RU2007108718A - Получение антител против амилоида бета - Google Patents

Получение антител против амилоида бета Download PDF

Info

Publication number
RU2007108718A
RU2007108718A RU2007108718/13A RU2007108718A RU2007108718A RU 2007108718 A RU2007108718 A RU 2007108718A RU 2007108718/13 A RU2007108718/13 A RU 2007108718/13A RU 2007108718 A RU2007108718 A RU 2007108718A RU 2007108718 A RU2007108718 A RU 2007108718A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
total
culture
conditions
total amount
per unit
Prior art date
Application number
RU2007108718/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2418858C2 (ru
Inventor
Дэнис ДРЭПЕ (US)
Дэнис ДРЭПЕ
Йен-Туанг ЛУАН (US)
Йен-Туанг ЛУАН
Джэймс Р. МЕРСЕР (US)
Джэймс Р. МЕРСЕР
Венг ВАНГ (US)
Венг ВАНГ
Дэниэл ЛАСКО (US)
Дэниэл ЛАСКО
Original Assignee
Вайет Рисерч Айрлэнд Лимитед (Ie)
Вайет Рисерч Айрлэнд Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайет Рисерч Айрлэнд Лимитед (Ie), Вайет Рисерч Айрлэнд Лимитед filed Critical Вайет Рисерч Айрлэнд Лимитед (Ie)
Publication of RU2007108718A publication Critical patent/RU2007108718A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2418858C2 publication Critical patent/RU2418858C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/04—Plant cells or tissues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/05—Inorganic components
    • C12N2500/10—Metals; Metal chelators
    • C12N2500/20—Transition metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/32—Amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C12N2510/04—Immortalised cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (49)

1. Способ крупномасштабного получения α-Aбета в культуре клеток, включающий следующие этапы:
обеспечение культуры клеток, содержащей:
клетки млекопитающего, которые содержат ген, кодирующий α-Aбета, экспрессия которого происходит в условиях культивирования клеток;
и среду, содержащую глютамин и обладающую свойствами, выбранными из группы, состоящей из следующего: (i) суммарное количество аминокислот на единицу объема больше приблизительно 70 мМ; (ii) отношение суммарного молярного количества глютамина к суммарному количеству аспарагина меньше, чем приблизительно 2; (iii) отношение суммарного молярного количества глютамина к суммарному количеству всех аминокислот меньше, чем приблизительно 0.2; (iv) отношение суммарного молярного количества неорганических ионов к суммарному количеству всех аминокислот составляет приблизительно от 0.4 до 1; (v) совокупное суммарное количество глютамина и аспарагина на единицу объема больше, чем приблизительно 16 мМ; и комбинаций указанных свойств;
поддержание указанной культуры в фазе начального роста при первом наборе условий культивирования в течение первого периода времени, достаточного для того, чтобы клетки размножились до получения плотности жизнеспособных клеток, лежащей в диапазоне приблизительно 20%-80% от максимальной плотности жизнеспособных клеток, которую можно было бы получить при выращивании указанной культуры при указанном первом наборе условий культивирования;
изменение по меньшей мере одного из условий культивирования с получением второго набора условий культивирования;
поддержание указанной культуры при указанном втором наборе условий в течение второго периода времени, с тем, чтобы в культуре произошло накопление α-Aбета.
2. Способ крупномасштабного получения α-Aбета в культуре клеток, включающий следующие этапы:
обеспечение культуры клеток, содержащей:
клетки млекопитающего, которые содержат ген, кодирующий α-Aбета, экспрессия которого происходит в условиях культивирования клеток; и
среду, в которой отношение суммарного молярного количества глютамина к суммарному количеству аспарагина меньше, чем приблизительно 2; и указанная среда содержит глютамин; и
указанная среда обладает двумя свойствами, выбранными из группы, состоящей из следующего: (i) суммарное количество аминокислот в среде на единицу объема больше приблизительно 70 мМ; (ii) отношение суммарного молярного количества глютамина к суммарному количеству всех аминокислот меньше, чем приблизительно 0.2; (iii) отношение суммарного молярного количества неорганических ионов к суммарному количеству всех аминокислот составляет приблизительно от 0.4 до 1; (iv) совокупное суммарное количество глютамина и аспарагина на единицу объема больше, чем приблизительно 16 мМ; и комбинаций указанных свойств;
поддержание указанной культуры в фазе начального роста при первом наборе условий культивирования в течение первого периода времени, достаточного для того, чтобы клетки размножились до получения плотности жизнеспособных клеток, лежащей в диапазоне приблизительно 20%-80% от максимальной плотности жизнеспособных клеток, которую можно было бы получить при выращивании указанной культуры при указанном первом наборе условий культивирования;
изменение по меньшей мере одного из условий культивирования с в получением второго набора условий культивирования;
поддержание указанной культуры при указанном втором наборе условий в течение второго периода времени, с тем, чтобы в культуре произошло накопление α-Aбета.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное условие культивирования на указанном этапе изменения по меньшей мере одного из условий культивирования выбрано из группы, состоящей из: (i) температуры, (ii) рН, (iii) осмоляльности, (iv) уровня химического активатора и их комбинаций.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что исходная концентрация глютамина в указанной среде меньше или равна 10 мМ.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что исходная концентрация глютамина в указанной среде меньше или равна 4 мМ.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество глютамина на единицу объема в указанной среде меньше или равно 10 мМ.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество глютамина на единицу объема в указанной среде меньше или равно 4 мМ.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что глютамин обеспечивают только в исходной среде в начале культивирования клеток.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что исходная плотность указанных клеток млекопитающего составляет по меньшей мере 2·105 клеток/мл.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что исходная плотность указанных клеток млекопитающего составляет по меньшей мере 2·106 клеток/мл.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что этап обеспечения включает обеспечение по меньшей мере 1000 л культуры.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что этап обеспечения включает обеспечения по меньшей мере 10,000 л культуры.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный первый набор условий включает первый диапазон температур, который составляет приблизительно от 30 до 42°С.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный первый набор условий включает первый диапазон температур, который составляет приблизительно от 37°С.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный второй набор условий включает второй диапазон температур, который составляет приблизительно от 25 до 41°С.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный второй набор условий включает второй диапазон температур, который составляет приблизительно от 29 до 35°С.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный второй набор условий включает второй диапазон температур, который составляет приблизительно 31°С.
18. Способ по п.1, который дополнительно включает следующий за первым указанным этапом изменения по меньшей мере одного из условий культивирования второй этап изменения условий, включающий изменение по меньшей мере одного из условий культивирования, в результате которого получают третий набор условий культивирования.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что второй этап изменения условий включает изменение по меньшей мере одного из условий культивирования, выбранного из группы, состоящей из: (i) температуры, (ii) pH, (iii) осмоляльности, (iv) уровня химического активатора, и их комбинаций.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанный третий набор условий включает третий диапазон температур, который составляет приблизительно 27 до 37°С.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный первый период времени составляет 1-7 дней.
22. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный первый период времени составляет приблизительно 4 дня.
23. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный первый период времени и указанный второй период времени вместе составляют по меньшей мере 5 дней.
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что на этапе поддержания культуры в течение второго периода времени уровень лактата снижается после того, как уровень лактата в культуре достиг максимального уровня.
25. Способ по п.1, отличающийся тем, что на этапе поддержания культуры в течение второго периода времени уровень аммония снижается после того, как уровень аммония в культуре достиг максимального уровня.
26. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное общее количество указанного получаемого α-Aбета по меньшей мере в 1.5 раза выше, чем количество α-Aбета, получаемого при в остальном идентичных условиях и в остальном идентичной среде, которая не обладает указанным свойством.
27. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное общее количество указанного полученного α-Aбета по меньшей мере в 2 раза выше, чем количество α-Aбета, получаемого при в остальном идентичных условиях и в остальном идентичной среде, которая не обладает указанным свойством.
28. Способ по п.1, отличающийся тем, что в указанную культуру клеток добавляют дополнительные компоненты.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что указанные дополнительные компоненты добавляют в множественные моменты времени.
30. Способ по п.28, отличающийся тем, что указанные дополнительные компоненты выбраны из группы, состоящей из: гормонов и/или других факторов роста, определенных ионов (таких как натрий, хлор, кальций, магний и фосфат-ион), буферов, витаминов, нуклеозидов или нуклеотидов, микроэлементов (неорганических соединений, обычно присутствующих в очень низких конечных концентрациях), аминокислот, липидов, глюкозы или других источников энергии.
31. Способ крупномасштабного получения α-Aбета в культуре клеток, включающий следующие этапы:
обеспечение культуры клеток, содержащей:
клетки млекопитающего, которые содержат ген, кодирующий α-Aбета, экспрессия которого происходит в условиях культивирования клеток; и
среду определенного состава, содержащую глютамин и обладающую по меньшей мере двумя свойствами, выбранными из группы, состоящей из следующего:
i) начальная концентрация аминокислот больше, чем 70 мМ; ii) отношение молярного количества глютамина к молярному количеству аспарагина меньше, чем приблизительно 2; iii) отношение молярного количества глютамина к количеству всех аминокислот меньше, чем приблизительно 0.2; iv) отношение молярного количества неорганических ионов к количеству всех аминокислот составляет приблизительно от 0.4 до 1; и v) совокупная концентрация глютамина и аспарагина больше, чем приблизительно 16 мМ;
поддержание указанной культуры в фазе начального роста при первом наборе условий культивирования в течение первого периода времени, достаточного для того, чтобы клетки размножились до получения плотности жизнеспособных клеток, лежащей в диапазоне приблизительно 20%-80% от максимальной плотности жизнеспособных клеток, которую можно было бы получить при выращивании указанной культуры при указанном первом наборе условий культивирования;
изменение по меньшей мере одного из условий культиврования с получением второго набора условий культивирования;
поддержание указанной культуры при указанном втором наборе условий в течение второго периода времени, с тем, чтобы в культуре произошло накопление α-Aбета.
32. Способ крупномасштабного получения α-Aбета в культуре клеток, включающий следующие этапы;
обеспечение культуры клеток, содержащей:
клетки млекопитающего, которые содержат ген, кодирующий α-Aбета, экспрессия которого происходит в условиях культивирования клеток; и
среду определенного состава, содержащую глютамин и отличающуюся тем, что: i) начальная концентрация аминокислот больше, чем 70 мМ; ii) отношение молярного количества глютамина к молярному количеству аспарагина меньше, чем приблизительно 2; iii) отношение молярного количества глютамина к количеству всех аминокислот меньше, чем приблизительно 0.2; iv) отношение молярного количества неорганических ионов к количеству всех аминокислот составляет приблизительно от 0.4 до 1; и v) совокупная концентрация глютамина и аспарагина больше, чем приблизительно 16 мМ;
поддержание указанной культуры в фазе начального роста при первом наборе условий культивирования в течение первого периода времени, достаточного для того, чтобы клетки размножились до получения плотности жизнеспособных клеток, лежащей в диапазоне приблизительно 20%-80% от максимальной плотности жизнеспособных клеток, которую можно было бы получить при выращивании указанной культуры при указанном первом наборе условий культивирования;
изменение по меньшей мере одного из условий культивирования с получением второго набора условий культивирования;
поддержание указанной культуры при указанном втором наборе условий в течение второго периода времени, с тем, чтобы в культуре произошло накопление α-Aбета.
33. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная среда включает среду, содержащую глютамин, которая обладает свойством, выбранным из группы, состоящей из следующего:
(i) начальная концентрация аминокислот больше, чем 70 мМ; (ii) начальное отношение молярного количества глютамина к молярному количеству аспарагина меньше, чем приблизительно 2; (iii) начальное отношение молярного количества глютамина к количеству всех аминокислот меньше, чем приблизительно 0.2; (iv) начальное отношение молярного количества неорганических ионов к количеству всех аминокислот составляет приблизительно от 0.4 до 1; (v) совокупная концентрация глютамина и аспарагина больше, чем приблизительно 16 мМ; и комбинаций указанных свойств.
34. Способ по любому из пп.1-2 или 31-33, отличающийся тем, что:
уровень лактата ниже, чем уровень лактата, наблюдаемый при в остальном идентичных условиях и в остальном идентичной среде, которая не обладает указанным свойством;
уровень аммония ниже, чем уровень аммония, наблюдаемый при в остальном идентичных условиях и в остальном идентичной среде, которая не обладает указанным свойством; и
общее количество получаемого α-Aбета по меньшей мере так же высоко, как количество α-Aбета, получаемое при в остальном идентичных условиях и в остальном идентичной среде, которая не обладает указанным свойством.
35. Способ по п.1, отличающийся тем, что в указанную культуру в ходе получения α-Aбета не добавляют дополнительных компонентов.
36. Способ по п.1, отличающийся тем, что в указанной культуре вместо глютамина используют глицилглютамин.
37. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество гистидина, изолейцина, лейцина, метионина, фенилаланина, пролина, триптофана, тирозина и пролина на единицу объема в указанной культуре больше, чем приблизительно 25 мМ.
38. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество гистидина, изолейцина, лейцина, метионина, фенилаланина, пролина, триптофана, тирозина и пролина на единицу объема в указанной культуре больше, чем приблизительно 35 мМ.
39. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная среда обладает свойством, выбранным из группы, состоящей из следующего:
(i) суммарное общее количество гистидина на единицу объема больше, чем приблизительно 1.7 мМ;
(ii) суммарное общее количество изолейцина на единицу объема больше, чем приблизительно 3.5 мМ;
(iii) суммарное общее количество лейцина на единицу объема больше, чем приблизительно 5.5 мМ;
(iv) суммарное общее количество метионина на единицу объема больше, чем приблизительно 2.0 мМ;
(v) суммарное общее количество фенилаланина на единицу объема больше, чем приблизительно 2.5 мМ;
(vi) суммарное общее количество пролина на единицу объема больше, чем приблизительно 2.5 мМ;
(vii) суммарное общее количество триптофана на единицу объема больше, чем приблизительно 1.0 мМ;
(viii) суммарное общее количество тирозина на единицу объема больше, чем приблизительно 2.0 мМ; и
(ix) суммарное общее количество пролина на единицу объема больше, чем приблизительно 2.5 мМ.
40. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество серина на единицу объема в указанной среде больше, чем приблизительно 10 мМ.
41. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество аспарагина на единицу объема в указанной среде больше, чем приблизительно 8 мМ.
42. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество аспарагина на единицу объема в указанной среде больше, чем приблизительно 12 мМ.
43. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество фосфора на единицу объема в указанной среде больше, чем приблизительно 5 мМ.
44. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество глютамата на единицу объема в указанной среде меньше, чем приблизительно 1 мМ.
45. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество пантотената кальция на единицу объема в указанной среде больше, чем приблизительно 20 мг/л.
46. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество никотинамида на единицу объема в указанной среде больше, чем приблизительно 25 мг/л.
47. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество пиридоксина и пиридоксала на единицу объема в указанной среде больше, чем приблизительно 35 мг/л.
48. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество рибофлавина на единицу объема в указанной среде больше, чем приблизительно 2.0 мг/л.
49. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное общее количество тиамина гидрохлорида на единицу объема в указанной среде больше, чем приблизительно 35 мг/л.
RU2007108718/10A 2004-08-27 2005-08-26 Получение антител против амилоида бета RU2418858C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60493604P 2004-08-27 2004-08-27
US60/604,936 2004-08-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007108718A true RU2007108718A (ru) 2008-10-10
RU2418858C2 RU2418858C2 (ru) 2011-05-20

Family

ID=35500647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007108718/10A RU2418858C2 (ru) 2004-08-27 2005-08-26 Получение антител против амилоида бета

Country Status (27)

Country Link
US (1) US7335491B2 (ru)
EP (2) EP1781803B1 (ru)
JP (3) JP2008511328A (ru)
KR (1) KR100998857B1 (ru)
CN (1) CN101048512B (ru)
AR (1) AR050471A1 (ru)
AU (1) AU2005280090A1 (ru)
BR (1) BRPI0514680A (ru)
CA (1) CA2578137C (ru)
CR (1) CR8996A (ru)
EC (1) ECSP077351A (ru)
EG (1) EG25848A (ru)
ES (1) ES2599103T3 (ru)
HN (1) HN2005000486A (ru)
IL (1) IL181587A (ru)
MX (1) MX2007002382A (ru)
MY (1) MY146097A (ru)
NO (1) NO20071571L (ru)
NZ (1) NZ591233A (ru)
PE (2) PE20100147A1 (ru)
RU (1) RU2418858C2 (ru)
SG (1) SG155250A1 (ru)
SV (1) SV2006002212A (ru)
TW (1) TWI374935B (ru)
UA (1) UA89644C2 (ru)
WO (1) WO2006026408A2 (ru)
ZA (1) ZA200702487B (ru)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10303974A1 (de) 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
TWI374935B (en) 2004-08-27 2012-10-21 Pfizer Ireland Pharmaceuticals Production of α-abeta
TWI384069B (zh) 2004-08-27 2013-02-01 Pfizer Ireland Pharmaceuticals 多胜肽之製法
US7300773B2 (en) 2004-08-27 2007-11-27 Wyeth Research Ireland Limited Production of TNFR-Ig
AR058140A1 (es) * 2005-10-24 2008-01-23 Wyeth Corp Metodo de produccion proteica utilizando compuestos anti-senescencia
US20070231895A1 (en) * 2005-11-02 2007-10-04 Lee Gene W Methods for adapting mammalian cells
SG2014013437A (en) 2005-11-30 2014-07-30 Abbott Lab Monoclonal antibodies and uses thereof
RU2442793C2 (ru) 2005-11-30 2012-02-20 Эбботт Лэборетриз АНТИТЕЛА ПРОТИВ ГЛОБУЛОМЕРА Аβ, ИХ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ ЧАСТИ, СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ГИБРИДОМЫ, НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ВЕКТОРЫ, КЛЕТКИ-ХОЗЯЕВА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ УКАЗАННЫХ АНТИТЕЛ, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ АНТИТЕЛА, ПРИМЕНЕНИЯ УКАЗАННЫХ АНТИТЕЛ И СПОСОБЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ УКАЗАННЫХ АНТИТЕЛ
MX2008007477A (es) * 2005-12-12 2008-09-03 Ac Immune Sa Anticuerpos monoclonales especificos 1-42 beta con propiedades terapeuticas.
EP3255141B1 (en) 2006-07-13 2021-12-01 Wyeth LLC Production of antibodies with improved glycosylation pattern
MX2009000476A (es) 2006-07-14 2009-01-28 Ac Immune Sa Anticuerpo humanizado contra beta amiloide.
US8192951B2 (en) * 2006-11-03 2012-06-05 Wyeth Llc Glycolysis-inhibiting substances in cell culture
PT2078071E (pt) 2006-11-08 2015-07-16 Wyeth Llc Meios concebidos racionalmente para cultura de células
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
US20100311767A1 (en) * 2007-02-27 2010-12-09 Abbott Gmbh & Co. Kg Method for the treatment of amyloidoses
CA2679446C (en) 2007-03-01 2016-05-17 Probiodrug Ag New use of glutaminyl cyclase inhibitors
DK2115126T3 (en) * 2007-03-02 2015-05-04 Wyeth Llc Use of copper and glutamate in cell culture for the preparation of polypeptides
US9656991B2 (en) 2007-04-18 2017-05-23 Probiodrug Ag Inhibitors of glutaminyl cyclase
TW200902708A (en) * 2007-04-23 2009-01-16 Wyeth Corp Methods of protein production using anti-senescence compounds
TWI601823B (zh) 2007-04-26 2017-10-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Cell culture methods using media containing high concentrations of amino acids
US8048420B2 (en) * 2007-06-12 2011-11-01 Ac Immune S.A. Monoclonal antibody
US8613923B2 (en) 2007-06-12 2013-12-24 Ac Immune S.A. Monoclonal antibody
CL2008001741A1 (es) * 2007-06-12 2008-11-21 Genentech Inc Anticuerpo quimerico o humanizado o fragmento de los mismos que se unen especificamente a por lo menos un epitope en la proteina beta-amiloide; molecula de acido nucleico que lo codifica; composicion que lo comprende; y su uso para tratar enfermedades asociados con la formacion de placas amiloides.
WO2009048539A2 (en) * 2007-10-05 2009-04-16 Genentech, Inc. Monoclonal antibody
AU2009236187B2 (en) * 2008-04-17 2012-08-02 Wyeth Llc Methods for enhanced production of bone morphogenetic proteins
KR20150126739A (ko) 2008-09-15 2015-11-12 제넨테크, 인크. 세포 오스몰농도를 조절하기 위한 조성물 및 방법
KR20180010324A (ko) 2009-08-11 2018-01-30 제넨테크, 인크. 글루타민-비함유 세포 배양 배지에서의 단백질의 생성
MX2012002993A (es) 2009-09-11 2012-04-19 Probiodrug Ag Derivados heterociclicos como inhibidores de ciclasa glutaminilo.
US8470552B2 (en) * 2009-10-12 2013-06-25 Keck Graduate Institute Strategy to reduce lactic acid production and control PH in animal cell culture
WO2011107530A2 (en) 2010-03-03 2011-09-09 Probiodrug Ag Novel inhibitors
JP5688745B2 (ja) 2010-03-10 2015-03-25 プロビオドルグ エージー グルタミニルシクラーゼ（ｑｃ、ｅｃ２．３．２．５）の複素環阻害剤
MX360403B (es) 2010-04-15 2018-10-31 Abbvie Inc Proteinas de union a amiloide beta.
EP2560953B1 (en) 2010-04-21 2016-01-06 Probiodrug AG Inhibitors of glutaminyl cyclase
PT2563906T (pt) 2010-04-26 2018-02-16 Novartis Ag Processo para cultivo de células cho
RU2644651C2 (ru) 2010-04-26 2018-02-13 Новартис Аг Среда для культивирования клеток
SG185037A1 (en) * 2010-04-26 2012-11-29 Novartis Ag Improved cell culture medium
KR101713365B1 (ko) 2010-07-30 2017-03-08 에이씨 이뮨 에스.에이. 안전하고 기능적인 인간화 항 베타-아밀로이드 항체
JP6147665B2 (ja) 2010-08-14 2017-06-14 アッヴィ・インコーポレイテッド アミロイドベータ結合タンパク質
WO2012023085A1 (en) 2010-08-20 2012-02-23 Wyeth Llc Cell culture of growth factor-free adapted cells
ES2570167T3 (es) 2011-03-16 2016-05-17 Probiodrug Ag Derivados de benzimidazol como inhibidores de glutaminil ciclasa
PL2726600T3 (pl) * 2011-07-01 2017-08-31 Amgen Inc. Hodowla ssaczych komórek
FI20115704L (fi) 2011-07-01 2013-01-02 Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy Vierasproteiinien tuoton parantaminen
US9217168B2 (en) 2013-03-14 2015-12-22 Momenta Pharmaceuticals, Inc. Methods of cell culture
US11390663B2 (en) 2013-10-11 2022-07-19 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Metabolically optimized cell culture
CN105637085A (zh) * 2013-10-11 2016-06-01 瑞泽恩制药公司 代谢优化的细胞培养物
DE102017203908B3 (de) * 2017-03-09 2018-05-30 Evonik Technochemie Gmbh Kulturmedium, umfassend Oligopeptide
WO2018229274A1 (en) * 2017-06-16 2018-12-20 Katholieke Universiteit Leuven Cell culture media for differentiation of stem cells into hepatocytes
ES2812698T3 (es) 2017-09-29 2021-03-18 Probiodrug Ag Inhibidores de glutaminil ciclasa
BR112020025623A2 (pt) * 2018-07-03 2021-03-23 Bristol-Myers Squibb Company métodos de produção de proteínas recombinantes
SG11202110968VA (en) 2019-12-06 2021-10-28 Regeneron Pharma Anti-vegf protein compositions and methods for producing the same
JP2023513830A (ja) 2020-02-18 2023-04-03 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 哺乳動物細胞培養プロセス
US20220049009A1 (en) 2020-07-23 2022-02-17 Othair Prothena Limited Anti-Abeta Antibodies

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4399216A (en) * 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4522811A (en) * 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
AU2353384A (en) 1983-01-19 1984-07-26 Genentech Inc. Amplification in eukaryotic host cells
US4713339A (en) 1983-01-19 1987-12-15 Genentech, Inc. Polycistronic expression vector construction
GB8308235D0 (en) * 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US4816567A (en) * 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
JPS6147500A (ja) 1984-08-15 1986-03-07 Res Dev Corp Of Japan キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法
EP0173494A3 (en) 1984-08-27 1987-11-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Chimeric receptors by dna splicing and expression
GB8422238D0 (en) 1984-09-03 1984-10-10 Neuberger M S Chimeric proteins
US5672502A (en) * 1985-06-28 1997-09-30 Celltech Therapeutics Limited Animal cell culture
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US6048728A (en) * 1988-09-23 2000-04-11 Chiron Corporation Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity, and product expression
ATE135397T1 (de) * 1988-09-23 1996-03-15 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
US6291159B1 (en) * 1989-05-16 2001-09-18 Scripps Research Institute Method for producing polymers having a preselected activity
US5605690A (en) 1989-09-05 1997-02-25 Immunex Corporation Methods of lowering active TNF-α levels in mammals using tumor necrosis factor receptor
US5395760A (en) 1989-09-05 1995-03-07 Immunex Corporation DNA encoding tumor necrosis factor-α and -β receptors
NZ235148A (en) * 1989-09-05 1991-12-23 Immunex Corp Tumour necrosis factor receptor protein and dna sequences
JPH0396383A (ja) 1989-09-08 1991-04-22 Riso Kagaku Corp 画像形成装置
EP1132471A3 (de) 1989-09-12 2001-11-28 F. Hoffmann-La Roche Ag TNF-bindende Proteine
KR0185192B1 (ko) 1989-10-05 1999-04-01 제임스 더블유. 데이비 신규의 유전자 및 폴리펩티드의 무세포 합성 및 분리
US6657103B1 (en) * 1990-01-12 2003-12-02 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5538983A (en) * 1990-05-16 1996-07-23 The Rockefeller University Method of treating amyloidosis by modulation of calcium
US5156964A (en) * 1990-08-16 1992-10-20 Cetus Corporation Methods for adapting cells for increased product production through exposure to ammonia
US5122469A (en) * 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
GB9021679D0 (en) 1990-10-05 1990-11-21 Gorman Scott David Antibody preparation
GB9022545D0 (en) 1990-10-17 1990-11-28 Wellcome Found Culture medium
GB2251249B (en) 1990-12-28 1995-06-21 Mogam Biotech Res Inst High-density medium for animal cell culture
JPH059735A (ja) * 1991-07-09 1993-01-19 Kobe Steel Ltd ダイヤモンドの気相合成方法
GB9118664D0 (en) * 1991-08-30 1991-10-16 Celltech Ltd Cell culture
US5447851B1 (en) * 1992-04-02 1999-07-06 Univ Texas System Board Of Dna encoding a chimeric polypeptide comprising the extracellular domain of tnf receptor fused to igg vectors and host cells
JP3504963B2 (ja) 1993-10-22 2004-03-08 智靖 羅 抗ヒト高親和性ＩｇＥ受容体モノクローナル抗体に係るアミノ酸配列をコードするＤＮＡ断片
US6310185B1 (en) 1994-03-08 2001-10-30 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Recombinant human anti-Lewis Y antibodies
US5856179A (en) * 1994-03-10 1999-01-05 Genentech, Inc. Polypeptide production in animal cell culture
US5589154A (en) * 1994-11-22 1996-12-31 Rutgers, The State University Of New Jersey Methods for the prevention or treatment of vascular hemorrhaging and Alzheimer's disease
US5705364A (en) * 1995-06-06 1998-01-06 Genentech, Inc. Mammalian cell culture process
US5721121A (en) * 1995-06-06 1998-02-24 Genentech, Inc. Mammalian cell culture process for producing a tumor necrosis factor receptor immunoglobulin chimeric protein
JP4306813B2 (ja) * 1995-09-19 2009-08-05 アスビオファーマ株式会社 動物細胞の新規培養方法
JP2000510113A (ja) * 1996-05-08 2000-08-08 エフ・ホフマン―ラ ロシュ アーゲー ＴＮＦＲ―Ｉｇによる喘息の治療
WO1998041611A1 (en) * 1997-03-20 1998-09-24 Regents Of The University Of Minnesota Process for the continuous culture of cells
US20020012991A1 (en) * 1997-04-07 2002-01-31 Florence Chua Nee Ho Kit Fong Cell culture media for enhanced protein production
US7964192B1 (en) 1997-12-02 2011-06-21 Janssen Alzheimer Immunotherapy Prevention and treatment of amyloidgenic disease
WO2000023082A1 (en) 1998-10-19 2000-04-27 Yeda Research And Development Co. Ltd. Treatment of systemic lupus erythematosus by down-regulating the autoimmune response to autoantigens
PE20020574A1 (es) 2000-12-06 2002-07-02 Wyeth Corp Anticuerpos humanizados que reconocen el peptido amiloideo beta
TW200526779A (en) 2001-02-08 2005-08-16 Wyeth Corp Modified and stabilized GDF propeptides and uses thereof
WO2002088307A2 (en) 2001-04-30 2002-11-07 Eli Lilly And Company Humanized antibodies
AU2002258808A1 (en) 2001-04-30 2002-11-11 Eli Lilly And Company Humanized antibodies
EP1404813A4 (en) 2001-06-13 2004-11-24 Genentech Inc METHOD FOR CULTIVATING ANIMAL CELLS AND POLYPEPTIDE PRODUCTION IN ANIMAL CELLS
US7320789B2 (en) 2001-09-26 2008-01-22 Wyeth Antibody inhibitors of GDF-8 and uses thereof
PL374966A1 (en) 2002-02-21 2005-11-14 Wyeth Follistatin domain containing proteins
KR20040094709A (ko) 2002-02-21 2004-11-10 와이어쓰 폴리스타틴 도메인을 포함하는 단백질
MY139983A (en) 2002-03-12 2009-11-30 Janssen Alzheimer Immunotherap Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide
PL224150B1 (pl) 2002-05-02 2016-11-30 Wyeth Corp Kompozycja zawierająca koniugat leku obejmujący pochodne kalicheamycyny i przeciwciało, oraz kompozycja farmaceutyczna ją zawierająca
US7261893B2 (en) 2002-10-22 2007-08-28 Wyeth Neutralizing antibodies against GDF-8 and uses therefor
US20040223966A1 (en) 2002-10-25 2004-11-11 Wolfman Neil M. ActRIIB fusion polypeptides and uses therefor
TWI384069B (zh) 2004-08-27 2013-02-01 Pfizer Ireland Pharmaceuticals 多胜肽之製法
US7300773B2 (en) 2004-08-27 2007-11-27 Wyeth Research Ireland Limited Production of TNFR-Ig
TWI374935B (en) 2004-08-27 2012-10-21 Pfizer Ireland Pharmaceuticals Production of α-abeta

Also Published As

Publication number Publication date
CN101048512B (zh) 2013-04-17
AR050471A1 (es) 2006-10-25
EP2348126A2 (en) 2011-07-27
IL181587A (en) 2011-03-31
BRPI0514680A (pt) 2008-06-17
HN2005000486A (es) 2010-03-29
US20060160180A1 (en) 2006-07-20
JP2015133980A (ja) 2015-07-27
SV2006002212A (es) 2006-06-26
JP2012095671A (ja) 2012-05-24
TW200615379A (en) 2006-05-16
AU2005280090A1 (en) 2006-03-09
JP2008511328A (ja) 2008-04-17
PE20060715A1 (es) 2006-08-15
ECSP077351A (es) 2008-03-26
WO2006026408A3 (en) 2006-05-04
KR100998857B1 (ko) 2010-12-08
ES2599103T3 (es) 2017-01-31
CA2578137A1 (en) 2006-03-09
PE20100147A1 (es) 2010-03-02
NO20071571L (no) 2007-05-23
KR20070073737A (ko) 2007-07-10
WO2006026408A2 (en) 2006-03-09
CA2578137C (en) 2010-11-09
TWI374935B (en) 2012-10-21
CN101048512A (zh) 2007-10-03
EG25848A (en) 2012-09-10
SG155250A1 (en) 2009-09-30
EP1781803B1 (en) 2016-08-24
IL181587A0 (en) 2007-07-04
MX2007002382A (es) 2007-06-15
RU2418858C2 (ru) 2011-05-20
US7335491B2 (en) 2008-02-26
MY146097A (en) 2012-06-29
EP1781803A2 (en) 2007-05-09
UA89644C2 (ru) 2010-02-25
ZA200702487B (en) 2011-10-26
EP2348126A3 (en) 2011-10-12
NZ591233A (en) 2012-09-28
CR8996A (es) 2007-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007108718A (ru) Получение антител против амилоида бета
RU2007108717A (ru) Получение рекомбинантного белка рфно-lg
JP2008511330A5 (ru)
JP2008511328A5 (ru)
RU2009138226A (ru) Способы производства белка с использованием соединений, препятствующих старению
JP2008511329A5 (ru)
CN109337861B (zh) 一种支持产物高表达的cho细胞无血清培养基
RU2008113220A (ru) Способ получения белков с использованием соединений, препятствующих старению
RU2008152449A (ru) Получение гликопротеинов
JP2018533366A5 (ru)
JP2011521660A5 (ru)
CA2561624A1 (en) Fed-batch fermentation process and culture medium for the production of plasmid dna in e. coli on a manufacturing scale
RU2015144020A (ru) Среды для культивирования клеток и способы получения антител
JP2015531241A (ja) かん流細胞培養システムを最適化するための方法およびシステム
CN109929897A (zh) 一种促进hau-m1光合细菌菌群产氢的培养基及其应用
CN101381748A (zh) 通过两步法供氧策略提高发酵生产l-精氨酸产量的方法
Wall et al. A pleiotropic mutant of Rhodopseudomonas capsulata defective in nitrogen metabolism
CN105087460A (zh) 一种st细胞培养基
CN105543093B (zh) 一种氨氮降解菌剂保存剂及保存方法
RU2447143C2 (ru) СПОСОБ ГЛУБИННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ Bacillus brevis ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАМИЦИДИНА С
RU2007108719A (ru) Производство полипептидов
KR20180110781A (ko) 배가스 내 이산화탄소를 이용하여 제조된 중탄산 버퍼, 및 무기 인산염 버퍼를 활용한 광합성 미생물의 배양방법
Yang et al. Studies on histidinol dehydrogenase preliminary crystallographic data
CN113755449A (zh) 一种提高杂交瘤细胞存活率的营养补充剂、培养基及培养方法
KR900000523B1 (ko) 발효법에 의한 l-글루타민산의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20121101

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180827