RU2011117412A - Трициклические оксазолидиноновые антибиотические соединения - Google Patents

Трициклические оксазолидиноновые антибиотические соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2011117412A
RU2011117412A RU2011117412/04A RU2011117412A RU2011117412A RU 2011117412 A RU2011117412 A RU 2011117412A RU 2011117412/04 A RU2011117412/04 A RU 2011117412/04A RU 2011117412 A RU2011117412 A RU 2011117412A RU 2011117412 A RU2011117412 A RU 2011117412A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxo
dihydro
dihydropyrrolo
oxazolidin
benzo
Prior art date
Application number
RU2011117412/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2530884C2 (ru
Inventor
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН (CH)
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН
Даниель РИТЦ (CH)
Даниель РИТЦ
Георг РЮЭДИ (CH)
Георг РЮЭДИ
Жан-Филипп СЮРИВЕ (CH)
Жан-Филипп СЮРИВЕ
Корнелиа ЦУМБРУНН-АКЛЕН (CH)
Корнелиа ЦУМБРУНН-АКЛЕН
Original Assignee
Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Актелион Фармасьютиклз Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41402623&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011117412(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch), Актелион Фармасьютиклз Лтд filed Critical Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Publication of RU2011117412A publication Critical patent/RU2011117412A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2530884C2 publication Critical patent/RU2530884C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/06—Peri-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/16—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I) ! , ! где "" обозначает связь или отсутствует; ! R0 представляет собой H, или в случае, когда "" обозначает связь, может также представлять собой C1-3алкоксигруппу; ! R1 представляет собой H, галоген, цианогруппу, C1-3алкил или этинил; ! U представляет собой CH или N, когда "" обозначает связь, или в случае, когда "" отсутствует, U представляет собой СН2, NH или NR9; ! V представляет собой СН, CR6 или N; ! R2 представляет собой Н, C1-3алкилкарбонил или группу формулы -CH2-R3; ! R3 представляет собой Н, С1-3алкил или C1-3гидроксиалкил; ! R4 представляет собой Н, или в случае, когда n не равно 0 и R5 обозначает Н, может также представлять собой ОН; ! R5 представляет собой Н, C1-3алкил, С1-3гидроксиалкил, С1-3аминоалкил, С1-3алкоксиС1-3алкил, карбоксильную группу или С1-3алкоксикарбонил; !R6 представляет собой С1-3гидроксиалкил, карбоксильную группу, C1-3алкоксикарбонил или группу -(CH2)q-NR7R8, где q равно 1, 2 или 3 и каждый из R7 и R8 независимо друг от друга представляет собой Н или C1-3алкил, или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное, пиперидинильное, морфолинильное или тиоморфолинильное кольцо; ! R9 представляет собой C1-3алкил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил или 3-гидроксипропил; ! А представляет собой -(CH2)p-, -CH2CH2CH(OH)- или -СОСН2СН(ОН)-; ! G представляет собой фенильную группу, которая является замещенной однократно или дважды в м- и/или п-положении(иях) заместителями, выбранными независимо друг от друга из С1-4алкила, С1-3алкоксигруппы и галогена, или G обозначает группу одной из представленных ниже формул G1 и G2 ! , ! где Q обозначает О или S и Х обозначает СН или N; и ! Y1, Y2 и Y3 каждый представляет собой СН, или Y1 и Y3 каждый предст

Claims (30)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
,
где "
Figure 00000002
" обозначает связь или отсутствует;
R0 представляет собой H, или в случае, когда "
Figure 00000002
" обозначает связь, может также представлять собой C1-3алкоксигруппу;
R1 представляет собой H, галоген, цианогруппу, C1-3алкил или этинил;
U представляет собой CH или N, когда "
Figure 00000002
" обозначает связь, или в случае, когда "
Figure 00000002
" отсутствует, U представляет собой СН2, NH или NR9;
V представляет собой СН, CR6 или N;
R2 представляет собой Н, C1-3алкилкарбонил или группу формулы -CH2-R3;
R3 представляет собой Н, С1-3алкил или C1-3гидроксиалкил;
R4 представляет собой Н, или в случае, когда n не равно 0 и R5 обозначает Н, может также представлять собой ОН;
R5 представляет собой Н, C1-3алкил, С1-3гидроксиалкил, С1-3аминоалкил, С1-3алкоксиС1-3алкил, карбоксильную группу или С1-3алкоксикарбонил;
R6 представляет собой С1-3гидроксиалкил, карбоксильную группу, C1-3алкоксикарбонил или группу -(CH2)q-NR7R8, где q равно 1, 2 или 3 и каждый из R7 и R8 независимо друг от друга представляет собой Н или C1-3алкил, или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное, пиперидинильное, морфолинильное или тиоморфолинильное кольцо;
R9 представляет собой C1-3алкил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил или 3-гидроксипропил;
А представляет собой -(CH2)p-, -CH2CH2CH(OH)- или -СОСН2СН(ОН)-;
G представляет собой фенильную группу, которая является замещенной однократно или дважды в м- и/или п-положении(иях) заместителями, выбранными независимо друг от друга из С1-4алкила, С1-3алкоксигруппы и галогена, или G обозначает группу одной из представленных ниже формул G1 и G2
Figure 00000003
Figure 00000004
,
где Q обозначает О или S и Х обозначает СН или N; и
Y1, Y2 и Y3 каждый представляет собой СН, или Y1 и Y3 каждый представляет собой CH и Y2 представляет собой N, или Y1 представляет собой N, Y2 представляет собой СН или N и Y3 представляет собой СН, или Y1 и Y2 каждый представляет собой СН и Y3 представляет собой N; и
n равно 0, когда А представляет собой -CH2CH2CH(ОН)- или -СОСН2СН(ОН)-, и n равно 0, 1 или 2, когда А представляет собой (СН2)p, где p равно 1, 2, 3 или 4, при условии что сумма n и р равна тогда 2, 3 или 4;
или соль такого соединения.
2. Соединение формулы (I) по п.1, которое также является соединением формулы (I)P3
Figure 00000005
,
где "
Figure 00000002
" обозначает связь или отсутствует;
R0 представляет собой Н, или в случае, когда "
Figure 00000002
" обозначает связь, может также представлять собой C1-3алкоксигруппу;
R1 представляет собой H, галоген (предпочтительно F или Br), цианогруппу или C1-3алкил;
U представляет собой СН или N, когда "
Figure 00000002
" обозначает связь, или в случае, когда "
Figure 00000002
" отсутствует, U представляет собой CH2 или NH;
V представляет собой СН, CR6 или N;
R2 представляет собой Н, C1-3алкилкарбонил или группу формулы -CH2-R3;
R3 представляет собой Н, C1-3алкил или С1-3гидроксиалкил;
R4 представляет собой Н, или в случае, когда n не равно 0 и R5 обозначает Н, может также представлять собой ОН;
R5 представляет собой Н, C1-3алкил, С1-3гидроксиалкил, С1-3алкоксиС1-3алкил или C1-3алкоксикарбонил;
R6 представляет собой C1-3гидроксиалкил, карбоксильную группу, C1-3алкоксикарбонил или группу -(CH2)q-NR7R8, где q равно 1, 2 или 3 и каждый из R7 и R8 независимо друг от друга представляет собой Н или C1-3алкил, или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное, пиперидинильное, морфолинильное или тиоморфолинильное кольцо;
А представляет собой -(CH2)p-, -CH2CH2CH(ОН)- или -COCH2CH(ОН)-;
G представляет собой фенильную группу, которая является однократно или дважды замещенной в м- и/или п-положении(иях) заместителями, выбранными независимо друг от друга из С1-4алкила, С1-3алкоксигруппы и галогена, или G представляет собой группу одной из приведенных ниже формул G1 и G2
Figure 00000003
Figure 00000004
,
где Q обозначает О или S и Х обозначает СН или N; и
Y1, Y2 и Y3 каждый представляет собой СН, или Y1 и Y3 каждый представляет собой СН и Y2 представляет собой N, или Y1 представляет собой N, Y2 представляет собой СН или N и Y3 представляет собой СН, или Y1 и Y2 каждый представляет собой СН и Y3 представляет собой N; и
n равно 0, когда А представляет собой -CH2CH2CH(ОН)- или -СОСН2СН(ОН)-, и n равно 0, 1 или 2, когда А представляет собой (СН2)p, где p равно 1, 2, 3 или 4, при условии что сумма n и р равна тогда 2, 3 или 4;
или соль такого соединения.
3. Соединение формулы (I) по п.1, которое является также соединением формулы (I)P2
Figure 00000006
,
где "
Figure 00000002
" обозначает связь или отсутствует;
R0 представляет собой Н, или в случае, когда "
Figure 00000002
" обозначает связь, может также представлять собой C1-3алкоксигруппу;
R1 представляет собой H или галоген;
U представляет собой СН или N, или в случае, когда "
Figure 00000002
" отсутствует, U представляет собой СН2 или NH;
V представляет собой СН или N;
R2 представляет собой Н или группу формулы -CH2-R3, где R3 обозначает водород, C1-3алкил или C1-3гидроксиалкил;
А представляет собой -(СН2)p-, -CH2CH2CH(ОН)- или -СОСН2СН(ОН)-;
G представляет собой фенильную группу, которая является однократно или дважды замещенной в м- и/или п-положении(иях) заместителями, выбранными независимо друг от друга из С1-4алкила, C1-3алкоксигруппы и галогена; или G представляет собой группу одной из приведенных ниже формул G1 и G2
Figure 00000003
Figure 00000004
,
где Q обозначает О или S и Х обозначает СН или N; и
Y1, Y2 и Y3 каждый представляет собой СН, или Y1 и Y3 каждый представляет собой СН и Y2 представляет собой N, или Y1 представляет собой N, Y2 представляет собой СН или N и Y3 представляет собой СН, или Y1 и Y2 каждый представляет собой СН и Y3 представляет собой N; и
n равно 0, когда А представляет собой -СН2СН2СН(ОН)- или -COCH2CH(ОН)-, и n равно 0, 1 или 2, когда А представляет собой (СН2)p, где p равно 1, 2, 3 или 4, при условии что сумма n и р равна тогда 2, 3 или 4;
или соль такого соединения.
4. Соединение формулы (I) по п.1, которое является также соединением формулы (I)P1
Figure 00000007
,
где "
Figure 00000002
" обозначает связь или отсутствует;
R1 представляет собой Н или галоген;
V представляет собой СН или N;
U представляет собой СН или N, или в случае, когда "
Figure 00000002
" отсутствует, U представляет собой CH2 или NH;
G представляет собой фенильную группу, которая является однократно или дважды замещенной в м- и/или п-положении(иях) заместителями, выбранными независимо друг от друга из С1-4алкила, C1-3алкоксигруппы и галогена; или G представляет собой группу одной из приведенных ниже формул G1 и G2
Figure 00000003
Figure 00000004
,
где Q обозначает О или S и X обозначает СН или N; и
Y1, Y2 и Y3 каждый представляет собой СН, или Y1 и Y3 каждый представляет собой СН и Y2 представляет собой N, или Y1 представляет собой N, Y2 представляет собой СН или N и Y3 представляет собой СН, или Y1 и Y2 каждый представляет собой СН и Y3 представляет собой N; и
n равно 0, 1 или 2 и p равно 1, 2 или 3, при условии что сумма n и р равна или 2, или 3;
или соль такого соединения.
5. Соединение формулы (I) по п.1, которое является также соединением формулы (I)CE
Figure 00000008
,
где "
Figure 00000002
" обозначает связь, V представляет собой СН и U представляет собой СН или N, или "
Figure 00000002
" обозначает связь, V представляет собой CR и U представляет собой СН, или также "
Figure 00000002
" обозначает связь, V представляет собой N и U представляет собой СН, или
"
Figure 00000002
" отсутствует, V представляет собой СН и U представляет собой СН2, NH или NR9;
R0 представляет собой Н, или в случае, когда "
Figure 00000002
" обозначает связь, может также представлять собой С1-3алкоксигруппу;
R1 представляет собой Н, галоген, цианогруппу, C1-3алкил или этинил;
V представляет собой СН, CR6 или N;
R2 представляет собой Н, ацетил или группу формулы -CH2-R3;
R3 представляет собой водород, C1-3алкил или C1-3гидроксиалкил;
R4 представляет собой Н или в случае, когда n не равно 0 и R5 обозначает Н, может также представлять собой ОН;
R5 представляет собой Н, С1-3алкил, C1-3гидроксиалкил, C1-3аминоалкил, С1-3алкоксиС1-3алкил, карбоксильную группу или C1-3алкоксикарбонил;
R6 представляет собой C1-3гидроксиалкил, карбоксильную группу, C1-3алкоксикарбонил или группу -(CH2)q-NR7R8, где q равно 1, 2 или 3 и каждый из R7 и R8 независимо друг от друга представляет собой Н или C1-3алкил, или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное или пиперидинильное кольцо;
R9 представляет собой C1-3алкил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил или 3-гидроксипропил;
А представляет собой -(СН2)p-, -СН2СН2СН(ОН)- или -СОСН2СН(ОН)-;
G представляет собой фенильную группу, которая является однократно или дважды замещенной в м- и/или п-положении(иях) заместителями, выбранными независимо друг от друга из С1-4алкила, C1-3алкоксигруппы и галогена; или G представляет собой группу одной из приведенных ниже формул G1 и G2
Figure 00000003
Figure 00000004
,
где Q обозначает О или S и Х обозначает СН или N; и
каждый из Y1 и Y3 представляет собой СН, или один из Y1 и Y3 представляет собой N, а другой представляет собой СН; и
n равно 0, когда А представляет собой -СН2СН2СН(ОН)- или -СОСН2СН(ОН)-, и n равно 0, 1 или 2, когда А представляет собой (СН2)p, где p равно 1, 2, 3 или 4, при условии что сумма n и р равна тогда 2, 3 или 4;
или соль такого соединения.
6. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-5, где R1 представляет собой фтор; или соль такого соединения.
7. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-5, где V представляет собой СН; или соль такого соединения.
8. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-5, где V представляет собой N; или соль такого соединения.
9. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-5, где "
Figure 00000002
" обозначает связь и U представляет собой СН или N; или соль такого соединения.
10. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-5, где "
Figure 00000002
" отсутствует и U представляет собой СН2, NH или NR9; или соль такого соединения.
11. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-5, где А представляет собой -(СН2)p-, сумма пир равна 3, каждый из R0, R4 и R5 представляет собой Н и G обозначает группу формулы G1 или G2 по п.1; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
12. Соединение формулы (I) по п.11, где n равно 0, А представляет собой -(CH2)p- и p равно 3; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
13. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-5, которое имеет стереохимию, представленную в следующей формуле
Figure 00000009
или в особом случае соединений формулы (IP2) имеют стереохимию, представленную в следующей формуле
Figure 00000010
или также в особом случае соединений формулы (IP1) имеют стереохимию, представленную в следующей формуле
Figure 00000011
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
14. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-5, которое имеет стереохимию, представленную в следующей формуле
Figure 00000012
или в особом случае соединений формулы (IP2) имеют стереохимию, представленную в следующей формуле
Figure 00000013
или также в особом случае соединений формулы (IP1) имеют стереохимию, представленную в следующей формуле
Figure 00000014
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
15. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-5, где G представляет собой группу формулы
Figure 00000015
где Q представляет собой О или S; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
16. Соединение формулы (I) по п.1, где
"
Figure 00000002
" обозначает связь и V представляет собой СН и U представляет собой СН или N, или V представляет собой N и U представляет собой СН;
R0 представляет собой Н;
R1 представляет собой Н или фтор;
R2 представляет собой Н;
R4 представляет собой Н;
R5 представляет собой Н, метил, гидроксиметил или аминометил;
n равно 0 и А представляет собой -(СН2)p-, где p равно 2, 3 или 4, или n равно 1 и А представляет собой -(CH2)p-, где p равно 1, 2 или 3; и
G представляет собой группу представленной ниже формулы G1
Figure 00000003
,
где Х обозначает СН или N и Q обозначает О или S;
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
17. Соединение формулы (I) по п.1, где
"
Figure 00000002
" отсутствует и U представляет собой NH или NR9, где R9 представляет собой метил;
R0 представляет собой Н;
R1 представляет собой Н или фтор;
R2 представляет собой Н;
каждый из R4 и R5 представляет собой Н;
n равно 0 и А представляет собой -(CH2)p-, где p равно 2, 3 или 4, или n равно 1 и А представляет собой -(СН2)p-, где p равно 1, 2 или 3; и
G представляет собой группу представленной ниже формулы G1
Figure 00000003
,
где X обозначает СН или N и Q обозначает О или S;
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
18. Соединение формулы (I) по п.1 или 5, которое выбрано из следующих соединений:
9-фтор-1-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({2-[3-(3-фтор-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-(2-{[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]амино}этил)-9-фтор-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-(2-{[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}этил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-(2-{[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}этил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-(2-{[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}этил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-(2-{[(R)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]амино}этил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-{2-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(4R)-4-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
3-фтор-4-(2-{[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}этил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
3-фтор-4-(2-{[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}этил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(4R)-4-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(4R)-4-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
9-фтор-1-(2-{[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}этил)-1,2,5,6-тетрагидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2,5,6-тетрагидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-(2-{[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}этил)-1,2,5,6-тетрагидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-(2-{[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}этил)-1,2,5,6-тетрагидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-(2-{[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]амино}этил)-9-фтор-1,2,5,6-тетрагидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-(2-{[(R)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]амино}этил)-1,2,5,6-тетрагидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
3-фтор-4-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
9-фтор-1-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2,5,6-тетрагидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]амино}метил)-9-фтор-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({[(R)-3-(3-фтор-4-метилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({[(R)-3-(4-этоксифенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]амино}метил)-9-фтор-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({[(R)-2-оксо-3-(4-пропилфенил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({[(R)-3-(4-бутилфенил)-2-оксооксазолидин-5-илметил]амино}метил)-9-фтор-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-4-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(S)-4-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]пафтиридин-7-он;
(S)-4-{2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
1-({2-[3-(2,3-дигидро-[1,4]диоксино[2,3-с]пиридин-7-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-9-фтор-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({2-[3-(2,3-дигидро-[1,4]диоксино[2,3-b]пиридин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-9-фтор-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({2-[(R)-3-(4-этоксифенил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-9-фтор-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({2-[(R)-2-оксо-3-(4-пропилфенил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({2-[(R)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-9-фтор-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({2-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(S)-9-фтор-l-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-9-фтор-1-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазии-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-6-{2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(S)-6-{2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
6-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хипоксалин-3-он;
(S)-7-фтор-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(S)-7-фтор-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
9-фтор-l-{2-[(R)-2-оксо-3-(4-пропилфенил)оксазолидин-5-ил]этиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({2-[(S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-9-фтор-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(R)-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(S)-7-фтор-6-((2-гидроксиэтил)-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(S)-7-фтор-6-((2-гидроксиэтил)-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
9-фтор-1-(2-{(3-гидроксипропил)-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}этил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-(2-{(2-гидроксиэтил)-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}этил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-7-фтор-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(S)-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хиполин-4-он;
(S)-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(S)-4-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(S)-4-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(R)-4-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(S)-7-фтор-6-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(S)-7-фтор-6-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
1-({[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6--ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
3-фтор-4-{2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(S)-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-1-{2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-1-{2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазии-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-1-{2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-[((3-гидроксипропил)-{2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этил}амино)метил]-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-[((2-гидроксиэтил)-{2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этил}амино)метил]-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-((3-гидроксипропил)-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-((2-гидроксиэтил)-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
3-фтор-4-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
3-фтор-4-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
3-фтор-4-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
3-фтор-4-({[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
3-фтор-4-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
3-фтор-4-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(R)-7-фтор-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(R)-7-фтор-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
6-({[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[l,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
1-{2-[(S)-3-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)-2-оксооксазолидин-5-ил]этиламино}-9-фтор-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
N-((S)-9-фтор-4-оксо-1,2-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1-ил)-3-гидрокси-3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропионамид;
(R)-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
6-({[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(R)-7-фтор-2-метокси-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(R)-7-фтор-2-метокси-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
9-фтор-1-{3-гидрокси-3-[2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2,5,6-тетрагидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
9-бром-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
4-оксо-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-9-карбонитрил;
4-оксо-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-9-карбонитрил;
этиловый эфир (R)-4-оксо-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-7-карбоновой кислоты;
(R)-7-гидроксиметил-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хиполин-4-он;
(R)-4-оксо-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хиполин-7-карбоновая кислота;
(R)-7-диметиламинометил-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-7-пирролидин-1-илметил-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолип-4-он;
9-фтор-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-9-фтор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-9-фтор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-9-фтор-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-9-фтор-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-7-фтор-6-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(R)-7-фтор-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(R)-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигилро-2Н-бензо[1,4]оксазнн-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-3-фтор-4-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(R)-3-фтор-4-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(R)-3-фтор-4-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(R)-3-фтор-4-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(R)-3-фтор-4-{3-((R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(R)-3-фтор-4-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(R)-3-фтор-4-{3-[(5)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(S)-3-фтор-4-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(S)-3-фтор-4-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(S)-3-фтор-4-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(S)-3-фтор-4-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(S)-3-фтор-4-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(S)-3-фтор-4-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
(S)-3-фтор-4-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
9-метил-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-(метил-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}амино)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
6-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(RS)-6-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
6-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
(R)-1-{2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-беизо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-1-{2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-{4-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]-бутиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-7-фтор-6-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазии-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2,5,6-тетрагидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
метиловый эфир (1R*,2R*)-4-оксо-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты;
метиловый эфир (1R*,2R*)-4-оксо-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты;
(1R*,2R*)-2-гидроксиметил-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(1R*,2R*)-2-гидроксиметил-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(1R*,2R*)-2-метоксиметил-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(1R*,2S*)-2-метил-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(1R*,2S*)-2-метил-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(1R*,2S*)-2-метил-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(1R*,2S*)-2-метил-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(1R*,2R*)-2-(1-гидрокси-1-метилэтил)-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-7-фтор-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2,5,6-тетрагидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
N-(9-фтор-4-оксо-1,2-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-1-ил)-N-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропил}ацетамид;
(S)-4-гидрокси-4-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-4,5-дигидропирроло[3,2,1-de][1,5]нафтиридин-7-он;
9-фтор-1-гидрокси-1-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-илметил]амино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
1-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-хлор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-хлор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-этил-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-этинил-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
метиловый эфир (1R*,2R*)-9-фтор-4-оксо-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-2-карбоновой кислоты;
(1R*,2R*)-9-фтор-2-гидроксиметил-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(1R*,2S*)-9-фтор-2-метил-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(1R*,2S*)-9-фтор-2-метил-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(1R*,2S*)-9-фтор-2-метил-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(1R*,2R*)-9-фтор-4-оксо-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидро-4H-пирроло[3,2,1-ij]хинолин-2-карбоновая кислота;
9-фтор-1-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2,5,6-тетрагидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(1R*,2S*)-2-аминометил-9-фтор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-9-фтор-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-9-фтор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-9-фтор-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(S)-9-фтор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-9-фтор-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-9-фтор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-9-фтор-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
(R)-9-фтор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({2-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
9-фтор-1-({2-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]этиламино}метил)-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он;
7-фтор-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
7-фтор-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2,5,6-тетрагидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
7-фтор-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1-метил-1,2,5,6-тетрагидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
7-фтор-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1-(3-гидроксипропил)-1,2,5,6-тетрагидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он;
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
19. Соединение формулы (I) по п.1, которое обозначает (S)-7-фтор-6-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он, или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
20. Соединение формулы (I) по п.1, которое обозначает (S)-9-фтор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он, или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
21. Соединение формулы (I) по п.1, которое обозначает (S)-9-фтор-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он, или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
22. Соединение формулы (I) по п.1, которое обозначает (R)-7-фтор-6-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-5,6-дигидропирроло[1,2,3-de]хиноксалин-3-он, или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
23. Соединение формулы (I) по п.1, которое обозначает (S)-9-фтор-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он, или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
24. Соединение формулы (I) по п.1, которое обозначает (S)-9-фтор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он, или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
25. Соединение формулы (I) по п.1, которое обозначает (R)-9-фтор-1-{3-[(S)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он, или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
26. Соединение формулы (I) по п.1, которое обозначает (R)-9-фтор-1-{3-[(R)-2-оксо-3-(3-оксо-3,4-дигидро-2H-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-6-ил)оксазолидин-5-ил]пропиламино}-1,2-дигидропирроло[3,2,1-ij]хинолин-4-он, или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.
27. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемая соль в качестве лекарственного средства.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента соединение формулы (I) по одному из пп.1-26 или его фармацевтически приемлемую соль, и по крайней мере одно терапевтически инертное вспомогательное вещество.
29. Применение соединения формулы (I) по одному из пп.1-26 или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для профилактики или лечения бактериальной инфекции.
30. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемая соль для профилактики или лечения бактериальной инфекции.
RU2011117412/04A 2008-10-07 2009-10-06 Трициклические оксазолидиноновые антибиотические соединения RU2530884C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IB2008054109 2008-10-07
IBPCT/IB2008/054109 2008-10-07
IB2009051059 2009-03-13
IBPCT/IB2009/051059 2009-03-13
IB2009052843 2009-06-30
IBPCT/IB2009/052843 2009-06-30
PCT/IB2009/054357 WO2010041194A1 (en) 2008-10-07 2009-10-06 Tricyclic oxazolidinone antibiotic compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011117412A true RU2011117412A (ru) 2012-11-20
RU2530884C2 RU2530884C2 (ru) 2014-10-20

Family

ID=41402623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011117412/04A RU2530884C2 (ru) 2008-10-07 2009-10-06 Трициклические оксазолидиноновые антибиотические соединения

Country Status (26)

Country Link
US (3) US8618092B2 (ru)
EP (1) EP2344495B1 (ru)
JP (1) JP4833385B1 (ru)
KR (1) KR101294962B1 (ru)
CN (3) CN104151316B (ru)
AR (1) AR073774A1 (ru)
AU (1) AU2009302075B2 (ru)
BR (1) BRPI0920895A8 (ru)
CA (1) CA2739373C (ru)
CY (1) CY1116155T1 (ru)
DK (1) DK2344495T3 (ru)
ES (1) ES2533217T3 (ru)
HK (1) HK1159611A1 (ru)
HR (1) HRP20150370T1 (ru)
IL (1) IL212139A (ru)
MA (1) MA32768B1 (ru)
MX (1) MX2011003370A (ru)
MY (1) MY158520A (ru)
NZ (1) NZ592642A (ru)
PL (1) PL2344495T3 (ru)
PT (1) PT2344495E (ru)
RU (1) RU2530884C2 (ru)
SI (1) SI2344495T1 (ru)
TW (1) TWI415853B (ru)
WO (1) WO2010041194A1 (ru)
ZA (1) ZA201103332B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2012108376A1 (ja) 2011-02-07 2014-07-03 第一三共株式会社 アミノ基含有ピロリジノン誘導体
KR20130002712A (ko) 2011-06-29 2013-01-08 현대자동차주식회사 하이브리드 자동차의 파워트레인 제어방법
CA2840611A1 (en) * 2011-06-30 2013-01-03 Dsm Ip Assets B.V. Silicone-containing monomer
KR20140054057A (ko) 2011-08-11 2014-05-08 액테리온 파마슈티칼 리미티드 퀴나졸린-2,4-디온 유도체
CA2854264A1 (en) 2011-11-08 2013-05-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd 2-oxo-oxazolidin-3,5-diyl antibiotic derivatives
CN103958525A (zh) * 2011-11-30 2014-07-30 埃科特莱茵药品有限公司 3,7-二取代八氢-2H-吡啶并[4,3-e][1,3]噁嗪-2-酮抗生素
WO2014024056A1 (en) 2012-08-06 2014-02-13 Daiichi Sankyo Company, Limited Pyrrolidine derivatives with antibacterial properties
US9487516B2 (en) * 2013-01-09 2016-11-08 Actelion Pharmaceuticals, Ltd. Antibacterial oxadiazolone derivatives
TW201429972A (zh) 2013-01-09 2014-08-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd 抗菌噁唑酮衍生物
AU2014255326B2 (en) 2013-04-16 2018-09-13 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Antibacterial biaromatic derivatives
CA2910177A1 (en) 2013-05-08 2014-11-13 Actelion Pharmaceuticals Ltd Antibacterial phthalide derivatives
AR102256A1 (es) 2014-10-15 2017-02-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados biaromáticos básicos antibacterianos con sustitución de aminoalcoxi
TW201722965A (zh) * 2015-08-16 2017-07-01 葛蘭素史密斯克藍智慧財產發展有限公司 用於抗菌應用之化合物
RU2602503C1 (ru) * 2015-09-23 2016-11-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СПХФА) Трициклические соединения, обладающие противобактериальной активностью, способ их получения и содержащее их фармацевтическое средство
WO2017113288A1 (en) * 2015-12-31 2017-07-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused tricyclic heterocyclic compounds as hiv integrase inhibitors
AR108108A1 (es) 2016-04-14 2018-07-18 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Derivados biaromáticos antibacterianos con sustitución de oxetan-3-iloxi
TW201833120A (zh) 2017-02-17 2018-09-16 瑞士商愛杜西亞製藥有限公司 芳基噁唑啶酮抗生素化合物
WO2018225097A1 (en) * 2017-06-08 2018-12-13 Bugworks Research India Pvt Ltd Heterocyclic compounds useful as anti-bacterial agents and method for production thereof
EP3717490B1 (en) * 2017-11-29 2023-05-24 Bugworks Research, Inc. Anti-bacterial heterocyclic compounds and their synthesis

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1394373A (en) * 1972-05-17 1975-05-14 Pfizer Ltd Control of plant diseases
IT1212552B (it) 1982-10-20 1989-11-30 Italo Britannica L Manet Ti H Alcanolaminossi derivati di 3,4-diidro-2h-1.4-benzotiazin-3-one, loro procedimento di produzione e loro utilizzazione farmaceutica
US5298518A (en) 1989-09-29 1994-03-29 Eisai Co., Ltd. Biphenylmethane derivative and pharmacological use
US5254682A (en) 1989-12-08 1993-10-19 Merck & Co., Inc. Cyclic renin inhibitors containing 3(S)-amino-4-cyclohexyl-2(R)-hydroxy-butanoic acid or 4-cyclo-hexyl-(2R, 3S)-dihydroxybutanoic acid or related analogs
IL129394A (en) 1996-10-24 2002-05-23 Novartis Ag Amino-alkaline phosphonic acids are converted
DE19805117A1 (de) 1998-02-09 1999-08-12 Bayer Ag Neue Oxazolidinone mit azolhaltigen Tricyclen
GB9822450D0 (en) 1998-10-14 1998-12-09 Smithkline Beecham Plc Medicaments
WO2001030782A2 (en) 1999-10-29 2001-05-03 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
PL366335A1 (en) 2000-07-26 2005-01-24 Smithkline Beecham P.L.C. Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
AR040336A1 (es) 2002-06-26 2005-03-30 Glaxo Group Ltd Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto
AR042486A1 (es) 2002-12-18 2005-06-22 Glaxo Group Ltd Compuesto de quinolina y naftiridina halosustituido en la posicion 3, procedimiento para preparar el compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar dicha composicion .
GB0229522D0 (en) * 2002-12-19 2003-01-22 Astrazeneca Ab Chemical compounds
WO2005016883A2 (en) 2003-08-14 2005-02-24 Icos Corporation Acrylamide derivatives as vla-1 integrin antagonists and uses thereof
CA2549675C (en) * 2003-12-18 2012-11-20 Morphochem Aktiengesellschaft Fur Kombinatorische Chemie Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics
GB0408308D0 (en) 2004-04-14 2004-05-19 Vectura Ltd Pharmaceutical compositions
BRPI0514381A (pt) 2004-07-30 2008-06-10 Palumed Sa compostos hìbridos de aminoquinolina-antibiótico, composições farmacêuticas, método de preparação e uso destes
DE102004041163A1 (de) 2004-08-25 2006-03-02 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
CA2580621A1 (en) 2004-09-24 2006-03-30 Actelion Pharmaceuticals Ltd New bicyclic antibiotics
EP1799677A1 (en) * 2004-10-08 2007-06-27 Ranbaxy Laboratories Limited Oxazolidinone derivatives as antimicrobials
JP5314244B2 (ja) 2004-10-27 2013-10-16 富山化学工業株式会社 新規な含窒素複素環化合物およびその塩
AU2006250987A1 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Astrazeneca Ab Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
GB0511190D0 (en) 2005-06-01 2005-07-06 Sterix Ltd Use
WO2007016610A2 (en) 2005-08-02 2007-02-08 Glaxo Group Limited Antibacterial agents
DK1954697T3 (da) 2005-10-21 2010-06-14 Glaxo Group Ltd Peri-kondenserede tricykliske forbindelser, der er anvendelige som antibakterielle midler
DE602006013878D1 (de) * 2005-12-22 2010-06-02 Glaxo Group Ltd Heterocyclische verbindungen, ihre herstellung und ihre verwendung als antibakterielle mittel
CA2642406A1 (en) 2006-02-14 2007-08-23 Pfizer Products Inc. Benzoxazinone and benzoxazepinone oxazolidinones as antibacterial agents
DE602007006927D1 (en) 2006-03-23 2010-07-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Antibiotische cyclohexyl- oder piperidinylcarboxamid-derivate
JP2009532423A (ja) 2006-04-06 2009-09-10 グラクソ グループ リミテッド 抗菌剤としてのピロロ−キノキサリノン誘導体
GB0608263D0 (en) 2006-04-26 2006-06-07 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2007144423A1 (en) 2006-06-16 2007-12-21 Pharma Mar, S.A. Antitumoral dihydropyran-2-one compounds
GB0613208D0 (en) * 2006-07-03 2006-08-09 Glaxo Group Ltd Compounds
TW200819457A (en) 2006-08-30 2008-05-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Spiro antibiotic derivatives
BRPI0717721A2 (pt) 2006-11-28 2013-10-29 Marinus Pharmaceuticals "partículas complexadas de drogas, composição farmacêutica, uso de uma composição farmacêutica, partículas complexadas de droga estabilizadas no tamanho, método para a preparação de partículas estabilizadas da droga, composição farmacêutica sólida, comprimido oral ingerível e composição líquida em nanopartículas estabilizadas no tamanho"
WO2008065198A1 (en) 2006-12-01 2008-06-05 Galapagos N.V. Triazolopyridine compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
CL2007003693A1 (es) 2006-12-22 2008-06-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de pirido [3,2-b] [1,4] tiazina; composicion farmaceutica que contiene dichos compuestos; y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.
GB0705672D0 (en) 2007-03-23 2007-05-02 Glaxo Group Ltd Compounds
EP2141154A4 (en) 2007-03-30 2011-06-01 Inst Med Molecular Design Inc OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON 11-HYDROXYSTEOID DEHYDROGENASE TYPE I
WO2008120003A1 (en) 2007-04-03 2008-10-09 Astrazeneca Ab Substituted piperidines for use in the treatment of bacterial infections
CL2008001002A1 (es) 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
CL2008001003A1 (es) 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
EP1980251A1 (en) 2007-04-13 2008-10-15 Glaxo Group Limited Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4-one derivatives for treating tuberculosis
GB0707706D0 (en) 2007-04-20 2007-05-30 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0707708D0 (en) 2007-04-20 2007-05-30 Glaxo Group Ltd Compounds
BRPI0810064B8 (pt) 2007-04-20 2021-05-25 Glaxo Group Ltd compostos contendo nitrogênio tricíclico como agentes antibacterianos, composições farmacêuticas que compreendem os ditos compostos e uso dos mesmos para o tratamento de infecções bacterianas em mamíferos
JP2010529031A (ja) 2007-05-29 2010-08-26 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー Ｐｉ３キナーゼ阻害剤としてのナフチリジン誘導体
AR066879A1 (es) 2007-06-08 2009-09-16 Novartis Ag Derivados de quinoxalina como inhibidores de la actividad de cinasa de tirosina de las cinasas janus
EP2167494B1 (en) 2007-06-15 2011-08-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd. 3-amino-6-(1-amino-ethyl)-tetrahydropyran derivatives
EP2005995A1 (en) 2007-06-22 2008-12-24 Glaxo Group Limited Heterocyclic compounds for the treatment of tuberculosis
PL2245028T3 (pl) 2007-12-18 2012-07-31 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pochodne 5-aminocyklilometyloksazolidyn-2-onu
GB0800367D0 (en) 2008-01-09 2008-02-20 Glaxo Group Ltd Compounds
JP5349500B2 (ja) * 2008-02-20 2013-11-20 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド アザトリシクリック抗菌性化合物
CA2713187C (en) 2008-02-22 2016-06-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Oxazolidinone derivatives
TWI426683B (zh) * 2009-03-17 2014-02-11 Vasstek Int Corp A voice coil motor with a flat coil
TW201103661A (en) * 2009-07-17 2011-02-01 chao-qin Shi Manufacturing method of tooth-type restraint belt (II)
CA2854264A1 (en) 2011-11-08 2013-05-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd 2-oxo-oxazolidin-3,5-diyl antibiotic derivatives
US9487516B2 (en) 2013-01-09 2016-11-08 Actelion Pharmaceuticals, Ltd. Antibacterial oxadiazolone derivatives
AU2014255326B2 (en) 2013-04-16 2018-09-13 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Antibacterial biaromatic derivatives
CA2910177A1 (en) 2013-05-08 2014-11-13 Actelion Pharmaceuticals Ltd Antibacterial phthalide derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012505199A (ja) 2012-03-01
ES2533217T3 (es) 2015-04-08
KR20110063836A (ko) 2011-06-14
CA2739373C (en) 2017-01-24
CN104151316B (zh) 2016-06-15
NZ592642A (en) 2012-11-30
US20140142093A1 (en) 2014-05-22
BRPI0920895A2 (pt) 2015-12-22
EP2344495A1 (en) 2011-07-20
JP4833385B1 (ja) 2011-12-07
AU2009302075A1 (en) 2010-04-15
CN102164925B (zh) 2015-04-08
MX2011003370A (es) 2011-04-28
US9822114B2 (en) 2017-11-21
US8618092B2 (en) 2013-12-31
TW201018697A (en) 2010-05-16
US9346804B2 (en) 2016-05-24
SI2344495T1 (sl) 2015-03-31
US20110195961A1 (en) 2011-08-11
EP2344495B1 (en) 2014-12-31
AU2009302075B2 (en) 2015-04-16
CN104151315A (zh) 2014-11-19
CN104151315B (zh) 2017-01-11
RU2530884C2 (ru) 2014-10-20
DK2344495T3 (en) 2015-02-02
KR101294962B1 (ko) 2013-08-12
PL2344495T3 (pl) 2015-06-30
BRPI0920895A8 (pt) 2017-12-26
MY158520A (en) 2016-10-14
PT2344495E (pt) 2015-04-01
CY1116155T1 (el) 2017-02-08
WO2010041194A1 (en) 2010-04-15
CA2739373A1 (en) 2010-04-15
AR073774A1 (es) 2010-12-01
IL212139A0 (en) 2011-06-30
IL212139A (en) 2016-07-31
HK1159611A1 (en) 2012-08-03
US20160237088A1 (en) 2016-08-18
CN102164925A (zh) 2011-08-24
TWI415853B (zh) 2013-11-21
HRP20150370T1 (hr) 2015-05-08
MA32768B1 (fr) 2011-11-01
CN104151316A (zh) 2014-11-19
ZA201103332B (en) 2012-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011117412A (ru) Трициклические оксазолидиноновые антибиотические соединения
RU2010138648A (ru) Азатрициклические соединения антибиотиков
CA2607151A1 (en) Hiv integrase inhibitors
RU2018133279A (ru) Спироконденсированные пирролидиновые производные в качестве ингибиторов деубиквитилирующих ферментов (DUB)
RU2387652C2 (ru) Производные тетрагидропиридоиндола
RU2007147413A (ru) Аминопиперидинхинолины и их азаизостерические аналоги с антибактериальной активностью
AU2015296322A1 (en) 2-amino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-one derivatives as CDK inhibitors and uses thereof
CA2629777A1 (en) Spirocyclic compounds as hdac inhibitors
RU2012142194A (ru) Ингибиторы катехол-о-метилтрансферазы и их применение при лечении психотических расстройств
JP2016504363A5 (ru)
RU2015131148A (ru) СОЕДИНЕНИЯ, ГЕТЕРОБИЦИКЛО-ЗАМЕЩЕННЫЕ-[1, 2, 4]ТРИАЗОЛО[1, 5c]ХИНАЗОЛИН-5-АМИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ А2А АНТАГОНИСТОВ
CA2628131A1 (en) Hydroxy and alkoxy substituted 1h-imidazoquinolines and methods
JP2008540529A5 (ru)
BR0115393A (pt) Derivados de benzodiazepina como moduladores de receptores gaba a
JP2005519922A5 (ru)
JP2008505871A5 (ru)
ATE486602T1 (de) Pyrrolo (3, 2, 1-ij) chinolin-4-on-derivate zur behandlung von tuberkulose
AR082391A1 (es) Inhibidores biciclicos de acetil-coa y usos de los mismos
HRP20100574T1 (hr) Tricklički spojevi s dušikom kao antibakterijska sredstva
PE20110586A1 (es) Compuestos espiro-oxindolicos con actividad sobre los canales de sodio
RU2010138840A (ru) Производные оксазолидинона
KR20170132316A (ko) 헤테로고리 화합물 및 박테리아 감염의 예방 또는 치료에서 그들의 용도
JP2005538125A5 (ru)
RU2010101279A (ru) 1-цианоциклопропильные производные в качестве ингибиторов катепсина к
RU2014123109A (ru) Антибиотические производные 2-оксо-оксазолидин-3, 5-диила

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20171123

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191007