RU2007101612A - N-(бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2, 2-диметилпропил)бензамидные производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового белка веретена (ksp) для лечения рака - Google Patents

N-(бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2, 2-диметилпропил)бензамидные производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового белка веретена (ksp) для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2007101612A
RU2007101612A RU2007101612/04A RU2007101612A RU2007101612A RU 2007101612 A RU2007101612 A RU 2007101612A RU 2007101612/04 A RU2007101612/04 A RU 2007101612/04A RU 2007101612 A RU2007101612 A RU 2007101612A RU 2007101612 A RU2007101612 A RU 2007101612A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
imidazol
benzyl
phenyl
dimethylpropyl
amino
Prior art date
Application number
RU2007101612/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2427572C2 (ru
Inventor
Вейбо ВАНГ (US)
Вейбо ВАНГ
Пол А. БЕРСЭНТИ (US)
Пол А. БЕРСЭНТИ
Йи КСИ (US)
Йи КСИ
Рустум С. БОЙСЕ (US)
Рустум С. БОЙСЕ
Сабина ПЕККИ (US)
Сабина Пекки
Натан БРЭММАЙЕР (US)
Натан БРЭММАЙЕР
Меган ФИЛЛИПС (US)
Меган ФИЛЛИПС
Крис МЕНДЕНХОЛЛ (US)
Крис Менденхолл
Келли ВЕЙМЭН (US)
Келли ВЕЙМЭН
Лайена Мэри ЛЭГНАЙТОН (US)
Лайена Мэри ЛЭГНАЙТОН
Райан КОНСТЭНТАЙН (US)
Райан КОНСТЭНТАЙН
Хонг ЯНГ (US)
Хонг ЯНГ
Элизабет МЬЮЛИ (US)
Элизабет МЬЮЛИ
Савитри РАМУРТХИ (US)
Савитри РАМУРТХИ
Элайза ДЖЕЙЗЕН (US)
Элайза ДЖЕЙЗЕН
Ану ШАРМА (US)
Ану Шарма
Джаин РАМА (US)
Джаин РАМА
Шарадха САБРАМАНИАН (US)
Шарадха САБРАМАНИАН
Пол РЕНХОУИ (US)
Пол РЕНХОУИ
Кеннет Уолтер БЭР (US)
Кеннет Уолтер БЭР
Дэвид ДЮЛ (US)
Дэвид ДЮЛ
Аннетте ВАЛЬТЕР (US)
Аннетте Вальтер
Тайни ЭБРЕМС (US)
Тайния ЭБРЕМС
Кай ХУХ (US)
Кай ХУХ
Эрик МАРТИН (US)
Эрик Мартин
Марк КНЭПП (US)
Марк КНЭПП
Винсент ЛЕ (US)
Винсент ЛЕ
Original Assignee
Чирон Корпорейшн (Us)
Чирон Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34980173&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007101612(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Чирон Корпорейшн (Us), Чирон Корпорейшн filed Critical Чирон Корпорейшн (Us)
Publication of RU2007101612A publication Critical patent/RU2007101612A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2427572C2 publication Critical patent/RU2427572C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/24—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/10—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (33)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
где R1 выбирают из группы, состоящей из аминоацила, ациламино, карбоксила, карбоксилового эфира, арила и алкила, необязательно замещенного гидрокси или галогеном;
R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и арила;
R3 выбирают из группы, состоящей из водорода и -Х-А, где Х выбирают из группы, состоящей из -С(O)-, -C(S)-, -S(O)-, -S(O)2- и -S(O)2-N(R)-, где R представляет собой водород или алкил; и
А выбирают из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного алкокси, необязательно замещенного арила, карбоксила, карбоксилового эфира, аминоацила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного гетероцикла и необязательно замещенного циклоалкила, где необязательно замещенные группы замещены 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, амино, замещенного амино, арилокси, замещенного арилокси, циано, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикла, замещенного гетероцикла, гете-роциклилокси, замещенного гетероциклилокси, ацила, карбоксила, карбоксилового эфира, оксо (за исключением случаев, когда А представляет собой необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил), галогена, гидрокси, -S(O)2-R9, где R9 представляет собой алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, гетероарил или замещенный гетероарил и нитро;
или R1 и R3 вместе с атомом углерода, присоединенным к R1, и атомом азота, присоединенным к R3, образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу;
R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного алкила, -алкиленаминоацила, -алкиленоксиацила, -алкиленацилокси, -алкиленгидрокси, -[алкилен]р-азотсодержащего гетероцикла, -[алкилен]р-азотсодержащего замещенного гетероцикла, -[алкилен]р-азотсодержащего гетероарила, -[алкилен]р-азотсодержащего замещенного гетероарила и -[алкилен]p-NR10R11, где р равно целому числу от 0 до 1,
алкилен представляет собой неразветвленный алкилен, необязательно одно- или двузамещенный одним из следующих заместителей, выбранных из группы, состоящей из амино, замещенного амино, гидрокси, алкила, замещенного алкила, карбоксила, карбоксилового эфира, оксо, спироциклоалкила и галогена;
R10 и R11 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, -S(O)-алкила, -S(O)-замещенного алкила, -S(O)2-алкила, -S(O)2-замещенного алкила, гетероцикла, замещенного гетероцикла, ацила, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, циклоалкила и замещенного циклоалкила,
или когда R10 представляет собой водород, R11 представляет собой гидрокси, алкокси или замещенный алкокси;
или когда R1 и R3 вместе с атомами углерода и азота, соответственно присоединенными к ним, не образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу, то R3 и R4 вместе с атомом азота, присоединенным к ним, образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу;
R5 выбирают из группы, состоящей из L-A1, где L выбирают из группы, состоящей из -S(O)q-, где q равно одному или двум, и C1-C5 алкилена, необязательно замещенного гидрокси, галогеном или ациламино; и
А1 выбирают из группы, состоящей из арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикла, замещенного гетероцикла, циклоалкила и замещенного циклоалкила; и
один из R6 или R7 выбирают из группы, состоящей из гетероцикла, арила и гетероарила, каждый из которых необязательно может быть замещен -(RS)m, где R8 определен выше, a m равно целому числу от 1 до 3, и
другой из R6 или R7 выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена и алкила;
или как R6, так и R7 представляют собой водород;
R8 выбирают из группы, состоящей из циано, алкила, алкенила, алкинила, -CF3, алкокси, галогена и гидрокси;
или его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры или пролекарства.
2. Соединение по п.1, причем соединение характеризуется формулой II
Figure 00000002
где Ar выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридинила, пиразинила и тиазолила;
X1 выбирают из группы, состоящей из -С(O)- и -S(O)2-;
А2 выбирают из группы, состоящей из арила, гетероарила, гетероцикла и циклоалкила, каждый из которых необязательно может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, амино, галогена, гидрокси и нитро;
А выбирают из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного алкокси, необязательно замещенного арила, карбоксила, карбоксилового эфира, аминоацила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного гетероцикла и необязательно замещенного циклоалкила,
где необязательно замещенные группы замещены 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, амино, замещенного амино, арилокси, замещенного арилокси, циано, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикла, замещенного гетероцикла, гетероциклилокси, замещенного гетероциклилокси, ацила, карбоксила, карбоксилового эфира, оксо (за исключением случаев, когда А представляет собой необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил), галогена, гидрокси, -S(O)2-R9, где R9 представляет собой алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, гетероарил или замещенный гетероарил, и нитро;
R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного алкила, алкиленаминоацила, алкиленоксиацила, алкиленацилокси, алкиленгидрокси, [алкилен]р-азотсодержащего гетероцикла, [алкилен]р-азотсодержащего замещенного гетероцикла, [алкилен]р-азотсодержащего гетероарила, -[алкилен]р-азотсоцержащего замещенного гетероарила и -[алкилен]p-NR10R11, где р равно целому числу от 0 до 1, алкилен представляет собой неразветвленный алкилен, необязательно одно- или двузамещенный одним из следующих заместителей, выбранных из группы, состоящей из амино, замещенного амино, гидрокси, алкила, замещенного алкила, карбоксила, карбоксилового эфира, оксо, спироциклоалкила и галогена;
R10 и R11 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, -S(O)-алкила, -S(O)-замещенного алкила, -S(O)2-алкила, -S(O)2-замещенного алкила, гетероцикпа, замещенного гетероцикла, ацила, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, циклоалкила и замещенного циклоалкила, или когда R10 представляет собой водород, R11 представляет собой гидрокси, алкокси или замещенный алкокси;
или когда R13 и А вместе с атомом углерода и группой X1, соответственно присоединенными к ним, не образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу, то Х1-А и R4 вместе с атомом азота, присоединенным к ним, образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу;
R8 выбирают из группы, состоящей из циано, алкила, алкенила, алкинила, -CF3, алкокси, галогена и гидрокси;
R12 представляет собой водород, алкил;
R13 представляет собой алкил или арил;
R13 и Х1-А вместе с атомом углерода, присоединенным к R13, и атомом азота, присоединенным к X1, связываются с образованием гетероциклической или замещенной гетероциклической группой;
R14 представляет собой водород или C1-С4 алкил;
m1 равно целому числу от 0 до 2;
n равно целому числу от 1 до 3; или
его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры или пролекарства.
3. Соединение по п.1, причем соединение характеризуется формулой
Figure 00000003
где X1 представляет собой -С(O)- или -S(O)2-;
А2 выбирают из группы, состоящей из арила, гетероарила, гетероцикла и циклоалкила, каждый из которых необязательно может быть замещен 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, амино, галогена, гидрокси и нитро;
А выбирают из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного алкокси, необязательно замещенного арила, карбоксила, карбоксилового эфира, аминоацила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного гетероцикла и необязательно замещенного циклоалкила,
где необязательно замещенные группы замещены 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси, амино, замещенного амино, арилокси, замещенного арилокси, циано, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикла, замещенного гетероцикла, гетероциклилокси, замещенного гетероциклилокси, ацила, карбоксила, карбоксилового эфира, оксо (за исключением случаев, когда А представляет собой необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил), галогена, гидрокси, -S(O)2-R9, где R9 представляет собой алкил, замещенный алкил, арил, замещенный арил, гетероарил или замещенный гетероарил, и нитро; R8 выбирают из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, -CF3, алкокси, галогена и гидрокси; R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного алкила, алкиленаминоацила, алкиленоксиацила, алкиленацилокси, алкиленгидрокси, -[алкилен]р-азотсодержащего гетероцикла, -[алкилен]р-азотсодержащего замещенного гетероцикла, -[алкилен]р-азотсодержащего гетероарила, -[элкилен]р-азотсодержащего замещенного гетероарила и -[алкилен]p-NR10R11, где р равно целому числу от 0 до 1,
алкилен представляет собой неразветвленный алкилен, необязательно одно- или двузамещенный одним из следующих заместителей, выбранных из группы, состоящей из амино, замещенного амино, гидрокси, алкила, замещенного алкила, карбоксила, карбоксилового эфира, оксо, спироциклоалкила и галогена;
R10 и R11 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, -S(O)-алкила, -S(O)-замещенного алкила, -S(O)2-алкила, -S(O)2-замещенного алкила, гетероцикла, замещенного гетероцикла, ацила, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, циклоалкила и замещенного циклоалкила, или когда R10 представляет собой водород, R11 представляет собой гидрокси, алкокси или замещенный алкокси; или когда R15 и А вместе с атомами углерода и X1, соответственно присоединенными к ним, не образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу, то X1, А и R4 вместе с атомом азота, присоединенным к ним, образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу;
R15 выбирают из группы, состоящей из этила, изопропила, третбутила или фенила;
R15 и X1-A вместе с атомом углерода, присоединенным к R15, и атомом азота, присоединенным к X1, связываются с образованием гетероциклической или замещенной гетероциклической группой;
R16 представляет собой водород или метил;
R17 представляет собой водород или метил;
m1 равно целому числу 0, 1 или 2;
или его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры или пролекарства.
4. Соединение по п.1, причем соединение характеризуется формулой IV
Figure 00000004
где X1, A, A2, R4, R8, R15, R16, R17 и m1 определены выше.
5. Соединение по п.1, причем соединение характеризуется формулой V
Figure 00000005
где X1, A, A2, R4, RS, R15, R16, R17 и m1 определены выше.
6. Соединение по п.1, причем соединение характеризуется формулой VI
Figure 00000006
где X1, A, A2, R4, R8, R15, R16, R17 и m1 определены выше.
7. Соединение по п.1, где R1 выбирают из группы, состоящей из фенила, метила, изопропила, третбутила, 1-метил-н-проп-1-ила и 2-гидроксиизопропила.
8. Соединение по п.1, где R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила и этила.
9. Соединение по п.1, где Х или X1 представляет собой С(O) или S(O)2, a A не замещен и выбран из группы, состоящей из 1,3-бензотиадиазол-4-ила, третбутокси, бутокси, н-бутокси, карбоксила, циклогексила, 2,2-диметилпропокси, этокси, фуран-3-ила, водорода, изоксазол-3-ила, метокси, метила, 2-метилпропокси, фенила, пиперидин-3-ила, пиперидин-4-ила, н-пропокси, пиридин-2-ила, пиразин-2-ила, тетрагидрофуран-2-ила, тетрагидрофуран-3-ила, тетрагидро-2Н-пиран-4-ила, 1Н-тетразол-1-ила, 2Н-тетразол-2-ила, тиазол-4-ила, 1,3,4-тиадиазол-2-ила, 1,3-бензотиадиазол-6-ила, 3,3-дигидробензо[1,2,3]тиадиазол-4-ила, бензимидазол-2-ила, бензимидазол-6-ила, бензо[1,2,5]тиадиазола, бензоксадиазол-4-ила, циклопентила, имидазол-4-ила, индазол-6-ила, изоксазол-5-ила, морфолин-2-ила, морфолино, оксазол-4-ила, пиперидин-N-ила, пиразол-3-ила, пирролидин-2-ила, пирролидин-3-ила, пирролидин-N-ила, тетразол-5-ила и тиадиазол-4-ила.
10. Соединение по п.1, где X или X1 представляет собой С(O) или S(O)2, a A представляет собой замещенный арил или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из 5-метил-2Н-имидазол-4-ила, 2-аминотиазол-4-ила, 4-третбутилфенила, 2-хлорфенила, 2-хлор-6-метилпирид-4-ила, 3-хлорфенила, 4-хлорфенила, 6-хлорпиридин-3-ила, 3,4-дихлорфенила, 2,4-дифторфенила, 1,5-диметил-1Н-пиразол-3-ила, 2,4-диметилтиазол-5-ила, 1-этил-3-метил-1Н-пиразол-5-ила, 2-метоксифенила, 4-метоксифенила, 4-метилизоксазол-3-ила, 5-метилизоксазол-4-ила, 4-метилфенила, 1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-ила, 1-метил-5-хлор-1Н-пиразол-4-ила, 5-метил-1Н-пиразол-3-ила, 6-метилпиридин-3-ила, 2-пирролидин-3-илфенила, 4-(трифторметил)фенила, 6-(трифторметил)пиридин-3-ила, 2,5-диметилоксазол-4-ила, 2-аминотиазол-4-ила, 4-метилпиразол-5-ила, 3-трифторметилпиразол-4-ила, 2-метил-3-трифторметилпиразол-5-ила, 4-хлор-1,3-диметилпиразоло[3,4]пиридина и 1-метилбензимидазол-2-ила.
11. Соединение по п.1, где Х или X1 представляет собой С(O) или S(O)2, a A представляет собой замещенный гетероцикл или циклоалкил, выбранный из группы, состоящей из 3-[(аминоацетил)амино]циклогексила, 3-(2-аминоэтилсульфониламино)циклогексила, 1-метилпиперазин-4-ила, 1-метилкарбонилпиперидин-4-ила, 1-метоксикарбонилпиперидин-4-ила, хинукли-дин-3-ила, 2-оксопирролидин-6-ила, 2-оксопирролидин-4-ила, 2-оксодигидрофуран-5-ила, 2-оксотиазолидин-4-ила и 3-гидроксипирролидин-5-ила.
12. Соединение по п.1, где Х или X1 представляет собой С(O) или S(O)2, a A представляет собой замещенный алкил, выбранный из группы, состоящей из 3-амино-2-оксо-1(2Н)-пиридинилметила, цианометила, (N,N-диметиламино)метила, этоксиметила, п-фторфеноксиметила, гидроксиметила, 1Н-имидазол-1-илметила, метоксиметила, (N-метиламино)метила, метилсульфонилметила, (5-метил-1Н-тетразол-1-ил)метила, (5-метил-2Н-тетразол-2-ил)метила, морфолин-4-илметила, 1Н-пиразол-1-илметила, 1Н-1,2,3-триазол-1-илметила, 2Н-1,2,3-триазол-2-илметила, 1Н-1,2,4-триазол-1-илметила, 2Н-1,2,4-триазол-2-илметила, 4Н-1,2,4-триазол-4-илметила, 1Н-тетразол-1-илметила, 1Н-тетразол-5-илметила, 2Н-тетразол-2-илметила, имидазол-4-илметила, 1-метилпиразол-3-илметила, пиперидин-4-илметила, трифторметила, диметила-миноэтила и 2-оксо-3-аминопирролидин-1-илметила.
13. Соединение по п.1, где Х или X1 представляет собой С(O) или S(O)2, a R1 и R3 циклизуются с образованием двухвалентной гетероциклической группы, такой как 2-оксопиперидин-N-6-ил или пирролидин-1-ил.
14. Соединение по п.1, где А представляет собой N-метиламинокарбонил.
15. Соединение по п.1, где R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, пиперидин-4-ила, -(CH2)2-NH2, -СН2-азетидин-3-ила, -СН2-(2,5-дигидропиррол-3-ила), -(СН2)3-имидазол-1-ила, -СН2-(1Н-имидазол-4-ила), -СН2-пиридин-3-ила, -СН2-(2-гидроксипиридин-4-ила), -СН2-(6-гидроксипиридин-3-ила), -CH2-морфолин-2-ила, -СН2-пирролидин-3-ила, -СН2-(3-фторпирролидин-3-ила), -СН2-(3-гидроксипирролидин-3-ила), -СН2-(4-фторпирролидин-3-ила), -СН2-(4-гидроксипирролидин-3-ила), -СН2-(2-гидроксиметилпирролидин-3-ила), -СН2-пиперидин-3-ила, -СН2-[1Н-(1,2,3-триазол-4-ила)], -CH2CH(NH2)CH2OH, -(СН2)3-ОН, -(СН2)3-O(СО)-фенила, -(CH2)2-NH2, -(СН2)3-NHCH3, -(СН2)3-N(СН3)2, -(СН2)3-NHOCH3, -(СН2)3-NHSO2СН3, -(CH2)3NH-(5-цианопиридин-2-ила), -(СН2)3NH-циклопропила, -(CH2)3NH2-циклобутила, -(СН2)3-(1Н-имидазол-2-ила), -(СН2)3-(2-гидроксиэтилпиперидин-1-ила), -(СН2)3NH(2-гидроксиметилфенила), -(СН2)3NH-(5-трифторметилпиридин-2-ила), -(CH2)3NHCH2-циклопропила, -(CH2)3NHCH2-{5-(пиридин-3-илокси)-1Н-индазол-3-ила}, -(СН2)3NHCH2-(5-метокси-1Н-индазол-3-ила), -(СН2)3NHCH2-(6-фтор-1Н-индазол-3-ила), -CH2CHOHCH2NH2, -СН2СН(СН2OH)СН2NH2, -СН2С(СН3)2СН2-N(СН3)2, -СН2С(СН3)2СН2-(4-метилпиперазин-1-ила), -(CH2)2C(O)NH2, -(CH2)2CH(NH2)C(O)NH2, -(CH2)2CH(NH2)C(O)OH, -(CH2)2CH(NH2)CH2C(O)NH2, -(CH2)2CH(NH2)CH2OH, -(СН2)2СН(NH2)СН3, -(СН2)3NHC(O)СН2NH2, -(СН2)3NHC(O)СН(NH2)СН(СН3)2, -CH2CHFCH2NH2, -(CH2)2NHC(O)CH2NH2, -(CH2)3-NHCH2CH2OH, -(СН2)3-NHCH2CO2H, -(CH2)3-NHCH2CO2CH2CH3, -(CH2)3-N(CH2CH2OH)2, -(СН2)3-NHCH(CH2OH)2, -(СН2)3СН3, -(CH2)2CH(NH2)CH2OH, -(СН2)2С(СН3)2NH2, -(CH2)2CH(NH2)CH2OCH3, -(CH2)2CH(NH2)CH2F, -CH2CHFCH(NH2)CH2OH и -(СН2)2спироциклопропил-NH2.
16. Соединение по п.1, где L представляет собой метилен, а А1 выбирают из группы, состоящей из фенила, 6-аминопиридин-2-ила, 3-хлорфенила, 3-цианофенила, 2,4-дифторфенила, 2,5-дифторфенила, 3,5-дифторфенила, 2-фторфенила, 3-фторфенила, 4-фторфенила, 3-гидроксифенила, 3-метоксифенила, 1-(5-метил)-изоксазол-3-ила, 2-метилфенила, 3-метилфенила, 4-метилфенила, пиридин-2-ила, пиридин-3-ила, пиридин-4-ила, тетрагидропиран-4-ила, тиазол-4-ила и 6-трифторметилфуран-2-ила.
17. Соединение по п.1, где R7 представляет собой водород, галоген или метил.
18. Соединение по п.17, где R6 выбирают из группы, состоящей из фенила, 3-бромфенила, 3-хлорфенила, 4-цианофенила, 2,5-дифторфенила, 3-фторфенила, 2-метоксифенила, 3-метоксифенила, 4-метоксифенила, 4-метилфенила, пиразин-2-ила, пиридин-2-ила, тиазол-2-ила, 2-трифторметилфенила и 3-трифторметилфенила.
19. Соединение по п.1, где R6 представляет собой водород, галоген или метил.
20. Соединение по п.19, где R7 представляет собой такую группу, как 3-фторфенил.
21. Соединение по п.1, где R3 и R4 циклизуются с образованием 1-окса-3,7-диазаспиро[4.4]нонан-2-она или 6-окса-2,9-диазаспиро[4.5]декан-8-она.
22. Соединение, выбранное из группы, состоящей из
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(R)-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)(фенил)метил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(R)-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)(фенил)метил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-(трифторметил)бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1H-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2,4-дифторбензамида;
N-(3-аминопропил)-4-метил-N-{2-метил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-метоксифенил)-1H-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-(трифторметил)бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2,4-дифторбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-(трифторметил)бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2,4-дифторбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(4-метилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(4-метилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(4-метилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-(трифторметил)бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(4-метилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2,4-дифторбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3,5-дифторбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3,5-дифторбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;
N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метил-N-{3-[(метилсульфонил)амино]пропил}бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[(3R)-пиперидин-3-илметил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[(3S)-пиперидин-3-илметил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-4-метил-N-{(1R)-2-метил-1-[1-(4-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-2-метил-1-[1-(4-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-4-метил-N-{(1R)-2-метил-1-[1-(2-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-2-метил-1-[1-(2-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[2,2-диметил-3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[2,2-диметил-3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропил]-4-метилбензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метил-N-[(3R)-пиперидин-3-илметил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метил-N-[(3S)-пиперидин-3-илметил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-((1R)-1-{1-бензил-4-[2-(трифторметил)фенил]-1Н-имидазол-2-ил}-2-метилпропил)бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-((1R)-1-{1-бензил-4-[2-(трифторметил)фенил]-1Н-имидазол-2-ил}-2-метилпропил)-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-((1R)-1-{1-бензил-4-[2-(трифторметил)фенил]-1Н-имидазол-2-ил}-2-метилпропил)-2,4-дифторбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метоксибензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-)торфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-3-хлорбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-хлорбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-трет-бутилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-3,4-дихлорбензамида;
N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-N-{3-[(5-цианопиридин-2-ил)амино]пропил}бензамида;
N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-N-(3-{[5-(трифторметил)пиридин-2-ил]амино}пропил)бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-пиперидин-4-илбензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метил-N-пиперидин-4-илбензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-2,4-дифтор-N-пиперидин-4-илбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}циклогексанкарбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-6-хлорникотинамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(2,4-дифторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(2,4-дифторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-4-метилбензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[3-(диметиламино)-2,2-диметилпропил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[3-(диметиламино)-2,2-диметилпропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-6-хлорникотинамида;
N-(3-аминопропил)-6-хлор-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3,5-дифторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}никотинамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-метил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-метил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-метил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-2,4-дифторбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-метил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-6-хлорникотинамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1H-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-хлорбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-хлор-6-метилизоникотинамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-3-фурамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-5-метил-2Н-имидазол-4-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1H-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-метоксибензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}пиридин-2-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-1,2-диметилпропил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-1,2-диметилпропил]-4-метилбензамида;
N-(2-аминоэтил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-(2-аминоэтил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-1,3-тиазол-4-карбоксамида;
N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-N-(пирролидин-3-илметил)бензамида;
N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3,5-дифторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-N-(пирролидин-3-илметил)бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензолсульфонамид;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилизоксазол-3-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}изоксазол-3-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-5-метил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2,4-диметил-1,3-тиазол-5-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1H-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}тетрагидрофуран-3-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}пиперидин-4-карбоксамида;
2-амино-N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-1,3-тиазол-4-карбоксамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имйдазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(1Н-имидазол-4-илметил)бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(2-гидроксипиридин-4-ил)метил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(6-гидроксипиридин-3-ил)метил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(пиридин-3-илметил)бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[3-(циклобутиламино)пропил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(пирролидин-3-илметил)бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-6-метилникотинамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{3-[(циклопропилметил)амино]пропил}бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[3-({[5-(пиридин-3-илокси)-1Н-индазол-3-ил]метил}амино)пропил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(5-метокси-1Н-индазол-3-ил)метил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(3-{[(6-фтор-1Н-индазол-3-ил)метил]амино}пропил)бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[5-(пиридин-3-илокси)-1Н-индазол-3-ил]метил}бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(3-гидроксипропил)бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3R)-3,5-диамино-5-оксопентил]бензамида;
N-{3-[(аминоацетил)амино]пропил}-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;
N-{2-[(аминоацетил)амино]этил}-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-1,5-диметил-N-(пиперидин-3-илметил)-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
(2R)-N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}тетрагидрофуран-2-карбоксамида;
(2S)-N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}тетрагидрофуран-2-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}пиразин-2-карбоксамида;
3-{бензоил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амино}пропилбензоат;
N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3,5-дифторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-1,5-диметил-N-[(3R)-пирролидин-3-илметил]-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3,5-дифторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-1,5-диметил-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1H-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-1-метил-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-4-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-5-хлор-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(диметиламино)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[3-(1Н-имидазол-2-ил)пропил]бензамида;
1-бензил-6-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)пиперидин-2-она;
1-бензил-6-[1-(3-хлорбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пиперидин-2-она;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{3-[(2-гидроксиэтил)амино]пропил}бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[3-(циклопропиламино)пропил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-2-метил-1-[4-фенил-1-(1,3-тиазол-4-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-4-метил-N-{(1R)-2-метил-1-[4-фенил-1-(1,3-тиазол-4-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-2,4-дифтор-N-{(1R)-2-метил-1-[4-фенил-1-(1,3-тиазол-4-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-6-хлор-N-{(1R)-2-метил-1-[4-фенил-1-(1,3-тиазол-4-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}никотинамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-пиридин-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-пиридин-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-пиридин-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2,4-дифторбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-пиридин-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-6-хлорникотинамида;
N-(2-амино-3-гидроксипропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-3-метилбутил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-3-метилбутил]-4-метилбензамида;
N-(3-aMHHonponnn)-N-[(1R,2R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилбутил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R,2R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилбутил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R,2S)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилбутил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R,2S)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилбутил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-5-метилизоксазол-4-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}ацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1H-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(4-фторфенокси)ацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(1Н-имидазол-1-ил)ацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-морфолин-4-илацетамида;
[(3-{бензоил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амино}пропил)амино]уксусной кислоты;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-гидроксиацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидроксиацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-1-этил-3-метил-1Н-пиразол-5-карбоксамида;
этил-[(3-{бензоил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амино}пропил)амино]ацетата;
N-{3-[(2-амино-3-метилбутаноил)амино]пропил}-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(метиламино)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-Н-пропилбензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-бутилбензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-бутил-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
[[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил](бутил)амино](оксо)уксусной кислоты;
[[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил](пропил)амино](оксо)уксусной кислоты;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{3-[2-(гидроксиметил)пиперидин-1-ил]пропил}бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{3-[бис(2-гидроксиэтил)амино]пропил}бензамида;
1-(2-амино-1-фенилэтил)-6-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)пиперидин-2-она;
6-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)пиперидин-2-она;
N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(3-{[2-гидрокси-1-(гидроксиметил)этил]амино}пропил)бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(3-{[2-(гидроксиметил)фенил]амино}пропил)бензамида;
N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-N-пиперидин-4-илбензамида;
N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-N-(пиперидин-3-илметил)бензамида;
2-(3-амино-2-оксопиридин-1(2Н)-ил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]ацетамида;
N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-пирролидин-3-илбензамида;
(1R,3S)-3-{[(2-аминоэтил)сульфонил]амино}-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]циклогексанкарбоксамида;
(1R,3S)-3-[(аминоацетил)амино]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]циклогексанкарбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-6-(трифторметил)никотинамида;
N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;
(3R)-N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}пиперидин-3-карбоксамида;
(3S)-N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}пиперидин-3-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)ацетамида;
[(5R)-1-бензоил-5-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)пирролидин-2-ил]метиламина;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(4Н-1,2,4-триазол-4-ил)ацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2,1,3-бензотиадиазол-4-карбоксамида;
N-[(2S)-3-амино-2-гидроксипропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;
N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-N-[(2S)-морфолин-2-илметил]-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-N-[(2R)-морфолин-2-илметил]-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(2S)-3-амино-2-гидроксипропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(2S)-3-амино-2-гидроксипропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-пирролидин-3-илбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-(1Н-пиразол-1-ил)ацетамида;
N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
метил-3-аминопропил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбамат;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)ацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(4Н-1,2,4-триазол-4-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метокси-N-[(2S)-морфолин-2-илметил]ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метокси-N-[(2R)-морфолин-2-илметил]ацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1S)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-гидрокси-2-метилпропил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидрокси-N-[(2S)-морфолин-2-илметил]ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидрокси-N-[(2R)-морфолин-2-илметил]ацетамида;
(2S)-N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]тетрагидрофуран-2-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3-цианобензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3-цианобензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3-метилбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3-метилбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;
этил-3-аминопропил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбамата;
неопентил-3-аминопропил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбамата;
изобутил-3-аминопропил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбамата;
пропил-3-аминопропил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбамата;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-цианоацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метокси-N-[(3R)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метокси-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;
бутил-3-аминопропил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбамата;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидрокси-N-[(3R)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидрокси-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]бензамида;
N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-1H-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-[(23)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3S)-3,4-диамино-4-оксобутил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3R)-3,4-диамино-4-оксобутил]бензамида;
N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;
(2S)-2-амино-4-{бензоил[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амино}бутановой кислоты;
N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидроксиацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-5-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-6-метил-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]никотинамида;
N-(азетидин-3-илметил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-N-(пирролидин-3-илметил)бензамида;
N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-N-(пирролидин-3-илметил)бензамида;
N-[(23)-3-амино-2-гидроксипропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидроксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[3-(метоксиамино)пропил]бензамида;
N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(2S)-3-амино-2-фторпрорил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метокси-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;
N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метокси-N-[(3R)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
2-гидрокси-N-{(1R)-1-[1-(3-гидроксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-N-(пирролидин-3-илметил)ацетамида;
N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метокси-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;
N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метокси-N-[(3R)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;
N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-(3-амино-2-гидроксипропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-(3-амино-2-гидроксипропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}бензамида;
N-(азетидин-3-илметил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;
N-(азетидин-3-илметил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-гидроксиацетамида;
N-(азетидин-3-илметил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-1,2,3-триазол-1-ил)ацетамида;
N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)ацетамида;
N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-1,2,3-триазол-1-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3-фторпирролидин-3-ил)метил]амина;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3-гидроксипирролидин-3-ил)метил]-2-метоксиацетамида;
N-(азетидин-3-илметил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-6-метилникотинамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1Ч-[(3-фторпирролидин-3-ил)метил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3-фторпирролидин-3-ил)метил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-2-гидрокси-N-{(1R)-1-[1-(3-гидроксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;
N-{(1R)-1-[1-(3-гидроксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-N-(пирролидин-3-илметил)бензамида;
N-(3-аминопрорил)-N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-{(1R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-1,5-диметил-N-(пирролидин-3-илметил)-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-гидроксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-метоксибензил)-4-фенил-1H-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-2-метокси-N-{(1R)-1-[1-(3-метоксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-гидроксиацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-метоксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(3S)-3-амино-4-метоксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-1,5-диметил-N-(пирролидин-3-илметил)-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-{(1R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-гидрокси-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;
N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-1,2,3-триазол-1-ил)ацетамида;
N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-1,2,3-триазол-2-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3-гидроксипирролидин-3-ил)метил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-этокси-N-[(3S)-пирролидин-3-илметил]ацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-этоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-[(3-гидроксипирролидин-3-ил)метил]-1,5-диметил-1Н-пиразол-3-карбоксамида;
N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1S)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-гидрокси-2-метилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(23)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1S)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-гидрокси-2-метилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(2S)-3-амино-2-фторпропил]-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-[(2S)-3-амино-2-(гидроксиметил)пропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N'-метилэтандиамида;
N-[(2R)-3-амино-2-(гидроксиметил)пропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N'-метилэтандиамида;
N-[(3R)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-[(3R)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(3R)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R,4R)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S,4S)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R,4R)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S,4S)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}бензамида;
N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-[(3S)-3-амино-4-метоксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-[(3S)-3-амино-4-гидроксибутил]-N-{(1R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-фторпирролидин-3-ил]метил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S,4S)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S,4S)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R,4R)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R,4R)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(2S,3S)-2-(гидроксиметил)пирролидин-3-ил]метил}-2-(2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(2S,3S)-2-(гидроксиметил)пирролидин-3-ил]метил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(2S,3S)-2-(гидроксиметил)пирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(2S,3S)-2-(гидроксиметил)пирролидин-3-ил]метил}бензамида;
N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(5-метил-2Н-тетразол-2-ил)ацетамида;
N-[(2R)-3-амино-2-фторпропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-(5-метил-1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1H-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S)-3-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-(1Н-тетразол-1-ил)ацетамида;
(5S)-3-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1-окса-3,7-диазаспиро[4.4]нонан-2-она;
(5R)-3-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-1-окса-3,7-диазаспиро[4.4]нонан-2-она;
N-[(2S,3R)-3-амино-2-фтор-4-гидроксибутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-[(3S)-3-амино-4-фторбутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-[(3R)-3-амино-4-фторбутил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R,4S)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3S,4R)-4-гидроксипирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-{[(3R,4S)-4-фторпирролидин-3-ил]метил}-2-метоксиацетамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-N-(2,5-дигидро-1Н-пиррол-3-илметил)-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-1Ч-[(R)-1-(1-бензил-4-пиразин-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-этоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-метоксифенил)-1H-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
((R)-3-амино-2-фторпропил)-[(R)-1-(1-бензил-4-пиразин-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-пиразин-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-этоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-этоксиацетамида;
((R)-3-амино-2-фторпропил)-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
N-((3)-3-амино-4-фторбутил)-N-[(R)-2,2-диметил-1-(4-фенил-1-пиридин-3-илметил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-[(R)-2,2-диметил-1-(4-фенил-1-пиридин-3-илметил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]-2-метоксиацетамида;
N-((5)-3-амино-4-метоксибутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(4-цианофенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(4-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-(2-фторбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-(3-хлорбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-(3-цианобензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[4-фенил-1-(тетрагидропиран-4-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;
((R)-3-амино-2-фторпропил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
((R)-3-амино-2-фторпропил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(2-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
((R)-3-амино-2-фторпропил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-трифторметилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
((R)-3-амино-2-фторпропил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2-метоксифенил)-1H-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-трифторметилфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-бромфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-п-толил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-[(R)-2,2-диметил-1-(4-фенил-1-пиридин-4-илметил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-[(R)-2,2-диметил-1-(4-фенил-1-пиридин-4-илметил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(5-метилизоксазол-3-илметил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(5-метилизоксазол-3-илметил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-[(R)-2,2-диметил-1-(4-фенил-1-пиридин-2-илметил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-[(R)-2,2-диметил-1-(4-фенил-1-пиридин-2-илметил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-(3-амино-3-метилбутил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
((R)-3-амино-2-фторпропил)-[(R)-1-(1-бензил-5-хлор-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-5-хлор-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
((R)-3-амино-2-фторпропил)-[(R)-1-(1-бензил-4-тиазол-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
N-((S)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[4-фенил-1-(5-трифторметилфуран-2-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(5-метилизоксазол-3-илметил)-4-фенил-1H-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;
((S)-3-амино-2-фторпропил)-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(5-метилизоксазол-3-илметил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
((S)-3-амино-2-фторпропил)-{(R)-2,2-диметил-1-[4-фенил-1-(5-трифторметилфуран-2-илметил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
N-((S)-3-амино-4-метоксибутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-гидроксибутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(2,5-дифторбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(2,5-дифторбензил)-4-фенил-1H-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-1-[1-(4-фторбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-2-метокси-N-{(R)-1-[1-(3-метоксибензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(2-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;
N-((3)-3-амино-2-фторпропил)-N-{(R)-2,2-диметил-1-[1-(3-метилбензил)-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил]пропил}-2-метоксиацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]ацетамида;
N-((S)-3-амино-2-фторпропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
((S)-3-амино-2-фторпропил)-[(R)-1-(1-бензил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
N-((3)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-2-фторпропил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-тиазол-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-[2-(1-аминоциклопропил)этил]-N-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
[2-(1-аминоциклопропил)этил]-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
метилового эфира [2-(1-аминоциклопропил)этил]-[(R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]карбаминовой кислоты;
N-[2-(1-аминоциклопропил)этил]-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
[2-(1-аминоциклопропил)этил]-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
N-(3-аминопропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-бензтл-4-(2,5-дифторфенил)-1H-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-(3-аминопропил)N-{1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-1-метилэтил}-2-метоксиацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
((S)-3-амино-4-фторбутил)-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-5-(3-фторфенил)-1H-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-метоксибутид)-N-{(R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3-фторбензил)-1H-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(3-хлорфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[4-(3-хлорфенил)-1-(3-фторбензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-(3-амино-4-фторбутил)-N-{1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-1-метилэтил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;
N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;
((S)-3-аминопропил)-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
(R)-9-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-6-окса-2,9-диазаспиро[4.5]декан-S-она;
метилового эфира (3-амино-4-фторбутил)-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}карбаминовой кислоты;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}формамида;
N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}формамида;
N-(3-диметиламинопропил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-аминобутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-аминобутил)-N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(6-аминопиридин-2-илметил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-(6-аминопиридин-2-илметил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[4-(3-фторфенил)-1-(3-гидроксибензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((R)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[4-(3-фторфенил)-1-(3-гидроксибензил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-[(R)-1-(1-бензил-4-тиазол-2-ил-1Н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]-2-метоксиацетамида;
N-{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метокси-N-(3-метиламинопропил)ацетамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;
метилового эфира (3-аминопропил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}карбаминовой кислоты;
(3-аминопропил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
3-[{(R)-1-[1-(3-фторбензил)-4-(3-фторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-(2-метоксиацетил)амино]пропионамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метансульфонилацетамида;
N-((S)-3-амино-4-метоксибутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
((S)-3-амино-4-фторбутил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропиламина;
((S)-3-амино-4-метоксибутил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}амида (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты;
N-((R)-3-аминобутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-((S)-3-аминобутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метоксиацетамида;
N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}-2-метокси-N-(1Н-[1,2,3]триазол-4-илметил)-ацетамида;
N-((S)-3-амино-4-фторбутил)-N-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}ацетамида;
метилового эфира ((S)-3-амино-4-фторбутил)-{(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}карбаминовой кислоты;
третбутилового эфира {(R)-1-[1-бензил-4-(2,5-дифторфенил)-1Н-имидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}карбаминовой кислоты;
N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метмлбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-4-фенил-1Н-имидазол-2-ил)-2-метилпропил]-2-(4-фторфенокси)ацетамида; и их фармацевтически приемлемых солей.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
24. Композиция по п.23, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одно дополнительное средство для лечения рака.
25. Композиция по п.23, в которой дополнительное средство для лечения рака выбирают из группы, состоящей из иринотекана, топотекана, гемцитабина, иматиниба, трастузумаба, 5-фторурацила, лейковорина, карбоплатина, цисплатина, доцетаксела, паклитаксела, тезацитабина, циклофосфамида, алкалоидов барвинка, антрациклинов, ритуксимаба и трастузумаба.
26. Способ лечения нарушения, по меньшей мере, частично опосредованного KSP, у пациента-млекопитающего, предусматривающий введение нуждающемуся в таком лечении пациенту-млекопитающему терапевтически эффективного количества композиции по п.23.
27. Способ по п.26, в котором нарушение представляет собой клеточно-пролиферативное заболевание.
28. Способ по п.27, в котором клеточно-пролиферативное заболевание представляет собой рак.
29. Способ по п.28, в котором рак выбирают из группы, состоящей из рака легкого и бронхов; предстательной железы; молочной железы; поджелудочной железы; толстой и прямой кишок; щитовидной железы; желудка; печени и внутрипеченочного желчного протока; почки и почечной лоханки; мочевого пузыря; тела матки; шейки матки; яичника; множественной миеломы; рака пищевода; острого миелобластного лейкоза; хронического миелолейкоза; лимфолейкоза; миелоидного лейкоза; рака головного мозга; ротовой полости и глотки; гортани; тонкого кишечника; неходжкинской лимфомы; меланомы и ворсинчатой аденомы толстого кишечника.
30. Способ по п.29, дополнительно предусматривающий введение пациенту-млекопитающему одного дополнительного средства для лечения рака.
31. Способ по п.30, где дополнительное средство для лечения рака выбирают из группы, состоящей из иринотекана, топотекана, гемцитабина, иматиниба, трастузумаба, 5-фторурацила, лейковорина, карбоплатина, цисплатина, доцетаксела, паклитаксела, тезацитабина, циклофосфамида, алкалоидов барвинка, антрациклинов, ритуксимаба и трастузумаба.
32. Способ ингибирования кинезина KSP у пациента-млекопитающего, причем указанный способ предусматривает введение пациенту эффективного ингибирующего KSP количества соединения по п.1.
33. Применение композиции по п.23 для производства лекарственного препарата для лечения рака.
RU2007101612/04A 2004-06-18 2005-06-20 N-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового белка веретена (ksp) для лечения рака RU2427572C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58092704P 2004-06-18 2004-06-18
US60/580,927 2004-06-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007101612A true RU2007101612A (ru) 2008-08-10
RU2427572C2 RU2427572C2 (ru) 2011-08-27

Family

ID=34980173

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007101612/04A RU2427572C2 (ru) 2004-06-18 2005-06-20 N-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового белка веретена (ksp) для лечения рака

Country Status (21)

Country Link
US (3) US7576221B2 (ru)
EP (1) EP1765789B1 (ru)
JP (2) JP4836280B2 (ru)
KR (1) KR101170925B1 (ru)
CN (1) CN1993331A (ru)
AU (1) AU2005258135B2 (ru)
BR (1) BRPI0510929A (ru)
CA (1) CA2571002A1 (ru)
EC (1) ECSP077183A (ru)
ES (1) ES2409345T3 (ru)
IL (1) IL180147A0 (ru)
MA (1) MA28739B1 (ru)
MX (1) MXPA06014909A (ru)
NO (1) NO20070343L (ru)
NZ (1) NZ552510A (ru)
RU (1) RU2427572C2 (ru)
SG (1) SG153851A1 (ru)
TN (1) TNSN06419A1 (ru)
TW (1) TW200612958A (ru)
WO (1) WO2006002236A1 (ru)
ZA (1) ZA200700481B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0510929A (pt) * 2004-06-18 2007-07-17 Chiron Corp derivados de n-(1-(1-benzil-4-fenil-1h-imidazol-2-il)-2,2-dimetilpropil) benzamida e compostos relacionados como inibidores de proteìna de eixo de kinesin (ksp) para o tratamento de cáncer
BRPI0514390A (pt) 2004-08-18 2008-06-10 Astrazeneca Ab enanciÈmero de um composto ou um sal farmacêuticamente aceitável ou um éster hidrolisável in vivo do mesmo, uso do mesmo, métodos para o tratamento de cáncer, para produzir um efeito inibidor de eg5 em um animal de sangue quente e para tratar doenças, e, composição farmacêutica
WO2007011647A2 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Kalypsys, Inc. Inhibitors of mitotic kinesin ksp
TW200800951A (en) * 2005-08-09 2008-01-01 Novartis Ag Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors
US8119655B2 (en) 2005-10-07 2012-02-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Kinase inhibitors
US7553854B2 (en) 2006-04-19 2009-06-30 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. 6-O-substituted benzoxazole and benzothiazole compounds and methods of inhibiting CSF-1R signaling
CN101511796B (zh) * 2006-09-05 2012-05-09 协和发酵麒麟株式会社 咪唑衍生物
MX2009003793A (es) 2006-10-09 2009-12-14 Takeda Pharmaceutical Inhibidores de cinasa.
NZ576640A (en) * 2006-11-13 2011-10-28 Novartis Ag Substituted pyrazole and triazole compounds as kinesin spindle protein inhibitors
MX2009007260A (es) * 2007-01-05 2009-07-10 Novartis Ag Derivados de imidazol como inhibidores de proteina de huso de cinesina (eg-5).
US8252832B2 (en) * 2007-12-14 2012-08-28 Novartis Ag Kinesin inhibitors as cancer therapeutics
US20110275685A1 (en) 2009-01-26 2011-11-10 Michael Mutz Salt and polymorphs of a kinesin inhibitor compound
WO2011128388A2 (en) * 2010-04-15 2011-10-20 Novartis Ag Oxazole and thiazole compounds as ksp inhibitors
JP2013523867A (ja) * 2010-04-15 2013-06-17 ノバルティス アーゲー Ｋｓｐ阻害剤としてのトリアゾール化合物
DE102010025663A1 (de) 2010-06-30 2012-01-05 Karl-Heinz Glüsenkamp Neue beta-Aminoaldehyd-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre chemische Verwendung als reaktive Intermediate
US8809372B2 (en) 2011-09-30 2014-08-19 Asana Biosciences, Llc Pyridine derivatives
US9498540B2 (en) 2013-03-15 2016-11-22 Novartis Ag Cell proliferation inhibitors and conjugates thereof
CN105451773A (zh) * 2013-03-15 2016-03-30 诺华股份有限公司 细胞增殖抑制剂及其缀合物
ES2815098T3 (es) * 2013-12-23 2021-03-29 Bayer Pharma AG Conjugados de ligadores (ADCs) con inhibidores de KSP
US10786578B2 (en) 2014-08-05 2020-09-29 Novartis Ag CKIT antibody drug conjugates
JP6743015B2 (ja) 2014-12-15 2020-08-19 バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト Ｋｓｐ阻害剤の脱グリコシル化抗ｔｗｅａｋｒ抗体との抗体薬物複合体（ａｄｃ類）
IS2977B (is) 2015-02-23 2017-07-15 Actavis Group Ptc Ehf. Aðferð til framleiðslu á milliefnum sem eru nytsamleg við nýsmíði á elúxadólíni
PE20180610A1 (es) * 2015-06-22 2018-04-09 Bayer Pharma AG CONJUGADOS DE LIGADOR-PRINCIPIO ACTIVO (ADCs) Y CONJUGADOS DE LIGADOR-PROFARMACO (APDCs) CON GRUPOS ENZIMATICAMENTE ESCINDIBLES
EP3313522A1 (de) 2015-06-23 2018-05-02 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Antikörper-wirkstoff-konjugate (adcs) von ksp-inhibitoren mit anti-b7h3-antikörpern
US20180318438A1 (en) 2015-06-23 2018-11-08 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Antibody drug conjugates of kinesin spindel protein (ksp) inhibitors with anti-tweakr-antibodies
US10973923B2 (en) 2015-06-23 2021-04-13 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Site specific homogeneous with KSP inhibitors
JP7022707B2 (ja) 2016-06-15 2022-02-18 バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト Ｋｓｐ阻害剤および抗ｃｄ１２３抗体を含む特異的抗体－薬物－コンジュゲート（ａｄｃ）
CA3047522A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Specific antibody drug conjugates (adcs) having ksp inhibitors
RU2761390C2 (ru) 2016-12-21 2021-12-07 Байер Фарма Акциенгезельшафт Конъюгаты связующего и активного вещества (adc), имеющие ферментативно расщепляемые группы
WO2019243159A1 (de) 2018-06-18 2019-12-26 Bayer Aktiengesellschaft Gegen cxcr5 gerichtete binder-wirkstoff-konjugate mit enzymatisch spaltbaren linkern und verbessertem wirkungsprofil
MA54543A (fr) * 2018-12-20 2022-03-30 Amgen Inc Inhibiteurs de kif18a

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2550959C3 (de) * 1975-11-13 1980-12-04 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Tetrazolyl-imidazole und Tetrazolyl--benzimidazole, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
JP2001505585A (ja) 1996-12-16 2001-04-24 藤沢薬品工業株式会社 新規アミド化合物およびそれらの一酸化窒素シンターゼ阻害剤としての用途
US6117940A (en) 1997-10-17 2000-09-12 Mjalli; Adnan M. M. Amino-ketone solid support templates
DK1115707T3 (da) 1998-09-25 2004-03-01 Astrazeneca Ab Benzamidderivater og deres anvendelse som cytokininhibitorer
CA2369549A1 (en) 1999-04-02 2000-10-12 Robert W. Desimone Aryl and heteroaryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives and their use as antidiabetics
TWI283577B (en) * 1999-10-11 2007-07-11 Sod Conseils Rech Applic Pharmaceutical composition of imidazole derivatives acting as modulators of sodium channels and the use thereof
US7291641B2 (en) * 1999-10-11 2007-11-06 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) Derivatives of heterocycles with 5 members, their preparation and their use as medicaments
US20040132788A1 (en) * 1999-10-11 2004-07-08 Chabrier De Lassauniere Pierre-Etienne Derivatives of heterocycles with 5 members, their preparation and their use as medicaments
AU774748B2 (en) 1999-10-27 2004-07-08 Cytokinetics, Inc. Methods and compositions utilizing quinazolinones
US6545004B1 (en) * 1999-10-27 2003-04-08 Cytokinetics, Inc. Methods and compositions utilizing quinazolinones
WO2001083575A1 (en) 2000-05-02 2001-11-08 Advanced Syntech, Llc A Kentucky Limited Liability Corporation A novel solid support template for preparation of highly functionalized heterocycle compounds
US6951948B2 (en) * 2000-06-05 2005-10-04 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Method for synthesis of substituted azole libraries
US6683191B2 (en) * 2000-06-05 2004-01-27 Ortho-Mcneil Pharmaceuticals, Inc. Method for synthesis of substituted azole libraries
KR20030020960A (ko) * 2000-08-01 2003-03-10 소시에떼 더 콘세이유 더 레세르세 에 다플리까띠옹 시엔띠피끄, 에스.아.에스. 이미다졸일 유도체
CA2425185A1 (en) 2000-10-06 2002-04-11 Stephane De Lombaert Benzimidazole and indole derivatives as crf receptor modulators
JP2002190437A (ja) 2000-12-20 2002-07-05 Advantest Corp 電子ビーム露光装置及び校正方法
WO2002056880A1 (en) 2001-01-19 2002-07-25 Cytokinetics, Inc. Triphenylmethane kinesin inhibitors
EP1360180A1 (en) 2001-01-19 2003-11-12 Cytokinetics, Inc. Phenothiazine kinesin inhibitors
US6610723B2 (en) * 2001-01-29 2003-08-26 Hoffmann-La Roche Inc. Imidazole derivatives
US7049303B2 (en) 2001-11-07 2006-05-23 Medical Research Council Inhibition of viruses
WO2003039460A2 (en) 2001-11-07 2003-05-15 Merck & Co., Inc. Mitotic kinesin inhibitors
US6753428B2 (en) 2001-11-20 2004-06-22 Cytokinetics, Inc. Process for the racemization of chiral quinazolinones
WO2003049679A2 (en) * 2001-12-06 2003-06-19 Merck & Co., Inc. Mitotic kinesin inhibitors
ATE372341T1 (de) 2001-12-06 2007-09-15 Merck & Co Inc Inhibitoren von mitotischem kinesin
US7244723B2 (en) 2001-12-06 2007-07-17 Merck & Co., Inc. Substituted furopyrimidinones as a mitotic kinesin inhibitors
DE60231439D1 (de) 2001-12-06 2009-04-16 Merck & Co Inc Mitotische kinesinhemmer
JP4464136B2 (ja) 2001-12-06 2010-05-19 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 有糸分裂キネシン阻害薬
CA2472470A1 (en) 2002-01-10 2003-07-24 Neurogen Corporation Melanin concentrating hormone receptor ligands: substituted benzoimidazole analogues
US7009049B2 (en) 2002-02-15 2006-03-07 Cytokinetics, Inc. Syntheses of quinazolinones
US7745639B2 (en) 2002-03-08 2010-06-29 Merck & Co., Inc. Mitotic kinesin inhibitors
US7026312B2 (en) * 2002-03-14 2006-04-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof
DE10211770A1 (de) 2002-03-14 2003-10-02 Boehringer Ingelheim Pharma Neue substituierte Piperidine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP1499608A1 (en) 2002-05-02 2005-01-26 Neurogen Corporation Substituted imidazole derivatives: gaba a receptor ligands
AU2003301864A1 (en) 2002-05-08 2004-06-07 Neurogen Corporation Substituted imidazolylmethyl pyridine and pyrazine derivatives and their use as gabaa receptor ligands
EP1553931A4 (en) 2002-05-09 2006-08-30 Cytokinetics Inc COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
EP1503993A4 (en) 2002-05-09 2006-05-03 Cytokinetics Inc COMPOUNDS, METHODS AND COMPOSITIONS
EP1507534A4 (en) 2002-05-10 2006-11-08 Cytokinetics Inc COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
ES2273008T3 (es) 2002-05-17 2007-05-01 Neurogen Corporation Derivados de imidazol con anillos fusionados sustituidos: ligandos de receptores gaba sba/sb.
EP1509507A4 (en) 2002-05-23 2006-09-13 Merck & Co Inc INHIBITORS OF MITOTIC KINESIN
WO2003103575A2 (en) * 2002-05-23 2003-12-18 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions, and methods
US7301028B2 (en) 2002-06-14 2007-11-27 Merck & Co., Inc. Mitotic kinesin inhibitors
CN100421665C (zh) 2002-06-14 2008-10-01 麦克公司 有丝分裂驱动蛋白抑制剂
WO2004001489A1 (ja) 2002-06-19 2003-12-31 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha 光変調器
CA2489562A1 (en) 2002-07-08 2004-01-15 Merck & Co., Inc. Mitotic kinesin binding site
RU2233736C2 (ru) 2002-07-11 2004-08-10 Раховский Вадим Израилович Нанометрическое позиционирующее устройство
EP1539727B1 (en) 2002-07-17 2009-02-18 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions, and methods for treating cellular proliferative diseases
AU2003256805A1 (en) 2002-07-23 2004-02-09 Cytokinetics, Inc. Compounds compositions and methods
KR100492252B1 (ko) 2002-08-09 2005-05-30 한국화학연구원 이미다졸을 포함하는 이차아민으로 치환된 벤조피란유도체 및 그의 제조방법
WO2004018058A2 (en) 2002-08-21 2004-03-04 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions, and methods
WO2004024086A2 (en) 2002-09-13 2004-03-25 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions and methods
AP2005003264A0 (en) 2002-09-18 2005-03-31 Pfizer Prod Inc Novel imidazole compounds as transforming growth factor (TGD) inhibitors.
US7557115B2 (en) * 2002-09-30 2009-07-07 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions, and methods
CN100579579C (zh) 2002-10-01 2010-01-13 诺华疫苗和诊断公司 抗癌及抗感染性疾病组合物及其使用方法
WO2004032840A2 (en) * 2002-10-11 2004-04-22 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions, and methods
AU2003276514A1 (en) 2002-11-08 2004-06-07 Neurogen Corporation 4-imidazol-1-ylmethyl-pyrimidine derivatives_as ligands for gabaa receptors
WO2004071448A2 (en) 2003-02-12 2004-08-26 Transtech Pharma Inc. Substituted azole derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatases
US7662581B1 (en) * 2003-12-18 2010-02-16 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Eg5 co-crystals
ES2330451T3 (es) * 2004-01-16 2009-12-10 Wyeth Inhibidores a base de sulfonamidas heterociclicas de la produccion de beta-amiloides que contienen un azol.
EP1730118A1 (en) * 2004-02-12 2006-12-13 Transtech Pharma, Inc. Substituted azole derivatives, compositions, and methods of use
ATE419249T1 (de) * 2004-04-06 2009-01-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Inhibitoren von mitotischem kinesin
CA2562846A1 (en) 2004-04-14 2005-10-27 Pfizer Inc. Sulphur-linked imidazole compounds for the treament of hiv
ATE416176T1 (de) * 2004-04-28 2008-12-15 Takeda Pharmaceutical Kondensierte chinolinderivate und deren anwendung
US7618981B2 (en) 2004-05-06 2009-11-17 Cytokinetics, Inc. Imidazopyridinyl-benzamide anti-cancer agents
BRPI0510929A (pt) * 2004-06-18 2007-07-17 Chiron Corp derivados de n-(1-(1-benzil-4-fenil-1h-imidazol-2-il)-2,2-dimetilpropil) benzamida e compostos relacionados como inibidores de proteìna de eixo de kinesin (ksp) para o tratamento de cáncer

Also Published As

Publication number Publication date
TW200612958A (en) 2006-05-01
US20060009472A1 (en) 2006-01-12
AU2005258135A1 (en) 2006-01-05
NO20070343L (no) 2007-03-05
ZA200700481B (en) 2008-10-29
AU2005258135B2 (en) 2011-09-22
US20130017196A1 (en) 2013-01-17
KR101170925B1 (ko) 2012-08-07
US8735599B2 (en) 2014-05-27
US20090258016A1 (en) 2009-10-15
ES2409345T3 (es) 2013-06-26
TNSN06419A1 (en) 2008-02-22
KR20070106961A (ko) 2007-11-06
EP1765789A1 (en) 2007-03-28
SG153851A1 (en) 2009-07-29
MA28739B1 (fr) 2007-07-02
CN1993331A (zh) 2007-07-04
RU2427572C2 (ru) 2011-08-27
CA2571002A1 (en) 2006-01-05
JP2011256197A (ja) 2011-12-22
EP1765789B1 (en) 2013-02-27
WO2006002236A1 (en) 2006-01-05
US7576221B2 (en) 2009-08-18
BRPI0510929A (pt) 2007-07-17
JP2008503501A (ja) 2008-02-07
JP4836280B2 (ja) 2011-12-14
NZ552510A (en) 2010-12-24
US8318791B2 (en) 2012-11-27
ECSP077183A (es) 2007-02-28
MXPA06014909A (es) 2007-02-28
IL180147A0 (en) 2007-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2427572C2 (ru) N-(1-(1-бензил-4-фенил-1н-имидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил)бензамидные производные и родственные соединения в качестве ингибиторов кинезинового белка веретена (ksp) для лечения рака
JP2008503501A5 (ru)
RU2016124176A (ru) Композиции тетрагидрохинолинов в качестве ингибиторов бромодомена вет
JP2009504664A5 (ru)
RU2007104838A (ru) 2,4,6-тризамещенные пиримидины в качестве ингибиторовфосфотидилинозитол (pi) 3-киназы и их применение для лечения злокачественного новообразования
CA2575003A1 (en) Potassium channel inhibitors
JP2014521696A5 (ru)
ES2557478T3 (es) Compuestos de pirazol y triazol como inhibidores de KSP
RU2009147733A (ru) Пиридилпиперидновые антагонисты рецептора орексинов
RU2008108939A (ru) Замещенные имидазолы, фармацевтическая композиция, способ лечения заболевания, связанного по крайней мере с активностью ksp, способ ингибирования ksp, лекарственное средство для лечения рака
RU2016133684A (ru) Бициклические азот-содержащие соединения как агонисты М1 мускариновых рецепторов
RU2009149696A (ru) 5-замещенные индазолы в качестве ингибиторов киназы
JP2017500364A5 (ru)
USRE49700E1 (en) Substituted nitrogen containing compounds
JP2017502049A5 (ru)
RU2006127573A (ru) Соединения тетразола и их применение в качестве антагонистов метаботропного рецептора глутамата
JPWO2020201773A5 (ru)
RU2015144485A (ru) Геминально-замещенные цианоэтилпиразолопиридоны в качестве ингибиторов janus киназ
AU2005268023A1 (en) Pyrazole derivative
RU2020111556A (ru) Производные 3-(1-оксоизоиндолин-2-ил)пиперидин-2,6-диона и варианты их применения
RU2005100783A (ru) Ингибиторы митотического кинезина

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130621