RU2006137325A - Пероральные фармацевтические композиции на основе продуктов, содержащих липазы, прежде всего панкреатин, и пав - Google Patents
Пероральные фармацевтические композиции на основе продуктов, содержащих липазы, прежде всего панкреатин, и пав Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006137325A RU2006137325A RU2006137325/15A RU2006137325A RU2006137325A RU 2006137325 A RU2006137325 A RU 2006137325A RU 2006137325/15 A RU2006137325/15 A RU 2006137325/15A RU 2006137325 A RU2006137325 A RU 2006137325A RU 2006137325 A RU2006137325 A RU 2006137325A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- surfactant
- composition according
- peg
- aliphatic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/54—Mixtures of enzymes or proenzymes covered by more than a single one of groups A61K38/44 - A61K38/46 or A61K38/51 - A61K38/53
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/745—Polymers of hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/465—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1), e.g. lipases, ribonucleases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
Claims (38)
1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, которая самопроизвольно образует эмульсии при контактировании с гидрофильной фазой и липофильной фазой, причем указанная композиция включает
(i) ферменты или смеси ферментов, обладающие по крайней мере липолитической активностью, и
(ii) систему, включающую
в качестве по крайней мере одного ПАВ по крайней мере один агент с величиной гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) более 6 и менее 18,
в качестве по крайней мере одного ко-ПАВ по крайней мере один агент с величиной ГЛБ менее 10.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой гидрофильной фазой, которую используют для получения конечной эмульсии после приема пищи, является физиологическая жидкость пищеварительной среды.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой липофильной фазой, которую используют для получения конечной эмульсии в пищеварительном тракте после приема пищи, по крайней мере частично являются липиды в потребленной пище.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой система включает также липофильную фазу.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой система включает в качестве липофильной фазы липидную фазу, при этом величина ГЛБ для системы, включающей ПАВ, ко-ПАВ и липофильную фазу, составляет приблизительно от 4 до 16, а температура плавления равна или более 20°С, предпочтительно равна или более 25°С.
6. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой система включает
ПАВ, который выбирают из группы, включающей эфиры ПЭГ и жирных кислот, эфиры ПЭГилированного глицерина и жирных кислот, алкиловые простые эфиры полиэтиленгликоля, простые эфиры стерола и ПЭГ, эфиры ПЭГилированного сорбита и жирных кислот, эфиры сахаров, блок-сополимеры полиоксиэтилена и полиоксипропилена, ионные ПАВ и смеси указанных соединений,
ко-ПАВ, который выбирают из группы, включающей моноацилглицериды, простые моноэфиры глицерина, частичные эфиры пропиленгликоля, частичные эфиры полиглицерина, частичные эфиры этилдигликоля и смеси указанных соединений, и
липофильную фазу, включающую ди- и/или триацилглицериды.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой система включает
ПАВ, который выбирают из группы, включающей моно- и/или диэфиры ПЭГ и алифатических С6-С22карбоновых кислот, эфиры ПЭГилированного глицерина и алифатических С6-С22карбоновых кислот, алкиловые простые моно- и/или диэфиры ПЭГ и алифатических C12-C18спиртов и смеси указанных соединений,
ко-ПАВ, которые выбирают из группы, включающей моноацилглицериды алифатических С6-С22карбоновых кислот, простые моноэфиры глицерина и алифатических С12-C18спиртов, частичные эфиры пропиленгликоля и алифатических С6-С22карбоновых кислот, частичные эфиры полиглицерина и алифатических С6-С22карбоновых кислот и смеси указанных соединений,
липофильную фазу, включающую ди- и/или триацилглицериды алифатических С6-С22карбоновых кислот.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой система включает
в качестве ПАВ смесь моно- и диэфиров ПЭГ и алифатических С6-С22карбоновых кислот и/или простых моно- и диэфиров ПЭГ и алифатических С12-С18спиртов, причем молекула ПЭГ включает от 6 до 60 этиленоксидных звеньев,
в качестве ко-ПАВ моноацилглицериды алифатических С6-С22карбоновых кислот и/или простые моноэфиры глицерина и алифатических С12-С22спиртов, и
в качестве липофильной фазы ди- и триацилглицериды алифатических С6-С22карбоновых кислот.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой в качестве ПАВ используют смеси моно- и диэфиров ПЭГ и алифатических С6-С22карбоновых кислот, причем 1 молекула ПЭГ включает от 6 до 40 этиленоксидных звеньев, а в качестве ко-ПАВ используют моноацилглицериды алифатических С6-С22карбоновых кислот.
10. Фармацевтическая композиция по п.4, характеризующаяся системой, включающей
от 2 до 90 мас.% ПАВ,
от 5 до 60 мас.% ко-ПАВ, и
от 0 до 70 мас.% липофильной фазы,
причем суммарное содержание ПАВ, ко-ПАВ и липофильной фазы в системе составляет 100 мас.%, и содержание системы составляет от 10 до 95 мас.% в расчете на массу фармацевтической композиции.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, характеризующаяся системой, включающей ПАВ, ко-ПАВ и липофильную фазу, и содержание системы составляет от 10 до 70 мас.%, предпочтительно от 20 до 50 мас.% и более предпочтительно от 25 до 40 мас.% в расчете на массу фармацевтической композиции.
12. Фармацевтическая композиция по п.10, характеризующаяся системой, включающей
от 40 до 90 мас.%, предпочтительно от 60 до 85 мас.% ПАВ,
от 5 до 40 мас.%, предпочтительно от 15 до 30 мас.% ко-ПАВ, и
от 0 до 40 мас.%, предпочтительно от 15 до 30 мас.% липофильной фазы,
причем суммарное содержание ко-ПАВ и липофильной фазы в системе составляет по-крайней мере 10 мас.%, предпочтительно от 15 до 40 мас.% в расчете на массу системы.
13. Фармацевтическая композиция по п.4, кроме того, включающая фармацевтически совместимые вспомогательные вещества, носители и/или эксципиенты.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, кроме того, включающая фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, носители и/или эксципиенты, которые выбирают из группы, включающей ПЭГ, глицерин, C1-С4спирты, сахара, целлюлозы, а также смеси указанных соединений.
15. Фармацевтическая композиция по п.13, кроме того, включающая фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества и/или эксципиенты, содержание которых составляет не более 20 мас.% в расчете на массу фармацевтической композиции.
16. Фармацевтическая композиция по п.4, включающая смесь макроголглицеридов, т.е. систему, включающую ПАВ, ко-ПАВ и липофильную фазу, а также необязательно небольшие количества глицерина и свободного полиэтиленгликоля, причем макроголглицериды представляют собой смесь моно-, ди- и триацилглицеридов и моно- и диэфиров ПЭГ и алифатических C6-С22карбоновых кислот, а 1 молекула ПЭГ содержит от приблизительно 6 до приблизительно 32 этилоксидных звеньев.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, включающая систему, содержащую ПАВ, ко-ПАВ и липофильную фазу, а величина ГЛБ системы равна или больше 10 и tпл. равна или больше 30°С.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, включающая систему, которая характеризуется величиной ГЛБ от 10 до 16, предпочтительно от 12 до 15, и характеризуется tпл. от 30 до 60°С, предпочтительно от 40 до 50°С.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, включающая систему, содержащую смесь моно-, ди- и триацилглицеридов и моно- и диэфиров ПЭГ и алифатических С8-С18карбоновых кислот, а также необязательно небольшие количества глицерина и/или свободного ПЭГ, причем указанная система характеризуется tпл. от 42 до 48°С и величиной ГЛБ приблизительно 14.
20. Фармацевтическая композиция по п.18, включающая систему, содержащую смесь моно-, ди- и триацилглицеридов и моно- и диэфиров ПЭГ и алифатических С8-С18карбоновых кислот, а также необязательно небольшие количества глицерина и свободного ПЭГ, причем указанная система характеризуется tпл. от 46 до 51°С и величиной ГЛБ приблизительно 13.
21. Фармацевтическая композиция по п.16, включающая систему, содержащую смесь моно-, ди- и триацилглицеридов и моно- и диэфиров ПЭГ-32 и в основном алифатических С8-С16карбоновых кислот, смесь моно-, ди- и триацилглицеридов и моно- и диэфиров ПЭГ-8 и в основном алифатических C6-С10карбоновых кислот, а также необязательно небольшие количества глицерина и свободного ПЭГ.
22. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой в качестве ПАВ используют ионный ПАВ.
23. Фармацевтическая композиция по п.22, в которой ионный ПАВ выбирают из группы, включающей лецитин, лизолецитин, фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилглицерин, фосфатидилсерин, лизофосфатидилхолин, лизофосфатидилэтаноламин, лизофосфатидилглицерин, лизофосфатидилинозит, лизофосфатидную кислоту, лизофосфатидилсерин и смеси указанных соединений, предпочтительно лизофосфатидилхолин.
24. Фармацевтическая композиция по п.23, в которой система включает
в качестве ПАВ лизофосфатидилхолин,
в качестве ко-ПАВ смесь моноацилглицеридов алифатических насыщенных и/или ненасыщенных С16-С20карбоновых кислот, предпочтительно олеиновой и/или линолевой кислоты, и
в качестве липофильной фазы ди- и/или триацилглицериды алифатических С16-С20карбоновых кислот, предпочтительно олеиновой и/или линолевой кислоты.
25. Фармацевтическая композиция по п.24, в которой система включает от 2 до 10, предпочтительно 5 мас.% лизофосфатидилхолина, от 28 до 51 мас.% моноацилглицеридов, в основном включающих олеиновую и линолевую кислоты, от 36 до 54 мас.% диацилглицеридов и от 4 до 20 мас.% триацилглицеридов, в основном включающих олеиновую и линолевую кислоты, при этом суммарное содержание системы, содержащей ПАВ, ко-ПАВ и липофильную фазу, составляет от 10 до 30, предпочтительно 20 мас.% в расчете на массу фармацевтической композиции.
26. Фармацевтическая композиция по п.1, причем твердый фармацевтический состав получают в форме порошка, гранул, таблеток, пеллетов или т.п.
27. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой липофильная активность ферментов или смеси ферментов представлена липазой микробиологического происхождения, предпочтительно из бактериальных или грибковых источников.
28. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ферменты или смеси ферментов, кроме того, проявляют протеолитическую и/или амилолитическую активность.
29. Фармацевтическая композиция по п.24, в которой ферментами или смесями ферментов являются панкреатин и/или панкреатиноподобный препарат, предпочтительно панкреатин-содержащие смеси пищеварительных ферментов.
30. Фармацевтическая композиция по п.29, в которой содержание пакреатина или панкреатин-содержащих смесей пищеварительных ферментов составляет от 65 до 85 мас.%, прежде всего от 75 до 80 мас.% в расчете на массу фармацевтической композиции.
31. Фармацевтическая композиция по п.28, в которой в качестве смеси ферментов используют смесь по крайней мере одной микробиологической липазы и одного или более микробиологических ферментов из группы протеаз и амилаз.
32. Фармацевтическая композиция по п.31, в которой содержание микробиологических ферментов в фармацевтической композиции составляет от 5 до 80 мас.%, прежде всего от 20 до 60 мас.% в расчете на массу фармацевтической композиции.
33. Фармацевтическая композиция по п.28, в которой в качестве ферментов или смеси ферментов используют панкреатин или панктератин-содержащие смеси пищеварительных ферментов, кроме того, включающие один или более микробиологических ферметов, которые выбирают из группы липаз, протеаз и амилаз.
34. Фармацевтическая композиция по п.27, в которой микробиологической липазой является липаза грибкового или бактериального происхождения, полученная рекамбинантным способом.
35. Фармацевтическая композиция по п.34, в которой указанной липазой является разновидность липазы или мутант липазы.
36. Применение системы, включающей
в качестве по крайней мере одного ПАВ агент с величиной ГЛБ более 6 и менее 18,
в качестве по крайней мере одного ко-ПАВ агент с величиной ГЛБ менее 10, и
необязательно липофильную фазу,
для стабилизации липолитической активности в кислотном интервале рН и/или для увеличения липолитической активности твердых фармацевтических композиций, содержащих ферменты или смесь ферментов, обладающих по крайней мере липолитической активностью, предпочтительно панкратин или панктератин-содержащие смеси пищеварительных ферментов.
37. Способ получения твердых фармацевтических композиций, включающих ферменты или смеси ферментов, обладающих по крайней мере липолитической активностью, причем ферменты или смеси ферментов затем перерабатывают в пригодные лекарственные средства, содержащие систему, включающую
ПАВ, который выбирают из группы, включающей эфиры ПЭГ и жирных кислот, эфиры ПЭГилированного глицерина и жирных кислот, алкиловые простые эфиры ПЭГ, простые эфиры стерола и ПЭГ, эфиры ПЭГилированного сорбита и жирных кислот, эфиры сахаров, блок-сополимеры полиоксиэтилена и полиоксипропилена, ионные ПАВ и смеси указанных соединений,
ко-ПАВ, который выбирают из группы, включающей моноацилглицериды, простые моноэфиры глицерина, частичные эфиры пропиленгликоля, частичные эфиры полиглицерина, частичные эфиры этилдигликоля и смеси указанных соединений, и
липофильную фазу, включающую ди- и/или триацилглицериды,
а также необязательно стандартные фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, носители и/или эксципиенты.
38. Способ получения твердых фармацевтических композиций по п.37, в которых системой, содержащей ПАВ, ко-ПАВ и липофильную фазу, является система по любому из пп.5-12 и 16-25.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US55499304P | 2004-03-22 | 2004-03-22 | |
EP04101164.4 | 2004-03-22 | ||
EP04101164.4A EP1579869A1 (de) | 2004-03-22 | Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend Lipase, insbesondere Pankreatin, und Tenside | |
US60/554,993 | 2004-03-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006137325A true RU2006137325A (ru) | 2008-04-27 |
RU2381813C2 RU2381813C2 (ru) | 2010-02-20 |
Family
ID=34964300
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006137325/15A RU2381813C2 (ru) | 2004-03-22 | 2005-03-21 | Пероральные фармацевтические композиции на основе продуктов, содержащих липазы, прежде всего панкреатин, и пав |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8802087B2 (ru) |
EP (1) | EP1729797B1 (ru) |
JP (1) | JP5032300B2 (ru) |
CN (1) | CN1933850B (ru) |
AT (1) | ATE407693T1 (ru) |
AU (1) | AU2005227090B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0509148B8 (ru) |
CA (1) | CA2560613C (ru) |
DE (1) | DE602005009677D1 (ru) |
ES (1) | ES2314646T3 (ru) |
HK (1) | HK1101342A1 (ru) |
PL (1) | PL1729797T3 (ru) |
PT (1) | PT1729797E (ru) |
RU (1) | RU2381813C2 (ru) |
WO (1) | WO2005092370A1 (ru) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1319655B1 (it) | 2000-11-15 | 2003-10-23 | Eurand Int | Microsfere di enzimi pancreatici con elevata stabilita' e relativometodo di preparazione. |
WO2007014896A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Processes for the manufacture of sterilized pancreatin powder |
US9198871B2 (en) | 2005-08-15 | 2015-12-01 | Abbott Products Gmbh | Delayed release pancreatin compositions |
US11266607B2 (en) | 2005-08-15 | 2022-03-08 | AbbVie Pharmaceuticals GmbH | Process for the manufacture and use of pancreatin micropellet cores |
US20080058282A1 (en) | 2005-08-30 | 2008-03-06 | Fallon Joan M | Use of lactulose in the treatment of autism |
US8497258B2 (en) | 2005-11-12 | 2013-07-30 | The Regents Of The University Of California | Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract |
DE102006001554A1 (de) * | 2006-01-05 | 2007-07-12 | Ipc Process-Center Gmbh & Co. | Micropellets für die Herstellung von Tiernahrungspellets |
US10072256B2 (en) | 2006-05-22 | 2018-09-11 | Abbott Products Gmbh | Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample |
EP2455462B1 (en) | 2006-12-21 | 2016-03-16 | Novozymes A/S | Lipase variants for pharmaceutical use |
CA2677989C (en) | 2007-02-20 | 2018-04-24 | Eurand Pharmaceuticals Limited | Stable digestive enzyme compositions |
US20090130063A1 (en) * | 2007-11-15 | 2009-05-21 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample |
US10087493B2 (en) | 2008-03-07 | 2018-10-02 | Aptalis Pharma Canada Ulc | Method for detecting infectious parvovirus in pharmaceutical preparations |
US8658163B2 (en) | 2008-03-13 | 2014-02-25 | Curemark Llc | Compositions and use thereof for treating symptoms of preeclampsia |
US8084025B2 (en) | 2008-04-18 | 2011-12-27 | Curemark Llc | Method for the treatment of the symptoms of drug and alcohol addiction |
PL2318035T3 (pl) | 2008-07-01 | 2019-10-31 | Curemark Llc | Sposoby i kompozycje do leczenia objawów zaburzeń neurologicznych i zaburzeń zdrowia psychicznego |
US10776453B2 (en) | 2008-08-04 | 2020-09-15 | Galenagen, Llc | Systems and methods employing remote data gathering and monitoring for diagnosing, staging, and treatment of Parkinsons disease, movement and neurological disorders, and chronic pain |
EP2165717A1 (de) | 2008-08-27 | 2010-03-24 | Nordmark Arzneimittel GmbH & Co.KG | Verfahren zur Verringerung der viralen und mikrobiellen Belastung feststoffhaltiger biologischer Extrakte |
CN105031628B (zh) | 2009-01-06 | 2020-10-02 | 加尔纳根有限责任公司 | 治疗或预防大肠杆菌导致的经口感染的组合物和方法 |
KR20170005192A (ko) | 2009-01-06 | 2017-01-11 | 큐어론 엘엘씨 | 스타필로코쿠스 아우레우스 감염의 치료 또는 예방 및 표면 상의 스타필로코쿠스 아우레우스의 박멸 또는 감소를 위한 조성물 및 방법 |
JP5970189B2 (ja) * | 2009-01-29 | 2016-08-17 | ノルドマルク・アルツナイミッテル・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンデイトゲゼルシヤフト | 医薬調製物 |
US9056050B2 (en) | 2009-04-13 | 2015-06-16 | Curemark Llc | Enzyme delivery systems and methods of preparation and use |
US20110097401A1 (en) | 2009-06-12 | 2011-04-28 | Meritage Pharma, Inc. | Methods for treating gastrointestinal disorders |
PL2295039T5 (pl) * | 2009-08-28 | 2023-02-27 | Nordmark Pharma Gmbh | Sposób wytwarzania granulek zawierających pankreatynę, w szczególności mikrogranulek zawierających pankreatynę, oraz wytworzone tym sposobem granulki zawierające pankreatynę |
US8784884B2 (en) | 2009-09-17 | 2014-07-22 | Stephen Perrett | Pancreatic enzyme compositions and methods for treating pancreatitis and pancreatic insufficiency |
MX348118B (es) | 2010-10-01 | 2017-05-26 | Aptalis Pharma Ltd | Formulaciones de pancrelipasa con recubrimiento enterico de baja potencia. |
EP2489349B1 (de) | 2011-02-17 | 2014-05-28 | Nordmark Arzneimittel GmbH & Co.KG | Pankreatin-Pellets, insbesondere Pankreatin-Mikropellets, und Verfahren zu deren Herstellung |
AU2012245287B2 (en) | 2011-04-21 | 2017-04-13 | Curemark, Llc | Compounds for the treatment of neuropsychiatric disorders |
EP2987499B1 (en) | 2011-08-08 | 2019-05-08 | Allergan Pharmaceuticals International Limited | Method for dissolution testing of solid compositions containing digestive enzymes |
US8268305B1 (en) | 2011-09-23 | 2012-09-18 | Bio-Cat, Inc. | Method and compositions to reduce serum levels of triacylglycerides in human beings using a fungal lipase |
KR20190109564A (ko) * | 2012-01-03 | 2019-09-25 | 큐어마크, 엘엘씨 | 신경계 및 정신 장애의 행동 증상을 치료하는 방법 |
US9668474B2 (en) | 2012-02-10 | 2017-06-06 | Stepan Company | Structured surfactant suspending systems |
US10350278B2 (en) | 2012-05-30 | 2019-07-16 | Curemark, Llc | Methods of treating Celiac disease |
MX2015009105A (es) * | 2013-01-14 | 2016-06-21 | Infirst Healthcare Ltd | Composiciones en solucion solida y su uso en inflamacion cronica. |
US10184121B2 (en) | 2013-06-28 | 2019-01-22 | Allergan Pharmaceuticals International Limited | Methods for removing viral contaminants from pancreatic extracts |
RU2679832C2 (ru) | 2013-08-09 | 2019-02-13 | Аллерган Фармасьютикалз Интернэйшнл Лимитед | Композиция пищеварительных ферментов, подходящая для энтерального введения |
JP2014193909A (ja) * | 2014-06-04 | 2014-10-09 | Nordmark Arzneimittel Gmbh & Co Kg | 医薬調製物 |
EP3215181A1 (en) * | 2014-11-05 | 2017-09-13 | Abbott Laboratories GmbH | Processes for producing compositions with improved safety profile comprising pancreatin and compositions suitable for pharmaceutical use |
US10739353B2 (en) * | 2014-12-31 | 2020-08-11 | Signpath Pharma, Inc. | Suppression of cytokine release and cytokine storm |
WO2016126970A1 (en) | 2015-02-04 | 2016-08-11 | Abbvie Inc. | Pharmaceutical compositions and methods of use thereof to treat pancreatic enzyme insufficiency |
CN104730014B (zh) * | 2015-03-27 | 2017-08-04 | 宁波博泰生物技术有限公司 | 一种血清脂肪酶测定试剂盒及其制备方法 |
DE102015114862A1 (de) * | 2015-09-04 | 2017-03-09 | Nordmark Arzneimittel Gmbh & Co. Kg | Pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend eine bakterielle Lipase |
KR102354954B1 (ko) | 2016-04-04 | 2022-01-24 | 오메자 엘엘씨 | 어유 국소 조성물 |
US10836890B2 (en) * | 2017-01-25 | 2020-11-17 | Nano And Advanced Materials Institute Limited | Mechanically reinforced, transparent, anti-biofouling thermoplastic resin composition and manufacturing method thereof |
DE102017104472A1 (de) | 2017-03-03 | 2018-09-06 | Nordmark Arzneimittel Gmbh & Co. Kg | Schmelztablette enthaltend Burlulipase und daraus hergestellte pharmazeutische Zusammensetzung |
CN110075279A (zh) * | 2019-04-25 | 2019-08-02 | 淮安麦德森制药有限公司 | 胰酶微球及其生产方法 |
RU2706003C1 (ru) * | 2019-09-09 | 2019-11-13 | Акционерное общество "АВВА РУС" | Микрогранулы, содержащие панкреатин |
US20210236629A1 (en) * | 2020-02-05 | 2021-08-05 | Jubilant Pharma Holdings Inc. | Self-emulsifying dosage forms of allergen and their preparation thereof |
US11541009B2 (en) | 2020-09-10 | 2023-01-03 | Curemark, Llc | Methods of prophylaxis of coronavirus infection and treatment of coronaviruses |
EP4082518A1 (en) * | 2021-04-28 | 2022-11-02 | Cnce Innovacion, S.L. | Fatty acid compositions for the treatment and prevention of hair loss and alopecia |
US20230190888A1 (en) * | 2021-12-16 | 2023-06-22 | First Wave BioPharma, Inc. | Stable lipase formulations and methods thereof |
Family Cites Families (149)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3324002A (en) | 1962-09-17 | 1967-06-06 | Armour Pharma | Anti-inflammatory preparations containing proteolytic enzymes and adrenal glucocorticoids |
US3803305A (en) | 1962-12-28 | 1974-04-09 | Rolland A Lab | Process for obtaining extracts from pancreas |
US3956483A (en) | 1968-10-24 | 1976-05-11 | Wilson Pharmaceutical & Chemical Corporation | Preparing pancreatin |
DE2035739A1 (en) | 1970-07-18 | 1972-01-27 | Röhm FmbH, 6100 Darmstadt | Oral enzyme prepsn - consisting of granulate with gastric juices-resistant coating in tablet or capsule form |
US3991180A (en) | 1972-03-06 | 1976-11-09 | Rohm And Haas Company | Stabilization of internally administered pancreatic lipase |
FR2183546B1 (ru) | 1972-05-10 | 1975-06-20 | Servier Lab | |
DE2410241A1 (de) | 1974-03-04 | 1975-09-18 | Christian Brunnengraeber Chem | Granulataehnliche darreichungsform fuer arzneimittel |
DE2512746C3 (de) | 1975-03-22 | 1980-04-24 | Kali-Chemie Pharma Gmbh, 3000 Hannover | Verfahren zur Herstellung von keimarmem, faserfreiem Pankreatin |
US3986927A (en) | 1975-04-28 | 1976-10-19 | Armour Pharmaceutical Company | Process for the purification and sterilization of acidophilic biologicals by extreme acidification at cold temperatures |
GB1509866A (en) | 1975-06-10 | 1978-05-04 | Johnson & Johnson | Enteric coated digestive enzyme compositions |
GB1590432A (en) | 1976-07-07 | 1981-06-03 | Novo Industri As | Process for the production of an enzyme granulate and the enzyme granuate thus produced |
GB1603640A (en) | 1977-07-20 | 1981-11-25 | Gist Brocades Nv | Enzyme particles |
JPS5535031A (en) | 1978-09-04 | 1980-03-11 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Enteric coating composition |
US4259440A (en) | 1979-05-21 | 1981-03-31 | Miles Laboratories, Inc. | Hydrolysis and assay of triglycerides |
DE2923279B1 (de) | 1979-06-08 | 1980-11-20 | Kali Chemie Pharma Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Pankreatin-Pellets |
JPS5855125B2 (ja) | 1980-03-10 | 1983-12-08 | 信越化学工業株式会社 | 固形薬剤用腸溶性コ−テイング剤組成物 |
JPS57171428A (en) | 1981-04-13 | 1982-10-22 | Sankyo Co Ltd | Preparation of coated solid preparation |
EP0115023B1 (de) | 1982-12-30 | 1988-07-27 | Nordmark Arzneimittel GmbH | Verfahren zur Gewinnung von Pankreatin |
US4447412A (en) | 1983-02-01 | 1984-05-08 | Bilton Gerald L | Enzyme-containing digestive aid compostions |
IE55711B1 (en) | 1983-10-24 | 1990-12-19 | Bausch & Lomb | Improved method for enzymatic cleaning and disinfecting contact lenses |
US4490361A (en) | 1983-12-02 | 1984-12-25 | Alpha Therapeutic Corporation | Virus inactivating heat treatment of plasma fractions |
DK263584D0 (da) | 1984-05-29 | 1984-05-29 | Novo Industri As | Enzymholdige granulater anvendt som detergentadditiver |
US4689297A (en) | 1985-03-05 | 1987-08-25 | Miles Laboratories, Inc. | Dust free particulate enzyme formulation |
US4707287A (en) | 1985-06-28 | 1987-11-17 | The Procter & Gamble Company | Dry bleach stable enzyme composition |
US4775536A (en) | 1986-02-24 | 1988-10-04 | Bristol-Myers Company | Enteric coated tablet and process for making |
US5536661A (en) | 1987-03-10 | 1996-07-16 | Novo Nordisk A/S | Process for the production of protein products in aspergillus |
US5874558A (en) | 1986-03-17 | 1999-02-23 | Novo Nordisk | Nucleic acid encoding a recombinant humicola sp. lipase |
US5766912A (en) | 1986-03-17 | 1998-06-16 | Novo Nordisk A/S | Humicola lipase produced in aspergillus |
DK122686D0 (da) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | Novo Industri As | Fremstilling af proteiner |
GB2189698A (en) | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated omeprazole tablets |
JPS63503390A (ja) | 1986-05-21 | 1988-12-08 | ノボ インダストリ アクテイ−ゼルスカブ | 被覆された洗剤用酵素製品 |
DE3642853A1 (de) | 1986-12-16 | 1988-06-23 | Ulrich Von Dr Ing Pidoll | Arzneimittel |
DK435687D0 (da) | 1987-08-21 | 1987-08-21 | Novo Industri As | Enzymholdigt granulat og fremgangsmaade til fremstilling deraf |
DK435587D0 (da) | 1987-08-21 | 1987-08-21 | Novo Industri As | Fremgangsmaade til fremstilling af et enzymholdigt granulat |
EP0305216B1 (en) | 1987-08-28 | 1995-08-02 | Novo Nordisk A/S | Recombinant Humicola lipase and process for the production of recombinant humicola lipases |
US5068110A (en) | 1987-09-29 | 1991-11-26 | Warner-Lambert Company | Stabilization of enteric coated dosage form |
IL88961A (en) | 1988-01-29 | 1992-07-15 | Basf Ag | Stable mixtures containing oxidation-sensitive compounds |
WO1989008694A1 (en) | 1988-03-14 | 1989-09-21 | Novo-Nordisk A/S | Granulate detergent enzyme product, method for production thereof, use thereof, and detergent containing such product |
DK78189D0 (da) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | Novo Industri As | Enzymholdigt granulat og fremgangsmaade til fremstilling deraf |
DK78089D0 (da) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | Novo Industri As | Detergentholdigt granulat og fremgangsmaade til fremstilling deraf |
US5219572A (en) | 1989-03-17 | 1993-06-15 | Pitman-Moore, Inc. | Controlled release delivery device for macromolecular proteins |
ES2087156T3 (es) | 1989-06-15 | 1996-07-16 | Rorer Int Overseas | Metodos para la inactivacion de virus en composiciones farmaceuticas contaminadas por virus. |
US5658871A (en) | 1989-07-07 | 1997-08-19 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Microbial lipase muteins and detergent compositions comprising same |
GB8915658D0 (en) | 1989-07-07 | 1989-08-23 | Unilever Plc | Enzymes,their production and use |
WO1991006638A1 (en) | 1989-10-31 | 1991-05-16 | Genencor International, Inc. | Dust-free coated enzyme formulation |
GB9007052D0 (en) | 1990-03-29 | 1990-05-30 | Skua Investments Ltd | Pharmaceutical formulations |
US6187572B1 (en) | 1990-04-16 | 2001-02-13 | Baxter International Inc. | Method of inactivation of viral and bacterial blood contaminants |
DK173590D0 (da) | 1990-06-06 | 1990-07-19 | Novo Nordisk As | Rekombinante terapeutiske lipaser |
SG70966A1 (en) | 1990-08-03 | 2000-03-21 | Vertex Pharma | Use of crosslinked crystals as a novel form of enzyme immobilization |
US5618710A (en) | 1990-08-03 | 1997-04-08 | Vertex Pharmaceuticals, Inc. | Crosslinked enzyme crystals |
US5801022A (en) | 1990-08-03 | 1998-09-01 | Vertex Pharmaceuticals, Incorporated | Method of producing a product with crosslinked crystals of thermolysin |
US5869438A (en) | 1990-09-13 | 1999-02-09 | Novo Nordisk A/S | Lipase variants |
CA2055572A1 (en) * | 1990-12-18 | 1992-06-19 | David Kronenthal | Processes and intermediates for thromboxane receptor antagonists |
US5254283A (en) | 1991-01-17 | 1993-10-19 | Genencor International, Inc. | Isophthalic polymer coated particles |
EP1092352A3 (en) | 1991-01-24 | 2003-08-27 | Martek Corporation | Microbial oil mixtures and uses thereof |
DK13491D0 (da) | 1991-01-25 | 1991-01-25 | Novo Nordisk As | Anvendelse af et enzymholdigt granulat og fremgangsmaade til fremstilling af et forderstof i tabletform |
DE4203315A1 (de) | 1991-02-14 | 1992-08-20 | Kali Chemie Pharma Gmbh | Verfahren zur gewinnung von pankreatin |
ATE175117T1 (de) | 1991-07-01 | 1999-01-15 | Basf Ag | Verwendung von lipasen zur herstellung von arzneimitteln |
US5225202A (en) | 1991-09-30 | 1993-07-06 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Enteric coated pharmaceutical compositions |
US5324649A (en) | 1991-10-07 | 1994-06-28 | Genencor International, Inc. | Enzyme-containing granules coated with hydrolyzed polyvinyl alcohol or copolymer thereof |
US5879920A (en) | 1991-10-07 | 1999-03-09 | Genencor International, Inc. | Coated enzyme-containing granule |
WO1993007260A1 (en) | 1991-10-10 | 1993-04-15 | Genencor International, Inc. | Process for dust-free enzyme manufacture |
DE4200002A1 (de) | 1992-01-02 | 1993-07-08 | Rudolf V Dipl Chem Dr Noronha | Reinigungstablette fuer die zahnprothesen |
US5302400A (en) | 1992-06-22 | 1994-04-12 | Digestive Care Inc. | Preparation of gastric acid-resistant microspheres containing digestive enzymes and buffered-bile acids |
US5260074A (en) | 1992-06-22 | 1993-11-09 | Digestive Care Inc. | Compositions of digestive enzymes and salts of bile acids and process for preparation thereof |
DE4227385A1 (de) | 1992-08-19 | 1994-02-24 | Kali Chemie Pharma Gmbh | Pankreatinmikropellets |
JPH08502492A (ja) | 1992-10-16 | 1996-03-19 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | 治療用ミクロエマルジョン |
EP0671929A4 (en) | 1992-10-16 | 1996-09-25 | Smithkline Beecham Corp | COMPOSITIONS. |
JP3264027B2 (ja) | 1993-02-24 | 2002-03-11 | ソニー株式会社 | 放電セル及びその製造方法 |
DK39693D0 (da) | 1993-04-02 | 1993-04-02 | Novo Nordisk As | Enzym |
DE4322229A1 (de) | 1993-07-05 | 1995-01-12 | Cognis Bio Umwelt | Umhüllte Enzymzubereitung für Wasch- und Reinigungsmittel |
CA2168870A1 (en) | 1993-09-15 | 1995-03-23 | Anthony Vincent Rawlings | Skin care method and composition |
US6312704B1 (en) | 1993-09-30 | 2001-11-06 | Gattefosse, S.A. | Orally administrable composition capable of providing enhanced bioavailability when ingested |
US6054136A (en) | 1993-09-30 | 2000-04-25 | Gattefosse S.A. | Orally administrable composition capable of providing enhanced bioavailability when ingested |
FR2710535B1 (fr) * | 1993-09-30 | 1995-11-24 | Gattefosse Ets Sa | Composition à usage pharmaceutique ou cosmétique apte à former une microémulsion. |
DE4344215A1 (de) | 1993-12-23 | 1995-06-29 | Cognis Bio Umwelt | Silberkorrosionsschutzmittelhaltige Enzymzubereitung |
US5605793A (en) | 1994-02-17 | 1997-02-25 | Affymax Technologies N.V. | Methods for in vitro recombination |
DE4422198C2 (de) | 1994-06-24 | 1997-08-28 | Audi Ag | Verfahren zum Steuern der elektrischen Beheizung eines Katalysators |
JP3355593B2 (ja) * | 1994-08-19 | 2002-12-09 | 信越化学工業株式会社 | 固形腸溶製剤の製造方法 |
WO1996016151A1 (en) | 1994-11-18 | 1996-05-30 | Genencor International, Inc. | Coated enzyme granules |
US5851975A (en) | 1995-05-29 | 1998-12-22 | Kao Corporation | Enzyme-containing granulated substance and preparation process thereof |
CA2222682A1 (en) | 1995-05-31 | 1996-12-05 | Medzyme N.V. | Composition to improve digestibility and utilisation of nutrients |
WO1997023605A1 (en) | 1995-12-22 | 1997-07-03 | Helix Biotechnology Ltd. | Thermostable proteolytic enzyme from thermoactinomyces thalpophilus thm1 |
ID18663A (id) | 1996-04-12 | 1998-04-30 | Novartis Ag | Komposisi farmasi berlapis enterik |
CN1135265C (zh) | 1996-04-12 | 2004-01-21 | 诺沃奇梅兹有限公司 | 含酶颗粒及其生产方法 |
DE69737828T2 (de) | 1996-04-29 | 2008-03-06 | Novozymes A/S | Flüssige, nichtwässrige enzyme enthaltende zusammensetzungen |
US5750104A (en) | 1996-05-29 | 1998-05-12 | Digestive Care Inc. | High buffer-containing enteric coating digestive enzyme bile acid compositions and method of treating digestive disorders therewith |
GB9613858D0 (en) | 1996-07-02 | 1996-09-04 | Cortecs Ltd | Hydrophobic preparations |
DE19724845A1 (de) | 1996-08-28 | 1998-03-05 | Solvay Pharm Gmbh | Verwendung von komplexen Lipiden als stabilisierende Zusätze zu pharmazeutischen Zubereitungen von Verdauungsenzymgemischen |
GB9624927D0 (en) | 1996-11-29 | 1997-01-15 | Oxford Glycosciences Uk Ltd | Gels and their use |
US6140475A (en) | 1997-04-11 | 2000-10-31 | Altus Biologics Inc. | Controlled dissolution crosslinked protein crystals |
AUPO693397A0 (en) | 1997-05-22 | 1997-06-12 | Betatene Limited | Carotenoid formulation |
NZ330940A (en) | 1997-07-24 | 2000-02-28 | F | Production of consensus phytases from fungal origin using computer programmes |
ES2137862B1 (es) | 1997-07-31 | 2000-09-16 | Intexim S A | Preparacion farmaceutica oral que comprende un compuesto de actividad antiulcerosa y procedimiento para su obtencion. |
JP3611456B2 (ja) | 1997-09-30 | 2005-01-19 | 日研化学株式会社 | テオフィリン徐放性錠剤 |
KR19990072826A (ko) | 1998-02-26 | 1999-09-27 | 우재영 | 판크레아틴장용코팅과립의제조방법 |
FR2775597B1 (fr) | 1998-03-04 | 2001-04-20 | Gattefosse Ets Sa | Pellet administrable par voie orale apte a ameliorer la biodisponibilite de la substance active, procede de fabrication |
US20030021844A1 (en) | 1998-03-04 | 2003-01-30 | Philippe Barthelemy | Immediate-release oral pellet comprising polyglycolysed glycerides, and manufacturing process |
BR9908692A (pt) | 1998-03-09 | 2001-12-04 | Ista Pharmaceuticals Inc | Uso de agentes de enrijecimento corneal emortocerotologia enzimática |
UA69413C2 (ru) | 1998-05-22 | 2004-09-15 | Брістол-Майерс Сквібб Компані | Фармацевтическая композиция, содержащая сердцевину и энтеросолюбильную оболочку, фармацевтическая композиция в виде сфероидальных гранул, способ получения фармацевтической композиции |
DE29824797U1 (de) | 1998-05-22 | 2002-08-22 | Bristol Myers Squibb Co | Magensaftresistent überzogene Arzneimittel |
ATE255158T1 (de) | 1998-06-30 | 2003-12-15 | Novozymes As | Neues, verbessertes, enzym enthaltendes granulat |
US6268329B1 (en) | 1998-06-30 | 2001-07-31 | Nouozymes A/S | Enzyme containing granule |
DE19848849A1 (de) | 1998-10-22 | 2000-04-27 | Knoll Ag | Verfahren zur Herstellung von festen, sphärischen Formen, enthaltend eine biologisch aktive Substanz |
DE19856415C2 (de) | 1998-12-08 | 2001-06-07 | Thomas Fenner | Verfahren zur Reinigung bzw. Isolierung viraler Nukleinsäuren |
US6267985B1 (en) * | 1999-06-30 | 2001-07-31 | Lipocine Inc. | Clear oil-containing pharmaceutical compositions |
US20030104048A1 (en) * | 1999-02-26 | 2003-06-05 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical dosage forms for highly hydrophilic materials |
US6248363B1 (en) | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
RU2268065C2 (ru) | 1999-03-17 | 2006-01-20 | Зольвай Фармасьютиклз Гмбх | Лекарственное средство, предназначенное для лечения диабета |
US6767729B1 (en) | 1999-05-27 | 2004-07-27 | Amano Enzyme Inc. | Enzyme liquor and process for producing the same enzyme preparation protease preparations and protease-producing bacterium |
JP4790957B2 (ja) | 1999-10-01 | 2011-10-12 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | 酵素粒質物 |
JP4731777B2 (ja) | 1999-10-12 | 2011-07-27 | マルホ株式会社 | 経口医薬組成物 |
ATE275402T1 (de) | 1999-11-01 | 2004-09-15 | John Rhodes | Arzneimittel zur behandlung von darmverstopfung und reizkolon |
US20030180352A1 (en) | 1999-11-23 | 2003-09-25 | Patel Mahesh V. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
DE60114766T2 (de) | 1999-12-30 | 2006-07-27 | Kemin Industries, Inc. | Verfahren zur Verbesserung der Aktivität von Enzymen |
MX261332B (es) | 2000-02-08 | 2008-10-14 | Hoffmann La Roche | Uso de proteasas estables en acido para alimento de animales. |
US20010046493A1 (en) | 2000-02-24 | 2001-11-29 | Alex Margolin | Lipase-containing composition and methods of use thereof |
KR20010100194A (ko) | 2000-03-13 | 2001-11-14 | 박호군 | 여러 가지 물질의 가용화용 조성물과 제형 및 그들의제조방법 |
DE10026698A1 (de) * | 2000-05-30 | 2001-12-06 | Basf Ag | Selbstemulgierende Wirkstoffformulierung und Verwendung dieser Formulierung |
US20020146451A1 (en) | 2000-07-15 | 2002-10-10 | Sharma Virender K. | Method for the administration of acid-labile drugs |
CN1452657A (zh) | 2000-09-08 | 2003-10-29 | 诺和酶股份有限公司 | 润滑颗粒 |
JP2004510424A (ja) | 2000-10-02 | 2004-04-08 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | 活性物質を含有するコートされた粒子 |
CA2427537A1 (en) | 2000-11-02 | 2002-05-10 | Cilian Ag | Use of enzymes obtained from ciliates as medicaments for promoting digestion |
IT1319655B1 (it) | 2000-11-15 | 2003-10-23 | Eurand Int | Microsfere di enzimi pancreatici con elevata stabilita' e relativometodo di preparazione. |
AR032392A1 (es) | 2001-01-19 | 2003-11-05 | Solvay Pharm Gmbh | Mezcla de enzimas, preparado farmaceutico y utilizacion de dicho preparado. |
US6692771B2 (en) * | 2001-02-23 | 2004-02-17 | Cima Labs Inc. | Emulsions as solid dosage forms for oral administration |
US6676933B2 (en) | 2001-05-23 | 2004-01-13 | Osmotica Corp. | Pharmaceutical composition containing mosapride and pancreatin |
ATE346590T1 (de) | 2001-07-26 | 2006-12-15 | Ethypharm Sa | Umgehüllte allylamine oder benzylamine enthaltende granulate, verfahren zur herstellung und in der mundhöhle dispergierbare tabletten enthaltend die umgehüllten granulate |
FR2827770B1 (fr) * | 2001-07-27 | 2005-08-19 | Gattefosse Ets Sa | Composition pharmaceutique a usage oral comprenant un principe actif susceptible de subir un important effet de premier passage intestinal |
US6749851B2 (en) | 2001-08-31 | 2004-06-15 | Clearant, Inc. | Methods for sterilizing preparations of digestive enzymes |
US20030191093A1 (en) | 2001-12-03 | 2003-10-09 | Novacea, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising active vitamin D compounds |
WO2003055967A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Novozymes A/S | Salt coatings |
EP1490485B1 (en) | 2002-03-27 | 2015-03-04 | Novozymes A/S | Granules with filamentous coatings |
US20040161423A1 (en) | 2002-07-18 | 2004-08-19 | Sanjeev Kumar (Mendiratta) | Polymer modified anti-angiogenic serpins |
US20060234340A1 (en) | 2003-02-06 | 2006-10-19 | Novozymes A/S | Human heavy chain antibody expression in flamentous fungi |
US20040213847A1 (en) | 2003-04-23 | 2004-10-28 | Matharu Amol Singh | Delayed release pharmaceutical compositions containing proton pump inhibitors |
AU2004260961B2 (en) | 2003-07-29 | 2010-05-20 | Abbott Laboratories Gmbh | Analytical method for pancreatin and comparable compositions |
WO2005070962A1 (en) | 2004-01-21 | 2005-08-04 | Novozymes A/S | Production of a monoclonal antibody in a heterokaryon fungus or in a fungal host cell |
ITMI20040891A1 (it) | 2004-05-04 | 2004-08-04 | Ibsa Inst Biochimique Sa | Nuovo metodo per la partizione ed inattivazione di contaminanti virali e prionici |
US7718169B2 (en) | 2004-10-14 | 2010-05-18 | Cystic Fibrosis Foundations Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for treating pancreatic insufficiency |
RU2007149045A (ru) | 2005-06-24 | 2009-07-10 | Новозимс А/С (Dk) | Липазы для фармацевтического применения |
WO2007014896A1 (en) | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Processes for the manufacture of sterilized pancreatin powder |
US9198871B2 (en) | 2005-08-15 | 2015-12-01 | Abbott Products Gmbh | Delayed release pancreatin compositions |
WO2007020260A2 (en) | 2005-08-15 | 2007-02-22 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Pancreatin micropellet cores suitable for enteric coating |
US11266607B2 (en) | 2005-08-15 | 2022-03-08 | AbbVie Pharmaceuticals GmbH | Process for the manufacture and use of pancreatin micropellet cores |
US10072256B2 (en) | 2006-05-22 | 2018-09-11 | Abbott Products Gmbh | Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample |
EP2455462B1 (en) | 2006-12-21 | 2016-03-16 | Novozymes A/S | Lipase variants for pharmaceutical use |
US20090130063A1 (en) | 2007-11-15 | 2009-05-21 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample |
US10087493B2 (en) | 2008-03-07 | 2018-10-02 | Aptalis Pharma Canada Ulc | Method for detecting infectious parvovirus in pharmaceutical preparations |
-
2005
- 2005-03-21 CA CA2560613A patent/CA2560613C/en active Active
- 2005-03-21 PL PL05733481T patent/PL1729797T3/pl unknown
- 2005-03-21 ES ES05733481T patent/ES2314646T3/es active Active
- 2005-03-21 PT PT05733481T patent/PT1729797E/pt unknown
- 2005-03-21 EP EP05733481A patent/EP1729797B1/en active Active
- 2005-03-21 CN CN2005800093147A patent/CN1933850B/zh active Active
- 2005-03-21 DE DE602005009677T patent/DE602005009677D1/de active Active
- 2005-03-21 BR BRPI0509148A patent/BRPI0509148B8/pt active IP Right Grant
- 2005-03-21 RU RU2006137325/15A patent/RU2381813C2/ru active
- 2005-03-21 JP JP2007504411A patent/JP5032300B2/ja active Active
- 2005-03-21 AT AT05733481T patent/ATE407693T1/de active
- 2005-03-21 AU AU2005227090A patent/AU2005227090B2/en active Active
- 2005-03-21 WO PCT/EP2005/051295 patent/WO2005092370A1/en active IP Right Grant
- 2005-03-22 US US11/085,073 patent/US8802087B2/en active Active
-
2007
- 2007-06-07 HK HK07106104.3A patent/HK1101342A1/xx unknown
-
2014
- 2014-06-18 US US14/308,543 patent/US20140302000A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-05-23 US US16/421,068 patent/US20190275122A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2007530503A (ja) | 2007-11-01 |
ATE407693T1 (de) | 2008-09-15 |
PL1729797T3 (pl) | 2009-02-27 |
CN1933850B (zh) | 2011-01-12 |
BRPI0509148B8 (pt) | 2021-05-25 |
EP1729797A1 (en) | 2006-12-13 |
AU2005227090A1 (en) | 2005-10-06 |
BRPI0509148A (pt) | 2007-09-11 |
CN1933850A (zh) | 2007-03-21 |
JP5032300B2 (ja) | 2012-09-26 |
EP1729797B1 (en) | 2008-09-10 |
CA2560613C (en) | 2015-11-24 |
US20140302000A1 (en) | 2014-10-09 |
US20190275122A1 (en) | 2019-09-12 |
WO2005092370A1 (en) | 2005-10-06 |
HK1101342A1 (en) | 2007-10-18 |
CA2560613A1 (en) | 2005-10-06 |
US8802087B2 (en) | 2014-08-12 |
AU2005227090B2 (en) | 2010-12-09 |
DE602005009677D1 (de) | 2008-10-23 |
BRPI0509148B1 (pt) | 2016-07-12 |
RU2381813C2 (ru) | 2010-02-20 |
PT1729797E (pt) | 2008-12-17 |
ES2314646T3 (es) | 2009-03-16 |
US20050250817A1 (en) | 2005-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006137325A (ru) | Пероральные фармацевтические композиции на основе продуктов, содержащих липазы, прежде всего панкреатин, и пав | |
Christiansen et al. | Effects of non-ionic surfactants on in vitro triglyceride digestion and their susceptibility to digestion by pancreatic enzymes | |
JP5406040B2 (ja) | 医薬使用のためのリパーゼ変異体 | |
Fernandez et al. | Comparative study on digestive lipase activities on the self emulsifying excipient Labrasol®, medium chain glycerides and PEG esters | |
CN1236817C (zh) | 新的微生物酶混合物 | |
Nevalainen | The role of phospholipase A in acute pancreatitis | |
US8071089B2 (en) | Composition with a fungal (yeast) lipase and method for treating lipid malabsorption in cystic fibrosis as well as people suffering from pancreatic lipase insufficiency | |
US5206219A (en) | Oral compositions of proteinaceous medicaments | |
KR870008587A (ko) | 약제학적 조성물 | |
KR101226787B1 (ko) | 포스파티딜세린의 안정화된 제제 | |
US10555957B2 (en) | Methods and compositions for enriching DHA levels in the brain | |
WO2002039983A3 (en) | Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs | |
ES2229252T3 (es) | Aplicacion de fosfolipasas en la alimentacion del ganado. | |
BG66346B1 (bg) | Фармацевтичен състав, съдържащ липазен инхибитор и моноестер на захароза с мастна киселина | |
JP2013521262A (ja) | トリグリセリド合成の防止において使用するための、少なくとも1種のタンパク質分解酵素と少なくとも1種の脂肪分解酵素との組み合わせを含む組成物 | |
JP2023012477A (ja) | 消化酵素の腸内放出のための製剤、調製方法およびガレヌス製剤 | |
JP2006504628A (ja) | 生体活性のリン脂質含有成分を含有するマトリックス | |
US20230138700A1 (en) | Combined animal-derived and synthetically produced pancreatic enzyme replacement therapy | |
US20200230064A1 (en) | Pharmaceutical compositions and methods of use thereof to treat pancreatic enzyme insufficiency | |
Karvinen et al. | Function of pancreatic juice in fat utilization in the rat | |
MXPA06010854A (en) | Oral pharmaceutical compositions of lipase-containing products, in particular of pancreatin, containing surfactants | |
Lopez-Amaya et al. | Lipases: University of Guelph, Guelph, Ontario, Canada |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner |