RU2281849C2 - Способ шлифования прокатных валков (варианты) - Google Patents
Способ шлифования прокатных валков (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2281849C2 RU2281849C2 RU2004132225/02A RU2004132225A RU2281849C2 RU 2281849 C2 RU2281849 C2 RU 2281849C2 RU 2004132225/02 A RU2004132225/02 A RU 2004132225/02A RU 2004132225 A RU2004132225 A RU 2004132225A RU 2281849 C2 RU2281849 C2 RU 2281849C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- grinding
- circle
- vol
- porosity
- abrasive
- Prior art date
Links
- 238000000227 grinding Methods 0.000 title claims abstract description 280
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 97
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 82
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 78
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 24
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims description 14
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 claims description 12
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004208 shellac Substances 0.000 claims description 12
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 claims description 12
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 claims description 12
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 claims description 12
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 claims description 9
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 21
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 11
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- -1 aluminoxynitride Chemical compound 0.000 description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 5
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 5
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 5
- 229920003261 Durez Polymers 0.000 description 4
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 description 4
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 4
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 4
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 4
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 4
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 3
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 3
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 3
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 3
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018068 Li 2 O Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000219991 Lythraceae Species 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014360 Punica granatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 2
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 102100023774 Cold-inducible RNA-binding protein Human genes 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 101000906744 Homo sapiens Cold-inducible RNA-binding protein Proteins 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011494 foam glass Substances 0.000 description 1
- 238000007496 glass forming Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052566 spinel group Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24B—MACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
- B24B1/00—Processes of grinding or polishing; Use of auxiliary equipment in connection with such processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
- B24D3/02—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
- B24D3/20—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially organic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24B—MACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
- B24B5/00—Machines or devices designed for grinding surfaces of revolution on work, including those which also grind adjacent plane surfaces; Accessories therefor
- B24B5/02—Machines or devices designed for grinding surfaces of revolution on work, including those which also grind adjacent plane surfaces; Accessories therefor involving centres or chucks for holding work
- B24B5/04—Machines or devices designed for grinding surfaces of revolution on work, including those which also grind adjacent plane surfaces; Accessories therefor involving centres or chucks for holding work for grinding cylindrical surfaces externally
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24B—MACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
- B24B5/00—Machines or devices designed for grinding surfaces of revolution on work, including those which also grind adjacent plane surfaces; Accessories therefor
- B24B5/36—Single-purpose machines or devices
- B24B5/363—Single-purpose machines or devices for grinding surfaces of revolution in situ
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D11/00—Constructional features of flexible abrasive materials; Special features in the manufacture of such materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D18/00—Manufacture of grinding tools or other grinding devices, e.g. wheels, not otherwise provided for
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
- B24D3/02—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
- B24D3/04—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic
- B24D3/14—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic ceramic, i.e. vitrified bondings
- B24D3/18—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic ceramic, i.e. vitrified bondings for porous or cellular structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
- B24D3/02—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
- B24D3/20—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially organic
- B24D3/22—Rubbers synthetic or natural
- B24D3/26—Rubbers synthetic or natural for porous or cellular structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
- B24D3/02—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
- B24D3/20—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially organic
- B24D3/28—Resins or natural or synthetic macromolecular compounds
- B24D3/32—Resins or natural or synthetic macromolecular compounds for porous or cellular structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
- B24D3/34—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents characterised by additives enhancing special physical properties, e.g. wear resistance, electric conductivity, self-cleaning properties
- B24D3/348—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents characterised by additives enhancing special physical properties, e.g. wear resistance, electric conductivity, self-cleaning properties utilised as impregnating agent for porous abrasive bodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
- C09K3/1436—Composite particles, e.g. coated particles
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Grinding Of Cylindrical And Plane Surfaces (AREA)
- Crushing And Grinding (AREA)
- Constituent Portions Of Griding Lathes, Driving, Sensing And Control (AREA)
- Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области абразивной обработки и может быть использовано при шлифовании прокатных валков. Для обработки используют стойкие к вибрации шлифовальные круги, имеющие до 54 объем. % пористости, максимальную плотность после отверждения 2,0 г/см3, относительно высокие значения разрывной скорости и относительно низкие значения модуля упругости. Прокатному валку и шлифовальному кругу сообщают перемещения относительно друг и друга. В результате повышается эффективность обработки и чистота обрабатываемой поверхности. 4 н. и 52 з.п. ф-лы, 6 табл.
Description
Настоящее изобретение имеет отношение к созданию способа шлифования прокатных валков (вальцешлифования) и к созданию абразивных инструментов для проведения вальцешлифования.
Вальцешлифование представляет собой процесс цилиндрического шлифования, в котором используют связанный шлифовальный круг (шлифовальный круг с абразивом на связке), который шлифует и сглаживает поверхность прокатного валка (см. например, патент США №4671017). Прокатный валок представляет собой большой (например, имеющий длину 7 футов (2,13 м) и диаметр 2 фута (0,61 м)) металлический валок (валец), обычно изготовленный из кованой стали и предназначенный для чистовой обработки поверхности металлических листов. При шлифовании поверхности прокатного валка шлифовальный круг должен обеспечить отделку с получением однородной, гладкой поверхности валка. Любые дефекты, такие как узоры шлифования, линии подачи, случайные отметки, вмятины и т.п., созданные на поверхности валка во время процесса шлифования, будут переноситься на металлические листы, обработку которых производят при помощи валка.
В нестабильных системах шлифования условия шлифования создают амплитуду вибраций между шлифовальным кругом и обрабатываемой деталью, причем эта амплитуда со временем увеличивается. Это приводит к образованию элементов волнистости, которые развиваются вдоль поверхностей как шлифовального круга, так и обрабатываемой детали. Этот процесс, который называют регенерацией или самовозбуждением нестабильной вибрации (дребезга), связан с некоторыми дефектами, появляющимися на поверхности прокатных валков в результате шлифования (следы вибраций). Вальцешлифование желательно проводить с использованием стойких к вибрациям шлифовальных кругов, которые могут сохранять круглую форму и упругость по мере снашивания круга в операциях шлифования. Уже предложены модели нестабильных вибраций шлифования (Inasaki I., Grinding Chatter - Origin и Suppression, CIRP Proceedings, 2001), позволяющие установить связь между свойствами круга (такими как пониженная контактная жесткость и увеличенное демпфирование) и подавлением самовозбуждения нестабильной вибрации.
При вальцешлифовании обычно используют связанные шеллаком шлифовальные круги, чтобы снизить до минимума повреждение валка в ходе шлифования. В кругах для вальцешлифования предпочтительными являются шеллачные полимерные связки, так как они имеют относительно низкий модуль упругости (например, 1.3 ГПа по сравнению с 5-7 ГПа для фенолоальдегидных полимерных связок). Среди органических связок, которые обычно используют при изготовлении серийных шлифовальных кругов, фенольные (фенолоальдегидные) связки являются предпочтительными из соображений прочности, стоимости, доступности и производственных критериев. В отличие от этого шеллачные полимеры представляют собой природные материалы, получаемые от насекомых, которые являются относительно дорогими, непостоянными по составу и качеству и более сложными для использования при изготовлении круга. Среди различных типов шлифовальных кругов с органической связкой связанные шеллаком круги характеризуются относительно низкой механической прочностью, выраженной как относительно низкая разрывная скорость (скорость вращения, при которой центробежная сила вызывает разрушение с разрывом круга на части), а также более коротким сроком службы круга. При операциях вальцешлифования шеллачные круги используют только при низких скоростях вращения круга (например, от 4000 до 8000 линейных футов в минуту (sfpm)) и для кругов с более коротким сроком службы. Работа шеллачного круга требует постоянного контроля, частой подстройки скорости круга, скорости врезной подачи и других параметров, чтобы избежать появления нестабильной вибрации по мере уменьшения диаметра круга за счет снашивания круга и изменения амплитуды вибрации.
В качестве альтернативы шеллачным кругам в патенте США No. A-5104424 было предложено использовать комбинацию зерен из карбида кремния и спеченного золь гель оксида алюминия в связанном круге с высоким модулем упругости, что позволяет контролировать форму поверхности валка в ходе шлифования. Однако эта конструкция инструмента не нашла применения в промышленности.
Таким образом, существует необходимость в создании абразивных инструментов с лучшими характеристиками шлифования и в создании способов шлифования, подходящих для изготовления и восстановления прокатных валков, имеющих высокую чистоту поверхности, при приемлемых эксплуатационных расходах.
Было обнаружено, что уникальные шлифовальные крути, изготовленные с использованием обычных компонентов абразивного инструмента, таких как связка из фенолоальдегидного полимера, и обычного зерна из оксида алюминия, преимущественно агломерированного с использованием подобранных связующих материалов, могут быть использованы для повышения эффективности процессов вальцешлифования по сравнению с лучшими известными промышленными процессами вальцешлифования.
В соответствии с настоящим изобретением предлагается способ шлифования прокатных валков, который включает в себя следующие операции:
a) использование выбранного шлифовального круга;
b) установка круга на станке для вальцешлифования;
c) введение круга в контакт с вращающимся прокатным валком, имеющим цилиндрическую поверхность;
d) перемещение круга вдоль поверхности прокатного валка при поддержании непрерывного контакта крута с поверхностью прокатного валка; и
e) шлифование поверхности прокатного валка до достижения шероховатости поверхности от 10 до 50 Ra, причем поверхность остается главным образом свободной от линейных следов подачи, следов вибраций и поверхностных неровностей.
В соответствии с альтернативным способом шлифования прокатных валков в соответствии с настоящим изобретением способ вальцешлифования включает в себя следующие операции:
a) использование выбранного шлифовального круга;
b) установка круга на станке для вальцешлифования и приведение круга во вращение;
c) введение круга в контакт с вращающимся прокатным валком, имеющим цилиндрическую поверхность;
d) перемещение круга вдоль поверхности прокатного валка при поддержании непрерывного контакта круга с поверхностью прокатного валка;
e) шлифование поверхности прокатного валка; и
f) повторение операций от с) до е);
причем круг остается главным образом свободным от нестабильных вибраций по мере того, как круг расходуется (снашивается) за счет операций шлифования.
Стойкие к вибрации шлифовальные круги, которые могут быть использованы в способе в соответствии с настоящим изобретением, могут быть выбраны из:
(a) кругов, содержащих абразивное шлифовальное зерно, связку из фенолоальдегидного полимера, от 36 до 54 объем.% пористости, имеющих максимальную плотность после отверждения 2.0 г/см3 и разрывную скорость, составляющую по меньшей мере 6000 линейных футов в минуту;
(b) кругов, содержащих по меньшей мере 20 объем.% агломератов абразивного шлифовального зерна, органическую полимерную связку и от 38 до 54 объем.% пористости; и
(с) кругов, содержащих от 22 до 40 объем.% абразивного шлифовального зерна и от 36 до 54 объем.% пористости в органической полимерной связке и имеющих максимальное значение модуля упругости 12 ГПа и минимальную разрывную скорость, составляющую 6000 линейных футов в минуту.
Способ вальцешлифования в соответствии с настоящим изобретением представляет собой способ цилиндрического шлифования, проводимый с использованием шлифовальных кругов с подобранной органической связкой и имеющих необычные структуры круга и физические свойства. Эти круги позволяют производить чистовую отделку поверхности прокатных валков намного быстрее и эффективнее, чем это было возможно ранее при помощи известных способов вальцешлифования с использованием обычных шлифовальных кругов. По способу в соответствии с настоящим изобретением вальцешлифование проводят без видимых повреждений круга за счет нестабильной вибрации в течение срока службы подобранных шлифовальных кругов.
При осуществлении способа в соответствии с настоящим изобретением подобранный шлифовальный круг устанавливают на валу станка для вальцешлифования и приводят во вращение преимущественно со скоростью ориентировочно от 4000 до 9500 линейных футов в минуту, а еще лучше от 6000 до 8500 линейных футов в минуту. Когда подобранный шлифовальный круг используют для замены известных кругов (например, связанных шеллаком кругов), то это позволяет работать на более высоких скоростях вращения круга без нестабильной вибрации по сравнению со скоростями без нестабильной вибрации для известных кругов (например, от 4000 до 7000 линейных футов в минуту). Стойкий к вибрации способ может быть осуществлен при любой скорости, предусмотренной для конкретного станка для вальцешлифования, при условии, что эта скорость не превосходит пределы безопасности выбранного круга (то есть предельные значения разрывной скорости круга).
Подходящие станки для вальцешлифования могут быть закуплены на фирмах Herkules, Meuselwitz, ФРГ; Waldrich Siegen, Burbach, ФРГ; и Pomini (Techint Company), Milan, Италия, а также у многих других поставщиков оборудования, производящих станки для вальцешлифования.
После приведения круга во вращение его вводят в контакт с вращающимся (например, при скорости от 20 до 40 линейных футов в минуту) валком, и круг постепенно перемещают вдоль поверхности вращающегося валка для удаления (съема) материала с его поверхности, в результате чего получают чистую, гладкую поверхность валка. Перемещение вдоль валка проводят при скорости от 100 до 150 дюймов в минуту. Для типичного валка, имеющего длину 7 футов и диаметр 2 фута, полная операция перемещения вдоль валка занимает от 0.6 до 1.0 минуты. Во время этой операции круг находится в непрерывном контакте с поверхностью ролика, причем известно, что это может вызывать вибрации и дребезг (нестабильные вибрации) крута. Однако несмотря на наличие такого непрерывного поверхностного контакта амплитуда вибраций круга позволяет иметь достаточный срок службы круга, причем круг остается главным образом свободным от нестабильных вибраций в ходе операции шлифования несмотря на снашивание круга в операциях шлифования.
При осуществлении способа в соответствии с настоящим изобретением шлифованная поверхность валка не должна иметь волнистости, линий, меток и других поверхностных неровностей. Если такие неровности остаются, то они будут переноситься с поверхности валка на поверхность металлических листов, прокатываемых при помощи дефектного валка. За счет этого могут возникать существенные производственные отходы, если процессом вальцешлифования не управлять эффективным образом. В соответствии с предпочтительным способом поверхность валка имеет измеренную шероховатость поверхности ориентировочно от 10 до 50 Ra, а преимущественно ориентировочно от 18 до 30 Ra. Используемый здесь термин Ra представляет собой промышленную стандартную единицу измерения для оценки шероховатости поверхности, которая отображает среднюю высоту неровностей, то есть среднее абсолютное расстояние от биссектрисы (средней линии) профиля шероховатости на выбранной длине. Предпочтительный шлифовальный круг имеет острую открытую грань, которая способна обеспечить чистоту поверхности, которая характеризуется наличием от 160 до 180 пиков (или царапин) на дюйм. Число пиков (Рс), которое представляет собой промышленный стандарт, отображающий число пиков на дюйм, которые выступают за пределы выбранной полосы, отцентрированной относительно биссектрисы, является важным параметром чистоты поверхности металлических листов, которые, например, окрашивают при изготовлении деталей кузова автомобиля. Поверхность, которая содержит слишком мало пиков, является такой же нежелательной, как и поверхность, которая содержит слишком много пиков или является поверхностью с чрезмерной шероховатостью.
Несмотря на то что описанный здесь способ вальцешлифования относится к примеру изготовления валков для операций холодной прокатки, следует иметь в виду, что настоящее изобретение с успехом может быть использовано для чистовой обработки поверхностей прокатных валков, предназначенных для операций горячей прокатки. При шлифовании валков, предназначенных для операций холодной прокатки, подобранный шлифовальный круг преимущественно содержит абразивное шлифовальное зерно с размером от 120 до 46 единиц (от 142 до 508 мкм), в то время как при шлифовании валков, предназначенных для операций горячей прокатки, подобранный шлифовальный круг преимущественно содержит абразивное шлифовальное зерно с большими размерами, например, 36 единиц (710 мкм).
Связанные шлифовальные круги, предназначенные для осуществления способа вальцешлифования в соответствии с настоящим изобретением, характеризуются неизвестной ранее комбинацией структуры круга и физических свойств. Используемый здесь термин "структура круга" относится к относительньм объемным процентам абразивного шлифовального зерна, связующего материала (в том числе и наполнителей, если их используют) и пористости, которые имеются в шлифовальном круге. Градация твердости круга имеет буквенное обозначение, соответствующее поведению (работе) круга в операции шлифования. Для данного типа связующего материала градация твердости является функцией пористости круга, содержания зерна и некоторых физических свойств, таких как плотность в отвержденном состоянии, модуль упругости и проникновение песчаной струи (последнее обычно относится к застеклованным связанным кругам). Градация круга предсказывает, насколько стойким к износу будет круг во время шлифования и насколько твердым будет круг при шлифовании, то есть сколько мощности потребуется для использования круга в данной операции шлифования. Буквенное обозначение градации твердости круга присваивают в соответствии с известной шкалой градаций фирмы Norton, причем самые мягкие градации обозначаются буквой А, а самые твердые градации обозначаются буквой Z (см., например, патент США No. A-1983082). При сопоставлении градаций твердости крута специалист обычно может составить спецификацию нового круга по аналогии с известным кругом и предсказать, что новый круг будет работать аналогично известному кругу или лучше него.
По сравнению с известными кругами с органической связкой круги, предназначенные для осуществления способа вальцешлифования в соответствии с настоящим изобретением, характеризуются более низкими, то есть более мягкими градациями твердости, чем известные круги, обеспечивающие сравнимую эффективность шлифования. Предпочтительными являются круги, имеющие градации твердости ориентировочно от В до G по шкале градаций фирмы Norton, со связкой из фенолоальдегидного полимера. Круги в соответствии с настоящим изобретением имеют меньшие значения модуля упругости, чем известные круги, имеющие эквивалентные объемы пористости, однако они, совершенно неожиданно, имеют более высокие значения G-ratio (G-ratio представляет собой отношение скорости съема материала с обрабатываемой детали к скорости изнашивания круга).
Связанные абразивные инструменты могут иметь плотность меньше, чем 2.0 г/см3, преимущественно меньше, чем 1.8 г/см3, а еще лучше, меньше, чем 1.6 г/см3.
Связанные абразивные инструменты в соответствии с настоящим изобретением представляют собой шлифовальные круги, которые содержат ориентировочно от 22 до 40 объем.%, преимущественно от 24 до 38 объем.%, а еще лучше, от 26 до 36 объем.% абразивного шлифовального зерна.
В соответствии с предпочтительным вариантом, абразивные инструменты с органической связкой содержат ориентировочно от 8 до 24 объем.%, преимущественно от 10 до 22 объем.%, а еще лучше, от 12 до 20 объем.% органической связки. Кроме абразивного шлифовального зерна и связки эти инструменты имеют ориентировочно от 36 до 54 объем.% пористости, преимущественно от 36 до 50 объем.% пористости, а еще лучше, от 40 до 50 объем.% пористости, причем эта пористость преимущественно содержит по меньшей мере 30 объем.% взаимосвязанной пористости. Для любого данного круга сумма объемных процентов зерна, связки и пористости равна 100%.
Абразивные инструменты с органической связкой преимущественно содержат от 20 до 38 объем.% спеченных агломератов абразивного шлифовального зерна, от 10 до 26 объем.% органической связки и от 38 до 50 объем.% пористости. Пористые агломераты абразивного шлифовального зерна, изготовленные с использованием неорганических связующих материалов (например, застеклованных или керамических связующих материалов) являются предпочтительными для использования в таких шлифовальных кругах, так как они позволяют изготавливать круг с открытой структурой, имеющей взаимосвязанную пористость. Несмотря на большой объем пористости в указанных агломератах зерна круги сохраняют высокую механическую прочность, высокую износостойкость и характеристики эффективного шлифования, присущие шлифовальному кругу, имеющему намного более высокую градацию твердости.
Круги в соответствии с настоящим изобретением имеют модуль упругости меньше, чем 12 ГПа, преимущественно меньше, чем 10 ГПа, а еще лучше, меньше, чем 8 ГПа. Среди других характеристик необходимо указать, что круг, изготовленный с эффективным содержанием агломератов абразивного шлифовального зерна (например, агломератов, имеющих по меньшей мере 30 объем.% абразивного шлифовального зерна и образующих по меньшей мере 20 объем.% от полного объема круга после отверждения), имеет более низкий модуль упругости, чем стандартные круги для вальцешлифования. Стандартными кругами являются круги, которые имеют такое же содержание пористости, но изготовлены без использования агломератов абразивного шлифовального зерна. Связанные абразивные инструменты в соответствии с настоящим изобретением имеют необычную пористую структуру взаимосвязанной пористости. В структуре инструмента средний диаметр спеченных агломератов меньше или равен среднему размеру пор взаимосвязанной пористости, причем взаимосвязанную пористость измеряют в точке максимального открытия. Величину взаимосвязанной пористости определяют путем измерения проницаемости инструмента для флюида по способу в соответствии с патентом США No. A-5738696. В данном описании используют соотношение Q/P=проницаемость абразивного инструмента для флюида, в котором Q означает скорость потока, выраженную в кубических сантиметрах воздушного потока, а Р означает перепад давления. Термин Q/P отображает перепад (разность) давлений, измеренный между структурой абразивного инструмента и атмосферой при данной скорости потока флюида (например, воздуха). Эта относительная проницаемость Q/P пропорциональна произведению объема пор на квадрат размера пор. Предпочтительными являются поры большого размера. Геометрия пор и размер абразивного шлифовального зерна представляют собой другие факторы, которые влияют на Q/P, причем больший размер зерна дает более высокую относительную проницаемость.
Абразивные инструменты в соответствии с настоящим изобретением характеризуются более высокими значениями проницаемости для флюида, чем обычные инструменты, которые используют при шлифовании прокатных валков. Как правило, абразивные инструменты, которые используют в способе шлифования в соответствии с настоящим изобретением, преимущественно имеют величины проницаемости для флюида, которые ориентировочно по меньшей мере на 30% выше, чем указанные величины для обычных абразивных инструментов, которые используют при шлифовании прокатных валков.
Точные параметры относительной проницаемости для флюида для конкретных размеров и форм агломерата, типов связующего материала и уровней пористости, могут быть определены специалистами с использованием закона Дарси для эмпирических данных, полученных для конкретного типа абразивного инструмента.
Пористость в объеме шлифовального круга возникает за счет открытых промежутков, созданных за счет естественной плотности упаковки компонентов инструмента, в особенности за счет абразивных агломератов, и, при необходимости, за счет добавления известного средства, создающего поры. В качестве примеров подходящего средства можно привести (но без ограничения) полые стеклянные шарики, полые шарики или бусины из пластмассы или органических соединений, частицы пеностекла, пузырьковый муллит и пузырьковый оксид алюминия, а также их комбинации. Инструменты могут быть изготовлены с использованием средства создания пористости с открытыми порами, такого как нафталиновые шарики или другие органические гранулы, которые сгорают при обжиге инструмента и оставляют поровое пространство в матрице инструмента, или могут быть изготовлены с закрытыми порами с использованием средства создания пористости с закрытыми порами (например, такого как полые стеклянные шарики). Предпочтительные абразивные инструменты или совсем не содержат добавленного средства создания пор, или содержат минимальное количество добавленного средства создания пор, достаточное для получения пористости абразивного инструмента, составляющей по меньшей мере 30 объем.%, причем пористость является взаимосвязанной пористостью.
Готовые инструменты при необходимости могут содержать добавленные вторичные абразивные шлифовальные зерна, наполнители, шлифовальные добавки и создающие поры средства, а также их комбинации. Когда абразивное шлифовальное зерно используют в комбинации с абразивными агломератами, агломераты преимущественно составляют (содержат) ориентировочно от 30 до 100 объем.% полного содержания абразивного шлифовального зерна в инструменте, а еще лучше, ориентировочно от 40 до 70 объем.% полного содержания абразива в инструменте. Когда такое вторичное абразивное шлифовальное зерно используют в комбинации с абразивными агломератами, то вторичные абразивные шлифовальные зерна преимущественно составляют ориентировочно от 0.1 до 70 объем.% полного содержания абразивного шлифовального зерна в инструменте, а еще лучше, ориентировочно от 30 до 60 объем.%. Подходящими вторичными абразивными шлифовальными зернами являются (но без ограничения) различные оксиды алюминия, золь гель оксиды алюминия, спеченный боксит, карбид кремния, смесь оксида алюминия с диоксидом циркония, алюминоксинитрид, оксид церия, закись бора, кубический нитрид бора, алмаз, порошкообразный кварц (флинт) и зерна граната, а также их комбинации.
Предпочтительные абразивные инструменты в соответствии с настоящим изобретением связаны с использованием органического связующего материала. Для этого могут быть применены любые подходящие термореактивные органические полимерные связующие материалы, которые обычно используют для изготовления абразивных инструментов. Связки из фенолоальдегидных полимеров являются предпочтительными. Примеры подходящих связующих материалов и способов их изготовления могут быть найдены в патентах США 6251149 В1, 6015338, 5976204, 5827337 и 3323885. В заявке на патент США No. 10/060982, а также в патенте США No. 3323885, описаны способы изготовления связок, которые являются предпочтительными для использования в соответствии с настоящим изобретением. Инструменты с органической связкой могут быть получены за счет применения перемешивания, формования, отверждения или спекания, проводимых при помощи различных технологических процессов, с различными пропорциями абразивного шлифовального зерна или агломератов, а также компонентов связующего материала и пористости, что само по себе известно.
Плотность и твердость абразивного инструмента определяется выбором агломератов, типа связки и других компонентов инструмента, содержанием пористости, а также размером и типом пресс-формы и выбором процесса формования.
Абразивные круги могут быть получены при помощи известных технологий формования и прессования, в том числе технологий горячего, теплого и холодного прессования. Следует принять меры предосторожности при выборе давления формования сырых кругов, чтобы избежать чрезмерного дробления агломератов (например, дробления более 50 вес.% агломератов) и сохранить трехмерную структуру остальных агломератов. Конкретные значения максимальных прикладываемых давлений при изготовлении кругов в соответствии с настоящим изобретением зависят от формы, размера и толщины абразивного круга, а также от компонента связующего материала в нем и, кроме того, от температуры формования. Агломераты в соответствии с настоящим изобретением имеют достаточную механическую прочность, чтобы выдержать операции формования и прессования, проводимые при осуществлении типичных промышленных процессов производства абразивных инструментов.
Абразивные круги могут быть отверждены с использованием способов, известных специалистам в данной области. Условия отверждения в первую очередь определяются конкретными использованными связкой и абразивами, а также типом связующего материала, содержащегося в агломерате абразивного шлифовального зерна. В зависимости от химического состава выбранной связки обжиг органического связующего материала можно производить при температурах от 120 до 250°С, а преимущественно от 160 до 185°С, чтобы обеспечить прочностные свойства, необходимые для осуществления промышленных операций шлифования.
Агломераты абразивного шлифовального зерна, которые применяют в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой трехмерные структуры или гранулы, содержащие обожженные пористые композиционные материалы абразивного шлифовального зерна, и керамический или застеклованный связующий материал. Агломераты имеют плотность неплотной упаковки (LPD) не более 1.6 г/см3, средний размер ориентировочно в 2-20 раз больше среднего размера абразивного зерна и пористость ориентировочно от 30 до 88 объем.%. Агломераты абразивного шлифовального зерна преимущественно имеют минимальную прочность на раздавливание 0.2 МПа.
Абразивное шлифовальное зерно может содержать один или несколько видов абразивных шлифовальных зерен, которые обычно используют в абразивных инструментах, таких как зерна из оксида алюминия, в том числе из плавленого глинозема (плавленого оксида алюминия), спеченного глинозема и золь гель спеченного глинозема, спеченного боксита и т.п., из карбида кремния, смеси оксида алюминия с диоксидом циркония, алюминоксинитрида, оксида церия, закиси бора, кубического нитрида бора (CBN), алмаза, в том числе природного и синтетического, порошкообразного кварца (флинта) и зерен граната, а также из их комбинаций. Может быть использован любой размер или форма абразивного шлифовального зерна. Например, зерно может содержать некоторую долю удлиненных зерен спеченного золь гель оксида алюминия, имеющих высокий коэффициент формы, такого типа, который раскрыт в патенте США No-5129919.
Подходящие для использования в соответствии с настоящим изобретением размеры зерна лежат в диапазоне обычного абразивного зерна (например, больше чем 60 мкм и до 7,000 мкм). Для конкретной операции абразивного шлифования, может быть желательно агломерировать абразивное шлифовальное зерно с размерами, меньшими чем размеры абразивного шлифовального зерна (не агломерированного), которые обычно выбирают для этой операции абразивного шлифования. Например, агломерированные абразивы с размером 80 единиц могут быть использованы вместо абразивов с размером зерна 54 единицы, агломерированные абразивы 100 единиц могут быть использованы вместо абразивов 60 единиц, а агломерированные абразивы 120 единиц могут быть использованы вместо абразивов 80 единиц.
Предпочтительный размер (средний диаметр) спеченного агломерата для типичных диапазонов абразивных шлифовальных зерен лежит в диапазоне ориентировочно от 200 до 3000, преимущественно от 350 до 2000, а еще лучше, от 425 до 1000 мкм.
Абразивное шлифовальное зерно составляет ориентировочно от 10 до 65 объем.%, преимущественно от 35 до 55 объем.%, а еще лучше от 48 до 52 объем.% агломерата.
Связующие материалы, которые используют для изготовления агломератов, преимущественно включают в себя керамические и застеклованные материалы, преимущественно такого вида, которые используют в качестве систем связующего материала для абразивных инструментов с застеклованной связкой. Такими застеклованными связующими материалами может быть предварительно обожженное стекло, размолотое в порошок (фритта), или смесь различных исходных материалов, таких как глина, полевой шпат, известь, бура и сода, или комбинации обожженных и сырых материалов. Такие материалы плавятся и образуют фазу жидкого стекла при температурах в диапазоне ориентировочно от 500 до 1400°С и смачивают поверхность абразивного шлифовального зерна с созданием соединительных стоек после охлаждения, удерживающих абразивное шлифовальное зерно в структуре композиционного материала. Примеры связующих материалов, подходящих для использования в агломератах, приведены далее в Таблице 1-1. Предпочтительные связующие материалы характеризуются вязкостью, составляющей ориентировочно от 345 до 55,300 пуаз при 1180°С, и температурой плавления, составляющей ориентировочно от 800 до 1,300°С.
В соответствии с предпочтительным вариантом связующий материал представляет собой застеклованный связующий материал с композицией обожженного оксида, содержащей 71 вес.% SiO2 и В2О3, 14 вес.% Al2О3, меньше, чем 0.5 вес.% щелочноземельных оксидов и 13 вес.% щелочных оксидов.
Связующим материалом также может быть керамический материал, который включает в себя (но без ограничения) диоксид кремния, щелочные, щелочноземельные и перемешанные щелочные и щелочноземельные силикаты, алюмосиликаты, силикаты циркония, гидратные силикаты, алюминаты, оксиды, нитриды, оксинитриды, карбиды, оксикарбиды, а также их комбинации и производные. Как правило, керамические материалы отличаются от стекловидных или застеклованных материалов тем, что керамические материалы имеют кристаллические структуры. Некоторые стекловидные фазы могут присутствовать в комбинации с кристаллическими структурами, особенно в керамических материалах в неочищенном состоянии. Могут быть использованы керамические материалы в сыром состоянии, такие как глины, цементы и минералы. В качестве примеров, подходящих для использования специфических керамических материалов, можно привести (но без ограничения) диоксид кремния, силикаты натрия, муллит и другие алюмосиликаты, диоксид циркония - муллит, алюминат магния, силикат магния, силикаты циркония, полевой шпат и другие щелочные силикаты и алюмосиликаты, шпинели, алюминат кальция, алюминат магния и другие щелочные алюминаты, диоксид циркония, стабилизированный иттрием диоксид циркония, оксид магния, оксид кальция, оксид церия, оксид титана, или другие редкоземельные добавки, тальк, оксид железа, оксид алюминия, бемит, оксид бора, оксид церия, оксид алюминия - оксинитрид, нитрид бора, нитрид кремния, графит, а также комбинации указанных керамических материалов.
Связующий материал используют в виде порошка, причем он может быть введен в жидкий разбавитель для создания однородной, гомогенной смеси связующего материала с абразивным шлифовальным зерном в ходе изготовления агломератов.
Дисперсию органических связок преимущественно добавляют в компоненты порошкового связующего материала в качестве формующей добавки или технологической добавки. Такие связки могут содержать декстрины, крахмал, животный протеиновый клей и другие типы клеев; жидкий компонент, такой как вода, растворитель, модификаторы вязкости или рН; и улучшающие перемешивание добавки. Использование органических связок улучшает однородность агломерата, в особенности однородность дисперсии связующего материала на зерне, а также качество структуры предварительно обожженных или сырых агломератов, так же как и обожженного абразивного инструмента, содержащего агломераты. Так как связки выгорают при обжиге агломератов, они не становятся частью готового агломерата или готового абразивного инструмента.
Неорганический активатор склеивания (адгезии) может быть добавлен в смесь для улучшения адгезии связующих материалов с абразивным шлифовальным зерном, что необходимо для улучшения качества смеси. Неорганический активатор склеивания может быть использован при приготовлении агломератов как с органической связкой, так и без нее.
Несмотря на то что имеющие высокую температуру плавления связующие материалы являются предпочтительными для применения в агломератах в соответствии с настоящим изобретением, также могут быть использованы и другие связующие материалы, в том числе неорганические связующие материалы, органические связующие материалы и металлические связующие материалы, а также их комбинации. Связующие материалы преимущественно используют при производстве абразивных инструментов в качестве связки для абразивов с органической связкой, для абразивного гибкого инструмента (для покрытых абразивов) и абразивов с металлической связкой и т.п.
Связующий материал составляет ориентировочно от 0.5 до 15 объем.%, преимущественно от 1 до 10 объем.%, а еще лучше, от 2 до 8 объем.% агломерата.
Объем.% пористости в агломерате выбирают настолько высоким, насколько это технически выполнимо при сохранении механической прочности агломерата, необходимой для изготовления абразивного инструмента и проведения шлифования с его помощью. Пористость может лежать в диапазоне от 30 до 88 объем.%, преимущественно от 40 до 80 объем.%, а еще лучше от 50 до 75 объем.%. Часть (например, до 75 объем.%) пористости в агломератах преимущественно присутствует в виде взаимосвязанной пористости, или пористости, проницаемой для потока флюидов, в том числе и жидкостей (например, для охлаждающей среды при шлифовании и шлифовального шлама), воздуха и расплавленной полимерной связки во время отверждения круга. Можно полагать, что органические связующие материалы мигрируют во внутренние поры спеченных агломератов абразивного шлифовального зерна во время термического отверждения круга, за счет чего упрочняется связка зерна и получают структуру круга с недостижимыми прежде объемами пористости, без ожидаемой потери механической прочности.
Плотность агломератов может быть выражена различным образом. Объемная плотность агломератов может быть выражена как плотность неплотной упаковки LPD. Относительная плотность агломератов может быть выражена как процент начальной относительной плотности или как отношение относительной плотности агломератов к плотности компонентов, использованных при приготовлении агломератов, принимая во внимание объем взаимосвязанной пористости в агломератах.
Процент начальной относительной плотности может быть получен путем деления LPD (р) на теоретическую плотность агломератов (ро), допуская нулевую пористость. Теоретическая плотность может быть рассчитана в соответствии с объемным правилом смесей из весового процентного содержания и удельной массы связующего материала и абразивного шлифовального зерна, содержащихся в агломератах. Для спеченных агломератов в соответствии с настоящим изобретением максимальный процент относительной плотности составляет 50 объем.%, причем максимальный процент относительной плотности, составляющий 30 объем.%, является предпочтительным.
Относительная плотность может быть измерена с использованием объема вытеснения жидкости, причем она содержит взаимосвязанную пористость и не содержит пористость с закрытыми порами. Относительная плотность представляет собой отношение объема спеченных агломератов, измеренного при помощи вытеснения жидкости, к объему материалов, использованных для приготовления спеченных агломератов. Объем материалов, использованных для приготовления спеченных агломератов, является мерой кажущегося объема, основанной на количестве и плотности упаковки абразивного шлифовального зерна и связующего материала, использованных для приготовления агломератов. Для спеченных агломератов максимальная относительная плотность агломератов преимущественно составляет 0.7, причем максимальная относительная плотность, составляющая 0.5, является предпочтительной.
Агломераты, предназначенные для использования в связанных абразивных инструментах в соответствии с настоящим изобретением, могут быть приготовлены по способам, раскрытым в находящийся в государственной собственности заявке на патент США No 10/120969. В этой заявке описано, что простую смесь зерна и связующего материала (возможно, с органической связкой) направляют в роторное (барабанное) устройство прокаливания (во вращающуюся обжиговую печь) и производят обжиг связующего материала (например, при температуре ориентировочно от 650 до 1400°С), чтобы образовать стекловидную или застеклованную связку, удерживающую абразивные шлифовальные зерна вместе в агломерате. При агломерации абразивного шлифовального зерна с отверждаемыми при более низких температурах (например, ориентировочно от 145 до 500°С) связующими материалами, может быть использован альтернативный вариант барабанной печи. В соответствии с этим альтернативным вариантом используют барабанную сушилку, которая подает нагретый воздух к выпускному концу трубы для нагревания сырой смеси агломерированного абразивного шлифовального зерна и для сушки (отверждения) связующего материала, чтобы связать его с зерном. Агломераты получают по мере поступления абразивного шлифовального зерна. Использованный здесь термин "вращающаяся обжиговая печь" включает в себя такие барабанные сушилки.
В соответствии с другим способом изготовления агломератов абразивного шлифовального зерна паста может быть получена из связующих материалов и зерна с использованием органического связующего раствора и экструдирована с получением удлиненных частиц с использованием устройства и способа, раскрытых в патенте США No. A-4393021, а затем спечена.
В процессе сухой грануляции, лист или блок, изготовленный из абразивного шлифовального зерна, введенного в дисперсию или пасту связующего материала, может быть высушен и затем направлен в устройство уплотнения прокаткой для дробления композиционного материала зерна и связующего материала, после чего проводят операцию спекания.
В другом способе изготовления сырых агломератов или их предшественников смесь органического связующего материала и зерна может быть введена в устройство формования для получения за счет формования точных форм и размеров, например, как это описано в патенте США No. 6217413 B1.
В соответствии с другим возможным способом приготовления агломератов смесь абразивного шлифовального зерна, связующих материалов и системы органической связки подают в печь без предварительной агломерации и нагревания. Смесь нагревают до температуры, достаточно высокой для плавления и течения связующего материала и его сцепления с зерном, а затем охлаждают для получения композиционного материала. После этого композиционный материал измельчают и просеивают для изготовления спеченных агломератов.
Приведенные далее примеры служат для пояснения настоящего изобретения и не имеют ограничительного характера.
Пример 1
Абразивное шлифовальное зерно/Агломераты с застеклованной связкой
Застеклованные связующие материалы (см. Таблицу 1-1, примечания b и с) были использованы для изготовления образцов AV2 и AV3 агломерированного абразивного шлифовального зерна. Агломераты были приготовлены во вращающейся обжиговой печи в соответствии со способом, описанным в заявке на патент США No 10/120969, пример 1, с использованием указанных ниже материалов. AV2 агломераты были приготовлены с использованием 3 вес.% связующего материала А. Была установлена температура обжига 1250°С, угол наклона трубки составлял 2.5 градуса, а скорость вращения составляла 5 об/мин. AV3 агломераты были приготовлены с использованием 6 вес.% связующего материала Е при температуре обжига 1200°С, угол наклона трубки составлял 2.5-4°, а скорость вращения составляла 5 об/мин. В качестве абразивного шлифовального зерна было использовано абразивное шлифовальное зерно из плавленого глинозема 38А с размером 80 единиц, полученное на фирме Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc:, Worcester, MA, США.
Были проведены проверки агломератов застеклованного зерна на плотность неплотной упаковки, относительную плотность и размер. Результаты испытаний приведены ниже в Таблице 1-1. Агломераты состоят из множества индивидуальных абразивных зерен (например, от 2 до 40 зерен), связанных вместе при помощи застеклованного связующего материала с точках контакта одного зерна с другим, а также имеют видимые пустоты. Большинство агломератов являются достаточно стойкими к уплотнению и сохраняют размерные характеристики после проведения операций перемешивания и формования при изготовлении абразивного круга.
Таблица 1-1. Абразивное шлифовальное зерно/ Агломераты с использованием застеклованного связующего материала | |||||||
Образец | Вес | Вес.% | Вес.% | Объем.% | LPD, | Средний | Средний% |
No. | смеси, | абразивного | связующего | связующего | г/см3 | размер, | относительной |
Смесь: | фунт (кг) | зерна | материала | материалаа | фракция | мкм | плотности |
зерно | -20/+45 меш | (меш) | |||||
связующий | |||||||
материал | |||||||
AV2 80 единиц 38А А связующий материалb |
84.94 (38.53) | 94.18 | 2.99 | 4.81 | 1.036 | 500 мкм (-20/+45) | 26.67 |
AV3 80 единиц 38А Е | 338.54 (153.56) | 88.62 | 6.36 | 9.44 | 1.055 | 500 мкм -20/+45 | 27.75 |
связующий | |||||||
материал c | |||||||
а. Процентные содержания получены на базе полного содержания твердых веществ и включают в себя только застеклованный связующий материал и абразивное шлифовальное зерно без учета любой пористости в агломератах. Временные органические связующие материалы были использованы для сцепления застеклованного связующего материала с абразивным шлифовальным зерном (для AV2 были использованы 2.83 вес.% AR30 - жидкого протеинового связующего материала, а для AV3 были использованы 3.77 вес.% AR30 - жидкого протеинового связующего материала). Временные органические связующие материалы выгорают при спекании агломератов во вращающейся обжиговой печи и не входят в окончательный вес.% связующего материала. b. Связующий материал А (описанный в заявке на патент США No 10/120969, пример 1, представляет собой смесь исходных материалов (например, глины и минералов), которую обычно используют для изготовления застеклованных связок для абразивных шлифовальных кругов. После агломерации, композиция спеченного стекла связующего материала А содержит следующие оксиды (вес.%): 69% стеклообразователей (SiO2+В2О3); 15% Al2О3; 5-6% щелочноземельных оксидов RO (CaO, MgO); 9-10% щелочных оксидов R2O(Na2O, K2O, Li2O), и имеет удельную массу 2.40 г/см3 и расчетную вязкость 25,590 пуаз при 1180°С. с. Связующий материал Е (также описанный в заявке на патент США No 10/120969, пример 1, представляет собой смесь исходных материалов (например, глины и минералов), которую обычно используют для изготовления застеклованных связок для абразивных шлифовальных кругов. После агломерации композиция спеченного стекла связующего материала А содержит следующие оксиды (вес.%): 64% стеклообразователей (SiO2+BrO3); 18% Al2О3; 6-7% щелочноземельных оксидов RO (CaO, MgO); 11% щелочных оксидов R2О (Na2O, К2О, Li2O), и имеет удельную массу 2.40 г/см3 и расчетную вязкость 55,300 пуаз при 1180°С. |
Абразивные круги
Образцы агломерата AV2 и AV3 были использованы для изготовления экспериментальных абразивных шлифовальных кругов (тип 1) (окончательный размер 5.0×0.5×1.250 дюйма) (12.7×1.27×3.18 см).
Экспериментальные круги были изготовлены за счет добавления агломератов во вращающуюся лопастная мешалку (типа Foote- Jones, фирма Illinois Gear, Chicago, IL), и смешивания с ними жидкого фенолоальдегидного полимера (полимер V-1181 фирмы Honey-well International Inc., Friction Division, Troy NY) (22 вес.% полимерной смеси). Порошковый фенолоальдегидный полимер (Durez Varcum® 29-717 фирмы Durez Corporation, Dallas TX) (78 вес.% полимерной смеси) добавляли в мокрые агломераты. Весовые проценты абразивного агломерата и полимерного связующего материала, использованные для изготовления этих кругов, и состав готовых кругов (с учетом объем.% абразива, связующего материала и пористости в отвержденных кругах) приведены далее в Таблице 1-2.
Материалы перемешивали в течение достаточного периода времени, чтобы получить однородную смесь и снизить до минимума количество рыхлого связующего материала. После перемешивания агломераты пропускали через сито 24 меш для разрушения любых больших комков полимера. Однородную смесь агломерата и связующего материала вводили в пресс-формы и прикладывали давление для формования сырых (неспеченных) кругов. Эти сырые круги извлекали из пресс-форм, обертывали бумагой с покрытием и сушили (спекали) при максимальной температуре 160°С, разделяли по сортам, производили чистовую обработку и проверяли в соответствии с принятой методикой оценки промышленных шлифовальных кругов. Измеряли модули упругости готовых кругов. Полученные результаты приведены далее в Таблице 1-2.
Модули упругости измеряли с использованием установки Grindosonic, по способу, описанному в публикации "Sonic Testing of Grinding Wheels", Advances in Machine Tool Design and Research, Pergamon Press, 1968.
Испытания на шлифование
Экспериментальные круги были подвергнуты испытанию на вальцешлифование (имитация), для сравнения с серийными кругами, связанными при помощи фенолоальдегидных полимеров (С-1 - С-3, получены на фирме Saint-Gobain Abrasives, Inc., Worcester, MA (США). Круги со шеллачной связкой (С-4 и С-5), которые были приготовлены в лаборатории с использованием смеси шеллачного полимера, также проходили испытания в качестве кругов сравнения. Эти круги сравнения были выбраны потому, что они имеют составы, структуры и физические свойства, эквивалентные кругам, которые используют в серийных операциях вальцешлифования.
Для имитации вальцешлифования в лабораторных условиях была проведена операция шлифования в канавке с непрерывным контактом на плоскошлифовальном станке. При проведении испытаний были использованы следующие условия шлифования:
Шлифовальный станок: Brown & Sharpe плоскошлифовальный станок
Режим: два прохода шлифования в канавке с непрерывным контактом с изменением направления на обратное в конце прохода, ранее потери контакта с обрабатываемой деталью.
Охлаждающая среда: Trim Clear при разбавлении 1:40 деионизированной водой.
Обрабатываемая деталь: 16Х4 дюйма 4340 сталь, твердость Rc50
Скорость вращения обрабатываемой детали: 25 футов/мин
Скорость вращения круга: 5730 об/мин
Вертикальная подача: 0.100 дюйма (полная)
Глубина прореза: 0.0005 дюйма на каждом конце
Время контакта: 10.7 минут.
Правка: алмаз с точечным контактом, при поперечной подаче 10 дюймов/мин, 0.001 дюйма компенсация.
Вибрацию круга в ходе шлифования измеряли при помощи оборудования IRD Mechanalysis (анализатор типа 855 Analyzer/Balancer фирмы Entek Corporation, North Westerville, Ohio). При проходе начального шлифования регистрировали уровни вибрации на различных частотах (как скорость в дюйм/ сек), с использованием методики быстрого преобразования Фурье (FFT), через 2 и 8 минут после правки круга. После прохода начального шлифования осуществляли второй проход шлифования и регистрировали связанный со временем рост уровня вибрации на выбранной заданной частоте (57000 циклов в минуту, частоту выбирали при начальном проходе), при полном времени нахождения круга в контакте с обрабатываемой деталью, составляющем 10.7 мин. Скорости изнашивания круга (WWR), скорости съема материала (с обрабатываемой детали) (MRR) и другие переменные шлифования регистрировали по мере осуществления проходов шлифования. Эти данные вместе с амплитудой вибрации для каждого круга, после 9-10 минут непрерывного контакта шлифования приведены ниже в Таблице 1-3.
Таблица 1-3. Результаты испытания на шлифование |
|||||
Образец круга (Агломерат) Градация твердости | Амплитуда вибрации 9-10 мин. дюйм/сек |
WWR дюйм3/мин | Мощность 9-10 мин л.с. | SGE Дж/мм3 |
G-отношение (MRR/WWR) |
Экспериментальные круги | |||||
1-1 (AV3) А | 0.010 | 0.00215 | 10.00 | 22.70 | 34.5 |
1-2 (AV3) С | 0.011 | 0.00118 | 15.00 | 29.31 | 63,3 |
1-3 (AV3) Е | 0.021 | 0.00105 | 22.00 | 43.82 | 71.4 |
1-4(AV2) А | 0.011 | 0.00119 | 10.50 | 23.67 | 62.7 |
1-5(AV2) Е | 0.013 | 0.00131 | 21.00 | 40.59 | 56.6 |
Круги сравнения (серийное название) | |||||
С-1 38A80-G8 В24 | 0.033 | 0.00275 | 10.00 | 33.07 | 26.5 |
С-2 38А80-К8 В24 | 0.055 | 0.00204 | 11.00 | 25.33 | 36.8 |
С-3 38А80-08 В24 | 0.130 | 0.00163 | 12.50 | 22.16 | 46.2 |
С-4 53A80J7 Shellac Blend | 0.022 | 0.00347 | 10.00 | 25.46 | 20.8 |
С-5 53A80L7 Shellac Blend | 0.052 | 0.00419 | 11.50 | 26.93 | 17.1 |
В таблице: SGE=удельная энергия шлифования |
Можно видеть, что экспериментальные круги имеют самую низкую интенсивность изнашивания круга и самые низкие значения амплитуды вибрации. Серийные круги сравнения со связками из фенолоальдегидных полимеров (38A80-G8 В24, -К8 В24 и -08 В24) имеют низкую интенсивность изнашивания круга, но неприемлемо высокие значения амплитуды вибрации. Можно предсказать, что эти круги будут создавать нестабильные вибрации в реальной операции вальцешлифования. Круги сравнения со связками из шеллачного полимера (53A80J7 Shellac Blend и 53A80L7 Shellac Blend), имеют высокую интенсивность изнашивания круга, но приемлемые низкие значения амплитуды вибрации. Экспериментальные круги превосходят все круги сравнения во всем диапазоне мощностей (почти постоянная амплитуда вибрации при 10-23 л.с. и существенно более низкие WWR), причем экспериментальные круги имеют лучшие G - отношения (скорость съема материала / интенсивность изнашивания круга), что является свидетельством отличной эффективности и высокого срока службы круга.
Можно полагать, что относительно низкий модуль упругости и относительно высокая пористость экспериментальных кругов позволяют создать стойкий к нестабильным вибрациям круг без снижения срока службы круга и эффективности шлифования. Совершенно неожиданно обнаружили, что экспериментальные круги имеют более высокую эффективность шлифования, чем круги, которые содержат более высокие объемные проценты зерна и имеют более высокую градацию твердости. Несмотря на то что экспериментальные круги имеют относительно мягкую градацию твердости (градацию А-Е по шкале твердости шлифовального круга фирмы Norton), они шлифуют более активно, с меньшим износом круга и обеспечивают более высокое G-отношение, чем круги сравнения, имеющие существенно более высокие градации твердости (например, градации G-O по шкале твердости шлифовального круга фирмы Norton). Эти результаты являются весьма существенными и совершенно неожиданными.
Пример 2.
Экспериментальные круги, содержащие агломерированное зерно, были приготовлены с использованием серийной операции изготовления и испытаны в промышленной операции вальцешлифования, в которой ранее использовали связанные шеллаком круги.
Абразивное шлифовальное зерно/ Агломераты неорганического связующего материала.
Застеклованные связующие материалы (связующий материал А из приведенной выше Таблицы 1-1) были использованы для изготовления образца AV4 агломерированного абразивного шлифовального зерна. Образец AV4 был аналогичен образцу AV2 за исключением того, что образец AV4 был отобран из партии промышленного объема. Агломераты были приготовлены с использованием вращающейся обжиговой печи по способу, описанному в заявке на патент США No 10/120969, пример 1. В качестве абразивного шлифовального зерна использовали зерно из плавленого глинозема 38А, 80 единиц, полученное на фирме Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc., Worcester, MA, США, причем использовали 3 вес.% связующего материала А. Установили температуру обжиговой печи 1250°С, угол наклона трубы 2.5 градуса и скорость вращения трубы 5 об/мин. Агломераты были обработаны 2% раствором силана (полученным на фирме Crompton Corporation, South Charleston, West Virginia).
Шлифовальные круги.
Образец агломерата AV4 был использован для изготовления шлифовальных кругов (окончательный размер: диаметр 36" × ширина 4" × центральное отверстие 20" (тип 1) (91.4×10.2×50.8 см). Экспериментальные абразивные круги были приготовлены с использованием серийного оборудования за счет перемешивания агломератов с жидким фенолоальдегидным полимером (полимер V-1181, полученный на фирме Honeywell International Inc., Friction Division, Troy NY) (22 вес.% полимерной смеси) и порошковым фенолоальдегидным полимером (полимер Durez Varcum® 29-7171, полученный на фирме Durez Corporation, Dallas TX) (78 вес.% полимерной смеси). Весовые проценты абразивного агломерата и полимерного связующего материала, использованные в данных кругах, приведены далее в Таблице 2-2. Материалы перемешивали в течение достаточного периода времени, чтобы получить однородную смесь. Однородную смесь агломерата и связующего материала вводили в пресс-формы и прикладывали давление для формования сырых (неотвержденных, невысушенных) кругов. Эти сырые круги извлекали из пресс-форм, обертывали бумагой с покрытием и сушили при максимальной температуре 160°С, разделяли по сортам, производили чистовую обработку и проверяли в соответствии с принятой методикой оценки промышленных шлифовальных кругов. Измеряли модули упругости готовых кругов и плотность после обжига. Полученные результаты приведены далее в Таблице 2-2. Измерили разрывную скорость круга и нашли, что максимальная рабочая скорость круга составляет 9500 линейных футов в минуту.
Состав кругов (в том числе об.% абразива, связующего материала и пористости в отвержденных кругах) приведен в Таблице 2-2. Эти круги при визуальном осмотре имеют открытую, однородную структуру пористости, неизвестную в органически связанных серийных шлифовальных кругах.
Испытания на шлифование
Указанные экспериментальные абразивные круги были испытаны при проведении двух серийных операций шлифования для отделки валков для холодной прокатки. После шлифования эти кованые стальные валки были использованы для прокатки и окончательной отделки поверхности листов металла (например, стали). В серийных операциях обычно используют круги со шеллачной связкой (обычно с абразивным шлифовальным зерном 80 единиц из оксида алюминия), с рабочей скоростью 6500 линейных футов в минуту и максимальной скоростью ориентировочно 8000 линейных футов в минуту. Условия шлифования приведены ниже, а результаты испытаний приведены в Таблицах 2-3 и 2-4.
Условия шлифования А:
Шлифовальный станок: Farrell Roll Grinder, 40 л.с.
Охлаждающая среда: Stuart Synthetic w/вода
Скорость вращения круга: 780 об/мин
Обрабатываемая деталь: кованая сталь, валки для прокатного стана тандем,
твердость 842 Equotip, 82×25 дюймов (208×64 см)
Скорость вращения обрабатываемой детали (валок): 32 об/мин
Траверса: 100 дюймов/мин.
Непрерывная подача: 0.0009 дюйма/мин.
Конечная подача: 0.0008 дюйма/мин.
Требуемая чистота поверхности: шероховатость 18-30 Ra, 160 пиков максимум.
Условия шлифования В:
Шлифовальный станок: Pomini Roll Grinder, 150 л.с.
Охлаждающая среда: Stuart Synthetic w/вода
Скорость вращения круга: 880 об/мин.
Обрабатываемая деталь: кованая сталь, валки для прокатного стана тандем, твердость 842 Equotip, 82 X 25 дюймов (208 X 64 см)
Скорость вращения обрабатываемой детали (валок): 32 об/мин
Траверса: 100 дюймов/мин.
Непрерывная подача: 0.00011 дюйма/мин.
Конечная подача: 0.002 дюйма/мин.
Требуемая чистота поверхности: шероховатость 18-30 Ra, ориентировочно 160 - 180 пиков
Таблица 2-3. Результаты испытания на шлифование/Условия шлифования А |
|||||||
Образец Параметры испытаний | Изменение диаметра, дюймы | G-ratio | Скорость круга, об/мин | Амплитуды круга | Число проходов шлифования | Ra валка | Число пиков на валке |
Экспериментальный круг 2-1 | |||||||
Износ круга | 0.12 | 0.860 | 780 | 75 | 10 | 28 | 171 |
Съем материала | 0.007 | ||||||
Экспериментальный круг 2-2 | |||||||
Износ круга | 0.098 | 1.120 | 780 | 90-100 | 10 | 22 | 130 |
Съем материала | 0-0075 | ||||||
Экспериментальный круг 2-3 | |||||||
Износ круга | 0.096 | 1.603 | 780 | 120-150 | 10 | 23 | 144 |
Съем материала | 0.0105 | ||||||
В таблице: G-ratio=G - отношение (скорость съема материала интенсивность изнашивания круга) |
При условиях шлифования А экспериментальные шлифовальные круги показывают отличные характеристики шлифования и позволяют обеспечивать существенно более высокие G-отношения, чем наблюдаемые ранее в промышленных операциях при таких же условиях шлифования, с использованием связанных шеллаком кругов. Если основываться на предыдущем опыте вальцешлифования при условиях шлифования А, то экспериментальные круги 2-1, 2-2 и 2-3 следовало бы считать слишком мягкими (соответствующими значениям B-D по шкале градаций твердости фирмы Norton) для того, чтобы обеспечить приемлемую эффективность шлифования; поэтому можно считать полученные результаты с высокими G-отношениями совершенно неожиданными. Более того, поверхность валка не имеет следов нестабильных вибраций и соответствует требованиям относительно шероховатости поверхности (18-30 Ra) и числа пиков на поверхности (около 160). Экспериментальные круги позволяют получить чистоту поверхности, которая раньше могла быть получена только с использованием связанных шеллаком кругов.
При втором испытании на шлифование экспериментального круга 2-3 при условиях шлифования В находят подтверждение удивительные преимущества использования кругов в соответствии с настоящим изобретением при промышленной операции шлифования для отделки валка для холодной прокатки в течение длительного периода испытаний. Результаты испытаний приведены ниже в Таблице 2-4.
Таблица 2-4. Результаты испытания на шлифование/Условия шлифования В |
|||||||
Экспериментальный круг 2-4 | Изменение диаметра, дюймы | Скорость круга, sfpm | Амплитуды круга | Непрерывная подача, дюйм/мин | Концевая подача, дюймы | Ra валка | Число пиков на валке |
Валок 1 | |||||||
WWa | 0.258 | 5667 | 90 | 0.0009 | 0.0008 | 24 | 166 |
MRa | 0.028 | ||||||
Валок 2 | |||||||
WW | 0.339 | 8270 | 105 | 0.0016 | 0.002 | 20 | 136 |
MR | 0.032 | ||||||
Валок 3 | |||||||
WW | 0.165 | 8300 | 110 | 0.0011 | 0.002 | 28 | 187 |
MR | 0.03 | ||||||
Валок 4 | |||||||
WW | 0.279 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | 29 | 179 |
MR | 0.036 | ||||||
Валок 5 | |||||||
WW | 0.098 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | 25 | 151 |
MR | 0.018 | ||||||
Валок 6 | |||||||
WW | 0.097 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | ||
MR | 0.016 | ||||||
Валок 7 | |||||||
WW | 0.072 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | ||
MR | 0.048 | ||||||
Валок 8 | |||||||
WW | 0.094 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | ||
MR | 0.011 | ||||||
Валок 9 | |||||||
WW | 0.045 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | ||
MR | 0.021 | ||||||
Валок 10 | |||||||
WW | 0.128 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | ||
MR | 0.017 | ||||||
Валок 11 | |||||||
WW | 0.214 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | ||
MR | 0.018 | ||||||
Валок 12 | |||||||
WW | 0.12 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | ||
MR | 0.018 | ||||||
Валок 13 | |||||||
WW | 0.118 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | ||
MR | 0.026 | ||||||
Валок 14 | |||||||
WW | 1.233 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | ||
MR | 0.03 | ||||||
Валок 15 | |||||||
WW | 0.215 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | ||
MR | 0.03 | ||||||
Валок 16 | |||||||
WW | 0.116 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | XXX | XXX |
MR | 0.018 | ||||||
Валок 17 | |||||||
WW | 0.141 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | XXX | XXX |
MR | 0.021 | ||||||
Валок 18 | |||||||
WW | 0.116 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | XXX | XXX |
MR | 0.01 | ||||||
Валок 19 | |||||||
WW | 0.118 | 8300 | 115 | 0.0011 | 0.002 | ||
MR | 0.018 | ||||||
В таблице: sfpm=линейных футов в минуту а. Измеренный износ круга. b. Измеренный съем материала. |
Интегральное (накопленное) G-отношение для экспериментального круга 2-4 равняется 2.093 после шлифования 19 валков и достижения износа, составляющего ориентировочно 3 дюйма от диаметра круга. Это G-отношение отображает улучшение в 2-3 раза G-отношений, характерных для серийных шлифовальных кругов (например, для связанных шеллаком кругов С-6 и С-7, описанных в примере 1), которые используют для шлифования валков в условиях шлифования А или В. Скорость вращения круга и скорость съема материала для экспериментального круга выше, чем для серийных шлифовальных кругов сравнения, использованных в указанной операции вальцешлифования, что дополнительно подтверждает удивительную эффективность шлифования, которая может быть достигнута по способу в соответствии с настоящим изобретением. Полученная при помощи экспериментального круга чистота поверхности валка является приемлемой в соответствии с производственными стандартами. Накопленные результаты, полученные после шлифования 19 валков, подтверждают стабильную работу экспериментального круга и высокую стойкость круга к развитию огранки круга (отклонения от круглости), вибрации и дребезга по мере снашивания круга в операции шлифования.
Claims (56)
1. Способ шлифования прокатных валков, включающий использование шлифовального круга, отличающийся тем, что
a) используют шлифовальный круг, содержащий абразивное шлифовальное зерно, связку из фенолоальдегидного полимера и имеющий от 36 до 54 об.% пористости, максимальную плотность после отверждения 2,0 г/см3 и разрывную скорость, составляющую по меньшей мере 1830 м/мин;
b) устанавливают шлифовальный круг на станке для вальцешлифования и приводят во вращение;
c) вводят шлифовальный круг в контакт с вращающимся прокатным валком, имеющим цилиндрическую поверхность;
d) перемещают круг вдоль поверхности прокатного валка при поддержании непрерывного контакта круга с поверхностью прокатного валка
e) и шлифуют поверхность прокатного валка до шероховатости поверхности от 10 до 50 Ra с обеспечением поверхности, свободной от линейных следов подачи, следов вибраций и поверхностных неровностей.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что круг вращают со скоростью от 1220 до 2900 м/мин.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что круг вращают со скоростью от 2140 до 2900 м/мин.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что шлифование ведут до шероховатости поверхности от 18 до 30 Ra.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют круг, имеющий максимальное значение модуля упругости 10 ГПа.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют круг, имеющий максимальное значение модуля упругости 8 ГПа.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют круг, содержащий от 22 до 40 об.% абразивного шлифовального зерна, от 8 до 26 об.% связки из фенолоальдегидного полимера и имеющий от 36 до 50 об.% пористости.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют круг, содержащий от 24 до 38 об.% абразивного шлифовального зерна, от 12 до 22 об.% связки из фенолоальдегидного полимера и имеющий от 40 до 50 об.% пористости.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что пористость круга содержит по меньшей мере 30 об.% взаимосвязанной пористости.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют круг, не содержащий создающий поры материал.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют круг, имеющий градацию твердости от В до G по шкале градаций твердости фирмы Norton.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что операцию шлифования проводят при отношении скорости съема материала с обрабатываемой детали к скорости изнашивания круга, превышающем в 2-3 раза упомянутое отношение для круга сравнения, имеющего щеллачную полимерную связку.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что операции от с) до е) повторяют для следующих прокатных валков с сохранением круга свободным от вибраций по мере его расхода за счет этих повторных операций шлифования.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что шлифование ведут до шероховатости поверхности с обеспечением 160-180 пиков на дюйм.
15. Способ шлифования прокатных валков, включающий использование шлифовального круга, отличающийся тем, что
a) используют шлифовальный круг, содержащий по меньшей мере 20 об.% агломератов абразивного шлифовального зерна, органическую полимерную связку и имеющий от 38 до 54 об.% пористости;
b) устанавливают шлифовальный круг на станке для вальцешлифования и приводят во вращение;
c) вводят шлифовальный круг в контакт с вращающимся прокатным валком, имеющим цилиндрическую поверхность;
d) перемещают круг вдоль поверхности прокатного валка при поддержании непрерывного контакта круга с поверхностью прокатного валка
e) и шлифуют поверхность прокатного валка до шероховатости поверхности от 10 до 50 Ra с обеспечением поверхности, свободной от линейных следов подачи, следов вибраций и поверхностных неровностей.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что круг вращают со скоростью от 1220 до 2900 м/мин.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что круг вращают со скоростью от 2140 до 2900 м/мин.
18. Способ по п.15, отличающийся тем, что шлифование ведут до шероховатости поверхности от 18 до 30 Ra.
19. Способ по п.15, отличающийся тем, что используют круг, имеющий максимальное значение модуля упругости 10 ГПа.
20. Способ по п.15, отличающийся тем, что используют круг, имеющий максимальное значение модуля упругости 8 ГПа.
21. Способ по п.15, отличающийся тем, что используют агломераты абразивного шлифовального зерна, представляющие собой пористые спеченные агломераты абразивного шлифовального зерна и неорганического связующего материала.
22. Способ по п.15, отличающийся тем, что используют шлифовальный круг, содержащий 20-38 об.% агломератов абразивного шлифовального зерна, от 8 до 26 об.% органической полимерной связки и имеющий от 38 до 50 об.% пористости.
23. Способ по п.15, отличающийся тем, что используют шлифовальный круг, содержащий 24-36 об.% агломератов абразивного шлифовального зерна, от 10 до 24 об.% органической полимерной связки и имеющий от 40 до 50 об.% пористости.
24. Способ по п.15, отличающийся тем, что пористость круга содержит по меньшей мере 30 объем. % взаимосвязанной пористости.
25. Способ по п.15, отличающийся тем, что используют круг, не содержащий создающий поры материал.
26. Способ по п.15, отличающийся тем, что операцию шлифования проводят при отношении скорости съема материала с обрабатываемой детали к скорости изнашивания круга, превышающем в 2-3 раза упомянутое отношение круга сравнения, имеющего щеллачную полимерную связку.
27. Способ по п.15, отличающийся тем, что операции от с) до е) повторяют для следующих прокатных валков с сохранением круга свободным от вибраций по мере его расхода за счет этих повторных операций шлифования.
28. Способ по п.15, отличающийся тем, что шлифование ведут до шероховатости поверхности с обеспечением 160-180 пиков на дюйм.
29. Способ по п.15, отличающийся тем, что используют круг, имеющий максимальную плотность 2,0 г/см3.
30. Способ шлифования прокатных валков, включающий использование шлифовального круга, отличающийся тем, что
a) используют шлифовальный круг, содержащий 22 - 40 об.% абразивного шлифовального зерна и имеющий от 36 до 54 об.% пористости в органической полимерной связке, максимальное значение модуля упругости 12 ГПа и минимальную разрывную скорость 1830 м/мин;
b) устанавливают шлифовальный круг на станке для вальцешлифования и приводят во вращение;
c) вводят шлифовальный круг в контакт с вращающимся прокатным валком, имеющим цилиндрическую поверхность;
d) перемещают круг вдоль поверхности прокатного валка при поддержании непрерывного контакта круга с поверхностью прокатного валка
e) и шлифуют поверхность прокатного валка до шероховатости поверхности от 10 до 50 Ra с обеспечением поверхности, свободной от линейных следов подачи, следов вибраций и поверхностных неровностей.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что круг вращают со скоростью от 1220 до 2900 м/мин.
32. Способ по п.30, отличающийся тем, что круг вращают со скоростью от 2140 до 2900 м/мин.
33. Способ по п.30, отличающийся тем, что шлифование ведут до шероховатости поверхности от 18 до 30 Ra.
34. Способ по п.30, отличающийся тем, что используют круг, имеющий максимальную плотность 2,0 г/см 3.
35. Способ по п.30, отличающийся тем, что используют круг, имеющий максимальное значение модуля упругости 10 ГПа.
36. Способ по п.30, отличающийся тем, что используют шлифовальный круг, содержащий 22-38 об.% абразивного шлифовального зерна, от 8 до 26 об.% органической полимерной связки и имеющий от 36 до 50 об.% пористости.
37. Способ по п.30, отличающийся тем, что используют шлифовальный круг, содержащий 24-36 об.% абразивного шлифовального зерна, от 12 до 22 об.% органической полимерной связки и имеющий от 40 до 50 об.% пористости.
38. Способ по п.30, отличающийся тем, что пористость круга содержит по меньшей мере 30 об.% взаимосвязанной пористости.
39. Способ по п.30, отличающийся тем, что используют круг, не содержащий создающий поры материал.
40. Способ по п.30, отличающийся тем, что используют круг, имеющий градацию твердости от В до G по шкале градаций твердости фирмы Norton.
41. Способ по п.30, отличающийся тем, что операцию шлифования проводят при отношении скорости съема материала с обрабатываемой детали к скорости изнашивания круга, превышающем в 2-3 раза упомянутое отношение круга сравнения, имеющего щеллачную полимерную связку.
42. Способ по п.30, отличающийся тем, что операции от с) до е) повторяют для следующих прокатных валков с сохранением круга свободным от вибраций по мере его расхода за счет этих повторных операций шлифования.
43. Способ по п.30, отличающийся тем, что шлифование ведут до шероховатости поверхности с обеспечением 160-180 пиков на дюйм.
44. Способ шлифования прокатных валков, включающий использование шлифовального круга, отличающийся тем, что
а) используют шлифовальный круг, содержащий 22-40 об.% абразивного шлифовального зерна и имеющий от 36 до 54 об.% пористости в органической полимерной связке, максимальное значение модуля упругости 12 ГПа и минимальную разрывную скорость 1830 м/мин;
b) устанавливают шлифовальный круг на станке для вальцешлифования и приводят во вращение;
c) вводят шлифовальный круг в контакт с вращающимся прокатным валком, имеющим цилиндрическую поверхность;
d) перемещают круг вдоль поверхности прокатного валка при поддержании непрерывного контакта круга с поверхностью прокатного валка;
e) шлифуют поверхность прокатного валка;
f) повторяют операции от с) до е);
причем круг остается свободным от вибраций по мере его расхода за счет операций шлифования.
45. Способ по п.44, отличающийся тем, что круг вращают со скоростью от 1220 до 2900 м/мин.
46. Способ по п.44, отличающийся тем, что круг вращают со скоростью от 2140 до 2900 м/мин.
47. Способ по п.44, отличающийся тем, что шлифование ведут до шероховатости поверхности с обеспечением 160-180 пиков на дюйм.
48. Способ по п.44, отличающийся тем, что используют круг, имеющий максимальную плотность 2,0 г/см 3.
49. Способ по п.44, отличающийся тем, что используют круг, имеющий максимальное значение модуля упругости 10 ГПа.
50. Способ по п.44, отличающийся тем, что используют шлифовальный круг, содержащий 22-38 об.% абразивного шлифовального зерна, от 8 до 26 об.% органической полимерной связки и имеющий от 36 до 50 об.% пористости.
51. Способ по п.44, отличающийся тем, что используют шлифовальный круг, содержащий 24-36 об.% абразивного шлифовального зерна, от 12 до 22 об.% органической полимерной связки и имеющий от 40 до 50 об.% пористости.
52. Способ по п.44, отличающийся тем, что пористость круга содержит по меньшей мере 30 об.% взаимосвязанной пористости.
53. Способ по п.44, отличающийся тем, что используют круг, не содержащий создающий поры материал.
54. Способ по п.44, отличающийся тем, что используют круг, имеющий градацию твердости от В до G по шкале градаций твердости фирмы Norton.
55. Способ по п.44, отличающийся тем, что операцию шлифования проводят при отношении скорости съема материала с обрабатываемой детали к скорости изнашивания круга, превышающем в 2-3 раза упомянутое отношение круга сравнения, имеющего шеллачную полимерную связку.
56. Способ по п.44, отличающийся тем, что используют круг, содержащий по меньшей мере 20 об.% агломератов абразивного шлифовального зерна, причем агломераты абразивного шлифовального зерна представляют собой пористые спеченные агломераты абразивного шлифовального зерна и неорганического связующего материала.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/120,969 | 2002-04-11 | ||
US10/120,969 US6679758B2 (en) | 2002-04-11 | 2002-04-11 | Porous abrasive articles with agglomerated abrasives |
US10/328,802 | 2002-12-24 | ||
US10/328,802 US6988937B2 (en) | 2002-04-11 | 2002-12-24 | Method of roll grinding |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004132225A RU2004132225A (ru) | 2005-05-27 |
RU2281849C2 true RU2281849C2 (ru) | 2006-08-20 |
Family
ID=29253964
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004132225/02A RU2281849C2 (ru) | 2002-04-11 | 2003-03-21 | Способ шлифования прокатных валков (варианты) |
RU2004131567/02A RU2278773C2 (ru) | 2002-04-11 | 2003-03-21 | Связанный абразивный инструмент и способы шлифования с его использованием |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004131567/02A RU2278773C2 (ru) | 2002-04-11 | 2003-03-21 | Связанный абразивный инструмент и способы шлифования с его использованием |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6988937B2 (ru) |
EP (2) | EP1494834B1 (ru) |
JP (3) | JP2005522338A (ru) |
KR (2) | KR100721276B1 (ru) |
CN (2) | CN100586652C (ru) |
AR (1) | AR039108A1 (ru) |
AT (2) | AT500593B1 (ru) |
AU (1) | AU2003224746B2 (ru) |
BR (2) | BR0309107B1 (ru) |
CA (2) | CA2479712C (ru) |
CH (1) | CH697085A5 (ru) |
CZ (2) | CZ305187B6 (ru) |
DE (3) | DE10392510T5 (ru) |
DK (1) | DK200401740A (ru) |
ES (1) | ES2253123B2 (ru) |
FI (2) | FI20041308A (ru) |
GB (2) | GB2403224B (ru) |
HU (2) | HU229682B1 (ru) |
LU (2) | LU91110B1 (ru) |
MX (2) | MXPA04009887A (ru) |
NO (2) | NO328919B1 (ru) |
PL (2) | PL205530B1 (ru) |
RO (2) | RO123271B1 (ru) |
RU (2) | RU2281849C2 (ru) |
SE (3) | SE0402425D0 (ru) |
TW (2) | TWI257340B (ru) |
WO (2) | WO2003086703A1 (ru) |
ZA (2) | ZA200407550B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2556250C2 (ru) * | 2011-03-31 | 2015-07-10 | Сэнт-Гобэн Эбрейзивс, Инк. | Абразивное изделие (варианты) |
Families Citing this family (77)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6988937B2 (en) * | 2002-04-11 | 2006-01-24 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Method of roll grinding |
US7090565B2 (en) * | 2002-04-11 | 2006-08-15 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Method of centerless grinding |
US7544114B2 (en) | 2002-04-11 | 2009-06-09 | Saint-Gobain Technology Company | Abrasive articles with novel structures and methods for grinding |
MXPA06007156A (es) * | 2003-12-23 | 2007-02-16 | Diamond Innovations Inc | Muela rectificadora para aplicacion de rectificacion de rodillos y metodo de rectificacion de rodillos de la misma. |
JP2006294099A (ja) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Asahi Glass Co Ltd | 磁気記録媒体用ガラス基板の周面研磨装置及び製造方法 |
US7722691B2 (en) * | 2005-09-30 | 2010-05-25 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive tools having a permeable structure |
US7708619B2 (en) * | 2006-05-23 | 2010-05-04 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Method for grinding complex shapes |
GB0612788D0 (en) * | 2006-06-28 | 2006-08-09 | Insectshield Ltd | Pest control materials |
US7351133B1 (en) | 2006-12-15 | 2008-04-01 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Disc grinding wheel with integrated mounting plate |
CN101636249B (zh) * | 2007-03-13 | 2012-07-04 | 3M创新有限公司 | 磨料组合物以及由其形成的制品 |
WO2008112899A2 (en) | 2007-03-14 | 2008-09-18 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Bonded abrasive article and method of making |
US20100196256A1 (en) * | 2007-07-17 | 2010-08-05 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Titania nanosheets derived from anatase delamination |
US8894731B2 (en) * | 2007-10-01 | 2014-11-25 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive processing of hard and /or brittle materials |
US7658665B2 (en) * | 2007-10-09 | 2010-02-09 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Techniques for cylindrical grinding |
US9555387B2 (en) | 2008-02-14 | 2017-01-31 | Element Six Limited | Method for manufacturing encapsulated superhard material |
WO2009101605A1 (en) * | 2008-02-14 | 2009-08-20 | Element Six Limited | Method for manufacturing encapsulated superhard material |
US8481438B2 (en) | 2008-06-13 | 2013-07-09 | Washington Mills Management, Inc. | Very low packing density ceramic abrasive grits and methods of producing and using the same |
MY152826A (en) | 2008-06-23 | 2014-11-28 | Saint Gobain Abrasives Inc | High porosity vitrified superabrasive products and method of preparation |
MY157722A (en) * | 2008-06-23 | 2016-07-15 | Saint Gobain Abrasives Inc | High porosity superabrasive resin products and method of manufacture |
WO2010002832A2 (en) * | 2008-07-02 | 2010-01-07 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive slicing tool for electronics industry |
DE102008035515B3 (de) * | 2008-07-30 | 2009-12-31 | Center For Abrasives And Refractories Research & Development C.A.R.R.D. Gmbh | Gesinterte Schleifkornagglomerate |
TWI388401B (en) * | 2008-07-30 | 2013-03-11 | Polycrystalline aluminum-containing grits and associated methods | |
KR101624222B1 (ko) * | 2008-09-17 | 2016-05-25 | 니찌아스 카부시키카이샤 | 내열 롤, 그 제조방법 및 내열 롤을 사용한 판유리의 제조방법 |
JP5369654B2 (ja) * | 2008-12-04 | 2013-12-18 | 株式会社ジェイテクト | ビトリファイドボンド砥石 |
JP5334568B2 (ja) * | 2008-12-26 | 2013-11-06 | ノードソン コーポレーション | ロール研磨方法 |
EP2177318B1 (en) * | 2009-04-30 | 2014-03-26 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive article with improved grain retention and performance |
US20110045739A1 (en) | 2009-05-19 | 2011-02-24 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Method and Apparatus for Roll Grinding |
CN101905439B (zh) * | 2009-06-04 | 2012-07-04 | 宋健民 | 一种于内部原位生成空隙的抛光垫及其方法 |
CN101927464B (zh) * | 2009-06-23 | 2013-03-13 | 黄曦 | 无机高分子磨具的制备方法 |
EP2461944A4 (en) * | 2009-08-03 | 2017-12-13 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive tool having a particular porosity variation |
EP2461943B1 (en) * | 2009-08-03 | 2018-10-03 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive tool having controlled porosity distribution |
CN101700645B (zh) * | 2009-10-19 | 2011-07-27 | 北京中冶设备研究设计总院有限公司 | 一种水平式电镀槽导电辊在线珩磨方法 |
CN102639297B (zh) | 2009-10-27 | 2015-11-25 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 玻璃质的粘结的磨料 |
CN102648072A (zh) | 2009-10-27 | 2012-08-22 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 树脂粘结的磨料 |
MX2012007751A (es) | 2009-12-31 | 2012-08-01 | Dow Global Technologies Llc | Metodo para elaborar un recubrimiento de barrera polimerica para atenuar la migracion de aglutinante en un filtro de particulados de diesel para reucir la caida de presion y los gradientes de temperatura en el filtro. |
US20110306275A1 (en) * | 2010-06-13 | 2011-12-15 | Nicolson Matthew D | Component finishing tool |
DE102010025904A1 (de) * | 2010-07-02 | 2012-01-05 | Sms Siemag Ag | Poliervorrichtung |
KR20120129963A (ko) | 2010-08-06 | 2012-11-28 | 생-고벵 아브라시프 | 작업편 내의 복잡한 형상을 마무리 가공하기 위한 연삭 공구 및 방법 |
TWI613285B (zh) | 2010-09-03 | 2018-02-01 | 聖高拜磨料有限公司 | 粘結的磨料物品及形成方法 |
TWI471196B (zh) | 2011-03-31 | 2015-02-01 | Saint Gobain Abrasives Inc | 用於高速磨削操作之磨料物品 |
CN103702960B (zh) | 2011-07-22 | 2016-01-20 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 生产胶结并具有表皮的陶瓷蜂窝结构的方法 |
MX350058B (es) | 2011-09-07 | 2017-08-25 | 3M Innovative Properties Co | Método de abrasión de una pieza de trabajo. |
WO2013078324A1 (en) * | 2011-11-23 | 2013-05-30 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive Article For Ultra High Material Removal Rate Grinding Operations |
US9266220B2 (en) | 2011-12-30 | 2016-02-23 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive articles and method of forming same |
TWI535535B (zh) * | 2012-07-06 | 2016-06-01 | 聖高拜磨料有限公司 | 用於低速研磨操作之磨料物品 |
CN103567858B (zh) | 2012-07-31 | 2016-10-12 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 研磨轮及其制备和使用方法 |
CN103567891B (zh) | 2012-07-31 | 2017-06-23 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 切割轮及其制备方法 |
DE102012017969B4 (de) * | 2012-09-12 | 2017-06-29 | Center For Abrasives And Refractories Research & Development C.A.R.R.D. Gmbh | Agglomerat-Schleifkorn mit eingelagerten Mikrohohlkugeln |
EP2938461A4 (en) | 2012-12-31 | 2016-09-07 | Saint Gobain Abrasives Inc | BONDED GRINDING MATERIAL AND METHOD FOR GRINDING |
US9266219B2 (en) | 2012-12-31 | 2016-02-23 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Bonded abrasive article and method of grinding |
WO2014106159A1 (en) | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Bonded abrasive article and method of grinding |
WO2014165447A1 (en) | 2013-03-31 | 2014-10-09 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Bonded abrasive article and method of grinding |
RU2526982C1 (ru) * | 2013-05-07 | 2014-08-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет приборостроения и информатики" | Композиция для связанного полировального инструмента |
CN103551976A (zh) * | 2013-11-08 | 2014-02-05 | 谢泽 | 一种含纤维绳和热膨胀树脂空心微球的抛光轮的制备方法 |
EP3089850B1 (en) * | 2013-12-30 | 2021-12-08 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Composite bodies and methods of forming the same |
US10029941B2 (en) | 2014-03-31 | 2018-07-24 | Corning Incorporated | Machining methods of forming laminated glass structures |
CN104308754B (zh) * | 2014-08-27 | 2017-07-28 | 上海道邦磨料磨具有限公司 | 一种橡胶结合剂微型砂轮配方及其生产方法 |
JP6439047B2 (ja) | 2014-12-01 | 2018-12-19 | サンーゴバン アブレイシブズ,インコーポレイティド | 炭化ケイ素を有する凝集体と無機結合材とを含む研磨物品 |
US20180009716A1 (en) * | 2015-01-28 | 2018-01-11 | Diamond Innovations, Inc. | Friable ceramic-bonded diamond composite particles and methods to produce same |
US10632585B2 (en) | 2015-04-23 | 2020-04-28 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Hybrid tool with both fixed-abrasive and loose-abrasive phases |
CN106269884B (zh) * | 2015-06-12 | 2019-03-29 | 上海江南轧辊有限公司 | 一种轧辊表面处理方法及其轧辊 |
CZ306564B6 (cs) | 2015-11-10 | 2017-03-08 | S.A.M. - metalizaÄŤnĂ spoleÄŤnost, s.r.o. | Způsob obrábění povrchu rotačních součástí a zařízení k provádění tohoto způsobu |
EP3458227A4 (en) * | 2016-05-20 | 2020-01-08 | 3M Innovative Properties Company | Pore inductor and porous abrasive shape made with it |
US10391612B2 (en) * | 2016-06-06 | 2019-08-27 | Zhengzhou Research Institute For Abrasives & Grind | Additive composition and composition binding agent for superhard material and preparation thereof, and self-sharpening diamond grinding wheel and preparation thereof |
EP3481898A4 (en) | 2016-07-08 | 2020-04-01 | The University of Massachusetts | PLASTICIZED THERMOSETTING RESIN, ASSOCIATED HARDENED RESIN, HARDENING METHOD AND ARTICLE COMPRISING HARDENED RESIN |
CN109415553B (zh) | 2016-07-08 | 2022-08-05 | 马萨诸塞大学 | 增塑的热固性树脂及相关固化树脂、固化方法和包含固化树脂的制品 |
CN108188948B (zh) * | 2017-12-18 | 2021-08-06 | 南京航空航天大学 | 一种多层磨粒砂带结构及其制造方法 |
EP3731995A4 (en) | 2017-12-28 | 2021-10-13 | Saint-Gobain Abrasives, Inc | RELATED ABRASIVE ARTICLES |
KR20200126013A (ko) * | 2018-03-30 | 2020-11-05 | 생-고뱅 어브레이시브즈, 인코포레이티드 | 코팅을 포함한 접합 연마재 물품 |
JP2019181613A (ja) * | 2018-04-06 | 2019-10-24 | 株式会社ノリタケカンパニーリミテド | 粗組織均質構造のビトリファイド砥石 |
CN108972388A (zh) * | 2018-08-04 | 2018-12-11 | 乔斌 | 耐磨损研磨片及其制备方法 |
CN108838911A (zh) * | 2018-08-04 | 2018-11-20 | 乔斌 | 一种耐磨损研磨片及其制备方法 |
CN109534750B (zh) * | 2018-12-25 | 2021-03-30 | 河南联合精密材料股份有限公司 | 一种金刚石团粒及其制备方法和应用 |
CN110315443A (zh) * | 2019-07-12 | 2019-10-11 | 河南工业大学 | 一种金刚石磨具的制备方法 |
CN110842799B (zh) * | 2019-11-19 | 2021-03-26 | 郑州磨料磨具磨削研究所有限公司 | 一种陶瓷金属复合结合剂砂轮及其制备方法 |
CN112341993B (zh) * | 2020-11-23 | 2021-10-29 | 新乡市炬能耐材有限公司 | 一种具有交叉晶体结构的复合非氧化物磨削材料生产工艺 |
US20230097607A1 (en) * | 2021-09-30 | 2023-03-30 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Fixed abrasive articles and methods of forming same |
Family Cites Families (99)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1983082A (en) | 1930-06-19 | 1934-12-04 | Norton Co | Article of bonded granular material and method of making the same |
US2194472A (en) | 1935-12-30 | 1940-03-26 | Carborundum Co | Production of abrasive materials |
US2216728A (en) | 1935-12-31 | 1940-10-08 | Carborundum Co | Abrasive article and method of making the same |
GB491659A (en) | 1937-03-06 | 1938-09-06 | Carborundum Co | Improvements in or relating to bonded abrasive articles |
US3048482A (en) | 1958-10-22 | 1962-08-07 | Rexall Drug Co | Abrasive articles and methods of making the same |
US3323885A (en) * | 1963-02-08 | 1967-06-06 | Norton Co | Humidity controlled phenol formaldehyde resin bonded abrasives |
US3273984A (en) * | 1963-07-18 | 1966-09-20 | Norton Co | Grinding wheel |
US3955324A (en) | 1965-10-10 | 1976-05-11 | Lindstroem Ab Olle | Agglomerates of metal-coated diamonds in a continuous synthetic resinous phase |
DE1778384A1 (de) * | 1967-04-28 | 1971-07-29 | Husqvarna Vapenfabriks Ab | Dunstabzugshaube mit Sauggeblaese |
US3982359A (en) | 1968-06-21 | 1976-09-28 | Roc A.G. | Abrasive member of bonded aggregates in an elastomeric matrix |
DE1752612C2 (de) | 1968-06-21 | 1985-02-07 | Roc AG, Zug | Schleifkörper |
BE758964A (fr) * | 1969-11-14 | 1971-05-13 | Norton Co | Elements abrasifs |
HU171019B (hu) | 1972-09-25 | 1977-10-28 | I Sverkhtverdykh Materialov Ak | Shlifoval'nyj instrument |
US3916584A (en) | 1973-03-22 | 1975-11-04 | Minnesota Mining & Mfg | Spheroidal composite particle and method of making |
US4024675A (en) | 1974-05-14 | 1977-05-24 | Jury Vladimirovich Naidich | Method of producing aggregated abrasive grains |
GB1523935A (en) | 1975-08-04 | 1978-09-06 | Norton Co | Resinoid bonded abrasive products |
DE2813258C2 (de) * | 1978-03-28 | 1985-04-25 | Sia Schweizer Schmirgel- & Schleifindustrie Ag, Frauenfeld | Schleifkörper |
US4311489A (en) | 1978-08-04 | 1982-01-19 | Norton Company | Coated abrasive having brittle agglomerates of abrasive grain |
US4259089A (en) * | 1978-08-10 | 1981-03-31 | Tyrolit Schleifmittelwerke Swarovski K.G. | Grinding wheel containing grain-coated reinforcement fibers and method of making it |
US4355489A (en) * | 1980-09-15 | 1982-10-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article comprising abrasive agglomerates supported in a fibrous matrix |
US4486200A (en) | 1980-09-15 | 1984-12-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of making an abrasive article comprising abrasive agglomerates supported in a fibrous matrix |
US4541842A (en) | 1980-12-29 | 1985-09-17 | Norton Company | Glass bonded abrasive agglomerates |
US4393021A (en) | 1981-06-09 | 1983-07-12 | Vereinigte Schmirgel Und Maschinen-Fabriken Ag | Method for the manufacture of granular grit for use as abrasives |
US4575384A (en) | 1984-05-31 | 1986-03-11 | Norton Company | Grinding wheel for grinding titanium |
JPS61164772A (ja) | 1985-01-11 | 1986-07-25 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 回転体研削装置 |
US4652275A (en) | 1985-08-07 | 1987-03-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Erodable agglomerates and abrasive products containing the same |
US4799939A (en) | 1987-02-26 | 1989-01-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Erodable agglomerates and abrasive products containing the same |
US4738696A (en) * | 1987-07-16 | 1988-04-19 | Staffeld Richard W | Baghouse installations |
JP2543575B2 (ja) * | 1988-05-28 | 1996-10-16 | 株式会社ノリタケカンパニーリミテド | オンラインロ―ル研削用二重構造砥石 |
US5035723A (en) * | 1989-04-28 | 1991-07-30 | Norton Company | Bonded abrasive products containing sintered sol gel alumina abrasive filaments |
US5104424A (en) | 1989-11-20 | 1992-04-14 | Norton Company | Abrasive article |
US5096465A (en) | 1989-12-13 | 1992-03-17 | Norton Company | Diamond metal composite cutter and method for making same |
US5039311A (en) | 1990-03-02 | 1991-08-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive granules |
US5129919A (en) * | 1990-05-02 | 1992-07-14 | Norton Company | Bonded abrasive products containing sintered sol gel alumina abrasive filaments |
AT394964B (de) | 1990-07-23 | 1992-08-10 | Swarovski Tyrolit Schleif | Schleifkoerper |
US5078753A (en) * | 1990-10-09 | 1992-01-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive containing erodable agglomerates |
US5578098A (en) * | 1990-10-09 | 1996-11-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive containing erodible agglomerates |
US5131926A (en) * | 1991-03-15 | 1992-07-21 | Norton Company | Vitrified bonded finely milled sol gel aluminous bodies |
US5127197A (en) | 1991-04-25 | 1992-07-07 | Brukvoort Wesley J | Abrasive article and processes for producing it |
US5273558A (en) | 1991-08-30 | 1993-12-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive composition and articles incorporating same |
US5203886A (en) | 1991-08-12 | 1993-04-20 | Norton Company | High porosity vitrified bonded grinding wheels |
GB2263911B (en) * | 1991-12-10 | 1995-11-08 | Minnesota Mining & Mfg | Tool comprising abrasives in an electrodeposited metal binder dispersed in a binder matrix |
US5178644A (en) * | 1992-01-23 | 1993-01-12 | Cincinnati Milacron Inc. | Method for making vitreous bonded abrasive article and article made by the method |
US5269821A (en) * | 1992-02-20 | 1993-12-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coatable mixtures including erodable filler agglomerates, methods of preparing same, abrasive articles incorporating cured versions of same, and methods of making said articles |
JPH05285848A (ja) * | 1992-04-15 | 1993-11-02 | Noritake Co Ltd | ロール研削砥石 |
US5342419A (en) * | 1992-12-31 | 1994-08-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive composites having a controlled rate of erosion, articles incorporating same, and methods of making and using same |
US5549962A (en) * | 1993-06-30 | 1996-08-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Precisely shaped particles and method of making the same |
US5429648A (en) | 1993-09-23 | 1995-07-04 | Norton Company | Process for inducing porosity in an abrasive article |
CH686787A5 (de) | 1993-10-15 | 1996-06-28 | Diametal Ag | Schleifbelag fuer Schleifwerkzeuge und Verfahren zur Herstellung des Schleifbelages. |
WO1995013251A1 (en) | 1993-11-12 | 1995-05-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive grain and method for making the same |
US6136288A (en) | 1993-12-16 | 2000-10-24 | Norton Company | Firing fines |
US5489204A (en) | 1993-12-28 | 1996-02-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Apparatus for sintering abrasive grain |
ZA956408B (en) * | 1994-08-17 | 1996-03-11 | De Beers Ind Diamond | Abrasive body |
AU687598B2 (en) | 1994-09-30 | 1998-02-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive article, method for preparing the same, and method of using |
TW383322B (en) * | 1994-11-02 | 2000-03-01 | Norton Co | An improved method for preparing mixtures for abrasive articles |
DE4446591A1 (de) * | 1994-12-24 | 1996-06-27 | Schleifmittel Werk Karl Seiffe | Recyclefähige Schleifkörperzonen |
JP4047926B2 (ja) | 1995-04-28 | 2008-02-13 | スリーエム カンパニー | ポリシロキサンを含む結合系を有する研磨製品 |
JP2795634B2 (ja) * | 1995-07-21 | 1998-09-10 | 厚 佐藤 | 2枚貝生剥方法および装置 |
US5658360A (en) * | 1995-08-02 | 1997-08-19 | Norton Company | Compression molding of abrasive articles using water as a temporary binder |
KR19990064305A (ko) | 1995-10-20 | 1999-07-26 | 스프레이그 로버트 월터 | 무기 포스페이트를 함유하는 연마 용품 및 그것의 제조 방법 |
US5607489A (en) * | 1996-06-28 | 1997-03-04 | Norton Company | Vitreous grinding tool containing metal coated abrasive |
WO1998003306A1 (en) | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Structured abrasive article containing hollow spherical filler |
US5738696A (en) | 1996-07-26 | 1998-04-14 | Norton Company | Method for making high permeability grinding wheels |
US5738697A (en) | 1996-07-26 | 1998-04-14 | Norton Company | High permeability grinding wheels |
JPH1094969A (ja) * | 1996-09-24 | 1998-04-14 | Nisshin Steel Co Ltd | オーステナイト系ステンレス鋼研磨用砥石 |
JP3083483B2 (ja) * | 1996-10-14 | 2000-09-04 | 株式会社ノリタケカンパニーリミテド | 研削砥石 |
US5851247A (en) * | 1997-02-24 | 1998-12-22 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Structured abrasive article adapted to abrade a mild steel workpiece |
US5910471A (en) * | 1997-03-07 | 1999-06-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article for providing a clear surface finish on glass |
JPH1119875A (ja) | 1997-06-30 | 1999-01-26 | Toyoda Mach Works Ltd | ビトリファイド砥石 |
US6015338A (en) * | 1997-08-28 | 2000-01-18 | Norton Company | Abrasive tool for grinding needles |
IN186662B (ru) * | 1997-09-08 | 2001-10-20 | Grindwell Norton Ltd | |
US5863308A (en) | 1997-10-31 | 1999-01-26 | Norton Company | Low temperature bond for abrasive tools |
JP3539853B2 (ja) * | 1997-11-27 | 2004-07-07 | 株式会社ノリタケカンパニーリミテド | 高精度研摩用ゾルゲル焼結アルミナ質砥石及びその製造方法 |
US6440185B2 (en) * | 1997-11-28 | 2002-08-27 | Noritake Co., Ltd. | Resinoid grinding wheel |
US6074278A (en) * | 1998-01-30 | 2000-06-13 | Norton Company | High speed grinding wheel |
WO1999042250A1 (en) | 1998-02-19 | 1999-08-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article and method for grinding glass |
JPH11277446A (ja) * | 1998-03-26 | 1999-10-12 | Kawasaki Steel Corp | オンラインロール研削用砥石 |
US6102789A (en) * | 1998-03-27 | 2000-08-15 | Norton Company | Abrasive tools |
US6086648A (en) * | 1998-04-07 | 2000-07-11 | Norton Company | Bonded abrasive articles filled with oil/wax mixture |
US6251149B1 (en) * | 1998-05-08 | 2001-06-26 | Norton Company | Abrasive grinding tools with hydrated and nonhalogenated inorganic grinding aids |
JPH11319916A (ja) * | 1998-05-15 | 1999-11-24 | Kawasaki Steel Corp | 熱間ロール潤滑方法および熱延鋼板の製造方法 |
JPH11354474A (ja) * | 1998-06-05 | 1999-12-24 | Okamoto Machine Tool Works Ltd | サテン模様を有するシリコンウエハおよびその製造方法 |
KR100615691B1 (ko) * | 1998-12-18 | 2006-08-25 | 도소 가부시키가이샤 | 연마용 부재, 그것을 이용한 연마용 정반 및 연마방법 |
US6056794A (en) * | 1999-03-05 | 2000-05-02 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles having bonding systems containing abrasive particles |
JP3533356B2 (ja) * | 1999-03-11 | 2004-05-31 | 日本特殊研砥株式会社 | ガラス質基板用研磨砥石 |
US6394888B1 (en) * | 1999-05-28 | 2002-05-28 | Saint-Gobain Abrasive Technology Company | Abrasive tools for grinding electronic components |
US6123744A (en) * | 1999-06-02 | 2000-09-26 | Milacron Inc. | Vitreous bond compositions for abrasive articles |
US6319108B1 (en) | 1999-07-09 | 2001-11-20 | 3M Innovative Properties Company | Metal bond abrasive article comprising porous ceramic abrasive composites and method of using same to abrade a workpiece |
JP3723705B2 (ja) * | 1999-10-19 | 2005-12-07 | 株式会社ノリタケカンパニーリミテド | ハイブリッド型レジノイド砥石 |
JP3538360B2 (ja) * | 2000-03-02 | 2004-06-14 | 株式会社ノリタケカンパニーリミテド | 重研削用のレジノイド研削砥石 |
JP3377977B2 (ja) * | 2000-03-30 | 2003-02-17 | 株式会社ノリタケスーパーアブレーシブ | 回転円盤砥石用台金 |
JP2001277132A (ja) * | 2000-03-31 | 2001-10-09 | Ando Michihiro | 研磨用砥石及びその製造方法 |
KR100733948B1 (ko) | 2000-04-28 | 2007-07-02 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 | 유리 연삭을 위한 연마 제품 및 방법 |
US6702650B2 (en) * | 2000-05-09 | 2004-03-09 | 3M Innovative Properties Company | Porous abrasive article having ceramic abrasive composites, methods of making, and methods of use |
DE60125808T2 (de) | 2000-10-06 | 2007-10-11 | 3M Innovative Properties Co., St. Paul | Keramische aggregatteilchen |
US6645263B2 (en) * | 2001-05-22 | 2003-11-11 | 3M Innovative Properties Company | Cellular abrasive article |
US6949129B2 (en) * | 2002-01-30 | 2005-09-27 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Method for making resin bonded abrasive tools |
US6679758B2 (en) * | 2002-04-11 | 2004-01-20 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Porous abrasive articles with agglomerated abrasives |
US6988937B2 (en) * | 2002-04-11 | 2006-01-24 | Saint-Gobain Abrasives Technology Company | Method of roll grinding |
-
2002
- 2002-12-24 US US10/328,802 patent/US6988937B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-03-21 LU LU91110A patent/LU91110B1/fr active
- 2003-03-21 PL PL372452A patent/PL205530B1/pl unknown
- 2003-03-21 KR KR1020047016239A patent/KR100721276B1/ko active IP Right Grant
- 2003-03-21 LU LU91111A patent/LU91111B1/fr active
- 2003-03-21 CA CA002479712A patent/CA2479712C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-21 ES ES200450058A patent/ES2253123B2/es not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-21 DE DE10392510T patent/DE10392510T5/de active Granted
- 2003-03-21 AT AT0909103A patent/AT500593B1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 EP EP03721431.9A patent/EP1494834B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-21 CH CH01677/04A patent/CH697085A5/fr not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 MX MXPA04009887A patent/MXPA04009887A/es active IP Right Grant
- 2003-03-21 MX MXPA04010014A patent/MXPA04010014A/es active IP Right Grant
- 2003-03-21 CN CN03808045A patent/CN100586652C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 HU HU0500174A patent/HU229682B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 PL PL372847A patent/PL205515B1/pl unknown
- 2003-03-21 RO ROA200400886A patent/RO123271B1/ro unknown
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008936 patent/WO2003086703A1/en active IP Right Grant
- 2003-03-21 BR BRPI0309107-4B1A patent/BR0309107B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 RU RU2004132225/02A patent/RU2281849C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 JP JP2003583697A patent/JP2005522338A/ja not_active Withdrawn
- 2003-03-21 CZ CZ2004-1023A patent/CZ305187B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 DE DE10392508T patent/DE10392508B4/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 TW TW092106327A patent/TWI257340B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 AU AU2003224746A patent/AU2003224746B2/en not_active Ceased
- 2003-03-21 GB GB0424096A patent/GB2403224B/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-21 US US10/510,541 patent/US7275980B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 RU RU2004131567/02A patent/RU2278773C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 GB GB0424867A patent/GB2405411B/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-21 BR BR0309236-4A patent/BR0309236A/pt active Search and Examination
- 2003-03-21 DE DE10392510.4A patent/DE10392510B4/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 AR ARP030101005A patent/AR039108A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-03-21 RO ROA200400887A patent/RO123416B1/ro unknown
- 2003-03-21 HU HU0500175A patent/HU229010B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 KR KR1020047016275A patent/KR100620268B1/ko active IP Right Grant
- 2003-03-21 AT AT0909603A patent/AT500569B1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 EP EP03718034.6A patent/EP1497075B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-21 JP JP2003583696A patent/JP2005522337A/ja not_active Withdrawn
- 2003-03-21 WO PCT/US2003/008856 patent/WO2003086702A1/en active IP Right Grant
- 2003-03-21 CN CN038109646A patent/CN1652897B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-21 TW TW092106316A patent/TWI231822B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 CZ CZ2004-1028A patent/CZ305217B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2003-03-21 CA CA002480674A patent/CA2480674C/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-09-20 ZA ZA2004/07550A patent/ZA200407550B/en unknown
- 2004-09-29 ZA ZA2004/07869A patent/ZA200407869B/en unknown
- 2004-10-07 SE SE0402425A patent/SE0402425D0/xx unknown
- 2004-10-08 FI FI20041308A patent/FI20041308A/fi not_active Application Discontinuation
- 2004-10-08 FI FI20041307A patent/FI20041307A/fi not_active Application Discontinuation
- 2004-10-11 SE SE0402455A patent/SE530145C2/sv not_active IP Right Cessation
- 2004-10-11 SE SE0402457A patent/SE529180C2/sv unknown
- 2004-11-10 NO NO20044905A patent/NO328919B1/no not_active IP Right Cessation
- 2004-11-10 NO NO20044910A patent/NO328859B1/no not_active IP Right Cessation
- 2004-11-11 DK DK200401740A patent/DK200401740A/da not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-09-27 US US11/862,946 patent/US20080066387A1/en not_active Abandoned
- 2007-12-19 JP JP2007327850A patent/JP4851435B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2556250C2 (ru) * | 2011-03-31 | 2015-07-10 | Сэнт-Гобэн Эбрейзивс, Инк. | Абразивное изделие (варианты) |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2281849C2 (ru) | Способ шлифования прокатных валков (варианты) | |
CA2576891C (en) | Method of centerless grinding | |
ES2303397B1 (es) | Metodo de rectificado de rodillos de laminador. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190322 |