CN107125256A - 一种苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂及其制备方法 - Google Patents

一种苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

一种苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂及其制备方法，涉及冬小麦田阔叶杂草防治技术领域。至少由14份苯磺隆、22份唑草酮、10份脂肪醇聚氧乙烯醚、10份苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚和补足至100份的轻质碳酸钙制成。将原料混合，依次经过粗粉碎和气流粉碎，再充分混合，取样分析，合格后计量、包装、入库。本发明以7：11配比混用所复配的36％时的苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂，可起到明显增效作用范围，而其它配比混用的制剂，均无法达到明显增效作用范围。

Description

一种苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及冬小麦田阔叶杂草防治技术领域，具体是涉及一种苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂及其制备方法。
背景技术
目前，现有的用于冬小麦田阔叶杂草防治的除草组合物，例如中国专利“CN101455201 A”公开了一种“防除小麦田阔叶杂草的组合物”，包含有活性成份组份A和组份B,组份A是指4-氯-2-氧化苯并噻唑-3-基乙酸乙酯,组份B是指苯磺隆、噻磺隆、苄嘧磺隆、单嘧磺隆、单嘧磺酯等一种或多种。另外，中国专利“CN 105875617A”公开了一种“包含双唑草酮和吡唑类化合物”，用于防治小麦田抗药性杂草的农药增效组合物。一种防除小麦田ALS抑制剂抗性杂草的增效除草组合物，包括除草有效的活性成分A和活性成分B，其中活性成分A为化合物双唑草酮，活性成分B为吡唑类化合物吡草醚、野燕枯中的一种或两种。
发明人经过长期试验验证，该上述几种除草组合物主要存在如下缺陷：
1)、通过对上述几种除草组合物公开的几种具体配比进行试验，发现对冬小麦田阔叶杂草无法起到良好的防治效果。
2)、针对上述几种除草组合物所公开的几种剂型，经过试验验证发现均存在不同问题的缺陷。例如，制成的悬浮剂产品悬浮率差，易造成喷洒不匀，易使作物局部产生药害，其主要原因在于助剂的选择均存在不同的缺陷。
3)、复配问题，通过对上述几种除草组合物公开的几种具体配比进行毒力试验、热贮稳定性试验以及共毒系数测定发现，均无法达到明显的加成增效作用。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂，该可湿性粉剂设计合理，对冬小麦田阔叶杂草的防治效果佳，且可实现苯磺隆和唑草酮的明显增效作用。
为实现上述目的，本发明采用了以下技术方案：
一种苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂，至少由以下重量份的组分制成：
苯磺隆是为选择性内吸传导型除草剂，可被杂草的根、叶吸收，并在植株体内传导。通过抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)的活性，从而影响支链氨基酸(如：亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸等)的生物合成。植物受害后表现为生长点坏死、叶脉失绿，植物生长受到严重抑制、矮化，最终全株枯死。敏感杂草吸收药剂后立即停止生长，1-3周后死亡。
唑草酮是一种触杀型选择性除草剂，在有光的条件下，在叶绿素生物合成过程中，通过抑制原卟啉原氧化酶导致有毒中间物的积累，从而破坏杂草的细胞膜，使叶片迅速干枯、死亡。唑酮草酯在喷药后15分钟内即被植物叶片吸收，其不受雨淋影响，3-4小时后杂草就出现中毒症状，2-4天死亡。
本发明的苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂，其有益效果表现在：
1)、本发明制备的可湿性粉剂在悬浮率、润湿时间等以及热贮稳定性等方面均明显优于其他配比所制备的产品。
2)、通过实验验证，苯磺隆和唑草酮以7：11配比混用所复配的36％时的苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂，可起到明显加成增效作用范围，而其它配比混用的制剂，均无法达到明显加成增效作用范围。同时，不同配比的实际毒性并未随着理论毒性的增强而提升，实际毒性和理论毒性之间并无有规律性的变化。
本发明的另一目的在于提供一种苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂的制备方法，将原料混合，依次经过粗粉碎和气流粉碎，再充分混合，取样分析，合格后计量、包装、入库。
本发明的苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂的制备方法，制备工艺较为简便，易于工业化生产。
具体实施方式
以下将结合实施例，对本发明进行较为详细的说明。但是，实施例内容仅是对本发明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
一、苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂的制备，以及各实施例所制备的可湿性粉剂的各项技术指标的检测结果、热贮稳定性试验结果。
实施例1
36％苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂，各组分及其重量份如下：
制备方法：将原料混合，依次经过粗粉碎和气流粉碎，再充分混合，取样分析，合格后计量、包装、入库。
实施例2
35％苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂，各组分及其重量份如下：
成分 重量份
苯磺隆 14
唑草酮 21
脂肪醇聚氧乙烯醚 10
苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚 10
轻质碳酸钙 补足至100
制备方法同实施例1。
实施例3
34％苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂，各组分及其重量份如下：
成分 重量份
苯磺隆 13
唑草酮 21
脂肪醇聚氧乙烯醚 10
苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚 10
轻质碳酸钙 补足至100
制备方法同实施例1。
实施例4
37％苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂，各组分及其重量份如下：
制备方法同实施例1。
实施例5
38％苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂，各组分及其重量份如下：
成分 重量份
苯磺隆 15
唑草酮 23
脂肪醇聚氧乙烯醚 10
苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚 10
轻质碳酸钙 补足至100
制备方法同实施例1。
实施例6
36％苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂，各组分及其重量份如下：
成分 重量份
苯磺隆 14
唑草酮 22
桑白皮素 0.8
脂肪醇聚氧乙烯醚 10
苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚 10
轻质碳酸钙 补足至100
制备方法同实施例1。
实施例1～6所制备的苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂，产品各项技术指标的检测结果如表1所示，产品热贮稳定性试验结果如表2所示。
表1 6个实施例制备产品各项技术指标的检测结果
表2 6个实施例制备产品热贮稳定性试验结果
通过表1和2可以看出，实施例1和6制备的产品在悬浮率、润湿时间等以及热贮稳定性等方面均明显优于其他实施例所制备的产品。
二、毒理学资料
苯磺隆：雌、雄大鼠急性经口LD50>5000mg/kg；大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg，兔急性经皮LD50>2000mg/kg；大鼠急性吸入LC50>5mg/L(4h)。
唑草酮：急性经口LD50：雄大鼠>5000mg/kg。急性经皮LD50：雄大鼠>4000mg/kg。
三、苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂的室内生物活性(毒力)测定。
1、试验目的
采用盆栽试验法方法测定了苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂对播娘蒿、王不留行和猪殃殃的生物活性，并采用Cobly法评价两者混配的联合作用类型，为两者的合理混用及生产中的配比选择提供科学依据。
2、试验条件
2.1、供试材料
播娘蒿：安徽美兰农业发展股份有限公司实验室田间收集种子保存；
王不留行：安徽美兰农业发展股份有限公司实验室田间收集种子保存；
猪殃殃：安徽美兰农业发展股份有限公司实验室田间收集种子保存。
2.2、混用配方设计
以实施例1-6共6实施例制备的复配可湿性粉剂进行试验。
2.3、处理方式
2.3.1、药剂对播娘蒿的活性试验
播娘蒿种子浸种催芽后点播于装有泥土的截面积0.25m2的盆内，每盆播100粒，温室内培养至播娘蒿1叶1心期进行处理。用POTTER精密实验室喷雾塔喷施药液，喷液量为每处理50ml，药后保持土壤湿润，并设清水空白对照。每处理重复4次，药后20天称取各处理播娘蒿地上部分鲜重，计算各处理地上部分生长的抑制百分率和残存播娘蒿为对照的百分数，用Gowing法评价二者混用对播娘蒿的联合作用类型。混用除草剂的实际防效按以下公式计算：
E0＝X+Y(100-X)/100
式中：X为苯磺隆用量为P时对播娘蒿的鲜重防效；
Y为唑草酮用量为Q是对播娘蒿的鲜重防效；
E0为苯磺隆用量为P时对播娘蒿的鲜重防效+唑草酮用量为Q是对播娘蒿的鲜重防效；
E为混用除草剂的实际防效。
E-E0＞10％为增效作用；E-E0＜-10％为拮抗作用；E-E0值介于理论值±10％为加成作用。
2.3.2、药剂对王不留行的活性试验
王不留行种子浸种后催芽后点播于装有泥土的截面积0.25m2的盆内，其余同2.3.1。
2.3.3、药剂对猪殃殃的活性试验
猪殃殃种子浸种后催芽后点播于装有泥土的截面积0.25m2的盆内，其余同2.3.1。
3、结果分析与讨论
实施例1-6共6个不同复配比例的混剂对播娘蒿的E-E0值依次为18.45％，2.50％，3.25％，2.35％，1.75％，19.05％；对王不留行的E-E0值分别为20.15％，2.80％，3.55％，2.30％，1.55％，20.65％；对猪殃殃的E-E0值分别为20.27％，2.57％，3.47％，2.30％，1.75％，20.95％。从而说明了实施例1和6的复配比例的联合作用属于明显加成增效作用，而其他实施例的联合作用基本属于加成作用。同时，通过实施例6的实验可以看出，在复配可湿性粉剂中添加了少量的桑白皮素后，可使苯磺隆和唑草酮的复配联合作用进一步提升。

Claims (2)

1.一种苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂，其特征在于：至少由以下重量份的组分制成：
2.一种制备如权利要求1所述苯磺隆和唑草酮复配可湿性粉剂的方法，其特征在于：将原料混合，依次经过粗粉碎和气流粉碎，再充分混合，取样分析，合格后计量、包装、入库。
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