DE2742342A1 - Mischungen und deren verwendung als wachstumsmedium fuer samen und setzlinge - Google Patents

Description

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335025 8000 MÖNCHEN 40

sk/sk 39010/76

Fisons Limited

Fiscn House, 9 Grosvenor Street

London / England

Mischung und deren Verwendung als Wachstumsmedium für Samen und Setzlinee

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue Präparate, insbesondere solche aus Torf und einem systemischen Fungizid; sie bezieht sich weiter auf ein Verfahren zum Züchten von Pflanzen durch Aufzucht von Samen oder Setzlingen in einem erfindungsgemäßen Präparat. Außerdem schafft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Fungusbekämpfung durch Aufbringung eines erfindungsgeraäßen Präparates an Ort und Stelle. Die vorliegende Erfindung schafft auch ein Verfahren zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Präparates durch Mischen eines systemischen Fungizides mit einem Torf umfassenden Präparat sowie ein zum Verkauf verpacktes erfindungsgemäßes Präparat, das gewöhnlich .in Form eines geschlossenen oder versiegelten Behälters, z.B. ein geschlossener Karton, ein vernähter Papiersack oder ein versiegelter Kunststoff sack, vorliegt, der das Präparat enthält. Die Packungen enthalten gewöhnlich 0,5-100 kg Präparat.

Erfindungsgemäß verwendbare Fungizide umfassen Benzimidazole und deren Vorlaufer, z.B. Allophanate, Pyrimidine, Pyrane und Oxathiine. Die erfindungsgemäß verwendbaren Benzimidazole haben die Formel:

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in welcher R₁ für Wasserstoff oder -CONHRJC steht,R2 NHCOOR^ oder bedeutet, R~ eine Alkylenkette, insbesondere eine Polymethylenkette mit 1-6 C-Atomen, bedeutet, X für -CH~ oder -CN steht, und R^ eine Alkylgruppe, insbesondere mit 1-6 C-Atornen, ist. Vorläufer der Benzimidazole haben die Formel:

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II

und zerfallen im Boden unter Bildung des aktiven Benzimidazole. Die erfindungsgemäß verwendbaren Pyrimidine haben die Formel:

III

in welcher R₁^ ,jeweils gleich oder verschieden sein kann und die obige Bedeutung hat, Rc für -OH oder ein Derivat desselben, wie -OSOpR/, oder steht, und Rg Wasserstoff oder R^ bedeutet.

Erfindungsgemäß geeignete Oxathiine und Pyrane umfassen Verbindungen der all

gemeinen Formel

in welcher R^ die obige Bedeutung hat und Y für

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oder /CH₂ steht.

Andere, erfindungsgemäß verwendbare, systemische Fungizide umfassen Verbindungen der allgemeinen Formel:

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und deren Salze, in welchen R' eine Alkylgruppe bedeutet, .jede Gruppe R₁₊ gleich oder verschieden sein kann und IL· und R„ die obige Bedeutung haben.

Bevorzugt werden systemische Fungizide der obigen Formel (]), in Vielehen R. für Methyl oder Äthyl steht, R„ eine Kette (CH~) ist, wobei η einen Wert von 3 bis 5 hat, insbesondere Hethyl-l-ibutyl-carbaTnoylJ-Z-benzimidazolcarbamat, Methyl^-benzimidazolcarba-nat, 2-('+-Thiazolyl)-benzimidazol, Methyl-1-(5-cyanpentylcarbamoylJ-benzimidazol-Z-ylcarbamat; die Vorläufer 1,2-üi-(3-roethoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol und 1,2-Di-(3-äthoxycarbonyl—thioureido)-benzol der Formel (II); das Pyrimidin 5-Butyl-2-rnethyläthylamino-4_hydroxy-6-methylpyrimidin und dessen 2-Dimethylamino- und 2-Athylaminoanaloge und deren 4-Dimethylsufa:fiatester; die Oxathiine und Pyrane der Formel (TV), in welcher R^ für Methyl steht; die Verbindungen der Formel (V), in welchen jedes Rjl Methyl bedeutet und R„ für eine Alkylgruppe mit 1-3 C-Atomen steht, und deren Salze; 2-Jodbenzanilid; l,^-Dichlor-2,5-diriethoxybenzol; 0-(6-Äthoxycarbonyl-5-methylpyrazolo-^l, 5-a/-pyrijnidin-2-yl) -0,0-diäthylphosphorthioat; 1,4-Di-(2,2,2-trichlor-l-formamidoäthyl)-piperazin und ^-Tridecyl^.o-dimethylmorpholin.

Viele der obigen Verbindunger/sind im Handel erhältlich und können in handelsüblicher Form, z.B. als ihre Salze, und in handelsüblicher Reinheit verwendet werden. Überraschenderweise wurde gefunden, dai3 bestimmte systemische Fungizide ihre Aktivität in den Torfpräparaten der vorliegenden Erfindung bewahren, selbst wenn sie ihre Aktivität im Boden nach kurzer Zeit verlieren. Neben dem Langzeitschutz für die im Medium gezüchteten Pflanzen ist die Bewahrung der Aktivität wichtig; weil die fungizidhaltigen Präparate unter genau

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kontrollierten Fabrikbedingungen hergestellt und auf üblichem Wege verkauft

Wochen odor werden können (was unweigerlich zu einer Varzögerung von einigen/Monaten vor der Verwendung führt), wobei das Material noch aktiv ist, wenn es den endgültigen Verwender erreicht. So bewahren Verbindungen der allgemeinen Formel:

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und ihre Salze mit einer Säure (wobei R₇ eine Alkylgruppe mit 1-3 C-Atomen ist) ihre antifungale Aktivität über eine Dauer von mehr als 8 Wochen, oft bis zu 9 Monaten oder mehr, wenn sie in einem Wachstumsmedium auf Torfbasis verwendet werden.

Die erfindungsgemäß bevorzugte Verbindung der Formel VI ist diejenige, in welcher R für Äthyl steht, nämlich S-Äthyl-N-(3-dimethylaminopropyl)-thiolcarbamat. Erfindungsgemäö geeignete Salze sind solche von Mineralsäuren, wie Salz- oder Schwefelsäure, und von organischen Säuren, wie Benzoe-, Ameisen-, Propion- oder Oxalsäure, wobei das Kydrochloridsalz besonders bevorzugt wird.

Die Verbindungen der Formel VI und ihre Salze sind bekannt und können in handelsüblicher Reinheit und Form verwendet werden.

Das torfhaltige Präparat, in welches das Fungizid einverleibt wird, kann einfach aus Torf, d.h. vermahlenem Torfmoos, oder Schilftorf ("sedge peat") bestehen. Das·Präparat liegt jedoch vorzugsweise in Form eines Pflanzenwachstumsmedium vor und enthält neben dem Torf noch Pflanzennährtstoffe. Geeignete Präparate auf Torfbasis werden von der Anmelderin als "Levington compost" gehandelt. Neben dem Fungizid, Torf und Pflanzennährstoffen können die Präparate andere Bestandteile, wie Sand, Perlit oder Vermiculit als Träger für eine oder mehrere Komponenten, Netzmittel insbesondere vom Alkylenoxidkondeti-

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sattyp zum besseren Benetzen des Kompostes während der Verwendung, Pestizide usw. en thalten.

Verwendungsfertig enthalten die erfindungsgemäßen Präparate gewöhnlich 40-80 $ des Gesamtgewichtes an Wasser. Die erfindungsgemäßen Präparate können jedoch in trockener Form, z.B. mit nur 20 t Feuchtigkeit, für Lagerung und Transport hergestellt werden. Die hier angegebenen Verhältnisse von Torf und Fungizid sind daher als Massenvolumen des Torfes oder (wo andere Bestandteile anwesend sind) als Massenvolumen des Präparates angegeben.

Die erfindungsgemäßen Präparate können nach jedem geeigneten Verfahren, z.B.

einfach durch trockenes Mischen der notwendigen Bestandteile, wahlweise unter Verwendung eines Trägers zur besseren Einverleibung des Fungizides, hergestellt werden. Es wird daher bevorzugt, das Fungizid in Wasser zu lösen oder zu emulgieren und diese Flüssigkeit auf ein Bett von umgewälzten Torfteilchen aufzubringen, viobei man z.B. eine Aufbringungsvorrichtung mit Sprühoder Tröpfelstab auf das Bett aus Torf oder Türfpräparat aufbringt, das in einer rotierenden Pfanne oder Trommel umgewälzt wird.

Das erfindungsgemäße Präparat enthält vorzugsweise 0,005-0,2, insbesondere 0,01-0,o5, Gew.-4> Fungizid, bezogen auf das Massenvolumen des Präparates. V/eiter enthält das Präparat vorzugsweise 50-95 '% Torf auf Trockengewichtsbasis. Die obigen Verhältnisse gelten, wenn das Präparat als Pflanzenwachstumsmedium beabsichtigt ist. Soll es zur Behandlung fungaler Infektionen im Boden oder in Kompost verwendet werden, dann enthält es wesentlich höhere Fungizidmengen, z.B. von 1-60 Gew.-#, bezogen auf das Massenvolumen des anwesenden Torfes.

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Die erfindungsgemäßen Präparate finden Verwendung als Fflanzenwachstumsmedium oder als Präparate zur Bodenbohandlung. Als Pflanzenwachstumsmedium werden sie in derselben Weise wie üblicher Kompost auf Torfbasis verwendet und eignen sich zur Züchtung vieler verschiedener Pflanzen aus Samen, Setzlingen oder Ablegern. Die Verbindungen der Formel VI und ihre Salze sind z.B. besonders zweckmäßig zur Bekämpfung von Phycomycetenfungi, z.B. der Art Pythium, Bremia oder Peronospora sowie Phytopthora. Diese Präparate sind da-

("damping off") her besonders geeignet zur Züchtung von gegen "Stengelverengung"/ aufgrund dieser Fungi anfälliger Pflanzen; dieae umfassen einen weiten Bereich von·Beetpflanzen, Topfpflanzen und Gemüsepflanzen, wie Erbsen, Brassicau, wie Kohl und Salate, Tomaten, Sellerie, Gurken, Antirrhinum, Nemesia, Astern, Tulpen und Chrysanthemen.

Weiter sind die erfindungsgemäßen Präparate geeignet zur Behandlung von Boden oder mit Fungi infiziertem Kompost, z.B. mit Pythium ultimum. Dabei werden die erfindungsgemäßen Präparate auf den Boden oder Kompost als Oberflächendacke, vorzugsweise vor der Züchtung von Pflanzen im Boden oder Konpost, aufgebracht. Die Oberflächendecke wird zweckmäßig auf eine geringe Tiefe, z.B. in die oberen 7-8 cm, des Bodens oder Kompostes eingearbeitet. Die verwendete Menge des Präparates hängt vom Gehalt an aktivem Material ab, wobei man zweckmäßig eine aufgebrachte Menge von 30-300 kg Fungizid pro ha zu behandeltem Boden einsetzt.

Die folgenden Beispiele veranschaulichen die vorliegende Erfindung, ohne sie zu beschränken. Alle Teile und Prozentangaben sind, falls nicht ander angegeben, Gew.-Teile und Gew.-^.

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Beispiel 1_

Es wurde ein Präparat hergestellt aus einem Pflanzkonpost auf Torfbasis mit 30 % Torf, 10 $ Pflanzennährstoffen und Spurenelementen sowie 60 i Wasser auf Trockengewichtsbasis. Eine Lösung aus 70 Teilen S-Athyl-N-(3-dimethylaminopropyl)-thiolcarbamat-hydrochlorid in 100 Teilen Wasser wurde durch Verrühren der Bestandteile hergestellt. Dann wurde diese Lösung auf ein Bett des Torfkompostes aufgesprüht und von Hand in einer insgesamt einverleibten Thiolcarbamatmenge von 0,0175 Gew.-J^, bezogen auf das gesamte Massenvolumen des Kompostes, eingearbeitet. Eine Kultur aus Pythiun ultimum (0,25 Teile pro 100 Teile trockenen Otrf feststoff en) wurde mit dem tiiiolcarbamathaltigen Kompost zur infizierten Probe (Präparat A) gemischt.

Dann wurden Proben dieses Kompostes in versiegelte Säcke gegeben und unter normalen Bedingungen gelagert.

Vergleichsweise wurde wie oben ein Kompost ohne Thtolcarbamat (Präparat B) hergestellt und wie Präparat A in versiegelten Säcken gelagert.

Kompostproben wurden in Abständen aus den Säcken genommen, und zur Bestimmung der bewahrten fungalen Aktivität derselben im Lauf der Zeit wurden Erbsensetzlinge darin gezüchtet. Die Testergebnisse nach Lagerzeiten von 0, 2, 4, 6, 7, 12, 24 und J6 Wochen zeigten immer, einen durchschnittlichen Verlust von 80 r> der in Präparat B gepflanzten Samen gegenüber einem durchschnittlichen Verlust von nur 20 # der in Präparat A gepflanzten Samen. Beispiel 2

Durch trockenes Mischen eines hlfTkfÖTTnigen Hrapostes ("blocking compost") aus Torfmoos (30 Teile Torf, 20 Teile Nährstoffe, 60 Teile Wasser) mit soviel Thiolcarbamat enthaltenden Körnern, daß ein Torf mit 0,06, 0,12, 0,165, 0,24 und 0,5 Gew.-% Thiolcarbamat (auf aktiver Bestandteil/Massenvolumen-Grundlage) erhalten wurde, wurde ein Blockierungstorf hergestellt. Die erhaltenen Mischungen wurden in üblicher Weise zu Blöcken verformt und eigneten eich zum Züchten von Salaten.

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Beispiel 3_

Eine Probe von Präpatat A aus Beispiel wurde J6 Wochen gelagert und dann mit einem gleichen Volumen Torfkompost gemischt, der mit einer frischen Pythium ultimum Kultur infiziert war. Dann wurden 100 Erbsensamen in ein Pflanzbeet dieser Mischung gesät. Die Anzahl der aus der Beetoberfläche austretenden Erbsenpflanzen war höher als bei einer Mischung ohne Thiolcarbamat als Pflanzbeet, was deutlich zeigt, daß die Aktivität des Thiole ar bamat. es bewahrt gablieben war.

Beispiel k

Das Verfahren von Beispiel 1 wurde ohne anfängliches Mischen von Pythium ultimum Kultur mit dem Kompost wiederholt, wobei unterschiedliche Mengen an Thiol-carbamat einverleibt werden. Die verschiedenen Mischungen wurde unterschiedliche Zeit gelagert und dannzu Proben verwendet. Die verbleibende antifungale Aktivität des Thiolcarbamates wurde bestimmt., indem man jede Probe mit einer frischen Pythium ultimum Kultur in einer Menge von 0,25 i Gew./Gew. mischte und dann in der infizierten Probe Erbsen- oder Kohlsamen züchtete. Die Zahl der gekeimten Samen und die Wachstumskraft wurde als Frischgewicht des über der Erde stehenden Teils der Pflanzen etwa 6 Wochen nach dem Säen bestimmt. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt: Dabei bedeuten:

Inoc = mit Pythium ultimum infiziert oder nicht

% G = i Keimung ■

VS = Wachsturnskraft

TFW = gesamtes Frischgewicht

Kompost 1 = unter Verwendung von Torfmoos ("sphagnum peat")

Kompost 2 = unter Verwendung von Schilftorf ("sedge peat")

ai = verwendete Ihijlcarbamatmenge: 0 %, 0,0175 '% (1) und 0,035 % (Z) Gew./Vol.

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R„ in den obigen Formel ist vorzugsweise eine Polymethylenkette mit 1-6 C-Atomen, wie CH₂, (CH₂)₂, (CH₂)o, (CH₂)^, (CH₂). oder (CH₂)₆;

R. ist eine Alkylf;ruppe mit vorzugsweise 1-6, insbesondere I₇A, C-Atomen, wie Methyl, Äthyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.-Putyl, Pentyl, Hexyl oder Isohexyl;

und R„ ist eine Alkylgruppe, vorzugsweise mit 1-3 C-Atomen, wie Methyl, Äthyl, Propyl, Isopropyl.

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Claims (7)

Patentansprüche

1.- Mischung, bestehend aus Torf und einem systemischen Fungizid und gegebenenfalls anderen üblichen landwirtschaftlichen
Zusätzen und Bestandteilen.

2.- Mischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als
systeraisches Fungizid ein Benzimidazol oder Vorläufer desselben, ein Pyrimidin, Pyran, Oxathiin und/oder eine Verbindung der
allgemeinen Formel (V)

NIUNHCOSR,, (V)

bzw. ein Salz derselben anwesend ist, wobei R~ für eine Alkylgruppe steht, jede Gruppe R,, die gleich oder verschieden sein kann, für eine Alkylgruppe steht und R, eine Alkylenkette bedeutet.

3.- Mischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als
systemisches Fungizid Methyl-1-(butylcarbamoyl)-2-benzimidazol carbamat, Methyl-2-benzimidazolcarbamat, 2-(4-Thiazolyl)-benzitnidazol, Methyl-1-(5-cyanpentylcarbamoyl)-benzimidazol-2-ylcarbamat, 1,2-Oi-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol, 1,2-Di-(3-äthoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol, 5-Butyl-2-methyläthylamino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin und die 2-Dimethylamino und 2-Äthylarainoanalogen desselben und die 4-Dimethylsulfaniatester desselben, 2-Jodbenzanilid, 1,4-Dichlor-2,5-dimethoxyben zol, 0-(6-Äthoxycarbonyl-5-methylpyrazolo-Zi ,5-a7-pyrimidin-2-yl)-0,0-diäthylphosphorthioat, 1,4-Di-(2,2,2-trichlor-1-formamidoäthyl)-piperazin und/oder 4-Tridecyl-2,6-dimethylmorpholin anwesend sind.

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4.- Mischung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß als systemisches Fungizid eine Verbindung der allgemeinen Formel (V)

₄
^NR₃NHCOSR₇ (V)

bzw. ein Salz derselben anwesend ist, wobei R₇ für eine Alkylgruppe steht, jede Gruppe R., die gleich oder verschieden sein kann, für eine Alkylgruppe steht und R, eine Alkylenkette bedeutet.

5.- Mischung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Verbindung der allgemeinen Formel

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in welcher R für eine Alkylgruppe mit 1-3 C-Atomen steht, und deren Säureadditionssalze enthält.

6,- Die Verwendung der Mischungen gemäß Anspruch 1 bis 5 als Wachstumsmedien für Samen und Setzlinge.

7.- Die Verwendung der Mischungen gemäß Anspruch 1 bis 5 zur Bekämpfung von Fungi.

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