PL105483B1 - Srodek chwastobojczy - Google Patents
Srodek chwastobojczy Download PDFInfo
- Publication number
- PL105483B1 PL105483B1 PL18212475A PL18212475A PL105483B1 PL 105483 B1 PL105483 B1 PL 105483B1 PL 18212475 A PL18212475 A PL 18212475A PL 18212475 A PL18212475 A PL 18212475A PL 105483 B1 PL105483 B1 PL 105483B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- active ingredient
- acid
- phenoxy
- group
- carbon atoms
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 31.12.1979
105483
czytelnia]
U^edu Patentowego 1
Int. C1.2
A01N 9/24
Twórca wynalazku*
Uprawniony % patentu: Ishihara Sangyo Kaisfaa, Ltd., Osaka (Japonia)
Srodek chwastobójczy
Plrzedimioteini wynalazku jest srodek o dzialaniu
chwastobójczym — uzytecznym w rolnictiwie
i ogrodnictwie.
W ostatnich ladach wynaleziono, i wprowadzono
do praktycznego zastosowania wdele srodków
chwastobójczych. Przyczynily sie one do wzrostu
produkcji i zaoszczedzily wiele pracy rolnikom.
Jednakze^ istnieje ciagile' zapotrzebowanie' na
noiwe srodki chemiczne o jeszcze slabszym oddzia¬
lywaniu na> uzyteczne rosliny hodowlane lecz sil¬
nym dzialaniu chlwastofoójczyni, -które ponadto
w bardzo niewielkim stopniu powodowac beda za-
nieczyszczende srodowiska naturalnego. I tak np.
kwasy fenoksyailkaniokarboksyliowe reprezentowane
przez znany od dawna klwas 2v4-dw*uchilorofenioklsy-
ocltowy wykatzuja doskonale wlasciwosci chwasto¬
bójcze: wobec chwastów szerokofetnyich i znajduja
ciagle duze zastosowanie.
jJednakze, z uwagi na fakt iz kwasy femoksyaika^
nokarbloksylowe wykazuja niewielkie oddzialywa-
nie na> chwasty trawiaste bedace chwastami naj¬
bardziej szkodliwymi oraz z uwagli na ich fito¬
toksycznosc wobec roslin szeirokoilJistnycn, do któ¬
rych nalezy wdele roslin uprawnych oraz drzew,
zastosowanie tych scrodkójw jest ograniczone.
Coraz wieklsze zastosowanie znajduja ostatnio
etery dwufenylów© reprezentowane przez eter
2,4-dwuchloro-4,-nitrodwusfeny11owy ? Jednakze zwiaz¬
ki te nie wykazuja dostatecznej selektywnosci
w zwalczaniu szkodliwych chiwastów.
Kwasy 4-ifen!oksy-fenokByalkanokairfboksylowe pro¬
ponowane jako srodki chwastobójcze w opisie pa¬
tentowym RE1N DOS nr 20238194 wykazuja ndeeo
wieksza selektywnosc dzialania, lecz posiadaja inna
wade, a mianowicie niedostatecznie silne dzialasde
chwaisrtJoibóijicze. t
Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku jako
skladnik akltyiwny zawiera skuteczna chwastobój¬
czo ilosc co najmniej jednego nowego zwiazku
o ogólnymi wzorze podanym na rysunku, w któ¬
rym R oznacza girujpe alkoksyallkoksylowa o 1—4
atomach wegla w kazdej reszcie alkoksylowej, gru¬
pe alkoksyaikoksyalkoksylowa o 1^-4 atomach weg¬
la w kazdej reisztoie laiMcokfsyloweiji, grupe alkilotio
o 1—4 atoimach wegla, grupe aliilloksy, grupe 2-pro-
pynyltoksy lub ginupe benzyloksy oraz dopuszczalna
w roMctwie substancje pomocnicza.
Gzajsteiczka) nowego zwiazku o wjzorize poda¬
nym na rysunku, uzytecznego1 jako helnbicyd
(w dalszej czesci opisu zwiazek ten nazywany be¬
dzie ziwiazkiem chwastobójczym), laczy w sobie
zarówno strukture kwasu fenoksypr^pionolwego jak
i eteru dwutfenyllowego. Z uwagi na swa budowe
chemiczna zwiazek ten moze przypomlijnaic znane
wspomniane wyzej zwiajzjkli chwastobójcze, takie
jak kwasy femoksyailkaniokariboiksylowe (nip. kwasy
wymienione w jaiponskim opisie patentowymi
nr 515148/54) lub etery dwofienylowe (np. etery wy¬
mienione w opisie paltentiowyim Stanów Zjednoczo¬
nych Ameryki nr 3,23I1,!3I5|8). Tym niemniej zwiazki
105 4832
105 483
4
o wzorze podanymi ma rysunku sa 'zwiazkami no¬
wymi, wykazujacymi nietypowe dzialanie chwasto¬
bójcze rózniace sie od dzialania chwastobójczego
wymienionych wyzej typów zwiazków.
Nowy zwiazek chwastobójczy wchodzacy w sklad
srodka wedlug wynalazku posiada dwie istotne
wlasciwosci, a mianowicie:
Zwiazek o wzorze podanym na rysunku wyka¬
zuje silne, selektywne dzialanie chwastobójcze wio-
bec rosildin trawiastych;, duzo silniiejisze niz znane
esitiry dlwuifienylowe. Z drugiej strony tylko w nie¬
wielkim stopniu oddzialuje na rosliny szeiroko-
listne, zwlaszcza na te, które rosna do pewnej
wielkosci. Z tych wzgjlejdów zwiazek o wzorze
podanytm na rysunku moze byc bezpiecznie sto¬
sowany na rosliny szenrokolistne kib poddawane
pielegnacji drzewa. Innymi slowy, nowy zwiazek
wykazuje1 duzto wyzsza i calkowicie odmienna se¬
lektywnosc niz znane kwasy fenoksyaikanokarbok-
syilowe,„_
Zwiajzek o wzorze podanym na rysunku wy¬
kazuje duza latwosc przemieszczania sie w rosli¬
nie. Absorbowany przez liscie lub korzenie powo¬
duje glównie zanikanie komórek merysitaimowych
w kolankach, co plrow$dzi do usychania i smierci
rosliny. Jednakze zwiazek ten — nawet w przy¬
padku gdy jest stosowany wylacznie na scisle
ókresitona czesc rosaSny — wykazufle siline dzialanie
chwastobójcze niszczac siUnie wyrosniete chwasty.
Dzialanie takie nie wykazuja znanie estry dwoife-
nylowe* Skladniki aktywne wchodzace w sklad
srodka wedlug wynalazku mozba zwykle wyibwa-
rzac ponizej opisanymi sposobami.
. 1) Odlpowiedna p^chlorowccHpodstawibny-a, a, a-
-trójfluoirotioiuen poddaje sie kondensacji z hydro¬
chinonem* w obecnosci substancji alkalicznej,
w temnperaituTZe 100°C lub wyzszej, korzystnie w
temperaltulrze lOOM2O0°lC, w ciagu 1^20 godzin
z wytworzehiern 4n(4-ltirdjlflluorO(mie|tyaoifenoksy) fe¬
nolu. W powyzszej kondensacji mozna stosowac
rozpuszczalnik aprotonowy, taki jak dwumetylljofor-
matmid, dwumeltyttosultfotlenek, dwulmeltylloacetamid
itp. Uzyskany tym sposobem fenol oraz kwas
a-ehlootowcoplropibnowy lub jego piochodlna poddaje
sie, w obecnosci substancji alkalicznej, takiej jak
wodoroitlehek sodu, weglan sodu, weglan poitasu
itp., w temperaturze 40—!lOO°C, kondensacji prowa¬
dzonej w ciaigu !•—1!0- glodzin i majacej na celu
wytwarzanie produktu koncowego. W powyzszej
reakcji jako rozSpuszczaHnik mozna sitosowac keto-
ny, takie jak midtyioeltylokaton itp.
ttl) Odpowiedni p-chloirowco-podisitaiwiiony-ct, a, a-
-trójfiluorkDitioiluen, poddaje sie reakcji kondensa¬
cji z kwasem a-
lub jego pochodna, w obecnosci subsltancji alka¬
licznej, w temperaltulrze li0OH2i0O°C, korzystnie
w temperaturze 13OM180°C, w diajgu 4^10 godzin,
w celu uzyskania produktu koncowego. W reakcji
te} mozna, stosowac rozpuszczalnik aprotoniowy,
taki jak dwumeftyloformaim&di, dwornietylosulfoitle-
nek, dwulmeltyloaicejtamid itp. <
III) Odplowiedni a-i[4n(4Htrój#uoromeityiofenoksy)
fenoksy] propioniteryl, halogenek a-(4^4Mtorójiflluoro-
metylofienloksy)fenoksy}prc^ ester lub amid
kwasu a-i[4H(4-k>ójfluoiromeityloifenoksy) fenoksy]
propiiomoweigo hydroliizuje sie w obecnosci sub¬
stancji kwasowej lub zasadowej, w tempera/turze
50M10'Q°C, w ciagu 1—50 godzin z wytworzeniem
kwasu a-[4-i(4-itrój(fiuorameityaiofenoksy) fenoksy]'pro-
pionowego, nazywanego dalej kwasem a-propiionlo-
wym. W powyzszej hydlrolzie — jako rozpuszczal¬
nik stosuje sie alkohol.
Sposoby przeprowadzania kwalsu a-plropdloniowe-
gb w jego ^stry polegaja na> (a) kondensacji kwa-
su a^propiioniowego z odpowiednim alkoholem^ w
obecnosci kwasu Lewisa w czasie od 1—4 godzin,
w teimperatuirze 50^-GO°C, (b) reakcji halogenku
propfronylu uzyskanego z kwasu a-propiionowego
z odpowiednimi alkoholem, w obecnosci substancji
alkalicznej w czasie 1—'5 godzin, w temperaltiurze
—10O°C, (c) plrzeprowadzeniu esitru uzyskanego
z kwasu a-propiionowego w inny esiter na drodze
reakcji ptazeestiryfikowania.
Sposoby wytwarzania niowych zwiazków sa ty¬
powymi meltcdami opisanymi np. w ksiazce Romeo
B. Wagnera i Htary D. Zooka w ,ySynfthe)tic Orga¬
nie Chemilstry", John Wiley & Sons Inc., New
York, Londyn.
>Nowe zwaajzki chwastobójcze wchodzace w sklad
srodka wediulg wynalazku sa zwiazkami racemicz-
nymi tj. równontolowymi mieszandnamli odmiany
pirawoskirejtnej i lewoskfcetnej.. Mieszaniny takie
mozna ewentualnie rozdzielac typowytmi sposobami
opisanyjmi np. w Industirial and Engineeiring Che-
mistiry, 60, (fi), H2rH2|8. Zarówno poszczególne izo¬
mery, jak i ich mieszanina- racemiczna — wyka¬
zuja dzialanie chwastobójcze. Zwykle, mozna je
pod wzgledem aktywnosci uszeregowac w naste-
pujaicy sposób: izomer D > mieszanina racemicz¬
na > izomeir L.
(Przykladem skladników aktywnych wchodza¬
cych w sklad srodka wedlug wynalazku sa:
Nr Skladnik aktywny (wlasciwosci fizyczne)
40 !ti Ester tfioeltyiowy kwasu a-i[4-!(4-ltirójfluorome-
tylofenoksy)fenoksy]-propionowego o tempe¬
raturze wrzenia 17{>—a730G/12 mim Hg
21 Etstar l,4Hdwuhre!tylohutylowy kwasu «-i[4-<4-
4rójiflluoromeityloifenoksy)fenjolksy]-j^ropi!onio-
45 wego oltem|)emturzewirzeniail6)8(—ll7!l°C/ilimm
(Hfe
3 Ester nnbutokisyeltyliowy kwasu a-[4-<4-trój-
iflluo!riomidtyllofenioksy)fenoksy]-piiopio
o temperaturize wrzenia 205W2O'a°C/l2 mm Hg
50 4 Ester eltoksyeltoksyeltylowyt kwasu an[4-|(4-
-torójfflluoromietylbfenoksy) fenioksy]Hpropion'o-
wego o temperaturzewrzenia 2|07M2i09'oC/2i mm
Ester 2-propynylowy kwasu a-it4-K4-(trójflUiO-
55 rcmeltylofenoksy) fenoksyl-propion^weglo o
jtemperaiturze wrzenia 17^—!1!7!5°C/I3 mm Hg
0 Ester IbenzyDowy kwasu a^[4i-<4-ltrójfluorome-
tyilofenoksy) femoksy]-pirop&onowego o tempe-
iraltuliize wrzenia liaa-J105°Cy3 mm H^
60 U Bsiter etoksye!tyilowy kwalsu «-f4n(4-itiróiJ!£luoro-
m€tylofenoksy)ferioksy]-propiionowogo o tem-
beratturze wrzenia a05M2i08oC/S mim Hg.
Wyjajtkiowe dzialanie chwastobójjcze sarodka wed¬
lug Wynalazku zostalo juz wspomniane i bejdzie
65 opisane poniizej bairdziej szczególowo.105 483
6
Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac do
niszczenia chwasitów ftrawtiastydi przez Idodaiwanie
go dogleby lub na lUscie — po wschodzie chwastów.
W:szczególnosci, srodek jten moze byc stosowany
nalisfthie do niszczenia chwasitów trawiastych kito-- *
re urosly do wysokosci okolo 1 melttra, Z uwagi na
to, ze srodek wedlug wynalazku jdat maksymalnie
bezj^iefczny dla szerokoltisitnych upiraw rolniczych,
takich jak soja, orzeszki ziemne i bawelna, mozna
go stosowac do selektywnego zwalczania chwastów 10
na farmach znajdujacych sie w okolicach górskich.
[W przyipadtou, gdy lodpowiedndo dobiera' sie wiel¬
kosc dawkd oraz czas stosowanda, njp. gdy na pola,
na których uprawia sde rosliny, takie jak kukury¬
dza iitp., stosuje sie nailisitnde niejwtelka ilosc srodka 15
wedlug wynalazku dopiero po uzyskaniu przez
rosliny odpowiedniego stopnia rozwoju — zwiazek
ten moze byc stosowany równiez na farmach, na
kt6rylch uprawia sie rosHiny trawiasto. Ponadto,
w przylpadku zwiekszenia dawki lub stosowania 20
srodka' wraz z innylmi herbicydami, srodek ten
mozina uzywac do nliszczeniai chwastów innych niz
chwasity farawiaslte.
Srodek wedlug wynalazku wykazuje niska tok¬
sycznosc w stosunku do ryto, oraz brak toksyczno- M
sci w stosunku do terenów polowu ryto.
Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku naj¬
bardziej nadaje sie do stosowania na farmach gór¬
skich, uwlaszcza takich, na> kitórych uprawda sie
rosliny szerokollisltne, a ponadto moze byc stoso- 3a
wany w sadach,, lasach oraz na terenach nierolni¬
czych. Zwiazek ten moze byc stosowany doglefoo-
wo lub naldsftinie w warunkach fatrm górskich lub
upraw hodowanych w warunkach zalania woda.
Wielkosc dawki zalezy od róznylch czynników, ta- 35
kich jak warunki klimatyczne, glebowe, positac
preparaltu, czas stosowania, sposób stosowania oraz
rodzao hodowanych rosliin oraz glówlne rodzaje
zwalczanych chwastów. W przypadku stosowania
w posltaci prelpairaitu stalego (np. pyl lub granulat) 40
ilosc skladnika afctylwnego wynosi od Ojl do 100O g
na ar dlOO m2), korizysitntle od 1 do 70*0 g, a najle¬
piej od 5 do 300 g 1(na; 1O0 m2).
Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku moze
byc stosowany w róznych postaciach, takich jak 45
zwilzalny proszek, pyl, giranulalt, rozttwór miesza¬
jacy sie z woda luto koincenrtiralt do emulgowania,
poprzez dowolne zmieszanie /tyjpowych, dopuszczal¬
nych w rolmicltwie dodaltkólw, np. cieklych luto sta¬
lych rozcdenJczalników, rozpuszczainaików, srodkóiw w
powierzcntóowo-czynhyCh itip., ze skladnikami
aktywnytmL Mozna równiez skladniki aktywne,
mieszac lub stosowac z odjplowiedniilmi, dopuszczal-
nyjmd w rolnildtwie substancjami chemicznymi; ta-
klirrii jak iinne srodki chwaistoibójcze, owadobójcze 5*
lub roztoezóbójcze, luib mieszac — w trakcie przy-
gotowylwainia ^reparaltu luto jego stosowania —
z takimi (typowymi dla rodjndcttwa srodkami, takikni
jak nawóz szfculczny — ufcdatndacz gleby lufo gleba.
W niektórych przypadkach metoda ta; przynosi 60
lepsze rezudltaity.
Zwiazek stanowiacy substancje czynna srodka
wedlug wynalazku moze wydawac sie podobny do
znanych zwiazków o dzialaniu chwastobójczym,
takich jak etery fenolowe d kwasy fenoksyalkano- 65
karboksylowe, lecz z zamieszczonych plonfizej daw¬
nych wynika jasno, ze dzialanie chwastobójcze tegQ
ztwiajzku jest specyifiiczne i odimienne od dzialania
jakiegokolwiek Innego-, znanego srodka chemiczne^
go. Najbardziej charaklteryjsityczne cechy dzialania
chwastobójczego tego zwiazku to: znaczna aktyw¬
nosc wobec roslin trawfcasltyteh, mozliwosc stoso¬
wania na. chwaslty w okresie pomiedzy ich wscho¬
dem a wzirositem, niszczenie chwasitów trawiastych
które uirosly do takiej wysokosci (wysokosc trawy
okolo 30)—40 cm), ze zniszczenie ich znanymi srod¬
kami chwas*obó|jiczyimi typu eteru fenolowego lub
kwasu fenoksyalkanokartooksyl.olwego. byloby bar¬
dzo trudne, calkowito wyniszczanie chwasitów tra¬
wiastych wylacznile na drodze miejscowego stoso¬
wania srodka chemicznego na rosliny, co wskazy¬
waloby na pirzynaiezfriosc zwiazku do srodków
chwastobójczych typu ulkladowo-przemieiszCzalhego
natomiast faktt, iz czesciowe wiedniecie rosliny
obserwuje sie po upJylwie 5^-8 dni od dnia .uzycia
srodka chemicznego w próbie stosowania nalisitne-
go, a calkowito zwiedniecie stwoieirdza sde po uply¬
wie okolo 10 dni wskazuje, ze zwiazek ten mozna
zaliczyc do srtodków chwastobójczych o powolnymi
dzialaniu; ponadto zwiajzek ten jest maksymalnie:
bezjpieczhy dla roslin uprawnych,, zwlaszcza zas
dla uprawnych roslin szerokolisltnych, takich jak
soja, orzeichy ziemne, bawelna, szpinak, pomidory
itp., mozna go stosowac do seiekfcyfwnego zwalcza¬
nia chwasitów trawiastych, w uprawach roslim sze-;
nokoldsitnych na terenach wyzynnych. Wszystko to
wskazuje,; ze trudno byloby pomiedzy stfodkami
chwasibolbójczynni ty|pu etero'fenolowego Kub kwasu
fenOklsyalkanokarbioksylowego znalezc zwiazek o
tak specyifiiicznyfch — jak powyziszy — zasibosowa-
niach.
(Pomimo, iz srodek chwastobójczy, wedlug wyna¬
lazku iposiada opisane wyzej specyfcztne wlasnosci,
to, w przylpadku wlaslciwego dobrania ilosci oraz
sposobu stos'owania moze byc sltosowany na polach
w taki sam sposób jak znany sirodek chwastobój¬
czy typu eteru ifienylowegó lub klwasu fenoksyalka-
nokarlboksylliowego.
Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku moze
byc stiosowany w bardzo róznych miejscach np. na
wyzynach, na polach ryzowych, w sadach, w la-
sach^ia róznych obszarach nieuprawnylch itjp^, w
postaci odjpolwiednio dobranej do stosowanda, dd-
glefoowego lufo naliisthego do warunków wyzynnych
lub do warunków zalania. 1
Ddp!owaednia do sitosowahia ilosc srodka chwa¬
stobójczego wedlug wynalazku zwykle nie mozna
ustalac w zailezniosci od róznic w warunkach po¬
godowych, glebowych, poisltaci preparatu, czasu
stosowania, sposobu stosowania, rodzajów upraw
oraz glównyloh chwastów. W przypadku uzycia pre¬
paratu w posltaci sitalej, ilosc taka wyn©sd — li¬
czac na skladnik aktywny — od (W do 11000 g/ar,
korzybthde od 1 do 50& g/ar, a najtoorzyjsltniej od
do 1O0 g/air.
fiesty akltywnosci srodków chlwasibotoójczyjch wed¬
lug wynalazku oraz wyniki tesltów. V
ITest I. Kazda z doniczek o powierzchni 1/3000 ara
tj. 1/30 m2 napelnia sie gleba imiLtujaca wamunki
wyzynne i wysiewa z góry okreslione ilosci nasion105 483
9
po czyim piteylbryiwa warstwa gleby o gnrulbosci
okolo 2 cm, zawierajacej nasiona róznych, wyimie-
niemych w talbeM V chwastów. Po upftyiwie teech
dni od wysiania doniczki spryskuje sde zawiesina
wodna skladnika aktywnego* Natomiast po uply¬
wie 20 dni od opryskania ocenia sie wzrokowo
wzrost upraw i chwastów, stosujac te sama skale
ocen stopnia zahamowania- wzrostu jak w tescie I.
Uzyskane wyniki podane sa w tabeli V.
nian sodu, lignosulfonian sodu, eter polioksyetyle-
noalkiloarylowy, ester poliioksyetyllenowy kwasu
tluszczowego lub ester podiioksyetylenosoiribitoiwy •
kwasu tluszczowego. Odpowiedni stosunek wagowy
skladnika aktyfwnego do substancji pomocni-,
czej(ych) wynosi od okolo 1:09 do 90:1*0, korzystnie
od 1:99 do 70:<3i0.
Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku moze
byc zmieszany luib stosowany wraz z odpowiedni-
Tabela V
Sltopien zahamowania wzrostu
(ilosc skladnika aktywnego: 20 g/ar)
i 3l
l'Q
110
110
ao
I1'0
ao
ao
Oto
110
Test VI. Postepuje sde jak opisano w tescie V
z ta róznica, ze wodna zawiesine skladnika aktyw¬
nego rozpyla sie na uprawy w stadfoum wschodze^
nia. Wyniki podane sa w tabeli VI.
mi, dopuszczalnymi w rolnictwie, srodkami che¬
micznymi, takimi jak inne herbicydy, insektycydy
lub fungicyny, lub mieszany z nawozami sztuczny¬
mi1, sirodkami poprawiajacymi warunki glebowe,
Tabela! VI
Stopien inhibitowania wzrostu
{ilosc skladnika aktywnego: 20 g/ar)
H ¦^?D \%
.§ 1
[1
id
ltf
¦10
-3
'2
rlO
110
Srodek wedlug wynalazku moze miec postac
wodnej zawiesiny. Ponadlto mozna mu nadawac
postac koncentratu do emulgowania, zwilzalnego
proszku, mieszaijaicego sie z woda roztworu, pylu,
lob granulartiu,, przez dowolne mieszanie skladnika
aktylwinegb- z typowymi, diopuszjczainymi w rolni¬
ctwie dodatkami, nip. z nosnikami, takimi jak zie¬
mia okrzemkowa, wodorotlenek wa(pnia, weglan
wapnia, tallk, kraem&onfca typu Whilte cambon, kao¬
lin, bentonit lub JeekEte (nazJwa handlowa zeoldtu /
wytwarzanego przez Jeekliibe Co.), rozfpuisziczaimi-
kalmi, takilmi jak n-heksan, toluen, ksylen, sol-
weht-nalta* etanol, dioksan, acelton, izioforoh, me-
tyloizobutylloketcn, dwumetyilofioiimaimlid, dwaimety-
losuifoltlenek lub woda, lub z anionowymi lub
niejonowymi srodkami powierzchniowo czynnymi,
takimi jak alkilosiarczan sodu, alkilobeinzmosuilfo-
50
55
60
gleba lub piaskiem, w trakcie przygotowywania
lub stosiowania.
Przyklady srodków chwastobójczych wedlug wy¬
nalazku.
Przyklad I. 20 czesci wagowych estiru eto-
ksyetyl'owe(go kwasu a-{4^44irójifluoromietyflofenio-
ksy)femoksy}prioipionowego, -60 czesci wagowych
ksylemu i 20 czesci wagowych Sorpoiu 2&0GB (naz¬
wa handlowa mieszaniny pochodnej polioksoetyle-
nofenylofenolu. eteru (poliokisyetyienoailikiiloaryilowe-
go, alkiilanu polioksyetylienosorfoitu i aUkiloairylo-
suilfonianu, wyltwarzanej przez Tono Chemiical Co.,
Ltd) jako slrodka, powierzchniowo czynnego miesza
sie, uzylskujafc komeenltraif do emiulgiowania.
Przyklad II. 40 czesci wagowych estru alki¬
lowego kwasu a^[4-<12-ch(toroH4-trój[filuiorom!etyloife-
rtoksy) femoksy] propionowego, 55 czesci wagowych11
105 483
12
Jeefclte, 2 czesci wagowe aiMlJOibeaizenosulfonianu
sodu i 3 czesci mieszaniny jednakowych ilosci
terzettiiiionlka typu bialy wegiel i eteru polioksyetyle-
noaJMiloarylowego miesza sie dokladnie i rozpyla,
uzyskufiajc awilzatoy proszek.
Claims (4)
1. Srodek chwastobójczy, zawLetrajacy skladnik aktyiwny oraz dopuszczaillna w rolnictwie substancje pomocnicza, znamienny tym, ze jako skladnik aktyw- ny zawiera skuteczna chwastobójczo ilosc co najm¬ niej jednego nowego zlwfiajzkiu o ogólnym wzorze podanym na. rysunku, w którym R oznacza grupe alkoksyalkoksylowa o H—4 atomach wegla w kaz¬ dej reszcie aikoksylowej, grupe alfcoksyalkoksyal- koksylowa o .1—4 atomach wegla w kazdej reszcie alkoksylowej, grupe ailkiilatio o 1^4 atomach weg- 10 15 la, grupe alliloksyilowa, grupe 2-propynylloksylowa lub gnupe foenzyloksylowa.
2. 12. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera ester n-foiultyioksy- etylowy kwasu a-[4H(44rójfluoromeltyllloifenoksy)-.fe- nioksy ]-propiGnowego.
3. 13. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera ester Gtoksyetoksy- etylcwy kwasu a-i[4H(4-itrójfiluorcwneltylofenoksy) fe- noksy] piropionowego .
4. Srodek wedlug zastrz. H, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera ester etyiotio kwa- su «-{4-<4-trój£fluoroinety&afenoksy)^fenoksy]-propio- nowego ¦ ¦ • (5v Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik aktywny zawiera ester benzylowy kwasu a-i[4-i(4-ltrójflu|oramietyaofien'oksy) fenoksy]- -propiionowiego tO°^> ch,o LZGraf. Z-d Nr 2 — 1680/79 05 egz. A4 Cena 45 zl
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11704774A JPS5144631A (ja) | 1974-10-14 | 1974-10-14 | Josozai |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL105483B1 true PL105483B1 (pl) | 1979-10-31 |
Family
ID=14702099
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL18212475A PL105483B1 (pl) | 1974-10-14 | 1975-07-17 | Srodek chwastobojczy |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5144631A (pl) |
PL (1) | PL105483B1 (pl) |
RO (2) | RO75296A (pl) |
SU (1) | SU634639A3 (pl) |
-
1974
- 1974-10-14 JP JP11704774A patent/JPS5144631A/ja active Granted
-
1975
- 1975-07-16 SU SU752153971A patent/SU634639A3/ru active
- 1975-07-17 PL PL18212475A patent/PL105483B1/pl unknown
- 1975-07-30 RO RO7595751A patent/RO75296A/ro unknown
- 1975-07-30 RO RO7573015A patent/RO70870A/ro unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RO70870A (ro) | 1980-08-15 |
SU634639A3 (ru) | 1978-11-25 |
JPS5761002B2 (pl) | 1982-12-22 |
JPS5144631A (ja) | 1976-04-16 |
RO75296A (ro) | 1980-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108207997B (zh) | 一种除草剂组合物及其应用 | |
DE2531643B2 (de) | a-[4- (4- Trifluormethylphenoxy) -phenoxy] -propionsäurederivate und diese enthaltende Unkrautvertilgungsmittel | |
TW490289B (en) | Synergistic herbicidal compositions based on phosphorus-containing foliar herbicides, imidazolinones and growth-promoting herbicides | |
DE1643313B2 (pl) | ||
US3056668A (en) | Method of seedbed preparation | |
JPS5839127B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
JPS6324483B2 (pl) | ||
US5298247A (en) | Neem oil fatty acid distillation residue based pesticide | |
RU2357416C2 (ru) | Синергетическая гербицидная композиция в форме эмульгирующегося концентрата и способ борьбы с сорными растениями | |
PL105483B1 (pl) | Srodek chwastobojczy | |
PL94688B1 (pl) | Synergiczny srodek chwastobojczy | |
CN116806829A (zh) | 农药组合物及其应用和除草剂 | |
Meyer et al. | Control of woody plants with herbicide mixtures | |
Stafford et al. | The'stitching-in'technique for pasture renovation | |
CN106942268A (zh) | 一种麦田芦苇复配除草剂及应用 | |
US2665204A (en) | Method and composition for the control of undesirable vegetation | |
EP0134339B1 (en) | Herbicidal composition | |
CN107318871A (zh) | 一种马铃薯地除草剂农药组合物 | |
Green et al. | Weed management | |
SU1727597A1 (ru) | Способ биологической борьбы с горчаком ползучим | |
Wood | Herbicides for the control of grass weeds in pastures of Townsville stylo (Stylosanthes humilis) | |
Derscheid et al. | Perennial and annual weed control in South Dakota | |
WO1999056546A1 (en) | Methods and compositions for controlling unwanted vegetation | |
DE3300056A1 (de) | 3-nitrobenzolsulfonanilid-derivate und dieselben enthaltende fungizide zusammensetzungen fuer die bekaempfung von pflanzenkrankheiten | |
Martin et al. | Sod seeding legumes into grass pasture |