RU2002419C1 - Способ селективного подавлени нежелательной растительности - Google Patents

Способ селективного подавлени нежелательной растительности

Info

Publication number
RU2002419C1
RU2002419C1 SU914894717A SU4894717A RU2002419C1 RU 2002419 C1 RU2002419 C1 RU 2002419C1 SU 914894717 A SU914894717 A SU 914894717A SU 4894717 A SU4894717 A SU 4894717A RU 2002419 C1 RU2002419 C1 RU 2002419C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emergence
plants
cereals
rice
selective inhibition
Prior art date
Application number
SU914894717A
Other languages
English (en)
Inventor
Юджин Брейди Томас
Эдвард Кондон Майкл
Энтоин Марк Пьер
Original Assignee
Американ Цианамид Компани (US)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Американ Цианамид Компани (US) filed Critical Американ Цианамид Компани (US)
Application granted granted Critical
Publication of RU2002419C1 publication Critical patent/RU2002419C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52Two oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/22Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

тоновой смесью 50/50 об/об, содержащей испытуемые соединени  в количествах, которые обеспечивали норму расхода 1,0; 0,5; 0,25: 0.125; 0,063; 0,032; 0,016 и 0,008 кг/га активного компонента. Подвергнутые обработке гербицидом емкости помещали на полки теплицы, увлажн ли таким образом, чтобы уровень воды поддерживалс  на указанном выше уровне, и выдерживали при нормальных дл  теплицы услови х. Через три-четыре недели после обработки испытани  прекращали, осматривали каждую емкость , и гербицидный эффект оценивали в соответствии с прин той шкалой. Результаты приведены в табл.2.
П р и м е р 4. Довсходовое регулирование сорн ков при орошении паводковыми водами.
Следующим образом определ ли довсходовую гербицидную активность при услови х орошени  паводковыми водами относительно куриного проса и суреги. Семена куриного проса или клубни суреги и высаживали в верхний слой заиленной суглинистой почвы на глубину 0,5 см в 900- граммовые пластиковые емкости диаметром 10,5 см и не имеющие дренажных отверстий. Добавл ли в емкости воду так, чтобы она находилась на 1.5-3 см выше поверхности почвы в течение всего эксперимента . Испытуемые соединени  вводили непосредственно в паводковую воду в виде водно-ацетоновой смеси 1:1 об/об, из расчета нормы расхода активного компонента 1.0: 0.5: 0,25; 0.125: 0.063; 0.032; 0,016 и 0,008 кг/га. Гербицидом обработанные емкости устанавливали на полки теплиц и выдерживали при нормальных услови х в теплице. Через 3-4 недели после обработки эксперимент останавливали и проводили осмотр каждой емкости. Гербицидный эффект оценивали по прин той шкале.
П р и м е р 5. Оценка безопасности дл  риса и величина регулировани  сорн ков.
Безопасна  норма дл  риса отвечает наивысшей норме расхода (г/га), при которой гербицидный эффект составл ет величину О или 1. Норма расхода дл  регулировани  сорн ков представл ет собой ту величину (г/га)гпри которой гербицидный эффект по приведенной выше шкале соответствует 8 или 9.
П р и м е р 6. Пределы селективности.
Селективный предел представл ет собой величину безопасной норма расхода дл  риса (г/га), деленную на норму расхода
дл  регулировани  каждого вида сорн ков (куриного проса и Cyperus Serotinus. Величину предела рассчитывали по норме безопасного расхода при довсходовом 5 регулировании. Хот  метод довсходового высаживани  не использовалс  при орошаемых паводковыми водами услови х, такой метод  вл етс  более экстремальным дл  оценки физиологической толерантности ри0 сак этим гербицидам, так как растени  риса подвергаютс  действию гербицидов от момента прорастани  сем н. Пределы селективности После пересадки риса, г/га: BYG 16;
5 CYPSE32,
Довсходова  дл  риса, г/га: BYG 2,0; CYPSE4.
Пример. Регулирование широколиственных сорн ков и устойчивость пшеницы
0 м  чмен  при послевсходовой обработке.
Следующими экспериментами демонстрируетс  послевсходовэ  гербицидна  активность и селективность в отношении  чмен  и пшениц. Семена или органы раз5 множени  каждого вида растени  высаживали в отдельные горшочки с искусственной почвой дл  теплиц, состо щей из торф ного мха. вермикулита, песка и древесного угл  (Метромикс 350). Растени  помещали при0 мерно на две недели в теплицу. Затем растени  опрыскивали водно-ацетоновым раствором, содержащим испытуемое соединение в количестве, отвечающем норме расхода примерно 0.004-2,0 кг/га. Растворы
5 также содержали примерно два мол рных эквивалента диэтиламина на мол рный эквивалент испытуемого соединени , дл  облегчени  растворимости испытуемого соединени  в водно-ацетоновом растворе.
0 Растворы также содержали 0,25% активатора распылени , такого, как алкиларилпо- лиоксиэтиленгликоль плюс свободна  жирна  кислота и изопропанол.
После опрыскивани  растени  помеща5 ли на полки теплиц и поддерживали стандартные услови  в теплице. Через 3-% недель после обработки контролировали каждый горшочек и по приведенной выше шкале оценивали гербицидный эффект.
0 Дл  определени  выносливости зерновых злаков дл  каждой обработки использовали по три горшочка. Приводимые ниже данные есть средние величины трех измерений .
5 Используемые в экспериментах виды культурных растений и сорн ков.
Сельскохоз йственные культуры
Бытовые название и разновидность
Рис, разновидность
Ячмень, озимый, разновидность
Barbarouse
Ячмень,  ровой, разновидность
Bonanza
Пшеница озима , разновидность
Пшеница  рова , разновидность
Пшеница тверда , разновидность - Виды сорн ков
Сокращени 
BYG
CYPSE
GALAP
STEME
TAROR
KCHSC
ViOAR
PAPSS
MATIN
PRUVS
Бытовое название
Куриное просо
Плоска  осока
Подмаренник
Звездчатые средн  
Одуванчик аптечный
Кочи 
Фиалка полева 
Мак
Ромашка непахуча 
Черноголовка
обыкновенна 
VERSSВероника
Устойчивость зерновых культур и их азновидностей при послевсходовой обра-Научное название Bryza satlva
Hordeum vulgare
.. ..
1 Frltlcum aestlvum
ботке 1-ДО-(циклопропилкарбонил)фенил - сульфамоил}-3-(4,6-диметокси-2-пиримиди- нил)мочевиной.
Визуальна  оценка эффективности гер- бицида в соответствии со шкалой эффектив ности, приведенной выше, представлена в тзбл.З и 4.
Пример 8. В примере 8 произведена сравнительна  оценка гербицидного действи  и фитотоксичности в отношении риса йзвьстного и за вленного соединени , используемого в способе,
(56) Патент США № 4696695. кл. С 07 D 239/69. 1980.
Таблица 1
Обработка после пересадки, при орошении
Эффективность гербицида
Таблица 2
Таблица 3
Регулирование сорн ков при послевсходовой обработке
(циклопропилкарбонил)фенил}-сульфамоил}3- (4,6-диметокси-2-пиримидинил)моче8иной
Сравнительнмн  еавекоаовв тербицидна  оценка
Таблица А
Таблица 5

Claims (1)

  1. Формула изобретени  .органы размножени  указанных нежёла1 . СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОДАВ-тельных растений, обрабатывают 1-{ 0ЛЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬ-к (чиклопропилкарбонил)
    НОСТИ в присутствии зерновых культур5 Фенил -сульфамоил}-3-(4,6-диметокси-2-пипутем довсходовой и пос евсходовой об-римидинил)мочевиной в количестве 0.0t6 работки упом нутых культур производнымлГа 4
    сульфамоилмочевины, отличающийс  тем,2- Спос°б по п.1, отличающийс  тем.
    что листву и стебли указанных зерновых1П нежелательными растени ми  вл ютс 
    культур и совместно произрастающих не- УРиное просо, широколиственные сорн желательных растений, или почву, или во-ки и ОСО1СИ и зерновыми культурами  вл ду , содержащие семена либо другиеютс   чмень, пшеница и рис.
SU914894717A 1990-06-22 1991-02-25 Способ селективного подавлени нежелательной растительности RU2002419C1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/542,564 US5009699A (en) 1990-06-22 1990-06-22 1-{[O-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)urea herbicidal composition and use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002419C1 true RU2002419C1 (ru) 1993-11-15

Family

ID=24164360

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914894717A RU2002419C1 (ru) 1990-06-22 1991-02-25 Способ селективного подавлени нежелательной растительности
RU9393004468A RU2071257C1 (ru) 1990-06-22 1993-02-09 1-{[о-(циклопропилкарбонил)-фенил]-сульфамоил}-3-(4,6-диметокси-2-пиримидинил)мочевина

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9393004468A RU2071257C1 (ru) 1990-06-22 1993-02-09 1-{[о-(циклопропилкарбонил)-фенил]-сульфамоил}-3-(4,6-диметокси-2-пиримидинил)мочевина

Country Status (37)

Country Link
US (1) US5009699A (ru)
EP (1) EP0463287B1 (ru)
JP (1) JP2975698B2 (ru)
KR (1) KR0173988B1 (ru)
CN (2) CN1033452C (ru)
AR (1) AR247558A1 (ru)
AT (1) ATE128124T1 (ru)
AU (2) AU639064B2 (ru)
BG (1) BG60302B2 (ru)
BR (1) BR9100669A (ru)
CA (1) CA2040068C (ru)
CZ (1) CZ282590B6 (ru)
DE (1) DE69113131T2 (ru)
DK (1) DK0463287T3 (ru)
EG (1) EG19322A (ru)
ES (1) ES2077084T3 (ru)
FI (1) FI102749B1 (ru)
GR (1) GR3017455T3 (ru)
HK (1) HK1001056A1 (ru)
HU (1) HU217912B (ru)
IE (1) IE70909B1 (ru)
IL (3) IL111667A (ru)
IN (1) IN171430B (ru)
LT (1) LT3814B (ru)
MY (1) MY104634A (ru)
NO (1) NO300039B1 (ru)
NZ (2) NZ248154A (ru)
PL (2) PL165824B1 (ru)
PT (1) PT96775B (ru)
RO (1) RO108345B1 (ru)
RU (2) RU2002419C1 (ru)
SI (1) SI9111101A (ru)
SK (1) SK280186B6 (ru)
TR (1) TR25504A (ru)
UA (1) UA25934A1 (ru)
YU (1) YU48482B (ru)
ZA (1) ZA91625B (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5280007A (en) * 1991-12-18 1994-01-18 American Cyanamid Company Method for safening rice against the phytotoxic effects of a sulfamoyl urea herbicide
ATE141254T1 (de) * 1992-07-06 1996-08-15 American Cyanamid Co O-nitrophenyl cyclopropyl keton, herbizides zwischenprodukt und verfahren zu seiner herstellung
US5281726A (en) * 1992-12-29 1994-01-25 American Cyanamid Company 4-hydroxy-2'-nitrobutyrophenone and tetrahydro-2-(o-nitrophenyl)-2-furanol useful as intermediates in the preparation of a crop-selective herbicide
US5523276A (en) * 1993-08-16 1996-06-04 American Cyanamid Company Stable herbicidal combination compositions
CO4340715A1 (es) * 1993-08-16 1996-07-30 Basf Agrochemical Products Bv Composiciones estables de los herbicidas sulfamoil-urea, combinados con otros herbicidas liquidos o de bajo punto de fusion
DE4337847A1 (de) * 1993-11-05 1995-05-11 Bayer Ag Substituierte Phenylaminosulfonylharnstoffe
CH687746A5 (de) * 1993-11-25 1997-02-14 Mungo Befestigungstech Ag Werkzeug zum Einbringen eines mit Aussengewinde versehenen Befestigungselementes in Baumaterial.
CZ289916B6 (cs) * 1993-11-30 2002-04-17 American Cyanamid Company Způsob výroby o-aminofenylketonů
US5362911A (en) * 1993-12-30 1994-11-08 American Cyanamid Company Process for the preparation of o-aminophenyl cyclo-propyl ketone
US5405998A (en) * 1993-11-30 1995-04-11 American Cyanamid Company Process for the manufacture of cycloalkyl and haloalkyl o-aminophenyl ketones
US5380911A (en) * 1993-12-02 1995-01-10 American Cyanamid Company Process for the manufacture of cyclopropylnitrile
US5464808A (en) * 1993-12-28 1995-11-07 American Cyanamid Company 1-[α-cyclopropyl-α-(substituted oxy)-o-tolyl]sulfamoyl]-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)urea herbicidal agents
DE4414476A1 (de) * 1994-04-26 1995-11-02 Bayer Ag Substituierte Cyclopropylcarbonyl-phenylaminosulfonyl-harnstoffe
US5492884A (en) * 1994-04-29 1996-02-20 American Cyanamid Company 1-[2-(cyclopropylcarbonyl)-4-fluorophenyl]sulfamoyl)-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) urea and its herbicidal method of use
US5414136A (en) * 1994-04-29 1995-05-09 American Cyanamid Method for the preparation of 4-halo-2'-nitrobutyrophenone compounds
CZ287105B6 (en) * 1995-06-06 2000-09-13 American Cyanamid Co Process for preparing l-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)urea and intermediates for such preparation process
US5559234A (en) * 1995-06-06 1996-09-24 American Cyanamid Company Process for the manufacture of herbicidal 1-{[2-(cyclopropylcarbonyl)phyenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl)urea compounds
US5847140A (en) * 1995-06-06 1998-12-08 American Cyanamid Company Intermediates for the manufacture of herbicidal 1-{ 2-(cyclopropylcarbonyl) Phenyl! Sulfamoyl}-3-(4,6-dialkoxy-2-pyrimidinyl) urea compounds
DE19530768A1 (de) * 1995-08-22 1997-02-27 Bayer Ag Salze von N-(2-Cyclopropylcarbonyl-phenylaminosulfonyl)-N'-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) -harnstoff
MY116568A (en) 1995-10-13 2004-02-28 Syngenta Participations Ag Herbicidal synergistic composition, and method controlling weeds
EA001418B1 (ru) * 1995-11-23 2001-02-26 Новартис Аг Гербицидная композиция
US6294504B1 (en) 1996-09-26 2001-09-25 Syngenta Crop Protection, Inc. Herbicidal composition
US7071146B1 (en) 1996-11-11 2006-07-04 Syngenta Crop Protection, Inc. Herbicidal composition
HRP970613B1 (en) * 1996-12-20 2002-06-30 American Cyanamid Co Aminophenyl ketone derivatives and a method for the preparation thereof
US6127576A (en) * 1996-12-20 2000-10-03 American Cyanamid Company Aminophenyl ketone derivatives and a method for the preparation thereof
US5856576A (en) * 1997-02-04 1999-01-05 American Cyanamid Company Aryne intermediates and a process for the preparation thereof
US6114283A (en) * 1998-07-28 2000-09-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal mixtures
EP2052606A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
DE102008037620A1 (de) 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Crop Science Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
US20100092928A1 (en) * 2008-09-19 2010-04-15 Mira Stulberg-Halpert System and method for teaching
SI2627183T2 (sl) 2010-10-15 2021-11-30 Bayer Intellectual Propety Gmbh Uporaba herbicidov inhibitorjev ALS za zatiranje neželene vegetacije v rastlinah beta vulgaris, tolerantnih na herbicid inhibitor ALS
EA029716B1 (ru) 2011-05-04 2018-05-31 Байер Интеллектчуал Проперти Гмбх Применение гербицидов ингибиторов als для борьбы с нежелательными растениями среди растений brassica, таких как b. napus, толерантных к гербицидам ингибиторов als
US9686994B2 (en) 2012-12-13 2017-06-27 Bayer Cropscience Ag Use of ALS inhibitor herbicides for control of unwanted vegetation in ALS inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris plants
CN103288749A (zh) * 2013-03-04 2013-09-11 盐城工学院 可作除草剂的氨基磺酰脲类化合物
US10413924B2 (en) * 2013-07-19 2019-09-17 Graco Minnesota Inc. Proportioning cylinder for spray system
KR102151974B1 (ko) 2020-03-16 2020-09-07 주식회사 이디엔 무신호등 횡단보도 보행자 알림장치
WO2023062184A1 (en) 2021-10-15 2023-04-20 KWS SAAT SE & Co. KGaA Als inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris mutants

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5813962A (ja) * 1981-07-17 1983-01-26 株式会社デンソー 自動車用冷凍サイクル制御装置
JPS5815962A (ja) * 1981-07-21 1983-01-29 Mitsui Toatsu Chem Inc 新規スルホニルウレイド誘導体
CH649081A5 (de) * 1982-01-12 1985-04-30 Ciba Geigy Ag Triaza-verbindungen.
US4555570A (en) * 1983-09-29 1985-11-26 Ortho Pharmaceutical Corporation Substituted 4-alkyl-2-(1H) quinazolinone-1-alkanoic acid derivatives
US4560510A (en) * 1984-04-06 1985-12-24 A. H. Robins Company, Incorporated Process and intermediates for the preparation of aryl substituted pyrido[1,4]benzodiazepines
US4622065A (en) * 1984-11-01 1986-11-11 Ppg Industries, Inc. Sulfamoyl urea derivatives
US4559081A (en) * 1984-12-03 1985-12-17 Ppg Industries, Inc. Sulfamoyl urea derivatives
EP0184122B1 (en) * 1984-12-03 1991-07-17 Ppg Industries, Inc. Sulfamoyl urea derivatives
US4741762A (en) * 1985-06-25 1988-05-03 Ppg Industries, Inc. Sulfamoyl urea derivatives
US4666508A (en) * 1985-06-25 1987-05-19 Ppg Industries, Inc. Sulfamoyl urea derivatives
US4696695A (en) * 1985-10-25 1987-09-29 Ppg Industries, Inc. Sulfamoyl urea derivatives
DE3826609A1 (de) * 1988-08-05 1990-02-08 Hoechst Ag Heterocyclisch substituierte sulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide oder pflanzenwachstumsregulatoren

Also Published As

Publication number Publication date
US5009699A (en) 1991-04-23
AU3869693A (en) 1993-07-29
AU647720B2 (en) 1994-03-24
BG60302B2 (bg) 1994-07-25
FI910387A0 (fi) 1991-01-25
KR0173988B1 (ko) 1999-02-01
AR247558A1 (es) 1995-01-31
YU110191A (sh) 1994-06-10
ZA91625B (en) 1991-11-27
PT96775A (pt) 1991-12-31
HK1001056A1 (en) 1998-05-22
HU217912B (hu) 2000-05-28
JP2975698B2 (ja) 1999-11-10
PL165824B1 (pl) 1995-02-28
MY104634A (en) 1994-04-30
LT3814B (en) 1996-03-25
LTIP1865A (en) 1995-08-25
CS189691A3 (en) 1992-03-18
RO108345B1 (ro) 1994-04-28
IL111667A (en) 1996-10-31
IL111667A0 (en) 1995-01-24
TR25504A (tr) 1993-05-01
HUT56830A (en) 1991-10-28
NO910299D0 (no) 1991-01-25
PT96775B (pt) 1998-07-31
FI910387A (fi) 1991-12-23
ATE128124T1 (de) 1995-10-15
IE910269A1 (en) 1992-01-01
FI102749B (fi) 1999-02-15
CN1069813C (zh) 2001-08-22
DE69113131D1 (de) 1995-10-26
NO910299L (no) 1991-12-23
SK280186B6 (sk) 1999-09-10
KR920000732A (ko) 1992-01-29
NO300039B1 (no) 1997-03-24
PL164558B1 (pl) 1994-08-31
ES2077084T3 (es) 1995-11-16
CA2040068A1 (en) 1991-12-23
PL288919A1 (en) 1992-08-24
AU7001491A (en) 1992-01-02
YU48482B (sh) 1998-09-18
CN1108880A (zh) 1995-09-27
UA25934A1 (uk) 1999-02-26
EP0463287A1 (en) 1992-01-02
PL294042A1 (en) 1993-01-25
BR9100669A (pt) 1992-04-07
DK0463287T3 (da) 1995-11-06
GR3017455T3 (en) 1995-12-31
IL97084A (en) 1996-01-31
NZ236903A (en) 1994-04-27
SI9111101A (sl) 1998-08-31
DE69113131T2 (de) 1996-05-30
CA2040068C (en) 2000-08-29
IL97084A0 (en) 1992-03-29
NZ248154A (en) 1994-04-27
FI102749B1 (fi) 1999-02-15
IE70909B1 (en) 1997-01-15
EP0463287B1 (en) 1995-09-20
RU2071257C1 (ru) 1997-01-10
HU910253D0 (en) 1991-08-28
AU639064B2 (en) 1993-07-15
EG19322A (en) 1994-10-30
CN1057459A (zh) 1992-01-01
CN1033452C (zh) 1996-12-04
JPH04224567A (ja) 1992-08-13
IN171430B (ru) 1992-10-10
CZ282590B6 (cs) 1997-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002419C1 (ru) Способ селективного подавлени нежелательной растительности
SU803845A3 (ru) Гербицидный состав
SU967257A3 (ru) Гербицидный состав
SU733503A3 (ru) Гербицидное средство
EP0790772B1 (en) A method of improving growth of cotton plants using glycine betaine.
JP2000504340A (ja) 除草剤組成物および用途
RU2051585C1 (ru) Гербицидный синергетический состав и способ борьбы с сорняками
EP0256785B1 (en) Herbicide
JPS5835195A (ja) N−ホスホノメチルグリシンのホスホニウム塩および除草剤ならびに植物生長調節剤としての利用
RU1837771C (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU694044A3 (ru) Состав дл регулировани роста растений
SU886722A3 (ru) Гербицидное средство
RU2171031C2 (ru) Гербицидная композиция и способ повышения эффективности гербицида
US3985539A (en) 4,5-Dihalopyrrole-2-carbonitrile-containing terrestrial and aquatic hebicidal composition
JPS59212498A (ja) N−ホスホノメチルグリシンの混合アルキルスルホニウム塩
US4028091A (en) Herbicidal composition
US3429690A (en) Herbicidal alpha-halo-n-cyclohexylacetamides
US3977861A (en) Herbicide composition
AU604911B2 (en) Herbicidal thiocarboxylic acid derivatives
EA034542B1 (ru) Высокоэффективная гербицидная композиция и способ борьбы с сорной растительностью
SU1111673A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
RU2776586C1 (ru) N-арил-3[(цианоацетил)амино]-4,6-диметилтиено[2,3-b]-пиридил-2-карбоксамиды в качестве антидотов 2,4-Д на подсолнечнике
KR940011132B1 (ko) 벤즈아미드 유도체 및 그를 함유하는 식물 성장 조절제
SU1181517A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
Davison et al. Waterweed control on farms and ranches