RU2171031C2 - Гербицидная композиция и способ повышения эффективности гербицида - Google Patents

Гербицидная композиция и способ повышения эффективности гербицида Download PDF

Info

Publication number
RU2171031C2
RU2171031C2 RU98119154/04A RU98119154A RU2171031C2 RU 2171031 C2 RU2171031 C2 RU 2171031C2 RU 98119154/04 A RU98119154/04 A RU 98119154/04A RU 98119154 A RU98119154 A RU 98119154A RU 2171031 C2 RU2171031 C2 RU 2171031C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
herbicide
herbicides
acid
polyaspartic acid
composition
Prior art date
Application number
RU98119154/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98119154A (ru
Inventor
Дж. Лэрри СЭНДЕРС
Original Assignee
Донлар Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24491864&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2171031(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Донлар Корпорейшн filed Critical Донлар Корпорейшн
Publication of RU98119154A publication Critical patent/RU98119154A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2171031C2 publication Critical patent/RU2171031C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46N-acyl derivatives

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Описывается новая гербицидная композиция, содержащая гербицид, выбранный из группы хлорацетанилидов, ацетанилидов, триазинов, глифосата, и растворимую в воде натриевую соль полиаспарагиновой кислоты, имеющую молекулярную массу в диапазоне от около 1500 до около 100000, при весовом соотношении между ними от 1:2 до 1:71. Гербицидная композиция используется в форме водного раствора. Описывается способ повышения эффективности указанных выше гербицидов за счет добавления к ним растворимой в воде натриевой соли полиаспарагиновой кислоты в диапазоне с молекулярной массой в диапазоне от около 1500 до около 100000, при весовом соотношении между ними от 1:2 до 1: 71. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 14 табл.

Description

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Изобретение относится к гербицидам. Более конкретно, в предпочтительном варианте оно относится к усовершенствованному способу повышения эффективности поглощения гербицида сорняками с целью добиться их гибели.
Гербициды, в отношении которых может использоваться настоящее изобретение, представляют собой хорошо известные классы гербицидов. Конкретный гербицид, как таковой, не является частью изобретения. Подходящими гербицидами могут быть гербициды на основе замещенной мочевины, гербициды на основе карбамата, хлорацетамиды, триазины, ацетанилиды, производные морфолина, толуидины, производные кломазона и тому подобное.
Эти классы гербицидов являются известными в этой области и продаются под множеством различных товарных знаков, как например (называя лишь некоторые из них), Harness®, Dual II®, Frontier®, Extrazine®, Command®, Canopy®, Sencor®, Lasso®, Prowl®, Eradicane®, Atrazine®, Extrazine® и Dual®. В широком химическом смысле большинство из перечисленных гербицидов классифицируются как гербициды на основе замещенной мочевины, гербициды на основе карбамата и тиокарбамата, хлоруглеводороды, тиразины, толуидины, производные кломазона, морфолины и/или ацетанилиды.
Хотя было показано, что вышеупомянутые вещества являются эффективными гербицидами, известно также, что они представляют собой определенную опасность для окружающей среды, такую как опасность загрязнения. Для того чтобы минимизировать опасность для окружающей среды, а именно опасность загрязнения, постоянно продолжаются усилия с целью повышения эффективности известных гербицидов с точки зрения достижения того же уровня эффективности, но с меньшим количеством активного компонента гербицида.
В публикации WO 92/21452 раскрывается использование пестицидной композиции, которая включает вещество, глубоко проникающее в сорняки, в сочетании с полималеиновой кислотой и поверхностно-активным веществом. Однако, до сих пор не было описано использование полиаминокислот в качестве средства улучшения полезных свойств гербицидов, и, к тому же, исключения необходимости в поверхностно-активном веществе.
Соответственно, основная цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить композицию, которая увеличивает эффективность некоторых классических типов гербицидов, в частности, предпочтительных гербицидов на основе мочевины, как например Diuron®, гербицидов на основе карбамата и тиокарбамата, как например Sutan®, хлорацетамидов, как например Metolachlor®, ацетанилидов, как например Alachlor®, и производных морфолина, как например диметоморф.
Другая цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы достичь повышенной эффективности гербицидов путем повышения способности гербицида поглощаться внешними слоями клеточной мембраны сорняков, тем самым существенно повышая эффективность и, таким образом, позволяя снизить степень обработки, требуемую для применения на полях.
Еще одна цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить композицию, повышающую эффективность гербицида, в которой в качестве добавки используется не загрязняющая окружающую среду добавка, которая является экологически приемлемой.
И следующая цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы улучшить проникновение гербицида в ткань сорняка в неблагоприятных погодных условиях, таких как засуха или длительные периоды с малым количеством осадков.
Способ и средства достижения каждой из вышеперечисленных целей будут ясны из последующего подробного описания изобретения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Гербицидная композиция, которая содержит гербициды, такие как гербициды на основе мочевины, гербициды на основе карбамата, гербициды на основе хлорацетамида, ацетанилиды и производные морфолина, в сочетании с увеличивающим поглощение эффективным количеством растворимой в воде неароматической полиорганической кислоты или соли, образованной такой кислотой. Особенно предпочтительной является полиаспарагиновая кислота. В более широком аспекте изобретение затрагивает также способ увеличения эффективности дозы определенных классов гербицидов посредством добавления к ним вспомогательного средства, способствующего эффективности проникания в клеточную мембрану, такого как полиаспарагиновая кислота.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение исходит из того факта, что, как было открыто, определенные соединения, а именно, определенные полимерные органические аминокислоты, как представлено в более раннем общедоступном патенте США 5350735, который, вместе с каждой из являющихся его частичными продолжениями заявок, а именно, регистрационный N 08/313436, поданной 27 сентября 1994 г., регистрационный N 08/439279, поданной 11 мая 1995 г., и регистрационный N 08/447784, поданной 23 мая 1995 г., все описания которых упомянуты здесь для сведения, могут эффективно использоваться для улучшения проникновения гербицидов, таких как гербициды на основе мочевины, через внешнюю поверхность клеток сорняков.
Разумеется, изобретение не ограничивается обработкой какого-либо конкретного сорняка, но может эффективно использоваться для обработки любого из распространенных сорняков для любой сельскохозяйственной или садовой культуры, включая фрукты, злаки, овощи, цветы и декоративные растения. Изобретение пригодно также для любого применения в ситуациях послевсходовой обработки, когда гербициды используются для борьбы с сорняками, как например на газонах и в садах, вокруг домов и строений ферм, зерновых элеваторов, в теплицах и т. д. Примеры гербицидов для послевсходовой обработки, полезных в сочетаниях согласно настоящему изобретению, включают Banvel®, соль дикамба, паракват-дихлорид, глифосат, 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту и традиционно используемые гербицидные масла.
В общем случае, полимерная органическая кислота может быть просто добавлена к находящемуся в жидкой форме гербициду, обычно в пределах массовых соотношений от 1: 100 (полиаспартат: гербицид) до 100:1 (полиаспартат:гербицид).
Полимерные органические кислоты, приемлемые для практического применения согласно настоящему изобретению, должны быть растворимыми в воде, неароматическими, и должны иметь молекулярную массу, достаточно большую для того, чтобы исключить поглощение в систему растений. Таким образом, элементарные звенья (остатки) неароматической полимерной органической кислоты, или же "-меры", расположенные в линейной цепи полимера, которая составляет полимерную органическую кислоту, имеющую молекулярную массу свыше 100000, обычно проявляют недостаточную растворимость в воде для требуемых здесь целей. Таким образом, для целей настоящего изобретения является предпочтительной молекулярная масса полимерной органической кислоты не более чем около 100000. Особенно предпочтительна молекулярная масса, находящаяся в диапазоне от около 1500 до около 100000.
Показательными являются полимерные органические кислоты с побочными цепями, представляющими собой группы карбоновой кислоты, тиокарбоновой кислоты, имидокарбокси и/или амино, или без таких цепей, такие как, например, полиакриловая кислота, полиитаконовая кислота, полиэпоксиянтарная кислота, полиметилакриловая кислота, полималеиновая кислота, полифумаровая кислота, полилизин, полиглутаминовая кислота, полиаспарагиновая кислота, полиглицин, полицистеин, полицистеин/глутаминовая кислота, смеси этих кислот или их соли, сополимеры вышеуказанных веществ и тому подобное. Таким образом, блоксополимеры или статистические сополимеры, или тройные сополимеры (терполимеры) ряда органических кислот также находятся в сфере настоящего изобретения в качестве его компонента - полимерной кислоты. Например, используемая как компонент полимерная кислота может представлять собой блоксополимер остатков аспарагиновой кислоты и остатков L-молочной кислоты, статистический сополимер остатков аспарагиновой кислоты и остатков гликолевой кислоты, сопряженный белок, составленный из цепей остатков аминокислот, взаимно связанными одним или несколькими остатками карбоновой кислоты, сополимер акриловой кислоты и акриламида и тому подобное.
Полимеры органических кислот выпускаются промышленностью. Кроме того, такие полимерные кислоты, в особенности поли(аминокислоты), могут быть приготовлены, помимо прочего, методами термической конденсации. См., например, патент США N 5057597, авторы Koskan, Little et al., American Chemical Society 97:263-279 (1991) и патент США N 4696981, авторы Harada et al.
Хотя приведенное выше описание было представлено с конкретным упоминанием классических гербицидов, таких как Atrazine®, Lasso® и Dual II®, другие хорошо известные гербициды могут использоваться с той же наблюдаемой повышенной эффективностью, как показано в конкретных рабочих примерах ниже.
Гербицид, в сочетании с полиорганической кислотой или солью, такой как полиаспарагиновая кислота, может применяться путем прямого разбрызгивания, опыления, смачивания, может применяться в форме гранул, в виде смоченного порошка, аэрозоля, посредством нанесения на почву или нанесения на листья. Он может использоваться в качестве средства для довсходового или послевсходового применения, в зависимости от выбранного гербицида. Короче говоря, способ нанесения не является решающим.
Культурные растения, при выращивании которых могут использоваться настоящие гербициды, не играют решающей роли и в общем случае включают любые из обычных районированных зерновых культур, рядовых культур (row crops), а также фруктов и овощей. Такими культурами могут быть кукуруза, соя культурная, люцерна, пшеница, овес, картофель, яблоки, апельсины, томаты, зеленые бобы, и в общем случае такие культуры включают однодольные растения и двудольные растения.
Следующие примеры предлагаются с целью далее проиллюстрировать, но необязательно ограничить способ, и продемонстрировать, что композиции согласно настоящему изобретению проявляют повышенную гербицидную активность в сравнении с взятыми отдельно гербицидами. Рядовому специалисту, квалифицированному в данной области, будет очевидно, что могут быть сделаны определенные модификации способа и композиции без отклонения от сути и объема описанного здесь изобретения.
ПРИМЕРЫ 1-7, Таблица I
В следующих примерах продемонстрировано, что классические гербициды являются более эффективными в сочетании с полиорганическими кислотами и, в частности, с полиаспарагиновой кислотой согласно настоящему изобретению, в экспериментах с высаженными в горшочки растениями. В этих экспериментах 25 ч/млн полиаспарагиновой кислоты с молекулярной массой 5000 смешивали, в массовом отношении, с почвой для заполнения горшочков. В горшочек высевали пшеницу и обрабатывали горшочек гербицидом в виде разбрызгиваемого аэрозоля из расчета от 0,05 фунтов на акр (5,604•10-3 г/м2) до 0,1 фунта на акр (0,0112 г/м2) и каждый горшочек поливали водой, чтобы активировать гербицид, находящийся внутри горшочка. Через интервалы времени продолжительностью в две недели проводили подсчет числа сорняков, чтобы определить величину сокращения биомассы.
Как показано в таблице I ниже, гербициды, как было показано, являются эффективными против широколистных сорняков, трав, однолетних трав, как в условиях довсходового, так и раннего послевсходового применения.
ПРИМЕРЫ 8-11, Таблица II
В отношении эффективности были проведены данные в реальных полевых условиях, чтобы подтвердить эксперименты в тепличных горшочках из примеров 1-7. В частности, полиаспарагиновую кислоту с молекулярной массой 5000 применяли из расчета 0,272 см32 (2 кварты на акр) для обработки сои культурной и слегка дисковали в почву. Гербицид применяли согласно стандартным маркированным рекомендованным нормам. Результаты даны в таблице II.
Процедура, аналогичная использовавшейся в экспериментах 8-11 из таблицы II, использовалась в штате Иллинойс с кукурузой. Результаты даны в таблице III, примеры 12-15. И в этом случае рекомендованная норма дозировки отдельных гербицидов выражалась через норму применения в расчете на гектар, а количество полиаспарагиновой кислоты было таким, как указано для экспериментов в таблице II.
Как видно из вышеупомянутых примеров, полиаспарагиновая кислота значительно улучшает поглощение и, следовательно, эффективность гербицида. В целом полиаспарагиновая кислота должна дозироваться в сочетании с гербицидом при норме расхода от около 0,0109 см32 до 5,44 см32 (от 0,01 галлона до 5,0 галлонов на акр), причем наиболее желательной является норма приблизительно в 0,544 см32 (0,5 галлона на акр). Количество твердого вещества поликислоты в растворе должно в общем случае находиться в интервале от около 20% твердых веществ до 60% твердого вещества, обычно от около 40% твердого вещества до 42% твердого вещества. Предпочтительной полиаспарагиновой кислотой является кислота, имеющая среднюю молекулярную массу около 5000.
Пример 16.
Примеры готовых препаративных форм приведены в табл. IIIa
Гербициды, которые используют с полиаспартатом, приведены в табл. IIIб.
Эти композиции обеспечивают отношение гербицида к полиаспарагиновой кислоте от 1:2 до 1:71. Не проводили эксперименты с количеством полиаспартата, меньшим, чем количество гербицида.
Ниже приводится новый экспериментальный пример, который показывает способность полиаспартата повышать эффективность гербицидов против нескольких обычных видов сорняков. Используемыми композициями были экспериментальные композиции 1-6.
ПРИМЕР 17
Борьба с выбранными видами сорняков обработкой гербицидными композициями
Эксперимент начинали для оценки способности полиаспарагиновой кислоты повышать эффективность выбранных гербицидов в борьбе с травами и широколистными сорняками. Два уровня обработки тремя различными гербицидно-активными ингредиентами, с добавлением и без добавления полиаспарагиновой кислоты, были изучены для определения их активности против шести различных видов сорняков.
В этом эксперименте 5 разных видов сорняков высевали на опытных участках размером 0,9754 м•3,658 м (3,2 • 12 футов). Всего было изучено 14 обработок для одного сорняка. Каждую обработку повторяли 4 раза, в общей сложности на 336 участках. Кроме того, шестой сорняк, якорцы земляные (Pun Cture Vine) прорастал естественно в большинстве этих участков, что позволяло с таким же успехом проводить количественную оценку активности против этого вида. Были исследованы следующие виды сорняков (табл. IIIb).
Эксперименты проводили в Fresno, California, при следующих погодных условиях: средняя температура: 30oC; средняя относительная влажность: 82%; облачность: ясно; средняя скорость ветра: 0 миль в час; осадки: 0 дюймов. Температуру и относительную влажность определяли психрометром Pocket Sling. Скорость ветра измеряли с использованием ветрометра DwyerO. РН воды измеряли с использованием надежного проточного хлорсеребряного эпоксиэлектрода, изготовленного Orion, и pH-анализатора BNL, изготовленного Cole Farmer. Состав для обработки наносили при помощи следующего оборудования (табл. IIIг).
Составы для обработки получали растворением указанного количества гербицидных активных ингредиентов в 37,85 л (10 галлонов) воды. Состав для обработки наносили опрыскиванием участков с сорняками, разбавленными гербицидами, при норме расхода 37,85 л (10 галлонов) на 0,405 га (1 акр). Использовали следующие составы для обработки (ссм. табл. IV).
Чтобы оценить уровень повреждения при обработке сорняков, применяли следующую методику: растения обследовали на 1, 3, 5, 7, 14 и 21 день после обработки (DAT). Повреждение растений гербицидами распределяли по категории следующим образом:
0 = Без эффекта
1 = Слабый некроз, повреждение 1-25% растений
2 = 25-50% некроз листьев
3 = 50-75% некроз листьев
4 = Более чем 75% некроз с некоторыми случаями возможного вторичного роста
5 = Гибель растений
Каждый вид растения обследовали индивидуально, повреждение относили к категории независимо в пределах опытных участков. Средние значения категории повреждения из четырех повторностей каждой обработки каждого вида сорняка представлены в таблицах V-X, одна таблица для каждого дня обследования растений эксперимента.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ГЛИФОСАТА
ПОЛИАСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТОЙ
Сравнение обработок 3 и 4 (глифосата плюс полиаспарагиновая кислота) с контрольными обработками 1 и 2 (только глифосат) показало, что полиаспарагиновая кислота повышала активность глифосата против всех испытанных видов сорняков. В частности, более низкие уровни глифосата были значительно повышены в составах полиаспарагиновой кислотой.
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФЛУАЗИФОП-Р-БУТИЛА
ПОЛИАСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТОЙ
Сравнение обработок 7 и 8 (флуазифоп-Р-бутил плюс полиаспарагиновая кислота) с обработками 5 х 6 (только флуазифоп-Р-бутила) показало, что полиаспарагиновая кислота повышала активность флуазифоп-Р-бутила против трав, таких как гумай и лисохвост Giant. Флуазифоп-Р-бутил не эффективен против широколистных сорняков, поэтому, значительное повреждение не наблюдали для сорняков канатика Теофраста, щирицы колосистой, паслена или якорца земляного.
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ПЕРМИТА Аl
ПОЛИАСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТОЙ
Повышение активности активного ингредиента гербицида Пермит, метил-5-[[4,6-диметилокси-2-пиримидинил)амино] -карбониламиносульфонил] -3-хлор-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксилата (Пермит Al), полиаспарагиновой кислотой было показано сравнением обработок 11 и 12 (Пермит Al плюс полиаспарагиновая кислота) с обработками 9 и 10 (только Пермит Al). Пермит Al проявляет селективность для широколистных сорняков, так например, значительное повреждение не наблюдали для гумая и лисохвоста Giant. Полиаспарагиновая кислота, однако, повышала активность Пермита Al против канатика Теофраста, щирицы колосистой, паслена или якорца земляного.
Обработка 13 показала, что сама полиаспарагиновая кислота не является гербицидом.
Данные, представленные в таблицах V-X, ясно показывают, что гербицидные композиции данного изобретения, содержащие гербицидный активный ингредиент плюс полиаспарагиновую кислоту, как показано в качестве примеров экспериментальными композициями 1-6, проявляют повышенную гербицидную активность по сравнению с гербицидными композициями без добавленной аспарагиновой кислоты.

Claims (4)

1. Гербицидная композиция, содержащая гербицид, выбранный из группы хлорацетамидов, ацетанилидов, триазинов, глифосата, и растворимую в воде натриевую соль полиаспарагиновой кислоты, имеющую молекулярную массу в диапазоне от около 1500 до около 100000, при весовом соотношении между ними от 1: 2 до 1:71.
2. Гербицидная композиция в форме водного раствора, содержащая раствор гербицида, выбранного из группы хлорацетамидов, ацетанилидов, триазинов, глифосата, и растворимую в воде натриевую соль полиаспарагиновой кислоты, имеющую молекулярную массу в диапазоне от около 1500 до около 100000, при весовом соотношении между ними от 1:2 до 1:71.
3. Гербицидная композиция по п.2, отличающаяся тем, что гербицид представляет собой хлорацетамид.
4. Способ повышения эффективности гербицида, заключающийся в том, что к гербициду, выбранному из группы хлорацетамидов, ацетанилидов, триазинов, глифосата, добавляют растворимую в воде натриевую соль полиаспарагиновой кислоты с молекулярной массой в диапазоне от около 1500 до около 100000, при весовом соотношении между ними от 1:2 до 1:71.
RU98119154/04A 1996-03-22 1997-03-21 Гербицидная композиция и способ повышения эффективности гербицида RU2171031C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/621,840 1996-03-22
US08/621.840 1996-03-22
US08/621,840 US5635447A (en) 1996-03-22 1996-03-22 Polyorganic acids and their analogues to enhance herbicide effectiveness

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98119154A RU98119154A (ru) 2000-06-27
RU2171031C2 true RU2171031C2 (ru) 2001-07-27

Family

ID=24491864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98119154/04A RU2171031C2 (ru) 1996-03-22 1997-03-21 Гербицидная композиция и способ повышения эффективности гербицида

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5635447A (ru)
EP (1) EP0888051B1 (ru)
JP (1) JP2000510099A (ru)
CN (1) CN1213949A (ru)
AR (1) AR006334A1 (ru)
AU (1) AU714827B2 (ru)
BR (1) BR9708228A (ru)
CA (1) CA2248785C (ru)
CO (1) CO4761013A1 (ru)
DE (1) DE69716410T2 (ru)
ES (1) ES2183158T3 (ru)
RU (1) RU2171031C2 (ru)
WO (1) WO1997034481A1 (ru)
ZA (1) ZA971842B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2584434C2 (ru) * 2014-05-06 2016-05-20 Общество с ограниченной ответственностью Малое инновационное предприятие "Кубанские агротехнологии" Гербицидная композиция и способ повышения эффективности действия гербицида на основе глифосата

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5935909A (en) * 1997-09-16 1999-08-10 Donlar Corporation Treatment of tree seedlings to enhance survival rate
CA2619636C (en) 2005-08-18 2014-04-15 Regal Chemical Company Polyaspartate slow release fertilizer
US8361952B2 (en) 2010-07-28 2013-01-29 Ecolab Usa Inc. Stability enhancement agent for solid detergent compositions
CN106305718A (zh) * 2016-08-20 2017-01-11 广东中迅农科股份有限公司 衣康酸的衍生物在除草剂乳油中的应用技术
CN108782553A (zh) * 2017-05-05 2018-11-13 沧州鸿源农化有限公司 一种无人机抗漂移增效助剂组合物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5912082B2 (ja) * 1975-08-28 1984-03-21 オオツカカガクヤクヒン カブシキガイシヤ 植物発穿抑制組成物
US5360892A (en) * 1990-06-26 1994-11-01 Arch Development Corporation Water and UV degradable lactic acid polymers
DE59207084D1 (de) * 1991-05-18 1996-10-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Wässrige Dispersionen von Sulfonylharnstoffderivaten
IL101930A (en) * 1991-06-04 1996-07-23 Sotac Corp Preparation for soil treatment and the process of using it
JPH05246863A (ja) * 1992-03-05 1993-09-24 Ajinomoto Co Inc 農薬吸着剤
US5350735A (en) * 1992-11-05 1994-09-27 Donlar Corporation Composition and method for enhanced fertilizer uptake by plants
US5580840A (en) * 1992-11-05 1996-12-03 Donlar Corporation Method and composition for preservation of cut flowers
DE4310503A1 (de) * 1993-03-31 1994-10-06 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyasparaginsäure und ihre Salze
JPH06298603A (ja) * 1993-04-13 1994-10-25 Takeda Chem Ind Ltd 農薬粒剤
US5457176A (en) * 1993-09-21 1995-10-10 Rohm And Haas Company Acid catalyzed process for preparing amino acid polymers
JP3384420B2 (ja) * 1994-08-26 2003-03-10 味の素株式会社 ポリアスパラギン酸塩の製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Обзорная информация. Проникновение гербицидов в листья растений. -М.: ВНИИХСЗР, 1977, с. 11-13, 17, 20, 26, 28. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2584434C2 (ru) * 2014-05-06 2016-05-20 Общество с ограниченной ответственностью Малое инновационное предприятие "Кубанские агротехнологии" Гербицидная композиция и способ повышения эффективности действия гербицида на основе глифосата

Also Published As

Publication number Publication date
DE69716410D1 (de) 2002-11-21
CA2248785C (en) 2002-10-08
JP2000510099A (ja) 2000-08-08
ZA971842B (en) 1997-09-04
CN1213949A (zh) 1999-04-14
CO4761013A1 (es) 1999-04-27
AR006334A1 (es) 1999-08-25
WO1997034481A1 (en) 1997-09-25
BR9708228A (pt) 1999-07-27
CA2248785A1 (en) 1997-09-25
EP0888051B1 (en) 2002-10-16
EP0888051A1 (en) 1999-01-07
DE69716410T2 (de) 2003-06-26
US5635447A (en) 1997-06-03
ES2183158T3 (es) 2003-03-16
AU714827B2 (en) 2000-01-13
AU2340297A (en) 1997-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2171031C2 (ru) Гербицидная композиция и способ повышения эффективности гербицида
CN113197205B (zh) 一种包含丁草胺、异噁草松和苄嘧磺隆的除草组合物
CN113519548A (zh) 一种除草剂组合物及其应用
CN106879608A (zh) 含双环磺草酮、丙草胺和五氟磺草胺的除草组合物
Rezaeinodehi et al. Allelopathic potential of tea (Camellia sinensis (L.) Kuntze) on germination and growth of Amaranthus retroflexus L. and Setaria glauca (L.) P. Beauv
CN113133453A (zh) 一种包含丙草胺、嘧草醚和苄嘧磺隆的除草组合物
CN106665628A (zh) 含吡嘧磺隆、丙草胺、苯噻酰草胺的除草剂及其应用
Ofosu-Budu et al. Effect of glyphosate on weed control and growth of oil palm at immature stage in Ghana
CN112120037A (zh) 一种包含砜嘧磺隆、氯吡嘧磺隆和氟噻草胺的除草组合物
Dilipkumar et al. Phytotoxic activity of oil palm frond mulch in combination with selected pre-emergence herbicide.
NO313262B1 (no) Produktformulering og fremgangsmåte for å forbedre effekten av systemiske herbicider
terhadap Kawalan et al. Different imazethapyr placements and rainfall amounts affect phytotoxic activity of imazethapyr in combination with oil palm frond residue mulches against common weeds in landscapes
CN114557349B (zh) 一种包含异丙甲草胺的复合除草剂及其在抑制杂草生长中的应用
CN107125256A (zh) 一种苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂及其制备方法
Byrnes et al. Weed control
CN113661990B (zh) 一种包含双环磺草酮和敌稗的除草组合物及其应用
CN110235893B (zh) 用于保护谷类作物的安全剂及应用
CN106857616A (zh) 一种含嘧苯胺磺隆与双草醚的除草组合物
Comes et al. Response of certain crops to glyphosate in irrigation water
MXPA98007779A (en) Polioganic acids and its analogs to increase herbic effectiveness
Minogue et al. Imazapyr, a new tool for forest site preparation in California: A two-year program report for the multi-location study of imazapyr rate, application timing and conifer planting timing across varying precipitation regimes
Masilamany et al. Phytotoxic activity of oil palm frond mulch in combination with selected pre-emergence herbicide [Aktiviti fitotoksik sungkupan pelepah kelapa sawit dalam gabungan dengan herbisid pracambah terpilih]
Baumann et al. Suggestions for weed control in sorghum
CN115843819A (zh) 一种包含吡唑喹草酯和氯氟吡啶酯的组合物
CN114208838A (zh) 一种含噁嗪草酮和敌稗的复配除草剂组合物