CZ303849B6 - Lécivo pro místní osetrování popálenin - Google Patents
Lécivo pro místní osetrování popálenin Download PDFInfo
- Publication number
- CZ303849B6 CZ303849B6 CZ20030574A CZ2003574A CZ303849B6 CZ 303849 B6 CZ303849 B6 CZ 303849B6 CZ 20030574 A CZ20030574 A CZ 20030574A CZ 2003574 A CZ2003574 A CZ 2003574A CZ 303849 B6 CZ303849 B6 CZ 303849B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- diclofenac
- topical
- medicament
- burns
- salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
- Semiconductor Lasers (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Resení se týká pouzití soli diclofenacu, zvolené ze souboru zahrnujícího diclofenac-natrium a diclofenac-diethylamonium, pro výrobu topického léciva urceného pro topické lécení popálenin, vcetne slunecních popálenin, pricemz toto topické lécivo je vyznacené tím, ze uvedená sul diclofenacu je jedinou farmaceuticky úcinnou látkou v nem obsazenou a ze uvedená sul diclofenacu je v lécivu prítomna v mnozství od 0,1 do 0,7 % hmotnosti, vztazeno na celkovou hmotnost léciva.
Description
Léčivo pro místní ošetřování popálenin
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká místních (topických) prostředků pro místní (vnější) ošetřování popálenin, včetně popálenin způsobených slunečním zářením, obsahujících diclofenac či jeho místně přijatelnou sůl.
Dosavadní stav techniky
V oboru je známé místní použití diclofenacu či jeho místně přijatelné soli při léčení bolesti zad, svalové bolesti, vymknutí, pohmožděnin, lumbaga, epikondyllitidy, osteoartritidy či revmatoidní artritidy.
Nyní bylo překvapivě zjištěno, že pomocí místní aplikace diclofenacu či jeho místně přijatelné soli lze velmi účinně léčit popáleniny kůže včetně popálenin způsobených slunečním zářením, což mimo jiné znamená, že se dramaticky podpoří průběh léčebného procesu a že se rychle utiší bolest pacienta trpícího popáleninami.
Podstata vynálezu
Proto se předkládaný vynález týká použití diclofenacu či jeho místně přijatelné soli k přípravě místního léčiva pro místní léčení popálenin, včetně popálenin způsobených slunečním zářením, a k samotnému léčení těchto stavů.
Výhodně je při uvedeném použití podle vynálezu vyrobené topické léčivo ve formě emulzního gelu nebo gelu.
Popáleniny mohou být způsobeny například zářením, přičemž jde například o popáleniny způsobené slunečním zářením, nebo například stykem s horkými pevnými předměty, jakým je horká plotna, s horkými kapalinami, jakou je například horká voda, anebo s horkými plyny.
Diclofenac je kyselina 2-(2,6-dichloranilino)fenyloctová (diclofenac ve formě volné kyseliny). Obzvláště výhodné jsou - v jednom specifickém provedení diclofenac-diethylamonium a v jiném specifickém provedení diclofenac-natrium.
Sůl diclofenacu lze aplikovat - typicky ve formě topické farmaceutické kompozice - na jakoukoliv část kůže.
Prospěšné vlastnosti uvedené soli diclofenacu, pokud je podávána při léčení popálenin, včetně popálenin způsobených slunečním zářením, lze například ukázat na následujících testech.
(1) U 60 morčat se pomocí UV záření [různých dávek záření ve výši 1,5 a 10 MED (minimální erytémová dávka, tj. dávka záření, která je ještě dostatečná vyvolat erytém] vyvolá erytém slunečních popálenin. Na ozářenou kůži (buď 2 mg/cm2, 10 mg/cm2 nebo 50 mg/cm2) se aplikuje místní přípravek obsahující 1,16 % diclofenac-diethylamonia [což odpovídá 1 % diclofenacnatria] (Voltaren® Emulgel®). Eiytém se silně omezí, a to v závislosti na dávce a významně lépe než u placeba.
(2) Analogickým způsobem ke způsobu popsanému pod bodem (1) se na ozářenou kůži (buď 2 mg/cm, 10 mg/cm2 nebo 50 mg/cm2) aplikuje testovaný místní přípravek obsahující 1 % diclofenac-natria. Erytém se silně omezí, a to v závislosti na dávce a významně lépe než u placeba.
- 1 CZ 303849 B6 (3) Analogickým způsobem ke způsobu popsanému pod bodem (1) se na ozářenou kůži (buď 2 mg/cm, 10 mg/cm2 nebo 50 mg/cm2) aplikuje testovaný místní přípravek obsahující 0,29 % diclofenak-diethylamonia [což odpovídá 0,29 % diclofenac-natría] (Voltaren® Emulgel®). Erytém se silně omezí, a to v závislosti na dávce a významně lépe než u placeba.
(4) Analogickým způsobem ke způsobu popsanému pod bodem (1) se na ozářenou kůži (buď 2 mg/cm, 10 mg/cm2 nebo 50 mg/cm2) aplikuje testovaný místní přípravek obsahující 0,58 % diclofenac-diethylamonia [což odpovídá 0,5 % diclofenac-natria] (Voltaren® Emulgel®). Erytém se silně omezí, a to v závislosti na dávce a významně lépe než u placeba.
(5) Každá z několika skupin 25 holých krys se ozáří UV zářením a u všech krys se vyvolá erytém slunečních popálenin. Všechny krysy se poté ošetřuje místním přípravkem obsahujícím 1,16 % diclofenac-diethylamonia (Voltaren® Emulgel®), avšak počátek ošetřování je u každé ze skupin různý. Lze ukázat, že, čím časněji po UV ozáření se započne s ošetřováním, tím rychlejší je zvrat erytému.
(6) Holé krysy s erytémem vyvolaným UV zářením se ošetřují přípravkem Voltaren® Emulgel®, jak je popsáno pod bodem (5). Kontrolní skupina holých kiys bez erytému se také ošetřuje přípravkem Voltaren® Emulgel®. U obou skupin se stanovuje celková plazmatická koncentrace soli diclofenacu. Lze ukázat, že koncentrace soli diclofenacu je u obou skupin v podstatě stejná. Pokud se sůl diclofenacu aplikuje na ozářenou kůži, nepozoruje se tedy žádný vzestup systémové absorpce soli diclofenacu (v porovnání s neozářenou kůží).
Bezpečnost kompozic podle vynálezu je mimo jiné zaručena dlouhodobým, vyzkoušeným používáním místních diclofenacových kompozic u jiných indikací, jako je bolest zad a svalů, např. pomocí prodávaného produktu Voltaren® Emulgel® a mnoha dalších místních přípravků obsahujících buď diclofenac-natrium, diethylamonium, nebo epolamin, které jsou na trhu.
Uvedené topické kompozice výhodně obsahují sůl diclofenacu v terapeuticky účinných množstvích.
Dávka účinné látky může záviset na různých faktorech, jako je pohlaví, věk a konkrétní stav pacienta, a rovněž tak na daném druhu popálenin. Typicky se místní farmaceutické kompozice, například v podobě emulzního gelu, gelu, krému nebo masti, aplikuje jednou, dvakrát, třikrát či čtyřikrát denně. Důležité je to, že s léčením se začíná tak brzy po výskytu popálenin, jak jen je možné. Typicky se po první aplikaci místního diclofenacu může počkat např. 3 až 4 hodiny před opakováním aplikace. Jako místní přípravky lze také považovat transdermální náplasti a obvazy obsahující diclofenacovou složku. Tyto lze aplikovat například jednou za 16 hodin, jednou denně nebo jednou za dva či tři dny, přičemž aplikace jednou za 16 hodin je výhodná.
Předkládaný vynález se dále týká způsobu léčení popálenin, včetně slunečních popálenin, který zahrnuje místní podávání terapeuticky účinného množství diclofenacu či jeho místně přijatelné soli savci, který takové léčení vyžaduje.
Farmaceutickými kompozicemi vhodnými pro místní podávání jsou např. krémy, lotia, masti, mikroemulze, mastné masti, gely, emulzní gely, pasty, pěny, tinktury, roztoky; transdermální terapeutické systémy (TTS), zejména transdermální náplasti; plastry a obvazy. Výhodné jsou emulzní gely, gely, krémy, lotia, roztoky, transdermálních náplasti, plastry a obvazy. Obzvláště výhodné jsou emulzní gely, gely a transdermální náplasti, zejména emulzní gely a transdermální náplasti, a v prvé řadě emulzní gely. Všechny uvedené kompozice jsou v oboru známé; pro další detaily lze zmínit např. patent US 4 551 475, sloupce 7 až 9 a patent US 4 917 886, sloupce 10 až 12.
. 7 .
Emulzní gely například představují místní kompozice, které kombinují vlastnosti gelu s vlastnostmi emulze typu olej ve vodě. Oproti gelům obsahují lipidovou fázi, která díky svým tuk obnovujícím vlastnostem umožňuje vmasírování přípravku, zatímco ve stejné době dochází k přímé absorpci do kůže, což se považuje za prospěšnou vlastnost. Oproti gelům, které jsou typicky čiré, se emulzní gely vyznačují kalným, matným vzhledem.
Transdermální terapeutické systémy (TTS) například obsahují diclofenacovou složku typicky společně s nosičem. Mezi použitelné nosiče mohou patřit absorbovatelná, farmakologicky vhodná rozpouštědla k napomáhání prostupování účinné látky skrz kůži. TTS jsou například ve formě transdermální náplasti obsahující (a) substrát (= vnější vrstva filmu), (b) matrix obsahující diclofenacovou složku, případně nosiče a případně speciální lepidlo pro připevnění systému ke kůži, a normálně (c) ochrannou fólii (= odtrhovací proužek). Matrix (b) je například v podobě jedné vrstvy, avšak může se skládat také z různých vrstev.
Příprava místních farmaceutických přípravků je v oboru obecně známá. Rovněž tak příklady místních farmaceutických kompozic obsahujících diclofenacové složky jsou v oboru známé, viz např. patent US 4 917886, příklad 1 (a rovněž příklady 2 až 7) nebo patent US 4 551 475, příklady 8 až 16 nebo EP 372 527 Al (např. příklady 1 až 6) nebo EP 621 263 A2 (např. příklady 1 až 3)·
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1 morčat bylo k vyvolání erytému ozářeno UV světlem (UV-B) v dávce záření ve výši 10 MED (1 MED zde odpovídala vystavení záření přibližně ve výši 78 mJ/cm2 během 1 min). Průměr ozářené plochy činil cca 9 mm. Po ozáření byla ozářená kůže ošetřena buď přípravkem Voltaren® Emulgel® (tři různé síly: 2 mg, 10 mg nebo 50 mg diclofenac-diethylamonia na cm2), nebo placebem. Jednu hodinu po ošetření byly ozářené části kůže zvířat prohlédnuty. Výsledkem bylo, že všechny tři dávky přípravku Voltaren® Emulgel® byly při omezení erytému vyvolanému 10 MED zářením statisticky významně účinnější než placebo (p<0,05).
Příklad 2
U 24 pacientů byla provedena dvojitě slepá kontrolovaná klinická studie. Po zhodnocení jednotlivých MED byl každý pacient ozářen UV světlem (UV-B) pro vyvolání slunečních popálenin, přičemž byla v každém případě ozářena dvě různá místa. Ozářená kůže byla ošetřena buď přípravkem Voltaren® Emulgel® nebo placebem. Jednu a dvě hodiny po ošetření bylo u pacientů ošetřených přípravkem Voltaren® Emulgel® pozorováno statisticky významné snížení bolesti vyvolané UV (spontánní a provokovaná bolest) a eiytému (vizuální skóre a chromatografie).
Příklad 3
U 30 pacientů byla provedena dvojitě slepá kontrolovaná klinická studie. Po zhodnocení jednotlivých MED byl každý pacient ozářen UV světlem (UV-B) pro vyvolání slunečních popálenin, přičemž byla v každém případě ozářena čtyři různá místa. Ozářená kůže byla ošetřena buď testovaným místním přípravkem obsahujícím 1 % diclofenac-natria, nebo placebem. Stanovována byla doba potřebná k uzdravení ozářené kůže. Uvedená doba byla statisticky významně kratší u skupiny ošetřené diclofenac-natriem, než u placebo-skupiny. Oproti skupině ošetřené diclofenac-natriem bylo u placebo-skupiny nejprve pozorováno zhoršení kožních lézí zahrnující rozvoj viditelnému edému a rozšíření erytému.
Claims (3)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití soli diclofenacu, zvolené ze souboru zahrnujícího diclofenac-natrium a diclofenac5 diethylamonium, pro výrobu topického léčiva určeného pro topické léčení popálenin, včetně slunečních popálenin, přičemž toto topické léčivo se vyznačuje tím, že uvedená sůl diclofenacu je jedinou farmaceuticky účinnou látkou v něm obsaženou a že uvedená sůl diclofenacu je v léčivu přítomna v množství od 0,1 do 0,7 % hmotnosti, vztaženo na celkovou hmotnost léčiva.
- 2. Použití podle nároku 1, při kterém je farmaceuticky účinnou látkou obsaženou v léčivu diclofenac-natrium.
- 3. Použití podle nároku 1 nebo nároku 2, při kterém je vyrobené topické léčivo ve formě 15 emulzního gelu nebo gelu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00118968 | 2000-09-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2003574A3 CZ2003574A3 (cs) | 2003-06-18 |
| CZ303849B6 true CZ303849B6 (cs) | 2013-05-29 |
Family
ID=8169725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20030574A CZ303849B6 (cs) | 2000-09-01 | 2001-08-30 | Lécivo pro místní osetrování popálenin |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030187069A1 (cs) |
| JP (1) | JP2004507497A (cs) |
| KR (1) | KR100880056B1 (cs) |
| CN (1) | CN100350905C (cs) |
| AR (1) | AR030522A1 (cs) |
| AT (1) | AT504040B1 (cs) |
| AU (2) | AU8770601A (cs) |
| BE (1) | BE1014352A5 (cs) |
| CA (1) | CA2414921C (cs) |
| CH (1) | CH695416A5 (cs) |
| CZ (1) | CZ303849B6 (cs) |
| DE (2) | DE10196483T1 (cs) |
| DK (1) | DK200300274A (cs) |
| ES (1) | ES2201941B1 (cs) |
| FI (1) | FI119840B (cs) |
| FR (1) | FR2813530B1 (cs) |
| GB (1) | GB2381455B (cs) |
| GR (1) | GR1004434B (cs) |
| HK (1) | HK1056828A1 (cs) |
| HU (1) | HU230783B1 (cs) |
| IL (2) | IL153816A0 (cs) |
| IT (1) | ITMI20011820A1 (cs) |
| LU (1) | LU91009B1 (cs) |
| MX (1) | MXPA03001830A (cs) |
| NL (1) | NL1018862C2 (cs) |
| NO (1) | NO330590B1 (cs) |
| PL (1) | PL359807A1 (cs) |
| RU (1) | RU2314802C2 (cs) |
| SE (1) | SE527137C2 (cs) |
| TW (1) | TWI290464B (cs) |
| WO (1) | WO2002017905A2 (cs) |
| ZA (1) | ZA200300284B (cs) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR041021A1 (es) | 2002-08-22 | 2005-04-27 | Novartis Consumer Health Sa | Composicion topica |
| EP2055298A1 (en) * | 2007-10-30 | 2009-05-06 | Novartis AG | Topical composition |
| CN105395544A (zh) * | 2014-08-23 | 2016-03-16 | 南京海纳医药科技有限公司 | 双氯芬酸依泊胺凝胶制备方法及药物用途 |
| RU2702898C2 (ru) | 2014-09-10 | 2019-10-14 | Гск Консьюмер Хелткер С.А. | Композиции диклофенака натрия для местного применения |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59170011A (ja) * | 1983-03-16 | 1984-09-26 | Pola Chem Ind Inc | 日焼け防止化粧料 |
| WO1997017978A1 (en) * | 1995-11-13 | 1997-05-22 | Pitmy International N.V. | Administration media for analgesic, anti-inflammatory and anti-pyretic drugs containing nitrous oxide and pharmaceutical compositions containing such media and drugs |
| US5674912A (en) * | 1991-03-01 | 1997-10-07 | Warner-Lambert Company | Sunscreen-wound healing compositions and methods for preparing and using same |
| EP0923937A2 (en) * | 1997-12-08 | 1999-06-23 | Council of Scientific and Industrial Research | A herbal formulation useful as a therapeutic and cosmetic application for the treatment of general skin disorders |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT370721B (de) | 1981-02-24 | 1983-04-25 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von neuen salzen der 2- (2,6-dichloranilino)-phenylessigsaeure, der |
| DE8210781U1 (de) * | 1982-04-16 | 1982-06-24 | Unilever N.V., 3000 Rotterdam | Staubdichte Faltschachtel |
| CH655656B (cs) | 1982-10-07 | 1986-05-15 | ||
| DE3707532C2 (de) | 1987-03-09 | 1998-05-28 | Bauer Johann | Verwendung einer Kombination von Extr. Gingko biloba oder mindestens einem Gingkolid und Acetylsalicylsäure oder DL-Lysin-mono-acetylsalicylat oder Diflunisal zur Behandlung von Verbrennungen, Verbrühungen, Strahlenschäden und Erfrierungen |
| US4847071A (en) | 1987-10-22 | 1989-07-11 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent |
| IT1229489B (it) | 1988-12-09 | 1991-09-03 | Altergon Sa | Composizioni farmaceutiche lipidiche per uso topico atte a veicolare un principio attivo antiinfiammatorio idrosolubile |
| JP3526887B2 (ja) | 1993-04-23 | 2004-05-17 | 帝國製薬株式会社 | 消炎鎮痛外用貼付剤 |
| JP4181232B2 (ja) * | 1997-07-18 | 2008-11-12 | 帝國製薬株式会社 | ジクロフェナクナトリウム含有油性外用貼付製剤 |
| KR19990026792A (ko) * | 1997-09-26 | 1999-04-15 | 김윤 | 디클로페낙 디에틸암모늄염을 함유한 매트릭스형 패취제제 |
| DE19844116A1 (de) | 1998-08-06 | 2000-02-24 | Vascular Biotech Gmbh | Wirkstoffkombination insbesondere zur Prophylaxe und Therapie von ischämischen Organschäden und Reperfusionssyndromen |
| AU5460800A (en) * | 1999-06-02 | 2000-12-18 | Aviana Biopharm | Pharmaceutical transdermal compositions |
| US6368618B1 (en) * | 1999-07-01 | 2002-04-09 | The University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Composition and method for enhanced transdermal absorption of nonsteroidal anti-inflammatory drugs |
| DE10025328A1 (de) * | 2000-05-23 | 2001-12-06 | Lohmann Therapie Syst Lts | Acetylsalicylsäure enthaltendes superfizielles therapeutisches System zur Behandlung von Hautschmerzen |
-
2001
- 2001-07-20 TW TW090117812A patent/TWI290464B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-08-07 GR GR20010100390A patent/GR1004434B/el unknown
- 2001-08-27 FR FR0111126A patent/FR2813530B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-27 BE BE2001/0561A patent/BE1014352A5/fr not_active IP Right Cessation
- 2001-08-28 IT IT2001MI001820A patent/ITMI20011820A1/it unknown
- 2001-08-30 RU RU2003108858/15A patent/RU2314802C2/ru active
- 2001-08-30 AU AU8770601A patent/AU8770601A/xx active Pending
- 2001-08-30 CN CNB018149340A patent/CN100350905C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 GB GB0304150A patent/GB2381455B/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 WO PCT/EP2001/010041 patent/WO2002017905A2/en active IP Right Grant
- 2001-08-30 DE DE10196483T patent/DE10196483T1/de active Granted
- 2001-08-30 CA CA2414921A patent/CA2414921C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 IL IL15381601A patent/IL153816A0/xx unknown
- 2001-08-30 AR ARP010104137A patent/AR030522A1/es unknown
- 2001-08-30 LU LU91009A patent/LU91009B1/de active
- 2001-08-30 CH CH00305/03A patent/CH695416A5/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 PL PL35980701A patent/PL359807A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-08-30 JP JP2002522879A patent/JP2004507497A/ja active Pending
- 2001-08-30 MX MXPA03001830A patent/MXPA03001830A/es active IP Right Grant
- 2001-08-30 ES ES200350010A patent/ES2201941B1/es not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 AT AT0918401A patent/AT504040B1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 CZ CZ20030574A patent/CZ303849B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 AU AU2001287706A patent/AU2001287706B2/en not_active Ceased
- 2001-08-30 HU HU0300876A patent/HU230783B1/hu unknown
- 2001-08-30 KR KR1020037003022A patent/KR100880056B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 DE DE10196483.8A patent/DE10196483B4/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 US US10/363,497 patent/US20030187069A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-31 NL NL1018862A patent/NL1018862C2/nl not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-01-06 IL IL153816A patent/IL153816A/en active IP Right Grant
- 2003-01-10 ZA ZA200300284A patent/ZA200300284B/en unknown
- 2003-02-18 NO NO20030767A patent/NO330590B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-02-24 DK DK200300274A patent/DK200300274A/da not_active Application Discontinuation
- 2003-02-25 FI FI20030276A patent/FI119840B/fi not_active IP Right Cessation
- 2003-02-28 SE SE0300535A patent/SE527137C2/sv unknown
- 2003-10-14 HK HK03107373A patent/HK1056828A1/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59170011A (ja) * | 1983-03-16 | 1984-09-26 | Pola Chem Ind Inc | 日焼け防止化粧料 |
| US5674912A (en) * | 1991-03-01 | 1997-10-07 | Warner-Lambert Company | Sunscreen-wound healing compositions and methods for preparing and using same |
| WO1997017978A1 (en) * | 1995-11-13 | 1997-05-22 | Pitmy International N.V. | Administration media for analgesic, anti-inflammatory and anti-pyretic drugs containing nitrous oxide and pharmaceutical compositions containing such media and drugs |
| EP0923937A2 (en) * | 1997-12-08 | 1999-06-23 | Council of Scientific and Industrial Research | A herbal formulation useful as a therapeutic and cosmetic application for the treatment of general skin disorders |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6434104B2 (ja) | ジクロフェナク製剤 | |
| AU2010279704A1 (en) | Topical pharmaceutical preparations having both a nanoparticle solution and a nanoparticle suspension and methods for the treatment of acute and chronic pain therewith | |
| EP1661583B1 (en) | External preparation for percutaneous administration containing nonsteroidal anti-inflammatory analgesic | |
| CZ303849B6 (cs) | Lécivo pro místní osetrování popálenin | |
| JPH03204815A (ja) | 皮膚炎に対する治療用組成物 | |
| AU2001287706A1 (en) | Treatment of burns | |
| IE83245B1 (en) | Treatment of burns | |
| RU2336078C2 (ru) | Применение веществ синтеза порфиринов для применения в фототерапии, а также для лечения заболеваний кожи и/или суставов | |
| US20050004084A1 (en) | Aspirin-containing trasdermal pharmaceutical composition for the treatment of calcification | |
| CZ178496A3 (en) | Application of mometason fuorate and salicylic acid for preparing a pharmaceutical preparation for treating psoriasis and the pharmaceutical preparation per se | |
| WO2019132850A1 (en) | Dermatologic and cosmetologic treatment compounds showing antiinflammatory and antipruritic characteristics having adjuvant interaction strontium salts and licorice combinations | |
| KR100492913B1 (ko) | 피부 감작 및 자극을 완화하는 피부 외용제 조성물 | |
| Commandre et al. | Comparison of the analgesic and anti-inflammatory effects of topical niflumic acid gel versus piroxicam gel in the treatment of musculoskeletal disorders |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20210830 |