JPS5835195A - Ｎ−ホスホノメチルグリシンのホスホニウム塩および除草剤ならびに植物生長調節剤としての利用 - Google Patents

Ｎ−ホスホノメチルグリシンのホスホニウム塩および除草剤ならびに植物生長調節剤としての利用

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JPS5835195A
JPS5835195A JP57128824A JP12882482A JPS5835195A JP S5835195 A JPS5835195 A JP S5835195A JP 57128824 A JP57128824 A JP 57128824A JP 12882482 A JP12882482 A JP 12882482A JP S5835195 A JPS5835195 A JP S5835195A
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ジヨ−ジ・ブラツクモア・ラ−ジ
ロ−レンス・ラモント・ビユレン
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Stauffer Chemical Co
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    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
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    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、新規な化合物およびその除幕剤としである
いは植物生長調節剤としての使用に関する。とくに、本
発明はＮ−ホスホノメチルグリシンのホスホニウム塩Ｋ
ｒ！Ａｊる。
Ｎ−ホスホノメチルグリシンは、よく知られた化学品で
あり、除草剤用途ではモノイソグロビルアミン塩として
、またサトウキビの生長調節剤としてはす）　ＩＪウム
塩として商業的に販売されている。これらの塩の製造者
は、モンサンド農業品会社（Ｍｏｎ５ａｎｔｏ　Ａｇｒ
ｉｅｕｌ　−ｔｕｒａｌ　Ｐｒｏｄｕｃｔ　Ｃｏｍｐａ
ｎｙ、　　セントルイス）である。この他にも置換アン
モニウム塩、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩など
褌々の塩類が知られている。
新しいＮ−ホスホノメチルグリシンの塩が、発芽后の除
草効果のあるものとしてまた植物生長調節効果のあるも
のとして発見された。
除草効果あるいは植物生長調節効果が達成されるかどう
かは、適用する作物、適用の方法、存在する雑草の種類
と倉、薬剤の適用率によっても異なる。これらのファク
ターの最適な組合せは、当業者の行う通常の方法でなさ
れ除草効果は、雑草を部分的に抑制することから完全に
死滅させるところまでの範囲がある。！！済性や、作物
に対する悪影響などを考慮すると、完全死滅よりも部分
抑制の方が成る場合には好ましい。植物生長調節効果は
さらに範囲のあるものであり、落葉や植物的生長の遅延
なども含む。
ｉｉ１葉（ｄ＠ｆｏｌｉａｔｉｏｎ　）は、植物の作物
としての有効な部分を大きく生長させ、そして収穫作業
を容易にするために使用される。植物生長の遅延（ｒｅ
ｔａｒｄａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｖｓｇ＠ｔａｔ１ｖｓｇｒ
ｏｗｔｈ）は、いろいろの面で有用である。ある種の植
物にこれを適用すれば頂上方向への繁茂が抑えられ、短
い幹で横枝のはった植物になる。小さくて、茂った植物
は水不足や病虫害にも強いのである。また芝などでは上
方向の生長を抑えることＫより根を張らせ、密で強い質
の芝になる。芝生やゴルフ場などでの芝刈りの間隔を大
きくすることにもなる。
牧革作物、ジャガイモ、サトウキビ、サトウダイコン、
ブドウ、メロン、果樹などでは、この植物生長調節を行
うと収穫時の炭水化物含量が大になる。これは、植物生
長の適切な段階で生＊遅延あるいは抑制を行うと、生長
に必要な炭水化物の菫が少なくなり、結果として作物の
デンプンや砂糖の童が増大するものと考えられる。果樹
ＶＣ１ａｖｉ！Ｊ生長調節を行えは、短い枝で、高さも
低く、果樹園での収穫作業が容易になる。
本発明は、除草効果と植物生長調節効果のある新規なＮ
−ホスホノメチルグリシン塩に関する。これらの新規な
塩は、″Ａ質的にｔｉｌｌ僕ホスホニウム　カチオンお
よびグリシルメチルホスホネート　アニオンからなる。
これらの塩は次の一般式で表わされるものでもよい。
ここに、 Ｒ’　　＊　Ｒ”　　＊　Ｒ”　およびＲ’　は、ＣＩ
〜１゜アルキル、フェニル、ベンジル、　を換へ７ジル
および置換フェニル（ここで、該置換基はハロゲン、低
級アルコキシ、低級アルキルより独立に選ば・）れる）
よりなる群から独立に選ばれる。ただし、Ｒ１，Ｒ１。
Ｒ１およびＲ４のうち少なくとも一つはベンシル、置換
フェニルまたは置換ベンジルである。
さらに、これらの化合物は次の構造式を有するも゛ので
もよい。
１　　　　　／ Ｒ”　　　　　ＨＯ ここに、 Ｒ’　　、Ｒ”　、Ｒ”　およびＲ’　は、ｃ、〜ｌ。
アルキル、フェニルよりなる群から独立に選ばれる。
上記式の範囲内で、成る種のものがより好適とされる。
すなわち、Ｒ’　　、Ｒ”　　、Ｒ”およびＲ４はｓｃ
Ｉ〜・アルキル、フェニル、ベンジル、置換フェニル（
置換基はクロロ、低級アルキル、または低級アルコキシ
）および置換ベンジル（置換基はクロロ）よりなる群か
ら独立に選はれる。
最も好ましくは、Ｒ”、Ｒ雪　Ｂｍ、およびＲ４は同じ
種類で、Ｃ１〜４アルキルおよびフェニルからなる群か
ら選ばれたものである。
しかしながら上記した効果の範囲内では、混合の置換基
も好適とされる。
低級アルキル、低級アルコキシという語は、Ｃ８〜、の
直鎖、分枝または環状のグループを指し、たとえばメチ
ル、メトキシエチル、エトキシ、プロピル、プロポキシ
、ブチル、シクロブチル、イソブチル、ブトキシ等を指
す。
この発明は、さらに、望ましくは植物生長を抑制するた
めに、発芽后に、本化合物の除草有効量を適用すること
を含む植物生長抑制方法に関する。
さらに本発明は、これらの植物に致命的でない量の上記
化合物を適用する′ことを含む植物の自然な生長、発育
の調節方法に関する。
「除草有効量」なる語は、植物を殺すか、その生長を実
質的に停止させる量をいう。
「植物」とは発芽槽、苗、根から地上部分を含む植物本
体をいう。
植物の「自然な生長、発育」とは、外界からの人工的な
影響を受けずにその植物の属性による自然な生命サイク
ルをいう。「調節」とは、植物の自然な生命サイクルに
化学的方法により、一時的あるいは永久的に変更をもた
らすことをいう。
本発明によれば、雑草の発芽后に本化合物を適用するこ
とにより最も効果的に雑草抑制をすることができる。一
方、作物の自然な生長、発育の調節のためＫは、収穫期
の約４〜１０週間前に、植物の地上部分に本化合一を適
用することＫより達成することができる。
後者の目的のためには、生長調節のための量が除草効果
を出すことなしに用いられる。当業者には理解できるよ
うに、この目的のためには、次のような種々の要因で使
用量が変る。
すなわち、処理薬剤、達成効果の１度、植物のａＩ類お
よび発育段階、一時的効果を目的とするか永久的効果を
目的とするか、適用の方法、温度、降雨等の天候等であ
る。本化合物の調節結果は、植物の生理学的作用、形態
学的作用あるいはそれらの組合せとし【発現される。被
処理植物の形態学的な変化は、一般に大きさ、形、色、
組織の変化および果実、花、作物の量の変化として見ら
れる。一方、生理学的な変化は、植物の内部で起り、観
察では判り難い。この種の変化は、ホルモンの様に植物
体内に発生する化学物質の生成、位置、貯蔵、作用とし
て起る。形態学的な変化が伴うことは生理学的変化のあ
ったことの証拠である。
本発明の化合物は、Ｎ−ホスホノメチルグリシンをプロ
ピレンオキサイドの存在下−適宜置換されたホスホニウ
ム　ノーライドと反応させることにより容易に得られる
。Ｎ−ホスホノメチルグリシンそれ自体は、グリシンの
ホスホノメチルグシンすなわちエチルグリメチルグリシ
ンの酸化で得られる。これらの方法は、米国特許第３，
７９９，７５８号（フランツ、３月２６日、１９７４年
）に記載されている＠ 別法として、本発明の化合物は、Ｎ−ホスホノメチルグ
リシンの１当量と有機塩の１当量とをメタノールまたは
水中で攪拌しながら結合させることによっても得られる
。当量の酸化銀を反応期間中少量宛添加、攪拌し、数時
間保つ。その后常法により濾過、濃縮等により生成物を
得る。
次に示す実施例は、本発明の化合物の調製や、不要植物
の抑制や植物生長の調節における効果を単に示すための
ものであって、発明を限定するものではない。
実施例１ モンサンド農業製品会社製のＮ−ホスホノメチルグリシ
ンのモノ−イソプロピルアミン塩で、４１．！を係の水
性浴液を使用。
この浴液の５１．５　ｔ　（０，１２５モル）を７５艷
の水で稀釈し、１２規定の塩酸１０．４ｍ／（０，１２
５モル）を加えた。１時間攪拌し固形生成物を戸別する
。固形物を水、エタノール、アセトンで順次洗滌し、オ
ープン中で乾燥する。１５．８ｇｒ（理論量の７５％）
のＮ−ホスホノメチルグリシンを得た。
この物質の３．４　ｆ　（０，０２モル）を１００−の
水中で、テトラ−ｎ−ブチルホスホニウムブロマイド６
．８９　（０，０２モル）およびプロピレンオキサイド
２０−と混合した。混合物を３０分間５０℃に緩やかに
加温する。水を溜去し、屈折率ｕｂＯ＝　１−５　’８
５１の澄明な油状物１１．０　ｔを得た。Ｃ−１３ＮＭ
Ｒおよび赤外線吸収スペクトルで、本化合物はＮ−ホス
ホノメチルグリシンのモノ−テトラ−ｎ−ブチルホスホ
ニウム塩であることを確認した。
実施例２ Ｎ−ホスホノメチルグリシンの１．４ｆ（０，００８３
モル）、テトラメチルホスホニウム　アイオダイドの１
．８　ｆ　（０，００８３モル）を１００−の水中で混
合した。混合物を５０℃、１時間攪拌下に加熱する。１
５℃に冷却し、６献のプロピレンオキサイドを添加する
。２時間室温で攪拌する。反応混合物を１３０−のジエ
チルエーテルで抽出する。水相をストリップし、３０ｆ
の生成物をさらにテトラヒドロフランおよびエーテルで
溶解、ストリップし、２．３ｔの固形生成物を得た。
これは分解湯度８０℃であり、Ｃ−Ｃ−１３Ｎで同定し
たところＮ−ホスホノメチルグリシンの七ノーテトラメ
チルホスホニウム塩であることが判った。
実施例３ １．７９　（０，０１モル）のＮ−ホスホノメチルグリ
シン、４．６６　Ｆ　（０，０１モル）のテトラフェニ
ルホスホニウム　アイオダイドおよび３Ｗｄのプロピレ
ンオキサイドを実施例２に従って反応させた。液状物６
．２　ｇｒ　　を得た。
これは屈折率ｎ　”ｏ　＝１．５７６８で、Ｃ−Ｃ−１
３Ｎで同定したところＮ−ホスホノメチルグリシンのモ
ノテトラフェニルホスホニウム塩であることが判った。
実施例４ 実施例２の方法に従い、２．１１　Ｆ （０，０１２５モル）のＮ−ホスホノメチルグリシン、
４．９７　ｆ　（０，０１２５モル）のトリフチル−２
，４−ジクロロベンジル　ホスホニウムクロライドおよ
び１．１　ｇｒ　　のプロピレンオキサイドを反応させ
た。２日後には反応は見られなかった。ホスホノメチル
グリシンは不溶のまま残っているのが観察された。約２
０−を減圧下除去しプロピレンオキサイドを除去する。
得られた液に０．５　ｆ　（０，０１２５モル）の水酸
化ナトリウムのペレットを加える。Ｎ−ホスホノメチル
グリシンを可溶化したのち、１．５時間浴液を還流する
。ストリップ後浴液をメチレンクロライド／トルエン混
合物で処理する。＃液を減圧下に再びス）　ＩＪツビン
グし、２０＋Ｒ１のトルエンで処理する。
ｐ過后白色固秋物を得る。
収量は１．ｆｉ？、融点〉３２０℃であった。
トルエンＰ液をストリッピングし、残留物（７，３９）
を３回トルエンで処理し、そのたびに傾瀉する。溶媒を
ストリッピング後、残留物を再び得る。今回の収量は６
．６　ｇｒ　　の粘稠油であった。２つの生成物を合わ
せ、揮発分を減圧で除去する。７．３ｆの粗生成物が得
られた。これを水に溶解し均一溶液とする。
水浴液の全量はｌ　ｆｉ、５　ｆで、これは４０優の生
成物と４．４憾の水酸化ナトリウムを含んでいる。
実施例５ ３．９　ｔ　（０，０１モル）のベンジルトリフェニル
ホスホニウムクロライドを０．４ｔ（０，０２２モル）
の水、メタノールにとかす。
これに１．７　ｆ　（０，０１モル）のエチル−Ｎ−ホ
スホノメチルグリシンを加える。酸化銀（２，４３Ｆ、
０．０１０５モル）を少量ずつ、１時間に亘って加える
。添加終了後さらに２時間攪拌する。硝酸銀浴液で試験
してもノ・ロゲンの存在はみられなかった。塩化釧およ
び酸化銀は炉別され、Ｅ過ケーキはメタノールで洗滌す
る。ｐ液は２５℃でストリップし、５．５２の白色結晶
を得た。これは融点７８〜８２℃であり、水やりｐロホ
ルムに溶解する。
Ｃ−Ｃ−１３Ｎで同定した。
実施例６ エチルトリフェニルホスホニウムアイオダイド（４，２
ｆ、　０．０１モル）をエチル−Ｎ−ホスホノメチルグ
リシン（１，７９，０，０１モル）と結合させる。メタ
ノール（１５０ｍ）を加えて、ホスホニウム塩を溶解す
る。水（０，４ｔ、０．０２２モル）をそ扛から加えも
室温で酸化銀を１時間に亘って加える。室温で２．５時
間攪拌する。ヨウ化銀と過剰の酸化銀を戸別し、Ｐ液を
ストリップする。４．６ｇｒの生成物を得た。これは融
点５９−６８℃であり、赤外吸収スペクトルとＣ−Ｃ−
１３Ｎで同定された。
実施例７ 実施例６におけると同様に、４．４６　ｆ（０，０１モ
ル）のメチルトリーｐ−）リルホスホニウムアイオダイ
ドを１．７　Ｆ　（０，０１モル）のＮ−ホスホノメチ
ルグリシンと結合させ、次いでメタノールおよび水を加
えた。酸化銀を４０分に亘って添加した。その后、室温
で２時間攪拌する。酸化銀およびヨウ化銀を濾過層、ｐ
液をｌ■水銀柱以下で２５℃でス）　ＩＪツブする。４
．８　ｇｒ　　Ｏ本化合物を得た。
これは融点７５〜８５℃であり、ＮＭＲ，赤固 外分析で安定された。
実施例８ ラム塩の調製 実施例６におけると同様に、５　ｆ　（０，０１モル）
のメチルトリー（４−メトキシフェニル）アイオダイド
および１．７　ｆ　（０，０１モル）のＮ−ホスホノメ
チルグリシンと結合させた。
酸化銀を３０〜４０分に亘って添加した。
２０℃で２０分攪拌したのち、濾過し、Ｆ液を２５℃で
ｌ籟水銀柱以下の減圧でス）　ＩＪツブした。５．３ｆ
の白色粉末を得た。これは融点６０〜６８℃であり、構
造はＣ−１Ｃ−１３Ｎ赤外分析で確認された。
実施例９ ム塩の調製 実施例６におけると同様に、５．０８　ｆ（０，０１モ
ル）のメチルトリー（４−り四ロフェニル）アイオダイ
ドを１．７　ｆ　（０，０１モル）のＮ−ホスホノメチ
ルグリシンと結合させる。酸化銀を４０分に亘り添加す
る。その后室温で２．５時間攪拌する。酸化銀およびヨ
ウ化銀を戸別し、ｐ液を２５℃、１ｍ＋水銀柱以下でス
トリップする。表記化合物の５，５ｆを得た。これは融
点８５〜９５℃であり、構造はＮＭＲ，赤外分析で確認
された。
以上の実施例により調製された化合物の一覧表を、表Ａ
＆’Ｃ示す。
実施例１０ 除草活性 この実施例では、前記実施例で調製された化合物の発芽
層の除草活性を示す。
１５．２　Ｘ　２２．９　Ｘ　８．９　ｅｓの寸法ノア
ルミニウム　プランタ−にローム砂状上を７．６３の深
さに充たす。この土壌は、それぞれ５０ｐｐｍの市販殺
菌剤シス−Ｎ〔（トリクロロメチル）−チオツー４−シ
クロヘキセン−１゜２−ジカルボキシイミド（Ｃａｐｔ
ａｎ）および１７−１７−１７肥料（Ｎ　−Ｐ、　Ｏ，
−に、　Ｏの重量パーセント）を含有している。それぞ
れのプランタ−の巾方向を横切って、７条のラネを作り
、それぞれに、草および広葉雑草の種を植えた。使用し
た雑草の種類を以下に示す。
広葉雑草 Ａ、　アニュアルモーニンググローリー　（Ａｎｎｕａ
ｌ　　ｍｏｒｎｉｎｇ　　ｇｌｏｒｙ）Ｂ、　　コツク
ルバー　　　　　　　　　　　（Ｃｏｃｋｌ＠ｂｕｒ）
Ｃ，ジムランクイード　　　　　　　　　（Ｊｉｍａｏ
ｎｖ＊＊ｄ）Ｃ，１セスバニア　　　　　　　　　　　
　（Ｓ＠ｓｂａｎｉｍ）Ｄ、　　ベルベットリーフ　　
　　　　　　　　（Ｖ＠ｌｖ＊ｔｌ＠ｍｆ）Ｅ、　マス
タード　　　　　　　　　　　（Ｍｕｓｔａｒｄ）Ｆ、
　ナイトシェード　　　　　　　　　　（Ｎｉｇｈｔｍ
ｈａｄ＊）Ｆ、ｌ　　フィールド　プロードウイード　
　　（Ｆｉｅｌｄ　　ｂｒｏａｄｗｓｅｄ）Ｆ、２　　
シックルボッド　　　　　　　　　　（Ｓｌａｋｌ＠ｐ
ｏｄ）Ｇ、　　ビラグライード　　　　　　　　　　　
（Ｐｌｇｖ・・ｄ）草 Ｈｏ　イエロー　ナツツエツジ　　　　　（Ｙｅｌｌｏ
ｗ　ｎｕｔａ＠ｄｇｅ）工、　　ドーニープローム　　
　　　　　　　（Ｄｏｖｎｙｂｒｏｍ＊）Ｊ、　　フォ
ックステール　　　　　　　　（Ｆｏｘｔａｉｌ）阜 に、　アニュアル　ライグラス　　　　　　（Ａｎｎｕ
ａｌ　　ｒｙ＠ｇｒａａｓ）Ｌ、　　ウォーターグラス
　　　　　　　　　（Ｗａｔ＊ｒｇｒａｍｓ）Ｍ、　　
ロックスオレンジ　ソーガム　　　　（Ｒｏｗ−ｏｒａ
ｎｇ＠　ｓｏｒｇｈｕｍ）Ｍ、ｌ　　シャッターケ−７
（８ｈａｔｔ＠ｒｃａｎ＊）Ｎ、　　ワイルド　オート
　　　　　　　　　（Ｗｉｌｄ　　５ａｔ）イボａｙ　
　バーピュレア　　　　　（Ｉｐｏｍｏ＠ａ　　ｐｕｒ
ｐｕｒ＊ａ）ザンチューム　エスピー　　　　　（Ｘａ
ｎｔｈｉｔ＋ｍ　　ｍｐ、）ダツラ　ストラモニウム　
　　　　（Ｄａｔｕｒａ　　ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）ブ
ランカ　エスピー　　　　　　　　（Ｂｒａｍｓｌｃａ
　　ｓｐ。
ソラナムエスビ−（Ｓｏｌａｎｕｍ　ａｐ、）コンボル
バラス　　アルベンジｘ　　（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ
　　ａｒｖｓｎｓｉｍ）セタリアエスピ−（８＠ｔａｒ
ｉａ　　ｍｐ、）アペナ　ファツア　　　　　　　　（
Ａｖ＠ｎａ　　ｆａｔｕａ）広葉の種類を先に播種し、
草は４日後に播種した。発芽後にｌラネ当り植物の大き
さに応じ、５〜５０芽が出るように多くの種を播いた。
草を播種して１０日後Ｋ、全ての種類の発芽苗に試験化
合物の水浴液をスプレーした。
１ニーカー当り８０ガロン（１ヘクタール当り７５０ｔ
）をスプレーした場合に、化合物量が０．２５〜４．０
ポンド／ニーカー（０，２８〜４．４８Ｋｔ／ヘクター
ル）となるような濃度で水浴液は調製された。全熱処理
をしないプランタ−も標準とし黴用いられた。
１９日後、試験プランタ−を標準と比較し、それぞれの
ラネの雑草を観察によりＯ〜ｔｏｏｓのランク付けをし
た。０チは標準品と同程度の成長があり、１００％はラ
ネの雑草が完全に死滅し℃いることを示す。全てのタイ
プの植物の被害も考慮に入れた。この結果を表１および
表ｎＫ示す。
８９ 実施例１１ 除草活性 この実施例は、３１１の化合物の発芽前活性および発芽
后活性を、種々の草および広葉雑草につ１！４ポンド／
ニーカー（４，４８Ｋｇ／ヘクタール）の適用率で測定
したものである。
ＪＩＮ！、表Ｉおよび貴社と同じ符号を用いており、試
験方法も実施例１０と同じである。
但し、尭芽試験では、試験化合一のスプレーを？ｌｌｌ
１［の翌日に行い、評価を１３日后に行っており、また
、発芽后試験では、播種ｌＯ日后にスプレーを行い、１
３日后に評価を行つズいる。結果を表■に示す。これを
見ると本発明の化合物は、発芽后に適用した方が効果が
あることが判る。
実施例１２ 植物生長調節活性 この実施例は、Ｎ−ホスホノメチルグリシンのモノ−テ
トラ−ｎ−ブチルホスホニウム塩およびモノ−テトラメ
チルホスホニウム塩のサトウモロコシ（スィート　ソー
ガムｍｗｅｖｔ　ｓｏｒｇｈｕｍ　）　（ソーガム　パ
ルガンを示１−ものである。
試験方法は以下のとおりである。
一連のファイバー製ボット［Ｖｉ径５．０インチ（１２
，７ａ＋＋）、深さ５．０インチ（１２，７国）〕に砂
状ローム土を入れる。これはフルイな通してあり、且つ
、Ｎ　＊　Ｐｇ　Ｏ＠　＊　Ｋｇ　Ｏがそれぞれ１５０
　ｐｐｍになるようｊ’ｃ１７−１７−１７肥料を施し
である。−列のサトウモロコシを播き、温室に入れ、昼
は２７ｃ、夜は２１Ｃに抹つ。発芽したら、１つのポッ
トに１つずつ分ける。
矯棟後、９週と４日後に、最上段の葉の不活（ｌｌｇｕ
ｌ・）までの墓の長さを測定し、試験化合物の水浴液に
さらＫ　０．５重量鳴のポリオキシエチレン　ソルビタ
ンモノラウレート界面活性剤を添加したものをスプレー
する。スプレー装置は、畿酸ガスで加圧され、自転車の
様な型の装置に設備されている。試験液は、２５ガロン
／ニーカー（２３４ｔ／ヘクタール）の率で適用され、
０６５〜４．０ボンド／ニーカー（０，５６〜４．４８
時／ヘクタール）の宿性成分が通用されるような濃度に
あら力・じめ設定しである。
ｌＯ日層重地表面から切断して枢機し、葉を取り除く。
蟻上段の葉の不活までの茎の擾さを再び測定する。次式
により「茎伸長ノく一セント」を計算する。
地表面から最上段の節までの長さを測定し、「墓長」と
する。シードヘッド（ｌ・・ｄｈ＠ａｄ）及び果柄（ｐ
＠ｄｕｎｃｌ＊）　（最上段の節からシードヘッドの基
部に伸びている工の部分）を切除し、残すの茎について
のｒＦ、Ｗ、Ｊ（フレッシュ重量）を測定する。それぞ
れの茎を、約１．５インチ（３，８ｃｍ　）の長さに切
断し、１５．０００ポンド／平方インチの圧力でカルバ
−（Ｃａｒマ・ｒ）プレスで圧搾する。搾出された液汁
の「量」な記碌し、液汁屈折計で「Ｔ、Ｄ、Ｓ・」（全
溶解固形分）も測定する。茎は圧縮空気オーブンで礼法
し、ｒ　Ｄ、Ｗ、Ｊ　（ドライ重量）を測定する。
結果を表■に示す。これには比較のために、処理しない
植物３種についての十均値も示しである。これによると
、「工長」、「フレッシュ重量」、「ドライ重量」にお
いて減少が見られ、搾出された液汁中の「全溶解固形分
」のパーセントが増加しているのが判る。これらは全て
、試験化合物の適用に起因するものである。
適用の方法 作物畑での使用にあたっては、本発明の化合物は、一般
に１その分散を助ける追加成分や稀釈担体な含有する適
当な調剤とされる〇これらの例としては、水、有機溶媒
、粉末、粒状物、界面活性剤、油中水または水・中油エ
マルジョン、湿潤剤、分散剤、乳化剤がある。
調剤は、一般に粉末、溶液、乳化可能濃厚物、湿潤可能
粉末の形態をとる。
Ａ、粉末 粉末は、活性成分を密な自由流動性の囲体担体と結合さ
せた粉末状組成物である。
これは乾燥状態で使用するのを目的とされ、風で不要の
場所に飛散しないように迅速に定着するようにされてい
る。担体は鉱物または植物のものであり、高いカサ密度
、小さい表面積、液体吸着能の低い有機または無機の粉
末である。
粉末には、その使用をし易くするため、陽イオン性、陰
イオン性、非イオン性の液状あるいは固体状の湿潤剤も
含ま、れ、る。好適な湿潤剤には、アルキルベンゼン、
アルキルナフタレンスルホネート、ｉＩ酸化脂肪族アル
コール、アミン又は酸アミド、イソチオネートの長鎖酸
エステル、スルホサクシネートのエステル、硫酸化又は
スルホン化された脂肪酸エステル、石油スルホン化物、
スルホン化植物油、ジターシャリ−アセチレングリコー
ル等がある。分散剤もまた粉末組成物には有用である。
代表的な分散剤には、メチルセルローズ、ポリビニルア
ルコール、リグニンスルホネート、ボ′リメリツク　ア
ルキルナフタレンスルホネー）、ｙＮＩＪメチレン　ビ
ス−ナフタレンスルホネート、Ｎ−メチル−Ｎ−（長鎖
酸）タウレートなどがある。
さらに、不活性の吸着性粉砕助剤もしばしば用いられる
。好適な粉砕助剤はアタパルジャイトクレイ、珪ソウ土
シリカ、合成微細シリカ、合成カルシウム、マグネシウ
ムシリケート等がある。
典型的な粉末組成では、担体は通常約 ３０〜９０暢入っている。粉砕助剤は５〜５０慢、湿潤
剤は約１．０１までである。分散剤は約０．５憾までで
、少量の粘着防止剤や静電防止剤も含められる。全組成
の粒径は通常約３０〜５０ミクロンである。
Ｂ、滴液 １〜２００ガロン／ニーカー（約９〜 １Ｂ７５ｔ／ヘクタール）の割合での適用で活性物質の
所望量が散布されるようＫｆｍ液は調製される。少量の
植物毒性のない界面活性剤を加えて、液の湿潤性を高め
、植物表面上での分散を改良する。陰イオン伝力チオン
性、非イオン性、両性イオン性等の界面活性剤は全て使
用できる。
好適な陰イオン性界面活性剤としては、Ｃ１〜ｌの鎖を
脂肪族鎖に有する脂肪族アルコール億酸塩のアルカリ金
属、アンモニウム、アｔン塩およびＣ１〜１．アルキル
のアルキルベンゼン　スルホネートのナトリウム塩等で
ある。
好適なカチオン性界面活性剤としては、Ｃ１〜３．アル
キルを有するジメチルジアルキル第４級アンモニウムノ
１ライドがある。
好適な非イオン界面活性剤としては、 Ｃ１ｔｌ〜１．脂肪族アルコールのポリオキシエチレン
アダクト、プルキルフェノールのポリエチレンオキサイ
ド縮合物、ソルビタンエステルのポリエチレンオキサイ
ド縮合物等がある。好適なアムホリテイツク活性剤とし
ては一方でＣ１〜、・の鎖状置換基を有し、他方アニオ
ン系親木基な有する第２級および第３級鎖状アミン誘導
体である。３−ドデシルアミノプロピオン酸ソーダおよ
び３−ドテシルアミノプロパンスルホン酸ソーダ等がそ
の例である。
好適な両性イオン界面活性剤としては、一方でＣ１２，
鎖状置換基を有し、他方アニオン系親水基を有する化合
物の第４級アンモニウム塩の誘導体である。３−（Ｎ、
Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアミン）−プロパン−
１−スルホネートおよび３−（Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−
ヘキサデシルアンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−
ｌ−スルホネートがその例でアル。
Ｃ０乳化可能な濃厚液 これは、活性成分と乳化剤とが溶媒中に溶解されている
浴液である。使用に先立って、水で稀釈して溶媒滴の懸
濁工ｉルジョンを形成する。
温媒としては、種子油、塩素化炭化水素、水と非混合の
エーテル、エステル、ケトン等である。
代表的な乳化剤は、アニオン系、非イオン系界面活性剤
およびその混合物である。
例としては、長鎖メルカプタンポリエトキシ　アルコー
ル、アルキルアリル　ポリエトキシ　アルコール、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルとの
ポリオキシエチレン　エーテル、脂肪酸又はロジン酸と
のポリオキシエチレングリコールエーテル、脂肪アルキ
ロールアミド縮合物、脂肪族アルコール硫酸塩のカルシ
ウムおよびアミン塩、油浴性の石油硫酸化物、ならびに
これらの混合物等である。通常これらは１−１０重量憾
含まれる。
代表的な、濃厚液は、１５〜５０重量暢の活性物質、４
０〜８２憾の溶媒、１〜１０９Ｇの乳化剤からなる。他
の添加物、例えば分散剤、粘着剤等もまた包含されても
よい。
Ｄ、湿潤性の粉末 これは、活性物質、不活性固体充填剤、１種またはそれ
以上の界面活性剤を含み、迅速に湿潤でき、且つ水中に
懸濁したとき凝集しない様にしたものである。
好適な固体充填剤としては、天然鉱物および鉱物から合
成的に得られた物質である。
例えば、カオリナイト、アタノ（ルジャイトクレイ、モ
ンモリロナイト　クレー、合成シリカ、合成１グネシウ
ム　シリケート、および硫酸カルシウム２水物である。
好適な界面活性剤は、非イオン系、アニオン系を含み、
湿潤剤としておよび分散剤として機能する。好ましい湿
潤剤は、アルキルベンゼンおよびアルキルナフタレンス
ルホン酸塩、脂肪酸アルコールの硫酸化物、アミン又は
酸アミド、イソチオン酸ナトリウムの長鎖エステル、ス
ルホサクシネートのエステル、植物油のスルホン化物、
ジターシャリ−アセチレングリコール、 好ましい分散剤は、メチルセルロース、ソ ホリヒニル　アルコール、？クニンスルホン酸、ポリメ
リックアルキルナフタレンスルホネート、ナフタレンス
ルホン酸ソーダ、ポリメチレンビスナフタレンスルホネ
ート、Ｎ−メチル−Ｎ（長鎖酸）タウレート等である。
代表的な湿潤性粉末は、活性物質を２５〜９０憾、湿潤
剤を０．５〜２．０憾、分散剤０．２５〜５．０俤、不
活性稀釈剤を９．２５〜７４．２５憾含有する。
しばしば、０．１〜１．０’ｌの稀釈剤は腐蝕防止剤や
消泡剤と置き換えられる。
Ｌ　一般 一般に１通常用いられるどんな方法でも使用できる。所
望の結果をもたらすに有効な活性物質の量は、それが除
草目的であへ生長調節目的であれ、植物の特性と環境条
件に左右される。除草効果は、０．１〜５０（好ましく
はｌ−１０）ボンド活性物質／ニーカーで達成される。
一方植物の生長調節効果は通常０．１〜２０（好ましく
は０．５〜５）ポンド活性物質／ニーカーで達成される
。活性の低い化合物の場合は、同じ程度の効果を得よう
とするならば、より多くの量を使用する必要のあること
は当業者に自明のことである。
代理人　　　弁理士　桑　原　英　明 手続補正書（自発） 昭和５７年　ｆ門　／　　Ｌ］ 特許庁長官　若杉和夫　殿 １、事件の表示 特願昭５７−１２８８２４号 ３、補正をする者 事件との関係　　特許出願人 氏　　名（名称）　ストウファ−・ケミカル・カンパニ
ー６、　補正により増加する発明の詳細な説明の詳細な
説明の欄を次のよ５に補正する。
明細書第１２頁、１１行目、 「・・・使用される。」の次に以下の記載を追記する。
「落葉は、麻、棉、そら豆にとっては特に有益である。
落葉は葉を枯らすのみで植物の他の部分には損傷をおよ
ぼさない故除草作用ではない。事夾、植物自体が枯死す
ると、象はその植物に強く付着して有害な落葉をもたら
す。」以　上

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、　ホスホニウム　カチオンおよびグリシルメチルホ
    スホネート　アニオンから実質的になる化合物。 ２　置換ホスホニウム　カチオンおよびグリシルメチル
    ホスホネート　アニオンおよび不活性稀釈担体かも本質
    的になる化合物の除草有効量を含有する除草組成物。 ３、置換ホスホニウム　カチオンおよびグリシルメチル
    ホスホネート　アニオンおよび不活性稀釈担体から本質
    的になる化合物の除草有効量を含有する除草組成物を、
    発芽後の植物に適用することよりなる不要植物の抑制方
    法。 ４゜置換ホスホニウム　カチオンおよびグリシルメチル
    ホスホネート　アニオンおよび不活性稀釈担体から本質
    的（なる化合物の調節有効量かつ非致死量を植物に適用
    することからなる植物の自然な発育、生長を調節する方
    法。 ５、　次の一般式を有する化合物、 ここに１ Ｒ’　　＋　Ｒ”　　＠　Ｒ”およびＲ４は、Ｃｔ〜ｔ
    。 アルキル、ベンジル、フェニル、置換フェニルおよび置
    換ベンジル（ここで、該置換基はハロゲン、低級アルコ
    キシ、低級アルキルより独立に選ばれる）よりなる群か
    ら独立に選ばれる。ただし、ＲＩ　　、　Ｂ　＊　　。 Ｒ８あるいはＲ４の少なくとも、１つはベンジル、置換
    ベンジルまたは置換フェニルである。 ６、　　Ｒ１、Ｒ”　＃、ｍびＲ８がＣ、〜、　７　ル
    ｌ？　／Ｌ／およびフェニルからなる群から独立に選ば
    れ、Ｒ４がベンジル、置換ベンジルまたは置換フェニル
    である特許請求の範囲第５項の化合物。 ７、Ｒ’、Ｒ”およびＲ１がそれぞれｎ−ブチルであり
    Ｒ４が２．４−ジクロロベンジルである特許請求の範囲
    第５項の化合物。 ８、Ｒ’、Ｒ”およびＢａがそれぞれフェノールであり
    Ｒ４がベンジルである特許請求の範囲第５項の化合物。 ９、　Ｒ１はエチルであり、Ｒ１、ＲａおよびＲ４はそ
    れぞれフェニルである特許請求の範囲第５項の化合物。 １０、　Ｒ’　　、　Ｒ”およびＲ１はそれぞｊＬｐ−
    トリルでありＲ４がメチルである特許請求の範囲第５項
    の化合物。 １１、Ｒ’、Ｒ雪およびＲ１はそれぞれ４−メトキシフ
    ェニルであり　Ｒ４はメチルである特許請求の範囲第５
    項の化合物。 １２、Ｒ’　　、Ｒ”　　、Ｒ”　はそれぞれ４−りｏ
    ａフェニルであり　Ｒ４はメチルである特許請求の範囲
    第５項の化合物。 １３、　　次の一般式を有する化合物、ここで、 Ｒ’ＳＲ雪、Ｒ”　およびＲ４は、ＣＨ−４゜アルキル
    およびフェニルよりなる群から独立に選ばれる。 １４、Ｒ’、Ｒ冨　、Ｒ８およびＲ４は、Ｃ５〜４アル
    キルおよびフェニルよりなる群から独立に選ばれる特許
    請求の範囲第１３項の化合物。 １５、　　Ｒ’　　、　Ｒ”　　、　Ｒ”　オヨびＲ４
    は、同シ基であり、かつ、Ｃ８〜、アルキルおよびフェ
    ニルよりなる群から選ばれる特許請求の範囲第１３項の
    化合物。 ｌｆｉ、　　Ｒ’　　、　Ｒ”　　、　Ｒ”　オヨびＲ
    ’＋ｔそｔＬぞれメチルである特許請求の範囲第１３項
    の化合物。 １７、Ｒ’　　、Ｒ”　　、Ｒ”およびＲ４がそれぞれ
    ｎ−ブチルである特許請求の範囲第１３項の化合物。 １８゜Ｒ１、Ｈ”　　、Ｒ”＃よびＲ４がソ１１．ぞれ
    フェニルである特許請求の範囲第１３項の化合物。 １９、　次の一般式の化合物の除草有効量および不活性
    稀釈担体を含む除草組成物、 ここに、 Ｒ’　　、Ｒ”　　、Ｒ”　およびＲ４は、ｃ、−１０
    アルキル、ベンジル、フェニル、置換フェニル、置換ベ
    ンジル（ここに、置換基を１）１０ゲン、低級アルコキ
    シ、低級アルキルより独立に選ばれる）よりなる群から
    独立に選ばれる。但し、Ｒ’　　、Ｒ”　　ｔＲ”およ
    びＲ４の少なくとも１つはベンジル、置換ベンジル、置
    換フェニルである。 ２０、Ｒ’ｌＲ”およびＢａはＣＩ〜、アルキルおよび
    フェニルより独立に選ばれ　１４はベンジル、置換ベン
    ジル又は置換フェニルである特許請求の範囲第１９項の
    組成物。 ２１、　　次の一般式の化合物の除草有効量と不活性稀
    釈担体とからなる除草組成物。 ここに、 Ｒ’、Ｒ雪、　Ｒ”　オヨびＲ’＋”ＩＣ，〜、、　　
    フルキルおよびフェニルよりなる群から独立に選ばれる
    。 ｎ０次の一般式の化合物の除草有効量と不活性稀釈担体
    とを含む除草組成物を植物の発芽後に適用することから
    なる不要植物の抑側方法、 ここで、 Ｒ’ｌＲ鵞　Ｒ８およびＲ４は、ｃ、−Ｎｌアルキル、
    ベンジル、フェニル、置換フェニル、および置換ベンジ
    ル（ここで、置換基は、ハロゲン、低級アルコキシ、低
    級アルキルより独立に選ばれる）よりなる群から独立に
    選ばれる。但し、Ｂ　ｌ　　、　Ｒａ　　。 ＲａおよびＲ４の少なくとも１つはベンジル、置換ベン
    ジル、または置換フェニルである。 ｚｔ、Ｒ’　　、Ｒ”　　、Ｒ”　はｃ、−、フル＊ル
    およびフェニルより独立に選ばれ、Ｒ４はベンジル、置
    換ベンジル又は置換フェニルである特許請求の範囲第２
    ２項の方法。 洸　次の一般式の化合物の除草有効量と不活性稀釈担体
    とからなる除草組成物を植物の発芽後に適用することか
    らなる不要植物を抑制する方法、 ここに、 Ｒ１、Ｒ１、Ｒ１およびＲ４は、Ｃ１〜Ｉ。 アルキルおよびフェニルよりなる群から独立に選ばれる
    。 ２５、　　Ｒ’　、　Ｒ”　、　Ｒ”　ｇヨヒＲ’　ハ
    ｃ、〜＠　フルキ゛ルおよびフェニルよりなる群から独
    立（選ばれる特許請求の範囲第２４項の方法２１’ｉ、
    　　Ｒ’　　、Ｒ”　、Ｒ”およびＲ４は同じ基であり
    、且つＣ３〜４アルキルおよびフェニルから遺ばれる特
    許請求の範囲第２４項の方法。 ｎ１次の一般式の化合物の植物生長調節剤としての有効
    量かつ非致死量と不活性稀釈担体とを植物に適用するこ
    とからなる植物の自然の発育、生長を調節する方法、 ここに、 ＲＩ　　、　Ｒ，ｌ　、　ＨａおよびＲ４ハｃｒ　〜＋
    ｏ’　　フルキル、ベンジル、フェニル、置換フェニル
    、置換ベンジル（ここに置換基は、ハロゲン、低級アル
    コキシ、低級アルキルより独立に選ばれる）よりなる群
    から独立に選はれる。但し、”　　ｒ　Ｒ”　　、　Ｒ
    ｓおよびＲ４の少なくとも１つはベンジル、ｉｔ侠ベン
    ジル又は置換フェニルである。 ２８、Ｒ’　　、Ｒ”　　、Ｒ”　はＣＨ−ａ　７にキ
    におよびフェニルより独立に選ばれ、Ｒ４はベンジル、
    置換ベンジル又はｆ％フェニルである特許請求の範囲第
    ２７項の方法。 加６次の一般式の化合物の植物の生長調節有効量、且つ
    非致死量と不活性稀釈担体とを植物に適用することから
    なる植物の自然の発育、生長を調節する方法、 ここに、 Ｒ’　　、　Ｒ”　、　Ｒ”　オヨびＲ’ハＣ，〜、６
    　　フルキルおよびフェニルよりなる群から独立に選は
    れる。 ：［、Ｒ’　　、Ｒ’　　、Ｒ”　およびＲ’　がｆｉ
    立ＫＣ１〜１ｏ　　アルキルである特許請求の範囲第２
    ９項の方法。 ３１、Ｒ’、Ｒ暑、ＲｓおよびＲ４が同一の基であり、
    かつＣ１〜、アルキルである特許請求の範囲第２９項の
    方法。
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4376644A (en) * 1980-12-04 1983-03-15 Stauffer Chemical Company Tri-mixed alkylsulfonium salts of N-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides
US4431594A (en) * 1983-01-13 1984-02-14 Stauffer Chemical Company Method for preparation of salts of N-phosphonomethylglycine
US4481026A (en) * 1982-11-16 1984-11-06 Stauffer Chemical Company Aluminum N-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide
US4528023A (en) * 1983-07-25 1985-07-09 Stauffer Chemical Company Enhancement of herbicidal activity of tetraaluminum salts of N-phosphonomethylglycine
US5580841A (en) * 1985-05-29 1996-12-03 Zeneca Limited Solid, phytoactive compositions and method for their preparation
US5468718A (en) * 1985-10-21 1995-11-21 Ici Americas Inc. Liquid, phytoactive compositions and method for their preparation
DE3639837A1 (de) * 1986-11-21 1988-06-01 Basf Ag Verfahren zur beeinflussung der entwicklung von kulturpflanzen
US6930075B1 (en) 1990-11-02 2005-08-16 Monsanto Technology, Llc Fatty acid-based herbicidal composition
WO1992007467A1 (en) * 1990-11-02 1992-05-14 Safer, Inc. Improved fatty acid-based herbicidal composition
IL101539A (en) * 1991-04-16 1998-09-24 Monsanto Europe Sa Mono-ammonium salts of the history of N phosphonomethyl glycyl which are not hygroscopes, their preparations and pesticides containing
US8470741B2 (en) * 2003-05-07 2013-06-25 Croda Americas Llc Homogeneous liquid saccharide and oil systems
EP1791431B1 (en) * 2004-09-17 2012-01-25 Monsanto Technology, LLC Glyphosate formulations with early burndown symptoms
DE102005059466A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
PL227099B1 (pl) 2013-07-11 2017-10-31 Akademia Im Jana Długosza W Częstochowie Zastosowanie soli jonowych zawierających kation fosfoniowy

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3230069A (en) * 1958-08-27 1966-01-18 Plant Introduction Station Method of inhibiting plant growth
US3364107A (en) * 1965-08-23 1968-01-16 American Cyanamid Co Controlling algae, bacteria, and fungi growth with alpha, omega-alkylenebis[triphenyl-phosphonium salt]
US3556762A (en) * 1968-10-21 1971-01-19 Monsanto Co Increasing carbohydrate deposition in plants with aminophosphonates
US3847947A (en) * 1970-03-11 1974-11-12 Chemagro Corp Quaternary thenyl phosphonium salts
US3977860A (en) * 1971-08-09 1976-08-31 Monsanto Company Herbicidal compositions and methods employing esters of N-phosphonomethylglycine
US3929450A (en) * 1974-06-28 1975-12-30 Monsanto Co Herbicidal compositions and methods
EP0000767B1 (de) * 1977-08-11 1980-11-26 Ciba-Geigy Ag Glycylmethyl-phosphinsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung

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