SU634639A3 - Гербицидное средство дл регулировани роста растений - Google Patents

Description

fH ИСН2СбОС2Н5), диэтиламиногруппа, беН зиламикогруппа, пвдразинова  группа, N, N -диметилгидрааинова  группа, анили нова  группаJ в которой арйл может быть замещен атомом талогена,; группой метилвл этила, метоксила или трифторметила, N -метил-К -фениламиногрупп.а, карбамоиламиногруппа , .W ,N -диметилкарбамоиламиногруппа , N -( N., N-Диметилкарбамонл )- -3,4-дихлорфеиилами югруппа, W -пропионил-N 3,4-дихлорфениламиногруппа , пиридил 2 аминогруппа, 6 метилпиридил-2-амииогруппа , триазолил--4-аминогру па , триазолил-З-аминогруппа, морфолинова  группа, или ОМ-группа, в которой .М - катион„ при следующем соотношении компонентов , вес.%: производное алканкарбоновой кислоты - 1-90, наполнитель - остальтное . В качестве наполнител  могут быть ис польэованы диатомитова  земл , гидроокись кальщш, карбонат кальци , тальк, бела  сажа, каолин, бентонит, цеолит, н- -гексан, толуол, ксилол, этанол, диоксан, ацетон,, изофррон, W -метил 2-пирролидон , у1етито1зобутилкётон,диметилформамид димитилсульфоксид и водао Гербицидное средство может также содержать ионное или неиониое поаерхностно-активное вещество - алкилсупьфат нат

Соеди вение

1 -ОН l -ОН

ОНа

ON ,

-OCHg -OCj,H5

-О-СдН- Чн)

-О-О НуЦизо)

)

)

138-140

117,5-118,5 (изомер)

165-167/3 176-185/3 160-167/2 163-167/2 165-168/1 168-172/1 ри , алкилбензолсульфонат натри , лигниьСуЛЬфонаТ натри , простой ПОЛИОКСИЭТКЛ(;Нлауриловый эфир, простой полиоксиэтилен- алкилариловый эфир, сложный эфир жирной кислоты полиоксиэтилена, сложный эфир жирной кислоты полиоксиетиленсорбитана, производное полиоксиэтиленфенилфенола, полиоксиэтиленсорбитаналкилат, алкиларилсульфонат и конденсат нафталинеульфонатформальдегида натри . Количество поверхностно-активного вещества составл ет 130 вес.%. Введение в гербтщидное средство соединени  формулы 1 позвол ет повысить селективную гербицидную активность по отнощению к трав нистым сорн кам в 1,52 раза, не затрагива  широколистные зерновые культуры и деревь  Соединени  формулы I обладают также повышенной способностью к перемещению в растени х: адсорбиру сь листвой и корн ми растений оно вызывает разло кение меристематических клеток в узлах растений, что приводит к высушиванию, ув данию и гибели растени  - сорн ка. Указанное свойство позвол ет наносить средство на ограниченную часть растени  с положительным эффектом (сорн ки погибают ), В табл 1 приведены примеры соединеHHii формулы 1 Таблица 1

Продолжение табл, 1

10-0-С2Н 1-(н)

11-ОСНСН2СН(СН5)2

CHj

12-0(СН)СН

СНо,

/

-ОСН,-ССН-СН( СН)

СНз

. CHj

-OCH,CH(CHJ.CHLZoo

-0(СН2)аСН

-ОСН,;,

-OCHjjCsCH

-OCjiH O-C ll -(H)

-OC2Hj OC2H OC2H5

- О

-о

-О

-О

19О-196/3 168-171/1

193-196/2 2ОО-2ОЗ/2

193-196/2 2О5-208/2 170-173/2 170-175/2 172-175/3 205-208/2 2О7-2О9/2 2ОЗ-209/2

84-87

225-231/3

59-61

59-61

-О

СН,

) CHjO

-0-/ Vdi

28

-ci

29

-оснг

37NH-V/

Cl

38-WH -

7 -Ш -O

39

Br

40 -HH

Cl

200-207/0,2

41-44

66-68

218-226/2

183-185/3

172-176/2

87-89

117-119

92-93

126-129

41 -mi

1O2-104

101-104

148-149

98-103

45

18S 2O5/0,2

-NH

46

dT

F

I

to,

CL

/ ici

-T

)2 Cl

. i, (/ VCl

I

COC2H5 Cl

vJ/

CO

-NHCON Hn

126-128

220-225/2

iO5-lO6

11

634639

53 -NHCON(CH)2

NHCOCH

195-197

-кн Пример1о Смешивают 20 вес. ч, этил-а;- 4( 4-трифтор1У1етилфенокси )-фенокси1 пропиона- та, 60 вес,ч„ ксилола и 2О вес.ч.ЭогроЕ 2806В.1 (торгова  марка смеси производ ного полиоксиэтиленфедилфенола, эфира по лиоксизтиленапкиларила и полиоксиэтиленсорбитаналксилата и алкиларилсульфоната) с образованием эмульпфующегос  концентрата . П р и м е р 2„ Смешивают 15 вес.ч. изопропил-о;- 4-( 4-трифторметилфенокси)-фенокси пр пионата, 65 вес„Чо ксилола и 20 вес.ч полиоксиэтиленстеарата с образовашюм эмульгирующегос  концентрата. Пример Зо Смешивают 7 вес.Чо с - 4-( фторметилфенокси)-фенокси2пропиоиовой кислоты, 58 вес,ч, бентонита (глина,содержаща  силикат аммони ), ЗО вес.Чо - гадратироваиного силиката алю мини  или натри  и 5 веСоЧ, лигнинсульфоната натри . Смесь подвергают гранул ции после добавлени  воды, П р и м е р 4. Равномерно смешивают 4О вес.ч. аллил- (2-хлор-4-тpифтopмeтилфeнoкcи )-фeнoкc q пропионата, 55 Bec,4.vJukBit 2 вес,ч. алкилбензолсульфоната натри  и

12. Продолжение табл. 1 3 вес.Чо смеси равных количеств белого угл  и полиоксиэтиленалкиларилового эфира а затем смесь подвергают пульверизации дл  образовани  с у1ачиваемого порошка Пример 5о Смешивают 3 вес.ч., N -этил-с - 4 (4-трифторметилфенокси)-фенокси пропион- амида, 5О вес.ч. каолинового порошка, 46 вес„ч. талька и 1 вес.ч. натрийнафталинсульфонатформальдегидного конденсата (ПАВ) Затем смесь подвергают пульверизации дл  получени  дуста. П р и м е р 6о Равномерно смешивают 2О веСоЧ. натрий-ос - 4-{ 4-тpифтopмeтилфeнoкei)-фeнoкcиJпpoпиoнaтa , 15 вес.ч, N -метил- -2-пирролидона, 5 весоЧ нолиоксиэтилен- алкиларилового эфира и 60 вес.ч. этилового спирта с образованием водорастворимого раствора Пример 7. Участок поверхности в 1/ЗООО ар (1/30 м) покрывают почвой дл  создани  условий нагорь . Засевают определенным количеством сем н съедобного куриного проса, редиса и сои и покрывают почвой , содержащей семена крупного ползучего сорн ка и куриного проса в качестве трав нистых сорн ков и семена поли- го}1ума, сорн к гвоздичных растений и болотных трав в качестве широколистных сор- н ков,слоем в 1 см.Через 3 дн  после посева провод т обработку водной дисперсией каждого из гербицидных соединений,приведенных ниже в табл.1, рост сорн ков оценивают визуально через 20 дней после обработки.

Полученные результаты приведены в табл. 2о Степень ингибнровани  роста, приведенную в табл 2, оценивают по дес тибалльной шкале: оценка 1О означает полное ингибирование роста, 1 - полное отсутствие ингибированиЯо

Таблица 2

19

63463920

Продолжение табл. 2

Пример 9,

Каждый участок в 1/10000 ар (1/ /100 м ) покрывают почвой и максимально насышают водойо Засевают заданные количества высушенных на воздухе сем н куриного проса и слегка покрывают почвой . Когда просо прорастает, на глубину 3 см помещают воду дл  создани  орошаемых условий. Водной дисперсией гербицидного соединени  обрабатывают участок. Через 20 дней после обработки дисперси ,ей оставшеес  куриное просо удал ют, высушивают на воздухе и взвешивают. Процент оставшихс  сорн ков вычисл ют по сравнению с необработанным участком и таким образом оценивают степень роста

Полученные результаты приведены в табЛо 4о I 1 куриное прсюо NP3 iOCOr QOO)C))COHO Н Н гч .rg со ГЭ

Пример 10,

Каждый участок в 1/900 ар (1/9 м) покрывают почвой дл  создани  условий нагюрь о Засевают задаШ1ые количества сем н каждого из растений, приведенных 5 в табл, 4, и покрывают почвой, содержащей семена различных сорн ков, указанных в табл. 4, толщиной около 2 см Через 3 дн  после посева провод т обработ- ,ку водной дисперсией каждого из гербицид 10 ных соединений, приведенных в табл. 4, при концентрации активного составл ющего 2О г/аро Через 2О дней после обработки оценивают визуально рост культурных

растений и сорн ков. Степень ингибировани  роста определ ют по той же шкале, что и в примере 7.

Полученные результаты приведены в табл. 4.

Пример 11.

Провод т те же испытани , что и в примере 10, за исключением того, что обработку водной дисперсией каждого гербицидного соединени , приведенного в табл. 5, пpoвг;  т на стадии всхода при ко1щентрации активного составл ющего 2О г/ар.

Полученные результаты приведены о таблице 5.

ОООООооО НИНИНг НИ

оооооооо

ИИгЧНН,ЦгЧтоооооооо

НтЧНННннН

(

со и и Н см (М Н

НИН

н н

HCMCVJCOCOCOHH

н н н in н

н н н н см и

оооооооо нннннннн

н н н н н н н

оооооооо

НННнНННН

2о2ооооо н н - н н н н н

н см см см н со н н

нсмсо юслнсм

- н н

со н со н н

н со со Пример 12о На поле хлопка и земл ного ореха участок площадью 50 м используют в качестве подопытного. Испытани  провод т, использу  различные количества каждого5 гербиИидного соединени , приведенного в табл. 6. На подопытном участке культуры;произрастают в течение 6О дней после посева трав нистые сорн ки, такие как крупный ползучий сорн к, куриное про- со и голубина  трава, достигающие высоты 20-ЗО см. Вырастают и широколистные сорн ки, такие как бледный Smaptweds . И betfgoin-ticks.

С7СЗ

20, 50 и 75 г 2О%-ного эмульгиру30

Claims (1)

1. (по изобрете20 10 нию) Формула изобретени  Гербищ{дное средство дл  регулироваНИН роста растений, включающее твердый или жидкий наполнитель и активное начало - производное алканкарбоновой кислоты , отличающеес  тем, что, с целью повышени  избирательности дейс ВИЯ гербицида, в качестве производного алканкарбоновой кислоты оно содержит соединение общей формулы Щ О VOCH-CU где i - гидроксильна  группа, алкок- сильна  группа с числом углеродных атомов 1-6, н-бутокси8токсильна  грутаю, 63463

   даетс .

   Полученные результаты приведены в в табЛе 6о Оценочные коэффициенты такие же, что и в примере 7.

   Таблица

   2 1. 1 ЗО емого концентрата, полученного по методике примера 1, разбавл ют 5 л воды и обрабатывают растени . На участках, обработанных композици ми, содержащими предложенное соединение, через 7 дней после обработки наблюдают ув дак..э сорн ков у поверхности почвы и возле узелков . Сорн ки начинают желтеть и ув да гь. На 15 день все сорн ки ув дают и опада- ют, Фитотоксичность по отношению к клоп-ватнику и земл ному ореху не наблю- атоксиэтоксиэтоксильна  группа, этилтиогруппа , аллилоксильна  группа, 2 пропио- нилокспльна  группа, 2-метилш1Клогексилгоксильна  группа, феноксигруппа, в которой аркл может быть замешен атомом хлора , группой метила или метоксила, 4-хлор фенилтиогруппа , бензилоксигруппа, диэтилам1шогруппа , бензиламиногруппа, гидрази нова  группа Н , N -диметилгидразинова  группа, анилинова  группа, в которой арил может быть замещен атомом галогена , группой метила, эщпа, метоксила или трифторметила, N -метил-N -фениламииогруппа , карбамоиламнногруппа, N ,N -диметилкарбамоиламиногрупна , R -( N , W -димeтилкapбaмoил -N -3,4-дихлорфениламиногруппа , N -нрош10нил- 1-3,4-дихлорфениламиногруипа , пиркдил-2- амино группа, 6-метилпиридил-2-аминогруппа, триазолил-. -4-аминогруппа, трказолил-г-3-аминогруппа, морфолиноеа  группа или ОМ-группа, где М - катион,

   31 63463932

   при следующем количественном соот-I, Патент Японии № 5548/54,11 сер.

   ношении компонентов, вес,%: производноесб. 189, 1954.

   алканкарбоновой кислоты - 1-9О, напол-2 Патент США № 3231358,

   нитель - остальное.кл. 71-2.3, 1966,

   Источники информации, прин тые во5 3 Патент ФРГ № 2223894

   внимание при экспэртизе:кл. 12О 27/ОО, 1973.