RU2008105832A - Органические соединения - Google Patents

Органические соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2008105832A
RU2008105832A RU2008105832/15A RU2008105832A RU2008105832A RU 2008105832 A RU2008105832 A RU 2008105832A RU 2008105832/15 A RU2008105832/15 A RU 2008105832/15A RU 2008105832 A RU2008105832 A RU 2008105832A RU 2008105832 A RU2008105832 A RU 2008105832A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
phenyl
trifluoromethylphenyl
ylmethyl
urea
Prior art date
Application number
RU2008105832/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Пол МАНЛИ (CH)
Пол МАНЛИ
Иоганнес РЕЗЕЛЬ (CH)
Иоганнес РЕЗЕЛЬ
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008105832A publication Critical patent/RU2008105832A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Abstract

1. Фармацевтическая комбинация, включающая ! a) пиримидиламинобензамид формулы (I) и ! b) по меньшей мере один ингибитор Flt-3. ! 2. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой агент а) выбирают из группы, включающей 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид или его соли. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой ингибитор Flt-3 выбирают из группы, включающей N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-гексагидро-10-метокси-9-метил-1-оксо-9,13-эпокси-1Н,9Н-дииндоло[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]пиppoлo[3,4-j][l,7]бeнзoдиaзoнин-11-ил]-N-мeтилбeнзaмид, 1-[4-(4-этилпиперазинил-1-илметил)-3-трифторметилфенил]-3-[4-(6-метиламинопиримидин-4-илоксифенил]мочевину, 1-[4-(2-аминопиримидин-4-илокси)фенил]-3-[4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]мочевину и 1-[4-(2-аминопиримидин-4-илокси)фенил]-3-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]мочевину. ! 4. Способ получения лекарственного средства для лечения пролиферативного заболевания, включающий фармацевтическую комбинацию по п.1. ! 5. Способ по п.4, в котором пролиферативное заболевание означает лейкоз. ! 6. Способ по п.4, в котором агент а) означает 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид. ! 7. Способ по п.6, в котором ингибитор Flt-3 выбирают из группы, включающей N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-гексагидро-10-метокси-9-метил-1-оксо-9,13-эпокси-1Н,9Н-дииндоло[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]пирроло[3,4-j][1,7]бензодиазонин-11-ил]-N-метилбензамид, 1-[4-(4-этилпиперазинил-1-илметил)-3-трифторметилфенил]-3-[4-(6-метиламинопиримидин-4-илоксифенил]мочевину, 1-[4-(2-аминопиримидин-4-илокси)фенил]-3-[4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]мочевину и 1-[4-(2-аминопиримидин-4-илокси)фенил]-3-[4-(4-мети

Claims (12)

1. Фармацевтическая комбинация, включающая
a) пиримидиламинобензамид формулы (I) и
b) по меньшей мере один ингибитор Flt-3.
2. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой агент а) выбирают из группы, включающей 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид или его соли.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой ингибитор Flt-3 выбирают из группы, включающей N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-гексагидро-10-метокси-9-метил-1-оксо-9,13-эпокси-1Н,9Н-дииндоло[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]пиppoлo[3,4-j][l,7]бeнзoдиaзoнин-11-ил]-N-мeтилбeнзaмид, 1-[4-(4-этилпиперазинил-1-илметил)-3-трифторметилфенил]-3-[4-(6-метиламинопиримидин-4-илоксифенил]мочевину, 1-[4-(2-аминопиримидин-4-илокси)фенил]-3-[4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]мочевину и 1-[4-(2-аминопиримидин-4-илокси)фенил]-3-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]мочевину.
4. Способ получения лекарственного средства для лечения пролиферативного заболевания, включающий фармацевтическую комбинацию по п.1.
5. Способ по п.4, в котором пролиферативное заболевание означает лейкоз.
6. Способ по п.4, в котором агент а) означает 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид.
7. Способ по п.6, в котором ингибитор Flt-3 выбирают из группы, включающей N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-гексагидро-10-метокси-9-метил-1-оксо-9,13-эпокси-1Н,9Н-дииндоло[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]пирроло[3,4-j][1,7]бензодиазонин-11-ил]-N-метилбензамид, 1-[4-(4-этилпиперазинил-1-илметил)-3-трифторметилфенил]-3-[4-(6-метиламинопиримидин-4-илоксифенил]мочевину, 1-[4-(2-аминопиримидин-4-илокси)фенил]-3-[4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]мочевину и 1-[4-(2-аминопиримидин-4-илокси)фенил]-3-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]мочевину.
8. Способ лечения или профилактики пролиферативного заболевания у субъекта, который нуждается в таком лечении, который заключается в том, что указанному субъекту совместно вводят, например, одновременно или последовательно, терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного ингибитора Flt-3 и соединения пиримидиламинобензамида формулы (I).
9. Способ по п.8, в котором пролиферативное заболевание означает лейкоз.
10. Способ по п.8, в котором пиримидиламинобензамид формулы (I) выбирают из группы, включающей 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид и его соли.
11. Способ по п.8, в котором ингибитор Flt-3 выбирают из группы, включающей N-[(9S,10R,11R,13R)-2,3,10,11,12,13-гексагидро-10-метокси-9-метил-1-оксо-9,13-эпокси-1Н,9Н-дииндоло[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]пирроло[3,4-j][1,7]бензодиазонин-11-ил]-N-метилбензамид, 1-[4-(4-этилпиперазинил-1-илметил)-3-трифторметилфенил]-3-[4-(6-метиламинопиримидин-4-илоксифенил]мочевину, 1-[4-(2-аминопиримидин-4-илокси)фенил]-3-[4-(4-этилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]мочевину и 1-[4-(2-аминопиримидин-4-илокси)фенил]-3-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-3-трифторметилфенил]мочевину.
12. Способ лечения лейкоза, заключающийся в том, что вводят комбинацию
а) 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамида и его солей, и
b) ингибитора Flt-3.
RU2008105832/15A 2005-07-20 2006-07-19 Органические соединения RU2008105832A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70110305P 2005-07-20 2005-07-20
US60/701,103 2005-07-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008105832A true RU2008105832A (ru) 2009-08-27

Family

ID=37149684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008105832/15A RU2008105832A (ru) 2005-07-20 2006-07-19 Органические соединения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20080207591A1 (ru)
EP (1) EP1954278A2 (ru)
JP (1) JP2009501766A (ru)
KR (1) KR20080036992A (ru)
CN (1) CN101227909A (ru)
AU (1) AU2006271651A1 (ru)
BR (1) BRPI0613868A2 (ru)
CA (1) CA2615579A1 (ru)
MX (1) MX2008000900A (ru)
RU (1) RU2008105832A (ru)
WO (1) WO2007010013A2 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200901975A (en) * 2007-03-05 2009-01-16 Kyowa Hakko Kogyo Kk Pharmaceutical composition
TWI433677B (zh) 2007-06-04 2014-04-11 Avila Therapeutics Inc 雜環化合物及其用途
CN103800335A (zh) * 2012-11-01 2014-05-21 常辉 一类治疗精神分裂症的化合物及其用途
EP3730483B1 (en) 2017-12-21 2023-08-30 Hefei Institutes of Physical Science, Chinese Academy of Sciences Class of pyrimidine derivative kinase inhibitors

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1441737E (pt) * 2001-10-30 2006-12-29 Dana Farber Cancer Inst Inc Derivados de estrutura como inibidores da actividade do receptor de tirosina cinase flt3
GB0215676D0 (en) * 2002-07-05 2002-08-14 Novartis Ag Organic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006271651A1 (en) 2007-01-25
JP2009501766A (ja) 2009-01-22
CN101227909A (zh) 2008-07-23
WO2007010013A3 (en) 2007-05-03
BRPI0613868A2 (pt) 2011-02-15
KR20080036992A (ko) 2008-04-29
WO2007010013A2 (en) 2007-01-25
CA2615579A1 (en) 2007-01-25
EP1954278A2 (en) 2008-08-13
MX2008000900A (es) 2008-03-18
US20080207591A1 (en) 2008-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2436776C2 (ru) ДИАРИЛАМИН-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ с-КIT
US9199979B2 (en) Thiazolylphenyl-benzenesulfonamido derivatives as kinase inhibitors
RU2007123675A (ru) Комбинации ингибиторов jak
JP2008509187A5 (ru)
JP2020503299A5 (ru)
CA3093851A1 (en) Substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and methods using same
JP2007530459A5 (ru)
RU2006137716A (ru) Ингибиторы гистондеацетилазы
CA2416274A1 (en) N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivatives
TWI455934B (zh) ４-甲基-ｎ-〔３-（４-甲基-咪唑-１-基）-５-三氟甲基-苯基-３-（４-吡啶-３-基-嘧啶-２-基胺基）-苯甲醯胺之鹽
RU2008135690A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
PE20050691A1 (es) Proceso para preparar carboxamidas 2-aminotiazol-5-aromaticas como inhibidores de la cinasa
RU2018104868A (ru) 2-амино-3-фтор-3-(фторметил)-6-метил-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины в качестве ингибиторов bace1
WO2008028903A2 (en) Pharmaceutical combinations of a nicotine receptor modulator and a cognitive enhancer
RU2008120850A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
RU2010110640A (ru) Соединения и композиции 5-(4-(галогеналкокси)фенил)пиримидин-2-амина в качестве ингибиторов киназ
RU2006126974A (ru) Амидное производное и лекарственное средство
CA2995675C (en) Heteroaryl compounds and their use as therapeutic drugs
HRP20100265T1 (hr) Smjesa od pirimidilaminobenzamid spojeva i imatiniba za liječenje ili prevenciju proliferativnih bolesti
JP2009532438A5 (ru)
RU2008143703A (ru) ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ c-Src В КОМБИНАЦИИ С ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОЗА
JP2018507257A5 (ru)
RU2008105832A (ru) Органические соединения
JP2019530708A5 (ru)
RU2011121354A (ru) Синтетические миметики иммунной защиты и их применение