RU2008151974A - Способ получения полидиенов полимеризацией в объеме - Google Patents

Способ получения полидиенов полимеризацией в объеме Download PDF

Info

Publication number
RU2008151974A
RU2008151974A RU2008151974/04A RU2008151974A RU2008151974A RU 2008151974 A RU2008151974 A RU 2008151974A RU 2008151974/04 A RU2008151974/04 A RU 2008151974/04A RU 2008151974 A RU2008151974 A RU 2008151974A RU 2008151974 A RU2008151974 A RU 2008151974A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
neodymium
lanthanide
compound
phosphate
ethylhexyl
Prior art date
Application number
RU2008151974/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2515980C2 (ru
Inventor
Кевин М. МакКОЛИ (US)
Кевин М. МакКОЛИ
Джейсон Т. ПОУЛТОН (US)
Джейсон Т. ПОУЛТОН
Original Assignee
Бриджстоун Корпорейшн (Jp)
Бриджстоун Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бриджстоун Корпорейшн (Jp), Бриджстоун Корпорейшн filed Critical Бриджстоун Корпорейшн (Jp)
Publication of RU2008151974A publication Critical patent/RU2008151974A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2515980C2 publication Critical patent/RU2515980C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/02—Polymerisation in bulk
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/06—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Способ получения полидиена, который включает стадию полимеризации сопряженного диенового мономера с использованием каталитической системы на основе лантаноида, включающей комбинацию или продукт реакции: (а) соединения лантаноида, выбираемого из группы, состоящей из органофосфатов лантаноидов, органофосфонатов лантаноидов и органофосфинатов лантаноидов, (b) алкилирующего агента и (с) хлорсодержащего соединения, где упомянутая стадия полимеризации протекает в полимеризационной смеси, которая включает менее, чем 20 мас.% растворителя при расчете на совокупную массу полимеризационной смеси. ! 2. Способ получения полидиена, который включает стадию объединения: (а) сопряженного диенового мономера, (b) соединения лантаноида, выбираемого из группы, состоящей из органофосфатов лантаноидов, органофосфонатов лантаноидов и органофосфинатов лантаноидов, (с) алкилирующего агента и (d) хлорсодержащего соединения, где упомянутая стадия объединения приводит к получению полимеризационной смеси, которая включает менее чем 20 мас.% растворителя при расчете на совокупную массу полимеризационной смеси. ! 3. Способ по пп.1 и 2, где полимеризационная смесь, по существу, лишена растворителя. ! 4. Способ по п.1, где каталитическую систему на основе лантаноида получают «in situ» в результате непосредственного и индивидуального добавления к сопряженному диеновому мономеру соединения лантаноида, алкилирующего агента и хлорсодержащего соединения. !5. Способ по пп.1-4, где соединением лантаноида является органофосфат лантаноида формулы ! ! где Ln представляет собой атом лантаноида, х представляет собой степень окисления атома лантаноида,

Claims (14)

1. Способ получения полидиена, который включает стадию полимеризации сопряженного диенового мономера с использованием каталитической системы на основе лантаноида, включающей комбинацию или продукт реакции: (а) соединения лантаноида, выбираемого из группы, состоящей из органофосфатов лантаноидов, органофосфонатов лантаноидов и органофосфинатов лантаноидов, (b) алкилирующего агента и (с) хлорсодержащего соединения, где упомянутая стадия полимеризации протекает в полимеризационной смеси, которая включает менее, чем 20 мас.% растворителя при расчете на совокупную массу полимеризационной смеси.
2. Способ получения полидиена, который включает стадию объединения: (а) сопряженного диенового мономера, (b) соединения лантаноида, выбираемого из группы, состоящей из органофосфатов лантаноидов, органофосфонатов лантаноидов и органофосфинатов лантаноидов, (с) алкилирующего агента и (d) хлорсодержащего соединения, где упомянутая стадия объединения приводит к получению полимеризационной смеси, которая включает менее чем 20 мас.% растворителя при расчете на совокупную массу полимеризационной смеси.
3. Способ по пп.1 и 2, где полимеризационная смесь, по существу, лишена растворителя.
4. Способ по п.1, где каталитическую систему на основе лантаноида получают «in situ» в результате непосредственного и индивидуального добавления к сопряженному диеновому мономеру соединения лантаноида, алкилирующего агента и хлорсодержащего соединения.
5. Способ по пп.1-4, где соединением лантаноида является органофосфат лантаноида формулы
Figure 00000001
где Ln представляет собой атом лантаноида, х представляет собой степень окисления атома лантаноида, и каждый из R1 и R2 независимо представляет собой одновалентную органическую группу, или R1 и R2, соединяясь друг с другом, образуют двухвалентную органическую группу.
6. Способ по пп.1-4, где соединением лантаноида является органофосфонат лантаноида формулы:
Figure 00000002
где Ln представляет собой атом лантаноида, х представляет собой степень окисления атома лантаноида, R3 представляет собой одновалентную органическую группу, a R4 представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, или R3 и R4, соединяясь друг с другом, образуют двухвалентную органическую группу.
7. Способ по пп.1-4, где соединением лантаноида является органофосфинат лантаноида формулы:
Figure 00000003
где Ln представляет собой атом лантаноида, х представляет собой степень окисления атома лантаноида, R5 представляет собой одновалентную органическую группу, a R6 представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, или R5 и R6, соединяясь друг с другом, образуют двухвалентную органическую группу.
8. Способ по пп.1-4, где соединением лантаноида является органофосфат лантаноида, выбираемый из группы, состоящей из ди-н-бутилфосфата неодима, дипентилфосфата неодима, дигексилфосфата неодима, дигептилфосфата неодима, диоктилфосфата неодима, бис(1-метилгептил)фосфата неодима, бис(2-этилгексил)фосфата неодима, дидецилфосфата неодима, дидодецилфосфата неодима, диоктадецилфосфата неодима, диолеилфосфата неодима, дифенилфосфата неодима, бис(п-нонилфенил)фосфата неодима, бутил(2-этилгексил)фосфата неодима, (1-метилгептил)(2-этилгексил)фосфата неодима и (2-этилгексил)(п-нонилфенил)фосфата неодима.
9. Способ по пп.1-4, где соединением лантаноида является органофосфонат лантаноида, выбираемый из группы, состоящей из бутилфосфоната неодима, пентилфосфоната неодима, гексилфосфоната неодима, гептилфосфоната неодима, октилфосфоната неодима, (1-метилгептил)фосфоната неодима, (2-этилгексил)фосфоната неодима, децилфосфоната неодима, додецилфосфоната неодима, октадецилфосфоната неодима, олеилфосфоната неодима, фенилфосфоната неодима, (п-нонилфенил)фосфоната неодима, бутил(бутилфосфоната) неодима, пентил(пентилфосфоната) неодима, гексил(гексилфосфоната) неодима, гептил(гептилфосфоната) неодима, октил(октилфосфоната) неодима, (1-метилгептил)[(1-метилгептил)фосфоната] неодима, (2-этилгексил)[(2-этилгексил)фосфоната] неодима, децил(децилфосфоната) неодима, додецил(додецилфосфоната) неодима, октадецил(октадецилфосфоната) неодима, олеил(олеилфосфоната) неодима, фенил(фенилфосфоната) неодима, (п-нонилфенил)[(п-нонилфенил)фосфоната] неодима, бутил[(2-этилгексил)фосфоната] неодима, (2-этилгексил)бутилфосфоната неодима, (1-метилгептил)[(2-этилгексил)фосфоната] неодима, (2-этилгексил)[(1 -метилгептил)фосфоната] неодима, (2-этилгексил) [(п-нонилфенил)фосфоната] неодима и (п-нонилфенил)[(2-этилгексил)фосфоната] неодима.
10. Способ по пп.1-4, где соединением лантаноида является органофосфинат лантаноида, выбираемый из группы, состоящей из бутилфосфината неодима, пентилфосфината неодима, гексилфосфината неодима, гептилфосфината неодима, октилфосфината неодима, (1-метилгептил)фосфината неодима, (2-этилгексил)фосфината неодима, децилфосфината неодима, додецилфосфината неодима, октадецилфосфината неодима, олеилфосфината неодима, фенилфосфината неодима, (п-нонилфенил)фосфината неодима, дибутидфосфината неодима, дипентилфосфината неодима, дигексилфосфината неодима, дигептилфосфината неодима, диоктилфосфината неодима, бис(1-метилгептил)фосфината неодима, бис(2-этилгексил)фосфината неодима, дидецилфосфината неодима, дидодецилфосфината неодима, диоктадецилфосфината неодима, диолеилфосфината неодима, дифенилфосфината неодима, бис(п-нонилфенил)фосфината неодима, бутил(2-этилгексил)фосфината неодима, (1-метилгептил)(2-этилгексил)фосфината неодима и (2-этилгексил)(п-нонилфенил)фосфината неодима.
11. Способ по пп.1-10, где хлорсодержащее соединение выбирают из группы, состоящей из элементарного хлора, хлороводорода, органических хлоридов, неорганических хлоридов, хлоридов металлов и их смесей.
12. Каталитическая система, полученная по способу, включающему стадии:
(i) объединения соединения лантаноида, выбираемого из группы, состоящей из органофосфатов лантаноидов, органофосфонатов лантаноидов и органофосфинатов лантаноидов, с кислотой Льюиса и растворителем или мономером для получения раствора, включающего соединение лантаноида; и
(ii) объединения раствора, включающего соединение лантаноида, с алкилирующим агентом и хлорсодержащим соединением.
13. Цис-1,4-полидиен, полученный по способу, включающему стадию:
объединения (а) сопряженного диенового мономера, (b) соединения лантаноида, выбираемого из группы, состоящей из органофосфатов лантаноидов, органофосфонатов лантаноидов и органофосфинатов лантаноидов, (с) алкилирующего агента и (d) хлорсодержащего соединения, где упомянутая стадия объединения приводит к получению полимеризационной смеси, которая включает менее, чем 20 мас.% растворителя при расчете на совокупную массу полимеризационной смеси.
14. Способ получения полидиена, который включает стадии:
(i) подачи полимеризуемого мономера;
(ii) введения в полимеризуемый мономер соединения лантаноида, где соединение лантаноида выбирают из группы, состоящей из органофосфатов лантаноидов, органофосфонатов лантаноидов и органофосфинатов лантаноидов, где упомянутая стадия введения соединения лантаноида необязательно может включать введение алкилирующего агента, кислоты Льюиса, дополнительного полимеризуемого мономера или комбинации из двух и более соединений, выбираемых из алкилирующего агента, кислоты Льюиса и дополнительного мономера, где количество соединения лантаноида составляет менее, чем 10 ммоль на 100 граммов совокупного полимеризуемого мономера, и где молярное соотношение между кислотой Льюиса, в случае введения таковой, и соединением лантаноида составляет менее, чем 0,25: 1;
(iii) введения, независимо от упомянутой стадии (ii), в полимеризуемый мономер хлорсодержащего соединения и необязательно алкилирующего агента, где молярное соотношение между хлорсодержащим соединением, вводимым на стадии (iii), и соединением лантаноида, вводимым на стадии (ii), составляет, по меньшей мере, 0,5:1; и
(iv) необязательного введения, независимо от упомянутых стадий (ii) и (iii), в полимеризуемый мономер алкилирующего агента при условии, что алкилирующий агент в полимеризуемый мономер вводят, по меньшей мере, на одной из упомянутых стадий (ii), (iii) и (iv); где упомянутые стадии (i), (ii), (iii) и (iv) приводят к получению полимеризационной смеси, которая включает менее, чем 20 мас.% растворителя при расчете на совокупную массу полимеризационной смеси.
RU2008151974/04A 2007-12-31 2008-12-26 Способ получения полидиенов полимеризацией в объеме RU2515980C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1785507P 2007-12-31 2007-12-31
US61/017,855 2007-12-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008151974A true RU2008151974A (ru) 2010-07-10
RU2515980C2 RU2515980C2 (ru) 2014-05-20

Family

ID=40473731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008151974/04A RU2515980C2 (ru) 2007-12-31 2008-12-26 Способ получения полидиенов полимеризацией в объеме

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8188201B2 (ru)
EP (1) EP2075266B1 (ru)
JP (3) JP5345835B2 (ru)
KR (2) KR101628356B1 (ru)
CN (1) CN101525396B (ru)
BR (1) BRPI0812683B1 (ru)
ES (1) ES2457848T3 (ru)
RU (1) RU2515980C2 (ru)
ZA (1) ZA200900083B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2569673C2 (ru) * 2010-09-23 2015-11-27 Бриджстоун Корпорейшн Способ получения полидиенов
RU2605552C2 (ru) * 2011-11-17 2016-12-20 Бриджстоун Корпорейшн Способ получения полидиенов

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002038615A1 (en) * 2000-11-10 2002-05-16 Bridgestone Corporation Functionalized high cis-1,4-polybutadiene prepared using novel functionalizing agents
US8324329B2 (en) 2007-08-07 2012-12-04 Bridgestone Corporation Process for producing functionalized polymers
US8314189B2 (en) 2007-10-12 2012-11-20 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with heterocyclic nitrile compounds
JP5345835B2 (ja) * 2007-12-31 2013-11-20 株式会社ブリヂストン ポリジエンの製造のためのバルク重合法
US8268933B2 (en) * 2007-12-31 2012-09-18 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with polyimine compounds
US7906592B2 (en) * 2008-07-03 2011-03-15 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with imide compounds containing a protected amino group
US8188195B2 (en) * 2008-12-31 2012-05-29 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with nitroso compounds
JP5438131B2 (ja) 2009-01-23 2014-03-12 株式会社ブリヂストン 保護されたアミノ基を含有するニトリル化合物で官能化されたポリマー
US8785566B2 (en) 2009-01-23 2014-07-22 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with polycyano compounds
US8338544B2 (en) 2009-12-21 2012-12-25 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with polyoxime compounds and methods for their manufacture
RU2456292C2 (ru) * 2010-08-12 2012-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Арилфосфаты неодима и катализатор полимеризации сопряженных диенов с их использованием
CN101914183B (zh) * 2010-09-04 2012-08-15 大连理工大学 稀土催化体系苯乙烯/异戊二烯/丁二烯三元无规共聚物及其制备方法
KR101279977B1 (ko) * 2010-10-18 2013-07-05 제일모직주식회사 공액 디엔으로부터 고무변성 방향족 비닐중합체를 연속적으로 제조하는 방법
US8748531B2 (en) 2010-12-10 2014-06-10 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with oxime compounds containing an acyl group
US8962766B2 (en) 2011-09-15 2015-02-24 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with polyhydrazone compounds
EP2825574B1 (en) * 2012-03-14 2016-02-24 Bridgestone Corporation Process for producing polydienes
BR112014024380B1 (pt) 2012-03-30 2021-01-26 Bridgestone Corporation preparação de polímeros funcionais usando fosforeto de iniciadores
FR2998895B1 (fr) * 2012-12-04 2015-07-31 Michelin & Cie Nouveau systeme catalytique multi-composants, son procede de preparation et procede de polymerisation de l'isoprene le mettant en œuvre
EP3077455B1 (en) * 2013-12-03 2020-08-12 Bridgestone Corporation Process for preparing blends of cis-1,4-polybutadiene and syndiotactic 1,2-polybutadiene
US20170335032A1 (en) * 2014-11-17 2017-11-23 Bridgestone Corporation Bulk polymerization of polyisoprene with preformed catalyst
EP4047049A1 (en) 2014-12-23 2022-08-24 Bridgestone Americas Tire Operations, LLC Oil-containing rubber compositions and related methods
CN108219046A (zh) * 2016-12-15 2018-06-29 中国石油天然气股份有限公司 一种稀土催化剂及其制备方法和应用
RU2660414C1 (ru) * 2017-05-29 2018-07-06 Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С.В. Лебедева" (ФГУП "НИИСК") Способ получения катализатора полимеризации изопрена
CN113698520B (zh) * 2020-05-21 2023-07-21 中国石油化工股份有限公司 液体聚丁二烯及其制备方法和应用以及组合物和聚合物涂层和胶粘剂和交联剂
CN116023533A (zh) * 2021-10-25 2023-04-28 中国石油化工股份有限公司 膦酸酯钕溶液及其制备方法和应用

Family Cites Families (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1223396A (en) * 1917-03-13 1917-04-24 Skf Svenska Kullagerfab Ab Ball-cage for ball-bearings.
US2227957A (en) * 1936-01-09 1941-01-07 Goodrich Co B F Softened rubber
IT538453A (ru) 1955-07-15 1900-01-01 Montedison Spa
US3297667A (en) * 1963-02-28 1967-01-10 Union Carbide Corp Production of cis-1, 4-polydienes by polymerization of 1, 3-dienes
US3541063A (en) * 1967-12-29 1970-11-17 Goodyear Tire & Rubber Process for the polymerization of diolefins with a catalyst comprising alkylaluminum compounds,group iii-b organo metal compounds and organoaluminum fluoride compounds
US3742057A (en) * 1970-02-27 1973-06-26 Exxon Research Engineering Co Chelated sodium compounds
US3794604A (en) * 1971-09-24 1974-02-26 Goodyear Tire & Rubber Diolefin polymerization catalyst composition
JPS5223380B2 (ru) * 1973-09-12 1977-06-23
DD138070A1 (de) 1974-09-20 1979-10-10 Peter Knoth Verfahren zur polymerisation von konjugierten dienen zu"lebenden"polymeren
US3998998A (en) * 1975-01-13 1976-12-21 Phillips Petroleum Company Novel copolymers of dicyano-substituted 1,3-dienes
GB1597500A (en) * 1977-12-29 1981-09-09 Shell Int Research Polymers
CA1223396A (en) * 1981-06-29 1987-06-23 Tooru Shibata Process for producing conjugated diene polymer
JPS6023406A (ja) 1983-07-18 1985-02-06 Asahi Chem Ind Co Ltd ポリブタジエンの製造方法
FR2567135B1 (fr) 1984-07-03 1989-01-13 Asahi Chemical Ind Polymere ou copolymere de butadiene et procede de preparation
JPH0615598B2 (ja) 1985-09-17 1994-03-02 日本合成ゴム株式会社 共重合体の製造方法
DE3538130A1 (de) * 1985-10-26 1987-04-30 Bunawerke Huels Gmbh Verfahren und katalysator zur herstellung von syndiotaktischem 1,2-polybutadien
DE3611421A1 (de) * 1986-04-05 1987-10-08 Basf Ag Polymerisate mit aminogruppen, deren herstellung und verwendung
US4906706A (en) * 1986-09-05 1990-03-06 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Modified conjugated diene polymer and process for production thereof
US5064910A (en) 1986-09-05 1991-11-12 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Preparation of conjugated diene polymers modified with an organo-tin or germanium halide
JPH0822881B2 (ja) * 1987-08-19 1996-03-06 旭化成工業株式会社 共役ジエン系重合体類の製造方法
IT1230756B (it) 1989-02-17 1991-10-29 Enichem Elastomers Metodo per la preparazione di polibutadiene a lavorabilita' migliorata.
US5109907A (en) * 1990-04-09 1992-05-05 Bridgestone/Firestone, Inc. Diene polymers and copolymers terminated by reaction with N-alkyl and N-aryl imines
US5066729A (en) * 1990-04-09 1991-11-19 Bridgestone/Firestone, Inc. Diene polymers and copolymers terminated by reaction with n-alkyl and n-aryl imines
JPH04142308A (ja) * 1990-10-03 1992-05-15 Asahi Chem Ind Co Ltd 共役ジエン類重合体の製造法
US5227431A (en) * 1991-04-12 1993-07-13 Bridgestone/Firestone, Inc. Diene polymers and copolymers jumped by partial crosslinking and terminated with a substituted imine
JP3211274B2 (ja) 1991-08-27 2001-09-25 旭化成株式会社 共役ジエン系重合体の製造方法
JP3230532B2 (ja) 1991-08-28 2001-11-19 旭化成株式会社 共役ジエン系重合体の製造法
EP0713885B1 (en) 1993-07-30 1998-05-20 Nippon Zeon Co., Ltd. Modified conjugated diene copolymer, process for producing the same, and composition thereof
US5310798A (en) * 1993-08-16 1994-05-10 Bridgestone/Firestone, Inc. Diene polymers and copolymers terminated with compounds having multiple-bonded nitrogen atoms and partially crosslinked with polyfunctional reagents
DE69430958T2 (de) * 1993-12-29 2003-01-23 Bridgestone Corp., Tokio/Tokyo Dienpolymere und Diencopolymere mit einer Alkoxysilangruppe
DE4436059A1 (de) 1994-10-10 1996-04-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von mittels Nd-Katalysatoren polymerisierten Dienkautschuken mit niedrigem cold-flow und geringem Eigengeruch
JP3555809B2 (ja) * 1995-06-19 2004-08-18 株式会社ブリヂストン ラジアルタイヤ
JPH0987426A (ja) * 1995-09-20 1997-03-31 Bridgestone Corp ゴム組成物の製造方法
JP4031531B2 (ja) * 1996-04-17 2008-01-09 日本ゼオン株式会社 ジエン系重合体組成物、その製造方法、及びそれを含むゴム組成物
RU2114128C1 (ru) 1996-04-22 1998-06-27 Открытое акционерное общество "Ефремовский завод синтетического каучука" Способ получения маслонаполненного цис-1,4-полибутадиена
JP3606411B2 (ja) * 1996-07-10 2005-01-05 株式会社ブリヂストン タイヤ加硫成型用金型およびその製造方法
JP3117645B2 (ja) * 1996-09-03 2000-12-18 株式会社ブリヂストン 空気入りラジアルタイヤ
JP4489194B2 (ja) 1997-03-05 2010-06-23 Ｊｓｒ株式会社 共役ジエン系重合体の製造方法
JP3724125B2 (ja) 1997-07-15 2005-12-07 Ｊｓｒ株式会社 共役ジエン系重合体の製造方法
DE69815172T2 (de) 1997-03-05 2004-07-01 Jsr Corp. Verfahren zur Herstellung von konjugierten Dien-Polymeren
US5866650A (en) * 1997-07-11 1999-02-02 Bridgestone Corporation Composition of cyclic amine-initiated elastomers and amorphous silica and process for the production thereof
US5916961A (en) * 1997-07-11 1999-06-29 Bridgestone Corporation Amine-initiated elastomers having hysteresis reducing interaction with silica
US5971046A (en) * 1997-09-17 1999-10-26 Bridgestone/Firestone, Inc. Method and apparatus for bonding an active tag to a patch and a tire
JPH11164912A (ja) * 1997-12-03 1999-06-22 Jsr Corp ソリッドゴルフボール用ゴム組成物およびソリッドゴルフボール
US6197713B1 (en) * 1997-12-19 2001-03-06 Bridgestone Corporation Use of Lewis acids for the breakdown of gelatinous rare earth compounds in hydrocarbon solutions
US6255416B1 (en) * 1998-05-13 2001-07-03 Jsr Corporation Method of producing conjugated diene polymers
ES2281362T3 (es) 1999-11-12 2007-10-01 Bridgestone Corporation Polimeros modificados preparados con catalizadores basados en lantanidos.
EP1099711B1 (en) 1999-11-12 2006-03-29 JSR Corporation Modified conjugated diene polymer, method of producing it and rubber composition comprising the same
US6977281B1 (en) 1999-11-12 2005-12-20 Bridgestone Corporation Modified polymers prepared with lanthanide-based catalysts
DE60041550D1 (de) * 1999-11-12 2009-03-26 Bridgestone Corp Modifizierte polymere hergestellt mit katalysator auf basys von lanthaniden
US6197888B1 (en) * 1999-12-30 2001-03-06 Bridgestone Corporation Process for producing blends of syndiotactic 1, 2-polybutadiene and rubbery elastomers with an iron-based catalyst system
US6303692B1 (en) * 2000-04-13 2001-10-16 Bridgestone Corporation Preparation of blends of syndiotactic 1,2-polybutadiene and rubbery elastomers with a molybdenum-based catalyst system
US6291591B1 (en) * 2000-04-13 2001-09-18 Bridgestone Corporation Process for producing blends of syndiotactic 1,2-polybutadiene and rubbery elastomers with a chromium-based catalyst system
US6433105B1 (en) 2000-06-09 2002-08-13 Bridgestone Corporation Process for desolventizing low molecular weight diene polymers
US7049308B2 (en) * 2000-10-26 2006-05-23 Duke University C-nitroso compounds and use thereof
ES2317952T3 (es) 2000-11-09 2009-05-01 Societe De Technologie Michelin Sistema catalitico y procedimiento de preparacion de elastomeros mediante este sistema.
WO2002038615A1 (en) 2000-11-10 2002-05-16 Bridgestone Corporation Functionalized high cis-1,4-polybutadiene prepared using novel functionalizing agents
JP3813926B2 (ja) * 2000-11-13 2006-08-23 ソシエテ ド テクノロジー ミシュラン 合成ポリイソプレン及びその製造方法
JP4828085B2 (ja) * 2001-02-28 2011-11-30 株式会社ブリヂストン 狭い分子量分布を示す共役ジエン重合体の連続製造方法およびそれから製造された製品
US6943250B2 (en) * 2001-03-06 2005-09-13 Fmc Corporation Protected aminofunctionalized polymerization initiators and methods of making and using same
MXPA03009630A (es) * 2001-04-23 2004-06-30 Bayer Ag Polimeros modificados con alta proporcion de dobles enlaces en posicion cis, proceso para su produccion asi como su uso.
US6699813B2 (en) * 2001-11-07 2004-03-02 Bridgestone Corporation Lanthanide-based catalyst composition for the manufacture of polydienes
DE60226270T2 (de) * 2001-12-07 2009-07-16 Société de Technologie Michelin Verfahren zur herstellung von butadien/isopren-copolymeren und dabei erhaltene copolymere
ES2254934T3 (es) 2002-05-16 2006-06-16 Societe De Technologie Michelin Sistema catalitico para preparar polibutadienos y procedimiento de preparacion.
WO2004041870A2 (en) * 2002-10-30 2004-05-21 Bridgestone Corporation The use of sulfur containing initiators for anionic polymerization of monomers
US7008899B2 (en) * 2003-08-11 2006-03-07 Bridgestone Corporation Lanthanide-based catalyst composition for producing cis-1,4-polydienes
US7094849B2 (en) * 2003-12-15 2006-08-22 Bridgestone Corporation Bulk polymerization process for producing polydienes
EP1765889B1 (en) 2004-03-02 2016-03-30 Bridgestone Corporation Bulk polymerization process
US8303973B2 (en) * 2004-09-17 2012-11-06 Angiotech Pharmaceuticals (Us), Inc. Multifunctional compounds for forming crosslinked biomaterials and methods of preparation and use
US7335712B2 (en) * 2005-04-21 2008-02-26 Bridgestone Corporation Process of producing a siloxy-functionalized polymer
US7868110B2 (en) * 2005-05-20 2011-01-11 Bridgestone Corporation Anionic polymerization initiators and polymers therefrom
US20060264590A1 (en) * 2005-05-20 2006-11-23 Bridgestone Corporation Anionic polymerization initiators and polymers therefrom
US8153723B2 (en) * 2005-12-05 2012-04-10 Jsr Corporation Process for producing conjugated diene polymer, conjugated diene polymer, and rubber composition
US7879952B2 (en) * 2005-12-28 2011-02-01 Bridgestone Corporation Functionalized polymers
US7671138B2 (en) 2006-05-26 2010-03-02 Bridgestone Corporation Polymers functionized with hydrobenzamides
US20080051519A1 (en) * 2006-08-28 2008-02-28 Steven Luo Polymers functionalized with nitro compounds
US7732534B2 (en) 2006-08-28 2010-06-08 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with nitro compounds
US8088868B2 (en) 2006-12-19 2012-01-03 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with protected oxime compounds
US8853352B2 (en) * 2006-12-20 2014-10-07 Bridgestone Corporation Functionalized polymer and method for making
ZA200711158B (en) * 2006-12-28 2009-03-25 Bridgestone Corp A method for producing functionalized cis-1,4-polydienes having high cis-1,4-linkage content and high functionality
US8324329B2 (en) 2007-08-07 2012-12-04 Bridgestone Corporation Process for producing functionalized polymers
US7879958B2 (en) 2007-08-07 2011-02-01 Bridgestone Corporation Polyhydroxy compounds as polymerization quenching agents
US8314189B2 (en) * 2007-10-12 2012-11-20 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with heterocyclic nitrile compounds
US8268933B2 (en) * 2007-12-31 2012-09-18 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with polyimine compounds
US7741418B2 (en) * 2007-12-31 2010-06-22 Bridgestone Corporation Process for producing polydienes
JP5345835B2 (ja) * 2007-12-31 2013-11-20 株式会社ブリヂストン ポリジエンの製造のためのバルク重合法
US7807763B2 (en) * 2008-04-07 2010-10-05 Bridgestone Corporation Method for bulk polymerization
US7906592B2 (en) * 2008-07-03 2011-03-15 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with imide compounds containing a protected amino group
US8188195B2 (en) * 2008-12-31 2012-05-29 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with nitroso compounds
US20110077325A1 (en) * 2009-09-30 2011-03-31 Bridgestone Corporation Functionalized polymers and methods for their manufacture
US8338544B2 (en) * 2009-12-21 2012-12-25 Bridgestone Corporation Polymers functionalized with polyoxime compounds and methods for their manufacture

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2569673C2 (ru) * 2010-09-23 2015-11-27 Бриджстоун Корпорейшн Способ получения полидиенов
RU2692101C2 (ru) * 2010-09-23 2019-06-21 Бриджстоун Корпорейшн Способ получения полидиенов
RU2605552C2 (ru) * 2011-11-17 2016-12-20 Бриджстоун Корпорейшн Способ получения полидиенов

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016028141A (ja) 2016-02-25
KR101628356B1 (ko) 2016-06-08
CN101525396A (zh) 2009-09-09
KR20090073989A (ko) 2009-07-03
KR101692793B1 (ko) 2017-01-04
ES2457848T3 (es) 2014-04-29
CN101525396B (zh) 2015-07-01
RU2515980C2 (ru) 2014-05-20
EP2075266B1 (en) 2014-01-15
US20100004413A1 (en) 2010-01-07
US8188201B2 (en) 2012-05-29
JP2009161757A (ja) 2009-07-23
EP2075266A2 (en) 2009-07-01
BRPI0812683A2 (pt) 2010-08-10
EP2075266A3 (en) 2009-08-12
JP2013237843A (ja) 2013-11-28
BRPI0812683B1 (pt) 2019-05-28
BRPI0812683A8 (pt) 2019-01-08
KR20160011691A (ko) 2016-02-01
JP5345835B2 (ja) 2013-11-20
ZA200900083B (en) 2010-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008151974A (ru) Способ получения полидиенов полимеризацией в объеме
ES2595977T3 (es) Catalizadores para preparar cis 1,4-polidienos
RU2006141353A (ru) Способ алкилирования фосфор-содержащих соединений
CN102171230B (zh) 用于阻燃剂的亚膦酸衍生物的加氢磷酰化
JP2014532782A5 (ru)
CN102186867A (zh) 借助丙烯腈类制备单氨基官能化的二烷基次膦酸、二烷基次膦酸酯和二烷基次膦酸盐的方法和它们的用途
US6569967B1 (en) Alkoxyamines derived from β-phosphorous nitroxides
ZA200900082B (en) Process for producing polydienes
CN104428323B (zh) 聚丁二烯的制造方法、聚丁二烯、橡胶组合物和轮胎
RU2011150488A (ru) Фосфорсодержащие антипирены
CN102177165A (zh) 用于制备单氨基官能化的二烷基次膦酸、其盐或酯的方法和它们的用途
JP6241403B2 (ja) リン酸変性ポリマー
WO2015132031A1 (de) Synthese von alpha.beta-ungesättigten carbonsäuren aus olefinen
CN101792505A (zh) 无卤阻燃聚双环戊二烯材料及其制备方法
JP2011506704A5 (ru)
JP2007507596A5 (ru)
JP2011201918A (ja) 燐含有化合物、それらの製造方法及びそのための中間体コポリマー化法におけるそれらの使用、並びにそれにより製造されたコポリマー。
RU2010137807A (ru) Диарилалкилфосфонаты и способы их получения
JP6608213B2 (ja) 変性ポリマーの製造方法
EP1217003A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Ethanbis(methylphosphinsäure)
CN102690290A (zh) 苯基膦酸二苯酯的制备方法
DE19851729A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen der Dialkylphosphinsäuren
EP2139904A1 (de) Verfahren zur herstellung eines alkenylphosphonsäure-derivats
JP2007146131A (ja) 新規リン含有アルカジエン重合体及びその製造方法
JP2010526922A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: CONCESSION

Effective date: 20170111

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -QB4A - IN JOURNAL: 2-2017

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: CONCESSION FORMERLY AGREED ON 20170111

Effective date: 20181126

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20190930

Effective date: 20190930

Free format text: CONCESSION FORMERLY AGREED ON 20190930

Effective date: 20190930

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: CONCESSION FORMERLY AGREED ON 20170111

Effective date: 20200529