RU2006105644A - Стабильные радиофармацевтические композиции и способы их получения - Google Patents

Стабильные радиофармацевтические композиции и способы их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2006105644A
RU2006105644A RU2006105644/15A RU2006105644A RU2006105644A RU 2006105644 A RU2006105644 A RU 2006105644A RU 2006105644/15 A RU2006105644/15 A RU 2006105644/15A RU 2006105644 A RU2006105644 A RU 2006105644A RU 2006105644 A RU2006105644 A RU 2006105644A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stabilizer
pharmaceutically acceptable
cysteine
compound
water
Prior art date
Application number
RU2006105644/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Цз ньцин ЧЭНЬ (US)
Цзяньцин ЧЭНЬ
Карен Э. ЛИНДЕР (US)
Карен Э. ЛИНДЕР
Эдмунд Р. МАРИНЕЛЛИ (US)
Эдмунд Р. МАРИНЕЛЛИ
Эдвард МЕТКАЛФ (US)
Эдвард МЕТКАЛФ
Адриан НАНН (US)
Адриан НАНН
Рольф Э. СВЕНСОН (US)
Рольф Э. СВЕНСОН
Майкл ТВИДЛ (US)
Майкл ТВИДЛ
Original Assignee
Бракко Имэджинг С.П.А. (It)
Бракко Имэджинг С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бракко Имэджинг С.П.А. (It), Бракко Имэджинг С.П.А. filed Critical Бракко Имэджинг С.П.А. (It)
Publication of RU2006105644A publication Critical patent/RU2006105644A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/12—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by a special physical form, e.g. emulsion, microcapsules, liposomes, characterized by a special physical form, e.g. emulsions, dispersions, microcapsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/088—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins conjugates with carriers being peptides, polyamino acids or proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (43)

1. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция, содержащая
(а) диагностический или терапевтический радионуклид, необязательно в комплексе с хелатором, и
(b) стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из стабилизатора, включающего водорастворимое органическое соединение, содержащее селен в степени окисления +2, стабилизатора, включающего композицию, содержащую аскорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, гентизиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, человеческий сывороточный альбумин и бензиловый спирт, стабилизатора, включающего дитиокарбаматное соединение, и стабилизатора, включающего водорастворимое соединение, содержащее серу в степени окисления +2.
2. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция, содержащая
(а) хелатор металла в комплексе с радионуклидом,
(b) необязательную связующую группу и нацеливаемую молекулу и
(с) стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из стабилизатора, включающего водорастворимое органическое соединение, содержащее селен в степени окисления +2, композиции стабилизаторов, содержащей аскорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, гентизиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, человеческий сывороточный альбумин и бензиловый спирт, стабилизатора, включающего дитиокарбаматное соединение, и стабилизатора, включающего водорастворимое соединение, содержащее серу в степени окисления +2.
3. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция, содержащая
(a) соединение общей формулы
M-N-Q
в которой М представляет хелатор металла в комплексе с радионуклидом;
N представляет необязательный линкер;
Q представляет нацеливаемую молекулу, и
(b) стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из стабилизатора, включающего водорастворимое органическое соединение, содержащее селен в степени окисления +2, композиции стабилизаторов, содержащей аскорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, гентизиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, человеческий сывороточный альбумин и бензиловый спирт, стабилизатора, включающего дитиокарбаматное соединение, и стабилизатора, включающего водорастворимое соединение, содержащее серу в степени окисления +2.
4. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция, содержащая
(a) соединение общей формулы
M-N-O-P-Q
в которой M представляет хелатор металла в комплексе с радионуклидом;
N представляет 0, альфа-аминокислоту, не-альфа-аминокислоту или другую связующую группу;
O представляет альфа-аминокислоту или не-альфа-аминокислоту;
P представляет 0, альфа-аминокислоту, не-альфа-аминокислоту или другую связующую группу;
Q представляет нацеливаемую молекулу,
в которой, по крайней мере, один из N, O или P представляет не-альфа-аминокислоту; и
(b) стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из стабилизатора, включающего водорастворимое органическое соединение, содержащее селен в степени окисления +2, композиции стабилизаторов, содержащей аскорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, гентизиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, человеческий сывороточный альбумин и бензиловый спирт, стабилизатора, включающего дитиокарбаматное соединение, и стабилизатора, включающего водорастворимое соединение, содержащее серу в степени окисления +2.
5. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция, содержащая
(a) соединение общей формулы
M-N-O-P-Q
в которой M представляет хелатор металла в комплексе с радионуклидом;
N представляет 0, альфа-аминокислоту, замещенную желчную кислоту или другую связующую группу;
O представляет альфа-аминокислоту или замещенную желчную кислоту;
P представляет 0, альфа-аминокислоту, замещенную желчную кислоту или другую связующую группу;
Q представляет нацеливаемую молекулу,
в которой, по крайней мере, один из N, O или P представляет замещенную желчную кислоту, и
(b) стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из стабилизатора, включающего водорастворимое органическое соединение, содержащее селен в степени окисления +2, композиции стабилизаторов, содержащей аскорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, гентизиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, человеческий сывороточный альбумин и бензиловый спирт, стабилизатора, включающего дитиокарбаматное соединение, и стабилизатора, включающего водорастворимое соединение, содержащее серу в степени окисления +2.
6. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, в которой композиция стабилизаторов, содержащая аскорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, гентизиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, человеческий сывороточный альбумин и бензиловый спирт, дополнительно содержит селенометионин, селеноцистеин, метионин, цистеин или их производные.
7. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, в которой водорастворимое соединение, содержащее селен в степени окисления +2, выбирают из группы, состоящей из селенометионина, селеноцистеина или их производных.
8. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, в которой стабилизатор, включающий дитиокарбаматное соединение, включает соединение формулы
Figure 00000001
или
Figure 00000002
где R1 и R2 каждый независимо представляет Н; С1-С8 алкил, -OR3, где R3 представляет С1-С8 алкил; или бензил, или незамещенный, или необязательно замещенный водосолюбилизирующими группами; или где R1, R2 и N в сочетании представляют 1-пирролидинил-, пиперидино-, морфолино-, 1-пиперазинил-; и
М представляет Н+, Na+, K+, NH4 +, N-метилглюкамин или другой фармацевтически приемлемый +1 ион, в степени окисления +1; или
M представляет Mg2+ или Ca2+ или другой физиологически приемлемый +2 ион металла, в степени окисления +2.
9. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, в которой стабилизатор, включающий дитиокарбаматное соединение, выбирают из группы, состоящей из аммониевой соли 1-пирролидиндитиокарбаминовой кислоты, тригидрата диэтилдитиокарбамата натрия, гидрата диметилдитиокарбамата натрия и их комбинаций.
10. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, в которой стабилизатор, включающий водорастворимое соединение, содержащее серу в степени окисления +2, включает цистеин или его производное, меркаптоэтанол, дитиотреит или их фармацеватически приемлемые соли.
11. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, в которой стабилизатор, включающий водорастворимое соединение, содержащее серу в степени окисления +2, включает производное цистеина, выбранное из группы, состоящей из дигидрохлорида цистамина, моногидрата гидрохлорида цистеина, гидрохлорида этилового эфира цистеина, дигидрохлорида диэтилового эфира цистеина, гидрохлорида метилового эфира цистеина, дигидрохлорида диметилового эфира цистеина, моногидрата цистеинсульфиновой кислоты, 5-тио-d-глюкозы, восстановленного l-глютатиона и их комбинаций.
12. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция по любому из пп.2-5, в которой линкер или связующая группа представляет собой пептид, углеводородную связующую группу или их комбинацию.
13. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, в которой хелатор металла выбран из группы, состоящей из DTPA, DOTA, DO3A, HP-DO3A, PA-DOTA, MeO-DOTA, MX-DTPA, EDTA, TETA, EHPG, HBED, NOTA, DOTMA, TETMA, PDTA, TTHA, LICAM, MECAM, CMDOTA, PnAO, окса-PnAO, N,N-диметилGly-Ser-Cys; N,N-диметилGly-Thr-Cys; N,N-диэтилGly-Ser-Cys; N,N-дибензилGly-Ser-Cys, N,N-диметилGly-Ser-Cys-Gly; N,N-диметилGly-Thr-Cys-Gly; N,N-диэтилGly-Ser-Cys-Gly и N,N-дибензилGly-Ser-Cys-Gly.
14. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция по любому из пп.2-5, в которой нацеливаемой молекулой является нацеливаемый пептид.
15. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция по любому из пп.2-5, в которой нацеливаемая молекула выбраны из группы, состоящей из LHRH, инсулина, окситоцина, соматостатина, NK-1, VIP, Вещества P, NPY, эндотелина А, эндотелина В, брадикинина, интерлейкина-1, EGF, CCK, галанина, MSH, ланреотида, октреотида, мальтозы, аргинин-вазопрессина, GRP рецепторной нацеливаемой молекулы и их аналогов и производных.
16. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция по любому из пп.2-5, в которой нацеливаемой молекулой является GRP рецепторная нацеливаемая молекула, которая необязательно является агонистом или пептидом, который проявляет активность агониста.
17. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция по любому из пп.2-5, в которой нацеливаемой молекулой является GRP рецепторная нацеливаемая молекула, которая представляет собой бомбезин или его аналог.
18. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, в которой радионуклид выбран из группы, состоящей из 99mTc, 51Cr, 67Ga, 68Ga, 47Sc, 167Tm, 141Ce, 123I, 125I, 131I, 18F, 11C, 15N, 111In, 168Yb, 175Yb, 140La, 90Y, 88Y, 86Y, 153Sm, 166Ho, 165Dy, 166Dy, 62Cu, 64Cu, 67Cu, 97Ru, 103Ru, 186Re, 188Re, 203Pb, 211Bi, 212Bi, 213Bi, 214Bi, 225Ac, 211At, 105Rh, 109Pd, 117mSn, 149Pm, 161Tb, 177Lu, 198Au и 199Au, и их оксидов или нитридов.
19. Способ стабилизации радиофармацевтической композиции, включающий объединение радионуклида с хелатором так, чтобы образовать радиомеченый комплекс, и объединение комплекса со стабилизатором, или включающий одновременно взаимодействие радмонуклида с хелатором и со стабилизатором, где стабилизатор выбран из группы, состоящей из стабилизатора, включающего водорастворимое органическое соединение, содержащее селен в степени окисления +2, композиции стабилизаторов, содержащей аскорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, гентизиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, человеческий сывороточный альбумин и бензиловый спирт, стабилизатора, включающего дитиокарбаматное соединение, и стабилизатора, включающего водорастворимое соединение, содержащее серу в степени окисления +2.
20. Способ по п.19, в котором стабилизатор, включающий водорастворимое соединение, содержащее селен в степени окисления +2, включает селенометионин, селеноцистеин или их производные.
21. Способ по п.19, в котором композиция стабилизаторов, содержащая аскорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, гентизиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, человеческий сывороточный альбумин и бензиловый спирт, дополнительно включает селенометионин, селеноцистеин, метионин, цистеин или их производные.
22. Способ по п.19, в котором стабилизатор, включающий дитиокарбаматное соединение, включает соединение формулы
Figure 00000001
или
Figure 00000002
где R1 и R2 каждый независимо представляет Н; C1-C8 алкил;-OR3, где R3 представляет С1-С8 алкил; или бензил, или незамещенный, или необязательно замещенный водосолюбилизирующими группами; или где R1, R2 и N в сочетании образуют 1-пирролидинил-, пиперидино-, морфолино-, 1-пиперазинил-; и
М представляет H+, Na+, K+, NH4 +, N-метилглюкамин, или другой фармацевтически приемлемый +1 ион в степени окисления +1; или
М представляет Mg2+ или Са2+, или другой физиологически приемлемый + 2 ион металла в степени окисления +2.
23. Способ по п.19, в котором дитиокарбаматное соединение выбирают из группы, состоящей из аммониевой соли 1-пирролидиндитиокарбаминовой кислоты, тригидрата диэтилдитиокарбамата натрия, гидрата диметилдитиокарбамата натрия и их комбинаций.
24. Способ по п.19, в котором стабилизатор, включающий водорастворимое соединение, содержащее серу в степени окисления +2, включает цистеин или его производное, меркаптоэтанол, дитиотреит или их фармацевтически приемлемые соли.
25. Способ по п.24, в котором стабилизатор, включающий водорастворимое соединение, содержащее серу в степени окисления +2, включает производное цистеина, выбранное из группы, состоящей из дигидрохлорида цистамина, моногидрата гидрохлорида цистеина, гидрохлорида этилового эфира цистеина, дигидрохлорида диэтилового эфира цистеина, гидрохлорида метилового эфира цистеина, дигидрохлорида диметилового эфира цистеина, моногидрата цистеинсульфиновой кислоты, 5-тио-d-глюкозы, восстановленного l-глютатиона и их комбинаций.
26. Набор для получения стабилизированной радиофармацевтической композиции, содержащий
(а) первый реагент, который включает диагностический или терапевтический радионуклид необязательно в комплексе с хелатором, и
(b) второй реагент, который включает стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из водорастворимого органического соединения, содержащего селен в степени окисления +2, композиции стабилизаторов, содержащей аскорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, гентизиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, человеческий сывороточный альбумин и бензиловый спирт, стабилизатора, включающего дитиокарбаматное соединение, и стабилизатора, включающего водорастворимое соединение, содержащее серу в степени окисления +2.
27. Набор по п.26, в котором водорастворимое органическое соединение, содержащее селен в степени окисления +2, включает селенометионин, селеноцистеин или их производные.
28. Набор по п.26, в котором композиция стабилизаторов, содержащая аскорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, гентизиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, человеческий сывороточный альбумин и бензиловый спирт, дополнительно включает селенометионин, селеноцистеин, метионин, цистеин или их производные.
29. Набор по п.26, в котором стабилизатор, включающий дитиокарбаматное соединение, включает соединение формулы
Figure 00000001
или
Figure 00000002
где R1 и R2 каждый независимо представляет Н; C1-C8 алкил;-OR3, где R3 представляет С1-С8 алкил; или бензил, или незамещенный, или необязательно замещенный водосолюбилизирующими группами; или
где R1, R2 и N в сочетании образуют 1-пирролидинил-, пиперидино-, морфолино-, 1-пиперазинил-; и
М представляет H+, Na+, K+, NH4 +, N-метилглюкамин или другой фармацевтически приемлемый +1 ион в степени окисления +1; или
М представляет Mg2+ или Са2+ или другой физиологически приемлемый + 2 ион металла в степени окисления +2.
30. Набор по п.26, в котором дитиокарбаматное соединение выбирают из группы, состоящей из аммониевой соли 1-пирролидиндитиокарбаминовой кислоты, тригидрата диэтилдитиокарбамата натрия, гидрата диметилдитиокарбамата натрия и их комбинаций.
31. Набор по п.26, в котором стабилизатор, включающий водорастворимое соединение, содержащее серу в степени окисления +2, включает цистеин или его производное, меркаптоэтанол, дитиотреит или их фармацевтически приемлемые соли.
32. Набор по п.31, в котором стабилизатор, включающий водорастворимое соединение, содержащее серу в степени окисления +2, включает производное цистеина, выбранное из группы, состоящей из дигидрохлорида цистамина, моногидрата гидрохлорида цистеина, гидрохлорида этилового эфира цистеина, дигидрохлорида диэтилового эфира цистеина, гидрохлорида метилового эфира цистеина, дигидрохлорида диметилового эфира цистеина, моногидрата цистеинсульфиновой кислоты, 5-тио-d-глюкозы, восстановленного l-глютатиона и их комбинаций.
33. Стабилизированная радиофармацевтическая композиция, содержащая соединение A или B формулы
соединение A
Figure 00000003
или
соединение B
Figure 00000004
и стабилизирующую композицию, содержащую аскорбиновую кислоту, гентизиновую кислоту, человеческий сывороточный альбумин, бензиловый спирт, и аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из цистеина, метионина или селенометионина.
34. Набор для получения стабилизированной радиофармацевтической композиции, содержащий
(а) первый реагент, который включает соединение формулы A или B,
соединение A
Figure 00000003
или
соединение B
Figure 00000004
и водорастворимое органическое соединение, содержащее селен в степени окисления +2, и
(b) второй реагент, который содержит аскорбиновую кислоту, EDTA и бензиловый спирт.
35. Набор по п.34, в котором первый реагент дополнительно содержит радионуклид и в котором соединение, содержащее селен в степени окисления +2, представляет селенометионин.
36. Набор по п.35, в котором радионуклид выбирают из группы, состоящей из 177Lu, 111In и 90Y.
37. Способ увеличения извлечения радиоактивности из реакции, в результате которой получают радиофармацевтическую композицию, или включающий добавление бензилового спирта в реакционную смесь, из которой получают радиофармацевтическую композицию, или взаимодействие радионуклида с хелатором с образованием радиомеченого хелата и взаимодействие радиомеченого хелата с раствором стабилизатора, включающим бензиловый спирт.
38. Способ по п.37, в котором раствор стабилизатора дополнительно содержит аскорбиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль или EDTA.
39. Способ восстановления одного или более окисленных метиониновых остатков в радиофармацевтической композиции, включающий взаимодействие радиофармацевтической композиции с цистеином, дитиотреитом или меркаптоэтанолом.
40. Способ по п.39, в котором радиофармацевтическая композиция содержит соединение, имеющее формулу соединения A или соединения B
соединение A
Figure 00000003
или
соединение B
Figure 00000004
41. Способ снижения помех от металлических загрязнений в реакционной смеси для получения радиофармацевтического средства, включающий реакцию смеси с дитиокарбаматом.
42. Способ повышения выхода желаемого радиофармацевтического средства, включающий добавление дитиокарбамата к реакионной смеси, которая дает радиофармацевтическое средство.
43. Способ по любому из п.41 или 42, в котором дитиокарбаматом является аммониевая соль 1-пирролидиндитиокарбаминовой кислоты (PDTC).
RU2006105644/15A 2003-07-24 2004-07-23 Стабильные радиофармацевтические композиции и способы их получения RU2006105644A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US48985003P 2003-07-24 2003-07-24
US60/489,850 2003-07-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006105644A true RU2006105644A (ru) 2006-08-10

Family

ID=34102942

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006105644/15A RU2006105644A (ru) 2003-07-24 2004-07-23 Стабильные радиофармацевтические композиции и способы их получения

Country Status (13)

Country Link
US (3) US20070269375A1 (ru)
EP (1) EP1654005A4 (ru)
JP (2) JP5139678B2 (ru)
KR (1) KR101106533B1 (ru)
CN (1) CN100418585C (ru)
AU (1) AU2004259028C1 (ru)
BR (1) BRPI0412824A (ru)
CA (2) CA2526556C (ru)
IL (1) IL172059A0 (ru)
RU (1) RU2006105644A (ru)
SG (2) SG144160A1 (ru)
WO (1) WO2005009393A2 (ru)
ZA (1) ZA200509666B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014116144A2 (ru) 2013-01-25 2014-07-31 Закрытое Акционерное Общество "Фарм-Синтез" Циклический октапептид, радиофармацевтическое средство на его основе и способ применения радиофармацевтического средства для получения лекарственных (фармацевтических) средств для лечения новообразований, экспрессирующих соматостатиновые рецепторы

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7344702B2 (en) 2004-02-13 2008-03-18 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Contrast agents for myocardial perfusion imaging
US7611692B2 (en) 2003-01-13 2009-11-03 Bracco Imaging S.P.A. Gastrin releasing peptide compounds
US7922998B2 (en) * 2003-01-13 2011-04-12 Bracco Imaging S.P.A. Gastrin releasing peptide compounds
US7850947B2 (en) 2003-01-13 2010-12-14 Bracco Imaging S.P.A. Gastrin releasing peptide compounds
US7226577B2 (en) 2003-01-13 2007-06-05 Bracco Imaging, S. P. A. Gastrin releasing peptide compounds
US8420050B2 (en) 2003-01-13 2013-04-16 Bracco Imaging S.P.A. Gastrin releasing peptide compounds
WO2007008232A2 (en) * 2004-09-03 2007-01-18 Board Of Regents, The University Of Texas System Locoregional internal radionuclide ablation of abnormal tissues.
GB0514087D0 (en) 2005-07-11 2005-08-17 Ge Healthcare Ltd Stabilised radiopharmaceutical compositions
EP1940841B9 (fr) 2005-10-07 2017-04-19 Guerbet Composes comprenant une partie de reconnaissance d'une cible biologique, couplee a une partie de signal capable de complexer le gallium
US8986650B2 (en) 2005-10-07 2015-03-24 Guerbet Complex folate-NOTA-Ga68
FR2891830B1 (fr) 2005-10-07 2011-06-24 Guerbet Sa Composes a chaines aminoalcools courtes et complexes metalliques pour l'imagerie medicale
JPWO2008056481A1 (ja) * 2006-11-09 2010-02-25 日本メジフィジックス株式会社 放射性画像診断剤
CA2675014C (en) * 2007-01-17 2016-03-29 Immunomedics, Inc. Polymeric carriers of therapeutic agents and recognition moieties for antibody-based targeting of disease sites
US7951368B2 (en) 2007-06-25 2011-05-31 Amgen Inc. Compositions of specific binding agents to hepatocyte growth factor
AU2008324186B2 (en) * 2007-11-07 2014-02-13 Ge Healthcare Bv Stabilization of radiopharmaceuticals
EP2257315B1 (en) 2008-02-29 2019-10-23 Lantheus Medical Imaging, Inc. Contrast agents for applications including perfusion imaging
EP2100900A1 (en) * 2008-03-07 2009-09-16 Universitätsspital Basel Bombesin analog peptide antagonist conjugates
FR2942227B1 (fr) 2009-02-13 2011-04-15 Guerbet Sa Utilisation de tampons pour la complexation de radionucleides
WO2010107832A1 (en) 2009-03-17 2010-09-23 Bracco Imaging Spa Lhrh-ii peptide analogs
WO2010121133A2 (en) 2009-04-17 2010-10-21 The General Hospital Corporation Multimodal imaging of fibrin
AR075900A1 (es) 2009-03-19 2011-05-04 Wyeth Llc Metodos para la preparacion de acidos (2-(8,9-dioxo-2,6-diazabiciclico (5.2.0) non-1(7)-en-2-il)etil) fosfonico y sus precursores.
US9687571B2 (en) 2009-04-15 2017-06-27 Lantheus Medical Imaging, Inc. Stabilization of radiopharmaceutical compositions using ascorbic acid
US8986651B2 (en) * 2009-11-30 2015-03-24 Stc.Unm Compounds with reduced ring size for use in diagnosing and treating melanoma, including metastatic melanoma and methods related to same
WO2011078250A1 (ja) * 2009-12-25 2011-06-30 独立行政法人理化学研究所 生体内にて標的組織に指向する放射標識化合物およびその利用
PT2534136T (pt) 2010-02-08 2017-12-15 Lantheus Medical Imaging Inc Métodos para sintetizar agentes de imagiologia, e seus intermediários
CN101786990B (zh) * 2010-03-04 2012-01-18 合肥工业大学 一种具有抗痒活性的化合物
US9240253B2 (en) * 2010-04-07 2016-01-19 Ge-Hitachi Nuclear Energy Americas Llc Column geometry to maximize elution efficiencies for molybdenum-99
DE102010026065A1 (de) * 2010-06-30 2012-01-05 Siemens Aktiengesellschaft 11C-markiertes Peptid zur Detektion eines Tumors, der einen Bombesin-Rezeptor exprimiert
DE102010026052A1 (de) * 2010-06-30 2012-01-05 Siemens Aktiengesellschaft 11C-markiertes Peptid zur Detektion eines krankhaften Gewebes, das einen IGF-Rezeptor exprimiert
DE102010026060A1 (de) * 2010-06-30 2012-01-05 Siemens Aktiengesellschaft 11C-markiertes Peptid zur Detektion eines Tumors, der einen Somatostatinrezeptor exprimiert
EP2603243B1 (en) 2010-08-13 2020-02-19 Siemens Medical Solutions USA, Inc. Formulation, apparatus and method for stabilizing radiopharmaceuticals
ITFI20110180A1 (it) * 2011-08-12 2013-02-13 Advanced Accelerator Applic S A Processo per la preparazione di complessi di 68ga.
ES2671622T3 (es) * 2011-12-21 2018-06-07 Iso Therapeutics Group Llc Composiciones y métodos radiactivos para su uso terapéutico
RU2623163C2 (ru) * 2011-12-21 2017-06-22 ДжиИ ХЕЛТКЕР ЛИМИТЕД Композиция 18f- флуцикловина в цитратных буферах
US11534494B2 (en) 2011-12-21 2022-12-27 Ge Healthcare Limited Formulation and method of synthesis
GB201411569D0 (en) 2014-06-30 2014-08-13 Ge Healthcare Ltd Novel formulation and method of synthesis
CN102552949B (zh) * 2012-02-21 2013-07-10 安徽筑梦生物科技有限公司 99mTc标记RGD多肽肿瘤诊断药物及其制备方法
AU2013203000B9 (en) 2012-08-10 2017-02-02 Lantheus Medical Imaging, Inc. Compositions, methods, and systems for the synthesis and use of imaging agents
CN104780944B (zh) * 2012-09-13 2020-03-17 不列颠哥伦比亚癌症局分支机构 用于癌症和其它疾病的医学成像的靶向缓激肽受体b1的组合物
KR102314293B1 (ko) * 2012-09-25 2021-10-19 어드밴스드 액셀러레이터 애플리케이션즈 유에스에이, 인코퍼레이티드. Grpr-양성 암의 검출, 진단과 치료를 위한 grpr-길항제
AU2014234992B2 (en) 2013-03-15 2018-01-18 Brigham Young University Methods for treating inflammation, autoimmune disorders and pain
US11524015B2 (en) 2013-03-15 2022-12-13 Brigham Young University Methods for treating inflammation, autoimmune disorders and pain
EP2821383B1 (en) * 2013-07-02 2017-08-30 Trasis S.A. Stabilization of radiosynthetic intermediates
JP6410339B2 (ja) * 2013-03-25 2018-10-24 国立大学法人千葉大学 放射性核種標識オクトレオチド誘導体
US11690855B2 (en) 2013-10-17 2023-07-04 Brigham Young University Methods for treating lung infections and inflammation
US20150203527A1 (en) 2014-01-23 2015-07-23 Brigham Young University Cationic steroidal antimicrobials
KR101523249B1 (ko) 2014-05-22 2015-05-27 서울대학교산학협력단 엑소좀을 방사성 물질로 표지하는 방법 및 그 용도
KR101658201B1 (ko) * 2014-06-16 2016-09-22 한국원자력연구원 전립선암의 진단 및 치료를 위한 가스트린유리펩티드수용체 작용서열 기반의 신규한 봄베신 유도체 화합물
US10227376B2 (en) * 2014-08-22 2019-03-12 Brigham Young University Radiolabeled cationic steroid antimicrobials and diagnostic methods
US11027030B2 (en) 2014-08-29 2021-06-08 Anmi S.A. Kit for radiolabelling
BE1021191B1 (fr) 2014-08-29 2015-10-27 Anmi S.A. Kit pour radiomarquage.
JP6527736B2 (ja) * 2015-03-30 2019-06-05 富士フイルム富山化学株式会社 放射性医薬組成物
US10226550B2 (en) 2016-03-11 2019-03-12 Brigham Young University Cationic steroidal antimicrobial compositions for the treatment of dermal tissue
WO2017161356A1 (en) 2016-03-18 2017-09-21 Wake Forest University Compounds, compositions and associated methods using zirconium-89 in immuno-positron emission tomography
US10959433B2 (en) 2017-03-21 2021-03-30 Brigham Young University Use of cationic steroidal antimicrobials for sporicidal activity
WO2018204872A2 (en) * 2017-05-05 2018-11-08 Fusion Pharmaceuticals Inc. Igf-1r monoclonal antibodies and uses thereof
ES2877149T3 (es) * 2017-09-26 2021-11-16 Palacky Univ In Olomouc Nanopartículas de complejo ditiocarbamato-metal biodisponibles, método de preparación y uso de las mismas
US20210046197A1 (en) * 2018-01-26 2021-02-18 Wake Forest University Kit technology for the production and long-term storage of zr-89-pet radiopharmaceuticals
CN112423744A (zh) 2018-04-11 2021-02-26 透明医药有限公司 用于放射疗法和诊断成像的制剂和试剂盒
WO2020021310A1 (en) * 2018-07-25 2020-01-30 Advanced Accelerator Applications (Italy) Srl Stable, concentrated radionuclide complex solutions
KR20240033296A (ko) * 2018-07-25 2024-03-12 어드밴스드 엑셀러레이터 어플리케이션즈 안정한 농축 방사성 핵종 복합체 용액
US10596276B2 (en) * 2018-07-25 2020-03-24 Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L. Stable, concentrated radionuclide complex solutions
US10596278B2 (en) * 2018-07-25 2020-03-24 Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L. Stable, concentrated radionuclide complex solutions
US20220175973A1 (en) * 2019-03-29 2022-06-09 National Institutes for Quantum Science and Technology Method for producing radiopharmaceutical and radiopharmaceutical
AR119974A1 (es) * 2019-09-16 2022-01-26 Advanced Accelerator Applications Italy Srl Composición radiofarmacéutica concentrada, estable
TW202123975A (zh) * 2019-09-17 2021-07-01 義大利商先進艾斯雷特應用（義大利）公司 放射性標記grpr拮抗劑之方法及其套組
KR102207372B1 (ko) * 2020-03-31 2021-01-27 재단법인 아산사회복지재단 방사성 의약품의 안정화제 및 이를 포함하는 방사성 의약 조성물
WO2022013610A2 (en) 2020-07-13 2022-01-20 Point Biopharma, Inc. Radiopharmaceutical and methods
US11129912B1 (en) * 2020-07-13 2021-09-28 POINT Biopharma Inc. Radiopharmaceutical and methods
CA3190855A1 (en) 2020-08-27 2022-03-03 Joe Mccann Radiopharmaceutical and methods
CN112546247A (zh) * 2020-12-03 2021-03-26 西南医科大学附属医院 多羟基苯酚类化合物的应用、放射性药物组合物及制法
WO2022156907A1 (en) 2021-01-25 2022-07-28 Vrije Universiteit Brussel Method and kit for labeling a biomolecule with one or more detectable labels, including a radiolabel
CN112999369B (zh) * 2021-03-03 2022-02-25 江苏元本生物科技有限公司 一种her2亲合体放射性核素标记物组合物及其应用
WO2022251516A2 (en) * 2021-05-26 2022-12-01 Cornell University Complexes with acyclic chelators and their use in targeted radiotherapy of cancer
WO2023100852A1 (ja) * 2021-11-30 2023-06-08 日本メジフィジックス株式会社 安定化放射性医薬組成物
CN115015441B (zh) * 2022-07-14 2023-08-18 原子高科股份有限公司 一种测定镥[177Lu]氧奥曲肽注射液中稳定剂含量的方法

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US441184A (en) * 1890-11-25 Car-coupling
US441181A (en) * 1890-11-25 Making peptonized meat
US6090414A (en) * 1970-05-20 2000-07-18 Life Science Labs, Inc. Method and composition to reduce cancer incidence
US4416865A (en) * 1973-02-20 1983-11-22 Research Corporation Radiopharmaceuticals for localization of thromboembolic disease
US4364920A (en) * 1975-04-30 1982-12-21 Medi-Physics, Inc. Stable diagnostic reagents
US4075314A (en) * 1976-04-29 1978-02-21 Mallinckrodt, Inc. Stannous pyrophosphate technetium-99m compositions
US4232000A (en) * 1978-06-28 1980-11-04 The Procter & Gamble Company Radioactive scanning agents with stabilizer
US4390517A (en) * 1979-12-19 1983-06-28 New England Nuclear Corporation Method, composition and kit for stabilizing radiolabeled compounds
JPS57188527A (en) * 1981-04-21 1982-11-19 Amersham Int Plc Diagnosis of kidney function
US4647447A (en) * 1981-07-24 1987-03-03 Schering Aktiengesellschaft Diagnostic media
US4957939A (en) * 1981-07-24 1990-09-18 Schering Aktiengesellschaft Sterile pharmaceutical compositions of gadolinium chelates useful enhancing NMR imaging
DE3274621D1 (en) * 1981-10-30 1987-01-22 Amersham Int Plc Radiopharmaceutical composition based on technetium-99m and reagent for making it
US4440738A (en) * 1982-06-10 1984-04-03 Mallinckrodt, Inc. Stable radiographic imaging agents
US4411881A (en) * 1982-07-12 1983-10-25 New England Nuclear Corporation Composition and method for stabilizing radiolabeled compounds using thiocarbonylated diethylenetriamines
US4707353A (en) * 1982-12-08 1987-11-17 Mallinckrodt, Inc. Radiographic imaging agents
US4510125A (en) * 1982-12-08 1985-04-09 Mallinckrodt, Inc. Process for making lyophilized radiographic imaging kit
JPS59199636A (ja) * 1983-04-26 1984-11-12 Nippon Mejifuijitsukusu Kk 放射性診断剤
JPS6058927A (ja) * 1983-09-09 1985-04-05 Nippon Mejifuijitsukusu Kk 放射能標識血小板製剤
US4652440A (en) * 1984-05-03 1987-03-24 Paik Chang H Method of stably radiolabeling antibodies with technetium and rhenium
US5393512A (en) * 1985-01-14 1995-02-28 Vanderheyden; Jean-Luc Stable therapeutic radionuclide compositions and methods for preparation thereof
GB8510726D0 (en) * 1985-04-26 1985-06-26 Amersham Int Plc Stabilised radio-labelled compounds
US4899755A (en) * 1985-05-08 1990-02-13 The General Hospital Corporation Hepatobiliary NMR contrast agents
MX174467B (es) * 1986-01-23 1994-05-17 Squibb & Sons Inc 1,4,7-triscarboximetil-1,4,7,10-tetraazaciclodo decano substituido en 1 y compuestos analogos
US4885363A (en) * 1987-04-24 1989-12-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. 1-substituted-1,4,7-triscarboxymethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane and analogs
US4935222A (en) * 1986-06-13 1990-06-19 University Of Cincinnati Procedure for isolating and purifying radioactive ligated rhenium pharmaceuticals and use thereof and kit
US4808705A (en) * 1986-12-19 1989-02-28 Cetus Corporation Stable formulations of ricin toxin a chain and of RTA-immunoconjugates and stabilizer screening methods therefor
US5053493A (en) * 1987-04-02 1991-10-01 Centocor Cardiovascular Imaging Partners, L.P. Method for labeling antibodies with a metal ion
US5021556A (en) * 1987-07-22 1991-06-04 Neorx Corporation Method of radiolabeling chelating compounds comprising sulfur atoms with metal radionuclides
US5128119A (en) * 1989-06-12 1992-07-07 Immunomedics, Inc. Methods for technetium/rhenium labeling of f(ab1)2 fragments
US5075099A (en) * 1988-05-31 1991-12-24 Neorx Corporation Metal radionuclide chelating compounds for improved chelation kinetics
US5169933A (en) * 1988-08-15 1992-12-08 Neorx Corporation Covalently-linked complexes and methods for enhanced cytotoxicity and imaging
WO1990003803A1 (en) * 1988-10-14 1990-04-19 Mallinckrodt, Inc. Radiolabelled particulate composition
US5364613A (en) * 1989-04-07 1994-11-15 Sieving Paul F Polychelants containing macrocyclic chelant moieties
US5262175A (en) * 1989-05-10 1993-11-16 Solanki Kishor K Stabilization of radiopharmaceutical compositions
US5118797A (en) * 1989-08-28 1992-06-02 E. R. Squibb & Sons, Inc. Rhenium tris dioxime complexes
CA2034042C (en) * 1990-01-18 1999-08-17 Adrian D. Nunn Boronic acid adducts of rhenium dioxime and technetium-99m dioxime complexes containing a biochemically active group
US5183653A (en) * 1990-04-13 1993-02-02 E. R. Squibb & Sons, Inc. Boronic acid adducts of metal dioxime complexes useful in labelling proteins and other amine-containing compounds
US5219556A (en) * 1990-07-09 1993-06-15 Mallinckrodt Medical, Inc. Stabilized therapeutic radiopharmaceutical complexes
GB9019195D0 (en) * 1990-09-03 1990-10-17 Shell Int Research Cyclohexenol derivatives
JP2860157B2 (ja) * 1990-10-31 1999-02-24 日本メジフィジックス株式会社 腎機能測定用の既放射能標識テクネチウムキレート注射剤の製造方法
US5367080A (en) * 1990-11-08 1994-11-22 Sterling Winthrop Inc. Complexing agents and targeting radioactive immunoreagents useful in therapeutic and diagnostic imaging compositions and methods
US5965107A (en) * 1992-03-13 1999-10-12 Diatide, Inc. Technetium-99m labeled peptides for imaging
US5306482A (en) * 1991-04-09 1994-04-26 Merck Frosst Canada, Inc. Radiopharmaceutical bacteriostats
US5093105A (en) * 1991-04-09 1992-03-03 Merck Frosst Canada, Inc. Radiopharmaceutical bacteriostats
JP3853354B2 (ja) * 1991-08-29 2006-12-06 マリンクロッド・インコーポレイテッド 放射性標識ペプチドおよびタンパク質の自己放射線分解を防止する安定剤
US5808091A (en) * 1991-10-29 1998-09-15 Bracco International B.V. Rhenium and technetium complexes containing a hypoxia localizing moiety
US5750088A (en) * 1993-03-30 1998-05-12 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Stable hydrazones linked to a peptide moiety as reagents for the preparation of radiopharmaceuticals
US5608110A (en) * 1993-06-15 1997-03-04 Bracco International B.V. Heteroatom-bearing ligands and metal complexes thereof
US5662885A (en) * 1994-07-22 1997-09-02 Resolution Pharmaceuticals Inc. Peptide derived radionuclide chelators
US6066309A (en) * 1996-02-02 2000-05-23 Rhomed Incorporated Post-labeling stabilization of radiolabeled proteins and peptides
GB2312621B (en) * 1996-05-02 1998-03-11 Pharma Nord Uk Limited Anti-oxidant medicament
US6027710A (en) * 1996-09-18 2000-02-22 Nihon Medi-Physiscs Co., Ltd. Radiation-protecting agent
US7060247B2 (en) * 1997-04-22 2006-06-13 The Curators Of The University Of Missouri Gastrin receptor-avid peptide conjugates
WO1998047524A1 (en) * 1997-04-22 1998-10-29 Curators Of The University Of Missouri Gastrin receptor-avid peptide conjugates
US5886142A (en) * 1997-05-20 1999-03-23 Thomas Jefferson University Radiolabeled thrombus imaging agents
JP4276377B2 (ja) * 1997-08-14 2009-06-10 富士フイルムＲｉファーマ株式会社 安定な放射性医薬品
US6093382A (en) * 1998-05-16 2000-07-25 Bracco Research Usa Inc. Metal complexes derivatized with folate for use in diagnostic and therapeutic applications
GB0015242D0 (en) * 2000-06-22 2000-08-16 Nycomed Amersham Plc Stabiliser for radiopharmaceuticals
AU2002218751A1 (en) * 2000-07-06 2002-01-21 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Stable radiopharmaceutical compositions
WO2002009771A1 (en) * 2000-07-28 2002-02-07 Nihon Medi-Physics Co., Ltd. Radiopharmaceutical for diagnostic imaging containing a technetium-99m nitride heterocomplex
US6989138B2 (en) * 2000-10-24 2006-01-24 Diatide, Inc. Stabilization of radiopharmaceutical compositions using hydrophilic thioethers and hydrophilic 6-hydroxy chromans
FR2817259B1 (fr) * 2000-11-29 2003-02-21 Cis Bio Int Compose de chelation d'un metal, radiopharmaceutique, procede de fabrication de ceux-ci et trousse de diagnostic
GB0031592D0 (en) * 2000-12-28 2001-02-07 Nycomed Amersham Plc Stabilised radiopharmaceutical compositions
US7556795B2 (en) * 2002-05-03 2009-07-07 Bracco Imaging S.P.A. Radiopharmaceutical formulations
US7226577B2 (en) * 2003-01-13 2007-06-05 Bracco Imaging, S. P. A. Gastrin releasing peptide compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014116144A2 (ru) 2013-01-25 2014-07-31 Закрытое Акционерное Общество "Фарм-Синтез" Циклический октапептид, радиофармацевтическое средство на его основе и способ применения радиофармацевтического средства для получения лекарственных (фармацевтических) средств для лечения новообразований, экспрессирующих соматостатиновые рецепторы

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005009393A3 (en) 2005-04-07
AU2004259028A1 (en) 2005-02-03
CA2783275A1 (en) 2005-02-03
AU2004259028C1 (en) 2009-12-24
SG144160A1 (en) 2008-07-29
KR20060064049A (ko) 2006-06-12
US20120065365A1 (en) 2012-03-15
ZA200509666B (en) 2006-10-25
US20110206606A1 (en) 2011-08-25
BRPI0412824A (pt) 2006-09-26
JP2012158600A (ja) 2012-08-23
SG177216A1 (en) 2012-01-30
KR101106533B1 (ko) 2012-01-20
JP2006528644A (ja) 2006-12-21
CN1822861A (zh) 2006-08-23
EP1654005A2 (en) 2006-05-10
CN100418585C (zh) 2008-09-17
CA2526556C (en) 2012-09-25
WO2005009393A2 (en) 2005-02-03
JP5139678B2 (ja) 2013-02-06
CA2526556A1 (en) 2005-02-03
IL172059A0 (en) 2009-02-11
US20070269375A1 (en) 2007-11-22
AU2004259028B2 (en) 2009-06-11
EP1654005A4 (en) 2011-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006105644A (ru) Стабильные радиофармацевтические композиции и способы их получения
JP2006528644A5 (ru)
Supuran et al. Carbonic anhydrase inhibitors
ES2472423T3 (es) Agentes de formación de imágenes dirigidos al receptor de folato
US5021556A (en) Method of radiolabeling chelating compounds comprising sulfur atoms with metal radionuclides
DE69432530T2 (de) Somatostatin derivate und deren radiomarkierte produkte
EP0975374B1 (en) Radiometal-binding peptide analogues
HU219336B (en) Process for producing peptide derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds and diagnostic unit containing such compounds
RU2011127468A (ru) Технецкий- и рений-бис(гетероарильные) комплексы и методы их применения для ингибирования psma
PT1257577E (pt) Processo para solubilizar compostos peptido 1 do tipo glucagon
PL373605A1 (en) Growth hormone releasing peptides
EP0938503B1 (en) Insulin c-peptides
RU2003137592A (ru) Улучшенные хелатные конъюгаты
EA018630B1 (ru) Специфичные к меланокортиновым рецепторам пептиды для лечения сексуальной дисфункции
US6528627B1 (en) Bridged aromatic substituted amine ligands with donor atoms
AU2003239351B2 (en) Radiopharmaceutical formulations
US3873680A (en) Mercaptan and thioketal complexes of technetium 99M for diagnostic scanning
EP0853488A2 (de) Bifunktionelle sulfidhaltige sulfonamid-chelatbildner vom typ xsns für radioaktive isotope
CL2004001579A1 (es) Composicion farmaceutica que comprende un analogo de somatostatina y acido tartarico, donde la composicion tiene el ph regulado entre 4 y 4,5 y el compuesto activo es l ciclo[{4-(nh2-c2h4-nh-cp-o)pro}-phg-dtrp-lys-tyr(4-bzl)-phe]; y su uso para prepa
AU2003246414A8 (en) Preparations for the intranasal application of selected cgrp antagonists derived from amino acids and a method for their production
JPH08511237A (ja) 放射性同位体のためのタイプｘｎ▲下１▼ｓ▲下１▼ｘ´のキレート剤、それらの金属錯体及びそれらの診断及び治療への使用
EP0431146B1 (en) Radionuclide metal chelates for the radiolabeling of proteins
US6534037B1 (en) Non-steroidal compounds for steroid receptors and uses relating thereto
MXPA05010710A (es) Benzo[1,2,5]oxadiazoles y benzo[1,2,5]tiadiazoles utiles como agentes de tincion histopatologicos, agentes formadores de imagen y biomarcadores.
WO1996002568A1 (de) Komplexverbindungen zur diagnose von gefässerkrankungen

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20040723