RU2014124842A - Очистка анти-с-мет антител - Google Patents

Очистка анти-с-мет антител Download PDF

Info

Publication number
RU2014124842A
RU2014124842A RU2014124842/10A RU2014124842A RU2014124842A RU 2014124842 A RU2014124842 A RU 2014124842A RU 2014124842/10 A RU2014124842/10 A RU 2014124842/10A RU 2014124842 A RU2014124842 A RU 2014124842A RU 2014124842 A RU2014124842 A RU 2014124842A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
met antibody
hvr
seq
sequence
composition
Prior art date
Application number
RU2014124842/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Джозефин ПЕРССОН
Марк ВОНГ
Джером Джзеф Джр. БИЛЛ
Арик Майкл БРАУН
Глен Скотт ДЖИЗ
Джуди Фэй-Чэнь ХСИИ
Эми ЛИМ
Аша Нандини РАДХАМОНАХ
Марисел РОДРИГЕЗ
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2014124842A publication Critical patent/RU2014124842A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/18—Ion-exchange chromatography
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/36—Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
    • C07K16/065—Purification, fragmentation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL

Abstract

1. Композиция, содержащая анти-c-met антитело, при этом белок клетки-хозяина (НСР) присутствует в количестве менее или около 50 нг/мг, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-H1, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fe участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.2. Композиция, содержащая анти-c-met антитело, при этом НСР присутствует в количестве менее или около 50 нг/мг, уровни ДНК в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляют менее или около 0.3 пг/мг, LpA в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 2 нг/мг, лизат амебоцитов Limulus (LAL) в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.01 EU/мг, доля агрегатов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.3%, доля мономера в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет более или около 99.5%, доля фрагментов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.3%, доля кислотных вариантов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 20%, доля основного пика в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет более или около 75%, а доля основных вариантов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 2.0%, при э

Claims (25)

1. Композиция, содержащая анти-c-met антитело, при этом белок клетки-хозяина (НСР) присутствует в количестве менее или около 50 нг/мг, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-H1, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fe участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
2. Композиция, содержащая анти-c-met антитело, при этом НСР присутствует в количестве менее или около 50 нг/мг, уровни ДНК в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляют менее или около 0.3 пг/мг, LpA в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 2 нг/мг, лизат амебоцитов Limulus (LAL) в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.01 EU/мг, доля агрегатов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.3%, доля мономера в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет более или около 99.5%, доля фрагментов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.3%, доля кислотных вариантов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 20%, доля основного пика в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет более или около 75%, а доля основных вариантов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 2.0%, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-H1, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fc участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
3. Композиция, содержащая анти-c-met антитело, при этом НСР присутствует в количестве менее или около 15 нг/мг, уровни ДНК в композиции, включающей анти-c-met антитело,
составляют менее или около 0.3 пг/мг, LpA в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 2 нг/мг, лизат амебоцитов Limulus (LAL) в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.01 EU/мг, доля агрегатов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.3%, доля мономера в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет более или около 99.5%, доля фрагментов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 0.3%, доля кислотных вариантов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 20%, доля основного пика в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет более или около 75%, а доля основных вариантов в композиции, включающей анти-c-met антитело, составляет менее или около 2.0%, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-H1, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fc участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
4. Способ очистки анти-c-met антитела, включающий хранение композиции, включающей анти-c-met антитело, при температуре более 28°С и рН от около 6 до около 8 в течение более 6 часов, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-Hl, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fc участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что способ также включает центрифугирование композиции, включающей анти-c-met антитело.
6. Способ по любому из пп. 4 и 5, отличающийся тем, что способ также включает нанесение композиции, включающей анти-c-met антитело, на смолу MabSelect SuRe и элюирование анти-c-met антитела.
7. Способ очистки анти-c-met антитела, включающий нанесение композиции, включающей анти-c-met антитело, на смолу MabSelect SuRe и элюирование анти-c-met антитела, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-H1, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fc участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что способ также включает нанесение композиции, включающей анти-c-met антитело, на слабую анионобменную смолу и выделение анти-c-met антитела из проскока.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что слабую анионобменную смолу используют в проточном режиме.
10. Способ очистки анти-c-met антитела, включающий нанесение композиции, включающей анти-c-met антитело, на слабую анионобменную смолу и выделение анти-c-met антитела из проскока, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-Hl, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fc участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что слабую анионобменную смолу используют в проточном режиме.
12. Способ по любому из пп. 10 и 11, отличающийся тем, что способ также включает нанесение композиции, включающей анти-c-met антитело, на сильную катионобменную смолу и элюирование анти-c-met антитела.
13. Способ по любому из пп. 10 и 11, отличающийся тем, что способ также включает нанесение композиции, включающей анти-c-met антитело, на сильную анионобменную смолу и элюирование анти-c-met антитела.
14. Способ по любому из пп. 10 и 11, отличающийся тем, что способ также включает ультрафильтрацию и/или диафильтрацию композиции, включающей анти-c-met антитело.
15. Композиция, содержащая анти-c-met антитело, очищенное или полученное с помощью любого из способов по пп. 4-14, при этом анти-c-met антитело включает HVR-L1, включающий последовательность KSSQSLLYTSSQKNYLA (SEQ ID NO:1), HVR-L2, включающий последовательность WASTRES (SEQ ID NO:2), HVR-L3, включающий последовательность QQYYAYPWT (SEQ ID NO:3), HVR-H1, включающий последовательность GYTFTSYWLH (SEQ ID NO:4), HVR-H2, включающий последовательность GMIDPSNSDTRFNPNFKD (SEQ ID NO:5) и HVR-H3, включающий последовательность ATYRSYVTPLDY (SEQ ID NO:6), причем анти-c-met антитело включает единственное антигенсвязывающее плечо и включает Fc участок, при этом Fc участок включает первый и второй Fc полипептид, при этом первый и второй Fc полипептиды присутствуют в виде комплекса.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что белок клетки-хозяина (НСР) присутствует в количестве менее или около 50 нг/мг.
17. Композиция по п. 16, отличающася тем, что НСР присутствует в количестве от около 1 нг/мг до около 15 нг/мг.
18. Фармацевтический состав, содержащий композицию по любому из пп. 1-3 или пп. 15-17.
19. Способ ингибирования активированной c-met клеточной пролиферации, при этом указанный способ включает контактирование клетки или ткани с эффективным количеством фармацевтического состава по п. 18.
20. Способ модулирования заболевания, связанного с нарушением регуляции системы передачи сигнала HGF/c-met, при этом указанный способ включает введение субъекту эффективного количества фармацевтического состава по п. 18.
21. Способ лечения субъекта, страдающего пролиферативным заболеванием, при этом указанный способ включает введение субъекту эффективного количества фармацевтического состава по п. 18.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что пролиферативное заболевание представляет собой рак.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что рак представляет собой рак легкого, глиобластому, рак поджелудочной железы, саркому, карциному почечных клеток, гепатоклеточную карциному, рак желудка, колоректальный рак и/или рак молочной железы.
24. Изделие, содержащее контейнер с содержащимся в нем фармацевтическим составом по п. 18.
25. Способ изготовления изделия по п. 24.
RU2014124842/10A 2011-11-21 2012-11-20 Очистка анти-с-мет антител RU2014124842A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161562429P 2011-11-21 2011-11-21
US61/562,429 2011-11-21
US201161562925P 2011-11-22 2011-11-22
US61/562,925 2011-11-22
PCT/US2012/066004 WO2013078170A1 (en) 2011-11-21 2012-11-20 Purification of anti-c-met antibodies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014124842A true RU2014124842A (ru) 2015-12-27

Family

ID=47278542

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014124842/10A RU2014124842A (ru) 2011-11-21 2012-11-20 Очистка анти-с-мет антител

Country Status (16)

Country Link
US (3) US20130129718A1 (ru)
EP (1) EP2782932A1 (ru)
JP (1) JP2014533700A (ru)
KR (1) KR20140095096A (ru)
CN (1) CN104066748A (ru)
AR (1) AR088920A1 (ru)
AU (1) AU2012340826A1 (ru)
BR (1) BR112014012005A2 (ru)
CA (1) CA2854477A1 (ru)
IL (1) IL232329A0 (ru)
MX (1) MX2014005885A (ru)
RU (1) RU2014124842A (ru)
SG (1) SG11201402485UA (ru)
TW (1) TW201326193A (ru)
WO (1) WO2013078170A1 (ru)
ZA (1) ZA201403108B (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2636971T3 (es) 2009-11-05 2017-10-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Procedimientos y composición para la secreción de polipéptidos heterógenos
AR086823A1 (es) 2011-06-30 2014-01-22 Genentech Inc Formulaciones de anticuerpo anti-c-met, metodos
KR20140119396A (ko) * 2013-03-29 2014-10-10 삼성전자주식회사 단백질 약물의 액상 제형
SG11201601823TA (en) * 2013-09-13 2016-04-28 Genentech Inc Methods and compositions comprising purified recombinant polypeptides
CN106103730B (zh) 2014-03-14 2021-06-08 豪夫迈·罗氏有限公司 用于分泌异源多肽的方法和组合物
JP2017516458A (ja) 2014-03-24 2017-06-22 ジェネンテック， インコーポレイテッド ｃ−ｍｅｔ拮抗剤による癌治療及びｃ−ｍｅｔ拮抗剤のＨＧＦ発現との相関
US10619161B2 (en) 2014-09-09 2020-04-14 The University Of Tokyo Aptamer capable of binding to HGF receptor
AR102198A1 (es) 2014-10-09 2017-02-08 Regeneron Pharma Proceso para reducir partículas subvisibles en una formulación farmacéutica
CN108350078A (zh) * 2015-11-03 2018-07-31 默克专利股份公司 用于提高肿瘤选择性和抑制的双特异性抗体及其用途
US11020686B2 (en) 2016-08-16 2021-06-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for quantitating individual antibodies from a mixture
CN109923411B (zh) 2016-10-25 2022-05-31 里珍纳龙药品有限公司 用于色谱数据分析的方法和系统
TWI782930B (zh) 2016-11-16 2022-11-11 美商再生元醫藥公司 抗ｍｅｔ抗體，結合ｍｅｔ之雙特異性抗原結合分子及其使用方法
CN106986932A (zh) * 2017-04-06 2017-07-28 海口市人民医院 一种c‑Met表位肽及其应用
WO2018223958A1 (zh) * 2017-06-06 2018-12-13 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种含c-Met抗体药物偶联物的药物组合物及其用途
CN108586606A (zh) * 2018-04-24 2018-09-28 上海药明生物技术有限公司 一种用于去除抗体蛋白中内毒素的方法
TW202005694A (zh) 2018-07-02 2020-02-01 美商里珍納龍藥品有限公司 自混合物製備多肽之系統及方法
IT201800009282A1 (it) 2018-10-09 2020-04-09 Metis Prec Medicine Sb Srl Nuovo agente terapeutico per il trattamento di un tumore e/o metastasi
CA3146933A1 (en) 2019-09-16 2021-03-25 Marcus KELLY Radiolabeled met binding proteins for immuno-pet imaging
EP4041745A4 (en) * 2019-10-08 2024-02-07 Univ North Carolina State PEPTIDES FOR PURIFYING IMMUNOGLOBULINS AND THEIR USE
CN113717281B (zh) * 2021-09-09 2023-02-10 成都蓉生药业有限责任公司 一种去除静注人免疫球蛋白中抗a、抗a血凝素的亲和层析用缓冲液及其用途

Family Cites Families (130)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
AU600575B2 (en) 1987-03-18 1990-08-16 Sb2, Inc. Altered antibodies
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US4983722A (en) * 1988-06-08 1991-01-08 Miles Inc. Removal of protein A from antibody preparations
KR0184860B1 (ko) 1988-11-11 1999-04-01 메디칼 리써어치 카운실 단일영역 리간드와 이를 포함하는 수용체 및 이들의 제조방법과 이용(법)
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
ATE164395T1 (de) 1990-12-03 1998-04-15 Genentech Inc Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
LU91067I2 (fr) 1991-06-14 2004-04-02 Genentech Inc Trastuzumab et ses variantes et dérivés immuno chimiques y compris les immotoxines
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
EP0604580A1 (en) 1991-09-19 1994-07-06 Genentech, Inc. EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab') 2? ANTIBODIES
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
ES2241710T3 (es) 1991-11-25 2005-11-01 Enzon, Inc. Procedimiento para producir proteinas multivalentes de union a antigeno.
DE69333807T2 (de) 1992-02-06 2006-02-02 Chiron Corp., Emeryville Marker für krebs und biosynthetisches bindeprotein dafür
WO1994011026A2 (en) 1992-11-13 1994-05-26 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human b lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of b cell lymphoma
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
EP0714409A1 (en) 1993-06-16 1996-06-05 Celltech Therapeutics Limited Antibodies
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5686292A (en) 1995-06-02 1997-11-11 Genentech, Inc. Hepatocyte growth factor receptor antagonist antibodies and uses thereof
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
DE69830315T2 (de) 1997-06-24 2006-02-02 Genentech Inc., San Francisco Galactosylierte glykoproteine enthaltende zusammensetzungen und verfahren zur deren herstellung
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
EP1028751B1 (en) 1997-10-31 2008-12-31 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
DK1034298T3 (da) 1997-12-05 2012-01-30 Scripps Research Inst Humanisering af murint antistof
IL138608A0 (en) 1998-04-02 2001-10-31 Genentech Inc Antibody variants and fragments thereof
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
ES2340112T3 (es) 1998-04-20 2010-05-28 Glycart Biotechnology Ag Ingenieria de glicosilacion de anticuerpos para la mejora de la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
WO2000042072A2 (en) 1999-01-15 2000-07-20 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
EP1176195B1 (en) 1999-04-09 2013-05-22 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method for controlling the activity of immunologically functional molecule
KR100797667B1 (ko) 1999-10-04 2008-01-23 메디카고 인코포레이티드 외래 유전자의 전사를 조절하는 방법
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
JP4668498B2 (ja) 1999-10-19 2011-04-13 協和発酵キリン株式会社 ポリペプチドの製造方法
WO2001044463A1 (en) 1999-12-15 2001-06-21 Genentech, Inc. Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes
DK1242438T3 (da) 1999-12-29 2007-02-12 Immunogen Inc Cytotoksiske midler omfattende modificerede doxorubiciner og daunorubiciner og deres terapeutiske anvendelse
LT2857516T (lt) 2000-04-11 2017-09-11 Genentech, Inc. Multivalentiniai antikūnai ir jų panaudojimas
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
PL218428B1 (pl) 2000-10-06 2014-12-31 Kyowa Hakko Kogyo Kk Komórka, sposoby wytwarzania przeciwciał, leki zawierające przeciwciała, komórka CHO i przeciwciało klasy IgG
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
US7041870B2 (en) 2000-11-30 2006-05-09 Medarex, Inc. Transgenic transchromosomal rodents for making human antibodies
EP2180044A1 (en) 2001-08-03 2010-04-28 GlycArt Biotechnology AG Antibody glycosylation variants having increased anti-body-dependent cellular cytotoxicity
WO2003035835A2 (en) 2001-10-25 2003-05-01 Genentech, Inc. Glycoprotein compositions
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
ES2362419T3 (es) 2002-04-09 2011-07-05 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Células con depresión o deleción de la actividad de la proteína que participa en el transporte de gdp-fucosa.
CA2481837A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Production process for antibody composition
US20040259150A1 (en) 2002-04-09 2004-12-23 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Method of enhancing of binding activity of antibody composition to Fcgamma receptor IIIa
US20050031613A1 (en) 2002-04-09 2005-02-10 Kazuyasu Nakamura Therapeutic agent for patients having human FcgammaRIIIa
WO2003084569A1 (fr) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Medicament contenant une composition anticorps
PL373256A1 (en) 2002-04-09 2005-08-22 Kyowa Hakko Kogyo Co, Ltd. Cells with modified genome
AU2003239966B9 (en) 2002-06-03 2010-08-26 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
US6967241B2 (en) * 2002-09-06 2005-11-22 Genentech, Inc. Process for protein extraction
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
AR042485A1 (es) 2002-12-16 2005-06-22 Genentech Inc Anticuerpo humanizado que se une al cd20 humano
CA2510003A1 (en) 2003-01-16 2004-08-05 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
GB0304576D0 (en) * 2003-02-28 2003-04-02 Lonza Biologics Plc Protein a chromatography
WO2004076485A1 (en) * 2003-02-28 2004-09-10 Lonza Biologics Plc. Antibody purification by protein a and ion exchange chromatography
US7871607B2 (en) 2003-03-05 2011-01-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
RU2005136988A (ru) 2003-05-30 2006-06-10 Дженентек, Инк. (Us) Лечение антителами против vegf
ITTO20030486A1 (it) 2003-06-26 2004-12-27 Claudia Cerruti Dispositivo di aggancio per cinture di ritenuta,
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
HN2004000285A (es) 2003-08-04 2006-04-27 Pfizer Prod Inc ANTICUERPOS DIRIGIDOS A c-MET
US20080241884A1 (en) 2003-10-08 2008-10-02 Kenya Shitara Fused Protein Composition
AU2004280065A1 (en) 2003-10-09 2005-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Process for producing antibody composition by using RNA inhibiting the function of alpha1,6-fucosyltransferase
EA036531B1 (ru) 2003-11-05 2020-11-19 Роше Гликарт Аг Гуманизированное антитело типа ii к cd20 (варианты), фармацевтическая композиция, содержащая эти варианты антитела, и их применение
ZA200603619B (en) 2003-11-06 2008-10-29 Seattle Genetics Inc Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands
WO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2005-06-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 抗体組成物を含有する医薬
PT1718677E (pt) * 2003-12-19 2012-07-18 Genentech Inc Fragmentos de anticorpo monovalentes úteis como agentes terapêuticos
ZA200608130B (en) 2004-03-31 2008-12-31 Genentech Inc Humanized anti-TGF-beta antibodies
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
CA2561533C (en) 2004-04-13 2015-06-16 Yvo Graus Anti-p-selectin antibodies
CN101035808B (zh) 2004-08-05 2012-10-31 健泰科生物技术公司 人源化抗c-met拮抗剂
TWI309240B (en) 2004-09-17 2009-05-01 Hoffmann La Roche Anti-ox40l antibodies
NZ580115A (en) 2004-09-23 2010-10-29 Genentech Inc Cysteine engineered antibody light chains and conjugates
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
KR20080000613A (ko) * 2005-03-25 2008-01-02 제넨테크, 인크. 과안정화된 ｃ-ｍｅｔ의 조절을 위한 방법 및 조성물
TW200732350A (en) 2005-10-21 2007-09-01 Amgen Inc Methods for generating monovalent IgG
US8679490B2 (en) 2005-11-07 2014-03-25 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus VH/VL hypervariable sequences
CA2631184A1 (en) 2005-11-28 2007-05-31 Genmab A/S Recombinant monovalent antibodies and methods for production thereof
KR20080071579A (ko) 2005-11-30 2008-08-04 도레이 가부시끼가이샤 유리 페이스트 및 그것을 이용한 디스플레이의 제조 방법,및 디스플레이
WO2007064919A2 (en) 2005-12-02 2007-06-07 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
US8388958B2 (en) 2006-02-06 2013-03-05 Metheresis Translational Research Sa Anti-MET monoclonal antibody, fragments and vectors thereof, for the treatment of tumors and corresponding products
CN101415730B (zh) 2006-03-30 2013-04-10 诺瓦提斯公司 c-Met抗体的组合物和使用方法
EP2016101A2 (en) 2006-05-09 2009-01-21 Genentech, Inc. Binding polypeptides with optimized scaffolds
JP2009541275A (ja) 2006-06-22 2009-11-26 ノボ・ノルデイスク・エー／エス 二重特異性抗体の生産
US10118970B2 (en) 2006-08-30 2018-11-06 Genentech, Inc. Multispecific antibodies
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
WO2008145137A2 (en) 2007-05-31 2008-12-04 Genmab A/S Recombinant non glycosylated monovalent half-antibodies obtained by molecular engineering
US20100255012A1 (en) 2007-05-31 2010-10-07 Genmab A/S Recombinant fucose modified monovalent half-antibodies obtained by molecular engineering
EP2014681A1 (en) 2007-07-12 2009-01-14 Pierre Fabre Medicament Novel antibodies inhibiting c-met dimerization, and uses thereof
ES2774337T3 (es) 2008-01-07 2020-07-20 Amgen Inc Método para fabricación de moléculas heterodímeras Fc de anticuerpos utilizando efectos de conducción electrostática
SG190572A1 (en) 2008-04-29 2013-06-28 Abbott Lab Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
GB0812641D0 (en) 2008-07-10 2008-08-20 Prosidion Ltd Compounds
US20110262436A1 (en) 2008-10-17 2011-10-27 Genentech, Inc. Treatment method
CN105111309A (zh) * 2008-10-20 2015-12-02 Abbvie公司 使用a蛋白亲和层析分离和纯化抗体
PA8849001A1 (es) 2008-11-21 2010-06-28 Lilly Co Eli Anticuerpos de c-met
WO2010063785A2 (en) 2008-12-03 2010-06-10 Genmab A/S Antibody variants having modifications in the constant region
JP2012525149A (ja) 2009-04-27 2012-10-22 オンコメッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ヘテロ多量体分子を作製するための方法
EP2287197A1 (en) 2009-08-21 2011-02-23 Pierre Fabre Medicament Anti-cMET antibody and its use for the detection and the diagnosis of cancer
KR101671378B1 (ko) 2009-10-30 2016-11-01 삼성전자 주식회사 ｃ-Ｍｅｔ에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도
ES2636971T3 (es) * 2009-11-05 2017-10-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Procedimientos y composición para la secreción de polipéptidos heterógenos
KR101748707B1 (ko) 2009-11-27 2017-06-20 삼성전자주식회사 ｃ-Ｍｅｔ에 특이적으로 결합하는 항체 및 그를 이용한 암 진단용 키트
CN105693861A (zh) 2009-12-29 2016-06-22 新兴产品开发西雅图有限公司 异二聚体结合蛋白及其应用
CN103003307B (zh) 2010-03-10 2017-08-11 根马布股份公司 抗c‑MEt的单克隆抗体
TWI586806B (zh) 2010-04-23 2017-06-11 建南德克公司 異多聚體蛋白質之製造
EP2569014A4 (en) * 2010-05-14 2013-11-20 Hoffmann La Roche PROCESSING METHODS
AU2011325098B2 (en) 2010-11-03 2016-07-14 Argen-X N.V. c-Met antibody combinations

Also Published As

Publication number Publication date
AU2012340826A1 (en) 2014-05-29
KR20140095096A (ko) 2014-07-31
TW201326193A (zh) 2013-07-01
EP2782932A1 (en) 2014-10-01
ZA201403108B (en) 2015-11-25
US20150050275A1 (en) 2015-02-19
IL232329A0 (en) 2014-06-30
JP2014533700A (ja) 2014-12-15
US20130129718A1 (en) 2013-05-23
MX2014005885A (es) 2014-09-04
WO2013078170A8 (en) 2013-08-22
AR088920A1 (es) 2014-07-16
CN104066748A (zh) 2014-09-24
SG11201402485UA (en) 2014-06-27
NZ624650A (en) 2016-11-25
US20190202919A1 (en) 2019-07-04
WO2013078170A1 (en) 2013-05-30
CA2854477A1 (en) 2013-05-30
BR112014012005A2 (pt) 2017-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014124842A (ru) Очистка анти-с-мет антител
JP2014533700A5 (ru)
JP7270522B2 (ja) 増殖分化因子１５（ｇｄｆ－１５）に対するモノクローナル抗体
US20220380445A1 (en) Serum albumin binders
AU2016351710B2 (en) Improved serum albumin-binding immunoglobulin variable domains
JP2022070946A (ja) 抗ｇａｒｐタンパク質及びその使用
RU2013155695A (ru) Препараты антител против с-мет
US20170029488A1 (en) Human Antibodies to Respiratory Syncytial Virus F Protein and Methods of Use Thereof
JP2019107018A5 (ru)
JP2014522843A5 (ru)
SI2342234T1 (en) MONOCOLIC ANTI-GT468 CANCER CANCER PROTITEL
RU2009147758A (ru) Аминокислотные последовательности, направленные на rank-l, и полипептиды, включающие их, для лечения заболеваний и нарушений костей
RU2015144105A (ru) Антитела к гепсидину и их применения
JP2012518425A5 (ru)
JP2014534806A5 (ru)
US20200347130A1 (en) CD96 Antibody, Antigen-Binding Fragment and Pharmaceutical use Thereof
JP2010504755A5 (ru)
JP2013056885A5 (ru)
RU2014151788A (ru) Молекула, специфически связывающаяся с rsv
AU2015238264A1 (en) Monoclonal antibodies to growth and differentiation factor 15 (GDF-15), and uses thereof for treating cancer cachexia and cancer
JP2017502695A5 (ru)
RU2014136886A (ru) Диагностика и виды лечения, связанные с ингибиторами her3
CN110732023B (zh) 一种her2抗体药物组合物及其用途
RU2014109093A (ru) Антитела против нейрегулина и их применение
JP2016525545A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170801