RU1837771C - Способ борьбы с нежелательной растительностью - Google Patents

Способ борьбы с нежелательной растительностью

Info

Publication number
RU1837771C
RU1837771C SU894742594A SU4742594A RU1837771C RU 1837771 C RU1837771 C RU 1837771C SU 894742594 A SU894742594 A SU 894742594A SU 4742594 A SU4742594 A SU 4742594A RU 1837771 C RU1837771 C RU 1837771C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
soil
herbicide
days
effect
methyl
Prior art date
Application number
SU894742594A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдуард Лепоун Джеральд
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24944940&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU1837771(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority to LV930354A priority Critical patent/LV5695A3/xx
Application granted granted Critical
Publication of RU1837771C publication Critical patent/RU1837771C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/14Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom
    • C07D251/16Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom to only one ring carbon atom
    • C07D251/18Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom to only one ring carbon atom with nitrogen atoms directly attached to the two other ring carbon atoms, e.g. guanamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)

Description

нистой почвой Sassafras (pH 6,5, 1% О.М.). Один поднос засевалс  пшеницей (Trltlcum acstivum),  чменем (Hordegm vulgare), овсюгом (Avena fatua), костером кровельным (Bromus Secalinus), лисохвостом мышехво- стниковидным (Alopecurus myosuroldes), м тликом однолетним (Роа апп ий), Щет Мн- ником зеленым (Setarla viridls), италь нским плевелом (Lolium multiflorym), и семенами рапса (Brassica napus). Второй поднос засевалс  следующими растени ми: Matricaria inodora, подмаренник цепкий (Galium aparine), сол нка русска  (Salsola kali), пастушь  сумка обыкновенна  (Capsella bursa- pactoris), кочи  (Kochia scoparia), паслен черный (Solanum nlgrum), вероника (Veronika perslca), горец вьющийс  (Polygonum convolvulus) и сахарна  свекла (Beta vulgaris). Дл  послевсходовой обработки первый поднос или лоток засевалс  за 14 дней до опрыскивани , а второй лоток засаживалс  за 24 дн  до обработки. Расте- (й  при послевсходовых обработках классифицировались по высоте от 1 до 15 см в зависимости от вида. Пшеница,  чмень и овсюг находились на стадии развити  2 листа (Стади  II Zadoks). Перед опрыскиванием дл  проведени  предвсходовых обработок идентичным образом, подготавливалс  еще один комплект лотков. Гербициды разбавл лись в нефитотоксичном растворителе и примен лись по отношению к лоткам с использованием ленточного опрыскивател .
Дополнительно производилась оценка трех других видов: Veronika hederae folia, звездчатки (Stellaria media) и Viola arveusis. Эти растени  выращивались в п тидюймовых горшках, содержащих такую же почву, что описана ранее. Растени  до обработки выращивались в течение 22 дней. Применение гербицида производилось аналогичным образом, как при скрининге лотков.
Растени  выращивались в теплице в течение 21 дн , за это врем  производилась визуальна  оценка при сравнении с необработанным контролем, Оценка основывалась на шкале от 0 отсутствие эффекта до 100 полна  гибель. Результаты приведены в табл.1..
П р и м е р 2. Семена  рового и озимого  чмен  (Hordeum vulgare), а также тест-объекты , указанные в примере 1, высеивали и до по влени  всходов обрабатывали испытуемым гербицидом, растворенным в нефитотоксичном растворителе. Одновременно, те же самые виды растений обрабатывали испытуемым гербицидом после по влени  всходов. Обработанные растени  имели высоту в интервале 2-24 см (стади  развити 
0
5
0
5
0
5
0
0
5
2-3 листьев). Лисохвост мышехвостнико- видный и овсюг после по влени  всходов обрабатывали на двух стади х роста, а именно первый раз на стадии развити  1-2 листьев, а второй раз на стадии развити  примерно 3-4 листьев, либо начала куще- . нй . Обработанные и контрольные растени  выращивали в теплице приблизительно 21 суток. Затем все виды сравнивали с контрольными растени ми и визуально оценивали эффект обработки. Оценку осуществл ли на основе шкалы от 0 до 100, причем 0 означает отсутствие эффекта, а 100 полную гибель . Результаты составлены в табл.2.
П р и м е р 3. Исследование относительного срока действи  соединени  согласно изобретению и соединени  1 по прототипу в почве, следу  процедуре, описанной ниже.
Ч
зода%- СШ N-V
R
СНСоединение согласно изобретению: R СН3
Соединение по прототипу: R Н.
Почву, имеющую высокое значение рН, обрабатывают определенным количеством соответствующего гербицида. Гербицид и почву тщательно перемеши ают. Почву, обработанную гербицидом, инкубируют в течение заданного периода времени при 30°С. После прекращени  инкубировани  в почву посеивают чувствительные виды растений. В то же врем , почву, не подвергнутую предварительной обработке, обрабатывают 5 различными количествами того же самого гербицида. В обработанную почву сразу посеивают те же самые чувствительные виды культурных растений, что и в инкубированную почву, Приблизительно че-- рез 21 сутки оценивают рост культурных растений. Определ ют содержание Ост ав- 5 шегос  в инкубированной почве гербицида и оценивают рост культурных растений в неинкубированных,обработанных гербицидом почвах. Исходы из первоначальной концентрации гербицида, оставшегос  содержани  гербицида и числа суток инкубировани , подсчитывают приблизительно период полураспада гербицида.
В первом случае в почву заделывают 35 г/га соединени  согласно изобретению. После инкубировани  в течение 10 суток почву подвергают биологическому испытанию . Результаты биологического испытани  приведены ниже. Исход  из этих результатов определ ют концентрацию оставшегос  соединени , составл ющую 7 г/га. В этих
ублови х период полураспада соединени  согласно изобретению составл ет около 4 суток.
Результаты приведены в табл.3 и 4. В ту же самую почву заделывают 9 г/га соединени  1 по прототипу. Почву инкуби- 1ют в течение 95 суток. Результаты приве- 1зны ниже. Исход  из результатов б логического испытани  подсчитывают п эиблизительно концентрацию оставшегос  в почве соединени  1 по прототипу, со- авл ющую 4 г/га. В этих услови х период п элураспада соединени  1 по прототипу со- авл ет около 40 суток.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ борьбы с нежелательной расти- льностью путем обработки ее или почвы,
    Гербицидное действие за вленного способа
    0
    5
    на которой она произрастает, производным сульфонилмочевины, отличающийс  тем, что, с целью повышени  избирательности действи  и сокращени  периода фито- токсического действи  гербицида в почве, в качестве производного сульфонилмочевины используют М-метил-М-{4-метокси-6-метил- 1,3,5-триазин-2-ил)-М -(2-метоксикарбонил
    фенилсульфонил)мочевину формулы
    °°гСН|
    -Ыэ
    SOjKHCN-xv,//.
    в количестве 2-7,9 г/га.
    ого способа
    Таблица 1
    Продолжение табл. 1
    Гербицидное действие за вленного способа
    Таблица2
    Фитотоксическое действие за вленного способа
    Фитотоксическое действие прототипа
    Продолжение табл. 2
    Таблица3
    Та б л и ца4
SU894742594A 1985-05-10 1989-12-12 Способ борьбы с нежелательной растительностью RU1837771C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LV930354A LV5695A3 (lv) 1985-05-10 1993-05-14 Panemiens nevelamo augu apkarosanai

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73278385A 1985-05-10 1985-05-10

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU925011399A Division RU2093512C1 (ru) 1985-05-10 1992-04-20 Метиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1837771C true RU1837771C (ru) 1993-08-30

Family

ID=24944940

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894742594A RU1837771C (ru) 1985-05-10 1989-12-12 Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU925011399A RU2093512C1 (ru) 1985-05-10 1992-04-20 Метиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU925011399A RU2093512C1 (ru) 1985-05-10 1992-04-20 Метиловый эфир 2-[[n-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-n-метиламинокарбонил] аминосульфонил] бензойной кислоты, гербицидная композиция

Country Status (23)

Country Link
EP (1) EP0202830B1 (ru)
KR (1) KR900003851B1 (ru)
CN (1) CN1016343B (ru)
AT (1) ATE48273T1 (ru)
AU (1) AU602654B2 (ru)
CA (1) CA1230120A (ru)
DE (1) DE3667171D1 (ru)
DK (1) DK170906B1 (ru)
ES (1) ES8800672A1 (ru)
FI (1) FI90188C (ru)
GR (1) GR861214B (ru)
HU (1) HU200079B (ru)
IE (1) IE58713B1 (ru)
IL (1) IL78749A (ru)
LT (1) LT3307B (ru)
NO (1) NO170683C (ru)
NZ (1) NZ216104A (ru)
PT (1) PT82556B (ru)
RU (2) RU1837771C (ru)
SU (1) SU1701103A3 (ru)
TR (1) TR23039A (ru)
UA (1) UA4200A (ru)
ZA (1) ZA863461B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3716657A1 (de) * 1987-05-19 1988-12-01 Basf Ag Herbizide sulfonamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur beeinflussung des pflanzenwachstums
AP112A (en) * 1988-03-16 1990-03-05 Ici South Africa Ltd Herbicides.
HU208610B (en) 1988-06-28 1993-12-28 Du Pont Pesticidal and plant growth regulating composition in tablet form
IL88135A (en) * 1988-10-24 1994-04-12 Bromine Compounds Ltd Process for the preparation of 3-phenoxybenzylalcohol
CN1066016C (zh) * 1996-01-18 2001-05-23 化学工业部沈阳化工研究院 一种除草混剂
CN1068039C (zh) * 1997-02-25 2001-07-04 石油大学(北京) 烃基润滑脂及其制备方法
EP2052606A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
DE102008037620A1 (de) 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Crop Science Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
US9668483B1 (en) 2015-12-01 2017-06-06 Rotam Agrochem Inernational Company Limited Synergistic herbicidal composition and use thereof
US9643936B1 (en) * 2015-12-01 2017-05-09 Rotam Agrochem International Company Limited Form of tribenuron-methyl, a process for its preparation and use of the same

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4383113A (en) * 1978-05-30 1983-05-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Agricultural sulfonamides
EP0101670B1 (de) * 1982-08-23 1988-03-09 Ciba-Geigy Ag Verfahren zur Herstellung von herbiziden und pflanzenwuchsregulierenden Sulfonylharnstoffen
US4780125A (en) * 1982-09-01 1988-10-25 Ciba-Geigy Corporation N-phenylsulfonyl-N'-triazinylureas
DE3472881D1 (de) * 1983-03-28 1988-09-01 Ciba Geigy Ag N-phenylsulfonyl-n'-pyrimidinyl- and -triazinyl urea
DE3484360D1 (de) * 1983-04-04 1991-05-08 Du Pont Stabilisierte waesserige formulierungen von sulfonylharnstoffen.

Also Published As

Publication number Publication date
ZA863461B (en) 1988-01-27
FI861959A (fi) 1986-11-11
DK170906B1 (da) 1996-03-11
EP0202830B1 (en) 1989-11-29
UA4200A (ru) 1994-12-27
CN1016343B (zh) 1992-04-22
IE861234L (en) 1986-11-10
TR23039A (tr) 1989-02-13
AU5718886A (en) 1986-11-13
AU602654B2 (en) 1990-10-25
LT3307B (en) 1995-06-26
RU2093512C1 (ru) 1997-10-20
FI90188B (fi) 1993-09-30
LTIP430A (en) 1994-10-25
FI90188C (fi) 1994-01-10
PT82556B (pt) 1988-11-30
DK217386A (da) 1986-11-11
PT82556A (en) 1986-06-01
ATE48273T1 (de) 1989-12-15
EP0202830A1 (en) 1986-11-26
KR900003851B1 (ko) 1990-06-02
DK217386D0 (da) 1986-05-09
IL78749A (en) 1991-03-10
HUT41220A (en) 1987-04-28
ES554849A0 (es) 1987-11-16
IE58713B1 (en) 1993-11-03
NO861855L (no) 1986-11-11
ES8800672A1 (es) 1987-11-16
GR861214B (en) 1986-09-10
HU200079B (en) 1990-04-28
IL78749A0 (en) 1986-08-31
NO170683B (no) 1992-08-10
CN86103235A (zh) 1987-01-21
CA1230120A (en) 1987-12-08
FI861959A0 (fi) 1986-05-09
NZ216104A (en) 1989-11-28
SU1701103A3 (ru) 1991-12-23
KR860008993A (ko) 1986-12-19
NO170683C (no) 1992-11-18
DE3667171D1 (en) 1990-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002419C1 (ru) Способ селективного подавлени нежелательной растительности
CH371921A (de) Unkrautvertilgungsmittel
SU511830A3 (ru) Гербицидна смесь
RU1837771C (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU1271371A3 (ru) Способ получени производных простого дифенилового эфира
ACKERSON et al. Herbicidal activities and selectivity of a new rice herbicide DPX-F5384.
EP0256785B1 (en) Herbicide
Takematsu et al. Effects of brassinosteroids on growth and yields of crops
AU547604B2 (en) S-benzyl thiolcarbamates and their use in controlling weeds in rice fields
CH628017A5 (de) Verfahren zur herstellung der neuen verbindung n-(4-benzyloxyphenyl)-n&#39;-methyl-n&#39;-methoxyharnstoff.
US5075332A (en) Methods and compositions for the treatment of plant growth media
US2622976A (en) Method of treating soil for preemergent control of weeds
US4398944A (en) Herbicidal composition and method for inhibiting growth of weeds
US3246976A (en) Method for controlling crab grass and water grass
SU1111673A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
US3715199A (en) Method of killing weeds in rice crops utilizing benzyl n,n-dialkyl-dithiocarbamates
SU465766A3 (ru) Гербицид
SU713521A3 (ru) Гербицидный состав
US3971649A (en) S-methyl-N-[4-(4&#39;-chlorophenoxy)phenyl] thiolcarbamate
SU542445A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU1162370A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
SU1005648A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
Perry et al. Growth analysis of red maple and white ash seedlings treated with eight herbicides
KR840000085B1 (ko) 상승(相乘) 효력증진작용을 가진 제초제 조성물
DE2362333A1 (de) Phosphororganische herbizide