RU2006139258A - Бензотриазиновые ингибиторы киназ - Google Patents
Бензотриазиновые ингибиторы киназ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006139258A RU2006139258A RU2006139258/04A RU2006139258A RU2006139258A RU 2006139258 A RU2006139258 A RU 2006139258A RU 2006139258/04 A RU2006139258/04 A RU 2006139258/04A RU 2006139258 A RU2006139258 A RU 2006139258A RU 2006139258 A RU2006139258 A RU 2006139258A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- disorder
- item
- group
- disease
- Prior art date
Links
- XSYZCQDIHCJKAQ-UHFFFAOYSA-N Cc(c(-c1cc(O)ccc1Cl)c1)cc2c1nnc(Nc(cc1)ccc1S(NCCN1CCCC1)(=O)=O)n2 Chemical compound Cc(c(-c1cc(O)ccc1Cl)c1)cc2c1nnc(Nc(cc1)ccc1S(NCCN1CCCC1)(=O)=O)n2 XSYZCQDIHCJKAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBLSRJBFMKCOGQ-UHFFFAOYSA-N Cc(ccc(C#N)c1)c1-c1c(C)cc2nc(Nc(cc3)ccc3S(NCCN3CCCC3)(=O)=O)nnc2c1 Chemical compound Cc(ccc(C#N)c1)c1-c1c(C)cc2nc(Nc(cc3)ccc3S(NCCN3CCCC3)(=O)=O)nnc2c1 RBLSRJBFMKCOGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBZQYPONHIOCGX-UHFFFAOYSA-N Cc1c(-c2cc3nnc(Nc(cc4)ccc4OCCN4CCCC4)nc3cc2C)[s]cc1 Chemical compound Cc1c(-c2cc3nnc(Nc(cc4)ccc4OCCN4CCCC4)nc3cc2C)[s]cc1 HBZQYPONHIOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCZHVXSTTOXWRM-UHFFFAOYSA-N Cc1c2nc(Nc(cc3)ccc3S(CCCN3CCCC3)(=O)=O)nnc2cc(-c2cc(O)ccc2Cl)c1 Chemical compound Cc1c2nc(Nc(cc3)ccc3S(CCCN3CCCC3)(=O)=O)nnc2cc(-c2cc(O)ccc2Cl)c1 RCZHVXSTTOXWRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJHXNOAMXWHZLV-UHFFFAOYSA-N Cc1c2nc(Nc3nc(C)nc(OCCN4CCCC4)c3)nnc2cc(-c(c(Cl)ccc2)c2Cl)c1 Chemical compound Cc1c2nc(Nc3nc(C)nc(OCCN4CCCC4)c3)nnc2cc(-c(c(Cl)ccc2)c2Cl)c1 CJHXNOAMXWHZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVAJNFFRYGDTEQ-UHFFFAOYSA-N Cc1cc(-c(c(Cl)ccc2)c2Cl)cc2c1nc(Nc1cccnc1)nn2 Chemical compound Cc1cc(-c(c(Cl)ccc2)c2Cl)cc2c1nc(Nc1cccnc1)nn2 FVAJNFFRYGDTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQSSMEORRLJZLU-UHFFFAOYSA-N Cc1cc(-c2cc(O)ccc2Cl)cc2c1nc(Nc(cc1)ccc1OCCN1CCCC1)nn2 Chemical compound Cc1cc(-c2cc(O)ccc2Cl)cc2c1nc(Nc(cc1)ccc1OCCN1CCCC1)nn2 AQSSMEORRLJZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVFBAZCXPZASIX-UHFFFAOYSA-N Cc1cc(Nc2nc(c(C)cc(-c3cc(OC)cc(OC)c3)c3)c3nn2)c(C)cc1 Chemical compound Cc1cc(Nc2nc(c(C)cc(-c3cc(OC)cc(OC)c3)c3)c3nn2)c(C)cc1 AVFBAZCXPZASIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXFNUPZDHVJNAS-UHFFFAOYSA-N Cc1cc2nc(Nc(cc3)ccc3OCCN3CCCC3)nnc2cc1-c1cc(OC)ccc1Cl Chemical compound Cc1cc2nc(Nc(cc3)ccc3OCCN3CCCC3)nnc2cc1-c1cc(OC)ccc1Cl VXFNUPZDHVJNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBFRHUKYAWXUFN-UHFFFAOYSA-N Cc1cccc(C)c1-c(cc1C)cc2c1nc(Nc(cc1)ccc1C(NCCN1CCCC1)=O)nn2 Chemical compound Cc1cccc(C)c1-c(cc1C)cc2c1nc(Nc(cc1)ccc1C(NCCN1CCCC1)=O)nn2 JBFRHUKYAWXUFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D253/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00
- C07D253/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Claims (74)
1. Соединение формулы (I)
где каждый А независимо выбран из группы, состоящей из (CH)0-1, N, NH, О, S, или части кольцевого слияния с образованием второго кольца, где второе кольцо является ароматическим, гетероароматическим, бициклическим ароматическим, бициклическим ароматическим гетероциклическим кольцом, или бициклическим с только первым кольцом, являющимся ароматическим или гетероароматическим;
каждый В выбран из группы, состоящей из (CH)0-1 N, NH, О, S, или части кольцевого слияния с образованием второго кольца, где второе кольцо является ароматическим, гетероароматическим, бициклическим ароматическим, бициклическим ароматическим гетероциклическим кольцом, или бициклическим с только первым кольцом, являющимся ароматическим или гетероароматическим;
R0 выбран из группы, состоящей из Н или низшего алкила;
L выбран из группы, состоящей из связи, или замещенного или незамещенного алкильного, алкенильного, или алкинильного связующего фрагмента;
R1 выбран из группы, состоящей из С(R')3, OR', N(R')2, NR'C(O)R', NR'C(O)O(R'), NR'C(O)N(R')2, SR', C(O)(O)R', C(O), C(O)N(R')2, SO3R', OSO2R', SO2R', SOR', S(O)N(R')2, OS(O)(O)N(R')2, S(O)(O)N(R')2, S(O)N(R')2, PO4R', OPO2R', РО3R', PO2R', или 3-6 членного гетероцикла с одним или большим количеством гетероциклических атомов, с каждым гетероатомом, независимо способным нести любую R' группу на нем, где R' выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, алкилгидроксила, тиолалкила, алкилтиола, аминоалкила, алкиламино, разветвленного алкила, разветвленного алкилгидроксила, разветвленного тиоалкила, разветвленного алкилтиола, разветвленного аминоалкила, разветвленного алкиламино, или замкнутого 3-6-членного карбоцикла или гетероцикла, с каждый гетероатомом в 3-6-членном гетероцикле, способным нести любую R' группу, и где любая R' группа является независимой в случае, если есть более, чем один R';
R2 представляет собой заместитель, находящийся в положении 5, 6 или 8 кольца, где R2 выбран из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, третбутила, изопентила, фенила, замещенного фенила, галогена, разветвленного или неразветвленного алкиламино, разветвленного или неразветвленного аминоалкила, разветвленного или неразветвленного алкилоксо, разветвленного или неразветвленного оксиалкила, разветвленного или неразветвленного тиоалкила, разветвленного или неразветвленного алкилтиола, CF3, сульфонамидо, замещенного сульфонамидо, сульфоната, эфира сульфоната, фосфата, эфира фосфата, фосфоната, эфира фосфоната, карбоксо, амидо, уреидо, замещенного карбоксо, замещенного амидо, замещенного уреидо, или 3-6-членного карбоцикла или гетероцикла, присоединенных в положениях 5, 6 или 8 непосредственно или через группу L, каждый гетероатом, способный нести группу R2, при дополнительном условии, что любые один, два или три заместителя R2 могут находиться в кольце, и каждый из заместителей R2 может быть одинаковым или различным;
R3 выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, алкокси, галогена, CF3, циано, замещенного алкила, или гидроксила, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикла, С(R")3, OR", N(R")2, NR"C(O)R", NR"C(O)NR", R", C(O)(O)R", OC(O)R", C(O)N(R")2, C(O), OC(O)N(R")2, SO3R", OSO2R", SO2R", SOR", PO4R", OPO2R", PO3R", PO2R", где R" представляет собой водород, арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероарил, низший алкил, разветвленный низший алкил, алкилгидроксил, разветвленный алкилгидроксил, аминоалкил, разветвленный аминоалкил, алкиламино, разветвленный алкиламино, тиолалкил, разветвленный тиолалкил, алкилтиол, разветвленный тиолалкил, или может образовать замкнутый 3-6-членный гетероцикл с один или большим количеством гетероциклических атомов, разветвленный алкил, разветвленный алкилгидроксил, где каждый R" может быть независимым в случае, если есть более, чем один R";
n представляет собой целое число, которое может иметь значение между 1 и 5, при дополнительном условии, что если n≥2, то каждая группа R3 независима от других групп R3.
при условии, что если каждый А представляет собой (СН)0, L представляет собой связь,
при условии, что если каждый В представляет собой (СН)0, R3 является любым заместителем, описанным выше, отличным от водорода и связан непосредственно с положением 7 смежного кольца;
и его фармацевтически приемлемые соли, гидраты, сольваты, кристаллические формы, N-оксиды, и индивидуальные диастереомеры.
21. Способ лечения расстройства, связанного с повышением проницаемости сосудов, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой инфаркт миокарда, инсульт, застойную сердечную недостаточность, ишемическое или реперфузионное повреждение, рак, артрит или другую артропатию, ретинопатию или витреоретинальную болезнь, макулярную дегенерацию, аутоиммунное заболевание, синдром повышенной сосудистой проницаемости, воспалительное заболевание, отек, отторжение трансплантата, ожог, острый респираторный дистресс-синдром или респираторный дистресс-синдром взрослых (ARDS).
23. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой синдром повышенной сосудистой проницаемости (VLS).
24. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой рак.
25. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой витреоретинальную болезнь.
26. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой ARDS.
27. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой аутоиммунное заболевание.
28. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой ожог.
29. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой инсульт.
30. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой инфаркт миокарда.
31. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой ишемию или реперфузионное повреждение.
32. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой артрит.
33. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой отек.
34. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой отторжение трансплантата.
35. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой воспалительное заболевание.
36. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство представляет собой застойную сердечную недостаточность.
37. Способ по п.21, отличающийся тем, что расстройство связано с киназой.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что киназа представляет собой тирозинкиназу.
39. Способ по п.37, отличающийся тем, что киназа представляет собой серинкиназу или треонинкиназу.
40. Способ по п.37, отличающийся тем, что киназа представляет собой киназу семейства Src.
41. Фармацевтическая композиция, содержащая, по крайней мере, одно соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
42. Изделие, включающее упаковку и фармацевтическую композицию, причем упаковка включает этикетку, указывающую, что фармацевтическая композиция может быть использована для лечения заболеваний, связанных с повышением проницаемости сосудов, а фармацевтическая композиция содержит, по крайней мере, одно соединение по п.1.
43. Изделие, включающее упаковку и фармацевтическую композицию, причем упаковка включает этикетку, указывающую, что фармацевтическая композиция может быть использована для лечения заболеваний, связанных с просачиванием за счет повышенной проницаемости сосудов или сосудистыми нарушениями, выбранными из следующих: инфаркт миокарда, инсульт, застойная сердечная недостаточность, ишемическое или реперфузионное повреждение, рак, артрит или другая артропатия, ретинопатия или витреоретинальная болезнь, макулярная дегенерация, аутоиммунное заболевание, синдром повышенной сосудистой проницаемости, воспалительное заболевание, отек, отторжение трансплантата, ожог, острый респираторный дистресс-синдром или респираторный дистресс-синдром взрослых (ARDS), а фармацевтическая композиция включает, по крайней мере, одно соединение по п.1.
44. Изделие по п.43, где расстройство представляет собой рак.
45. Способ лечения расстройства, связанного с повышением проницаемости сосудов, включающий введение терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых солей, гидратов, сольватов, в кристаллической форме и их отдельных диастереомеров, субъекту, который нуждается в таком лечении.
46. Способ по п.45, отличающийся тем, что расстройство представляет собой синдром повышенной проницаемости сосудов (VLS).
47. Способ по п.45, отличающийся тем, что расстройство представляет собой рак.
48. Способ по п.45, отличающийся тем, что расстройство представляет собой витреоретинальную болезнь.
49. Способ по п.45, отличающийся тем, что расстройство представляет собой ARDS.
50. Способ по п.45, отличающийся тем, что расстройство представляет собой аутоиммунное заболевание.
51. Способ по п.45, отличающийся тем, что расстройство представляет собой ожог.
52. Способ по п.45, отличающийся тем, что расстройство представляет собой инсульт.
53. Способ по п.45, отличающийся тем, что расстройство представляет собой инфаркт миокарда.
54. Способ по п.45, отличающийся тем, что расстройство представляет собой ишемическое или реперфузионное выступление.
55. Способ по п.45, отличающийся тем, что расстройство представляет собой артрит.
56. Способ по п.45, отличающийся тем, что расстройство представляет собой отек.
57. Способ по п.45, отличающийся тем, что расстройство представляет собой отторжение трансплантата.
58. Способ по п.45, отличающийся тем, что расстройство представляет собой воспалительное заболевание.
59. Способ лечения расстройства, связанного с повышенной сосудистой проницаемостью, который включает введение терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1, или фармацевтически приемлемых солей, гидратов, сольватов, в кристаллической форме и отдельных диастереомеров, в комбинации с противовоспалительным агентом, химиотерапевтическим агентом, иммуномодиулирующем агентом, лечебным антителом или ингибитором протеинкиназы, субъекту, который нуждается в данной терапии.
60. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или имеющего риск заболеть инфарктом миокарда, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
61. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или имеющего риск заболеть синдромом повышенной проницаемости сосудов (VLS), включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
62. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или имеющего риск заболеть раком, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
63. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или имеющего риск заболеть инсультом, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
64. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или имеющего риск заболеть ARDS, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
65. Способ лечения субъекта, страдающего или имеющего риск заболеть ожогами, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
66. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или имеющего риск заболеть артритом, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
67. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или имеющего риск заболеть отеком, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
68. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или имеющего риск заболеть синдромом повышенной сосудистой проницаемости (VLS), включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
69. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или имеющего риск заболеть ретинопатией или витреоретинальной болезнью, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
70. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или имеющего риск заболеть ишемическим или реперфузионным повреждением, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
71. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или имеющего риск заболеть аутоиммунным заболеванием, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1, что является лечением субъекта.
72. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или имеющего риск заболеть отторжением трансплантата, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
73. Способ лечения субъекта, страдающего заболеванием или имеющего риск заболеть воспалительным заболеванием, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по крайней мере, одного соединения по п.1.
74. Способ получения фармацевтической композиции, включающий составление комбинации, по крайней мере, одного соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемых солей, гидратов, сольватов, кристалличиских форм солей и индивидуальных диастереомеров и фармацевтически приемлемого носителя.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US56123704P | 2004-04-08 | 2004-04-08 | |
US60/561,237 | 2004-04-08 | ||
US64343905P | 2005-01-12 | 2005-01-12 | |
US60/643,439 | 2005-01-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006139258A true RU2006139258A (ru) | 2008-05-20 |
Family
ID=35125563
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006139258/04A RU2006139258A (ru) | 2004-04-08 | 2005-04-07 | Бензотриазиновые ингибиторы киназ |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7456176B2 (ru) |
EP (2) | EP1809614B1 (ru) |
KR (1) | KR20070011458A (ru) |
AU (1) | AU2005231507B2 (ru) |
CA (1) | CA2567574C (ru) |
HK (1) | HK1110578A1 (ru) |
IL (1) | IL178908A (ru) |
NZ (2) | NZ551027A (ru) |
RU (1) | RU2006139258A (ru) |
WO (1) | WO2005096784A2 (ru) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20050056227A (ko) * | 2002-10-03 | 2005-06-14 | 탈자진 인코포레이티드 | 혈관항상성 유지제 및 그의 사용 방법 |
US20050282814A1 (en) * | 2002-10-03 | 2005-12-22 | Targegen, Inc. | Vasculostatic agents and methods of use thereof |
AU2005231507B2 (en) | 2004-04-08 | 2012-03-01 | Targegen, Inc. | Benzotriazine inhibitors of kinases |
CA2578283A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Targegen, Inc. | Heterocyclic compounds and methods of use |
GB0501999D0 (en) * | 2005-02-01 | 2005-03-09 | Sentinel Oncology Ltd | Pharmaceutical compounds |
EP1928454B1 (en) | 2005-05-10 | 2014-09-24 | Intermune, Inc. | Pyridone derivatives for modulating stress-activated protein kinase system |
MX2007008848A (es) * | 2005-06-08 | 2008-04-16 | Targegen Inc | Metodos y composiciones para el tratamiento de desordenes oculares. |
US8133900B2 (en) | 2005-11-01 | 2012-03-13 | Targegen, Inc. | Use of bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
US8604042B2 (en) * | 2005-11-01 | 2013-12-10 | Targegen, Inc. | Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
AU2006309013B2 (en) * | 2005-11-01 | 2012-06-28 | Impact Biomedicines, Inc. | Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
US8110687B2 (en) * | 2005-12-08 | 2012-02-07 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity |
US7691858B2 (en) * | 2006-04-25 | 2010-04-06 | Targegen, Inc. | Kinase inhibitors and methods of use thereof |
CA2672893C (en) | 2006-12-15 | 2016-02-23 | Abraxis Bioscience, Inc. | Triazine derivatives and their therapeutical applications |
WO2010008411A1 (en) * | 2007-11-09 | 2010-01-21 | The Salk Institute For Biological Studies | Use of tam receptor inhibitors as immunoenhancers and tam activators as immunosuppressors |
CA2723358A1 (en) * | 2008-05-05 | 2009-11-12 | Allison B. Reiss | Method for improving cardiovascular risk profile of cox inhibitors |
EP2296653B1 (en) | 2008-06-03 | 2016-01-27 | Intermune, Inc. | Compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders |
BRPI0922345B1 (pt) | 2008-12-03 | 2022-03-22 | The Scripps Research Institute | Composto, métodos in vitro para estabilizar uma célula animal isolada e para manter a sobrevivência da célula, e, composição |
EP2381943A1 (en) | 2008-12-29 | 2011-11-02 | Fovea Pharmaceuticals | Substituted quinazoline compounds |
NZ594508A (en) | 2009-02-13 | 2013-12-20 | Fovea Pharmaceuticals | [1, 2, 4] triazolo [1, 5 -a] pyridines as kinase inhibitors |
GB0908905D0 (en) | 2009-05-26 | 2009-07-01 | Sentinel Oncology Ltd | Pharmaceutical compounds |
AU2010258964B2 (en) | 2009-06-09 | 2014-09-11 | Nantbio, Inc. | Benzyl substituted triazine derivatives and their therapeutical applications |
BRPI1011318A2 (pt) | 2009-06-09 | 2019-09-24 | California Capital Equity Llc | derivados de triazina e suas aplicações terapêuticas |
AR081960A1 (es) * | 2010-06-22 | 2012-10-31 | Fovea Pharmaceuticals Sa | Compuestos heterociclicos, su preparacion y su aplicacion terapeutica |
EP2447256A1 (en) * | 2010-10-21 | 2012-05-02 | Laboratorios Lesvi, S.L. | Process for obtaining dronedarone |
WO2012060847A1 (en) | 2010-11-07 | 2012-05-10 | Targegen, Inc. | Compositions and methods for treating myelofibrosis |
AR092742A1 (es) | 2012-10-02 | 2015-04-29 | Intermune Inc | Piridinonas antifibroticas |
CN110452216B (zh) | 2014-04-02 | 2022-08-26 | 英特穆恩公司 | 抗纤维化吡啶酮类 |
WO2016089208A2 (en) | 2014-12-04 | 2016-06-09 | Stichting Maastricht Radiation Oncology "Maastro-Clinic" | Sulfonamide, sulfamate and sulfamide derivatives of anti-cancer agents |
JP7023080B2 (ja) | 2016-10-31 | 2022-02-21 | 東ソー株式会社 | 芳香族化合物の製造方法 |
CN116410159B (zh) * | 2023-06-09 | 2023-08-22 | 济南国鼎医药科技有限公司 | 一种恩曲替尼中间体的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (161)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2003199A (en) | 1930-05-31 | 1935-05-28 | Johnson Frank James | Automatic coal stoker |
US2003149A (en) | 1931-05-22 | 1935-05-28 | Autographic Register Co | Manifolding |
US2003065A (en) | 1931-06-20 | 1935-05-28 | John R Ditmars | Composition for coating sheets, fibrous stocks, and the like |
US2004102A (en) | 1932-02-24 | 1935-06-11 | Daniel A Dickey | Hollow steel propeller construction |
US2004138A (en) | 1932-11-30 | 1935-06-11 | Byers A M Co | Method of making wrought iron pipe |
US2002165A (en) | 1933-07-08 | 1935-05-21 | Charles A Winslow | Air cleaner |
US2003187A (en) | 1933-10-02 | 1935-05-28 | Frederick H Shaw | Automobile radio device |
US2003166A (en) | 1933-10-26 | 1935-05-28 | Zancan Ottavio | Front drive for motor cars |
US2001051A (en) | 1933-12-01 | 1935-05-14 | Angelina Mariani | Tamperproof meter box with cutout control and fuse drawer for electric meters |
US2004092A (en) | 1933-12-15 | 1935-06-11 | John L Chaney | Device for indicating the temperature of liquids |
US2003060A (en) | 1934-04-02 | 1935-05-28 | Ernest L Heckert | Thermostatic controlling device |
US2667486A (en) | 1951-05-24 | 1954-01-26 | Research Corp | 2,4-diamino pteridine and derivatives |
IL26578A (en) | 1965-10-04 | 1970-11-30 | Merck & Co Inc | Pethridine compounds and their preparation |
DE2255947A1 (de) | 1972-11-15 | 1974-05-22 | Bayer Ag | Substituierte 3-amino-benzo-1,2,4triazin-di-n-oxide (1,4), verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als antimikrobielle mittel |
IL44058A (en) | 1973-02-02 | 1978-10-31 | Ciba Geigy Ag | 3amino-1,2,4-benzotriazine 1,4-di-noxide derivatives, their preparation and compositions for the control of microorganisms containing them |
FR2275461A1 (fr) | 1974-06-18 | 1976-01-16 | Labaz | Nouveaux stabilisants des polymeres et copolymeres du chlorure de vinyle |
AU535258B2 (en) | 1979-08-31 | 1984-03-08 | Ici Australia Limited | Benzotriazines |
EP0059524A1 (en) | 1981-02-09 | 1982-09-08 | Smith and Nephew Associated Companies p.l.c. | Pharmaceutical composition containing aminopteridines or aminopyrimido(4,5-d)pyrimidines |
DE3205638A1 (de) | 1982-02-17 | 1983-08-25 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Trisubstituierte pyrimidin-5-carbonsaeuren und deren derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel |
US4490289A (en) | 1982-09-16 | 1984-12-25 | Hoffmann-La Roche Inc. | Homogeneous human interleukin 2 |
US5616584A (en) | 1986-09-25 | 1997-04-01 | Sri International | 1,2,4-benzotriazine oxides as radiosensitizers and selective cytotoxic agents |
JP2598100B2 (ja) | 1988-08-31 | 1997-04-09 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体 |
US5214059A (en) | 1989-07-03 | 1993-05-25 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated | 2-(aminoaryl) indoles and indolines as topical antiinflammatory agents for the treatment of skin disorders |
US5665543A (en) | 1989-07-18 | 1997-09-09 | Oncogene Science, Inc. | Method of discovering chemicals capable of functioning as gene expression modulators |
US5776502A (en) | 1989-07-18 | 1998-07-07 | Oncogene Science, Inc. | Methods of transcriptionally modulating gene expression |
US5062685A (en) | 1989-10-11 | 1991-11-05 | Corning Incorporated | Coated optical fibers and cables and method |
JPH03127790A (ja) | 1989-10-11 | 1991-05-30 | Morishita Pharmaceut Co Ltd | N―(1h―テトラゾール―5―イル)―2―アニリノ―5―ピリミジンカルボキシアミド類及びその合成中間体 |
GB9003553D0 (en) | 1990-02-16 | 1990-04-11 | Ici Plc | Herbicidal compositions |
JP2839106B2 (ja) | 1990-02-19 | 1998-12-16 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体 |
IE74711B1 (en) | 1990-07-27 | 1997-07-30 | Ici Plc | Fungicides |
GB9016800D0 (en) | 1990-07-31 | 1990-09-12 | Shell Int Research | Tetrahydropyrimidine derivatives |
DE4025891A1 (de) | 1990-08-16 | 1992-02-20 | Bayer Ag | Pyrimidyl-substituierte acrylsaeureester |
JPH05345780A (ja) | 1991-12-24 | 1993-12-27 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | ピリミジンまたはトリアジン誘導体及び除草剤 |
HUT63941A (en) | 1992-05-15 | 1993-11-29 | Hoechst Ag | Process for producing 4-alkyl-substituted pyrimidine-5-carboxanilide derivatives, and fungicidal compositions comprising same |
US5482951A (en) | 1992-05-29 | 1996-01-09 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Triazole derivatives as well as insecticide and acaricide |
US5763441A (en) | 1992-11-13 | 1998-06-09 | Sugen, Inc. | Compounds for the treatment of disorders related to vasculogenesis and/or angiogenesis |
JPH0741461A (ja) | 1993-05-27 | 1995-02-10 | Eisai Co Ltd | スルホン酸エステル誘導体 |
JPH0782183A (ja) | 1993-09-09 | 1995-03-28 | Canon Inc | 液晶中間体化合物、液晶性化合物、高分子液晶化合物、高分子液晶共重合体化合物、それらの組成物、液晶素子および記録装置 |
DE4338704A1 (de) | 1993-11-12 | 1995-05-18 | Hoechst Ag | Stabilisierte Oligonucleotide und deren Verwendung |
US5530000A (en) | 1993-12-22 | 1996-06-25 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Substituted pyrimidinylaminothiazole derivatives useful as platelet aggreggation inhibitors |
GB9506466D0 (en) | 1994-08-26 | 1995-05-17 | Prolifix Ltd | Cell cycle regulated repressor and dna element |
US5597826A (en) | 1994-09-14 | 1997-01-28 | Pfizer Inc. | Compositions containing sertraline and a 5-HT1D receptor agonist or antagonist |
DE19502912A1 (de) | 1995-01-31 | 1996-08-01 | Hoechst Ag | G-Cap Stabilisierte Oligonucleotide |
US6326487B1 (en) | 1995-06-05 | 2001-12-04 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | 3 modified oligonucleotide derivatives |
DE69636837T2 (de) | 1995-09-25 | 2007-10-25 | Sanofi-Aventis U.S. Llc | 1,2,4-benzotriazinoxid-formulierungen |
US5827850A (en) | 1995-09-25 | 1998-10-27 | Sanofi Pharmaceuticals, Inc. | 1,2,4-benzotriazine oxides formulations |
JPH09274290A (ja) | 1996-02-07 | 1997-10-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料用の現像液および処理方法 |
DK0939632T3 (da) | 1996-02-23 | 2006-01-30 | Lilly Co Eli | Non-peptidyl vasopressin V1a antagonister |
DE59707681D1 (de) | 1996-10-28 | 2002-08-14 | Rolic Ag Zug | Vernetzbare, photoaktive Silanderivate |
BR9713368A (pt) | 1996-11-20 | 2001-09-18 | Introgen Therapeutics Inc | Processo melhorado para a produção e a purificação de vetores adenovirais |
JP3734903B2 (ja) | 1996-11-21 | 2006-01-11 | 富士写真フイルム株式会社 | 現像処理方法 |
JPH10153838A (ja) | 1996-11-22 | 1998-06-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
JP3720931B2 (ja) | 1996-11-26 | 2005-11-30 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
US5935383A (en) | 1996-12-04 | 1999-08-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for improved wet strength paper |
JPH10207019A (ja) | 1997-01-22 | 1998-08-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
JPH10213820A (ja) | 1997-01-31 | 1998-08-11 | Canon Inc | 液晶素子及び液晶装置 |
DE59807348D1 (de) | 1997-02-05 | 2003-04-10 | Rolic Ag Zug | Photovernetzbare Silanderivate |
JPH10260512A (ja) | 1997-03-19 | 1998-09-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀感光材料の処理方法 |
US6070126A (en) | 1997-06-13 | 2000-05-30 | William J. Kokolus | Immunobiologically-active linear peptides and method of identification |
US6235736B1 (en) | 1997-06-24 | 2001-05-22 | Nikken Chemicals Co., Ltd. | 3-anilino-2-cycloalkenone derivatives |
US6635626B1 (en) | 1997-08-25 | 2003-10-21 | Bristol-Myers Squibb Co. | Imidazoquinoxaline protein tyrosine kinase inhibitors |
US6685938B1 (en) | 1998-05-29 | 2004-02-03 | The Scripps Research Institute | Methods and compositions useful for modulation of angiogenesis and vascular permeability using SRC or Yes tyrosine kinases |
US6136971A (en) | 1998-07-17 | 2000-10-24 | Roche Colorado Corporation | Preparation of sulfonamides |
US6378526B1 (en) | 1998-08-03 | 2002-04-30 | Insite Vision, Incorporated | Methods of ophthalmic administration |
US6288082B1 (en) | 1998-09-29 | 2001-09-11 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyanoquinolines |
US6297258B1 (en) | 1998-09-29 | 2001-10-02 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyanoquinolines |
CA2348234A1 (en) | 1998-10-29 | 2000-05-11 | Chunjian Liu | Compounds derived from an amine nucleus that are inhibitors of impdh enzyme |
FR2792314B1 (fr) | 1999-04-15 | 2001-06-01 | Adir | Nouveaux composes aminotriazoles, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
ATE253915T1 (de) * | 1999-06-30 | 2003-11-15 | Merck & Co Inc | Src-kinase hemmende verbindungen |
WO2001002359A1 (fr) | 1999-07-01 | 2001-01-11 | Ajinomoto Co., Inc. | Composes heterocycliques et leurs applications en medecine |
TWI262914B (en) | 1999-07-02 | 2006-10-01 | Agouron Pharma | Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases |
BR0012697A (pt) | 1999-07-23 | 2002-04-09 | Shionogi & Co | Inibidores da diferenciação de th2 |
US6127382A (en) | 1999-08-16 | 2000-10-03 | Allergan Sales, Inc. | Amines substituted with a tetrahydroquinolinyl group an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity |
US6093838A (en) | 1999-08-16 | 2000-07-25 | Allergan Sales, Inc. | Amines substituted with a dihydro-benzofuranyl or with a dihydro-isobenzofuranyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity |
JP2001089412A (ja) | 1999-09-22 | 2001-04-03 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | ベンゼン誘導体またはその医薬的に許容される塩 |
US6506769B2 (en) | 1999-10-06 | 2003-01-14 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases |
ATE314362T1 (de) | 1999-10-12 | 2006-01-15 | Takeda Pharmaceutical | Pyrimidin-5-carboximidverbindungen, verfahren zur herstellung derselben und deren verwendung |
US6638929B2 (en) | 1999-12-29 | 2003-10-28 | Wyeth | Tricyclic protein kinase inhibitors |
US6153752A (en) | 2000-01-28 | 2000-11-28 | Creanova, Inc. | Process for preparing heterocycles |
US20020165244A1 (en) | 2000-01-31 | 2002-11-07 | Yuhong Zhou | Mucin synthesis inhibitors |
WO2001064646A2 (en) | 2000-03-01 | 2001-09-07 | Tularik Inc. | Hydrazones and analogs as cholesterol lowering agents |
GB0004887D0 (en) | 2000-03-01 | 2000-04-19 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical compounds |
JP2001247411A (ja) | 2000-03-09 | 2001-09-11 | Tomono Agrica Co Ltd | 有害生物防除剤 |
US6608048B2 (en) | 2000-03-28 | 2003-08-19 | Wyeth Holdings | Tricyclic protein kinase inhibitors |
CN1431896A (zh) | 2000-04-04 | 2003-07-23 | 盐野义制药株式会社 | 含有高脂溶性药物的油性组合物 |
US6471968B1 (en) | 2000-05-12 | 2002-10-29 | Regents Of The University Of Michigan | Multifunctional nanodevice platform |
DE10024622A1 (de) | 2000-05-18 | 2001-11-22 | Piesteritz Stickstoff | N-(2-Pyrimidinyl)(thio)phosphorsäuretriamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Mittel zur Regulierung bzw. Hemmung der enzymatischen Harnstoff-Hydrolyse |
DE60114518T2 (de) | 2000-07-06 | 2006-08-10 | Fuji Photo Film Co. Ltd., Minamiashigara | Flüssigkristallzusammensetzung, die Flüssigkristallmoleküle und Ausrichtungsmittel enthält |
US6489328B2 (en) | 2000-08-11 | 2002-12-03 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases |
US20020137755A1 (en) | 2000-12-04 | 2002-09-26 | Bilodeau Mark T. | Tyrosine kinase inhibitors |
JP2002221770A (ja) | 2001-01-24 | 2002-08-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料およびその処理方法 |
AU2002314252A1 (en) | 2001-05-28 | 2002-12-09 | Aventis Pharma S.A. | Chemical derivatives and the use thereof as an anti-telomerase agent |
CN100480242C (zh) | 2001-05-29 | 2009-04-22 | 舍林股份公司 | Cdk抑制性嘧啶化合物、其制备方法以及作为药物的应用 |
US6689778B2 (en) | 2001-07-03 | 2004-02-10 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of Src and Lck protein kinases |
EP2332924A1 (de) * | 2001-10-17 | 2011-06-15 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Pyrimidinderivate, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
EP1453516A2 (de) | 2001-10-17 | 2004-09-08 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | 5-substituierte 4-amino-2-phenylamino-pyrimdinderivate und ihre verwendung als beta-amyloid modulatoren |
US20060292206A1 (en) * | 2001-11-26 | 2006-12-28 | Kim Steven W | Devices and methods for treatment of vascular aneurysms |
US20030187026A1 (en) | 2001-12-13 | 2003-10-02 | Qun Li | Kinase inhibitors |
US20030166932A1 (en) | 2002-01-04 | 2003-09-04 | Beard Richard L. | Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity |
CA2477505A1 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-12 | Smithkline Beecham Corporation | Diamino-pyrimidines and their use as angiogenesis inhibitors |
MY141867A (en) | 2002-06-20 | 2010-07-16 | Vertex Pharma | Substituted pyrimidines useful as protein kinase inhibitors |
CA2491895C (en) | 2002-07-09 | 2011-01-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of c-jun n-terminal kinases (jnk) and other protein kinases |
NZ537752A (en) | 2002-07-29 | 2006-12-22 | Rigel Pharmaceuticals Inc | Use of 2,4-pyrimidinediamine compounds in the preparation of medicaments for treating autoimmune diseases |
EP1525200B1 (en) | 2002-08-02 | 2007-10-10 | AB Science | 2-(3-aminoaryl)amino-4-aryl-thiazoles and their use as c-kit inhibitors |
RU2005106871A (ru) | 2002-08-14 | 2005-10-10 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) | Ингибиторы протеинкиназ и их применение |
UY27939A1 (es) | 2002-08-21 | 2004-03-31 | Glaxo Group Ltd | Compuestos |
US7230101B1 (en) | 2002-08-28 | 2007-06-12 | Gpc Biotech, Inc. | Synthesis of methotrexate-containing heterodimeric molecules |
DE10240261A1 (de) | 2002-08-31 | 2004-03-11 | Clariant Gmbh | Verfahren zur metallorganischen Herstellung organischer Zwischenprodukte über Halogen-Metall-Austauschreaktionen |
DE10240262A1 (de) | 2002-08-31 | 2004-03-11 | Clariant Gmbh | Verfahren zur metallorganischen Herstellung organischer Zwischenprodukte über Aryllithium-Basen |
KR20050056227A (ko) * | 2002-10-03 | 2005-06-14 | 탈자진 인코포레이티드 | 혈관항상성 유지제 및 그의 사용 방법 |
US20050282814A1 (en) | 2002-10-03 | 2005-12-22 | Targegen, Inc. | Vasculostatic agents and methods of use thereof |
US20060167021A1 (en) | 2002-10-04 | 2006-07-27 | Caritas St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. | Inhibition of src for treatment of reperfusion injury related to revascularization |
JP2006503081A (ja) | 2002-10-10 | 2006-01-26 | スミスクライン ビーチャム コーポレーション | 化学化合物 |
WO2004037176A2 (en) | 2002-10-21 | 2004-05-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Quinazolinones and derivatives thereof as factor xa inhibitors |
US7262200B2 (en) | 2002-10-25 | 2007-08-28 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Indazolinone compositions useful as kinase inhibitors |
DE10250708A1 (de) | 2002-10-31 | 2004-05-19 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Alkin-Verbindungen mit MCH-antagonistischer Wirkung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
MXPA05005345A (es) | 2002-11-19 | 2005-08-26 | Memory Pharm Corp | Inhibidores de fosfodiesterasa 4. |
MXPA05005585A (es) | 2002-12-06 | 2005-07-27 | Warner Lambert Co | Benzoxazin-3-onas y derivados de las mismas como agentes terapeuticos. |
JP3837670B2 (ja) | 2002-12-12 | 2006-10-25 | 富士通株式会社 | データ中継装置、連想メモリデバイス、および連想メモリデバイス利用情報検索方法 |
UA80767C2 (en) | 2002-12-20 | 2007-10-25 | Pfizer Prod Inc | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth |
BR0317487A (pt) | 2002-12-20 | 2005-11-29 | Pharmacia Corp | O r-isÈmero de compostos de aminoácido beta como derivados de antagonistas de receptores de integrina |
BR0317600A (pt) | 2002-12-20 | 2005-11-29 | Pharmacia Corp | ácidos heteroarilalcanóicos como derivados de antagonistas de receptor de integrina |
WO2004058782A1 (en) | 2002-12-24 | 2004-07-15 | Astrazeneca Ab | Therapeutic quinazoline derivatives |
US7144911B2 (en) | 2002-12-31 | 2006-12-05 | Deciphera Pharmaceuticals Llc | Anti-inflammatory medicaments |
PL227577B1 (pl) | 2003-02-07 | 2017-12-29 | Janssen Pharmaceutica Nv | Zastosowanie pochodnych pirymidyny do wytwarzania leku do zapobiegania zakażeniu wirusem HIV oraz kompozycja farmaceutyczna |
DE602004015254D1 (de) | 2003-02-07 | 2008-09-04 | Janssen Pharmaceutica Nv | Hiv-inhibierende1,2,4-triazine |
EP1594512A4 (en) | 2003-02-11 | 2007-07-11 | Kemia Inc | COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRUS INFECTIONS |
CL2004000303A1 (es) | 2003-02-20 | 2005-04-08 | Tibotec Pharm Ltd | Compuestos derivados de pirimidinas y triazinas; proceso de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso para inhibir la replicacion del vih. |
ES2634840T5 (es) | 2003-04-24 | 2022-12-22 | Coopervision Int Ltd | Lentes de contacto de hidrogel y sistemas de envase y procedimientos de producción de los mismos |
WO2005016894A1 (en) | 2003-08-15 | 2005-02-24 | Novartis Ag | 2, 4-pyrimidinediamines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders |
US20070105839A1 (en) | 2003-09-18 | 2007-05-10 | Patricia Imbach | 2, 4-Di (phenylamino) pyrimidines useful in the treatment of proliferative disorders |
PL2210607T3 (pl) | 2003-09-26 | 2012-01-31 | Exelixis Inc | N-[3-fluoro-4-({6-(metyloksy)-7-[(3-morfolin-4-ylopropylo)oksy]chinolin-4-ylo} oxy)fenylo]-N'-(4-fluorofenylo)cyklopropano-1,1-dikarboksamid do leczenia raka |
WO2005035541A1 (en) | 2003-10-07 | 2005-04-21 | Amedis Pharmaceuticals Ltd. | Silicon compounds and their use |
DE10356579A1 (de) | 2003-12-04 | 2005-07-07 | Merck Patent Gmbh | Aminderivate |
BRPI0507373A (pt) | 2004-01-23 | 2007-07-10 | Amgen Inc | compostos e método de uso |
AU2005231507B2 (en) * | 2004-04-08 | 2012-03-01 | Targegen, Inc. | Benzotriazine inhibitors of kinases |
WO2005108370A1 (ja) | 2004-04-16 | 2005-11-17 | Ajinomoto Co., Inc. | ベンゼン化合物 |
CA2578283A1 (en) | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Targegen, Inc. | Heterocyclic compounds and methods of use |
US7210697B2 (en) | 2004-12-16 | 2007-05-01 | Tricam International, Inc. | Convertible handle |
EP1841431A4 (en) | 2005-01-26 | 2009-12-09 | Irm Llc | COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS |
GB0501999D0 (en) | 2005-02-01 | 2005-03-09 | Sentinel Oncology Ltd | Pharmaceutical compounds |
JP2008533166A (ja) | 2005-03-16 | 2008-08-21 | ターゲジェン インコーポレーティッド | ピリミジン化合物および使用法 |
WO2006128129A2 (en) | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Method for treating cancer |
WO2006128172A2 (en) | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Method for treating b cell regulated autoimmune disorders |
MX2007008848A (es) | 2005-06-08 | 2008-04-16 | Targegen Inc | Metodos y composiciones para el tratamiento de desordenes oculares. |
WO2007008541A2 (en) | 2005-07-08 | 2007-01-18 | Kalypsys, Inc. | Cellular cholesterol absorption modifiers |
EP1940843A4 (en) | 2005-08-11 | 2010-09-15 | Ariad Pharma Inc | UNSATURATED HETEROCYCLIC DERIVATIVES |
TW200745066A (en) | 2005-09-16 | 2007-12-16 | Torrent Pharmaceuticals Ltd | Novel PTP1B inhibitors |
US20070072682A1 (en) | 2005-09-29 | 2007-03-29 | Crawford James T Iii | Head to head electronic poker game assembly and method of operation |
US8133900B2 (en) | 2005-11-01 | 2012-03-13 | Targegen, Inc. | Use of bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
AU2006309013B2 (en) | 2005-11-01 | 2012-06-28 | Impact Biomedicines, Inc. | Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
US8604042B2 (en) | 2005-11-01 | 2013-12-10 | Targegen, Inc. | Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases |
US20070161645A1 (en) | 2005-11-02 | 2007-07-12 | Targegen, Inc. | Thiazole inhibitors targeting resistant kinase mutations |
US7691858B2 (en) | 2006-04-25 | 2010-04-06 | Targegen, Inc. | Kinase inhibitors and methods of use thereof |
WO2008008234A1 (en) | 2006-07-07 | 2008-01-17 | Targegen, Inc. | 2-amino-5-substituted pyrimidine inhibitors |
WO2009026346A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Targegen Inc. | Thiazolidine compounds, and methods of making and using same |
WO2009046416A1 (en) | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Targegen Inc. | Anilinopyrimidines as jak kinase inhibitors |
WO2009049028A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Targegen Inc. | Pyrrolopyrimidine compounds and their use as janus kinase modulators |
WO2009055674A1 (en) | 2007-10-26 | 2009-04-30 | Targegen Inc. | Pyrrolopyrimidine alkynyl compounds and methods of making and using same |
CA2714426A1 (en) | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Targegen, Inc. | Methods and compositions for treating respiratory disease |
MX2011001426A (es) | 2008-08-05 | 2011-03-21 | Targegen Inc | Metodos para tratar la talasemia. |
-
2005
- 2005-04-07 AU AU2005231507A patent/AU2005231507B2/en not_active Ceased
- 2005-04-07 RU RU2006139258/04A patent/RU2006139258A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-04-07 WO PCT/US2005/012057 patent/WO2005096784A2/en active Application Filing
- 2005-04-07 EP EP05762774.7A patent/EP1809614B1/en not_active Not-in-force
- 2005-04-07 KR KR1020067023392A patent/KR20070011458A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-04-07 CA CA2567574A patent/CA2567574C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-07 US US11/102,405 patent/US7456176B2/en active Active
- 2005-04-07 NZ NZ551027A patent/NZ551027A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-04-07 EP EP12167912A patent/EP2543376A1/en not_active Withdrawn
- 2005-04-07 NZ NZ588139A patent/NZ588139A/en not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-10-26 IL IL178908A patent/IL178908A/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-01-21 HK HK08100766.4A patent/HK1110578A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-09-09 US US12/207,019 patent/US20090275569A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-12-28 US US12/980,235 patent/US8481536B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8481536B2 (en) | 2013-07-09 |
AU2005231507B2 (en) | 2012-03-01 |
NZ588139A (en) | 2012-02-24 |
KR20070011458A (ko) | 2007-01-24 |
WO2005096784A2 (en) | 2005-10-20 |
CA2567574A1 (en) | 2005-10-20 |
EP1809614A2 (en) | 2007-07-25 |
US7456176B2 (en) | 2008-11-25 |
US20090275569A1 (en) | 2009-11-05 |
IL178908A0 (en) | 2011-08-01 |
HK1110578A1 (en) | 2008-07-18 |
EP1809614B1 (en) | 2014-05-07 |
EP2543376A1 (en) | 2013-01-09 |
NZ551027A (en) | 2011-01-28 |
US20110294796A1 (en) | 2011-12-01 |
AU2005231507A1 (en) | 2005-10-20 |
CA2567574C (en) | 2013-01-08 |
WO2005096784A3 (en) | 2009-02-19 |
IL178908A (en) | 2015-09-24 |
US20050245524A1 (en) | 2005-11-03 |
EP1809614A4 (en) | 2010-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006139258A (ru) | Бензотриазиновые ингибиторы киназ | |
ES2391382T3 (es) | Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos | |
AU2015260826B2 (en) | Pyrrolidine-2,5-dione derivatives, pharmaceutical compositions and methods for use as IDO1 inhibitors | |
RU2704129C2 (ru) | Соединение 2-аминопиримидина и фармацевтическая композиция и применение данного соединения | |
MXPA05003477A (es) | Agentes vasculo-estaticos y metodos de uso de los mismos. | |
TW201908306A (zh) | 作為ask抑制劑的雜環化合物及其應用 | |
WO2012167415A1 (zh) | 嘧啶并嘧啶酮类化合物及其药用组合物和应用 | |
AR054614A1 (es) | Metodos y composiciones para el tratamiento de trastornos oculares | |
HUP0300798A2 (hu) | Szubsztituált triazolopirimidin-származékok és alkalmazásuk rákellenes hatóanyagként és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
ZA200401054B (en) | Taxol enhancer compounds | |
CN105646389A (zh) | 一种作为吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂的氨基磺酸脂及其制备方法和用途 | |
WO2014079232A1 (zh) | 7-氧代吡啶并嘧啶类化合物及其药用组合物和应用 | |
CA3116931A1 (en) | Heterocyclic compounds as bet inhibitors | |
KR20180114057A (ko) | 피리미딘 7-원 고리 화합물, 이의 제조 방법, 이의 약제학적 조성물, 및 이의 용도 | |
Pati et al. | Novel metal chelators thiosemicarbazones with activity at the σ 2 receptors and P-glycoprotein: an innovative strategy for resistant tumor treatment | |
JP2014240398A (ja) | ニトリル誘導体ならびにそれらの薬学的使用および組成物 | |
EA200801536A1 (ru) | Новые тиенопирсульфоновые производные | |
AU2010319398B2 (en) | Diazeniumdiolated compounds, pharmaceutical compositions, and method of treating cancer | |
KR20140043141A (ko) | 항암제 내성 극복제 | |
AU2018375787A1 (en) | Albumin-binding prodrugs of auristatin E derivatives | |
EP3454852A1 (en) | Phosphotidylinositol 3-kinase inhibitors | |
JP6291066B2 (ja) | ナフチル尿素誘導体およびその医療適用 | |
JP6374320B2 (ja) | フェニル−グアニジン誘導体 | |
CA3117666A1 (en) | Biomarkers of metap2 inhibitors and applications thereof | |
CA2216265A1 (en) | Method for inhibiting the growth of mammalian cells |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090826 |