RU2051585C1 - Гербицидный синергетический состав и способ борьбы с сорняками - Google Patents
Гербицидный синергетический состав и способ борьбы с сорняками Download PDFInfo
- Publication number
- RU2051585C1 RU2051585C1 SU914894834A SU4894834A RU2051585C1 RU 2051585 C1 RU2051585 C1 RU 2051585C1 SU 914894834 A SU914894834 A SU 914894834A SU 4894834 A SU4894834 A SU 4894834A RU 2051585 C1 RU2051585 C1 RU 2051585C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aclonifen
- dimethylcarbamide
- experiment
- value
- accordance
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 24
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims description 11
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 8
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title description 2
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 claims abstract description 34
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims abstract 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 14
- -1 urea compound Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 64
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 22
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 12
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 12
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 8
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 4
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 4
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 4
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 4
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 4
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 4
- 244000225942 Viola tricolor Species 0.000 description 4
- 235000004031 Viola x wittrockiana Nutrition 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 235000006463 Brassica alba Nutrition 0.000 description 3
- 244000140786 Brassica hirta Species 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 2
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 2
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N Bromadiolone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC(Br)=CC=2)C=CC=1C(O)CC(C=1C(OC2=CC=CC=C2C=1O)=O)C1=CC=CC=C1 OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000005087 leaf formation Effects 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 230000010152 pollination Effects 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
- A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
- A01N33/22—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: сельское хозяйство. Сущность изобретения: состав, содержащий аклонифен и карбамидный торговый препарат, выбранный из группы изопротурон, хлортолурон, димефурон, метабензтиазуроп при массовом соотношении аклонифен к изопротурону, равному 1 : 32 - 1 : 1, а так же способ с использованием состава в количестве 562 - 2500 г/га. 2 с. п. ф-лы, 17 табл.
Description
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к синергетическому гербицидному составу и способу борьбы с сорняками на основе производных анилина.
Уже известно использование 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилина (аклонифена) в сочетании с дифлуфениканом в гербицидном средстве.
Однако известное средство проявляет недостаточную гербицидную активность.
Целью изобретения является повышение гербицидного действия.
Указанная цель достигается составом, содержащим аклонифен, карбамидное соединение, выбранное из группы 3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилкарбамид (изопротурон), 3-(3-хлор-пара-толил)-1,1-диметилкарбамид (хлортолурон), 3-4-(5-трет-бутил-2,3-дигидро-2-оксо-1,3,4-оксадиазол-3-ил)-3- хлорфенил-1,1-диметилкарбамид (димефурон), 1-бензотиазол-2-ил-1,3-диметилкарбамид (метабензтиазурон), при весовом соотношении аклониден к карбамиду, равном 1: 32-1:1 и добавки, содержащие один или несколько носителей, один или несколько поверхностно-активных веществ, принятых в сельском хозяйстве, а также способом борьбы с сорняками путем обработки посевов в послевсходовый период гербицидным составом в количестве 562-2500 г/га.
Эти составы содержат обычно 0,5-95 мас. активного вещества или смеси в соответствии с изобретением.
Под термином "носитель" в описании понимают органическое или неорганическое вещество природного или синтетического происхождения, с которым активное вещество ассоциируется для облегчения своего воздействия на растение, на семена или на почву. Этот носитель, следовательно, является обычно инертным, и он должен быть приемлем в сельском хозяйстве, особенно по отношению к обрабатываемому растению. Носитель может быть твердым (глины, природные или синтетические силикаты, диоксид кремния, смолы, воски, твердые удобрения и т. д. ) или жидким (вода, спирты, кетоны, нефтяные фракции, ароматические или парафиновые углеводороды, хлорсодержащие углеводороды, сжиженные газы и т.д.).
Поверхностно-активный агент может быть эмульгирующим, диспергирующим или смачивающим агентом ионогенного типа. Можно указать, например, соли полиакриловых кислот, соли лигносульфокислот, соли фенолсульфоновых или нафталинсульфоновых кислот, поликонденсаты оксида этилена с жирными спиртами или с жирными кислотами или с жирными аминами, замещенные фенолы (особенно алкилфенолы или арилфенолы), соли сложных эфиров сульфоянтарных кислот, производные таурина (особенно алкилтаураты), сложные эфиры фосфорной кислоты и полиоксиэтилированных фенолов или спиртов. Присутствие, по меньшей мере, одного поверхностно-активного агента является необходимым, так как активные вещества (аклонифен + карбамид) нерастворимы в воде и так как носителем при использовании является вода.
В качестве видов составов для сельского хозяйства можно указать порошки для опыления или диспергирования (с содержанием соединения с формулой 1, которое может доходить до 100%) и гранулы, особенно такие, которые получаются путем экструзии, уплотнения, импрегнирования гранулированного носителя, путем гранулирования исходя из порошка (причем содержание соединения с формулой 1 в этих гранулах находится между 1 и 80 мас. для этих случаев).
В качестве форм жидких составов или составов, предназначенных для образования жидких составов в ходе применения, можно указать эмульгирующиеся концентраты, эмульсии, концентрированные суспензии, аэрозоли, смачиваемые порошки (или порошки для распыления), пасты.
Эмульгирующиеся или растворимые концентраты содержат чаще всего от 10 до 80% активного вещества, что касается эмульсий, то они содержат от 0,01 до 20% активного вещества. Концентрированные суспензии содержат в общем случае от 10 до 75% активного вещества, от 0,5 до 15% поверхностно-активного агента от 0,2 до 10% тиксотропных агентов и от 0 до 10% надлежащих добавок, таких как пеногасители, ингибиторы коррозии, стабилизаторы, агенты проникания.
Впрочем в общем случае эти составы могут содержать также любой вид других ингредиентов, таких как, например, тиксотропные коллоиды, агенты проникания, стабилизаторы, комплексообразователи и т.д. а также активные вещества, известные пестицидными свойствами (особенно инсектициды или фунгициды) или свойствами, содействующими росту растений (особенно удобрения), или свойствами, регулирующими рост растений. В более общем случае соединения в соответствии с изобретением могут быть скомбинированы со всеми твердыми или жидкими добавками, которые соответствуют обычным методам составления рецептур.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Методика проведения опыта.
Воздействие осуществляется после прорастания растительных пород.
В горшочки размером 9х9х9 см, заполненные легкой почвой для посева, высеивают определенное число семян в зависимости от вида растительности и от величины семян.
Затем покрывают семена слоем земли толщиной примерно 3 мм и оставляют прорастать семена до того, как образуется росток на подходящей стадии. Стадией обработки для трав является стадия "образования второго листка". Стадией обработки для двусемядольных является стадия "раскрытия семядолей, развитие первого истинного листка".
Потом горшочки обрабатываются распылением кашицы в количестве, соответствующем объемной дозе воздействия 500 л/га, с содержанием активных веществ, подлежащих распылению.
Кашицы получаются путем разбавления водой составленных продуктов.
Применяли следующие композитные продукты:
концентрированная суспензия с содержанием аклонифена 600 г/л "Challenge 600" (R), концентрированная суспензия с содержанием изопротурона 50 г/л "Augur"(R), концентрированная суспензия с содержанием хлортолурона 500 г/л "Dicuran" (R), концентрированная суспензия с содержанием димефурона 400 г/л "Surdone" (R).
концентрированная суспензия с содержанием аклонифена 600 г/л "Challenge 600" (R), концентрированная суспензия с содержанием изопротурона 50 г/л "Augur"(R), концентрированная суспензия с содержанием хлортолурона 500 г/л "Dicuran" (R), концентрированная суспензия с содержанием димефурона 400 г/л "Surdone" (R).
Эти рецептуры являются надлежащим образом зарегистрированными и хорошо известными в технике.
Затем горшочки помещаются в баки, предназначенные для орошения водой путем субирригации, и выдерживаются в течение 24 дней при комнатной температуре и 60% относительной влажности.
По истечении 24 дней подсчитывают число живущих растений в горшочках, обработанных кашицей, содержащей испытываемое активное вещество, и число живущих растений в горшочке-свидетеле, обработанной в соответствии с теми же самыми условиями, но при помощи кашицы, не содержащей активного вещества. Определяют, таким образом, процент гибели обработанных растений по отношению к необработанному свидетелю. Процент гибели, равный 100% указывает, что произошла полная гибель рассматриваемой растительности, а процент гибели со значением 0% показывает, что число живущих растений в обработанном горшочке идентично числу в горшочке-свидетеле. Для примеров 1-16 единицы приводятся в г/га в таблицах (1-я строка и 1-я колонка).
П р и м е р 1. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Lolium multi-florum.
Эксперимент проводится после посева семян Lolium multiflorum.
В табл. 1 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл.1, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 2. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Alopecurus myosuroides.
Эксперимент проводится после посева семян Alopecurus myosuroides.
В табл. 2 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл. 2, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 3. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Agrostis temus.
Эксперимент проводится после посева семян Agrostis tenius.
В табл. 3 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, приведенные в табл. 3, приведенной выше, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 4. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Lamium purparea.
Эксперимент проводится после посева семян Lamium purpurea.
В табл. 4 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, приведенные в табл. 4, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 5. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к Viola tricolor.
Эксперимент проводится после посева семян Viola tricolor.
В табл. 5 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл. 5, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 6. Опыт, показывающий отсутствие фитотоксичности смеси на основе изопротурона и аклонифена по отношению к пшенице или Triticum aestivium.
Эксперимент осуществляется, как указано выше, по после посева семян пшеницы, и приводит к результатам, приведенным в табл. 6.
Таким образом, установлено, что указанная комбинация, хотя и увеличивает взаимную активность двух активных веществ по отношению к дикорастущим травам, выбранным в качестве примера, однако не проявляет никакой фитотоксичности по отношению к пшенице.
П р и м е р 7. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта комбинации на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Alopecurus myosuroides.
Эксперимент проводится после посева семян Alopecurus myosuroides.
В табл. 7 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл. 7, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 8. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Avena fatua.
Эксперимент проводится после посева семян Avena fatua.
Данные приведены в табл. 8.
Табл. 8 дает среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл. 8, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 9. Опыт, показывающий природу биологического синергетического эффекта смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Lolium multi-florum.
Эксперимент проводится после посева семян Lolium multiflorum.
В табл. 9 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл. 9, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 10. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Viola tricolor.
Эксперимент проводится после посева семян Viola tricolor.
В табл. 10 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл. 10, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 11. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к Calium aparine.
Эксперимент проводится после посева семян Galiume aparine.
В табл. 11 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл. 11, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 12. Опыт, показывающий отсутствие фитотоксичности смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к пшенице или Triticum aestivum.
Эксперимент осуществляется как в предыдущем случае, но после посева семян пшеницы и приводит к результатам, указанным в табл. 12.
Таким образом, установлено, что указанная комбинация хотя и увеличивает взаимную активность двух активных веществ по отношению к дикорастущим травам, выбранным в качестве примера, однако не проявляет никакой фитотоксичности по отношению к пшенице.
П р и м е р 13. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Sinapis alba.
Эксперимент проводится после посева семян Sinapis alba.
В табл. 13 приведено значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл. 13, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 14. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Viola tricolar.
Эксперимент проводится после посева семян Viola tricolar.
В табл. 14 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл. 14, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 15. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Lolium multi-florum.
Эксперимент проводится после посева семян Lolium multiflorum.
В табл. 15 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в сочетании с формулой.
Результаты, указанные в табл. 15, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 16. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Veronica persica.
Эксперимент проводится после посева семян Veronica persica.
В табл. 16 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл. 16, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 17. Опыт, показывающий природу синергического эффекта смеси на основе аклонифена и метабензтиазурона.
Опыт проводится под открытым воздухом на делянках размером 2х5 м в виде грядок, засеянных двумя культурами и гаммой дикорастущих трав на грядках, с тройным повторением опыта. Естественно, что присутствуют и другие дикорастущие травы.
Обработка осуществляется, когда культура и дикорастущие травы находятся в стадии от одного полностью развившегося побега до трех побегов для односемядольных и от семядольной стадии до стадии ростка для двусемядольных.
Делянки обрабатываются при помощи опытного пульверизатора, смонтированного на тракторе, с расходом от 195 л/га при использовании аклонифена в виде суспензии до 600 г/га, а при использовании метабензтиазурона в жидком виде до 700 л/га, соответственно одних или в смеси.
По истечении 60 дней оценивают визуально процент оставшихся дикорастущих трав по сравнению с необработанным свидетелем (0 нет эффекта, 100 полная гибель) для Galium aparine, Avena fatua и для озимой пшеницы и озимого ячменя.
В табл. 17 приведено среднее значение по результатам трех повторений опыта. Для каждой дозы дается наблюдаемый результат в сравнении с результатом ожидаемым, при использовании формулы Colby.
П р и м е р 12. Опыт, показывающий отсутствие фитотоксичности смеси на основе хлортолурона и аклонифена по отношению к пшенице или Triticum aestivum.
Эксперимент осуществляется как в предыдущем случае, но после посева семян пшеницы и приводит к результатам, указанным в табл. 12.
Таким образом, установлено, что указанная комбинация хотя и увеличивает взаимную активность двух активных веществ по отношению к дикорастущим травам, выбранным в качестве примера, однако не проявляет никакой фитотоксичности по отношению к пшенице.
П р и м е р 13. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Sinais alba. Эксперимент проводится после посева семян Sinapis alba.
В табл. 13 приведено значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл. 13, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 14. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Viola tricolar. Эксперимент проводится после посева семян Viola tricolar.
В табл. 14 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл. 14, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 15. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Lolium multiflorum. Эксперимент проводится после посева семян Lolium multiflorum.
В табл. 15 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в сочетании с формулой.
Результаты, указанные в табл. 15, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 16. Опыт, показывающий природу биологического синергического эффекта смеси на основе димефурона и аклонифена по отношению к Veronica persica. Эксперимент проводится после посева семян Veronica persica.
В табл. 16 приведено среднее значение для серии опытов. Для каждой дозы верхнее значение является полученным значением, а нижнее значение является ожидаемым, рассчитанным в соответствии с формулой Colby.
Результаты, указанные в табл. 16, четко показывают в соответствии с формулой, данной в начале описания, превосходную и неожиданную степень синергизма, полученную при помощи комбинации по изобретению.
П р и м е р 17. Опыт, показывающий природу синергического эффекта смеси на основе аклонифена и метабензтиазурона.
Опыт проводится под открытым воздухом на делянках размером 2х5 м в виде грядок, засеянных двумя культурами и гаммой дикорастущих трав на грядка, с тройным повторением опыта. Естественно, что присутствуют и другие дикорастущие травы.
Обработка осуществляется, когда культура и дикорастущие травы находятся в стадии от одного полностью развившегося побега до трех побегов для односемядольных и от семядольной стадии до стадии ростка для двусемядольных.
Делянки обрабатываются при помощи опытного пульверизатора, смонтированного на тракторе, с расходом от 195 л/га при использовании аклонифена в виде суспензии до 600 г/га, а при использовании метабензтиазурона в жидком виде до 700 л/га, соответственно одних или в смеси.
По истечении 60 дней оценивают визуально процент оставшихся дикорастущих трав по сравнению с необработанным свидетелем (0 нет эффекта, 100 полная гибель) для Galium aparine, Avena fatua и для озимой пшеницы и озимого ячменя.
В табл. 17 приведено среднее значение по результатам трех повторений опыта. Для каждой дозы дается наблюдаемый результат в сравнении с результатом ожидаемым, при использовании формулы Colby.
Claims (2)
1. Гербицидный синергетический состав, содержащий два активнодействующих компонента, включающий 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин (аклонифен), и добавки, содержащие один или несколько носителей, один или несколько поверхностно-активных веществ, применяемых в сельском хозяйстве, отличающийся тем, что в качестве второго активнодействующего компонента используют замещенное карбамидное соединение, выбранное из группы 3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилкарбамид(изопротурон), 3-(3-хлор-паратолил)-1,1-диметилкарбамид(хлортолурон), 3-4-(5-трет-бутил-2,3-дигидро- 2- оксо-1,3,4-оксадиозол-3-ил)-3-хлорфенил-1,1-диметилкарбамид (димефурон), 1-бензотиазол-2-ил-1,3-диметилкарбамид (метабензтиазурон) при масовом соотношении аклонифена и карбамида 1 : 32 - 1.
2. Способ борьбы с сорняками путем обработки посевов в послевсходовый период гербицидным синергетическим составом, содержащим два активнодействующих компонента, включающим 2-хлор-6-нитро-3-феноксианалин(аклонифен), и добавки, содержащие один или несколько носителей, один или несколько поверхностно-активных веществ, применяемых в сельском хозяйстве, отличающийся тем, что в качестве второго активного компонента состава используют замещенный карбамид, выбранный из группы 3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилкарбамид(изопротурон), 3-(3-хлор-паратолил)-1,1-диметилкарбамид(хлортолурон), 3-4-(5-трет-бутил-2,3 -дигидро-2-оксо-1,3,4-оксадизол-3-ил-3-хлорфенил-1,1-диметилкарбамид (димефурон), 1-бензотиазол-2-ил-1,3-диметилкарбамид(метабензтиазурон), при масовом соотношении компонентов 1 : 32 - 1 при дозе 562 - 2500 г/га.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9003782 | 1990-03-20 | ||
| FR9003782A FR2659833B1 (fr) | 1990-03-20 | 1990-03-20 | Association herbicide comprenant l'aclonifen et au moins une uree substituee. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2051585C1 true RU2051585C1 (ru) | 1996-01-10 |
Family
ID=9395079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU914894834A RU2051585C1 (ru) | 1990-03-20 | 1991-03-19 | Гербицидный синергетический состав и способ борьбы с сорняками |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0449751B1 (ru) |
| AT (1) | ATE130491T1 (ru) |
| AU (1) | AU642986B2 (ru) |
| BG (1) | BG61021B1 (ru) |
| CZ (1) | CZ284508B6 (ru) |
| DE (1) | DE69114746T2 (ru) |
| DK (1) | DK0449751T3 (ru) |
| ES (1) | ES2080278T3 (ru) |
| FR (1) | FR2659833B1 (ru) |
| GR (1) | GR3018193T3 (ru) |
| HU (1) | HU208237B (ru) |
| IE (1) | IE69958B1 (ru) |
| MA (1) | MA22086A1 (ru) |
| PL (1) | PL166329B1 (ru) |
| PT (1) | PT97075B (ru) |
| RO (1) | RO111981B1 (ru) |
| RU (1) | RU2051585C1 (ru) |
| SK (1) | SK281061B6 (ru) |
| TN (1) | TNSN91015A1 (ru) |
| UA (1) | UA26974A1 (ru) |
| YU (1) | YU48492B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2656769B1 (fr) * | 1990-01-11 | 1996-11-15 | Rhone Poulenc Agrochimie | Melanges herbicides a base d'aclonifen. |
| CN1078443C (zh) * | 1999-07-12 | 2002-01-30 | 钱永康 | 除草剂 |
| AR093954A1 (es) * | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR093993A1 (es) * | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR093997A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR093998A1 (es) * | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR093999A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR094000A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AU2013363890B2 (en) | 2012-12-18 | 2017-03-30 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal agents containing aclonifen |
| WO2014095597A1 (de) | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend aclonifen |
| AR094006A1 (es) * | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| WO2014095695A1 (de) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend aclonifen |
| WO2014095698A1 (de) * | 2012-12-18 | 2014-06-26 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend aclonifen |
| LT3319442T (lt) * | 2015-07-10 | 2021-12-27 | BASF Agro B.V. | Herbicidams atsparių arba juos toleruojančių piktžolių reguliavimo būdas |
| AU2019307127A1 (en) * | 2018-07-16 | 2021-01-28 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal mixtures containing aclonifen and cinmethylin |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TR20258A (tr) * | 1978-07-15 | 1980-12-08 | Celamerck Gmbh & Co Kg | 2-klor-6-nitroanilin |
| EP0163598B1 (de) * | 1984-04-27 | 1989-10-04 | Ciba-Geigy Ag | Herbizide Zusammensetzungen |
| JPS61134301A (ja) * | 1984-12-04 | 1986-06-21 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
| FR2630885B1 (fr) * | 1988-05-09 | 1991-03-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Emulsion pesticide huile dans l'eau, procede de mise en oeuvre |
-
1990
- 1990-03-20 FR FR9003782A patent/FR2659833B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-03-13 RO RO147143A patent/RO111981B1/ro unknown
- 1991-03-18 EP EP91420088A patent/EP0449751B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-18 PL PL91289473A patent/PL166329B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1991-03-18 DE DE69114746T patent/DE69114746T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-03-18 DK DK91420088.6T patent/DK0449751T3/da active
- 1991-03-18 AT AT91420088T patent/ATE130491T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-03-18 AU AU73583/91A patent/AU642986B2/en not_active Ceased
- 1991-03-18 ES ES91420088T patent/ES2080278T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-19 MA MA22362A patent/MA22086A1/fr unknown
- 1991-03-19 YU YU48391A patent/YU48492B/sh unknown
- 1991-03-19 CZ CS91725A patent/CZ284508B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-03-19 PT PT97075A patent/PT97075B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-03-19 SK SK725-91A patent/SK281061B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1991-03-19 HU HU91906A patent/HU208237B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-03-19 TN TNTNSN91015A patent/TNSN91015A1/fr unknown
- 1991-03-19 UA UA4894834A patent/UA26974A1/ru unknown
- 1991-03-19 RU SU914894834A patent/RU2051585C1/ru active
- 1991-03-19 IE IE91291A patent/IE69958B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-03-20 BG BG94080A patent/BG61021B1/bg unknown
-
1995
- 1995-11-23 GR GR950401849T patent/GR3018193T3/el unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент Франции N 2611437, кл. A 01N 33/22, 1988. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69114746T2 (de) | 1996-04-18 |
| GR3018193T3 (en) | 1996-02-29 |
| YU48391A (sh) | 1993-11-16 |
| FR2659833B1 (fr) | 1996-10-18 |
| FR2659833A1 (fr) | 1991-09-27 |
| TNSN91015A1 (fr) | 1992-10-25 |
| AU642986B2 (en) | 1993-11-04 |
| DK0449751T3 (da) | 1995-12-27 |
| CZ284508B6 (cs) | 1998-12-16 |
| EP0449751B1 (fr) | 1995-11-22 |
| EP0449751A1 (fr) | 1991-10-02 |
| PL289473A1 (en) | 1992-02-24 |
| ES2080278T3 (es) | 1996-02-01 |
| IE69958B1 (en) | 1996-10-16 |
| HUT56698A (en) | 1991-10-28 |
| MA22086A1 (fr) | 1991-10-01 |
| HU208237B (en) | 1993-09-28 |
| BG94080A (bg) | 1993-12-24 |
| PT97075B (pt) | 1998-07-31 |
| PL166329B1 (pl) | 1995-05-31 |
| UA26974A1 (ru) | 2000-02-28 |
| RO111981B1 (ro) | 1997-04-30 |
| IE910912A1 (en) | 1991-09-25 |
| SK281061B6 (sk) | 2000-11-07 |
| PT97075A (pt) | 1991-10-31 |
| YU48492B (sh) | 1998-09-18 |
| BG61021B1 (bg) | 1996-09-30 |
| CS9100725A2 (en) | 1991-10-15 |
| AU7358391A (en) | 1991-09-26 |
| DE69114746D1 (de) | 1996-01-04 |
| ATE130491T1 (de) | 1995-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2051585C1 (ru) | Гербицидный синергетический состав и способ борьбы с сорняками | |
| KR100408797B1 (ko) | 4-벤조일이속사졸또는2-시아노-1,3-디온제초제와그해독제의제초제조성물 | |
| SK280059B6 (sk) | Herbicídny prostriedok, spôsob potláčania nežiaduc | |
| JP2011519890A (ja) | 菌類感染から大豆を保護する方法 | |
| EA015804B1 (ru) | Синергически действующие и хорошо переносимые культурными растениями гербицидные средства, которые содержат гербициды из группы бензоилпиразолов | |
| KR100932394B1 (ko) | 제초 조성물 | |
| US4217131A (en) | Herbicidal composition | |
| JP2939002B2 (ja) | ブロモキシニル又はイオキシニル又はそれらの誘導体の１種から選択される少なくとも１種及び２−クロロ−６−ニトロ−３−フェノキシアニリンからなる配合除草剤 | |
| CN112715571A (zh) | 一种三元除草组合物及其应用 | |
| RU2035141C1 (ru) | Гербицидная композиция и способ уничтожения сорняков | |
| RU2009643C1 (ru) | Гербицидная синергитическая композиция | |
| JPS6261561B2 (ru) | ||
| KR100587198B1 (ko) | 곤충 또는 대표적 진드기 목의 방제용 물질 | |
| JPS61191602A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH0511089B2 (ru) | ||
| JPS6165803A (ja) | 除草組成物 | |
| JPS6351304A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH0558401B2 (ru) | ||
| JPH01121203A (ja) | 畑作用除草剤 | |
| JPS6026361B2 (ja) | 畑作用除草剤 | |
| JPH0578528B2 (ru) | ||
| JPS62209002A (ja) | 麦作用除草剤 | |
| JPH0578529B2 (ru) | ||
| JPH0477721B2 (ru) | ||
| JPH01197415A (ja) | 農園芸用殺菌剤 |