PL205530B1 - Sposób szlifowania walców walcarki - Google Patents

Sposób szlifowania walców walcarki

Info

Publication number
PL205530B1
PL205530B1 PL372452A PL37245203A PL205530B1 PL 205530 B1 PL205530 B1 PL 205530B1 PL 372452 A PL372452 A PL 372452A PL 37245203 A PL37245203 A PL 37245203A PL 205530 B1 PL205530 B1 PL 205530B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
grinding
wheel
vol
abrasive
agglomerates
Prior art date
Application number
PL372452A
Other languages
English (en)
Other versions
PL372452A1 (pl
Inventor
Anne M. Bonner
Dean S. Matsumoto
Edward L. Lambert
Eric Bright
Original Assignee
Saint Gobain Abrasives Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/120,969 external-priority patent/US6679758B2/en
Application filed by Saint Gobain Abrasives Inc filed Critical Saint Gobain Abrasives Inc
Publication of PL372452A1 publication Critical patent/PL372452A1/pl
Publication of PL205530B1 publication Critical patent/PL205530B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24BMACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B1/00Processes of grinding or polishing; Use of auxiliary equipment in connection with such processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/02Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
    • B24D3/20Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially organic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24BMACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B5/00Machines or devices designed for grinding surfaces of revolution on work, including those which also grind adjacent plane surfaces; Accessories therefor
    • B24B5/02Machines or devices designed for grinding surfaces of revolution on work, including those which also grind adjacent plane surfaces; Accessories therefor involving centres or chucks for holding work
    • B24B5/04Machines or devices designed for grinding surfaces of revolution on work, including those which also grind adjacent plane surfaces; Accessories therefor involving centres or chucks for holding work for grinding cylindrical surfaces externally
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24BMACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B5/00Machines or devices designed for grinding surfaces of revolution on work, including those which also grind adjacent plane surfaces; Accessories therefor
    • B24B5/36Single-purpose machines or devices
    • B24B5/363Single-purpose machines or devices for grinding surfaces of revolution in situ
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D11/00Constructional features of flexible abrasive materials; Special features in the manufacture of such materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D18/00Manufacture of grinding tools or other grinding devices, e.g. wheels, not otherwise provided for
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/02Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
    • B24D3/04Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic
    • B24D3/14Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic ceramic, i.e. vitrified bondings
    • B24D3/18Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic ceramic, i.e. vitrified bondings for porous or cellular structure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/02Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
    • B24D3/20Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially organic
    • B24D3/22Rubbers synthetic or natural
    • B24D3/26Rubbers synthetic or natural for porous or cellular structure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/02Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
    • B24D3/20Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially organic
    • B24D3/28Resins or natural or synthetic macromolecular compounds
    • B24D3/32Resins or natural or synthetic macromolecular compounds for porous or cellular structure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/34Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents characterised by additives enhancing special physical properties, e.g. wear resistance, electric conductivity, self-cleaning properties
    • B24D3/348Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents characterised by additives enhancing special physical properties, e.g. wear resistance, electric conductivity, self-cleaning properties utilised as impregnating agent for porous abrasive bodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1436Composite particles, e.g. coated particles

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
  • Grinding Of Cylindrical And Plane Surfaces (AREA)
  • Crushing And Grinding (AREA)
  • Constituent Portions Of Griding Lathes, Driving, Sensing And Control (AREA)
  • Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób szlifowania walców walcarki.
Szlifowanie walców jest procesem szlifowania cylindrów, w którym narzędzie ścierne ze spoiwem szlifuje i wygładza powierzchnię walca walcarki. Walec walcarki jest dużym metalowym wałem (na przykład o długości 17,8 cm (7 cali) i średnicy 5 cm (2 cale)), wykonanym typowo z kutej stali, przeznaczonym do stosowania przy powierzchniowym wykończaniu blach metalowych. Przy szlifowaniu powierzchni walca walcarki narzędzie szlifujące musi nadawać walcowi jednorodne, gładkie wykończenie powierzchni. Wszelka niedoskonałość, taka jak wzory szlifierskie, linie posuwu, przypadkowe znaki, nacięcia, itp., utworzone na powierzchni walca w czasie procesu szlifowania, będą przenoszone na blachy metalowe przetwarzane przez walec.
W przypadku niestałych układów szlifierskich warunki szlifowania wywołują amplitudę drgań pomiędzy tarczą szlifierską i obrabianym narzędziem, zwiększając się w czasie. Daje to w wyniku szereg pofałdowań, które rozwijają się i narastają wzdłuż powierzchni zarówno tarczy szlifierskiej, jak i obrabianego przedmiotu. Ten proces określa się jako regeneracyjne albo samowzbudne drgania i zostały one powiązane z pewnymi niedoskonałościami w powierzchni walców walcarki po szlifowaniu („wibracyjne karbowanie powierzchni”). Operatorzy szlifowania walców wymagają tarcz szlifierskich „odpornych na karbowanie”, które są zdolne do zachowania okrągłego kształtu i zachowania sprężystego charakteru w miarę postępu szlifowania i zużycia ściernego tarczy. Opracowano modele drgań szlifierskich (Inasaki I., Grinding Chatter - Origin and Suppresion, CIRP Proceedings, 2001) do wyjaśnienia zależności pomiędzy właściwościami tarczy (takimi jak mniejsza sztywność stykowa, większe tłumienie) i tłumieniem drgań samowzbudnych. W celu zminimalizowania uszkodzenia walca w czasie szlifowania w przemyśle szlifowania walców stosuje się typowo tarcze ścierne ze spoiwem szelakowym. W tarczach do szlifowania walców korzystne są spoiwa oparte na żywicy szelakowej ze względu na ich stosunkowo niski moduł sprężystości (na przykład 1,3 GPa w porównaniu z 5-7 GPa w przypadku spoiw opartych na żywicy fenolowej). Wśród spoiw organicznych stosowanych w przemyśle przy wytwarzaniu tarcz szlifierskich spoiwa fenolowe są korzystne ze względu na wytrzymałość, koszt, dostępność i względy produkcyjne. W przeciwieństwie do tego żywice szelakowe są materiałami naturalnymi zbieranymi przez owady, są stosunkowo kosztowne, niezgodne pod względem składu i jakości i trudniejsze do stosowania przy wytwarzaniu tarcz. Wśród różnych rodzajów tarcz szlifierskich ze spoiwem organicznym tarcze ze spoiwem szelakowym charakteryzują się stosunkowo niską wytrzymałością mechaniczną, która wyraża się stosunkowo niską „szybkością rozerwania” (szybkość obrotowa, przy której siła odśrodkowa powoduje rozlecenie się tarczy), i krótszym okresem użytkowania tarczy. W operacjach szlifowania walców tarcze ze spoiwem szelakowym są ograniczone do niższych szybkości obracania się tarczy (na przykład od 4000 do 8000 sfpm) i krótszego okresu użytkowania tarczy. Działanie tarczy szelakowej jest uciążliwe i wymaga częstego nastawiania szybkości tarczy, szybkości posuwu wgłębnego oraz innych parametrów w celu uniknięcia drgań wstrząsowych, gdy zmniejsza się średnica tarczy na skutek zużycia ściernego tarczy i zmiany amplitudy drgań. Jako alternatywę dla tarcz szelakowych zasugerowano w amerykańskim opisie patentowym nr US A-5104424 zastosowanie połączenia ziaren węglika krzemu i spiekanego zolowo-żelowego tlenku glinowego w tarczy ze spoiwem o wysokim module sprężystości do regulowania kształtu powierzchni walca w czasie szlifowania, przy czym taka konstrukcja narzędzia nie jest przemysłowo użyteczna.
Stąd w przemyśle pozostaje konieczność opracowania lepszych ściernych narzędzi szlifierskich i sposobów szlifowania odpowiednich do wytwarzania i ponownego kondycjonowania walców walcarek, które mają wykończenie powierzchni o wysokiej jakości uzyskane przy skutecznych kosztach operacyjnych.
Odkryto, że unikalne tarcze szlifierskie wykonane ze zwykłymi składnikami narzędzi ściernych, takimi jak spoiwo na bazie żywicy fenolowej, i konwencjonalnym ziarnem tlenku glinowego, zwłaszcza takiego, które zostało poddane aglomeracji z wybranymi materiałami wiążącymi, można stosować osiągając procesy szlifowania walców bardziej wydajne niż najlepsze znane przemysłowe procesy szlifowania walców.
Przedmiotem wynalazku jest sposób szlifowania walców walcarki, obejmujący następujące etapy:
a) przygotowania tarczy szlifierskiej zawierającej ziarno ścierne i spoiwo oparte na żywicy organicznej;
b) montowania tarczy na maszynie do szlifowania walców,
PL 205 530 PL
c) doprowadzania tarczy do styczności z obracającym się walcem walcarki, który ma powierzchnię cylindryczną,
d) prowadzenia tarczy po powierzchni walca walcarki utrzymując ciągłą styczność tarczy z powierzchnią walca walcarki oraz
e) szlifowania powierzchni walca walcarki, w którym tarcza szlifierska ponadto zawiera od 36 do 54% objętościowo porowatości, ma szybkość rozerwania co najmniej 6000 sfpm, i co najmniej jedno z następujących: maksymalna gęstość po utwardzeniu 2,0 g/cm3, co najmniej 20% objętościowo algomeratów ziaren ściernych lub maksymalny moduł sprężystości 12 GPa, i etap e) obejmuje szlifowanie powierzchni walca walcarki do wartości wykończenia powierzchni od 10 do 50 Ra, pozostawiając jednocześnie powierzchnię w zasadzie bez linii doprowadzania, karbowania i nieregularności powierzchni.
Korzystnie, tarcza obraca się z szybkością od 4000 do 9500 sfpm.
Korzystnie, tarcza obraca się z szybkością od 7000 do 9500 sfpm.
Korzystnie, szlifowanie prowadzi się do wartości wykończenia powierzchni od 18 do 30 Ra.
Korzystnie, tarcza ma wartość maksymalnego modułu sprężystości 10 GPa.
Korzystnie, tarcza ma maksymalną wartość modułu sprężystości 8 GPa.
Korzystnie, tarcza zawiera od 22 do 40% objętościowo ziarna ściernego, od 36 do 50% objętościowo porowatości i od 8 do 26% objętościowo spoiwa opartego na żywicy fenolowej.
Korzystnie, tarcza zawiera od 24 do 38% objętościowo ziarna ściernego, od 40 do 50% objętościowo porowatości i od 12 do 22% objętościowo spoiwa opartego na żywicy fenolowej.
Korzystnie, porowatość tarczy obejmuje co najmniej 30% objętościowo porowatości o wzajemnie łączących się porach.
Korzystnie, tarcza jest w zasadzie wolna od materiału porotwórczego.
Korzystnie, tarcza ma stopień twardości od B do G w skali stopni twardości Norton Company.
Korzystnie, etap szlifowania prowadzi się przy stosunku G od 2 do 3 razy większym niż stosunek G porównawczej tarczy, która ma spoiwo oparte na żywicy szelakowej.
Korzystnie, etapy c) do e) powtarza się w przypadku kolejnych walców walcarek, przy czym tarcza pozostaje w zasadzie wolna od karbowania, gdy tarcza zużywa się w tych powtarzających się etapach szlifowania.
Korzystnie, szlifowanie prowadzi się do wartości liczby szczytów wykończenia powierzchni 63-71 na cm (160-180 na cal).
Korzystnie, aglomeraty ziarna ściernego są porowatymi spiekanymi aglomeratami ziarna ściernego i nieorganicznego materiału wiążącego.
Korzystnie, tarcza zawiera od 20 do 38% objętościowo aglomeratów ziarna ściernego, od 38 do 50% objętościowo porowatości i od 8 do 26% objętościowo spoiwa opartego na żywicy organicznej.
Korzystnie, tarcza ścierna zawiera od 24 do 36% objętościowo ziarna ściernego, od 40 do 50% objętościowo porowatości i od 10 do 24% objętościowo spoiwa opartego na żywicy organicznej.
Korzystnie, tarcza ma maksymalną gęstość 2,0 g/cm3.
Sposób szlifowania walców według wynalazku polega na procesie szlifowania powierzchni walcowej, prowadzonym za pomocą wybranych tarcz szlifierskich ze spoiwem organicznym, które mają niezwykłe struktury i właściwości fizyczne. Te tarcze umożliwiają szybsze wykończanie powierzchni walców walcarki, o wiele bardziej wydajne niż było to możliwe sposobami szlifowania walców według stanu techniki, w których stosuje się konwencjonalne tarcze szlifierskie. W sposobie według wynalazku szlifowanie walców prowadzi się bez dającego się mierzyć uszkodzenia tarcz na skutek wstrząsów w okresie uż ytkowania wybranych tarcz szlifierskich.
W sposobie według wynalazku wybraną tarczę ścierną montuje się na wałku maszyny do szlifowania walców i obraca korzystnie z szybkością od 4000 do 9500 sfpm, a zwłaszcza od 6000 do 8500 sfpm. Gdy wybraną tarczę szlifierską zastępuje się tarczami według stanu techniki (na przykład tarczami ze spoiwem szelakowym), to ten sposób pozwala na działanie przy wyższych szybkościach obrotowych tarczy bez wstrząsów w porównaniu z szybkościami utrzymywanymi w celu uniknięcia wstrząsów w sposobach według stanu techniki (na przykład od 4000 do 7000 sfpm). Sposób z odpornością na wstrząsy można realizować przy każdej szybkości podanej dla szczególnej, działającej maszyny do szlifowania walców pod warunkiem, że szybkość nie przekracza granic bezpieczeństwa wybranej tarczy (to jest granic szybkości rozerwania tarczy).
PL 205 530 B1
Odpowiednie maszyny do szlifowania walców można nabyć w firmie Herkules, Meuselwitz, Niemcy, Waldrich Siegen, Burbach, Niemcy, i Pomini (Techint Company), Mediolan, Włochy, oraz u różnych innych dostawców sprzętu, którzy dostarczają wyposażenie dla przemysłu szlifowania walców.
Po doprowadzeniu obracającej się tarczy do styczności z obracającym się walcem (z szybkością na przykład od 20 do 40 sfpm) tarczę prowadzi się stopniowo po powierzchni obracającego się walca w celu usunięcia materiału z jego powierzchni, pozostawiając na walcu czyste, gładkie wykończenie. Przepuszczanie nad walcem prowadzi się z szybkością od 254 do 381 cm na minutę (od 100 do 150 cali na minutę). Na typowym walcu mierzącym 213 cm (7 stóp) długości i 61 cm (2 stopy) średnicy etap przepuszczania w celu zakończenia zajmuje od 0,6 do 1,0 minuty. W czasie tego etapu tarcza znajduje się w ciągłej styczności z powierzchnią walca, warunek znany w przeszłości jako powodujący regeneracyjne drgania tarczy i wstrząsy. Pomimo takiej ciągłej styczności powierzchni amplitudę drgań tarczy utrzymuje się przy dość zgodnej szybkości dla okresu użytkowania tarczy, a sama tarcza pozostaje w zasadzie wolna od wstrząsów od rozpoczęcia szlifowania aż do zużycia tarczy w etapach szlifowania.
Przy realizacji sposobu według wynalazku wykończenie zeszlifowanej powierzchni tarczy musi być wolne od falistości, linii, znaków i innych nieregularności powierzchni. Jeżeli takie nieregularności pozostają, to będą one przenoszone z powierzchni walca na powierzchnie blach metalowych walcowanych za pomocą wadliwego walca.
Znaczne straty produkcyjne pojawiają się wtedy, gdy procesu szlifowania walca nie można w skuteczny sposób regulować. W korzystnym sposobie powierzchnię walca wykończa się do szorstkości powierzchni mierzącej od 10 do 50 Ra, a zwłaszcza do pomiaru od 18 do 30 Ra. Stosowane tu określenie „Ra” jest jednostką normy przemysłowej dla jakości wykończenia powierzchni, reprezentującą średnią wysokość szorstkości, to jest średnią bezwzględną odległość od środkowej linii profilu szorstkości na ocenianej długości. Korzystna tarcza szlifierska ma ostrą otwartą powierzchnię licową zdolną do uzyskiwania jakości powierzchni charakteryzującej się liczbą od 63 do 71 szczytów (albo zadrapań) na cm (od 160 do 180 szczytów na cal). Liczba szczytów („PC”, to jest norma przemysłowa reprezentująca liczbę szczytów na cal, które wystają przez wybrane pasmo wypośrodkowane dookoła średniej linii), jest ważnym parametrem powierzchni blach metalowych, które będą malowane w czasie produkcji części nadwozia samochodu. Powierzchnia, która ma zbyt mało szczytów, jest tak samo niepożądana jak powierzchnia ze zbyt wieloma szczytami albo powierzchnia o nadmiernej szorstkości.
Chociaż opisany tu sposób szlifowania walców został zilustrowany w pracy walca w walcowni zimnej, to wynalazek jest także użyteczny przy wykończaniu powierzchni walców walcarki stosowanych w pracy walca w walcowni gorącej. Przy szlifowaniu walców stosowanych do pracy w walcowni zimnej wybrana tarcza szlifierska zawiera korzystnie ziarno ścierne o żwirku od 120 do 46 (od 142 do 508 mikronów), natomiast tarcze stosowane przy szlifowaniu walców do pracy w walcowni gorącej zawierają korzystnie grubsze ziarno, na przykład ziarno ścierne o wielkości żwirku 36 (710 mikronów).
Opisane tarcze ścierne ze spoiwem do realizacji sposobu szlifowania walca według wynalazku charakteryzują się poprzednio nieznanym połączeniem struktury tarczy i właściwości fizycznych. Stosowane tu określenie „struktura tarczy” odnosi się do względnych procentów objętościowo ziarna ściernego, spoiwa (włącznie z wypełniaczami, jeżeli się je stosuje) i porowatości zawartej w tarczy szlifierskiej. „Stopień” twardości tarczy odnosi się do oznaczenia literowego nadanego zachowaniu się tarczy w operacji szlifowania. Dla danego rodzaju spoiwa stopień twardoś ci jest funkcją porowatości tarczy, zawartości ziarna i niektórych właściwości fizycznych, takich jak gęstość po utwardzeniu, moduł sprężystości i wnikanie przy piaskowaniu (to ostatnie jest bardziej typowe dla tarcz ze spoiwem ceramicznym). Na podstawie „stopnia twardości” tarczy przewiduje się, jak odporna będzie tarcza na zużycie ścierne w czasie szlifowania i jak trudno tarcza będzie szlifować, to jest ile energii będzie konieczne przy stosowaniu w danej operacji szlifowania. Oznaczenie literowe stopnia twardości tarczy przypisuje się zgodnie ze znaną w technice skalą twardości Norton Company, w której najmiększe stopnie twardości są oznaczone literą A, a najtwardsze stopnie twardości są oznaczone literą Z (patrz na przykład amerykański opis patentowy nr US A-1983082 dla Howe i in.). Przez dostosowanie stopni twardości tarczy specjalista w tej dziedzinie może zwykle zastąpić znaną tarczę przez specyfikację nowej tarczy i przewidywać, że nowa tarcza będzie pracować w sposób podobny albo lepszy niż znana tarcza.
Przy odchodzeniu od działania znanej tarczy ze spoiwem organicznym opisane tarcze do realizacji sposobu szlifowania walców charakteryzują się niższym stopniem twardości, to jest są miększe, niż znane tarcze zapewniające porównywalny stopień skuteczności. Korzystne są tarcze, które mają stopień twardości spoiwa opartego na żywicy fenolowej od B do G w skali według Nortona. Tarcze użyteczPL 205 530 PL ne w wynalazku wykazują niższe wartości modułu sprężystości niż znane tarcze, które mają równoważne objętości porów, przy czym zupełnie nieoczekiwanie wykazują one wyższe wartości stosunku G (stosunek G jest stosunkiem szybkości usuwania materiału/szybkości ściernego zużywania tarczy).
Porowate aglomeraty ziarna ściernego wytworzone z nieorganicznymi materiałami wiążącymi (na przykład z zeszklonymi albo ceramicznymi materiałami wiążącymi) są korzystne do stosowania w tych tarczach szlifierskich, ponieważ umoż liwiają wytwarzanie otwartej struktury tarczy z porowatością o wzajemnie łączących się porach. Pomimo objętości porów osiąganej z tymi aglomeratami ziarna tarcze zachowują wysoką wytrzymałość mechaniczną, odporność tarczy na zużycie ścierne i agresywne szlifierskie cechy charakterystyczne działania tarczy szlifierskiej, która ma oznaczenie o wiele twardszego stopnia twardości.
Tarcze użyteczne w wynalazku mają moduł sprężystości mniejszy niż 12 GPa, korzystnie mniejszy niż 10 GPa, a zwłaszcza mniejszy niż 8 GPa. Spośród innych cech charakterystycznych tarcza wytworzona ze skuteczną ilością (na przykład o zawartości co najmniej 30% objętościowo ziarna ściernego i co najmniej 20% objętościowo całej objętości tarczy po utwardzeniu) aglomeratów ziarna ściernego wykazuje niższy moduł sprężystości niż standardowe tarcze do szlifowania walców. Tarcze standardowe obejmują tarcze wykonane do tej samej wielkości porowatości bez stosowania aglomeratów tarcz ściernych. Narzędzia ścierne ze spoiwem mają niezwykle porowatą strukturę, w której średnia średnica spiekanych aglomeratów jest mniejsza albo równa średniej wielkości porów porowatości o wzajemnie łączą cych się porach, gdy porowatość o wzajemnie łączą cych się porach mierzy się w punkcie maksymalnego otwarcia.
Wielkość porowatości o wzajemnie łączących się porach można oznaczać drogą pomiaru przepuszczalności płynu przez narzędzie zgodnie z metodą znaną z amerykańskiego opisu patentowego nr US A-5738696. Stosowane tu określenie Q/P = przepuszczalność płynu przez narzędzie ścierne, w którym Q oznacza szybkość przepływu wyrażoną w cm3 przepływu powietrza, a P oznacza różnicę ciśnień. Określenie Q/P oznacza różnicę ciśnień zmierzoną pomiędzy strukturą narzędzia ściernego i atmosferą przy danej szybkości przepływu płynu (na przykład powietrza). Ta względna przepuszczalność Q/P jest proporcjonalna do iloczynu objętości porów i kwadratu wielkości porów, przy czym korzystne są większe wielkości porów. Geometria porów i wielkość ziarna ściernego są innymi czynnikami wpływającymi na Q/P, przy czym większa wielkość żwirku daje wyższą względną przepuszczalność.
Narzędzia ścierne użyteczne w wynalazku charakteryzują się wyższymi wartościami przepuszczalności płynu niż narzędzia według stanu techniki stosowane przy szlifowaniu walców walcarek. Na ogół narzędzia ścierne stosowane w sposobie szlifowania według wynalazku mają korzystnie wartości przepuszczalności płynów co najmniej o 30% wyższe niż wartości dla narzędzi ściernych według stanu techniki stosowanych do szlifowania walców walcarek.
Dokładne parametry względnej przepuszczalności płynów dla poszczególnych wielkości i kształtów, rodzajów spoiwa i poziomów porowatości mogą być określone przez praktyka drogą stosowania prawa D'Arcy do danych doświadczalnych dla danego rodzaju narzędzi ściernych.
Porowatość wewnątrz tarczy ściernej jest wynikiem otwartych przestrzeni na skutek naturalnej gęstości upakowania składników narzędzia, a zwłaszcza aglomeratów ściernych, i ewentualnie na skutek dodawania konwencjonalnych środków porotwórczych. Do odpowiednich środków porotwórczych należą, lecz nie tylko, puste wewnątrz kulki szklane, puste wewnątrz kulki albo perełki z tworzywa sztucznego albo związków organicznych, cząstki szkła piankowego, mulit pęcherzykowy i pęcherzykowy tlenek glinowy oraz ich połączenia.
Narzędzia można wytwarzać ze środkami porotwórczymi do porów otwartych, takimi jak perełki naftalenu albo inne granulki organiczne, które można usuwać po uformowaniu narzędzia pozostawiając puste przestrzenie wewnątrz osnowy narzędzia, albo można wytwarzać z pustymi wewnątrz środkami porotwórczymi do komórek zamkniętych (na przykład pustych wewnątrz kulek szklanych). Korzystne narzędzia ścierne albo nie zawierają dodanych środków porotwórczych albo zawierają pomniejszone ilości dodanych środków porotwórczych otrzymując narzędzie ścierne o wielkości porowatości, w której co najmniej 30% objętościowo stanowi porowatość o wzajemnie łączących się porach.
Wykończone narzędzia zawierają ewentualnie dodane wtórne ziarna ścierne, wypełniacze, pomocnicze środki do szlifowania i środki porotwórcze oraz połączenia tych materiałów. Gdy ziarno ścierne stosuje się w połączeniu z aglomeratami ściernymi, to aglomeraty stanowią od 30 do 100% objętościowo całego ziarna ściernego w narzędziu, a zwłaszcza od 40 do 70% objętościowo całego materiału ściernego w narzędziu. Gdy stosuje się takie ziarno wtórne, to te ziarna ścierne stanowią korzystnie od 0,1 do 70% objętościowo całego ziarna ściernego w narzędziu, a zwłaszcza od 30 do 60% objęto6
PL 205 530 B1 ściowo. Do odpowiednich wtórnych, niepoddanych aglomeracji ziaren ściernych należą, lecz nie tylko, różne tlenki glinowe, zolowożelowy tlenek glinowy, spiekany boksyt, węglik krzemu, tlenek glinowy-tlenek cyrkonowy, tlenoazotek glinowy, tlenek ceru, podtlenek boru, regularny azotek boru, diament, krzemień, ziarna granatu i ich połączenia.
Narzędzia ścierne wiąże się korzystnie za pomocą spoiwa organicznego, przy czym do stosowania tu można wybrać każde z różnych spoiw opartych na termoutwardzalnych żywicach organicznych, znanych w dziedzinie wytwarzania narzędzi ściernych, przy czym szczególnie korzystne są spoiwa oparte na żywicach fenolowych. Przykłady odpowiednich spoiw i technik wytwarzania takich spoiw można znaleźć na przykład w amerykańskich opisach patentowych nr US 6251149 B1, 6015338, 5976204, 5827337 i 3323885. Do stosowania tu jest korzystne wiązanie i sposób wytwarzania opisane we wspólnie przeniesionym amerykańskim zgłoszeniu patentowym nr 10/060982, oraz znane z amerykańskiego opisu patentowego nr US 3323885. Składniki narzędzia ze spoiwem organicznym można mieszać, formować i utwardzać albo spiekać zgodnie z różnymi sposobami przetwarzania, a w technice są znane różne proporcje ziarna ściernego albo aglomeratu, spoiwa i porowatości.
Gęstość i twardość narzędzi ściernych określa się drogą wyboru aglomeratów, rodzaju wiązania i innych skł adników narzę dzi, wielkoś ci porowatoś ci razem z wielkoś cią i rodzajem formy i wybranego procesu prasowania.
Tarcze ścierne można formować i prasować wszelkimi środkami znanymi w tej dziedzinie, włącznie z technikami prasowania na gorąco, na ciepło i na zimno. Przy wyborze ciśnienia prasowania przy formowaniu surowych tarcz należy zachować ostrożność w celu uniknięcia nadmiernej ilości aglomeratów ziarna ściernego (na przykład większej niż 50% wagowo aglomeratów) i zachowania trójwymiarowej struktury aglomeratów. Odpowiednie maksymalne przyłożone ciśnienie przy wytwarzaniu tarcz zależy od kształtu, wielkości, grubości i składnika spoiwowego tarczy ściernej oraz od temperatury formowania. Aglomeraty mają wytrzymałość mechaniczną wystarczającą do znoszenia etapów formowania i prasowania, prowadzonych w typowych przemysłowych procesach produkcyjnych przy wytwarzaniu narzędzi ściernych.
Narzędzia ścierne można utwardzać sposobami znanymi specjaliście w tej dziedzinie. Warunki utwardzania określa się głównie za pomocą rzeczywistego zastosowanego spoiwa i materiałów ściernych oraz rodzajem materiału wiążącego zawartego w aglomeracie ziarna ściernego. W zależności od składu chemicznego wybranego spoiwa, spoiwo organiczne można wypalać w temperaturze od 120 do 250°C, a zwłaszcza od 160 do 185°C, zapewniając właściwości mechaniczne wymagane do szlifowania metali albo innych materiałów.
Użyteczne tu aglomeraty ziarna ściernego są trójwymiarowymi strukturami albo granulkami, włącznie ze spiekanymi porowatymi kompozytami ziarna ściernego i materiału wiążącego. Aglomeraty mają gęstość w stanie luźnego upakowania (LPD) < 1,6 g/cm3, średni wymiar od 2 do 20 razy średniej wielkości żwirku ściernego i porowatość od 30 do 88% objętościowo. Aglomeraty ziarna ściernego mają korzystnie minimalną wartość wytrzymałości na kruszenie 0,2 MPa.
Ziarno ścierne może zawierać jedno albo więcej ziaren ściernych znanych ze stosowania w tarczach ściernych, takich jak ziarna tlenku glinowego, włącznie z topionym tlenkiem glinowym, spiekanym i zolowo-żelowym spiekanym tlenkiem glinowym, spiekanym boksytem, itp., węglikiem krzemu, tlenkiem glinowym-tlenkiem cyrkonowym, tlenoazotkiem glinowym, tlenkiem cerowym, podtlenkiem boru, granatem, krzemieniem, diamentem, włącznie z diamentem naturalnym i syntetycznym, regularnym azotkiem boru (CBN) i ich połączeniami. Stosować można każdą wielkość i kształt ziarna ściernego. Na przykład ziarno może zawierać wydłużone spiekane zolowo-żelowe ziarna tlenku glinowego, które mają wysoki współczynnik kształtu, w rodzaju ziarna znanego z amerykańskiego opisu patentowego nr US 5129919.
Wielkości ziarna odpowiednie tu do stosowania mają regularny przedział wielkości żwirku ściernego (na przykład większy niż 60 i do 7000 mikronów). Dla danej operacji szlifowania ściernego może okazać się pożądane poddawanie aglomeracji ziarna ściernego o wielkości żwirku mniejszej niż wielkość żwirku ziarna ściernego (niepoddanego aglomeracji) wybranego normalnie do tej operacji szlifowania ściernego. Na przykład poddany aglomeracji materiał ścierny o wielkości żwirku 80 można zastąpić przez materiał ścierny o wielkości żwirku 54, poddany aglomeracji żwirek 100 - przez materiał ścierny o wielkości żwirku 60, a poddany aglomeracji żwirek 120 - przez materiał ścierny o wielkości żwirku 80.
Korzystna wielkość spiekanego aglomeratu dla typowych ziaren ściernych ma średnią średnicę od 200 do 3000, jeszcze korzystniej od 350 do 2000, a zwłaszcza od 425 do 1000 mikrometrów.
PL 205 530 PL
Ziarno ścierne stanowi od 10 do 65% objętościowo, korzystnie od 35 do 55% objętościowo, a zwłaszcza od 48 do 52% obję tościowo aglomeratu.
Materiały wiążące użyteczne przy wytwarzaniu aglomeratów obejmują korzystnie materiały ceramiczne i zeszklone, zwłaszcza w rodzaju materiałów stosowanych jako układy spoiwowe do narzędzi ściernych ze spoiwem zeszklonym. Te materiały oparte na zeszklonych spoiwach mogą być wstępnie wypalonym szkłem zmielonym na proszek (fryta) albo mieszaniną różnych surowców, takich jak glinka, skaleń, wapno, boraks i soda albo połączeniem materiałów frytowanych i surowców. Takie materiały topią się i tworzą ciekłą fazę szklistą w temperaturach wynoszących od 500 do 1400°C i zwilżają powierzchnię ziarna ściernego tworząc po ochłodzeniu centra spoiwowe, a zatem utrzymując ziarno ścierne wewnątrz struktury kompozytowej. Przykłady odpowiednich materiałów wiążących do stosowania w aglomeratach są podane niżej w tabeli 1-1. Korzystne materiały wiążące charakteryzują się lepkością wynoszącą od 34,5 do 5530 Pa^s (345 do 55300 puazów) w temperaturze 1180°C i temperaturą topnienia od 800 do 1300°C.
W korzystnym rozwiązaniu materiał wiążący jest kompozycją zeszklonego spoiwa, stanowiącą wypaloną kompozycję tlenkową 71% wagowo SiO2 i B2O3, 14% wagowo AI2O3, mniej niż 0,5% wagowo tlenków metali ziem alkalicznych i 13% wagowo tlenków metali alkalicznych.
Materiał wiążący może być także materiałem ceramicznym obejmującym, lecz nie tylko, krzemionkę, krzemiany metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych, mieszanych metali alkalicznych i ziem alkalicznych, glinokrzemiany, krzemiany cyrkonu, uwodnione krzemiany, gliniany, tlenki, azotki, tlenoazotki, węgliki, tlenowęgliki i ich połączenia i pochodne. Na ogół materiały ceramiczne różnią się od szklistych albo zeszklonych materiałów tym, że materiały ceramiczne zawierają struktury krystaliczne. Niektóre fazy szkliste mogą występować w połączeniu ze strukturami krystalicznymi, zwłaszcza w materiałach ceramicznych w nierafinowanym stanie. Stosować tu można materiały ceramiczne w stanie surowym, takie jak glinki, cementy i minerały. Przykłady specyficznych ceramicznych materiałów odpowiednich tu do stosowania obejmują, lecz nie tylko, krzemionkę, krzemiany sodowe, mulit i inne glinokrzemiany, tlenek cyrkonu-mulit, glinian magnezowy, krzemian magnezowy, krzemiany wapniowe, skaleń i inne krzemiany metalu alkalicznego-glinu, spinele, glinian wapniowy, glinian magnezowy i inne gliniany metali alkalicznych, tlenek cyrkonowy, tlenek cyrkonu stabilizowany itrem, tlenek magnezu, tlenek wapnia, tlenek ceru, tlenek tytanu albo inne dodatki ziem rzadkich, talk, tlenek żelaza, tlenek glinu, bohemit, tlenek boru, tlenek ceru, tlenoazotek glinu, azotek boru, azotek krzemu, grafit i połączenia tych materiałów ceramicznych.
Materiał wiążący stosuje się w sproszkowanej postaci i można go dodawać do ciekłego nośnika w celu zapewnienia jednolitej, jednorodnej mieszaniny materiału wiążącego z ziarnem ściernym w czasie wytwarzania aglomeratów.
Dyspersję spoiw organicznych dodaje się korzystnie do składników sproszkowanego materiału wiążącego jako materiały pomocnicze przy formowaniu albo przetwarzaniu. Te spoiwa mogą obejmować dekstryny, skrobię, klej oparty na proteinach zwierzęcych i inne rodzaje kleju, ciekły składnik, taki jak woda, rozpuszczalnik, modyfikatory lepkości albo pH i środki wspomagające mieszanie. Stosowanie spoiw organicznych polepsza jednorodność aglomeratów, a zwłaszcza jednorodność dyspersji materiału wiążącego na ziarnie, oraz strukturalną jakość wstępnie wypalonych albo surowych aglomeratów, jak również jakość wypalonego narzędzia ściernego zawierającego aglomeraty. Ponieważ spoiwa spalają się w czasie wypalania aglomeratów, to nie stanowią one części wykończonego aglomeratu, ani wykończonego narzędzia ściernego.
Do mieszaniny można dodawać nieorganiczny promotor przyczepności w celu polepszenia przyczepności materiałów wiążących co ziarna ściernego, jak jest to wymagane w celu polepszenia jakości mieszaniny. Przy wytwarzaniu aglomeratów nieorganiczny promotor przyczepności można stosować z albo bez spoiwa organicznego.
Chociaż w aglomeratach korzystne są materiały wiążące o wysokiej temperaturze topienia, to materiał wiążący może zawierać także i inne spoiwa nieorganiczne, spoiwa organiczne, organiczne materiały wiążące, materiały oparte na spoiwie metalicznym i ich połączenia. Korzystne są materiały wiążące stosowane w przemyśle narzędzi ściernych jako spoiwa dla materiałów ściernych ze spoiwem organicznym, powlekanych materiałów ściernych, materiałów ściernych opartych na spoiwie metalicznym, itp.
Materiał wiążący występuje w ilości od 0,5 do 15% objętościowo, korzystnie od 1 do 10% objętościowo, a zwłaszcza od 2 do 8% objętościowo aglomeratu.
PL 205 530 B1
Korzystny % objętościowy porowatości w aglomeracie jest taki, jak jest to technicznie możliwe w granicach mechanicznej wytrzymałości aglomeratów wymaganych do wytwarzania narzędzia ściernego i szlifowania nim. Porowatość może wynosić od 30 do 88% objętościowo, korzystnie od 40 do 80% objętościowo, a zwłaszcza od 50 do 75% objętościowo. Część (na przykład do 75% objętościowo) porowatości w aglomeratach występuje korzystnie jako porowatość o wzajemnie łączących się porach albo porowatość przepuszczalna dla przepływu płynów, włącznie z cieczami (na przykład chłodziwo i zużyta ciecz szlifierska), powietrzem i stopionym żywicowym materiałem spoiwowym w czasie utwardzania tarczy. Uważa się, że materiały oparte na spoiwie organicznym migrują do pustek międzywęzłowych spiekanych aglomeratów ziarna ściernego, gdy tarcza jest termicznie utwardzana, wzmacniając w ten sposób wiązanie ziarna i otwierając strukturę tarczy do poprzednio nieosiągalnych objętości porowatości bez oczekiwanej utraty wytrzymałości mechanicznej.
Gęstość aglomeratów można wyrażać na szereg sposobów. Gęstość nasypową aglomeratów można wyrażać jako LPD. Gęstość względną aglomeratów można wyrażać jako procent początkowej gęstości względnej albo jako stosunek gęstości względnej aglomeratów do składników stosowanych do wytwarzania aglomeratów, biorąc pod uwagę występowanie w aglomeratach objętości porowatości o wzajemnie łączących się porach.
Początkową średnią gęstość względną, wyrażoną w procentach, można obliczać drogą dzielenia LPD (ρ) przez teoretyczną gęstość aglomeratów (ρ0) przyjmując porowatość zerową. Gęstość teoretyczną można obliczać zgodnie z metodą wolumetrycznej reguły mieszanin z procentów i ciężaru właściwego materiału wiążącego i ziarna ściernego, zawartych w aglomeratach. W przypadku spiekanych aglomeratów maksymalna procentowa gęstość względna wynosi 50% objętościowo, przy czym bardziej korzystna jest maksymalna procentowa gęstość względna 30% objętościowo.
Gęstość względną można mierzyć techniką objętości wypartego płynu, tak że obejmuje ona porowatość o wzajemnie łączących się porach i wyklucza porowatość o komórkach zamkniętych. Gęstość względna jest stosunkiem objętości spiekanych aglomeratów, zmierzonej drogą wypierania płynu, do objętości materiałów stosowanych do wytwarzania spiekanych aglomeratów. Objętość materiałów stosowanych do wytwarzania aglomeratów jest miarą pozornej objętości opartej na ilościach i gęstościach upakowania ziarna ściernego i materiału spoiwa, stosowanych do wytwarzania aglomeratów. W przypadku spiekanych aglomeratów maksymalna gęstość względna spiekanych aglomeratów wynosi korzystnie 0,7, przy czym bardziej korzystna jest maksymalna gęstość względna 0,5.
Aglomeraty stosowane tu w narzędziach ściernych ze spoiwem można wytwarzać sposobami znanymi ze wspólnie posiadanego amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr 10/120969, które jest tu włączone tytułem referencji. Jak opisano w zgłoszeniu prostą mieszaninę ziarna i materiału wiążącego (ewentualnie ze spoiwem organicznym) doprowadza się do obrotowego urządzenia kalcynacyjnego i wypala spoiwo (na przykład w temperaturze od 650 do 1400°C) tworząc spoiwo szkliste albo zeszklone utrzymujące ze sobą ziarno ścierne w aglomeracie. Gdy aglomeracji poddaje się ziarno ścierne o niższej temperaturze utwardzania materiałów wiążących (na przykład w temperaturze od 145 do 500°C), to można stosować alternatywne rozwiązanie tego obrotowego urządzenia piecowego. Alternatywne rozwiązanie jest wyposażone w suszarkę obrotową do doprowadzania ogrzanego powietrza do wyładowczego końca rury w celu ogrzania mieszaniny ziarna ściernego, utwardzenia materiału wiążącego, związania go z ziarnem, a przez to poddania aglomeracji ziarna ściernego, gdy odbiera się je z urządzenia.
Stosowane tu określenie „obrotowy piec kalcynacyjny” obejmuje takie obrotowe urządzenia suszące.
W innym sposobie wytwarzania aglomeratów ziarna ściernego można wytwarzać pastę materiałów wiążących i ziarna z roztworem spoiwa organicznego i wytłaczać ją w wydłużone cząstki za pomocą urządzenia i sposobu, znanych z amerykańskiego opisu patentowego nr US A-4393021, a następnie spiekać.
W procesie granulacji na sucho arkusz albo blok wytworzony z ziarna ściernego pogrążonego w dyspersji albo paście materiału wiążącego można suszyć, a następnie można stosować ubijarkę walcową do łamania kompozytu ziarna i materiału wiążącego, po którym następuje etap spiekania.
W innym sposobie wytwarzania surowych aglomeratów albo prekursorów aglomeratów mieszaninę materiału wiążącego i ziarna można wprowadzać do urządzenia formującego i formować mieszaninę z utworzeniem dokładnych kształtów i wielkości, na przykład w sposób znany z amerykańskiego opisu patentowego nr US 6217413 B1.
PL 205 530 PL
W innym uż ytecznym tu sposobie wytwarzania aglomeratów mieszaninę ziarna ś ciernego, materiałów wiążących i układu spoiw organicznych doprowadza się do pieca, bez wstępnej aglomeracji, i ogrzewa. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury dostatecznie wysokiej do powodowania topienia się materiału wiążącego, jego płynięcia i przyklejania się do ziarna, a następnie chłodzi z utworzeniem kompozytu. Następnie kompozyt kruszy się i przesiewa z utworzeniem spiekanych aglomeratów.
Następujące przykłady są podane tytułem ilustracji wynalazku.
P r z y k ł a d 1
Aglomeraty ziarno ścierne/spoiwo zeszklone
Do wytwarzania próbek AV2 i AV3 poddanego aglomeracji ziarna ściernego stosowano zeszklone materiały wiążące (patrz tabela 1-1, odsyłacze b i c). Aglomeraty wytwarzano sposobem kalcynacji obrotowej, znanej z amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr seryjny 10/120969, przykład 1, stosując opisane niżej materiały. Aglomeraty AV2 wytwarzano z 3% wagowo spoiwa A. Temperaturę w kalcynatorze nastawiano na 1250°C, kąt nachylenia rury wynosił 2,5 stopnia, a szybkość obracania się wynosiła 5 obrotów na minutę. Aglomeraty AV3 wytwarzano z 6% wagowo spoiwa E, w temperaturze kalcynatora 1200°C, z kątem nachylenia rury 2,5-4° i szybkością obracania się 5 obrotów na minutę. Ziarno ścierne było ziarnem ściernym opartym na topionym tlenku glinowym 38A, o wielkości żwirku 80, otrzymanym z Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc., Worcester, MA, USA.
Aglomeraty ziarna z zeszklonym spoiwem badano na gęstość w stanie luźnego upakowania, gęstość względną i wielkość. Wyniki badań są zebrane niżej w tabeli 1-1. Aglomeraty składały się z wielu indywidualnych żwirków ściernych (na przykład od 2 do 40 żwirków) związanych ze sobą zeszklonym materiałem wiążącym w punktach styczności „żwirek ze żwirkiem”, razem z widocznymi pustymi obszarami. Większość aglomeratów była dostatecznie odporna na prasowanie zachowując swój trójwymiarowy charakter po poddaniu operacjom mieszania i formowania tarczy ściernej.
T a b e l a 1-1
Aglomeraty ziarno ścierne/zeszklone spoiwo
Nr próbki, mieszanina: ziarno, materiał wiążący Ciężar mieszaniny, kg (funty) Ziarno ścierne, % wagowo Materiał wiążący, % wagowo Materiał wiążącya, % obję toś ciowo LPD, g/cm3, frakcja -20/+45 mesh Wielkość średnia, mikrony (mesh) Średnia % gę stość względna
AV2 żwirek 80 38A spoiwo Ab 38,53z (84,94) 94,18 2,99 4,81 1,036 500 μ -20/+45 26,67
AV3 żwirek 80 38A c spoiwo E 153,56 (338,54) 88,62 6,38 9,44 1,055 500 μ -20/+45 27,75
a. Procenty odnoszą się do całości składników stałych,
Procenty odnoszą się do całości składników stałych, obejmują tylko zeszklony materiał spoiwowy i ziarno ścierne i nie obejmują jakiejkolwiek porowatości wewnątrz aglomeratów. Czasowe materiały oparte na spoiwie organicznym stosowano do przyklejania się zeszklonego spoiwa do ziarna ściernego (w przypadku AV2 stosowano 2,83% wagowo spoiwa AR 30 opartego na ciekłej proteinie, a w przypadku AV3 stosowano 3,77% wagowo spoiwa AR30 opartego na ciekłej proteinie). Czasowe materiały oparte na spoiwie organicznym wypalały się w czasie spiekania aglomeratów w kalcynatorze obrotowym i końcowy % wagowo materiału wiążącego nie obejmował ich.
b. Spoiwo B (znane z amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr seryjny 10/120969, przykład 1) jest mieszaniną surowców (na przykład glinki i minerałów) stosowanych powszechnie do wytwarzania zeszklonych spoiw do ściernych tarcz szlifierskich. Po aglomeracji spiekana kompozycja szklana spoiwa B zawiera następujące tlenki (% wagowo): 69% środków szkłotwórczych (SiO2 + B2O3), 15% Al2O3, 5-6% tlenków metali ziem alkalicznych RO (CaO, MgO), 9-10% tlenków metali alkalicznych R2O (Na2O, K2O, Li2O), i ma ciężar właściwy 2,40 g/cm3 i szacunkową lepkość w temperaturze 1180°C
2559 Pa^s (25590 puazów).
c. Spoiwo E (znane z amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr seryjny 10/120969, przykład 1) jest mieszaniną surowców (na przykład glinki i minerałów) stosowanych powszechnie do wytwarzania zeszklonych spoiw do ściernych tarcz szlifierskich. Po aglomeracji spiekana kompozycja szklana spoiwa E zawiera następujące tlenki (% wagowo): 64% środków szkłotwórczych (SiO2 + B2O3), 18%
PL 205 530 B1
Al2O3, 6-7% tlenków metali ziem alkalicznych RO (CaO, MgO), 11% tlenków metali alkalicznych R2O (Na2O, K2O, Li2O) i ma ciężar właściwy 2,40 g/cm3 i szacunkową lepkość w temperaturze 1180°C 5530 Pa^s (55300 puazów).
Tarcze ścierne
Próbki aglomeratów AV2 i AV3 stosowano do wytwarzania doświadczalnych ściernych tarcz szlifierskich (typu 1) (wielkość końcowa 12,7 x 1,27 x 3,18 cm (5,0 x 0,5 x 1,250 cala )).
Tarcze doświadczalne wytwarzano drogą dodawania aglomeratów do obrotowej mieszarki łopatkowej (mieszarka Foote-Jonesa otrzymana z Illinois Gear, Chicago, II) i mieszania z aglomeratami ciekłej żywicy fenolowej (żywica V-1181 z Honeywell International Inc., Friction Division, Troy NY) (22% wagowo mieszaniny żywicowej). Następnie do mokrych aglomeratów dodawano sproszkowaną żywicę fenolową (żywica 29-717 Durez Varcum® otrzymana od Durez Corporation, Dallas, TX) (78% wagowo mieszaniny żywicowej). Ilości procentowe wagowo aglomeratu ściernego i spoiwa żywicowego, stosowane do wytwarzania tych tarcz, oraz skład wykończonych tarcz (włącznie z % objętościowo materiału ściernego, spoiwa i porowatości w utwardzonych tarczach) są zebrane niżej w tabeli 1-2.
Materiały mieszano w ciągu okresu czasu wystarczającego do uzyskania jednorodnej mieszaniny i zminimalizowania ilości luźnego spoiwa. Po zmieszaniu aglomeraty przesiewano przez sito o gęstości 24 mesh łamiąc wszelkie większe bryłki żywicy. Jednorodną mieszaninę aglomeratów i spoiwa umieszczano w formach i przykładano ciśnienie z utworzeniem tarcz w stanie surowym (nieutwardzonych). Te surowe tarcze wyjmowano z form, owijano w powlekany papier i utwardzano drogą ogrzewania do maksymalnej temperatury 160°C, sortowano, wykończano i kontrolowano zgodnie ze znanymi w tej dziedzinie technikami przemysłowej produkcji tarcz szlifierskich. Mierzono moduł sprężystości wykończonych tarcz, a wyniki są przedstawione niżej w tabeli 1-2.
Moduł sprężystości mierzono stosując maszynę Grindosonic, metodą opisaną przez J. Petersa “Conic Testing of Grinding Wheels”, Advances in Machine Tool Design and Research, Pergamon Press, 1968.
T a b e l a 1-2 Składy tarcz
Próbka tarczy (aglomerat), stopień twardości Moduł sprężystości, G-paskal Gęstość po utwardzeniu, g/cm3 Skład tarczy, % objętościowo Aglomerat, % wagowo Spoiwo, % wagowo
Ziarno ścierne Spoiwo ogółemc organiczne Porowatość
Tarcze doświadczalne
1-1 (AV3) A 3,5 1,437 30 18 (14,8) 52 86,9 13,1
1-2 (AV3) C 4,5 1,482 30 22 (18,8) 48 84,0 16,0
1-3 (AV3) E 5,0 1,540 30 26 (22,8) 44 81,2 18,8
1-4 (AV2) A 5,5 1,451 30 18 (16,7) 52 85,1 14,9
1-5 (AV2) E 7,0 1,542 30 26 (24,7) 44 79,4 20,6
Tarcze porównawczea, oznaczenie handlowe Moduł sprężystości Gęstość po utwardzeniu, g/cm3 Ziarno, % objętościowo Spoiwo, % objętościowo Porowatość, % objętościowo Materiał ścierny, % wagowo Spoiwo, % wagowo
1 2 3 4 5 6 7 8
C-1 38A80-G8 B24 13 2,059 48 17 35 89,7 10,3
C-2 38A80-K8 B24 15 2,154 48 22 30 87,2 12,8
PL 205 530 PL cd. tabeli 1-2
1 2 3 4 5 6 7 8
C-3 38A80-08 B24 17 2,229 48 27 25 84,4 15,6
C-4 53A80J7 mieszanina szelakowa 10,8 1,969 50 20 30 89,2 10,8
C-5 53A80L7 mieszanina szelakowa 12.0 2,008 50 24 26 87,3 12,7
C-6b standardowe spoiwo szelakowe A80-Q6ES 9,21 2,203 48,8 24,0 27,2 86,9 13,1
C-7b spoiwo szelakowe Tyrolit FA80-11E15SS 8,75 2,177 47,2 27,4 25,4 84,9 15,1
a. Tarcze C-1, C-2 i C-3 wytwarza się ze spoiwem opartym na żywicy fenolowej i opisy tych tarcz są dostępne w handlu z firmy Saint-Gobain Abrasives, Inc. Tarcze C-4 i C-5 wytwarza się z żywicą szelakowa zmieszaną z mniejszą ilością spoiwa opartego na żywicy fenolowej. Te opisy tarcz są dostępne w handlu z firmy Saint-Gobain Abrasives, Inc., Worcester, MA. Te próbki C-4 i C-5 wytwarzano w laboratorium zgodnie z tymi opisami handlowymi i utwardzano do koń cowego stopnia twardoś ci odpowiednio J i L.
b. Tarcz C-6 i C-7 nie badano w próbach szlifowania. Te opisy tarcz porównawczych są dostępne w handlu z firmy National Grinding Wheel Company/Radiac, Salem, Il, i z Tyrolit N.A., Inc., Westboro, MA.
c. % objętościowo spoiwa (organicznego) jest częścią całego % objętościowo spoiwa składającego się z żywicy organicznej dodanej do aglomeratów przy wytwarzaniu tarczy ściernej.
Próby szlifowania
Tarcze doświadczalne badano w symulowanej próbie szlifowania walców w porównaniu z dostępnymi w handlu tarczami ze spoiwem opartym na żywicy fenolowej (C-1, C-3 otrzymane z Saint-Gobain Abrasives, Inc., Worcester, MA). Tarcze ze spoiwem szelakowym (C-4 i C-5) przygotowane w laboratorium z mieszaniną ż ywic szelakowych badano także jako tarcze porównawcze. Wybrano takie tarcze porównawcze, ponieważ miały one składy, struktury i właściwości fizyczne równoważne składom, strukturom i właściwościom fizycznym tarcz stosowanych w przemysłowych operacjach szlifowania walców.
W celu symulowania szlifowania walców w warunkach laboratoryjnych na maszynie do szlifowania powierzchni prowadzono operację szlifowania rowków z ciągłą stycznością. W próbach stosowano następujące warunki szlifowania:
Maszyna szlifierska: Brown & Sharp surface grinder,
Tryb: dwa ciągłe szlify rowków z ciągłą stycznością, powrót pod koniec suwu przed utratą styczności z obrabianym elementem,
Chłodziwo: Trim Clear, stosunek chłodziwo:odmineralizowana woda, 1:40,
Obrabiany element: stal 4340 o wymiarach 40,6 x 10,2 cm (16 x 4 cale), twardość Rc50,
Szybkość obrabianego elementu: 762 cm/min (25 stóp/min),
Szybkość tarczy: 5730 obrotów na minutę,
Posuw wgłębny: ogółem 0,254 cm (0,100 cala),
Głębokość skrawania: 0,00127 cm (0,0005 cala) na każdym końcu,
Czas styczności: 10,7 minuty,
Wyrównywanie powierzchni: diament z pojedynczym ostrzem przy posuwie poprzecznym 25,4 cm/min (10 cali/min), kompensacja 0,00254 cm (0,001 cala).
PL 205 530 B1
Drgania tarczy w czasie szlifowania mierzono za pomocą przyrządu IRD Mechanalysis (Analyzer Model 855 Analyzer/Balancer, otrzymany z Entek Corporation, North Westerville, Ohio). W początkowym przebiegu szlifowania rejestrowano poziomy drgań przy różnych częstotliwościach (jako szybkość w jednostkach cale/sek), stosując szybką procedurę przekształcenia fourierowskiego (FFT) przy dwóch i ośmiu minutach po wyrównaniu powierzchni walca. Po początkowym biegu szlifowania prowadzono drugi bieg szlifowania i zapisywano związany z czasem wzrost poziomu drgań przy wybranej docelowej częstotliwości (57000 cpm, częstotliwość obserwowana w czasie początkowego biegu), a w ciągu całych 10,7 minut tarcza pozostawała w styczności z obrabianym elementem. W czasie prowadzenia biegów szlifowania zapisywano szybkości zużycia ściernego tarcz (WWR), szybkości usuwania materiału (MRR) i inne zmienne szlifowania. Te dane razem z amplitudą drgań każdej tarczy po 9-10 minutach szlifowania z ciągłą stycznością są przedstawione niżej w tabeli 1-3.
T a b e l a 1-3 Wyniki prób szlifowania
Próbka tarczy (aglomerat) stopień twardości Amplituda drgań przy 9-10 min, cm/sek (cale/sek) WWR cm3/min (cal3/min) Moc przy 9-10 min, hp SGE, J/mm3 Stosunek G, MRR/WWR
Tarcze doświadczalne
1-1 (AV3) A 0,025 (0,010) 0,03523 (0,00215) 10,00 22,70 34,5
1-2 (AV3) C 0,028 (0,011) 0,01934 (0,00118) 15,00 29,31 63,3
1-3 (AV3) E 0,053 (0,021) 0,01721 (0,00105) 22,00 43,82 71,4
1-4 (AV2) A 0, 028 (0,011) 0,01950 (0,00119) 10,50 23,67 62,7
1-5 (AV2) E 0,033 (0,013) 0,02147 (0,00131) 21,00 40,59 56,6
Tarcze porównawcze (oznaczenie handlowe)
C-1 38A80-G8 B24 0,084 (0,033) 0,04506 (0,00275) 10,00 33,07 26,5
C-2 38A80-K8 B24 0,140 (0,055) 0,03343 (0,00204) 11,00 25,33 36,8
C-3 38A80-O8 B24 0,330 (0,130) 0,02671 (0,00163) 12,50 22,16 46,2
C-4 53A80J7 mieszanina szelakowa 0,056 (0,022) 0,05686 (0,00347) 10,00 25,46 20,8
C-5 53A80L7 mieszanina szelakowa 0,132 (0,052) 0,06866 (0,00419) 11,50 26,93 17,1
Widać, że tarcze doświadczalne wykazywały najniższy poziom zużycia ściernego i najniższe wartości amplitudy drgań. Porównawcze tarcze przemysłowe ze spoiwami opartymi na żywicy fenolowej (38A80-G8 B24, -K8 B24 i -O8 B24) miały niskie szybkości zużycia ściernego, lecz nieakceptowalnie wysokie wartości amplitudy drgań. Można przewidywać, że te tarcze wytwarzałyby drgania wstrząsowe przy rzeczywistej operacji szlifowania walców. Tarcze porównawcze ze spoiwami opartymi na żywicy szelakowej (mieszanina szelakowa 53A80J7 i mieszanina szelakowa 53A80L7) wykazywały wysokie szybkości zużycia ściernego, lecz akceptowalnie niskie wartości amplitudy drgań. Tarcze doświadczalne przeważały w porównaniu ze wszystkimi tarczami porównawczymi pod względem zakresu poziomów mocy (prawie stała amplituda drgań przy 10-23 hp i odpowiednio niższa WWR) oraz tarcze doświadczalne wykazywały lepsze stosunki G (szybkość zużycia ściernego tarczy/szybkość usuwania materiału), co świadczy o doskonałej skuteczności i okresie użytkowania tarczy.
Uważa się, że względnie niski moduł sprężystości i stosunkowo wysoka porowatość tarcz doświadczalnych zapewniają tarczę odporną na wstrząsy bez utraty okresu użytkowania tarczy i skuteczności szlifowania. Zupełnie nieoczekiwanie zaobserwowano, że tarcze doświadczalne szlifowały skuteczniej niż tarcze o większej procentowej objętościowo zawartości ziarna, które mają większy stopień twardości. Chociaż tarcze doświadczalne konstruowano w taki sposób, aby miały stosunkowo
PL 205 530 PL niski stopień twardości (to jest stopień twardości A-E tarcz szlifierskich w skali twardości Norton Company), to szlifowały one bardziej agresywnie, z mniejszym zużyciem ściernym tarczy, zapewniając wyższy stosunek G niż tarcze porównawcze, które mają znacznie wyższą wartość stopnia twardości (to jest stopnie twardości G-O w skali twardości tarcz ściernych Norton Company). Te wyniki były znaczące i nieoczekiwane.
P r z y k ł a d 2
Tarcze doświadczalne zawierające poddane aglomeracji ziarno otrzymywano w przemysłowej operacji wytwarzania i badano w przemysłowej operacji szlifowania walców tam, gdzie w przeszłości stosowano tarcze ze spoiwem szelakowym.
Aglomeraty ziarno ścierne/zeszklony materiał wiążący
Do wytwarzania próbki AV4 poddanego aglomeracji ziarna ściernego stosowano zeszklone materiały wiążące (spoiwo A z tabeli 1-1 wyżej). Próbka AV4 była podobna do próbki AV2 z tym wyjątkiem, że dla próbki AV4 wytwarzano partię o wielkości przemysłowej. Aglomeraty wytwarzano metodą kalcynacji obrotowej, znaną z amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr seryjny 10/120969, przykład 1. Ziarno ścierne było ziarnem ściernym 38A opartym na topionym tlenku glinowym o wielkości żwirku 80, otrzymanym z Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc., Worcester, MA, USA, przy czym stosowano 3% wagowo spoiwa A. Temperaturę kalcynatora nastawiano na 1250°C, kąt nachylenia rury wynosił 2,5 stopnia, a szybkość obracania się wynosiła 5 obrotów na minutę. Aglomeraty poddawano obróbce za pomocą 2% roztworu silanu (otrzymanego z Crompton Corporation, South Charleston, West Virginia).
Tarcze ścierne
Do wytwarzania tarcz szlifierskich (wielkość końcowa średnica 91,4 cm x szerokość 10,2 cm x otwór środkowy 50,8 cm (rodzaj 1) (35 x 4 x 20).
Doświadczalne tarcze ścierne wytwarzano za pomocą przemysłowego wyposażenia produkcyjnego drogą mieszania aglomeratów z ciekłą żywicą fenolową (żywica V-1181 firmy Honeywell International Inc., Friction Division, Troy, NY) (22% wagowo mieszaniny żywicowej) i sproszkowaną żywicą fenolową (żywica 29-717 Durez Varcum® otrzymana z firmy Durez Corporation, Dallas TX) (78% wagowo mieszaniny żywicowej). Ilości procentowe wagowo aglomeratu ściernego i spoiwa żywicowego, stosowane w tych tarczach są zebrane niżej w tabeli 2-2. Materiały mieszano w ciągu okresu czasu wystarczającego do uzyskania jednorodnej mieszaniny. Jednorodną mieszaninę aglomeratów i spoiwa umieszczano w formach i przykładano ciśnienie otrzymując tarcze w stanie surowym (nieutwardzonym). Te surowe tarcze wyjmowano z form, owijano w powlekany papier i utwardzano drogą ogrzewania do maksymalnej temperatury 160°C, sortowano, wykończano i kontrolowano zgodnie ze znanymi w tej dziedzinie przemysłowymi technikami wytwarzania tarcz szlifierskich. Mierzono moduł sprężystości wykończonych tarcz i gęstość po wypaleniu, a wyniki są przedstawione niżej w tabeli 2-2. Mierzono także szybkość rozerwania tarcz, a maksymalną szybkość roboczą określono na 9500 sfpm.
Skład tarcz (obejmujący % objętościowo materiału ściernego, spoiwa i porowatości w utwardzonych tarczach) jest przedstawiony w tabeli 2-2. Te tarcze miały w sposób widoczny otwartą, jednorodną, porowatą strukturę nieznaną w tarczach szlifierskich ze spoiwem organicznym, wytwarzanych poprzednio w operacji przemysłowej.
T a b e l a 2-2 Skład tarcz
Próbka tarczy (aglomerat), stopień twardości, struktura Moduł sprężystości, G-paskal Gęstość po utwardzeniu, g/cm3 Skład tarczy, % objętościowo Aglomerat, % wagowo Spoiwo, % wagowo
Ziarno ścierne Spoiwo ogółema organiczne Porowatość
Tarcze doświadczalne
2-1 (AV3) B14 4,7 1,596 36 14 (12,4) 50 90,2 9,8
2-2 (AV4) C14 5,3 1,626 36 16 (14,4) 48 88,8 11,2
2-3 (AV4) D14 5,7 1,646 36 18 (16,4) 46 87,4 12,6
a. Ogólny” % objętościowo spoiwa jest sumą ilości zeszklonego materiału spoiwa stosowanego do aglomeracji ziarna i ilości organicznego spoiwa żywicowego stosowanego do wytwarzania tarczy szlifierskiej. „Organiczny” % objętościowo spoiwa jest częścią ogólnego % objętościowo spoiwa składającego się z żywicy organicznej dodanej do aglomeratów przy wytwarzaniu tarcz ściernych.
PL 205 530 B1
Próby szlifowania
Te doświadczalne tarcze ścierne badano w dwóch przemysłowych operacjach szlifowania przy wykończaniu walców walcowni zimnej. Po szlifowaniu te kute walce stalowe będą wykorzystane do walcowania i wykończania powierzchni blach metalowych (na przykład stali). W operacjach przemysłowych stosuje się tradycyjnie tarcze przemysłowe ze spoiwem szelakowym (powszechnie stosuje się ziarno ścierne oparte na tlenku glinowym o wielkości żwirku 80), przy czym te tarcze pracują normalnie z szybkością 6500 sfpm i z maksymalną szybkością około 8000 sfpm. Warunki szlifowania są zebrane niżej, a wyniki prób są przedstawione w tabelach 2-3 i 2-4.
Warunki szlifowania A
Maszyna szlifierska: Farrell Roll Grinder, 40 hp.
Chłodziwo: Stuart Synthetic w/woda.
Szybkość tarczy: 780 obrotów na minutę.
Obrabiany element: kuta stal, walce robocze walcowni posobnej, twardość 842 Equotip, 208 x 64 cm (82 x 25 cali).
Szybkość obrabianego elementu (walca): 32 obroty na minutę.
Szybkość poprzeczna: 254 cm/min (100 cali/min).
Podawanie ciągłe: 0,002286 cm/min (0,0009 cala/min).
Podawanie końcowe: 0,002032 cm/min (0,0008 cala/min).
Wymagane wykończenie powierzchni: szorstkość 18-30 Ra, maksymalnie 63 szczyty na cm (160 szczytów na cal).
Warunki szlifowania B
Maszyna szlifierska: Pomini Roli Grinder, 150 hp.
Chłodziwo: Stuart Synthetic w/woda.
Szybkość tarczy: 880 obrotów na minutę.
Obrabiany element: kuta stal, walce robocze walcowni posobnej, twardość 842 Equotip, 208 x 64 cm (82 x 25 cali).
Szybkość obrabianego elementu (walca): 32 obroty na minutę.
Szybkość poprzeczna: 254 cm/min (100 cali/min).
Podawanie ciągłe: 0,0002794 cm/min (0,00011 cala/min).
Podawanie końcowe: 0,00508 cm/min (0,002 cala/min).
Wymagane wykończenie powierzchni: szorstkość 18-30 Ra, maksymalnie 63-71 szczytów na cm (160-180 szczytów na cal).
T a b e l a 2-3
Wyniki badań szlifowania/warunki szlifowania A
Próbka Parametr próby Zmiana średnicy, cm (cale) Stosunek G RPM tarczy Amplitudy tarczy Liczba przejść szlifowania Szorstkość walca, Ra Liczba szczytów na walcu
1 2 3 4 5 6 7 8
Tarcza doświadczalna 2-1
Zużycie ścierne tarczy 0,305 (0,12) 0,860 780 75 10 28 171
Usunięty materiał 0,018 (0,007)
Tarcza doświadczalna 2-2
Zużycie ścierne tarczy 0,249 (0,098) 1,120 780 90-100 10 22 130
Usunięty materiał 0,019 (0,0075)
PL 205 530 PL cd. tabeli 2-3
1 2 3 4 5 6 7 8
Tarcza doświadczalna 2-3
Zużycie ścierne tarczy 0,244 (0,096) 1,603 780 120-150 10 23 144
Usunięty materiał 0,0267 (0,0105)
W warunkach szlifowania A doś wiadczalne tarcze szlifierskie wykazywał y doskonałą skuteczność szlifowania, osiągając znacznie wyższe stosunki G niż obserwowano w dawnych operacjach szlifowania w tych warunkach szlifowania za pomocą tarcz ze spoiwem szelakowym. W oparciu o przeszłe doświadczenia przy szlifowaniu walców w warunkach szlifowania A tarcze doświadczalne 2-1, 2-2 i 2-3 powinny były być uważ ane za zbyt miękkie (wartości stopnia twardości B-D według Norton Company), aby zapewnić przemysłowo akceptowalną skuteczność szlifowania, a zatem te wyniki wykazujące doskonałe stosunki G były w znacznym stopniu niezwykłe. Co więcej, wykończenie powierzchni walców było wolne od znaków wstrząsowych i mieściło się w ramach specyfikacji szorstkości powierzchni (18-30 Ra) i liczby szczytów na powierzchni (w przybliżeniu 63 na cm (160 na cal)). Tarcze doświadczalne dawały jakość wykończenia powierzchni obserwowaną poprzednio tylko z tarczami ze spoiwem szelakowym.
Druga próba szlifowania za pomocą tarczy szlifierskiej 2-3, w warunkach szlifowania B, potwierdzała nieoczekiwane korzyści ze stosowania tarcz w przemysłowej wykończającej operacji szlifowania walca na zimno w przedłużonym okresie próby. Wyniki prób są przedstawione niżej w tabeli 2-4.
T a b e l a 2-4
Wyniki prób szlifowania/warunki szlifowania B
Tarcza doświadczalna 2-4 Zmiana średnicy, cm (cale) Szybkość tarczy, sfpm Amplitudy tarczy Podawanie ciągłe, mm/min (cale/min) Podawanie końcowe, mm (cale) Szorstkość walca, Ra Liczba szczytów na walcu
1 2 3 4 5 6 7 8
Walec 1
Zużycie 0,655 5667 90 0,0229 0,0203 24 166
ścierne tarczy (0,258) (0,0009) (0,0008)
Usunięty 0,071
materiał (0,028)
Walec 2
Zużycie 0,861 8270 105 0,0406 0,051 20 136
ścierne tarczy (0,339) (0,0016) (0,002)
Usunięty 0,081
materiał (0,032)
Walec 3
Zużycie 0,419 8300 110 0,0285 0,051 28 187
ścierne tarczy (0,165) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,076
materiał (0,03)
Walec 4
Zużycie 0,709 8300 115 0,0285 0,051 29 179
ścierne tarczy (0,279) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,091
materiał (0,036)
PL 205 530 B1 cd. tabeli 2-4
1 2 3 4 5 6 7 8
Walec 5
Zużycie 0,249 8300 115 0,0285 0,051 25 151
ścierne tarczy (0,098) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,046
materiał (0,018)
Walec 6
Zużycie 0,246 8300 115 0,0285 0,051
ścierne tarczy (0,097) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,041
materiał (0,016)
Walec 7
Zużycie 0,183 8300 115 0,0285 0,051
ścierne tarczy (0,072) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,122
materiał (0,048)
Walec 8
Zużycie 0,239 8300 115 0,0285 0,051
ścierne tarczy (0,094) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,028
materiał (0,011)
Walec 9
Zużycie 0,114 8300 0,0011 0,051
ścierne tarczy (0,045) (0,002)
Usunięty 0,053
materiał (0,021)
Walec 10
Zużycie 0,325 8300 115 0,0285 0,051
ścierne tarczy (0,128) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,043
materiał (0,017)
Walec 11
Zużycie 0,544 8300 115 0,0285 0,051
ścierne tarczy (0,214) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,046
materiał (0,018)
Walec 12
Zużycie 0,305 8300 115 0,0285 0,051
ścierne tarczy (0,12) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,046
materiał (0,018)
Walec 13
Zużycie 0,300 8300 115 0,0285 0,051
ścierne tarczy (0,118) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,066
materiał (0,026)
PL 205 530 PL cd. tabeli 2-4
1 2 3 4 5 6 7 8
Walec 14
Zużycie 3,132 8300 115 0,0285 0,051
ścierne tarczy (1,233) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,076
materiał (0,03)
Walec 15
Zużycie 0,546 8300 115 0,0285 0,051
ścierne tarczy (0,215) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,076
materiał (0,03)
Walec 16
Zużycie ścierne tarczy 0,295 (0,116) 8300 115 0,0285 (0,0011) 0,051 (0,002) xxx xxx
Usunięty 0,046
materiał (0,018)
Walec 17
Zużycie 0,358 8300 115 0,0285 0,051 xxx xxx
ścierne tarczy (0,141) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,053
materiał (0,021)
Walec 18
Zużycie 0,295 8300 115 0,0285 0,051 xxx xxx
ścierne tarczy (0,116) (0,0011) (0.002)
Usunięty 0,025
materiał (0,01)
Walec 19
Zużycie 0,300 8300 115 0,0285 0,051
ścierne tarczy (0,118) (0,0011) (0,002)
Usunięty 0,046
materiał (0,018)
Skumulowany stosunek G dla tarczy doświadczalnej 2-4 po szlifowaniu 19 walców i zużyciu ściernym w przybliżeniu 7,6 cm (trzy cale) ze średnicy tarczy wynosił 2,093. Ten stosunek G stanowi 2-3-krotne polepszenie stosunków G obserwowanych w przypadku przemysłowych tarcz szlifierskich (na przykład tarcz ze spoiwem szelakowym, C-6 i C-7, opisanych w przykładzie 1) stosowanych do szlifowania walców w warunkach szlifowania A albo B. Szybkość obrotowa tarczy i szybkość usuwania materiału przekraczały odpowiednie szybkości porównawczych tarcz przemysłowych stosowanych w tej operacji szlifowania walców, a zatem wykazując nieoczekiwaną skuteczność szlifowania możliwą sposobem szlifowania według wynalazku. Wykończenie powierzchni walca osiągane za pomocą tarczy doświadczalnej było akceptowalne stosownie do przemysłowych norm produkcyjnych. Skumulowane wyniki obserwowane po szlifowaniu 19 walców potwierdzają działanie w stanie ustalonym tarczy doświadczalnej i korzystną odporność tarczy na rozwój garbów, drgań i wstrząsów, gdy tarczę zużywa się w czasie operacji szlifowania.

Claims (18)

1. Sposób szlifowania walców walcarki, obejmujący następujące etapy:
a) przygotowania tarczy szlifierskiej zawierającej ziarno ścierne i spoiwo oparte na żywicy organicznej,
b) montowania tarczy na maszynie do szlifowania walców,
c) doprowadzania tarczy do styczności z obracającym się walcem walcarki, który ma powierzchnię cylindryczną,
d) prowadzenia tarczy po powierzchni walca walcarki utrzymując ciągłą styczność tarczy z powierzchnią walca walcarki oraz
e) szlifowania powierzchni walca walcarki, znamienny tym, że tarcza szlifierska ponadto zawiera od 36 do 54% objętościowo porowatości, ma szybkość rozerwania co najmniej 6000 sfpm, i co najmniej jedno z następujących: maksymalna gęstość po utwardzeniu 2,0 g/cm3, co najmniej 20% objętościowo algomeratów ziaren ściernych lub maksymalny moduł sprężystości 12 GPa, i etap e) obejmuje szlifowanie powierzchni walca walcarki do wartości wykończenia powierzchni od 10 do 50 Ra, pozostawiając jednocześnie powierzchnię w zasadzie bez linii doprowadzania, karbowania i nieregularności powierzchni.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tarcza obraca się z szybkością od 4000 do 9500 sfpm.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tarcza obraca się z szybkością od 7000 do 9500 sfpm.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że szlifowanie prowadzi się do wartości wykończenia powierzchni od 18 do 30 Ra.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tarcza ma wartość maksymalnego modułu sprężystości 10 GPa.
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tarcza ma maksymalną wartość modułu sprężystości 8 GPa.
7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tarcza zawiera od 22 do 40% objętościowo ziarna ściernego, od 36 do 50% objętościowo porowatości i od 8 do 26% objętościowo spoiwa opartego na żywicy fenolowej.
8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tarcza zawiera od 24 do 38% objętościowo ziarna ściernego, od 40 do 50% objętościowo porowatości i od 12 do 22% objętościowo spoiwa opartego na żywicy fenolowej.
9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że porowatość tarczy obejmuje co najmniej 30% objętościowo porowatości o wzajemnie łączących się porach.
10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tarcza jest w zasadzie wolna od materiału porotwórczego.
11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tarcza ma stopień twardości od B do G w skali stopni twardości Norton Company.
12. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że etap szlifowania prowadzi się przy stosunku G od 2 do 3 razy większym niż stosunek G porównawczej tarczy, która ma spoiwo oparte na żywicy szelakowej.
13. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że etapy c) do e) powtarza się w przypadku kolejnych walców walcarek, przy czym tarcza pozostaje w zasadzie wolna od karbowania, gdy tarcza zużywa się w tych powtarzających się etapach szlifowania.
14. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że szlifowanie prowadzi się do wartości liczby szczytów wykończenia powierzchni 63-71 na cm (160-180 na cal).
15. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że aglomeraty ziarna ściernego są porowatymi spiekanymi aglomeratami ziarna ściernego i nieorganicznego materiału wiążącego.
16. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tarcza zawiera od 20 do 38% objętościowo aglomeratów ziarna ściernego, od 38 do 50% objętościowo porowatości i od 8 do 26% objętościowo spoiwa opartego na żywicy organicznej.
17. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tarcza ścierna zawiera od 24 do 36% objętościowo ziarna ściernego, od 40 do 50% objętościowo porowatości i od 10 do 24% objętościowo spoiwa opartego na żywicy organicznej.
3
18. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że tarcza ma maksymalną gęstość 2,0 g/cm3.
PL372452A 2002-04-11 2003-03-21 Sposób szlifowania walców walcarki PL205530B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/120,969 US6679758B2 (en) 2002-04-11 2002-04-11 Porous abrasive articles with agglomerated abrasives
US10/328,802 US6988937B2 (en) 2002-04-11 2002-12-24 Method of roll grinding

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL372452A1 PL372452A1 (pl) 2005-07-25
PL205530B1 true PL205530B1 (pl) 2010-04-30

Family

ID=29253964

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL372847A PL205515B1 (pl) 2002-04-11 2003-03-21 Narzędzia ścierne ze spoiwem oraz sposoby szlifowania
PL372452A PL205530B1 (pl) 2002-04-11 2003-03-21 Sposób szlifowania walców walcarki

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL372847A PL205515B1 (pl) 2002-04-11 2003-03-21 Narzędzia ścierne ze spoiwem oraz sposoby szlifowania

Country Status (28)

Country Link
US (3) US6988937B2 (pl)
EP (2) EP1494834B1 (pl)
JP (3) JP2005522338A (pl)
KR (2) KR100721276B1 (pl)
CN (2) CN1652897B (pl)
AR (1) AR039108A1 (pl)
AT (2) AT500593B1 (pl)
AU (1) AU2003224746B2 (pl)
BR (2) BR0309107B1 (pl)
CA (2) CA2480674C (pl)
CH (1) CH697085A5 (pl)
CZ (2) CZ305187B6 (pl)
DE (3) DE10392508B4 (pl)
DK (1) DK200401740A (pl)
ES (1) ES2253123B2 (pl)
FI (2) FI20041307L (pl)
GB (2) GB2403224B (pl)
HU (2) HU229010B1 (pl)
LU (2) LU91111B1 (pl)
MX (2) MXPA04010014A (pl)
NO (2) NO328859B1 (pl)
PL (2) PL205515B1 (pl)
RO (2) RO123416B1 (pl)
RU (2) RU2281849C2 (pl)
SE (3) SE0402425D0 (pl)
TW (2) TWI231822B (pl)
WO (2) WO2003086703A1 (pl)
ZA (2) ZA200407550B (pl)

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6988937B2 (en) * 2002-04-11 2006-01-24 Saint-Gobain Abrasives Technology Company Method of roll grinding
US7090565B2 (en) * 2002-04-11 2006-08-15 Saint-Gobain Abrasives Technology Company Method of centerless grinding
US7544114B2 (en) * 2002-04-11 2009-06-09 Saint-Gobain Technology Company Abrasive articles with novel structures and methods for grinding
WO2005068099A1 (en) * 2003-12-23 2005-07-28 Diamond Innovations Inc. Grinding wheel for roll grinding application and method of roll grinding thereof
JP2006294099A (ja) * 2005-04-07 2006-10-26 Asahi Glass Co Ltd 磁気記録媒体用ガラス基板の周面研磨装置及び製造方法
US7722691B2 (en) * 2005-09-30 2010-05-25 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive tools having a permeable structure
US7708619B2 (en) 2006-05-23 2010-05-04 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Method for grinding complex shapes
GB0612788D0 (en) * 2006-06-28 2006-08-09 Insectshield Ltd Pest control materials
US7351133B1 (en) 2006-12-15 2008-04-01 Saint-Gobain Abrasives Technology Company Disc grinding wheel with integrated mounting plate
WO2008112357A1 (en) * 2007-03-13 2008-09-18 3M Innovative Properties Company Abrasive composition and article formed therefrom
EP2505312B1 (en) * 2007-03-14 2015-11-18 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Method of making a bonded abrasive article
US20100196256A1 (en) * 2007-07-17 2010-08-05 The University Of North Carolina At Chapel Hill Titania nanosheets derived from anatase delamination
US8894731B2 (en) * 2007-10-01 2014-11-25 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive processing of hard and /or brittle materials
US7658665B2 (en) * 2007-10-09 2010-02-09 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Techniques for cylindrical grinding
WO2009101605A1 (en) * 2008-02-14 2009-08-20 Element Six Limited Method for manufacturing encapsulated superhard material
US9555387B2 (en) * 2008-02-14 2017-01-31 Element Six Limited Method for manufacturing encapsulated superhard material
US8481438B2 (en) 2008-06-13 2013-07-09 Washington Mills Management, Inc. Very low packing density ceramic abrasive grits and methods of producing and using the same
CN102119071B (zh) 2008-06-23 2015-01-28 圣戈班磨料磨具有限公司 高孔隙率的玻璃化超级磨料产品以及制备方法
US8216325B2 (en) * 2008-06-23 2012-07-10 Saint-Gobain Abrasives, Inc. High porosity superabrasive resin products and method of manufacture
WO2010002832A2 (en) * 2008-07-02 2010-01-07 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive slicing tool for electronics industry
TWI388401B (en) * 2008-07-30 2013-03-11 Polycrystalline aluminum-containing grits and associated methods
DE102008035515B3 (de) * 2008-07-30 2009-12-31 Center For Abrasives And Refractories Research & Development C.A.R.R.D. Gmbh Gesinterte Schleifkornagglomerate
JP5016646B2 (ja) * 2008-09-17 2012-09-05 ニチアス株式会社 耐熱ロール、その製造方法及びこれを使用した板ガラスの製造方法
JP5369654B2 (ja) * 2008-12-04 2013-12-18 株式会社ジェイテクト ビトリファイドボンド砥石
JP5334568B2 (ja) * 2008-12-26 2013-11-06 ノードソン コーポレーション ロール研磨方法
EP2177318B1 (en) * 2009-04-30 2014-03-26 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive article with improved grain retention and performance
CN102725102A (zh) * 2009-05-19 2012-10-10 圣戈班磨料磨具有限公司 用于轧辊研磨的方法以及装置
CN101905439B (zh) * 2009-06-04 2012-07-04 宋健民 一种于内部原位生成空隙的抛光垫及其方法
CN101927464B (zh) * 2009-06-23 2013-03-13 黄曦 无机高分子磨具的制备方法
CA2770123A1 (en) * 2009-08-03 2011-02-10 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive tool having a particular porosity variation
BR112012002457A2 (pt) * 2009-08-03 2016-03-08 Saint Gobain Abrasifs Sa ferramenta abrasiva com distribuição de porosidade controlada
CN101700645B (zh) * 2009-10-19 2011-07-27 北京中冶设备研究设计总院有限公司 一种水平式电镀槽导电辊在线珩磨方法
WO2011056680A2 (en) 2009-10-27 2011-05-12 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Vitreous bonded abrasive
US9138866B2 (en) 2009-10-27 2015-09-22 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Resin bonded abrasive
CA2781910A1 (en) 2009-12-31 2011-07-07 Dow Global Technologies Llc Method of making polymeric barrier coating to mitigate binder migration in a diesel particulate filter to reduce filter pressure drop and temperature gradients
US20110306275A1 (en) * 2010-06-13 2011-12-15 Nicolson Matthew D Component finishing tool
DE102010025904A1 (de) * 2010-07-02 2012-01-05 Sms Siemag Ag Poliervorrichtung
WO2012019131A2 (en) 2010-08-06 2012-02-09 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive tool and a method for finishing complex shapes in workpieces
TWI613285B (zh) 2010-09-03 2018-02-01 聖高拜磨料有限公司 粘結的磨料物品及形成方法
TWI471196B (zh) 2011-03-31 2015-02-01 Saint Gobain Abrasives Inc 用於高速磨削操作之磨料物品
TWI470069B (zh) * 2011-03-31 2015-01-21 Saint Gobain Abrasives Inc 用於高速磨削操作之磨料物品
DE112012003075T5 (de) 2011-07-22 2014-07-31 Dow Global Technologies Llc Verfahren zur Herstellung von zementierten und behäuteten nadelförmigen Mulltiwabenstrukturen
MX350058B (es) 2011-09-07 2017-08-25 3M Innovative Properties Co Método de abrasión de una pieza de trabajo.
EP2782712B1 (en) 2011-11-23 2020-07-08 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive article for ultra high material removal rate grinding operations
US9266220B2 (en) 2011-12-30 2016-02-23 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive articles and method of forming same
TWI535535B (zh) * 2012-07-06 2016-06-01 聖高拜磨料有限公司 用於低速研磨操作之磨料物品
CN103567891B (zh) 2012-07-31 2017-06-23 圣戈班磨料磨具有限公司 切割轮及其制备方法
CN103567858B (zh) * 2012-07-31 2016-10-12 圣戈班磨料磨具有限公司 研磨轮及其制备和使用方法
DE102012017969B4 (de) * 2012-09-12 2017-06-29 Center For Abrasives And Refractories Research & Development C.A.R.R.D. Gmbh Agglomerat-Schleifkorn mit eingelagerten Mikrohohlkugeln
EP2938461A4 (en) 2012-12-31 2016-09-07 Saint Gobain Abrasives Inc BONDED GRINDING MATERIAL AND METHOD FOR GRINDING
WO2014106159A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Bonded abrasive article and method of grinding
US9266219B2 (en) 2012-12-31 2016-02-23 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Bonded abrasive article and method of grinding
US9833877B2 (en) 2013-03-31 2017-12-05 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Bonded abrasive article and method of grinding
RU2526982C1 (ru) * 2013-05-07 2014-08-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет приборостроения и информатики" Композиция для связанного полировального инструмента
CN103551976A (zh) * 2013-11-08 2014-02-05 谢泽 一种含纤维绳和热膨胀树脂空心微球的抛光轮的制备方法
PL3089850T3 (pl) * 2013-12-30 2022-03-21 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Elementy kompozytowe i sposoby ich formowania
EP3126299A4 (en) 2014-03-31 2018-01-03 Corning Incorporated Machining methods of forming laminated glass structures
CN104308754B (zh) * 2014-08-27 2017-07-28 上海道邦磨料磨具有限公司 一种橡胶结合剂微型砂轮配方及其生产方法
RU2017121313A (ru) 2014-12-01 2019-01-10 Сен-Гобен Абразивс, Инк. Абразивное изделие, содержащее агломераты, которые содержат карбид кремния и неорганический связующий материал
KR102613594B1 (ko) * 2015-01-28 2023-12-13 다이아몬드 이노베이션즈, 인크. 취성 세라믹-결합 다이아몬드 복합 입자들 및 상기 복합 입자들을 제조하는 방법들
WO2016172450A1 (en) 2015-04-23 2016-10-27 The University Of Florida Research Foundation, Inc. Hybrid tool with both fixed-abrasive and loose-abrasive phases
CN106269884B (zh) * 2015-06-12 2019-03-29 上海江南轧辊有限公司 一种轧辊表面处理方法及其轧辊
CZ306564B6 (cs) 2015-11-10 2017-03-08 S.A.M. - metalizaÄŤnĂ­ spoleÄŤnost, s.r.o. Způsob obrábění povrchu rotačních součástí a zařízení k provádění tohoto způsobu
EP3458227B1 (en) * 2016-05-20 2025-11-05 3M Innovative Properties Company Pore inducer and porous abrasive form made using the same
US10391612B2 (en) * 2016-06-06 2019-08-27 Zhengzhou Research Institute For Abrasives & Grind Additive composition and composition binding agent for superhard material and preparation thereof, and self-sharpening diamond grinding wheel and preparation thereof
US10815329B2 (en) 2016-07-08 2020-10-27 The University Of Massachusetts Plasticized thermoset resin, and associated cured resin, method of curing, and article comprising cured resin
CN109415553B (zh) 2016-07-08 2022-08-05 马萨诸塞大学 增塑的热固性树脂及相关固化树脂、固化方法和包含固化树脂的制品
CN108188948B (zh) * 2017-12-18 2021-08-06 南京航空航天大学 一种多层磨粒砂带结构及其制造方法
US11691247B2 (en) 2017-12-28 2023-07-04 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Bonded abrasive articles
US10933508B2 (en) * 2018-03-30 2021-03-02 Saint-Gobain Abrasives, Inc./Saint-Gobain Abrasifs Bonded abrasive article including a coating
JP2019181613A (ja) * 2018-04-06 2019-10-24 株式会社ノリタケカンパニーリミテド 粗組織均質構造のビトリファイド砥石
CN108972388A (zh) * 2018-08-04 2018-12-11 乔斌 耐磨损研磨片及其制备方法
CN108838911A (zh) * 2018-08-04 2018-11-20 乔斌 一种耐磨损研磨片及其制备方法
CN109534750B (zh) * 2018-12-25 2021-03-30 河南联合精密材料股份有限公司 一种金刚石团粒及其制备方法和应用
CN110315443A (zh) * 2019-07-12 2019-10-11 河南工业大学 一种金刚石磨具的制备方法
CN110842799B (zh) * 2019-11-19 2021-03-26 郑州磨料磨具磨削研究所有限公司 一种陶瓷金属复合结合剂砂轮及其制备方法
JP6737975B1 (ja) * 2020-03-30 2020-08-12 株式会社ノリタケカンパニーリミテド 高気孔率ビトリファイド砥石の製造方法
US12233506B2 (en) 2020-07-17 2025-02-25 Karl Bagdal Centerless roll grinding machine with reduced radial variation errors
CN112341993B (zh) * 2020-11-23 2021-10-29 新乡市炬能耐材有限公司 一种具有交叉晶体结构的复合非氧化物磨削材料生产工艺
KR20220102758A (ko) 2021-01-14 2022-07-21 현대자동차주식회사 연마를 위한 그라인딩 휠
JP7736290B2 (ja) * 2021-07-05 2025-09-09 ダイワラビン株式会社 有気孔複合砥粒砥石
EP4408616A4 (en) * 2021-09-30 2025-10-01 Saint Gobain Abrasives Inc FIXED ABRASIVE ARTICLES AND METHODS FOR FORMING THEM
JP7561785B2 (ja) * 2022-02-09 2024-10-04 クレトイシ株式会社 歯車研削用砥石

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1983082A (en) * 1930-06-19 1934-12-04 Norton Co Article of bonded granular material and method of making the same
US2194472A (en) * 1935-12-30 1940-03-26 Carborundum Co Production of abrasive materials
US2216728A (en) * 1935-12-31 1940-10-08 Carborundum Co Abrasive article and method of making the same
GB491659A (en) 1937-03-06 1938-09-06 Carborundum Co Improvements in or relating to bonded abrasive articles
US3048482A (en) * 1958-10-22 1962-08-07 Rexall Drug Co Abrasive articles and methods of making the same
US3323885A (en) * 1963-02-08 1967-06-06 Norton Co Humidity controlled phenol formaldehyde resin bonded abrasives
US3273984A (en) * 1963-07-18 1966-09-20 Norton Co Grinding wheel
US3955324A (en) * 1965-10-10 1976-05-11 Lindstroem Ab Olle Agglomerates of metal-coated diamonds in a continuous synthetic resinous phase
GB1228219A (pl) * 1967-04-28 1971-04-15
DE1752612C2 (de) 1968-06-21 1985-02-07 Roc AG, Zug Schleifkörper
US3982359A (en) * 1968-06-21 1976-09-28 Roc A.G. Abrasive member of bonded aggregates in an elastomeric matrix
BE758964A (fr) * 1969-11-14 1971-05-13 Norton Co Elements abrasifs
HU171019B (hu) 1972-09-25 1977-10-28 I Sverkhtverdykh Materialov Ak Shlifoval'nyj instrument
US3916584A (en) * 1973-03-22 1975-11-04 Minnesota Mining & Mfg Spheroidal composite particle and method of making
US4024675A (en) * 1974-05-14 1977-05-24 Jury Vladimirovich Naidich Method of producing aggregated abrasive grains
GB1523935A (en) * 1975-08-04 1978-09-06 Norton Co Resinoid bonded abrasive products
DE2813258C2 (de) * 1978-03-28 1985-04-25 Sia Schweizer Schmirgel- & Schleifindustrie Ag, Frauenfeld Schleifkörper
US4311489A (en) * 1978-08-04 1982-01-19 Norton Company Coated abrasive having brittle agglomerates of abrasive grain
US4259089A (en) * 1978-08-10 1981-03-31 Tyrolit Schleifmittelwerke Swarovski K.G. Grinding wheel containing grain-coated reinforcement fibers and method of making it
US4486200A (en) * 1980-09-15 1984-12-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making an abrasive article comprising abrasive agglomerates supported in a fibrous matrix
US4355489A (en) * 1980-09-15 1982-10-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive article comprising abrasive agglomerates supported in a fibrous matrix
US4541842A (en) * 1980-12-29 1985-09-17 Norton Company Glass bonded abrasive agglomerates
US4393021A (en) * 1981-06-09 1983-07-12 Vereinigte Schmirgel Und Maschinen-Fabriken Ag Method for the manufacture of granular grit for use as abrasives
US4575384A (en) * 1984-05-31 1986-03-11 Norton Company Grinding wheel for grinding titanium
JPS61164772A (ja) * 1985-01-11 1986-07-25 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 回転体研削装置
US4652275A (en) * 1985-08-07 1987-03-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Erodable agglomerates and abrasive products containing the same
US4799939A (en) * 1987-02-26 1989-01-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Erodable agglomerates and abrasive products containing the same
US4738696A (en) * 1987-07-16 1988-04-19 Staffeld Richard W Baghouse installations
JP2543575B2 (ja) * 1988-05-28 1996-10-16 株式会社ノリタケカンパニーリミテド オンラインロ―ル研削用二重構造砥石
US5035723A (en) * 1989-04-28 1991-07-30 Norton Company Bonded abrasive products containing sintered sol gel alumina abrasive filaments
US5104424A (en) * 1989-11-20 1992-04-14 Norton Company Abrasive article
US5096465A (en) * 1989-12-13 1992-03-17 Norton Company Diamond metal composite cutter and method for making same
US5039311A (en) * 1990-03-02 1991-08-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive granules
US5129919A (en) * 1990-05-02 1992-07-14 Norton Company Bonded abrasive products containing sintered sol gel alumina abrasive filaments
AT394964B (de) * 1990-07-23 1992-08-10 Swarovski Tyrolit Schleif Schleifkoerper
US5578098A (en) * 1990-10-09 1996-11-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coated abrasive containing erodible agglomerates
US5078753A (en) * 1990-10-09 1992-01-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coated abrasive containing erodable agglomerates
US5131926A (en) * 1991-03-15 1992-07-21 Norton Company Vitrified bonded finely milled sol gel aluminous bodies
US5127197A (en) * 1991-04-25 1992-07-07 Brukvoort Wesley J Abrasive article and processes for producing it
US5273558A (en) * 1991-08-30 1993-12-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive composition and articles incorporating same
US5203886A (en) * 1991-08-12 1993-04-20 Norton Company High porosity vitrified bonded grinding wheels
GB2263911B (en) * 1991-12-10 1995-11-08 Minnesota Mining & Mfg Tool comprising abrasives in an electrodeposited metal binder dispersed in a binder matrix
US5178644A (en) * 1992-01-23 1993-01-12 Cincinnati Milacron Inc. Method for making vitreous bonded abrasive article and article made by the method
US5269821A (en) * 1992-02-20 1993-12-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coatable mixtures including erodable filler agglomerates, methods of preparing same, abrasive articles incorporating cured versions of same, and methods of making said articles
JPH05285848A (ja) * 1992-04-15 1993-11-02 Noritake Co Ltd ロール研削砥石
US5342419A (en) * 1992-12-31 1994-08-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive composites having a controlled rate of erosion, articles incorporating same, and methods of making and using same
US5549962A (en) * 1993-06-30 1996-08-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Precisely shaped particles and method of making the same
US5429648A (en) * 1993-09-23 1995-07-04 Norton Company Process for inducing porosity in an abrasive article
CH686787A5 (de) * 1993-10-15 1996-06-28 Diametal Ag Schleifbelag fuer Schleifwerkzeuge und Verfahren zur Herstellung des Schleifbelages.
AU689827B2 (en) * 1993-11-12 1998-04-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive grain and method for making the same
US6136288A (en) * 1993-12-16 2000-10-24 Norton Company Firing fines
US5489204A (en) * 1993-12-28 1996-02-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Apparatus for sintering abrasive grain
ZA956408B (en) * 1994-08-17 1996-03-11 De Beers Ind Diamond Abrasive body
KR100372592B1 (ko) 1994-09-30 2003-05-16 미네소타 마이닝 앤드 매뉴팩춰링 캄파니 코팅된연마용물품,이의제조방법및사용방법
TW383322B (en) * 1994-11-02 2000-03-01 Norton Co An improved method for preparing mixtures for abrasive articles
DE4446591A1 (de) * 1994-12-24 1996-06-27 Schleifmittel Werk Karl Seiffe Recyclefähige Schleifkörperzonen
DE69609709T2 (de) * 1995-04-28 2000-12-14 Minnesota Mining And Mfg. Co., Saint Paul Schleifgegenstand mit einem bindungssystem umfassend ein polysiloxan
JP2795634B2 (ja) * 1995-07-21 1998-09-10 厚 佐藤 2枚貝生剥方法および装置
US5658360A (en) * 1995-08-02 1997-08-19 Norton Company Compression molding of abrasive articles using water as a temporary binder
KR19990064305A (ko) * 1995-10-20 1999-07-26 스프레이그 로버트 월터 무기 포스페이트를 함유하는 연마 용품 및 그것의 제조 방법
US5607489A (en) * 1996-06-28 1997-03-04 Norton Company Vitreous grinding tool containing metal coated abrasive
AU6593796A (en) 1996-07-23 1998-02-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Structured abrasive article containing hollow spherical filler
US5738697A (en) * 1996-07-26 1998-04-14 Norton Company High permeability grinding wheels
US5738696A (en) * 1996-07-26 1998-04-14 Norton Company Method for making high permeability grinding wheels
JPH1094969A (ja) * 1996-09-24 1998-04-14 Nisshin Steel Co Ltd オーステナイト系ステンレス鋼研磨用砥石
JP3083483B2 (ja) * 1996-10-14 2000-09-04 株式会社ノリタケカンパニーリミテド 研削砥石
US5851247A (en) * 1997-02-24 1998-12-22 Minnesota Mining & Manufacturing Company Structured abrasive article adapted to abrade a mild steel workpiece
US5910471A (en) * 1997-03-07 1999-06-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive article for providing a clear surface finish on glass
JPH1119875A (ja) * 1997-06-30 1999-01-26 Toyoda Mach Works Ltd ビトリファイド砥石
US6015338A (en) * 1997-08-28 2000-01-18 Norton Company Abrasive tool for grinding needles
IN186662B (pl) * 1997-09-08 2001-10-20 Grindwell Norton Ltd
US5863308A (en) * 1997-10-31 1999-01-26 Norton Company Low temperature bond for abrasive tools
JP3539853B2 (ja) * 1997-11-27 2004-07-07 株式会社ノリタケカンパニーリミテド 高精度研摩用ゾルゲル焼結アルミナ質砥石及びその製造方法
US6440185B2 (en) * 1997-11-28 2002-08-27 Noritake Co., Ltd. Resinoid grinding wheel
US6074278A (en) * 1998-01-30 2000-06-13 Norton Company High speed grinding wheel
CN1139462C (zh) * 1998-02-19 2004-02-25 美国3M公司 磨具和研磨玻璃的方法
JPH11277446A (ja) * 1998-03-26 1999-10-12 Kawasaki Steel Corp オンラインロール研削用砥石
US6102789A (en) * 1998-03-27 2000-08-15 Norton Company Abrasive tools
US6086648A (en) * 1998-04-07 2000-07-11 Norton Company Bonded abrasive articles filled with oil/wax mixture
US6251149B1 (en) * 1998-05-08 2001-06-26 Norton Company Abrasive grinding tools with hydrated and nonhalogenated inorganic grinding aids
JPH11319916A (ja) * 1998-05-15 1999-11-24 Kawasaki Steel Corp 熱間ロール潤滑方法および熱延鋼板の製造方法
JPH11354474A (ja) * 1998-06-05 1999-12-24 Okamoto Machine Tool Works Ltd サテン模様を有するシリコンウエハおよびその製造方法
KR100615691B1 (ko) * 1998-12-18 2006-08-25 도소 가부시키가이샤 연마용 부재, 그것을 이용한 연마용 정반 및 연마방법
US6056794A (en) 1999-03-05 2000-05-02 3M Innovative Properties Company Abrasive articles having bonding systems containing abrasive particles
JP3533356B2 (ja) * 1999-03-11 2004-05-31 日本特殊研砥株式会社 ガラス質基板用研磨砥石
US6394888B1 (en) * 1999-05-28 2002-05-28 Saint-Gobain Abrasive Technology Company Abrasive tools for grinding electronic components
US6123744A (en) * 1999-06-02 2000-09-26 Milacron Inc. Vitreous bond compositions for abrasive articles
US6319108B1 (en) * 1999-07-09 2001-11-20 3M Innovative Properties Company Metal bond abrasive article comprising porous ceramic abrasive composites and method of using same to abrade a workpiece
JP3723705B2 (ja) * 1999-10-19 2005-12-07 株式会社ノリタケカンパニーリミテド ハイブリッド型レジノイド砥石
JP3538360B2 (ja) * 2000-03-02 2004-06-14 株式会社ノリタケカンパニーリミテド 重研削用のレジノイド研削砥石
JP3377977B2 (ja) * 2000-03-30 2003-02-17 株式会社ノリタケスーパーアブレーシブ 回転円盤砥石用台金
JP2001277132A (ja) * 2000-03-31 2001-10-09 Ando Michihiro 研磨用砥石及びその製造方法
CN101092024A (zh) 2000-04-28 2007-12-26 3M创新有限公司 研磨制品以及研磨玻璃的方法
BR0110423A (pt) * 2000-05-09 2003-02-04 3M Innovative Properties Co Artigo abrasivo tridimensional conformado, método para produzir o mesmo, e, método para refinar uma superfìcie de peça de trabalho
WO2002028802A2 (en) 2000-10-06 2002-04-11 3M Innovative Properties Company Ceramic aggregate particles
US6645263B2 (en) * 2001-05-22 2003-11-11 3M Innovative Properties Company Cellular abrasive article
US6949129B2 (en) * 2002-01-30 2005-09-27 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Method for making resin bonded abrasive tools
US6988937B2 (en) * 2002-04-11 2006-01-24 Saint-Gobain Abrasives Technology Company Method of roll grinding
US6679758B2 (en) * 2002-04-11 2004-01-20 Saint-Gobain Abrasives Technology Company Porous abrasive articles with agglomerated abrasives

Also Published As

Publication number Publication date
FI20041307A7 (fi) 2004-10-08
PL372452A1 (pl) 2005-07-25
JP2008100349A (ja) 2008-05-01
CZ20041028A3 (cs) 2005-11-16
FI20041308A7 (fi) 2004-10-08
AT500593A2 (de) 2006-02-15
TWI257340B (en) 2006-07-01
RU2281849C2 (ru) 2006-08-20
US7275980B2 (en) 2007-10-02
GB2405411A (en) 2005-03-02
CN1646261A (zh) 2005-07-27
BR0309236A (pt) 2005-02-09
MXPA04009887A (es) 2004-12-07
SE0402457D0 (sv) 2004-10-11
HU229682B1 (en) 2014-04-28
MXPA04010014A (es) 2004-12-13
SE0402455D0 (sv) 2004-10-11
HUP0500175A2 (hu) 2005-05-30
TW200307745A (en) 2003-12-16
AT500593A5 (de) 2009-08-15
CA2480674A1 (en) 2003-10-23
PL372847A1 (pl) 2005-08-08
CA2479712A1 (en) 2003-10-23
US20030194954A1 (en) 2003-10-16
GB2403224A (en) 2004-12-29
CZ20041023A3 (cs) 2005-05-18
AU2003224746B2 (en) 2006-08-10
DK200401740A (da) 2004-11-11
CA2479712C (en) 2009-06-30
AT500593B1 (de) 2009-08-15
DE10392508T5 (de) 2005-06-09
GB2405411B (en) 2006-08-02
LU91110B1 (fr) 2004-10-15
EP1497075B1 (en) 2014-06-04
FI20041307L (fi) 2004-10-08
DE10392510B4 (de) 2021-02-11
BR0309107B1 (pt) 2013-07-09
GB0424096D0 (en) 2004-12-01
HU229010B1 (hu) 2013-07-29
US6988937B2 (en) 2006-01-24
AU2003224746A1 (en) 2003-10-27
TW200404644A (en) 2004-04-01
BR0309107A (pt) 2005-02-22
NO20044910L (no) 2004-11-10
ES2253123A1 (es) 2006-05-16
EP1494834A1 (en) 2005-01-12
AU2003222050A1 (en) 2003-10-27
RU2278773C2 (ru) 2006-06-27
LU91111B1 (fr) 2004-10-15
JP2005522337A (ja) 2005-07-28
AT500569A2 (de) 2006-02-15
GB2403224B (en) 2005-12-21
NO20044905L (no) 2004-11-23
CN1652897A (zh) 2005-08-10
SE0402455L (sv) 2004-12-13
JP2005522338A (ja) 2005-07-28
AR039108A1 (es) 2005-02-09
NO328919B1 (no) 2010-06-14
KR20040097344A (ko) 2004-11-17
EP1497075A4 (en) 2008-07-30
EP1494834B1 (en) 2014-05-07
WO2003086703A1 (en) 2003-10-23
CH697085A5 (fr) 2008-04-30
RU2004132225A (ru) 2005-05-27
GB0424867D0 (en) 2004-12-15
RU2004131567A (ru) 2005-05-10
KR20040099431A (ko) 2004-11-26
PL205515B1 (pl) 2010-04-30
KR100620268B1 (ko) 2006-09-13
CZ305217B6 (cs) 2015-06-17
JP4851435B2 (ja) 2012-01-11
CA2480674C (en) 2008-01-29
DE10392508B4 (de) 2013-04-18
CZ305187B6 (cs) 2015-06-03
ZA200407869B (en) 2005-12-28
RO123271B1 (ro) 2011-05-30
FI20041308L (fi) 2004-10-08
DE10392510T5 (de) 2005-04-14
NO328859B1 (no) 2010-05-31
KR100721276B1 (ko) 2007-05-25
AT500569A5 (de) 2009-12-15
SE0402457L (sv) 2004-12-13
CN1652897B (zh) 2012-04-18
ZA200407550B (en) 2005-12-28
CN100586652C (zh) 2010-02-03
AT500569B1 (de) 2010-03-15
ES2253123B2 (es) 2006-12-01
HUP0500174A2 (hu) 2005-05-30
US20060211342A1 (en) 2006-09-21
US20080066387A1 (en) 2008-03-20
RO123416B1 (ro) 2012-03-30
SE529180C2 (sv) 2007-05-22
WO2003086702A1 (en) 2003-10-23
SE0402425D0 (sv) 2004-10-07
SE530145C2 (sv) 2008-03-11
TWI231822B (en) 2005-05-01
EP1494834A4 (en) 2008-07-30
EP1497075A1 (en) 2005-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL205530B1 (pl) Sposób szlifowania walców walcarki
KR100861723B1 (ko) 센터리스 연삭방법
US7544114B2 (en) Abrasive articles with novel structures and methods for grinding