RU2008113220A - Способ получения белков с использованием соединений, препятствующих старению - Google Patents

Способ получения белков с использованием соединений, препятствующих старению Download PDF

Info

Publication number
RU2008113220A
RU2008113220A RU2008113220/13A RU2008113220A RU2008113220A RU 2008113220 A RU2008113220 A RU 2008113220A RU 2008113220/13 A RU2008113220/13 A RU 2008113220/13A RU 2008113220 A RU2008113220 A RU 2008113220A RU 2008113220 A RU2008113220 A RU 2008113220A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protein
cell
aging compound
carnosine
culture medium
Prior art date
Application number
RU2008113220/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2491347C2 (ru
Inventor
Йен-Танг ЛУАН (US)
Йен-Танг ЛУАН
Венг ВАНГ (US)
Венг ВАНГ
Пол СОДЭЙ (US)
Пол СОДЭЙ
Денис ДРАПЕ (US)
Денис ДРАПЕ
Джуди ЧОУ (US)
Джуди ЧОУ
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37873105&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008113220(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2008113220A publication Critical patent/RU2008113220A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2491347C2 publication Critical patent/RU2491347C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/32—Amino acids
    • C12N2500/33—Amino acids other than alpha-amino carboxylic acids, e.g. beta-amino acids, taurine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/998—Proteins not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C12N2510/02—Cells for production

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ получения белка в культуре клеток, включающий следующие этапы: ! культивирование клеток млекопитающих, которые содержат ген, кодирующий белок, представляющий интерес, причем экспрессию гена осуществляют в условиях культуры клеток, в культуральной среде, содержащей соединение, препятствующее старению; и ! поддержание культуры в условиях и в течение времени, достаточных для экспрессии белка; ! при этом клеточная культура демонстрирует улучшенную характеристику культуры клеток, которая отличается от соответствующей характеристики культуры клеток, которую наблюдали бы в идентичных в остальном условиях в идентичной в остальном среде, в которой отсутствует соединение, препятствующее старению; ! причем улучшенную характеристику культуры клеток выбирают из группы, состоящей из повышенного титра, повышенной удельной продуктивности клеток, повышенной жизнеспособности клеток, повышенной интегральной плотности жизнеспособных клеток, уменьшенного накопления высокомолекулярных агрегатов, уменьшенного накопления кислотных молекул, и их комбинаций. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, выбрано из группы, состоящей из карнозина, ацетил-карнозина, гомо-карнозина, ансерина и β-аланина и их комбинаций. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, представляет собой карнозин. ! 4. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, присутствует в культуральной среде в концентрации приблизительно от 5 мМ до 100 мМ. ! 5. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что в клеточную культуру дополнительно внося

Claims (51)

1. Способ получения белка в культуре клеток, включающий следующие этапы:
культивирование клеток млекопитающих, которые содержат ген, кодирующий белок, представляющий интерес, причем экспрессию гена осуществляют в условиях культуры клеток, в культуральной среде, содержащей соединение, препятствующее старению; и
поддержание культуры в условиях и в течение времени, достаточных для экспрессии белка;
при этом клеточная культура демонстрирует улучшенную характеристику культуры клеток, которая отличается от соответствующей характеристики культуры клеток, которую наблюдали бы в идентичных в остальном условиях в идентичной в остальном среде, в которой отсутствует соединение, препятствующее старению;
причем улучшенную характеристику культуры клеток выбирают из группы, состоящей из повышенного титра, повышенной удельной продуктивности клеток, повышенной жизнеспособности клеток, повышенной интегральной плотности жизнеспособных клеток, уменьшенного накопления высокомолекулярных агрегатов, уменьшенного накопления кислотных молекул, и их комбинаций.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, выбрано из группы, состоящей из карнозина, ацетил-карнозина, гомо-карнозина, ансерина и β-аланина и их комбинаций.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, представляет собой карнозин.
4. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, присутствует в культуральной среде в концентрации приблизительно от 5 мМ до 100 мМ.
5. Способ по любому из пп.1, 2 или 3, отличающийся тем, что в клеточную культуру дополнительно вносят дополнительные компоненты.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что дополнительные компоненты вносят в питательной среде.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что дополнительные компоненты выбирают из группы, состоящей из гормонов и/или других факторов роста, отдельных ионов (таких как натрий, хлор, кальций, магний и фосфаты), буферов, витаминов, нуклеозидов или нуклеотидов, микроэлементов (неорганические вещества, обычно присутствующие в очень небольших конечных концентрациях), аминокислот, липидов, глюкозы или других источников энергии и их комбинаций.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что дополнительные компоненты включают соединение, препятствующее старению.
9. Способ получения белка, включающий следующие этапы:
культивирование клеток млекопитающих, которые содержат ген, кодирующий белок, представляющий интерес, в культуральной среде, причем экспрессию гена осуществляют в условиях культуры клеток, при первой температуре или в интервале температур, приемлемых для роста клеток в фазе роста;
изменение температуры или интервала температур культуральной среды до второй температуры или интервала температур, приемлемого для получения белка;
культивирование клеток-хозяев в культуральной среде при второй температуре или в интервале температур на протяжении переходной фазы и до фазы образования продукта;
при этом соединение, препятствующее старению, вносят в клеточную культуру таким образом, что культура клеток демонстрирует улучшенную характеристику культуры клеток, которая отличается от соответствующей характеристики культуры клеток, которую наблюдали бы в идентичных в остальном условиях в идентичной в остальном среде, в которой отсутствует соединение, препятствующее старению;
причем улучшенную характеристику культуры клеток выбирают из группы, состоящей из: повышенного титра, повышенной удельной продуктивности клеток, повышенной жизнеспособности клеток, повышенной интегральной плотности жизнеспособных клеток, уменьшенного накопления высокомолекулярных агрегатов, уменьшенного накопления кислотных молекул, и их комбинаций.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, вносят в культуральную среду в начале процесса культивирования клеток.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, вносят в культуральную среду в течение фазы роста.
12. Способ по пп.9, 10 или 11, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, вносят в культуральную среду в течение переходной фазы.
13. Способ по любому из пп.9, 10 или 11, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, вносят в культуральную среду в течение фазы образования продукта.
14. Способ по любому из пп.9, 10 или 11, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, выбирают из группы, состоящей из карнозина, ацетил-карнозина, гомо-карнозина, ансерина и β-аланина и их комбинаций.
15. Способ по п.9, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, представляет собой карнозин.
16. Способ по любому из пп.9, 10 или 11, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, присутствует в культуральной среде в концентрации приблизительно от 5 мМ до 100 мМ.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что в клеточную культуру дополнительно вносят дополнительные компоненты.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что дополнительные компоненты вносят в питательной среде.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что дополнительные компоненты выбирают из группы, состоящей из гормонов и/или других факторов роста, определенных ионов (таких как натрий, хлор, кальций, магний и фосфаты), буферов, витаминов, нуклеозидов или нуклеотидов, микроэлементов (неорганические вещества обычно присутствующие в очень небольших конечных концентрациях), аминокислот, липидов, глюкозы или других источников энергии и их комбинаций.
20. Способ по пп.17, 18 или 19, отличающийся тем, что дополнительные компоненты включают соединение, препятствующее старению.
21. Способ по любому из пп.1-3, 6-11, 15 или 17-19, отличающийся тем, что получаемый белок является гетерологичным по отношению к клеткам млекопитающих.
22. Способ по любому из пп.1-3, 6-11, 15 или 17-19, отличающийся тем, что клетки млекопитающих представляют собой клетки СНО.
23. Белок, полученный согласно способу по любому из предыдущих пунктов.
24. Белок по п.23, отличающийся тем, что белок представляет собой антитело.
25. Белок по п.24, отличающийся тем, что антитело представляет собой анти-GFD-8 антитело, выделенное из группы, состоящей из Муо29, Муо28, Муо22 и их комбинаций.
26. Способ получения белка по любому из пп.1-3, 6-11, 15 или 17-19, дополнительно включающий этап выделения белка из культуральной среды.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что белок дополнительно очищают или перерабатывают в лекарственную форму.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что белок изготавливают в виде фармацевтической композиции.
29. Способ получения белка, включающий
культивирование клеток млекопитающих, трансформированных геном, кодирующим белок, представляющий интерес, в культуральной среде;
добавление в указанную культуральную среду эффективного количества соединения, препятствующего старению;
поддержание указанной культуральной среды до накопления указанного белка, представляющего интерес;
выделение указанного белка, представляющего интерес;
где продукция указанного белка, представляющего интерес, повышена, жизнеспособность клеток сохранена и содержание высокомолекулярных агрегатов снижено по сравнению с получением указанного белка, представляющего интерес, в отсутствие соединения, препятствующего старению, в идентичных в остальном условиях.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что указанная клетка-хозяин представляет собой клетку млекопитающего.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что указанная клетка млекопитающего представляет собой клетку СНО.
32. Способ по п.29, отличающийся тем, что белок, представляющий интерес, представляет собой антитело.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что указанное антитело принадлежит к изотипу IgG.
34. Способ по п.32, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой рекомбинантное антитело человека.
35. Способ по п.32, отличающийся тем, что указанное антитело специфическим образом взаимодействует с фактором дифференцировки роста-8 (GDF-8) или его эпитопом.
36. Способ по п.32, отличающийся тем, что указанное антитело специфическим образом связывает BMP-11.
37. Способ по п.29, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, представляет собой карнозин или аналог карнозина.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что указанный аналог карнозина выбран из группы, состоящей из ацетил-карнозина, гомо-карнозина, ансерина и β-аланина и их комбинаций.
39. Способ по п.29, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, присутствует в концентрации приблизительно от 5 мМ до 100 мМ.
40. Способ по п.29, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, присутствует в концентрации приблизительно от 10 мМ до 40 мМ.
41. Способ по п.29, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, присутствует в концентрации приблизительно 20 мМ.
42. Способ по п.29, отличающийся тем, что соединение, препятствующее старению, добавляют в комбинации с питательной средой.
43. Способ по п.29, отличающийся тем, что указанная жизнеспособность клеток к моменту сбора сохраняется.
44. Способ по п.29, отличающийся тем, что продукция указанного белка, представляющего интерес, повышена.
45. Способ по п.29, отличающийся тем, что специфичная клеточная продуктивность указанного белка, представляющего интерес, повышена.
46. Способ по п.29, отличающийся тем, что качество указанного белка, представляющего интерес, повышено за счет снижения количества высокомолекулярных агрегатов.
47. Способ по п.29, отличающийся тем, что качество указанного белка, представляющего интерес, повышено за счет снижения количества кислотных молекул.
48. Способ получения белка, включающий
культивирование линии клеток в культуральной среде при температуре, приемлемой для роста клеток в фазе роста
изменение указанной температуры указанной культуральной среды по крайней мере один раз на температуру, приемлемую для получения белка;
культивирование указанных клеток-хозяев в культуральной среде при указанной температуре, приемлемой для получения белка на протяжение переходной фазы и до фазы образования продукта;
добавление указанного соединения, препятствующего старению, в культуральную среду в течение переходной фазы в концентрации, при которой продукция указанного белка, представляющего интерес, повышена, жизнеспособность клеток сохранена, и содержание высокомолекулярных агрегатов снижено, по сравнению с получением указанного белка, представляющего интерес, в отсутствие соединения, препятствующего старению, в идентичных в остальном условиях.
49. Способ по п.48, отличающийся тем, что указанное соединение, препятствующее старению, присутствует в концентрации приблизительно от 5 мМ до 100 мМ.
50. Способ по п.48, отличающийся тем, что указанное соединение, препятствующее старению, присутствует в концентрации приблизительно от 10 мМ до 40 мМ.
51. Способ по п.48, отличающийся тем, что указанное соединение, препятствующее старению, присутствует в концентрации приблизительно 20 мМ.
RU2008113220/10A 2005-10-24 2006-10-24 Способ получения белков с использованием соединений, препятствующих старению RU2491347C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US72957305P 2005-10-24 2005-10-24
US60/729,573 2005-10-24
PCT/US2006/041256 WO2007050498A2 (en) 2005-10-24 2006-10-24 Methods of protein production using anti-senescence compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008113220A true RU2008113220A (ru) 2009-12-10
RU2491347C2 RU2491347C2 (ru) 2013-08-27

Family

ID=37873105

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008113220/10A RU2491347C2 (ru) 2005-10-24 2006-10-24 Способ получения белков с использованием соединений, препятствующих старению

Country Status (24)

Country Link
US (1) US20070110743A1 (ru)
EP (1) EP1941026B1 (ru)
JP (2) JP2009512459A (ru)
KR (1) KR101402634B1 (ru)
CN (1) CN101297027B (ru)
AR (1) AR058140A1 (ru)
AU (1) AU2006306433B2 (ru)
BR (1) BRPI0617744A2 (ru)
CA (1) CA2627003C (ru)
CR (1) CR9897A (ru)
DK (1) DK1941026T3 (ru)
EC (1) ECSP088395A (ru)
ES (1) ES2485374T3 (ru)
HK (1) HK1120552A1 (ru)
IL (1) IL190550A (ru)
NI (1) NI200800111A (ru)
NO (1) NO20081622L (ru)
PE (1) PE20070796A1 (ru)
PL (1) PL1941026T3 (ru)
PT (1) PT1941026E (ru)
RU (1) RU2491347C2 (ru)
SI (1) SI1941026T1 (ru)
TW (1) TW200736397A (ru)
WO (1) WO2007050498A2 (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI2495307T1 (en) 2006-07-13 2018-05-31 Wyeth Llc Production of the calibration factor IX with an improved glycolization pattern
US8911964B2 (en) 2006-09-13 2014-12-16 Abbvie Inc. Fed-batch method of making human anti-TNF-alpha antibody
MY185872A (en) 2006-09-13 2021-06-14 Abbvie Inc Cell culture improvements
TW200902708A (en) * 2007-04-23 2009-01-16 Wyeth Corp Methods of protein production using anti-senescence compounds
TWI610936B (zh) * 2008-10-20 2018-01-11 艾伯維有限公司 使用蛋白質ａ親和性層析進行抗體之分離及純化
MX2011004201A (es) 2008-10-20 2011-05-24 Abbott Lab Desactivacion viral durante purificacion de anticuerpos.
WO2011018472A2 (en) 2009-08-14 2011-02-17 Basf Se Methods in cell cultures, and related inventions, employing certain additives
US9012178B2 (en) 2010-08-05 2015-04-21 Amgen Inc. Dipeptides to enhance yield and viability from cell cultures
CN103097516B (zh) * 2010-08-31 2015-09-09 菲仕兰品牌公司 真核细胞培养基
EP2702077A2 (en) 2011-04-27 2014-03-05 AbbVie Inc. Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins
TW201247874A (en) * 2011-05-25 2012-12-01 United Biomedical Inc Method for producing the activity of bone activating protein
US9150645B2 (en) 2012-04-20 2015-10-06 Abbvie, Inc. Cell culture methods to reduce acidic species
US9067990B2 (en) 2013-03-14 2015-06-30 Abbvie, Inc. Protein purification using displacement chromatography
US9181572B2 (en) 2012-04-20 2015-11-10 Abbvie, Inc. Methods to modulate lysine variant distribution
WO2013176754A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Abbvie Inc. Novel purification of antibodies using hydrophobic interaction chromatography
US9512214B2 (en) 2012-09-02 2016-12-06 Abbvie, Inc. Methods to control protein heterogeneity
SG11201504249XA (en) 2012-09-02 2015-07-30 Abbvie Inc Methods to control protein heterogeneity
EP2830651A4 (en) 2013-03-12 2015-09-02 Abbvie Inc HUMAN ANTIBODIES THAT BIND TNF-ALPHA AND PREPARATION METHODS
AU2014229557B2 (en) * 2013-03-13 2017-12-07 Anteis Sa Peptides for skin rejuvenation and methods of using the same
US9017687B1 (en) 2013-10-18 2015-04-28 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography
US8921526B2 (en) 2013-03-14 2014-12-30 Abbvie, Inc. Mutated anti-TNFα antibodies and methods of their use
US9499614B2 (en) 2013-03-14 2016-11-22 Abbvie Inc. Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosaccharides
AU2014233393B2 (en) * 2013-03-15 2020-05-28 Genentech, Inc. Cell culture compositions with antioxidants and methods for polypeptide production
EP3052640A2 (en) 2013-10-04 2016-08-10 AbbVie Inc. Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins
WO2015057910A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Oncobiologics, Inc. Buffer formulations for enhanced antibody stability
US8946395B1 (en) 2013-10-18 2015-02-03 Abbvie Inc. Purification of proteins using hydrophobic interaction chromatography
US9085618B2 (en) 2013-10-18 2015-07-21 Abbvie, Inc. Low acidic species compositions and methods for producing and using the same
US9181337B2 (en) 2013-10-18 2015-11-10 Abbvie, Inc. Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same
WO2015073884A2 (en) 2013-11-15 2015-05-21 Abbvie, Inc. Glycoengineered binding protein compositions
CN104398398A (zh) * 2014-10-27 2015-03-11 陈少威 一种细胞量子动力素(平衡剂)及其使用方法
MA40864A (fr) * 2014-10-31 2017-09-05 Biogen Ma Inc Hypotaurine, gaba, bêta-alanine et choline pour la régulation de l'accumulation de sous-produits résiduaires dans des procédés de culture de cellules mammifères
EP3247718B1 (en) 2015-01-21 2021-09-01 Outlook Therapeutics, Inc. Modulation of charge variants in a monoclonal antibody composition
TWI797060B (zh) 2015-08-04 2023-04-01 美商再生元醫藥公司 補充牛磺酸之細胞培養基及用法
US11401509B2 (en) 2015-11-09 2022-08-02 Bristol-Myers Squibb Company Methods of minimizing glycoprotein agregation in CHO cell production
WO2017120359A1 (en) * 2016-01-06 2017-07-13 Oncobiologics, Inc. Reduction of high molecular weight species, acidic charge species, and fragments in a monoclonal antibody composition
MX2018009341A (es) 2016-02-03 2019-05-15 Oncobiologics Inc Formulaciones tamponadas para una mayor estabilidad de anticuerpos.
AU2018350890A1 (en) * 2017-10-16 2020-03-19 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. In situ Raman spectroscopy systems and methods for controlling process variables in cell cultures

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8308235D0 (en) * 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US4816567A (en) * 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5225539A (en) * 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US5223409A (en) * 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
EP0939121B2 (de) * 1989-09-12 2007-12-26 AHP Manufacturing B.V. TFN-bindende Proteine
US5859205A (en) * 1989-12-21 1999-01-12 Celltech Limited Humanised antibodies
DE69132032T2 (de) * 1990-11-23 2000-12-21 Peptech Ltd Verzögerung, verhinderung und/oder rückgängigmachen von zellalterung
EP0940468A1 (en) * 1991-06-14 1999-09-08 Genentech, Inc. Humanized antibody variable domain
RU2245365C2 (ru) * 1994-01-03 2005-01-27 Генентек Инк. Тромбопоэтин
US5830761A (en) * 1995-06-07 1998-11-03 Genetics Institute, Inc. Medium and methods for culturing mammalian cho cells
RU2134120C1 (ru) * 1995-06-26 1999-08-10 Безруков Михаил Васильевич Средство для стабилизации пептидной связи в белковом препарате
ATE219517T1 (de) * 1995-08-18 2002-07-15 Morphosys Ag Protein-/(poly)peptidbibliotheken
JP4306813B2 (ja) * 1995-09-19 2009-08-05 アスビオファーマ株式会社 動物細胞の新規培養方法
US6146847A (en) * 1996-11-01 2000-11-14 Genespan Corporation Stabilized transient gene expression
KR100942002B1 (ko) * 1996-12-03 2010-02-12 암젠 프레몬트 인코포레이티드 복수의 ｖｈ 및 ｖｋ 부위를 함유하는 사람 면역글로불린 유전자좌를 갖는 형질전환된 포유류 및 이로부터 생성된 항체
US20030040095A1 (en) * 2001-03-16 2003-02-27 Achille Arini Method for the production of pharmaceutically active recombinant proteins
AR035869A1 (es) * 2001-04-24 2004-07-21 Innogenetics Nv Proteinas de la envoltura de hcv glicosiladas en la estructura central, un metodo para producir la proteina de envoltura de hcv aislada, una composicion que la comprende, metodo para detectar la presencia de anticuerpos anti-hcv en una muestra, un kit de diagnostico para detectar la presencia de ant
JP4541157B2 (ja) * 2002-12-23 2010-09-08 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー タンパク質を製造するための哺乳類細胞培養法
US9469672B2 (en) * 2003-10-27 2016-10-18 Wyeth Llc Removal of high molecular weight aggregates using hydroxyapatite chromatography
WO2005064013A1 (en) 2003-12-23 2005-07-14 Bart Janssen The use of carnosine metabolism-associated genes to determine genetic predisposition/susceptibility to diabetic nephropathy
US7294484B2 (en) * 2004-08-27 2007-11-13 Wyeth Research Ireland Limited Production of polypeptides
US7300773B2 (en) * 2004-08-27 2007-11-27 Wyeth Research Ireland Limited Production of TNFR-Ig
TWI374935B (en) * 2004-08-27 2012-10-21 Pfizer Ireland Pharmaceuticals Production of α-abeta
US7426440B2 (en) * 2004-09-24 2008-09-16 Nutritional Bioscience Ltd. Repair and protection factor scoring method for bioactive agents

Also Published As

Publication number Publication date
IL190550A (en) 2017-01-31
HK1120552A1 (en) 2009-04-03
WO2007050498A2 (en) 2007-05-03
PE20070796A1 (es) 2007-08-15
AU2006306433A1 (en) 2007-05-03
CN101297027A (zh) 2008-10-29
CN101297027B (zh) 2013-04-03
WO2007050498A3 (en) 2007-07-12
JP2009512459A (ja) 2009-03-26
KR101402634B1 (ko) 2014-06-03
KR20080063365A (ko) 2008-07-03
EP1941026A2 (en) 2008-07-09
RU2491347C2 (ru) 2013-08-27
SI1941026T1 (sl) 2014-07-31
BRPI0617744A2 (pt) 2011-08-02
TW200736397A (en) 2007-10-01
CA2627003A1 (en) 2007-05-03
JP5907928B2 (ja) 2016-04-26
PL1941026T3 (pl) 2014-12-31
AR058140A1 (es) 2008-01-23
AU2006306433B2 (en) 2013-04-18
NI200800111A (es) 2009-03-03
NO20081622L (no) 2008-06-18
ECSP088395A (es) 2008-05-30
CA2627003C (en) 2018-08-28
EP1941026B1 (en) 2014-06-04
US20070110743A1 (en) 2007-05-17
DK1941026T3 (da) 2014-07-21
IL190550A0 (en) 2008-11-03
CR9897A (es) 2008-07-29
PT1941026E (pt) 2014-07-31
JP2013165728A (ja) 2013-08-29
ES2485374T3 (es) 2014-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008113220A (ru) Способ получения белков с использованием соединений, препятствующих старению
RU2009138226A (ru) Способы производства белка с использованием соединений, препятствующих старению
RU2458988C2 (ru) ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА pФНО-lg
RU2418858C2 (ru) Получение антител против амилоида бета
JP6347949B2 (ja) 改良型細胞培養培地
KR101574355B1 (ko) 고농도 아미노산 함유 배지를 사용한 세포의 배양 방법
KR101362805B1 (ko) 개선된 세포 배양 배지
US20200385444A1 (en) Cell culture medium
CN103080300A (zh) 增加细胞培养物的产率和活力的二肽
WO2004058800A3 (en) Mammalian cell culture processes for protein production
ES2743903T3 (es) Métodos para cambiar el perfil isoeléctrico de un producto proteico y sus usos
RU2008152449A (ru) Получение гликопротеинов
JP2011518790A5 (ru)
CN105229154A (zh) 组成型启动子
JP5749930B2 (ja) ペプチド含有動物細胞培養用培地
RU2010147652A (ru) Способы производства поликлонального белка
CN105431454A (zh) 用于生产单克隆抗体的改进方法
CN102858953A (zh) 改进的细胞培养基
US20200199523A1 (en) Media for microorganism culture and related compositions and methods
JPWO2016153041A1 (ja) 銅イオン制御製造方法
US10526631B1 (en) Method of reducing serine for asparagine misincorporation
KR20180054344A (ko) 와이셀라 시바리아 균주의 대량 생산 방법 및 상기 균주의 배양용 배지 조성물
CN116751737B (zh) 无血清无蛋白培养基和制备方法及其应用
RU2125093C1 (ru) Способ получения рекомбинантного человеческого эритропоэтина, штамм культивируемых клеток яичника китайского хомяка - продуцент эритропоэтина
JP2021153434A (ja) 高濃度合成培地の調製方法