RU2035141C1 - Гербицидная композиция и способ уничтожения сорняков - Google Patents

Гербицидная композиция и способ уничтожения сорняков Download PDF

Info

Publication number
RU2035141C1
RU2035141C1 SU914895444A SU4895444A RU2035141C1 RU 2035141 C1 RU2035141 C1 RU 2035141C1 SU 914895444 A SU914895444 A SU 914895444A SU 4895444 A SU4895444 A SU 4895444A RU 2035141 C1 RU2035141 C1 RU 2035141C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
active ingredient
dihydro
oxo
imidazol
Prior art date
Application number
SU914895444A
Other languages
English (en)
Inventor
Миязава Такесиге
Кавано Казухико
Original Assignee
Кумиаи Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кумиаи Кемикал Индастри Ко., Лтд. filed Critical Кумиаи Кемикал Индастри Ко., Лтд.
Application granted granted Critical
Publication of RU2035141C1 publication Critical patent/RU2035141C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: гербицидная композиция содержит 1-60% активного ингредиента - 2 -[4,5-дигидро -4- метил-4-(1- метилэтил)-5 -оксо-1Н- имидазол-2- ил] -3- хинолинкарбоновую кислоту (имазахин) или 2-[4,5 -дигидро-4- метил-4-(1- метилэтил)-5- оксо-1Н- имидазол-2-ил] -5- этил-3- пиридинкарбоновую кислоту (имазетапир) или ее аммониевую соль и синергист 9-(4- хлор-2-фтор-5- метоксикарбонил-метилтиофенилимино)-8-тиа- 1,6- диазобицикло [4,3,0] нонан-7-он при массовом соотношении 3-48:1, 1-5% поверхностно-активного или диспергирующего агента, остальное - носитель. Способ уничтожения сорняков включает обработку листвы растений на горных полях гербицидной композицией в дозе 20-200 г/га активного ингредиента. 2 с.п. ф-лы. 4 табл.

Description

Изобретение относится к гербицидной композиции, в частности к синергетической гербицидной композиции, проявляющей высокий гербицидный эффект на нагорных полях, и к способу уничтожения сорняков, особенно широколиственных.
Известно, что 9-(4-хлор-2-фтор-5-метоксикарбонилметил-тиофенилимино)-8-тиа- 1,6-диазабицикло [4,3,0]нонан-7-он здесь и далее соединение (1) обладает гербицидной активностью. Известны также 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-IH-имид- азол-2-ил] -3-хинолинкарбоновая кислота (имазахин) и 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-IH-имидазол-2-ил] -5-этил- 3-пиридинкарбоновая кислота (имазета- пир).
Однако известные композиции не уничтожают полностью широколиственные сорняки, такие как вьюнок пурпурный (Zpomoea sp.), марь белая (Chenopodium album), канатик Теофраста (Abufilon Theophrasti).
Изобретение решает эту проблему, предоставляя гербицидную композицию, включающую (а) соединение I и (в) имазахин или имазетапир в качестве активных ингредиентов.
Соединение I, имазахин и имазетапир, используемые в качестве активных ингредиентов в композиции изобретения, имеют химические структуры, показанные в табл. 1, при этом имазахин и имазетапир могут использоваться в форме соли, такой как аммониевая соль.
Примеры сорняков, подлежащих обработке с помощью предлагаемой композиции включают широколистные сорняки, такие как ипомея (Ipomоea sp.) ширица (Amaranthus sp. ), марь белая (Chenopodium album), дурнишник (Xanthum strumarium), сесбания (Sesbania exaltata), лимнохарис (Abutilon theophrasti), кассия (Cassia obtusifalia), грудинка колючая (Sida spinosa), вьюнок полевой (Convolvulus arvensis), пастушья сумка (Capselba bursa-pastores), портулак обыкновенный (Portulaca oleracia), паслен черный (Solanum nigrum), осот однолетний (Sonchus oleraceus), горец (Polygonum sp.), подсолнечник дикий (Heliauthus sp.), череда (Bidens pilosa), и аналогичные; и злаковые сорняки такие, как ежовник (Enchinochloa sp. ), щетинник (Setaria sp.), росичка (Digitаria sp.), сорго алеппское (Sorghum halepense), элевзина (Eleusine sp. ), и аналогичные.
Композиция изобретения является особенно подходящей для одновременного уничтожения сорняков, таких как сесбания, грудинка колючая, ипомея, лимнохарис и дурнишник обыкновенный, рост которых с трудом поддается подавлению.
Другим объектом изобретения является способ подавления сорняков с помощью ряда способов, но особенно подходящей является обработка листвы на соевых полях.
Гербицидная композиция изобретения обычно используется в виде предварительно смешанной готовой препаративной формы, но каждый из активных ингредиентов может также смешиваться на месте во время применения.
Соотношение при смешении (а) соединения I с (в) имазахином или имазетапиром, используемых в качестве активных ингредиентов, может варьироваться в широких пределах от 1 до 60% при соотношении а и в равном 1:(3-48).
Активный ингредиент может применяться в виде различных препаративных форм, таких как смачиваемый порошок, текущий препарат, гранулы, эмульгируемый концентрат или дуст, путем смешения его с инертным жидким или твердым носителем, поверхностно-активным агентом, диспергирующим агентом или адьювантом, который обычно применяется в препаративных формах сельскохозяйственных химикатов.
Применяемое количество композиции изобретения может варьировать в зависимости от типов культур и сорняков, подлежащих обработке, условий погоды, типов препаративных форм, соотношения в смеси активных ингредиентов, способа применения, места применения, времени и др. но обычно композиция применяется в дозе от 20 до 200 г предпочтительно от 20 до 150 г общего количества активных ингредиентов на гектар (га).
Пример препаративной формы 1 (смачиваемый порошок).
2% Соединения I, 25% имазахина, 1% поверхностно-активного вещества (полиоксиэтиленалкиларилового эфира и алкиларилсульфоната) и 72% тонкодисперсного талька смешивались равномерно и измельчались с получением смачиваемого порошка.
Пример препаративной формы 2 (смачиваемый порошок).
4% Соединения I, 20% имазетапира, 2% поверхностно-активного агента (полиоксиэтиленалкиларилового эфира и алкиларилсульфоната) и 74% тонкодисперсной глины смешивались равномерно и измельчались с получением смачиваемого порошка.
Пример препаративной формы 3 (смачиваемый порошок).
0,1% Соединения I, 0,9 имазахина, 1% поверхностно-активного вещества (полиэтилен гликолевый эфир (ПЭП) и 98% тонкодисперсного талька равномерно смешивались и истирались с получением смачиваемого порошка.
Пример препаративной формы 4 (смачиваемый порошок).
10,0% Соединения I, 50,0% имазахина, 5% поверхностно-активного вещества (алкиларилсульфоната) и 35% белой сажи равномерно смешивались и измельчались с получением смачиваемого порошка.
Гербицидное действие композиции оценивалось по степени ингибирования роста (%), определяемой путем измерения общего веса наземной части обрабатываемых растений и вычисления согласно следующему уравнению.
Степень ингибирования роста (%)
Figure 00000001
× 100
Пример испытания 1 (обработка листвы на наземном поле).
Емкость (лоток) для рассады площадью 800 см2 заполнялась почвой и засевалась семенами ипомеи (Iро), дурнишника обыкновенного (Хan), сесбании (Ses), грудинки колючей (Sid) и сои (GIy) и закрывались почвой до глубины 0,5-1 см. Семена выращивались в теплице в течение 3 недель (при 15-25оС). После этого смачиваемый порошок (содержащий активные ингредиенты, показанные в табл. 2), преобразованный в готовую препаративную форму в соответствии с примером препаративных форм 1, разбавлялся водой в количестве 250 л/га и равномерно применялся по отношению к листве растений сверху с помощью опрыскивателя небольшого размера при дозе активного ингредиента, указанной в табл. 2. На данной стадии соя вырастала до стадии 1,5 листа, а остальные растения: дурнишник обыкновенный, ипомея, сесбания и грудинка колючая вырастали до стадии 1-3 листа. После применения лоток оставляли в стеклянном помещении в течение 30 дней и оценивали гербицидные эффекты и фитотоксичность. Результаты показаны в табл. 2.
Сравнительный пример 1. Повторялась та же самая процедура, что в примере испытания 1, за исключением того, что использовалось только соединение I в качестве активного ингредиента.
Сравнительный пример 2. Повторялась та же самая процедура, что и в примере испытания 1, за исключением того, что в качестве активного ингредиента использовался один имизахин.
Пример испытания 2 (обработка листвы на нагорном поле).
В лоток для рассады площадью 800 см2 заполнялась почва и высеивались семена ипомеи, (Ipo), дурнишника обыкновенного (Хan), сесбании (Ses), грудинки колючей (Sid) и сои (Gly) и покрывались слоем почвы до глубины 0,5-1 см. Семена выращивались в стеклянной теплице при 15-25оС в течение 30 дней. После этого смачиваемый порошок (содержащий активные ингредиенты, показанные в табл, 3), преобразованный в форму препарата согласно примеру препаративной формы 1, разбавлялся водой в количестве эквивалентном 250 л/га и равномерно применялся по отношению к листве растений, сверху, с использованием небольшого опрыскивателя при такой дозе активного ингредиента, как показана в табл. 3. На данной стадии соя достигала стадии 4 листа, а остальные дурнишник, ипомея, сесбания и грудинка вырастали до стадии 3-7 листа. После применения лоток оставлялся в стеклянной теплице на 30 дней и оценивался гербицидный эффект и фитотоксичность. Результаты показаны в табл. 3.
Сравнительный пример 3. Была повторена процедура испытательного примера 1, за исключением того, что в качестве активного компонента был использован один имизетапир.
Пример испытания 3. В лоток высевались семена сладкого амаранта Amaranthus virids, мари белой (Chenopodium album), лимнохариса (Abutilon theophoasti), паслена черного (Solanum nigrum), портулака обыкновенного (Portulaca oleracia) и горца (Polygonum longisetum) аналогично примеру испытания 1 и выращивались в оранжерее в течение 3 недель. После этого смачиваемый порошок (содержащий активные ингредиенты, показанные в табл. 4), преобразованный в готовую препаративную форму в соответствии с примером препаративных форм 1, разбавлялся водой в количестве 250 л/га, им равномерно обрабатывали листья растений сверху с помощью опрыскивателя небольшого размера при дозе активного ингредиента, указанной в табл. 4. После обработки лоток оставляли в оранжерее в течение 30 дней и оценивали гербицидное действие. Результаты показаны в табл. 4.

Claims (1)

1. Гербицидная композиция, включающая активный ингредиент 2- [4,5- дигидро -4- метил-4- (1-метилэтил)-5- оксо-1Н- имидазол-2-ил] -3- хинолинкарбоновую кислоту, или 2- [4,5- дигидро -4- метил -4-(1-метилэтил) -5-оксо-1Н- имидазол-2-ил] -5-этил-3- пиридинкарбоновую кислоту, или ее аммониевую соль и синергист, поверхностно-активный или диспергирующий агент и твердый носитель, отличающаяся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, она в качестве синергиста содержит 9-(4-хлор-2-фтор-5- метоксикарбонилметилтиофенилимино) -8-тиа-1,6- диазабицикло -(4,3,0)- нонан-7-он при массовом соотношении 3 48 1 при следующем содержании ингредиентов, мас.
Активный ингредиент 1 60
Поверхностно-активный или диспергирующий агент 1 5
Твердый носитель 35 98
2. Способ уничтожения сорняков путем обработки листвы растений на нагорных полях гербицидной композицией, включающей активный ингредиент 2- [4,5- дигидро-4- метил-4-(1- метилэтил) -5-оксо-1Н- имидазол-2-ил] -3- хинолинкарбоновую кислоту, или 2-[4,5-дигидро -4- метил -4-(1- метилэтил)-5- оксо-1Н- имидазол-2-ил] -5-этил-3- пиридинкарбоновую кислоту, или ее аммониевую соль и синергист, поверхностно-активный или диспергирующий агент и твердый носитель, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, композиция в качестве синергиста содержит 9-(4-хлор -2-фтор-5- метоксикарбонилметилтиофенилимино) -8-тиа-1,6- диазабицикло- (4,3,0) -нонан-7-он при массовом соотношении 3 48 1 при следующем содержании ингредиентов, мас.
Активный ингредиент 1 60
Поверхностно-активный или диспергирующий агент 1 5
Твердый носитель 35 98
в дозе 20 200 г/га активного ингредиента.
SU914895444A 1990-05-12 1991-05-10 Гербицидная композиция и способ уничтожения сорняков RU2035141C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2122210A JP2896591B2 (ja) 1990-05-12 1990-05-12 除草剤組成物
JP122210/1990 1990-05-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2035141C1 true RU2035141C1 (ru) 1995-05-20

Family

ID=14830277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914895444A RU2035141C1 (ru) 1990-05-12 1991-05-10 Гербицидная композиция и способ уничтожения сорняков

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5110346A (ru)
EP (1) EP0457151B1 (ru)
JP (1) JP2896591B2 (ru)
CN (1) CN1033133C (ru)
AT (1) ATE146033T1 (ru)
BR (1) BR9101919A (ru)
DE (1) DE69123486T2 (ru)
RU (1) RU2035141C1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10182173A (ja) * 1996-12-26 1998-07-07 Canon Inc ガラス成形品とガラス成形方法及びガラス成形装置
DE19936437A1 (de) * 1999-08-03 2001-02-08 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
DE10160139A1 (de) * 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4459408A (en) * 1982-05-25 1984-07-10 American Cyanamid Company Process for the preparation of 2-(5-isopropyl-5-methyl-4-oxo-2-imidazolin-2-yl)-3-quinoline-carboxylic acid and alkyl 2-trichloromethyl-3-quinoline-carboxylate intermediates therefor
US4474962A (en) * 1982-05-25 1984-10-02 American Cyanamid Company Process for the preparation of pyridyl and quinolyl imidazolinones
BR8505236A (pt) * 1984-10-22 1986-07-29 Sumitomo Chemical Co Composicao herbicida e processo para controle de ervas daninhas
AU574236B2 (en) * 1984-11-12 1988-06-30 Sumitomo Chemical Company, Limited Herbicidal composition comprising 2-(4-chloro-2-fluoro-5-n-pentyloxycarbonylmethoxyphenyl) -4,5,6,7-tetrahydro-2h-isoindole-1,3-dione
JPS63264489A (ja) * 1986-12-29 1988-11-01 Kumiai Chem Ind Co Ltd チアジアザビシクロノナン誘導体及び除草剤
DE3772364D1 (de) * 1986-12-24 1991-09-26 Kumiai Chemical Industry Co Thiadiazabicyclononanderivate und herbizide zusammensetzungen.
JPS6456603A (en) * 1987-08-27 1989-03-03 Nippon Soda Co Herbicidal composition
JP2531235B2 (ja) * 1988-04-13 1996-09-04 住友化学工業株式会社 除草組成物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Заявка Японии N 60-26054, кл. A 01N 43/60, опублик. 1985. *
2. Заявка Японии N 60-23305, кл. A 01N 43/60, опублик. 1985. *

Also Published As

Publication number Publication date
DE69123486T2 (de) 1997-04-03
US5110346A (en) 1992-05-05
JP2896591B2 (ja) 1999-05-31
EP0457151A2 (en) 1991-11-21
CN1033133C (zh) 1996-10-30
DE69123486D1 (de) 1997-01-23
BR9101919A (pt) 1991-12-17
EP0457151B1 (en) 1996-12-11
JPH0421610A (ja) 1992-01-24
EP0457151A3 (en) 1992-07-15
ATE146033T1 (de) 1996-12-15
CN1056797A (zh) 1991-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2606300B2 (ja) 除草組成物
KR100932394B1 (ko) 제초 조성물
RU2051585C1 (ru) Гербицидный синергетический состав и способ борьбы с сорняками
RU2035141C1 (ru) Гербицидная композиция и способ уничтожения сорняков
WO1998047356A2 (de) Dicamba und safener enthaltende herbizide mittel
EA000532B1 (ru) Гербицидная композиция, содержащая 4-бензоилизоксазол и аклонифен
JP2536587B2 (ja) 除草組成物
JPH04257505A (ja) 相乗的除草剤組成物
RU2009643C1 (ru) Гербицидная синергитическая композиция
JP2531235B2 (ja) 除草組成物
CA2659235A1 (en) Method of selectively controlling morning glory spp
JP3613715B2 (ja) 除草剤組成物
JP2602659B2 (ja) 除草組成物
JPS6379804A (ja) 水田用除草剤組成物
JPH03127704A (ja) 除草組成物
JPS6067401A (ja) 畑作および園芸用除草剤
JPS62138402A (ja) 除草剤
JPH01121203A (ja) 畑作用除草剤
JPS6253908A (ja) 除草組成物
JPS6253907A (ja) 除草組成物
JPS59172403A (ja) 除草組成物
JPH09309808A (ja) 除草剤組成物
JPS63190803A (ja) 除草組成物
JPS63185905A (ja) 除草組成物
JPH09175914A (ja) 除草剤組成物