SU803845A3 - Гербицидный состав - Google Patents

Description

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с сорнОй и нежелательной растительностью, а именно к гербицидному составу, соде жащему активное вещество из группы производных арилоксиалканкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей , поверхностно-активных веществ и т.д. Известны гербицидные составы на основе арилоксиалканкарбоновых кисл и их производных. К ним относитс , например, состав на основе 4-(3,5-д галоидпиридил-2-окси)феноксиалканкарбоновых кислот и их производных 1 , а также состав, активным вещес вом которого  вл етс  4- 3-галоид4-трифторметилфенокси ) феноксипропионова  кислота и ее производные Однако известные гербициды данного типа недостаточно эффективны в отношении отдельных видов сорных растений и недостаточно избирательны по отношению к i культурным растени м . Цель изобретени  - новый гербицидный состав на основе производног арилоксиалканкарбоновой кислоты, обладающий повышенной гербицидной активностью и улучшенной избирательностью действи . Указанна  цель достигаетс  тем, что в качестве активного вещества гербицидного состава используют производное арилоксиалканкарбоновой кислоты общей формулы СРгХ-/ -0 ОСИ-(СНг)„-С-г где X - фтор или хлор-, У - водород или хлор; R - водород, метил или этил; h О или 2; Э - хлор, гидроксил; С -С4-алкоксил ,2-этоксиэтилокси, 2,2,2-трифторэтилокси , 2,2,2-трихлорэтилокси, ЦИКлогексилокси, метилциклогексилокси , 1-этоксикарбонилпропилокси, этоксикарбонилметилокси, фенокси, метилфенокси, хлорфенокси, бензилокси , глицидилокси, аллилокси, пропаргилокси , .лкилтио, фенилтио, хлорфенилтио, метилфенклтио, аллилтио , аминогруппа, бутиламиногруппа, анилино- или хлоранилиногруппа, оксикарбонилметилс1миногруппа , этоксикарбонилметиламиногруппа , пиридин-2-ил-аминогруппа или групп 0-катион, в количестве от 1 до 90 вес.%.

Гербицидный .состав согласно изобретению обладает  рко выраженной избирательностью действи  в отношении злаковых растений и в отличие от большинства производных арилоксиалкилкарбоновых кислот обладает весьма умеренной токсичностью в отношении широколистных растений.

Формы применени  активных веществ обычные: растворы, порошки, эмульсии пасты и т.д. Их готов т иззестнымк приемами.

Способ получени , соединений общей формулы 1 оснозан на реакции соответствующего 2-га оид-5-фторметилпиридина с 4-гидроксифеноксиалканкарбоновой кислотой-или ее производными Их получают и другими доступными способами .

Ниже предстаз.пены соединени  общей формулы 1 и примеры, иллюстрирующие эффективность состава по изобретению .

Пример 1. Довсходовое применение . Опытные дсл нгси размером 1/30 м покрывают почвой дл  обеспечени  условий холмистой местности. В подготовленную почву высевают семена опытных растений, покрывают их почвой и через два дн  после- посева дел нки обрабатывают водными дисперси ми активных веществ. Оценку гербицидного действи  провод т через 30 дней после обработки по следуюа;ей шкале:

2-9 промежуточные значени 

1 - отсутствие эффекта

10 - полна  гибель растений.

К сорныг-л растени м относ тс  следющие: росичка, куриное просо, щетинн-ик и др.

Результаты опытс представлены в табл. 2. Номера соединений соответствуют номерам в табл. 1.

Пример 2. В сосуды с подготовленной почвой высевают определенные количества сем н съедобного прос куриного и соевых бобов и покрывают слоем почвы толщиной около.1 см. После того, как растение съедобного проеа куриного достигнет стадии развити , характеризуемой по влением 2,5 листков, на листву нанос т водную дисперсию действующего вещества в заранее определенном количестве. Через двадцать дней после обработки производ т визуальную оценку роста растеНИИ проса куриного и соевых бобов и оценивают степень ингибировани  роста по той же шкале, что и в примере 1. Полученные результаты приведены в табл. 3.

Пример 3. Определенные количества сем н хлопка высевают в каждый из вегетационных сосудов площадью , 1/50 м. По достижении растеьием хлопка стадии развити , соответствующей по влению четырех листков,

0 .i его опрыскивают определенным количеством водной дисперсии активного вещества.

Спуст  20 дней после обработки нггблюдают рост растени  хлопка дл  оценки степени фитоксичности. Степень фитоксичности оценивают в показател х отмирани , ув дани  и ингибировани  роста.

Полученные результаты показаны в табл. 4. Степень фитотоксичности оценена по 10-бальной шкале, при этом 10 указывает на полное ув дание растени  хлопка, а 1 - отсутствие какого-либо фитотоксичного действи . Пример 4. Пырей обыкновенный или ползучий, полученный разделением его родственного растени , имеющего диаметр около 10 см, на два растени , пересаживают каждое порознь в сосуд площадью 1/50 м. После достижени  растением пыре  стадии развити , характеризуемой по влением 4,5 листочков (по вилось 50-60 расте :ий , высота растений 25-30 см) их опрыскивают определенным количеством водной дисперсии каждого из соединений , показанных в табл. 5. Спуст  50 дней после обработки оценивают степень перерастанр   пыре . Степень перерастани , показанна  в табл. 5, оценена по б-балльной шкале, где 5 полное прекращение роста и 0-отсутствие ингибировани  роста растени  .

Пример 5. Два подземных стебл  (каждый длиной 10-20 см) пума  (Джонсоновой травы), содержащих 4-5 узелковых нароста, пересаживают каждое в сосуд площадью 1/50 м . По. .достижении указанным сорн ком стадии развити  при 4-5 листках растени  опрыскивают заранее определенным количеством водной дисперсии каждого из соединений, показанных в табл. б. Примерно через 40 дней после обработки определ ют количество переросших растений.

26

Таблица 1

Аллилокси

Продолжение табл. 1

Хлор

63

803845i 10

Продолжение табл.1

1-Этоксикарбонилпропилокси

таблица

11

80384512

Продолжение табл. 2

13

25 50 25 50 25 50 25 50

. 25 50 25. 50 25 50 25 50 25 50 25 50 25 50 25 50 25 50 25 50 25 50

80384514

Продолжение табл. 2

1

10

10

1

1

10

10

1

10

1

10

1

10

1

1

10

10

1

10

1

1

10

10

1

10

1

10

1

10

1

10

1

10

1

10 .

1

10

1

10

1

10

1

10

1

10

1

10

1

10

1

10

д

10

1

10

1

10

1

10

1

803845

15

Продолжение табл. 2

Продолжение Тг1бл. 2

80384520

19

Таблица

21

- Метиловый эфироС- 4 (2,4-диxлopфeнoкcи)фeнoкcи ) Фенокси пропионовой кислоты

- этиловый эфир (4-тpифтopмeтилфeнoкcи)фe Гoкcи2-пpoпиoнoвoй кислоты.

- этиловый эфироС- 4-(3,5-дихлорпиридин-2-илокси )фенокси -пропионовой кислоты.

80384522

Продолжение табл.3

Таблица 4

a б л и ц a

1,25

Claims (2)

1. 56 Формула изобретени  Гербицидный состав, содержащий производное арилоксиалканкарбоново кислоты как активное вещество и вс могательные компоненты,выбранные и группы жрщких или твердых носителей , поверхностно-активных веществ отличающийс  тем, что с целью усилени  гербицидной активности и улучшени  избирательнос действи , он содержит в качестве производных арилоксиалканкарбоново кислоты соединение общей формулы -odH-(CH,Lгде X - фтор или хлор; У - водород или хлор, R - водород, метил или этил h О или 2, Z - хлор, гидроксил, С -Сд-ал

   Таблицаб коксил, 2-этоксиэтилокси, 2,2,2-трифторэтилокси ., 2,2, 2-трихлорэтилокси , циклогексилокси, метилциклогексилокси , 1-этоксикарбонилпропилокси, этоксикарбонилметилокси, фенокси, метилфенокси, хлорфенокси, бензилокси , глицидилокси, аллилокси, пропаргнлокси , С -С -алкилтио, фенилтио, хлорфенилтио, метилфенилтио, аллилтио , аминогруппа, бутиламиногруппа, анилино- или хлоранилиногруппа, оксикарбонилметиламиногруппа , этоксикарбонилметиламиногруппа , пиридин-2-ил-аминогруппа , или группа 0-катион в количестве от 1 до 90 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент СССР № 634640,кл . А 01 К1 9/24, 1974 (прототип).
2. 2.Патент ФРГ № 2433067, кл. С 07 С 69/67, выкл. 1976.