KR101658201B1 - 전립선암의 진단 및 치료를 위한 가스트린유리펩티드수용체 작용서열 기반의 신규한 봄베신 유도체 화합물 - Google Patents

전립선암의 진단 및 치료를 위한 가스트린유리펩티드수용체 작용서열 기반의 신규한 봄베신 유도체 화합물 Download PDF

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Abstract

본 발명의 목적은 전립선 관련 질환의 효과적인 진단 및 치료방법을 개발하기 위해 종양세포에 과다발현하는 표적물질을 선택적으로 표적화할 수 있는 봄베신 유도체에 방사성동위원소를 표지하여 전립선암의 진단 및 치료에 유용하게 사용할 수 있는 신규한 화합물을 제공하고자 한다.

Description

전립선암의 진단 및 치료를 위한 가스트린유리펩티드수용체 작용서열 기반의 신규한 봄베신 유도체 화합물{GRP-R agonistic 177-Lutetium-labeled bombesin analogue for diagnosis and treatment of prostate cancer}
본 발명은 전립선암의 진단 및 치료를 위한 가스트린유리펩티드수용체(Gastrin-releasing peptide receptor, GRP-R) 작용서열 기반의 신규한 봄베신 유도체 화합물에 관한 것이다.
우리나라 사람이 걸리는 가장 흔한 암 중 하나인 전립선암은 성인 남성에게 매우 치명적인 질병이다. 발병 초기에 발견되는 경우에는 전립선적출 혹은 국소방사선치료를 이용하여 치료가 용이하지만, 일단 전이가 된 경우에는 치료성공율이 현저하게 낮아지기 때문에 조기 발견 및 효과적인 치료법이 요구된다.
기존의 항암치료 종류로는 화학적 항암치료, 외과적 수술요법이 가장 보편적으로 행해지는 치료법이다. 화학적 항암치료는 정상세포에 미치는 부작용이 크며 치료 기간이 길어 환자의 삶과 질이 떨어지는 문제가 있다. 또한 기존의 외과적 수술요법은 나이가 많은 환자들에게는 적용하는 것이 쉽지 않고, 그 예후가 매우 낮다. 이에 따라 최근에는 종양세포를 특이적으로 진단하고 나아가 종양세포만을 선택적으로 치료할 수 있는 표적치료기술이 각광을 받고 있으며 많은 연구들이 진행되고 있다. 특히, 방사성동위원소를 사용한 표적 방사성 치료기술은 화학적 항암치료에 비하여 부작용이 매우 낮고, 치료기간이 짧아 노인이나 말기암 환자에게도 적용이 가능한 장점이 있다.
전립선암의 경우, 암세포막에 특이적으로 과다발현되어 있는 수용체인 GRP-R([가스트린방출펩티드 수용체, Gastrin-releasing peptide receptor], BB2, BRS-2)을 이용한 표적화가 가능하다. 때문에 GRP-R를 선택적으로 표적할 수 있는 bombesin 유도체를 이용한 표적치료기술에 대한 연구가 활발하게 이루어지고 있다(177Lu-AMBA: Synthesis and Characterization of a Selective 177Lu-Labeled GRP-R Agonist for Systemic Radiotherapy of Prostate Cancer, J Nucl Med 2006; 47:11441152). 하지만, 이러한 표적기술은 표적 효율이 우수하여 보다 정확한 질환 진단 뿐만 아니라, 높은 치료효과를 갖는 것이 매우 중요하다. 이에 본 연구진은 종양에 대하여 표적 효율이 종래의 기술과 비교하여 보다 우수한 표적 방사성치료기술의 개발의 필요성을 느껴 위와 같은 전립선암에 대하여 표적 효율이 우수한 표적물질을 이용하여 높은 특이성으로 인해 표적 효율이 보다 우수하며, 나아가 효과적인 전립선암의 치료효능을 갖는 방사성치료기술의 개발에 대한 본 발명을 완성하게 되었다.
특히, GRP-R의 작용자(agonist)인 bombesin 유도체에 방사성동위원소를 접합시킴으로써 전립선암의 진단 및 치료가 가능하다. 이러한 표적치료기술은 표적하는 종양부위에 많이 집적될수록 정확한 암 진단율이 높아질 뿐만 아니라, 높은 치료효과를 기대할 수 있으며, 정상조직에의 집적이 적을수록 부작용이 낮을 수 있다.
J Nucl Med 2006; 47:11441152
본 발명의 목적은 전립선 관련 질환의 효과적인 진단 및 치료방법을 개발하기 위해 종양세포에 과다발현하는 표적물질을 선택적으로 표적화할 수 있는 봄베신 유도체에 방사성동위원소를 표지하여 전립선암의 진단 및 치료에 유용하게 사용할 수 있는 신규한 화합물을 제공하고자 한다.
본 발명은 하기의 화학식으로 표시되는 봄베신 유도체 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112014055631111-pat00001
[상기 화학식 1에서,
n은 1 내지 3의 정수이고,
X는 금속 킬레이터이고,
Y는 스페이서이고,
A는 하기 서열로 나타내는 봄베신 유사체 작용제이다.]
A: Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
본 발명은 상기 X는 하나 이상의 방사성 핵종 금속을 포함하며, 3가 금속에 대한 금속 킬레이터 및 그의 유사체인 봄베신 유도체 화합물을 제공한다.
본 발명은 상기 3가 금속에 대한 금속 킬레이터가 DOTA- 계 킬레이터 및 이의 유사체인 봄베신 유도체 화합물을 제공한다.
본 발명은 상기 방사성 핵종 금속은 방사성 요법을 위한 것이며, 176Yb, 111In, 169Gd, 177Lu, 105Rh, 111Ag, 64Cu, 67Ga, 68Ga, 125I, 123I, 129I 및 166Ho을 포함하는 군에서 선택되는 것인 봄베신 유도체 화합물을 제공한다.
본 발명은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 봄베신 유도체 화합물을 제공한다.
[화학식 2]
Figure 112014055631111-pat00002
[상기 화학식 2에서,
n은 1 내지 3의 정수이며,
m은 1 내지 5의 정수이며,
R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C5)알킬이고,
G은 글루코스(glucose)기 또는 이의 유도체이다.]
본 발명은 상기 스페이서 Y는 Lys(glucose)-4 aminobenzoic acid 인 봄베신 유도체 화합물을 제공한다.
하기 화학식 2의 화합물로 합성하는 단계를 포함하는 봄베신 유도체 화합물의 제조방법을 제공한다.
[화학식 2]
Figure 112014055631111-pat00003
[상기 화학식 2에서,
n은 1 내지 3의 정수이며,
m은 1 내지 5의 정수이며,
X는 금속 킬레이터이고,
R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C5)알킬이고,
A: *-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2이고,
G은 글루코스(glucose)기 또는 이의 유도체이다.]
본 발명은 상기 봄베신 유도체 화합물을 포함하는 전립선 관련 질환의 진단 및 치료용 조성물을 제공한다.
본 발명은 GRP-R이 과발현되어 있는 전립선암을 효율적으로 선택적으로 표적화할 수 있는 bombesin 유도체에 관한 것으로, 상기 bombesin 유도체를 이용함으로써 종양 표적효율이 높을수록 더욱 정확한 진단효과와 더불어 더욱 높은 치료효과를 기대할 수 있다.
또한, 본 발명에서 제공하는 물질은 유사한 작용 기전을 갖는 종래의 bombesin 유도체에 비하여 종양 표적효율이 매우 우수함을 가지는 장점을 가지고 있으며, 베타 및 감마에너지를 방출하는 방사성동위원소 177-Lu의 특성에 의하여 매우 정확한 영상 진단 및 치료가 가능하다.
따라서 본 발명에서 제공하는 물질은 GRP-R을 과다발현하는 전립선암의 진단 및 치료에 보다 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 177Lu-DOTA-gluBBN의 제조의 순도를 나타내는 결과이다.
도 2는 인간 전립선암 PC-3 세포에서 125I-[Tyr4]-bombesin와의 경쟁 분석평가 곡선을 나타낸 결과이다.
도 3은 인간 전립선암 PC-3 세포에서 177Lu-DOTA-gluBBN의 세포내 유입 결과를 나타낸 결과이다.
도 4는 인간 전립선암 PC-3를 이식한 종양마우스모델에서 177Lu-DOTA-gluBBN의 체내(in vivo) 분포 양상을 나타낸 결과이다.
도 5는 177Lu-DOTA-gluBBN과 유사 작용기전을 같는 비교물질과의 체내(in vivo) 전립선암 표적효율을 비교한 결과이다.
도 6은 177Lu-DOTA-gluBBN의 체내(in vivo)에서의 영상진단 효율을 나타낸 결과이다.
도 7은 177Lu-DOTA-gluBBN의 인간 전립선암 치료 효율을 나타낸 결과이다.
본 발명은 전립선암에서 과다발현하는 GRP-R을 표적할 수 있는 봄베신 유도체 화합물을 제공한다.
본 발명은 신규한 봄베신 유도체 화합물은 하기 화학식 1로 표시한다.
[화학식 1]
Figure 112014055631111-pat00004
[상기 화학식 1에서,
n은 1 내지 3의 정수이고,
X는 금속 킬레이터이고,
Y는 스페이서이고,
A는 하기 서열로 나타내는 봄베신 유사체 작용제이다.]
A: Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
본 발명의 일 구체예에서, 전립선암을 영상 진단 및 방사성치료에 사용하기 위한 신규하고 개선된 화합물을 제공한다.
상기 화학식 1에서 n=1인 것이 가장 좋다.
상기 화합물은 금속 킬레이터를 포함할 수 있다. 상기 화합물은 링커 또는 스페이서 기에 의해 봄베신 유사체 작용제 서열을 가진 GRP-R 표적화 펩티드에 의학적으로 유용한 금속 이온 도는 방사성핵종을 킬레이팅하여 합성할 수 있는 광학 표지 부분을 포함한다.
상기 금속 킬레이터는 금속 원자와의 착제를 형성하는 분자를 말하며, 이때 상기 착체는 생리학적 조건하에서 안정한 것이다. 보다 구체적으로는, 상기 금속 킬레이터는 방사성핵종 금속에 합성되어 생리학적으로 안정하고 스페이서와의 접합을 위해 적어도 하나 이상의 반응성 관능기를 가지는 분자일 수 있다. 또한, 금속 킬레이터는 스페이서와의 결합하기 위해 금속 킬레이터와 스페이서 사이에 단일 아미노산을 포함할 수 있다.
상기 금속 킬레이터는 하나 이상의 방사성 핵종 금속을 포함하는 금속 킬레이터이며, 상기 금속 킬레이터가 3가 금속에 대한 금속 킬레이터 및 그의 유사체일 수 있다.
바람직하게는 상기 3가 금속에 대한 금속 킬레이터가 DOTA-계 킬러이터 및 이의 유사체일 수 있다. 본 발명의 화합물에 사용된 가장 바람직한 킬레이터는 하기 화학식 4로 표시되는 금속 킬레이터이다.
[화학식 4]
Figure 112014055631111-pat00005
상기 금속 킬레이터는 하나 이상의 방사성 핵종 금속을 포함할 수 있으며, 영상 진단 및 방사성치료를 위한 바람직한 방사성 핵종 금속으로는 64Cu, 67Ga, 68Ga, 111In, 105Rh, 176Yb, 169Gd, 177Lu, 111Ag, 125I, 129I 및 166Ho 를 포함한다. 상기 방사성 핵종 금속의 선택은 진단 또는 치료 응용에 따라 결정될 수 있으며, 177Lu 이 특히 바람직하다.
본 발명에 따른 봄베신 유도체 화합물은 금속 방사성 핵종이 합성된 광학 표지자를 봄베신 유사체 작용제 서열을 가진 GRP-R 표적화 펩티드에 연결시킬 수 있는 새롭게 개선된 스페이서를 포함한다.
본 발명의 스페이서는 하기 화학식 2로 표시된다.
[화학식 2]
Figure 112014055631111-pat00006
[상기 화학식 2에서,
n은 1 내지 5의 정수이며,
R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C5)알킬이고,
G은 글루코스(glucose)기 또는 이의 유도체이다.]
상기 스페이서는 금속 방사성 핵종을 포함하는 금속 킬레이터와 봄베신 유사체 작용제 서열을 가진 GRP-R 표적화 펩티드를 연결하는 역할로 사용될 수 있다.
본 발명은 일 실시예에 따라 상기 스페이서는 본 발명의 봄베신 유사체 길항제 서열을 가진 GRP-R 표적화 펩티드인 A에 연결되어 금속 킬레이터와 봄베신 유사체 길항제 서열을 가진 GRP-R 표적화 펩티드를 연결할 수 있다.
본 발명에 사용되는 스페이서는 바람직하게는 G은 글루코스(glucose)기를 포함할 수 있으며, 상기 G는 G은 글루코스(glucose)기 또는 이의 유도체로, 하기 구조로 표시된다.
Figure 112014055631111-pat00007
(상기 R3는 각각 독립적으로 수소 또는 하이드록시 보호기이다.)
상기 R3은 수소인 것이 가장 바람직하다.
본 발명의 일 구체예로는 상기 스페이서는 적어도 하나의 아미노산을 함유할 수 있다. 상기 아미노산은 예를 들어, Lys인 것이 가장 바람직하다.
본 발명의 화합물에 사용된 가장 바람직한 스페이서로는 Lys(glucose)-4 aminobenzoic acid일 수 있으며, 하기 화학식 3로 표시될 수 있다.
[화학식 3]
Figure 112014055631111-pat00008
본 발명에 따른 봄베신 유도체 화합물은 GRP-R 표적화 펩티드인 봄베신 유사체 작용제 서열(상기 화학식 1
Figure 112014055631111-pat00009
에서 A를 의미한다)을 포함한다.
상기 GRP-R는 가스트린 분비나 췌장효소분비의 촉진작용과 세포증식작용 등의 생리활성이 있는 펩티드의 일종인 가스트린방출펩티드(GRP)의 수용체로써 전립선암세포막에서 특이적으로 과다발현하는 것으로 알려진 펩티드로써, GRP-R을 전립선암의 표적 펩타이드로 활용할 수 있다.
상기 GRP-R 표적화 펩티드로써 봄베신 유사체 작용제는 GRP-R 작용자(agonist)로서 역할을 한다. 봄베신 유사체 작용제는 암 세포막에서 과다 발현하는 GRP-R과 높은 친화도를 갖는 결합을 하여 세포를 활성화 시키고, 세포에 흡수될 수도 있다.
상기 봄베신 유사체 작용제는 전립선암의 GRP-R을 표적화하기 위한 봄베신 유도물질로서 몇 개의 아미노산의 결합으로 이루어진 것일 수 있다. 본 발명에 가장 바람직하게는 Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2의 서열을 갖는다.
상기 봄베신 유사체 작용제는 스페이서의 C-말단과 연결된다.
본 발명의 일 구체예에서, 상기 봄베신 유사체 작용제는 GRP-R의 작용자(Agonist)로서 봄베신 유사체 또는 그들의 유도체에 방사성동위원소를 접합시킴으로써 전립선암을 진단 및 치료하는 데 사용가능하다.
본 발명의 또 다른 양태로는 하기 화학식 1로 표시되는 봄베신 유도체 화합물의 제조방법을 제공하는 것으로,
하기 화학식 2의 화합물로 합성하는 단계를 포함하는 봄베신 유도체 화합물의 제조방법을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112014055631111-pat00010
[상기 화학식 1에서,
n은 1 내지 3의 정수이고,
X는 금속 킬레이터이고,
Y는 스페이서이고,
A는 하기 서열로 나타내는 봄베신 유사체 작용제이다.]
A: Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
[화학식 2]
Figure 112014055631111-pat00011
[상기 화학식 2에서,
n은 1 내지 3의 정수이며,
m은 1 내지 5의 정수이며,
X는 금속 킬레이터이고,
R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C5)알킬이고,
A: *-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2이고,
G은 글루코스(glucose)기 또는 이의 유도체이다.]
본 발명의 봄베신 유도체 화합물의 제조방법은 고체상 합성법에 의해 가장 편리하게 제조될 수 있으며, 구체적으로는 일반적으로 펩티드 결합의 업계에서 일반적으로 확립되어 널리 사용되고 있는 고상 펩티드 합성법에 의해 제조될 수 있다. 고상 펩티드 합성은 아미노산 잔기를 불용성 지지체 또는 폴리스티렌에 연결되어 성장하는 펩티드 사슬에 단계적 첨가를 포함한다. 펩티드의 C-말단 잔기는 먼저 N-보호제, t-부틸옥시카르보닐기(Boc) 또는 플루오페닐메톡시카르보닐기(Fmoc)로 보호된다. 아미노 보호기는 Boc의 경우에는 TFA이고, Fmoc의 경우에는 피페리딘으로 제거되고 다음은 아미노산 잔기(N-보호된 형태)가 커플링제, 예를 들어, HBTU와 함께 첨가된다.
본 발명의 일 실시예에 따라 상기 화학식 2에서 n=1, m=3이고, R1 및 R2는 수소인 것일 수 있다.
스페이서는 이 후에 봄베신 유사체 작용제의 Gln 잔기의 아미노기와 스페이서의 관능기와 반응시킴으로써 커플링되어 접합을 형성할 수 있다.
스페이서가 결합된 봄베신 유사체 작용제에 방사성 핵종이 포함된 금속 킬레이터와 반응시켜 화학식 1로 표시되는 봄베신 유도체 화합물을 최종적으로 제조할 수 있다. 상기 반응은 공지된 킬레이트화 반응에 의해 수행될 수 있으며, 이러한 킬레이트화 반응을 통해 방사성 핵종을 포함하는 킬레이터를 봄베신 유사체 작용제에 표지화할 수 있으며, 최종적으로 봄베신 유도체 화합물(이하, ‘177Lu-DOTA-gluBBN’ 이라 한다.)을 제조할 수 있다.
본 발명은 상기 봄베신 유도체 화합물을 포함하는 전립선 관련 질환의 진단 및 치료용 조성물을 제공한다.
본 발명은 상기 제조방법에 의해 개선된 봄베신 유도체 화합물을 제공함으로써 진단 또는 치료적으로 유용한 방사성 영상진단 및 방사성치료 등의 표적치료기술 분야에서 암세포막에서 GRP-R을 과다발현하는 전립선암의 진단 및 치료에 사용될 수 있다. 본 발명에 따라 제조된 개선된 봄베신 유도체 화합물을 이용한 표적치료기술의 응용은 표적하는 종양부위에 많이 집적되기 때문에 더욱 높은 치료효과를 기대할 수 있으며, 반면에 정상조직에는 집적이 적어 치료 시에 부작용이 낮아질 수 있는 개선된 능력을 가진다. 또한 표적하는 종양부위에 많이 집적되는 것은 병변을 진단할 때에도 작은 크기의 종양에서도 많이 부위에 집적할 수 있어 보다 정확하게 암 병변을 영상학적으로 진단을 할 수 있다. 뿐만 아니라, 본 발명의 봄베신 유도체 화합물은 GRP-R의 작용자로서 역할을 하기 때문에 앞서 상술한 바와 같이, GRP-R 펩티드와 높은 친화도를 가지고 결합을 하여 세포에 흡수될 수도 있다. 이와 같이 상기 봄베신 유도체 화합물은 생체 내의 종양에 결합하여 흡수하기 때문에 GRP-R을 과다발현하는 전립선암 종양을 표적화하여 이를 영상학적으로 진단해내는 데 매우 효과적인 능력을 발휘할 수 있다.
상기 봄베신 유도체 화합물의 표적기술치료 응용은 암을 진단 및 치료하는 데 있어서 상기 화합물에 화학적 요법을 함께 이용할 화학치료제를 같이 사용되는 약제를 의미할 수 있다.
암을 진단 및 치료하는데 사용 가능한 화학치료제는 진단제와 치료제로서의 역할을 모두 할 수 있는 것을 말한다. 상기 화학치료제는 이 분야에서 사용하고 있는 항암제를 사용할 수 있다. 더욱 좋게는 암 종의 항원에 결합할 수 있는 단일클론항체를 이용하여 진단 및 치료에 응용할 수 있다.
본 발명은 상기 치료제에 더불어, 암 치료제로서 당업계에서 널리 알려진 부형제, 희석제, 안정화제 및 담체를 함유하는 조성물의 일부로서 환자에게 투여될 수 있다.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의거하여 좀 더 상세히 설명하고자 한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 실시예로 한정하지는 않는다.
[실시예 1] 봄베신 유도체 화합물(DOTA-gluBBN)의 합성.
본 발명의 봄베신 유도체 화합물(DOTA-gluBBN)은 하기의 반응식과 같이 고상 합성법(solid phase synthesis)을 이용하여 제조하였다.
Figure 112014055631111-pat00012

Figure 112014055631111-pat00013
Figure 112014055631111-pat00014

[실시예 2] 177Lu-DOTA-gluBBN의 제조 및 표적효율
DOTA-gluBBN은 177Lu과 98 % 이상의 높은 순도로 표지가 가능하며 그 결과는 도 1에 나타내었다.
[실시예　3] 전립선암에 대한 체외(in vitro) 표적효율.
3-1. 세포배양
실시예 1 및 2에 따라 제조된 DOTA-gluBBN 및 177Lu-DOTA-gluBBN의 전립선암세포에 대한 체외 표적효율을 확인하기 위해 인간 전립선암세포주로 PC-3 세포를 이용하였다. 인간 전립선암세포주인 PC-3 세포는 한국세포주은행에서 구입하였다. 세포배양은 PC-3 cell을 37℃, 5% CO2 조건하에서 10% FBS(Fetal bovine serum)이 첨가된 RPMI 1640에 배양하였다.
상기 세포는 세포배양용 1회용 플라스크에서 배양하고 실험 시에는 실험방법에 따라 96-well 또는 12-well cell culture plate에 배양하여 사용하였다.
3-2. DOTA-gluBBN 의 전립선암세포에 대한 체외( in vitro ) 표적 효율
인간 전립선암세포인 PC-3 세포에서 10-6 - 10-12 M 농도의 실시예 1에 따라 제조된 DOTA-gluBBN을 각각 20,000 CPM의 125I-[Tyr4]-bombesin과 공-배양하여 경쟁반응시켰다. cell plate를 1시간 동안 37℃에서 배양한 후, 반응 용액을 회수하였다. 세포를 PBS로 세척한 후, 1N NaOH로 회수하고 각 용액의 방사능량을 감마카운터를 이용하여 측정하였다. 125I-[Tyr4]-bombesin와의 경쟁 결합 곡선은 도 2에 나타내었으며, 그 결과로 보아 IC50 값은 4.67 nM으로 GRP-R에 대하여 나노몰수준의 우수한 표적효율을 보인다. 그 결과는 도 2에 나타내었다.
또한, PC-3 세포에서 실시예 2에 따라 제조된 0.01 - 100 nM의 177Lu-DOTA-gluBBN을 각각 반응시켰다. cell plate를 2시간 동안 37℃에서 배양한 후, 반응 용액을 회수하였다. 세포를 PBS로 세척한 후, 1N NaOH로 회수하고 각 용액의 방사능량을 감마카운터를 이용하여 측정하였다. 측정된 수치를 GraphPad Prism5 통계프로그램을 이용하여 분석한 결과, 해리상수 (Kd) 값 또한 0.63 nM 수준으로 GRP-R에 대하여 나노몰수준의 우수한 표적효율을 보인다.
[실시예 4] 177Lu-DOTA-gluBBN의 세포 내 유입 특성
실시예 2에 따라 제조된 177Lu-DOTA-gluBBN에 대한 PC-3 세포 내의 유입 특성을 확인 위한 실험을 수행하였다. 인간 전립선암세포인 PC-3 세포에서 25,000 CPM의 177Lu-DOTA-gluBBN을 37℃에서 반응시키고, 15분, 30분, 60분, 120분 후에 각각 반응 용액을 회수하였다. 세포를 PBS로 세척한 후, pH2.5 아세트산 용액으로 세포막에 붙은 방사능을 회수하였다. 1N NaOH 용액으로 세포내에 유입된 방사능을 회수하고, 각 용액의 방사능량은 감마카운터를 이용하여 측정하였다.
그 결과는 도 3에 나타내었으며, 177Lu-DOTA-gluBBN은 PC-3 세포에서 30분 이내에 80% 이상이 세포내로 유입되어 방사성동위원소가 세포내에 머무를 수 있게 하며, 이에 따라 전립선암의 진단 및 치료에 유용하다.
[실시예 5] 177Lu-DOTA-gluBBN의 전립선암에 대한 체내(in vivo) 표적효율
177Lu-DOTA-gluBBN의 체내 표적효율을 평가하기 위하여 Balb/c 누드마우스(나라바이오텍)에 인간 전립선암세포인 PC-3 세포를 이식한 종양마우스모델에서 체내분포를 평가하였다. 7주령의 수컷 Balb/c 누드마우스의 오른쪽 상단 어깨부위에 1 × 107 개의 PC-3 세포를 피하 주사한 후, 3주간 종양을 자라게 하여 종양마우스모델을 제작하였다. 종양마우스모델의 꼬리정맥을 이용하여 370 KBq의 177Lu-DOTA-gluBBN을 정맥주사하였다. 주사한지 1.5시간 후에 실험동물을 안락사한 후, 종양을 비롯한 혈액, 간, 신장, 비장, 심장, 대장, 소장, 폐, 위, 췌장 등을 적출하여 장기무게를 측정하고 각 장기의 방사능량을 측정하였다. 177Lu-DOTA-gluBBN의 각 장기별 흡수량은 단위 무게당 흡수량/투여용량 (%ID/g)으로 표시하였다. 수용체 특이적인 흡수임를 확인하기 위하여, 10-8 mole의 DOTA-gluBBN를 함께 투여한 그룹을 추가하였다.
정맥 주사 후 1시간째에 12.42 ± 2.15 % ID/g의 높은 효율로 전립선암세포를 표적하는 것을 확인하였다. 그 결과는 도 4에 나타내었다.
[실시예 6] 유사 작용기전 비교물질과의 체내(in vivo) 전립선암 표적효율 비교
실시예 2에 따라 제조된 GRP-R의 작용자(Agonist)인 bombesin 유도체를 활용하는 봄베신 유도체 화합물(177Lu-DOTA-gluBBN)과 유사한 전립선암 표적화 기전을 가지는 물질로써, 본원에 참고문헌에 포함된 J Nucl Med.47(7):1144-1152의 177Lu-AMBA (비교물질, J Nucl Med.47(7):1144-1152. Figure 1 화합물 참고)는 그 우수한 표적효율이 인정되어 현재 임상시험 1상까지 종료된 전립선암 표적 진단 및 치료물질이다. 상기 물질과 본원발명의 실시예 2에 따른 177Lu-DOTA-gluBBN와 in vivo 전립선암 표적효율을 비교하였을 때, 비교물질인 177Lu-AMBA보다 상기 177Lu-DOTA-gluBBN가 1.95배의 더욱 높은 전립선암 표적효율을 보이며, 혈액 내에서 더욱 빠르게 제거되는 우수성을 가져, 상기 177Lu-DOTA-gluBBN가 하기 도 5의 결과가 같이, 봄베신 유도체 화합물로서 개선된 효과를 보이는 것을 입증하였다.
[실시예 7] 177Lu-DOTA-gluBBN의 체내(in vivo)에서의 영상진단효율
실시예 2에 따라 제조된 177Lu-DOTA-gluBBN의 동물모델에서의 영상진단효율을 평가하기 위하여 오른쪽 어깨 부위에 인간 PC-3 세포를 이식한 종양마우스모델을 이용하였다. 종양마우스모델의 꼬리 정맥을 통하여 27.75 MBq의 177Lu-DOTA-gluBBN을 정맥 주사하고 1시간 뒤에 종양마우스모델에서 SPECT-CT 영상을 촬영하였을 때, 상기 177Lu-DOTA-gluBBN가 종양마우스모델에 형성된 종양 부위를 정확하게 진단할 수 있다. 그 결과를 도6에 나타내었다.
[실시예 8] 177Lu-DOTA-gluBBN의 체내(in vivo)에서의 치료효율
실시예 2에 따라 제조된 177Lu-DOTA-gluBBN의 동물모델에서의 치료효율을 평가하기 위하여 오른쪽 어깨 부위에 인간 PC-3 세포를 이식한 종양마우스모델을 이용하였다. 종양마우스모델의 꼬리 정맥을 통하여 27.75 MBq의 177Lu-DOTA-gluBBN을 14일 간격으로 2회 정맥 주사하고 종양의 부피를 측정하였을 때, 상기 177Lu-DOTA-gluBBN가 종양마우스모델에 형성된 종양의 성장 속도를 현저하게 억제할 수 있었다. 또한 투여 시점의 종양 크기에 대하여 4배 부피가 될 때까지의 시간을 측정한 Relative Tumor Volume × 4 (RTV4) 값을 계산하였을 때, 비 투여군에 비하여 약 2배 증가하는 효과를 보였다. 그 결과를 도 7에 나타내었다.

Claims (9)

  1. 하기의 화학식으로 표시되는 봄베신 유도체 화합물.
    [화학식 1]
    Figure 112016049059503-pat00015

    [상기 화학식 1에서,
    n은 1 내지 3의 정수이고,
    X는 금속 킬레이터이고,
    Y는 금속 킬레이터 X와 봄베신 유사체 작용제 A를 연결해 주는 스페이서로서 Lys(glucose)-4-aminobenzoic acid이고,
    A는 하기 서열로 나타내는 봄베신 유사체 작용제이다.]
    A: *-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 X는 하나 이상의 방사성 핵종 금속을 포함하며, 3가 금속에 대한 금속 킬레이터인 봄베신 유도체 화합물.
  3. 제 2항에 있어서,
    상기 3가 금속에 대한 금속 킬레이터가 DOTA- 계 킬레이터인 봄베신 유도체 화합물.
  4. 제 2항에 있어서,
    상기 방사성 핵종 금속은 방사성 요법을 위한 것이며, 176Yb, 111In, 169Gd, 177Lu, 105Rh, 111Ag, 64Cu, 67Ga, 68Ga, 125I, 123I, 129I 및 166Ho을 포함하는 군에서 선택되는 것인 봄베신 유도체 화합물.
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 하기의 화학식으로 표시되는 봄베신 유도체 화합물의 제조방법.
    [화학식 1]
    Figure 112016049059503-pat00026

    [상기 화학식 1에서, n은 1 내지 3의 정수이고, X는 금속 킬레이터이고, Y는 금속 킬레이터 X와 봄베신 유사체 작용제 A를 연결해 주는 스페이서로서 Lys(glucose)-4-aminobenzoic acid이고, A는 하기 서열로 나타내는 봄베신 유사체 작용제이다.]
    A:*-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
  9. 제 1항의 화합물을 포함하는 전립선 관련 질환의 진단용 조성물.
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