RU2014102474A - Варианты промотора гена gap, кодирующего глицеральдегид-3- фосфатдегидрогеназу - Google Patents

Варианты промотора гена gap, кодирующего глицеральдегид-3- фосфатдегидрогеназу Download PDF

Info

Publication number
RU2014102474A
RU2014102474A RU2014102474/10A RU2014102474A RU2014102474A RU 2014102474 A RU2014102474 A RU 2014102474A RU 2014102474/10 A RU2014102474/10 A RU 2014102474/10A RU 2014102474 A RU2014102474 A RU 2014102474A RU 2014102474 A RU2014102474 A RU 2014102474A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polynucleotide
gene
encoding
seq
dehydrogenase
Prior art date
Application number
RU2014102474/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Александер РЕТ
Бригитте БАТЕ
Штефан ХАНС
Вильфрид КЛЕС
Original Assignee
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса Гмбх
Publication of RU2014102474A publication Critical patent/RU2014102474A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
    • C12N15/77—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora for Corynebacterium; for Brevibacterium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0008—Oxidoreductases (1.) acting on the aldehyde or oxo group of donors (1.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/06—Alanine; Leucine; Isoleucine; Serine; Homoserine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/10—Citrulline; Arginine; Ornithine

Abstract

1. Выделенный полинуклеотид, обладающий промоторной активностью, который содержит полинуклеотида, имеющий нуклеотидную последовательность, представленную в SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:34.2. Полинуклеотид по п.1, отличающийся тем, что он практически состоит из полинуклеотида, имеющего нуклеотидную последовательность, представленную в SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:34.3. Полинуклеотид по п.1 или 2, отличающийся тем, что он состоит из нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:34.4. Полинуклеотид по п.3, отличающийся тем, что он функционально связан на его 3′-конце непосредственно или с помощью линкерного олигонуклеотида или с помощью линкерного полинуклеотида, предпочтительно с помощью линкерного полинуклеотида, с вторым полинуклеотидом, который содержит на 5′-конце стартовый кодон ATG или GTG и кодирует один или несколько полипептид(ов).5. Полинуклеотид по п.4, отличающийся тем, что полинуклеотид, имеющий SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:34, через аденозиновый нуклеотид в положении 461 на его 3′-конце связан с помощью линкерного олигонуклеотида, состоящего из 1, 2, 3, 4 или 5 нуклеотидов, с первым нуклеотидом стартового кодона второго полинуклеотида.6. Полинуклеотид по п.4, отличающийся тем, что полинуклеотид, имеющий SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:34, через аденозиновый нуклеотид на его 3′-конце связан с помощью линкерного полинуклеотида, включающего от 6 до не более чем (≤) 600 нуклеотидов, предпочтительно 20, 21, 22, 23, 24 или 25 нуклеотидов, с первым нуклеотидом стартового кодона второго полинуклеотида.7. Полинуклеотид по п.6, отличающийся тем, что линкерный полинуклеотид содержит нуклеотидную последовательность, которая гарантирует трансляцию синтезированной РНК.8. Пол

Claims (22)

1. Выделенный полинуклеотид, обладающий промоторной активностью, который содержит полинуклеотида, имеющий нуклеотидную последовательность, представленную в SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:34.
2. Полинуклеотид по п.1, отличающийся тем, что он практически состоит из полинуклеотида, имеющего нуклеотидную последовательность, представленную в SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:34.
3. Полинуклеотид по п.1 или 2, отличающийся тем, что он состоит из нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:34.
4. Полинуклеотид по п.3, отличающийся тем, что он функционально связан на его 3′-конце непосредственно или с помощью линкерного олигонуклеотида или с помощью линкерного полинуклеотида, предпочтительно с помощью линкерного полинуклеотида, с вторым полинуклеотидом, который содержит на 5′-конце стартовый кодон ATG или GTG и кодирует один или несколько полипептид(ов).
5. Полинуклеотид по п.4, отличающийся тем, что полинуклеотид, имеющий SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:34, через аденозиновый нуклеотид в положении 461 на его 3′-конце связан с помощью линкерного олигонуклеотида, состоящего из 1, 2, 3, 4 или 5 нуклеотидов, с первым нуклеотидом стартового кодона второго полинуклеотида.
6. Полинуклеотид по п.4, отличающийся тем, что полинуклеотид, имеющий SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:34, через аденозиновый нуклеотид на его 3′-конце связан с помощью линкерного полинуклеотида, включающего от 6 до не более чем (≤) 600 нуклеотидов, предпочтительно 20, 21, 22, 23, 24 или 25 нуклеотидов, с первым нуклеотидом стартового кодона второго полинуклеотида.
7. Полинуклеотид по п.6, отличающийся тем, что линкерный полинуклеотид содержит нуклеотидную последовательность, которая гарантирует трансляцию синтезированной РНК.
8. Полинуклеотид по пп.6 и 7, отличающийся тем, что последовательность линкерного полинуклеотида практически состоит из нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO:12 или SEQ ID NO:13.
9. Полинуклеотид по п.6 или 7, отличающийся тем, что последовательность линкерного полинуклеотида состоит из любой нуклеотидной последовательности, представленной в SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17 или SEQ ID NO:18.
10. Полинуклеотид по п.3, отличающийся тем, что он функционально связан через аденозиновый нуклеотид в положении 461 на 3′-конце SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:34 с линкерным олигонуклеотидом или с линкерным полинуклеотидом, предпочтительно с линкерным полинуклеотидом, который гарантирует трансляцию РНК.
11. Полинуклеотид по пп.4-7, отличающийся тем, что второй полинуклеотид, который кодирует один или несколько полипептид(ов), состоит из одного или нескольких полинуклеотидов, которые выбраны из группы, состоящей из:
а) полинуклеотида (ген zwf), кодирующего Zwf-субъединицу глюкозо-6-фосфат-1-дегидрогеназы (Zwf, КФ №1.1.1.49),
б) полинуклеотида (ген орсА), кодирующего ОрсА-субъединицу глюкозо-6-фосфат-1-дегидрогеназы (ОрсА, КФ №1.1.1.49),
в) полинуклеотида (ген devB), кодирующего 6-фосфоглюконолактоназу (DevB, КФ 3.1.1.31),
г) полинуклеотида (ген tkt), кодирующего транскетолазу (Tkt, КФ №2.2.1.1),
д) полинуклеотида (ген tal), кодирующего трансальдолазу (Tal, КФ №2.2.1.2),
е) полинуклеотида (ген gnd), кодирующего 6-фосфоглюконатдегидрогеназу (Gnd КФ №1.1.1.44),
ж) полинуклеотида (ген гре), кодирующего рибулозофосфат-3-эпимеразу (Rpe, КФ №5.1.3.1), и
з) полинуклеотида (ген rpi), кодирующего рибозо-5-фосфатизомеразу В (Rpi, КФ №5.3.1.6),
и) полинуклеотида (ген ррс), кодирующего фосфоенолпируваткарбоксилазу (Ррс, КФ №4.1.1.31),
к) полинуклеотида (ген fbp), кодирующего фруктозе-1,6-бисфосфатазу (Fbp, К Ф№3.1.3.11), и
л) полинуклеотида (ген рус), кодирующего пируваткарбоксилазу (Pyc, КФ №6.4.1.1),
м) полинуклеотида (ген dapA), кодирующего дигидродипиколинатсинтазу (DapA, КФ №4.2.1.52),
н) полинуклеотида (ген asd), кодирующего аспартатполуальдегиддегидрогеназу (Asd, КФ №1.2.1.11),
о) полинуклеотида (ген ddh), кодирующего мезо-диаминопимелатдегидрогеназу (Ddh, КФ №1.4.1.16),
п) полинуклеотида (ген lysA), кодирующего диаминопимелатдекарбоксилазу (LysA, КФ №4.1.1.20),
р) полинуклеотида (ген aat), кодирующего аспартатаминотрансферазу (Aat, КФ№2.6.1.1),
с) полинуклеотида (ген lysE), кодирующего полипептид, который обладает способностью экспортировать L-лизин (LysE, пермеаза экспорта лизина),
т) полинуклеотида (ген dapB), кодирующего дигидропиколинатредуктазу (DapB, КФ №1.3.1.26),
у) полинуклеотида (ген lysC), кодирующего аспартаткиназу (LysC, КФ №2.7.2.4),
ф) полинуклеотида (ген dapC), кодирующего сукцинилдиаминопимелатаминотрансферазу, AT класса I (DapC, КФ №2.6.1.17),
х) полинуклеотида (ген dapD), кодирующего тетрагидродипиколинатсукцинилазу (DapD, КФ №2.3.1.117),
ц) полинуклеотида (ген dapE), кодирующего сукцинилдиаминопимелатдесукцинилазу (DapE, КФ №3.5.1.18), и
ч) полинуклеотида (ген dapF), кодирующего диаминопимелатэпимеразу (DapF, КФ №5.1.1.7),
ш) полинуклеотидов (ген ilvB и ген ilvN), кодирующих субъединицы ацетолактатсинтазы (IlvBN, КФ №4.1.3.18),
щ) полинуклеотида (ген ilvC), кодирующего изомероредуктазу (IlvC, КФ №1.1.1.86),
э) полинуклеотида (ген ilvD), кодирующего дегидратазу дигидроксикислоты (IlvD, КФ №4.2.1.9),
ю) полинуклеотида (ген ilvE), кодирующего трансаминазу (IlvE, КФ №2.6.1.42),
я) полинуклеотида (ген ilvA), кодирующего треониндегидратазу (IlvA, КФ №4.3.1.19),
аа) полинуклеотида (ген horn), кодирующего гомосериндегидрогеназу (Hom, КФ №1.2.1.11),
бб) полинуклеотида (ген thrB), кодирующего гомосеринкиназу (ThrB, КФ №2.7.1.39),
вв) полинуклеотида (ген thrC), кодирующего треонинсинтазу (ThrC, КФ №4.2.3.1),
гг) полинуклеотида (ген leuA), кодирующего изопропилмалатсинтазу (LeuA, КФ №2.3.3.13),
дд) полинуклеотида (ген leuB), кодирующего изопропилмалатдегидрогеназу (LeuB, КФ №1.1.1.85),
ее) полинуклеотида (ген leuC), кодирующего большую субъединицу изопропилмалатизомеразы (LeuC, КФ №4.2.1.33),
жж) полинуклеотида (ген leuD), кодирующего малую субъединицу изопропилмалатизомеразы (LeuD, КФ №4.2.1.33),
зз) полинуклеотида (ген lysE), кодирующего транспортер лизина/орнитина (заявка DE №102010003419.3),
ии) полинуклеотида (ген argB), кодирующего N-ацетилглутаматкиназу (ArgB, КФ №2.7.2.8),
кк) полинуклеотида (ген gdh), кодирующего глутаматдегидрогеназу (Gdh, КФ №1.4.1.3),
лл) полинуклеотида (ген argJ), кодирующего глутамат-N-ацетилтрансферазу (ArgJ, КФ №2.3.1.35 и ЕС КФ №2.3.1.1),
мм) полинуклеотида (ген argC), кодирующего N-ацетил-гамма-глутамилфосфатредуктазу (ArgC, КФ №1.2.1.38), и
нн) полинуклеотида (ген argD), кодирующего ацетилорнитинаминотрансферазу (ArgD, КФ №2.6.1.11).
12. Вектор, содержащий полинуклеотид по одному из пп.1-11.
13. Микроорганизм, содержащий полинуклеотид по одному из пп.1-11.
14. Микроорганизм, содержащий вектор по п.12.
15. Микроорганизм по п.13, отличающийся тем, что полинуклеотид интегрирован в хромосому.
16. Микроорганизм по одному из пп.13-15, отличающийся тем, что он представляет собой бактерию рода Corynebacterium, предпочтительно Corynebacterium glutamicum.
17. Микроорганизм по п.16, отличающийся тем, что выделенный полинуклеотид, обладающий промоторной активностью по одному из пп.1-11, в хромосоме
1. применен для замены нативного промотора в нативном генном локусе второго полинуклеотида или
2. интегрирован с помощью второго полинуклеотида в нативный генный локус последнего или в другой генный локус, где второй полинуклеотид, который кодирует один или несколько полипептид(ов), состоит из одного или нескольких полинуклеотидов, которые выбраны из группы, состоящей из:
а) полинуклеотида (ген zwf), кодирующего Zwf-субъединицу глюкозо-6-фосфат-1-дегидрогеназы (Zwf, КФ №1.1.1.49),
б) полинуклеотида (ген орсА), кодирующего ОрсА-субъединицу глюкозо-6-фосфат-1-дегидрогеназы (ОрсА, КФ №1.1.1.49),
в) полинуклеотида (ген devB), кодирующего 6-фосфоглюконолактоназу (DevB, КФ №3.1.1.31),
г) полинуклеотида (ген tkt), кодирующего транскетолазу (Tkt, КФ №2.2.1.1),
д) полинуклеотида (ген tal), кодирующего трансальдолазу (Tal, КФ №2.2.1.2),
е) полинуклеотида (ген gnd), кодирующего 6-фосфоглюконатдегидрогеназу (Gnd, КФ №1.1.1.44),
ж) полинуклеотида (ген rpe), кодирующего рибулозофосфат-3-эпимеразу (Rpe, КФ №5.1.3.1), и
з) полинуклеотида (ген rpi), кодирующего рибозо-5-фосфатизомеразу В (Rpi, КФ №5.3.1.6),
и) полинуклеотида (ген ррс), кодирующего фосфоенолпируваткарбоксилазу (Ррс, КФ №4.1.1.31),
к) полинуклеотида (ген fbp), кодирующего фруктозо-1,6-бисфосфатазу (Fbp, КФ №3.1.3.11), и
л) полинуклеотида (ген рус), кодирующего пируваткарбоксилазу (Pyc, КФ №6.4.1.1),
м) полинуклеотида (ген dapA), кодирующего дигидродипиколинатсинтазу (DapA, КФ №4.2.1.52),
н) полинуклеотида (ген asd), кодирующего аспартатполуальдегиддегидрогеназу (Asd, КФ №1.2.1.11),
о) полинуклеотида (ген ddh), кодирующего мезо-диаминопимелатдегидрогеназу (Ddh, КФ №1.4.1.16),
п) полинуклеотида (ген lysA), кодирующего диаминопимелатдекарбоксилазу (LysA, КФ №4.1.1.20),
р) полинуклеотида (ген aat), кодирующего аспартатаминотрансферазу (Aat, КФ№2.6.1.1),
с) полинуклеотида (ген lysE), кодирующего полипептид, который обладает способностью экспортировать L-лизин (LysE, пермеаза экспорта лизина),
т) полинуклеотида (ген dapB), кодирующего дигидропиколинатредуктазу (DapB, КФ №1.3.1.26),
у) полинуклеотида (ген lysC), кодирующего аспартаткиназу (LysC, КФ №2.7.2.4),
ф) полинуклеотида (ген dapC), кодирующего сукцинилдиаминопимелатаминотрансферазу, AT класса I (DapC, КФ №2.6.1.17),
х) полинуклеотида (ген dapD), кодирующего тетрагидродипиколинатсукцинилазу (DapD, КФ №2.3.1.117),
ц) полинуклеотида (ген dapE), кодирующего сукцинилдиаминопимелатдесукцинилазу (DapE, КФ №3.5.1.18), и
ч) полинуклеотида (ген dapF), кодирующего диаминопимелатэпимеразу (DapF, КФ №5.1.1.7),
ш) полинуклеотидов (ген ilvB и ген ilvN), кодирующих субъединицы ацетолактатсинтазы (IlvBN, КФ №4.1.3.18),
щ) полинуклеотида (ген ilvC), кодирующего изомероредуктазу (IlvC, КФ №1.1.1.86),
э) полинуклеотида (ген ilvD), кодирующего дегидратазу дигидроксикислоты (IlvD, КФ №4.2.1.9),
ю) полинуклеотида (ген ilvE), кодирующего трансаминазу (IlvE, КФ №2.6.1.42),
я) полинуклеотида (ген ilvA), кодирующего треониндегидратазу (IlvA, КФ №4.3.1.19),
аа) полинуклеотида (ген hom), кодирующего гомосериндегидрогеназу (Hom, КФ №1.2.1.11),
бб) полинуклеотида (ген thrB), кодирующего гомосеринкиназу (ThrB, КФ №2.7.1.39),
вв) полинуклеотида (ген thrC), кодирующего треонинсинтазу (ThrC, КФ №4.2.3.1),
гг) полинуклеотида (ген leuA), кодирующего изопропилмалатсинтазу (LeuA, КФ №2.3.3.13),
дд) полинуклеотида (ген leuB), кодирующего изопропилмалатдегидрогеназу (LeuB, КФ №1.1.1.85),
ее) полинуклеотида (ген leuC), кодирующего большую субъединицу изопропилмалатизомеразы (LeuC, КФ №4.2.1.33),
жж) полинуклеотида (ген leuD), кодирующего малую субъединицу изопропилмалатизомеразы (LeuD, КФ №4.2.1.33),
зз) полинуклеотида (ген lysE), кодирующего транспортер лизина/орнитина (заявка DE №102010003419.3),
ии) полинуклеотида (ген argB), кодирующего N-ацетилглутаматкиназу (ArgB, КФ №2.7.2.8),
кк) полинуклеотида (ген gdh), кодирующего глутаматдегидрогеназу (Gdh, КФ №1.4.1.3),
лл) полинуклеотида (ген argJ), кодирующего глутамат-N-ацетилтрансферазу (ArgJ, КФ №2.3.1.35 и ЕС КФ: 2.3.1.1),
мм) полинуклеотида (ген argC), кодирующего N-ацетил-гамма-глутамилфосфатредуктазу (ArgC, КФ №1.2.1.38), и
нн) полинуклеотида (ген argD), кодирующего ацетилорнитинаминотрансферазу (ArgD, КФ №2.6.1.11).
18. Микроорганизм по одному из пп.13, 14, 15 и 17, отличающийся тем, что микроорганизм обладает способностью продуцировать продукт тонкого органического синтеза.
19. Микроорганизм по п.18, отличающийся тем, что продукт тонкого органического синтеза представляет собой L-аминокислоту, предпочтительно выбранную из группы, состоящей из L-изолейцина, L-лизина, L-метионина, L-орнитина, L-пролина, L-валина и L-триптофана, или органическую кислоту, предпочтительно α-кетокислоту, в частности α-кетокислоту, выбранную из группы, состоящей из α-кетоизокапроновой кислоты, α-кетовалериановой кислоты и α-кето-β-метилвалериановой кислоты.
20. Способ получения продукта тонкого органического синтеза, включающий стадии, на которых
а) ферментируют микроорганизм по одному из пп.13-19 в ферментативной среде с получением ферментативного бульона,
б) накапливают продукт тонкого органического синтеза в ферментативном бульона, указанном в подпункте а), и/или в клетках микроорганизма.
21. Способ получения продукта тонкого органического синтеза по п.20, отличающийся тем, что процесс выбирают из группы, состоящей из периодического процесса, периодического процесса с подпиткой, периодического процесса с повторной подпиткой и непрерывного процесса.
22. Способ по пп.20 и 21, отличающийся тем, продукт тонкого органического синтеза или жидкий или твердый продукт, содержащий продукт тонкого органического синтеза, выделяют из ферментативного бульона, содержащего продукт тонкого органического синтеза.
RU2014102474/10A 2011-06-28 2012-06-22 Варианты промотора гена gap, кодирующего глицеральдегид-3- фосфатдегидрогеназу RU2014102474A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011118019A DE102011118019A1 (de) 2011-06-28 2011-06-28 Varianten des Promotors des für die Glyzerinaldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase kodierenden gap-Gens
DE102011118019.6 2011-06-28
PCT/EP2012/062046 WO2013000827A1 (de) 2011-06-28 2012-06-22 Varianten des promotors des für die glyzerinaldehyd-3-phosphat-dehydrogenase kodierenden gap-gens

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014102474A true RU2014102474A (ru) 2015-08-10

Family

ID=46319790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014102474/10A RU2014102474A (ru) 2011-06-28 2012-06-22 Варианты промотора гена gap, кодирующего глицеральдегид-3- фосфатдегидрогеназу

Country Status (12)

Country Link
US (3) US8912313B2 (ru)
EP (1) EP2726615B1 (ru)
CN (1) CN103635578B (ru)
AR (1) AR086772A1 (ru)
BR (1) BR112013032605B1 (ru)
DE (1) DE102011118019A1 (ru)
DK (1) DK2726615T3 (ru)
ES (1) ES2624926T3 (ru)
MX (1) MX345172B (ru)
RU (1) RU2014102474A (ru)
TW (1) TW201315808A (ru)
WO (1) WO2013000827A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8647642B2 (en) 2008-09-18 2014-02-11 Aviex Technologies, Llc Live bacterial vaccines resistant to carbon dioxide (CO2), acidic PH and/or osmolarity for viral infection prophylaxis or treatment
EP3404101A3 (en) 2011-12-21 2018-12-26 Cj Cheiljedang Corporation Method for producing l-lysine using microorganisms having ability to produce l-lysine
EP2762571A1 (de) 2013-01-30 2014-08-06 Evonik Industries AG Mikroorganismus und Verfahren zur fermentativen Herstellung von Aminosäuren
DK2811028T3 (en) * 2013-06-03 2017-05-01 Evonik Degussa Gmbh Process for Preparation of L-Valine Using Recombinant Coryn Bacteria Containing the Propionate Inducible IlvBN Operon
US11293029B2 (en) * 2015-12-07 2022-04-05 Zymergen Inc. Promoters from Corynebacterium glutamicum
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
US11560584B2 (en) 2016-12-30 2023-01-24 Quidel Corporation Phage-mediated immunoassay and methods for determining susceptibility of bacteria to antibiotic or probiotic agents
EP3415622A1 (en) 2017-06-14 2018-12-19 Evonik Degussa GmbH Method for production of fine chemicals using a corynebacterium secreting modified alpha-1,6-glucosidases
JP7254071B2 (ja) 2017-10-02 2023-04-07 クイデル コーポレーション 細菌種の抗菌薬感受性試験及び同定のためのファージに基づく検出方法
EP3467099A1 (en) 2017-10-05 2019-04-10 Evonik Degussa GmbH Method for the fermentative production of l-amino acids
RU2019128538A (ru) 2018-09-26 2021-03-11 Эвоник Оперейшенс ГмбХ Способ ферментативного получения l-лизина
CA3131847A1 (en) * 2019-03-28 2020-10-01 Tamir Tuller Methods for modifying translation
WO2021048353A1 (en) 2019-09-11 2021-03-18 Evonik Operations Gmbh Coryneform bacteria with a heterologous threonine transporter and their use in the production of l-threonine
KR102363913B1 (ko) * 2020-06-26 2022-02-18 씨제이제일제당 (주) L-쓰레오닌 디하이드라타아제의 신규 변이체 및 이를 이용한 l-이소류신 생산 방법
CN113201536B (zh) * 2020-08-19 2022-09-13 中国科学院天津工业生物技术研究所 具有启动子活性的多核苷酸及其在生产氨基酸中的应用
CN113201538B (zh) * 2021-01-12 2022-09-16 中国科学院天津工业生物技术研究所 具有启动子活性的多核苷酸及其在生产目标化合物中的用途
CN113201539B (zh) * 2021-03-03 2022-09-06 中国科学院天津工业生物技术研究所 具有启动子活性的多核苷酸及其在生产目标化合物中的用途
CN115322990A (zh) * 2021-05-10 2022-11-11 中国科学院天津工业生物技术研究所 具有启动子活性的多核苷酸及其在生产目标化合物中的用途
AU2021420802A1 (en) 2021-05-20 2022-12-08 Cj Cheiljedang Corporation Novel promoter and use thereof
KR20220157144A (ko) * 2021-05-20 2022-11-29 씨제이제일제당 (주) 신규 프로모터 및 이의 용도
CN114107141B (zh) * 2021-08-19 2022-07-12 中国科学院天津工业生物技术研究所 高产l-脯氨酸的谷氨酸棒杆菌以及高产l-脯氨酸的方法

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB978593A (en) 1960-09-12 1964-12-23 Kyowa Hakko Kogyo Company Ltd Method for producing l-homoserine by fermentation
SU507634A1 (ru) 1973-09-24 1976-03-25 Институт Микробиологии Имени А.Кирхенштейна Ан Латвийской Сср Способ получени -лизина
DE3585052D1 (de) 1984-06-29 1992-02-13 Ajinomoto Kk Verfahren zur herstellung von l-isoleucin durch fermentation.
US5188948A (en) 1987-04-16 1993-02-23 Ajinomoto Co., Inc. Process for producing L-valine by fermentation
JP2656300B2 (ja) 1988-04-18 1997-09-24 協和醗酵工業株式会社 Ｌ−トリプトファンの製造法
US5976843A (en) 1992-04-22 1999-11-02 Ajinomoto Co., Inc. Bacterial strain of Escherichia coli BKIIM B-3996 as the producer of L-threonine
JP2817157B2 (ja) 1989-01-13 1998-10-27 味の素株式会社 発酵法によるｌ‐アミノ酸の製造法
JP2817185B2 (ja) 1989-04-20 1998-10-27 味の素株式会社 発酵法によるｌ―オルニチンの製造法
JP2990735B2 (ja) 1990-04-20 1999-12-13 味の素株式会社 Ｌ―リジンの発酵的製造法
JP3023615B2 (ja) 1990-08-30 2000-03-21 協和醗酵工業株式会社 発酵法によるｌ―トリプトファンの製造法
EP0477000B1 (en) 1990-09-18 1996-02-07 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing L-valine
DE4100920A1 (de) 1991-01-15 1992-07-16 Degussa Wirkstoffzubereitung zur oralen verabreichung an wiederkaeuer
FR2679569B1 (fr) 1991-07-26 1995-05-19 Eurolysine Procede de separation de la lysine sous la forme de solutions aqueuses et utilisation de ces solutions pour l'alimentation animale.
DE4130868C2 (de) 1991-09-17 1994-10-13 Degussa Tierfuttermittelsupplement auf der Basis einer Aminosäure und Verfahren zu dessen Herstellung
DE4130867A1 (de) 1991-09-17 1993-03-18 Degussa Verfahren zur fermentativen herstellung von aminosaeuren
JPH05195736A (ja) 1992-01-20 1993-08-03 Mazda Motor Corp エンジンのバルブ駆動装置
JP3369231B2 (ja) 1992-12-03 2003-01-20 協和醗酵工業株式会社 芳香族アミノ酸の製造法
CN101220366B (zh) 1994-12-09 2011-10-05 味之素株式会社 新的赖氨酸脱羧酶基因以及生产l-赖氨酸的方法
AU706285B2 (en) 1995-05-16 1999-06-10 Ajinomoto Co., Inc. Feed additive
GB2304718B (en) 1995-09-05 2000-01-19 Degussa The production of tryptophan by the bacterium escherichia coli
US5990350A (en) 1997-12-16 1999-11-23 Archer Midland Company Process for making granular L-lysine
JP4526710B2 (ja) 1999-04-19 2010-08-18 協和発酵バイオ株式会社 新規な脱感作型アスパルトキナーゼ
CN1236690C (zh) 1999-06-23 2006-01-18 德古萨股份公司 含有赖氨酸的含水动物饲料添加剂及其生产方法
JP4623825B2 (ja) 1999-12-16 2011-02-02 協和発酵バイオ株式会社 新規ポリヌクレオチド
ES2313878T3 (es) * 2000-01-21 2009-03-16 Ajinomoto Co., Inc. Procedimiento para la produccion de l-lisina.
US6783967B2 (en) 2001-02-16 2004-08-31 Degussa Ag Nucleotide sequences which code for the rpoB gene
EP1239040A3 (de) 2001-02-16 2003-01-08 Degussa AG Mutationen im rpoB-Gen L-Lysin produzierender Corynebacterium glutamicum-Stämme und Verfahren zur Herstellung von L-Lysin
US7160711B2 (en) 2001-08-06 2007-01-09 Degussa Ag Coryneform bacteria which produce chemical compounds I
CA2455878A1 (en) 2001-08-06 2003-05-15 Degussa Ag Production of l-lysine by genetically modified corynebacterium glutamicum strains
AU2002355462A1 (en) 2001-08-06 2003-02-24 Degussa Ag Coryneform bacteria which produce chemical compounds ii
JP2003219807A (ja) 2002-01-25 2003-08-05 Ajinomoto Co Inc Ｌ−リジンを主成分とする造粒乾燥物
US20040115304A1 (en) 2002-12-16 2004-06-17 Frank Dubner Feesdstuffs additives containing L-lysine with improved abrasion resistance, and process for their production
EP1491634A1 (en) 2003-06-26 2004-12-29 Degussa AG Feedback resistant acetohydroxy acid synthetase mutants
DE10331366A1 (de) 2003-07-11 2005-01-27 Degussa Ag Verfahren zur Granulation eines Tierfuttermittel-Zusatzes
WO2005021772A1 (en) 2003-08-29 2005-03-10 Degussa Ag Process for the preparation of l-lysine
DE10359594A1 (de) 2003-12-18 2005-07-28 Basf Ag PEF-TU-Expressionseinheiten
DE10359660A1 (de) 2003-12-18 2005-07-28 Basf Ag Psod-Expressionseinheiten
KR101052573B1 (ko) 2004-04-02 2011-07-29 씨제이제일제당 (주) 균일한 함량을 갖는 과립형 동물 사료 첨가제를 제조하는 방법 및 그에 의하여 제조되는 과립형 동물 사료 첨가제
EP2434015B1 (en) 2004-09-09 2013-11-20 Research Institute Of Innovative Technology For The Earth DNA fragment having promoter function
DE102004061846A1 (de) 2004-12-22 2006-07-13 Basf Ag Mehrfachpromotoren
US7424187B2 (en) 2005-04-26 2008-09-09 Harris Corporation Optical microresonator with resonant waveguide imparting polarization
WO2006138689A2 (en) * 2005-06-17 2006-12-28 Microbia, Inc. Improved amino acid and metabolite biosynthesis
US8399214B2 (en) 2005-07-18 2013-03-19 Evonik Degussa Gmbh Use of dimethyl disulfide for methionine production in microoraganisms
MX2008000480A (es) 2005-07-18 2008-03-07 Basf Ag Microorganismos recombinantes que producen metionina.
DE102006016158A1 (de) 2005-10-08 2007-04-12 Degussa Ag L-Lysin enthaltende Futtermitteladditive
EP2386650B1 (en) * 2006-04-07 2013-07-03 Evonik Degussa GmbH Method for producing L-amino acids using the gap promoter
EP1881076A1 (en) 2006-07-17 2008-01-23 Evonik Degussa GmbH Method for producing L-amino acids
WO2009043372A1 (en) 2007-10-02 2009-04-09 Metabolic Explorer Increasing methionine yield
DE102008001874A1 (de) 2008-05-20 2009-11-26 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren
DE102010003419B4 (de) 2010-03-30 2019-09-12 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur fermentativen Herstellung von L-Ornithin

Also Published As

Publication number Publication date
DK2726615T3 (en) 2017-05-22
US9074229B2 (en) 2015-07-07
CN103635578A (zh) 2014-03-12
TW201315808A (zh) 2013-04-16
US8912313B2 (en) 2014-12-16
DE102011118019A1 (de) 2013-01-03
MX2013014538A (es) 2014-02-19
US20150140614A1 (en) 2015-05-21
US20130004999A1 (en) 2013-01-03
US9045762B2 (en) 2015-06-02
ES2624926T3 (es) 2017-07-18
AR086772A1 (es) 2014-01-22
WO2013000827A1 (de) 2013-01-03
BR112013032605A2 (pt) 2017-01-24
EP2726615A1 (de) 2014-05-07
EP2726615B1 (de) 2017-03-01
MX345172B (es) 2017-01-19
US20150056666A1 (en) 2015-02-26
CN103635578B (zh) 2016-04-20
BR112013032605B1 (pt) 2020-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014102474A (ru) Варианты промотора гена gap, кодирующего глицеральдегид-3- фосфатдегидрогеназу
Park et al. Metabolic pathways and fermentative production of L‐aspartate family amino acids
KR101186128B1 (ko) Ｌ-아미노산 생산 세균 및 ｌ-아미노산의 생산 방법
RU2675506C2 (ru) Способ получения l-лейцина, l-валина, l-изолейцина, альфа-кетоизовалерата, альфа-кето-бета-метилвалерата или альфа-кетоизокапроата с использованием рекомбинантных коринебактерий, содержащих оперон ilvbn, который можно индуцировать пропионатом
JP5831669B2 (ja) Ｌ−アミノ酸の製造法
US20040043458A1 (en) Coryneform bacteria which produce chemical compounds II
CN1200150A (zh) L－氨基酸的制备方法
JP2011510625A (ja) 改良されたプロモーターおよびこれを用いたｌ−リシンの生産方法
CN1421527A (zh) 新的突变谷氨酰胺合成酶和产生氨基酸的方法
RU2012145953A (ru) Способ получения l-орнитина с использованием бактерий, сверхэкспрессирующих lyse
JP5400065B2 (ja) 改良されたプロモーターおよびこれを用いたｌ−リシンの生産方法
JP6750005B2 (ja) Ｌ−リジン生産能を有するコリネバクテリウム属微生物及びそれを用いたｌ−リジン生産方法
JPWO2015060391A1 (ja) 目的物質の製造法
EP3141598A2 (en) Microorganisms for producing putrescine or ornithine and process for producing putrescine or ornithine using them
JP2017518760A (ja) Ｌ−アルギニンを生産するコリネバクテリウム属の微生物及びそれを用いたｌ−アルギニンの製造方法
JP2021517802A5 (ru)
RU2699516C2 (ru) Новая лизиндекарбоксилаза и способ получения кадаверина с ее использованием
CN113278569B (zh) 无质粒、无诱导剂使用的产d-泛酸基因工程菌及构建方法
JP7350994B2 (ja) 新規なプロモーター及びそれを用いた標的物質生産方法
JP4334565B2 (ja) 染色体内のｔｄｃＢＣ及びｐｃｋＡ遺伝子が不活性化された微生物及びこれを用いてＬ−トレオニンを製造する方法
RU2811504C1 (ru) Микроорганизмы с усиленной способностью продуцировать l-аминокислоты с разветвленной цепью и способ получения l-аминокислот с разветвленной цепью с их применением

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20161115