RU2000126841A - Производные амида и антагонисты ноцицептина - Google Patents
Производные амида и антагонисты ноцицептинаInfo
- Publication number
- RU2000126841A RU2000126841A RU2000126841/04A RU2000126841A RU2000126841A RU 2000126841 A RU2000126841 A RU 2000126841A RU 2000126841/04 A RU2000126841/04 A RU 2000126841/04A RU 2000126841 A RU2000126841 A RU 2000126841A RU 2000126841 A RU2000126841 A RU 2000126841A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- amino
- quinolyl
- benzamide hydrochloride
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 title claims 5
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title claims 3
- 241000670727 Amida Species 0.000 title 1
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims 50
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 18
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 18
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 239000002764 nociceptin receptor antagonist Substances 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- PULGYDLMFSFVBL-SMFNREODSA-N Nociceptin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PULGYDLMFSFVBL-SMFNREODSA-N 0.000 claims 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 102400001111 nociceptin Human genes 0.000 claims 4
- 108090000622 nociceptin Proteins 0.000 claims 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000977 initiatory Effects 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (20)
1. Антагонист ноцицептина, содержащий производное амида формулы [1]
где R1 и R2 одинаковые или разные, и каждый из них является атомом водорода, низшим алкилом, необязательно замещенным гидрокси, амино, низшим алкиламино или ди(низшим)алкиламино;
R3 и R4 одинаковые или разные, и каждый из них является атомом водорода, галогеном или низшим алкилом;
кольцо А является арильной или гетероциклической группой;
кольцо В является фенилом, тиенилом, фурилом, пирролилом, пирролидинилом, оксазолилом или циклогексенилом; и
Х является атомом водорода, атомом галогена, низшим алкилом, необязательно замещенным низшим алкокси, низшим алкенилом, амино, циано или группой формулы
где Е представляет одинарную связь, карбонил, сульфинил, -О-, -S-, -NHCO-, -CH= CR6-, где R3 является атомом водорода или арилом, или -NR7-, где R7 является атомом водорода, низшим алкилом или низшим алкоксикарбонилом; кольцо G является арилом, гетероциклической группой, циклоалкилом или конденсированным арилом;
R5 является атомом галогена, гидрокси, низшим алкилом, необязательно замещенным любым из галогена, гидрокси, низшего алканоилокси и низшего алкокси, необязательно замещенного низшим алкокси, низшим алкокси, необязательно замещенным низшим алкокси, амино, низшим алкиламино, ди(низшим)алкиламино, нитро, циано, низшим алканоилом, низшим алканоилокси, карбокси, низшим алкоксикарбонилом, низшим алкилсульфонилом или фенилом;
t равно 0 или целому числу от 1 до 5, которые обозначают число заместителей на кольце G, где если t равно целому числу от 2 до 5, каждый из R5 может быть одинаковым или разным;
m равно 0 или целому числу от 1 до 8; и
n равно 0 или целому числу от 1 до 4;
или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
где R1 и R2 одинаковые или разные, и каждый из них является атомом водорода, низшим алкилом, необязательно замещенным гидрокси, амино, низшим алкиламино или ди(низшим)алкиламино;
R3 и R4 одинаковые или разные, и каждый из них является атомом водорода, галогеном или низшим алкилом;
кольцо А является арильной или гетероциклической группой;
кольцо В является фенилом, тиенилом, фурилом, пирролилом, пирролидинилом, оксазолилом или циклогексенилом; и
Х является атомом водорода, атомом галогена, низшим алкилом, необязательно замещенным низшим алкокси, низшим алкенилом, амино, циано или группой формулы
где Е представляет одинарную связь, карбонил, сульфинил, -О-, -S-, -NHCO-, -CH= CR6-, где R3 является атомом водорода или арилом, или -NR7-, где R7 является атомом водорода, низшим алкилом или низшим алкоксикарбонилом; кольцо G является арилом, гетероциклической группой, циклоалкилом или конденсированным арилом;
R5 является атомом галогена, гидрокси, низшим алкилом, необязательно замещенным любым из галогена, гидрокси, низшего алканоилокси и низшего алкокси, необязательно замещенного низшим алкокси, низшим алкокси, необязательно замещенным низшим алкокси, амино, низшим алкиламино, ди(низшим)алкиламино, нитро, циано, низшим алканоилом, низшим алканоилокси, карбокси, низшим алкоксикарбонилом, низшим алкилсульфонилом или фенилом;
t равно 0 или целому числу от 1 до 5, которые обозначают число заместителей на кольце G, где если t равно целому числу от 2 до 5, каждый из R5 может быть одинаковым или разным;
m равно 0 или целому числу от 1 до 8; и
n равно 0 или целому числу от 1 до 4;
или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
2. Антагонист ноцицептина по п. 1, отличающийся тем, что содержит производное амида формулы I, в котором кольцо А является хинолилом, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
3. Антагонист ноцицептина по п. 1, отличающийся тем, что содержит производное амида формулы I, в котором кольцо В является фенилом, и Х является группой формулы
где Е, кольцо G, R5, t, m и n такие, как определены в пункте 1, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
где Е, кольцо G, R5, t, m и n такие, как определены в пункте 1, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
4. Антагонист ноцицептина по п. 1, отличающийся тем, что содержит производное амида по пункту 3, в котором кольцо А является
где R8 является низшим алкилтио, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
где R8 является низшим алкилтио, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
5. Производное амида формулы [I']
где R2, кольцо В, Е, кольцо G, R5, t, m и n такие, как определены в п. 1, или его фармацевтически приемлемая соль.
где R2, кольцо В, Е, кольцо G, R5, t, m и n такие, как определены в п. 1, или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Производное амида по п. 5, в котором кольцо В является фенилом и R2 является низшим алкилом, или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Производное амида по п. 6, в котором амино замещает в положении 4 хинолиновой структуры, R2 является метилом, замещающим в положении 2 хинолиновой структуры, Е является -О-, и кольцо В фенила имеет заместитель формулы
где кольцо G, R5, t, m и n такие, как определены в п. 1, в положении 2, или его фармацевтически приемлемая соль.
где кольцо G, R5, t, m и n такие, как определены в п. 1, в положении 2, или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Производное амида по п. 7 или его фармацевтически приемлемая соль, которые выбирают из группы, включающей:
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-этилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2,4-дихлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-(феноксиметил)бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-метоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,5-диметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,4-диметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-нитрофенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2,3-диметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-метилфенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,5-диметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-хлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-ацетилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-гидроксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-метоксиметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-метоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-цианофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-метилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-трифторметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-нитрофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-нитрофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-ацетоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-метоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-аминофенокси)метил] бензамид дигидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-хлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-фторфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,4-дихлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-хлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-диметиламинофенокси)-метил] бензамид дигидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-трет-бутилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-(4-бифенилилоксиметил)бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-изопропилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-нитрофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-бромфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-пропилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-фторфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-трифторметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
метиловый эфир 4-[2-{ N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)карбамоил} бензилокси] бензойной кислоты гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-йодфенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-(3-пиридилоксиметил)бензамид гидрохлорид,
4-[2-{ (4-амино-2-метил-6-хинолил)карбамоил} бензилокси] бензоат гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-цианофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-мезилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-хлор-4-этилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-хлор-3-метилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-хлор-4-метилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-этилфенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-хлор-3-метилфенокси)-метил] бензамид,
4-[2-((4-амино-2-метил-6-хинолил)карбамоил} бензилокси] бензилацетат гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-гидроксиметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид и
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-этилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид моногидрат.
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-этилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2,4-дихлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-(феноксиметил)бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-метоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,5-диметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,4-диметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-нитрофенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2,3-диметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-метилфенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,5-диметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-хлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-ацетилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-гидроксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-метоксиметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-метоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-цианофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-метилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-трифторметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-нитрофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-нитрофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-ацетоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-метоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-аминофенокси)метил] бензамид дигидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-хлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-фторфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,4-дихлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-хлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-диметиламинофенокси)-метил] бензамид дигидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-трет-бутилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-(4-бифенилилоксиметил)бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-изопропилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-нитрофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-бромфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-пропилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-фторфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-трифторметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
метиловый эфир 4-[2-{ N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)карбамоил} бензилокси] бензойной кислоты гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-йодфенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-(3-пиридилоксиметил)бензамид гидрохлорид,
4-[2-{ (4-амино-2-метил-6-хинолил)карбамоил} бензилокси] бензоат гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-цианофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-мезилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-хлор-4-этилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-хлор-3-метилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-хлор-4-метилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-этилфенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-хлор-3-метилфенокси)-метил] бензамид,
4-[2-((4-амино-2-метил-6-хинолил)карбамоил} бензилокси] бензилацетат гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-гидроксиметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид и
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-этилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид моногидрат.
9. Производное амида формулы [1"]
в котором кольцо A, R2, R5 и t такие, как определены в пункте 1, или его фармацевтически приемлемая соль.
в котором кольцо A, R2, R5 и t такие, как определены в пункте 1, или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая производное амида по любому из пп. 5-9 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
11. Антагонист ноцицептина, содержащий производное амида по любому из пп. 5-9 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
12. Анальгетик, содержащий производное амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
13. Способ инициирования антагонистического действия к ноцицептину, включающий введение производного амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемой соли.
14. Способ лечения боли, включающий введение производного амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемой соли.
15. Применение производного амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемой соли для получения антагониста ноцицептина.
16. Применение производного амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемой соли для получения анальгетика.
17. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистическим действием к ноцицептину, которая содержит производное амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
18. Коммерческая упаковка, содержащая фармацевтическую композицию по п. 17 и инструкцию по применению, в которой говорится, что данная фармацевтическая композиция может быть или должна быть использована в качестве антагониста ноцицептина.
19. Фармацевтическая композиция для применения в качестве анальгетика, которая содержит производное амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
20. Коммерческая упаковка, содержащая фармацевтическую композицию по п. 19 и инструкцию по применению, в которой говорится, что данная фармацевтическая композиция может быть или должна быть использована в качестве анальгетика.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10002998 | 1998-03-26 | ||
| JP10/100029 | 1998-03-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000126841A true RU2000126841A (ru) | 2002-09-10 |
| RU2202344C2 RU2202344C2 (ru) | 2003-04-20 |
Family
ID=14263120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000126841/04A RU2202344C2 (ru) | 1998-03-26 | 1999-03-23 | Антагонисты ноцицептина, производные амида, аналгетик, способ инициирования антагонистического действия к ноцицептину, способ лечения боли, фармацевтические композиции |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6410561B1 (ru) |
| EP (1) | EP1072263A4 (ru) |
| KR (1) | KR20010042161A (ru) |
| CN (1) | CN1301154A (ru) |
| AR (1) | AR018168A1 (ru) |
| AU (1) | AU754716B2 (ru) |
| BR (1) | BR9909666A (ru) |
| CA (1) | CA2325638A1 (ru) |
| CO (1) | CO5080780A1 (ru) |
| FI (1) | FI20002103A (ru) |
| HU (1) | HUP0101275A3 (ru) |
| ID (1) | ID26099A (ru) |
| IL (1) | IL138573A0 (ru) |
| NO (1) | NO20004778L (ru) |
| NZ (1) | NZ507760A (ru) |
| RU (1) | RU2202344C2 (ru) |
| SK (1) | SK14272000A3 (ru) |
| TR (1) | TR200003598T2 (ru) |
| TW (1) | TW487571B (ru) |
| WO (1) | WO1999048492A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200005881B (ru) |
Families Citing this family (111)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU3676100A (en) * | 1999-04-09 | 2000-11-14 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Remedies for neuropathic pain |
| US6984664B2 (en) | 1999-12-06 | 2006-01-10 | Euro-Celtique, S.A. | Tertiary amino compounds having opioid receptor affinity |
| JP3989247B2 (ja) | 1999-12-06 | 2007-10-10 | ユーロ−セルティーク エス．エイ． | ノシセプチン受容体親和性を有するトリアゾスピロ化合物 |
| ATE302770T1 (de) | 1999-12-06 | 2005-09-15 | Euro Celtique Sa | Benzimidazolverbindungen die nociceptinrezeptoraffinität haben |
| DE19963175A1 (de) * | 1999-12-27 | 2001-07-12 | Gruenenthal Gmbh | Verwendung von substituierten 4-Amino-1-phenylbutan-2-ol-Verbindungen als Arzneimittel |
| DE60140545D1 (ru) | 2000-03-31 | 2009-12-31 | Nippon Shinyaku Co Ltd | |
| US7879840B2 (en) | 2005-08-25 | 2011-02-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors |
| US7393652B2 (en) | 2000-05-10 | 2008-07-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods for identifying a chemical compound that directly enhances binding of FKBP12.6 to PKA-phosphorylated type 2 ryanodine receptor (RyR2) |
| US20040229781A1 (en) * | 2000-05-10 | 2004-11-18 | Marks Andrew Robert | Compounds and methods for treating and preventing exercise-induced cardiac arrhythmias |
| US6489125B1 (en) * | 2000-05-10 | 2002-12-03 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods for identifying chemical compounds that inhibit dissociation of FKBP12.6 binding protein from type 2 ryanodine receptor |
| US20040048780A1 (en) * | 2000-05-10 | 2004-03-11 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method for treating and preventing cardiac arrhythmia |
| US20060293266A1 (en) * | 2000-05-10 | 2006-12-28 | The Trustees Of Columbia | Phosphodiesterase 4D in the ryanodine receptor complex protects against heart failure |
| US7718644B2 (en) | 2004-01-22 | 2010-05-18 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Anti-arrhythmic and heart failure drugs that target the leak in the ryanodine receptor (RyR2) and uses thereof |
| US8022058B2 (en) | 2000-05-10 | 2011-09-20 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors |
| NZ524421A (en) * | 2000-09-15 | 2005-02-25 | Anormed Inc | Chemokine receptor binding heterocyclic compounds |
| WO2002026714A1 (fr) * | 2000-09-27 | 2002-04-04 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Composes spiraniques |
| SE0004054D0 (sv) | 2000-11-06 | 2000-11-06 | Astrazeneca Ab | N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain |
| SE0004053D0 (sv) * | 2000-11-06 | 2000-11-06 | Astrazeneca Ab | N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain |
| EP1342717A4 (en) | 2000-11-15 | 2005-02-16 | Banyu Pharma Co Ltd | benzimidazole derivatives |
| JP2002241311A (ja) * | 2000-12-12 | 2002-08-28 | Japan Tobacco Inc | 界面活性剤を含む医薬組成物 |
| EP1371376A4 (en) * | 2001-03-19 | 2009-03-25 | Nippon Shinyaku Co Ltd | Antipruritic agents |
| ATE413175T1 (de) | 2001-04-18 | 2008-11-15 | Euro Celtique Sa | Spiroinden- und spiroindan-verbindungen |
| BR0209127A (pt) | 2001-04-18 | 2006-03-21 | Euro Celtique Sa | compostos, composições farmacêuticas, métodos para o tratamento de dores, métodos para a modulação de uma resposta farmacológica e usos de compostos |
| JP4401076B2 (ja) | 2001-04-18 | 2010-01-20 | ユーロ−セルティーク エス．エイ． | ベンズイミダゾロン化合物 |
| EP1379246B1 (en) | 2001-04-18 | 2008-10-08 | Euro-Celtique S.A. | Nociceptin analogs |
| CA2444108C (en) | 2001-04-18 | 2012-07-24 | Euro-Celtique, S.A. | Nociceptin analogs |
| GB0112834D0 (en) | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
| US7049287B2 (en) | 2001-10-09 | 2006-05-23 | Synvax, Inc. | Nociceptin-based analgesics |
| JP2005519876A (ja) * | 2001-11-27 | 2005-07-07 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | ２−アミノキノリン化合物 |
| ES2392340T3 (es) | 2002-03-29 | 2012-12-07 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | Remedio para los trastornos del sueño |
| US7235558B2 (en) * | 2002-06-06 | 2007-06-26 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Inhibitors of the GPIb—vWF interaction, their preparation and use |
| US7105513B2 (en) * | 2002-08-07 | 2006-09-12 | Sanofi-Avertis Deutschland Gmbh | Acylated, heteroaryl-condensed cycloalkenylamines and their use as pharmaceuticals |
| EP1388342A1 (en) * | 2002-08-07 | 2004-02-11 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Acylated, heteroaryl-condensed cycloalkenylamines and their use as pharmaceuticals |
| US7544678B2 (en) | 2002-11-05 | 2009-06-09 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Anti-arrythmic and heart failure drugs that target the leak in the ryanodine receptor (RyR2) |
| US7696225B2 (en) | 2003-01-06 | 2010-04-13 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | (2-carboxamido)(3-Amino) thiophene compounds |
| TWI299664B (en) | 2003-01-06 | 2008-08-11 | Osi Pharm Inc | (2-carboxamido)(3-amino)thiophene compounds |
| EP1603450A4 (en) | 2003-03-07 | 2009-07-29 | Univ Columbia | METHODS USING TYPE 1 RYANODINE RECEPTOR |
| AU2004241213B2 (en) | 2003-05-21 | 2009-04-23 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | 2-aminoquinoline derivative |
| US7932272B2 (en) | 2003-09-30 | 2011-04-26 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Antifungal agent containing heterocyclic compound |
| CA2541949A1 (en) | 2003-10-07 | 2005-05-26 | Renovis, Inc. | Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same |
| JP2007509059A (ja) * | 2003-10-16 | 2007-04-12 | カイロン コーポレイション | 癌の処置のためのＲａｆキナーゼのインヒビターとしての、２，６−二置換キナゾリン、キノキサリン、キノリンおよびイソキノリン |
| US8710045B2 (en) | 2004-01-22 | 2014-04-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the ryanodine receptors |
| EP1568698A1 (en) | 2004-02-27 | 2005-08-31 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Pyrrole-derivatives as factor Xa inhibitors |
| CA2558568A1 (en) * | 2004-03-12 | 2005-09-29 | Eli Lilly And Company | Opioid receptor antagonists |
| EP1754754B2 (en) | 2004-06-09 | 2019-11-06 | Kaneka Corporation | Curable composition |
| US7576099B2 (en) | 2005-02-28 | 2009-08-18 | Renovis, Inc. | Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same |
| JP4874958B2 (ja) | 2005-03-30 | 2012-02-15 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | ピリジン誘導体を含有する抗真菌剤 |
| US7704990B2 (en) | 2005-08-25 | 2010-04-27 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors |
| TWI385169B (zh) | 2005-10-31 | 2013-02-11 | Eisai R&D Man Co Ltd | 經雜環取代之吡啶衍生物及含有彼之抗真菌劑 |
| JP2009525269A (ja) | 2006-01-30 | 2009-07-09 | ユーロ−セルティーク エス．エイ． | カルシウムチャネルブロッカーとしての環状尿素化合物 |
| WO2008023333A2 (en) * | 2006-08-22 | 2008-02-28 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of 4-(isobutylamino)-3-amino-quinoline |
| US8513287B2 (en) | 2007-12-27 | 2013-08-20 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Heterocyclic ring and phosphonoxymethyl group substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same |
| JP2011516613A (ja) * | 2008-04-15 | 2011-05-26 | シェーリング コーポレイション | 好ましくはポサコナゾールおよびｈｐｍｃａｓを含む固体分散物中の経口用薬学的組成物 |
| EP2703404A1 (en) | 2008-07-30 | 2014-03-05 | Purdue Pharma L.P. | Buprenorphine analogs |
| JP5752691B2 (ja) | 2009-09-29 | 2015-07-22 | グラクソ グループ リミテッドＧｌａｘｏ Ｇｒｏｕｐ Ｌｉｍｉｔｅｄ | 新規化合物 |
| US8722731B2 (en) | 2010-06-07 | 2014-05-13 | Novomedix, Llc | Furanyl compounds and the use thereof |
| CN103079563B (zh) | 2010-08-24 | 2015-07-08 | 埃科特莱茵药品有限公司 | 作为食欲素受体拮抗剂的脯氨酸磺酰胺衍生物 |
| ME02367B (me) | 2010-09-21 | 2016-06-20 | Purdue Pharma Lp | Analozi buprenorfina kao agonisti i/ili antagonisti opioidnog receptora |
| US9458161B1 (en) | 2011-11-03 | 2016-10-04 | Vanderblit University | TSPO ligands for cancer imaging and treatment |
| EP2788358B1 (en) | 2011-12-08 | 2018-08-29 | Purdue Pharma LP | Quaternized buprenorphine analogs |
| SG11201402660YA (en) | 2011-12-21 | 2014-10-30 | Novira Therapeutics Inc | Hepatitis b antiviral agents |
| WO2013167963A1 (en) | 2012-05-11 | 2013-11-14 | Purdue Pharma L.P. | Benzomorphan compounds as opioid receptors modulators |
| KR102122244B1 (ko) | 2012-08-28 | 2020-06-15 | 얀센 사이언시즈 아일랜드 언리미티드 컴퍼니 | 설파모일-아릴아미드 및 b형 간염 치료제로서의 그 용도 |
| EP2917182B1 (en) | 2012-11-09 | 2018-01-03 | Purdue Pharma LP | Benzomorphan analogs and the use thereof |
| AU2014222641B2 (en) | 2013-02-28 | 2018-03-15 | Janssen Sciences Ireland Uc | Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of Hepatitis B |
| WO2014165128A2 (en) | 2013-03-12 | 2014-10-09 | Novira Therapeutics, Inc. | Hepatitis b antiviral agents |
| US8969358B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-03 | Purdue Pharma L.P. | Buprenorphine analogs |
| MX353412B (es) | 2013-04-03 | 2018-01-10 | Janssen Sciences Ireland Uc | Derivados de n-fenil-carboxamida y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis b. |
| JO3603B1 (ar) | 2013-05-17 | 2020-07-05 | Janssen Sciences Ireland Uc | مشتقات سلفامويل بيرولاميد واستخدامها كادوية لمعالجة التهاب الكبد نوع بي |
| CN108047115B (zh) | 2013-07-25 | 2021-06-29 | 爱尔兰詹森科学公司 | 经乙醛酰胺取代的吡咯酰胺衍生物及其作为药物用于治疗乙型肝炎的用途 |
| EA034448B1 (ru) | 2013-10-23 | 2020-02-10 | Янссен Сайенсиз Айрлэнд Юси | Производные карбоксамида и их применение в качестве медикаментов для лечения гепатита b |
| US9181288B2 (en) | 2014-01-16 | 2015-11-10 | Novira Therapeutics, Inc. | Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections |
| US9169212B2 (en) | 2014-01-16 | 2015-10-27 | Novira Therapeutics, Inc. | Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections |
| US10392349B2 (en) | 2014-01-16 | 2019-08-27 | Novira Therapeutics, Inc. | Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections |
| KR20160128305A (ko) | 2014-02-05 | 2016-11-07 | 노비라 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | Hbv 감염의 치료를 위한 병용 요법 |
| US11078193B2 (en) | 2014-02-06 | 2021-08-03 | Janssen Sciences Ireland Uc | Sulphamoylpyrrolamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B |
| US9732103B2 (en) | 2014-02-25 | 2017-08-15 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Carbamate, ester, and ketone compounds for treatment of complement mediated disorders |
| US9400280B2 (en) | 2014-03-27 | 2016-07-26 | Novira Therapeutics, Inc. | Piperidine derivatives and methods of treating hepatitis B infections |
| MA39956A (fr) | 2014-05-06 | 2015-11-12 | Purdue Pharma Lp | Analogues du benzomorphane et leur utilisation |
| WO2016003886A1 (en) * | 2014-07-02 | 2016-01-07 | Lam Therapeutics, Inc. | 4-aminoquinoline compositions and methods for using same |
| GB201416754D0 (en) | 2014-09-23 | 2014-11-05 | Mission Therapeutics Ltd | Novel compounds |
| US9884831B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-02-06 | Novira Therapeutics, Inc. | Azocane and azonane derivatives and methods of treating hepatitis B infections |
| US10875876B2 (en) | 2015-07-02 | 2020-12-29 | Janssen Sciences Ireland Uc | Cyclized sulfamoylarylamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B |
| US10000516B2 (en) | 2015-08-26 | 2018-06-19 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Phosphonate compounds for treatment of medical disorders |
| WO2017035361A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Disubstituted compounds for the treatment of medical disorders |
| AR105809A1 (es) | 2015-08-26 | 2017-11-08 | Achillion Pharmaceuticals Inc | Compuestos para el tratamiento de trastornos médicos |
| WO2017035355A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Ether compounds for treatment of medical disorders |
| EP3340982B1 (en) | 2015-08-26 | 2021-12-15 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Compounds for treatment of immune and inflammatory disorders |
| WO2017035351A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Amino compounds for treatment of medical disorders |
| WO2017035405A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Amino compounds for treatment of immune and inflammatory disorders |
| WO2017035409A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Aryl, heteroaryl, and heterocyclic compounds for treatment of immune and inflammatory disorders |
| WO2017035401A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Amide compounds for treatment of immune and inflammatory disorders |
| AR105808A1 (es) | 2015-08-26 | 2017-11-08 | Achillion Pharmaceuticals Inc | Compuestos de amida para el tratamiento de trastornos médicos |
| AR106018A1 (es) | 2015-08-26 | 2017-12-06 | Achillion Pharmaceuticals Inc | Compuestos de arilo, heteroarilo y heterocíclicos para el tratamiento de trastornos médicos |
| CN108430971A (zh) | 2015-09-29 | 2018-08-21 | 诺维拉治疗公司 | 乙型肝炎抗病毒剂的晶体形式 |
| CN105461623A (zh) * | 2015-12-29 | 2016-04-06 | 江苏理工学院 | 4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉合成方法 |
| AU2017248828A1 (en) | 2016-04-15 | 2018-11-01 | Janssen Sciences Ireland Uc | Combinations and methods comprising a capsid assembly inhibitor |
| WO2018005552A1 (en) | 2016-06-27 | 2018-01-04 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Quinazoline and indole compounds to treat medical disorders |
| EP3589287B1 (en) | 2017-03-01 | 2022-09-14 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Macrocyclic compounds for treatment of medical disorders |
| WO2018160889A1 (en) | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Aryl, heteroary, and heterocyclic pharmaceutical compounds for treatment of medical disorders |
| WO2018160891A1 (en) | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Achillion Pharmaceutical, Inc. | Pharmaceutical compounds for treatment of medical disorders |
| DE102017212649A1 (de) * | 2017-07-24 | 2019-01-24 | Beiersdorf Ag | Verwendung von N-(4-amino-2-methylchinolin-6-yl)-2-((4-ethylphenoxy)methyl)benzamid zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe der Symptome der intrinsischen und/oder extrinsischen Hautalterung sowie zur Behandlung und Prophylaxe der schädlichen Auswirkungen ultravioletter Strahlung auf die Haut |
| US20190038623A1 (en) | 2017-08-02 | 2019-02-07 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic regimens for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria |
| CN111867582A (zh) | 2018-03-14 | 2020-10-30 | 爱尔兰詹森科学公司 | 衣壳组装调节剂给药方案 |
| US20230022157A1 (en) | 2018-08-20 | 2023-01-26 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compounds for the treatment of complement factor d medical disorders |
| US11814363B2 (en) | 2018-09-06 | 2023-11-14 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Morphic forms of danicopan |
| WO2020051532A2 (en) | 2018-09-06 | 2020-03-12 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Macrocyclic compounds for the treatment of medical disorders |
| KR20210093855A (ko) | 2018-09-25 | 2021-07-28 | 아칠리온 파르마세우티칼스 인코포레이티드 | 보체 인자 d 억제제의 형태체 형태 |
| CA3127152A1 (en) | 2019-02-22 | 2020-08-27 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Amide derivatives useful in the treatment of hbv infection or hbv-induced diseases |
| CA3132554A1 (en) | 2019-05-06 | 2020-11-12 | Bart Rudolf Romanie Kesteleyn | Amide derivatives useful in the treatment of hbv infection or hbv-induced diseases |
| CA3147407A1 (en) * | 2019-07-25 | 2021-01-28 | Curadev Pharma Pvt. Ltd. | Small molecule inhibitors of acetyl coenzyme a synthetase short chain 2 (acss2) |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE590239C (de) * | 1931-08-19 | 1933-12-28 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Darstellung von quaternaeren Abkoemmlingen heterocyclischer Stickstoffverbindungen |
| DE947552C (de) * | 1944-04-18 | 1956-09-06 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von 4-Aminochinaldinverbindungen |
| GB1185539A (en) * | 1967-11-03 | 1970-03-25 | Smith & Nephew | Substituted Tetrazoles |
| IE47458B1 (en) | 1977-11-07 | 1984-03-21 | Leo Pharm Prod Ltd | Quinolylguanidine derivatives |
| IT1205640B (it) | 1983-04-06 | 1989-03-23 | Yason Srl | Nuovi composti ad attivita' antiinfiammatoria,procedimento per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono |
| JPH068292B2 (ja) | 1985-05-07 | 1994-02-02 | アルカロイダ ベギエスゼティ ギャル | トリアゾリルキノリン誘導体 |
| JPH07620B2 (ja) | 1985-10-18 | 1995-01-11 | 塩野義製薬株式会社 | 縮合イミダゾピリジン誘導体 |
| CA1306260C (en) | 1985-10-18 | 1992-08-11 | Shionogi & Co., Ltd. | Condensed imidazopyridine derivatives |
| US4791112A (en) | 1987-02-02 | 1988-12-13 | The Boc Group, Inc. | N-heterocyclic-N-(4-piperidyl)amides and pharmaceutical compositions and methods employing such compounds |
| EP0361489A3 (en) | 1988-09-30 | 1991-06-12 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Novel 3,4-diaminoquinoline and pyridine compounds |
| JPH02167265A (ja) | 1988-09-30 | 1990-06-27 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | 新規な３，４―ジアミノキノリン及びピリジン系化合物 |
| AU626980B2 (en) | 1989-02-02 | 1992-08-13 | Astellas Pharma Inc. | Tetrahydrobenzimidazole derivatives |
| AU638840B2 (en) * | 1990-07-05 | 1993-07-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pyrimidine derivative |
| GB9402275D0 (en) * | 1994-02-07 | 1994-03-30 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Quinoline derivatives |
| GB9420999D0 (en) | 1994-10-18 | 1994-12-07 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
| CN1168667A (zh) | 1994-10-27 | 1997-12-24 | 藤沢药品工业株式会社 | 用作缓激肽拮抗剂的吡啶并嘧啶酮，喹啉和稠合的n-杂环化合物 |
| DE69633196D1 (de) | 1995-10-16 | 2004-09-23 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Heterocyclische verbindungen als h+-atpasen |
-
1999
- 1999-03-23 CA CA002325638A patent/CA2325638A1/en not_active Abandoned
- 1999-03-23 TR TR2000/03598T patent/TR200003598T2/xx unknown
- 1999-03-23 KR KR1020007010601A patent/KR20010042161A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-03-23 CN CN99806429A patent/CN1301154A/zh active Pending
- 1999-03-23 BR BR9909666-8A patent/BR9909666A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-03-23 AU AU28558/99A patent/AU754716B2/en not_active Ceased
- 1999-03-23 RU RU2000126841/04A patent/RU2202344C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-23 EP EP99909320A patent/EP1072263A4/en not_active Withdrawn
- 1999-03-23 US US09/646,781 patent/US6410561B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-23 WO PCT/JP1999/001462 patent/WO1999048492A1/ja not_active Application Discontinuation
- 1999-03-23 HU HU0101275A patent/HUP0101275A3/hu unknown
- 1999-03-23 NZ NZ507760A patent/NZ507760A/xx unknown
- 1999-03-23 SK SK1427-2000A patent/SK14272000A3/sk unknown
- 1999-03-23 ID IDW20002152A patent/ID26099A/id unknown
- 1999-03-23 IL IL13857399A patent/IL138573A0/xx unknown
- 1999-03-24 TW TW088104619A patent/TW487571B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-03-26 CO CO99018458A patent/CO5080780A1/es unknown
- 1999-03-26 AR ARP990101349A patent/AR018168A1/es not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-09-25 FI FI20002103A patent/FI20002103A/fi unknown
- 2000-09-25 NO NO20004778A patent/NO20004778L/no unknown
- 2000-10-20 ZA ZA200005881A patent/ZA200005881B/en unknown
-
2002
- 2002-05-10 US US10/141,866 patent/US6903094B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-06-06 US US11/145,169 patent/US20060030565A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000126841A (ru) | Производные амида и антагонисты ноцицептина | |
| RU2202344C2 (ru) | Антагонисты ноцицептина, производные амида, аналгетик, способ инициирования антагонистического действия к ноцицептину, способ лечения боли, фармацевтические композиции | |
| RU2457209C2 (ru) | Производные пурина, предназначенные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а2а | |
| RU2454411C2 (ru) | Производные хинолина | |
| RU2002121646A (ru) | 1,3-дизамещенные пирролидины в качестве антагонистов альфа-2-адренорецепторов | |
| RU99105567A (ru) | Производные пропионовой кислоты и их использование | |
| RU96109321A (ru) | Амидинопроизводные, используемые в качестве ингибиторов синтазы оксида азота | |
| RU2008129723A (ru) | Ингибиторы ccr9 активности | |
| RU2000105266A (ru) | Производные 1-(n-фениламиноалкил)-пиперазина, замещенные в положении 2 фенильного кольца | |
| KR880002840A (ko) | 이미다졸 화합물, 그의 제조 방법 및 이것으로 되는 제약 조성물 | |
| JP2002541215A (ja) | ナトリウムチャネル遮断薬組成物およびその使用 | |
| RU2002129564A (ru) | Макроциклические ингибиторы сериновой ns3-протеазы, включающие n-циклические р2 структурные элементы вируса гепатита с | |
| RU2003114740A (ru) | Азотсодержащие ароматические производные | |
| WO1999025686B1 (en) | Cyclic amine derivatives and their use as drugs | |
| RU2001132577A (ru) | Амидозамещенные имидазохинолины | |
| SK185399A3 (en) | COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING RESPIRATORY DEPRESSION ANDì (54) ATTENDANT SIDE EFFECTS OF MU OPIOID COMPOUNDS | |
| RU2003104794A (ru) | Производные 4-фенилпиридина в качестве антагонистов рецептора нейрокинина 1 | |
| RU2004102397A (ru) | Применение антагонистов рецептора nk-1 для лечения черепно-мозговой и спинномозговой травмы или повреждения нервной ткани | |
| RU2017120973A (ru) | Гетероциклические производные и их применение | |
| RU2015143675A (ru) | Ship1 модуляторы и относящиеся к ним способы | |
| JP2016516028A5 (ru) | ||
| RU2006141276A (ru) | Производное пурина | |
| RU2005101876A (ru) | Производные аминоспиртов | |
| RU2006112423A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист р2х-рецептора и нестероидное противовоспалительное лекарственное средство | |
| RU2008151755A (ru) | Ингибитор hsp90 |