RU2015151358A - Композиции для легочной доставки антагонистов мускариновых рецепторов длительного действия и агонистов в2-адренергических рецепторов длительного действия и связанные с ними способы и системы - Google Patents
Композиции для легочной доставки антагонистов мускариновых рецепторов длительного действия и агонистов в2-адренергических рецепторов длительного действия и связанные с ними способы и системы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015151358A RU2015151358A RU2015151358A RU2015151358A RU2015151358A RU 2015151358 A RU2015151358 A RU 2015151358A RU 2015151358 A RU2015151358 A RU 2015151358A RU 2015151358 A RU2015151358 A RU 2015151358A RU 2015151358 A RU2015151358 A RU 2015151358A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active substance
- particles
- pharmaceutically acceptable
- suspension
- glycopyrrolate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/008—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4704—2-Quinolinones, e.g. carbostyril
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/10—Trunk
- A61M2210/1025—Respiratory system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Claims (190)
1. Фармацевтическая композиция, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, содержащая: суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент; множество частиц активного вещества, содержащих активное вещество, выбранное из активного вещества, представляющего собой антагонист мускариновых рецепторов длительного действия (LAMA), и активного вещества, представляющего собой агонист β2-адренергических рецепторов длительного действия (LABA); и множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, где множество частиц активного вещества ассоциируют с множеством суспендирующих частиц с образованием косуспензии.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой активное вещество, включенное в частицы активного вещества, представляет собой активное вещество LAMA, выбранное из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, даротопия и их любых фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, изомеров или сольватов.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, в которой частицы активного вещества содержат гликопирролат, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, в которой частицы активного вещества содержат кристаллический гликопирролат.
5. Фармацевтическая композиция по п. 3, в которой частицы активного вещества гликопирролата включены в суспензионную среду в концентрации, достаточной для обеспечения доставляемой дозы гликопирролата на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой, выбранной из от приблизительно 2 мкг до приблизительно 200 мкг на приведение в действие, от приблизительно 10 мкг до приблизительно 150 мкг на приведение в действие и от приблизительно 15 мкг до приблизительно 80 мкг на приведение в действие.
6. Фармацевтическая композиция по п. 3, в которой концентрация гликопирролата, включенного в косуспензию, составляет от приблизительно 0,04 мг/мл до приблизительно 2,25 мг/мл.
7. Фармацевтическая композиция по п. 3, в которой по меньшей мере 90% частиц активного вещества гликопирролата по объему обладают оптическим диаметром 7 мкм или менее.
8. Фармацевтическая композиция по п. 3, в которой по меньшей мере 50% частиц активного вещества гликопирролата по объему обладают оптическим диаметром 5 мкм или менее.
9. Фармацевтическая композиция по п. 2, в которой суспендирующие частицы содержат перфорированные микроструктуры.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, в которой перфорированные микроструктуры получают с использованием процесса распылительной сушки.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, в которой перфорированные микроструктуры содержат высушенную распылительной сушкой эмульсию перфтороктилбромида, DSPC и хлорида кальция в воде.
12. Фармацевтическая композиция по п. 2, где суспендирующие частицы содержат эксципиент, выбранный из по меньшей мере одного из липидов, фосфолипидов, неионных детергентов, полимеров, неионных блок-сополимеров, поверхностно-активных веществ, неионных поверхностно-активных веществ, биосовместимых фторированных поверхностно-активных веществ, углеводов, аминокислот, органических солей, пептидов, белков, альдитов и их комбинаций.
13. Фармацевтическая композиция по п. 2, в которой суспендирующие частицы обладают MMAD, выбранным из от приблизительно 10 мкм до приблизительно 500 нм, от приблизительно 5 мкм до приблизительно 750 нм и от приблизительно 1 мкм до приблизительно 3 мкм.
14. Фармацевтическая композиция по п. 2, в которой суспендирующие частицы обладают объемным средним оптическим диаметром, выбранным из от приблизительно 0,2 мкм до приблизительно 50 мкм, от приблизительно 0,5 мкм до приблизительно 15 мкм, от приблизительно 1,5 мкм до приблизительно 10 мкм, и от приблизительно 2 мкм до приблизительно 5 мкм.
15. Фармацевтическая композиция по п. 2, в которой пропеллент включает пропеллент, выбранный из HFA-пропеллента, PFC-пропеллента и их комбинаций, и в которой пропеллент по существу не содержит дополнительных компонентов.
16. Фармацевтическая композиция по п. 2, в которой общая масса суспендирующих частиц превышает общую массу частиц активного вещества.
17. Фармацевтическая композиция по п. 16, в которой соотношение общей массы суспендирующих частиц и общей массы частиц активного вещества выбрано из более чем приблизительно 1,5, вплоть до приблизительно 5, вплоть до приблизительно 10, вплоть до приблизительно 15, вплоть до приблизительно 17, вплоть до приблизительно 20, вплоть до приблизительно 30, вплоть до приблизительно 40, вплоть до приблизительно 50, вплоть до приблизительно 60, вплоть до приблизительно 75, вплоть до приблизительно 100, вплоть до приблизительно 150 и вплоть до приблизительно 200.
18. Фармацевтическая композиция по п. 16, в которой соотношение общей массы суспендирующих частиц и общей массы частиц активного вещества выбрано из от приблизительно 3:1 до приблизительно 15:1 и от приблизительно 2:1 до 8:1.
19. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой суспендирующие частицы остаются ассоциированными с частицами активного вещества, даже когда они подвергаются воздействию выталкивающих сил, усиливающихся при центрифугировании при ускорении, выбранном из ускорений по меньшей мере 1 g, по меньшей мере 10 g, по меньшей мере 50 g и по меньшей мере 100 g.
20. Способ лечения заболевания или нарушения легких у пациента, причем способ включает:
предоставление ингалятора с отмеряемой дозой, содержащей фармацевтически приемлемую косуспензию, причем косуспензия содержит:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент;
множество частиц активного вещества, содержащих активное вещество, выбранное из активного вещества LAMA и активного вещества LABA; и
множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, где множество частиц активного вещества ассоциируют с множеством суспендирующих частиц; и
введение косуспензии пациенту путем приведения в действие ингалятора с отмеряемой дозой, где указанное введение косуспензионной композиции включает доставку терапевтически эффективного количества активного вещества LAMA или LABA пациенту.
21. Способ по п. 20, в котором предоставление фармацевтически приемлемой косуспензии включает предоставление косуспензии, содержащей множество частиц активного вещества, содержащих активное вещество LAMA.
22. Способ по п. 21, в котором активное вещество LAMA выбрано из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, даротопия и их любых фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, изомеров или сольватов.
23. Способ по п. 22, в котором заболевание или нарушение легких выбрано по меньшей мере из одного из астмы, COPD, аллергического ринита, синусита, сужения сосудов легких, воспаления, аллергии, затрудненного дыхания, респираторного дистресс-синдрома, легочной гипертензии, сужения сосудов легких, воспаления легких, ассоциированного с кистозным фиброзом, и обструкции легких, ассоциированной с кистозным фиброзом.
24. Способ по п. 23, в котором предоставление фармацевтически приемлемой косуспензии включает предоставление косуспензии, содержащей множество частиц активного вещества, содержащих гликопирролат, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
25. Способ по п. 24, в котором предоставление фармацевтически приемлемой косуспензии включает предоставление косуспензии, содержащей множество частиц активного вещества, содержащих гликопирролат, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, и концентрация гликопирролата, включенного в косуспензию, составляет от приблизительно 0,04 мг/мл до приблизительно 2,25 мг/мл.
26. Способ по п. 22, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение фармацевтической композиции в количестве, приводящем к клинически значимому увеличению FEV1 у пациента в течение 1 часа или менее.
27. Способ по п. 22, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение фармацевтической композиции в количестве, приводящем к клинически значимому увеличению FEV1 у пациента в пределах 0,5 часа или менее.
28. Способ по п. 22, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение фармацевтической композиции в количестве, приводящем к увеличению FEV1 на 150 мл или более в пределах периода времени, выбранного из 0,5 часа или менее, 1 часа или менее и 1,5 часа или менее.
29. Способ по п. 22, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение фармацевтической композиции в количестве, приводящем к клинически значимому увеличению FEV1 у пациента в пределах 0,5 часов или менее, и обеспечению клинически значимого увеличения FEV1 на период времени, выбранный из вплоть до 4 часов, вплоть до 6 часов, вплоть до 8 часов, вплоть до 10 часов и вплоть до 12 часов или более.
30. Способ по п. 23, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение пациенту дозы активного вещества LAMA, выбранной из 200 мкг или менее, 150 мкг или менее, 100 мкг или менее, 75 мкг или менее, 50 мкг или менее, и 25 мкг или менее на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой.
31. Способ по п. 23, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение пациенту дозы гликопирролата или его фармацевтически приемлемой соли, сложного эфира, изомера или сольвата, выбранной из приблизительно 150 мкг или менее, приблизительно 80 мкг или менее, приблизительно 40 мкг, приблизительно 20 мкг или менее, и приблизительно 10 мкг или менее на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой.
32. Способ по п. 26, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение пациенту дозы активного вещества LAMA, выбранной из 200 мкг или менее, 150 мкг или менее, 100 мкг или менее, 75 мкг или менее, 50 мкг или менее и 25 мкг или менее на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой.
33. Способ по п. 26, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение пациенту дозы гликопирролата или его фармацевтически приемлемой соли, сложного эфира, изомера или сольвата, выбранной из приблизительно 150 мкг или менее, приблизительно 80 мкг или менее, приблизительно 40 мкг, приблизительно 20 мкг или менее, и приблизительно 10 мкг или менее на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой.
34. Способ по п. 22, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение фармацевтической композиции в количестве, приводящем к клинически значимому увеличению емкости вдоха.
35. Способ респираторной доставки активного вещества LAMA или LABA пациенту, причем способ включает:
предоставление ингалятора с отмеряемой дозой, включающего емкость, содержащую фармацевтически приемлемую косуспензию, содержащую:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент;
множество частиц активного вещества, содержащих активное вещество, выбранное из активного вещества LAMA и активного вещества LABA; и
множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, где множество частиц активного вещества ассоциируют с множеством суспендирующих частиц; и
приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой для обеспечения респираторной доставки активного вещества LAMA или LABA пациенту.
36. Способ по п. 35, в котором предоставление фармацевтически приемлемой косуспензии включает предоставление косуспензии, содержащей множество частиц активного вещества, содержащих активное вещество LAMA.
37. Способ по п. 36, в котором активное вещество LAMA выбрано из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, даротопия и их любых фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, изомеров или сольватов.
38. Способ по п. 37, в котором активное вещество LAMA представляет собой гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
39. Способ по п. 36, в котором приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой для обеспечения респираторной доставки активного вещества LAMA включает доставку активного вещества LAMA пациенту с DDU, выбранным из DDU ±30% или лучше, DDU ±25% или лучше, и DDU ±20% или лучше, на протяжении опустошения емкости.
40. Способ по п. 36, в котором приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой для обеспечения респираторной доставки активного вещества LAMA включает доставку активного вещества LAMA с исходной фракцией тонких частиц, и исходная фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, по существу сохраняется, так что на протяжении опустошения емкости фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой сохраняется в пределах 80% от исходной фракции тонких частиц.
41. Способ по п. 40, в котором на протяжении опустошения емкости фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, сохраняется в пределах 90% от исходной фракции тонких частиц.
42. Способ по п. 40, в котором на протяжении опустошения емкости фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, сохраняется в пределах 95% от начальной фракции тонких частиц.
43. Фармацевтическая композиция по п. 1, в котором активное вещество, включенное в частицы активного вещества представляет собой активное вещество LABA, выбранное из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, сальметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола и салигенин- или индол-содержащих β2-агонистов и β2-агонистов, являющихся производными адамантила, и их любых фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, изомеров или сольватов.
44. Фармацевтическая композиция по п. 43, в которой частицы активного вещества содержат формотерол, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
45. Фармацевтическая композиция по п. 44, в которой частицы активного вещества содержат кристаллический формотерол.
46. Фармацевтическая композиция по п. 44, в которой частицы активного вещества формотерола включены в композицию в концентрации, достаточной для обеспечения доставляемой дозы формотерола, выбранной из от приблизительно 1 мкг до приблизительно 30 мкг, от приблизительно 0,5 мкг до приблизительно 10 мкг, приблизительно от 2 мкг до 5 мкг, от приблизительно 2 мкг до приблизительно 10 мкг, от приблизительно 5 мкг до приблизительно 10 мкг, и от 3 мкг до приблизительно 30 мкг на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой.
47. Фармацевтическая композиция по п. 44, в которой частицы активного вещества формотерола включены в композицию в концентрации, достаточной для обеспечения доставляемой дозы формотерола, выбранной из вплоть до приблизительно 30 мкг, вплоть до приблизительно 10 мкг, вплоть до приблизительно 5 мкг, вплоть до приблизительно 2,5 мкг, вплоть до приблизительно 2 мкг или вплоть до приблизительно 1,5 мкг на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой.
48. Фармацевтическая композиция по п. 44, в которой концентрация формотерола, включенного в косуспензию, выбрана из от приблизительно 0,01 мг/мл до приблизительно 1 мг/мл, от приблизительно 0,01 мг/мл до приблизительно 0,5 мг/мл, и от приблизительно 0,03 мг/мл до приблизительно 0,4 мг/мл.
49. Фармацевтическая композиция по п. 44, в которой по меньшей мере 90% частиц активного вещества формотерола по объему обладают оптическим диаметром 5 мкм или менее.
50. Фармацевтическая композиция по п. 44, в которой по меньшей мере 50% частиц активного вещества формотерола по объему обладают оптическим диаметром 2 мкм или менее.
51. Фармацевтическая композиция по п. 43, в которой суспендирующие частицы содержат перфорированные микроструктуры.
52. Фармацевтическая композиция по п. 51, в которой перфорированные микроструктуры получены с использованием процесса распылительной сушки.
53. Фармацевтическая композиция по п. 52, в которой перфорированные микроструктуры содержат высушенную распылительной сушкой эмульсию перфтороктилбромида, DSPC и хлорида кальция в воде.
54. Фармацевтическая композиция по п. 43, в которой суспендирующие частицы содержат эксципиент, выбранный из по меньшей мере одного из липидов, фосфолипидов, неионных детергентов, полимеров, неионных блок-сополимеров, поверхностно-активных веществ, неионных поверхностно-активных веществ, биосовместимых фторированных поверхностно-активных веществ, углеводов, аминокислот, органических солей, пептидов, белков, альдитов и их комбинаций.
55. Фармацевтическая композиция по п. 43, в которой суспендирующие частицы обладают MMAD, выбранным из от приблизительно 10 мкм до приблизительно 500 нм, от приблизительно 5 мкм до приблизительно 750 нм и от приблизительно 1 мкм до приблизительно 3 мкм.
56. Фармацевтическая композиция по п. 43, в которой суспендирующие частицы обладают объемным средним оптическим диаметром, выбранным из от приблизительно 0,2 мкм до приблизительно 50 мкм, от приблизительно 0,5 мкм до приблизительно 15 мкм, от приблизительно 1,5 мкм до приблизительно 10 мкм, и от приблизительно 2 мкм до приблизительно 5 мкм.
57. Фармацевтическая композиция по п. 43, в которой пропеллент включает пропеллент, выбранный из HFA-пропеллента, PFC-пропеллента и их комбинаций, и в которой пропеллент по существу не содержит дополнительных компонентов.
58. Фармацевтическая композиция по п. 43, в которой общая масса суспендирующих частиц превышает общую массу частиц активного вещества.
59. Фармацевтическая композиция по п. 58, в которой соотношение общей массы суспендирующих частиц и общей массы частиц активного вещества выбрано из более чем приблизительно 1,5, вплоть до приблизительно 5, вплоть до приблизительно 10, вплоть до приблизительно 15, вплоть до приблизительно 17, вплоть до приблизительно 20, вплоть до приблизительно 30, вплоть до приблизительно 40, вплоть до приблизительно 50, вплоть до приблизительно 60, вплоть до приблизительно 75, вплоть до приблизительно 100, вплоть до приблизительно 150 и вплоть до приблизительно 200.
60. Фармацевтическая композиция по п. 58, в которой соотношение общей массы суспендирующих частиц и общей массы частиц активного вещества выбрано из от приблизительно 3:1 до приблизительно 15:1 и от приблизительно 2:1 до 8:1.
61. Фармацевтическая композиция по п. 43, в которой суспендирующие частицы остаются ассоциированными с частицами активного вещества, даже когда они подвергаются воздействию выталкивающих сил, усиливающихся при центрифугировании при ускорении, выбранном из ускорений по меньшей мере 1 g, по меньшей мере 10 g, по меньшей мере 50 g и по меньшей мере 100 g.
62. Способ по п. 20, в котором предоставление фармацевтически приемлемой косуспензии включает предоставление косуспензии, содержащей множество частиц активного вещества, содержащих активное вещество LABA.
63. Способ по п. 62, в котором активное вещество, включенное в частицы активного вещества представляет собой активное вещество LABA, выбранное из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, сальметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола и салигенин- или индол-содержащих β2-агонистов и β2-агонистов, являющихся производными адамантила, и их любых фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, изомеров или сольватов.
64. Способ по п. 63, в котором заболевание или нарушение легких выбрано по меньшей мере из одного из астмы, COPD, аллергического ринита, синусита, сужения сосудов легких, воспаления, аллергии, затрудненного дыхания, респираторного дистресс-синдрома, легочной гипертензии, сужения сосудов легких, воспаления легких, ассоциированного с кистозным фиброзом, и обструкции легких, ассоциированной с кистозным фиброзом.
65. Способ по п. 63, в котором предоставление фармацевтически приемлемой косуспензии включает предоставление косуспензии, содержащей множество частиц активного вещества, содержащих формотерол, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
66. Способ по п. 65, в котором предоставление фармацевтически приемлемой косуспензии включает предоставление косуспензии, содержащей множество частиц активного вещества, содержащих формотерол, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, и концентрация формотерола, включенного в косуспензию, выбрана из от приблизительно 0,01 мг/мл до приблизительно 1 мг/мл, от приблизительно 0,01 мг/мл до приблизительно 0,5 мг/мл и от приблизительно 0,03 мг/мл до приблизительно 0,4 мг/мл.
67. Способ по п. 63, в котором введение фармацевтической композиции включает введение фармацевтической композиции в количестве, приводящем к клинически значимому увеличению FEV1 у пациента в пределах 1 часа или менее.
68. Способ по п. 63, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение фармацевтической композиции в количестве, приводящем к клинически значимому увеличению FEV1 у пациента в пределах 0,5 часа или менее.
69. Способ по п. 63, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение фармацевтической композиции в количестве, приводящем к увеличению FEV1 на 150 мл или более в пределах периода времени, выбранного из 0,5 часа или менее, 1 часа или менее и 1,5 часа или менее.
70. Способ по п. 63, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение фармацевтической композиции в количестве, приводящем к клинически значимому увеличению FEV1 у пациента в пределах 0,5 часа или менее и обеспечению клинически значимого увеличения FEV1 на период времени, выбранный из вплоть до 4 часов, вплоть до 6 часов и вплоть до 8 часов или более.
71. Способ по п. 67, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение пациенту дозы активного вещества LABA, выбранной из от приблизительно 1 мкг до приблизительно 50 мкг, от приблизительно 1 мкг до приблизительно 30 мкг, приблизительно от 2 мкг до 5 мкг, от приблизительно 2 мкг до приблизительно 10 мкг, от приблизительно 5 мкг до приблизительно 10 мкг и от 3 мкг до приблизительно 30 мкг на приведение в действие.
72. Способ по п. 67, в котором введение фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение пациенту дозы формотерола или его фармацевтически приемлемой соли, сложного эфира, изомера или сольвата, выбранной из вплоть до приблизительно 30 мкг, вплоть до приблизительно 10 мкг, вплоть до приблизительно 5 мкг, вплоть до приблизительно 2,5 мкг, вплоть до приблизительно 2 мкг и вплоть до приблизительно 1,5 мкг на приведение в действие.
73. Способ по п. 63, в котором введение фармацевтической композиции включает введение фармацевтической композиции в количестве, приводящем к клинически значимому увеличению емкости легких.
74. Способ по п. 35, в котором предоставление фармацевтически приемлемой косуспензии включает введение косуспензии, содержащей множество частиц активного вещества, содержащих активное вещество LABA.
75. Способ по п. 74, в котором активное вещество LABA выбрано из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, сальметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола и салигенин- или индол-содержащих β2-агонистов и β2-агонистов, являющихся производными адамантила, и их любых фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, изомеров или сольватов.
76. Способ по п. 75, в котором активное вещество LABA представляет собой формотерол, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
77. Способ по п. 75, в котором приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой для обеспечения респираторной доставки активного вещества LABA включает доставку активного вещества LABA пациенту с DDU, выбранным из DDU ±30% или лучше, DDU ±25% или лучше и DDU ±20% или лучше, на протяжении опустошения емкости.
78. Способ по п. 75, в котором приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой для обеспечения респираторной доставки активного вещества LABA включает доставку активного вещества LABA с исходной фракцией тонких частиц, и исходная фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, по существу сохраняется, так что на протяжении опустошения емкости фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой сохраняется в пределах 80% от исходной фракции тонких частиц.
79. Способ по п. 78, в котором на протяжении опустошения емкости фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, сохраняется в пределах 90% от исходной фракции тонких частиц.
80. Способ по п. 79, в котором на протяжении опустошения емкости фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, сохраняется в пределах 95% от начальной фракции тонких частиц.
81. Ингалятор с отмеряемой дозой для доставки активного вещества LAMA или LABA, причем ингалятор с отмеряемой дозой включает:
емкость, содержащую фармацевтически приемлемую косуспензию, содержащую:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент;
множество частиц активного вещества, содержащих активное вещество, выбранное из активного вещества LAMA и активного вещества LABA; и
множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, где множество частиц активного вещества ассоциируют с множеством суспендирующих частиц;
где активное вещество LAMA или LABA, включенное в фармацевтически приемлемую косуспензию, является химически стабильным на протяжении периода по меньшей мере 18 месяцев при хранении 5°C.
82. Ингалятор с отмеряемой дозой по п. 81, в котором активное вещество LAMA или LABA, включенное в фармацевтически приемлемую косуспензию, является химически стабильным в течение периода по меньшей мере 18 месяцев при хранении при 25ºC.
83. Ингалятор с отмеряемой дозой по п. 81, в котором активное вещество LAMA или LABA, включенное в фармацевтически приемлемую косуспензию, представляет собой активное вещество LABA, выбранное из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, сальметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола и салигенин- или индол-содержащих β2-агонистов и β2-агонистов, являющихся производными адамантила, и их любых фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, изомеров или сольватов.
84. Ингалятор с отмеряемой дозой по п. 83, в котором активное вещество LABA представляет собой формотерол, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
85. Ингалятор с отмеряемой дозой по п. 84, в котором уровень образования N-(2-гидрокси-5-(1-(2-гидрокси-5-(1-гидрокси-2-(1-(4-метоксифенил)пропан-2-иламино)этил)фениламино)-2-(1-(4-метоксифенил)пропан-2-иламино)этил)фенил)ацетамида в фармацевтически приемлемой косуспензии не превышает приблизительно 0,15% после воздействия на емкость температуры 40ºС и относительной влажности 75% в течение одного месяца.
86. Ингалятор с отмеряемой дозой по п. 84, в котором уровень образования N-(2-гидрокси-5-(1-(2-гидрокси-5-(1-гидрокси-2-(1-(4-метоксифенил)пропан-2-иламино)этил)фениламино)-2-(1-(4-метоксифенил)пропан-2-иламино)этил)фенил)ацетамида в фармацевтически приемлемой косуспензии не превышает приблизительно 0,5% после воздействия на емкость температуры 40ºС и относительной влажности 75% в течение одного месяца.
87. Фармацевтическая композиция, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, содержащая:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент на основе HFA;
множество частиц активного вещества, содержащих гликопирролат, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, причем указанные частицы активного вещества включены в суспензионную среду в концентрации, достаточной для обеспечения доставляемой дозы гликопирролата от приблизительно 15 мкг до приблизительно 80 мкг на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой; и
множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, содержащих перфорированные микроструктуры, обладающих объемным средним оптическим диаметром от приблизительно 1,5 мкм до приблизительно 10 мкм, причем указанные перфорированные микроструктуры ассоциируют с множеством частиц активного вещества с образованием косуспензии.
88. Фармацевтическая композиция по п. 87, в котором соотношение общей массы суспендирующих частиц и общей массы частиц активного вещества выбрано из от приблизительно 3:1 до приблизительно 15:1 и от приблизительно 2:1 до 8:1.
89. Фармацевтическая композиция, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, содержащая:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент на основе HFA;
множество частиц активного вещества, содержащих формотерол, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, причем указанные частицы активного вещества включены в суспензионную среду в концентрации, достаточной для обеспечения доставляемой дозы формотерола от приблизительно 2 мкг до приблизительно 10 мкг на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой; и
множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, содержащих перфорированные микроструктуры, обладающих объемным средним оптическим диаметром от приблизительно 1,5 мкм до приблизительно 10 мкм, причем указанные перфорированные микроструктуры ассоциируют с множеством частиц активного вещества с образованием косуспензии.
90. Фармацевтическая композиция по п. 89, в котором соотношение общей массы суспендирующих частиц и общей массы частиц активного вещества выбрано из от приблизительно 3:1 до приблизительно 15:1 и от приблизительно 2:1 до 8:1.
91. Способ респираторной доставки активного вещества LAMA пациенту, причем способ включает:
предоставление ингалятора с отмеряемой дозой, включающего емкость, содержащую фармацевтически приемлемую косуспензию, содержащую:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент на основе HFA;
множество частиц активного вещества, содержащих гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты; и
множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, где множество частиц активного вещества ассоциируют с множеством суспендирующих частиц; и
приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой для обеспечения респираторной доставки гликопирролата пациенту с DDU ±20% или лучше на протяжении опустошения емкости.
92. Способ по п. 91, в котором приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой для обеспечения респираторной доставки гликопирролата пациенту включает доставку гликопирролата с исходной фракцией тонких частиц, и исходная фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, по существу сохраняется, так что на протяжении опустошения емкости фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой сохраняется в пределах 80% от исходной фракции тонких частиц.
93. Способ по п. 92, в котором на протяжении опустошения емкости фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, сохраняется в пределах 90% от исходной фракции тонких частиц.
94. Способ по п. 93, в котором на протяжении опустошения емкости фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, сохраняется в пределах 95% от начальной фракции тонких частиц.
95. Способ респираторной доставки активного вещества LABA пациенту, причем способ включает:
предоставление ингалятора с отмеряемой дозой, включающего емкость, содержащую фармацевтически приемлемую косуспензию, содержащую:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент на основе HFA;
множество частиц активного вещества, содержащих формотерол, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты; и
множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, где множество частиц активного вещества ассоциируют с множеством суспендирующих частиц; и
приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой для обеспечения респираторной доставки гликопирролата пациенту с DDU ±20% или лучше на протяжении опустошения емкости.
96. Способ по п. 95, в котором приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой для обеспечения респираторной доставки формотерола пациенту включает доставку формотерола с исходной фракцией тонких частиц, и исходная фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, по существу сохраняется, так что на протяжении опустошения емкости фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой сохраняется в пределах 80% от исходной фракции тонких частиц.
97. Способ по п. 96, в котором на протяжении опустошения емкости фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, сохраняется в пределах 90% от исходной фракции тонких частиц.
98. Способ по п. 97, в котором на протяжении опустошения емкости фракция тонких частиц, доставляемая из ингалятора с отмеряемой дозой, сохраняется в пределах 95% от начальной фракции тонких частиц.
99. Способ лечения заболевания или нарушения легких у пациента, причем способ включает:
предоставление ингалятора с отмеряемой дозой, содержащей фармацевтически приемлемую косуспензию, причем косуспензия содержит:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент на основе HFA;
множество частиц активного вещества, содержащих гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты; и
множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, где множество частиц активного вещества ассоциируют с множеством суспендирующих частиц; и
введение косуспензии пациенту путем приведения в действие ингалятора с отмеряемой дозой, где указанное введение косуспензионной композиции включает доставку дозы 150 мкг или менее гликопирролата на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой и приводит к клинически значимому увеличению FEV1 у пациента.
100. Способ по п. 99, в котором заболевание или нарушение легких выбрано по меньшей мере из одного из астмы, COPD, аллергического ринита, синусита, сужения сосудов легких, воспаления, аллергии, затрудненного дыхания, респираторного дистресс-синдрома, легочной гипертензии, сужения сосудов легких, воспаления легких, ассоциированного с кистозным фиброзом, и обструкции легких, ассоциированной с кистозным фиброзом.
101. Способ лечения заболевания или нарушения легких у пациента, причем способ включает:
предоставление ингалятора с отмеряемой дозой, содержащей фармацевтически приемлемую косуспензию, причем косуспензия содержит:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент на основе HFA;
множество частиц активного вещества, содержащих формотерол, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты; и
множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, где множество частиц активного вещества ассоциируют с множеством суспендирующих частиц; и
введение косуспензии пациенту путем приведения в действие ингалятора с отмеряемой дозой, где указанное введение косуспензионной композиции включает доставку дозы 10 мкг или менее формотеролялата на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой и приводит к клинически значимому увеличению FEV1 у пациента.
102. Способ по п. 101, в котором заболевание или нарушение легких выбрано по меньшей мере из одного из астмы, COPD, аллергического ринита, синусита, сужения сосудов легких, воспаления, аллергии, затрудненного дыхания, респираторного дистресс-синдрома, легочной гипертензии, сужения сосудов легких, воспаления легких, ассоциированного с кистозным фиброзом, и обструкции легких, ассоциированной с кистозным фиброзом.
103. Способ по п. 99, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 150 мкг.
104. Способ по п. 99, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 100 мкг.
105. Способ по п. 99, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 80 мкг.
106. Способ по п. 99, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 150 мкг, и указанное введение приводит к увеличению FEV1 по меньшей мере на 150 мл в пределах 0,5 часа или менее.
107. Способ по п. 99, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 100 мкг, и указанное введение приводит к увеличению FEV1 по меньшей мере на 150 мл в пределах 0,5 часа или менее.
108. Способ по п. 99, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 80 мкг, и указанное введение приводит к увеличению FEV1 по меньшей мере на 150 мл в пределах 0,5 часа или менее.
109. Способ по п. 99, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 150 мкг, и указанное введение приводит к увеличению FEV1 по меньшей мере на 200 мл в пределах 1,0 часа или менее.
110. Способ по п. 99, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 100 мкг, и указанное введение приводит к увеличению FEV1 по меньшей мере на 200 мл в пределах 1,0 часа или менее.
111. Способ по п. 99, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 80 мкг, и указанное введение приводит к увеличению FEV1 по меньшей мере на 200 мл в пределах 1,0 часа или менее.
112. Способ лечения заболевания или нарушения легких у пациента, причем способ включает:
предоставление ингалятора с отмеряемой дозой, содержащей фармацевтически приемлемую косуспензию, причем косуспензия содержит:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент на основе HFA;
множество частиц активного вещества, содержащих гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты; и
множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, где множество частиц активного вещества ассоциируют с множеством суспендирующих частиц; и
введение косуспензии пациенту путем приведения в действие ингалятора с отмеряемой дозой, где указанное введение косуспензионной композиции включает доставку дозы 150 мкг или менее гликопирролата на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой и приводит к клинически значимому увеличению FEV1 у пациента в пределах 0,5 часа или менее, и клинически значимое увеличение FEV1 сохраняется вплоть до 12 часов.
113. Способ по п. 112, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 150 мкг.
114. Способ по п. 112, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 100 мкг.
115. Способ по п. 112, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 80 мкг.
116. Способ по п. 112, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 150 мкг, и указанное введение приводит к увеличению FEV1 по меньшей мере на 150 мл в пределах 0,5 часа или менее и клинически значимое увеличение FEV1 сохраняется в течение по меньшей мере 12 часов.
117. Способ по п. 112, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 100 мкг, и указанное введение приводит к увеличению FEV1 по меньшей мере на 150 мл в пределах 0,5 часа или менее и клинически значимое увеличение FEV1 сохраняется в течение по меньшей мере 10 часов.
118. Способ по п. 112, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 80 мкг, и указанное введение приводит к увеличению FEV1 по меньшей мере на 150 мл в пределах 0,5 часа или менее и клинически значимое увеличение FEV1 сохраняется в течение по меньшей мере 8 часов.
119. Способ по п. 112, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 150 мкг, и указанное введение приводит к увеличению FEV1 по меньшей мере на 200 мл в пределах 1,0 часа или менее и клинически значимое увеличение FEV1 сохраняется в течение по меньшей мере 12 часов.
120. Способ по п. 112, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 100 мкг, и указанное введение приводит к увеличению FEV1 по меньшей мере на 200 мл в пределах 1,0 часа или менее и клинически значимое увеличение FEV1 сохраняется в течение по меньшей мере 10 часов.
121. Способ по п. 112, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 80 мкг, и указанное введение приводит к увеличению FEV1 по меньшей мере на 200 мл в пределах 1,0 часа или менее и клинически значимое увеличение FEV1 сохраняется в течение по меньшей мере 8 часов.
122. Способ лечения заболевания или нарушения легких у пациента, причем способ включает:
предоставление ингалятора с отмеряемой дозой, содержащей фармацевтически приемлемую косуспензию, причем косуспензия содержит:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент на основе HFA;
множество частиц активного вещества, содержащих гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты; и
множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, где множество частиц активного вещества ассоциируют с множеством суспендирующих частиц; и
введение косуспензии пациенту путем приведения в действие ингалятора с отмеряемой дозой, где указанное введение косуспензионной композиции включает доставку дозы 150 мкг или менее гликопирролата на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой и по меньшей мере у 50% пациентов приводит к увеличению FEV1 от исходного уровня, выбранному из (i) увеличения FEV1 от исходного уровня по меньшей мере на 200 мл и (ii) увеличения на 12% или FEV1 от исходного уровня в сочетании с общим увеличением FEV1 по меньшей мере на 150 мл.
123. Способ по п. 122, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 150 мкг.
124. Способ по п. 122, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 100 мкг.
125. Способ по п. 122, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 80 мкг.
126. Способ по п. 122, в котором по меньшей мере для 60% популяции пациентов указанное введение косуспензионной композиции приводит к увеличению FEV1 от исходного уровня, выбранному либо (i) из увеличения FEV1 от исходного уровня по меньшей мере 200 мл, либо (ii) из увеличения на 12% или FEV1 от исходного уровня в сочетании с общим увеличением FEV1 по меньшей мере на 150 мл.
127. Способ по п. 122, в котором по меньшей мере для 80% популяции пациентов указанное введение косуспензионной композиции приводит к увеличению FEV1 от исходного уровня, выбранному либо (i) из увеличения FEV1 от исходного уровня по меньшей мере 200 мл, либо (ii) из увеличения на 12% или FEV1 от исходного уровня в сочетании с общим увеличением FEV1 по меньшей мере на 150 мл.
128. Способ лечения заболевания или нарушения легких у пациента, причем способ включает:
предоставление ингалятора с отмеряемой дозой, содержащей фармацевтически приемлемую косуспензию, причем косуспензия содержит:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент;
множество частиц активного вещества, содержащих гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты; и
множество пригодных для вдыхания суспендирующих частиц, где множество частиц активного вещества ассоциируют с множеством суспендирующих частиц; и
введение косуспензии пациенту путем приведения в действие ингалятора с отмеряемой дозой, где указанное введение косуспензионной композиции включает доставку дозы 150 мкг или менее гликопирролата на приведение в действие ингалятора с отмеряемой дозой и приводит к клинически значимому увеличению емкости вдоха (IC) у пациента.
129. Способ по п. 128, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 150 мкг.
130. Способ по п. 128, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 100 мкг.
131. Способ по п. 128, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 80 мкг.
132. Способ по п. 128, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 150 мкг и указанное введение приводит к увеличению IC по меньшей мере на 300 мл в пределах периода времени, выбранного из 1 часа или менее и 2 часов или менее.
133. Способ по п. 128, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 150 мкг и указанное введение приводит к увеличению IC по меньшей мере на 150 мл в пределах периода времени, выбранного из 1 часа или менее и 2 часов или менее.
134. Способ по п. 128, в котором указанное введение косуспензионной композиции включает введение доставляемой дозы гликопирролата не более чем 150 мкг и указанное введение приводит к увеличению IC по меньшей мере на 100 мл в пределах периода времени, выбранного из 1 часа или менее и 2 часов или менее.
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US18256509P | 2009-05-29 | 2009-05-29 | |
US61/182,565 | 2009-05-29 | ||
US25817209P | 2009-11-04 | 2009-11-04 | |
US61/258,172 | 2009-11-04 | ||
US30936510P | 2010-03-01 | 2010-03-01 | |
US61/309,365 | 2010-03-01 | ||
US34553610P | 2010-05-17 | 2010-05-17 | |
US61/345,536 | 2010-05-17 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011152960/15A Division RU2574893C2 (ru) | 2009-05-29 | 2010-05-28 | КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕГОЧНОЙ ДОСТАВКИ АНТАГОНИСТОВ МУСКАРИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ И АГОНИСТОВ β2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ И СИСТЕМЫ |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020102859A Division RU2020102859A (ru) | 2009-05-29 | 2020-01-24 | Композиции для легочной доставки антагонистов мускариновых рецепторов длительного действия и агонистов b2-адренергических рецепторов длительного действия и связанные с ними способы и системы |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015151358A true RU2015151358A (ru) | 2019-01-16 |
RU2015151358A3 RU2015151358A3 (ru) | 2019-07-29 |
RU2713404C2 RU2713404C2 (ru) | 2020-02-05 |
Family
ID=42269864
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011154083A RU2580315C3 (ru) | 2009-05-29 | 2010-05-28 | Композиции для респираторной доставки активных веществ и связанные с ними способы и системы |
RU2016107464A RU2751771C2 (ru) | 2009-05-29 | 2010-05-28 | Композиции для респираторной доставки активных веществ и связанные с ними способы и системы |
RU2015151358A RU2713404C2 (ru) | 2009-05-29 | 2010-05-28 | Композиции для легочной доставки антагонистов мускариновых рецепторов длительного действия и агонистов в2-адренергических рецепторов длительного действия и связанные с ними способы и системы |
RU2016117972A RU2016117972A (ru) | 2009-05-29 | 2010-05-28 | Композиции, способы и системы для респираторной доставки двух или более активных агентов |
RU2020102859A RU2020102859A (ru) | 2009-05-29 | 2020-01-24 | Композиции для легочной доставки антагонистов мускариновых рецепторов длительного действия и агонистов b2-адренергических рецепторов длительного действия и связанные с ними способы и системы |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011154083A RU2580315C3 (ru) | 2009-05-29 | 2010-05-28 | Композиции для респираторной доставки активных веществ и связанные с ними способы и системы |
RU2016107464A RU2751771C2 (ru) | 2009-05-29 | 2010-05-28 | Композиции для респираторной доставки активных веществ и связанные с ними способы и системы |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016117972A RU2016117972A (ru) | 2009-05-29 | 2010-05-28 | Композиции, способы и системы для респираторной доставки двух или более активных агентов |
RU2020102859A RU2020102859A (ru) | 2009-05-29 | 2020-01-24 | Композиции для легочной доставки антагонистов мускариновых рецепторов длительного действия и агонистов b2-адренергических рецепторов длительного действия и связанные с ними способы и системы |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
US (11) | US8808713B2 (ru) |
EP (6) | EP2435023B1 (ru) |
JP (10) | JP5823383B2 (ru) |
KR (7) | KR20170070274A (ru) |
CN (6) | CN102596176B (ru) |
AR (3) | AR076807A1 (ru) |
AU (3) | AU2010253950C1 (ru) |
BR (3) | BRPI1011229B8 (ru) |
CA (3) | CA2763939A1 (ru) |
CY (7) | CY1118030T1 (ru) |
DK (6) | DK3111927T3 (ru) |
ES (6) | ES2592536T3 (ru) |
FR (1) | FR19C1040I2 (ru) |
HK (6) | HK1169026A1 (ru) |
HR (6) | HRP20161101T1 (ru) |
HU (8) | HUE047834T2 (ru) |
IL (3) | IL216466B (ru) |
LT (8) | LT2435024T (ru) |
LU (2) | LUC00124I2 (ru) |
ME (1) | ME03631B (ru) |
MX (4) | MX337126B (ru) |
NL (1) | NL300995I2 (ru) |
NO (2) | NO2019026I1 (ru) |
PH (1) | PH12017500778A1 (ru) |
PL (6) | PL2435023T3 (ru) |
PT (6) | PT3106149T (ru) |
RU (5) | RU2580315C3 (ru) |
SI (6) | SI2435025T1 (ru) |
SM (3) | SMT201600326B (ru) |
TW (9) | TWI539979B (ru) |
WO (3) | WO2010138884A2 (ru) |
ZA (4) | ZA201108275B (ru) |
Families Citing this family (70)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SI1494732T1 (sl) | 2002-03-20 | 2008-08-31 | Mannking Corp | Inhalacijski aparat |
JP5078014B2 (ja) | 2004-08-20 | 2012-11-21 | マンカインド コーポレイション | ジケトピペラジン合成の触媒反応 |
HUE025151T2 (en) | 2004-08-23 | 2016-01-28 | Mannkind Corp | Diceto-piperazine salts for drug delivery |
US10002325B2 (en) | 2005-03-30 | 2018-06-19 | Primal Fusion Inc. | Knowledge representation systems and methods incorporating inference rules |
EP1928423B1 (en) | 2005-09-14 | 2015-12-09 | Mannkind Corporation | Method of drug formulation based on increasing the affinity of active agents for crystalline microparticle surfaces |
EP1986679B1 (en) | 2006-02-22 | 2017-10-25 | MannKind Corporation | A method for improving the pharmaceutic properties of microparticles comprising diketopiperazine and an active agent |
US8485180B2 (en) | 2008-06-13 | 2013-07-16 | Mannkind Corporation | Dry powder drug delivery system |
KR101558026B1 (ko) | 2008-06-13 | 2015-10-06 | 맨카인드 코포레이션 | 건조 분말 흡입기 및 약물 투여 시스템 |
CA2728523C (en) | 2008-06-20 | 2020-03-10 | Mannkind Corporation | An interactive apparatus and method for real-time profiling of inhalation efforts |
US8314106B2 (en) | 2008-12-29 | 2012-11-20 | Mannkind Corporation | Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents |
CA2763939A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Pearl Therapeutics, Inc. | Compositions for pulmonary delivery of long-acting muscarinic antagonists and long-acting b2 adrenergic receptor agonists and associated methods and systems |
US8815258B2 (en) | 2009-05-29 | 2014-08-26 | Pearl Therapeutics, Inc. | Compositions, methods and systems for respiratory delivery of two or more active agents |
CA2801936C (en) * | 2010-06-21 | 2021-06-01 | Mannkind Corporation | Dry powder drug delivery system and methods |
US10474647B2 (en) | 2010-06-22 | 2019-11-12 | Primal Fusion Inc. | Methods and devices for customizing knowledge representation systems |
KR101940832B1 (ko) | 2011-04-01 | 2019-01-21 | 맨카인드 코포레이션 | 의약 카트리지용 블리스터 패키지 |
CN105106200A (zh) * | 2011-05-17 | 2015-12-02 | 珍珠治疗公司 | 用于呼吸递送两种或多种活性剂的组合物、方法和系统 |
EP2709447A4 (en) * | 2011-05-17 | 2014-10-22 | Pearl Therapeutics Inc | COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS FOR RESPIRATORY ADMINISTRATION OF AT LEAST TWO ACTIVE AGENTS |
WO2012174472A1 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Mannkind Corporation | High capacity diketopiperazine microparticles |
GB201113662D0 (en) * | 2011-08-08 | 2011-09-21 | Prosonix Ltd | Pharmaceutical compositions |
EP2776053A1 (en) | 2011-10-24 | 2014-09-17 | MannKind Corporation | Methods and compositions for treating pain |
JP6267685B2 (ja) * | 2012-04-13 | 2018-01-24 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | 集合粒子 |
CA2878457C (en) | 2012-07-12 | 2021-01-19 | Mannkind Corporation | Dry powder drug delivery systems and methods |
CN102872027B (zh) * | 2012-09-18 | 2014-03-12 | 刘晓忠 | 一种治疗肺部疾病的药物颗粒的制备和吸入式复方气雾剂的制备 |
DK2948148T3 (da) * | 2013-01-28 | 2020-10-26 | Incozen Therapeutics Pvt Ltd | Metoder til behandling af autoimmune, åndedræts- og betændelsesforstyrrelser ved inhalation af roflumilast n-oxid |
GB201301721D0 (en) * | 2013-01-31 | 2013-03-20 | Prosonix Ltd | Pharmaceutical Preparations |
MX2015009891A (es) * | 2013-01-31 | 2016-03-08 | Prosonix Ltd | Composiciones farmaceuticas que comprenden particulas cristalinas de multicomponentes adecuadas para usar en terapia de inhalacion. |
MX2015011624A (es) * | 2013-03-04 | 2015-12-17 | Besins Healthcare Lu Sarl | Composiciones farmaceuticas secas que comprenden nanoparticulas de agente activo ligadas a particulas portadoras. |
KR102074543B1 (ko) * | 2013-03-14 | 2020-02-06 | 노파르티스 아게 | 분무-블렌딩을 통한 분무-건조 제제의 탈무정형화 |
KR102391332B1 (ko) | 2013-03-15 | 2022-04-26 | 펄 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 미립자 결정질 재료를 컨디셔닝하는 방법 및 시스템 |
US11554229B2 (en) | 2013-03-26 | 2023-01-17 | OptiNose Inc. | Nasal administration |
AU2014248455B2 (en) | 2013-04-01 | 2018-12-06 | Pulmatrix Operating Company, Inc. | Tiotropium dry powders |
US9393202B2 (en) * | 2013-04-26 | 2016-07-19 | Chiesi Farmaceutici S.P.A | Particle size reduction of an antimuscarinic compound |
SG11201509543YA (en) * | 2013-05-22 | 2015-12-30 | Pearl Therapeutics Inc | Compositions, methods & systems for respiratory delivery of three or more active agents |
BR122019026637B1 (pt) | 2013-07-18 | 2023-09-26 | Mannkind Corporation | Formulações farmacêuticas de pó seco e método para a fabricação de uma formulação de pó seco |
PE20160543A1 (es) * | 2013-10-07 | 2016-06-05 | Teva Branded Pharmaceutical Products Randd Inc | Inhalador de polvo seco que contiene fluticasona y salmeterol |
JP6397025B2 (ja) * | 2013-11-22 | 2018-09-26 | テバ ブランデッド ファーマシューティカル プロダクツ アール アンド ディー インコーポレイテッド | 吸引可能薬剤 |
GB201321717D0 (en) * | 2013-12-09 | 2014-01-22 | Pharmachemie Bv | Inhalable Medicaments |
GB201402556D0 (en) | 2014-02-13 | 2014-04-02 | Crystec Ltd | Improvements relating to inhalable particles |
WO2015148905A1 (en) | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Mannkind Corporation | Use of ultrarapid acting insulin |
CN104188941B (zh) * | 2014-09-02 | 2016-11-16 | 重庆和平制药有限公司 | 一种制备盐酸克仑特罗吸入粉雾剂的方法 |
KR20170057451A (ko) * | 2014-10-01 | 2017-05-24 | 에이엘에스 마운틴 엘엘씨 | 비이온성 계면 활성제와 함께 아스피린, 메트포르민 및 세로토닌을 포함하는 약학 조성물 |
MA41378A (fr) * | 2015-01-20 | 2017-11-28 | Teva Branded Pharmaceutical Prod R & D Inc | Inhalateur de poudre sèche comprenant du propionate de fluticasone et du xinafoate de salmétérol |
US20160310410A1 (en) | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Glenmark Specialty S.A. | Pharmaceutical compositions comprising arformoterol and glycopyrronium |
WO2017108917A1 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-29 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical compositions for use in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease |
CN108883079A (zh) * | 2016-03-15 | 2018-11-23 | 广东东阳光药业有限公司 | 喷雾剂、喷雾装置以及喷雾组件 |
US20190269703A1 (en) * | 2016-05-17 | 2019-09-05 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Materials and methods for treating chronic cough |
SG11201809630RA (en) | 2016-06-30 | 2018-11-29 | Philip Morris Products Sa | Nicotine particles |
EP3515432B1 (en) | 2016-09-19 | 2021-08-25 | Mexichem Fluor S.A. de C.V. | Pharmaceutical composition comprising glycopyrrolate |
JP6906947B2 (ja) * | 2016-12-22 | 2021-07-21 | キヤノン株式会社 | 画像処理装置、撮像装置、画像処理方法およびコンピュータのプログラム |
CN106943350A (zh) * | 2017-03-14 | 2017-07-14 | 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 | 含毒蕈碱受体拮抗剂和β2受体激动剂的气雾剂及制备方法 |
CN107243080B (zh) * | 2017-06-21 | 2021-11-12 | 上海上药信谊药厂有限公司 | 一种吸入式气雾剂、其原料组合物及制备方法 |
US11833292B2 (en) * | 2017-10-09 | 2023-12-05 | Pearl Therapeutics, Inc. | Drug delivery systems and related methods |
JP7372727B2 (ja) | 2017-11-20 | 2023-11-01 | 三菱重工業株式会社 | 系統運用者側コンピュータ、発電事業者側コンピュータ、電力システム、制御方法及びプログラム |
CN112789033A (zh) * | 2018-10-02 | 2021-05-11 | 学校法人名城大学 | 吸入粉末剂、其评价方法及其用途 |
CN109632555B (zh) * | 2018-12-28 | 2021-07-27 | 上海新黄河制药有限公司 | 一种富马酸福莫特罗无定型含量的动态蒸汽吸附分析方法 |
WO2020229966A1 (en) * | 2019-05-10 | 2020-11-19 | Glenmark Pharmaceutical Limited | Stable aerosol composition for inhalation comprising glycopyrronium |
CN112137957B (zh) | 2019-06-26 | 2022-07-29 | 长风药业股份有限公司 | 一种药用吸入气雾剂及其制备方法 |
CN112804991B (zh) * | 2019-06-27 | 2022-03-11 | 广州谷森制药有限公司 | 含富马酸福莫特罗和阿地溴铵的可吸入溶液制剂 |
CN112972384B (zh) * | 2019-12-02 | 2022-03-18 | 长风药业股份有限公司 | 一种格隆溴铵和茚达特罗原料药微粉混合物的制备方法 |
PE20230236A1 (es) * | 2020-02-20 | 2023-02-07 | Chiesi Farm Spa | Inhaladores dosificadores presurizados que comprenden una formulacion farmaceutica amortiguada |
CA3178769A1 (en) * | 2020-05-18 | 2021-11-25 | Jonas Savmarker | New pharmaceutical composition for drug delivery |
US20220000767A1 (en) * | 2020-07-06 | 2022-01-06 | Sensory Cloud, Inc. | Nasal hygiene compositions, antimicrobial treatments, devices, and articles for delivery of same to the nose, trachea and main bronchi |
WO2022016068A1 (en) * | 2020-07-16 | 2022-01-20 | Tbd Pharma Llc | Dexamethasone solution for the treatment of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (sars-cov-2) infections |
CN116710104A (zh) * | 2021-01-08 | 2023-09-05 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 可通过定量吸入器递送的药物组合物 |
JP2024049405A (ja) * | 2021-02-22 | 2024-04-10 | 興和株式会社 | 新規吸入剤 |
IL309888A (en) | 2021-07-09 | 2024-03-01 | Astrazeneca Pharmaceuticals Lp | Aerosol drug delivery compounds, methods and systems |
CA3238850A1 (en) | 2021-11-25 | 2023-06-01 | Jonas Savmarker | Pharmaceutical composition comprising adrenaline |
WO2023119093A1 (en) | 2021-12-20 | 2023-06-29 | Astrazeneca Ab | Compositions, methods and systems for aerosol drug delivery |
WO2023212191A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Astrazeneca Ab | Combination of albuterol and budesonide for the treatment of asthma |
CN117357485A (zh) * | 2023-11-01 | 2024-01-09 | 山东京卫制药有限公司 | 一种改良的可吸入的载体颗粒及应用 |
Family Cites Families (176)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2956062A (en) | 1959-02-26 | 1960-10-11 | Robins Co Inc A H | Esters of amino alcohols |
US3994974A (en) | 1972-02-05 | 1976-11-30 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | α-Aminomethylbenzyl alcohol derivatives |
SE378109B (ru) * | 1972-05-19 | 1975-08-18 | Bofors Ab | |
US4187301A (en) | 1978-04-05 | 1980-02-05 | Syntex (U.S.A.) Inc. | 17 Beta-thiocarboxylic acid esters of 6 alpha, 6 beta-difluoro-3-oxoandrost-4-enes |
US4335121A (en) | 1980-02-15 | 1982-06-15 | Glaxo Group Limited | Androstane carbothioates |
CY1359A (en) | 1981-02-02 | 1987-08-07 | Schering Corp | Aromatic heterocyclic esters of steroids, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
ZW6584A1 (en) | 1983-04-18 | 1985-04-17 | Glaxo Group Ltd | Phenethanolamine derivatives |
GB8432063D0 (en) | 1984-12-19 | 1985-01-30 | Riker Laboratories Inc | Physically modified steroids |
US5707634A (en) | 1988-10-05 | 1998-01-13 | Pharmacia & Upjohn Company | Finely divided solid crystalline powders via precipitation into an anti-solvent |
GB8903593D0 (en) | 1989-02-16 | 1989-04-05 | Pafra Ltd | Storage of materials |
IL95590A (en) | 1989-09-08 | 1996-06-18 | Glaxo Group Ltd | Medicinal preparations containing Salmetrol and Pluticasone Propionate |
JP3042866B2 (ja) | 1989-09-08 | 2000-05-22 | グラクソ・グループ・リミテッド | 呼吸疾患治療薬 |
US5610163A (en) * | 1989-09-16 | 1997-03-11 | Boehringer Ingelheim Gmbh | Esters of thienyl carboxylic acids and amino alcohols and their quaternization products |
DE3931041C2 (de) | 1989-09-16 | 2000-04-06 | Boehringer Ingelheim Kg | Ester von Thienylcarbonsäuren mit Aminoalkoholen, ihre Quaternierungsprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
SG45171A1 (en) | 1990-03-21 | 1998-01-16 | Boehringer Ingelheim Int | Atomising devices and methods |
IE912999A1 (en) | 1990-09-07 | 1992-03-11 | Abbott Lab | Phenanthridine compounds |
PL165803B1 (pl) | 1990-09-10 | 1995-02-28 | Schering Corp | Sposób wytwarzania nowego monohydratu 9a, 21-dichloro-16-a metylo-1,4-pregnadieno-11 ß , 17a-diolo-3,20-diono-17-(2’furanokarboksylanu) PL PL PL PL |
DE4108393A1 (de) | 1991-03-15 | 1992-09-17 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue ester bi- und tricyclischer aminoalkohole, ihre herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln |
US5635563A (en) | 1991-04-01 | 1997-06-03 | Tomoegawa Paper Co., Ltd. | Polyaniline derivatives and their production process |
SE9302777D0 (sv) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | Astra Ab | Process for conditioning substances |
AU659645B2 (en) | 1991-06-26 | 1995-05-25 | Inhale Therapeutic Systems | Storage of materials |
CA2356145A1 (en) | 1991-12-18 | 1993-06-24 | Aktiebolaget Astra | New combination of formoterol and budesonide |
US6582728B1 (en) | 1992-07-08 | 2003-06-24 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Spray drying of macromolecules to produce inhaleable dry powders |
US5849263A (en) | 1993-03-30 | 1998-12-15 | Charlotte-Mecklenburg Hospital Authority | Pharmaceutical compositions containing alkylaryl polyether alcohol polymer |
GB9313642D0 (en) * | 1993-07-01 | 1993-08-18 | Glaxo Group Ltd | Method and apparatus for the formation of particles |
DE69432224T2 (de) | 1993-12-02 | 2003-12-04 | Abbott Lab | Aerosole als darreichungsform mit cfc-freiem treibmittel |
SE9404080L (sv) * | 1993-12-28 | 1995-06-29 | Ciba Geigy Ag | Förfarande för framställning av en optiskt ren enantiomer av formoterol |
US5837699A (en) * | 1994-01-27 | 1998-11-17 | Schering Corporation | Use of mometasone furoate for treating upper airway passage diseases |
EP0742888B1 (en) * | 1994-02-09 | 1998-04-22 | Kinerton Limited | Process for drying a material from solution |
GB9413202D0 (en) | 1994-06-30 | 1994-08-24 | Univ Bradford | Method and apparatus for the formation of particles |
DE4440337A1 (de) | 1994-11-11 | 1996-05-15 | Dds Drug Delivery Services Ges | Pharmazeutische Nanosuspensionen zur Arzneistoffapplikation als Systeme mit erhöhter Sättigungslöslichkeit und Lösungsgeschwindigkeit |
CZ288146B6 (en) * | 1994-12-22 | 2001-05-16 | Astra Ab | Pharmaceutical aerosol preparation, process of its preparation and use |
US5612053A (en) * | 1995-04-07 | 1997-03-18 | Edward Mendell Co., Inc. | Controlled release insufflation carrier for medicaments |
GB9507768D0 (en) | 1995-04-13 | 1995-05-31 | Glaxo Group Ltd | Method of apparatus |
DE69634246T2 (de) | 1995-04-14 | 2006-01-12 | Nektar Therapeutics, San Carlos | Pulverförmige pharmazeutische formulierungen mit verbesserter dispergierbarkeit |
US6309671B1 (en) | 1995-04-14 | 2001-10-30 | Inhale Therapeutic Systems | Stable glassy state powder formulations |
US6258341B1 (en) | 1995-04-14 | 2001-07-10 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stable glassy state powder formulations |
US5833891A (en) * | 1996-10-09 | 1998-11-10 | The University Of Kansas | Methods for a particle precipitation and coating using near-critical and supercritical antisolvents |
DE19614421C2 (de) | 1996-04-12 | 1999-12-16 | Biovision Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines biodegradierbaren Knochenersatz- und Implantatwerkstoffes und biodegradierbarer Knochenersatz- und Implantatwerkstoff |
GB9610821D0 (en) | 1996-05-23 | 1996-07-31 | Glaxo Wellcome Inc | Metering apparatus |
US6054488A (en) * | 1996-06-11 | 2000-04-25 | 3M Innovative Properties Company | Medicinal aerosol formulations of formoterol |
GB9612297D0 (en) | 1996-06-11 | 1996-08-14 | Minnesota Mining & Mfg | Medicinal aerosol formulations |
US5886200A (en) * | 1996-07-01 | 1999-03-23 | Schering Corporation | Process for the preparation of 17-esters of 9 α, 21-dihalo-pregnane-11 β, 17 α-diol-20-ones |
US6068832A (en) * | 1996-08-29 | 2000-05-30 | Schering Corporation | Chlorofluorocarbon-free mometasone furoate aerosol formulations |
SE9603669D0 (sv) | 1996-10-08 | 1996-10-08 | Astra Ab | New combination |
US6040344A (en) | 1996-11-11 | 2000-03-21 | Sepracor Inc. | Formoterol process |
NZ336202A (en) * | 1996-11-11 | 2000-10-27 | Christian R Noe | Pure enantiomer aryl-cycloalkyl-hydroxycarboxylic acid esters and use in treating smooth muscle spasms and respiritory diseases |
SE9700135D0 (sv) * | 1997-01-20 | 1997-01-20 | Astra Ab | New formulation |
DK1393721T3 (da) | 1997-03-20 | 2009-03-30 | Schering Corp | Doseringsform af pulveragglomerater |
US6129905A (en) * | 1997-04-21 | 2000-10-10 | Aeropharm Technology, Inc. | Aerosol formulations containing a sugar as a dispersant |
US6010935A (en) | 1997-08-21 | 2000-01-04 | Micron Technology, Inc. | Self aligned contacts |
SE9703407D0 (sv) | 1997-09-19 | 1997-09-19 | Astra Ab | New use |
US6433040B1 (en) | 1997-09-29 | 2002-08-13 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized bioactive preparations and methods of use |
US6309623B1 (en) | 1997-09-29 | 2001-10-30 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized preparations for use in metered dose inhalers |
US6946117B1 (en) | 1997-09-29 | 2005-09-20 | Nektar Therapeutics | Stabilized preparations for use in nebulizers |
EP1019023B1 (en) | 1997-09-29 | 2003-05-07 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized preparations for use in nebulizers |
US6565885B1 (en) | 1997-09-29 | 2003-05-20 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Methods of spray drying pharmaceutical compositions |
US20020017295A1 (en) | 2000-07-07 | 2002-02-14 | Weers Jeffry G. | Phospholipid-based powders for inhalation |
US20060165606A1 (en) * | 1997-09-29 | 2006-07-27 | Nektar Therapeutics | Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents |
CA2322854A1 (en) | 1998-03-05 | 1999-09-10 | Jun Inoue | Pharmaceutical composition for prophylaxis and therapy of diseases associated with ocular fundus tissue cytopathy |
SE9802073D0 (sv) | 1998-06-11 | 1998-06-11 | Astra Ab | New use |
US6260549B1 (en) * | 1998-06-18 | 2001-07-17 | Clavius Devices, Inc. | Breath-activated metered-dose inhaler |
US6451285B2 (en) * | 1998-06-19 | 2002-09-17 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Suspension aerosol formulations containing formoterol fumarate and a fluoroalkane propellant |
EP1100465B1 (de) | 1998-07-24 | 2004-11-24 | Jago Research Ag | Medizinische aerosolformulierungen |
US6475467B1 (en) | 1998-08-04 | 2002-11-05 | Jago Research Ag | Medicinal aerosol formulations |
PT1283036E (pt) | 1998-11-13 | 2008-03-06 | Jagotec Ag | Inalador de pó seco de dose múltipla com um reservatório de pó |
GB9912639D0 (en) * | 1999-05-28 | 1999-07-28 | Britannia Pharmaceuticals Ltd | Improvements in and relating to treatment of respiratory conditions |
GB9826284D0 (en) | 1998-12-01 | 1999-01-20 | Rhone Poulence Rorer Limited | Process |
US6004537A (en) | 1998-12-18 | 1999-12-21 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical solution aerosol formulations containing fluoroalkanes, budesonide and formoterol |
CA2356637C (en) | 1998-12-22 | 2011-09-13 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Compounds and methods for the treatment of airway diseases and for the delivery of airway drugs |
GB9902689D0 (en) * | 1999-02-08 | 1999-03-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB9903759D0 (en) | 1999-02-18 | 1999-04-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB9904919D0 (en) * | 1999-03-03 | 1999-04-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
WO2000053157A1 (en) | 1999-03-05 | 2000-09-14 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Improved powdery pharmaceutical compositions for inhalation |
SE9900833D0 (sv) * | 1999-03-09 | 1999-03-09 | Astra Ab | Novel combination |
DE19921693A1 (de) | 1999-05-12 | 2000-11-16 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neuartige Arzneimittelkompositionen auf der Basis von anticholinergisch wirksamen Verbindungen und ß-Mimetika |
JP2002541183A (ja) | 1999-04-14 | 2002-12-03 | グラクソ グループ リミテッド | 医薬用エアゾール製剤 |
US20100197719A1 (en) | 1999-05-12 | 2010-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Medicament compositions containing anticholinergically-effective compounds and betamimetics |
MXPA01013168A (es) | 1999-06-30 | 2002-07-30 | Inhale Therapeutic Syst | Proceso de secado por rocio para preparar polvos secos. |
ES2165768B1 (es) | 1999-07-14 | 2003-04-01 | Almirall Prodesfarma Sa | Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
PT102343B (pt) * | 1999-08-02 | 2003-11-28 | Hovione Farmaciencia Sa | Processo para a preparacao de furoato mometasona |
US6586008B1 (en) * | 1999-08-25 | 2003-07-01 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Use of simple amino acids to form porous particles during spray drying |
PT1666028E (pt) | 1999-10-29 | 2010-06-15 | Novartis Ag | Composições de pós anidros com melhor dispersividade |
DE19961300A1 (de) * | 1999-12-18 | 2001-06-21 | Asta Medica Ag | Vorratssystem für Arzneimittel in Pulverform und damit ausgestatteter Inhalator |
US6596261B1 (en) | 2000-01-25 | 2003-07-22 | Aeropharm Technology Incorporated | Method of administering a medicinal aerosol formulation |
IT1317846B1 (it) | 2000-02-22 | 2003-07-15 | Chiesi Farma Spa | Formulazioni contenenti un farmaco anticolinergico per il trattamentodella broncopneumopatia cronica ostruttiva. |
GB0008660D0 (en) | 2000-04-07 | 2000-05-31 | Arakis Ltd | The treatment of respiratory diseases |
AU2001252350A1 (en) | 2000-04-13 | 2001-10-30 | Innovata Biomed Limited | Medicaments for treating respiratory disorders comprising formoterol and fluticasone |
DK1280520T4 (en) | 2000-05-10 | 2018-06-25 | Novartis Ag | Phospholipid based powders for drug delivery |
US20060257324A1 (en) | 2000-05-22 | 2006-11-16 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Pharmaceutical solution formulations for pressurised metered dose inhalers |
AU2000265583A1 (en) | 2000-08-15 | 2002-02-25 | Carsten Berg | Quaternary ammonium salts of 1,2-benzisothiazolin-3-one. preparation and use as biocides |
FI20002215A0 (fi) | 2000-10-06 | 2000-10-06 | Orion Yhtymae Oyj | Yhdistelmäpartikkelit |
US20040081627A1 (en) * | 2000-10-09 | 2004-04-29 | Jinks Phillip A | Medicinal aerosol formulations |
US6908928B2 (en) | 2000-10-12 | 2005-06-21 | Bi Pharma Kg. | Crystalline tiotropium bromide monohydrate, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions |
EP2298279B1 (en) * | 2000-11-30 | 2018-11-14 | Vectura Limited | Pharmaceutical compositions for inhalation |
AU2002222118A1 (en) * | 2000-11-30 | 2002-06-11 | Vectura Limited | Pharmaceutical compositions for inhalation |
GB0029562D0 (en) | 2000-12-04 | 2001-01-17 | Novartis Ag | Organic compounds |
US20020141946A1 (en) | 2000-12-29 | 2002-10-03 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Particles for inhalation having rapid release properties |
AU2002230993B2 (en) | 2000-12-29 | 2006-02-02 | Alkermes, Inc. | Particles for inhalation having sustained release properties |
ITMI20010428A1 (it) | 2001-03-02 | 2002-09-02 | Chemo Breath S A | Composizioni ad uso inalatorio a base di formoterolo |
IL157580A0 (en) | 2001-03-20 | 2004-03-28 | Glaxo Group Ltd | Inhalation drug combination |
CA2442734A1 (en) * | 2001-03-30 | 2002-10-10 | Laboratoires Genevrier | Cartilaginous neo-tissue capable of being grafted |
NZ528640A (en) | 2001-03-30 | 2004-06-25 | Jagotec Ag | Medical aerosol formulations |
US6667344B2 (en) | 2001-04-17 | 2003-12-23 | Dey, L.P. | Bronchodilating compositions and methods |
US6848197B2 (en) | 2001-04-18 | 2005-02-01 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Control of process humidity to produce large, porous particles |
DE10130371A1 (de) | 2001-06-23 | 2003-01-02 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Anticholinergika, Corticosteroiden und Betamimetika |
US20030018019A1 (en) * | 2001-06-23 | 2003-01-23 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Pharmaceutical compositions based on anticholinergics, corticosteroids and betamimetics |
AR036358A1 (es) * | 2001-08-28 | 2004-09-01 | Schering Corp | Un inhalador de dosis medidas que contiene una formulacion de suspension en aerosol para inhalacion, un proceso para la produccion de la formulacion, el producto y el uso de una formulacion para la manufactura de un medicamento de asma |
DE10202940A1 (de) | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Sofotec Gmbh & Co Kg | Patrone für einen Pulverinhalator |
DE10214264A1 (de) * | 2002-03-28 | 2003-10-16 | Boehringer Ingelheim Pharma | HFA-Suspensionsformulierungen eines Anhydrats |
US7244415B2 (en) | 2002-03-28 | 2007-07-17 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | HFA suspension formulations of an anhydrate |
GB0207906D0 (en) * | 2002-04-05 | 2002-05-15 | 3M Innovative Properties Co | Formoterol and mometasone aerosol formulations |
DE10216429A1 (de) | 2002-04-12 | 2003-10-23 | Boehringer Ingelheim Pharma | Arzneimittel enthaltend Steroide und ein neues Anticholinergikum |
MXPA04012410A (es) * | 2002-06-12 | 2005-10-19 | Epigenesis Pharmaceuticals Inc | Composiciones, formulaciones y equipo para el tratamiento de enfermedades pulmonares y respiratorias con deshidroepiandrosteronas, esteroides y agentes antimuscarinicos. |
DE10237739A1 (de) | 2002-08-17 | 2004-02-26 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Inhalative Arzneimittel enthaltend ein neues Anticholinergikum in Kombination mit Corticosteroiden und Betamimetika |
US7244742B2 (en) * | 2002-08-17 | 2007-07-17 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co Kg | Pharmaceutical compositions for inhalation containing an anticholinergic, corticosteroid and betamimetic |
AU2003259986A1 (en) | 2002-08-23 | 2004-03-11 | Schering Corporation | Pharmaceutical compositions |
CA2500065A1 (en) | 2002-09-30 | 2004-04-15 | Acusphere, Inc. | Sustained release porous microparticles for inhalation |
US6942821B2 (en) * | 2002-10-15 | 2005-09-13 | Cryovac, Inc. | Process for triggering, storing, and distributing an oxygen scavenger, and a stored oxygen scavenger |
EP1452179A1 (en) | 2003-02-27 | 2004-09-01 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Novel medicament combination of a highly potent long-lasting beta2-agonist and a corticosteroid |
DE10323966A1 (de) | 2003-05-27 | 2004-12-16 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue langwirksame Arzneimittelkombinationen zur Behandlung von Atemwegserkrankungen |
JP2007500234A (ja) | 2003-05-28 | 2007-01-11 | ネクター セラピューティクス | 水に不溶な活性剤を含む医薬的成形 |
US7238664B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-07-03 | Altana Pharma Ag | Composition comprising a pulmonary surfactant and a PDE5 inhibitor for the treatment of lung diseases |
SE527190C2 (sv) * | 2003-06-19 | 2006-01-17 | Microdrug Ag | Inhalatoranordning samt kombinerade doser av en beta2-agonist, ett antikolinergiskt medel och ett antiinflammatorisk steroid |
EP1651221B1 (en) | 2003-07-28 | 2009-01-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Medicaments for inhalation comprising betamimetics and an anticholinergic agent |
BRPI0413054A (pt) | 2003-07-29 | 2006-10-17 | Boehringer Ingelheim Int | combinação de um anticolinérgico e um esteróide e seu uso no tratamento de distúrbios respiratórios por inalação |
WO2005014044A1 (en) | 2003-07-29 | 2005-02-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Medicaments for inhalation comprising betamimetics and an anticholinergic |
ATE526967T1 (de) | 2003-07-31 | 2011-10-15 | Boehringer Ingelheim Int | Medikamente für inhalationen enthaltend ein anticholinergikum und ein betamimetikum |
EP1925293A3 (en) | 2003-10-20 | 2010-01-13 | Schering Corporation | Pharmaceutical aerosol compositions |
US9308199B2 (en) * | 2004-04-29 | 2016-04-12 | Honeywell International Inc. | Medicament formulations |
JP4851937B2 (ja) * | 2003-11-21 | 2012-01-11 | セラヴァンス, インコーポレーテッド | β2アドレナリン作動性受容体作動薬活性およびムスカリン受容体拮抗薬活性を有する化合物 |
SE0303270L (sv) * | 2003-12-03 | 2005-06-04 | Microdrug Ag | Metod för administration av tiotropium |
EP1729724A4 (en) * | 2003-12-31 | 2008-07-23 | Cydex Inc | INHALATION FORMULATION WITH SULFOALKYL ETHER GAMMA CYCLODEXTRIN AND CORTICOSTEROID |
WO2005074918A1 (en) | 2004-02-06 | 2005-08-18 | Benzstrasse 1 D-61352 Bad Homburd | The combination of anticholinergics and glucocorticoids for the long-term treatment of asthma and copd |
WO2005074900A2 (en) | 2004-02-06 | 2005-08-18 | Meda Pharma Gmbh & Co. Kg | NOVEL COMBINATION OF ANTICHOLINERGIC AND β MIMETICS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES |
WO2005077339A1 (en) * | 2004-02-10 | 2005-08-25 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Process for preparing stable sol of pharmaceutical ingredients and hydrofluorocarbon comprising milling the said sol, then transfert it into a canister |
GB0411056D0 (en) | 2004-05-18 | 2004-06-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
PT1765288E (pt) * | 2004-06-18 | 2013-01-29 | Novartis Ag | Métodos de tratamento de infeções endobrônquicas |
GB0426301D0 (en) * | 2004-11-30 | 2004-12-29 | Vectura Ltd | Pharmaceutical formulations |
US20060140873A1 (en) | 2004-12-27 | 2006-06-29 | Chang Heng W | Aerosol pharmaceutical compositions |
EP1861361A1 (en) | 2005-03-24 | 2007-12-05 | Sosei R&D Ltd. | Glycopyrronium salts and their therapeutic use |
WO2006105401A2 (en) | 2005-03-30 | 2006-10-05 | Schering Corporation | Medicaments and methods combining an anticholinergic, a corticosteroid, and a long acting beta agonist |
JP2008538758A (ja) | 2005-04-23 | 2008-11-06 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 抗コリン作用薬に加えてベータ受容体刺激薬及びステロイドを含有する吸入用の医薬組成物 |
GB0523653D0 (en) | 2005-11-21 | 2005-12-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
EP1893203A2 (en) | 2005-05-31 | 2008-03-05 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Medicament containing a betamimetic in conjunction with an anticholinergic and a pde iv inhibitor |
EP1898894A1 (en) | 2005-06-17 | 2008-03-19 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Mrp iv inhibitors for the treatment of respiratory diseases |
CN103462943A (zh) | 2005-07-15 | 2013-12-25 | Map药物公司 | 在离散的吸入粒子中结合的多种活性药物成分及其制剂 |
WO2007009164A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Eiffel Technologies Limited | Method of particle formation |
CN100560598C (zh) | 2005-07-26 | 2009-11-18 | 上海奥锐特国际贸易有限公司 | 氟替卡松丙酸酯的合成方法 |
AT502396B1 (de) | 2005-09-01 | 2007-03-15 | Montanuniv Leoben | Verfahren zum abtrennen von verunreinigungen aus einsatzstoffen |
GB0523655D0 (en) | 2005-11-21 | 2005-12-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0523656D0 (en) | 2005-11-21 | 2005-12-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0523654D0 (en) | 2005-11-21 | 2005-12-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
EP1971369B1 (en) | 2005-12-21 | 2009-08-19 | MEDA Pharma GmbH & Co. KG | Combination of r,r-glycopyrrolate, rolipram and budesonide for the treatment of inflammatory diseases |
US8263645B2 (en) | 2006-02-03 | 2012-09-11 | Pari Pharma Gmbh | Disodium cromoglycate compositions and methods for administering same |
WO2007095041A2 (en) | 2006-02-09 | 2007-08-23 | Schering Corporation | Pharmaceutical formulations |
JP2009537585A (ja) | 2006-05-24 | 2009-10-29 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 呼吸器疾患の治療のための新規医薬組成物 |
GB0613161D0 (en) * | 2006-06-30 | 2006-08-09 | Novartis Ag | Organic Compounds |
GB0614621D0 (en) * | 2006-07-24 | 2006-08-30 | 3M Innovative Properties Co | Metered dose dispensers |
EP1894568A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-03-05 | Novartis AG | Pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory or obstructive airway diseases |
KR20090121338A (ko) * | 2007-02-19 | 2009-11-25 | 씨아이피엘에이 엘티디. | 두 개 이상의 기관지확장제 또는 기관지확장제와 코르티코스테로이드의 약제학적 조합 |
EP1964564A1 (en) * | 2007-04-19 | 2008-09-03 | LAB International SRL | Breakthrough Pain Management |
EP2036572A1 (en) | 2007-09-04 | 2009-03-18 | Novo Nordisk A/S | Process for drying a protein, a protein particle and a pharmaceutical composition comprising the protein particle |
CN101317821B (zh) * | 2007-11-15 | 2012-01-04 | 陈晓东 | 适用于肺部给药的超细干粉颗粒及其制备方法 |
CN101896162B (zh) * | 2007-12-13 | 2013-06-05 | 诺瓦提斯公司 | 有机化合物 |
GB0801876D0 (en) | 2008-02-01 | 2008-03-12 | Vectura Group Plc | Suspension formulations |
FR2940162B1 (fr) | 2008-12-22 | 2011-02-25 | Boehm & Cie Ets | Outil de frappe multi-usages a mecanisme absorbant l'energie transmise au moyen de prehension |
WO2010097188A1 (en) * | 2009-02-25 | 2010-09-02 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Inhalation particles comprising a salt of carmoterol and a corticosteroid |
CA2763939A1 (en) | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Pearl Therapeutics, Inc. | Compositions for pulmonary delivery of long-acting muscarinic antagonists and long-acting b2 adrenergic receptor agonists and associated methods and systems |
US8815258B2 (en) * | 2009-05-29 | 2014-08-26 | Pearl Therapeutics, Inc. | Compositions, methods and systems for respiratory delivery of two or more active agents |
CA2794941C (en) | 2010-04-01 | 2018-05-15 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Process for preparing carrier particles for dry powders for inhalation |
US20150093440A1 (en) | 2010-10-15 | 2015-04-02 | Glaxo Group Limited | Aggregate nanoparticulate medicament formulations, manufacture and use thereof |
CA2827045A1 (en) | 2011-02-17 | 2012-08-23 | Cipla Limited | Compositions of glycopyrrolate and a beta2-agonist |
JO3510B1 (ar) | 2011-03-04 | 2020-07-05 | Heptares Therapeutics Ltd | استخدام جلايكوبيرولات لعلاج عدم انتظام دقات القلب |
EP2709447A4 (en) | 2011-05-17 | 2014-10-22 | Pearl Therapeutics Inc | COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS FOR RESPIRATORY ADMINISTRATION OF AT LEAST TWO ACTIVE AGENTS |
SG11201509543YA (en) | 2013-05-22 | 2015-12-30 | Pearl Therapeutics Inc | Compositions, methods & systems for respiratory delivery of three or more active agents |
-
2010
- 2010-05-28 CA CA2763939A patent/CA2763939A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-28 ES ES10721258.1T patent/ES2592536T3/es active Active
- 2010-05-28 TW TW099117220A patent/TWI539979B/zh active
- 2010-05-28 RU RU2011154083A patent/RU2580315C3/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 2010-05-28 PL PL10721258T patent/PL2435023T3/pl unknown
- 2010-05-28 LT LTEP10727551.3T patent/LT2435024T/lt unknown
- 2010-05-28 AR ARP100101884A patent/AR076807A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-05-28 RU RU2016107464A patent/RU2751771C2/ru active
- 2010-05-28 BR BRPI1011229A patent/BRPI1011229B8/pt active IP Right Grant
- 2010-05-28 ES ES16164844T patent/ES2774391T3/es active Active
- 2010-05-28 TW TW106115156A patent/TWI717511B/zh active
- 2010-05-28 PT PT161648456T patent/PT3106149T/pt unknown
- 2010-05-28 KR KR1020177016074A patent/KR20170070274A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-05-28 SI SI201031262A patent/SI2435025T1/sl unknown
- 2010-05-28 JP JP2012513314A patent/JP5823383B2/ja active Active
- 2010-05-28 KR KR1020117028551A patent/KR101748892B1/ko active IP Right Grant
- 2010-05-28 ES ES10727553.9T patent/ES2593429T3/es active Active
- 2010-05-28 TW TW107126090A patent/TWI695723B/zh active
- 2010-05-28 TW TW105116641A patent/TWI633898B/zh active
- 2010-05-28 LT LTEP10721258.1T patent/LT2435023T/lt unknown
- 2010-05-28 PL PL16164845T patent/PL3106149T3/pl unknown
- 2010-05-28 SI SI201031984T patent/SI3111927T1/sl unknown
- 2010-05-28 TW TW099117219A patent/TWI546094B/zh active
- 2010-05-28 LT LTEP16164849.8T patent/LT3111927T/lt unknown
- 2010-05-28 KR KR1020187034755A patent/KR20180130602A/ko active IP Right Grant
- 2010-05-28 AR ARP100101885A patent/AR076621A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-05-28 SI SI201031975T patent/SI3106149T1/sl unknown
- 2010-05-28 PL PL10727553T patent/PL2435025T3/pl unknown
- 2010-05-28 MX MX2011012783A patent/MX337126B/es active IP Right Grant
- 2010-05-28 TW TW110100317A patent/TWI792140B/zh active
- 2010-05-28 US US12/790,605 patent/US8808713B2/en active Active
- 2010-05-28 KR KR1020117028582A patent/KR20120015334A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-05-28 PL PL16164849T patent/PL3111927T3/pl unknown
- 2010-05-28 MX MX2011012684A patent/MX350163B/es active IP Right Grant
- 2010-05-28 DK DK16164849.8T patent/DK3111927T3/da active
- 2010-05-28 ES ES10727551.3T patent/ES2589135T3/es active Active
- 2010-05-28 EP EP10721258.1A patent/EP2435023B1/en active Active
- 2010-05-28 CN CN201080033310.3A patent/CN102596176B/zh active Active
- 2010-05-28 HU HUE16164845A patent/HUE047834T2/hu unknown
- 2010-05-28 EP EP16164845.6A patent/EP3106149B1/en active Active
- 2010-05-28 CN CN201710722981.4A patent/CN107669664B/zh active Active
- 2010-05-28 CA CA2763941A patent/CA2763941A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-28 JP JP2012513311A patent/JP5873012B2/ja active Active
- 2010-05-28 CA CA2763936A patent/CA2763936C/en active Active
- 2010-05-28 LT LTEP10727553.9T patent/LT2435025T/lt unknown
- 2010-05-28 BR BRPI1011508A patent/BRPI1011508A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-05-28 EP EP10727551.3A patent/EP2435024B1/en active Active
- 2010-05-28 DK DK16164845.6T patent/DK3106149T3/da active
- 2010-05-28 JP JP2012513319A patent/JP5873013B2/ja active Active
- 2010-05-28 ME MEP-2020-37A patent/ME03631B/me unknown
- 2010-05-28 US US12/790,671 patent/US20110135737A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-28 PT PT107275539T patent/PT2435025T/pt unknown
- 2010-05-28 PT PT107212581T patent/PT2435023T/pt unknown
- 2010-05-28 HU HUE10721258A patent/HUE031283T2/hu unknown
- 2010-05-28 AR ARP100101882A patent/AR076806A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-05-28 CN CN201610862606.5A patent/CN107412212B/zh active Active
- 2010-05-28 LT LTEP16164845.6T patent/LT3106149T/lt unknown
- 2010-05-28 PT PT161648449T patent/PT3111926T/pt unknown
- 2010-05-28 HU HUE16164844A patent/HUE047803T2/hu unknown
- 2010-05-28 AU AU2010253950A patent/AU2010253950C1/en active Active
- 2010-05-28 US US12/790,710 patent/US20110132357A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-28 ES ES16164845T patent/ES2772253T3/es active Active
- 2010-05-28 HU HUE16164849A patent/HUE047823T2/hu unknown
- 2010-05-28 EP EP16164849.8A patent/EP3111927B1/en active Active
- 2010-05-28 BR BRPI1011220-0A patent/BRPI1011220B1/pt active IP Right Grant
- 2010-05-28 KR KR1020117028583A patent/KR101976107B1/ko active IP Right Grant
- 2010-05-28 PT PT161648498T patent/PT3111927T/pt unknown
- 2010-05-28 SI SI201031263A patent/SI2435023T1/sl unknown
- 2010-05-28 HU HUE10727553A patent/HUE029532T2/en unknown
- 2010-05-28 AU AU2010253776A patent/AU2010253776B2/en active Active
- 2010-05-28 HU HUE10727551A patent/HUE031229T2/en unknown
- 2010-05-28 RU RU2015151358A patent/RU2713404C2/ru active
- 2010-05-28 LT LTEP16164844.9T patent/LT3111926T/lt unknown
- 2010-05-28 CN CN201080033312.2A patent/CN102753152B/zh active Active
- 2010-05-28 DK DK10727553.9T patent/DK2435025T3/en active
- 2010-05-28 KR KR1020177024590A patent/KR101926060B1/ko active IP Right Grant
- 2010-05-28 PL PL10727551T patent/PL2435024T3/pl unknown
- 2010-05-28 TW TW105111487A patent/TWI646980B/zh active
- 2010-05-28 DK DK10727551.3T patent/DK2435024T3/en active
- 2010-05-28 DK DK10721258.1T patent/DK2435023T3/en active
- 2010-05-28 WO PCT/US2010/036676 patent/WO2010138884A2/en active Application Filing
- 2010-05-28 WO PCT/US2010/036659 patent/WO2010138868A2/en active Application Filing
- 2010-05-28 TW TW099117221A patent/TWI632926B/zh active
- 2010-05-28 US US12/790,448 patent/US9463161B2/en active Active
- 2010-05-28 AU AU2010253770A patent/AU2010253770B9/en active Active
- 2010-05-28 EP EP10727553.9A patent/EP2435025B1/en active Active
- 2010-05-28 EP EP16164844.9A patent/EP3111926B1/en active Active
- 2010-05-28 MX MX2011012685A patent/MX350164B/es active IP Right Grant
- 2010-05-28 SI SI201031260A patent/SI2435024T1/sl unknown
- 2010-05-28 CN CN201510450391.1A patent/CN105193773B/zh active Active
- 2010-05-28 WO PCT/US2010/036650 patent/WO2010138862A2/en active Application Filing
- 2010-05-28 KR KR1020197012625A patent/KR20190049943A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-05-28 SI SI201031985T patent/SI3111926T1/sl unknown
- 2010-05-28 DK DK16164844.9T patent/DK3111926T3/da active
- 2010-05-28 PL PL16164844T patent/PL3111926T3/pl unknown
- 2010-05-28 TW TW107143778A patent/TWI707700B/zh active
- 2010-05-28 RU RU2016117972A patent/RU2016117972A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-05-28 CN CN201080033311.8A patent/CN102458364B/zh active Active
- 2010-05-28 PT PT107275513T patent/PT2435024T/pt unknown
- 2010-05-28 ES ES16164849T patent/ES2774367T3/es active Active
-
2011
- 2011-11-10 ZA ZA2011/08275A patent/ZA201108275B/en unknown
- 2011-11-20 IL IL216466A patent/IL216466B/en active IP Right Grant
- 2011-11-20 IL IL216468A patent/IL216468B/en active IP Right Grant
- 2011-11-20 IL IL216467A patent/IL216467B/en active IP Right Grant
- 2011-11-28 MX MX2020004077A patent/MX2020004077A/es unknown
-
2012
- 2012-10-03 HK HK12109725.9A patent/HK1169026A1/zh unknown
- 2012-10-03 HK HK12109730.2A patent/HK1169027A1/zh unknown
- 2012-10-03 HK HK12109728.6A patent/HK1169307A1/zh unknown
- 2012-10-26 ZA ZA2012/08101A patent/ZA201208101B/en unknown
- 2012-10-26 ZA ZA2012/08100A patent/ZA201208100B/en unknown
- 2012-10-26 ZA ZA2012/08102A patent/ZA201208102B/en unknown
-
2014
- 2014-07-09 US US14/327,425 patent/US20150017247A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-04-16 JP JP2015084240A patent/JP6189356B2/ja active Active
- 2015-04-16 JP JP2015084226A patent/JP6169639B2/ja active Active
- 2015-10-07 JP JP2015199079A patent/JP2016041713A/ja not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-04-21 US US15/135,389 patent/US20170071850A1/en not_active Abandoned
- 2016-06-15 HK HK16106903.5A patent/HK1218867A1/zh unknown
- 2016-08-26 HR HRP20161101TT patent/HRP20161101T1/hr unknown
- 2016-08-26 HR HRP20161098TT patent/HRP20161098T1/hr unknown
- 2016-08-26 HR HRP20161102TT patent/HRP20161102T1/hr unknown
- 2016-08-30 US US15/252,001 patent/US20170112759A1/en not_active Abandoned
- 2016-09-20 SM SM201600326T patent/SMT201600326B/it unknown
- 2016-09-20 SM SM201600327T patent/SMT201600327B/it unknown
- 2016-09-21 CY CY20161100941T patent/CY1118030T1/el unknown
- 2016-09-21 CY CY20161100940T patent/CY1118034T1/el unknown
- 2016-09-21 SM SM201600329T patent/SMT201600329B/it unknown
- 2016-09-21 CY CY20161100939T patent/CY1118040T1/el unknown
-
2017
- 2017-04-26 PH PH12017500778A patent/PH12017500778A1/en unknown
- 2017-06-15 US US15/624,597 patent/US20180125776A1/en not_active Abandoned
- 2017-06-28 JP JP2017125969A patent/JP6492124B2/ja active Active
- 2017-08-02 JP JP2017149555A patent/JP6348645B2/ja active Active
- 2017-09-28 JP JP2017188628A patent/JP2018048150A/ja active Pending
-
2018
- 2018-02-16 US US15/932,249 patent/US20190038548A1/en not_active Abandoned
- 2018-03-14 HK HK18103575.7A patent/HK1244669A1/zh unknown
- 2018-05-21 HK HK18106607.2A patent/HK1247095A1/zh unknown
- 2018-11-02 US US16/179,712 patent/US10716753B2/en active Active
-
2019
- 2019-03-04 JP JP2019038501A patent/JP6876734B2/ja active Active
- 2019-06-06 CY CY2019031C patent/CY2019031I1/el unknown
- 2019-06-12 FR FR19C1040C patent/FR19C1040I2/fr active Active
- 2019-06-12 LU LU00124C patent/LUC00124I2/fr unknown
- 2019-06-12 HU HUS1900031C patent/HUS1900031I1/hu unknown
- 2019-06-13 NO NO2019026C patent/NO2019026I1/no unknown
- 2019-06-14 NL NL300995C patent/NL300995I2/nl unknown
- 2019-06-17 LT LTPA2019014C patent/LTC2435025I2/lt unknown
-
2020
- 2020-01-24 RU RU2020102859A patent/RU2020102859A/ru unknown
- 2020-01-31 HR HRP20200166TT patent/HRP20200166T1/hr unknown
- 2020-02-14 CY CY20201100136T patent/CY1122749T1/el unknown
- 2020-02-17 HR HRP20200260TT patent/HRP20200260T1/hr unknown
- 2020-02-21 HR HRP20200298TT patent/HRP20200298T1/hr unknown
- 2020-02-25 CY CY20201100173T patent/CY1122732T1/el unknown
- 2020-02-28 CY CY20201100185T patent/CY1122807T1/el unknown
- 2020-08-03 US US16/983,543 patent/US20210186861A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-05-12 NO NO2021019C patent/NO2021019I1/no unknown
- 2021-05-12 HU HUS2100018C patent/HUS2100018I1/hu unknown
- 2021-05-19 LU LU00208C patent/LUC00208I2/fr unknown
- 2021-06-04 LT LTPA2021511C patent/LTC2435024I2/lt unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015151358A (ru) | Композиции для легочной доставки антагонистов мускариновых рецепторов длительного действия и агонистов в2-адренергических рецепторов длительного действия и связанные с ними способы и системы | |
JP2012528200A5 (ru) | ||
US20150150787A1 (en) | Compositions, methods & systems for respiratory delivery of three or more active agents | |
AU2019203814A1 (en) | Compositions for respiratory delivery of active agents and associated methods and systems | |
RU2574893C2 (ru) | КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕГОЧНОЙ ДОСТАВКИ АНТАГОНИСТОВ МУСКАРИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ И АГОНИСТОВ β2-АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ И СИСТЕМЫ | |
AU2020203531A1 (en) | Compositions for pulmonary delivery of long-acting muscarinic antagonists and long-acting b2 adrenergic receptor agonists and associated methods and systems |