RU2227041C2

RU2227041C2 - Фармацевтическая композиция, содержащая циклопептид и химиотерапевтическое средство или ингибитор ангиогенеза

Info

Publication number: RU2227041C2
Application number: RU2001110104/15A
Authority: RU
Inventors: Альфред ЙОНЧИК (DE); Альфред Йончик; Астрид ПЕРШЛЬ (DE); Астрид ПЕРШЛЬ; Зимон ГООДМАН (DE); Зимон ГООДМАН; Зигрид РЁЗЕНЕР (DE); Зигрид РЁЗЕНЕР; Ютта ХАУНШИЛЬД (DE); Ютта ХАУНШИЛЬД
Original assignee: Мерк Патент Гмбх
Priority date: 1998-09-16
Filing date: 1999-09-09
Publication date: 2004-04-20
Also published as: PT1466615E; NO331734B1; ATE292470T1; CN100352494C; ES2241363T3; EP1113809A2; MY129572A; CN1636590A; IL141516A; TW576744B; JP2011252012A; PL348026A1; EP1113809B1; PL201902B1; CZ2001932A3; AU765073B2; NO20011308D0; WO2000015244A2; AR022382A1; CA2344151A1

Abstract

Изобретение относится к медицине. Заявлена фармацевтическая композиция, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и, по меньшей мере, одно химиотерапевтическое средство, и/или одну из его физиологически приемлемых солей, и/или ингибитор ангиогенеза, и/или одну из его физиологически приемлемых солей, и использование ее для лечения различных заболеваний. Изобретение обеспечивает возможность использовать композиции в лечении опухолей с высокой эффективностью. 8 с. и 4 з.п.ф-лы.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Claims

1. Фармацевтическая композиция, включающая цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и одно или более веществ при условии, что эти вещества выбираются из группы, включающей ингибитор ангиогенеза, отличный от цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val), его физиологически приемлемые соли, химиотерапевтическое средство и его физиологически приемлемые соли, и при дополнительном условии, что химиотерапевтическое средство выбрано из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере одно химиотерапевтическое средство и/или одну из его физиологически приемлемых солей, отличающаяся тем, что химиотерапевтическое средство выбрано из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин.

3. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере один ингибитор ангиогенза и/или одну из его физиологически приемлемых солей.

4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его фармацевтически приемлемых солей и гемцитабин и/или одну из его физиологически приемлемых солей.

5. Фармацевтическая композиция по п.1 или 3, отличающаяся тем, что ингибитор ангиогенеза выбран из группы, включающей ингибиторы α _Vβ₃- и α _Vβ₅- интегрина.

6. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1-3 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для борьбы с обусловленными патологическими факторами: ангиогенными заболеваниями, тромбозами, инфарктом миокарда, ишемический болезнью сердца, артериосклерозом, опухолями, остеопорозом, воспалениями и инфекциями.

7. Применение фармацевтической композиции по любому из пп.1-3 для борьбы с обусловленными патологическими факторами: ангиогенными заболеваниями, тромбозами, инфарктом миокарда, ишемический болезнью сердца, артериосклерозом, опухолями, остеопорозом, воспалениями и инфекциями.

8. Применение цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одной из его физиологически приемлемых солей в определенной последовательности либо в физическом сочетании с химиотерапевтическим средством, выбранным из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин, и/или одной из его физиологически приемлемых солей, и/или с ингибитором ангиогенеза, и/или одной из его физиологически приемлемых солей при изготовлении лекарственного средства, предназначенного для борьбы с опухолями.

9. Применение цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одной из его физиологически приемлемых солей в определенной последовательности либо в физическом сочетании с химиотерапевтическим средством, выбранным из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин, и/или одной из его физиологически приемлемых солей при изготовлении лекарственного средства, предназначенного для борьбы с опухолями.

10. Набор из отдельных упаковок, содержащих а) эффективное количество цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и б) эффективное количество химиотерапевтического средства, выбранного из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин.

11. Фармацевтическая композиция, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере один ММП-ингибитор и/или одну из его физиологически приемлемых солей.

12. Фармацевтическая композиция, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере один ингибитор тирозинкиназы и/или одну из его физиологически приемлемых солей.