RU2008105828A - Комбинация пиримидиламинобензамида и ингибитора киназ mtor - Google Patents
Комбинация пиримидиламинобензамида и ингибитора киназ mtor Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008105828A RU2008105828A RU2008105828/15A RU2008105828A RU2008105828A RU 2008105828 A RU2008105828 A RU 2008105828A RU 2008105828/15 A RU2008105828/15 A RU 2008105828/15A RU 2008105828 A RU2008105828 A RU 2008105828A RU 2008105828 A RU2008105828 A RU 2008105828A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mtor inhibitor
- methyl
- combination
- administering
- formula
- Prior art date
Links
- 239000003628 mammalian target of rapamycin inhibitor Substances 0.000 title claims abstract 11
- 229940123729 mTOR kinase inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 12
- 229940124302 mTOR inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 5
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract 5
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 claims abstract 4
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims abstract 4
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 claims abstract 4
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 3
- -1 SAR543 Chemical compound 0.000 claims abstract 2
- CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N Temsirolimus Chemical compound C1C[C@@H](OC(=O)C(C)(CO)CO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZDQSOHOQTUFQEM-PKUCKEGBSA-N ascomycin Chemical compound C/C([C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@]2(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)[C@@H](OC)C[C@@H](C)C\C(C)=C/[C@H](C(C[C@H](O)[C@H]1C)=O)CC)=C\[C@@H]1CC[C@@H](O)[C@H](OC)C1 ZDQSOHOQTUFQEM-PKUCKEGBSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZDQSOHOQTUFQEM-XCXYXIJFSA-N ascomycin Natural products CC[C@H]1C=C(C)C[C@@H](C)C[C@@H](OC)[C@H]2O[C@@](O)([C@@H](C)C[C@H]2OC)C(=O)C(=O)N3CCCC[C@@H]3C(=O)O[C@H]([C@H](C)[C@@H](O)CC1=O)C(=C[C@@H]4CC[C@@H](O)[C@H](C4)OC)C ZDQSOHOQTUFQEM-XCXYXIJFSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims abstract 2
- HHZIURLSWUIHRB-UHFFFAOYSA-N nilotinib Chemical compound C1=NC(C)=CN1C1=CC(NC(=O)C=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)=CC(C(F)(F)F)=C1 HHZIURLSWUIHRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims abstract 2
- 229960000235 temsirolimus Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229950009819 zotarolimus Drugs 0.000 claims abstract 2
- CGTADGCBEXYWNE-JUKNQOCSSA-N zotarolimus Chemical compound N1([C@H]2CC[C@@H](C[C@@H](C)[C@H]3OC(=O)[C@@H]4CCCCN4C(=O)C(=O)[C@@]4(O)[C@H](C)CC[C@H](O4)C[C@@H](/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C3)OC)C[C@H]2OC)C=NN=N1 CGTADGCBEXYWNE-JUKNQOCSSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая комбинация, содержащая: ! а) соединение пиримидиламинобензамида формулы (I) и ! б) по крайней мере один ингибитор mTOR. ! 2. Способ лечения или профилактики пролиферативного заболевания у субъекта, нуждающегося в таком лечении, который заключается в совместном введении указанному субъекту, например, одновременно или последовательно терапевтически эффективного количества по крайней мере одного ингибитора mTOR и соединения пиримидиламинобензамида формулы (I). ! 3. Фармацевтическая комбинация по п.1 для применения при осуществлении способа по п.2. ! 4. Фармацевтическая комбинация по п.1 для получения лекарственного средства, предназначенного для применения при осуществлении способа по п.2. ! 5. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой в качестве агента а) выбирают 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид. ! 6. Способ лечения лейкоза, который заключается в том, что вводят комбинацию ингибитора mTOR и соединения пиримидиламинобензамида формулы (I). ! 7. Способ лечения лейкоза, который заключается в том, что вводят комбинацию ингибитора mTOR и 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамида. ! 8. Способ по п.7, при осуществлении которого ингибитор mTOR выбирают из группы рапамицина RAD (сиролимус) и его производных/аналогов, таких как эверолимус или RAD001, CCI-779, ABT578, SAR543, аскомицин (этильный аналог FK506), АР23573 и АР23841. ! 9. Применение фармацевтической композиции по п.1 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики пролиферативного заболевания. ! 10. Применение фармацевтической ко�
Claims (10)
1. Фармацевтическая комбинация, содержащая:
а) соединение пиримидиламинобензамида формулы (I) и
б) по крайней мере один ингибитор mTOR.
2. Способ лечения или профилактики пролиферативного заболевания у субъекта, нуждающегося в таком лечении, который заключается в совместном введении указанному субъекту, например, одновременно или последовательно терапевтически эффективного количества по крайней мере одного ингибитора mTOR и соединения пиримидиламинобензамида формулы (I).
3. Фармацевтическая комбинация по п.1 для применения при осуществлении способа по п.2.
4. Фармацевтическая комбинация по п.1 для получения лекарственного средства, предназначенного для применения при осуществлении способа по п.2.
5. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой в качестве агента а) выбирают 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид.
6. Способ лечения лейкоза, который заключается в том, что вводят комбинацию ингибитора mTOR и соединения пиримидиламинобензамида формулы (I).
7. Способ лечения лейкоза, который заключается в том, что вводят комбинацию ингибитора mTOR и 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамида.
8. Способ по п.7, при осуществлении которого ингибитор mTOR выбирают из группы рапамицина RAD (сиролимус) и его производных/аналогов, таких как эверолимус или RAD001, CCI-779, ABT578, SAR543, аскомицин (этильный аналог FK506), АР23573 и АР23841.
9. Применение фармацевтической композиции по п.1 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики пролиферативного заболевания.
10. Применение фармацевтической композиции по п.1 для лечения или профилактики пролиферативного заболевания.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70110405P | 2005-07-20 | 2005-07-20 | |
| US60/701,104 | 2005-07-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008105828A true RU2008105828A (ru) | 2009-08-27 |
| RU2443418C2 RU2443418C2 (ru) | 2012-02-27 |
Family
ID=37517254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008105828/15A RU2443418C2 (ru) | 2005-07-20 | 2006-07-19 | КОМБИНАЦИЯ ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДА И ИНГИБИТОРА КИНАЗ mTOR |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080200486A1 (ru) |
| EP (2) | EP1909794A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009501765A (ru) |
| KR (3) | KR20120079163A (ru) |
| CN (1) | CN101222925A (ru) |
| AU (1) | AU2006271650B8 (ru) |
| BR (1) | BRPI0613692A2 (ru) |
| CA (1) | CA2615254C (ru) |
| MX (1) | MX2008000897A (ru) |
| RU (1) | RU2443418C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007010012A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2736361C (en) * | 2008-10-31 | 2017-10-10 | Novartis Ag | Combination of a phosphatidylinositol-3-kinase (pi3k) inhibitor and a mtor inhibitor |
| KR102432999B1 (ko) | 2018-08-29 | 2022-08-17 | 고려대학교 산학협력단 | 마이크로파 조사를 이용한 체외 아밀로이드 응집체 합성방법 |
| CN110613848A (zh) * | 2019-10-29 | 2019-12-27 | 西安交通大学医学院第二附属医院 | Tipe1作为靶点在制备防治银屑病的药物中的应用 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT98990A (pt) | 1990-09-19 | 1992-08-31 | American Home Prod | Processo para a preparacao de esteres de acidos carboxilicos de rapamicina |
| US5120842A (en) | 1991-04-01 | 1992-06-09 | American Home Products Corporation | Silyl ethers of rapamycin |
| US5100883A (en) | 1991-04-08 | 1992-03-31 | American Home Products Corporation | Fluorinated esters of rapamycin |
| US5118678A (en) | 1991-04-17 | 1992-06-02 | American Home Products Corporation | Carbamates of rapamycin |
| US5118677A (en) | 1991-05-20 | 1992-06-02 | American Home Products Corporation | Amide esters of rapamycin |
| US5151413A (en) | 1991-11-06 | 1992-09-29 | American Home Products Corporation | Rapamycin acetals as immunosuppressant and antifungal agents |
| GB9125660D0 (en) | 1991-12-03 | 1992-01-29 | Smithkline Beecham Plc | Novel compound |
| ZA935112B (en) | 1992-07-17 | 1994-02-08 | Smithkline Beecham Corp | Rapamycin derivatives |
| ZA935111B (en) | 1992-07-17 | 1994-02-04 | Smithkline Beecham Corp | Rapamycin derivatives |
| US5256790A (en) | 1992-08-13 | 1993-10-26 | American Home Products Corporation | 27-hydroxyrapamycin and derivatives thereof |
| GB9221220D0 (en) | 1992-10-09 | 1992-11-25 | Sandoz Ag | Organic componds |
| US5258389A (en) | 1992-11-09 | 1993-11-02 | Merck & Co., Inc. | O-aryl, O-alkyl, O-alkenyl and O-alkynylrapamycin derivatives |
| CA2175215C (en) | 1993-11-19 | 2008-06-03 | Yat Sun Or | Semisynthetic analogs of rapamycin (macrolides) being immunomodulators |
| CN1046944C (zh) | 1993-12-17 | 1999-12-01 | 山道士有限公司 | 雷怕霉素类衍生物 |
| RU2158267C2 (ru) | 1995-06-09 | 2000-10-27 | Новартис Аг | Производные рапамицина и фармацевтическая композиция на их основе |
| ES2728739T3 (es) * | 2001-02-19 | 2019-10-28 | Novartis Pharma Ag | Derivado de rapamicina para el tratamiento de un tumor sólido asociado con angiogénesis desregulada |
| GB0215676D0 (en) * | 2002-07-05 | 2002-08-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
| WO2004004644A2 (en) * | 2002-07-05 | 2004-01-15 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Combination of mtor inhibitor and a tyrosine kinase inhibitor for the treatment of neoplasms |
-
2006
- 2006-07-19 EP EP06764229A patent/EP1909794A2/en not_active Withdrawn
- 2006-07-19 RU RU2008105828/15A patent/RU2443418C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-07-19 MX MX2008000897A patent/MX2008000897A/es active IP Right Grant
- 2006-07-19 BR BRPI0613692-3A patent/BRPI0613692A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-07-19 KR KR1020127013855A patent/KR20120079163A/ko active Search and Examination
- 2006-07-19 AU AU2006271650A patent/AU2006271650B8/en not_active Ceased
- 2006-07-19 EP EP10175106A patent/EP2253320A1/en not_active Withdrawn
- 2006-07-19 CA CA2615254A patent/CA2615254C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-07-19 JP JP2008521971A patent/JP2009501765A/ja active Pending
- 2006-07-19 US US11/995,870 patent/US20080200486A1/en not_active Abandoned
- 2006-07-19 KR KR1020137018172A patent/KR20130087058A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-07-19 WO PCT/EP2006/064429 patent/WO2007010012A2/en active Application Filing
- 2006-07-19 KR KR1020087003911A patent/KR20080041206A/ko active Search and Examination
- 2006-07-19 CN CNA2006800263848A patent/CN101222925A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0613692A2 (pt) | 2011-01-25 |
| AU2006271650A1 (en) | 2007-01-25 |
| AU2006271650B8 (en) | 2011-02-10 |
| KR20120079163A (ko) | 2012-07-11 |
| EP1909794A2 (en) | 2008-04-16 |
| KR20130087058A (ko) | 2013-08-05 |
| KR20080041206A (ko) | 2008-05-09 |
| WO2007010012A2 (en) | 2007-01-25 |
| CA2615254A1 (en) | 2007-01-25 |
| CA2615254C (en) | 2013-09-24 |
| US20080200486A1 (en) | 2008-08-21 |
| EP2253320A1 (en) | 2010-11-24 |
| AU2006271650B2 (en) | 2011-01-06 |
| WO2007010012A3 (en) | 2007-07-05 |
| CN101222925A (zh) | 2008-07-16 |
| JP2009501765A (ja) | 2009-01-22 |
| MX2008000897A (es) | 2008-03-18 |
| RU2443418C2 (ru) | 2012-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018120330A (ru) | Химерные соединения, осуществляющие нацеливание для протеолиза, и способы их получения и применения | |
| AU2018357775B2 (en) | New combination of active agents for the treatment of progressive fibrosing interstitial lung diseases (PF-ILD) | |
| MX2008013836A (es) | Derivados de 2-piridona para el tratamiento de enfermedades o condiciones en las cuales es benefica la inhibicion de la actividad de elastasa de neutrofilos. | |
| RU2011121508A (ru) | Комбинация ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (р13к) и ингибитора mtor | |
| SG170101A1 (en) | 2-pyrazinone derivatives for the treatment of disease or condition in which inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial. | |
| JP2005502643A5 (ru) | ||
| JP2017529382A5 (ru) | ||
| RU2011108026A (ru) | Комбинированная терапия туберкулеза | |
| ATE390135T1 (de) | Verfahren zur verwendung von und zusammensetzungen mit immunomodulatorischen verbindungen zur behandlung und versorgung von myelodysplastischen syndromen | |
| BRPI0515896A (pt) | composto ou um sal ou éster farmaceuticamente aceitável do mesmo, método para o tratamento ou profilaxia de um hospedeiro infectado com uma infecção por flavivìrus, pestivìrus ou hepacivìrus, e, composição farmacêutica para o tratamento de um hospedeiro infectado com uma infecção por flavivìrus, pestivìrus ou hepacivìrus | |
| RU2013108641A (ru) | Способ лечения офтальмологических заболеваний с использованием соединений ингибиторов киназы в пролекарственных формах | |
| JP2005519080A5 (ru) | ||
| MX2009011276A (es) | Inhibidor de dpp-iv que incluye el grupo beta-amino, metodo para la preparacion del mismo y composicion farmaceutica que contiene el mismo para prevenir y tratar una diabetes o una obesidad. | |
| US20180085362A1 (en) | Combination of phosphatidylinositol-3-kinase (pi3k) inhibitor and a mtor inhibitor | |
| IL205501A (en) | Preparation of preparations for the treatment of arthritis | |
| RU2008143703A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ c-Src В КОМБИНАЦИИ С ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА | |
| NZ608375A (en) | Pharmaceutical combination of an mtor catalytic inhibitor and an allosteric mtor inhibitor | |
| RU2009111378A (ru) | Терапевтические композиции, содержащие специфический антагонист рецептора эндотелина и ингибиторов pde5 | |
| JP2009532438A5 (ru) | ||
| JPWO2013089164A1 (ja) | 高度腎機能障害を有する血栓塞栓症患者の血栓塞栓症の予防治療剤 | |
| WO2021232067A8 (en) | Stat3 inhibition for treatment and prevention of human coronavirus infection | |
| HRP20100265T1 (hr) | Smjesa od pirimidilaminobenzamid spojeva i imatiniba za liječenje ili prevenciju proliferativnih bolesti | |
| RU2008105828A (ru) | Комбинация пиримидиламинобензамида и ингибитора киназ mtor | |
| MX2012012058A (es) | Combinacion de compuestos organicos. | |
| RU2006142705A (ru) | Производные 1,10в-дигидро-2-(аминокарбонилфенил)-5н-пиразоло[1,5-с][1,3]бензоксазин-5-ил)фенилметилметанона в качестве ингибиторов репликации вич вируса |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140720 |