SU634639A3 - Гербицидное средство дл регулировани роста растений - Google Patents
Гербицидное средство дл регулировани роста растенийInfo
- Publication number
- SU634639A3 SU634639A3 SU752153971A SU2153971A SU634639A3 SU 634639 A3 SU634639 A3 SU 634639A3 SU 752153971 A SU752153971 A SU 752153971A SU 2153971 A SU2153971 A SU 2153971A SU 634639 A3 SU634639 A3 SU 634639A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- group
- xyloxy
- weeds
- phenoxy
- methyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
fH ИСН2СбОС2Н5), диэтиламиногруппа, беН зиламикогруппа, пвдразинова группа, N, N -диметилгидрааинова группа, анили нова группаJ в которой арйл может быть замещен атомом талогена,; группой метилвл этила, метоксила или трифторметила, N -метил-К -фениламиногрупп.а, карбамоиламиногруппа , .W ,N -диметилкарбамоиламиногруппа , N -( N., N-Диметилкарбамонл )- -3,4-дихлорфеиилами югруппа, W -пропионил-N 3,4-дихлорфениламиногруппа , пиридил 2 аминогруппа, 6 метилпиридил-2-амииогруппа , триазолил--4-аминогру па , триазолил-З-аминогруппа, морфолинова группа, или ОМ-группа, в которой .М - катион„ при следующем соотношении компонентов , вес.%: производное алканкарбоновой кислоты - 1-90, наполнитель - остальтное . В качестве наполнител могут быть ис польэованы диатомитова земл , гидроокись кальщш, карбонат кальци , тальк, бела сажа, каолин, бентонит, цеолит, н- -гексан, толуол, ксилол, этанол, диоксан, ацетон,, изофррон, W -метил 2-пирролидон , у1етито1зобутилкётон,диметилформамид димитилсульфоксид и водао Гербицидное средство может также содержать ионное или неиониое поаерхностно-активное вещество - алкилсупьфат нат
Соеди вение
1 -ОН l -ОН
ОНа
ON ,
-OCHg -OCj,H5
-О-СдН- Чн)
-О-О НуЦизо)
)
)
138-140
117,5-118,5 (изомер)
165-167/3 176-185/3 160-167/2 163-167/2 165-168/1 168-172/1 ри , алкилбензолсульфонат натри , лигниьСуЛЬфонаТ натри , простой ПОЛИОКСИЭТКЛ(;Нлауриловый эфир, простой полиоксиэтилен- алкилариловый эфир, сложный эфир жирной кислоты полиоксиэтилена, сложный эфир жирной кислоты полиоксиетиленсорбитана, производное полиоксиэтиленфенилфенола, полиоксиэтиленсорбитаналкилат, алкиларилсульфонат и конденсат нафталинеульфонатформальдегида натри . Количество поверхностно-активного вещества составл ет 130 вес.%. Введение в гербтщидное средство соединени формулы 1 позвол ет повысить селективную гербицидную активность по отнощению к трав нистым сорн кам в 1,52 раза, не затрагива широколистные зерновые культуры и деревь Соединени формулы I обладают также повышенной способностью к перемещению в растени х: адсорбиру сь листвой и корн ми растений оно вызывает разло кение меристематических клеток в узлах растений, что приводит к высушиванию, ув данию и гибели растени - сорн ка. Указанное свойство позвол ет наносить средство на ограниченную часть растени с положительным эффектом (сорн ки погибают ), В табл 1 приведены примеры соединеHHii формулы 1 Таблица 1
Продолжение табл, 1
10-0-С2Н 1-(н)
11-ОСНСН2СН(СН5)2
CHj
12-0(СН)СН
СНо,
/
-ОСН,-ССН-СН( СН)
СНз
. CHj
-OCH,CH(CHJ.CHLZoo
-0(СН2)аСН
-ОСН,;,
-OCHjjCsCH
-OCjiH O-C ll -(H)
-OC2Hj OC2H OC2H5
- О
-о
-О
-О
19О-196/3 168-171/1
193-196/2 2ОО-2ОЗ/2
193-196/2 2О5-208/2 170-173/2 170-175/2 172-175/3 205-208/2 2О7-2О9/2 2ОЗ-209/2
84-87
225-231/3
59-61
59-61
-О
СН,
) CHjO
-0-/ Vdi
28
-ci
29
-оснг
37NH-V/
Cl
38-WH -
7 -Ш -O
39
Br
40 -HH
Cl
200-207/0,2
41-44
66-68
218-226/2
183-185/3
172-176/2
87-89
117-119
92-93
126-129
41 -mi
1O2-104
101-104
148-149
98-103
45
18S 2O5/0,2
-NH
46
dT
F
I
to,
CL
/ ici
-T
)2 Cl
. i, (/ VCl
I
COC2H5 Cl
vJ/
CO
-NHCON Hn
126-128
220-225/2
iO5-lO6
11
634639
53 -NHCON(CH)2
NHCOCH
195-197
-кн Пример1о Смешивают 20 вес. ч, этил-а;- 4( 4-трифтор1У1етилфенокси )-фенокси1 пропиона- та, 60 вес,ч„ ксилола и 2О вес.ч.ЭогроЕ 2806В.1 (торгова марка смеси производ ного полиоксиэтиленфедилфенола, эфира по лиоксизтиленапкиларила и полиоксиэтиленсорбитаналксилата и алкиларилсульфоната) с образованием эмульпфующегос концентрата . П р и м е р 2„ Смешивают 15 вес.ч. изопропил-о;- 4-( 4-трифторметилфенокси)-фенокси пр пионата, 65 вес„Чо ксилола и 20 вес.ч полиоксиэтиленстеарата с образовашюм эмульгирующегос концентрата. Пример Зо Смешивают 7 вес.Чо с - 4-( фторметилфенокси)-фенокси2пропиоиовой кислоты, 58 вес,ч, бентонита (глина,содержаща силикат аммони ), ЗО вес.Чо - гадратироваиного силиката алю мини или натри и 5 веСоЧ, лигнинсульфоната натри . Смесь подвергают гранул ции после добавлени воды, П р и м е р 4. Равномерно смешивают 4О вес.ч. аллил- (2-хлор-4-тpифтopмeтилфeнoкcи )-фeнoкc q пропионата, 55 Bec,4.vJukBit 2 вес,ч. алкилбензолсульфоната натри и
12. Продолжение табл. 1 3 вес.Чо смеси равных количеств белого угл и полиоксиэтиленалкиларилового эфира а затем смесь подвергают пульверизации дл образовани с у1ачиваемого порошка Пример 5о Смешивают 3 вес.ч., N -этил-с - 4 (4-трифторметилфенокси)-фенокси пропион- амида, 5О вес.ч. каолинового порошка, 46 вес„ч. талька и 1 вес.ч. натрийнафталинсульфонатформальдегидного конденсата (ПАВ) Затем смесь подвергают пульверизации дл получени дуста. П р и м е р 6о Равномерно смешивают 2О веСоЧ. натрий-ос - 4-{ 4-тpифтopмeтилфeнoкei)-фeнoкcиJпpoпиoнaтa , 15 вес.ч, N -метил- -2-пирролидона, 5 весоЧ нолиоксиэтилен- алкиларилового эфира и 60 вес.ч. этилового спирта с образованием водорастворимого раствора Пример 7. Участок поверхности в 1/ЗООО ар (1/30 м) покрывают почвой дл создани условий нагорь . Засевают определенным количеством сем н съедобного куриного проса, редиса и сои и покрывают почвой , содержащей семена крупного ползучего сорн ка и куриного проса в качестве трав нистых сорн ков и семена поли- го}1ума, сорн к гвоздичных растений и болотных трав в качестве широколистных сор- н ков,слоем в 1 см.Через 3 дн после посева провод т обработку водной дисперсией каждого из гербицидных соединений,приведенных ниже в табл.1, рост сорн ков оценивают визуально через 20 дней после обработки.
Полученные результаты приведены в табл. 2о Степень ингибнровани роста, приведенную в табл 2, оценивают по дес тибалльной шкале: оценка 1О означает полное ингибирование роста, 1 - полное отсутствие ингибированиЯо
Таблица 2
19
63463920
Продолжение табл. 2
Пример 9,
Каждый участок в 1/10000 ар (1/ /100 м ) покрывают почвой и максимально насышают водойо Засевают заданные количества высушенных на воздухе сем н куриного проса и слегка покрывают почвой . Когда просо прорастает, на глубину 3 см помещают воду дл создани орошаемых условий. Водной дисперсией гербицидного соединени обрабатывают участок. Через 20 дней после обработки дисперси ,ей оставшеес куриное просо удал ют, высушивают на воздухе и взвешивают. Процент оставшихс сорн ков вычисл ют по сравнению с необработанным участком и таким образом оценивают степень роста
Полученные результаты приведены в табЛо 4о I 1 куриное прсюо NP3 iOCOr QOO)C))COHO Н Н гч .rg со ГЭ
Пример 10,
Каждый участок в 1/900 ар (1/9 м) покрывают почвой дл создани условий нагюрь о Засевают задаШ1ые количества сем н каждого из растений, приведенных 5 в табл, 4, и покрывают почвой, содержащей семена различных сорн ков, указанных в табл. 4, толщиной около 2 см Через 3 дн после посева провод т обработ- ,ку водной дисперсией каждого из гербицид 10 ных соединений, приведенных в табл. 4, при концентрации активного составл ющего 2О г/аро Через 2О дней после обработки оценивают визуально рост культурных
растений и сорн ков. Степень ингибировани роста определ ют по той же шкале, что и в примере 7.
Полученные результаты приведены в табл. 4.
Пример 11.
Провод т те же испытани , что и в примере 10, за исключением того, что обработку водной дисперсией каждого гербицидного соединени , приведенного в табл. 5, пpoвг; т на стадии всхода при ко1щентрации активного составл ющего 2О г/ар.
Полученные результаты приведены о таблице 5.
ОООООооО НИНИНг НИ
оооооооо
ИИгЧНН,ЦгЧтоооооооо
НтЧНННннН
(
со и и Н см (М Н
НИН
н н
HCMCVJCOCOCOHH
н н н in н
н н н н см и
оооооооо нннннннн
н н н н н н н
оооооооо
НННнНННН
2о2ооооо н н - н н н н н
н см см см н со н н
нсмсо юслнсм
- н н
со н со н н
н со со Пример 12о На поле хлопка и земл ного ореха участок площадью 50 м используют в качестве подопытного. Испытани провод т, использу различные количества каждого5 гербиИидного соединени , приведенного в табл. 6. На подопытном участке культуры;произрастают в течение 6О дней после посева трав нистые сорн ки, такие как крупный ползучий сорн к, куриное про- со и голубина трава, достигающие высоты 20-ЗО см. Вырастают и широколистные сорн ки, такие как бледный Smaptweds . И betfgoin-ticks.
С7СЗ
20, 50 и 75 г 2О%-ного эмульгиру30
Claims (1)
- (по изобрете20 10 нию) Формула изобретени Гербищ{дное средство дл регулироваНИН роста растений, включающее твердый или жидкий наполнитель и активное начало - производное алканкарбоновой кислоты , отличающеес тем, что, с целью повышени избирательности дейс ВИЯ гербицида, в качестве производного алканкарбоновой кислоты оно содержит соединение общей формулы Щ О VOCH-CU где i - гидроксильна группа, алкок- сильна группа с числом углеродных атомов 1-6, н-бутокси8токсильна грутаю, 63463даетс .Полученные результаты приведены в в табЛе 6о Оценочные коэффициенты такие же, что и в примере 7.Таблица2 1. 1 ЗО емого концентрата, полученного по методике примера 1, разбавл ют 5 л воды и обрабатывают растени . На участках, обработанных композици ми, содержащими предложенное соединение, через 7 дней после обработки наблюдают ув дак..э сорн ков у поверхности почвы и возле узелков . Сорн ки начинают желтеть и ув да гь. На 15 день все сорн ки ув дают и опада- ют, Фитотоксичность по отношению к клоп-ватнику и земл ному ореху не наблю- атоксиэтоксиэтоксильна группа, этилтиогруппа , аллилоксильна группа, 2 пропио- нилокспльна группа, 2-метилш1Клогексилгоксильна группа, феноксигруппа, в которой аркл может быть замешен атомом хлора , группой метила или метоксила, 4-хлор фенилтиогруппа , бензилоксигруппа, диэтилам1шогруппа , бензиламиногруппа, гидрази нова группа Н , N -диметилгидразинова группа, анилинова группа, в которой арил может быть замещен атомом галогена , группой метила, эщпа, метоксила или трифторметила, N -метил-N -фениламииогруппа , карбамоиламнногруппа, N ,N -диметилкарбамоиламиногрупна , R -( N , W -димeтилкapбaмoил -N -3,4-дихлорфениламиногруппа , N -нрош10нил- 1-3,4-дихлорфениламиногруипа , пиркдил-2- амино группа, 6-метилпиридил-2-аминогруппа, триазолил-. -4-аминогруппа, трказолил-г-3-аминогруппа, морфолиноеа группа или ОМ-группа, где М - катион,31 63463932при следующем количественном соот-I, Патент Японии № 5548/54,11 сер.ношении компонентов, вес,%: производноесб. 189, 1954.алканкарбоновой кислоты - 1-9О, напол-2 Патент США № 3231358,нитель - остальное.кл. 71-2.3, 1966,Источники информации, прин тые во5 3 Патент ФРГ № 2223894внимание при экспэртизе:кл. 12О 27/ОО, 1973.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11704774A JPS5144631A (ja) | 1974-10-14 | 1974-10-14 | Josozai |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU634639A3 true SU634639A3 (ru) | 1978-11-25 |
Family
ID=14702099
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752153971A SU634639A3 (ru) | 1974-10-14 | 1975-07-16 | Гербицидное средство дл регулировани роста растений |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5144631A (ru) |
PL (1) | PL105483B1 (ru) |
RO (2) | RO75296A (ru) |
SU (1) | SU634639A3 (ru) |
-
1974
- 1974-10-14 JP JP11704774A patent/JPS5144631A/ja active Granted
-
1975
- 1975-07-16 SU SU752153971A patent/SU634639A3/ru active
- 1975-07-17 PL PL18212475A patent/PL105483B1/pl unknown
- 1975-07-30 RO RO7595751A patent/RO75296A/ro unknown
- 1975-07-30 RO RO7573015A patent/RO70870A/ro unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL105483B1 (pl) | 1979-10-31 |
RO70870A (ro) | 1980-08-15 |
JPS5761002B2 (ru) | 1982-12-22 |
JPS5144631A (ja) | 1976-04-16 |
RO75296A (ro) | 1980-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU803845A3 (ru) | Гербицидный состав | |
JP6758973B2 (ja) | 除草性カルボン酸及び水酸化テトラアルキルアンモニウム又は水酸化(アリールアルキル)トリアルキルアンモニウムから誘導される化合物 | |
SU668569A3 (ru) | Гербицидна композици | |
EP0239414B1 (en) | N-benzyl-2-(4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy) butanoic amide and herbicidal composition containing the same | |
JP2606300B2 (ja) | 除草組成物 | |
US3316080A (en) | Method for inhibiting growth of weeds and grasses | |
CA1060225A (en) | Herbicidal composition | |
SU634639A3 (ru) | Гербицидное средство дл регулировани роста растений | |
US4166732A (en) | Oxadiazol-5-yl-benzoates | |
US4140520A (en) | 3,5-Dichloropyridyl-2-oxy-phenoxy malonic acids and derivatives and herbicidal use thereof | |
EP0061583B1 (en) | Herbicidal compositions containing alpha-alpha-dimethyl phenylacetanilides | |
GB2137092A (en) | Phenoxypropionic Acid Derivatives for Selective Herbicides in Rice Crops | |
EP0064353B1 (en) | Use of 2,4-disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives for reducing injury to crop plants by acetamide herbicides | |
US4334909A (en) | N-(Alkoxymethyl)-2'-nitro-6'-substituted-2-haloacetanilides and their use as herbicides and plant growth regulants | |
JPH06775B2 (ja) | カルボスチリル誘導体およびそれを有効成分とする除草剤 | |
US4942178A (en) | Plant protection agents for control of fungi | |
CA1125766A (en) | Imides derived from 2-oxo-3-benzothiazolineacetic acid and butyric acid | |
GB2165753A (en) | A diamine extender for use with alpha-chloroacetamide derivative selective herbicides | |
US4468247A (en) | Herbicidal 4-[3'-(4"-trifluoromethyl-phenoxy)-phenoxy]-4-methyl-crotonates | |
JP2767128B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
KR830002375B1 (ko) | 페녹시-페녹시-프로피온산 아미드의 제조방법 | |
KR810000803B1 (ko) | 피리딜옥시-페녹시알칸카복실산 유도체의 제조방법 | |
KR810000852B1 (ko) | 신규 안식향산 아닐리드 유도체의 제조방법 | |
GB2075482A (en) | Plant growth regulator compositions | |
JPH0764812B2 (ja) | テトラヒドロフタルイミド誘導体およびそれを有効成分とする除草剤 |