RU2007125976A - Способ уменьшения, стабилизации и предупреждения разрыва богатой липидами бляшки - Google Patents

Способ уменьшения, стабилизации и предупреждения разрыва богатой липидами бляшки Download PDF

Info

Publication number
RU2007125976A
RU2007125976A RU2007125976/15A RU2007125976A RU2007125976A RU 2007125976 A RU2007125976 A RU 2007125976A RU 2007125976/15 A RU2007125976/15 A RU 2007125976/15A RU 2007125976 A RU2007125976 A RU 2007125976A RU 2007125976 A RU2007125976 A RU 2007125976A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
ylthio
pitavastatin
piperazin
methylthio
Prior art date
Application number
RU2007125976/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2351337C1 (ru
Inventor
Хидеюки КОБАЯСИ (JP)
Хидеюки Кобаяси
Ясунобу ЙОСИНАКА (JP)
Ясунобу ЙОСИНАКА
Кимиюки СИБУЯ (JP)
Кимиюки Сибуя
Original Assignee
Кова Ко., Лтд. (Jp)
Кова Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кова Ко., Лтд. (Jp), Кова Ко., Лтд. filed Critical Кова Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2007125976A publication Critical patent/RU2007125976A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2351337C1 publication Critical patent/RU2351337C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (13)

1. Применение 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата и питавастатина для изготовления средства для уменьшения, стабилизации и/или предупреждения разрыва богатой липидами бляшки, предназначенное для одновременного введения или раздельного введения с интервалом времени эффективного количества 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата и эффективного количества питавастатина.
2. Применение 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата и питавастатина для изготовления средства для уменьшения, стабилизации и/или предупреждения разрыва богатой липидами бляшки, предназначенное для введения эффективного количества 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата и эффективного количества питавастатина в виде единого фармацевтического препарата.
3. Применение питавастатина для изготовления средства для усиления эффекта 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата на уменьшение, стабилизацию и/или предупреждение разрыва богатой липидами бляшки в атеросклеротическом поражении.
4. Применение 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата для изготовления средства для усиления эффекта питавастатина на уменьшение, стабилизацию и/или предупреждение разрыва богатой липидами бляшки в атеросклеротическом поражении.
5. Применение 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата и питавастатина для изготовления средства для предупреждения образования тромба, вызванного разрывом богатой липидами бляшки, предназначенного для одновременного введения или раздельного введения с интервалом времени эффективного количества 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата и эффективного количества питавастатина.
6. Применение 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата и питавастатина для изготовления средства для предупреждения образования тромба, вызванного разрывом богатой липидами бляшки, предназначенного для введения эффективного количества 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата и эффективного количества питавастатина в виде единого фармацевтического препарата.
7. Применение питавастатина для получения средства для усиления эффекта 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата, на предотвращение образования тромба, вызванного разрывом богатой липидами бляшки в атеросклеротическом поражении.
8. Применение 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата для изготовления средства для усиления эффекта питавастатина на предупреждение образования тромба, вызванного разрывом богатой липидами бляшки в атеросклеротическом поражении.
9. Применение 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата и питавастатина для изготовления профилактического и/или терапевтического средства для острого коронарного синдрома, острого инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии и/или обструкции периферической артерии, где средство предназначено для одновременного введения или раздельного введения с интервалом времени эффективного количества 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата и эффективного количества питавастатина.
10. Применение 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата и питавастатина для изготовления профилактического и/или терапевтического средства для острого коронарного синдрома, острого инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии и/или обструкции периферической артерии, предназначенное для введения эффективного количества 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата и эффективного количества питавастатина в виде единого фармацевтического препарата.
11. Применение питавастатина для изготовления средства для усиления эффекта 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата в качестве профилактического и/или терапевтического средства для острого коронарного синдрома, острого инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии и/или обструкции периферической артерии.
12. Применение 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата для изготовления средства для усиления эффекта питавастатина в качестве профилактического и/или терапевтического средства для острого коронарного синдрома, острого инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии и/или обструкции периферической артерии.
13. Фармацевтическая композиция для уменьшения, стабилизации и/или предупреждения разрыва богатой липидами бляшки в атеросклеротическом поражении, включающая эффективное количество 2-[4-[2-(бензимидазол-2-илтио)этил]пиперазин-1-ил]-N-[2,4-бис(метилтио)-6-метил-3-пиридил]ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата и питавастатина и фармацевтически приемлемый носитель, при этом композиция предназначена для введения в виде единого фармацевтического препарата, содержащего указанные активные ингредиенты, пациенту, нуждающемуся в этом.
RU2007125976/15A 2004-12-10 2005-12-09 Способ уменьшения, стабилизации и предупреждения разрыва богатой липидами бляшки RU2351337C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63453204P 2004-12-10 2004-12-10
US60/634,532 2004-12-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007125976A true RU2007125976A (ru) 2009-01-20
RU2351337C1 RU2351337C1 (ru) 2009-04-10

Family

ID=36587943

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007125976/15A RU2351337C1 (ru) 2004-12-10 2005-12-09 Способ уменьшения, стабилизации и предупреждения разрыва богатой липидами бляшки

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20090275595A1 (ru)
EP (1) EP1827440A4 (ru)
JP (1) JP2008522955A (ru)
KR (1) KR100895031B1 (ru)
CN (1) CN101068548B (ru)
AU (1) AU2005314810B2 (ru)
CA (1) CA2590224C (ru)
HK (1) HK1111356A1 (ru)
NZ (1) NZ554924A (ru)
RU (1) RU2351337C1 (ru)
TW (1) TW200619204A (ru)
WO (1) WO2006064889A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ544803A (en) * 2003-08-29 2009-11-27 Kowa Co Method of stabilizing lipid-rich plaque and method of preventing rupture thereof
US8048083B2 (en) * 2004-11-05 2011-11-01 Dfine, Inc. Bone treatment systems and methods
WO2011081117A1 (ja) * 2009-12-29 2011-07-07 興和株式会社 経口投与用固形医薬組成物
CN102711763A (zh) * 2009-12-29 2012-10-03 兴和株式会社 口服用医药组合物

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4444784A (en) * 1980-08-05 1984-04-24 Merck & Co., Inc. Antihypercholesterolemic compounds
MX7065E (es) * 1980-06-06 1987-04-10 Sankyo Co Un procedimiento microbiologico para preparar derivados de ml-236b
CA1336714C (en) * 1987-08-20 1995-08-15 Yoshihiro Fujikawa Quinoline type mevalonolactone inhibitors of cholesterol biosynthesis
JP2569746B2 (ja) * 1987-08-20 1997-01-08 日産化学工業株式会社 キノリン系メバロノラクトン類
US5177080A (en) * 1990-12-14 1993-01-05 Bayer Aktiengesellschaft Substituted pyridyl-dihydroxy-heptenoic acid and its salts
US5491172A (en) * 1993-05-14 1996-02-13 Warner-Lambert Company N-acyl sulfamic acid esters (or thioesters), N-acyl sulfonamides, and N-sulfonyl carbamic acid esters (or thioesters) as hypercholesterolemic agents
ATE348607T1 (de) * 1995-11-02 2007-01-15 Warner Lambert Co Verfahren und pharmazeutische zusammensetzung zur regelung der lipidkonzentration
EP0987254B1 (en) * 1997-05-26 2004-12-22 Kowa Co., Ltd. Novel cyclic diamine compounds and medicine containing the same
US6969711B2 (en) * 1997-05-26 2005-11-29 Kowa Company, Ltd. Cyclic diamine compounds and medicine containing the same
AU7717500A (en) * 1999-09-30 2001-04-30 Merck & Co., Inc. Anti-hypercholesterolemic drug combination
PL360398A1 (en) * 2000-07-13 2004-09-06 Takeda Chemical Industries, Ltd. Lipid-rich plaque inhibitors
PL362244A1 (en) * 2000-09-01 2004-10-18 Sankyo Company, Limited Medicinal compositions
US20060165605A1 (en) * 2001-12-28 2006-07-27 Ye-Mon Chen Process to regenerate fcc spent catalyst
MY140618A (en) * 2003-02-28 2009-12-31 Kowa Co Method for preparing acid addition salts of polyacidic basic compounds
US20060046996A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-02 Kowa Co., Ltd. Method for treating hyperlipidemia

Also Published As

Publication number Publication date
HK1111356A1 (en) 2008-08-08
NZ554924A (en) 2010-09-30
AU2005314810B2 (en) 2010-08-26
RU2351337C1 (ru) 2009-04-10
TW200619204A (en) 2006-06-16
KR100895031B1 (ko) 2009-04-24
CA2590224C (en) 2011-12-20
JP2008522955A (ja) 2008-07-03
EP1827440A4 (en) 2010-12-08
US20090275595A1 (en) 2009-11-05
WO2006064889A1 (en) 2006-06-22
CN101068548B (zh) 2010-12-08
CA2590224A1 (en) 2006-06-22
KR20070085508A (ko) 2007-08-27
CN101068548A (zh) 2007-11-07
AU2005314810A1 (en) 2006-06-22
EP1827440A1 (en) 2007-09-05
US20110207742A1 (en) 2011-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR028504A2 (es) Combinacion, metodo para mejorar la apariencia corporal de un mamifero, composicion farmaceutica, uso de dicha combinacion para la preparacion de un medicamento para la prevencion, demora de progreso, o tratamiento de desordenes metabolicos, y paquete comercial
JP2015512406A5 (ru)
JP2006508953A5 (ru)
JP2007506752A (ja) 肺動脈高血圧症を治療するための併用療法におけるイロプロスト
JP2007533759A (ja) 肺高血圧症の治療及び管理のためのサリドマイドを含む組成物及びその使用方法
RU2007120690A (ru) Комбинации антагонистов никотинового ацетилхолинового альфа-7-рецептора
RU2006131553A (ru) Комбинация(а) ингибитора топоизомеразы днк и (б) ингибитора iap
WO2010015939A1 (en) Use of dronedarone for the preparation of a medicament for the prevention of stroke or transient ischemic attack
JP4839309B2 (ja) 血栓症治療剤
KR20060007034A (ko) 혈전색전증 질환 및 트롬빈의 과형성 및/또는 트롬빈수용체의 상승된 발현에 의해 유발된 질환 및 장애를치료하고 예방하기 위한, 디피리다몰 또는 모피다몰의 용도
RU2008143703A (ru) ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ c-Src В КОМБИНАЦИИ С ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА
RU2007125976A (ru) Способ уменьшения, стабилизации и предупреждения разрыва богатой липидами бляшки
ATE364586T1 (de) Steigerung der wirksamkeit von wirkstoffen durch micellare zubereitung mit retinolderivaten
RU2005133665A (ru) Применение производных 10-гидрокси-10,11-дигидрокарбамазепина для лечения аффективных расстройств
RU2014112324A (ru) Применение органического соединения для лечения синдрома нунан
RU2007119067A (ru) Средство для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи
JP2008522955A5 (ru)
US20080188537A1 (en) Method of treating bipolar depression with a benzamide derivative
KR20060130619A (ko) 유기 화합물의 조합물
KR20080015789A (ko) 신규의 트리글리세리드 저하제
RU2006110035A (ru) Способ стабилизации бляшки с высоким содержанием липидов и способ профилактики ее разрушения
JP2011518828A5 (ru)
JP2007514699A5 (ru)
PL206268B1 (pl) Kompozycja przeciwbólowa i/lub przeciwzapalna oraz jej zastosowanie
JP2005513105A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121210