RU2011108026A - Комбинированная терапия туберкулеза - Google Patents
Комбинированная терапия туберкулеза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011108026A RU2011108026A RU2011108026/15A RU2011108026A RU2011108026A RU 2011108026 A RU2011108026 A RU 2011108026A RU 2011108026/15 A RU2011108026/15 A RU 2011108026/15A RU 2011108026 A RU2011108026 A RU 2011108026A RU 2011108026 A RU2011108026 A RU 2011108026A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tuberculosis
- group
- rifapentin
- pyrazinamide
- rifampin
- Prior art date
Links
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 title claims abstract 13
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title 1
- AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N ethambutol Chemical compound CC[C@@H](CO)NCCN[C@@H](CC)CO AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N 0.000 claims abstract 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 11
- 229960005206 pyrazinamide Drugs 0.000 claims abstract 10
- IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N pyrazinecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CN=CC=N1 IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 claims abstract 10
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 claims abstract 10
- WDZCUPBHRAEYDL-GZAUEHORSA-N rifapentine Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C(O)=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N(CC1)CCN1C1CCCC1 WDZCUPBHRAEYDL-GZAUEHORSA-N 0.000 claims abstract 10
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims abstract 10
- XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N (S)-gatifloxacin Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=CN2C3CC3)=O)=C2C(OC)=C1N1CCN[C@@H](C)C1 XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N 0.000 claims abstract 8
- -1 TMS207 Chemical compound 0.000 claims abstract 8
- ZWBTYMGEBZUQTK-PVLSIAFMSA-N [(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,32-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-1'-(2-methylpropyl)-6,23-dioxospiro[8,33-dioxa-24,27,29-triazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(32),2,4,9,19,21,24,26,30-nonaene-28,4'-piperidine]-13-yl] acetate Chemical compound CO[C@H]1\C=C\O[C@@]2(C)Oc3c(C2=O)c2c4NC5(CCN(CC(C)C)CC5)N=c4c(=NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H]1C)c(O)c2c(O)c3C ZWBTYMGEBZUQTK-PVLSIAFMSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229960000285 ethambutol Drugs 0.000 claims abstract 8
- 229960003923 gatifloxacin Drugs 0.000 claims abstract 8
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 claims abstract 8
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229960003702 moxifloxacin Drugs 0.000 claims abstract 8
- FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N moxifloxacin Chemical compound COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N 0.000 claims abstract 8
- 229960000885 rifabutin Drugs 0.000 claims abstract 8
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 claims abstract 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 7
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 claims abstract 7
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 claims abstract 5
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 claims abstract 5
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims abstract 5
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 claims abstract 5
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims abstract 5
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N D-Cycloserine Chemical compound N[C@@H]1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N 0.000 claims abstract 4
- DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N D-Cycloserine Natural products NC1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N Thienamycin Natural products C1C(SCCN)=C(C(O)=O)N2C(=O)C(C(O)C)C21 WKDDRNSBRWANNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 108010015940 Viomycin Proteins 0.000 claims abstract 4
- OZKXLOZHHUHGNV-UHFFFAOYSA-N Viomycin Natural products NCCCC(N)CC(=O)NC1CNC(=O)C(=CNC(=O)N)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC1=O)C2CC(O)NC(=N)N2 OZKXLOZHHUHGNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229940121383 antituberculosis agent Drugs 0.000 claims abstract 4
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 claims abstract 4
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960003324 clavulanic acid Drugs 0.000 claims abstract 4
- 229960003077 cycloserine Drugs 0.000 claims abstract 4
- ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N imipenem Chemical compound C1C(SCC\N=C\N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960002182 imipenem Drugs 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 4
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 claims abstract 4
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960003457 terizidone Drugs 0.000 claims abstract 4
- ODKYYBOHSVLGNU-IAGONARPSA-N terizidone Chemical compound O=C1NOCC1\N=C\C(C=C1)=CC=C1\C=N\C1C(=O)NOC1 ODKYYBOHSVLGNU-IAGONARPSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 claims abstract 4
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000000814 tuberculostatic agent Substances 0.000 claims abstract 4
- GXFAIFRPOKBQRV-GHXCTMGLSA-N viomycin Chemical compound N1C(=O)\C(=C\NC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCCN)CNC(=O)[C@@H]1[C@@H]1NC(=N)N[C@@H](O)C1 GXFAIFRPOKBQRV-GHXCTMGLSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229950001272 viomycin Drugs 0.000 claims abstract 4
- AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N ethionamide Chemical compound CCC1=CC(C(N)=S)=CC=N1 AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960002001 ethionamide Drugs 0.000 claims abstract 3
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 3
- 201000009671 multidrug-resistant tuberculosis Diseases 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- VCOPTHOUUNAYKQ-WBTCAYNUSA-N (3s)-3,6-diamino-n-[[(2s,5s,8e,11s,15s)-15-amino-11-[(6r)-2-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl]-8-[(carbamoylamino)methylidene]-2-(hydroxymethyl)-3,6,9,12,16-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazacyclohexadec-5-yl]methyl]hexanamide;(3s)-3,6-diamino-n-[[(2s,5s,8 Chemical compound N1C(=O)\C(=C/NC(N)=O)NC(=O)[C@H](CNC(=O)C[C@@H](N)CCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CNC(=O)[C@@H]1[C@@H]1NC(N)=NCC1.N1C(=O)\C(=C/NC(N)=O)NC(=O)[C@H](CNC(=O)C[C@@H](N)CCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CNC(=O)[C@@H]1[C@@H]1NC(N)=NCC1 VCOPTHOUUNAYKQ-WBTCAYNUSA-N 0.000 claims 1
- 108010065839 Capreomycin Proteins 0.000 claims 1
- 208000036981 active tuberculosis Diseases 0.000 claims 1
- 229960004602 capreomycin Drugs 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 208000015355 drug-resistant tuberculosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/541—Non-condensed thiazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/421—1,3-Oxazoles, e.g. pemoline, trimethadione
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4409—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 4, e.g. isoniazid, iproniazid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Применение соединения формулы: ! ! или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с по меньшей мере двумя противотуберкулезными агентами в изготовлении лекарственного средства для лечения туберкулеза. ! 2. Применение по п.1, где указанные по меньшей мере два агента выбраны из группы, состоящей из изониазида, рифампина, рифапентина, рифабутина, пиразинамида, этамбутола, стрептомицина, канамицина, амикацина, моксифлоксацина, гатифлоксацина, левофлоксацина, офлоксацина, ципрофлоксацина, капреомицина, этионамида, циклосерина, пара-аминосалициловой кислоты, тиацетазона, кларитромицина, амоксициллина-клавулановой кислоты, имипенема, меропенема, виомицина, теризидона, ТМС207, РА-824, ОРС-7683, LL-3858 и SQ-109. ! 3. Применение по п.1, где один из указанных по меньшей мере двух агентов выбран из группы, состоящей из изониазида, рифампина, рифапентина, рифабутина, пиразинамида, моксифлоксацина, гатифлоксацина, левофлоксацина, офлоксацина, ципрофлоксацина и этамбутола. ! 4. Применение по п.1, где один из указанных по меньшей мере двух агентов выбран из группы, состоящей из пиразинамида, рифампина, рифапентина и изониазида. ! 5. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли: ! ! в комбинации с по меньшей мере одним противотуберкулезным агентом в изготовлении лекарственного средства для лечения туберкулеза после того, как субъект прошел начальную фазу лечения туберкулеза. ! 6. Применение по п.5, где указанный по меньшей мере один агент выбран из группы, состоящей из рифампина, рифапентина, рифабутина, пиразинамида, этамбутола, стрептомицина, канамицина, амикацина, моксифлоксацина, гатифлоксацина, лев�
Claims (10)
1. Применение соединения формулы:
или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с по меньшей мере двумя противотуберкулезными агентами в изготовлении лекарственного средства для лечения туберкулеза.
2. Применение по п.1, где указанные по меньшей мере два агента выбраны из группы, состоящей из изониазида, рифампина, рифапентина, рифабутина, пиразинамида, этамбутола, стрептомицина, канамицина, амикацина, моксифлоксацина, гатифлоксацина, левофлоксацина, офлоксацина, ципрофлоксацина, капреомицина, этионамида, циклосерина, пара-аминосалициловой кислоты, тиацетазона, кларитромицина, амоксициллина-клавулановой кислоты, имипенема, меропенема, виомицина, теризидона, ТМС207, РА-824, ОРС-7683, LL-3858 и SQ-109.
3. Применение по п.1, где один из указанных по меньшей мере двух агентов выбран из группы, состоящей из изониазида, рифампина, рифапентина, рифабутина, пиразинамида, моксифлоксацина, гатифлоксацина, левофлоксацина, офлоксацина, ципрофлоксацина и этамбутола.
4. Применение по п.1, где один из указанных по меньшей мере двух агентов выбран из группы, состоящей из пиразинамида, рифампина, рифапентина и изониазида.
5. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли:
в комбинации с по меньшей мере одним противотуберкулезным агентом в изготовлении лекарственного средства для лечения туберкулеза после того, как субъект прошел начальную фазу лечения туберкулеза.
6. Применение по п.5, где указанный по меньшей мере один агент выбран из группы, состоящей из рифампина, рифапентина, рифабутина, пиразинамида, этамбутола, стрептомицина, канамицина, амикацина, моксифлоксацина, гатифлоксацина, левофлоксацина, офлоксацина, ципрофлоксацина, капреомицина, этионамида, циклосерина, пара-аминосалициловой кислоты, тиацетазона, кларитромицина, амоксициллина-клавулановой кислоты, имипенема, меропенема, виомицина, теризидона, ТМС207, РА-824, ОРС-7683, LL-3858 и SQ-109.
7. Применение по п.5 или 6, где указанный активный туберкулез выбран из группы, состоящей из туберкулеза, чувствительного к лекарственным средствам, туберкулеза, устойчивого к одному лекарственному средству, туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (multi-drug resistant, МЛУ) и туберкулеза с расширенной лекарственной устойчивостью (extensively drug-resistant, РЛУ).
8. Фармацевтическая композиция, включающая:
1) терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли:
2) терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного агента, полезного при лечении туберкулеза, и
3) один или более чем один фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где указанный по меньшей мере один агент выбран из группы, состоящей из изониазида, рифампина, рифапентина, рифабутина, пиразинамида, этамбутола, стрептомицина, канамицина, амикацина, моксифлоксацина, гатифлоксацина, левофлоксацина, офлоксацина, ципрофлоксацина, капреомицина, этионамида, циклосерина, пара-аминосалициловой кислоты, тиацетазона, кларитромицина, амоксициллина-клавулановой кислоты, имипенема, меропенема, виомицина, теризидона, ТМС207, РА-824, ОРС-7683, LL-3858 и SQ-109.
10. Фармацевтическая композиция по п.8 или 9, где указанный по меньшей мере один агент выбран из группы, состоящей из изониазида, рифампина, рифапентина, рифабутина, пиразинамида, моксифлоксацина, гатифлоксацина, левофлоксацина, офлоксацина и этамбутола.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US9387908P | 2008-09-03 | 2008-09-03 | |
| US61/093,879 | 2008-09-03 | ||
| PCT/IB2009/053796 WO2010026526A1 (en) | 2008-09-03 | 2009-08-31 | Combination therapy for tuberculosis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011108026A true RU2011108026A (ru) | 2012-10-10 |
| RU2484819C2 RU2484819C2 (ru) | 2013-06-20 |
Family
ID=41279484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011108026/15A RU2484819C2 (ru) | 2008-09-03 | 2009-08-31 | Комбинированная терапия туберкулеза |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20110190199A1 (ru) |
| EP (1) | EP2340022B1 (ru) |
| JP (1) | JP5661037B2 (ru) |
| KR (1) | KR101318189B1 (ru) |
| CN (1) | CN102143748A (ru) |
| AU (1) | AU2009288820A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0918802A2 (ru) |
| CA (1) | CA2735229C (ru) |
| IL (1) | IL211293A (ru) |
| MX (1) | MX2011002348A (ru) |
| NZ (1) | NZ591169A (ru) |
| RU (1) | RU2484819C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010026526A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201101742B (ru) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2464016C2 (ru) * | 2010-06-11 | 2012-10-20 | Ольга Германовна Челнокова | Способ лечения туберкулеза |
| ES2395304B1 (es) * | 2011-05-20 | 2014-01-16 | Interquim, S.A. | Procedimiento de obtención de una tiofen-2-carboxamida. |
| CN102786516B (zh) * | 2012-08-21 | 2014-10-01 | 湖南师范大学 | 一种利伐沙班的合成方法 |
| CN103869040B (zh) * | 2012-12-14 | 2016-12-28 | 上海科胜药物研发有限公司 | 一种特立齐酮中d‑环丝氨酸含量的测定分析方法 |
| WO2015126922A2 (en) * | 2014-02-18 | 2015-08-27 | Stc. Unm | Rapid phenotype tests for antitubercular drug sensitivity and resistance |
| WO2016099233A2 (ru) * | 2014-10-20 | 2016-06-23 | Товарищество С Ограниченной Ответственностью "Фармацевтическая Компания "Ромат" | Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза |
| WO2016073524A1 (en) * | 2014-11-03 | 2016-05-12 | The Regents Of The University Of California | Multi-drug therapies for tuberculosis treatment |
| AU2016212116B2 (en) * | 2015-01-27 | 2021-07-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Dispersible compositions |
| CN108495631A (zh) * | 2015-10-14 | 2018-09-04 | 结核病药物开发全球联盟公司 | 联合抗菌组合物以及短疗程抗菌方案 |
| WO2017066964A1 (en) * | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Oxazolidinone compounds and methods of use thereof as antibacterial agents |
| BR102015027449B1 (pt) | 2015-10-29 | 2021-02-17 | Fundação Oswaldo Cruz | composição farmacêutica |
| RU2627611C2 (ru) * | 2015-10-30 | 2017-08-09 | Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") | Противотуберкулезная фармацевтическая композиция, содержащая тиоацетазон |
| US10472687B2 (en) | 2016-01-08 | 2019-11-12 | Institute For Systems Biology | Methods to identify antituberculosis compounds |
| RU2650633C2 (ru) * | 2016-06-02 | 2018-04-16 | Государственное бюджетное учреждение Республики Саха (Якутия) "Научно-практический центр "Фтизиатрия" | Способ лечения инфильтративного туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью |
| CN105853461A (zh) * | 2016-06-14 | 2016-08-17 | 黄峰 | 一种治疗肺结核的药物组合 |
| CN106580915B (zh) * | 2016-10-13 | 2019-11-08 | 中国人民解放军第三〇九医院 | 一种载利福喷丁和利奈唑胺的缓释微球及其制备方法和用途 |
| CN106581048A (zh) * | 2016-12-07 | 2017-04-26 | 郑州郑先医药科技有限公司 | 一种治疗肺结核的西药组合及其制备方法 |
| KR102082285B1 (ko) * | 2017-04-13 | 2020-02-28 | 충남대학교산학협력단 | 세포내 결핵균 제어를 위한 Nutlin-3α (뉴트린-3α) 및 p53 발현 조절 조성물 또는 방법 |
| WO2018190680A1 (ko) * | 2017-04-13 | 2018-10-18 | 충남대학교산학협력단 | 세포내 결핵균 제어를 위한 뉴트린-3α 및 피53 발현 조절 조성물 또는 방법 |
| CN107243008B (zh) * | 2017-04-13 | 2021-03-30 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物的新应用及一种治疗脓肿分枝杆菌感染的组合物 |
| WO2018191628A1 (en) * | 2017-04-14 | 2018-10-18 | The Regents Of The University Of California | Multi-drug therapies for tuberculosis treatment |
| RU2702607C1 (ru) * | 2018-07-25 | 2019-10-08 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТ" Минздрава России) | Способ лечения туберкулеза мочевого пузыря |
| CN109223778B (zh) * | 2018-11-16 | 2021-07-27 | 上海市肺科医院 | C24h24n6o2s3在制备抗结核菌药物中的用途 |
| CN110441434A (zh) * | 2019-08-29 | 2019-11-12 | 重庆华邦胜凯制药有限公司 | Gc-ms分离测定对氨基水杨酸中相关杂质的方法 |
| US20230132088A1 (en) * | 2020-03-18 | 2023-04-27 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Detection of gene polymorphisms |
| WO2021184339A1 (en) * | 2020-03-20 | 2021-09-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Oxazolidinone compound and methods of use thereof as an antibacterial agent |
| WO2021257461A1 (en) * | 2020-06-15 | 2021-12-23 | Mylan Laboratories Limited | Combination antibacterial composition and method for antibacterial therapy |
| EP4164645A1 (en) * | 2020-06-15 | 2023-04-19 | The Global Alliance for TB Drug Development, Inc. | Combination antibacterial composition and method for antibacterial therapy |
| AU2022214530A1 (en) * | 2021-02-01 | 2023-08-17 | The Global Alliance For Tb Drug Development, Inc. | Pretomanid amorphous form |
| CN113730550B (zh) * | 2021-04-06 | 2023-08-18 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 博宁霉素在治疗耐药性结核病中的应用 |
| CN114354804A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-15 | 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所) | 试剂盒和样本中抗结核药物及其代谢物的检测方法 |
| CN117045657A (zh) * | 2022-05-12 | 2023-11-14 | 广州嘉越医药科技有限公司 | 一种药物组合及其应用 |
| WO2024035618A1 (en) * | 2022-08-10 | 2024-02-15 | Merck Sharp & Dohme Llc | Processes for preparing oxazolidinone compounds |
| US11977085B1 (en) | 2023-09-05 | 2024-05-07 | Elan Ehrlich | Date rape drug detection device and method of using same |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5688792A (en) * | 1994-08-16 | 1997-11-18 | Pharmacia & Upjohn Company | Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials |
| US8394839B2 (en) * | 2007-08-21 | 2013-03-12 | Stc.Unm | Rationally improved isoniazid and ethionamide derivatives and activity through selective isotopic substitution |
-
2009
- 2009-08-31 CA CA2735229A patent/CA2735229C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-08-31 AU AU2009288820A patent/AU2009288820A1/en not_active Abandoned
- 2009-08-31 EP EP09787058.8A patent/EP2340022B1/en not_active Revoked
- 2009-08-31 KR KR1020117007672A patent/KR101318189B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2009-08-31 BR BRPI0918802A patent/BRPI0918802A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-08-31 RU RU2011108026/15A patent/RU2484819C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-08-31 JP JP2011525657A patent/JP5661037B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-08-31 CN CN200980134310XA patent/CN102143748A/zh active Pending
- 2009-08-31 NZ NZ591169A patent/NZ591169A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-08-31 MX MX2011002348A patent/MX2011002348A/es active IP Right Grant
- 2009-08-31 WO PCT/IB2009/053796 patent/WO2010026526A1/en active Application Filing
- 2009-08-31 US US13/061,233 patent/US20110190199A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-02-17 IL IL211293A patent/IL211293A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-03-07 ZA ZA2011/01742A patent/ZA201101742B/en unknown
-
2015
- 2015-10-06 US US14/876,311 patent/US20160220578A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-07-10 US US15/645,254 patent/US20170368070A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2484819C2 (ru) | 2013-06-20 |
| EP2340022A1 (en) | 2011-07-06 |
| IL211293A0 (en) | 2011-04-28 |
| CA2735229A1 (en) | 2010-03-11 |
| US20160220578A1 (en) | 2016-08-04 |
| JP5661037B2 (ja) | 2015-01-28 |
| CA2735229C (en) | 2014-01-28 |
| AU2009288820A1 (en) | 2010-03-11 |
| KR101318189B1 (ko) | 2013-10-16 |
| MX2011002348A (es) | 2011-06-27 |
| BRPI0918802A2 (pt) | 2019-09-17 |
| US20110190199A1 (en) | 2011-08-04 |
| US20170368070A1 (en) | 2017-12-28 |
| IL211293A (en) | 2016-08-31 |
| KR20110063518A (ko) | 2011-06-10 |
| ZA201101742B (en) | 2011-11-30 |
| EP2340022B1 (en) | 2013-11-20 |
| CN102143748A (zh) | 2011-08-03 |
| NZ591169A (en) | 2012-12-21 |
| WO2010026526A1 (en) | 2010-03-11 |
| JP2012502017A (ja) | 2012-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011108026A (ru) | Комбинированная терапия туберкулеза | |
| JP2012502017A5 (ru) | ||
| JP2007519649A5 (ru) | ||
| JP2017504611A5 (ru) | ||
| RU2017127135A (ru) | Терапевтическое средство против рака желчных протоков | |
| RU2013121788A (ru) | Ингибиторы репликации вич | |
| JP2014505107A5 (ru) | ||
| BRPI0510414A (pt) | uso de derivados de quinolina substituìdos para o tratamento de doenças micobacterianas resistentes a fármacos | |
| JP2012255026A5 (ru) | ||
| JP2014502641A5 (ru) | ||
| CA2883751A1 (en) | Methods of treating alzheimer's disease and pharmaceutical compositions thereof | |
| JP2014513123A5 (ru) | ||
| JP2014521735A5 (ru) | ||
| JP2015512406A5 (ru) | ||
| JP2007506680A5 (ru) | ||
| JP2013542247A5 (ru) | ||
| JP2009519350A5 (ru) | ||
| JP2015521617A5 (ru) | ||
| JP2010521516A5 (ru) | ||
| JP2019517587A5 (ru) | ||
| RU2015102772A (ru) | Бензодиазелипы для мелкоклеточного рака легкого | |
| SI2419104T1 (en) | Combinations of 5-HT4 receptor agonists and acetylcholinesterase inhibitors for the treatment of cognitive disorders | |
| RU2019111873A (ru) | Новые антимикробные соединения, их применение для лечения инфекций млекопитающих и новый метаболический механизм | |
| RU2015125300A (ru) | Производные фенотиазина и их применение против туберкулеза | |
| JP2015522077A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180901 |