DE3587651T2 - Verfahren zur Verbesserung des Wachstums bestimmter Pflanzen. - Google Patents
Verfahren zur Verbesserung des Wachstums bestimmter Pflanzen.Info
- Publication number
- DE3587651T2 DE3587651T2 DE19853587651 DE3587651T DE3587651T2 DE 3587651 T2 DE3587651 T2 DE 3587651T2 DE 19853587651 DE19853587651 DE 19853587651 DE 3587651 T DE3587651 T DE 3587651T DE 3587651 T2 DE3587651 T2 DE 3587651T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- methylpyrazole
- soil
- plants
- growth
- pyrazole compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 230000012010 growth Effects 0.000 title claims description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 61
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 36
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- VQTVFIMEENGCJA-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethyl-1H-pyrazole Chemical compound CC=1C=NNC=1C VQTVFIMEENGCJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IXQPRETWBGVNPJ-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-5-methyl-1h-pyrazole Chemical compound CC=1NN=CC=1Br IXQPRETWBGVNPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LCDKUXJKMAFCTI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methyl-1h-pyrazole Chemical compound CC=1NN=CC=1Cl LCDKUXJKMAFCTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1h-pyrazole Chemical compound CC1=CC=NN1 XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 7
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 6
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 claims description 5
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 claims description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 4
- OFPLNBAFXLMBEM-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-5-methyl-1h-pyrazole Chemical compound CC1=NNC=C1F OFPLNBAFXLMBEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 claims description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims 1
- -1 aryloxy fatty acids Chemical class 0.000 description 42
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 14
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 8
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 8
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical class NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 3
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 3
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Chemical class 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 2
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical class NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical class NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 244000184734 Pyrus japonica Species 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical class NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013332 fish product Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000005089 fruit drop Effects 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000007773 growth pattern Effects 0.000 description 1
- NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N guanidine;nitric acid Chemical class NC(N)=N.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O NDEMNVPZDAFUKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000010908 plant waste Substances 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical class O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Description
- Ein aktiver Bereich der landwirtschaftlichen Forschung widmet sich der Herstellung eines produktiveren Pflanzenlebens, insbesondere desjenigen Pflanzenlebens, das mit den Nahrungsmittelquellen für Menschen verbunden ist. In dieser Forschung wurden große Anstrengungen darauf verwendet, Mittel für die Regulation der Wachstumsmuster (growth pattern) im Pflanzenleben zu entwickeln, wie es insbesondere durch die Erhöhung des Wachstums und die Erhöhung der Reifung gezeigt wird.
- Diese Ziele wurden teilweise durch die Entwicklung und Verbreitung verschiedener chemischer Mittel, die die Wachstumscharakteristiken von Pflanzen verändern oder modifizieren, verwirklicht.
- Verschiedene Pyrazolverbindungen wurden in der japanischen Patentveröffentlichung 39-13030/1964 gelehrt. Diese Pyrazole werden in einer Beimischung mit Aryloxyfettsäuren verwendet und sind nützlich beim Unterdrücken des Pflanzenwachstums, Abtöten von Pflanzen oder Beschleunigen des Wachstums, Bewurzeln, Reifen, Vergrößern von Früchten, Verhindern eines Fruchtabfalls, Beenden des Überwinterns und Beschleunigen oder Unterdrücken des Ausblühens.
- In der US-A-3,635,690 wurde die Verwendung von Pyrazolverbindungen in Verbindung mit Düngemitteln, die reduzierten Stickstoff enthalten, als Nitrifikationsinhibitoren beschrieben.
- Die Pyrazolverbindung dient der Inhibition der Nitrifikation von Ammoniumstickstoff.
- Die vorliegende Erfindung ist auf ein Verfahren zum Erhöhen des Wachstums von Mais, Baumwolle, Weizen, Reis, Gerste oder Zuckerrüben gerichtet, das das Ausbringen einer wachstumserhöhenden Menge einer Zusammensetzung auf den Boden, in dem die Pflanzen angepflanzt sind, umfaßt, wobei das wirksame wachstumserhöhende Material eine Verbindung, der aus 3-Methylpyrazol, 3,4-Dimethylpyrazol, 4-Brom-3-methylpyrazol, 4- Fluor-3-methylpyrazol und 4-Chlor-3-methylpyrazol bestehenden Gruppe, ist.
- Es wurde gefunden, daß viele Nutzpflanzen nicht mehr als 40% der einfallenden Strahlung zwischen Anpflanzung und Herbst einfangen können. Es wurde auch gefunden, daß eine frühe Blattwerketablierung (establishment of leaf cover) eine erhöhte Photosynthese erlaubt.
- Bei Korn produzierenden Pflanzen wurde gefunden, daß das Kornausbeutepotential zu einem gewissen Ausmaß auf die Carbohydratreserven reagiert, die während der frühesten Entwicklung der Pflanzen akkumuliert werden.
- Von den breitblättrigen Nutzpflanzen sind einige, wie etwa Zuckerrüben, langsam wachsend und es wurde gefunden, daß sogar bei einer früheren Anpflanzung als normal das Blattwerk im Hochsommer, wenn die Bedingungen die Photosynthese am meisten begünstigen, unvollständig sein kann.
- Das frühe Etablieren (establishment) eines Blattwerks ist wichtig. Es wurde gefunden, daß die Behandlung von Nutzpflanzen mit den in der vorliegenden Erfindung verwendeten Pyrazolen das frühe Wachstum von Pflanzen erhöht, wobei sich Pflanzen von erhöhter Größe und Wachstum, verglichen mit unbehandelten Pflanzen, ergeben.
- Die Bereitstellung einer effektiven wachstumssteigernden Dosis der Pyrazolverbindung in dem Boden ist für die Praxis der vorliegenden Erfindung wesentlich. Im allgemeinen werden gute Resultate erhalten, wenn der Boden mit der Pyrazolverbindung in einer Menge von ungefähr 0,0112 bis 2,24 kg/Hektar (0,01 bis 2,0 pound per acre) behandelt wird. Die bevorzugten anzuwendenden Mengen hängen von der speziellen Situation ab. Deshalb wird beim Bestimmen der anzuwendenden Menge nicht nur die Behandlungsnotwendigkeit (treatment need) berücksichtigt, d. h. Boden-pH-Wert, Temperatur, Bodentyp usw., sondern auch die Art der Ausbringung auf den Boden.
- Der Ausdruck "Boden" wird hier in seinem weitesten Sinn verwendet und soll alle konventionellen "Böden", wie sie in Webster's New International Dictionary, zweite Auflage, ungekürzt, veröffentlicht 1937, G. C. Merriam Co., Springfield, Mass. definiert sind, umfassen. Daher bezieht sich der Ausdruck auf jede Substanz oder jedes Medium, in welchem Pflanzen wurzeln und wachsen können und soll nicht nur Erde, sondern auch Kompost, Dünger, Mist, Sand und synthetische Wachstumsmedien, wie etwa Vermiculit und Perlit, die angepaßt wurden, um ein Pflanzenwachstum zu unterstützen, umfassen.
- In einem Verfahren zum Ausführen der vorliegenden Erfindung wird die Pyrazolverbindung im Boden durch ein breitwürfiges Ausbringen verteilt, wie etwa durch Sprühen, Stäuben, Verteilen in Bewässerungswasser usw . . Bei der Freilandausbringung (field administration) kann die Pyrazolverbindung im Boden in der Menge von wenigstens 0,0112 kg/Hektar (0,01 pound per acre) und in einem derartigen Querschnitt des Bodens verteilt werden, daß für das Vorliegen einer effektiven Konzentration der Verbindung darin gesorgt wird.
- In einem anderen Verfahren zur Ausführung der vorliegenden Erfindung wird die Pyrazolverbindung in einer band- oder reihenförmigen Ausbringung auf den Boden ausgebracht. Nach der Ausbringung mit oder ohne Bearbeiten mit einer Scheibenegge (discing) oder Dreggen (dragging) verteilt eine nachfolgende Bewässerung oder Regenfall die Pyrazolverbindung im Boden.
- In der vorliegenden Erfindung wird die Pyrazolverbindung im Boden entweder vor dem Säen, beim Säen oder nach dem Säen, aber vor dem Keimen verteilt. Es ist bevorzugt, daß die Pyrazolverbindung in dem Boden vor dem Säen verteilt wird. Bei solchen Operationen sollten die Verbindungen dem Boden in Mengen zugeführt werden, die vorzugsweise obere Grenzen von ungefähr 2,24 kg/Hektar (2,0 pound per acre) haben.
- In einer zusätzlichen Ausführungsform wird der Boden mit der Pyrazolverbindung in Verbindung mit der Ausbringung von Düngemitteln behandelt. Die Behandlung mit der Pyrazolverbindung kann vor, nach oder gleichzeitig mit der Anwendung von Düngemitteln erfolgen. Die Anwendung der Pyrazolverbindung auf den Boden in Verbindung mit einem reduzierten Stickstoff enthaltenden Düngemittel bildet eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
- Die vorliegende Erfindung kann ausgeführt werden, indem die Pyrazolverbindung als ein Bestandteil von herkömmlicherweise flüssigen oder feinverteilten Feststoffzusammensetzungen verteilt wird. Solche Formulierungen können Lösungen, Emulsionen, benetzbare Pulver, Suspensionen, Pulver, Stäube, Granulate, Suspensions- oder Emulsionskonzentrate, Mikrokapseln in polymeren Substanzen, Beschichtungen auf Feststoffmaterialien und dgl. sein. In einer derartigen Praxis kann die Pyrazolverbindung mit einem oder mehreren Zusätzen (additaments) oder Bodenbehandlungshilfsstoffen einschließlich Wasser, Mineralöldestillaten oder anderer flüssiger Trägermaterialien, oberflächenaktiver Dispersionsmittel, inerter feinverteilter Feststoffe und Düngemittel, wie etwa reduzierten Stickstoff enthaltenden Düngemitteln, modifiziert sein. Bevorzugte Hilfsmittel sind oberflächenaktive Dispersionsmittel, inerte feinverteilte Feststoffe und insbesondere reduzierten Stickstoff enthaltende Düngemittel; diese Hilfsmittel arbeiten mit der Pyrazolverbindung zusammen, um so die Praxis der vorliegenden Erfindung zu erleichtern und verbesserte Ergebnisse zu erhalten. Abhängig von der Konzentration der Pyrazolverbindung können vergrößerte Zusammensetzungen ohne weitere Modifikation im Boden verteilt werden oder können als Konzentrate betrachtet und anschließend mit zusätzlichem inerten Trägermaterial verdünnt werden, um die letztendliche Behandlungszusammensetzung herzustellen. Die erforderliche Menge der Pyrazolverbindung kann dem Boden in 1 bis 50 Gallonen (3,79 bis 189,27 l) Träger aus organischem Lösungsmittel, in 5 bis 200 oder mehr Gallonen (18,93 bis 757,08 l) wäßrigem Träger oder in 22,4 bis 2240 kg Feststoffträger pro behandeltem Hektar (20 bis 2000 pound per acre) zugeführt werden. Wenn ein Träger aus organischem Lösungsmittel verwendet wird, kann er weiterhin in dem obigen Volumen eines wäßrigen flüssigen Trägers dispergiert sein.
- Die Konzentration der Pyrazolverbindung, die in den Zusammensetzungen für die Behandlung des Bodens angewendet werden muß, kann beachtlich variieren, vorausgesetzt, daß die erforderliche Dosis des effektiven Mittels dem Wachstumsmedium zugeführt wird. Im allgemeinen werden gute Resultate mit flüssigen Zusammensetzungen erhalten, die 0,01 bis 1,0 Gew.-% der Pyrazolverbindung enthalten; bei manchen Operationen, wie z. B. bei einer reihen- oder bandförmigen Ausbringung, werden herkömmlicherweise jedoch Zusammensetzungen verwendet, die eine Pyrazolverbindung in einer Menge über 1,0% enthalten, wie etwa 2 bis 98 Gew.-% Pyrazolverbindung der Zusammensetzung. Mit Stäuben werden im allgemeinen gute Resultate mit Zusammensetzungen erzielt, die 0,01 bis 10 oder mehr Gew.-% Pyrazolverbindung enthalten. In manchen Fällen, wie etwa der Hochintensivausbringung (high intensity application) ist es jedoch bevorzugt, Staubzusammensetzungen zu verwenden, die so viel wie 2 bis 98 oder mehr Gew.-% Pyrazolverbindung enthalten. Flüssig- oder Staubzusammensetzungen, in denen die Pyrazolverbindung in hoher Konzentration vorliegt, können als solche oder als zu verdünnende Konzentratzusammensetzungen verwendet werden, um die eigentlichen Behandlungszusammensetzungen herzustellen.
- Der Ausdruck "reduzierten Stickstoff enthaltende Düngemittel", wie er in der vorliegenden Beschreibung und den Ansprüchen verwendet wird, wird in der Technik so verstanden, daß er sowohl anorganische als auch organische, Stickstoff-haltige Materialen, die Stickstoff in reduziertem Zustand enthalten, umfaßt. Beispiele von bekannten, reduzierten Stickstoff enthaltenden Düngemitteln schließen wasserfreien Ammoniak, wäßrigen Ammoniak, anorganische Ammoniumsalze, wie etwa Ammoniumphosphate, Ammoniumnitrat und Ammoniumsulfat, Ammoniumsalze von organischen Säuren, Harnstoff, Cyanamid, Guanidinnitrat, Dicyandiamid, Thioharnstoff, Harnstofformaldehyd- Kombinationsdüngemittel und andere Stickstoff enthaltende organisch chemische Düngemittel wie auch Proteingemische, Tierkörpermehl, Gründünger, Fischprodukte, Ernterückstände und andere Materialien, die als Quellen für Ammoniumionen im Boden bekannt sind, ein.
- Flüssige Zusammensetzungen, die die erwünschte Menge der pyrazolverbindung enthalten, können durch Dispersion der letzteren in einem oder mehreren Fluidträgern, wie etwa Wasser oder einem organischen Lösungsmittel, mit oder ohne die Hilfe eines geeigneten oberflächenaktiven Dispersions- oder Emulgationsmittels hergestellt werden. Geeignete organische Lösungsmittel schließen Aceton, Diisobutylketon, Methanol, Ethanol, Isopropylalkohol, Diethylether, Toluol, Methylenchlorid, Chlorbenzol und die Mineralöldestillate ein. Die bevorzugten organischen Lösungsmittel sind diejenigen, die eine derartige Flüchtigkeit aufweisen, daß sie einen kleinen permanenten Rückstand in dem Wachstumsmedium hinterlassen. Wenn die Lösungen der Pyrazolverbindung in organischen Lösungsmitteln zum Herstellen wäßriger Dispersionen weiter verdünnt werden sollen, schließen die bevorzugten Lösungsmittel Aceton und die Alkohole ein. Wenn der flüssige Träger vollständig organischer Natur ist, sind insbesondere wünschenswerte Träger die Mineralöldestillate, die nahezu vollständig unter 400ºF (204ºC) bei Atmosphärendruck sieden und die einen Flammpunkt über ungefähr 80ºF (27ºC) haben.
- Der Ausdruck "oberflächenaktives Dispersionsmittel", wie er hier verwendet wird, soll alle Mittel einschließen, die dazu in der Lage sind, an der Grenzfläche als das Dispersionsmedium zu wirken. Daher schließt der Ausdruck ionische und nicht-ionische Benetzungs- und Emulgationsmittel, wie etwa die Erdalkalimetallkaseinate, Alkaliarylsulfonate, sulfonierte Öle, komplexe organische Esterderivate und komplexe Etheralkohole ein.
- Die oberflächenaktiven Mittel werden im allgemeinen in der Menge von 1 bis 20 Gew.-% der Pyrazolverbindung verwendet.
- Feste Zusammensetzungen, die den Wirkstoff enthalten, können durch Dispersion des letztgenannten in feinverteilten inerten Feststoffträgern, wie etwa Talg, Kreide, Gips, Vermiculit, feinverteiltem Aluminiumhydroxid, feinverteiltem Betonit, Fuller's Erde, Attapulgit und anderen Tonen und dgl., hergestellt werden. Ähnlich werden Staubzusammensetzungen, die die wirksamen Verbindungen enthalten, aus festen Düngemittelzusammensetzungen hergestellt. Bei der Herstellung derartiger Zusammensetzungen wird der Träger mechanisch mit der Pyrazolverbindung oder naß mit einer Lösung oder Dispersion davon in einem flüchtigen organischen Lösungsmittel gemischt (ground). Diese festen Zusammensetzungen können, wenn es erwünscht ist, auch ein Alkylarylsulfonat oder ein anderes oberflächenaktives Dispersionsmittel enthalten. Abhängig von den Verhältnissen der Bestandteile können diese Zusammensetzungen ohne weitere Modifikation verwendet werden, oder können als Konzentrate betrachtet und nachfolgend weiter mit einem festen oberflächenaktiven Dispersionsmittel, Talg, Kreide, Gips oder dgl. verdünnt werden, um die erwünschte Behandlungszusammensetzung zu erhalten. Darüber hinaus können derartige Konzentratzusammensetzungen in Wasser mit oder ohne hinzugegebenem Dispersionsmittel oder Dispersionmitteln dispergiert werden, um wäßrige Bodenbehandlungszusammensetzungen herzustellen. Unter Verwendung ähnlicher präparativer Verfahren können auch granuläre Formulierungen hergestellt werden.
- Bei Operationen, die gemäß der vorliegenden Erfindung ausgeführt werden, kann der Boden auf jede geeignete Art und Weise mit der wirksamen Pyrazolverbindung oder einer, die letztere enthaltenden Zusammensetzung imprägniert werden. Z.B. können diese modifizierten oder unmodifizierten Zusammensetzungen mechanisch mit dem Boden gemischt werden, auf die Oberfläche des Bodens ausgebracht werden und darauf folgend durch Dreggen oder Bearbeiten mit einer Scheibenegge in dem Boden auf eine gewünschte Tiefe gebracht werden, oder können mit einem flüssigen Träger in den Boden transportiert werden, wie etwa durch Injektion (injection), Sprühen oder Bewässern. Wenn die Verteilung durch das Einbringen der Pyrazolverbindung in das Wasser, das zur Bewässerung des Bodens dient, ausgeführt wird, dann wird die Wassermenge gemäß dem Feuchtigkeitsgehalt des Bodens variiert, um eine Verteilung der Pyrazolverbindung in die erwünschten Tiefe zu erhalten. Die Pyrazolverbindung kann durch Bewässerungsverfahren leicht und vorteilhafterweise auf eine Tiefe von wenigen Zoll (cm) bis 4 Fuß (1,2 m) verteilt werden. Die bevorzugten Verfahren umfassen Verfahren, die einen beliebigen dieser Schritte oder Kombinationen dieser Schritte verwenden, worin eine Pyrazolverbindung im Boden im wesentlichen simultan mit einem einen reduzierten Stickstoff enthaltenden Düngemittel verteilt wird.
- Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Erfindung weiter.
- Weizensaatgut der Art Coker 747 wurde in einem Gewächshaus (Greenhouse) in Kunststoffgefäßen (Plasticpots) kultiviert, die einen sandigen Lehmboden enthielten, der gründlich in den oberen 2 Zoll (5 cm) mit einer Zusammensetzung gemischt war, die 0,2 mg einer der nachfolgend hier aufgeführten Verbindungen und 150 mg Stickstoff als Diammoniumphosphat enthielt. Die Gefäße wurden für 42 Tage bei 80ºF (27ºC) inkubiert und vor dem Anpflanzen des Saatguts gründlich gewässert. Zusätzliches Saatgut wurde in einem Boden angepflanzt, der keine der Pyrazolverbindungen enthielt, um als Kontrolle zu dienen. Dreißig (30) Tage nach dem Anpflanzen wurden die Pflanzen an der Bodenlinie abgeschnitten und in einem Ofen bei 95ºC für 24 Stunden getrocknet. Am Ende dieser Zeitspanne wurde das Trockengewicht der behandelten Pflanzen und der Kontrollpflanzen verglichen, um die Erhöhung in Gewichtsprozent gegenüber den Kontrollpflanzen zu bestimmen. Die Resultate dieses Vergleichs und die verwendeten Verbindungen sind in der unten folgenden Tabelle I aufgeführt. TABELLE I Getestete Verbindung Trockengewicht von Weizen Prozent Erhöhung gegenüber der Kontrolle 3-Methylpyrazol 3,4-Dimethylpyrazol 4-Brom-3-methylpyrazol 4-Chlor-3-methylpyrazol Kontrolle
- Maissaatgut der Art FM 3006 wurde in einem Gewächshaus in Kunststoffgefäßen kultiviert, die einen sandigen Lehmboden enthielten, der gründlich in den oberen 2 Zoll (5 cm) mit einer Zusammensetzung gemischt war, die 0,2 mg 3-Methylpyrazol und 200 mg Stickstoff als Diammoniumphosphat enthielt. Die Gefäße wurden für 54 Tage bei 80ºF (27ºC) inkubiert und vor dem Anpflanzen des Saatgutes gründlich gewässert. Zusätzliches Saatgut wurde in einem Boden angepflanzt, der keine der Pyrazolverbindungen enthielt, um als Kontrolle zu dienen. Zwanzig (20) Tage nach dem Anpflanzen wurden die Pflanzen an der Bodenlinie abgeschnitten und in einem Ofen bei 95ºC für 24 Stunden getrocknet. Am Ende dieser Zeitspanne wurde gefunden, daß das Trockengewicht der behandelten Pflanzen 2,4 (± 0,1) g betrug, was gegenüber den 1,6 (± 0,3) g der Kontrollpflanzen einer 150%igen Gewichtserhöhung entsprach.
- Maissaatgut der Art FM 3006 wurde in einem Gewächshaus in 18 Zoll (45,72 cm) langen Kolonnen mit einem Durchmesser von 1,1 Zoll (2,79 cm) kultiviert und wobei die Saatbeete einen sandigen Lehmboden enthielten, der gründlich in den oberen 3 Zoll (7,6 cm) mit einer Zusammensetzung gemischt war, die 0,15 mg 3,4-Dimethylpyrazol und 75 mg Stickstoff als Diammoniumphosphat enthielt. Die Gefäße wurden für 42 Tage bei 80ºF (27ºC) inkubiert und vor dem Anpflanzen des Saatguts gründlich gewässert. Zusätzliches Saatgut wurde in einem Boden angepflanzt, der keine der Pyrazolverbindungen enthielt, um als Kontrolle zu dienen. Dreiundzwanzig (23) Tage nach dem Anpflanzen wurden die Pflanzen an der Bodenlinie abgeschnitten und in einem Ofen bei 95ºC für 24 Stunden getrocknet. Am Ende dieser Zeitspanne wurde gefunden, daß das Trockengewicht der behandelten Pflanzen 2,0 (± 0,1) g war, was gegenüber den 1,1 (± 0,1) g der Kontrollpflanzen einer 182%igen Gewichtserhöhung entsprach.
- Maissaatgut der Art FM 3006 wurde in einem Gewächshaus in Kunststoffgefäßen kultiviert, die einen sandigen Lehmboden enthielten, der gründlich in den oberen 2 Zoll (5 cm) mit einer Zusammensetzung gemischt war, die 0,1 mg 4-Chlor-3- methylpyrazol und 100 mg Stickstoff als Harnstoff enthielt. Die Gefäße wurden für 26 Tage bei 80ºF (27ºC) inkubiert und vor dem Anpflanzen des Saatguts gründlich gewässert. Zusätzliches Saatgut wurde in einem Boden angepflanzt, der keine der Pyrazolverbindungen enthielt, um als Kontrolle zu dienen. Dreiundzwanzig (23) Tage nach dem Anpflanzen wurden die Pflanzen an der Bodenlinie abgeschnitten und in einem Ofen bei 95ºC für 24 Stunden getrocknet. Am Ende dieser Zeitspanne wurde gefunden, daß das Trockengewicht der behandelten Pflanzen 2,4 (± 0,5) g war, was gegenüber den 1,6 (± 0,2) g der Kontrollpflanzen einer 150%igen Gewichtserhöhung entsprach.
- Maissaatgut der Art FM 3006 wurde in einem Gewächshaus in Kunststoffgefäßen kultiviert, die einen sandigen Lehmboden enthielten, der gründlich in den oberen 2 Zoll (5 cm) mit einer Zusammensetzung gemischt war, die 0,12 mg 4-Brom-3- methylpyrazol und 240 mg Stickstoff als Diammoniumphosphat enthielt. Die Gefäße wurden für 42 Tage bei 80ºF (27ºC) inkubiert und vor dem Anpflanzen des Saatguts gründlich gewässert. Zusätzliches Saatgut wurde in einem Boden angepflanzt, der keine der Pyrazolverbindungen enthielt, um als Kontrolle zu dienen. Vierundzwanzig (24) Tage nach dem Anpflanzen wurden die Pflanzen an der Bodenlinie abgeschnitten und in einem Ofen bei 95ºC für 24 Stunden getrocknet. Am Ende dieser Zeitspanne wurde gefunden, daß das Trockengewicht der Pflanzen 3,4 (± 0,6) g betrug, was gegenüber den 2,5 (± 0,4) g der Kontrollpflanzen einer 136%igen Gewichtserhöhung entsprach.
- Zuckerrübensaatgut der Art S-2394 wurde in einem Gewächshaus in Kunststoffgefäßen kultiviert, die einen sandigen Lehmboden enthielten, der gründlich in den oberen 2 Zoll (5 cm) mit einer Zusammensetzung gemischt war, die 0,15 mg 4-Chlor-3- methylpyrazol und, 150 mg Stickstoff als Diammoniumphosphat enthielt. Die Gefäße wurden für 35 Tage bei 80ºF (27ºC) inkubiert und vor dem Anpflanzen des Saatgutes gründlich gewässert. Zusätzliches Saatgut wurde in einem Boden angepflanzt, der keine der Pyrazolverbindungen enthielt, um als Kontrolle zu dienen. Dreiundzwanzig (23) Tage nach dem Anpflanzen wurden die Pflanzen an der Bodenlinie abgeschnitten und in einem Ofen bei 95ºC für 24 Stunden getrocknet. Am Ende dieser Zeitspanne wurde gefunden, daß das Trockengewicht der behandelten Pflanzen 1,0 g war, was gegenüber den 0,5 g der Kontrollpflanzen einer 200%igen Gewichtserhöhung entsprach.
- Gerstensaatgut der Art Briggs wurde in einem Gewächshaus in Kunststoffgefäßen kultiviert, die einen sandigen Lehmboden enthielten, der gründlich in den oberen 2 Zoll (5 cm) mit einer Zusammensetzung gemischt war, die 0,15 mg 3,4-Dimethylpyrazol und 150 mg Stickstoff als Diammoniumphosphat enthielt. Die Gefäße wurden für 35 Tage bei 80ºF (27ºC) inkubiert und vor dem Anpflanzen des Saatguts gründlich gewässert. Zusätzliches Saatgut wurde in einem Boden angepflanzt, der keine der Pyrazolverbindung enthielt, um als Kontrolle zu dienen. Einundzwanzig (21) Tage nach dem Anpflanzen wurden die Pflanzen an der Bodenlinie abgeschnitten und in einem Ofen bei 95ºC für 24 Stunden getrocknet. Am Ende dieser Zeitspanne wurde gefunden, daß das Trockengewicht der behandelten Pflanzen 0,9 g war, was gegenüber den 0,4 g der Kontrollpflanzen einer 225%igen Gewichtserhöhung entsprach.
- Baumwollsaatgut der Art SJ-2 wurde in einem Gewächshaus in Kunststoffgefäßen kultiviert, die einen sandigen Lehmboden enthielten, der sorgfältig in den oberen 2 Zoll (5 cm) mit einer Zusammensetzung gemischt war, die 0,15 mg 4-Brom-3- methylpyrazol und 150 mg Stickstoff als Diammoniumphosphat enthielt. Die Gefäße wurden für 35 Tage bei 80ºF (27ºC) inkubiert und vor dem Anpflanzen des Saatguts gründlich gewässert. Zusätzliches Saatgut wurde in einem Boden angepflanzt, der keine der Pyrazolverbindungen enthielt, um als Kontrolle zu dienen. Dreiundzwanzig (23) Tage nach dem Anpflanzen wurden die Pflanzen an der Bodenlinie abgeschnitten und in einem Ofen bei 95ºC für 24 Stunden getrocknet. Am Ende dieser Zeitspanne wurde gefunden, daß das Trockengewicht der behandelten Pflanzen 1,9 g war, was gegenüber den 1,0 g der Kontrollpflanzen einer 190%igen Gewichtserhöhung entsprach.
- Reissaatgut der Art Japonica (CJM-7) wurde in einem Gewächshaus in Kunststoffgefäßen kultiviert, die einen sandigen Lehmboden enthielten, der gründlich in den oberen 2 Zoll (5 cm) mit einer Zusammensetzung gemischt war, die 0,15 mg 3- Methylpyrazol und 150 mg Stickstoff als Diammoniumphosphat enthielt. Die Gefäße wurden für 35 Tage bei 80ºF (27ºC) inkubiert und vor dem Anpflanzen des Saatguts gründlich gewässert. Zusätzliches Saatgut wurde in einem Boden angepflanzt, der keine der Pyrazolverbindungen enthielt, um als Kontrolle zu dienen. Siebenundzwanzig (27) Tage nach dem Anpflanzen wurden die Pflanzen an der Bodenlinie abgeschnitten und in einem Ofen bei 95ºC für 24 Stunden getrocknet. Am Ende dieser Zeitspanne wurde gefunden, daß das Trockengewicht der behandelten Pflanzen 1,2 g war, was gegenüber den 0,4 g der Kontrollpflanzen einer 300%igen Gewichtserhöhung entsprach.
Claims (13)
1. Verfahren zum Erhöhen des Wachstums von Mais,
Baumwolle, Weizen, Reis, Gerste oder Zuckerrüben, das die
Ausbringung einer wachstumserhöhenden Menge einer
Zusammensetzung, die als wirksames wachstumserhöhendes
Material 3-Methylpyrazol, 3,4-Dimethylpyrazol, 4-
Fluor-3-methylpyrazol, 4-Chlor-3-methylpyrazol, 4-
Brom-3-methylpyrazol oder ein Gemisch davon enthält,
auf den Boden, in dem die Pflanzen angepflanzt sind,
umfaßt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, worin die Pflanze Mais
ist.
3. Verfahren nach Anspruch 2, worin die ausgebrachte
Verbindung 3-Methylpyrazol, 3,4-Dimethylpyrazol, 4-
Brom-3-methylpyrazol oder 4-Chlor-3-methylpyrazol
ist.
4. Verfahren nach Anspruch 1, worin die Pflanze Baumwolle
ist.
5. Verfahren nach Anspruch 4, worin die ausgebrachte
Verbindung 3-Methylpyrazol, 3,4-Dimethylpyrazol, 4-
Brom-3-methylpyrazol oder 4-Chlor-3-methylpyrazol
ist.
6. Verfahren nach Anspruch 1, worin die Pflanze Weizen
ist.
7. Verfahren nach Anspruch 6, worin die ausgebrachte
Verbindung 3-Methylpyrazol, 3,4-Dimethylpyrazol, 4-
Brom-3-methylpyrazol oder 4-Chlor-3-methylpyrazol
ist.
8. Verfahren nach Anspruch 1, worin die Pflanze Reis
ist.
9. Verfahren nach Anspruch 8, worin die ausgebrachte
Verbindung 3-Methylpyrazol, 3,4-Dimethylpyrazol, 4-
Brom-3-methylpyrazol oder 4-Chlor-3-methylpyrazol
ist.
10. Verfahren nach Anspruch 1, worin die Pflanze Gerste
ist.
11. Verfahren nach Anspruch 10, worin die ausgebrachte
Verbindung 3-Methylpyrazol, 3,4-Dimethylpyrazol, 4-
Brom-3-methylpyrazol oder 4-Chlor-3-methylpyrazol
ist.
12. Verfahren nach Anspruch 1, worin die Pflanze
Zuckerrübe ist.
13. Verfahren nach Anspruch 12, worin die ausgebrachte
Verbindung 3-Methylpyrazol, 3,4-Dimethylpyrazol, 4-
Brom-3-methylpyrazol oder 4-Chlor-3-methylpyrazol
ist.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62442784A | 1984-06-25 | 1984-06-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3587651D1 DE3587651D1 (de) | 1993-12-16 |
| DE3587651T2 true DE3587651T2 (de) | 1994-02-24 |
Family
ID=24501976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19853587651 Expired - Fee Related DE3587651T2 (de) | 1984-06-25 | 1985-06-25 | Verfahren zur Verbesserung des Wachstums bestimmter Pflanzen. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0166420B1 (de) |
| JP (1) | JPS6115803A (de) |
| AU (1) | AU4348285A (de) |
| BR (1) | BR8502989A (de) |
| DE (1) | DE3587651T2 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102013022031B3 (de) * | 2013-12-19 | 2014-09-11 | Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh | Lösungsmittelsysteme für N-((3(5)-Methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)acetamid und deren Verwendung zur Behandlung von harnstoffbasierten/ammoniumhaltigen Düngemitteln |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4018394A1 (de) * | 1990-06-08 | 1991-12-12 | Wittenberg Stickstoff Ag | Mittel zur steigerung der biomasseproduktion |
| DE4128828A1 (de) * | 1991-08-30 | 1993-03-04 | Basf Ag | Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung |
| DE19631764A1 (de) * | 1996-08-06 | 1998-02-12 | Basf Ag | Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten |
| DE19958269A1 (de) | 1999-12-03 | 2001-06-07 | Basf Ag | Düngemittelformulierungen die Polysulfonsäuren enthalten |
| DE10343277A1 (de) | 2003-09-18 | 2005-04-21 | Piesteritz Stickstoff | N-(1H-Azolyl-methyl)amide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren |
| DE102006015705B4 (de) | 2006-04-04 | 2018-07-19 | Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh | 1,2-Bis-(azol-1-yl)-ethan-1,2-diol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren |
| DE102008020785B4 (de) | 2008-04-25 | 2021-11-04 | Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh | Verwendung von einfachen Derivaten von 5-Amino-1,2,4-thiadiazol zur Hemmung bzw. Steuerung der Nitrifikation |
| DE102011120098B4 (de) | 2011-12-02 | 2021-02-11 | Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh | N-(1H-Pyrazolyl-methyl)formamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3635690A (en) * | 1968-05-16 | 1972-01-18 | Dow Chemical Co | Soil treating method and composition for conserving nitrogen in soil by addition of a pyrazole thereto |
-
1985
- 1985-06-12 AU AU43482/85A patent/AU4348285A/en not_active Abandoned
- 1985-06-21 BR BR8502989A patent/BR8502989A/pt unknown
- 1985-06-25 EP EP19850107832 patent/EP0166420B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-06-25 DE DE19853587651 patent/DE3587651T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-06-25 JP JP13886885A patent/JPS6115803A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102013022031B3 (de) * | 2013-12-19 | 2014-09-11 | Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh | Lösungsmittelsysteme für N-((3(5)-Methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)acetamid und deren Verwendung zur Behandlung von harnstoffbasierten/ammoniumhaltigen Düngemitteln |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0569081B2 (de) | 1993-09-30 |
| JPS6115803A (ja) | 1986-01-23 |
| EP0166420B1 (de) | 1993-11-10 |
| BR8502989A (pt) | 1986-03-04 |
| DE3587651D1 (de) | 1993-12-16 |
| AU4348285A (en) | 1986-01-02 |
| EP0166420A2 (de) | 1986-01-02 |
| EP0166420A3 (en) | 1988-06-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1986981B1 (de) | Zubereitungen mit verbesserter urease-hemmender wirkung und diese enthaltende harnstoffhaltige düngemittel | |
| DE2361085C3 (de) | Bodenverbesserungsmittel | |
| DE2361086C3 (de) | Kationenaktive beziehungsweise zu solchen umsetzbare Bodenkonditionierungsmittel | |
| DE2135768C3 (de) | Synergistisches herbizides Mittel | |
| DE2349745B2 (de) | Pflanzenwuchsregelnde Mittel | |
| DE3587651T2 (de) | Verfahren zur Verbesserung des Wachstums bestimmter Pflanzen. | |
| DE2646406C2 (de) | Verwendung von Alkalisalzen zur Pflanzenwuchsregelung | |
| DE1618644C3 (de) | zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Herbicide | |
| DE3586371T2 (de) | Verfahren zur behandlung des bodens und zusammensetzung zur konservierung von stickstoff im boden. | |
| DE1122761B (de) | Foerderung des Wachstums und Steigerung des Ertrages von Pflanzen | |
| DE102014014266B3 (de) | Verwendung von Pyrazol-Verbindungen als Mittel zur Verbesserung der Trockenstresstoleranz | |
| DE2512641A1 (de) | Acetylenische 2,6-dichlorbenzoate und ihre verwendung als wachstumsregulatoren fuer pflanzen | |
| DE1004858B (de) | Unkrautvernichtungsmittel | |
| DE69733616T2 (de) | Diformylharnstoff und Reaktionsprodukte von Harnstoff und Carbonsäuren | |
| DD202086A5 (de) | Pflanzenwachstumsregulierendes mittel | |
| DD241821A3 (de) | Mittel zur beeinflussung von wachstums-,entwicklungs- und stoffwechselprozessen in pflanzen | |
| DE2350907A1 (de) | Mittel zur beeinflussung des pflanzenwachstums | |
| DE2348022A1 (de) | Sulfonamid-zubereitungen fuer herbicide | |
| DE1804994A1 (de) | Duengemittelzusammensetzung und Verfahren zur Unterdrueckung der Nitrifikation von Ammoniakstickstoff im Boden und Duengemittel hierfuer | |
| DE3503684A1 (de) | N-(phenyl)-n-(acyl)-(3-(amino)-propan-1-(sulfonsaeuren)), verfahren zu deren herstellung , ihre verwendung und diese verbindungen enthaltende pflanzenwuchsregelnde mittel | |
| DE2362333B2 (de) | Thionophosphorsaeureesteramide, verfahren zu deren herstellung und verwendung derselben | |
| DE1592688C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines cyanationenfreien Düngemittels mit einem Gehalt von mindestens etwa 95% Biuret | |
| DD281538A5 (de) | Pflanzenwachstumsregulator | |
| DE2327189A1 (de) | Dialkylammonium-2,4-dichlorphenoxyacetate und deren verwendung als herbizide | |
| DE2329401A1 (de) | Herbizide mischung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |