WO2012167415A1

WO2012167415A1 - 嘧啶并嘧啶酮类化合物及其药用组合物和应用

Info

Publication number: WO2012167415A1
Application number: PCT/CN2011/002152
Authority: WO
Inventors: 丁克; 常少华; 徐石林; 张连文; 涂正超; 丁健; 耿美玉; 陈奕
Original assignee: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Priority date: 2011-06-10
Filing date: 2011-12-21
Publication date: 2012-12-13
Also published as: EP2746283A4; CA2838885A1; AU2011370586A1; CN102816162A; EP2746283A1; CN102816162B; US20140296216A1

Abstract

本发明提供了由通式（Ⅰ）或（Ⅱ）表示7-（取代氨基）-3，4-二氢嘧啶[4，5-d]吡啶-（1氢）-酮类化合物及其在制备治疗肿瘤药物中的应用。经研究证实，它们能过抑制多种肿瘤细胞增殖，可用于靶向抑制表皮生长因子受体激酶（EGFR），尤其有效抑制EGFR（T790M）突变株的单点突变或多点突变癌细胞。因此可作为EGFR抑制剂用于抗癌药物的使用，有较大的应用价值。

Description

嘧啶并嘧啶酮类化合物及其药用组合物和应用

技术领域

本发明属于化学医药领域，具体地涉及具有一类嘧啶并嘧啶酮类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体及其前药分子，含有这种化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在制备药物中的应用。发明背景

无论在世界范围内还是在中国，以恶性肿瘤（癌症）、心血管疾病以及糖尿病等为代表的慢性病（或者说非传染性疾病），却正在成为更主要的长期威胁。 2008年 5月 19日，世界卫生组织在其最新公布的报告中就明确指出，非传染性疾病正在成为人类最为致命的"杀手"。其中，癌症位列首位。 2004年，全球有 740万人死于癌症，其中，中国的情况则更为严峻。 2008年 4月底公布的第三次全国死因回顾调査表明，中国城乡居民的癌症死亡率在过去 30年中增长了八成以上；其中每四到五个死亡的中国人中就有一个人死于癌症。中国每年死于癌症的总人口，接近 200万人。近年来，各种各样的治疗途径以及药物的发现虽对癌症患者带来的希望，但是常规治疗的弊端，副作用大，治疗效果不佳，肿瘤预后复发，转移等现象迫切需要新的治疗技术来解决这类瓶颈作用。国际医学界将分子分型基础上的个体化化疗和靶向治疗看作是突破目前肺癌治疗瓶颈的希望所在。

；肿瘤分子靶向治疗是基于对肿瘤生长密切相关的关键分子通过化学或生物学手段选择性杀伤肿瘤细胞的一种治疗方法。靶向治疗的特点为：特异性高，选择性强，毒副作用较轻；联合应用时，它可加强传统化疗、放疗的疗效，减少术后复发。以伊马替尼甲磺酸盐 ( STI571 ) (Novartis, 2001 ), 吉非替尼（ZD1839) (AstraZeneca, 2003 )，厄罗替尼（OSI774) (Genentech and OSIP, 2004) , 索拉菲尼对甲苯磺酸盐（Bay 43-9006) (Bayer and Onyx, 2005 ) ，舒尼替尼苹果酸盐（SU11248 ) ( Pfizer, 2006 ) 以及达沙替尼（BMS-354825 ) (Bristol-Myers Squibb, 2006) 为代表的靶向药物为肿瘤化疗开创了一个新时代。肿瘤靶向治疗在短短几年内得到了迅速发展。肿瘤靶向治疗的出现已对传统给药观念和模式构成冲击，例如，因毒副作用小靶向药物在 I期临床试验中往往无法达到剂量限制性毒性和最大耐受剂量；用靶向治疗药物时无需用最大耐受剂量即可达到满意疗效。肿瘤靶向治疗是肿瘤治疗的热点和发展趋势。

蛋白酪氨酸激酶（PTKs)是一类能够催化多种重要蛋白质的酪氨酸残基上的酚羟基发生磷酸化，进而激活功能蛋白的功能的蛋白质酶系。人体内的 520多种蛋白激酶中大约有一半是酪氨酸激酶（PTKs)。它们在细胞内的信号传导通路中占据了十分重要的地位，调节着细胞体内生长、分化、死亡等一系列生理化过程。蛋白酪氨酸激酶功能失调会引发生物体内的一系列疾病。研宄表明，半数以上的原癌基因和癌基因的激活都与蛋白酪氨酸激

确认本酶相关。蛋白酪氨酸激酶的异常表达可导致细胞增殖调节发生紊乱，进而导致肿瘤发生。此外，酪氨酸激酶的异常表达还与肿瘤的侵袭和转移，肿瘤新生血管的生成，肿瘤的化疗抗药性密切相关。以酪氨酸激酶为靶点进行抗肿瘤药物研发成为国际上的一个热点，也是各国药物开发机构研究投入的重点。

^: 表皮生长因子受体（EGFR), —种受体酪氨酸蛋白激酶，调控了细胞的增值，存活，粘连，迁移与分化。 EGFR在多种肿瘤细胞中过度活化或持续活化，比如肺癌，乳腺癌，前列腺癌等。 EGFR是一种跨膜蛋白，其家族有四种亚型： EGFR-1 (后来被称为 EGFR, Erb-Bl或 Her-1)， HER-2 (Erb-B2,或 neu)， HER-3 (Erb-B3), 和 HER-4(Erb-B4)。其中 EGFR 和 Erb-B2的异常活化在肿瘤的转化与增长中起着关键性的作用。阻断 EGFR和 Erb-B2的活化已被临床验证为主导的方法来靶向治疗肿瘤细胞。以肺癌为例， EGFR在 50%的 NSCLC 病例中有表达，而且其表达与预后不佳相关。这两个因素使得 EGFR及其家族成员成为开展靶向治疗的主要候选者。两种靶向 EGFR的小分子抑制剂，吉非替尼和厄洛替尼，得到了美国 FDA的快速批准用于治疗晚期 NSCLC患者，这些患者对常规化疗已经失去了反应。

「早期的临床数据表明， 10%的 NSCLC患者对吉非替尼和厄洛替尼有反应。这种显著的临床疗效可见于特定的患者群体，包括非吸烟的东亚地区女性和表现为支气管肺泡性病理类型的腺癌患者。分子水平的分析表明，在多数情况下，对药物有反应的患者在编码 EGFR 基因上带有特定的突变。第 19外显子的第 747〜750位氨基酸的缺失占突变的 45%，还有 10%的突变在第 18和第 20外显子。 EGFR激酶结构域的突变高度激活激酶，使得肿瘤细胞的生存对突变激酶具有依赖性。已有多项前瞻性临床研究证实， EGFR活化突变阳性的 NSCLC患者对 EGFR-TKI的反应率显著高于 EGFR野生型 NSCLC患者，无进展生存 (PFS) 期和总生存（OS)期也显著延长。但尽管如此，大部分 EGFR突变阳性患者的 PFS不超过 12〜14个月，即对 TKI发生了耐药。获得性耐药的机制及其临床应对策略成为靶向治疗领域的又一研究热点。

靶向 EGFR抑制剂耐药机制可分为两类:耐药突变和旁路激活途径。耐药机制 1： T790M 突变是 EGFR 20外显子中的一个点突变，是目前较为认可的耐药机制之一。 T790M导致 TKI 耐药的机制尚不完全清楚。最初的研究显示， T790M 可能改变了激酶区腺苷三磷酸 (ATP) 结合口袋的晶体结构，封闭了 TKI与激酶区的结合。最新研究显示， L858R合并 T790M突变对 ATP的亲和力比单纯 L858R强，而 TKI是 ATP竞争性激酶抑制剂，故导致 TKI与激酶区结合率降低。关于 T790M的争议之一是，该突变是在 TKI治疗后产生还是原本諕存在、经 TKI治疗选择后才被发现。最初， T790M只在 ΤΚΓ冶疗失败的 NSCLC患者标本中被发现，但随后在未经任何治疗的标本中也被发现，故目前认为，该突变也存在于未经 TKI治疗的肿瘤组织中，但仅见于少数细胞克隆，由于这些细胞克隆对 TKI的抵抗性而在治疗后被选择出来。与 T790M相似的耐药突变还有 D761Y、 L747S和 T854A等，这些突变统称为 "非 T790M继发突变"，其总发生率低于 5%。耐药机制 2: MET扩增是 2007 年发现的又一 EGFR-TKI获得性耐药机制。 MET是一种跨膜酪氨酸激酶受体。在对 TKI 获得性耐药的 EGFR突变阳性 NSCLC患者中，约 20%有野生型 MET基因扩增，且大部分在治疗前无 MET扩增。 MET联合 ErbB家族成员，绕过 EGFR活化下游 AKT介导的信号通路，促进肿瘤细胞生长，抑制其凋亡。在体外实验中，通过 RNA干扰技术抑制 MET信号通路，可恢复耐药者对吉非替尼的敏感性。同时抑制 EGFR和 MET, 可克服 MET扩增介导的 TKI耐药。其他还有些受体与 MET作用类似。最近的体外 TKI耐药模型显示，胰岛素样生长因子 1受体（IGF-1R) 也可绕过 EGFR, 激活其下游信号通路，但由于技术原因，很难在患者标本中进行 IGF-1R活化检测。这些绕过 EGFR、激活其下游信号通路的耐药机制统称为 "旁路激活途径"。对 TKI耐药的 EGFR突变阳性患者，约 30%〜40%既无继发突变，也无 MET扩增，这些患者的耐药机制还在探索中。

针对耐药性，临床上采用的策略是：策略 1，继续使用 EGFR-TKI, 吉非替尼和厄洛替尼的交叉使用。总之， TKI进展后继续使用 TKI似有一定益处，但获益程度非常有限。策略 2,开发新型 EGFR-TKL临床前研究显示， EGFR不可逆抑制剂可在体外抑制 T790M, 此后，很多 EGFR不可逆抑制剂被研制出来，称为"二代 EGFR-TKI", 目前已从临床前研宄逐渐走向临床，研究较多的有 neratinib、 XL647、 BIBW 2992和 PF-00299804。 Neratinib 是泛 ErbB (EGFR. ErbB2和 ErbB3)不可逆 TKI。基于 I期研究结果，目前正在开展临床研宄，探讨在吉非替尼或厄洛替尼治疗后进展的 NSCLC患者中， neratinib (240 mg/d) 是否能克服 T790M突变或 MET扩增导致的 TKI耐药。但一些临床前研究显示了不利结果，一种 EGFR 19外显子缺失的细胞株 PC-9在暴露于 neratinib时，产生了 T790M突变；在鼠 L858R-T790M肿瘤模型中，单用 neratinib未使肿瘤缓解。故 neratinib对 T790M突变者是否有效尚不得知。 XL647能不可逆抑制 EGFR、HER2、血管内皮生长因子受体 2 VEGFR-2) 和 EphB4，在 L858R-T790M突变模型中，可抑制肿瘤生长。 2008年，一项关于 XL647的 II期临床研究初步显示，在 34例吉非替尼或厄洛替尼治疗缓解超过 3个月后发生疾病进展或伴有 T790M突变的 NSCLC患者中，用 XL647 (300 mg/d) 治疗后，仅 1例部分缓解，该患者不吸烟， 19外显子缺失，血浆中无 T790M突变；而 T790M突变阳性的患者无一缓解，大部分在 2个月内进展。 BIBW 2992是 EGFR和 ErbB2的不可逆 TKL 在 II期临床研究中， BIBW 2992使有 19外显子缺失， L858R、 L861Q及 G719S/S768I突变患者出现缓解。一项 BIBW 2992三线治疗化疗失败、吉非替尼或厄洛替尼获益后进展 NSCLC的临床研宄正在开展。 BIBW 2992对比安慰剂，三线治疗吉非替尼或厄洛替尼治疗失败 NSCLC的随机 Ilb /III期临床研究也在进行中。这些研究将有助于确定 BIBW 2992能否给吉非替尼或厄洛替尼耐药患者带来益处。 PF-00299804是泛 ErbB TKI抑制剂。在 I期临床研究中， 1例 T790M突变阳性者出现疾病缓解。 PF-00299804 (45 mg/d) 治疗 KRAS野生型、化疗和厄洛替尼治疗失败 NSCLC患者的 II期临床研宄正在开展。策略 3，针对其他靶点治疗。由于 "旁路激活途径"在 EGFR-TKI耐药中发挥重要作用，针对这些旁路的靶向药物不断涌现 ₉ MET-TKI 可能在伴有 MET 扩增的患者中发挥作用。临床前研究显示， EGFR-TKI 与 MET-TKI联合，对 EGFR突变阳性且伴有 MET扩增的细胞株有效，但两者单独使用均无效。一个重要的问题是，约一半具有 MET扩增的患者同时具有 T790M突变，故 MET-TKI 可能需要与 T790M抑制剂联合。 XL184是一种新型 TKI，对 MET、 VEGFR-2和 RET有抑制作用。其他 MET抑制剂，如 ARQ197、 PF-2341066、 SGX523等，也有相关临床研宄在进行。 PF-2341066是一种选择性 c-MET和 ALK受体酪氨酸激酶抑制剂，在 I期临床研究中展示了较好的肿瘤控制效果，尤其是对 ALK-EML4 融合基因阳性患者。关于 PF-2341066的 Π/ΙΠ期临床研究正在开展，其己然成为靶向治疗领域的一个新热点。针对其他可能的旁路激活途径，一些药物，如 IGF-1R抑制剂、热休克蛋白 90抑制剂等的相关研究也在进行之中。

总之，目前的 EGFR-TKI仍不能解决药物耐药性所引起的临床压力，而且现有的药物多是以喹唑啉或者喹啉胺类为基本母核的其对野生型细胞的选择性差带来的毒副作用也是不可避免的。因此，迫切需要新类型的，尤其是新颖骨架的化合物来解决耐药性，选择性差等问题。发明内容

本^：明需要解决的技术问题之一是提供一种新的嘧啶并嘧啶酮类化合物。

解决上述技术问题的技术方案如下：

具有式（ Γ) 或（II ) 结构的 7- (取代氨基） -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]吡啶- ( 1氢） -酮类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子：

―、 ( I ) ( Π )

其中， Y任选自： CH或 N;

1^任选自：

1 ) . H;

2) . CH¾垸基；

3) ~C₆环烷基；

4) . CH^含氟垸基；

5) . (CH₂)nX, n 0~6，X为羟基，氨基， d~C₆含杂原子垸基， C₃~C₇含杂原子环垸基;

A_b A₂, A₃, A4, A₅ 任选自：

a. H，

b. 卤素,

c. 氰基，

d. ί肖基，；

e. 羟基，

f.氨基，

g. c₆'烧基，

h. C₃~C 环垸基，

LCH^含氟烷基，

j. d~C₆含杂原子垸基，

k. ~C₇含杂原子环垸基，

1. 上述垸基形成的酯，酰胺，砜，亚砜，

上述杂原子为 0 、 N或 S; (R1 当选自

时对式（ I )或（ II )结构的化合物药效贡献最大。

：任续自：

1) . H;

2) · Ci〜C5焼基；

3) ,C₃~C₆环烷基；

4) .CH^含氟烷基；

5) . 芳基；

).^:：杂原子环垸基；

上述杂原子为 0：、 Ν或 S;

R₃任选自：

1) .H;

2) . 卤素;

:3) 氨基，羟基，氰基，硝基；

D .Cr^Cs垸基;

5) .C₃~C₆环烷基； 6) . 芳基;

W任选自： a. CH₂; b. CH₂CH₂; c. O; d. S; e. NH; f. NR; R为 d~C₅垸基或芳基; R4任选自：

1 ) H;

2) 卤素；

3) 焼基

4) C₃~C₆环烷基

5) 芳基

以上所述环垸基、芳基可任选被 0， 1 , 2 或 3个任选自 R₅的取代基取代；

R₅任选自：

1 ) H;

2) 卤素；

3) Ci~C₃ '烧基；：

4) C₃~C₆ 环烷基；

5) CH¾ 垸氧基；

6) d~C₃含氟垸基；

7) 含杂原子环垸基；

8 ) ^_Q~C₃亚烷基 -杂环基；

9) 苯基;：：；

上述杂原子为 0 、 N或8。优选地，所述的 7- (取代氨基） -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]吡啶- ( 1氢） -酮类化合物或者其药学上可接受的盐或其前药分子，其具有式 III结构：

R₃如上所述；

所述 Ri选自：

1 ) H;

2) 甲基，乙基, 正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基；正戊基，异戊基，新戊基;

3 ) 环丙基，环^ Γ基，环戊基，环己基；

4) (CH₂)_nX， n=0~6, X 为羟基，氨基，甲氧基，乙氧基，甲氧基乙氧基，乙氧基乙氧基相关含氧烷基，甲巯基， Ν,Ν-二甲基， Ν-甲基哌嗪基，吗啡啉基，硫啡啉基，哌啶基，四氢吡咯華， 4-Ν，Ν-二甲基哌啶基, 1-甲基 -4- (哌嗪 -4-取代）哌啶基，咪唑基， 6- (4-甲基哌 -1-取代） -3-取代吡啶基；

, A_l5 A₂, A₃, A4_{5 5} 任选自：

a. H,

b. 氟，氯，溴, ΐ典，

c. 甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基；正戊基，异戊基，新戊基， d. 甲氧基，乙氧基，异丙氧基，叔丁氧基，甲氧基乙氧基，乙氧基乙氧基，

e. 三氟甲基，

f. N， -二甲基氨基乙氧基， Ν,Ν-二甲基氨基丙氧基， 2- (Ν-甲基哌嗪基）乙氧基 , 2- (Ν-乙酰基哌嗪棊）乙氧基， 2-吗啡啉基乙氧基， 2-硫啡啉基乙氧基， 2-哌啶基乙氧基， 2-四氢吡咯基乙氧基相关杂环垸氧基， Ν-甲基哌嗪基，吗啡啉基，硫啡啉，哌啶，四氢吡咯，咪唑， 3-Ν，Ν-二甲基四氢吡咯， 4-Ν,Ν-二甲基哌啶， 4-乙酰基哌嗪， 1-甲基 -4- (哌嗪 -4-取代）哌啶， 4- (4-甲基哌嗪小取代）甲基， 1-甲基哌啶 -4-氨基， 4-哌嗪 -2-酮， 1-甲基 -4-哌嗪 -2- 酮， .

g.上述基团形成的酯，酰胺，砜，亚枫，脲；

所述 R₂选自：

1 ) H;

2) 甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基；正戊基，异戊基，新戊基；

3 ) 环丙基, 环丁基，环戊基，，环己基；

4) 苯基，对甲氧基苯基，联苯基， 4-苯氧基苯基， 4-苄氧基苯基， 2，4二氯苯基， 3-氯 -4- 氟苯基单取代或多取代苯基，苄基，取代苄基， 1-奈基， 2-萘基，吡啶基;

所述 M为所在芳环 2， 4, 5， 6位点单取代或多取代官能团，任选自：

1 )氢;

2) 卤素；

3:)氱基；

4) 硝基；

5)羟基；

6)酵；

7) Cii~C₆.烧基；

8) C₃~C₆环垸基；

9) d~C₆含氟垸基；

10) d~C₆含杂原子垸基；

ιι)。 ₇含杂原子环垸基；

1 「述垸基形成的酯，酰胺，砜，亚砜，脲；

上述杂原子为 0 :、 Ν或8。优选地，所述的，- (取代氨基） -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]吡啶- ( 1 氢） -酮类化合物或者其药学上可接受的盐或其前药分子，其具有式 IV结构：

Ri、- R₂, M如上所述；

所述 , R任选自：

1 ) H;

2) 甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基；正戊基，异戊基, 新戊基;

3) 环丙基，环丁基，环戊基，环己基；

W任选自： CH₂, CH₂CH₂, O, S, NH, NR; R为甲基，乙基，苯基；

优先选自：

1 ) H;

2) 氟，氯，溴，碘；

3) 甲基, 乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基；

4) 环丙基，环丁基，环戊基，环己基；

5) 苯基，单取代或多取代苯基，

上述杂原子为 0 、 N 或 S。

本发明另一目的是提供一种治疗肿瘤的药用组合物。

实现上述目的的技术方案如下：

一种治疗肿瘤的药用组合物，其由上述的 7- (取代氨基） -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]吡啶- ( 1

「-酮类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子与药学上可接受的载体成。：

本发明另一目的是提供一种上述化合物的应用。

具体技术方案如下：

所述 7- (取代氨基） -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]吡啶- ( 1 氢） -酮类化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子在制备治疗肿瘤的药物中的应用。

' 所述肿瘤为非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、皮肤癌、上皮细胞癌、胃肠间质瘤、白血病、组织细胞性淋巴癌、鼻咽癌中的任一种。 ·

本发明涉及具有通式（ I ) :( II )结构特征的嘧啶并嘧啶酮类化合物，可以抑制多种肿瘤^胞，尤其是能够选择性作用于 EGFR L858R/T790M 以及 EGFR E745_A750/T790M肺癌细胞。对比野生型癌细胞，该类化合物的 IC50要高 10倍， 100倍甚至 1000倍的数量级差别。该类化合物是一类新颖的能够克服现有 EGFR-TKI耐药的并具有选择性的蛋白激酶抑制剂。本发明涉及的 7- (取代氨基） -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]吡啶- ( 1 氢） -酮类化合物及其药学上可接受的盐，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对 EGFR, Her家族其他蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物吉非替尼，厄洛替尼等诱发的耐药。如本领域技术人员所理解的，本申请所涉及的化合物及其药学可接受的盐可用于制备治疗人类及其它哺乳动物的肿瘤等过渡增殖性疾病。附图说明

附图 1-11 为 EGFR-WT激酶 EC50测试结果；

附图 12-22为 EGFR-T790M激酶 EC50测试结果；

附图 23 , 24, 25， 26 为化合物对肺癌细胞的 MTT实验结果；

附图 27， 28为化合物 C-EGF06对肺癌细胞周期的影响；

附图 29为化合物 C-EGF06对肺癌细胞凋亡的影响；

附图 30为化合物 C-EGF06对肺癌细胞信号通路的影响。具体实施方式

本发明所述化学物中，当任何变量（例如、 R等）在任何组分中出现超过一次，则其每次出现的定义独立于其它每次出现的定义。同样，允许取代基及变量的组合，只要这种组合使化合物稳定。自取代基划入环系统的线表示所指的键可连接到任何能取代的环原子上。如果环系统为. 多环，其意味着这种键仅连接到邻近环的任何适当的碳原子上. 要理解本领域普通技术人员可选择本发明化合物的取代 ¾及取代型式而提供化学上稳定的并可逋过本领域技术和下列提出的方法自可容易获得的原料容易的合成的化合物。如果取代基自身被超过一个基团取代，应理解这些基团可在相同碳原子上或不同碳原子上，只要使结构稳定. 短语"任选被一个或多个取代基取代"被认为与短语 "任选被至少一个取代基取代"相当且在此情况下优选的实施方案将具有 0-3 个取代基。

本文所用术语 "烷基 "和"亚垸基"意指包括具有特定碳原子数目的支链的和直链的饱和脂昉烃基。例如， "C_rC₅垸基"中" d-C₅"的定义包括以直链或支链排列的具有 1、 2、 3、 4、或 5 碳原子的基团。例如， "d-Cs烷基"具体包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、戊基。术语"环垸基 "指具有特定碳原子数目的单环饱和脂肪烃基。例如"环烷基"包括环丙基、甲基-环丙基、 2 , 2 -二甲基-环丁基、 2 -乙基-环戊基、环己基等。

本文所用术语 "杂芳基"代表环中多达 6个原子的稳定的单环或每个环中多达 6个原子双环碳环，其中至少一个环为香环且含有 1- 4个选自 0 、 N和 S 的杂原子。本定义范 @内的杂芳基包括但不限于：咪唑基、三唑基、吡唑基、呋喃基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基、吡嗪基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基。对于下列杂芳基的定义， "杂芳基"也理解为包括任何含有氮的杂芳基的 N-氧化物衍生物。在杂芳基取代基是双环的且含有一个环为非芳香性或不含有杂原子的例子中，应理解各自经芳香环或经含杂原子环连接。本文中所用术语"杂环"或"杂环基 "是指含有 1 - 4 个选自 0 、N和 S 的杂原子的 5 元 - 6元芳香性或非芳香性杂环，且包括双环基团。 "杂环基"因此包括上面提及的杂芳基，也包括其二氢化及四氢化类似物。 "杂环基 "进一步的实施例包括但不限于：咪唑基、吲哚基、异噻唑基、：异噁唑基、噁二唑基、噁唑基、氧杂环丁烷基（oxetanyl)、吡喃基、吡嗪基、 P比唑基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹噁啉基、四唑基、噻二唑基、噻唑基、噻吩、三唑基、 1,4一二噁垸基、吡咯垸基、二氢咪唑基、二氢异噁唑基、二氢异噻唑基、二氧噁二唑基、二氢噁唑基、二氢吡嗪基、二氢吡唑基、二氢吡啶基、二氢嘧啶基、二氢吡咯基、二氢四唑基、二氢噻二唑基、二氢噻唑基、二氢噻吩基、二氢三唑基、二氢氮杂环丁烷基、四氢呋喃基和四氢噻吩基，及其 N-氧化物。杂环取代基的连接可通过碳原子或通过杂原子实现.

在个实施方案中，杂环选自咪唑基、吡啶基、 1-吡咯垸酮、 2-哌啶酮、 2-嘧啶酮、 2-吡咯烷酮、噻吩基、噁唑基、三氮唑基、异噁唑基。

正如本领域技术人员所理解的，本文中所用"卤素" （"halo") 或 "卤素"意指包括氟、氯、氟、溴和碘。

除非另有定义，烷基、环垸基、芳基、杂芳基和杂环基取代基可为未被取代的或取代的。 -.例如，（d - C₆ )垸基可被一个、两个或三个选自 OH 、卤素、垸氧基、二烷基氨基或杂环基例如吗啉基、哌啶基等的取代基取代。

在某些例子中，定义 Het使其可与连接它们的氮共同形成 4-7 元单环或每个环为 4-7 元的双环杂环，且任选含有除氮外一个或两个选自 N 、 0 和 S 的另外的杂原子，所述杂环任选被一个或多个选自 R₂的取代基取代。可如此形成的杂环的实施例包括但不限于下列的杂环，须牢记杂环任选被一个或多个（且优选一个、两个或三个）选自 R₂的取代基取代 _: 卜 ^> i- > 卜卜

— Ο 卜 3 、

本发明包括式 I -IV化合物的游离形式，也包括其药学上可接受的盐及立体异构体。本文中些特定的示例性化合物为胺类化合物的质子化了的盐。术语"游离形式"指以非盐形式的胺类化合物。包括在内的药学上可接受盐不仅包括本文所述特定化合物的示例性盐，也包括所有式 I -IV化合物游离形式的典型的药学上可接受的盐。可使用本领域已知技术分禽所述化合物特定盐的游离形式。例如，可通过用适当的碱稀水溶液例如 NaOH稀水溶液、碳酸钾稀^溶液、稀氨水及碳酸氢钠稀水溶液处理该盐使游离形式再生。游离形式在某些物理性质例如在极性溶剂中溶解度上与其各自盐形式多少有些区别，但是为发明的目的这种酸盐及碱盐在其它药学方面与其各自游离形式相当。

可通过常规化学方法自含有碱性部分或酸性部分的本发明化合物合成本发明的药学上可接受的盐。通常，通过离子交换色谱或通过游离碱和化学计算量或过量的所需盐形式的无机或有机酸在适当溶剂或多种溶剂的组合中反应制备碱性化合物的盐。类似的，通过和适当的无机或有机碱反应形成酸性化合物的盐。

因此,本发明化合物的药学上可接受的盐包括通过碱性本发明化合物和无机或有机酸反应形成的本发明化合物的常规无毒盐。例如，常规的无毒盐包括得自无机酸例如盐酸、氢溴酵、硫酸、氨基磺酸、磷酸、硝酸等的盐，也包括自有机酸例如乙酸、丙酸、琥珀酸、乙醇酸、硬脂酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、抗坏血酸、扑酸、马来酸、羟基马来酸、苯乙酸、谷氨酸、苯甲酸、水杨酸、对氨基苯磺酸、 2 —乙酰氧基一苯甲酸、富马酸、甲苯磺酸、甲磺酸、乙垸二磺酸、草酸、羟乙基磺酸、三氟乙酸等制备的盐。

如果本发明化合物为酸性的，则适当的"药学上可接受的盐"指通过药学上可接受的无毒碱包括无机碱及有机碱制备的盐. 得自无机碱的盐包括铝盐、铵盐、钙盐、铜盐、铁盐、亚铁盐、锂盐、镁盐、锰盐、亚锰盐、钾盐、钠盐、锌盐等。特别优选铵盐、钙盐、镁盐、钾盐和钠盐。得自药学上可接受的有机无毒碱的盐，所述碱包括伯胺、仲胺和叔胺的盐，取代的胺包括天然存在的取代胺、环状胺及碱性离子^^换树脂例如精氨酸、甜菜碱、咖啡因、胆碱、 Ν , Ν '—二苄基乙二胺、二乙胺、 2 —二乙基氨基乙醇、 2—二甲基氨基乙醇、氨基乙醇、乙醇胺、乙二胺、 —乙基吗啉、 Ν—乙基哌啶、葡萄糖胺、氨基葡萄糖、组氨酸; 羟钴胺、异丙基胺、赖氨酸、甲基葡萄糖胺、吗啉、哌嗪，哌啶、呱咤、多胺树脂、普卡因、嘌呤、可可碱、三乙胺、三甲胺、三丙胺、氨基丁三醇等。

Berg等， "Pharmaceutical Salts, "J. Pharm. Sc .' 1977: 66: 1— 19 更详细描述了上文所述药学上可接受的盐及其它典型的药学上可接受的盐的制备。

由于在生理条件下化合物中脱质子化的酸性部分例如竣基可为阴离子的，而这种带有的电遗然后可被内部带有阳离的质子化了的或烷基化的碱性部分例如四价氮原子平衡抵消，所以应注意本发明化合物是潜在的内盐或两性离子。

除在文献中已知的或在实验程序中例证的标准方法外，可采用如下列方案中显示的反应制备本发明化合物。因此，下列说明性方案是为说明的目的而不是局限于所列化合物或任何特定的取代基。方案中显示的取代基数目并不必需符合权利要求中所用的数目，且为清楚起见，显示单取代基连接到在上文中式 Ι〜Π 的定义下允许有多取代基的化合物上。方

如发明所述式 I -IV化合物，本领域的技术人员可以根据现有技术和所具备的常识，可以由 4-氯 -2-甲巯基嘧啶 -5-碳酸乙酯为起始原料通过 9步反应合成,

在一个实施方案中，本申请提供了一种利用具有式 I -IV的化合物及其药学可接受的盐治疗人或其它哺乳动物肿瘤等过渡增殖性疾病或症状。

. 在一个实施方案中，本申请所设计的化合物及其药学可接受的盐可以用于治疗或控制非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、皮肤癌、上皮细胞癌、胃肠间质瘤、白血病、组织细胞性淋巴癌、鼻咽癌等过渡增殖性疾病。药物代谢物及前药

本申请所涉及的化合物及其药学可接受的盐的代谢产物，以及可以在体内转变为本申请所涉及的化合物及其药学可接受的盐的结构的前药，也包含在本申请的权利要求中。联合用药

式 I -IV化合物可以与己知的治疗或改进相似病状的其它药物联用。联合给药时，原来 I？物的给药方式&剂量保持不变，而同时或随后服用式 I -IV化合物。当式 I -IV化合物与其它一种或几种药物同时服用时，优选使用同时含有一种或几种已知药物和式 I化合物的药用组合物。药物联用也包括在重叠的时间段服用式 I -IV 化合物与其它一种或几种已知药物。当式 I -IV 化合物与其它一种或几种药物进行药物联用时，式 I -IV 化合物或已知药物的剂量可能比它们单独用药时的剂量较低。

可以与式 I -IV 化合物进行药物联用的药物或活性成分包括但不局限为：雌激素受体调节剂、雄激素受体调节剂、视网膜样受体调节剂、细胞毒素 /细胞抑制剂、抗增殖剂、蛋白转移酶抑制剂、 HMG-CoA还原酶抑制剂、 HIV蛋白激酶抑制剂、逆转录酶抑制剂、血管生成抑制剂、细胞增殖及生存信号抑制剂、干扰细胞周期关卡的药物和细胞凋亡诱导剂，细胞毒类药物、酪氨酸蛋白抑制剂、 EGFR抑制剂、 VEGFR抑制剂、丝氨酸 /苏氨酸蛋白抑制剂、 Bcr-Abl抑制剂， c-Kit抑制剂, Met抑制剂， Raf抑制剂， MEK抑制剂， MMP抑制剂，拓扑异构酶抑制剂、组氨酸去乙酰化酶抑制剂、蛋白酶体抑制剂、 CDK 抑制剂， Bcl-2家族蛋白抑制剂， MDM2家族蛋白抑制剂、 IAP家族蛋白抑制剂、 STAT家族蛋白抑制剂、 PDK抑制剂、 AKT抑制剂、整联蛋白阻滞剂、干扰素 -α、白介素 -12、 COX-2 抑制剂、 ρ53、 ρ53激活剂、 VEGF抗体、 EGF抗体等。

在一个实施方案中，可以与式 I -IV化合物进行药物联用的药物或活性成分包括但不局限为：阿地白介素、阿仑膦酸、干扰素、阿曲诺英、别嘌醇、别嘌醇钠、帕洛诺司琼盐酸盐六甲蜜胺、氨基格鲁米特、氨磷汀、氨柔比星、安丫啶、阿纳托唑、多拉司琼、 aranesp 、 arglabin 、三氧化二砷、阿诺新、 5 -氮胞苷、硫唑嘌呤、卡介苗或 tice卡介苗、贝他定、醋酸倍他米松、倍他米松磷酸钠制剂、贝沙罗汀、硫酸博来霉素、溴尿甘、 bortezomib 、白消安、降钙素、阿来佐单抗注射剂、卡培他滨、卡铂、康士得、 cefesone 、西莫白介素、柔红霉素、苯丁酸氮芥、顺铂、克拉屈滨、克拉屈滨、氯屈磷酸、环磷酰胺、阿糖胞昔、达卡巴嗪、放线菌素 D 、柔红霉素脂质体、地塞米松、磷酸地塞米松、戊酸雌二醇、地尼白介素 2 、狄波美、地洛瑞林、地拉佐生、己烯雌酚、大扶康、多西他奇、去氧氟尿苷、阿霉素、屈大麻酚、钦 -166-壳聚糖复合物、 digard 、拉布立酶、盐酸表柔比星、阿瑞吡坦、表阿霉素、阿法依伯汀、红细胞生成素、依铂、左旋咪唑片、雌二醇制剂、 17-β-雌二醇、雌莫司汀磷酸钠、炔雌醇、氨磷汀、羟磷酸、凡毕复、依托泊甙、法倔唑、他莫昔芬制剂、非司亭、非那司提、非雷司替、氟尿苷、氟康唑、氟达拉滨、 5-氟脱氧尿嘧啶核苷一磷酸盐、 5-氟尿嘧啶、氟甲睾酮、氟他胺、福麦斯坦、 Ι-β-D-阿糖呋喃糖胞噻啶 -5 '-硬脂酰磷酸酯、福莫司汀、氟维司群、丙种球蛋白、吉西他滨、吉妥单抗、甲磺酸伊马替尼、卡氮芥糯米纸胶囊剂、戈舍瑞林、盐酸格拉尼西隆、组氨瑞林、和美新、氢化可的松、赤型- 羟基壬基腺嘌呤、羟基脲、替坦异贝莫单抗、伊达比星、异环磷酰胺、干扰素 α 、干扰素 -α2 、干扰素 α- 2Α、干扰素 α-2Β 、干扰素 α-ηΐ 、干扰素 α-η3 、干扰素 β、干扰素 γ-la 、白胞介素 -2、内含子 A 、易瑞沙、依立替康、凯特瑞、硫酸香菇多糖、来曲唑、甲酰四氢叶酸、亮丙瑞林、亮丙瑞林醋酸盐、左旋四咪唑、左旋亚叶酸钙盐、左甲状腺素钠、左甲状腺素钠制剂、洛莫司汀、氯尼达明、屈大麻酚、氮芥、甲钴胺、甲羟孕酮醋酸酯、醋酸甲地孕酮、美法仑、酯化雌激素、 6-琉基嘌呤、美司钠、氨甲蝶呤、氨基乙酰丙酸甲酯、米替福新、美满霉素、丝裂霉素 C 、米托坦、米托葱醌、曲洛司坦、柠檬酸阿霉素脂质体、奈达铂、聚乙二醇化非格司亭、奥普瑞白介素、 neupogen 、尼鲁米特、三苯氧胺、 NSC-631570 、重组人白细胞介素 l-β 、奥曲肽、盐酸奥丹西隆、去氢氢化可的松口服溶液剂、奥沙利铂、紫杉醇、泼尼松磷酸钠制剂、培门冬酶、派罗欣、喷司他丁、溶链菌制剂、盐酸匹鲁卡品、毗柔比星、普卡霉素、卟吩姆钠、泼尼莫司汀、司替泼尼松龙、泼尼松、倍美力、丙卡巴脐、重组人类红细胞生成素、雷替曲塞、利比、依替膦酸铼 -186 、美罗华、力度伸 -A 、罗莫肽、盐酸毛果芸香碱片剂、奥曲肽、沙莫司亭、司莫司汀、西佐喃、索布佐生、唬钠甲强龙、帕福斯酸、干细胞治疗、链佐星、氯化锶 -89 、左旋甲状腺素钠、他莫昔芬、: 坦舒洛辛、他索那明、 tastolactone 、泰索帝、替西硫津、替莫唑胺、替尼泊苷、丙酸睾酮、甲睾酮、硫鸟嘌呤、噻替哌、促甲状腺激素、替鲁膦酸、拓扑替康、托瑞米芬、托西莫单抗、曲妥珠单抗、曲奥舒凡、维 A酸、甲氨喋呤片剂、三甲基密胺、三甲曲沙、乙酸曲普瑞林、双羟萘酸曲普瑞林、优福定、尿苷、戊柔比星、维司力农、长春碱、长春新碱、长春酰胺、长春瑞滨、维鲁利秦、右旋丙亚胺、净司他丁斯酯、枢复宁、紫杉醇蛋白质稳定制剂、 acolbifene 、干扰素 r-lb 、 affinitak 、氨基喋呤、阿佐昔芬、 asoprisnil 、阿他美坦、阿曲生坦、 BAY 43-9006 、阿瓦斯丁、 CCI-779 、 CDC-501 、西乐葆、西妥昔单抗、克立那托、环丙孕酮醋酸酯、地西他滨、 DN-101 、阿霉素 -MTC 、 dSLIM 、度他雄胺、 edotecarin 、依氟鸟氨酸、依喜替康、芬维 A胺、组胺二盐酸盐、组氨瑞林水凝胶植入物、钬 -166 DOTMP 、伊班膦酸、干扰素 γ、内含子 -PEG 、 ixabepilone 、匙孔形血蓝蛋白、 L-651582 、兰乐肽、拉索昔芬、 libra、 lonafamib 、米泼昔芬、米诺屈酸酯、 MS-209 、脂质体 MTP-PE 、 MX-6 、那法瑞林、奈莫柔比星、新伐司他、诺拉曲特、奥利默森、 onco-TCS、 osidem 、紫杉醇聚谷氨酸酯、帛米酸钠、 PN-401 、 QS-21 、夸西洋、 R - 1549 、雷洛昔芬、豹蛙酶、 13-顺维 A酸、沙铂、西奥骨化醇、 T- 138067 、 tarceva 、二十二碳六烯酸紫杉醇、胸腺素 αΐ 、嘎唑呋林、 tipifarnib 、替拉扎明、 TLK-286 、托瑞米芬、反式 MID-lo7R 、伐司朴达、伐普肽、 vatalanib 、维替泊^、长春氟宁、 Z-100和唑来麟酸或它们的组合。以下实施例对本发明做进一步的描述，但该实施例并非用于限制本发明的保护范围。

' 实施例 1

N-(3-(3-甲基 -7- (甲氨基） -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺 (C-EGF21 )

.(N-(3-(3_methyl-7-(methylamino)-2-oxo-3，4-dihydropyrimido[4，5-d]pyrimidin-l(2H)-yl) phenyl)acrylamide )

步骤 1. 4-(3-叔丁氧羰基氨基苯胺） -2-甲巯基嘧啶 -5-碳酸乙酯 (2)

■ '■ ( ethyl 4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5- carboxylate)

4-氯 -2-甲巯基嘧啶 -5-碳酸乙酯 1 (23.3g, lOOmmol) , N-Boc间苯二胺（20.8g, l.Oeq)， K₂CO₃ (27.6g, 2.0eq)溶于 300ml无水 DMF中，氮气保护下，加热至 80°C，搅拌过夜。冷却至室温，搅拌下加入 1000ml冰水，大量固体析出。减压过滤，真空干燥得白色固体 38.8g (96%)。

1H NMR (400Hz, CDC1₃) δ 10.37 (s, 1H), 8.76 (s， 1H), 7.90 (s, 1H), 7.34 (d， J = 8.0 Hz, 1H), 7.24 (t, J= 8.0 Hz, 1H)， 7.02 (d, J = 8.0 Hz, 1H ), 6.53 (s， 1H), 4.38 (q, J= 7.2, 14.4 Hz, 2H), 2.55 (s, 3H)， 1,52 (s, 9H)， 1.40 (t, J= 7.2 Hz, 3H) .

步骤 2. (叔丁基 -3-(5- (羟甲基) -2- (甲巯基)嘧啶 -4-取代氨基）苯甲酰胺碳酸酯）（3)

(tert-butyl 3-(5-(hydroxymethyl)-2-(meth lthio)pyrimidin-4-ylamino)phenylcarbamate )

4-(3-叔丁氧羰基氨基苯胺） -2-甲巯基嘧啶 -5-碳酸乙酯 2 (20.2g, 50mmol) 溶于 500ml 无水 THF, 冷却至 -40°C , 2M的四氢铝锂（50ml， 2.0eq) 慢慢滴加到上述反应液中，升温室温，继续搅拌 2h。冰浴下，滴加 20ml甲醇淬灭反应，加饱和 NaHC0₃溶液使氢氧化铝析出，使用硅藻土减压过滤，浓縮溶剂，柱层析分离得黄色固体 10.33g (57%)。

'H NMR (400Hz, CDC1₃) δ 8.02 (s, 1H)， 7.86 (s， 1H)， 7.80 (s, 1H), 7.36 (dd, J= 1.2, 8.0 Hz, 1H)_: 7,22 (t, J= 8.0 Hz， 1H), 6.95 (dd, J= 1.2, 8.0 Hz, 1H )， 6.52 (s， 1H)， 4.61 (s, 2H), 2.52 (s， 3H)， 1.52 (s, 9H).

步骤 3. (叔丁基 -3-(5- (甲酰基) -2- (甲巯基)嘧啶 -4-取代氨基）苯甲酰胺碳酸酯）（4)

( tert-butyl 3-(5-formyl-2-(methylthio rimidin-4-ylamino)phenylcarbamate )

叔丁基 -3-(5- (羟甲基) -2- (甲巯基)嘧啶 -4-取代氨基）苯甲酰胺碳酸酯 3 ( 10g, 27.6mmol) 溶于 300ml DCM中，分批加入活性 Mn0₂ (24g， 10eq)，室温搅拌过夜。使用硅藻土减压过滤，加压下蒸发溶剂得黄色固体 8.36g (84%)

1H NM (400Hz, CDC1₃) δ 10.61 (s， 1H), 9.77 (s， 1H)， 8.43 (s， 1H), 7.98 (s， 1H)， 7.36 (dd, J = 0.8， 8.0 Hz， 1H)， 7.25-7.29 (m, 1H), 7.03 (dd, J = 1.2, 8.0 Hz, 1H)， 6.51 (s, 1H), 2.59 (s, 3H)， 1.53 (s, 9H). 步骤 4. (叔丁基 -3-(5- ((甲氨基)甲基) -2- (甲巯基)嘧啶 -4-取代氨基）苯甲酰胺碳酸酯）（5) ( tert-butyl 3-(5-((methylamino)methyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-ylamino)Phenyl

. 叔丁基 -3-(5- (甲酰基) -2- (甲巯基)嘧啶 -4-取代氨基）苯甲酰胺碳酸酯 (7.21g, 20mmol) 溶于 200ml MeOH中，冷却 0°C , 加入甲胺盐酸盐（6.75g， 5.0eq)，醋酸钠（8.2g, 5.0eq)，移至室温搅拌 lh。冷却 0°C，分批加入 NaBH₄ (1.51g, 2.0eq)，移至室温搅拌过夜。浓缩溶液， DCNi萃取，：饱和 NaHC0₃溶液洗涤, 饱和食盐水洗涤，无水 Na₂S0₄ 干燥，组层析得白色固体 5.25g l%)

1H NMR (400Hz, CDCI3) δ 10.12 (s, 1H)， 7.89 (s, 1H)， 7.78 (s, 1H)， 7.35 (d， J= 8.8 Hz, 1H)， 7.21 (t, J= 8.0 Hz, 1H)， 6.97 (dd, J= 1.2, 8.0 Hz, IH )， 6.50 (s， 1H)， 3.74 (s, 2H), 3.55 (s, 3H)， 2.44 (d, J= 0.4 Hz, 3H)， 1.52 (s, 9H).

步骤 5. (叔丁基 -3-(3-甲基 -7- (甲巯基） -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代）苯甲酰胺碳酸酯 ) (6)

(tert-butyl 3 -(3 -methyl -7-(methylthio)-2-oxo-3 ,4-dihydropyrimido[4,5-d] pyrimidin- 1 (2H)-yl) phenylcarbamate )

叔丁基 -3-(5- ((甲氨基）甲基) -2- (甲巯基)嘧啶 -4-取代氨基）苯甲酰胺碳酸酯 5 ( 5.2g, 13.8mmol) , DIEA(8ml, 4.0eq) 溶于 140ml THF中，冷却至 Ot；。慢慢滴加 0.2M的三光气 THF溶液（25ml, 1.1/3 eq) , 移至室温搅拌 lh。浓缩溶剂， DCM萃取，水洗三次，饱和食盐水洗一次,无水 Na₂S0₄千燥,减压下蒸发溶剂，乙酸乙酯重结晶得白色固体 4.71g (85%)。 1H NMR (400Hz， CDCI3) δ 8.10 (s, 1Η)， 7.44 (s， IH), 7.34 (t, J = 8.0 Hz, IH), 7.23 (d, J= 7.2 Hz, IH), 6.90 (d， J= 8.0 Hz, 1H)， 6.55 (s, IH ), 4.46 (s, 2H), 3.08 (s, 3H), 2.14 (s， 3H), 1.50 (s, 9H). 步骤 6. (叔丁基 -3-(3-甲基 -7- (甲砜基） -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代）苯甲酰胺碳酸酯) (7)

(tert-butyl 3-(3-methyl-7-(methylsulfonyl)-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]Pyrimidin-l (2H)-yl)phenylcarbamate )

叔丁基 -3-(3-甲基 -7- (甲巯基） -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代）苯甲酰胺碳酸酯 6 (4.0g， lOmmol)溶于 lOOmlDCM中，冷却至 0°C，分批加入 85%的 MCPBA (6.1g， 3.0eq, ), 室温搅拌 3h。 DCM稀释，饱和 NaHC0₃溶液洗涤 3次，饱和食盐水洗一次，无水 Na₂S0₄干燥，减压下蒸发溶剂，乙酸乙酯重结晶得白色固体 3.9g (90%)

1H NMR (400Hz, CDCI3) δ 8.45 (s, 1Η)， 7.58 (s, IH), 7.35 (t, J= 8.0 Hz, IH), 7.15 (dd, J= 1.2, 8.0 Hz, 1H), 6.89 (dd, J= 1.2, 8.0 Hz, 1H)， 6.67 (s， 1H ), 4.62 (s， 2H), 3.11 (s, 3H)， 2.98 (s, 3H), 1.48 (s, 9H).

步骤 7. (叔丁基 -3-(3-甲基 -7- (甲氨基） -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯甲胺碳酸酯）（8)

(tert-butyl 3-(3-methyl-7-(methylamino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-l(2H)- yl)phenylcarbamate )

叔丁基 -3-(3-甲基 -7- (甲砜基） -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯甲酰胺碳酸酯 7 (260mg, 0.6mmol)溶于 1ml 二氧六环中，加入甲胺盐酸盐（405mg， lOeq) , 醋酸钠（492mg， lOeq) ，加热至 100°C封管反应 24h。 DCM稀释，饱和 NaHC0₃溶液洗涤，饱和食盐水洗一次，无水 Na₂S0₄干燥，减压下蒸发溶剂，柱层析得白色固体 205mg (89%)。 1H NMR (400Hz, CDC1₃) δ 7.93 (s, 1H), 7.36 (s， 1H )， 7.33 (t， J= 8.0 Hz, 1H), 7.28 (s， 1H), 6.90 (4， J= 8.0 Hz, 1H)， 6.55 (s， 1H), 4.84 (d， J= 4.4 Hz, 1H)， 4.37 (s, 2H), 3.06 (s， 3H), 2.76 (s， 3H), 1.49 (s, 9H)

步骤 8. l-(3-氨基苯基) -3-甲基 -7- (甲氨基) -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -2 ( 1 氢） -酮 (9) ( l-(3-aminophenyl)-3-methyl-7-(methylamino)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(lH)-

叔丁基 -3-(3-甲基 -7- (甲氨基） -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2 氢） -取代）苯甲酰胺碳酸酯 8 (205mg, 0.53mmol) 溶于 lml DCM中，加入 0.4ml TFA ( lOeq) ，室温搅拌 4h。'减压浓缩溶剂， DCM稀释，饱和 NaHC0₃溶液洗涤，饱和食盐水洗一次，无水 Na₂S0₄ 午燥，减压下蒸发溶剂，得黄色固体 140mg (93%)。步骤 9. N-(3-(3-甲基 -7- (甲氨基） -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF21 ) (10)

( N-(3-(3 -methyl-7-(methylamino)-2-oxo-3 ,4-dihydropyrimido [4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl) p ehyl)acrylamide )

l-(3-氨基苯基) -3-甲基 -7- (甲氨基） -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -2 ( 1 氢） -酮 9 ( 128mg, 0.45mmol)溶于 2ml DCM，加入 ϋΙΕΑ 65μ1 ( l.Oeq),冷却至 0°C，移取丙烯酰氯 37μ1 ( l.Oeq) 慢慢滴加到上述反应液中，室温搅拌 lh。减压蒸发溶剂，柱层析得白色固体 114mg (75%)。 1H NMR (400Hz, DMSO- d₆) δ 10.23 (s, 1H), 8.01 (s, 1H)， 7.61 (d, J= 8.0 Hz, 1H)， 7.55 (s, 1H), 7.36 (t, J= 8.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J= 7.6 Hz, 1H), 6.71 (s, 1H), 6.43 (dd, J= 10.0, 16.8 Hz, 1H), 6.25 (d， J= 16,8 Hz, 1H), 5.76 (d, J= 10.4 Hz, 1H), 4.37 (s, 2H), 2.93 (s, 3H)， 2.59 (s, 3H).

LCMS (ESI): m/z 339.1 [M + H]⁺. 实施例 2

N-(^-(3-甲基 -2-氧 -7- (苯胺基) -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2 氢） -取代)苯基)丙烯酰胺 (C-EGF10)

■N-(3-(3-methyl-2-oxo-7-(phenylamino)-3,4-dihydropyrimido[4，5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)phenyl)a Crylamide

合成方法如实施例 1。

Ή NMR (400Hz, DMSO- d₆) δ 10.30 (s, 1Η)， 9.41 (s, 1Η), 8.18 (s， 1H), 7.43 (d, J= 8.0 Hz, 1H)， 7.66 (s, 1H), 7.45 (t, J= 8.0 Hz, 1H), 7.27 (d, J= 8.0 Hz, 2H), 6.99 (d， J= 8.0 Hz, 1H), 6.93 (t, J = 7.6 Hz, 2H)， 6.75 (t, J= 7.2 Hz, 1H), 6.42 (dd, J= 10.4, 16.8 Hz, 1H), 6.24(d, J= 16.8 Hz, 1H), 5,75 (d, J= 10.4 Hz, 1H), 4.48 (s， 2H)， 2.97 (s, 3H).

LCMS (ESI): m/z 401.1 [M + H]⁺. , 实施例 3

N- (3- (3-甲基 -7- (4-甲基哌嗪 -1-取代) -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2 氢） -取代) 苯基）丙烯酰胺（C-EGF19)

N-(3-(3-methyl-7-(4-methylpiperazin-l-yl)-2-oxo-3，4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-l(2H)-y l)phenyl)acrylamide ₂o

合成方法如实施例 1。

lH NMR (400Hz, DMSO- d₆) δ 8.25 (s, IH), 7.95 (s， IH), 7.53 (s, IH), 7.38 (d， J= 7.6 Hz, IH ), 7.23-7.27 (m, IH )， 6.88 (d, J= 7.6 Hz, IH), 6.32 (d, J= 16.4 Hz, 1H)， 6.12 (dd， J = 10.0, 16.4 Hz, IH), 5.64 (d， J= 10.0 Hz, IH), 4.41 (s, 2H), 3.52 (m, 4H)， 3.10 (s， 3H), 2.30 (m, 4H), 2.25 (s_; ：.

LCMS (ESI): m/z 408.2 [M + H]+, 实施例 4

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1

(2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF06)

N-(3-(7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimi do[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)- l) henyl)acrylamide

叔丁基 -3- (7- (2-甲氧基 -4- (4-家哌嗪 -1-取代）苯胺基） -3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d] 嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基）苯甲酰胺碳酸酯（11)

tert-butyl 3-(7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-3 ,4- dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenylcarbamate

叔丁基 -3-(3-甲基 -7- (甲砜基） -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯甲酰胺碳酸驊7 (260mg, 0.6mmol) ^于 lml 2-丁醇中，加入 2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺（133mg， l.Oeq), ΤΡΑ(48μ1, l.Oeq),加热至 110°C封管反应 24h。DCM稀释，饱和 NaHC0₃ 溶液洗涤，饱和食盐水洗一次，无水 Na₂S0₄干燥，减压下蒸发溶剂，柱层析得黄色固体 151mg (44

1H NMR (400Hz, CDC1₃) δ 7.99 (s， 1Η)， 7.48 (d, J= 7.5 Hz, 1H ), 7.44 (s, 1H), 7.41 (t, J= 8.0 Hz, 1H)， 7.35 (s, IH), 6.97 (d, J= 7.5 Hz, 1H), 6.63 (s,lH), 6.42 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.16 (d, J = 6.4 Hz, IH), 4.42 (s， 2H)， 3.80 (s， 3H), 3.22 (m, 4H)， 3.08 (s, 3H), 2.79 (m, 4H), 1.47 (s, 9H). 其他步骤如实施例 1

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪小取代）苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1

(2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF06)

N-(3-(7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimi do[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

Ή ΝΜΚ (400Hz, DMSO- d₆) δ 10.31 (s, IH), 8.11 (s, 1H)， 7.81 (d， J= 7.6 Hz, IH), 7.56 (s, IH ): 7.48 (s, IH ), 7.43 (t, J= 8.0 Hz, IH), 7.27 (d, J= 8.4 Hz, IH), 6.95 (d， J= 8.0 Hz, IH), 6.51 (s, IH), 6.44 (dd, J=10.0， 16.8 Hz, IH), 6,25(d, J= 16.8 Hz, 1H)， 6.02 (d， J= 8.0 Hz, 1H)， 5.76 (d, J = 10.0 Hz, 1H)， 4.46 (s, 2H), 3.76 (s， 3H), 2.99 (m, 4H)， 2.96 (s， 3H), 2.50 (m， 4H), 2.22 (s, 3H).

LCMS (ESI): m/z 529.2 [M + H]+.

实施例 5

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4- (哌啶 -1-取代)苯胺) - 3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯 ¾)丙烯酰胺（C-EGF11 ) N-(3-(7-(2-methoxy-4-(piperidin-l-yl)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyriinido[4,5-d] pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400Hz, DMSO- d₆) δ 10.29 (s, IH), 8.11 (s， IH), 7.82 (d, J= 8.0 Hz, 1H)， 7.56 (s， IH ), 7.46 (s, 1H)， 7.43 (t, J= 8.0 Hz, 1H)， 7.25 (d， J= 8.0 Hz, 1H)， 6.95 (d, J= 8.0 Hz, IH), 6.49 (d, J = 1.6 Hz, 1H)， 6.43 (dd, J = 8.0, 16.8 Hz, IH), 6.25 (dd， J = 1.6, 16.8 Hz, IH), 6.02 (d, J = 7.2 Hz, IH), 5.76 (d, J = 11.2 Hz, 1H)， 4.46 (s, 2H), 3.75 (s， 3H), 2.96 (m, 7H), 1.59 (m, 4H)， 1.49-1.50 (m, 2H).

LCMS (ESI): m/z 514.2 [M + H]+. 实施例 6

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4- (吡咯小取代)苯胺) - 3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代) 基)丙烯酰胺（C-EGF12)

N-(3-(7-(2-methoxy-4-( yrrolidin-l-yl)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5- d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400Hz, DMSO- d₆) δ 10.31 (s， IH), 8.07 (s, 1H)， 7.77 (d， J= 8.0 Hz, IH), 7.59 (s, IH ), 7.41 (t, J= 8.0 Hz, IH), 7.15 (d, J= 8.0 Hz, IH), 6.95 (d, J= 8.0 Hz, IH), 6.44 (dd, J=10.0, 16.8 Hz，1H)， 6.25 (d, J= 16.4 Hz, IH), 6.10 (s， IH), 5.76 (d, J = 10.0 Hz, 2H)， 4.44 (s， 2H), 3.74 (s， 3H), 3:14 (m， 4H), 2.96 (s, 3H), 1.92 (m, 4H).

LCMS (ESI): m/z 500.2 [M + H]+.

实施例 7

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-吗啡啉苯胺) - 3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢）-取代)苯基) 丙烯酰胺（C-EGF08)

■N-Q-(7-(2-methoxy-4-morpholinophenylamino)-3-methyl-2-oxo-3，4-dihydropyrimido[4,5-d]pyr imidin- 1 (2H)-yl) henyl)acrylamide

合成方 ¾如实施例 4。

¹H NMR (400Hz, DMSO- d₆) δ 10.30 (s, 1H)， 8.12 (s, IH), 7.81 (d, J= 6.8 Hz, 1H)， 7.56 (s, IH ): 7.50 (s, IH )， 7.43 (t, J= 8.0 Hz, IH), 7.28 (d, J= 10.0 Hz, 1H)， 6.96 (d, J= 10.0 Hz, IH), 6.52 (d, J= 2.0 Hz, IH), 6.43 (dd, J=10.0, 16.8 Hz, IH), 6.22-6.27 (m, 1H)， 6.02 (d, J= 8.0 Hz, IH), 5.74-5.77 (m, IH), 4.46 (s, 2H), 3.76 (s， 3H)， 3.71 (t, J= 4.4 Hz, 4H), 2.96 (m, 7H).

LCMS (ESI): m/z 516.2 [M + H]⁺. 实施例 8

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-硫啡啉苯胺) - 3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基) 丙烯酰胺（C-EGF09)

N-(3-(7-(2-methoxy-4-thiomorpholinophenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d] pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400Hz, DMSO- d₆) δ 10.31 (s, IH), 8.11 (s, IH), 7.82 (d, J= 7.6 Hz, IH), 7.56 (s, IH ): 7.51 (s, IH ), 7.43 (t， J= 8.0 Hz, IH), 7.27 (d, J= 8.8 Hz, 1H)， 6.97 (d, J= 7.6 Hz, IH), 6.49 (d, J =;2.0 Hz, 1H)， 6.43 (dd, J=10.0， 16.8 Hz, IH), 6.26(dd, J =2.0, 16.8 Hz, 1H)， 6.02 (d， J= 7.6 Hz, IH), 5.75-5.77 (m, IH), 4.45 (s, 2H)， 3.76 (s, 3H), 3.33 (t, J= 4.8 Hz, 4H), 2.96 (s， 3H), 2.65 (t; J= 4 8 Hz， 4H):

LCMS (ESI): m/z 532.2 [M + H]⁺.

实施例 9

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4- (4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）哌啶 -1-取代）苯胺) - 3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF14)

N-(3-(7-(2-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-l-yl)piperidin-l-yl)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-

3 ,4-dihydropyrimido [4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NM (400Hz, DMSO- d₆) δ 10.28 (s, IH), 8.11 (s, IH), 7.82 (d, J= 8.0 Hz, IH), 7.55 (s， IH), 7.47 (s, IH), 7.42 (t， J= 8.0 Hz, 1H)， 7.24 (d， J= 8.8 Hz, IH), 6.95 (d， J= 8.0 Hz, IH), 6.49 (d, J = 2.0 Hz, IH), 6.43 (dd, J= 10.0, 16.8 Hz, 1H)， 6.25 (dd, J= 1.6, 16.8 Hz, IH), 6.02 (d, J= 7.2 Hz, IH), 5.76 (dd, J = 1.6， 10.0 Hz, 1H)， 4.46 (s, 2H), 3.75 (s, 3H)， 3.53 (d, J = 12.0 Hz, 2H), 2.96 (s, 3H), 2.50-2.55 (m, 6H), 2.21-2.30 ( m, 5H), 2.14 (s， 3H), 1.80 (d, J = 11.2 Hz, 2H)， 1.42-1.50 (m, 2H).

LCMS (ESI): m/z 612.3 [M + H]⁺.

实施例 10

N-(3-(7-(4- (4- (二甲氨基）哌啶 -1-取代） -2-甲氧基苯胺) - 3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d] 嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF13 )

N-(3 -(7-(4-(4-(dimethylamino)piperidin- 1 -yl)-2-methoxyphenylamino)-3 -methyl-2-oxo-3 ,4-dihy dropyrimido[4,5-d]pyrimidin-l(2H)- l)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

l NMR (400Hz, DMSO- d₆) δ 10.34 (s， 1H)， 8.11 (s, 1H)， 7.84 (d, J= 7.6 Hz, IH), 7.55 (s， 1H)， 7.48 (s, IH), 7.42 (t， J= 8.0 Hz, IH), 7.25 (d, J= 8.4 Hz, 1H)， 6.95 (d, J= 7.2 Hz, IH), 6.51 (s, 1H)， 6.45 (dd, J= 10.0, 17.2 Hz, IH), 6.25 (d, J= 16.8 Hz, IH), 6.04 (s， 1H)， 5.76 (d, J= 9.6 Hz, IH), 4.46 (s, 2H), 3.75 (s, 3H)， 3.56 (d, J= 12.4 Hz, 2H), 3.35 (s， 3H), 2.87 (m, IH), 2.49-2.56 '(ΗΪ '«ι) ΐ·ε-π·ε Xuz ζζ -ίζ '(He 's) ςυζ '(ηζ 's) '(HI ¾ V9 =r 'p) '(HI

'ZH ΟΌΐ Ότ =f-PV) ξί'ξ '(HI 'ZH O =f 'Ρ) 60·9 '(HI 'ZH 8·9Ι '9·Ι = 'ΡΡ) ςζ'9 '(HI 'ζΗ 8:91 ΌΌΐ =Γ 'ΡΡ) ίΥ9 '(Ηΐ 'ΖΗ 9·Α 'Ρ) W9 '(ΗΙ ^8 =f 'V) OZ'L '(ΗΓ'ΖΗ 0·8 =广'1) '厶 '(HI 's) '( HI 'ZH 0'8 =Γ 'Ρ) Z^L '(HI ^es) ΑΟ·8 '(HI 's) 6Γ01 § (^£\DQD 'ZHOOI^) ¾WN H,

3piurei jOB({ uai[d( -(H2) ΐ -uipiuiuXd[p-g'^] opiuiuXdojp iiip- g-oxo-j-jXqjsui- £-(ouiurejXusqdi(xoqi9ui-3-( - \ -uipi jjXd(ouiuiB] qj9uiip)- £)-N-(¾)

HT '(H£ 's) 26T '(HZ. ' ) ££■£ nZ 's) 0S '(HI

Γ 'ΡΡ) ΧΚΖ '∞) 9t7-9-0t7'9 '(HZ 66·9_96·9

Ιζ'ί '( ΗΖ 'κι) 0L'L-69'L '(HI 's) ς^ί '(HI 's) 6Γ8 '(HI 's) OSOl 9 (⁹P -OSWQ 'ZHOOt^) Ή ΝΗ,

•+[H + w] ηςς z/ui :(isa) s n i 'm) ςς-ι-9νι m ' voi =r 'ρ) 98·ι '(H9 's) '(PK ¾

ZSli00/ll0ZM3/X3d Sl^Z.9l/ZlOZ OAV 2.91-2.96 (m, 4H), 2.69-2.77 (m, IH), 2.14 (s， 6H), 2.08-2.12 (m, IH), 1.70-1.80 (m, IH).

LCMS (ESI): m/z 543.2 [M + H]+. 实施例 13

(S)-N-(3-(7-(4-(3- (二甲氨基)吡咯 -1-取代) -2-甲氧基苯胺) -3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d] 嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF16)

(S)-N-(3 -(7-(4-(3-(dimethylamino)pyiTolidin- 1 -yl)-2-methoxyphenylamino)-3 -methyl-2-oxo-3 ,4- dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin- 1 (2 -yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400Hz, CDC1₃) δ 10.27 (s， IH), 8.07 (s， 1H)， 7.82 (d, J= 7.2 Hz, IH ), 7.54 (s, IH), 7.41 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 8.4 Hz, IH), 6.94 (d, J = 7.6 Hz, IH), 6.43 (dd, J= 10.0, 17.2 Hz, IH), 6.25 (dd, J= 2.0， 16.8 Hz, IH), 6.09 (d, J= 2.4 Hz, IH), 5.75 (dd, J= 2.0, 10.0 H_Z| IH), 5.69 (s, 1H)， 4.44 (s, 2H)， 3.75 (s, 3H), 3.23-3.33 (m, 2H), 3.11-3.17 (m, IH), 2.92-2.96 (m， 4H), 2.73-2.78 (m， IH), 2.21 (s, 6H), 2.08-2.15 (m, 1H)， 1.71-1.81 (m, IH).

LCMS (ESI): m/z 543.2 [M + H]+.

实施例 14

N-(3-(7-(4-(4-乙酰基哌嗪小取代) -2-甲氧基苯胺) -3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2 氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF20)

N-(3-(7-(4-(4-acetylpiperazin-l-yl)-2-methoxyphenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimi do[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acr lamide

舍成方法如实施例 4。 - .

¹H NMR (400Hz, DMSO- d₆) δ 10.28 (s, IH), 8.12 (s, IH), 7.82 (d, J= 7.6 Hz, 1H)， 7.55 (s, IH),

7.50 (s, IH )， 7.43 (t, J= 8.0 Hz, IH), 7.28 (d, d, J= 8.8 Hz, IH), 6.96 (d, J= 7.6 Hz, IH), 6.55 (d, d, J= 1.6 Hz, 1H)， 6.43 (dd, J= 10.0, 16.8 Hz, 1H), 6.25 (dd, J= 2.0， 17.2 Hz, 1H), 6.04 (d, J = 8.8 Hz, 1H )， 5:75 (dd, J = 2.0, 10.0 Hz, 1H)， 4.46 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.52-3.56 (m， 4H)， 3.00 (t, J= 4.8 Hz, 2H)， 2.96 (s, 3H), 2.93 (t, J= 4.8 Hz, 2H), 2.04 (s, 3H).

LCMS (ESI): m/z 557.2 [M + H]+. 实施例 15

N-(3-(7-(4- (二甲箄基) -2-甲氧基苯胺) -3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代）苯基)丙烯酰胺（C-EGF23 )

N-(3-(7-(4-(dimethylamino)-2-methoxyphenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5- djpyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400Hz, DMSO- d₆) δ 10.28 (s, 1H)， 8.09 (s， 1H)， 7.79 (d, J= 8.8 Hz, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.42 (t, J = 8.0 Hz, 2H)， 7.22 (d， J = 8.8 Hz, 1H)， 6.95 (d, J = 8.0 Hz, 1H)， 6.43 (dd, J= 10.0, 16.8 Hz, 1H), 6.30 (d, J= 2.4 Hz, 1H), 6.25 (dd, J= 2.0, 16.8 Hz, 1H)， 5.87 (d, J= 7.6 Hz, IH ), 5.75 (dd, J= 2.0, 10.0 Hz, IH), 4.45 (s, 2H), 3.76 (s, 3H), 2.96 (s， 3H), 2.78 (s, 6H).

LCMS (ESI): m/z 474.2 [M + H]+. 实施例 16

N-(3-(7-(2-氟 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF18)

N,-(3-(7-(2-fluoro-4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimido [4,5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400Hz, CDC1₃) δ 10.30 (s, 1H)， 8.19 (s, IH), 7.86 (s， IH), 7.69-7.70 (m, 2H ), 7.51 (t, J= 8.0 Hz, IH), 7.45 (t， J= 8.0 Hz, IH), 6.96-6.99 (m, 2H), 6.40-6.47 (m， 2H), 6.24 (dd, J= 2.0, 17.2 Hz, IH), 5.75 (dd, J= 2.0, 10.0 Hz, 1H)， 4.50 (s， 2H), 2.98 (s， 3H), 2.74 (t， J= 4.4 Hz, 4H)， 2.50 (m, 4H), 2.24 (s, 3H).

LCMS (ESI): m/z 517.2 [M + H]+. 实施例 17

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-(2-甲氧基乙氧基）-3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF22)

N-(3-(7-(2-methoxy-4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4 5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合方法如实施例 4。

1H NMR (400Hz, CDC1₃) δ 10.30 (s, IH), 8.12 (s, 1H)， 7.75 (d, J = 7.6 Hz, IH), 7.61 (s， IH), 7.54 (s, 1H)， 7.43 (t, J= 8.0 Hz, 1H)， 7.30 (d, J= 8.4 Hz, IH), 6.96 (d, J= 7.6 Hz, IH), 6.52 (d， J = 2.4 Hz, IH), 6.43 (dd， J= 10.0， 16.8 Hz, IH), 6.25 (dd, J= 1.2, 16.8 Hz, 1H)， 6.04 (d, J= 8.4 Hz, IH), 5.75 (d, J= 11.6 Hz, IH), 4.46 (s， 2H)， 3.97 (t, J= 4.4 Hz, 2H)， 3.76 (s, 3H), 3.61 (t, J = 4.4Ήζ, 2Η), 3.30 (s, 3H)， 2.96 (s, 3H).

LCMS (ESI): m/z 505.0 [M + H]V 实施例 18

N-(3-(3-异丙基 -7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢) -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF24)

N-(3-(3 -isopropyl-7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)phenylamino)-2-oxo-3,4-dihydropyri mido[4,5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400Hz, DMSO- d₆) δ 10.28 (s, IH), 8.14 (s, IH), 7.79 (d， J= 7.2 Hz, IH), 7.57 (s， IH), 7.46 (s, IH), 7.42 (t, J= 8.0 Hz, 1H)， 7.30 (d, J= 8.0 Hz, IH), 6.97 (d, J= 8.0 Hz, IH), 6.51 (s, IH), 6.43 (dd, J= 10.0, 16.8 Hz, 1H)， 6.25 (d, J= 16.8 Hz, IH), 6.04 (d， J= 6.0 Hz, IH), 5.76 (d, J= 10.0 Hz, 1H)， 4.54-4.57 (m， IH), 4.37 (s， 2H), 3.76 (s, 3H)， 2.99 (m, 4H), 2.42 (m, 4H), 2.21 (s， 3H), 1.19 (d, J= 6.4 Hz, 6H).

LCMS (ESI): m/z 557.2 [M + H]+. 实施例 19

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-3-(4-甲氧基苯) -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d] 嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF25 )

N-(3-(7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)phenylamino)-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-3 ,4-di hydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-l( -yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400Hz， DMSO- d₆) δ 10.33 (s， IH), 8.15 (s， 1H)， 7.81 (d， J= 7.2 Hz, IH), 7.66 (s， IH), 7.56 , 1H)， 7.45 (t, J= 8.0 Hz, IH), 7.36 (d， J= 8.4 Hz, 2H), 7.30 (d, J= 8.8 Hz, IH), 7.05 (d, J = 7.6 Hz, IH), 6.97 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.52 (s, IH), 6.44 (dd, J= 10.0, 17.2 Hz, IH), 6.26 (d, J = 16.8 Hz, IH), 6.05 (s， IH), 5.76 (d, J= 9.6 Hz, IH), 4.81 (s, 2H), 3.77 (s, 6H), 3.01 (m, 4H), 2.44 (m, 4H), 2.23 (s, 3H).

LCMS (ESI): m/z 621.2 [M + H]⁺. 实施例 20

N-(3-(3-环丙基 -7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪小取代)苯胺基 )-2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1

(2氢) - 代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF26)

N-(3-(3-cyclopropyl-7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-2-oxo-3,4-dihydrop yrimido[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phen l)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400Hz, DMSO- d₆) δ 10.29 (s, 1H), 8.12 (s, 1H), 7.81 (d, J= 8.4 Hz, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.48 (s, lH), 7.43 (t, J= 8.0 Hz, 1H), 7.27 (d, J= 8.8 Hz, 1H), 6.96 (d, J= 8.0 Hz, 1H), 6.50 (d, J = 2.4 Hz, 1H)， 6.43 (dd, J= 10.0, 16.8 Hz, 1H), 6.25 (dd, J= 2.0, 16.8 Hz, 1H)， 6.03 (d, J= 7.6 Hz, 1H)， 5.76 (dd, J = 2.0, 10.0 Hz, 1H)， 4.43 (s, 2H), 3.76 (s, 3H), 2.99 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 2.65-2.70 (m， 1H)， 2.42 (t， J= 4.8 Hz, 4H)， 2.21 (s, 3H)， 0.73-0.79 (m, 2H), 0.66-0.70 (m, 2H).

LCMS (ESI): m/z 555.2 [M + H]⁺. 实施例 21

N-(3-(3-甲基 -7-(4-(4-4-甲基哌嗪小取代)苯胺基 )-2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2 氢） - 取代)苯基)丙烯酰胺（xOOl ) ：

N-(3-(3-methyl-7-(4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]p yrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.31 (s, 1H), 9.17 (s, 1H), 8.13 (s， 1H)， 7.84 (d, J= 8.0 Hz, 1H)， 7.56 (s, 1H)， 7.44 (t， J= 8.0 Hz, 1H), 7.12 (d, J= 7.2 Hz, 2H), 6.96 (d， J= 7.6 Hz, 1H), 6.53 (d, J - 8.0 Hz, 2H), 6.43 (dd, J= 16.4, 9.6 Hz, 1H), 6.25 (d, J= 16.4 Hz, 1H)， 5.76 (d， J= 10.0 Hz, 1H)， 4.46 (s, 2H), 2.97 (s, 3H), 2.92 (s, 4H), 2.41 (s, 4H), 2.20 (s, 3H). LCMS (ESI): m/z 499.2 [M + H]+. 实施例 22

N:-(3-(3-甲基 -2-氧 -7-(4- (哌啶 -1-取代)苯胺基) - 3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基) 丙烯酰胺（x002)

N-(3-(3-methyl-2_oxo-7-(4-(piperidin-l-yl)phenylamino)-3,4-dihydropyrimido[4，5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

¹H MR (400 MHz, DMSO) δ 10.31 (s, 1Η)， 9.16 (s, 1Η)， 8.12 (s, IH), 7.85 (d, J= 7.2 Hz, 1H)， 7.5$ (s, 1H)， 7.44 (t， J= 8.0 Hz, IH), 7.10 (d， J= 7.6 Hz, 2H), 6.96 (d， J= 7.2 Hz, IH), 6.52 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.43 (dd, J= 16.8, 9.6 Hz, IH), 6.25 (d, J= 17.6 Hz, IH), 5.75 (d, J= 10.0 Hz, IH), 4.45 (s， 2H)， 2.96 (s, 3H), 2.90 (s, 4H), 1.57 (s, 4H), 1.47 (d, J= 5.2 Hz, 2H).

LCMS (ESI): m/z 484.1 [M + H]+. 实施例 23

N-(3-(3-甲基 -7-(4-(4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)哌啶 -1-取代)苯胺基 )-2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（x003)

N-(3 -(3 -methyl-7-(4-(4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)piperidin- 1 -yl)phenylamino)-2-oxo-3 ,4-dihydro pyrimido [4,5 -d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phen l)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, DMSO) 6 10.31 (s, IH), 9.15 (s, IH), 8.12 (s, IH), 7.85 (d, J= 8.8 Hz, IH), 7.55 (s, IH), 7.43 (t， J= 8.0 Hz, IH), 7.10 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 6.96 (d, J= 8.4 Hz, IH), 6.53 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.43 (dd, J= 17.0, 9.0 Hz, IH), 6.23-6.27 (m, IH), 5.76 (d, J= 11.6 Hz, IH), 4.45 (s, 2H), 3.47 (d, J= 11.6 Hz, 2H), 3.33 (s， 3H)， 2.97 (s, 3H), 2.33-2.50 (m, 7H), 2.21 (s, 4H)_; 1.79 (d, J= 11.6 Hz, 2H), 1.41-1.49 (m, 2H).

LCMS (ESI): m/z 582.2 [M + H]⁺. 实施例 24

N-(3-(7-(4-(4- (二甲氨基)哌啶 -1-取代)苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（χ004)

'N-(3-(7-(4-(4-(dimethylamino)piperidin-l-yl)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimid 0[4,5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.31 (s, 1Η), 9.17 (s, 1H), 8.12 (s， 1H), 7.85 (d, J= 7.6 Hz, 1H)， 7.55 (s, 1H), 7.44 (t， J= 8.0 Hz, 1H), 7.10 (d, J= 6.0 Hz, 2H), 6.96 (d, J= 7.6 Hz, 1H), 6.53 (d, J = 7.2-Hz, 2H), 6.39 (dd, J= 16.8, 10.4 Hz, 1H)， 6.25 (d, J= 16.4 Hz, 1H)， 5.76 (d, J= 9.6 Hz, 1H), 4.45 (s, 2H), 3.45 (d， J=l 1.6 Hz, 2H), 2.96 (s, 3H)， 2.45 (d, J=11.2 Hz, 2H), 2.18 (s, 7H), 1.78 (d， J=11.2 Hz， 2H), 1.41-1.46 (m, 2H).

LCMS (ESI): m/z 527.2 [M + H]⁺ 实施例 25

N-(3-(3-甲基 -2-氧 -7-(4-硫啡啉苯胺基 )-3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（χ0Ό5 )

N-(3-(3-methyl-2-oxo-7-(4 hiomorpholinophenylamino)-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.31 (s， IH), 9.20 (s, IH), 8.13 (s, IH), 7.84 (d, J= 7.6 Hz, 1H)， 7.56 (s, 1H), 7.44 (t， J= 7.8 Hz, 1H)， 7.13 (d, J =7.2 Hz, 2H), 6.96 (d, J =7.6 Hz, 1H)， 6.53 (d, J =8.4 Hz, 2H), 6,43 (dd, J= 17.0 Hz, 9.8 Hz, IH), 6.25 (d, J= 16.8 Hz, 1H)， 5.76 (d， J= 10.0 Hz, IH), 4.46 (s, 2H), 3.25-3.26 (m, 4H), 2.97 (s， 3H), 2.62-2.64 (m, 4H).

LCMS (ESI): m/z 502.1 [M + H]+. 实施例 26

N-(3-(7-(2-异丙氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1 -取代)苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1

(2.M -取代)苯基)丙烯酰胺（x006)

H-(3-(7-(2-isopropoxy-4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyri mido [4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.30 (s， 1Η)， 8.13 (s, IH), 7.84 (d, J =8.0 Hz, IH), 7.57 (s， 1H)， 7.44 (t; J= 8.0 Hz, IH), 7.40 (s, 1H)， 7.27 (d, J =9.2 Hz, IH), 6.97 (d， J =7.6 Hz, IH), 6.52 (s, IH), 6.43 (dd, J= 10.0, 16.8 Hz, IH), 6.24 (d, J= 16.8 Hz, IH), 5.98 (d， J= 8.0 Hz, IH), 5.76 (d, J= 10.4 Hz, 1H)， 4.57-4.63 (m， IH), 4.47 (s， 2H), 2.97 (m, 7H)， 2.41 (m， 4H)， 2.21 (s, 3H), 1.23 (d, J=6.0 Hz, 6H).

LCMS (ESI): m/z 557.3 [M + H]+. 实施例 27

N-(3-(3-甲基 -7-(4-吗啡啉苯胺基 )-2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（x007)

N-(3 -(3 -methyl-7-(4-morpholinophenylamino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimido [4,5-d]pyrimidin- 1 (2 H)-yl)phenyl)acrylamide

合^方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.31 (s, IH), 9.19 (s, IH), 8.13 (s,lH)， 7.83 (d， J= 8.8 Hz, IH), 7.56 (s, 1H)， 7.44 (t， J= 8.0 Hz, 1H)， 7.14 (d, J= 7.6 Hz, 2H), 6.96 (d, J= 7.2 Hz, IH), 6.54 (d, J = 7.6 Hz, 2H)， 6.43 (dd， J= 17.2, 10.0 Hz, IH), 6.24 (d, J= 17.2 Hz, IH), 5.76 (d， J= 12.0 Hz, 1H), 4.46 (s, 2H), 3.70 (t， J= 4.4 Hz, 4H)， 2.97 (s， 3H)， 2.90 (t, J= 4.4 Hz, 4H).

LCMS (ESI): m/z 486.1 [M + H]+. 实施例 28

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-(2-吗啡啉乙氧基)苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 ( 2氢） -取代苯基)丙烯酰胺（x008)

j-(3-(7^:-(2-methoxy-4-(2-morpholinoethoxy)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-3，4-dihydropyrimido [4,5-d]pjrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acr lamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, CDC1₃) δ 8.18 (s, 1H)， 8.00 (s， 1H)， 7.85 (d， J= 8.4 Hz, IH), 7.39-7.43 (m: 4H), 6v99 (d, J- 7.6 Hz, IH), 6.37-6.39 (m, 2H), 6.33 (s， IH), 6.18-6.24 (m, 1H)， 6.07-6.10 (m_: 1H)， 5.67 (d, J = 10.4 Hz, IH), 4.45 (s, 2H), 4.10 (s, 2H)， 3.80 (s, 4H), 3.77 (s, 3H)， 3.09 (s, 3H): 2.85 (s, 2H), 2.68 (s, 4H).

LCMS (ESI): m/z 560.1 [M + H]⁺. 实施例 29

N-(3-(7-(2-乙氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2 氢) -取代)苯基)丙烯酰胺（χ009)

N-(3-(7-(2-ethoxy-4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimid o[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, CDC1₃) 6 8.28 (s, IH), 7.99 (s, IH), 7.93 (d， J= 7.6 Hz, IH), 7.48 (s， IH), 7.40 (t, J= 8.0 Hz, 2H), 7.28 (s, IH), 6.96 (d, J= 8.0 Hz, 1H)， 6.38 (s， 1H)， 6.34 (d， J= 16.4 Hz, lH), 6,18 (dd, J= 16.8， 10.0 Hz, IH), 6.10 (d, J= 8.4 Hz, IH), 5.65 (d，J= 10.4 Hz, IH), 4.42 (s, 2H)， 4.00 (q, J= 13.6, 6.8 Hz, 2H), 3.13 (s, 4H), 3. 06 (s, 3H), 2.70 (s, 4H)， 2.44 (s, 3H), 1.39 (t， J = 6.8 Hz, 3H).

LCMS (ESI): m/z 543.2 [M + H]+. 实施例 30

N-(3-(3-甲基 -7-(2-甲基 -4-(4-甲基哌嗪 -1 -取代)苯胺基 )-2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2 氢) -取代)苯基)丙烯酰胺（χΟΙΟ)

N-(3-(3-methyl-7-(2-methyl-4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimid o[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, CDC1₃) δ 8.35 (s, IH), 7.97 (s， 1H)， 7.62 (d, J= 7.6 Hz, IH), 7.45 (s, 1H)_; 7.27-7.33 (m， 2H), 6.91 (d， J= 8.0 Hz, IH), 6.64 (s， IH), 6.56 (s, 1H)， 6.49 (d, J= 8.0 Hz, IH): 6.33 (d， J = 16.8 Hz, 1H)， 6.17 (dd, J = 16.8, 10.0 Hz, 1H)， 5.64 (d, J = 10.4 Hz, IH), 4.44 (s: 2H)， 3.14 (s, 4H)， 3.10 (s, 3H), 2.65 (s, 4H)， 2.41 (s, 3H), 2.14 (s, 3H).

LCMS (ESI): m/z 513.2 [M + H]+. 实施例 31 _Ν_(3·₍₇_(₃_甲氧基 -₄_₍₄_甲基哌嗪 _1_取代)苯胺基 )·3_甲基 _2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2 氢)一取代)苯基)丙烯酰胺（xOl l )

N-(3-(7-(3-methoxy-4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimi do[4,5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)phenyl)

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, DMSO) 5 10.30 (s, IH), 9.13 (s, IH), 8.15 (s, IH), 7.79 (d， J= 8.4 Hz, 1H)， 7.58 (s, 1H)， 7.42 (d， J= 8.0 Hz, IH), 6.91-6.97 (m, 2H), 6.86 (s, IH), 6.39-6.46 (m, 2H)， 6.24 (d_; J= 16:8 Hz, IH), 5.75 (d, J= 10.0 Hz, 1H)， 4.46 (s, 2H), 3.58 (s, 3H)， 2.96 (s, 3H)， 2.79 (s, 4H), 2.39 (s, 4H), 2.19 (s, 3H).

LCMS (ESI): m/z 529.2 [M + H]+.

实施例 32

_N_(3-₍₇-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-2-氧 -3-苯基 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2 氢： -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF27)

■N-(3-(7-(2-m thoxy-4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-2-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrimi do[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.32 (s, IH), 8.17 (s, 1H)， 7.82 (d, J= 8.0 Hz, IH), 7.68 (s, 1H)， 7.56 (s， IH), 7.41-7.47 (m, 5H)， 7.26-7.32 (m, 2H), 7.07 (d, J= 7.6 Hz, 1H)， 6.52 (d, J= 2.0 Hz, IH), 6.44 (dd, J = 10.0, 16.8 Hz, 1H)， 6.26 (dd, J= 1.6， 16.8 Hz, IH), 6.05 (d， J= 7.2 Hz, IH), 5.76 (d， J= 11.6 Hz, IH), 4.87 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.01 (m, 4H), 2.43 (m， 4H), 2.22 (s, 3H). LCMS (ESI): m/z 591.2 [M + Η〗+· 实施例 33 N-p- -苄基 -7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2 氢) -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF29)

N-(3 -(3 -benzyl-7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)phenylamino)-2-oxo-3 ,4-dihydropyrimi do[4,5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)phenyl

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, DMSO) 6 10.30 (s， 1H), 8.08 (s, 1H)， 7.84 (d， J= 8.0 Hz, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.45 (t, J= 8.0 Hz, IH), 7.33-7.41 (m， 4H), 7.26-7.32 (m， 1H), 7.02 (d, J= 7.6 Hz, 1H), 6.50 (d， J= 2.4 Hz, IH), 6.43 (dd, J= 10.0, 16.4 Hz, IH), 6.25 (dd, J= 2.0, 16.8 Hz, IH), 6.03 (d, J= 6.8 Hz, 1H)， 5.76 (dd, J= 2.0， 10.0 Hz, 1H)， 4.64 (s， 2H), 4.40 (s, 2H), 3.75 (s, 3H), 2.99 (t, J= 4.8 Hz, 4H), 2.42 (t, J= 4.8 Hz, 4H), 2.21 (s, 3H).

LCMS (ESI): m/z 605.3 [M + H]+. 实施例 34

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-2-氧 -3- ( 4-苯氧基苯基） -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF31 )

N-(3 -(7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)phenylamino)-2-oxo-3 -(4-phenoxyphenyl)-3 ,4-di hydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-l -yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.32 (s, IH), 8.17 (s, IH), 7.81 (d, J= 8.4 Hz, IH), 7.67 (s, 1H)， 7.56 (s, 1H)， 7.40-7.47 (m, 5H)， 7.30 (d， J= 8.8 Hz, 1H)， 7.16 (t， J= 7.6 Hz, 1H)， 7.04-7.07 (m: 5H), 6.52 (d, J= 2.4 Hz, IH), 6.44 (dd, J= 10.0, 16.8 Hz, 1H)， 6.25 (dd, J= 2.0, 16.8 Hz, 1H)， 6.04 (s, IH), 5.76 (dd, J= 2.0, 10.0 Hz, IH), 4.86 (s, 2H), 3.77 (s， 3H), 3.00 (t, J= 4.4 Hz, 4H)， 2.43 (t, J= 4.4 Hz, 4H)， 2.22 (s, 3H). LCMS (ESI): m/z 683.6 [M + H]+.

实施例 35

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪小取代)苯胺基 )-3- (萘基 -1-取代） -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d] 嘧啶 -1 (2氢) -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF28)

N-(3 -(7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)phenylamino)-3-(naphthalen- 1 -yl)-2-oxo-3,4-dih ydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.34 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.93-7.97 (m, 4H), 7.83 (d, J= 8.4 Hz, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.63 (dd, J = 2.0, 8.4 Hz, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.50-7.57 (m, 2H), 7.47 (t, J= 8.0 Hz, 1H), 7.33 (d, J= 8.8 Hz, 1H)， 7.11 (d, J= 7.6 Hz, 1H), 6.53 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.45 (dd, J = 10.0, 16.8 Hz, 1H)， 6.26 (dd, J= 1.6, 16.8 Hz, 1H), 6.06 (d, J= 8.0 Hz, 1H), 5.77 (dd, J= 1.6, 10.0 Hz, IH), 5.01 (s, 2H), 3.78 (s， 3H)， 3.01 (m, 4H), 2.44 (m, 4H), 2.22 (s, 3H).

LCMS (ESI): rri/z 641.2 [M + H]⁺. 实施例 36

: N-(3-(3- (联苯基 -4-取代) -(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪小取代)苯胺基 )-2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d] 嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF30)

N-(3 -(3-(biphenyl-4-yl)-7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)phenylamino)-2-oxo-3 ,4-dihyd ropyrimido[4,5-d]pyrimidin- 1 (2 -yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H MR (400 MHz, DMSO) δ 10.33 (s, 1H), 8.19 (s， 1H), 7.83 (d, J= 7.6 Hz, 1H)， 7.69-7.74 (m_; 5H), 7.46-7.58 (m, 6H)， 7.37 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 8.8 Hz, 1H)， 7.09 (d, J = 7.6 Hz, 1H)， 6.52 (s, 1H)， 6.45 (dd, J= 10.0, 16.4 Hz, 1H)， 6.26 (d， J= 16.8 Hz, 1H)， 6.06 (d, J= 6.8 Hz, 1H), 5.77 (d， J = 10.0 Hz, 1H)， 4.92 (s, 2H), 3.77 (s， 3H)， 3.01 (m, 4H), 2.43 (m， 4H)， 2.22 (s, 3H).

LCMS (ESI): m/z 667.2 [M + H]+. 实施例 37

N-(3-(3- (4- (苄氧基）苯基） -7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺（C-EGF32)

N-(3 -(3 -(4-(benzyloxy)phenyl)-7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)phenylamino)-2-oxo-3 , 4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

Ή NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.31 (s, 1Η), 8.15 (s, 1H), 7.81 (d, J= 8.4 Hz, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.54 (s, 1H)， 7.29-7.47 (m, 8H), 7.04-7.07 (m， 3H), 6.52 (d, J= 2.0 Hz, 1H), 6.44 (dd, J= 10.0, 16.8 Hz, 1H)， 6.25 (dd, J= 2.0, 16.8 Hz, 1H), 6.05 (d, J= 8.0 Hz, 1H), 5.76 (dd, J= 2.0, 10.0 Hz: 1H), 5.13 (s, 2H), 4.81 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.00 (t， J = 4.4 Hz, 4H)， 2.42 (t, J = 4.4 Hz, 4H), 2.22(s， 3H).

LCMS (ESI): m/z 698.2 [M + H]+. 实施例 38

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1

(2氢） -取代)苯基)丙酰胺（C-EGF34)

N-(3-(7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimi do[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)propionamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.99 (s, 1H)， 8.10 (s, IH), 7.69 (d, J= 8.4 Hz, IH), 7.50 (s， 1H)， 7.46 (s, IH), 7.39 (t， J= 8.0 Hz, 1H)， 7.26 (d, J= 8.4 Hz, 1H)， 6.90 (d, J= 8.0 Hz, IH), 6.51 (d, J = 2.4 Hz， 1H)， 6.03 (d, J= 7.6 Hz, 1H)， 4.45 (s, 2H), 3.76 (s, 3H), 3.01 (t, J= 4.4 Hz, 4H)， 2.96 (s, 3H), 2.43 (t, J = 4.4 Hz, 4H), 2.30 (q, J= 7.2, 14.8 Hz, 2H), 2.22 (s， 3H)， 1.06 (t, J= 7.2 Hz, 3H).

LCMS (ESI): m/z 531.2 [M + H]+.

实施例 39

l-(3-氨基苯基) -7-(2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺基 )-3-甲基 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢) -酮 (C-EGF33)

1 -(3 -aminophenyl)-7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)phenylamino)-3 -methyl-3 ,4-dihydro pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(lH)-one

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400Hz, CDC1₃) δ 7.99 (s, IH), 7.61 (s， IH )， 7.46 (s， 1H)， 7.28 (t， J = 8.0 Hz, 2H)， 6.78 (dd, J = 2.0, 8.0 Hz, IH), 6.67 (d, J = 7.6 Hz, IH), 6.61 (t, J = 2.0 Hz, IH), 6.45 (d, J = 2.4 Hz, IH), 6.21 (d, J = 7.6 Hz, IH), 4.42 (s, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.13 (t, J = 4.8 Hz, 4H), 3.09 (s， 3H), 2.64 (t， J = 4.8 Hz, 4H)， 2.29 (s, 3H).

LCMS (ESI): m/z 475.2 [M + H]⁺. 实施例 40

N- (3- (7- (环丙胺) -3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺（FLB-5-0226)

N-(3-(7-(cyclopropylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)phe nyl)acrylamide

合成方法如实施例 1。

1H NMR (400 MHz, CDC1₃) δ 8.34 (s, 1Η)， 8.00 (s, 1Η)， 7.50 (s， IH), 7.34 (d, J= 8.4 Hz, IH), 7.22-726 (m, IH), 6.86 (d, J = 6.4 Hz, 1H)， 6.32 (d, J = 16.8 Hz, 1H)， 6.09 (dd, J = 10.0, 16.8 Hz, IH), 5.63 (d, J= 10.4 Hz, 1H)， 5.14 (s, IH), 4.43 (s， 2H)， 3.10 (s, 3H)， 2.51 (m， IH), 0.61 (m 2H), 0.37 (m, 2H).

LCMS (ESI): m/z 365.2 [M + H]+

实施例 41

N- (3- (7- (异丙胺） -3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺（FLB-5-0227)

N-(3-(7-(isopropylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)pheny l)acrylamide

合成方法如实施例 1。

¹顯 MR (400 MHz, CDC1₃) δ 8.21 (s, 1H)， 7.91 (s, IH), 7.43-7.46 (m, 2H), 7.25-7.29 (m, IH), 6.88 (d, J= 7.6 Hz, IH), 6.33 (d, J= 16.8 Hz, 1H)， 6.10 (dd, J= 10.4, 17.2 Hz, IH), 5.64 (d, J= 11.2 Hz, IH), 4.78 (d, J= 6.4 Hz, IH), 4.41 (s, 2H), 3.48 (m, IH), 3.10 (s, 3H), 1.02 (d, 6H). LCMS (ESI): m/z 367.2 [M + H]+

实施例 42

N- 3; (7- (环己基胺） -3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺（FLB-5-0230)

N-(3-(7-(cyclohexylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)phen yl)acrylamide

合成方法如实施例 1。

lH NMR (400 MHz, CDC1₃) δ 8.05 (s， IH), 7.91 (s, IH), 7.50 (s, 1H)， 7.44 (d, J= 8.0 Hz, IH): 7.28 (t, J = 8.0 Hz, IH), 6.90 (d, J= 7.2 Hz, IH), 6.34 (d, J= 17.6 Hz, IH), 6.12 (dd, J= 10.0_; 16.8 Hz, 1H)， 5.66 (dd, J= 1.6, 10.0 Hz, 1H), 4.78 (d, J= 7.6 Hz, 1H), 4.40 (s, 2H), 3.10 (s, 3H)_: 1.75-1.88 (m, 2H), 1.50-1.66 (m， 4H), 1.03-1.23 (m, 4H). 实施例 43

N- (3- (7- (乙胺) -3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺 (FLB-5-0231 )

■N-(3-(7-(ethylamino)-3-tnethyl-2-oxo-3，4-dihydropyrimido[4，5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)phenyl)acr ylamide

合成方法如实施例 1。

'H NMR (400Hz, CDC1₃) δ 8.47 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.49 (s, 1H)， 7.35 (d, J= 8.8 Hz, 1H), 7.23 (t, J= 8.0 Hz, 1H), 6.85 (d, J= 7.6 Hz, 1H)， 6.32 (dd, J= 6.8, 16.8 Hz, 1H), 6.08-6.14 (m, 1H)， 5.61 (d, J= 10.4 Hz, 1H), 4.91 (m, 1H), 4.4 l(s, 2H), 3.07-3.18 (m, 5H), 0.85 (t, J= 7.2 Hz, 3H). LCMS (ESI): m/z 353.1 [M + H]⁺

实施例 44

N- (3- (3-甲基 -7- (2-吗啡啉乙胺） -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2 氢) -取代）苯基）丙烯酰胺（FLB-5-0235 )

N-(3-(3-methyl-7-(2-morpholinoethylamino)-2-oxo-3_>4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-l(2H) -yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 1。

LCMS (ESI): m/z 438.1 [M + H]⁺

实施例 45

N- (3- (7- (苄胺） -3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺 (FLB-5-0238)

N-(3-(7-(benzylamino)-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)phenyl)a

― ·， crylamide

合成方法如实施例 1。

LCMS (ESI): m/z 415.1 [M + H]+ 实施例 46

N-(3-(3-氯苯基 )-7- (2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪小取代）苯胺） 2-氧 -3 , 4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氣) -取代）苯基）丙烯酰胺（C-EGF35)

N-(3-(3-(3-chlorophenyl)-7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-2-oxo-3,4-dihy dropyrimido[4,5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.32 (s, IH), 8.17 (s, IH), 7.82 (d, J = 6.8 Hz, IH), 7.68 (s, IH ), 7.58 (s, 2H), 7.45 (m, 3H), 7.34 (d, J = 7.2 Hz, IH), 7.30 (d, J = 8.8 Hz, IH), 7.08 (d, J = 7.6 Hz, lH), 6~52 (s, IH), 6.47 (dd, J =10.0, 16.8 Hz, IH), 6.26 (d, J = 16.8 Hz, 1H)， 6.06 (s, IH), 5.76 (d, J = 10.0 Hz, IH), 4.89 (s， 2H), 3.77 (s, 3H), 3.01 (m, 4H), 2.45 (m, 4H), 2.23 (s， 3H).

LCMS (ESI): m/z 625.2 [M + H]+ 实施例 47

N-(3-(3-氰基苯基) -7- (2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪小取代）苯胺） 2-氧 -3， 4-二氢嘧啶 [4,5-d] 嘧啶 -1 (2氣) -取代）苯基）丙烯酰胺（C-EGF36)

N-(3-(3-(3-cyanophenyl)-7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-2-oxo-3,4-dihy dropyrimido[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

'H NMR (400Hz， DMSO- d6) δ 10.34 (s, 1H)， 8.18 (s, 1H)， 7.97 (s, 1H), 7.82 (d, J = 6.4 Hz, 2H)_; 7.71-7.74 (m, 2H ), 7.64 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.46 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.09 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.52 (d, J = 2.0 Hz, 1H)， 6.47 (dd, J =10.0， 16.8 Hz, 1H), 6.26(d, J = 16.8 Hz, 1H), 6.06 (d, J = 6.4 Hz, 1H)， 5.76 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 4.92 (s， 2H), 3.77 (s, 3H), 3.01 (m， 4H)， 2.43 (m, 4H), 2.22 (s, 3H).

LCMS (ESI): m/z 616.3 [M + H]⁺

实施例 48

N-(3-(7- (2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺） -3- (3-硝基苯基) -2-氧 -3, 4-二氢嘧啶[4,5-(1] 嘧啶 -1 (2氣) -取代）苯基）丙烯酰胺（C-EGF37) .

-(3-(7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-l-yl)phenylamino)-3-(3-nitrophenyl)-2-oxo-3,4-dihyd ropyrimido[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)- l)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

LCMS (ESI): m/z 636.3 [M + H] 实施例 49

N-(3-(3-氯 -4-氟苯基 )-7- (2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺） 2-氧 -3， 4-二氢嘧啶 [4,5-d] 嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺（C-EGF38)

N-(3-(3 -(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)phenylamino)-2-oxo -3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-l 2H)-yl)phenyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

LCMS (ESI): m/z 643.2 [M + H] 实施例 50

N-(3-7- (2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺） -2-氧 -3-间甲苯基 -3 , 4-二氢嘧啶 [4，5-d] 嘧哮 -1 ^{( 2}氢) -取代）苯基）丙烯酰胺（C-EGF³⁹)

N-(3-(7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)phenylamino)-2-oxo-3 -o-tolyl-3，4-dihydropyrimi do[4,5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)phenyl)acr lamide

合成方法如实施例 4。

LCMS (ESI): m/z 605.3 [M + H] 实施例 51

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1

(2氢） -取代)苯基)乙烯磺酰胺（C-EGF40)

N-(3-(7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)phenylamino)-3 -methyl-2-oxo-3 ,4-dihydropyrimi do[4,5-d]pyrimidin- 1 (2H)-yl)phenyl)ethenesulfonamide

合成方法如实施例 4。

LCMS (ESI): m/z 565.2 [M + H] 实施例 52

N-(3-(3-苄基 -7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺基) - 2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1

(2氢) -取代 )-4-氟苯基 1)丙烯酰胺（C-EGF41 )

N-(3 -(3 -benzyl-7-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin- 1 -yl)phenylamino)-2-oxo-3 ,4-dihydropyrimi do[4,5-d]pyrimidin-l(2H)-yl)-4-flUoro henyl)acrylamide

合成方法如实施例 4。

LCMS (ESI): m/z 623.3 [M + H] 实施例 53

7- (取代氨基） -3，4-二氢嘧啶[4，5-(1]吡啶-( 1氢） -酮类化合物对 EGFR野生型和 EGFR-T790M 突变的激酶 EC50测试

激酶活性检测：应用 Z'-LYTETM技术（采用荧光进行检测、酶偶联形式，以磷酸化和非磷酸化多肽对蛋白水解切割的敏感性差异为基础），采用荧光共振能量转移（FRET) 原理；使用 Z' LYTE™ FRET 肽类底物，二级反应检测化合物对激酶活性。 (invitrogen ,Ζ'-LYTE™ KINASE ASSAY KIT - TYR 2 PEPTIDE, PV3191)将 EGFR-T790M 激酶 (invitrogen, PV4803)逐级稀释后加入 FRET肽， ATP, 再加入不同浓度化合物，反应 lh后，加入位点特异性蛋白酶，识别并切割非磷酸化的 FRET肽，反应 lh，使用 400nm 激〜发波长，检测 445nm 及 520nm 吸收。

• Coumarin Emission (445 nm) ( Emission Ratio x F100%)一 C100%

Emission Ratio -. % Phosphorylation = 1 ―

• Fluorescein Emission (520 nm) 《C0% - C100%) + [Emission Ratio x (F100%一 F0%)] 得出抑制率与药物浓度成正相关，做出激酶活性与浓度关系曲线，计算 IC50值。实施例表格 Tablel所列为化合物编号以及对应激酶活性结果。

Compd EGFRWT EGFRT790M EGFRL858R EGFRL861Q EGFRL858R+T790M

C-EGF06 ≤10 nM <10nM <10nM <10nM <10nM

10nM〜100 lOnM-100 10nM〜100

C-EGE08 10nM〜100nM 10nM〜100nM nM nM nM

10nM〜100 10nM〜100

C-EGF09 10nM〜100nM <10nM 10nM〜100nM nM nM

10nM〜100

C-EGF10 <10nM <10nM 10nM~100nM nM 1

100 nM〜1000 10nM〜100

G-EGF11 10nM~100nM <10nM 10nM〜100nM nM nM

100 nM〜 1000 10nM〜100

C-EGF12 10nM〜100nM <10nM 10nM〜100nM nM nM

C-EGF13 <10nM <10nM <10nM o <10nM <10nM

10nM~100

C-EGF14 <10nM <10nM <10nM 10nM~100nM nM

o

10nM〜100

C-EGF15 10nM~100nM <10nM <10nM <10nM

nM

10nM〜100

C-EGF16 <10nM <10nM <10nM <10nM

nM

G-EGF17 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

1000 nM~

C-EGF18 >10000nM >10000 nM >1000 1000 nM〜10000nM

10000 nM

100 nM~1000

C-EGF19 >10000 nM >10000 nM >10000 nM 1000 nM~10000nM nM

C-EGF20 <10 nM <10nM <10nM <10nM <10nM

100 nM〜 1000 100 nM〜1000 1000 nM~

C-EGF21 >10000nM 100 nM〜1000nM nM nM 10000 nM

10nM〜100

C-EGF22 <10nM <10nM <10nM 10nM〜100nM nM

10nM〜100

C-EGF23 <10nM <10nM <10nM 10nM〜100nM nM

C-EGF24 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

C-EGF25 ： <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

C-EGF26 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM xOOl <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

X002 <10nM <10 nM <10nM <10nM <10nM X003 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

X004 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

X005 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

10ηΜ〜100 10nM〜100 10nM〜100

X006 <10nM 10nM〜100nM nM nM nM

X007 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

10nM〜100

X008 <10ηΜ <10nM <10nM <10nM nM

10nM〜100

X009 <10nM <10nM <10nM <10nM nM

X010 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

X011 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

C-EGF27 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

C-EGF28 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

C-EGF29 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

C-EGF30 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

C-EGF31 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

C-EGF32 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

C-EGF33 100 n 〜1000 1000 nM〜 100 nM〜1000 1000 nM〜

1000 nM〜10000nM nM 10000 nM nM 10000 nM

C-EGF34 1000 nM~ 1000 nM〜 1000 nM~ 1000 nM〜

1000 nM〜10000nM 10000 nM 10000 nM 10000 nM 10000 nM

C-EGF35 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

C-EGF36 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

C-EGF37 10nM~100

<10nM <10nM <10nM 10nM〜100nM nM

： C-EGF38 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

C-EGF3 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

10nM~100

C-EGF40 <10nM <10nM <10nM 10nM〜100nM nM

C-EGF41 <10nM <10nM <10nM <10nM <10nM

Table 1

7- t取代氨基） -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]吡啶- (1氢） -酮类化合物与 ATP的竞争实验中，由于存在与蛋白半胱氨酸位点形成不可逆迈克尔加成反应，所以部分化合物对两种激酶都体现出较好的抑制活性。见附图 1-22，而不具备迈克尔加成反应位点的化合物 C-EGF33, C-EGF34 体现了可逆抑制剂的特点在较高测试浓度 (ΙμΜ)下对激酶的抑制活性不佳，需要更高浓度才可达到抑制效果，这也直接反应了此类化合物引入丙烯酰基这样类似不饱和结合位点的官能团重要性，可以在较低浓度下显著抑制剂激酶活性，得到较小的 IC50值。在 7- (取代氨基） -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]吡啶- ( 1氢） -酮类化合物中， R1取代基起着关键作用，尤其当为芳基活性最佳。在 R1,为芳基的情况下， R2基团的无论为较小的垸基支链基团或者更大的刚性芳基时活性都能保持， R2的基团的取代基适用范围比较广。实施例 54

EGFR活性的细胞测试

MTT检测化合物对细胞增殖的影响： 1500个 /每孔， NCI-H820 (肺癌细胞， EGFR野生型） , A431 (人表皮癌， EGFR高表达）， HCC827 肺癌细胞， EGFR E746 - A750 deletion), H1975(肺癌细胞, EGFR L858R&T790M)铺 96孔板， 24h后，用 DMSO配制的不同浓度化合物处理（DMSO终浓度 1%。，平行对照 3-5个）， 72h后加入 MTT (噻唑蓝， 5mg/ml,10ul/ 孔)， 37度孵育 4h。吸去上清，加入 DMSO150ul，充分振荡后，检测 OD570,使用 GraphPad Prism 4 Demo软件处理。结果发现， 7- (取代氨基） -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]吡啶- ( 1氢） -酮类化合物处理可明显降低上述细胞对 MTT的吸收，说明 7- (取代氨基） -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d] 吡啶^ ( 1氢) -酮类化合物可显著抑制上述细胞的增殖，尤其是抑制 H1975(L858R/T790)， HCC827(DEL746-750)两类细胞的增值，抑制率与药物浓度成正相关。根据 7- (取代氨基） -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]吡啶- ( 1氢） -酮类化合物对这些细胞的生长抑制作用，我们计算出其半数抑制浓度 (IC50) 值如 Table2所描述。（所用化合物分别为实施例 1一 31所制备的化合物，在表中用实施例标号表示）。

Compd No HI 975 (μΜ) HCC827 (μΜ) A431 (μΜ) NCI-H820 (μΜ)

C-EGF06 0.085 0.052 2.93 〉100

C-EGF08 0.159 0.159 21.2 > 100

C-EGF09 0.379 0.212 10.7 > 100

C-EGF10 0.213 0.028 1.58 > 100

C-EGF11 2.56 0.310 17.7 > 100

G-EGF12 1.53 0.409 8.16 35.6

C-EGF13 0.568 0.198 〉100 > 100

C-EGF14 1.22 0.188 > 100 〉100

C-EGF15 0.449 - - -

、 C-EGF16 0.380 - - -

C-EGF17 0.710 0.062 11.1 〉100

C-EGF18 > 100 > 100 > 100 4.85

C-EGF19 12.1 > 100 > 100 95.7 C-EGF20 0.143 -- - -

C-EGF21 22.5 11.9 > 100 〉100

C-EGF22 1.07 0.495 24.9 > 100

C-EGF23 3.86 0.616 28.2 > 100

C-EGF24 0.129 0.0002 24.7 > 100

C-EGF25 0.501 0.198 1.23 54.6

C-EGF26 0.146 0.007 52.6 > 100

xOOl 0.115 0.029 3.97 > 100

X002 0.420 0.154 8.03 > 100

X003 0.179 0.125 3.44 〉100

X004 0.261 0.181 〉100 〉100

X005 0.333 0.023 16.2 > 100

X006 0.543 0.108 62.5 〉100

X007 0.696 0.256 3.48 〉100

X008 1.10 0.179 29.9 > 100

一 X009 0.710 0.003 >5.0 > 100

X010 0.173 0.053 1.45 41.5

X011 0.024 0.041 0.360 > 100

C-EGF27 0.016 0.003 0.11 -

C-EGF28 0.030 0.006 0.57 -

C-EGF29 0.014 0.003 0.17 -

C-EGF30 0.095 0.018 1.21 -

C-EGF31 0.048 0.014 1.20 -

C-EGF32 0.033 0.023 1.15 -

C-EGF33 >20 4.89 >30 -

C-EGF34 >20 6.79 >30 -

Table2

附图 23,24,25,26中可以清晰地看出 7- (取代氨基） -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]吡啶 - ( 1氢） -酮类化合物明显抑制 H1975(L858R/T790)， HCC827(DEL746-750)两类细胞的增值，而对野生型细胞 A431 (High level), NCI-H820(WT)在低浓度没有明显抑制，与此同时，我们还对 HL7702 (WT)这样一种表带野生型 EGFR的人正常的细胞进行毒性测试， 7- (取代氨基） -3,4—二氢嘧啶 [4,5-d]吡啶- ( 1氢） -酮类化合物对其 IC50值普遍较大，说明对正常细胞的毒性较低，充分说明 7- (取代氨基） -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]吡啶- ( 1氢） -酮类化合物选择性作用于针对吉非替尼耐药的单点突变或者多点突变的肺癌细胞，而对野生型肺癌细胞以及正常细胞毒性较低，这种选择性的治疗优势具有很大的临床用药意^^ 实施例 55

7- (取代氨基） -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]吡啶- ( 1氢） -酮类化合物对 H1975细胞凋亡及细胞周期的影响

-: Annexin V检测化合物对细胞凋亡的影响： 8xl0⁵个 /孔， NCI-H820, A431 , HCC827, EGFR E746 - A750 deletion ) , H1975种六孔板。 24h后，使用不同浓度化合物及对照（1%。

DMSO)处理 24h,48h。用胰酶将细胞消化后收集并收集培养基中的细胞， 500g离心 10min。

PBS重悬并 500g离心 10min，重复 2次， binding buffer重悬， 5x10⁵-1 χ10⁶个 /ml。PE-Annexin V (556421 , BD Pharmingen) 各 5ul，室温避光 15min,流式检测（FACS Calibur, BD) 。

PI检测化合物对细胞周期的影响： 8xl0⁵个 /孔， NCI-H820, A431， HCC827, EGFR E746 - A750 deletion), H1975种六孔板。 24h后，使用不同浓度化合物及对照（1%。DMS0) 处理 24h,48h。用胰酶将细胞消化后收集细胞， 500g离心 10min。 PBS重悬并 500g离心 lOmin, 重复 2次，先加入 300ul预冷的 PBS, 混匀后再加入 -20度预冷的无水乙醇 700ul, 混匀， -20度固定 24h以上。 5000rpm离心 2min。 PBS洗 2遍。 200ulPBS重悬（需要保证细胞浓度在 HT⁶左右），加入 RNase至终浓度 50ug/ml, 37度消化 30min。加入 PI至终浓度 10ug/ml，避光染色 30min。 lh内上机检测。

化合 ¾I C-EGF06能显著引起细胞周期的阻滞，并能引起细胞凋亡。见附图 27，28，29。

实施例 56

7- (-取代氨基） -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]吡啶- ( 1氢） -酮类化合物对 H1975细胞信号通路的的影响：

使用常规 Western Blot (免疫印迹法)，其包括四个步骤：样品制备；电泳分离；蛋白的膜转移；免疫杂交与显色一一蛋白检测。

样品制备

1. 培养细胞或药物处理。

2. 弃培养基，用 IX PBS漂洗细胞 2次，去尽残留培养基。

3. 加入 IX SDS样品缓冲液 (6-well plate, 100 μΐ /w或 75 cm² plate, 500-1000 μΐ/瓶)，刮落细胞，转移到 Ερ管。

4. 超声 10~15秒剪切 DNA以减低样品粘性。

5.■煮沸样品 5 minutes。

¾. 离心 12000g, 5 min, 取上清。

电泳分离：上样 15μ1~20 μ1 至 SDS-PAGE胶 (10 cm χ 10 cm)电泳。

电泳分离（参照 SDS-PAGE电泳方法） „ 转膜

1. 将胶浸于转移缓冲液中平衡 10min。

2. 依据胶的大小剪取膜和滤纸 6片，放入转移缓冲液中平衡 10min。 PVDF膜需用纯甲醇浸泡饱和 3-5秒钟。

3. 装配转移三明治：海绵→3层滤纸→胶→膜→3层滤纸→海绵，每层放好后，用试管赶去气泡。

4. 将移槽置于冰浴中，放入三明治（黑色面对黑色面），加转移缓冲液，插上电极， 100V, lh (电流约为 0.3A) 。转膜结束后，切断电源，取出杂交膜

免疫杂交与显色

1. 用 25 ml TBS 洗膜 5min, 室温，摇动。

2. 置膜于 25 ml 封闭缓冲液中 lh, 室温，摇动。

3. 15ml TBS/T洗 6次（5 min/T) 。

4. 加入合适稀释度的一抗，室温孵育 l-2h或 4°C过夜。

5. 15 ml TBS/T洗 6次（5 min/T) 。

6. 加入合适稀释度的碱性磷酸酶（AP) 或辣根过氧化酶（HRP) 标记的二抗，室温孵育 lh, 缓慢摇动。

7. 15 ml TBS/T洗 3次（5 min/T) 。

8. 15 ml TBS洗 1次。

9. 用 ECL进行蛋白压片。

10. 显影。

化合物 C-EGF06能显著引起 EGFR磷酸化的阻滞，并进而阻断了下游通路磷酸化。见附图 30。以上是针对本发明的可行实施例的具体说明，但该实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明技艺精神所为的等效实施或变更，均应包含于本发明的专利范围中。

Claims

权利要求

1、具有式（ I ) 或（II) 结构的 7- (取代氨基) -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]吡啶- (1 氢） -酮类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子：

其中， Y任选自： CH或 N;

¾任选自：

1) . H;

2) .d~C₅垸基；

3) .C₃~C₆环烷基;

4) . d Cs含氟垸基；

5 含杂原子垸基， C₃~C₇含杂原子环烷基;

6

a.H,

b. 卤素,

c.氰基，

d.硝基，

e.羟基，

f.氨基，

g. C^C₆垸基，

h. CH ^环烷基，

i. d~C₆含氟垸基，

j. 〜C₆含杂原子垸基，

LCr^^含杂原子环垸基，

1. 上述垸基形成的酯，酰胺, 砜，亚砜，脲;

R₂任选自:

1) , H，

2) . 卤素，

3) . 氨基，羟基，氰基，硝基，

4) . Ci~C₅烷基,

5) , C₃~C₆环垸基，

6) ..芳基;

1) H，

； 2) 卤素，

- 3) CrCs.院基，

： 4 C₃~C₆环垸基，

5) 芳基；

以上所述环烷基、芳基可任选被 0， 1， 2 或 3个任选自 R₅的取代基取代； R₅任选自:

1 ) H,

2) 卤素，

3) Ci~C3 烧基， 4) C₃~C₆环垸基，

5) d~C₃ 烷氧基,

6) C^ 含氣垸基，

7) 含杂原子环垸基，

8) C₀~C₃亚垸基-杂环基，

9) 苯基;

上述杂原子为 0、 N或3。

2、根据权利要求 1所述的 7- (取代氨基） -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]吡啶- ( 1氢） -酮类化合物或者其药学上可接受的盐或其前药其具有式 III结构：

R₃如权利要求 1所述；

所述选自：

1 ) : H;

2) 甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基, .叔丁基；正戊基，异戊基，新戊基;

3 ) 环丙基，环丁基，环戊基，环己基；

4) (CH₂)_nX， n=0~6, X为羟基, 氨基，甲氧基，乙氧基，甲氧基乙氧基，乙氧基乙氧基相甲基， Ν-甲基哌嗪基，吗啡啉基，硫啡啉基，哌啶基，四氢， 1-甲基 -4- (哌嗪 -4-取代) 哌啶基，咪唑基， 6- (4-甲基哌

A4, A₅ 任选自：

a. H，

ί). k，氯，溴，碘，

e. 三氟甲基，

f. N， -二甲基氨基乙氧基， N，N-二甲基氨基丙氧基， 2- (N-甲基哌嗪基）乙氧基 , 2- (N-乙酰基哌嗪基）乙氧基， 2-吗啡啉基乙氧基， 2-硫啡啉基乙氧基， 2-哌啶基乙氧基， 2-四氢吡咯基乙氧基相关杂环垸氧基， N-甲基哌嗪基，吗啡啉基，硫啡啉，哌啶，四氢吡咯，咪唑， 3-Ν,Ν-二甲基四氢吡咯， 4-Ν，Ν-二甲基哌啶， 4-乙酰基哌嗪， 1-甲基 -4- (哌嗪 -4-取代）哌啶， 4- (4-甲基哌嗪小取代）甲基， 1-甲基哌啶 -4-氨基， 4-哌嗪 -2-酮， 1-甲基 -4-哌嗪 -2- 酮， --、 ■

g.上述基团形成的酯，酰胺，砜，亚枫，脲；

述选自:

1 ) H;

3) 环基，环丁基，环戊基，环己基；

4) ¾基，对甲氧基苯基，联苯基， 4-苯氧基苯基， 4-苄氧基苯基， 2,4二氯苯基， 3-氯 -4- 氟苯基单取代或多取代苯基，苄基，取代苄基， 1-奈基， 2-萘基，吡啶基；

所述 M为所在芳环 2, 4， 5,或 6位点单取代或多取代官能团，任选自：

1 )氢；

2) 卤素；

氰基;

4) 硝基；

5)羟基；

6)氨基；

7) C C^院基；

8>G₃^C₆环垸基；

) C!~C₆含氟烷基；

K^ Cr 含杂原子烷基;

11) d~C₇含杂原子环垸基；

12)上述垸基形成的酯，酰胺，砜，亚砜，脲；

原子为 0 、 N 或8。

3、稂据权利要求 2所述的 7- (取代氨基） -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]吡啶- ( 1氢） -酮类化合物或者其药学上可接受的盐或其前药分子，其具有式 IV结构：

R₂、 M如权利要求 2所述; 所述 . R₇任选自：

1 ) H;

2) 甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基；正戊基，异戊基，新戊基;

3 ) 环丙基，环丁基，环戊基，环己基；

W任选自： CH₂、 CH₂CH₂、 0、 S、 . NH、 NR; R为甲基，乙基，苯基；

选自：

1 ) H;

2) 氟，氯，溴，碘；

- 3 ) 甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基；

Λ) 环丙基，环丁基，环戊基，环己基；

5) 苯基，单取代或多取代苯基。

4、根据权利要求 1一 3任一所述的 7- (取代氨基） -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]吡啶- ( 1氢） -酮类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子，其特征是，所述化合物选自 Ν- -(3-甲基 -7- (甲氨基） -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺； N-(3-(3-甲基 -2-氧 -7- (苯胺基） -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺； N- ( 3- ( 3-甲基 -7- (4-甲基哌嗪 -1-取代) -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2 氢） -取代) 苯基）丙烯酰胺；

(2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；'

&_(3 -(2-甲氧基 -4- (哌啶小取代)苯胺) - 3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取 ί¾)苯基)丙烯酰胺；

Ν-(3-(7-(2-甲氧基 -4- (吡咯 -1-取代)苯胺) - 3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺; N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-吗啡啉苯胺) - 3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基) 丙烯酰胺；

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-硫啡啉苯胺) - 3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基) 丙烯酰胺;

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4- (4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）哌啶 -1-取代）苯胺) - 3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧

[4，5-d]嘧啶 -1 (2氢) -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(7-(4- (4- (二甲氨基）哌啶 -1-取代） -2-甲氧基苯胺) - 3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d] 嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

_N_(3-(7-(2-甲氧基 -4- (4-甲基 -1，4-二氮杂环庚烷小取代）苯胺) - 3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5_:d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

(R)-N-(3-(7-(4-(3- (二甲氨基)吡咯 -1-取代) -2-甲氧基苯胺) -3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

(S)-N-(3-(7-(4-(3- (二甲氨基)吡咯 -1-取代) -2-甲氧基苯胺) -3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(7-(4-(4-乙酰基哌嗪 -1-取代) -2-甲氧基苯胺) -3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2 氢 ) 取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(7-(4- (二甲氨基) -2-甲氧基苯胺) -3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代) 苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(7-(2-氟 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-(2-甲氧基乙氧基）-3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(3-异丙基 -7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1

(2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪小取代)苯胺基 )-3-(4-甲氧基苯) -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d] 嘧哮 -J ^{( 2}氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

_:N-(3-(3-环丙基 -7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1

; (2氢) -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(3-甲基 -7-(4-(4-4-甲基哌取代)苯胺基 )-2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2 氢） - 取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(3-甲基 -2-氧 -7-(4- (哌啶 -1-取代)苯胺基) - 3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基) 丙； If酰胺；

N-(3-(3-甲基 -7-(4-(4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)哌啶 -1-取代)苯胺基 )-2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺； N-(3-(7-(4-(4- (二甲氨基)哌啶 -1-取代)苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(3-甲基 -2-氧 -7-(4-硫啡啉苯胺基 )-3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(7-(2-异丙氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1

(2氢) -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(3-甲基 -7-(4-吗啡啉苯胺基 )-2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-(2-吗啡啉乙氧基)苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1(2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-<3-(7-(2-乙氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2 氢) 取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(3-甲基 -7-(2-甲基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2 氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

Ν·(3-(7-(3-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2 氢) 代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪小取代)苯胺基 )-2-氧 -3-苯基 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2 氢) -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(3-苄基 -7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2 ) -取代)苯基)丙烯酰胺;

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-2-氧 -3- ( 4-苯氧基苯基） -3，4-二氢嘧啶 [4，5^:- 嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪小取代)苯胺基 )-3- (萘基 -1-取代） -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d] 嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(3- (联苯基 -4-取代) -(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪小取代)苯胺基 )-2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d] 嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(3- (4- (苄氧基）苯基） -7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代)苯胺基 )-2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙烯酰胺；

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺基 )-3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢） -取代)苯基)丙酰胺；

1-(3-氨基苯基) -7-(2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺基 )-3-甲基 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1_( 2氢) -酮；

N (3- (7- (环丙胺） -3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基) 丙烯酰胺； N- X3- (7- (异丙胺) -3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺;：.：

N- (3- (7- (环己基胺) -3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢) -取代) 苯基）丙烯酰胺；

N- (3- (7- (乙胺) -3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺; N- I3: (3-甲基 -7- (2-吗啡啉乙胺） -2-氧 -3，4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2 氢) -取代）苯基）丙烯酰胺;

N- (3- (7- (苄胺） -3-甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4，5-d]嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺; N-(3-(3-氯苯基 )-7- (2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺） 2-氧 -3， 4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺；

N-(3-(3-氰基苯基) -7- (2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺） 2-氧 -3， 4-二氢嘧啶 [4,5-d] 嘧 []ϊΐ^: (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺；

Ν-(3-(7- (2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪小取代）苯胺） -3- G-硝基苯基) -2-氧 -3，4-二氢嘧啶[4，5-(1] 嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺；

Ν-(3-(3-氯 -4-氟苯基 )-7- (2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺） 2-氧 -3， 4-二氢嘧啶 [4，5-d] 嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺；

： N-(3-7- (2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺） -2-氧 -3-间甲苯基 -3， 4-二氢嘧啶 [4,5-d] 嘧啶 -1 (2氢) -取代）苯基）丙烯酰胺；

N-(3-(7-(2-甲氧基 -4- (4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺基 )-3-'甲基 -2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1

(2氢） -取代)苯基)乙烯磺酰胺；

N-(3-(3-苄基 -7-(2-甲氧基 -4-(4-甲基哌嗪 -1-取代）苯胺基) - 2-氧 -3,4-二氢嘧啶 [4,5-d]嘧啶 -1 (2-氢） -取代 )-4-氟苯基 1)丙烯'酰胺。

5、 '一种治疗胂瘤的药用组合物，其由权利要求 1一 4任一项所述的 7- (取代氨基） -3，4-二氢嘧啶 [4,5-d]吡啶- ( 1氢） -酮类化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子与药学上可接受的载体组成。

6、要求 1—4任一项所述 7- (取代氨基） -3，4-二氢嘧啶 [4,5-(1]吡 - ( 1氢） -酮类化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体或其前药分子在制备治疗肿瘤的药物中的应用。

7、根据权利要求 6所述的应用，其特征是：所述肿瘤为非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞癌、胰腺癌、乳腺癌、, 前列腺癌、肝癌、皮肤癌、上皮细胞癌、胃肠间质瘤、白

^:血病组织细胞性淋巴癌、鼻咽癌中的任一种。