PT103265B

PT103265B - Microcápsulas com grupos funcionais reactivos de ligação a fibras têxteis e processo de aplicação e fixação

Info

Publication number: PT103265B
Application number: PT103265A
Authority: PT
Inventors: Jaime Isidoro Naylor Rocha Gomes; Sandra Maria Pinto Cerqueira Barros; Raquel Maria Magalhaes Vieira
Original assignee: Univ Do Minho
Priority date: 2005-04-22
Filing date: 2005-04-22
Publication date: 2007-02-28
Also published as: CN102061623A; BRPI0608101B1; EP1871948A2; PT103265A; CN102061623B; WO2006117702A3; KR20080020992A; KR101331131B1; US8404345B2; EP1871948B1; PT1871948T; BRPI0608101A2; CN101189385A; WO2006117702A2; JP2008537028A; US20080193761A1; JP5312020B2; CN101189385B

Abstract

MICROCÁPSULAS PARA TÊXTEIS INTELIGENTES, CONTENDO UM PRODUTO ACTIVO E COM GRUPOS REACTIVOS COM O OBJECTIVO DE SE LIGAREM QUIMICAMENTE ÀS FIBRAS. AS MICROCÁPSULAS CONTÊM PRODUTOS ACTIVOS TAIS COMO PCM (PHASE CHANGE MATERIALS), OU PODEM SER DE LIBERTAÇÃO CONTROLADA DE PRODUTOS TAIS COMO FRAGRÂNCIAS, ÓLEOS ESSENCIAIS, ANTIBACTERIANOS, E OUTROS, COM O OBJECTIVO DE ACRESCENTAREM PROPRIEDADES FUNCIONAIS ESPECÍFICAS AOS ARTIGOS TÊXTEIS. PODEM SER APLICADAS POR IMPREGNAÇÃO E PULVERIZAÇÃO SEGUIDAS DE TERMOFIXAÇÃO. NO CASO DE PRODUTOS COMO MALHAS O PROCESSO DE APLICAÇÃO PODE SER TAMBÉM POR ESGOTAMENTO, UMA VEZ QUE AS MICROCÁPSULAS FICAM COM AFINIDADE PARA COM AS FIBRAS E REAGEM COM AS FIBRAS DURANTE O PROCESSO. A LIGAÇÃO QUÍMICA DAS MICROCÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO CONTROLADA ÁS FIBRAS CONFERE-LHES UMA RESISTÊNCIA À LAVAGEM SUPERIOR ÀS ACTUAIS MICROCÁPSULAS COLADAS POR ESTAMPARIA OU IMPREGNAÇÃO ÀS FIBRAS.

Description

DESCRIÇÃO

MICROCÁPSULAS COM GRUPOS FUNCIONAIS REACTIVOS DE LIGAÇÃO A FIBRAS TÊXTEIS E PROCESSO DE APLICAÇÃO E FIXAÇÃO

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a microcápsulas para artigos têxteis inteligentes e a processos de aplicação das mesmas.

ESTADO DA TÉCNICA

As microcápsulas são aplicadas a fibras em artigos têxteis designados por têxteis inteligentes, para conferir uma libertação controlada de diferentes produtos como aromas, antibactericidas, insecticidas, antioxidantes, vitaminas ou como materiais duráveis para conferir funções, tais como o de isolamento e conforto térmico, como no caso de microcápsulas de PCM, phase change materiais. Servem ainda como materiais para conferirem efeitos especiais, como é o caso dos pigmentos fotocrómicos ou termocrómicos, que mudam de cor consoante a luz ou a temperatura, respectivamente. A ligação das microcápsulas às fibras é geralmente feita com ligantes termoplásticos (binders) ou encolantes. A produção de microcápsulas do tipo de libertação controlada com polímeros é por exemplo descrita na patente GB1371179 de 1974. As microcápsulas de PCM têm geralmente paredes feitas de polímeros obtidos por polimerização por condensação tais como ureia-formaldeído e melamina-formaldeido, por estes materiais serem os mais resistentes à temperatura e aos solventes e agentes químicos. Há ainda outros polímeros de condensação utilizados como a poliamida e o poliuretano mas que não são apropriadas para os PCM por não terem resistência suficiente. São só apropriadas para a libertação do produto activo por se quebrarem facilmente. Outras microcápsulas também para uso temporário em produtos para serem usados junto à pele são feitas de produtos biocompatíveis tais como o quitosano, produto obtido a partir de caranguejos ou outros crustáceos.

A aplicação de microcápsulas de libertação controlada com ligantes ou com encolantes, durante o processamento do tecido, remonta aos anos 70. O problema desta forma de ligar microcápsulas é a de que estas saem facilmente nas lavagens do artigo têxtil ou outros processos que envolvam forças de atrito, por não terem uma ligação durável à fibra. Desta forma o efeito desejado das microcápsulas perde-se rapidamente com o uso do artigo têxtil.

É portanto conveniente que as ligações entre as fibras e as microcápsulas sejam resistentes a lavagens domésticas múltiplas, segundo a exigência das mais recentes Normas de lavagem. As microcápsulas de libertação controlada de aromas, antibacterianas, repelentes de insectos e outros produtos activos, são normalmente aplicadas de forma a estarem expostas ao atrito para posteriormente rebentarem e libertarem os produtos, como por exemplo coladas por estamparia com ligantes termoplásticos. Poderão também ser coladas em tecidos por impregnação com ligantes, em máquina com rolos espremedores. Não são normalmente aplicadas por esgotamento, por não terem afinidade para com as fibras. Mesmo se forem aplicadas por esgotamento, o tecido ou malha precisa ainda de ser impregnado com ligantes e as microcápsulas posteriormente termofixadas pelo ligante termoplástico a temperaturas . elevadas, em máquina apropriada, normalmente uma râmola.

As microcápsulas de PCM (phase change materiais) por outro lado não devem rebentar, e normalmente são aplicadas imersas dentro dum revestimento (coating) ou espuma constituído for polímeros termoplásticos. As microcápsulas primeiro são dispersas num ligante e depois são ligadas às fibras através de um processo térmico, após espalhar o ligante no tecido por técnicas de revestimento por endução, com uma régua ou cilindro. Em não-tecidos, pode ser por pulverização ou por impregnação numa máquina de rolos (foulard), sempre misturadas com ligante, sendo uma das patentes correspondentes do ano de 1994 (patente US5366801). 0 processo térmico de fusão termoplástica do ligante contendo as microcápsulas com as fibras, é geralmente efectuado numa máquina de secar e termofixar em continuo do tipo da râmola utilizada em acabamentos têxteis, ou sob pressão numa calandra aquecida, a uma temperatura acima da temperatura de fusão do ligante termoplástico. Uma vez que a quantidade de microcápsulas de PCM é muito maior do que no caso das outras microcápsulas, normalmente entre 30 e 100% do peso das fibras, a quantidade de ligante também é maior. Neste caso não se põe a questão da durabilidade das microcápsulas, uma vez que elas estão totalmente envolvidas por um filme ou revestimento (coating) de ligante (binder). Os phase change materiais, ou PCM, são materiais que mudam de fase de sólido para líquido e de líquido para sólido, com a característica de absorverem grandes quantidades de energia ao mudarem de sólido para líquido e libertarem grandes quantidades de energia ao mudarem de líquido para sólido. As suas características de retenção de energia, servem também para auto-regulação da temperatura dentro de limites pré-definidos, como por exemplo para conferir conforto ao utilizador de processos de vestuário e de calçado de inverno. Como as aplicações directas de microcápsulas de PCM em fios, tecidos e malhas têm problemas, nomeadamente técnicos, as aplicações mais usuais recorrem a suportes, tais como espuma de poliuretano que contêm microcápsulas de PCM ou materiais tecidos ou não-tecidos revestidos com ligantes termoplásticos contendo microcápsulas de PCM, tal como referido na patente US5851338. Estes suportes são por sua vez incorporados nos artigos de vestuário ou calçado. Podem ser também incorporados em materiais compósitos, tais como os mencionados na patente US6004662. As microcápsulas de PCM são feitas de polímeros tais como ureia-formaldeido e melamina-formaldeido.

DESCRIÇÃO

No invento que propomos, as microcápsulas não precisam de ligante para se ligarem às fibras, uma vez que contêm grupos reactivos que vão reagir com as fibras. 0 conjunto das ligações directas entre microcápsulas individuais e as fibras apresenta várias vantagens sobre a utilização de materiais ligantes contendo microcápsulas uma vez que os revestimentos com' ligantes têm muitos inconvenientes, provocando nomeadamente uma perda de flexibilidade dos materiais têxteis, uma maior impermeabilização à transpiração, causando desta forma desconforto, e em materiais em contacto com a pele causam um mau toque, tornando-se ásperos.

principal objectivo do invento que reivindicamos é o de evitar os inconvenientes da utilização de ligantes, através da ligação directa das microcápsulas às fibras, por intermédio de uma ligação química que lhe confere também a durabilidade ao uso e às lavagens. As ligações químicas são conseguidas através da introdução de grupos funcionais nas microcápsulas que se funcionais das fibras.

liguem quimicamente

As ligações químicas iónicas ou melhor ainda covalentes, em que há a grupos podem ser uma reacção química simples por adição ou substituição, promovida somente pelo pH da solução, geralmente alcalino, ou com recurso a iniciadores no caso de uma reacção de adição radicalar, por estas ligações serem mais resistentes e garantirem a permanência das microcápsulas nas fibras mesmo quando submetidas a processos físicos envolvendo forças de atrito, ou processos químicos tais como lavagens domésticas ou industriais, em máquina de lavar, ou limpeza a seco.

Neste invento que propomos, as microcápsulas podem ser aplicadas sem ligante, por processos de impregnação seguido de passagem do tecido ou malha pelos rolos espremedores. No caso de materiais que não podem ser impregnados como os não-tecidos volumosos, aplicam-se as microcápsulas por pulverização (spray). Em ambos os processos, impregnação ou pulverização, é necessário ainda a que ocorra a reacção química, que pode ser um processo a frio ou a quente. No caso de ser a frio, trata-se de um processo em que a reacção química precisa de muito mais tempo para ocorrer, sendo o processo semelhante ao processo utilizado para corantes reactivos (Pad-batch). No caso de ser um processo a quente, aplica-se normalmente na secadeira ou na râmola, um processo também utilizado em corantes reactivos denominado Pad-fix ou Pad-cure. Outro problema das microcápsulas existentes é o de não haver afinidade entre as microcápsulas e as fibras, principalmente por não haver forças de atracção, tais como iónicas ou polares do tipo Van der Waal's como existe entre corantes e fibras, nem se formar uma ligação química forte do tipo covalente entre as microcápsulas e a fibra, o que obriga a que as microcápsulas sejam aplicadas juntamente com ligante termoplástico por estamparia, ou através da utilização de processos por impregnação com ligante e passagem em rolos espremedores, e finalmente termofixados. Neste invento propomos ainda a utilização de microcápsulas com grupos que conferem afinidade para com as fibras, podendo ser aplicadas por processos de esgotamento, e os grupos reagirem com as fibras durante o processo por esgotamento, sem ser necessário ligá-las posteriormente com ligante em máquina de rolos e de termofixação. Os processos por esgotamento são operados em máquinas em que o material se movimenta num banho sem recurso a rolos espremedores, sendo o material transportado por acção mecânica mas também auxiliado pelo movimento do próprio banho. Geralmente neste banho é introduzido o corante e os produtos auxiliares necessários á preparação e fingimento do material. Neste caso, antes ou depois ou durante o fingimento, são introduzidas no banho as microcápsulas que por afinidade vão aderindo ao material têxtil ao longo do processo. São exemplos destas máquinas os jets de fluxo progressivo utilizadas em tinturarias de malhas e tecidos, e as máquinas de lavar industriais ou domésticas. Estas máquinas são adequadas para malhas e tecidos, e nas de lavar industriais ou domésticas, as microcápsulas podem ser aplicadas a peças já confeccionadas. Para fios existem máquinas especiais que fazem circular o banho através do fio, que está na forma de meada ou bobine.

As forças iónicas que se formam por atracção de cargas opostas, fazem com que as microcápsulas tenham afinidade para com as fibras e possam ser aplicadas por processos por esgotamento.

Para o caso de fibras com cargas catiónicas, como por exemplo as fibras de poliamida quando em banho ácido, introduzem-se cargas negativas nas microcápsulas que vão conferir afinidade e uma ligação forte entre microcápsulas e fibras. Outros grupos, tais como grupos epoxi, conferem afinidade para com as fibras através de forças polares.

No caso de fibras celulósicas o processo é semelhante ao processo de tingir com corantes reactivos. Tal como nos corantes, as microcápsulas devem ter grupos que confiram afinidade para com as fibras e que possam reagir com os grupos hidroxilo da celulose.

As microcápsulas com gupos funcionais têm ainda a vantagem acrescida de se poder tingir ao mesmo tempo que as fibras, da mesma cor, e desta forma não se notar a presença das microcápsulas (brancas) em artigos tingidos, o que no caso das microcápsulas de PCM é importante uma vez que se utilizam quantidades elevadas de microcápsulas para elas terem efeito, e notar-se-ia a presença das microcápsulas. Os corantes devem ser corantes com afinidade para com as microcápsulas e/ou corantes com um grupo capaz de reagir com o grupo funcional das microcápsulas.

As microcápsulas de libertação controlada de aromas, antibacterianas, repelentes de insectos e outros produtos activos, são normalmente aplicadas de forma a estarem expostas ao atrito para posteriormente rebentarem e libertarem os produtos, como por exemplo por estamparia com ligantes termoplásticos. Poderão também ser aplicadas em tecidos finos por impregnação com ligantes, em máquina com rolos espremedores. Não são normalmente aplicadas por esgotamento, por não terem afinidade para com as fibras. Mesmo se forem aplicadas por esgotamento, o tecido ou malha precisa ainda de ser impregnado com ligantes e as

microcápsulas	posteriormente	termofixadas	pelo	ligante
termoplástico	a temperaturas elevadas,	em	máquina
apropriada,	normalmente	uma	râmola.	No	invento que
propomos, o	conj unto	das	ligações	directas	entre
microcápsulas	individuais	e	as fibras	apresenta	várias

vantagens sobre a utilização de materiais ligantes contendo microcápsulas uma vez que os revestimentos com ligantes têm muitos inconvenientes para além da falta de durabilidade das microcápsulas ao atrito e lavagens, provocando nomeadamente uma perda de flexibilidade dos materiais têxteis, uma maior impermeabilização à transpiração, causando desta forma desconforto, e em materiais em contacto com a pele causam um mau toque, tornando-se ásperos.

Neste processo que reivindicamos, as microcápsulas são ligadas quimicamente às fibras sem recurso a ligantes. A durabilidade das microcápsulas é superior ao processo de aplicação de colagem de microcápsulas de libertação controlada com ligantes. Nesta invenção que reivindicamos, em vez da utilização de ligante para fixar às fibras, utilizam-se microcápsulas com grupos funcionais reactivos que ligam as microcápsulas às fibras directamente. Os grupos funcionais são introduzidos nas microcápsulas de ureia-formaldeído ou melamina-formaldeído, poliamida ou quitosano, reagindo com os grupos amina (NH₂) ou hidroxilo (OH) presentes nestas microcápsulas. Como alternativa podem-se usar por exemplo microcápsulas com uma segunda parede em cima da parede de ureia ou melamina-formaldeido, constituídos por polímeros contendo grupos funcionais, polimetacrilato de glicidilo ou outro qualquer polímero que possa conter grupos epoxi (glicidilo) poliácido acrílico, ou polímeros que possam reagir com produtos com grupos epoxi que estabeleçam a ligação à fibra, quando adicionados juntamente com as microcápsulas no processo de aplicação à fibra, tais como poliácido metacrilico ou derivados, que contêm grupos carboxílicos -COOH, por exemplo, sendo o grupo de ligação um poli-glicidilo, contendo dois ou mais grupos epoxi . Este grupo é particularmente útil uma vez que pode reagir com um grupo epoxi dum produto de ligação com dois ou mais grupos epoxi, ficando o outro grupo epoxi livre para reagir com a fibra.

Para microcápsulas com dois polímeros sendo o da camada exterior funcional, podem-se usar por exemplo microcápsulas de melamina-formaldeído que estejam revestidas com um polímero vinílico, em que o monómero utilizado para formação do polímero contem um grupo funcional que vai formar ligações iónicas com as fibras, ou grupos que reagem com as fibras, tal como o grupo epoxi, alquilos com um substituinte de halogénio, como por exemplo o cloro etilo, grupos vinílicos, heterociclos, por exemplo.

No caso de se pretender utilizar só a microcápsula com a parede de ureia-formaldeído, melamina-formaldeído, poliamida e quitosano, a introdução dos grupos funcionais, tais como os grupos epoxi ou de cloro etilo por exemplo, será feita através duma reacção entre os grupos de amina que não reagiram com o formaldeído, ou hidroxilo, e por isso ficaram livres, com compostos bifuncionais que contenham grupos epoxi, grupos de alquilo substituídos com um halogénio, grupos vinílicos, heterociclos, ficando o outro grupo por reagir com a fibra.

É conveniente que as ligações entre as fibras e as microcápsulas sejam resistentes a lavagens domésticas múltiplas, segundo a exigência das mais recentes Normas de lavagem. Este é o principal objectivo do invento que reivindicamos, como já foi referido. Nas fibras celulósicas esta resistência é conferida por exemplo pela ligação covalente irreversível que se forma entre o grupo epoxi presente na parede da microcápsula e os grupos celulosato da celulose ionizada (cel-0”) . Esta reacção deve ser efectuada em condições alcalinas para ocorrer a ionização da celulose com a formação dos grupos de celulosato. Outro grupo introduzido nas microcápsulas que reage com as fibras de celulose pode ser o grupo -CO-CH=CRH, podendo o R ser um hidrogénio ou um halogénio. A reacção pode ser uma reacção de adição nucleofílica com o ião celulosato em condições alcalinas, ou de adição radicalar com os grupos hidroxilo da celulose, na presença de um iniciador. Outro grupo pode ser o grupo -C0-(CH₂) _nCl, que reage por substituição nucleofílica com o ião de celulosato da celulose em condições alcalinas.

No caso de fibras de poliamida e de lã, são os grupos amina que reagem com os grupos epoxi, CO-CH=CRH, diclorotriazina ou -CO-(CH₂)_nCl das microcápsulas. Nestes casos a reacção faz-se em condições levemente ácidas, neutras ou básicas.

No caso de fibras acrílicas a parede única ou exterior contêm como grupo funcional o grupo de sal quaternário de amónio, -N⁺(R)₃, em que R é um grupo alquilo, que se vai ligar por via iónica aos grupos aniónicos presentes nas fibras.

Em vez das microcápsulas reagirem directamente com as fibras, pode-se utilizar um grupo de ligação entre a microcápsula e a fibra, aplicando-se as microcápsulas e os grupos de ligação simultaneamente. Estes são produtos bifuncionais com dois dos grupos reactivos já referidos, epoxi, CO-CH=CRH, diclorotriazina ou -CO-(CH₂)nCl um que reage com a microcápsula e outro com a fibra, estabelecendo desta forma uma ponte de ligação entre a microcápsula e a fibra. Outro grupo pode ser a etileno imina, semelhante ao epoxi por ser um anel altamente instável e reactivo, reagindo de uma forma semelhante por um ataque do ião celulosato da celulose, abrindo o anel durante a reacção. Apresentam-se de seguida exemplos tanto de preparação prévia das microcápsulas com grupos reactivos por reacção com um dos grupos de produtos bifuncionais, como da aplicação simultânea do produto bifuncional e das microcápsulas, durante o processo de aplicação de microcápsulas à fibra.

EXEMPLO 1

Preparação de microcápsulas de PCM com uma parede exterior de poli(metacrilato de glicidilo)

Adicionaram-se 100 g de microcápsulas de PCM a 1000 ml de água. As microcápsulas foram dispersas por agitação. Adicionou-se de seguida o monómero de metacrilato de glicidilo e persulfato de potássio. Elevou-se a temperatura a 90°C e manteve-se durante duas horas a esta temperatura. As microcápsulas foram de seguida filtradas, lavadas e secas em estufa a 60°C.

EXEMPLO 2

Uma mistura de 50g/L de microcápsulas de PCM com uma parede exterior de poli(metacrilato de glicidilo), 2,75g/L de hidroxido de sódio foi aplicada por esgotamento, numa máquina com agitação de banho e movimento do material, a uma amostra de 5 Kg malha jersey de algodão branqueada, com uma razão de banho (1:10) e a uma temperatura de 75°C durante 30 minutos. A amostra foi então enxaguada e seca a 120°C.

EXEMPLO 3

Preparação de microcápsulas de PCM com uma parede exterior de poli(ácido metacrílico)

Adicionaram-se 100 g de microcápsulas de PCM a 1000 ml de água. As microcápsulas foram dispersas por agitação. Adicionou-se de seguida o monómero de ácido metacrílico e persulfato de potássio. Elevou-se a temperatura a 90°C e manteve-se durante duas horas a esta temperatura. As microcápsulas foram de seguida filtradas, lavadas e secas em estufa a 60°C.

EXEMPLO 4

Uma mistura de 50g/L de microcápsulas de poli (ácido metacrílico), 25g/L de epiclorohidrina, 2,75g/L de hidróxido de sódio foi aplicada por esgotamento, numa máquina com agitação de banho e movimento do material, a uma amostra de 5 kg malha jersey de algodão branqueada, com uma razão de banho (1:10) e a uma temperatura de 75°C durante 30 minutos. A amostra foi então enxaguada e seca a 120°C.

EXEMPLO 5

Uma mistura de 50g/L de microcápsulas de PCM com uma parede exterior de poli(metacrilato de glicidilo), 25g/L de epiclorohidrina, 2,75g/L de hidróxido de sódio foi aplicada por esgotamento, numa máquina com agitação de banho e movimento do material, a uma amostra de 5 kg malha jersey de algodão branqueada, com uma razão de banho (1:10) e a uma temperatura de 75°C durante 30 minutos. A amostra foi então enxaguada e seca a 120°C.

EXEMPLO 6

Uma mistura de 50g/L de microcápsulas de poli (ácido metacrílico), 25g/L de etileno glicol diglicidilo éter, foi aplicada por esgotamento, numa máquina com agitação de banho e movimento do material, a uma amostra de 5 kg malha jersey de poliamida, com uma razão de banho (1:10) e a uma temperatura de 95°C durante 30 minutos. A amostra foi então enxaguada e seca a 120°C.

Claims

1. Microcápsulas para artigos têxteis inteligentes, caracterizadas por serem constituídas por uma parede única ou mais de uma parede de polímero, contendo a parede única ou exterior grupos funcionais reactivos para ligação química a fibras têxteis.

2. Microcápsulas de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas por a parede única ou exterior conter grupos funcionais reactivos de epoxi para ligação química a fibras comseguinte

3. Microcápsulas de acordo com a reivindicação 2, caracterizadas por a parede única ou exterior ser de polimetacrilato de glicidilo, ou copolímeros deste polímero.

4. Microcápsulas de acordo com a reivindicação 2, caracterizadas por a parede única ou exterior ser à base de ureia-formaldeído, melamina-formaldeído, poliamida, acrilamida ou quitosano, e os grupos livres de amina (^-NH₂) ou hidroxilo (-0H) reagirem com o grupo -CO-(CH₂)_nCl da epicloridrina, ficando o grupo epoxi livre para reagir com a fibra.

5. Microcápsulas de acordo com a reivindicação 2, caracterizadas por a parede única ou exterior ser à base de ureia-formaldeido, melamina-formaldeido, poliamida, acrilamida ou quitosano, e os grupos livres de amina (-NH₂) ou hidroxilo (-0H) reagirem com um dos grupos epoxi dum produto bifuncional com dois ou mais grupos epoxi, ficando o outro grupo epoxi livre para reagir com a fibra.

6. Microcápsulas de acordo com as reivindicação 1, caracterizadas por a parede única ou exterior conter como grupo funcional reactivo o grupo -CO-(CH2)_nCl para ligação química às fibras têxteis.

7. Microcápsulas de acordo com a reivindicação 6, caracterizadas por a parede única ou exterior ser à base de ureia-formaldeido, melamina-formaldeído, poliamida, acrilamida ou quitosano, e os grupos livres de amina (-NH₂) ou hidroxilo (-0H) reagirem com o grupo epoxi da epicloridrina ou derivados, ficando livre o grupo -C0(CH₂)_nCl para reagir com a fibra

8. Microcápsulas de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas por a parede única ou exterior conter como grupo funcional reactivo o grupo de dicloro ou triclorotriazina para ligação química às fibras têxteis.

9. Microcápsulas de acordo com a reivindicação 8, caracterizadas por a parede única ou exterior ser à base de ureia-formaldeído, melamina-formaldeído, poliamida, acrilamida ou quitosano, e os grupos livres de amina (-NH₂) ou hidroxilo (-0H) reagirem com o grupo dicloro ou triclorotriazina, em que um dos átomos de cloro é substituído em reacção com os grupos amina (-NH₂) ou hidroxilo (-0H) da microcápsula e outro átomo de cloro é substituído em reacção com a fibra.

10. Microcápsulas de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas por a parede única ou exterior ser à base de polivinilácidoacrílico ou poliácidometacrílico ou outros polímeros vinílicos contendo grupos -COOH, ou copolímeros destes polímeros e os grupos -COOH reagirem com um dos grupos epoxi dum produto bifuncional com dois ou mais grupos epoxi, ficando o outro grupo epoxi livre para reagir com a fibra.

11. Microcápsulas de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas por a parede única ou exterior conter como grupo funcional reactivo o grupo -CO-CH=CRH, em que R é hidrogénio ou halogénio, para ligação química às fibras têxteis.

12. Microcápsulas de acordo com as reivindicação 1, caracterizadas por a parede única ou exterior conter como grupo funcional o grupo de sal quaternário de amónio, N⁺(R)₃, em que R é um grupo alquilo, para ligação por via iónica a grupos aniónicos presentes nas fibras.

13. Microcápsulas de acordo com as reivindicações 1-12, caracterizadas por compreenderem no seu interior um produto activo.

14. Microcápsulas de acordo com a reivindicação 13, caracterizadas por o produto activo ser um material de regulação de temperatura de mudança de fase (PCM) como noctacosano, n-heptacosano, n-hexacosano, n-pentacosano, ntetracosano, n-tricosano, n-docosano, n-heneicosano, neicosano, n-nonadecano, n-octadecano, n-heptadecano, nhexadecano, n-pentadecano, n-tetradecano e n-tridecano, ndodecano.

15.

Microcápsulas de acordo com as reivindicações 13, caracterizadas por o produto activo ser um material termocrómico ou fotocrómico.

16. Microcápsulas de acordo com as reivindicações 13, caracterizadas por o produto activo ser aroma, óleo essencial, fragrância, antimicrobiano, repelente de insectos, insecticidas, desinfectante, hidratante, anticelulite, aloe-vera, antioxidante ou vitamina, para libertação controlada por ruptura da parede por fricção, ou outro processo de solubilização ou degradação da parede, do tipo das que são aplicadas sobre fibras de maneira a produzirem uma libertação lenta do produto microencapsulado.

17. Processo de aplicação de microcápsulas de acordo com as reivindicações 1-16, caracterizado por a microcápsula ser aplicada a uma fibra têxtil por um processo por esgotamento, em que a microcápsula é absorvida pelas fibras por ter afinidade para com as fibras.

18. Processo de aplicação de microcápsulas acordo com as reivindicações 1-16, caracterizado por a microcápsula ser aplicada a uma fibra têxtil por um processo por impregnação, em que a microcápsula é absorvida pelas fibras em banho curto, passando o material de seguida por rolos espremedores seguido de um processo de reacção química a frio ou a quente.

19. Processo de aplicação de microcápsulas de acordo com as reivindicações 1-16, caracterizado por a microcápsula ser aplicada a uma fibra têxtil por um processo por pulverização, seguido de um processo de reacção química a frio ou a quente.

20.

Processo de aplicação de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 19, caracterizado por a fibra

têxtil utilizada ser uma fibra celulósica, uma fibra de poliamida, uma fibra de lã ou fibras acrílicas ou modacrílicas.

Lisboa