CN110464713A - 奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂制备方法 - Google Patents
奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110464713A CN110464713A CN201810443550.9A CN201810443550A CN110464713A CN 110464713 A CN110464713 A CN 110464713A CN 201810443550 A CN201810443550 A CN 201810443550A CN 110464713 A CN110464713 A CN 110464713A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nonyl alcohol
- antirheumatic
- arthritic
- transdermal patch
- medicine layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
- A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
- A61K9/7061—Polyacrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂制备方法,奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂,包括背衬材料、涂覆在所述的背衬材料上的药物层和覆盖在所述的药物层上的保护层,药物层,包括如下重量百分比的组分:奇壬醇5‑30%,促渗剂0‑5.0%,抗氧化剂0‑1.0%,保湿剂0‑5%,高分子粘性材料余量,本发明可以直接通过皮肤渗透到患病部位,避免了肝脏的首过效应和胃肠道的消除降解,减小了用药剂量;以及对胃肠道的刺激等不良反应,提高药物到达骨关节及软组织等靶部位,有效提高药物的治疗效率。3.用药可以长时间恒速进入体内,减少了给药次数,易于选择给药部位和控制药物作用时间,作用恒定且持久,使用方便。直接作用犯病部位,透皮率高,安全性好。
Description
技术领域
本发明涉及一种奇壬醇制剂。
背景技术
骨关节炎(arthritis)是由于增龄、肥胖、劳损、创伤、关节先天性异常、关节畸形等诸多因素引起的关节软骨退化损伤、关节边缘和软骨下骨反应性增生,又称骨关节病、退行性关节炎、老年性关节炎、肥大性关节炎等。临床表现为缓慢发展的关节疼痛、压痛、僵硬、关节肿胀、活动受限和关节畸形等,骨关节炎是老年人健康的一大威胁,致残率高达53%。
豨莶草具祛风湿、利关节、解毒等功效,主治风湿痹痛、筋骨无力、四肢麻痹、半身不遂,风疹湿疮等症。主要化学成分为二萜类、倍半萜类、黄酮类、甾醇类、有机酸类等成分。现代研究发现豨莶草抗炎活性成分主要为豨莶二萜类成分(主成分为奇壬醇),奇壬醇口服制剂能明显减少弗氏佐剂引起的SD大鼠足跖肿胀。
奇壬醇为一种具有治疗骨关节炎活性的物质。
通过研究发现,含有奇壬醇的口服制剂,生物利用度高,主要分布到肝脏和小肠,到达骨关节及软组织的药物少。
发明内容
本发明的一种奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂制备方法,以克服现有技术存在的缺陷,满足临床应用的需要。
所述的奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂,包括背衬材料、涂覆在所述的背衬材料上的药物层和覆盖在所述的药物层上的保护层;
所述的药物层,包括如下重量百分比的组分:
优选的,所述的药物层,包括如下重量百分比的组分:
所述的奇壬醇为商业化产品;
所述的促渗剂选自氮酮;
所述的抗氧化剂选自维生素C;
所述的高分子粘性材料选自脂溶性丙烯酸酯压敏胶,可采用商业化产品;
所述的背衬材料和保护层的材料,均为本领域公知的,为商业化产品;
优选的,每平方厘米药物层含奇壬醇1mg~5mg;
所述的奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂的制备方法,包括如下步骤:
将所述的奇壬醇、促渗剂、抗氧化剂和保湿剂溶解于有机溶剂中,加入高分子粘性材料混合均匀,获得胶浆;
所述的有机溶剂优选乙酸乙酯或丙酮;
(2)将所述的胶浆涂于背衬材料,加热烘干,再覆盖上保护层;
(3)按需要尺寸切割,包装,即得所述的奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂。
本发明的优点:
可以直接通过皮肤渗透到患病部位,避免了肝脏的首过效应和胃肠道的消除降解,减小了用药剂量;以及对胃肠道的刺激等不良反应,提高药物到达骨关节及软组织等靶部位,有效提高药物的治疗效率。3.用药可以长时间恒速进入体内,减少了给药次数,易于选择给药部位和控制药物作用时间,作用恒定且持久,使用方便。直接作用犯病部位,透皮率高,安全性好。
具体实施方式
实施例1
处方:(重量百分比)
制备方法:
奇壬醇、氮酮、维生素C和甘油解于乙酸乙酯中,加入脂溶性丙烯酸酯压敏胶混合均匀。
将混匀的胶浆涂于背衬材料,每平方厘米含奇壬醇1.5mg,加热烘干,再覆盖上保护层。
按需要尺寸切割,包装,即得所述的奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂。
实施例2
处方:(重量百分比)
制备方法同实施例1,每平方厘米药物层含奇壬醇2.5mg。
实施例3
处方:(重量)
制备方法,同实施例1,每平方厘米含奇壬醇4.0mg。
实施例4
透皮吸收实验:
取SD大鼠,采用脱毛膏去除背部毛,处死,立即剪下背部皮肤,剔除皮下组织和脂肪,剪成适当大小,浸在生理盐水中,采用改良Franz立式单式室扩散池,通过RYJ-20CV型药物透皮扩散试验仪,将实施例1-3 制备的脂质体水透皮贴剂精密取1.0g置于供给室,向接收室中加入9mL 接收液,接收液为PBS缓冲液(0.01M,pH7.4)。设定恒温水浴为 36.5℃,以300r/min磁力搅拌。分别于0.5、1、2、4、8、12h取0.3mL接收液,同时补充0.3mL PBS缓冲液,经0.22μm滤膜过滤,通过HPLC检测药物浓度并计算12h内累积透过率如表1所示。
表1 不同时间奇壬醇累积透过率(n=3)
从表1结果可以看出,本发明具有较高的总透过率,其中实例2在12 小时总透过率达30%以上,本发明能够以一定速率缓慢释放,从而在皮肤内形成恒定的血药浓度,有利于延长药物的治疗时间。
实施例5抑制足跖肿胀试验
采用弗氏完全佐剂引起的SD大鼠足跖肿胀模型,分为空白组,模型组,口服给药组(每天剂量100mg/kg,约20-30mg/只),实例1给药组 (每天剂量3mg/只),实例2给药组(每天剂量5mg/只),实例3给药组(每天剂量8mg/只)。每组6只,每天更换药一次,在给药0d,3d,5d,10d,15d用足容积测量仪测量记录足跖体积并计算肿胀度,结果如下表2所示。
表2 抑制大鼠足跖肿胀实验结果(n=6)
从表2结果可以发现奇壬醇制剂具有较好的抗炎效果,能很好的抑制弗氏佐剂引起SD大鼠的足跖肿胀,其中透皮贴剂有效剂量是口服制剂有效剂量的10%-30%,且透皮贴剂组疗效高于口服组疗效,有统计学差异。且口服剂量组有体重减轻现象,精神活动状态明显低于透皮给药组,说明透皮给药相对口服给药能明显降低药物的毒副作用与不良反应。实例1-3 组相比,发现实例2中制剂抗炎效果最好。
实施例6
用ELISA试剂盒检测大鼠血清中致炎因子TNF–α和IL-1β的变化。
表3 各组大鼠血清中IL-1β含量
表4 各组大鼠血清中TNF-α含量
从表3,表4结果可知:模型组与空白组相比,大鼠血清TNF–α和 IL-1β含量显著升高,差异有统计学意义(P<0.01),说明造模成功。奇壬醇口服给药组和透皮给药组与模型组相比:大鼠血清中TNF–α和IL-1β含量都有明显降低,差异有统计学意义,说明奇壬醇具有很好的抗炎作用。透皮给药组实例2与口服给药组相比,大鼠血清中TNF–α和IL-1β含量相对偏低,说明实例2制剂透皮给药疗效强于口服给药组。
Claims (8)
1.奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂,其特征在于,包括背衬材料、涂覆在所述的背衬材料上的药物层和覆盖在所述的药物层上的保护层;所述的药物层,包括如下重量百分比的组分:
2.根据权利要求1所述的奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂,其特征在于,所述的药物层,包括如下重量百分比的组分:
3.根据权利要求1或2所述的奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂,其特征在于,所述的促渗剂选自氮酮。
4.根据权利要求1或2所述的奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂,其特征在于,所述的抗氧化剂选自维生素C。
5.根据权利要求1或2所述的奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂,其特征在于,所述的高分子粘性材料选自脂溶性丙烯酸酯压敏胶。
6.根据权利要求1或2所述的奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂,其特征在于,每平方厘米药物层含奇壬醇1mg~5mg。
7.根据权利要求1~6任一项所述的奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将所述的奇壬醇、促渗剂、抗氧化剂和保湿剂溶解于有机溶剂中,加入高分子粘性材料混合均匀,获得胶浆;
将所述的胶浆涂于背衬材料,加热烘干,再覆盖上保护层;
按需要尺寸切割,包装,即得所述的奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述的有机溶剂为乙酸乙酯或丙酮。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810443550.9A CN110464713B (zh) | 2018-05-10 | 2018-05-10 | 奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810443550.9A CN110464713B (zh) | 2018-05-10 | 2018-05-10 | 奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110464713A true CN110464713A (zh) | 2019-11-19 |
CN110464713B CN110464713B (zh) | 2023-07-07 |
Family
ID=68504071
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810443550.9A Active CN110464713B (zh) | 2018-05-10 | 2018-05-10 | 奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110464713B (zh) |
-
2018
- 2018-05-10 CN CN201810443550.9A patent/CN110464713B/zh active Active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
汪建平: "豨莶草的生药学研究及其透皮贴剂的研制", 《万方学位》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110464713B (zh) | 2023-07-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2953625B2 (ja) | 薬剤/浸透促進組成物に関連する皮膚刺激を低下させる方法 | |
JP2018048140A (ja) | ジクロフェナク製剤 | |
CN107708678A (zh) | 治疗乳房病症以及雌激素相关病症的组合物和方法 | |
JPWO2006038315A1 (ja) | 経皮・経粘膜吸収製剤 | |
Sharma et al. | Strategies for transdermal drug delivery against bone disorders: A preclinical and clinical update | |
CN115463121A (zh) | 一种治疗痛风的皮肤外用药物制剂 | |
Zhao et al. | Anti-arthritic effects of microneedling with bee venom gel | |
Guo et al. | Effects of rhizoma drynariae cataplasm on fracture healing in a rat model of osteoporosis | |
CN102872288B (zh) | 一种治疗风湿骨痛乳香风湿气雾剂及其制备方法 | |
CN108354898A (zh) | 一种治疗类风湿性关节炎的透皮给药制剂及其制备方法 | |
CN1400897A (zh) | Lasofoxifene的经皮转运 | |
CN110464713A (zh) | 奇壬醇抗风湿关节炎的透皮贴剂制备方法 | |
KR20240012417A (ko) | 통증 완화 패치 | |
CN113521290B (zh) | 一种药物组合物、药贴及其制备方法与应用 | |
CN114010700A (zh) | 一种含有中药有效成分的无创真皮渗透技术透皮吸收剂的制备方法与应用 | |
CN105982882B (zh) | 一种光学活性原料组合物组方治疗痔疮的外用药及制备工艺 | |
KR100192149B1 (ko) | 경피 투여형 제제 | |
AU2001287706B2 (en) | Treatment of burns | |
CN108309997A (zh) | 一种治疗痛风性关节炎的外用凝胶制剂及其制备方法 | |
Pangalo et al. | Optimization of dimethyl sulfoxide as an enhancer on ex vivo penetration of sesewanua (Clerodendrum fragrans wild) leaf extracts emulgel | |
WO2020175131A1 (ja) | 脈管異常治療用外用剤 | |
CN110507602A (zh) | 一种氨基葡萄糖的凝胶剂及其制备方法 | |
JP2006232770A (ja) | 外用組成物及びそれを含有する外用剤 | |
CN108451947A (zh) | 一种治疗痛风性关节炎的凝胶透皮制剂及其制备方法 | |
US20080249044A1 (en) | Nucleic acid external skin formulation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |