RU2008143703A - ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ c-Src В КОМБИНАЦИИ С ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА - Google Patents

ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ c-Src В КОМБИНАЦИИ С ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА Download PDF

Info

Publication number
RU2008143703A
RU2008143703A RU2008143703/15A RU2008143703A RU2008143703A RU 2008143703 A RU2008143703 A RU 2008143703A RU 2008143703/15 A RU2008143703/15 A RU 2008143703/15A RU 2008143703 A RU2008143703 A RU 2008143703A RU 2008143703 A RU2008143703 A RU 2008143703A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
leukemia
formula
src
activity
Prior art date
Application number
RU2008143703/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Пол У. МАНЛИ (CH)
Пол У. Манли
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008143703A publication Critical patent/RU2008143703A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Комбинация, которая включает (а) по меньшей мере одно соединение, снижающее активность протеинтирозинкиназы c-Src, и (b) пиримидиламинобензамид формулы IX, в которой активные ингредиенты в каждом случае содержатся в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, и необязательно по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, предназначенная для одновременного, раздельного или последовательного применения. ! 2. Комбинация по п.1, в которой соединение, ингибирующее активность протеинтирозинкиназы c-Src, выбрано из группы, включающей соединение формулы I ! ! и соединение формулы V ! . ! 3. Комбинация по п.1, в которой соединение (b) представляет собой 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид, соединение X. ! 4. Комбинация по любому из пп.1-3, предназначенная для применения для терапевтического лечения или диагностики организма животного или человека. ! 5. Применение комбинации по любому из пп.1-3 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения лейкоза. ! 6. Способ лечения теплокровного животного, страдающего от лейкоза, включающий введение животному (а) по меньшей мере одного соединения, снижающего активность c-Src, и (b) пиримидиламинобензамида формулы (IX) в количествах, которые совместно терапевтически эффективны для борьбы с лейкозом. ! 7. Способ по п.6, в котором соединение, ингибирующее активность протеинтирозинкиназы c-Src, выбрано из группы, включающей соединение формулы I ! ! и соединение формулы V ! . ! 8. Способ по п.6 или 7, в котором указанный лейкоз устойчив к монотерапии, при которой применяется N-{5-[4-(4-метилпиперазин

Claims (13)

1. Комбинация, которая включает (а) по меньшей мере одно соединение, снижающее активность протеинтирозинкиназы c-Src, и (b) пиримидиламинобензамид формулы IX, в которой активные ингредиенты в каждом случае содержатся в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, и необязательно по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, предназначенная для одновременного, раздельного или последовательного применения.
2. Комбинация по п.1, в которой соединение, ингибирующее активность протеинтирозинкиназы c-Src, выбрано из группы, включающей соединение формулы I
Figure 00000001
и соединение формулы V
Figure 00000002
.
3. Комбинация по п.1, в которой соединение (b) представляет собой 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид, соединение X.
4. Комбинация по любому из пп.1-3, предназначенная для применения для терапевтического лечения или диагностики организма животного или человека.
5. Применение комбинации по любому из пп.1-3 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения лейкоза.
6. Способ лечения теплокровного животного, страдающего от лейкоза, включающий введение животному (а) по меньшей мере одного соединения, снижающего активность c-Src, и (b) пиримидиламинобензамида формулы (IX) в количествах, которые совместно терапевтически эффективны для борьбы с лейкозом.
7. Способ по п.6, в котором соединение, ингибирующее активность протеинтирозинкиназы c-Src, выбрано из группы, включающей соединение формулы I
Figure 00000003
и соединение формулы V
Figure 00000004
.
8. Способ по п.6 или 7, в котором указанный лейкоз устойчив к монотерапии, при которой применяется N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)-бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамин в качестве единственного активного средства.
9. Способ по п.6 или 7, в котором указанный лейкоз представляет собой хронический миелогенный лейкоз.
10. Фармацевтическая композиция, включающая количество, которое совместно терапевтически эффективно для борьбы с лейкозом, комбинации по любому из пп.1-3 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
11. Промышленная упаковка, включающая по меньшей мере один ингибитор активности протеинтирозинкиназы c-Src, вместе с инструкциями по ее применению для лечения лейкоза.
12. Промышленная упаковка, включающая (а) по меньшей мере одно соединение, снижающее активность протеинтирозинкиназы c-Src, и (b) пиримидиламинобензамид формулы (IX), вместе с инструкциями для их одновременного, раздельного или последовательного применения для лечения лейкоза.
13. Комбинация по п.1, в которой ингибитор src выбран из группы, включающей босутиниб и дасатиниб.
RU2008143703/15A 2006-04-07 2007-04-05 ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ c-Src В КОМБИНАЦИИ С ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА RU2008143703A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79043706P 2006-04-07 2006-04-07
US60/790,437 2006-04-07

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012147511/15A Division RU2012147511A (ru) 2006-04-07 2012-11-08 Применение ингибиторов c-src в комбинации с пиримидиламинобензамидом для лечения лейкоза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008143703A true RU2008143703A (ru) 2010-05-20

Family

ID=38512209

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008143703/15A RU2008143703A (ru) 2006-04-07 2007-04-05 ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ c-Src В КОМБИНАЦИИ С ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА
RU2012147511/15A RU2012147511A (ru) 2006-04-07 2012-11-08 Применение ингибиторов c-src в комбинации с пиримидиламинобензамидом для лечения лейкоза

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012147511/15A RU2012147511A (ru) 2006-04-07 2012-11-08 Применение ингибиторов c-src в комбинации с пиримидиламинобензамидом для лечения лейкоза

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20100152198A1 (ru)
EP (1) EP2010182A2 (ru)
JP (2) JP2009532438A (ru)
KR (2) KR101292508B1 (ru)
CN (1) CN101415426A (ru)
AU (1) AU2007235976A1 (ru)
BR (1) BRPI0710675A2 (ru)
CA (1) CA2644841C (ru)
MX (1) MX2008012903A (ru)
RU (2) RU2008143703A (ru)
WO (1) WO2007116025A2 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102886045A (zh) 2005-02-03 2013-01-23 综合医院公司 治疗吉非替尼耐药性癌症的方法
AR057854A1 (es) 2005-11-04 2007-12-19 Wyeth Corp Combinaciones antineoplasicas con inhibidor de mtor, herceptina y/o hki-272 (e)-n-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi) anilino]-3-ciano-7-etoxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida
US8022216B2 (en) 2007-10-17 2011-09-20 Wyeth Llc Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
EP2915532B1 (en) 2008-06-17 2016-10-19 Wyeth LLC Antineoplastic combinations containing hki-272 and vinorelbine
JP5681108B2 (ja) * 2008-08-04 2015-03-04 ワイス・エルエルシー 4−アニリノ−3−シアノキノリンとカペシタビンの抗新生物薬の組合せ
EA201890869A3 (ru) 2010-06-03 2019-03-29 Фармасайкликс, Инк. Применение ингибиторов тирозинкиназы брутона (btk)
CN104704129A (zh) 2012-07-24 2015-06-10 药品循环公司 与对布鲁顿酪氨酸激酶(btk)抑制剂的抗性相关的突变
CN103113355B (zh) * 2013-02-27 2014-08-13 无锡爱内特生物科技有限公司 一种Bcr/Abl酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法和在治疗慢性粒细胞白血病中的应用
CN116178358B (zh) * 2022-11-04 2024-04-19 济南大学 一种靶向c-Src激酶SH3结构域的化合物及其应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH690773A5 (de) * 1996-02-01 2001-01-15 Novartis Ag Pyrrolo(2,3-d)pyrimide und ihre Verwendung.
US7238525B2 (en) * 2000-06-30 2007-07-03 The Regents Of The University Of California Strategy for leukemia therapy
WO2002062334A2 (en) * 2001-02-05 2002-08-15 Pezzuto John M Cancer chemopreventative compounds and compositions and methods of treating cancers
AU2002345670A1 (en) * 2001-06-14 2003-01-02 The Regents Of The University Of California Mutations in the bcr-abl tyrosine kinase associated with resistance to sti-571
EP1418917A1 (en) * 2001-08-10 2004-05-19 Novartis AG Use of c-src inhibitors alone or in combination with sti571 for the treatment of leukaemia
EP1473043A1 (en) * 2003-04-29 2004-11-03 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG Pharmaceutical combination for the treatment of diseases involving cell proliferation, migration or apotosis of myeloma cells, or angiogenesis
WO2005047259A1 (en) * 2003-11-06 2005-05-26 Wyeth 4-anilino-3-quinolinecarbonitriles for the treatment of chronic myelogenous leukemia (cml)
US20060069101A1 (en) * 2004-09-27 2006-03-30 Kim Kyoung S Prodrugs of protein tyrosine kinase inhibitors
US20060235006A1 (en) * 2005-04-13 2006-10-19 Lee Francis Y Combinations, methods and compositions for treating cancer
GT200600316A (es) * 2005-07-20 2007-04-02 Sales de 4-metilo-n-(3-(4-metilo-imidazol-1-ilo)-5-trifluorometilo-fenilo)-3-(4-piridina-3-ilo-pirimidina-2-iloamino)- benzamida.
GT200600315A (es) * 2005-07-20 2007-03-19 Formas cristalinas de 4-metilo-n-[3-(4-metilo-imidazol-1-ilo)-5-trifluorometilo-fenilo]-3-(4-pyridina-3-ilo-pirimidina-2-iloamino)-benzamida

Also Published As

Publication number Publication date
CA2644841A1 (en) 2007-10-18
US20100152198A1 (en) 2010-06-17
BRPI0710675A2 (pt) 2011-08-23
WO2007116025A2 (en) 2007-10-18
KR20090031855A (ko) 2009-03-30
AU2007235976A1 (en) 2007-10-18
CA2644841C (en) 2013-07-16
JP2009532438A (ja) 2009-09-10
KR101292508B1 (ko) 2013-08-01
US20130040972A1 (en) 2013-02-14
KR20110097966A (ko) 2011-08-31
RU2012147511A (ru) 2014-05-20
MX2008012903A (es) 2008-10-13
EP2010182A2 (en) 2009-01-07
CN101415426A (zh) 2009-04-22
JP2013136596A (ja) 2013-07-11
WO2007116025A3 (en) 2007-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008143703A (ru) ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ c-Src В КОМБИНАЦИИ С ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА
JP2005502643A5 (ru)
JP2009532438A5 (ru)
RU2006136881A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая производное бензодиазепина и ингибитор белка слияния rsv
RU2003114752A (ru) Лечение желудочно-кишечных стромальных опухолей
KR100848197B1 (ko) 신호 전달 억제제 및 에포틸론 유도체를 포함하는 배합물
HRP20100265T1 (hr) Smjesa od pirimidilaminobenzamid spojeva i imatiniba za liječenje ili prevenciju proliferativnih bolesti
JP2004527493A5 (ru)
AU2002308218A1 (en) Combination comprising a signal transduction inhibitor and an epothilone derivative
US20160346292A1 (en) Pharmaceutical combinations comprising a pyrido [4,3-d] pyrimidine derived hsp90-inhibitor and a her2 inhibitor
RU2013103746A (ru) КОМБИНАЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ A)НИЛОТИНИБ, Б)ИНГИБИТОР КИНАЗЫ Тhr315lle
KR20060130619A (ko) 유기 화합물의 조합물
RU2006125741A (ru) Комбинация (а) n-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламило]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина и (б) по меньшей мере одного ингибитора гипузинации и ее применение
TR201806682T4 (tr) Farmasötik kombinasyonlar.
JP2007514699A5 (ru)
JP2009511450A5 (ru)
RU2008105832A (ru) Органические соединения
RU2008105828A (ru) Комбинация пиримидиламинобензамида и ингибитора киназ mtor
RU2007103703A (ru) Комбинация, включающая ингибитор бррм (белка резистентности рака молочной железы) и 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-n-(4-метил-3-(4-пиридин-3-ил)пиримидин-2-иламино)фенил)-бензамид
JP2005507410A5 (ru)
RU2007135284A (ru) Фармацевтические комбинации ингибиторов киназ bcr-abl и raf
RU2020126673A (ru) Комбинированные терапии для лечения гепатоцеллюлярной карциномы
CA2712087A1 (en) Method of optimizing the treatment of proliferative diseases mediated by the tyrosine kinase receptor kit with imatinib
CZ20032277A3 (cs) Kombinace inhibitoru přenosu signálu a derivátu epothilonu k léčení proliferativních onemocnění