RU2005128348A - Соли с цианоборатными анионами - Google Patents

Соли с цианоборатными анионами Download PDF

Info

Publication number
RU2005128348A
RU2005128348A RU2005128348/04A RU2005128348A RU2005128348A RU 2005128348 A RU2005128348 A RU 2005128348A RU 2005128348/04 A RU2005128348/04 A RU 2005128348/04A RU 2005128348 A RU2005128348 A RU 2005128348A RU 2005128348 A RU2005128348 A RU 2005128348A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkali metal
salt
partially
group
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2005128348/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2337912C2 (ru
Inventor
Урс ВЕЛЬЦ-БИРМАНН (DE)
Урс ВЕЛЬЦ-БИРМАНН
Николай ИГНАТЬЕВ (DE)
Николай ИГНАТЬЕВ
Эдуард БЕРНХАРДТ (DE)
Эдуард БЕРНХАРДТ
Майк ФИНЦЕ (DE)
Майк ФИНЦЕ
Хельге ВИЛЛЬНЕР (DE)
Хельге ВИЛЛЬНЕР
Original Assignee
Мерк Патент ГмбХ (DE)
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент ГмбХ (DE), Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент ГмбХ (DE)
Publication of RU2005128348A publication Critical patent/RU2005128348A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2337912C2 publication Critical patent/RU2337912C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
    • C07D213/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom containing only one pyridine ring
    • C07D213/20—Quaternary compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic System
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/62—Quaternary ammonium compounds
    • C07C211/63—Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/62—Quaternary ammonium compounds
    • C07C211/64—Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F1/00—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic System
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic System
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/027—Organoboranes and organoborohydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/54—Quaternary phosphonium compounds

Claims (22)

1. Способ получения цианоборатов щелочных металлов общей формулы (1)
Figure 00000001
в которой М выбирают из группы, которая включает Li, Na, К, Rb и Cs, отличающийся тем, что тетрафторборат щелочного металла M[BF4], в котором М=Li, Na, К, Rb, Cs, вводят в реакцию с цианидом щелочного металла MCN, в котором М=Li, Na, К, Rb, Cs, в твердо-фазной реакции.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что тетрафторборат щелочного металла представляет собой K[BF4] или Na[BF4], и цианид щелочного металла представляет собой KCN или NaCN.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что тетрафторборат щелочного металла вводят в реакцию с цианидом щелочного металла в присутствии галогенида лития, выбранного из LiCl, LiBr и LiI, предпочтительно в присутствии LiCl.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что цианид щелочного металла и галогенид лития используют в молярном соотношении 1:1.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что тетрафторборат щелочного металла и цианид щелочного металла используют в молярном соотношении от 1:4 до 1:12, предпочтительно в молярном соотношении 1:9.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что используемый тетрафторборат щелочного металла представляет собой K[BF4] и используемый цианид щелочного металла представляет собой KCN.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию выполняют при температурах между 100°С и 500°С, предпочтительно при 250-400°С, особенно предпочтительно при 280-340°С.
8. Способ получения цианоборатов щелочных металлов общей формулы (2)
Figure 00000002
в которой n=0, 1, 2 или 3
и М выбирают из группы, которая включает Li, Na, К, Rb и Cs,
отличающийся тем, что цианид щелочного металла MCN вводят в реакцию с бортрифторидэтератом BF3·OEt2.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что цианид щелочного металла вводят в реакцию с бортрифторидэтератом в присутствии апротонного растворителя.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что цианид щелочного металла вводят в реакцию с бортрифторидэтератом в присутствии ацетонитрила, диэтилового эфира, тетрагидрофурана и/или диметоксиэтана.
11. Способ по п.8, отличающийся тем, что используемый цианид щелочного металла представляет собой цианид калия KCN.
12. Способ по п.8, отличающийся тем, что реакцию выполняют при температурах от -80 до 100°С, предпочтительно при комнатной температуре.
13. Способ получения соли общей формулы (3)
Figure 00000003
в которой n=0, 1, 2 или 3, и Kt+ представляет собой органический катион, при условии, что катион Kt+ не обозначает [N(C4H9)4]+ для n=0,
отличающийся тем, что цианоборат щелочного металла общей формулы М+[B(CN)4]-, в которой М выбирают из группы, которая включает Li, Na, К, Rb и Cs, полученный по любому из пп.1-7,
или цианоборат щелочного металла общей формулы М+[BFn(CN)4-n]-, в которой n=0, 1, 2 или 3 и М выбирают из группы, которая включает Li, Na, К, Rb и Cs, полученный по одному из пп.8-12,
вводят в реакцию с Kt+Х-,
где Х представляет собой галоген, выбранный из Cl, Br и I, и Kt+ представляет собой органический катион,
при условии, что катион Kt+ не обозначает [N(C4H9)4]+ для n=0.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что органический катион Kt+ выбирают из группы, которая включает,
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
где R=Н, при условии, что, по крайней мере, один R на гетероатоме отличается от Н,
линейный или разветвленный алкил, который имеет 1-20 атомов углерода
линейный или разветвленный алкенил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или более двойных связей,
линейный или разветвленный алкинил, который имеет 2-20 атомов углерода и одну или более тройных связей,
насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил,
который имеет 3-7 атомов углерода галоген, в особенности фтор или хлор, при условии, что не присутствует
ни одной связи галоген - гетероатом,
-NO2, при условии, что не присутствует ни одной связи с положительно заряженным гетероатомом, и, по крайней мере, один R отличается от NO2,
-CN, при условии, что не присутствует ни одной связи с положительно заряженным гетероатомом, и, по крайней мере, один R отличается от CN,
где R, в каждом случае, являются одинаковыми или различными,
где R могут быть прикреплены один к другому в парах простой или двойной связью,
где один или более R могут быть частично или полностью замещены атомами галогена, в частности -F и/или -Cl, или частично -CN или -NO2, при условии, что не все R полностью галогенированны,
и где один или два атома углерода радикала R могут быть заменены на гетероатомы и/или группы атомов, выбранных из группы -O-, -С(O)-, С(O)O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -S(O)2O-, -N=, -P=, -NR'-, -PR'-, -P(O)(OR'), -P(O)(OR')O-, -P(O)(NR'R'), -P(O)(NR'R')O-, -P(O)(NR'R')NR'-, -S(O)NR'- и -S(O)2NR'-, где R'=H, не-, частично или перфорированный С1-С6-алкил или не-, частично или перфторированный фенил.
15. Способ по п.13 или 14, отличающийся тем, что органический катион Kt+ выбирают из группы, которая включает
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
16. Соль общей формулы (3)
Figure 00000014
в которой n=0, 1, 2 или 3, и Kt+ представляет собой органический катион, при условии, что катион Kt+ не обозначает [N(C4H9)4] для n=0.
17. Соль по п.16, отличающаяся тем, что органический катион Kt+ выбирают из группы, которая включает
Figure 00000015
Figure 00000005
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
где R=Н, при условии, что, по крайней мере, один R на гетероатоме отличается от Н,
линейный или разветвленный алкил, который имеет 1-20 атомов углерода линейный или разветвленный алкенил, который имеет 2-20 атомов
углерода и одну или более двойных связей, линейный или разветвленный алкинил, который имеет 2-20 атомов
углерода и одну или более тройных связей, насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил,
который имеет 3-7 атомов углерода,
галоген, в особенности фтор или хлор, при условии, что не присутствует ни одной связи галоген - гетероатом,
-NO2, при условии, что не присутствует ни одной связи с положительно заряженным гетероатомом, и, по крайней мере, один R отличается от NO2,
-CN, при условии, что не присутствует ни одной связи с положительно заряженным гетероатомом, и, по крайней мере, один R отличается от CN,
где R, в каждом случае, являются одинаковыми или различными,
где R могут быть прикреплены один к другому в парах простой или двойной связью,
где один или более R могут быть частично или полностью замещены атомами галогена, в частности -F и/или -Cl, или частично -CN или -NO2, при условии, что не все R полностью галогенированны,
и где один или два атома углерода радикала R могут быть заменены на гетероатомы и/или группы атомов, выбранных из группы -O-, -С(O)-, С(O)O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -S(O)2O-, -N-, -Р=, -NR'-, -PR'-, -P(O)(OR'), -P(O)(OR')O-, -P(O)(NR'R'), -P(O)(NR'R')O-, -P(O)(NR'R')NR'-, -S(O)NR'- и -S(O)2NR'-, где R'=H, не-, частично или перфорированный С1-С6-алкил или не-, частично или перфорированный фенил.
18. Соль по п.16 или 17, отличающаяся тем, что органический катион Kt+ выбирают из группы, которая включает
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000013
19. Применение соли по любому из пп.16-18 или соли формулы [N(C4H9)4]+[B(CN)4]- в качестве ионной жидкости.
20. Применение соли по любому из пп.16-18 или соли формулы [N(C4H9)4]+[B(CN)4]- в качестве неводного электролита.
21. Применение соли по любому из пп.16-18 или соли формулы [N(C4H9)4]+[B(CN)4]- в качестве катализатора фазового переноса.
22. Применение соли по любому из пп.16-18 или соли формулы [N(C4H9)4]+[B(CN)4]- в качестве промежуточного вещества для синтеза жидкокристаллических соединений или активных ингредиентов, в особенности для лекарственных средств или средств для защиты сельскохозяйственных культур.
RU2005128348/04A 2003-02-14 2004-01-15 Соли с цианоборатными анионами RU2337912C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10306617.9 2003-02-14
DE10306617A DE10306617A1 (de) 2003-02-14 2003-02-14 Salze mit Cyanoborat-Anionen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005128348A true RU2005128348A (ru) 2006-04-10
RU2337912C2 RU2337912C2 (ru) 2008-11-10

Family

ID=32747947

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005128348/04A RU2337912C2 (ru) 2003-02-14 2004-01-15 Соли с цианоборатными анионами

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7645434B2 (ru)
EP (3) EP1726594B1 (ru)
JP (1) JP4718438B2 (ru)
KR (4) KR101287689B1 (ru)
CN (3) CN100361997C (ru)
AT (3) ATE368044T1 (ru)
CA (2) CA2771069C (ru)
DE (4) DE10306617A1 (ru)
ES (1) ES2271837T3 (ru)
RU (1) RU2337912C2 (ru)
WO (1) WO2004072089A1 (ru)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7939644B2 (en) * 2003-08-21 2011-05-10 Merck Patent Gmbh Cyanoborate, fluoroalkylphosphate, fluoroalkylborate or imide dyes
GB0407908D0 (en) 2004-04-07 2004-05-12 Univ York Ionic liquids
DE102004051278A1 (de) * 2004-10-21 2006-04-27 Merck Patent Gmbh Neue borhaltige starke Säuren, deren Herstellung und Verwendung
EP1819005A1 (en) * 2006-02-13 2007-08-15 Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) Ionic liquid electrolyte
JP4652359B2 (ja) * 2007-03-09 2011-03-16 日本合成化学工業株式会社 イオン液体の分解処理方法
EP2279172B1 (de) 2008-05-26 2013-06-26 Merck Patent GmbH Verwendung von ionischen flüssigkeiten mit tetracyanoboratanionen als lösungsmittel zur extraktion von alkoholen aus wässrigen lösungen
JP5583899B2 (ja) * 2008-06-04 2014-09-03 株式会社日本触媒 イオン性化合物の製造方法
WO2010021391A1 (ja) 2008-08-22 2010-02-25 日宝化学株式会社 イオン性化合物及びその製造方法、並びに、これを用いたイオン伝導性材料
DE102008048015A1 (de) * 2008-09-19 2010-03-25 Studiengesellschaft Kohle Mbh Verfahren zur Herstellung von Alkalimetallcyanoborat
US8283497B2 (en) * 2009-02-02 2012-10-09 Lonza Ltd. Tricyanoborates
DE102009037300A1 (de) 2009-08-14 2011-02-17 Merck Patent Gmbh Tetracyanoborate als Schmierstoffe
KR20120120314A (ko) * 2010-01-18 2012-11-01 메르크 파텐트 게엠베하 전해질 조성물
KR20120120315A (ko) * 2010-01-18 2012-11-01 메르크 파텐트 게엠베하 전해질 조성물
KR20120131160A (ko) 2010-01-18 2012-12-04 메르크 파텐트 게엠베하 퍼플루오로알킬시아노? 또는 퍼플루오로알킬시아노플루오로보레이트의 제조방법
JP5595294B2 (ja) * 2010-01-22 2014-09-24 株式会社日本触媒 蓄電デバイスの電解液用添加剤およびこれを含む電解液
BR112012027021A2 (pt) * 2010-04-22 2018-03-20 Genesis Laboratories Inc composições e métodos para o controle de moscas de areia e outros insetos sugadores de sangue
EP2388853A1 (en) 2010-05-20 2011-11-23 Fundacion Cidetec Ionic liquid based electrolytes containing sulfide/polysulfide redox couple and uses thereof
JP5950916B2 (ja) * 2010-09-28 2016-07-13 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ シアノ−アルコキシ−ボレートアニオンを含む電解質配合物
KR101779243B1 (ko) * 2010-09-30 2017-09-18 메르크 파텐트 게엠베하 전해질 제제, 전기화학 및/또는 광전자 디바이스
CN103384687A (zh) 2010-11-30 2013-11-06 默克专利有限公司 电泳显示器用粒子
JP6025741B2 (ja) 2010-12-08 2016-11-16 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 色素増感太陽電池のための添加剤
CN103370827B (zh) * 2011-01-21 2016-02-17 株式会社日本触媒 离子性化合物及其制备方法以及使用了该离子性化合物的电解液和蓄电装置
US9518068B2 (en) * 2011-05-31 2016-12-13 Merck Patent Gmbh Compounds containing hydrido-tricyano-borate anions
EP2715858A1 (en) 2011-05-31 2014-04-09 Merck Patent GmbH Electrolyte formulations
DE102011103754A1 (de) * 2011-05-31 2012-12-06 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von Dihydridodicyanoborat-Salzen
US9558894B2 (en) 2011-07-08 2017-01-31 Fastcap Systems Corporation Advanced electrolyte systems and their use in energy storage devices
US10714271B2 (en) 2011-07-08 2020-07-14 Fastcap Systems Corporation High temperature energy storage device
WO2013010641A1 (en) * 2011-07-15 2013-01-24 Merck Patent Gmbh Compounds containing alkyl-cyano-borate or alkyl-cyano-fluoroborate anions
WO2013026563A1 (en) 2011-08-25 2013-02-28 Merck Patent Gmbh Additives for dye-sensitized solar cells
JP5813472B2 (ja) * 2011-09-06 2015-11-17 株式会社日本触媒 テトラシアノボレート塩の製造方法
EP2623457A1 (en) * 2012-02-02 2013-08-07 VTU Holding GmbH Use of an ionic liquid for storing hydrogen
CN104093814B (zh) 2012-02-08 2017-02-15 默克专利股份有限公司 具有导电性添加剂的反应性介晶组合物
WO2014029834A1 (en) * 2012-08-24 2014-02-27 Lonza Ltd Method for the preparation of tetraalkylammonium tetracyanidoborates
WO2014029833A1 (en) * 2012-08-24 2014-02-27 Lonza Ltd Method for the preparation of tetraalkylammonium or tetraalkylphosphonium|tricyanidofluoroborates
US9269958B2 (en) * 2012-12-07 2016-02-23 Samsung Electronics Co., Ltd. Cathode and all-solid battery including the same
EP2772495A1 (en) * 2013-03-01 2014-09-03 Lonza Ltd Method for preparation of tricyanidofluoroborates in 2 steps
DE102013009959A1 (de) * 2013-06-14 2014-12-31 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Verfahren zur Herstellung von Salzen mit Hydridocyanoborat-Anionen
DE102013013502A1 (de) 2013-08-16 2015-03-12 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Hexacyanodiborate
US10872737B2 (en) 2013-10-09 2020-12-22 Fastcap Systems Corporation Advanced electrolytes for high temperature energy storage device
JP2015103288A (ja) 2013-11-21 2015-06-04 ソニー株式会社 二次電池、電池パック、電動車両および電力貯蔵システム
WO2015186568A1 (ja) * 2014-06-04 2015-12-10 株式会社トクヤマ 非水電解液およびそれを用いた蓄電デバイス
DE102014008130A1 (de) 2014-06-06 2015-12-17 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Verfahren zur Herstellung von Tetracyanoboratsalzen
DE102014014967A1 (de) * 2014-10-14 2016-04-14 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Verfahren zur Herstellung von Verbindungen mit Monofluorotricyanoborat-Anionen
CN116092839A (zh) 2015-01-27 2023-05-09 快帽系统公司 宽温度范围超级电容器
DE102016001344A1 (de) 2015-09-10 2017-03-16 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Verfahren zur Herstellung von Kaliummonofluorotricyanoborat
US10323150B2 (en) 2015-09-25 2019-06-18 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Azo compound, ink composition, ink jet recording method, and colored article
DE102015016401A1 (de) 2015-12-18 2017-06-22 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Verfahren zur Herstellung von Salzen mit Monofluorotricyanoboratanionen
DE102015016400A1 (de) 2015-12-18 2017-06-22 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Verfahren zur Herstellung von Salzen mit Perfluoralkyltricyanoboratanionen oder Tetracyanoboratanionen
DE102016009846A1 (de) 2016-08-16 2018-02-22 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Fluoralkylhydrido- und Fluoralkylcyanohydridoborate
JP2021141101A (ja) * 2020-03-02 2021-09-16 日清紡ホールディングス株式会社 蓄電デバイス用電解液およびイオン液体
CN115477308B (zh) * 2022-08-28 2023-05-02 兰州理工大学 一种一步法常温制备四氟硼酸钠的方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4301129A (en) * 1978-09-18 1981-11-17 Thiokol Corporation Synthesis of NaBH3 CN and related compounds
JPH07116113B2 (ja) 1987-05-14 1995-12-13 三菱化学株式会社 四級アンモニウム無機酸塩の製造方法
US4892944A (en) * 1987-05-13 1990-01-09 Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. Process for producing quaternary salts
DE10055811A1 (de) 2000-11-10 2002-05-29 Merck Patent Gmbh Tetrakisfluoroalkylborat-Salze und deren Verwendung als Leitsalze
CN1449069A (zh) * 2002-04-02 2003-10-15 株式会社日本触媒 电解质溶液用材料及其用途
JP4467247B2 (ja) 2002-04-02 2010-05-26 株式会社日本触媒 新規溶融塩を用いたイオン伝導体
JP4127788B2 (ja) * 2002-11-22 2008-07-30 株式会社トクヤマ オニウム塩

Also Published As

Publication number Publication date
CN101108861B (zh) 2010-06-16
ATE340799T1 (de) 2006-10-15
DE502004001603D1 (de) 2006-11-09
WO2004072089A1 (de) 2004-08-26
ES2271837T3 (es) 2007-04-16
CA2771069C (en) 2012-09-18
EP1592696B1 (de) 2006-09-27
DE502004004472D1 (de) 2007-09-06
JP2006517546A (ja) 2006-07-27
KR101287689B1 (ko) 2013-07-24
KR101010558B1 (ko) 2011-01-24
CN101108759A (zh) 2008-01-23
EP1726593B1 (de) 2007-07-25
KR101105618B1 (ko) 2012-01-18
KR20110110873A (ko) 2011-10-07
CA2515856C (en) 2013-05-14
CA2515856A1 (en) 2004-08-26
RU2337912C2 (ru) 2008-11-10
ATE368044T1 (de) 2007-08-15
EP1726594A1 (de) 2006-11-29
KR20120081640A (ko) 2012-07-19
CA2771069A1 (en) 2004-08-26
CN100572385C (zh) 2009-12-23
US7645434B2 (en) 2010-01-12
KR20100130645A (ko) 2010-12-13
CN1751053A (zh) 2006-03-22
DE10306617A1 (de) 2004-08-26
US20060222584A1 (en) 2006-10-05
EP1726593A1 (de) 2006-11-29
ATE368045T1 (de) 2007-08-15
CN101108861A (zh) 2008-01-23
CN100361997C (zh) 2008-01-16
EP1726594B1 (de) 2007-07-25
EP1592696A1 (de) 2005-11-09
JP4718438B2 (ja) 2011-07-06
KR20050100685A (ko) 2005-10-19
DE502004004471D1 (de) 2007-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005128348A (ru) Соли с цианоборатными анионами
US9985317B2 (en) Alkali metal salt of fluorosulfonyl imide, and production method therefor
Hoff et al. Preparation, metallation and alkylation of allenyl ethers
US9175021B2 (en) Process for the preparation of perfluoroalkylcyano- or perfluoroalkylcyanofluoroborates
ES2426171T3 (es) Proceso para preparar sales de guanidinio
JP5208782B2 (ja) フルオロスルホニルイミド類およびその製造方法
JP2007039460A5 (ru)
EA020216B1 (ru) Трицианобораты, их получение и применение в качестве ионных жидкостей
TW201223960A (en) Electrolyte formulations containing cyano-alkoxy-borate anions
EP2759016B1 (en) Additives for hydrogen/ bromine cells
JP2014533293A5 (ru)
JP4322004B2 (ja) オニウム塩
KR101287231B1 (ko) 옥소늄 및 술포늄 염
JP6651968B2 (ja) ケイ素含有硫酸エステル塩
US8927714B2 (en) Process for preparing dihydridodicyanoborate salts
WO2019188200A1 (ja) スルファミン酸リチウムの製造方法及び新規スルファミン酸リチウム
Abe et al. Copper-Mediated Nucleophilic Displacement Reactions of 1-Haloalkynes. Halogen-Halogen Exchange and Sulfonylation.
EP1517876A1 (de) Verfahren zur herstellung substituierter organischer verbindungen und verwendung von katalysatoren f r substitutionsreaktione n
AU2005238128A1 (en) Ionic liquids comprising fluoralkyltriffluoroborate anions
Bosold et al. [3‐Bromo‐2‐lithio‐1‐phenylsulfonylbenzofuran Diisopropyl Ether] 2 and 3‐Fluoro‐2‐lithio‐1‐phenyl‐sulfonylbenzene· Pentamethyldiethylenetriamine: Crystal Structures of Compounds with Lithium and Halogen on Neighboring Carbon Atoms
EP2910558A1 (en) Ionic liquid
US7057070B1 (en) Method of preparing quaternary ammonium hydroxide and quaternary ammonium carbonate in an aminoalcohol solvent
CN104681861A (zh) 双氯磺酰亚胺盐的合成方法
Abraham hmh lir tilt
JP7157966B2 (ja) ケイ素含有テトラアルキルホウ酸塩

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190116