CH371921A - Unkrautvertilgungsmittel - Google Patents

Unkrautvertilgungsmittel

Info

Publication number
CH371921A
CH371921A CH6652558A CH6652558A CH371921A CH 371921 A CH371921 A CH 371921A CH 6652558 A CH6652558 A CH 6652558A CH 6652558 A CH6652558 A CH 6652558A CH 371921 A CH371921 A CH 371921A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
allyl
mixture
chloro
mixture according
Prior art date
Application number
CH6652558A
Other languages
English (en)
Inventor
Tilles Harry
Antognini Joe
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
Publication of CH371921A publication Critical patent/CH371921A/de

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01QANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
    • H01Q1/00Details of, or arrangements associated with, antennas
    • H01Q1/12Supports; Mounting means
    • H01Q1/1235Collapsible supports; Means for erecting a rigid antenna
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/52Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Unkrautvertilgungsmittel       Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Gemisch  zur     Bekämpfung        unerwünschter    Pflanzen, das da  durch     gekennzeichnet    ist,     d'ass    es einen Wirkstoff der  Formel  
EMI0001.0006     
    enthält, in der     R,        Al:

  kyl,        Alkenyl,        substituiertes        Alkyl     oder     Alkenyl,        Aryl,    R., Wasserstoff,     Alkyl,        Cyclo-          alkyl,        Alkenyl,        Halogenalxyl    oder     -alkenyl,        Alkoxy-          alkyl,        Furfuryl,        Cyanalkyl    oder     Aryl,        R3    Wasserstoff,       Al'kyl,        Cyc'loalkyl,

          Alkenyl,        Halogenalkyl'    oder       -alkenyl,        Cyanalkyl    oder     Aryl    bedeutet oder     R,    und       R,    Bestandteile eines gegebenenfalls substituierten       heterocyclischen    Ringes sind.  



  Es wurde nun gefunden, dass bestimmte Vertreter  der von obiger Formel umfassten     Verbindungsklassen     in Unkrautvertilgungsmitteln besonders wirksam sind.  



  Gegenstand der Erfindung ist daher ein Gemisch  zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen, das da  durch     gekennzeichnet    .ist, dass es einen Wirkstoff der  Formel  
EMI0001.0038     
    enthält,     in    der     Ri    einen niederen     Halogenalkenylrest     und     Rz    und     R"'    je einen     Alkyl-,        Alkenyl-,

          Cycloalkyl'-          oder        Chlorälkenylrest    bedeuten oder zusammen mit       dem        Stickstoffatom    einen gegebenenfalls     alky1substi-          tuierten        Pip@eridinring        bilden.     
EMI0001.0055     
  
    Erfindungsgemässe <SEP> Pflanzenvertilgungsmittel <SEP> kön  nen <SEP> beispielsweise <SEP> folgende <SEP> Wirkstoffe <SEP> enthalten:
<tb>  2-Chlor-allyl <SEP> N-methallyl-N=äthyl-thiolearbamat
<tb>  3-Chlor-allyl-N-methallyl-N-n <SEP> propyl  thiolcarbamat
<tb>  2-Chlo@r-allyl-N-methallyl=N-allylthiolcarbamat
<tb>  2-B@rom-allyl-N-m;

  ebhallyl-N-äthyl-thiolcarbamat
<tb>  3-Chlor-allyl <SEP> N-methallyl <SEP> N-äthyl-thiolcarbamat
<tb>  2-Brom-allyl-N,N-d#iäthyl-thiolcarbamat
<tb>  2-Brom-allyl-N,N-dimethyl-ihiolcarbamat
<tb>  2-Brom <SEP> allyl-N,N-diallyl-thielcarbamat
<tb>  2-Brom-a11y1-N-allyl-N-npropyl-thiolcarbamat
<tb>  2-Brom-allyl-N-methyl-N-n-butyl-thiolcarbamat
<tb>  2-B@rom-allyl <SEP> N-(2-chlor-allyl)-N-n-propyl  thio,Icarbamat
<tb>  2-Brom-allyl-l-pip-eridincarbothäola2
<tb>  2-B@rom-allylN,N--d@irn-propyl=thiolcarbamat
<tb>  2-Brom-allyl-N-methallyl-N-äthylthiolcarbamat
<tb>  3 <SEP> Brom <SEP> allyl-N,N-di-n <SEP> propyl-thiolcarbamat
<tb>  3-Brom-allyl-N,N-diallyl-thiolcarbamat
<tb>  3 <SEP> Brom-allyl-N-allyl-N <SEP> n <SEP> propyl-thiolcarbamat
<tb>  3-Brom-alIyl-N-methyl-N-n-butyl-th@iolcarb,amat
<tb>  2,3-D.ichlor-allyl <SEP> N,N-dis,opropyl-thiolcarbamat
<tb>  3-Chlor-2-butenyl-N,

  N-diäthyl-thiolcarbamat
<tb>  3-Chlor-2=butenyl-N,N-d#i-n-propyl  thiolcarbamat
<tb>  3-Chlor-2 <SEP> butenyl-N-methyl <SEP> N-n-butyl  thiolcarbamat
<tb>  3-ChIor-2-butenyl-N,N-diallyl-thiolcarbamat,
<tb>  3-Chlor-2-butenyl-N-allyl-N-isopropyl  thiolcarbamat
<tb>  3-Chlor-2-butenyl-N-methallyl-N-allyl  thiolcarbam,at
<tb>  3-Chlor-2-butenyl <SEP> N-methallyl-N-n-propyl  thio,Icarbamat
<tb>  3-Chl'or-2-buuttenyl-N-(3-chlor-allyl)-N-allyl  thiolcarbamat              3-Chlor-2-bwtenyl-(2'-methyl-piperid'inocarbo-          thiolat)     Man kann die genannten     Verbindungen    nach ver  schiedenen Verfahren herstellen, z.

   B. durch Umset  zung     eines        Alkalimercaptids    mit dem geeigneten     Carb-          amylchlorid;    durch Umsetzen eines     organischen        Chlor-          thiolformiats        mit    dem geeigneten Amin (wobei das       Amin    selbst als     Säurebindungsmittel        oder        Ätzalkali     als     Säurebindungsmittel    benutzt wird);

   durch Verwen  dung eines     organischen,        Chlorthiolformiats    mit einem       Aminhydrochlorid    und einem     Säurebindungsmittel     oder durch     Umsetzen    von     Carbonylsulfid    mit einem  Amin und einem     Säurebindungsmittel    sowie     Vereste-          rung    der     gebildeten        Thiolcarbamidsäure.     



  Das     Pilanzenvertilgungsmittel        kann    auf den Boden  in     verschiedener    Zusammensetzung aufgebracht wer  den.     Beispielsweise    können die aktiven     Verbindungen     in einem organischen     Lösungsmittel,    wie     Benzol,          Tol'uol,        Xylol,    aus Erdöl gewonnenem Lösungsmittel,  Aceton,     Isopro@panol    oder Methanol, gelöst sein, und  es kann ein     Emulgiermittel    enthalten, um ein     emul-          gierbares    Konzentrat zu erzeugen,

   das für die Anwen  dung mit Wasser verdünnt wird. Eine grosse Mannig  faltigkeit von     Emulgiermitteln    ist dazu geeignet. Geeig  nete     Emulgiermittel    sind z. B.     quaternäre        Ammonium-          salze,        sulfonierte    Öle und Ester von mehrwertigen  Alkoholen und Äther. Die     Wahl    des     Emulgiermittels     hängt zum Teil von dem     benutzten        Lösungsmittel    ab.

    Aus     wirtschaftlichen    Gründen kann eine Mischung  von     verträglichen        Emulgiermitteln    benutzt werden.  Die     Ernulgiermi:ttel    können     anionischer,    kaiionischer  oder     nichtionischer    Art sein, oder es kann eine       Mischung    der     Emulgiermittel    der ersten oder  zweiten Art mit der dritten     Art        verwendet    wer  den.

   Die     Pflanzenvertilgungsmittel    können auch     trok-          kene        inerte    Träger enthalten, wie     körnig    n     Vermiculit     oder Ton mit     einer        Korngrösse    entsprechend einem  Sieb mit     3U60    Maschen pro     cm9    und auf die Boden  fläche in körniger Form mit einem geeigneten Gerät,  wie einem     Düngerstreuer    oder     einer        Sämaschine,    aus  gebreitet werden.

   Ferner können die     Mittel    auch fein  gemahlenen Ton oder     Talk    :enthalten und auf die  Bodenoberfläche mit einem     Zerstäubungsgerät    auf  gebracht werden.  



  Die Mittel gemäss der     Erfindung        sind    in aus  gedehntem     Umfang    als     Herbiclde    untersucht worden  und haben sich insbesondere als wertvolle, zur An  wendung vor dem Aufgehen der     Pflanzen    geeignete       Herbicid'e        erwiesen.    Solche     Herbicide    werden gewöhn  lich in der Weise benutzt,

   dass man     einen    schmalen  Streifen des     Herbicids    über die Mitte einer Kultursaat  reihe zur Zeit des     Säens    oder vor dem Aufgehen der  Saat     aufbringt.    Wenn das     Herbicid    unschädlich für  die gewünschte     Kultursaat        ist,        jedoch    gegenüber den       Unkrautsamen    oder     -sämlingen,    die     hauptsächlich        in     Frage     kommen,        phytotoxisch    ist,

   wächst die Kultur  in einer fast     unkrautfreien    Umgebung. Das vor dem    Aufgehen wirksame     Herbicid    kann natürlich über das  ganze Feld     benutzt    werden, aber gewöhnlich     wird    es       nur    in     Formeines    schmalen Streifens aufgebracht,  welcher die     Kultu-rsaatreihe    übergreift, während das  übrige Unkraut durch verschiedene Methoden be  kämpft wird.  



  Die Mittel gemäss der Erfindung sind auch wirk  same     Herbicide    zum Bekämpfen von Pflanzen nach  dem Aufgehen, da sie nicht     phytotoxisch    gegenüber  einer Anzahl von Kulturpflanzen. sind,     wenn    die ent  sprechenden Kultursaaten aufgegangen sind.  



  Die     Herbicide    gemäss der Erfindung sind wirksam  gegenüber einer Anzahl von grasartigen und breit  blättrigen     Unkrautarten;    sie sind so gegenüber den       üblichsten    Unkrautarten wirksam, haben jedoch ge  ringe Wirkung auf wertvolle     Reihenkulturen,    wie  Mais und Bohnen. Das Mittel kann     lediglich    auf die       Oberfläche    des Bodens aufgebracht werden, oder es  kann auf den Boden aufgebracht und' einige Zenti  meter in die Oberflächenschicht eingearbeitet werden.

    Im     allgemeinen    haben sich Anwendungsmengen von  etwa 0,6 bis 22 kg je Hektar tatsächlich,     behand        'elter     Fläche als geeignet erwiesen. In einigen     Fällen    kön  nen so hohe Mengen wie 50     kgha    benutzt werden.  



       Feldversuche    haben gezeigt, dass die Mittel ge  mäss der Erfindung zum Bekämpfen von Unkraut bei  einer     Anzahl    von wichtigen     Kulturpflanzen,        ein-          schliesslich    von grünen Bohnen, Zuckerrüben, Speise  rüben, Sojabohnen, Karotten, Süssmais, Feldmais,  Kohl, Baumwolle, Blumen,     Ziersträuchern,    Futter  pflanzen, Blattgemüsen, wie Kopfsalat, Sellerie, Knob  lauch, Obstbäumen, Reben, Erdnüssen, Erbsen,     Kar-          toffeln,    Erdbeeren., Tomaten und Rasen, benutzt wer  den     können.     



  Nachstehend werden beispielsweise     einige    Prüf  ergebnisse zur Erläuterung der Wirksamkeit der Ver  bindungen     in    den     Pflanzenvertilgungsmitteln    wieder  gegeben.     Sämtliche    Verbindungen wurden geprüft.  Die zu prüfende Verbindung wurde in Form des       Pflanzenvertilgungsmittels    auf den Boden in Mengen  von     etwa    10 bis 40 kg     !ha    aufgebracht.

   Die Prüf  methode bestand darin, d ass die Saaten     in    den Boden  eingesät     wurden    und dass 24 Stunden     später    der  Boden mit dem     Pilanzenvertilgungsm:ittel    in der ge  wünschten Menge: getränkt wurde. 7 bis 10 Tage  nach dem Aussäen der Saaten wurde das Versuchs  feldstück     hinsichtlich    der     Keimung    der Saaten und  des     Pflanzenwachstums    untersucht.

   Die Keimung (in  der nachstehenden     Tabelle    mit  K  bezeichnet),  wurde gemäss     einer    Skala von 0 bis 100 bestimmt (der  Wert 0 bedeutet     keine    Keimung, und der Wert 100  bedeutet eine     100o/oige        Keimung    im Vergleich mit       Kontrollaussaaten),    während das Wachstum (in der  Tabelle mit      W     bezeichnet) gemäss einer Skala von  0     bis    10 bestimmt wurde, wobei der     letztgenannte          Wert    normales Wachstum bedeutet.

   Typische Ver  suchsergebnisse sind     in;    der folgenden     Tabelle    zu  sammengefasst:    
EMI0003.0001     
  
    Verbindung <SEP> etwa/kg <SEP> Erbsen <SEP> Mais <SEP> Rettich <SEP> Raigras <SEP> Gurken
<tb>  ha <SEP> K <SEP> W <SEP> K <SEP> W <SEP> K <SEP> W <SEP> K <SEP> W <SEP> K <SEP> W
<tb>  3-Brom-allyl-N,N-dipropyl- <SEP> 10 <SEP> 100 <SEP> 4 <SEP> <B>100</B> <SEP> 9 <SEP> 100 <SEP> 8 <SEP> 0 <SEP> - <SEP> 100 <SEP> 10
<tb>  thiocarbamat <SEP> 40 <SEP> 100 <SEP> 2 <SEP> 100 <SEP> 8 <SEP> 100 <SEP> 4 <SEP> 0 <SEP> - <SEP> 100 <SEP> 4
<tb>  3-Chlor-2-butenyl-N,N- <SEP> 10 <SEP> 100 <SEP> 5 <SEP> 100 <SEP> 10 <SEP> 100 <SEP> 10 <SEP> 100 <SEP> 10 <SEP> 15 <SEP> 0+
<tb>  dipropyl-thiolcarbamat <SEP> 40 <SEP> 100 <SEP> 3 <SEP> 100 <SEP> 10 <SEP> 100 <SEP> 10 <SEP> 75 <SEP> 7 <SEP> 0 <SEP> -

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH I Gemisch zur Bekämpfung unerwünschter Pflan zen, dadurch gekennzeichnet, dass es als Wirkstoff eine Verbindung,der Formel EMI0003.0004 enthält, in der R, "einen niederen Halogenalkenylrest und Rz und R3 je einen Alkyl-, Alkenyl-,
    Cyclo- alkyl- oder Chloralkenylrest bedeuten oder zusam men mit dem Stickstoffatom einen gegebenenfalls alkylsubstituierten Piperid'inring bilden. UNTERANSPRÜCHE 1. Gemisch nach Patentanspruch I, dadurch ge- kennzeichnet, dass der Wirkstoff 3-Brom-allyl N,N- di-n-propyl-thiolcarbamat ist. 2.
    Gemisch nach Patentanspruch I, dadurch ge- kennzeichnet, dass der Wirkstoff 3-Ch@lor-2-butenyl- N,N-di n-propylthi'olcarbamat ist. 3. Gemisch nach Patentanspruch I, dadurch ge- kennzeichnet, dass es ein Lösungsmittel und ein Emul- giermüttel enthält. 4.
    Gemisch nach Patentanspruch I, dadurch ge- kennzeichnet, dass es einen trockenen inerten Träger enthält. PATENTANSPRUCH II Verwendung des Gemisches nach Patentanspruch I zur Bekämpfung von Unkraut. UNTERANSPRÜCHE 5. Verwendung nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass man das Gemisch.
    in .einer Menge von 0,5 bis 50 kg/ha verwendet. 6. Verwendung nach Patentanspruch 11, d@ad'urch gekennzeichnet, dass man das Gemisch in schmalen Streifen auf die Saatfurchen aufbringt.
CH6652558A 1956-01-17 1958-11-24 Unkrautvertilgungsmittel CH371921A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US559541A US2913327A (en) 1956-01-17 1956-01-17 Certain thiolcarbamates and use as herbicides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH371921A true CH371921A (de) 1963-09-15

Family

ID=24233981

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH357238D CH357238A (de) 1956-01-17 1957-07-31 Unkrautvertilgungsmittel
CH6652558A CH371921A (de) 1956-01-17 1958-11-24 Unkrautvertilgungsmittel
CH8043159A CH368015A (de) 1956-01-17 1959-11-10 Unkrautvertilgungsmittel

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH357238D CH357238A (de) 1956-01-17 1957-07-31 Unkrautvertilgungsmittel

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH8043159A CH368015A (de) 1956-01-17 1959-11-10 Unkrautvertilgungsmittel

Country Status (8)

Country Link
US (1) US2913327A (de)
BE (4) BE559977A (de)
CH (3) CH357238A (de)
DE (3) DE1031571B (de)
FR (4) FR1171404A (de)
GB (4) GB808753A (de)
MY (1) MY6200002A (de)
NL (3) NL232065A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4056549A (en) 1976-06-07 1977-11-01 Ppg Industries, Inc. S-3-Methoxyphenyl N-alkylthiolcarbamates and S-3-methylthiophenyl N-alkylthiolcarbamates

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE571955A (de) * 1956-01-17
US3046189A (en) * 1957-05-18 1962-07-24 Merck Ag E Nematocidal agents
US3037853A (en) * 1958-04-04 1962-06-05 Du Pont Herbicidal composition and method employing a mixture of ethyl n, n-dipropylthiolcarbamate and a herbicidal s-triazine
US3298817A (en) * 1959-04-16 1967-01-17 Tilles Harry Method of combating weeds
US3101263A (en) * 1959-04-20 1963-08-20 Stauffer Chemical Co Herbicidal method
DE1142464B (de) * 1959-05-11 1963-01-17 Monsanto Chemicals Bekaempfung unerwuenschten Pflanzenwuchses, Unkrautvertilgung, Entblaetterung, Bodenentseuchung, Fungi- und Nematodenbekaempfung
US3318676A (en) * 1959-07-10 1967-05-09 Monsanto Co Controlling vegetation with haloalkyl thiolcarbamates
US3305576A (en) * 1959-07-10 1967-02-21 Monsanto Co 3-chloropropyl diisopropylthiolcarbamate
US3095299A (en) * 1960-05-11 1963-06-25 Du Pont Herbicidal composition and method
NL277794A (de) * 1961-05-01
US3154402A (en) * 1962-03-12 1964-10-27 Exxon Research Engineering Co Wax formulations of thiolcarbamate herbicides
US3175897A (en) * 1962-08-21 1965-03-30 Stauffer Chemical Co Asymmetric thiolcarbamates as herbicides
US3185720A (en) * 1962-08-21 1965-05-25 Stauffer Chemical Co Asymmetric thiolcarbamates
US3839010A (en) * 1970-05-19 1974-10-01 Exxon Research Engineering Co Thiocarbamic acid ester pesticides
US4137070A (en) * 1971-04-16 1979-01-30 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US4208203A (en) * 1971-09-17 1980-06-17 Gulf Research & Development Co. Method of protecting corn from herbicides
US4021224A (en) * 1971-12-09 1977-05-03 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US4036628A (en) * 1972-11-13 1977-07-19 Stauffer Chemical Company Phosphorus containing herbicide antidotes
US3976469A (en) * 1972-11-16 1976-08-24 Stauffer Chemical Company Halogenated ketones as herbicide antidotes
US3893838A (en) * 1972-11-16 1975-07-08 Stauffer Chemical Co Halogenated esters as herbicide antidotes
US3923494A (en) * 1973-05-24 1975-12-02 Stauffer Chemical Co Gem-bis amide herbicide antidote compositions and methods of use
DE2329043A1 (de) * 1973-06-07 1975-01-02 Basf Ag Carbothiolate
US4098599A (en) * 1975-09-12 1978-07-04 Stauffer Chemical Company Antidote compositions and method of use with herbicides
US4321084A (en) * 1977-09-23 1982-03-23 Stauffer Chemical Company Certain halogenated phenols as antidotes for thiocarbamate herbicides
US4276078A (en) * 1978-08-04 1981-06-30 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US4915725A (en) * 1978-09-20 1990-04-10 Ici Americas, Inc. Herbicide compositions of extended soil life
US5011526A (en) * 1978-09-20 1991-04-30 Ici Americas Inc. Herbicide compositions of extended soil life
US4222938A (en) * 1978-09-29 1980-09-16 Monsanto Company Preparation of thiolcarbamates
US4650516A (en) * 1979-03-23 1987-03-17 Stauffer Chemical Co. α-halo-Ω-haloalkylamides herbicidal antidotes
US4420322A (en) * 1979-04-02 1983-12-13 Stauffer Chemical Company Herbicidal antidotes
US4517012A (en) * 1979-07-09 1985-05-14 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
ES8104796A1 (es) * 1979-07-25 1981-05-16 Hoechst Ag Procedimiento para la preparacion de anilidas de acido tio- glicolico, fungicidas
US4273725A (en) * 1979-07-25 1981-06-16 Ppg Industries, Inc. Process for preparing chlorothiolformates
US4268456A (en) * 1979-09-24 1981-05-19 Ppg Industries, Inc. Process for preparing chlorothiolformates
US4279638A (en) * 1979-08-13 1981-07-21 Stauffer Chemical Company 3,5-Disubstituted 1,2,4-oxadiazole herbicidal antidotes
US4320070A (en) * 1979-09-24 1982-03-16 Ppg Industries, Inc. Process for preparing chlorothiolformates
US4400197A (en) * 1979-12-26 1983-08-23 Ppg Industries, Inc. N-(Optionally substituted 1,3-dioxolan- or dioxan-2-ylmethyl)-N-alkyl, alkenyl, or alkynyl-2,2-dichloroacetamides
US4381936A (en) * 1980-03-31 1983-05-03 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions of extended soil life
US4299616A (en) * 1980-03-31 1981-11-10 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions of extended soil life
US4321083A (en) * 1980-04-21 1982-03-23 Stauffer Chemical Company N-Acyl-phenyl-thiourea herbicidal antidotes
US4338120A (en) * 1980-04-21 1982-07-06 Stauffer Chemical Company Halo-substituted thionoacyl ketone herbicidal antidotes
US4380468A (en) * 1980-10-14 1983-04-19 Stauffer Chemical Company Isonitriles as herbicide extenders
AU549319B2 (en) * 1980-10-21 1986-01-23 Hodogaya Chemical Co. Ltd. Nematocide
US4495365A (en) * 1980-11-21 1985-01-22 Stauffer Chemical Co. N-Acylsulfonamide herbicidal antidotes
US4380467A (en) * 1981-03-12 1983-04-19 Stauffer Chemical Company Amine oxanilic acid salts as herbicide extenders
US4432909A (en) * 1981-03-12 1984-02-21 Stauffer Chemical Company Amine oxanilic acid salts as herbicide extenders
US4396419A (en) * 1981-03-16 1983-08-02 Stauffer Chemical Company Chloroacetamido alkoxy ethane herbicide antidotes
US4540429A (en) * 1981-03-16 1985-09-10 Stauffer Chemical Company 4-Phenyl-1,2,3-thiadiazoles as herbicide extenders
US4386955A (en) * 1981-04-20 1983-06-07 Stauffer Chemical Company O-(Substituted phenyl) N-methylcarbamates as herbicide extenders
US4422869A (en) * 1981-04-20 1983-12-27 Stauffer Chemical Company Halogenated allylthioisopropyl N-methylcarbamates as herbicide extenders
US4381196A (en) * 1981-04-20 1983-04-26 Stauffer Chemical Company O-(Substituted phenyl) N-methylcarbamates as herbicide extenders
US4546199A (en) * 1981-04-20 1985-10-08 Stauffer Chemical Company Halogenated allylthioisopropyl N-methyl carbamates as herbicide extenders
US4381195A (en) * 1981-04-20 1983-04-26 Stauffer Chemical Company N-Methylcarbamoyloxy anilides as herbicide extenders
US4378239A (en) * 1981-04-27 1983-03-29 Stauffer Chemical Company N-Methylcarbamoyloxy benzaldehyde imine herbicide extenders
HU184467B (en) * 1981-07-08 1984-08-28 Eszakmagyar Vegyimuevek Herbicide composition containing the mixture of two active agents
US4433999A (en) 1981-07-20 1984-02-28 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions containing soil life extenders and antidotes
US4441916A (en) * 1981-10-19 1984-04-10 Stauffer Chemical Company Haloalkyloxime herbicidal antidotes
US4545805A (en) * 1982-03-24 1985-10-08 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions of extended soil life
US4420323A (en) * 1982-05-10 1983-12-13 Stauffer Chemical Company Thiophosphoryl carbamate herbicide antidotes
US4478636A (en) * 1982-06-01 1984-10-23 Stauffer Chemical Company Herbicidal compositions of extended soil life
US4490166A (en) * 1982-06-01 1984-12-25 Stauffer Chemical Company Iminophenyl N-methylcarbamates as herbicide extenders
US4652301A (en) * 1983-05-16 1987-03-24 Stauffer Chemical Co. Herbicide compositions of extended soil life
US4652300A (en) * 1983-05-16 1987-03-24 Stauffer Chemical Co. Herbicide compositions of extended soil life
US4652296A (en) * 1983-05-16 1987-03-24 Stauffer Chemical Co. Herbicide compositions of extended soil life
US4652298A (en) * 1983-05-16 1987-03-24 Stauffer Chemical Co. Herbicide compositions of extended soil life
US4662930A (en) * 1983-05-20 1987-05-05 Stauffer Chemical Co. Herbicide compositions of extended soil life
US4613358A (en) * 1983-05-20 1986-09-23 Stauffer Chemical Co. Herbicide compositions of extended soil life
US4652302A (en) * 1983-05-20 1987-03-24 Stauffer Chemical Co. Herbicide compositions of extended soil life
US4648894A (en) * 1983-05-20 1987-03-10 Stauffer Chemical Co. Herbicide compositions of extended soil life
US4559082A (en) * 1983-08-12 1985-12-17 Stauffer Chemical Co. Herbicide compositions of extended soil life
US5171356A (en) * 1984-09-19 1992-12-15 Ici Americas Inc. Herbicide compositions of extended soil life
DK181988A (da) * 1988-03-30 1989-10-01 Dumex Ltd As Thiocarbamidsyreester til brug som terapeutikum samt praeparat til behandling af alkoholmisbrug
US5041599A (en) * 1990-07-30 1991-08-20 Phillips Petroleum Company Catalytic synthesis of thionocarbamates from xanthates and amines
US5527762A (en) * 1990-12-12 1996-06-18 Zeneca Limited Antidoting herbicidal 3-isoxazolidinone compounds
EP2052606A1 (de) 2007-10-24 2009-04-29 Bayer CropScience AG Herbizid-Kombination
DE102008037620A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Bayer Crop Science Ag Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden
RS56603B2 (sr) 2010-10-15 2021-10-29 Bayer Ip Gmbh Upotreba als inhibitora herbicida za kontrolu neželjene vegetacije kod beta vulgaris biljaka tolerantnih na als inhibitore herbicida
UA117447C2 (uk) 2011-05-04 2018-08-10 Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх Застосування гербіцидів інгібіторів als для боротьби з небажаною рослинністю на площі вирощування brassica
LT2931034T (lt) 2012-12-13 2018-10-10 Bayer Cropscience Ag Als slopinančių herbicidų panaudojimas nepageidaujamos augmenijos kontrolei augaluose beta vulgaris, kurie tolerantiški als slopinantiems herbicidams
WO2023062184A1 (en) 2021-10-15 2023-04-20 KWS SAAT SE & Co. KGaA Als inhibitor herbicide tolerant beta vulgaris mutants

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2642451A (en) * 1953-06-16 Thiolurethanes and processes for
US2060733A (en) * 1934-09-04 1936-11-10 Du Pont Process of treating cellulose and derivatives thereof
US2160880A (en) * 1936-11-02 1939-06-06 Standard Oil Co Lubricant
DE858352C (de) * 1948-10-02 1952-12-04 Schering Ag Verhinderung der Keimung bei Hackfruechten u. dgl.
US2562011A (en) * 1948-12-10 1951-07-24 Goodrich Co B F Herbicidal compositions and application thereof
US2687348A (en) * 1952-09-17 1954-08-24 Monsanto Chemicals Herbicidal compositions
BE571955A (de) * 1956-01-17

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4056549A (en) 1976-06-07 1977-11-01 Ppg Industries, Inc. S-3-Methoxyphenyl N-alkylthiolcarbamates and S-3-methylthiophenyl N-alkylthiolcarbamates
US4117155A (en) 1976-06-07 1978-09-26 Ppg Industries, Inc. Control of Pythium ultimum with S-methoxy- or S-3-methylthiophenyl N-alkylthiolcarbamates

Also Published As

Publication number Publication date
DE1031571B (de) 1958-06-04
DE1081715B (de) 1960-05-12
CH357238A (de) 1961-09-30
BE559977A (de)
BE554214A (de)
BE571955A (de)
CH368015A (de) 1963-03-15
FR72159E (fr) 1960-03-30
FR1171404A (fr) 1959-01-26
NL108235C (de)
BE582794A (de)
US2913327A (en) 1959-11-17
GB862250A (en) 1961-03-08
GB808753A (en) 1959-02-11
MY6200002A (en) 1962-12-31
FR77056E (fr) 1962-01-12
GB862548A (en) 1961-03-15
GB868111A (en) 1961-05-17
FR74319E (fr) 1960-11-07
NL232065A (de)
DE1082452B (de) 1960-05-25
NL213753A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH371921A (de) Unkrautvertilgungsmittel
US2941879A (en) Method of killing grass
US2766554A (en) Method of sterilizing soil
DD145881A5 (de) Zusammensetzung zum regulieren des pflanzenwuchses
DD149935A5 (de) Verfahren zur herstellung von racemen oder optisch aktivem 2-(propargyloxyimino)-1,7,7-trimethylbicyclo(2,2,1)heptan
DE2711230A1 (de) N-(4-benzyloxyphenyl)-n&#39;-methyl-n&#39;- methoxyharnstoff, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung als herbizid insbesondere in sojabohnenkulturen
DD153845A5 (de) Verfahren zur herstellung unsymmetrischer thiophosphonatverbindungen
US2868633A (en) Control of grass growth
CH337019A (de) Verfahren und Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Bekämpfung von Unkraut
DD225988A5 (de) Verfahren zur herstellung von neuen substituierten phenyl- und benzylnitroguanidinen
DE2362333C3 (de) Thionophosphorsäureesteramide, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben
EP0270889B1 (de) Verwendung von 7-Chlorchinolin-8-carbonsäuren zur Beeinflussung der Entwicklung von Kulturpflanzen
CH506237A (de) Gegebenenfalls substituiertes N,N&#39;-Bis-(carbamoyloxy)-dithiooxalimidat enthaltendes Schädlingsbekämpfungsmittel
DE1166547B (de) Herbicide Mittel mit einem Gehalt an Aniliden
CH639648A5 (de) Fungizide.
US3268392A (en) Isothiouronium halide nematocide
DE2144700A1 (de) Benzyl-N,N-di-sek.~butylthiolcarbamat und seine Verwendung
AT227022B (de) Verfahren und Mittel zum Verhindern oder Hemmen der Keimung von Pflanzensamen
DD145992A5 (de) Pflanzenwachstumsregulator
DD145219A5 (de) Pflanzenwuchsregulierendes mittel
AT328789B (de) Herbizide zubereitung
DE2149680C3 (de) 2-Halogenäthyl-organooxy-sllane, deren Herstelung und Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums CIBA-GEIGY AG, Basel (Schweiz)
DE1767249C3 (de) Herbizides Gemisch auf Basis von Isopropyl-aryl-carbamaten
DE2742342A1 (de) Mischungen und deren verwendung als wachstumsmedium fuer samen und setzlinge
DE1964046A1 (de) Piperidinthiocarbonsaeureester und ihre Verwendung als Herbizide