CZ2003574A3 - Léčivo pro místní ošetřování popálenin - Google Patents
Léčivo pro místní ošetřování popálenin Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2003574A3 CZ2003574A3 CZ2003574A CZ2003574A CZ2003574A3 CZ 2003574 A3 CZ2003574 A3 CZ 2003574A3 CZ 2003574 A CZ2003574 A CZ 2003574A CZ 2003574 A CZ2003574 A CZ 2003574A CZ 2003574 A3 CZ2003574 A3 CZ 2003574A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- diclofenac
- use according
- topical
- medicament
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
- Semiconductor Lasers (AREA)
Description
Léčivo pro místní ošetřováni popálenin
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká mistních (topických) prostředků pro místní (vnější) ošetřování popálenin, včetně popálenin způsobených slunečním zářením, obsahujících diclofenac či jeho místně přijatelnou sůl.
Dosavadní stav techniky
V oboru je známé místní použití diclofenacu či jeho mlsně přijatelné soli při léčení bolesti zad, svalové bolesti, vymknutí, pohmožděnin, lumbaga, epikondyllitidy, osteoartritidy či revmatoidní artritidy.
Nyní bylo překvapivě zjištěno, že pomocí místní aplikace diclofenacu či jeho místně přijatelné soli lze velmi účinně léčit popáleniny kůže včetně popálenin způsobených slunečním zářením, což mimo jiné znamená, že se dramaticky podpoří průběh léčebného procesu a že se rychle utiší bolest pacienta trpícího popáleninami.
Podstata vynálezu
Proto se předkládaný vynález týká použití diclofenacu či jeho místně přijatelné soli k přípravě místního léčiva pro místní léčení popálenin, včetně popálenin způsobených slunečním zářením, a k samotnému léčení těchto stavů.
Popáleniny mohou být způsobeny např. zářením, např.
popáleniny způsobené slunečním zářením, či např. stykem s horkými pevnými předměty, jako je horká plotna, horkými kapalinami, jako je horká voda, či horkými plyny.
φφφφ φ φ
ΦΦΦ φφφ • · · ·
Diclofenac je kyselina 2-(2, 6-dichloranilino)fenyloctová (diclofenac v podobě volné kyseliny). Místně použitelnými solemi diclofenacu jsou např. diclofenac-natrium, diclofenac-kalium, diclofenac-diethylammonium a diclofenac-epolamin, přičemž výhodné jsou diclofenac-diethylammonium, diclofenac-epolamin a diclofenac-natrium. Obzvláště výhodné jsou diclofenac-diethylammonium a diclofenac-natrium - v jednom z výhodných provedení diclofenac-diethylammonium a v jiném výhodném provedení diclofenac-natrium.
Diclofenac lze aplikovat - typicky v podobě místní farmaceutické kompozice - na jakoukoliv část kůže.
Prospěšné vlastnosti diclofenacu, pokud je podáván při léčení popálenin včetně popálenin způsobených slunečním zářením, lze například ukázat při následujících testech.
(1) U 60 morčat se pomocí UV záření [různých dávek záření ve výši 1,5 a 10 MED (minimální erytémová dávka, tj. dávka záření, která je ještě dostatečná vyvolat erytém)] vyvolá erytém slunečních popálenin. Na ozářenou kůži (buď 2 mg/cm2, 10 mg/cm2 nebo 50 mg/cm2) se aplikuje místní přípravek obsahující 1,16 % diclofenac-diethylammonia [což odpovídá 1 % diclofenacnatria] (Voltaren® Emulgel®) . Erytém se silně omezí, a to v závislosti na dávce a významně lépe než u placeba.
(2) Analogickým způsobem ke způsobu popsanému pod bodem (1) se na ozářenou kůži (buď 2 mg/cm2, 10 mg/cm2 nebo 50 mg/cm2) aplikuje testovaný místní přípravek obsahující 1 % diclofenac-natria. Erytém se silně omezí, a to v závislosti na dávce a významně lépe než u placeba.
(3) Analogickým způsobem ke způsobu popsanému pod bodem (1) se na ozářenou kůži (buď 2 mg/cm2, 10 mg/cm2 nebo 50 mg/cm2) aplikuje testovaný místní přípravek obsahující 0,29 % diclofenac-diethylammonia [což odpovídá 0,29 % diclofenac-natria] φ φ φ φφ φ
(Voltaren® Emulgel®). Erytém se silně omezí, a to v závislosti na dávce a významně lépe než u placeba.
(4) Analogickým způsobem ke způsobu popsanému pod bodem (1) se na ozářenou kůži (buď 2 mg/cm2, 10 mg/cm2 nebo 50 mg/cm2) aplikuje testovaný místní přípravek obsahující 0,58 % diclofenac-diethylammonia [což odpovídá 0,5 % diclofenac-natria] (Voltaren® Emulgel®) . Erytém se silně omezí, a to v závislosti na dávce a významně lépe než u placeba.
(5) Každá z několika skupin 25 holých krys se ozáří UV zářením a u všech krys se vyvolá erytém slunečních popálenin. Všechny krysy se poté ošetřuje místním přípravkem obsahujícím 1,16 % diclofenac-diethylammonia (Voltaren® Emulgel®) , avšak počátek ošetřování je u každé ze skupin různý. Lze ukázat, že, čím časněji po UV ozáření se započne s ošetřováním, tím rychlejší je zvrat erytému.
(6) Holé krysy s erytémem vyvolaným UV zářením se ošetřují přípravkem Voltaren® Emulgel®, jak je popsáno pod bodem (5). Kontrolní skupina holých krys bez erytému se také ošetřuje přípravkem Voltaren® Emulgel®. U obou skupin se stanovuje celková plazmatická koncentrace diclofenacu. Lze ukázat, že koncentrace diclofenacu je u obou skupin v podstatě stejná. Pokud se diclofenac aplikuje na ozářenou kůži, nepozoruje se tedy žádný vzestup systémové absorpce diclofenacu (v porovnání s neozářenou kůží).
Bezpečnost kompozic podle vynálezu je mimo jiné zaručena dlouhodobým, vyzkoušeným používáním místních diclofenacových kompozic u jiných indikací, jako je bolest zad a svalů, např. pomocí prodávaného produktu Voltaren® Emulgel® a mnoha dalších místních přípravků obsahujících buď diclofenac-natrium, diethylammonium nebo epolamin, které jsou na trhu.
• · · · · · • ·
Předkládaný vynález se zejména týká použití diclofenacu nebo jeho místně přijatelné soli, při němž je diclofenacová složka přítomna v množství činícím od 0,01 až do 15 %, výhodně od 0,1 do 5 %, zejména od 0,3 do 3 %, obzvláště od 0,4 až do
2,5 %, a v prvé řadě od 0,5 do 2 %, celkové místní kompozice. Konkrétní provedení předkládaného vynálezu se vyznačuje použitím diclofenacové složky, zejména diclofenac-diethylammonia a diclofenac-natria, obzvláště diclofenac-natria, v množství činícím od 0,01 až do 2 % nebo od 0,05 až do 1,3 % nebo od 0,1 až do 2 %, výhodně od 0,1 až do 1 %, výhodněji od 0,1 až do 0,7 % a nejvýhodněji od 0,1 až do 0,5 %, celkové kompozice. Všechny procentuální údaje jsou uvedené v % hmotn. (hmotn./hmotn, pokud není uvedeno jinak.
Uvedené místní kompozice výhodně obsahují diclofenacovou složku v terapeuticky účinných množstvích.
Dávka účinné látky může záviset na různých faktorech, jako je pohlaví, věk a konkrétní stav pacienta, a rovněž tak na daném druhu popálenin. Typicky se místní farmaceutické kompozice, například v podobě emulzního gelu, gelu, krému nebo masti, aplikuje jednou, dvakrát, třikrát či čtyřikrát denně. Důležité je to, že s léčením se začíná tak brzy po výskytu popálenin, jak jen je možné. Typicky se po první aplikaci místního diclofenacu může počkat např. 3 až 4 hodiny před opakováním aplikace. Jako místní přípravky lze také považovat transdermální náplasti a obvazy obsahující diclofenacovou složku. Tyto lze aplikovat například jednou za 16 hodin, jednou denně nebo jednou za dva či tři dny, přičemž aplikace jednou za 16 hodin je výhodná.
Předkládaný vynález se dále týká způsobu léčení popálenin, včetně slunečních popálenin, který zahrnuje místní podávání terapeuticky účinného množství diclofenacu či jeho místně přijatelné soli savci, který takové léčení vyžaduje.
• · · · • ·
Farmaceutickými kompozicemi vhodnými pro místní podávání jsou např. krémy, lotia, masti, mikroemulze, mastné masti, gely, emulzní gely, pasty, pěny, tinktury, roztoky; transdermální terapeutické systémy (TTS), zejména transdermální náplasti; plastry a obvazy. Výhodné jsou emulzní gely, gely, krémy, lotia, roztoky, transdermální náplasti, plastry a obvazy. Obzvláště výhodné jsou emulzní gely, gely a transdermální náplasti, zejména emulzní gely a transdermální náplasti, a v prvé řadě emulzní gely. Všechny uvedené kompozice jsou v oboru známé; pro další detaily lze zmínit např. US patent 4,551,475, sloupce 7 až 9 a US patent 4,917,886, sloupce 10 až
12.
Emulzní gely například představují místní kompozice, které kombinují vlastnosti gelu s vlastnostmi emulze typu olej ve vodě. Oproti gelům obsahují lipidovou fázi, která díky svým tuk obnovujícím vlastnostem umožňuje vmasírování přípravku, zatímco ve stejné době dochází k přímé absorpci do kůže, což se považuje za prospěšnou vlastnost. Oproti gelům, které jsou typicky čiré, se emulzní gely vyznačují kalným, matným vzhledem.
Transdermální terapeutické systémy (TTS) například obsahují diclofenacovou složku typicky společně s nosičem. Mezi použitelné nosiče mohou patřit absorbovatelná, farmakologicky vhodná rozpouštědla k napomáhání prostupování účinné látky skrz kůži. TTS jsou například ve formě transdermální náplasti obsahující (a) substrát (= vnější vrstva filmu), (b) matríx obsahující diclofenacovou složku, případně nosiče a případně speciální lepidlo pro připevnění systému ke kůži, a normálně (c) ochrannou fólii (= odtrhovací proužek) . Matrix (g) je například v podobě jedné vrstvy, avšak může se skládat také z různých vrstev.
Příprava místních farmaceutcikých přípravků je v oboru obecně známá. Rovněž tak příklady místních farmaceutcikých • · • ·
kompozic obsahujících diclofenacové složky jsou v oboru známé, viz např. US patent 4,917,886, příklad 1 (a rovněž příklady 2 až 7) nebo US patent 4,551,475, příklady 8 až 16 nebo EP 372 527 Al (např. příklady 1 až 6) nebo EP 621 263 A2 (např.
příklady 1 až 3).
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1 morčat bylo k vyvolání erytému ozářeno UV světlem (UVB) v dávce záření ve výši 10 MED (1 MED zde odpovídala vystavení záření přibližně ve výši 78 mJ/cm2 během 1 min). Průměr ozářená plochy činil cca 9 mm. Po ozáření byla ozářená kůže ošetřena buď přípravkem Voltaren® Emulgel® (tři různé síly: 2 mg, 10 mg nebo 50 mg diclofenac-diethylammonia na cm2) nebo placebem. Jednu hodinu po ošetření byly ozářené části kůže zvířat prohlédnuty. Výsledkem bylo, že všechny tři dávky přípravku Voltaren® Emulgel® byly při omezení erytému vyvolanému 10 MED zářením statisticky významně účinnější než placebo (p<0,05) .
Příklad 2
U 24 pacientů byla provedena dvojitě slepá kontrolovaná klinická studie. Po zhodnocení jednotlivých MED pacient ozářen UV světlem (UV-B) pro vyvolání popálenin, přičemž byla v každém případě ozářena místa. Ozářená kůže byla ošetřena buď přípravkem Voltaren® Emulgel® nebo placebem. Jednu a dvě hodiny po ošetření bylo u pacientů ošetřených přípravkem Voltaren® Emulgel® pozorováno statisticky významné snížení bolesti vyvolané UV (spontánní a provokovaná bolest) a erytému (vizuální skóre a chromatografie).
byl každý slunečních dvě ruzna
- 7 to · to to to to
Příklad 3
U 30 pacientů byla provedena dvojitě slepá kontrolovaná klinická studie. Po zhodnoceni jednotlivých MED byl každý pacient ozářen UV světlem (UV-B) pro vyvoláni slunečních popálenin, přičemž byla v každém případě ozářena čtyři různá místa. Ozářená kůže byla ošetřena buď testovaným místním přípravkem obsahujícím 1 % diclofenac-natria nebo placebem.
Stanovována byla doba potřebná k uzdravení ozářené kůže. Uvedená doba byla statisticky významně kratší u skupiny ošetřené diclofenac-natriem než u placebo-skupiny. Oproti skupině ošetřené diclofenac-natriem bylo u placebo-skupiny nejprve pozorováno zhoršení kožních lézí zahrnující rozvoj viditelného edému a rozšíření erytému.
Claims (21)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití farmaceuticky účinné látky zvolené ze skupiny zahrnující diclofenac-natrium, diclofenac-kalium, diclofenac-diethylammonium a diclofenac-epolamin k přípravě místního léčiva pro místní léčení popálenin včetně slunečních popálenin, kteréžto místní léčivo se vyznačuje tím, že zvolená farmaceuticky účinná látka není ve spojení s roztokem oxidu dusného ve farmaceuticky přijatelném nosném rozpouštědle, a kteréžto místní léčivo se dále vyznačuje tím, že zvolená farmaceuticky účinná látka není částí bylinného přípravku obsahujícího rostlinné části nebo oleje z léčivých rostlin.
- 2. Použití podle nároku 1, při němž se jako farmaceuticky účinná látka zvolí diclofenac-natrium.
- 3. Použití buď podle nároku 1 nebo podle nároku 2, při němž je farmaceuticky účinná látka přítomna v množství činícím od 0,01 až do 2 % hmotn. celkové kompozice.
- 4. Použití buď podle nároku 1 nebo podle nároku 2, při němž je farmaceuticky účinná látka přítomna v množství činícím od 0,01 až do 0,7 % hmotn. celkové kompozice.
- 5. Použití podle libovolného z nároků 1 nebo 2, při němž je diclofenacová složka přítomna v množství činícím od 0,05 až do 0,3 % hmotn. celkové kompozice.
- 6. Použití diclofenacu nebo jeho místně přijatelné soli k přípravě místního léčiva pro místní léčení popálenin včetně slunečních popálenin, kteréžto místní léčivo se vyznačuje tím, že diclofenac či jeho místně přijatelná sůl je v něm jedinou farmaceuticky účinnou látkou.MM «• · • · • · 4 · • 9 4 444 44Ί. Použití diclofenacu nebo jeho místně přijatelné soli k přípravě místního léčiva pro místní léčení popálenin včetně slunečních popálenin, kteréžto místní léčivo se vyznačuje tím, že diclofenac či jeho místně přijatelná sůl je v něm jedinou farmaceuticky účinnou látkou, a kteréžto místní léčivo se dále vyznačuje tím, že účinná látka diclofenac nebo jeho místně přijatelná sůl není ve spojení s roztokem oxidu dusného ve farmaceuticky přijatelném nosném rozpouštědle.
- 8. Použití buď podle nároku 6 nebo podle nároku 7, při němž se jako farmaceuticky účinná látka zvolí diclofenac-natrium.
- 9. Použití podle libovolného z nároků 6 až 8, při němž je farmaceuticky účinná látka přítomna v množství činícím od 0,01 až do 2 % hmotn. celkové kompozice.
- 10. Použití podle libovolného z nároků 6 až 8, při němž je diclofenacová složka přítomna v množství činícím od 0,05 až do 0,3 % hmotn. celkové kompozice.
- 11. Použití diclofenacu nebo jeho místně přijatelné soli k přípravě místního léčiva pro místní léčení popálenin včetně slunečních popálenin, při němž je léčivo diclofenac či jeho místně přijatelná sůl přítomno v množství činícím od 0,01 až do 0,7 % hmotn. celkové kompozice.
- 12. Použití podle nároku 11, při němž se použije diclofenac, diclofenac-natrium, diclofenac-kalium, diclofenac-diethylammonium nebo diclofenac-epolamin.
- 13. Použití podle nároku 11, při němž se použije diclofenac-natrium, diclofenac-kalium, diclofenac-diethylammonium nebo diclofenac-epolamin.- 10
- 14. Použití podle nároku 11, při němž se použije diclofenac-natrium.*· 994999 *··* ·* 994 4 9 9 9 4 9 9 9 ·9 4 9 9 9 4 9 94 9 4 9 4 9 4 4 9 9 • 9 9 9 9 9 4 9 99499 4 44 4444 99 99
- 15. Použití diclofenacu nebo jeho místně přijatelné soli k přípravě místního léčiva pro místní léčení popálenin včetně slunečních popálenin, při němž je léčivo diclofenac či jeho místně přijatelná sůl přítomno v množství činícím od 0,05 až do 0,3 % hmotn. celkové kompozice.
- 16. Použití podle nároku 15, při němž se použije diclofenac, diclofenac-natrium, diclofenac-kalium, diclofenac-diethylammonium nebo diclofenac-epolamin.
- 17. Použití podle nároku 15, -natrium, diclofenac-kalium, diclofenac-epolamin.při němž se použije diclofenacdiclofenac-diethylammonium nebo
- 18. Použití podle nároku 15, -natrium.při němž se použije diclofenac
- 19. Použití podle libovolného z nároků 1 až 18, připravené místní léčivo v podobě emulzního transdermální náplasti či plastru.
- 20. Použití podle libovolného z nároků 1 až 18, připravené místní léčivo v podobě emulzního transdermální náplasti.při němž je gelu, gelu při němž je gelu nebo
- 21. Použití podle libovolného z nároků 2, 8, 14 nebo 18, při němž je připravené místní léčivo v podobě emulzního gelu nebo gelu.
- 22. Použití podle libovolného z nároků 2, 8, 14 nebo 18, při němž je připravené místní léčivo v podobě emulzního gelu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00118968 | 2000-09-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2003574A3 true CZ2003574A3 (cs) | 2003-06-18 |
| CZ303849B6 CZ303849B6 (cs) | 2013-05-29 |
Family
ID=8169725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20030574A CZ303849B6 (cs) | 2000-09-01 | 2001-08-30 | Lécivo pro místní osetrování popálenin |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030187069A1 (cs) |
| JP (1) | JP2004507497A (cs) |
| KR (1) | KR100880056B1 (cs) |
| CN (1) | CN100350905C (cs) |
| AR (1) | AR030522A1 (cs) |
| AT (1) | AT504040B1 (cs) |
| AU (2) | AU8770601A (cs) |
| BE (1) | BE1014352A5 (cs) |
| CA (1) | CA2414921C (cs) |
| CH (1) | CH695416A5 (cs) |
| CZ (1) | CZ303849B6 (cs) |
| DE (2) | DE10196483B4 (cs) |
| DK (1) | DK200300274A (cs) |
| ES (1) | ES2201941B1 (cs) |
| FI (1) | FI119840B (cs) |
| FR (1) | FR2813530B1 (cs) |
| GB (1) | GB2381455B (cs) |
| GR (1) | GR1004434B (cs) |
| HK (1) | HK1056828A1 (cs) |
| HU (1) | HU230783B1 (cs) |
| IL (2) | IL153816A0 (cs) |
| IT (1) | ITMI20011820A1 (cs) |
| LU (1) | LU91009B1 (cs) |
| MX (1) | MXPA03001830A (cs) |
| NL (1) | NL1018862C2 (cs) |
| NO (1) | NO330590B1 (cs) |
| PL (1) | PL359807A1 (cs) |
| RU (1) | RU2314802C2 (cs) |
| SE (1) | SE527137C2 (cs) |
| TW (1) | TWI290464B (cs) |
| WO (1) | WO2002017905A2 (cs) |
| ZA (1) | ZA200300284B (cs) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PE20040321A1 (es) | 2002-08-22 | 2004-07-15 | Novartis Consumer Health Sa | Composicion topica que comprende diclofenaco |
| EP2055298A1 (en) | 2007-10-30 | 2009-05-06 | Novartis AG | Topical composition |
| CN105395544A (zh) * | 2014-08-23 | 2016-03-16 | 南京海纳医药科技有限公司 | 双氯芬酸依泊胺凝胶制备方法及药物用途 |
| CN106604717B (zh) | 2014-09-10 | 2020-09-11 | Gsk消费者健康有限公司 | 局部用双氯芬酸钠组合物 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT370721B (de) | 1981-02-24 | 1983-04-25 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von neuen salzen der 2- (2,6-dichloranilino)-phenylessigsaeure, der |
| DE8210781U1 (de) * | 1982-04-16 | 1982-06-24 | Unilever N.V., 3000 Rotterdam | Staubdichte Faltschachtel |
| CH655656B (cs) | 1982-10-07 | 1986-05-15 | ||
| JPS59170011A (ja) * | 1983-03-16 | 1984-09-26 | Pola Chem Ind Inc | 日焼け防止化粧料 |
| DE3707532C2 (de) | 1987-03-09 | 1998-05-28 | Bauer Johann | Verwendung einer Kombination von Extr. Gingko biloba oder mindestens einem Gingkolid und Acetylsalicylsäure oder DL-Lysin-mono-acetylsalicylat oder Diflunisal zur Behandlung von Verbrennungen, Verbrühungen, Strahlenschäden und Erfrierungen |
| US4847071A (en) | 1987-10-22 | 1989-07-11 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent |
| IT1229489B (it) | 1988-12-09 | 1991-09-03 | Altergon Sa | Composizioni farmaceutiche lipidiche per uso topico atte a veicolare un principio attivo antiinfiammatorio idrosolubile |
| US5674912A (en) * | 1991-03-01 | 1997-10-07 | Warner-Lambert Company | Sunscreen-wound healing compositions and methods for preparing and using same |
| JP3526887B2 (ja) | 1993-04-23 | 2004-05-17 | 帝國製薬株式会社 | 消炎鎮痛外用貼付剤 |
| ATE334689T1 (de) * | 1995-11-13 | 2006-08-15 | Univ Northwest | Verabreichungsmedium für analgetische, entzündungshemmende und antipyretische wirkstoffe und pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend solches medium und wirkstoffe |
| JP4181232B2 (ja) * | 1997-07-18 | 2008-11-12 | 帝國製薬株式会社 | ジクロフェナクナトリウム含有油性外用貼付製剤 |
| KR19990026792A (ko) * | 1997-09-26 | 1999-04-15 | 김윤 | 디클로페낙 디에틸암모늄염을 함유한 매트릭스형 패취제제 |
| EP0923937B1 (en) * | 1997-12-08 | 2004-03-10 | Council of Scientific and Industrial Research | A herbal formulation useful as a therapeutic and cosmetic application for the treatment of general skin disorders |
| DE19844116A1 (de) | 1998-08-06 | 2000-02-24 | Vascular Biotech Gmbh | Wirkstoffkombination insbesondere zur Prophylaxe und Therapie von ischämischen Organschäden und Reperfusionssyndromen |
| WO2000072883A2 (en) * | 1999-06-02 | 2000-12-07 | Aviana Biopharm | Pharmaceutical transdermal compositions |
| US6368618B1 (en) * | 1999-07-01 | 2002-04-09 | The University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Composition and method for enhanced transdermal absorption of nonsteroidal anti-inflammatory drugs |
| DE10025328A1 (de) * | 2000-05-23 | 2001-12-06 | Lohmann Therapie Syst Lts | Acetylsalicylsäure enthaltendes superfizielles therapeutisches System zur Behandlung von Hautschmerzen |
-
2001
- 2001-07-20 TW TW090117812A patent/TWI290464B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-08-07 GR GR20010100390A patent/GR1004434B/el unknown
- 2001-08-27 BE BE2001/0561A patent/BE1014352A5/fr not_active IP Right Cessation
- 2001-08-27 FR FR0111126A patent/FR2813530B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-28 IT IT2001MI001820A patent/ITMI20011820A1/it unknown
- 2001-08-30 AU AU8770601A patent/AU8770601A/xx active Pending
- 2001-08-30 AT AT0918401A patent/AT504040B1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 CZ CZ20030574A patent/CZ303849B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 AR ARP010104137A patent/AR030522A1/es unknown
- 2001-08-30 RU RU2003108858/15A patent/RU2314802C2/ru active
- 2001-08-30 US US10/363,497 patent/US20030187069A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-30 CA CA2414921A patent/CA2414921C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 IL IL15381601A patent/IL153816A0/xx unknown
- 2001-08-30 DE DE10196483.8A patent/DE10196483B4/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 WO PCT/EP2001/010041 patent/WO2002017905A2/en active IP Right Grant
- 2001-08-30 HU HU0300876A patent/HU230783B1/hu unknown
- 2001-08-30 GB GB0304150A patent/GB2381455B/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 LU LU91009A patent/LU91009B1/de active
- 2001-08-30 CH CH00305/03A patent/CH695416A5/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 ES ES200350010A patent/ES2201941B1/es not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 CN CNB018149340A patent/CN100350905C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 KR KR1020037003022A patent/KR100880056B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 AU AU2001287706A patent/AU2001287706B2/en not_active Ceased
- 2001-08-30 DE DE10196483T patent/DE10196483T1/de active Granted
- 2001-08-30 JP JP2002522879A patent/JP2004507497A/ja active Pending
- 2001-08-30 PL PL35980701A patent/PL359807A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-08-30 MX MXPA03001830A patent/MXPA03001830A/es active IP Right Grant
- 2001-08-31 NL NL1018862A patent/NL1018862C2/nl not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-01-06 IL IL153816A patent/IL153816A/en active IP Right Grant
- 2003-01-10 ZA ZA200300284A patent/ZA200300284B/en unknown
- 2003-02-18 NO NO20030767A patent/NO330590B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-02-24 DK DK200300274A patent/DK200300274A/da not_active Application Discontinuation
- 2003-02-25 FI FI20030276A patent/FI119840B/fi not_active IP Right Cessation
- 2003-02-28 SE SE0300535A patent/SE527137C2/sv unknown
- 2003-10-14 HK HK03107373A patent/HK1056828A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6434104B2 (ja) | ジクロフェナク製剤 | |
| Mazières | Topical ketoprofen patch | |
| KR20050047525A (ko) | 담체 | |
| CN106604717B (zh) | 局部用双氯芬酸钠组合物 | |
| CZ2003574A3 (cs) | Léčivo pro místní ošetřování popálenin | |
| JPH03204815A (ja) | 皮膚炎に対する治療用組成物 | |
| AU2001287706A1 (en) | Treatment of burns | |
| EP1688145A1 (en) | Methods and compositions for treating psoriasis | |
| IE83245B1 (en) | Treatment of burns | |
| RU2336078C2 (ru) | Применение веществ синтеза порфиринов для применения в фототерапии, а также для лечения заболеваний кожи и/или суставов | |
| WO2024013283A1 (fr) | Nouveau regime posologique d'une composition comprenant de la brimonidine pour son utilisation dans la prevention et le traitement des dommages cutanes resultant d'un rayonnement | |
| Commandre et al. | Comparison of the analgesic and anti-inflammatory effects of topical niflumic acid gel versus piroxicam gel in the treatment of musculoskeletal disorders | |
| RU2118155C1 (ru) | Мазь для лечения заболеваний и повреждений кожи "галлодерм" | |
| KR100492913B1 (ko) | 피부 감작 및 자극을 완화하는 피부 외용제 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20210830 |