуальной оценке и определение с помощью хроматографии).
Пример 3: С использованием 30 пациентов проводят двойной контролируемый клинический опыт вслепую. После определения индивидуальных значений МЭД каждого пациента подвергают воздействию УФ-лучей (УФ-В), для того чтобы вызвать солнечный ожог, в каждом случае подвергая воздействию излучения по четыре различные области. Подвергнутую воздействия излучения кожу обрабатывают либо тестируемой композицией для местного применения, содержащей 1% диклофенака натрия, либо плацебо. Определяют время, необходимое для восстановления подвергнутой воздействия излучения кожи. Это время оказалось статистически достоверно короче в группе, обработанной диклофенаком натрия, по сравнению с обработанной плацебо группой. В противоположность обработанной диклофенаком натрия группе у группы, обработанной плацебо, прежде всего, наблюдается усугубление повреждений кожи, включающее развитие заметного отека и увеличение эритемы.
Claims (6)
1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей из диклофенака натрия, диклофенака калия, диклофенака диэтиламмония и диклофенака эполамина, для приготовления лекарственного средства местного применения, предназначенного для местного лечения ожогов, включая солнечный ожог, где в лекарственном средстве местного применения указанное соединение представлено в качестве единственного фармацевтически действующего вещества, причем соединение содержится в количестве от 0,1 до 0,3 мас.% в пересчете на массу всей композиции.
2. Применение по п.1, где выбранное соединение представляет собой диклофенак натрия.
3. Применение по п.1 или 2, где лекарственное средство местного применения приготавливают в форме эмульсионного геля или геля.
4. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей из диклофенака натрия, диклофенака калия, диклофенака диэтиламмония и диклофенака эполамина, для приготовления лекарственного средства местного применения, предназначенного для местного лечения ожогов, включая солнечный ожог, причем указанное соединение содержится в количестве от 0,1 до 0,3 мас.% в пересчете на массу всей композиции.
5. Применение по п.4, где выбранное соединение представляет собой диклофенак натрия.
6. Применение по п.4 или 5, где лекарственное средство местного применения приготавливают в форме эмульсионного геля или геля.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00118968 | 2000-09-01 | ||
| EP00118968.7 | 2000-09-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003108858A RU2003108858A (ru) | 2004-08-27 |
| RU2314802C2 true RU2314802C2 (ru) | 2008-01-20 |
Family
ID=8169725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003108858/15A RU2314802C2 (ru) | 2000-09-01 | 2001-08-30 | Лечение ожогов |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030187069A1 (ru) |
| JP (1) | JP2004507497A (ru) |
| KR (1) | KR100880056B1 (ru) |
| CN (1) | CN100350905C (ru) |
| AR (1) | AR030522A1 (ru) |
| AT (1) | AT504040B1 (ru) |
| AU (2) | AU8770601A (ru) |
| BE (1) | BE1014352A5 (ru) |
| CA (1) | CA2414921C (ru) |
| CH (1) | CH695416A5 (ru) |
| CZ (1) | CZ303849B6 (ru) |
| DE (2) | DE10196483B4 (ru) |
| DK (1) | DK200300274A (ru) |
| ES (1) | ES2201941B1 (ru) |
| FI (1) | FI119840B (ru) |
| FR (1) | FR2813530B1 (ru) |
| GB (1) | GB2381455B (ru) |
| GR (1) | GR1004434B (ru) |
| HK (1) | HK1056828A1 (ru) |
| HU (1) | HU230783B1 (ru) |
| IL (2) | IL153816A0 (ru) |
| IT (1) | ITMI20011820A1 (ru) |
| LU (1) | LU91009B1 (ru) |
| MX (1) | MXPA03001830A (ru) |
| NL (1) | NL1018862C2 (ru) |
| NO (1) | NO330590B1 (ru) |
| PL (1) | PL359807A1 (ru) |
| RU (1) | RU2314802C2 (ru) |
| SE (1) | SE527137C2 (ru) |
| TW (1) | TWI290464B (ru) |
| WO (1) | WO2002017905A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200300284B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PE20040321A1 (es) | 2002-08-22 | 2004-07-15 | Novartis Consumer Health Sa | Composicion topica que comprende diclofenaco |
| EP2055298A1 (en) | 2007-10-30 | 2009-05-06 | Novartis AG | Topical composition |
| CN105395544A (zh) * | 2014-08-23 | 2016-03-16 | 南京海纳医药科技有限公司 | 双氯芬酸依泊胺凝胶制备方法及药物用途 |
| CN106604717B (zh) | 2014-09-10 | 2020-09-11 | Gsk消费者健康有限公司 | 局部用双氯芬酸钠组合物 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT370721B (de) | 1981-02-24 | 1983-04-25 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von neuen salzen der 2- (2,6-dichloranilino)-phenylessigsaeure, der |
| DE8210781U1 (de) * | 1982-04-16 | 1982-06-24 | Unilever N.V., 3000 Rotterdam | Staubdichte Faltschachtel |
| CH655656B (ru) | 1982-10-07 | 1986-05-15 | ||
| JPS59170011A (ja) * | 1983-03-16 | 1984-09-26 | Pola Chem Ind Inc | 日焼け防止化粧料 |
| DE3707532C2 (de) | 1987-03-09 | 1998-05-28 | Bauer Johann | Verwendung einer Kombination von Extr. Gingko biloba oder mindestens einem Gingkolid und Acetylsalicylsäure oder DL-Lysin-mono-acetylsalicylat oder Diflunisal zur Behandlung von Verbrennungen, Verbrühungen, Strahlenschäden und Erfrierungen |
| US4847071A (en) | 1987-10-22 | 1989-07-11 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent |
| IT1229489B (it) | 1988-12-09 | 1991-09-03 | Altergon Sa | Composizioni farmaceutiche lipidiche per uso topico atte a veicolare un principio attivo antiinfiammatorio idrosolubile |
| US5674912A (en) * | 1991-03-01 | 1997-10-07 | Warner-Lambert Company | Sunscreen-wound healing compositions and methods for preparing and using same |
| JP3526887B2 (ja) | 1993-04-23 | 2004-05-17 | 帝國製薬株式会社 | 消炎鎮痛外用貼付剤 |
| ATE334689T1 (de) * | 1995-11-13 | 2006-08-15 | Univ Northwest | Verabreichungsmedium für analgetische, entzündungshemmende und antipyretische wirkstoffe und pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend solches medium und wirkstoffe |
| JP4181232B2 (ja) * | 1997-07-18 | 2008-11-12 | 帝國製薬株式会社 | ジクロフェナクナトリウム含有油性外用貼付製剤 |
| KR19990026792A (ko) * | 1997-09-26 | 1999-04-15 | 김윤 | 디클로페낙 디에틸암모늄염을 함유한 매트릭스형 패취제제 |
| EP0923937B1 (en) * | 1997-12-08 | 2004-03-10 | Council of Scientific and Industrial Research | A herbal formulation useful as a therapeutic and cosmetic application for the treatment of general skin disorders |
| DE19844116A1 (de) | 1998-08-06 | 2000-02-24 | Vascular Biotech Gmbh | Wirkstoffkombination insbesondere zur Prophylaxe und Therapie von ischämischen Organschäden und Reperfusionssyndromen |
| WO2000072883A2 (en) * | 1999-06-02 | 2000-12-07 | Aviana Biopharm | Pharmaceutical transdermal compositions |
| US6368618B1 (en) * | 1999-07-01 | 2002-04-09 | The University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Composition and method for enhanced transdermal absorption of nonsteroidal anti-inflammatory drugs |
| DE10025328A1 (de) * | 2000-05-23 | 2001-12-06 | Lohmann Therapie Syst Lts | Acetylsalicylsäure enthaltendes superfizielles therapeutisches System zur Behandlung von Hautschmerzen |
-
2001
- 2001-07-20 TW TW090117812A patent/TWI290464B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-08-07 GR GR20010100390A patent/GR1004434B/el unknown
- 2001-08-27 BE BE2001/0561A patent/BE1014352A5/fr not_active IP Right Cessation
- 2001-08-27 FR FR0111126A patent/FR2813530B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-28 IT IT2001MI001820A patent/ITMI20011820A1/it unknown
- 2001-08-30 AU AU8770601A patent/AU8770601A/xx active Pending
- 2001-08-30 AT AT0918401A patent/AT504040B1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 CZ CZ20030574A patent/CZ303849B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 AR ARP010104137A patent/AR030522A1/es unknown
- 2001-08-30 RU RU2003108858/15A patent/RU2314802C2/ru active
- 2001-08-30 US US10/363,497 patent/US20030187069A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-30 CA CA2414921A patent/CA2414921C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 IL IL15381601A patent/IL153816A0/xx unknown
- 2001-08-30 DE DE10196483.8A patent/DE10196483B4/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 WO PCT/EP2001/010041 patent/WO2002017905A2/en active IP Right Grant
- 2001-08-30 HU HU0300876A patent/HU230783B1/hu unknown
- 2001-08-30 GB GB0304150A patent/GB2381455B/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 LU LU91009A patent/LU91009B1/de active
- 2001-08-30 CH CH00305/03A patent/CH695416A5/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 ES ES200350010A patent/ES2201941B1/es not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 CN CNB018149340A patent/CN100350905C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 KR KR1020037003022A patent/KR100880056B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 AU AU2001287706A patent/AU2001287706B2/en not_active Ceased
- 2001-08-30 DE DE10196483T patent/DE10196483T1/de active Granted
- 2001-08-30 JP JP2002522879A patent/JP2004507497A/ja active Pending
- 2001-08-30 PL PL35980701A patent/PL359807A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-08-30 MX MXPA03001830A patent/MXPA03001830A/es active IP Right Grant
- 2001-08-31 NL NL1018862A patent/NL1018862C2/nl not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-01-06 IL IL153816A patent/IL153816A/en active IP Right Grant
- 2003-01-10 ZA ZA200300284A patent/ZA200300284B/en unknown
- 2003-02-18 NO NO20030767A patent/NO330590B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-02-24 DK DK200300274A patent/DK200300274A/da not_active Application Discontinuation
- 2003-02-25 FI FI20030276A patent/FI119840B/fi not_active IP Right Cessation
- 2003-02-28 SE SE0300535A patent/SE527137C2/sv unknown
- 2003-10-14 HK HK03107373A patent/HK1056828A1/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| PATENT ABSTRACTS OF JAPAN unexamined application, JP59170011 А (POLA KASEI KOGYO KK), 26.09.1984, реферат, "THE PATENT JAPANESE OFFICE GOVERMENT", 29.01.1985, vol.9, №21 C263, p.86. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mazières | Topical ketoprofen patch | |
| JP6434104B2 (ja) | ジクロフェナク製剤 | |
| JP2953625B2 (ja) | 薬剤／浸透促進組成物に関連する皮膚刺激を低下させる方法 | |
| KR20010041527A (ko) | 국소적 항바이러스성 조성물로서 무기 아질산염 및유기산의 조성 | |
| US20050171199A1 (en) | Treatment of overuse tendinopathy using transdermal nitric oxide-generating agents | |
| RU2314802C2 (ru) | Лечение ожогов | |
| AU2001287706A1 (en) | Treatment of burns | |
| JPH083069A (ja) | 経皮吸収促進剤及び皮膚外用剤 | |
| IE83245B1 (en) | Treatment of burns | |
| JP2006514072A (ja) | 光線療法における適用のための、並びに皮膚及び／又は関節疾患の処置のためのポルフィリン合成の物質の使用 | |
| UA82472C2 (ru) | Трансдермальная фармацевтическая композиция, которая содержит ацетилсалициловую кислоту, для лечения кальцификации | |
| Hadley et al. | A topically applied quaternary ammonium compound exhibits analgesic effects for orthopedic pain | |
| WO2023031749A1 (en) | Palmitoylethanolamide spray compositions | |
| Commandre et al. | Comparison of the analgesic and anti-inflammatory effects of topical niflumic acid gel versus piroxicam gel in the treatment of musculoskeletal disorders | |
| CN110464713A (zh) | 奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂制备方法 | |
| Petruschke et al. | Gastrointestinal and hepatic safety of diclofenac sodium 1% gel in patients with hand and knee osteoarthritis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |