RU2001110104A - Фармацевтическая композиция, содержащая циклопептид и химиотерапевтическое средство или ингибитор ангиогенеза - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая циклопептид и химиотерапевтическое средство или ингибитор ангиогенезаInfo
- Publication number
- RU2001110104A RU2001110104A RU2001110104/14A RU2001110104A RU2001110104A RU 2001110104 A RU2001110104 A RU 2001110104A RU 2001110104/14 A RU2001110104/14 A RU 2001110104/14A RU 2001110104 A RU2001110104 A RU 2001110104A RU 2001110104 A RU2001110104 A RU 2001110104A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acceptable salts
- physiologically acceptable
- pharmaceutical composition
- nme
- cyclo
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 10
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 title claims 5
- 229940121369 angiogenesis inhibitors Drugs 0.000 title claims 5
- 230000000973 chemotherapeutic Effects 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 18
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 18
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 8
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N ADRIAMYCIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 6
- 229960004679 Doxorubicin Drugs 0.000 claims 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 6
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 5-flurouricil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229960004562 Carboplatin Drugs 0.000 claims 5
- OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L Carboplatin Chemical compound O=C1O[Pt]([N]([H])([H])[H])([N]([H])([H])[H])OC(=O)C11CCC1 OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 5
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229960004397 Cyclophosphamide Drugs 0.000 claims 5
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N Docetaxel Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims 5
- 229960002949 Fluorouracil Drugs 0.000 claims 5
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N Gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims 5
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N Intaxel Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 5
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N Irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 claims 5
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Nitrumon Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229960001592 Paclitaxel Drugs 0.000 claims 5
- 229960005331 calcium folinate Drugs 0.000 claims 5
- 235000008207 calcium folinate Nutrition 0.000 claims 5
- 239000011687 calcium folinate Substances 0.000 claims 5
- 229960005243 carmustine Drugs 0.000 claims 5
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 5
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims 5
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 claims 5
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims 5
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 claims 5
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- 229930003347 taxol Natural products 0.000 claims 5
- LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L transplatin Chemical compound [H][N]([H])([H])[Pt](Cl)(Cl)[N]([H])([H])[H] LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 5
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 claims 4
- 229960002913 Goserelin Drugs 0.000 claims 4
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 claims 4
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 claims 4
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N 0.000 claims 3
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 claims 3
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 2
- 208000004981 Coronary Disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 2
- 208000010125 Myocardial Infarction Diseases 0.000 claims 2
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims 2
- 230000002491 angiogenic Effects 0.000 claims 2
- 201000008739 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 230000001575 pathological Effects 0.000 claims 2
- GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N Vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitors Drugs 0.000 claims 1
Claims (12)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в своем составе цикло(Аrg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере одно химиотерапевтическое средство и/или одну из его физиологически приемлемых солей и/или ингибитор ангиогенеза и/или одну из его физиологически приемлемых солей, отличающаяся тем, что химиотерапевтическое средство выбрано из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере одно химиотерапевтическое средство и/или одну из его физиологически приемлемых солей, отличающаяся тем, что химиотерапевтическое средство выбрано из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере один ингибитор ангиогенеза и/или одну из его физиологически приемлемых солей.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его фармацевтически приемлемых солей и гемцитабин и/или одну из его физиологически приемлемых солей.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 3, отличающаяся тем, что ингибитор ангиогенеза выбран из группы, включающей ингибиторы αvβ3- и αvβ5-интегрина.
6. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-3 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для борьбы с обусловленными патологическими факторами ангиогенными заболеваниями, тромбозами, инфарктом миокарда, ишемический болезнью сердца, артериосклерозом, опухолями, остеопорозом, воспалениями и инфекциями.
7. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-3 для борьбы с обусловленными патологическими факторами ангиогенными заболеваниями, тромбозами, инфарктом миокарда, ишемический болезнью сердца, артериосклерозом, опухолями, остеопорозом, воспалениями и инфекциями.
8. Применение цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одной из его физиологически приемлемых солей в определенной последовательности либо в физическом сочетании с химиотерапевтическим средством, выбранным из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин, и/или одной из его физиологически приемлемых солей и/или с ингибитором ангиогенеза и/или одной из его физиологически приемлемых солей при изготовлении лекарственного средства, предназначенного для борьбы с опухолями.
9. Применение цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одной из его физиологически приемлемых солей в определенной последовательности либо в физическом сочетании с химиотерапевтическим средством, выбранным из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин, и/или одной из его физиологически приемлемых солей при изготовлении лекарственного средства, предназначенного для борьбы с опухолями.
10. Набор из отдельных упаковок, содержащих
а) эффективное количество цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и
б) эффективное количество химиотерапевтического средства,
выбранного из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин.
а) эффективное количество цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и
б) эффективное количество химиотерапевтического средства,
выбранного из группы, включающей доцетаксел, паклитаксел, карбоплатин, цисплатин, 5-фторурацил и фолинат кальция, иринотекан, циклофосфамид, кармустин, доксорубицин, винорелбин, гозерелин и гемцитабин.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая в своем составе ингибитор αvβ3-интегрина и/или ингибитор αvβ5-интегрина и/или одну из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере один ММП-ингибитор и/или одну из его физиологически приемлемых солей.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая в своем составе ингибитор αvβ3-интегрина и/или ингибитор αvβ5-интегрина и/или одну из его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере один ингибитор тирозинкиназы и/или одну из его физиологически приемлемых солей.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19842415A DE19842415A1 (de) | 1998-09-16 | 1998-09-16 | Pharmazeutische Zubereitung |
| DE19842415.9 | 1998-09-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001110104A true RU2001110104A (ru) | 2003-03-10 |
| RU2227041C2 RU2227041C2 (ru) | 2004-04-20 |
Family
ID=7881169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001110104/15A RU2227041C2 (ru) | 1998-09-16 | 1999-09-09 | Фармацевтическая композиция, содержащая циклопептид и химиотерапевтическое средство или ингибитор ангиогенеза |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6683051B1 (ru) |
| EP (2) | EP1466615B1 (ru) |
| JP (2) | JP2002524526A (ru) |
| KR (1) | KR100703253B1 (ru) |
| CN (2) | CN1201812C (ru) |
| AR (2) | AR022382A1 (ru) |
| AT (2) | ATE292470T1 (ru) |
| AU (1) | AU765073B2 (ru) |
| BR (1) | BR9913737A (ru) |
| CA (1) | CA2344151A1 (ru) |
| CO (1) | CO5140070A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ302908B6 (ru) |
| DE (3) | DE19842415A1 (ru) |
| DK (2) | DK1113809T3 (ru) |
| ES (2) | ES2327331T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0103521A3 (ru) |
| ID (1) | ID29226A (ru) |
| IL (2) | IL141516A0 (ru) |
| MY (1) | MY129572A (ru) |
| NO (1) | NO331734B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ510040A (ru) |
| PE (1) | PE20001046A1 (ru) |
| PL (1) | PL201902B1 (ru) |
| PT (2) | PT1113809E (ru) |
| RU (1) | RU2227041C2 (ru) |
| SI (1) | SI1113809T1 (ru) |
| SK (1) | SK287012B6 (ru) |
| TR (1) | TR200100765T2 (ru) |
| TW (1) | TW576744B (ru) |
| WO (1) | WO2000015244A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200103073B (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7740841B1 (en) * | 2000-01-28 | 2010-06-22 | Sunnybrook Health Science Center | Therapeutic method for reducing angiogenesis |
| KR100983997B1 (ko) * | 2001-01-09 | 2010-09-28 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 수용체 타이로신 키나아제 저해제 및 혈관형성 저해제를 사용하는 병용 요법 |
| AU2003211594A1 (en) * | 2002-03-05 | 2003-09-16 | Eisai Co., Ltd. | Antitumor agent comprising combination of sulfonamide-containing heterocyclic compound with angiogenesis inhibitor |
| JP5223072B2 (ja) | 2004-04-02 | 2013-06-26 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | ａｖβ５インテグリンに関連のある疾患を治療および予防するための方法および組成物 |
| NZ567837A (en) * | 2005-11-02 | 2011-11-25 | Univ Texas | Concurrent chemotherapy and immunotherapy with EGFRvIII peptide and temozolomide |
| WO2007084670A2 (en) * | 2006-01-18 | 2007-07-26 | Merck Patent Gmbh | Specific therapy using integrin ligands for treating cancer |
| US20110165150A1 (en) * | 2006-01-18 | 2011-07-07 | Merck Patent Gmbh | Isolated organ perfusion combination therapy of cancer |
| DK2101805T3 (da) | 2007-01-18 | 2013-01-21 | Merck Patent Gmbh | Integrinligander til anvendelse i behandling af cancer |
| PL2167128T3 (pl) | 2007-07-17 | 2013-03-29 | Merck Patent Gmbh | Skonstruowane metodami inżynierii hybrydowe przeciwciała skierowane przeciwko integrynie alfa-v |
| WO2010051667A1 (zh) * | 2008-11-10 | 2010-05-14 | 复旦大学 | 一种环肽纳米管药物组合物及其应用 |
| WO2010057596A2 (en) * | 2008-11-20 | 2010-05-27 | Merck Patent Gmbh | New therapy and medicament using integrin ligands for treating cancer |
| US20120130146A1 (en) | 2009-05-25 | 2012-05-24 | Merck Patent Gmbh | Continuous administration of cilengitide in cancer treatments |
| EP2456460A4 (en) | 2009-07-24 | 2013-02-20 | Univ California | METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AND PREVENTING INEGRINE V ASSOCIATED DISEASES |
| EA022700B1 (ru) | 2009-12-10 | 2016-02-29 | Мерк Патент Гмбх | Фармацевтическая композиция, содержащая олигопептиды |
| CN103153328A (zh) | 2010-07-16 | 2013-06-12 | 默克专利股份有限公司 | 肽在乳腺癌和/或骨转移灶的治疗中的用途 |
| WO2012069149A1 (en) | 2010-11-23 | 2012-05-31 | Merck Patent Gmbh | Solution comprising cyclic oligopeptides |
| SI2672994T1 (sl) | 2011-02-11 | 2018-09-28 | Merck Patent Gmbh | Protitelo proti alfa-v integrinu za zdravljenje raka prostate |
| WO2012110200A1 (en) * | 2011-02-18 | 2012-08-23 | Merck Patent Gmbh | Cyclic peptide cyclo (l -arginyl - glycyl - l -aspartyl - d - phenylalanyl - n-methyl - l -valyl), compositions thereof, and use thereof in methods for treating graft -versus - host disease |
| JP2014516996A (ja) * | 2011-06-09 | 2014-07-17 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | キャリア中のシレンギチドの懸濁液による癌および転移の処置 |
| US20130230485A1 (en) * | 2012-03-01 | 2013-09-05 | Kathleen E. Rodgers | Methods for Treating Patients Undergoing Multi-Cycle Chemotherapy |
| CN103333227B (zh) * | 2013-06-07 | 2015-10-07 | 东南大学 | 转移肿瘤缺失蛋白小分子环肽抑制剂及其制备方法与应用 |
| EP3510407A1 (en) | 2016-09-08 | 2019-07-17 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for diagnosing and treating nephrotic syndrome |
| JP2019208422A (ja) * | 2018-06-04 | 2019-12-12 | コリア・インスティテュート・オブ・サイエンス・アンド・テクノロジー | ヒアルロニダーゼを含む新規な組換えエキソソーム及びその用途 |
| GB201911816D0 (en) * | 2019-08-16 | 2019-10-02 | Univ London Queen Mary | Treatment |
| GB202103122D0 (en) * | 2021-03-05 | 2021-04-21 | Univ London Queen Mary | Treatment |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04367367A (ja) | 1991-06-11 | 1992-12-18 | Nkk Corp | ロータリノズル |
| CA2144762A1 (en) | 1992-10-14 | 1994-04-28 | George D. Hartman | Fibrinogen receptor antagonists |
| EP0673247A4 (en) | 1992-12-01 | 1996-05-01 | Merck & Co Inc | FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS. |
| WO1995032710A1 (en) | 1994-05-27 | 1995-12-07 | Merck & Co., Inc. | Compounds for inhibiting osteoclast-mediated bone resorption |
| JPH10504808A (ja) | 1994-06-29 | 1998-05-12 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | ビトロネクチン受容体拮抗物質 |
| JPH10504807A (ja) | 1994-06-29 | 1998-05-12 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | ビトロネクチン受容体拮抗剤 |
| DK0710657T3 (da) | 1994-11-02 | 1999-05-25 | Merck Patent Gmbh | Adhæsionsreceptor-antagonister |
| DE19534177A1 (de) * | 1995-09-15 | 1997-03-20 | Merck Patent Gmbh | Cyclische Adhäsionsinhibitoren |
| DE19548709A1 (de) * | 1995-12-23 | 1997-07-03 | Merck Patent Gmbh | Tyrosinderivate |
| JPH09208571A (ja) * | 1996-02-02 | 1997-08-12 | Takeda Chem Ind Ltd | アルキリデンシクロヘキサン誘導体 |
| AU2438297A (en) * | 1996-05-09 | 1997-11-26 | Alcon Laboratories, Inc. | Combinations of angiostatic compounds |
| US5919815A (en) * | 1996-05-22 | 1999-07-06 | Neuromedica, Inc. | Taxane compounds and compositions |
| DK0951295T3 (da) * | 1996-05-31 | 2010-09-13 | Scripps Research Inst | Sammensætninger til anvendelse ved inhibering af alfa-v-beta3-medieret angiogenese |
| JPH1081631A (ja) * | 1996-07-17 | 1998-03-31 | Takeda Chem Ind Ltd | 癌転移または再発抑制剤 |
| DE19629817A1 (de) | 1996-07-24 | 1998-01-29 | Hoechst Ag | Neue Imino-Derivate als Inhibitoren der Knochenresorption und Vitronectinrezeptor-Antagonisten |
| DE19629816A1 (de) | 1996-07-24 | 1998-01-29 | Hoechst Ag | Neue Cycloalkyl-Derivate als Inhibitoren der Knochenresorption und Vitronectinrezeptor-Antagonisten |
| UA60311C2 (ru) * | 1996-10-02 | 2003-10-15 | Смітклайн Бічам Корпорейшн | Антагонисты рецептора витронектина |
| EP1007026A4 (en) * | 1997-01-17 | 2002-08-07 | Merck & Co Inc | INTEGRIN ANTAGONISTS |
| DE19850131A1 (de) | 1998-10-30 | 2000-05-04 | Merck Patent Gmbh | Chromenon- und Chromanonderivate |
-
1998
- 1998-09-16 DE DE19842415A patent/DE19842415A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-09-09 US US09/787,374 patent/US6683051B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-09 BR BR9913737-2A patent/BR9913737A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-09-09 ID IDW20010746A patent/ID29226A/id unknown
- 1999-09-09 NZ NZ510040A patent/NZ510040A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-09-09 IL IL14151699A patent/IL141516A0/xx unknown
- 1999-09-09 RU RU2001110104/15A patent/RU2227041C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-09-09 ES ES04006076T patent/ES2327331T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-09 DE DE59911881T patent/DE59911881D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-09 DK DK99969031T patent/DK1113809T3/da active
- 1999-09-09 PT PT99969031T patent/PT1113809E/pt unknown
- 1999-09-09 HU HU0103521A patent/HUP0103521A3/hu unknown
- 1999-09-09 CN CNB998133876A patent/CN1201812C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-09 EP EP04006076A patent/EP1466615B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-09 WO PCT/EP1999/006654 patent/WO2000015244A2/de active IP Right Grant
- 1999-09-09 KR KR1020017003238A patent/KR100703253B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-09-09 CN CNB2004100834955A patent/CN100352494C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-09 AT AT99969031T patent/ATE292470T1/de active
- 1999-09-09 SK SK337-2001A patent/SK287012B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-09-09 EP EP99969031A patent/EP1113809B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-09 DK DK04006076T patent/DK1466615T3/da active
- 1999-09-09 AT AT04006076T patent/ATE432707T1/de active
- 1999-09-09 PL PL348026A patent/PL201902B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-09-09 SI SI9930792T patent/SI1113809T1/xx unknown
- 1999-09-09 TR TR2001/00765T patent/TR200100765T2/xx unknown
- 1999-09-09 PT PT04006076T patent/PT1466615E/pt unknown
- 1999-09-09 CA CA002344151A patent/CA2344151A1/en not_active Abandoned
- 1999-09-09 ES ES99969031T patent/ES2241363T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-09 DE DE59915033T patent/DE59915033D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-09 JP JP2000569828A patent/JP2002524526A/ja active Pending
- 1999-09-09 AU AU59758/99A patent/AU765073B2/en not_active Ceased
- 1999-09-09 CZ CZ20010932A patent/CZ302908B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-09-13 PE PE1999000926A patent/PE20001046A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-09-13 MY MYPI99003955A patent/MY129572A/en unknown
- 1999-09-15 AR ARP990104617A patent/AR022382A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-09-16 TW TW088116003A patent/TW576744B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-09-16 CO CO99058733A patent/CO5140070A1/es unknown
-
2001
- 2001-02-19 IL IL141516A patent/IL141516A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-03-15 NO NO20011308A patent/NO331734B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-04-12 ZA ZA200103073A patent/ZA200103073B/en unknown
-
2010
- 2010-09-15 AR ARP100103356A patent/AR078175A2/es not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-08-12 JP JP2011176480A patent/JP2011252012A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001110104A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая циклопептид и химиотерапевтическое средство или ингибитор ангиогенеза | |
| RU2227041C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая циклопептид и химиотерапевтическое средство или ингибитор ангиогенеза | |
| Vermorken et al. | Epirubicin in patients with advanced or recurrent adenoid cystic carcinoma of the head and neck: a phase II study of the EORTC Head and Neck Cancer Cooperative Group | |
| US8148416B2 (en) | Treatment of inflammatory, cancer, and thrombosis disorders | |
| ES2262626T3 (es) | Inhibidores de farnesil proteina transferasa para tratar cancer de mama. | |
| AR028504A2 (es) | Combinacion, metodo para mejorar la apariencia corporal de un mamifero, composicion farmaceutica, uso de dicha combinacion para la preparacion de un medicamento para la prevencion, demora de progreso, o tratamiento de desordenes metabolicos, y paquete comercial | |
| TR199801530T2 (xx) | VEGF �nhibit�rleri olarak kinazolin t�revleri. | |
| TR199900674T2 (xx) | Kinazolin t�revleri ve bunlar� i�eren farmas�tik bile�imler. | |
| ATE235918T1 (de) | Hydroxamsäurederivat und antitumormittel enthaltende pharmazeutische zusammensetzung mit verbesserter antitumor-aktivität und/oder verringerten nebenwirkungen | |
| BR0115109A (pt) | Agentes terapêuticos e métodos de uso dos mesmos para a modulação da angiogênese | |
| BG66113B1 (bg) | Комбиниран химиотерапевтичен състав | |
| IT1206341B (it) | Composizione farmaceutica per il trattamento dell'ischemia acuta del miocardio. | |
| AR003121A1 (es) | Antagonistas del receptor de adhesión, procedimiento para prepararlos, composiciones farmacéuticas que los contienen y su empleo para preparar medicamentos y combatir enfermedades | |
| KR930007441A (ko) | 의약품 | |
| ATE395071T1 (de) | Pharmazeutische zubereitungen zur angiogenese- therapie | |
| RU2005114018A (ru) | Эпотилон d+фторурацил/гемцитабин | |
| JP2010043115A (ja) | 腫瘍転移および癌の治療における５−フルオロウラシルの有効性の増強 | |
| RU2007123607A (ru) | Противоопухолевые комбинации, содержащие агент, ингибирующий vegf, и 5fu или одно из его производных | |
| JP3616116B2 (ja) | 心臓血管障害の処置のためのａｃｅ阻害剤を配合するｌ−カルニチンまたはアシル−ｌ−カルニチンを含む医薬組成物 | |
| US20020156118A1 (en) | Method for cancer therapy | |
| ATE363909T1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen mit wundheilender und anti-komplementärer wirkung die ein dextranderivat enthalten | |
| Murakami et al. | TAC-101, a benzoic acid derivative, inhibits liver metastasis of human gastrointestinal cancer and prolongs the life-span | |
| RU2007125976A (ru) | Способ уменьшения, стабилизации и предупреждения разрыва богатой липидами бляшки | |
| HU229258B1 (en) | Combination of a taxane and a cyclin-dependent kinase inhibitor | |
| RU98103500A (ru) | Применение агонистов или антагонистов p2-пуриноцепторов для предупреждения цитотоксичности, вызываемой глютаматом |