SU591125A3 - Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами - Google Patents
Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодамиInfo
- Publication number
- SU591125A3 SU591125A3 SU752180262A SU2180262A SU591125A3 SU 591125 A3 SU591125 A3 SU 591125A3 SU 752180262 A SU752180262 A SU 752180262A SU 2180262 A SU2180262 A SU 2180262A SU 591125 A3 SU591125 A3 SU 591125A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- active
- solvent
- insects
- emulsifier
- active principle
- Prior art date
Links
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title description 15
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 title description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 title description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 14
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 3
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 3
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 3
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 3
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000255588 Tephritidae Species 0.000 description 1
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000000152 swallowing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6509—Six-membered rings
- C07F9/6512—Six-membered rings having the nitrogen atoms in positions 1 and 3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, КЛЕЩАМИ И НЕМАТОДАМИ подвергают взаимодействию со свободны основанием или гидрохлоридом 2-окси-4,6- иметил-б- слорпиримидина формулы Щ If т Нзс в присутствии акцептора кислоты или с щелочными , щелочноземельными или аммониевыми сол ми свободного основани , а такж растворител или разбавител , Эфиры - эфироамиды пирнмиаинил(тионо)-(тиол) фос форной (фосфоновой) кислоты формулы I имеют лучшее инсектицидное, акарицидное или немавоцишюе действие, чем известные соединени аналогичной структуры с одинаковым 1Ьпектром действи . Действующие начала можно переводить в обычные препараты, как растворы, эмульсии , распыл емые поройки, суспензии, порошки , средства дл опылив ани , пены, пасты, растворимые порошки, гранул ты, аэрозоли, концентраты суспензий и эмульсий, пудру дл сем н и т.п. Эти препараты получают известными методами. Действующие начала согласно изобретению в препаратах могут смеМаны с другими известными двй- ствующими началами. Препараты содержат между 0,1-95 вес, % действующего начала , предпотктельно 0,5-90 вес, %. Действующие начала можно примен ть в виде их препаратов или приготовленных из них форм, Пр.имен ют их обычным образом, ни-
Таблица 1 пример путем разбрызгивани , распылени , опылени , дустироаани , рассеи шни , окуривани , фумигации, поливани , протравливани или инкрустировани . Концентраций йействуюшего начала в готовых к применению препаратах можно варьировать в шпроких пределах: О,О0011О , претючтительно О,О1-1%.. Действующие начала с успехом могут быть применены способом расрреиелени вещества с чрезвычайно низкшк объемом, можао наносйТ| препараты с содержанием действующего начала до 95 или оаже 1ОО%. Пример, Опыт с паутинным кле- , щем (устойчивый). Растворитель 3 вес, ч, ацетона. Эмульгатор 1 вес, ч, алкиларилполигликолевого эфира. Дл получени препарата действующего начала 1 вес, ч, его смешивают с растворителем , добавл ют эмульгатор и смесь разбавл ют водой до нужной концентрации. Препаратом действующего начала опрьюкивают до каплеобразовани фасолевые растени (Pkaseotus vutg-arts ), у которых высота роста примерно 1О-30 см, сильно пораженные всеми стади ми развити паутинного клеща ( Tfitrcir Lch.u« urtocae ), По истечении времени определ ют степень умерщвлени , %, причем 1ОО% означает, что умерщвлены все паутинные клещи, 0% - ни один паутинный клещ не умерщвлен. Действующие начала, их концентрации, врем оценки и результаты приведены в табл, 1 (номера соединений соответствуют номерам .примеров получени ).
снзо И Кз
WO- CjHT-UH
(известно)
8СНз
.
Сиз
(известно)
О
0,1
0,1
о
Продолжение таблицы 1
V
(«tH50)aP-o
0,1
О
П р и м е р 2. Опыт с Uapkif Tnei. Растворитель 3 вес. ч. ацетона. Эмульгатор 1 вес. ч. алкиларйлполиглнколевого ;эфира.,
Дл получени целесообразного препарата действующего начала смешивают 1 вес. ч. его с растворителем, добавл ют эмул гатор и ковцентрат разбавл ют водой. Препаратом действующего начала опрьюкввают
0,1
90
ОД 0,1
1ОО
98
до каплеобразовани листь хлопковых растений (G ljrsypt.JT hCssutom ) и сажают на них гусеницы совки (Laph. itigua). По истечении определенного времени определ ют степень умерщвлени , причем 1ОО% означает, что все гусеницы умерщвлены i а О% означает, что ни одна гусеница не умерщвлена . Действующие начала, их концентрации, сроки определени и резулыгаты приведены в табл.2,
- Таблица2 il р м е р 3. Опыт с мспыо капустной. Растворитель 3 вес, ч. ацетона . Эмульгатор I вес, ч, алкилар лполигликолевс о эфира. Дл получени препарата действуюшего вещества 1 вес. ч. его смешивают с растворителем, добавл ют эмульгатор и смес разбавл ют водой до желаемой концентрацив. Препаратом действующего начала оирыскивают до каплеобразовани капустные л сть
, Известное
В
Известное
С
Из1вестное
6 59
Таблица 3
20
100 О
0,1
100 О 0,01
0,1
100 О,01 100
0,1
100 0,01 1ОО
.а-1
100
0,О1 100
0,1
1ОО 0,01 1ОО
1ОО
юо
100 100 otgrattct ) и сажают на них гусеницы капустной мспе ( Ptutetla inacu ,,i.f), : По истечении трех дней определ ют степень умерщвлени , причем j.OO% означают, что все Гусеницы умерщвлены, О% - ни одна гусеница не умерщвлена. Действующие начала, их концентрации, врем сщенки в результаты приведены в табл.3. П р и м е р 4. Опыт с дрозофилами. .Растворитель 3 вес. ч. ацетона. Эмуль гатор 1 вес. ч, алкипарилполигликоле| вого эфира. Дл получени препарата действующего начала 1 вес.ч, его смешивают с растворителем , побавл ют эмульгатор и смесь разбавл ю водой до желаемой концентрации . 1 см препарата действующего вещества пипеткой нанос т на филыгровальную
Известное
Известное
6
П р и м е р 5. Опыт предельной концентрации (живуише в почве насекомые). 5
Таблица4
0,1
100
о О,О1
1ОО
0,1 2О О,О1
и 0,1
1ОО 100 0,01
0,1
то
100 О,О1
1ОО
0,1 1ОО О,01
100
0,1 0,01 1ОО
10О
0,1 1ОО О,О1
10О
0,1 10О О,О1
0,1100
О,О198
Подопытное насекомое - личинки Pkorbta antCgua . Растворитель 3 в. ч. ацебумагу диаметром 7 см, которую в мокром состо нии кладут на отверстие стекл нной банки, где находитс 5О дрозофил (DrosopKtta mtfanogaster), и накрывает ее стекл нной пластинкой. По истечении одного Дн определ ют степень умерщвлени , %, причем 1ОО% означает, что все мухи умерщвлены, О% - ни одна муха не умерщвлена . Действующие начала, их концентрации, врем оценки и результаты приведены в табл. 4, 11 тона. Эмульгатор 1 вес, ч.алкиларилполиглнколевого эфира. Дл получени целесообразного.препарата действующего начала,; вес. ч. его сме шивают с растворителей добавл ют эмульгатор и разбавл ют смесь водой по желаемой концентрации. Препарат действующего начала тщательно перемешивают с почвой. При этом концентраци действующего начала в препарате практически не играет никакой роли, решающим вл етс только коли 1естйо действующего начала на объемную единицу почвы, . |мл:н. (мг/л). Почвой
Действующее начало номер
В
(известное)
(известное)
1
2
6 Примере. Опыт предельной конт центрации (живущие в почве насекомые). Подопьггное насекомое MetoidQQCne iTicogTi«4a Растворитель 3 вес.ч. ацетона. Эмульгатор 1 вес. ч. алкиларвлполигликсЛевого эфира. Дл получени целесообразйого 1фепарата действующего начала 1 вес. ч. его сме- щивают с растворителем, добавл ют эмульгатор и разёавл ют смесь водой до желаем ковцентрацин. Препарат действующего начала тщательно перемешивают с п:очвой. При этом кокцеитраци действующего начала в препарате практически не играет никакой роли, рещаю 59
Степень умерщвлени при концентрации действующего начала 5 част./млн.,%
О
100 1ОО
100 100 наполн ют горшки и оставл ют их йто ть при комнатной температуре. По истечении 24 час. в обработанную почву помещают подошытньтх насекомых и по истечении дальнейших 2-7 дней определ ют степень эффективности действующего начала, %, подсчитыва мертвых и живых насекомых. Степень эффективности составл ет lOO%j если все подопытные насекомые умерщвлены, О% - если столько же насекомых остались живыми, как и в необработанном контроле. Действук цие начала, примененные количества их и результаты приведены в табл.5. Таблица 5 щим вл етс только количество действующего начала на об1 емную единнну почвы. Почвой наполн ют горшки и оставл ют их стоет-ь при комнатной температуре. По истечении 24 час в обработанную почву помещают подопытных насекомых и по истечении дальнейших 2-7 дней определ ют степень эффективности действующего начала, %, подсчетыва мертвых и живых насекомых . Степень эффективности составл ет 100%, если все аодопытные насекомые умерщвлены , О% - если еще столько же насекомых остались живыми, как и в необработанном контроле. Действующие начала, примененные количества их и результаты приведены в табл.6.
125
/действующее начало, номер
(известное) Е
(известное)
6
Пример. Опыт предепшой концентрации (нематоды). Подопытное насекомо Tenebri-e maettoif,
Растворитель 3 вес. ч. ацетона. Эмульгатор 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Дл получени целесообразного препарата действующего начала 1 вес. . его смешивают с растворителем, добавл шт эмульгатор и разбавл ют смесь водой до желаемой концентрации.
Препарат действующего начала тщательно перемещивают с почвой, котора сильно поражена подопытными нематодами. При этом концентраци действующего начала в препарате практически не играет никакой роли,
Действующее начало, номер
(известное)
Е
(ивестное) 1
3 6
7
Степень умерщвлени при конпектрсэции действующего начал
5 част/млн.,
О
О 10О
1ОО
ешающим вл етс только количество дейтвующего начала на объемную единицу почвы .. Обработанной почвой наполн ют горшки, высевают салат и выдерживают в теплице при 27 С.
По истечении четырех недель исследуют корни салата на поражение нематодами (желваки, образующиес на обнаженных част х корней) и определ ют степень эффективности действующего начала, %. Степень эффективности составл ет 1ОО%, если не происходит никакого поражени , О% - если
поражение такое же, как у контрольных растений в необработанной, однако одичаково зараженной , почве.
Действующие вещества, примененные количества и результаты приведены в табл.7.
Таблица7
Степень умерщвлени
при концентрации действующего
начала 5 ч/млн,, %
О
1UO 1ОО
10О 10О 100.
15 Получение вещества формулы 1У
O-PloCtHsli
ТГ
К суспензии из 19,6 г (0,1 моль) гицрохлорииа 2-окси-5-ллор-4,6-аиметилпиримйдина и 29 г (0,21 моль) карбоната кали в 20О мл ацетоннтрила по капл м добавл ют 18,8 г (0,1 моль) диэфирхлорида О,0-йиэтилтионфосфорной кислоты. В течеf Jt
X
НО
.
;
16
ние 4 час нагревают до 4О С, реакционный продукт охлаждают и выливают вЗООмл толуола. Экстрагируют ива раза вопой, отдел ют органическую фазу и сушат ее над сульфатом натри . Затем растворитель удал ют в вакууме и остаток подвергают легкой дистилл ции при 1ОО С. Получаюгг 2Ог (65 % от теории) эфира 0,0-диэтнл-0-С4,6-йиметил-5-хлорпйримидин (2) и;|-тнонофосфор:Н (5й kncrioTbi в виде желтого масла с rtdSaзателем преломлени 1,5129, Аналогично можно получать соединени формулы 1, результаты которого приведены в табл.8.
сн се
СНл
Таблица8
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19742450951 DE2450951A1 (de) | 1974-10-26 | 1974-10-26 | Pyrimidinyl(thiono)(thiol)phosphor (phosphon)-saeureester bzw. -esteramide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematizide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU591125A3 true SU591125A3 (ru) | 1978-01-30 |
Family
ID=5929250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752180262A SU591125A3 (ru) | 1974-10-26 | 1975-10-16 | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4053594A (ru) |
| JP (2) | JPS5163946A (ru) |
| AR (1) | AR206237A1 (ru) |
| AT (1) | AT333310B (ru) |
| AU (1) | AU8595675A (ru) |
| BE (1) | BE834842A (ru) |
| BR (1) | BR7506981A (ru) |
| CH (1) | CH612685A5 (ru) |
| DD (1) | DD125710A5 (ru) |
| DE (1) | DE2450951A1 (ru) |
| DK (1) | DK139912B (ru) |
| ES (1) | ES442050A1 (ru) |
| FR (1) | FR2289518A1 (ru) |
| GB (1) | GB1465667A (ru) |
| IE (1) | IE42174B1 (ru) |
| IL (1) | IL48355A (ru) |
| LU (1) | LU73647A1 (ru) |
| NL (1) | NL7512438A (ru) |
| NO (1) | NO753441L (ru) |
| OA (1) | OA05143A (ru) |
| PL (1) | PL95242B1 (ru) |
| SE (1) | SE7511974L (ru) |
| SU (1) | SU591125A3 (ru) |
| TR (1) | TR18492A (ru) |
| ZA (1) | ZA756697B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2501769A1 (de) * | 1975-01-17 | 1976-07-22 | Bayer Ag | Substituierte pyrimidinyl(thiono)(thiol)-phosphor (phosphon)-saeureester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematozide |
| DE2507702A1 (de) * | 1975-02-22 | 1976-09-02 | Bayer Ag | Pyrimidin(2)yl-thionophosphorsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als insektizide und akarizide |
| GB1561290A (en) * | 1975-10-16 | 1980-02-20 | Nyegaard & Co As | Pyrimid - 2 - ones |
| US4326058A (en) * | 1979-02-05 | 1982-04-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Organo-phosphoric esters and their production and use |
| DE3426007A1 (de) * | 1984-07-14 | 1986-01-16 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Pyrimidinyl-thionophosphorsaeureester |
| EP2497768B1 (en) * | 2009-11-02 | 2016-04-20 | SNU R & DB Foundation | Novel 2, 4-pyrimidine derivatives and use thereof |
| WO2017181051A1 (en) | 2016-04-14 | 2017-10-19 | The Colex Group, Inc. | Valve apparatus |
| US10689938B2 (en) | 2017-12-14 | 2020-06-23 | Downing Wellhead Equipment, Llc | Subterranean formation fracking and well workover |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3313814A (en) * | 1965-07-14 | 1967-04-11 | Stauffer Chemical Co | Phosphorus-containing esters of 2-thiomethyl mercapto pyrimidines |
| US3823235A (en) * | 1971-11-12 | 1974-07-09 | Hercules Inc | Certain o-(2-pyrimidyl)phosphates and their use as insecticides |
| US3741968A (en) * | 1971-11-12 | 1973-06-26 | Hercules Inc | Certain o-(2-pyrimidyl) phosphates and their use as insecticides |
-
1974
- 1974-10-26 DE DE19742450951 patent/DE2450951A1/de active Pending
-
1975
- 1975-01-01 AR AR260924A patent/AR206237A1/es active
- 1975-10-08 GB GB4124475A patent/GB1465667A/en not_active Expired
- 1975-10-10 NO NO753441A patent/NO753441L/no unknown
- 1975-10-16 SU SU752180262A patent/SU591125A3/ru active
- 1975-10-20 US US05/624,219 patent/US4053594A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-10-21 CH CH1362975A patent/CH612685A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-10-23 TR TR18492A patent/TR18492A/xx unknown
- 1975-10-23 IL IL48355A patent/IL48355A/xx unknown
- 1975-10-23 AU AU85956/75A patent/AU8595675A/en not_active Expired
- 1975-10-23 NL NL7512438A patent/NL7512438A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-10-24 JP JP50127574A patent/JPS5163946A/ja active Pending
- 1975-10-24 ZA ZA00756697A patent/ZA756697B/xx unknown
- 1975-10-24 JP JP50127573A patent/JPS5165777A/ja active Pending
- 1975-10-24 BE BE161226A patent/BE834842A/xx unknown
- 1975-10-24 AT AT812675A patent/AT333310B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-10-24 DK DK481375A patent/DK139912B/da unknown
- 1975-10-24 FR FR7532661A patent/FR2289518A1/fr active Granted
- 1975-10-24 BR BR7506981*A patent/BR7506981A/pt unknown
- 1975-10-24 ES ES442050A patent/ES442050A1/es not_active Expired
- 1975-10-24 LU LU73647A patent/LU73647A1/xx unknown
- 1975-10-24 DD DD189044A patent/DD125710A5/xx unknown
- 1975-10-24 PL PL1975184231A patent/PL95242B1/pl unknown
- 1975-10-24 IE IE2323/75A patent/IE42174B1/en unknown
- 1975-10-24 OA OA55644A patent/OA05143A/xx unknown
- 1975-10-27 SE SE7511974A patent/SE7511974L/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2289518A1 (fr) | 1976-05-28 |
| NO753441L (ru) | 1976-04-27 |
| SE7511974L (sv) | 1976-04-27 |
| DK481375A (da) | 1976-04-27 |
| US4053594A (en) | 1977-10-11 |
| TR18492A (tr) | 1977-02-24 |
| GB1465667A (en) | 1977-02-23 |
| IL48355A0 (en) | 1975-12-31 |
| BE834842A (fr) | 1976-04-26 |
| ZA756697B (en) | 1976-10-27 |
| FR2289518B1 (ru) | 1979-06-29 |
| AR206237A1 (es) | 1976-07-07 |
| AT333310B (de) | 1976-11-10 |
| IE42174B1 (en) | 1980-06-18 |
| IL48355A (en) | 1978-04-30 |
| ATA812675A (de) | 1976-03-15 |
| PL95242B1 (ru) | 1977-09-30 |
| CH612685A5 (ru) | 1979-08-15 |
| LU73647A1 (ru) | 1976-08-19 |
| DD125710A5 (ru) | 1977-05-11 |
| DK139912B (da) | 1979-05-14 |
| NL7512438A (nl) | 1976-04-28 |
| BR7506981A (pt) | 1976-08-17 |
| ES442050A1 (es) | 1977-04-01 |
| AU8595675A (en) | 1977-04-28 |
| JPS5165777A (en) | 1976-06-07 |
| DE2450951A1 (de) | 1976-05-06 |
| IE42174L (en) | 1976-04-26 |
| JPS5163946A (en) | 1976-06-02 |
| OA05143A (fr) | 1981-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU594883A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
| EP0073574B1 (en) | Phosphonium salts of n-phosphonomethylglycine, preparation and compositions thereof and the use thereof as herbicides and plant growth regulants | |
| SU591125A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
| JPS5835195A (ja) | Ｎ−ホスホノメチルグリシンのホスホニウム塩および除草剤ならびに植物生長調節剤としての利用 | |
| JPH0219840B2 (ru) | ||
| JPS5821602B2 (ja) | 殺虫剤組成物 | |
| EP0215509B1 (en) | N-formyl phosphonamidothioates | |
| US2841517A (en) | Phosphorothiolic acid ester compositions and methods of destroying insects | |
| JPS6270383A (ja) | Ｓ，ｓ−ジ−（第３級−アルキル）チオフオスフオネ−ト殺虫剤 | |
| US4086239A (en) | Thiazole bis-phosphates and phosphonates, intermediates, and insecticidal compositions and methods | |
| US4659703A (en) | S-allyl trithiophosphonate insecticides | |
| US4837209A (en) | S-cycloalkylmethyl trithiophosphonate insecticides | |
| EP0147790B1 (en) | S-dithiocarbamoylmethyl trithiophosphonate insecticides | |
| EP0159096B1 (en) | S-(substituted allylic) trithiophosphonate insecticides | |
| EP0057317A1 (en) | Trialkylsulf(ox)onium salts of N-phosphonomethylglycine, production thereof, their use as plant growth regulators and herbicides and compositions containing them | |
| US4363804A (en) | Phosphonodithioylacetylamino phenyl pyrazoles | |
| US4656164A (en) | O-(substituted allylic) dithiophosphonate insecticides | |
| US4686209A (en) | Certain N-(substituted-aminosulfinyl)phosphonamidothioate and dithioate pesticides | |
| US4737490A (en) | S-(3-buten-1-yl) trithiophosphonate insecticides | |
| EP0115318B1 (de) | Oximinophosphorsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen | |
| US4654430A (en) | S-propargyl trithiophosphonate insecticides | |
| US4614735A (en) | S-propargyl trithiophosphonate insecticides for use in soil | |
| US4659702A (en) | S-(substituted allylic) trithiophosphonate insecticides | |
| US4683225A (en) | O-(substituted) benzyl dithiophosphonate insecticides | |
| US4678778A (en) | Trithiophosphonate insecticides |