RU2007103703A - Комбинация, включающая ингибитор бррм (белка резистентности рака молочной железы) и 4-(4-метилпиперазин-1-илметил)-n-(4-метил-3-(4-пиридин-3-ил)пиримидин-2-иламино)фенил)-бензамид - Google Patents

Claims (16)

1. Комбинация, которая включает ингибитор БРРМ (белка резистентности рака молочной железы) и соединение I формулы I

,

в которой активные ингредиенты содержатся в каждом случае в форме свободного основания или в форме фармацевтически приемлемой соли, и необязательно по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель; предназначенная для одновременного, раздельного или последовательного применения, при условии, что ингибитором БРРМ не является соединение I.

2. Комбинация по п.1, которая является фиксированной фармацевтической композицией.

3. Комбинация по п.1 или 2, характеризующаяся тем, что игнибитор БРРМ выбран из группы, включающей пантопразол, трипростатин А, фумитреморгин С, Ко132, Ко134, Ко143, GF120918, CI1033 - ингибитор тирзинкиназы группы HER на основе хиназолина, эстрогены.

4. Комбинация по п.3, характеризующаяся тем, что игнибитором БРРМ является GF120918.

5. Комбинация по п.3, характеризующаяся тем, что игнибитором БРРМ является пантопразол.

6. Комбинация по любому из пп.1-4, предназначенная для одновременного, раздельного или последовательного применения для замедления прогрессирования или лечения рака.

7. Способ лечения теплокровного животного, страдающего от рака, включающий введение животному комбинации (а) ингибитора БРРМ, выбранного из группы, включающей пантопразол, трипростатин А, фумитреморгин С, Ко132, Ко134, Ко143, GF120918, CI1033 - ингибитор тирзинкиназы группы HER на основе хиназолина и эстроген, и (б) соединения I или его фармацевтически приемлемой соли в количествах, которые совместно терапевтически эффективны против рака, в которой соединения также могут содержаться в форме их фармацевтически приемлемых солей.

8. Фармацевтическая композиция, включающая комбинацию по любому из пп.1-5 в количестве, которое терапевтически эффективно против рака, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.

9. Фармацевтическая композиция по п.6, предназначенная для лечения рака, который является фармакорезистентным, включающая терапевтически эффективное количество комбинации по любому из пп.1-5 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.

10. Применение комбинации по любому из пп.1-5 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для замедления прогрессирования или лечения рака.

11. Применение по п.10, характеризующееся тем, что рак является фармакорезистентным.

12. Применение по п.10, в котором раком является рак, выбранный из группы, включающей ХМЛ (хронический миелогенный лейкоз), ОЛЛ (острый лимфобластный лейкоз), ЖКСО (желудочно-кишечная стромальная опухоль) и разные типы рака головного мозга.

13. Применение по п.12, в котором раком головного мозга является глиома.

14. Применение по п.12 или 13, в котором лекарственное средство сделано применимым для локального введения в конкретный участок головного мозга млекопитающего.

15. Предназначенная для продажи упаковка, включающая в качестве активного средства (а) ингибитор БРРМ и (б) соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, вместе с инструкциями для его одновременного, раздельного или последовательного применения для замедления прогрессирования или лечения рака, при условии, что (а) ингибитором БРРМ не является соединение I.

16. Комбинация по любому из пп.1-6, которая дополнительно включает ингибитор P-gp.