JP5945863B2 - 腎細胞がん治療剤 - Google Patents
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Description
スニチニブ:N−[2−(ジエチルアミノ)エチル]−5−[(Z)−(5−フルオロ−2−オキソ−1,2−ジヒドロ−3H−インドール−3−イリデン)メチル]−2,4−ジメチル−1H−ピロール−3−カルボキシアミド
アキシチニブ:N−メチル−2−[[3−[(E)−2−(2−ピリジル)エテニル]−1H−インダゾール−6−イル]チオ]ベンズアミド
パゾパニブ:5−[[4−[(2,3−ジメチル−2H−インダゾール−6−イル)メチルアミノ]−2−ピリミジニル]アミノ]−2−メチルベンゾスルホンアミド
セディラニブ:4−[(4−フルオロ−2−メチル−1H−インドール−5−イル)オキシ]−6−メトキシ−7−[3−(ピロリジン−1−イル)プロポキシ]キナゾリン
ティボザニブ:1−{2−クロロ−4−[(6,7−ジメトキシキノリン−4−イル)オキシ]フェニル}−3−(5−メチルイソキサゾール−3−イル)ウレア
ドビチニブ:4−アミノ−5−フルオロ−3−[5−(4−メチルピペラジノ)−3H−ベンゾイミダゾール−2−イル]キノリン−2(1H)−オン
イマチニブ:4−(4−メチルピペラジン−1−イルメチル)−N−[4−メチル−3−(4−ピリジン−3−イルピリミジン−2−イルアミノ)フェニル]ベンズアミド
ゲフィチニブ:N−(3−クロロ−4−フルオロフェニル)−7−メトキシ−6−[3−(モルホリン−4−イル)プロポキシ]キナゾリン−4−アミン
エルロチニブ:N−(3−エチニルフェニル)−6,7−ビス(2−メトキシエトキシ)−4−キナゾリンアミン
レシキモド:α,α−ジメチル−4−アミノ−2−(エトキシメチル)−1H−イミダゾ[4 ,5−c]キノリン−1−エタノール
ソチリモド:2−メチル−1−(2−メチルプロピル)−1H−イミダゾ[4,5−c][1,5]ナフチリジン−4−アミン
5週齢のBALB/c系雌性マウス(体重:約25g)40匹を以下の実験に用いた。マウスに48mg/kgのネンブタールを腹腔内投与することにより麻酔し、除毛クリームにて背部を除毛した。106個のマウス腎細胞がん株RENCA細胞を、除毛した背部の皮下に異所移植した。移植後5日後に、マウスを無作為に1)コントロール群、2)ソラフェニブ単独投与群、3)イミキモド単独投与群、4)ソラフェニブ+イミキモド併用投与群の各群10匹の4群に分けた。
Claims (5)
- ソラフェニブ、スニチニブ、アキシチニブ、パゾパニブ、セディラニブ、ティボザニブ、ドビチニブ、イマチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブおよびそれらの塩からなる群から選択される1以上のキナーゼ阻害薬と、イミキモド、レシキモド、ソチリモドおよびそれらの塩からなる群から選択される1以上のイミダゾリキノリン誘導体とを有効成分とし、イミダゾリキノリン誘導体が経皮投与されるものであることを特徴とする腎細胞がん治療剤。
- 腎細胞がんが遠隔転移したものである請求項1に記載の腎細胞がん治療剤。
- キナーゼ阻害薬が経口投与されるものである請求項1または2に記載の腎細胞がん治療剤。
- キナーゼ阻害薬がソラフェニブまたはその塩である請求項1〜3のいずれかに記載の腎細胞がん治療剤。
- イミダゾリキノリン誘導体がイミキモドである請求項1〜4のいずれかに記載の腎細胞がん治療剤。
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