PL220645B1 - Zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do ułatwiania utraty masy ciała - Google Patents
Zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do ułatwiania utraty masy ciałaInfo
- Publication number
- PL220645B1 PL220645B1 PL396944A PL39694403A PL220645B1 PL 220645 B1 PL220645 B1 PL 220645B1 PL 396944 A PL396944 A PL 396944A PL 39694403 A PL39694403 A PL 39694403A PL 220645 B1 PL220645 B1 PL 220645B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- fat
- weight
- food
- diet
- Prior art date
Links
- HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N alpha-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO HFHDHCJBZVLPGP-RWMJIURBSA-N 0.000 title claims abstract description 181
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 title claims description 161
- 229940043377 alpha-cyclodextrin Drugs 0.000 title claims description 158
- 238000007905 drug manufacturing Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 87
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 85
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims description 45
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 18
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 abstract description 153
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 117
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 abstract description 10
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 abstract description 7
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 abstract 1
- 238000004825 constant-volume calorimetry Methods 0.000 abstract 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 144
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 100
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 69
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 60
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 239000000047 product Substances 0.000 description 46
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 44
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 37
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 37
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 32
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 30
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 29
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 28
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 28
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 28
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 28
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 26
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 26
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 26
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 25
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 23
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 23
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 22
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 22
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 22
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 21
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 21
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 17
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 16
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 15
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 14
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 14
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 12
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 11
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 11
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 10
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 10
- UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N sibutramine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C1(C(N(C)C)CC(C)C)CCC1 UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229960004425 sibutramine Drugs 0.000 description 10
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 10
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 9
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 9
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 9
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 9
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 9
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 9
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 9
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 8
- 235000013367 dietary fats Nutrition 0.000 description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 8
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 8
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 8
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 7
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 7
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 7
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 7
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 7
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 7
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 6
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 6
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 6
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 235000015220 hamburgers Nutrition 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 6
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 6
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 5
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 5
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 5
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 5
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 5
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 5
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 5
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 5
- 235000012771 pancakes Nutrition 0.000 description 5
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 5
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 4
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 4
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 4
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 4
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 4
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 4
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 4
- 235000015496 breakfast cereal Nutrition 0.000 description 4
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 4
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 235000015168 fish fingers Nutrition 0.000 description 4
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 4
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 4
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 4
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 description 4
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 4
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 4
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- -1 lard Substances 0.000 description 4
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 4
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 4
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 4
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 4
- 235000014059 processed cheese Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 235000011962 puddings Nutrition 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 3
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 3
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 3
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 3
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 3
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 3
- 102000019280 Pancreatic lipases Human genes 0.000 description 3
- 108050006759 Pancreatic lipases Proteins 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 3
- 208000019902 chronic diarrheal disease Diseases 0.000 description 3
- 235000020940 control diet Nutrition 0.000 description 3
- 235000014510 cooky Nutrition 0.000 description 3
- 235000015244 frankfurter Nutrition 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 229940040461 lipase Drugs 0.000 description 3
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 3
- 235000012459 muffins Nutrition 0.000 description 3
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 3
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 description 3
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 description 3
- 229960001243 orlistat Drugs 0.000 description 3
- 229940116369 pancreatic lipase Drugs 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 235000013606 potato chips Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000014438 salad dressings Nutrition 0.000 description 3
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 2
- 235000014435 Mentha Nutrition 0.000 description 2
- 241001072983 Mentha Species 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 2
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 2
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 2
- 230000006583 body weight regulation Effects 0.000 description 2
- 235000021170 buffet Nutrition 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 235000012495 crackers Nutrition 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 229940124447 delivery agent Drugs 0.000 description 2
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 235000020993 ground meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 235000019626 lipase activity Nutrition 0.000 description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000015263 low fat diet Nutrition 0.000 description 2
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 2
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 2
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000020124 milk-based beverage Nutrition 0.000 description 2
- 235000014569 mints Nutrition 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 235000013570 smoothie Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 235000012773 waffles Nutrition 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 102000011767 Acute-Phase Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010062271 Acute-Phase Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000010470 Ageusia Diseases 0.000 description 1
- 240000002470 Amphicarpaea bracteata Species 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 description 1
- 235000001274 Anacardium occidentale Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 244000266618 Atriplex confertifolia Species 0.000 description 1
- 235000012137 Atriplex confertifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 241000723382 Corylus Species 0.000 description 1
- 240000007582 Corylus avellana Species 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 1
- 101001063991 Homo sapiens Leptin Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 229940086609 Lipase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000178960 Paenibacillus macerans Species 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 101001022386 Rattus norvegicus Leptin Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 1
- 229940121991 Serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- 108010069201 VLDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 235000019666 ageusia Nutrition 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000883 anti-obesity agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229940070186 artiss Drugs 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- 229940030611 beta-adrenergic blocking agent Drugs 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 235000012180 bread and bread product Nutrition 0.000 description 1
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 235000020186 condensed milk Nutrition 0.000 description 1
- 208000012696 congenital leptin deficiency Diseases 0.000 description 1
- 239000008162 cooking oil Substances 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 235000021045 dietary change Nutrition 0.000 description 1
- 208000007784 diverticulitis Diseases 0.000 description 1
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000006862 enzymatic digestion Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000020187 evaporated milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002468 fat body Anatomy 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000011868 grain product Nutrition 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 235000021192 high fiber diet Nutrition 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000910 hyperinsulinemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007455 ileostomy Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 208000003243 intestinal obstruction Diseases 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000011475 lollipops Nutrition 0.000 description 1
- 208000020442 loss of weight Diseases 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229940057917 medium chain triglycerides Drugs 0.000 description 1
- 238000010197 meta-analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006371 metabolic abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000002969 morbid Effects 0.000 description 1
- 208000001022 morbid obesity Diseases 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 1
- 230000000966 norepinephrine reuptake Effects 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000020665 omega-6 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 235000021485 packed food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 235000015927 pasta Nutrition 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 108010003574 phosphatidylglycerol glyceryl transferase Proteins 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 235000019699 ravioli Nutrition 0.000 description 1
- 230000018406 regulation of metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 201000002859 sleep apnea Diseases 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000008371 tortilla/corn chips Nutrition 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229940100445 wheat starch Drugs 0.000 description 1
- 239000008256 whipped cream Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/716—Glucans
- A61K31/724—Cyclodextrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A21—BAKING; EDIBLE DOUGHS
- A21D—TREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
- A21D13/00—Finished or partly finished bakery products
- A21D13/80—Pastry not otherwise provided for elsewhere, e.g. cakes, biscuits or cookies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A21—BAKING; EDIBLE DOUGHS
- A21D—TREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
- A21D2/00—Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking
- A21D2/08—Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking by adding organic substances
- A21D2/14—Organic oxygen compounds
- A21D2/18—Carbohydrates
- A21D2/181—Sugars or sugar alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A21—BAKING; EDIBLE DOUGHS
- A21D—TREATMENT, e.g. PRESERVATION, OF FLOUR OR DOUGH, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS; PRESERVATION THEREOF
- A21D2/00—Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking
- A21D2/08—Treatment of flour or dough by adding materials thereto before or during baking by adding organic substances
- A21D2/14—Organic oxygen compounds
- A21D2/18—Carbohydrates
- A21D2/186—Starches; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/163—Sugars; Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/40—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for carnivorous animals, e.g. cats or dogs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L15/00—Egg products; Preparation or treatment thereof
- A23L15/30—Addition of substances other than those covered by A23L15/20 – A23L15/25
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L25/00—Food consisting mainly of nutmeat or seeds; Preparation or treatment thereof
- A23L25/10—Peanut butter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/88—Taste or flavour enhancing agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/30—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
- A23L29/35—Degradation products of starch, e.g. hydrolysates, dextrins; Enzymatically modified starches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L5/00—Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
- A23L5/20—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
- A23L5/27—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification by chemical treatment, by adsorption or by absorption
- A23L5/273—Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification by chemical treatment, by adsorption or by absorption using adsorption or absorption agents, resins, synthetic polymers, or ion exchangers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L7/00—Cereal-derived products; Malt products; Preparation or treatment thereof
- A23L7/10—Cereal-derived products
- A23L7/109—Types of pasta, e.g. macaroni or noodles
- A23L7/111—Semi-moist pasta, i.e. containing about 20% of moist; Moist packaged or frozen pasta; Pasta fried or pre-fried in a non-aqueous frying medium, e.g. oil; Packaged pasta to be cooked directly in the package
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L7/00—Cereal-derived products; Malt products; Preparation or treatment thereof
- A23L7/10—Cereal-derived products
- A23L7/117—Flakes or other shapes of ready-to-eat type; Semi-finished or partly-finished products therefor
- A23L7/126—Snacks or the like obtained by binding, shaping or compacting together cereal grains or cereal pieces, e.g. cereal bars
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L9/00—Puddings; Cream substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L9/10—Puddings; Dry powder puddings
- A23L9/12—Ready-to-eat liquid or semi-liquid desserts, e.g. puddings, not to be mixed with liquids, e.g. water, milk
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
- A23P10/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
- A23P10/30—Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
- A23P30/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the process or apparatus
- A23P30/40—Foaming or whipping
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do ułatwiania utraty masy ciała.
Wysiłki w kierunku regulowania masy ciała poprzez dietę, ćwiczenia i leki spotkały się tylko z ograniczonym powodzeniem. Otyłość występuje w USA wciąż w proporcjach epidemicznych i oceniano, że w roku 2000 ponad 64,5% dorosłej populacji w USA miało nadwagę albo otyłość, a 30,5% populacji było otyłe (Flegal i inni, JAMA 288:1723-1727 (2002)). Wydaje się to być amerykańską epidemią u cukrzyków, którzy stanowią 7,3% amerykańskiej populacji (Mokdad i inni, JAMA 286:1195-1200 (2001)). Chociaż lekarze doradzają swoim pacjentom zwalczanie przyrostu masy, otyłości, a cukrzykom ćwiczenia oraz regulację zarówno ilości, jak i jakości spożywanej żywności, to dane sugerują, że większa część populacji jest niezdolna albo jest niechętna wprowadzaniu większych zmian w trybie życia, które mogą okazać się konieczne do obniżania ich masy ciała.
Strategie zalecane przez personel opieki zdrowotnej w kierunku zmniejszenia i/lub utrzymania masy ciała polegają często na zmianach trybu życia, a w niektórych przypadkach na dodatkowym stosowaniu leków albo suplementów diety. Pacjenci, którzy mogą utrzymać utratę masy (określoną jako > 10% poniżej początkowej masy ciała po jednym roku), na ogół przyjmują całkowicie albo przynajmniej częściowo pewne połączenie tych strategii (McGuire i inni, „Behavioral strategies of individual who have maintained long-term weight losses Obes. Res. 7:334-341 (1999)). Tym niemniej, pomimo wszelkich wysiłków podejmowanych przez te osoby i rządy, stopień powodzenia utrzymania masy poza tą granicą jest rozczarowująco niski. Metaanaliza wykazała, że stopień powodzenia „samoleczenia wynosił po jednorocznej obserwacji od 9 do 43% (Bartlett i inni, „Is the prevalence of successful weight loss and maintenance higher in the general community than the research clinic? Obes. Res. 7:407-413 (1999)). W Państwowym Rejestrze Kontroli Masy podano, że 47-49% tych otyłych pacjentów utrzymywało co najmniej 10% utraty masy ciała po jednym roku, a 25-27% zachowywało tę wielkość utraty masy w ciągu 5 lat (McGuire i inni, „The prevalence of weight loss maintenance among American Adults Int. J. Obes. Metab. Disord 23:1314-1319 (1999)). Jednakże, po 5-15 latach, tylko 5% tych otyłych pacjentów było w stanie utrzymać utratę masy ciała (Drenick and Johnson, „Weight reduction by fasting and semistarvation in morbid obesity: long term follow-up, Int. J. Obes. 2:25-34 (1978) oraz Sarlio-Lah-teenkorva and Rissanen „A descriptive Study of weight loss maintenance: 6 and 15 years follow-up of initially overweight adults Int. J. Obes. 24:116-125 (2000)).
Opracowano farmaceutyczne sposoby leczenia otyłości, lecz ich zastosowanie ma pewne ograniczenia. Aktualnie istnieją tylko dwa leki przeciw otyłości zatwierdzone przez Food and Drug Administration (FDA), a mianowicie Orlistat i Sibutramina. Orlistat hamuje aktywność lipazy trzustkowej w jelicie cienkim. Lipaza trzustkowa rozszczepia trójglicerydy na kwasy tłuszczowe i monoglicerydy, które następnie są wchłaniane w organizmie. To hamowanie aktywności lipazy zmniejsza skutecznie wchłanianie tłuszczów. Jednakże, jeżeli pacjent nie postępuje według tej diety o zmniejszonej ilości tłuszczu, która jest zalecana w czasie tego leczenia, to tłuszcz jest poddawany metabolizmowi przez bakterie i powoduje przesunięcia osmotyczne i wytwarzanie gazów, dające w wyniku biegunkę i wzdęcie z oddawaniem wiatrów, to jest raczej nieprzyjemne skutki uboczne tego leczenia. Zatem, chociaż ten lek może powodować niewielką utratę masy i lepsze utrzymywanie masy niż sama dieta, to przy braku większych zmian diety niekorzystne skutki dyskomfortu żołądkowo-jelitowego, biegunki i wzdęcia z oddawaniem wiatrów ograniczyły jego zastosowanie (Heck i inni, „Orlistat, a new lipase inhibitor for the management of obesity, Pharmacotherapy 20:270-279 (2000)).
Sibutramina stanowi inhibitor ponownego wychwytu serotoniny i norepinefryny oraz zmniejsza masę ciała poprzez tłumienie apetytu (Bray G., „Drug treatment of obesity, Rev. Endocr Metab Disord 2:403-418 (2001)). FDA zatwierdziła ją do leczenia otyłości do dwóch lat, przy czym jednak sibutramina hamuje ponowny wychwyt norepinefryny, a zatem może podwyższać ciśnienie krwi. Zatem ten lek jest przeciwwskazany do stosowania u niektórych otyłych pacjentów (Bray 2001 supra i Sramek i inni, „Efficacy and safety of sibutramine for weight loss on obese patients with hypertension well controlled by beta-adrenergic blocking agents: a placebo-controlled, double-blind, randomized trial J. Hum Hypertens 16:13-19 (2002)). Inne skutki uboczne sibutraminy obejmują zwiększoną częstość akcji serca, bezsenność, zaparcie, ból głowy, ból brzucha, itp. W przypadku otyłych pacjentów z prawidłowym ciśnieniem sibutramina w połączeniu z dietą i zmianami behawioralnymi wykazała korzystne skutki (Astrup and Toubro „When, for whom and how to use sibutramine?” Int. J. Obes. Relat Metab Disord 25 (suppl. 4): S2-S7 (2001)), przy czym dotychczas brakuje badań na ludziach, którzy stosowali samą
PL 220 645 B1 sibutraminę, to jest bez jakiejkolwiek zmiany trybu życia. Ponadto, w jednych z badań na zwierzętach, efekty sibutraminy tłumienia apetytu stopniowo zmniejszały się w ciągu kilku dni po podaniu (Strack i inni, „Regulation of body weight and carcass composition by sibutramine in rats, Obes. Res 10:
173-181 (2002)).
Do zmniejszenia przyrostu masy ciała, do utrzymywania masy ciała i do leczenia niektórych anomalii metabolizmu związanych z otyłością stosowano także suplementy diety. Na przykład wykazano, że kwasy tłuszczowe omega-3 i kwas linolenowy zmniejszają przyrost masy i wpływają na poziomy trójglicerydów i/lub oporność na insulinę. Kwasy tłuszczowe omega-3 są znane z obniżania poziomów lipidów we krwi u normalnych, hiperlipidemicznych ludzi z cukrzycą i podano, że zmniejszają masę ciała. Pacjenci z cukrzycą bez hiperlipidemii karmieni dietą zawierającą olej z ryb, który jest znany z wysokiej zawartości kwasu tłuszczowego omega-3, nie wykazywali niższych poziomów lipidów we krwi, chociaż ich ciśnienia krwi zmniejszały się. Jednakże pacjenci z cukrzycą, którzy mieli hiperlipidemię, mieli znacznie niższe poziomy trójglicerydów we krwi i mniejsze ciśnienie krwi po karmieniu olejem z ryb z kwasem tłuszczowym omega-3 (Kasmin i inni, J. Clin. Endocrinol Metab 67:1-5 (1988)). Efekty diet zawierających olej z ryb podawany genetycznie otyłym szczurom cukrzycowym i ich chudym odpowiednikom wykazywały, że zarówno otyłe, jak i normalne szczury miały mniejszą masę ciała i niższe poziomy lipidów we krwi w porównaniu ze szczurami kontrolnymi (Jen i inni, Nutrition Research 9:1217-1228 (1989)). Dieta wysokotłuszczowa przygotowana z olejem z ryb powodowała mniejszą wielkość przyrostu masy i oporność na insulinę w porównaniu z dietą wysokotłuszczową przygotowaną z innymi rodzajami oleju (Pellizzon i inni, Obesity Res. 10:947-955 (2002)). Kwasy tłuszczowe omega-3 wydają się także wpływać korzystnie na oporność na insulinę. Szczury karmione dietami wysokotłuszczowymi zawierającymi olej z ryb miały mniejszą oporność na insulinę niż szczury karmione dietami zawierającymi inne oleje, na przykład smalec, olej kukurydziany albo trójglicerydy średniołańcuchowe (Hill i inni, Int. J. Obesity, 17:223-236 (1993)).
Wykazano także, że kwas linolenowy dodawany do diet zmniejszał zawartość tłuszczu w organizmie i ułatwiał β-utlenianie kwasów tłuszczowych w wątrobie (Takada i inni, J. Nutr. 124:469-474 (1994)). Dojrzałe szczury karmiono w ciągu 15 tygodni dietami otrzymanymi z różnymi kwasami tłuszczowymi, to jest z kwasem α-linolenowym (n-3 PUFA) albo kwasem gamma-linolenowym (n-6 PUFA) (10% wagowo), z dodanym cholesterolem i stwierdzono, że diety z kwasem zarówno α- jak i gammalinolenowym hamowały wzrost całkowitego cholesterolu we krwi, poziomów cholesterolu VLDL + IDL + LDL u szczurów, gdy karmiono je dietami wysokocholesterolowymi (Fukushima i inni, Lipids 36: 261-266 (2001)). Podobne wyniki uzyskano u otyłych szczurów cukrzycowych, które miały mniejszy przyrost masy ciała, gdy odżywiano je codziennie przez zgłębnik kwasem gamma-linolenowym (Phinney i inni, Metabolism 42:1127-1140 (1993)). U ludzi mieszanina n-3 PUFA i kwasu gamma-linolenowego zmieniała także korzystnie lipidy we krwi i profile kwasów tłuszczowych u kobiet po podawaniu w ciągu około 28 dni (Laidlaw i Holub, Am. J. Clin. Nutr. 77:37-42 (2003)).
Zmiany trybu życia w celu ułatwienia utraty masy i innych korzystnych skutków dla zdrowia obejmują na przykład wzrost aktywności fizycznej, mniejsze pobieranie kalorii i mniejsze pobieranie tłuszczów dietetycznych. Stany Zjednoczone przeżyły stopniowe procentowe zmniejszanie spożywania tłuszczów dietetycznych od 43,7% w roku 1965 do 33,1% w roku 1995 (Kennedy i inni, „Dietaryfat intake in the US-population”, J. Am. Coll. Nutr. 18:207-212 (1999)), przy czym jednak średnia liczba zjadanych kalorii zwiększyła się bardziej niż wzrost konsumpcji tłuszczów. Dlatego, nawet jeśli udział procentowy przyjmowania tłuszczów dietetycznych zmniejszył się, to całkowite przyjmowanie tłuszczów zwiększyło się od roku 1995 do 100,6 g (mężczyźni). Dzięki względnej łatwości, z jaką tłuszcz dietetyczny przekształca się w tkankę tłuszczową, dieta wysokotłuszczowa prowadzi do większego przyrostu masy ciała w porównaniu z dietą niżej tłuszczową, chociaż nawet przyjmowanie kalorii jest porównywalne. Podano, że to zjawisko występuje zarówno u ludzi, jak i szczurów (Astrup i inni, „Obesity as an adaptation to a high-fat diet: evidence from a crosssectional study, Am. J. Clin. Nutr., 59:350-355 (1994)); (Jen „Effects of diet composition on food intake and carcass composition in rats, Physiol Behav 42:551-556 (1988) oraz Jen i inni, „Long-term weigt cycling reduces body weight and fat free mass, but not fat mass in female Wistar rats” Int. J. Obesity 19: 699-708 (1995)).
W celu promowania utraty masy albo hamowania przyrostu masy opracowano różne n iskotłuszczowe i/lub niskokaloryczne środki żywnościowe. Wiele „niskotłuszczowych” środków żywnościowych wytwarza się drogą zmniejszania udziału procentowego tłuszczów, natomiast zwiększa się w środkach żywnościowych udział procentowy węglowodanów w celu nadania środkom żywnościowym większej smakowitości drogą kompensacji utraty smaku i tekstury zapewnionych przez tłuszcz. Zwiększanie
PL 220 645 B1 ilości węglowodanów, na przykład cukrów, w pożywieniu nadaje często środkom żywnościowym cechę niskotłuszczowości, przy czym jednak kaloryczność może nie być zmniejszona i w wielu okolicznościach faktycznie wzrasta. Wiele niskokalorycznych środków żywnościowych wytwarza się drogą prostego zastępowania kalorycznych składników żywności wypełniaczami niekalorycznymi, na przykład błonnikiem pokarmowym. Jednakże, zastępowanie znacznych ilości węglowodanów wypełniaczami błonnikowymi zmienia często smak i teksturę żywności powodując, że jedzenie jest mniej smaczne dla niektórych konsumentów. Ponadto spożywanie dużych ilości błonnika pokarmowego wywołuje często niepożądane skutki uboczne, takie jak wzdęcia z oddawaniem wiatrów, a dieta zawierająca więcej niż około 60 g błonnika może skutkować niedoborem wapnia, żelaza, cynku i zwiększonym ryzykiem niedrożności jelit. Chociaż uznaje się, że diety wysokobłonnikowe zawierające około 25-35 g/d mają korzystny wpływ obniżając na przykład poziom trójglicerydów i cholesterolu we krwi, to wiele osób nie powinno przyjmować wysokiej zawartości błonnika, na przykład starsze dorastające dzieci i osoby cierpiące na szczególne medyczne stany chorobowe, na przykład na ostre lub subostre zapalenie uchyłka, oraz na ostre fazy niektórych zapalnych stanów jelit, na przykład wrzodziejące zapalenie okrężnicy i choroba Crohna. Po pewnych rodzajach zabiegu chirurgicznego na jelitach, na przykład po kolostomii albo ileostomii, korzystne jest stosowanie niskobłonnikowej, niskoresztkowej diety jako przejścia do diety regularnej. Zatem pożądane jest opracowanie produktu żywnościowego, który ma smak i teksturę wymaganą przez konsumentów, lecz zmniejsza także przyrost masy, poziomy trójglicerydów i cholesterolu we krwi oraz nie jest konieczna wysoka zawartość błonnika.
Cyklodekstryny są rodziną cyklicznych polimerów glukozy, produkowanych drogą enzymatycznego trawienia skrobi zbożowej za pomocą glicerylotransferazy cyklodekstryn. α-, β- i γ-cyklodekstryny zawierają 6, 7 i 8 cząsteczek glukozy i w wodnym roztworze przybierają konformację toroidalną albo w postaci stożka ściętego. Cząsteczki mają hydrofobowe wnętrze i hydrofilowe zewnętrze tworząc wewnętrzny por. Różne długości polimerów dają różne wielkości porów.
Unikalne właściwości β- i γ-cyklodekstryn wykorzystano w wielu dziedzinach. Przykładowo, zastosowano je do stabilizowania i solubilizacji leków, a także do polepszania smakowo-zapachowych właściwości żywności. Chociaż β- i γ-cyklodekstryny znalazły znaczne zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym i spożywczym, to α-cyklodekstryna znalazła stosunkowo niewielkie zastosowanie w tych dziedzinach przemysłu z powodu jej stosunkowo małej wielkości porów oraz faktu, że wydaje się ona nie poddawać metabolizmowi przez amylazę trzustkową lub florę jelitową (Suzuki i Sato, „Nutritional significance of cyclodextrins: indigestibility and hypolipemic effect of a-cyclodextrin” J. Nutr. Sci. Vitaminol (Tokyo) 1985; 31:209-223), chociaż ten ostatni aspekt został zakwestionowany przez jednego z producentów tego materiału (Antlsperger G SG, „Toxicological comparison of cyclodextrins presented in the 8th International Cyclodextrin Symposium in Budapest 1996:1-7). α-Cyklodekstryna kompleksuje skutecznie wolne kwasy tłuszczowe (FFA) w roztworze (McGowan i inne, „A peroxidase-coupled method for the colorimetric determination of serum triglycerides Clinic. Chem. 29(3): 538-542 (1983)) i została zastosowana do eliminowania zmętnienia spowodowanego przez FFA w szeregu klinicznych odczynników diagnostycznych (Morgan, Artiss and Zak „A study of turbidity in typertriglycerydemic specimens” Microchem. J. 64:147-154(2000). α-Cyklodekstrynę wykorzystano także do specyficznego i selektywnego usuwania wolnych kwasów tłuszczowych ze zużytego oleju do gotowania (amerykański opis patentowy nr US 5, 560,950).
Poprzednie badania ujawniły, że α-cyklodekstryna jest w zasadzie niestrawna i może mieć wpływ na przyrost masy tylko wtedy, gdy jej zawartość przekracza około 20% całkowitego przyjmowania diety, jak to określono na modelu szczura. W japońskim zgłoszeniu patentowym nr JP 05-298849 (publikacja nr 07115934) bada się wpływ kwasu linolenowego i α-cyklodekstryny na przyrost masy u szczurów. Zgłoszenie to donosi, że szczury karmione dietami zawierającymi albo 16% α-cyklodekstryny albo 1% kwasu linolenowego przyrost masy był w przybliżeniu taki sam jak w przypadku szczurów karmionych dietą kontrolną. W przeciwieństwie do tego w tym japońskim zgłoszeniu podaje się, że szczury karmione dietami zawierającymi połączenie 14% α-cyklodekstryny i 2% kwasu linolenowego doznają znacznej utraty masy. W japońskim zgłoszeniu patentowym nr S60-149752 analizuje się także wpływ kwasu linolenowego w połączeniu z α-cyklodekstryną na przyrost masy u szczurów. W tym zgłoszeniu podaje się, że dieta zawierająca 14% wagowo α-cyklodekstryny ma mały wpływ na przyrost masy u szczurów, natomiast połączenie 14% wagowo α-cyklodekstryny i 0,5% wagowo kwasu linolenowego daje znaczną utratę masy. W japońskim zgłoszeniu patentowym nr H5-298850 analizuje się wpływ diet zawierających kwas linolenowy (1,5-2% wagowo) i α-cyklodekstrynę (14% wagoPL 220 645 B1 wo) i zielony składnik jęczmienia. W tym zgłoszeniu podaje się, że diety zawierające 14% wagowo α-cyklodekstryny w połączeniu z 1,5-2% kwasu linolenowego daje tylko mały spadek masy ciała, natomiast dodatek zielonego składnika jęczmienia do kwasu linolenowego i cyklodekstryny daje w wyniku znaczne zmniejszenie przyrostu masy. W tym zgłoszeniu nie podaje się wpływu diety zawierającej jako dodatkowy składnik tylko α-cyklodekstrynę. W żadnym z tych zgłoszeń nie podaje się zawartości tłuszczów w diecie i wskazują one na ważność dodatkowych składników i/lub nieskuteczność samej α-cyklodekstryny.
W japońskim zgłoszeniu patentowym nr H4-333575 uzupełniono dietę szczurów szczególnymi całkowitymi ilościami kwasu linolenowego i/lub α-cyklodekstryny i/lub hydrolizatem peptydów drogą podawania szczurom zgłębnikiem kompozycji skrobi pszenicznej, zawierających albo 0,9% wagowo samego kwasu linolenowego, 9% wagowo samej α-cyklodekstryny albo 100% wagowo kompozycji hydrolizatów o małym ciężarze cząsteczkowym białka o większym ciężarze cząsteczkowym, albo z kompozycjami zawierającymi połączenia tych trzech składników. Nie opisano zawartości tłuszczów w dietach. Tylko diety zawierające połączenie kwasu linolenowego, α-cyklodekstryny i hydrolizatu peptydów wykazywały znaczącą zmianę szybkości przyrostu masy w czasie.
W japońskich zgłoszeniach patentowych nr JP05-113603 (publikacja nr 08187060) i JP05-164024 (publikacja nr 06343419) badano wpływ mieszaniny około 15% α-cyklodekstryny i 1,5% kwasu linolenowego na przyrost masy u ludzi. W zgłoszeniach podaje się, że pacjenci przyjmujący kompozycje α-cyklodekstryna/kwas linolenowy w ilości opartej na ich ciężarze ciała, tak że dzienna dawka kompozycji wynosiła około 0,015 g/kg masy ciała trzy razy dziennie, co oznacza 1,37 g/91 kg (200 funtów) masy pacjenta trzy razy dziennie, co odpowiada 4,11 g całkowitej kompozycji dziennie albo 0,62 g α-cyklodekstryny dziennie (0,21 g/posiłek) i 0,068 g kwasu linolenowego dziennie (0,023 g/posiłek), co oznacza znaczący wzrost utraty masy w porównaniu z pacjentami, którzy nie przyjmowali tego połączenia. Jednakże w tych zgłoszeniach nie bada się wpływu samej α-cyklodekstryny albo samego kwasu linolenowego, ani nie podaje się zawartości tłuszczów w diecie. Kwas linolenowy jest dobrze znany z tego, że zmniejsza ciężar i przyrost tłuszczu w badaniach zarówno zwierząt, jak i ludzi (Jen i inni, Nutri. Res. 9:1217-1228 (1989) i Takada i inni, J. Nutri. 124:469-474 (1994) oraz Couet i inni, Int. J. Obes., 21:637-643 (1997)) i jest on prawdopodobnie składnikiem, który faktycznie sprzyja zaobserwowanej utracie masy podanej w tych zgłoszeniach.
Z amerykańskiego opisu patentowego nr US 4,880,573 znany jest sposób eliminowania cholesterolu z substancji tłuszczowych pochodzenia zwierzęcego, na przykład smalcu, tłuszczu wołowego i baraniego albo masła. W tym sposobie łączy się β-cyklodekstrynę z upłynnioną substancją tłuszczową w atmosferze nieutleniającej, a następnie usuwa kompleksy cholesterolu i cyklodekstryny, pozostawiając substancję tłuszczową wolną od cyklodekstryny i o mniejszej zawartości cholesterolu.
Z amerykańskiego opisu patentowego nr US 5,189,149 znane jest zastosowanie kompleksów cyklodekstryn i długołańcuchowych kwasów tłuszczowych, ich soli i estrów, włącznie z glicerydami oleju z ryb i olejów roślinnych, dostarczając pacjentowi długołańcuchowych kwasów tłuszczowych i unikając mazistych cech charakterystycznych związanych z glicerydami oleju z ryb i olejów roślinnych oraz ich nieprzyjemnego smaku i zapachu.
Z amerykańskiego opisu patentowego nr US 5,232,725 znany jest sposób obniżania poziomu cholesterolu i wolnych kwasów tłuszczowych w materiale zawierającym tłuszcz, na przykład w świeżej śmietanie, drogą łączenia wody, materiału zawierającego tłuszcz i cyklodekstryny w warunkach odpowiednich do tworzenia „drobnej emulsji typu „olej w wodzie, co ułatwia tworzenie kompleksów cyklodekstryny i cholesterolu albo wolnych kwasów tłuszczowych. Kompleksy oddziela się następnie mechanicznie otrzymując materiał zawierający tłuszcz o zmniejszonej zawartości cholesterolu i wolnych kwasów tłuszczowych. W amerykańskim opisie patentowym nr US 5,232,725 nie opisuje się produktu żywnościowego zawierającego kompleksy trójglicerydu i α-cyklodekstryny, w którym dostępność biologiczna tłuszczu w produkcie żywnościowym jest, jak tu opisano, mniejsza.
Z amerykańskiego opisu patentowego nr US 5,560,950 znany jest sposób zmniejszania zawartości wolnych kwasów tłuszczowych w zużytym oleju drogą mieszania zużytego oleju z cyklodekstryną, korzystnie z adsorbentem, na przykład krzemionką, w warunkach, w których tworzą się aglomeraty cyklodekstryny/pochłaniacza i kwasów tłuszczowych, a następnie usuwania z oleju aglomeratów cyklodekstryny. W sposobie wytwarza się olej, który jest wolny od cyklodekstryny i ma niższy poziom wolnych kwasów tłuszczowych.
Z amerykańskiego opisu patentowego nr US 5571554 znany jest sposób obniżania zawartości trójglicerydów w żółtku jaja drogą wytwarzania mieszaniny żółtka jaja z wodą, lub roztworem soli,
PL 220 645 B1 i łączenia mieszaniny z cyklodekstryną, a następnie usuwania cyklodekstryny i dodanej wody lub roztworu soli. W tym sposobie otrzymuje się produkt w postaci żółtka jaja wolnego od cyklodekstryny, o zmniejszonej zawartości trójglicerydów.
Z amerykańskiego opisu patentowego nr US 5,738,898 znany jest sposób zmniejszania zawartości cholesterolu w żółtku jaja drogą otrzymywania mieszaniny żółtka jaja, wody i cyklodekstryny przy pH od 7,5 do 12. Kompleksy cyklodekstryna-cholesterol usuwa się, a pH nastawia na 6 do 7. W tym sposobie otrzymuje się produkt w postaci żółtka jaja wolnego od cyklodekstryny, o zmniejszonej zawartości cholesterolu.
Wielu konsumentów, włącznie z otyłymi pacjentami, wydaje się wykazywać preferencje dla produktów żywnościowych, które mają wysoką zawartość tłuszczów (Mela and Sacchetti, „Sensory preferences for fats: relationships with diet and body composition Am. J. Clin. Nutr. 1991, 53:908-915).
Stąd w przypadku wielu pacjentów, a zwłaszcza pacjentów otyłych, bardzo trudno jest zmniejszyć spożywanie przez nich tłuszczu w celu obniżenia ich masy ciała i niekorzystnych skutków dla zdrowia związanych z większym przyrostem masy. Zatem jest nadzwyczaj pożądana substancja, która zmniejsza wchłanianie tłuszczu dietetycznego bez nieprzyjemnych skutków ubocznych aktualnego leczenia. Taka substancja miałaby znaczące zalety dla zdrowia przy zmniejszaniu otyłości i związanych z nią zaburzeń, takich jak cukrzyca typu II (NIDDM). Zatem pożądane byłoby opracowanie produktu żywnościowego do zmniejszania objawów innych zaburzeń związanych z przyrostem masy/otyłością. Opisuje się tu zastosowania α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do zapewniania korzyści dla zdrowia.
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do ułatwiania utraty masy ciała u wymagającego tego podmiotu, w którym wymagającemu tego podmiotowi podaje się α-cyklodekstrynę, w ilości, w której stosunek ilości podawanej α-cyklodekstryny i ilości spożytego tłuszczu, jakiej podmiot wymaga do zapobieżenia wchłonięciu, wynosi od 1:20 do 1:3 wagowo.
Korzystnie wymieniony podmiot spożywa dzienną dietę zawierającą co najmniej 30% tłuszczu w przeliczeniu na zawartość kaloryczną.
Korzystnie α-cyklodekstrynę podaje się w postaci tabletki, proszku, kapsułki lub cieczy.
Korzystnie wymagającemu tego podmiotowi podaje się od 500 mg do 33 g α-cyklodekstryny dziennie dla ułatwienia utraty masy ciała.
Całkowita zawartość cyklodekstryny w produktach żywnościowych do opisanych tu zastosowań jest mniejsza niż 9-10% wagowo, zwłaszcza mniejsza niż 6%, a w szczególności mniejsza niż 3% wagowo, a w przypadku zawierających tłuszcz mącznych produktów żywnościowych całkowita ilość cyklodekstryny jest mniejsza niż około 3% wagowo. Opisane tu produkty żywnościowe zawierające tłuszcz zawierają korzystnie, w przeliczeniu na zawartość kaloryczną, od około 7 do około 80% tłuszczu, zwłaszcza od około 20 do około 70%, a w szczególności od około 40 do około 70%, albo wagowo od 5 do około 50% wagowo tłuszczu, zwłaszcza około 5-30% wagowo tłuszczu, a w szczególności około 7-25% wagowo tłuszczu. „Tłuszcze, tak jak się je tu określa, są trójglicerydami. Cyklodekstryny sprzedaje się często w postaci mieszanin α-, β-, γ-cyklodekstryny i n-dekstryny. W zalecanej postaci, kompozycja α-cyklodekstryny, którą można stosować zgodnie z niniejszym opisem, jest zasadniczo czystą α-cyklodekstryną zawierającą co najmniej 95% α-cyklodekstryny, a zwłaszcza co najmniej 98% α-cyklodekstryny. Oprócz swoich korzystnych skutków α-cyklodekstryna w produktach żywnościowych do opisanych tu zastosowań może dostarczać źródła błonnika. Produkty konsumpcyjne mogą być mącznym produktem żywnościowym albo niemącznym produktem żywnościowym, na przykład mlecznym produktem żywnościowym, przygotowanym produktem roślinnym, albo przygotowanym produktem mięsnym, na przykład przygotowanym żywnościowym produktem wołowym, baranim, wieprzowym, drobiowym, albo pochodzenia morskiego. Konsumpcyjne produkty żywnościowe nadają się do spożywania przez ssaki, na przykład myszy, szczury, koty, psy i ludzi, a zwłaszcza przez ludzi.
Cyklodekstryny dotychczas stosowano do obniżania poziomów wolnych kwasów tłuszczowych, cholesterolu lub trójglicerydów w produktach żywnościowych, wytwarzając produkty, które są w zasadzie wolne od cyklodekstryny i mają niższe poziomy wolnych kwasów tłuszczowych, cholesterolu i trójglicerydów w porównaniu z podobnym produktem żywnościowym, którego nie poddano obróbce. Jeżeli bada się je w bombie kalorymetrycznej, to produkty otrzymane tymi sposobami będą mieć niższą zawartość kaloryczną na skutek niższych poziomów cholesterolu i trójglicerydów. W przeciwieństwie do tego, konsumpcyjne produkty żywnościowe zawierające α-cyklodekstrynę nie mają niższych poziomów kwasów tłuszczowych, cholesterolu lub trójglicerydów w porównaniu z podobnym produktem żywnościowym bez dodanej α-cyklodekstryny i w zasadzie nie mają mniejszej zawartości kaloPL 220 645 B1 rycznej, jak zostało to zbadane w bombie kalorymetrycznej, w porównaniu z podobnym produktem, który nie zawiera α-cyklodekstryny, a ponadto zastosowanie α-cyklodekstryny w leku zapewnia korzyści dla zdrowia. Zatem konsumpcyjny produkt żywnościowy do opisanych tu zastosowań jest dietetycznym produktem żywnościowym, który zapewnia korzyści dla zdrowia.
Shimada i inni (Shimada i inni, „Structure of inclusion complexes of cyclodextrins with triglyceride at vegetable oil/water interface J. Food Sci. 1992; 57(3): 655-656) podali, że dwie cząsteczki α-cyklodekstryny tworzą kompleks z jedną grupą kwasu tłuszczowego (FFA), natomiast Szejtli (Szejtli J. „Utilization of cyclodextrins in industrial products and processes J. Mater. Chem. 1997; 7:575-587) sugeruje, że to zjawisko zależy od długości łańcucha kwasów tłuszczowych oraz że jest możliwe kompleksowanie 3-4 cząsteczek α-cyklodekstryny z każdym z trzech kwasów tłuszczowych cząsteczki trójglicerydu, co sugeruje, że 9-12 cząsteczek α-cyklodekstryny byłoby wymagane do pełnego skompleksowania jednej cząsteczki trójglicerydu. Gdyby to miało miejsce, to byłoby trudno wyobrazić sobie, aby w celu uzyskania znaczącej różnicy masy ciała można było podawać zwierzęciu ilość α-cyklodekstryny wystarczającą do skompleksowania wystarczających ilości trójglicerydów.
Suzuki i inni, jak niżej, oraz Kaewprasert i inni, jak niżej, podają, że sama kompozycja cyklodekstryny zmieszana z produktem żywnościowym nie sprzyja znaczącej utracie masy, nawet przy stężeniach 20% wagowo całkowitego przyjmowania diety. W szczególności Suzuki i inni, Denpun Kagaku 30(2): 240-246 (1983) analizowali wpływ diety zawierającej 20% cyklodekstryny na przyrost masy u szczurów i podali, że nie ma żadnych różnic przyrostu masy u szczurów karmionych dietą z 20% cyklodekstryny i szczurów karmionych dietą z 20% skrobi. Podobnie Kaewprasert i inni, J. Nutri. Sci. Vitaminol 47:335-339 (2001) podawali, że przyrost masy ciała u szczurów karmionych dietą z 5% αcyklodekstryny nie różnił się znacząco od szczurów karmionych dietami kontrolnymi. Kaewprasert opisuje dietę zawierającą cyklodekstrynę i tłuszcz w stosunku około 1:1,4. Suzuki nie omawia zawartości tłuszczu w dietach doświadczalnych, ani nie podaje stosunku cyklodekstryny do tłuszczu w diecie. Ten wpływ stosunkowo dużych ilości cyklodekstryny odnotowano także w japońskim zgłoszeniu nr S60-094912. W tym zgłoszeniu sugeruje się, że cyklodekstryny mogą hamować szybkość przyrostu masy i obniżają tłuszcz obojętny (trójacyloglicerydy) w wątrobie i osoczu krwi, lecz tylko wtedy, gdy cyklodekstryną podaje się na poziomach 20% wagowo albo więcej. Jeżeli zawartość α-cyklodekstryny jest mniejsza niż 20% całkowitego przyjmowania diety, to w zgłoszeniu S60-094912 podaje się, że nie ma znaczącej różnicy utraty masy w porównaniu z dietą kontrolną. Podobnie Suzuki i Sato, J. Nutri. Sci. Vitaminol 31:209-223(1985) podają, że szczury karmione dietami zawierającymi mieszaninę n-dekstryny i α-, β- i γ-cyklodekstryn (50:30:15:5% wagowo) wykazywały utratę masy zasadniczo różną od grupy kontrolnej tylko wtedy, gdy co najmniej 58,5% wagowo diety składało się z mieszaniny cyklodekstryn. W przeciwieństwie do tego twórcy niniejszego wynalazku stwierdzili, że znaczną utratę masy można uzyskać u pacjentów z o wiele niższymi poziomami α-cyklodekstryny, jeżeli pacjenci spożywają diety zawierające tłuszcz i stosunek spożytej α-cyklodekstryny do spożytego tłuszczu w diecie jest wystarczający do utworzenia kompleksów tłuszczu i cyklodekstryny. Organizm tworzy oczywiście drobną emulsję tłuszczu w wodzie, co jest konieczne do katalizowania hydrolizy tłuszczu przez lipazę. Nie chcąc się wiązać żadną teorią, w opisanym tu wynalazku przerywa się ten proces drogą tworzenia dużych kompleksów α-cyklodekstryny i tłuszczu, tak że lipaza nie może działać na tłuszcz. Zatem tłuszcz w takich zawierających tłuszcz produktach żywnościowych nie jest dostępny biologicznie, ponieważ występuje w postaci kompleksów α-cyklodekstryna/tłuszcz, które są odporne na aktywność lipazy.
Poziomy cyklodekstryny w produktach żywnościowych do opisanych tu zastosowań są znacznie poniżej poziomów, które w S60-94912 i przez Suzuki i Sato (J. Nutri. Vitaminol, 1985, wyżej) są wskazywane jako konieczne do utraty masy. Całkowita zawartość cyklodekstryny w opisanych tu produktach żywnościowych jest mniejsza niż około 9% wagowych, zwłaszcza mniejsza niż około 6% wagowych, a w szczególności mniejsza niż 3% wagowe, zwłaszcza w przypadku zastosowania konsumpcyjnych mącznych produktów żywnościowych. Pacjenci karmieni dietą zawierającą produkty żywnościowe zawierające α-cyklodekstrynę, korzystnie te, które zawierają podane tu ilości α-cyklodekstryny, i w których stosunek α-cyklodekstryny do tłuszczu mieści się w granicach podanych tu stosunków, wykazują między innymi utratę masy, wzrost poziomów HDL i obniżenie poziomów trójglicerydów we krwi.
Nie wchodząc w teorię przedstawione tu wyniki sugerują, że α-cyklodekstryna nadaje się szczególnie do kompleksowania tłuszczu w kompozycji żywnościowej, zmniejszając przez to dostępność biologiczną tłuszczu. Przez przyjmowanie α-cyklodekstryny w odpowiedniej ilości z posiłkiem zawiera8
PL 220 645 B1 jącym tłuszcz, albo krótko przed spożyciem posiłku zawierającego tłuszcz, pacjent może kompleksować spożyty tłuszcz i hamować jego wchłanianie przez organizm. Ilość α-cyklodekstryny powinna być wystarczająca do tworzenia kompleksów z tłuszczem, zmniejszając przez to dostępność biologiczną tłuszczu, a ilość α-cyklodekstryny jest korzystnie wystarczająca do uzyskania stosunku a-cyklodekstryny do tłuszczu od 1:20 do 1:3, zwłaszcza od 1:13 do 1:5, a w szczególności około 1:9, tak że tworzą się kompleksy tłuszczu i cyklodekstryny. Nie wchodząc w teorię jest to zmniejszenie dostępności biologicznej spożytego tłuszczu (ilość spożytego tłuszczu, który jest wchłonięty, a zatem dostępny dla organizmu do wykorzystania), co daje w wyniku na przykład obserwowaną utratę masy ciała.
Produkt żywnościowy może być mącznym produktem żywnościowym, takim jak na przykład przekąski barowe, śniadaniowe płatki zbożowe, naleśniki, gofry, mufiny, ciastka nadziewane owocami, placuszki kukurydziane, płatki kukurydziane, chipsy z placuszków kukurydzianych, krakersy przekąskowe, chleby, ciastka, placuszki lub paszteciki, albo niemącznym produktem żywnościowym, na przykład roślinnym, mlecznym, albo mięsnym produktem żywnościowym, na przykład mięso smażone po francusku, tempura, veggie burgers, przesmażona fasola, „hummus, „tahini, margaryna i masła orzechowe (na przykład z orzechów arachidowych, owoców drzewa Anacardium occidentale, orzechów laskowych}, marcepan, chipsy ziemniaczane, mleko, śmietana, pudding, masło, lody i ser oraz przetworzone produkty serowe, przyrządzon a wołowina, baranina, wieprzowina, drób albo produkty z owoców morza, na przykład frankfurterki, plastry produktów delikatesowych, kiełbaski, paluszki rybne, paluszki z kurczaka i mięsa mielone, na przykład klops, kotleciki siekane i hamburgery, jogurt i produkty jogurtowe oraz produkty jajeczne.
Zatem niniejszy wynalazek dotyczy zastosowania a-cyklodekstryny do wytwarzania leku do ułatwiania utraty masy albo hamowania przyrostu masy u wymagającego tego pacjenta, w którym a-cyklodekstrynę podaje się w ilości i w czasie wystarczającym do uzyskania utraty masy albo hamowania przyrostu masy. a-Cyklodekstrynę podaje się korzystnie pacjentowi spożywającemu średnią dietę tłuszczową (około 100 g tłuszczu/dzień, około 33 g tłuszczu/posiłek), przy czym ilość podawana pacjentowi jest taka, że stosunek a-cyklodekstryny do tłuszczu spożywanego na posiłek albo dziennie przez pacjenta wynosi od około 1:20 do około 1:3 wagowo, zwłaszcza ten stosunek wynosi od około 1:13 do około 1:5 wagowo, a w szczególności około 1:9 wagowo. Gdy raz jest już utracony wymagany ciężar, to a-cyklodekstryna może być zawarta w diecie w ilości wystarczającej do hamowania albo do zapobiegania przyrostowi masy. W przypadku utraty masy około 453-680 g na tydzień dla pacjenta, który przyjmuje dietę 100 g/dzień (około 33 g tłuszczu/posiłek), ilość podawanej a-cyklodekstryny wynosi korzystnie około 2 g tłuszczu/posiłek, co zatem zmniejsza dostępność biologiczną w przybliżeniu 54 g tłuszczu dziennie.
Krótki opis figur
Fig. 1 przedstawia łączną całkowitą masę pożywienia skonsumowanego przez cztery grupy szczurów i pokazuje, że nie ma znaczącej różnicy masy pożywienia skonsumowanego przez różne grupy zwierząt.
Fig. 2 przedstawia skumulowane pobranie kalorii przez cztery grupy szczurów i wskazuje, że nie ma znaczącej różnicy kalorii w pożywieniu, jakie pobrały dwie pary szczurów (kalorie niskotłuszczowe i wysokotłuszczowe).
Fig. 3 ilustruje zmianę masy ciała w czterech grupach dojrzałych szczurów w czasie całego okresu badań.
Fig. 4 przedstawia zawartość tłuszczu w fekaliach czterech grup szczurów. Grupy mające wspólny wskaźnik górny nie różnią się w sposób znaczący.
Fig. 5 przedstawia parametry osocza krwi w czterech grupach szczurów przy uśmiercaniu. Stężenia glukozy, cholesterolu i trójglicerydów w osoczu krwi mierzono u wszystkich zwierząt.
Na Fig. 6 porównuje się wartości leptyny w osoczu, uzyskane w czterech grupach szczurów.
Fig. 7 przedstawia poziomy trójglicerydów w surowicy ochotników spożywających wysokotłuszczowe śniadanie, a następnie poszczących w ciągu nocy.
Fig. 8 przedstawia zmianę masy ciała u ochotnika ludzkiego w ciągu okresu czasu w przybliżeniu 6 miesięcy.
Fig. 9A-9C przedstawiają wyniki badań in vitro oleju roślinnego (4 g), wody (6 g) (z dodanym dla kontrastu środkiem barwiącym pożywienie) i zmiennych ilości (A) a-cyklodekstryny (100-2000 mg, od prawej do lewej), (B) β-cyklodekstryny albo (C) γ-cyklodekstryny. W probówkach jest widoczne pasmo „woskopodobnego materiału w postaci warstwy pomiędzy fazą olejową i fazą wodną. Wielkość tego pasma wzrasta ze zwiększającymi się ilościami a-cyklodekstryny do maksimum w probówce oznaPL 220 645 B1 czonej 10% (400 mg a-cyklodekstryny/4 g oleju). Należy zwrócić uwagę na wzrastającą wielkość (od prawej do lewej) białej warstwy nieprzereagowanej α-cyklodekstryny na dnie probówek. Ten materiał jest wypierany z roztworu albo za pomocą oleju albo kompleksu α-cyklodekstryna-olej. Te probówki poddawano wirowaniu w celu polepszenia określenia warstw. Kompleks „woskopodobny ma taką konsystencję, że wszystkie probówki, z wyjątkiem dwóch najdalszych w kierunku do prawa, można odwracać bez wycieku fazy wodnej dookoła kompleksu.
Opisane tu konsumpcyjne produkty żywnościowe nadają się do spożywania przez ssaki, na przykład przez mysz, szczura, kota, psa, krowę, konia, małpę, małpę bezogonową albo człowieka, a zatem obejmują na przykład produkt żywnościowy dla ulubionego zwierzęcia domowego, na przykład kota, psa albo konia, albo konsumpcyjny produkt żywnościowy dla człowieka. Konsumpcyjne produkty żywnościowe do opisanych tu zastosowań zawierają α-cyklodekstrynę i tłuszcz, a stosunek ilości α-cyklodekstryny do tłuszczu wynosi korzystnie około 1:20-1:3 wagowo, przy czym stosunek α-cyklodekstryny do tłuszczu wynosi zwłaszcza około 1:13-1:5 wagowo, a w szczególności stosunek α-cyklodekstryny do tłuszczu wynosi około 1:9 wagowo. Całkowita zawartość cyklodekstryny w Konsumpcyjnych produktach żywnościowych jest zwłaszcza mniejsza niż około 9% wagowo, a w szczególności całkowita zawartość cyklodekstryny w konsumpcyjnych produktach żywnościowych jest mniejsza niż około 6% wagowo, a zwłaszcza całkowita zawartość cyklodekstryny w produktach żywnościowych jest mniejsza niż około 3%. Kompleksy cyklodekstryny i tłuszczu są rozdzielone w produkcie żywnościowym korzystnie równomiernie. Konsumpcyjne produkty żywnościowe do opisanych tu zastosowań są wysokotłuszczowymi produktami żywnościowymi i zawierają w przeliczeniu na zawartość kaloryczną od około 7 do około 80% tłuszczu, zwłaszcza od około 20 do około 70% tłuszczu, a w szczególności od około 40 do około 70% tłuszczu, lub wagowo od około 5% do około 50% wagowo tłuszczu, zwłaszcza około 5-30% wagowo tłuszczu, a w szczególności od około 7 do około 25% wagowo tłuszczu. Sposoby określania lub obliczania ilości tłuszczu w produkcie żywnościowym są dobrze znane w tej dziedzinie (patrz na przykład program „Food Processor opracowany przez ESHA Research, Salem, OR, włączony tu tytułem referencji). Opisane tu produkty żywnościowe wytwarza się korzystnie z zawartością kwasu linolenowego mniejszą niż 2%, a zwłaszcza z zawartością kwasu linolenowego mniejszą niż 0,2%. W szczególności produkty żywnościowe wytwarza się bez wykrywalnych poziomów kwasu linolenowego. Wykazano, że kwas linolenowy sprzyja utracie masy, przy czym jednak na poziomach koniecznych do ułatwiania utraty masy około 2% okres użytkowania produktów zawierających kwas linolenowy zmniejsza się na skutek jego skłonności do jełczenia, a poza tym kwas linolenowy o wysokiej czystości jest bardzo kosztowny. Zatem dodawanie kwasu linolenowego do produktów żywnościowych przed, w czasie, albo po ich wytworzeniu nie jest zalecane.
Różne postacie cyklodekstryn są dostępne w handlu i na przykład Wacker-Ghemie GmbH produkuje szereg naturalnych lub modyfikowanych cyklodekstryn. Cyklodekstryny sprzedaje się często w postaci mieszanin α-, β- i γ-cyklodekstryn i można je wytwarzać różnymi sposobami. Na ogół cyklodekstryny wytwarza się drogą traktowania skrobi, na przykład ziemniaków albo zboża, transferazą cyklodekstryny, która jest wytwarzana przez różne organizmy, na przykład przez Bacillus macerans. Cyklodekstryny można wydzielać z potraktowanej skrobi stosując szereg sposobów, które łączą w sobie zatężanie, frakcjonowanie, filtrację, suszenie rozpyłowe, granulację, itp. W celu pełniejszego omówienia sposobów wytwarzania i wydzielania cyklodekstryn patrz na przykład publikacja Schmida „Preparation and industrial production of cyclodextrins, Comprehensive Supramolecular Chemistry (1996), 3:41-56, red. Szejtli, Jozsef; Isa, Tetsuo, Elsevier, Oxford, UK, włączona tu tytułem referencji.
Zawierające tłuszcz konsumpcyjne produkty żywnościowe mogą być mącznym produktem żywnościowym, takim jak na przykład przekąski bufetowe, śniadaniowe płatki zbożowe, naleśniki, gofry, mufinki, ciastka nadziewane owocami, placuszki kukurydziane, płatki kukurydziane, chipsy z placuszków kukurydzianych, krakersy przekąskowe, chleby, ciasta, ciastka lub paszteciki, lub niemącznym produktem żywnościowym, na przykład przetworzonym produktem roślinnym (opisane tu rośliny obejmują warzywa, owoce i orzechy), a zwłaszcza wytworzone ze składnikiem tłuszczowym, takie jak na przykład mięso smażone po francusku, tempura, veggie burgers, przesmażona fasola, „hummus, „tahini, margaryna i masła orzechowe (na przykład z orzechów arachidowych, owoców drzewa Anacardlum occidentale, migdałów i orzechów laskowych), marcepan, chipsy ziemniaczane, mleczny produkt żywnościowy, na przykład mleko, śmietana, pudding, masło, lody i ser oraz przetworzone produkty serowe, jogurt, produkty jogurtowe, produkty jajeczne i produkty mięsne, na przykład przyrządzona wołowina, baranina, wieprzowina, drób albo produkty z owoców morza, na przykład frankfurterki, plastry produktów delikatesowych, kiełbaski, paluszki rybne, paluszki z kurczaka i mięsa mielo10
PL 220 645 B1 ne, na przykład klops, kotleciki siekane i hamburgery. Produkt mleczny może być produktem, w którym kompleksy a-cyklodekstryna/tłuszcz są rozdzielone w produkcie, zwłaszcza w stałym albo półstałym produkcie mlecznym, takim jak na przykład pudding, masło, lody i ser oraz przetworzone produkty serowe i jogurt. Produkty żywnościowe mogą obejmować także między innymi na przykład wstępnie opakowany mączny produkt żywnościowy, na przykład wstępnie opakowane, przetworzone danie makaronowe, takie jak na przykład lasagna, manicotti, spaghetti z sosem, ravioli, tortellini albo makaron i ser, albo opakowany produkt mleczny, opakowany przetworzony produkt warzywny, albo wstępnie opakowany przyrządzony produkt mięsny, przy czym produkt żywnościowy zawiera a-cyklodektrynę i tłuszcz w podanych tu stosunkach. Podawanie wstępnie opakowanego produktu dostarcza zwłaszcza około 160 mg a-cyklodektryny/serwowane danie, a w szczególności od około 1 g do około 7 g/serwowane danie, a jeszcze korzystniej około 2-4 g na serwowane danie, a zwłaszcza około 2-3 g/serwowane danie. Wstępnie opakowany produkt żywnościowy może być zamknięty w tworzywie sztucznym, papierze, tekturze, albo metalu, na przykład w cynie albo folii elastycznej. Wstępnie opakowany produkt żywnościowy może być pakowany luzem, w opakowania wielokrotne, albo pakowany w postaci dań serwowanych pojedynczo.
a-Cyklodekstrynę mogą zawierać produkty cukiernicze, na przykład twarde cukierki, takie jak lizaki, albo cukierki miętowe, albo poobiadowe cukierki miętowe, oraz przyprawy, na przykład sosy mięsne, sosy, sosy do sałatek, majonez, itp. Produktem cukierniczym jest zwłaszcza produkt zawierający tłuszcz, taki jak czekolada.
a-Cyklodekstrynę można dodawać do konsumpcyjnego produktu żywnościowego, który jest ugotowany, na przykład upieczony albo usmażony, albo do nieugotowanego produktu żywnościowego, takiego jak na przykład mleko, śmietana, bita śmietana, niemleczne bite produkty wierzchnie albo nadzienia, jogurt albo napój, na przykład napój z mleka i lodów, napój alkoholowy z ubitym jajkiem albo „smoothie (napój owocowo-jogurtowy). a-Cyklodekstrynę można dodawać do produktu żywnościowego na każdym etapie jego wytwarzania i na przykład a-cyklodekstrynę można mieszać ze składnikami, tak że rozdziela się ona w produkcie żywnościowym, a sam produkt można następnie gotować. Przy tym jednak w pewnych sytuacjach a-cyklodekstrynę można nakładać na powierzchnię produktu żywnościowego, na przykład w postaci polewy albo powleczenia, uzyskując wymagane poziomy stosunku a-cyklodekstryny do tłuszczu.
Opisano tu także zastosowanie a-cyklodekstryny do wytwarzania leku do ułatwiania utraty masy albo zmniejszania przyrostu masy ciała u pacjenta, w którym wymagającemu tego pacjentowi podaje się lek w ilości wystarczającej do zmniejszenia masy ciała albo ułatwiania utraty masy. Korzystnie podaje się lek zawierający a-cyklodekstrynę w ilości wystarczającej do skompleksowania wymaganej ilości tłuszczu w posiłku zawierającym tłuszcz, lub wymaganej ilości tłuszczu dziennie, w celu ułatwiania utraty masy ciała, zmniejszenia przyrostu masy ciała, albo utrzymania masy ciała. Utrata masy ciała u człowieka wynosi korzystnie około 453-680 g/tydzień. Spożywanie wystarczającej ilości a-cyklodekstryny skompleksuje nadmiar tłuszczu wymaganej ilości tłuszczu na posiłek albo dzień, którą pacjent życzy sobie wchłonąć. Określenie ilości tłuszczu, którą pacjent życzy sobie wchłonąć na posiłek albo na dzień, następnie określenie ilości spożywanego tłuszczu, który znajduje sie w nadmiarze w stosunku do ilości, którą pacjent życzy sobie wchłonąć, a następnie spożywanie wystarczającej ilości a-cyklodekstryny kompleksuje nadmiar tłuszczu, tak że wchłania się tylko wymagana ilość tłuszczu. Na przykład w oparciu o podany tu opis, że około 1 g a-cyklodekstryny może skompleksować około 9 g tłuszczu, ilość wystarczająca do ułatwiania utraty masy ciała 453-680 g/tydzień u pacjenta spożywającego dzienną dietę 2500 g/dzień, przy czym dieta zawiera około 100 g tłuszczu/dzień, korzystna ilość spożytej a-cyklodekstryny wynosi około 2 g/posiłek przy trzech posiłkach dziennie. Całkowita ilość a-cyklodekstryny spożywana dziennie wynosi korzystnie od około 500 mg do około 33 g na dzień, zwłaszcza od około 5 do około 20 g na dzień, a w szczególności około 6-11 g/dzień. a-Cyklodekstrynę podaje się korzystnie z posiłkiem tak, że stosunek a-cyklodekstryny do spożywanego tłuszczu, którego pacjent nie życzy sobie wchłonąć przez ciało, wynosi od około 1:20 do około 1:3 wagowo, zwłaszcza ten stosunek wynosi od około 1:13 do około 1:5 wagowo, a w szczególności ten stosunek wynosi 1:9 wagowo. Wymagający tego pacjent jest pacjentem, który wymaga utraty ciężaru ciała albo hamowania przyrostu masy ciała, na przykład pacjentem, który ma skłonność do przyrostu masy ciała albo który ma już nadwagę albo jest otyły. Pacjent może być także pacjentem, który spożywa dzienną dietę zawierającą około 30% albo więcej tłuszczu w przeliczeniu na kalorie. a-Cyklodekstrynę można podawać pacjentowi w postaci proszku, tabletki, kapsułki, napoju albo innego środka do dostarczania, odpowiedniego do spożycia, zwłaszcza środka nie zawierającego
PL 220 645 B1 kwasu linolenowego. α-Cyklodekstrynę można podawać przed, jednocześnie, albo po spożyciu posiłku zawierającego tłuszcz. Zwłaszcza α-cyklodekstrynę podaje się bezpośrednio przed albo jednocześnie ze spożywaniem posiłku zawierającego tłuszcz. W szczególności α-cyklodekstrynę podaje się pacjentowi ludzkiemu w czasie spożywania posiłku zawierającego tłuszcz. α-Cyklodekstrynę można podawać w postaci produktu żywnościowego, na przykład produktów chlebowych, takich jak na przykład słodkie bułeczki, bułki lub herbatniki, albo śniadaniowe płatki zbożowe, na przykład owsianka, krem pszeniczny, otręby winogronowe, płatki kukurydziane lub innego gotowego do spożycia produktu zbożowego, lub zwłaszcza w postaci produktów żywnościowych. Pacjent może być ssakiem, takim na przykład jak mysz, szczur, kot, pies, koń, małpa, małpa bezogonowa albo człowiek, a zwłaszcza człowiek, i w zakresie możliwości specjalisty w tej dziedzinie leży dostosowanie całkowitych ilości α-cyklodekstryny podawanych ssakowi w celu skompleksowania wystarczającej ilości tłuszczu dla uzyskania wymaganej wielkości utraty masy ciała. Na przykład 2 g α-cyklodekstryny na posiłek zmniejsza dostępność biologiczną około 18 g tłuszczu na posiłek albo około 54 g tłuszczu dziennie, co równa się 453-680 g masy ciała tygodniowo. Ta ilość tłuszczu oznacza dla przeciętnych mieszkańców Ameryki Północnej w przybliżeniu połowę normalnej dziennej konsumpcji tłuszczu.
Całkowita zawartość cyklodekstryny w produktach żywnościowych jest korzystnie mniejsza niż około 9% wagowo, zwłaszcza mniejsza niż około 6% wagowo, a w szczególności mniejsza niż około 3% wagowo. Produkty żywnościowe mogą być na przykład mącznym produktem żywnościowym, przyrządzonym produktem roślinnym, produktem mlecznym, przyrządzonym produktem mięsnym, albo produktem z owoców morza, sosami do pieczeni, sosami i sosami do sałatek. Mączny produkt żywnościowy może być na przykład przekąską bufetową, śniadaniowymi płatkami zbożowymi, naleśnikami, mufinami, płatkami kukurydzianymi, chipsami kukurydzianymi, chipsami z płatków kukurydzianych, krakersami przekąskowymi, chlebami, ciastkami, ciastem drożdżowym, pączkami, „zeppolies i pasztecikami. Produkt mleczny może być na przykład mlekiem, śmietaną, odparowanym albo skondensowanym mlekiem, puddingiem, masłem, lodami, napojami mlecznymi, jogurtem albo napojami przygotowanymi z jogurtem, na przykład „smoothie z owocami i jogurtem, oraz serem i przetworzonymi produktami serowymi albo produktami jajecznymi, na przykład omletem albo makaronem jajecznym. Produkt roślinny może być produktem przygotowanym z tłuszczem jako jednym ze składników, zupą warzywną opartą na śmietanie, zupami z surowcami opartymi na mięsie albo „burgerem warzywnym, albo produkt roślinny może być produktem, który smaży się w materiale zawierającym tłuszcz, na przykład mięsem smażonym po francusku, chipsami ziemniaczanymi albo „talafelem, przy czym ilość α-cyklodekstryny w tym produkcie opiera się na szacunku ilości materiału zawierającego tłuszcz, która będzie wchłonięta w produkcie końcowym. Produkt mięsny może być przyrządzoną wołowiną, baraniną, wieprzowiną, drobiem albo produktem z owoców morza, na przykład frankfurterkami, plastrami produktów delikatesowych, kiełbaskami, paluszkami rybnymi, paluszkami z kurczaka i mielonym mięsem, do zastosowania np. w hamburgerach lub klopsie. Bite albo powlekane produkty, na przykład frytki, paluszki rybne, paluszki z kurczaka albo „tempery”, które smaży się, albo rzadkie ciasto, które stosuje się do powlekania produktów, które smaży się w materiale zawierającym tłuszcz. Ilość cyklodekstryny w rzadkim cieście albo w produkcie powleczonym rzadkim ciastem opiera się na szacunku ilości materiału zawierającego tłuszcz, który będzie pochłonięty przez produkt powleczony rzadkim ciastem. Produkty żywnościowe obejmują także słodycze i przyprawy, na przykład czekolady, sosy, majonezy i sosy do sałatek.
α-Cyklodekstrynę można dodawać do konsumpcyjnego produktu żywnościowego na każdym etapie jego wytwarzania i można dodawać w warunkach, które sprzyjają tworzeniu się kompleksów α-cyklodekstryny i tłuszczu, tak że kompleksy są rozdzielone w konsumpcyjnym produkcie żywnościowym. Alternatywnie α-cyklodekstrynę można łączyć z zawierającym tłuszcz produktem żywnościowym, gdy się go spożywa, drogą oznaczania przybliżonej ilości tłuszczu w produkcie żywnościowym, a następnie spożywania α-cyklodekstryny w ilości wystarczającej do uzyskania stosunku spożytej α-cyklodekstryny do spożytego tłuszczu od 1:20 do około 1:3, zwłaszcza od 1:13 do około 1:5, a w szczególności około 1:9 wagowo. Konsumpcyjny produkt spożywczy zawierający tłuszcz zawiera korzystnie w przeliczeniu na zawartość kaloryczną 7-80% tłuszczu, zwłaszcza 20-70% tłuszczu, a w szczególności 40-70% tłuszczu, albo wagowo 5-50% tłuszczu, a zwłaszcza 7-25% tłuszczu.
α-Cyklodekstrynę można podawać pacjentowi w postaci proszku, tabletki, kapsułki, napoju lub innego środka do dostarczania, odpowiedniego do spożywania, zwłaszcza środka nie zawierającego kwasu linolenowego. Dostateczna ilość α-cyklodekstryny wynosi od około 165 mg do 11 g/posiłek, zwłaszcza około 1-7 g/posiłek, a w szczególności 2-3,3 g/posiłek. Całkowita ilość α-cyklodekstryny
PL 220 645 B1 spożywanej dziennie wynosi korzystnie od około 500 mg do około 33 g dziennie, zwłaszcza od około 5 do około 20 g dziennie, a w szczególności około 6-11 dziennie. α-Cyklodekstrynę podaje się z posiłkiem, tak że stosunek α-cyklodekstryny do tłuszczu wynosi od około 1:20 do 1:3 wagowo, zwłaszcza od około 1:13 do około 1:5 wagowo, a w szczególności około 1:9 wagowo na posiłek.
α-Cyklodekstrynę można podawać w postaci pojedynczej dawki jednostkowej składającej się w zasadzie z α-cyklodekstryny. Pojedyncza dawka jednostkowa może mieć postać proszku, tabletki, kapsułki, żelu, pastylki, itp., a α-cyklodekstrynę można wprowadzać do proszku, tabletki, kapsułki, żelu, pastylki, cieczy, itp., za pomocą każdego środka, który stosuje się rutynowo w tej dziedzinie. α-cyklodekstrynę można wprowadzać do proszku, tabletki, żelu, kapsułki, pastylki, cieczy, itp. z innymi zwykle stosowanymi dodatkami, takimi jak na przykład barwniki, przeciwutleniacze, wypełniacze, skrobie, cukry, środki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, środki konserwujące, stabilizatory albo emulgatory. α-Cyklodekstrynę można łączyć z każdym nośnikiem farmaceutycznie akceptowalnym do podawania doustnego i może być ona zamknięta w twardej albo miękkiej kapsułce żelatynowej, sprasowana w tabletki albo wprowadzona bezpośrednio do diety pacjenta. α-Cyklodekstrynę można wprowadzać specyficznie z rozczynnikami i stosować w postaci strawnych tabletek, kapsułek, eliksirów, zawiesin, syropów, opłatków, itp. α-cyklodekstrynę można mieszać z innymi postaciami pożywienia albo farmaceutycznie akceptowalnymi środkami polepszającymi właściwości smakowo-zapachowe. Odpowiednie nośniki i kompozycje farmaceutyczne są opisane na przykład w Remington's Pharmaceutical Sciences (19 wydanie) (Genaro, redaktor (1995) Mac Publishing Co., Easton, Pa.), włączonym tu tytułem referencji. Kompozycja jest zwłaszcza taka, że α-cyklodekstryna wydziela się w żołądku i miesza ze spożytym pożywieniem, tak że tworzą się kompleksy α-cyklodekstryny i tłuszczu, a kompleksy α-cyklodekstryna : tłuszcz są już utworzone, gdy treść żołądkowa jest popychana do jelita czczego i miesza się z wodorowęglanem i lipazą.
Ponieważ do produktów żywnościowych dodaje się tylko stosunkowo małą ilość całkowitej cyklodekstryny (na przykład mniej niż około 9% wagowo, zwłaszcza mniej niż około 6% wagowo, a w szczególności mniej niż około 3% wagowo), aby uzyskać wymagany stosunek α-cyklodekstryny do tłuszczu, to α-cyklodekstrynę można dodawać raczej do kompozycji żywnościowej niż stosować α-cyklodekstrynę jako wypełniacz w celu zastąpienia równej ilości suchych składników w produkcie żywnościowym. Zatem zawartość kaloryczna w opisanych tu produktach żywnościowych, oznaczona w bombie kalorymetrycznej, w zasadzie nie zmienia się przez dodanie całej cyklodekstryny. Jeżeli nawet suche składniki usuwa się z produktu żywnościowego w celu skompensowania stosunkowo małej ilości cyklodekstryny dodanej do produktu żywnościowego (mniej niż około 9%, zwłaszcza mniej niż około 6% wagowo, a w szczególności mniej niż około 3% wagowo), to zawartość kaloryczna w pożywieniu w zasadzie nie byłaby mniejsza.
P r z y k ł a d y
P r z y k ł a d 1
Na Fig. 9A-9C przedstawiono wyniki badania in vitro oleju roślinnego (4 g), wody (6 g) (z dodanym dla kontrastu środkiem barwiącym żywność), zmiennych ilości (A) α-cyklodekstryny (100-2000 mg, od prawej do lewej), (B) β-cyklodekstryny albo γ-cyklodekstryny. W probówkach jest widoczne pasmo materiału „woskopodobnego w postaci warstwy pomiędzy fazą olejową i wodną. Wielkość tego pasma wzrasta ze zwiększającymi się ilościami α-cyklodekstryny do maksimum w probówce oznaczonej jako 10% (400 mg α-cyklodekstrynyM g oleju). Należy zwrócić uwagę na rosnącą wielkość (od prawej do lewej) białej warstwy nieprzereagowanej α-cyklodekstryny na dnie probówek. Ten materiał jest wypierany z roztworu albo przez olej albo przez kompleks α-cyklodekstryna-olej. Probówki wirowano w celu polepszenia określenia warstw. Kompleks „woskopodobny ma taką konsystencję, że wszystkie probówki w 9A, z wyjątkiem dwóch najdalszych w kierunku do prawej, można odwracać bez wyciekania fazy wodnej znajdującej się dookoła kompleksu.
Wielkość porów α-cyklodekstryny jest znacznie mniejsza niż wielkość porów β-cyklodekstryny i γ-cyklodekstryny. Zatem nie należy oczekiwać, że α-cyklodekstryna będzie kompleksować cząsteczki trójglicerydów, ponieważ te cząsteczki nie będą pasować do poru α-cyklodekstryny. Jednakże, ilość skompleksowanego tłuszczu w probówkach zawierających mieszaninę olejM-cyklodekstryna (Fig. 9B) i mieszaninę olej/-cyklodekstryna (Fig. 9C) jest znacznie mniejsza niż to widać w probówkach zawierających mieszaninę olej/u-cyklodekstryna (Fig. 9A). Ta różnica jest nawet jeszcze bardziej dramatyczna na Fig. 9C, gdzie pasmo materiału woskopodobnego jest zaledwie dostrzegalne. Biała substancja na dnie probówek jest strąconą cyklodekstryną.
PL 220 645 B1
P r z y k ł a d 2 Badania na zwierzętach
W celu zbadania wpływu α-cyklodekstryny na przyrost masy ciała i poziomy lipidów w osoczu krwi zwierząt karmionych dietami wysokotłuszczowymi i niskotluszczowymi prowadzono krótkotrwałe badania karmienia na szczurach Wistar. Czterdzieści dwa szczury Wistar płci męskiej, w wieku 10 tygodni, otrzymywano z firmy Harlan-Sprague Dawley. Po jednym tygodniu przystosowywania z karmieniem niskotłuszczową dietą kontrolną (LF) szczury podzielono równo na dwie grupy, jedną z dietą niskotłuszczową (LF) i drugą z dietą wysokotłuszczową. Te dwie grupy podzielono dalej na dwie podgrupy. Dwie grupy karmiono dietą LF albo dietą HF i służyły one jako kontrole dla dwóch innych badanych grup, które karmiono dietą LF albo HF zawierającą α-cyklodekstrynę, przy czym ilość α-cyklodekstryny była taka, że stosunek α-cyklodekstryny do tłuszczu w produkcie żywnościowym wynosił 1:10 wagowo. Dietę LF komponowano według diety AIN93M i zawierała ona 4% oleju sojowego jako źródła tłuszczu. Dieta HF była modyfikacją diety LF z 40% oleju sojowego. Stąd grupa LF otrzymująca α-cyklodekstrynę (cyklodekstryna LF) spożywała 0,4 g α-cyklodekstryny/IOO g pożywienia, a grupa HF przyjmująca α-cyklodekstrynę (cyklodekstryna HF) zjadała 4 g α-cyklodekstryny/IOO g pożywienia. Gęstości kaloryczne 4 diet wynosiły: LF - 3,96 kcal/g, cyklodekstryna LF - 3,66 kcal/g, HF - 5,70 kcal/g, cyklodekstryna HF - 5,59 kcal/g. Szczury trzymano parami w ciągu 5 tygodni, zanim umieszczono je na sześć tygodni badań w indywidualnych metabolicznych klatkach. Wszystkie odchody szczurów zbierano w czasie końcowych trzech dni badań. Pod koniec szóstego tygodnia okresu badań szczury uśmiercano przez odcięcie głowy po krótkim wystawieniu na działanie gazowego dwutlenku węgla. Od każdego zwierzęcia zbierano krew z pnia tętnicy oraz wątroby. Resztę ciała trzewiono, a cały widoczny tłuszcz z jamy wewnętrznej gromadzono i ważono. Zwłoki zamrażano do analizy składu ciała w późniejszym okresie.
Przyjmowanie pożywienia i energii:
Ilość pożywienia spożytego przez zwierzęta kontrolowano w ciągu pierwszych pięciu tygodni badań i na podstawie tych danych obliczano pobrane kalorie. Te dane są przedstawione w Tabeli 1 i na Fig. 1 i 2 jako średnia dla każdej grupy ± SD.
T a b e l a 1: Całkowite pobranie pożywienia i kalorii przez 4 grupy szczurów w czasie pierwszych pięciu tygodni badań (średnia ± SD)
Grupa | Całkowite spożyte pożywienie (g) | Pobranie kalorii (kcal) |
LF | 779 ± 40 | 2970±154 |
Cyklodekstryna LF | 786 ± 87 | 2978 ±332 |
HF | 753 ± 70 | 4072 ±921 |
Cyklodekstryna HF | 769 ±107 | 3986 ± 560 |
Nie było żadnej statystycznej różnicy wśród każdej grupy pod względem ilości (g) spożytego pożywienia. Dzięki wyższej zawartości kalorii w diecie HF szczury w 2 grupach HF spożywały znacznie więcej kalorii w porównaniu z kaloriami 2 grup karmionych dietą LF. Należy nadmienić, że na pobieranie kalorii pomiędzy 2 grupami HF i dwiema grupami LF nie miało wpływu spożywanie α-cyklodekstryny. Te dane wskazują, że (1) wszystkie szczury były nasycone ilością spożytego pożywienia i że (2) jeżeli α-cyklodekstryna kompleksowała część tłuszczu, a zatem zapobiegała trawieniu tłuszczu przez szczury, to szczury w celu kompensacji nie spożywały więcej pożywienia. Nie było żadnej statystycznej różnicy wśród grup, ponieważ ma to związek z konsumpcją wody.
Zmiana masy ciała:
Na Fig. 1 przedstawiono zmianę masy ciała dla czterech grup rosnących szczurów w czasie całego okresu badań. Jak już wykazano poprzednio (Jen, Physiol Behav 42:551-556 (1988) i Jen i inni, Int. J. Obesity 19:699-708 (1995), włączone tu tytułem referencji), zwierzęta, które przyjmowały dietę HF, zyskiwały większy ciężar niż te zwierzęta, które przyjmowały dietę LF. Co ciekawe, na Fig. 3 przedstawiono, że zwierzęta przyjmujące dietę zawierającą α-cyklodekstrynę i tłuszcz w stosunku 1:10 wagowo zwiększały swój ciężar wolniej w stosunku do ich odpowiednich grup kontrolnych. Chociaż grupa kontrolna na diecie HF wydaje się wciąż przyrastać na ciężarze ze znaczną szybkością, to szybkość przyrostu masy w innych trzech grupach wydaje się osiągać plateau. W tym przykładzie zwierzęta karmione dietą α-cyklodekstrynową/wysokotłuszczową wydają się przyrastać na ciężarze prawie z tą samą szybkością, co i zwierzęta otrzymujące dietę niskotłuszczową (4% wagowo tłuszczu) bez α-cyklodekstryny. Zatem przez dodawanie α-cyklodekstryny do diety zwierząt, w której ilość α-cyklodekstryny opiera się na ilości tłuszczu w diecie, w tym przykładzie 4% wagowo α-cyklo14
PL 220 645 B1 dekstryny i 40% wagowo tłuszczu, szybkość przyrostu masy jest znacznie zahamowana. Pozostaje to w ostrej sprzeczności z poprzednimi badaniami, w których kompozycja cyklodekstryny dodana do diety szczurów nie miała żadnego wpływu na szybkość przyrostu masy tak długo, dopóki udział procentowy kompozycji cyklodekstryny w pożywieniu nie osiągnął co najmniej 58,5% wagowo.
Skład ciała:
Analiza składu ciała ujawnia, że dodawanie α-cyklodekstryny do diety LF nie wpływało na zawartość tłuszczu w ciele, przy czym jednak, gdy α-cyklodekstrynę dodawano do diety HF, to zmniejszała ona znacznie masę tłuszczu w ciele (LF - 48,3 ± 2,4 g, cyklodekstryna LF - 51 ± 6,5 g, HF 71,3 ± 5,8 g, cyklodekstryna HF - 55,6 ± 2,4 g, średnia ± SE). Oznacza to, że α-cyklodekstryna jest najskuteczniejsza przy zmniejszaniu zawartości tłuszczu w ciele, gdy dieta jest wysokotłuszczowa.
Stechiometria:
Shimada i inni (Shimada i inni, „Structure of inclusion complexes of cyclodextrins with triglyceride at vegetable oil/water interface, J. Food Sci. 1992, 57(3): 655-656), podali, że dwie cząsteczki α-cyklodekstryny kompleksują z jednym wolnym kwasem tłuszczowym (FFA), natomiast Szejtli (Szejtli J., Utilization of cyclodextrins in industrial products and processes J. Mater. Chem. 1997, 7:575-587) sugeruje, że to zjawisko zależy od długości łańcucha kwasów tłuszczowych oraz że w przypadku 3-4 cząsteczek α-cyklodekstryny możliwe jest kompleksowanie z każdym z trzech kwasów tłuszczowych cząsteczki trójglicerydu. Te wyniki sugerują, że do całkowitego skompleksowania jednej cząsteczki trójglicerydu byłyby wymagane 9-12 cząsteczek α-cyklodekstryny. Gdyby to miało miejsce, to trudno byłoby wyobrazić sobie podawanie zwierzęciu dostatecznej ilości α-cyklodekstryny w celu skompleksowania dostatecznej ilości trójglicerydów dla uzyskania znacznej różnicy masy ciała, ponieważ trójglicerydy i α-cyklodekstryna mają podobne ciężary cząsteczkowe. Przy tym jednak na podstawie podanych tu danych, w których na przykład dieta zawierająca 4% α-cyklodekstryny i 40% tłuszczu hamuje przyrost masy i zmniejsza tłuszczową masę ciała, a ponieważ ciężary cząsteczkowe są bardzo podobne, to obliczono, że jedna cząsteczka α-cyklodekstryny może skompleksować w przybliżeniu dziewięć cząsteczek trójglicerydu, równoważnika 27 wolnych kwasów tłuszczowych. Zatem można to przekształcić bezpośrednio, że jeden gram kompleksów α-cyklodekstryny kompleksuje w przybliżeniu 9 gramów trójglicerydu. Nie wchodząc w teorię różnica stosunku cząsteczek α-cyklodekstryny koniecznych do skompleksowania trójglicerydu oparta na opisie Shimady albo Szejtli i podanego tu stosunku α-cyklodekstryny do tłuszczu jako tworzącego kompleksy z tłuszczami sugeruje, że α-cyklodekstryna katalizuje tworzenie się dużych cząstek trójglicerydu powleczonych α-cyklodekstryną w postaci bardzo trwałej miceli, a zatem zmniejszając dostępność biologiczną tłuszczów w tych cząstkach. Można było wykazać, że gdy oczyszczony olej z oliwek miesza się uprzednio z α-cyklodekstryną, to aktywność lipolityczna lipazy trzustki świńskiej znacznie zmniejsza się. Ponieważ te cząstki tworzą się wewnątrz treści żołądkowej, bardzo złożonej „zupie, to cząstki mogą być analogiczne do cząstek lipoprotein w strumieniu krwi. Wyjaśniałoby to także, dlaczego flora bakteryjna wydaje się nie być zdolna do metabolizowania kompleksów α-cyklodekstryna-tłuszcz pochodzących z jelita cienkiego.
Zawartość tłuszczu w odchodach:
Oznaczanie lipidów całkowitych prowadzono na zebranych odchodach stosując standardowe techniki (Folch i inni, J. Biol. Chem. 226:497-509 (1957), publikacja włączona tu tytułem referencji). Wyniki (Fig. 4) wskazują na znaczny przyrost tłuszczu w odchodach u szczurów karmionych cyklodekstryną HF (p<0,05), lecz nie karmionych cyklodekstryną LF. Ten wzrost wynosił średnio 25%. Te dane wskazują, że α-cyklodekstryna zmniejszała dostępność biologiczną tłuszczu drogą zapobiegania wchłanianiu tłuszczu, gdy spożywanie tłuszczu jest wysokie, a ponadto zapobiegała jego metabolizmowi przez florę jelitową grubego jelita zwierzęcia. Ta ostatnia obserwacja została potwierdzona wizualną kontrolą odchodów. Cały zebrany materiał wydawał się mieć normalny kształt i konsystencję i nie było wskazań biegunki.
Poziomy glukozy, cholesterolu i trójglicerydów w osoczu
Stężenia glukozy, cholesterolu i trójglicerydów w osoczu mierzono na wszystkich uśmierconych zwierzętach stosując standardowe kliniczne techniki laboratoryjne, które można znaleźć w podręczniku Tietz Textbook of Clinical Chemistry, drugie wydanie, Burtis CA i Ashwood ER, redaktorzy, W.B. Saunders Company A Division of Harcourt Brace & Company, 1994, Filadelfia, włączonym tu tytułem referencji (Fig. 5). α-Cyklodekstryna wydawała się obniżać poziomy całkowitego cholesterolu w osoczu średnio o około 10%. Ten spadek nie był statystycznie istotny w tym krótkim okresie badań i oczekuje się, że z dłuższym okresem karmienia poziomy cholesterolu będą wciąż spadać. Zmniejszał
PL 220 645 B1 się także cholesterol HDL, lecz w mniejszym stopniu, w przybliżeniu o 6-8%. Poziomy cholesterolu LDL u wszystkich zwierząt były zbyt niskie do mierzenia w sposób niezawodny, ponieważ u szczurów większość cholesterolu występuje we frakcji HDL cholesterolu, a bardzo niewiele we frakcji LDL cholesterolu. Poziomy trójglicerydów były znacznie mniejsze (p < 0,05) o około 30% u zwierząt, które otrzymywały α-cyklodekstrynę. Na poziomy glukozy nie wpływało znacząco karmienie za pomocą HF albo α-cyklodekstryny, w przeciwieństwie do wyników podanych w japońskim zgłoszeniu patentowym nr S60-94912, w którym wysokie poziomy cyklodekstryn (19,5%, 39%, 58,5% albo 78% wagowo CD:całkowite pożywienie) zmniejszały znacznie zawartość glukozy we krwi.
Oporność na insulinę
Większa oporność na insulinę, wyższe poziomy trójglicerydów we krwi i mniejsze poziomy cholesterolu HDL, wszystkie one są czynnikami ryzyka zespołu X. Stosunki insulina/glukoza oraz stosunki trójglicerydy/HDL obliczano w celu uzyskania wskazówek co do oporności na insulinę i ryzyko zespołu X (Szejtli, J. Mater. Chem. 1997, 7:575-587, publikacja włączona tu tytułem referencji). Chociaż, na skutek krótkiego okresu badań, karmienie za pomocą HF nie wywoływało znacząco oporności na insulinę, to nie wydaje się, aby było to trendem w tym kierunku. Podobnie zwierzęta karmione za pomocą cyklodekstryny HF wykazywały skłonność do mniejszej odporności na insulinę. W oparciu o dane przedstawione niżej dla ludzi oczekuje się, że gdy okres karmienia wydłuża się, to oporność na insulinę staje się znaczna, oraz że α-cyklodekstryna może znacznie zmniejszyć oporność na insulinę widoczną u szczurów karmionych za pomocą HF. Zmniejszenie stosunków trójglicerydy/cholesterol HDL przez α-cyklodekstrynę wskazywało na znaczny spadek ryzyka dla zespołu X.
Leptyna
Leptyna jest hormonem proteinowym o znacznym wpływie na regulację masy ciała, metabolizm i funkcję rozrodczą. Leptyna jest wydzielana przeważnie przez adypocyty, co sprzyja koncepcji, że ciężar ciała jest odczuwany jako ogólna masa tłuszczu w organizmie. Zatem, stosując standardowe techniki, analizowano poziomy leptyny we krwi zwierząt karmionych dietami LF i HF ± α-cyklodekstryna.
Na Fig. 6 porównuje się wartości leptyny w osoczu, uzyskane z czterech grup szczurów, przy czym poziomy leptyny oznaczano stosując zestaw RIA do oznaczania leptyny u szczurów (Linco Research, St. Charles, MO) i postępując zgodnie z instrukcjami producentów, włączonymi tu tytułem referencji. Ilość leptyny zawartej w osoczu krwi szczurów HF (18,1 ± 3,2 ng/ml) jest statystycznie większa (p < 0,001) niż zawartość u szczurów LF (7,5 ± 1,9 ng/ml). Stężenie leptyny w osoczu krwi szczurów karmionych cyklodekstryną HF (9,6 ± 1,8 ng/ml) nie różni się statystycznie od szczurów karmionych za pomocą LF. Ponieważ tłuszcz jest tkanką źródłową dla leptyny, to dane sugerują, że istnieje więcej tłuszczu w organizmie szczurów HF w stosunku do trzech innych grup. Ponieważ leptyna zmniejsza spożywanie tłuszczu i ciężar ciała, to wyższe poziomy leptyny wskazują na stan odporności na leptynę u szczurów karmionych za pomocą HF. Przy tym jednak, gdy α-cyklodekstrynę dodaje się do diety HF, to szczury spożywające tę dietę miały znacznie niższe poziomy leptyny, co wskazuje, że masa tłuszczowa ciała zmniejszyła się u szczurów karmionych HF-cyklodekstryną i sugeruje zmniejszenie odporności na leptynę u tych szczurów. Te wyniki sugerują, że te szczury są bardziej wrażliwe na wpływ leptyny, a zatem może być trudniejszy przyszły ponowny przyrost masy. Gdy obliczono ilość leptyny na gram tkanki tłuszczowej, to okazało się, że zarówno tłuszcz, jak i α-cyklodekstryna w diecie miały niezależny wpływ na poziomy leptyny we krwi (LF - 0,11 ± 0,02 ng/ml/g tkanki tłuszczowej, LF-CD - 0,075 ± 0,01, HF - 0,24 ± 0,03, HF-CD - 0,17 ± 0,03, efekt diety p < 0,001, efekt CD p < 0,001). U szczurów karmionych dietą HF z dodaną α-cyklodekstryną obniżenie poziomu leptyny we krwi było większe niż obniżenie, które mogło być odpowiedzialne za zmniejszenie tłuszczowej masy ciała. Zatem α-cyklodekstryna obniża poziomy leptyny we krwi i zmniejsza odporność na leptynę dodatkowo do poziomów wywoływanych przez mniejszy ciężar ciała/tłuszcz. Podobne wyniki uzyskiwano w badaniach u ludzi (patrz Przykład 4).
P r z y k ł a d 3: Początkowe dane kliniczne
Wpływ α-cyklodekstryny na poziomy trójglicerydów w surowicy
W celu określenia wpływu α-cyklodekstryny na poziomy trójglicerydów ośmiu ochotników karmiono po całonocnej głodówce w ciągu dwóch kolejnych dni omletem z dwóch jajek i sera (54 g) i napojem mlecznym zawierającym ogółem 47 g tłuszczu. Po pierwszym dniu posiłek zawierał także w przybliżeniu 5 g α-cyklodekstryny. Próbki krwi (10 ml) od każdego ochotnika pobrane poprzez założony na stałe cewnik dożylny, bezpośrednio przed posiłkiem (czas zerowy) i po 1, 2 i 3 godzinach po spożyciu posiłku, badano na poziomy trójglicerydów w surowicy krwi. Próbki z czasem zerowym wyko16
PL 220 645 B1 rzystywano jako podstawę do obliczenia procentowej zmiany poziomów trójglicerydów w surowicy krwi ochotników ludzkich po jednej, dwóch i trzech godzinach. Na Fig. 7 przedstawiono dane zebrane od ochotników. Warto zauważyć, że oczekiwany wzrost poziomów trójglicerydów w surowicy jest mniejszy wtedy, gdy a-cyklodekstrynę mieszano z pożywieniem niż wtedy, gdy nie była ona obecna, chociaż różnica zawodziła przy osiąganiu istotności (p < 0,08) na skutek dużej zmiany wśród pacjentów i małej liczby pacjentów uczestniczących w tych badaniach.
Fig. 7 zawiera także dane od trzech ochotników, którzy uczestniczyli we wcześniejszych dwugodzinnych badaniach z mniejszym posiłkiem (oznaczonych jako „*). Wcześniejsze dwugodzinne badania wykazują także, że zmiana poziomów trójglicerydów jest mniejsza wtedy, gdy do posiłku jest wprowadzona a-cyklodekstryna.
Efekty utraty masy
W celu określenia, czy a-cyklodekstryna dodana do diety wysokotłuszczowej dawała utratę masy ciała, a-cyklodekstrynę dodawano do wysokotłuszczowej diety badanego pacjenta, to jest 50-letniego ochotnika o wzroście 170 cm (pięć stóp i siedem cali) i początkowym ciężarze ciała 120 kg (267 funtów). a-Cyklodekstrynę dodawano do diety pacjenta w proporcji jeden gram a-cyklodekstryny na każde dziewięć gramów tłuszczu, który oceniano, że będzie spożyty przez pacjenta. Na Fig. 8 przedstawiono zmianę masy ciała pacjenta w ciągu okresu czasu 200 dni, w przybliżeniu 6 miesięcy. Przez 6 miesięcy ciężar ciała pacjenta zmniejszył się o 14,5 kg (32 funty). Oprócz utraty masy ciała, w ciągu dwóch pierwszych tygodni badań, podwyższone ciśnienie krwi pacjenta spadło do punktu, w którym był on zmuszony do zmniejszenia swojego przepisanego blokera beta o jedną trzecią. W tym czasie badano także jego trójglicerydy we krwi, a poziomy trójglicerydów w surowicy jego krwi obniżyły się o 23% w ciągu pierwszego miesiąca i o 46% pod koniec sześciu miesięcy. Wpływ a-cyklodekstryny na różne parametry jest przedstawiony w Tabeli 2.
T a b e l a 2
Parametr | Podstawa | 1 miesiąc | 6 miesięcy |
Cholesterol (mmol/l) | 4,76 | 4,76 | 4,0 |
Cholesterol HDL (mmol/l) | 0,97 | 1,00 | 4,0 |
Cholesterol/LDL | 4,91 | 4,76 | 4,41 |
Trójglicerydy (mmol/l) | 2,76 | 2,13 | 1,50 |
Oporność na insulinę | 2,85 | 2,13 | 1,35 |
Wskaźnik masy ciała | 39,17 | 37,27 | |
Tłuszcz ciała (%) | 33,5 | 30,0 | |
Talia (cm) | 124 | 117 | |
Biodro (cm) | 127 | 117 | |
Energia diety (kcal/d) | 1656 | 1795 | |
Tłuszcz całkowity (g/d) | 112 | 103 | |
Tłuszcz względny (%) | 60,9 | 51,7 | |
Węglowodany całkowite (g/d) | 56 | 84 | |
Węglowodany względne (%) | 13,5 | 18,7 | |
Proteiny całkowite (g/d) | 106 | 133 | |
Proteiny względne (%) | 25,6 | 29,6 |
a-Cyklodekstrynę dodawano także do diety dwóch dodatkowych ochotników. a-Cyklodekstrynę dodawano w takiej proporcji, że każdy posiłek zawierał około 2 g a-cyklodekstryny. W Tabeli 3 przedstawiono wpływ a-cyklodekstryny na obniżenie poziomów cholesterolu. LDL, stosunku cholesterol/HDL i trójglicerydów w surowicy krwi. Należy zauważyć, że obydwaj ochotnicy, jak również początkowy ochotnik, pobierali i wciąż pobierają jeden z farmaceutyków statynowych do obniżania cholesterolu w surowicy ich krwi. Wszyscy trzej ochotnicy przyjmowali różne statyny. Dodatkowo ochotnik „FK
PL 220 645 B1 przyjmował 3 g/dzień niacyny, którą zmniejszył o 50% w pierwszych dwóch tygodniach badań na skutek nieprzyjemnych skutków ubocznych tego środka leczniczego.
T a b e l a 3
Ochotnik | Okres miesiące | Cholesterol | Cholesterol/HDL | LDL | TG |
FK | 2,5 | -18,5% | -16,1% | -25,6% | -22,2% |
JA | 6 | -10,2 | -8,8 | -15,0 | -37,5% |
P r z y k ł a d 4: Poziomy insuliny i leptyny
W Przykładzie 3 próbki krwi pobierano od dwóch dodatkowych pacjentów w różnych punktach czasowych i badano poziomy insuliny i poziomy leptyny metodą Linco Research (St. Charles, MO) stosując próby radioimmunologiczne ludzkiej insuliny i leptyny.
Wyniki tej analizy, przedstawione w Tabeli 4, wykazują, że obniżenie poziomów insuliny i leptyny jest większe niż to, które może być odpowiedzialne za mniejszy ciężar ciała.
T a b e l a 4
Dni po diecie | Ciężar ciała (funty/kg) | Insulina (uU/ml) | Leptyna (ng/ml) | |
Pacjent 1 | 0 | 196/89,09 | 14 | 3,6 |
55 | 188/85,45 | 13 | 2,9 | |
112 | 180/81,82 | 8 | 1,6 | |
Spadek, % | 5,0% | 42,9% | 55,6% | |
Pacjent 2 | 0 | 232/105,45 | 26 | 6,1 |
28 | 230/104,55 | 28 | 6,0 | |
62 | 220,5/100,23 | 16 | 3,9 | |
Spadek, % | 5,0% | 38,5% | 36% |
P r z y k ł a d 5
Osiemnastomiesięcznego, wykastrowanego psa niewiadomego pochodzenia, mającego przewlekłą biegunkę odrobaczano dwukrotnie i w próbie opanowania biegunki umieszczono na hipoalergicznym pożywieniu, przy czym jednak przewlekła biegunka nie łagodziła się i psu wstrzymano jedzenie na dzień albo dwa przy dwóch albo trzech oddzielnych sposobnościach.
Następnie psa leczono α-cyklodekstryną w następujący sposób: psa umieszczono na diecie zawierającej łyżeczkę od herbaty (2,5 g) α-cyklodekstryny zmieszanej z dwiema filiżankami suchego pożywienia dwa razy dziennie w ciągu dwóch i pół tygodnia. W oparciu o zawartość tłuszczu w pożywieniu stosunek α-cyklodekstryny do tłuszczu wynosił około 1:9. W tym okresie wyeliminowano przewlekłą biegunkę u psa z wyjątkiem ostrego epizodu w postaci luźnych stolców po dniu pływania w rzece, lecz odtąd stolec został już uformowany.
Następnie psa karmiono w ciągu 4 dni identyczną dietą, która nie zawierała α-cyklodekstryny. Pies bardzo szybko tracił swój apetyt i sam ograniczał spożywanie swojego pożywienia o około połowę, zaczął jeść trawę, która pomaga wiązać stolec, a sama biegunka powróciła.
Wtedy ponownie wprowadzono α-cyklodekstrynę (5 g) do pożywienia psa i biegunka została ponownie wyeliminowana.
Podsumowując można stwierdzić, że istnieje wyraźny związek pomiędzy przyrostem masy, otyłością i różnymi zaburzeniami patologicznymi, takimi jak cukrzyca, oporność na insulinę, choroba sercowo-naczyniowa, wyższe poziomy lipidów we krwi, bezdech periodyczny we śnie, zapalenie stawów, niektóre rodzaje raka i wyższe stopnie umieralności (Solomon and Manson, „Obesity and mortality: a review of the epidemiological data, Am. J. Clin. Nutr. 1997, 66:1044S-1050S). Koszty pełnej opieki zdrowotnej i utraconej produkcyjności z powodu zaburzeń związanych z otyłością osiągnęły w roku 2000 117 miliardów dolarów (Overweight and obesity: At a glance. Office of the Surgeon General, 2001). Podaje się, że zmiany wskaźnika masy ciała (BMI) poprzedzają początek cukrzycy (Resnicki inni, „Relation of weight gain and weight loss on subsequent diabetes risk in overweight adults, J. Epidemiol Community Health 2000, 54:596-602) i na każdy kilogram przyrostu masy ciała choro18
PL 220 645 B1 bowość z powodu cukrzycy wzrasta o 9% (Mokdad i inni, „Diabetes trends in the U.S.: 1990-1998. Diabetes Care 2000, 23:1278-1283).
Chociaż cukrzyca typu II jest związana z nadmiarem masy ciała, to do początku cukrzycy typu II mogą przyczynić się także Inne anomalie metabolizmu obserwowane przy otyłości. Otyli pacjenci mają skłonność do oporności hiperlipidemicznej, hiperinsulinemicznej i na insulinę, z których wszystkie, jak wykazano, zwiększają ryzyko rozwoju cukrzycy typu II (Kissebah i inni, Health risk of obesity. Med. Clin. North Am. 1989, 73:11-138; Kreisberg i inni, Insulin secretion in obesity. N. Engl. J. Med., 1967, 278:314-319, oraz: Olefsky J. Insulin resistance and insulin action: an in vitro and in vivo perspective. Diabetes 1981, 30:148-162). Zatem zmniejszenie ostrości każdej z tych anomalii będzie zmniejszać także ryzyko rozwoju cukrzycy typu II. Produkty do opisanych tu zastosowań mają właściwości organoleptyczne wymagane przez konsumentów i sprzyjają korzyściom dla zdrowia.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do ułatwiania utraty masy ciała u wymagającego tego podmiotu, w którym wymagającemu tego podmiotowi podaje się α-cyklodekstrynę, w ilości, w której stosunek ilości podawanej α-cyklodekstryny i ilości spożytego tłuszczu, jakiej podmiot wymaga do zapobieżenia wchłonięciu, wynosi od 1:20 do 1:3 wagowo.
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że wymieniony podmiot spożywa dzienną dietę zawierającą co najmniej 30% tłuszczu w przeliczeniu na zawartość kaloryczną.
- 3. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że α-cyklodekstrynę podaje się w postaci tabletki, proszku, kapsułki lub cieczy.
- 4. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że wymagającemu tego podmiotowi podaje się od 500 mg do 33 g α-cyklodekstryny dziennie dla ułatwienia utraty masy ciała.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US40436602P | 2002-08-19 | 2002-08-19 | |
US46184703P | 2003-04-11 | 2003-04-11 | |
US48644003P | 2003-07-14 | 2003-07-14 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL396944A1 PL396944A1 (pl) | 2012-03-26 |
PL220645B1 true PL220645B1 (pl) | 2015-11-30 |
Family
ID=31892100
Family Applications (6)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL396944A PL220645B1 (pl) | 2002-08-19 | 2003-07-29 | Zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do ułatwiania utraty masy ciała |
PL375374A PL213863B1 (pl) | 2002-08-19 | 2003-07-29 | Konsumpcyjny maczny produkt zywnosciowy, konsumpcyjny niemaczny produkt zywnosciowy, sposób polepszania organoleptycznych wlasciwosci zawierajacego tluszcz konsumpcyjnego produktu zywnosciowego i sposób zmniejszania dostepnosci biologicznej tluszczu w konsumpcyjnym zawierajacym tluszcz produkcie zywnosciowym |
PL405077A PL220776B1 (pl) | 2002-08-19 | 2003-07-29 | Zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do zmniejszania biegunki |
PL405074A PL220643B1 (pl) | 2002-08-19 | 2003-07-29 | Zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do obniżania poziomów trójglicerydów |
PL405075A PL220780B1 (pl) | 2002-08-19 | 2003-07-29 | Zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do podwyższania poziomu cholesterolu lipoproteinowego o wysokiej gęstości (HDL) oraz do zmniejszania stosunku cholesterol/HDL |
PL405076A PL220779B1 (pl) | 2002-08-19 | 2003-07-29 | Zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do obniżania poziomów leptyny, poziomów insuliny lub oporności na insulinę |
Family Applications After (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL375374A PL213863B1 (pl) | 2002-08-19 | 2003-07-29 | Konsumpcyjny maczny produkt zywnosciowy, konsumpcyjny niemaczny produkt zywnosciowy, sposób polepszania organoleptycznych wlasciwosci zawierajacego tluszcz konsumpcyjnego produktu zywnosciowego i sposób zmniejszania dostepnosci biologicznej tluszczu w konsumpcyjnym zawierajacym tluszcz produkcie zywnosciowym |
PL405077A PL220776B1 (pl) | 2002-08-19 | 2003-07-29 | Zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do zmniejszania biegunki |
PL405074A PL220643B1 (pl) | 2002-08-19 | 2003-07-29 | Zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do obniżania poziomów trójglicerydów |
PL405075A PL220780B1 (pl) | 2002-08-19 | 2003-07-29 | Zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do podwyższania poziomu cholesterolu lipoproteinowego o wysokiej gęstości (HDL) oraz do zmniejszania stosunku cholesterol/HDL |
PL405076A PL220779B1 (pl) | 2002-08-19 | 2003-07-29 | Zastosowanie α-cyklodekstryny do wytwarzania leku do obniżania poziomów leptyny, poziomów insuliny lub oporności na insulinę |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US6890549B2 (pl) |
EP (4) | EP2623120B1 (pl) |
JP (3) | JP4418751B2 (pl) |
CN (1) | CN100542609C (pl) |
AT (1) | ATE442165T1 (pl) |
AU (1) | AU2003259235B2 (pl) |
BR (1) | BRPI0309572B1 (pl) |
CA (2) | CA2677430C (pl) |
CY (1) | CY1115026T1 (pl) |
DE (1) | DE60329168D1 (pl) |
DK (2) | DK1478401T3 (pl) |
ES (1) | ES2457017T3 (pl) |
HK (2) | HK1072184A1 (pl) |
IL (2) | IL164332A0 (pl) |
MA (1) | MA27959A1 (pl) |
MX (1) | MXPA04012880A (pl) |
NO (2) | NO334081B1 (pl) |
NZ (1) | NZ535665A (pl) |
PL (6) | PL220645B1 (pl) |
PT (1) | PT2138190E (pl) |
SI (1) | SI2138190T1 (pl) |
WO (1) | WO2004016101A2 (pl) |
ZA (1) | ZA200407806B (pl) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2623120B1 (en) * | 2002-08-19 | 2020-04-01 | SOHO Flordis International Pty Ltd | Compositions comprising dietary fat complexer and methods for their use |
US20040116382A1 (en) * | 2002-12-13 | 2004-06-17 | Plank David W. | Food products containing cyclodextrins having beneficial hypocholesterolemic effects and method of making and communicating the benefit of such products |
EP1447013A1 (en) * | 2003-02-14 | 2004-08-18 | Wacker-Chemie GmbH | Method for reducing the glycemic index of food |
US7335386B2 (en) | 2003-07-30 | 2008-02-26 | Gerneral Mills, Inc. | Method for preventing acrylamide formation in food products and food intermediates |
US7105195B2 (en) | 2003-07-25 | 2006-09-12 | General Mills, Inc. | Reduced trans fat product |
US20040180125A1 (en) * | 2003-03-11 | 2004-09-16 | Plank David W. | Cyclodextrin-containing compositions and methods |
CA2547934C (en) * | 2004-02-19 | 2013-05-21 | Abbott Laboratories | Methods of using gamma cyclodextrin to control blood glucose and insulin secretion |
US7780873B2 (en) * | 2004-02-23 | 2010-08-24 | Texas A&M University System | Bioactive complexes compositions and methods of use thereof |
DE602005004923T2 (de) * | 2004-06-22 | 2009-02-12 | General Mills, Inc., Minneapolis | Viskose fettzusammensetzungen mit niedrigem trans-fettgehalt, sowie verfahren und produkte |
US20070003681A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Kraft Foods Holdings, Inc. | Stable aerated food products containing oil and cyclodextrin |
US8790735B2 (en) * | 2005-12-22 | 2014-07-29 | General Mills, Inc. | Method of preferentially reducing absorption of saturated fat and compositions |
AU2006335082B2 (en) * | 2005-12-22 | 2011-09-29 | General Mills, Inc. | Method of making complexed fat compositions |
JP2008031055A (ja) * | 2006-06-29 | 2008-02-14 | Shunkosha:Kk | 酢酸を含有してなる摂取用組成物 |
US20090023682A1 (en) * | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Joseph Artiss | Composition Comprising Dietary Fat Complexer and Methods of Using Same |
US20100112122A1 (en) * | 2008-04-30 | 2010-05-06 | Yun-Jeong Hong | Method of preferentially reducing absorbability of saturated fatty acids |
EA019183B1 (ru) | 2008-05-13 | 2014-01-30 | Астразенека Аб | Фумаратная соль 4-(3-хлор-2-фторанилино)-7-метокси-6-{[1-(n-метилкарбамоилметил)пиперидин-4-ил]окси}хиназолина |
EP2547221B1 (en) * | 2010-03-13 | 2014-12-17 | Eastpond Laboratories Limited | Fat-binding compositions |
ES2679276T3 (es) * | 2010-05-14 | 2018-08-23 | Omega Pharma Innovation & Development Nv | Composición para reducir la absorción de grasa alimenticia |
US10052345B2 (en) | 2010-10-19 | 2018-08-21 | University Of Miami | Assays, methods and kits for predicting renal disease and personalized treatment strategies |
CA2822995C (en) | 2010-12-31 | 2021-05-11 | Eastpond Laboratories Limited | Cellular hydration compositions containing cyclodextrins |
US20120171184A1 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Lajos Szente | Cellular hydration compositions |
MX371073B (es) * | 2012-04-13 | 2020-01-15 | L&F Res Llc | Método para utilizar ciclodextrina. |
US9636048B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-05-02 | Group Mee Llc | Specialized sensors and techniques for monitoring personal activity |
JP6735964B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2020-08-05 | 株式会社ハートテック | 血糖値上昇抑制の加工食品 |
EP3687549A4 (en) | 2017-09-28 | 2021-07-14 | Asdera LLC | USE OF CYCLODEXTRIN IN DISEASES AND DISORDERS WITH PHOSPHOLIPID FAILURE REGULATION |
JP7120068B2 (ja) * | 2018-02-28 | 2022-08-17 | トヨタ紡織株式会社 | 動物の育成方法及び育成装置 |
US11660283B2 (en) | 2018-12-19 | 2023-05-30 | Joyn Botanicals Ltd. | Cannabinoid-containing composition |
WO2021205237A1 (en) | 2020-04-06 | 2021-10-14 | Eastpond Laboratories Limited | Compositions for promoting cellular hydration |
CN115104733A (zh) * | 2021-03-18 | 2022-09-27 | 南京壹盛康品生物科技有限公司 | α-环糊精在制备降脂食品、保健品及药物中的应用 |
CN115067393B (zh) * | 2022-05-31 | 2024-04-12 | 古茗科技集团有限公司 | 打发辅助剂、其的制备方法、应用及奶盖打发方法 |
Family Cites Families (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5210448A (en) | 1975-07-15 | 1977-01-26 | Teijin Ltd | Method of producing processed oil and fat food |
JPS6049752A (ja) | 1983-08-29 | 1985-03-19 | Sanyuu Shoji Kk | 栄養食品組成物 |
JPS6094912A (ja) * | 1983-10-28 | 1985-05-28 | Masashige Suzuki | 体内中性脂肪低減剤 |
JPS60149752A (ja) | 1984-01-11 | 1985-08-07 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 高力アルミニウム合金導体の製造方法 |
JPS60219720A (ja) | 1984-04-16 | 1985-11-02 | 株式会社村田製作所 | 電気二重層コンデンサとその製造方法 |
JPS6211072A (ja) | 1985-07-08 | 1987-01-20 | Kokusai:Kk | 痩身用食品 |
FR2601959B1 (fr) | 1986-07-24 | 1988-12-02 | Monserbio Gie | Procede d'elimination du cholesterol contenu dans une matiere grasse d'origine animale et matiere grasse appauvrie en cholesterol obtenue |
US5232725A (en) | 1989-03-14 | 1993-08-03 | S.A.N. Corman | Process for reducing the content of cholesterol and of free fatty acids in an animal fat |
JPH0722483B2 (ja) | 1989-03-31 | 1995-03-15 | 鐘淵化学工業株式会社 | ケーキ用水中油型油脂組成物及びそれを利用したケーキ類の製造法 |
US5264241A (en) | 1989-06-29 | 1993-11-23 | Roquette Freres | Process for manufacturing dairy products with a reduced sterol content |
US5264226A (en) | 1989-07-12 | 1993-11-23 | Roquette Freres | Process for preparing dairy products with a low content of sterols, particularly of cholesterol |
JPH07115934B2 (ja) | 1989-10-12 | 1995-12-13 | 日本特殊陶業株式会社 | β―サイアロン焼結体 |
US5198250A (en) * | 1990-07-16 | 1993-03-30 | Lipotech Partners Limited Partnership | Food and pharmaceutical compositions containing short chain monounsaturated fatty acids and methods of using |
IT1243192B (it) | 1990-08-09 | 1994-05-24 | Staroil Ltd | Complessi di acidi grassi polinsaturi a lunga catena e di loro derivati, con ciclodestrine |
ES2033193B1 (es) * | 1990-10-30 | 1994-01-16 | Ganadera Union Ind Agro | Mezcla grasa para nutricion infantil y de adultos. |
JPH04237477A (ja) * | 1991-01-22 | 1992-08-25 | Ezaki Glico Co Ltd | メレンゲの製造法 |
JPH04333575A (ja) | 1991-01-29 | 1992-11-20 | Nippon Parkerizing Co Ltd | チタン含有金属材料上に複合被覆膜層を形成する方法 |
JP2646160B2 (ja) | 1991-03-08 | 1997-08-25 | 美穂 田中 | 愛玩鳥類用飼料とその製造法 |
KR940702517A (ko) * | 1991-09-06 | 1994-08-20 | 죤 그레미 블레어 | 콜레스테롤 농도 저하용 조성물 및 방법 |
JPH05113603A (ja) | 1991-10-23 | 1993-05-07 | Tohoku Ricoh Co Ltd | オーバーヘツドプロジエクタ装置 |
US5254541A (en) * | 1991-11-15 | 1993-10-19 | Merck Frosst Canada, Inc. | (Quinolin-2-ylmethoxy)indole/cyclodextrin complex |
JP2559311B2 (ja) | 1991-12-12 | 1996-12-04 | 本田技研工業株式会社 | 多連スロットルボディの燃料配管構造 |
US5215922A (en) * | 1992-02-05 | 1993-06-01 | The Board Of Governors Of Wayne State University | Method and compositions for the determination of serum calcium using aersenazo III |
JPH05298849A (ja) | 1992-04-16 | 1993-11-12 | Sony Corp | 浮上型磁気ヘッド装置 |
JPH05298850A (ja) | 1992-04-22 | 1993-11-12 | Hitachi Ltd | 磁気記録装置およびそのスライダ |
JPH07102113B2 (ja) | 1992-11-18 | 1995-11-08 | 日成興産株式会社 | 痩身用食品 |
JPH0813257B2 (ja) * | 1992-11-25 | 1996-02-14 | 日成興産株式会社 | 痩身用食品 |
JP3230884B2 (ja) * | 1993-03-18 | 2001-11-19 | 日清製油株式会社 | 冷凍解凍耐性のあるクリーム状組成物及びその製造方法 |
JP2605208B2 (ja) | 1993-04-15 | 1997-04-30 | 逸郎 松島 | 痩身用食品 |
JP2510943B2 (ja) | 1993-06-07 | 1996-06-26 | 株式会社ドクターマインツ | 痩身用食品 |
DE4331565A1 (de) * | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Consortium Elektrochem Ind | Verfahren zur Reduktion des Gehalts an Triglyceriden im Eigelb und in eigelbhaltigen Produkten |
JPH07115934A (ja) | 1993-10-22 | 1995-05-09 | Hairu:Kk | 痩身用食品 |
JPH07115935A (ja) | 1993-10-22 | 1995-05-09 | Hairu:Kk | 痩身用食品 |
US5894029A (en) | 1994-03-21 | 1999-04-13 | Purebred Pet Products, Inc. | Method of making pet snack food |
US5880095A (en) * | 1994-11-12 | 1999-03-09 | Lg Chemical Ltd. | Cholesteryl ester transfer protein inhibitor peptides and prophylactic and therapeutic anti-arteriosclerosis agents |
EP0810826B1 (en) | 1995-02-22 | 2003-06-11 | Cerestar USA, Inc. | Process for reducing sterols and free fatty acids from animal fat |
JP3375780B2 (ja) | 1995-03-29 | 2003-02-10 | 三井化学株式会社 | 重包装袋用ポリエチレン樹脂組成物およびその組成物からなる重包装袋用ポリエチレン樹脂フィルム |
US5738898A (en) | 1995-03-31 | 1998-04-14 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Process for reducing sterols in eggs |
US5560950A (en) | 1995-05-31 | 1996-10-01 | Campbell Soup Company | Free fatty acid removal from used frying fat |
US5532009A (en) | 1995-06-07 | 1996-07-02 | The Procter & Gamble Company | Fat substitutes containing water soluble beta-carotene |
JP2934658B2 (ja) | 1995-12-25 | 1999-08-16 | 美穂 田中 | クロレラエキス粉末の製造法 |
IL117773A (en) | 1996-04-02 | 2000-10-31 | Pharmos Ltd | Solid lipid compositions of coenzyme Q10 for enhanced oral bioavailability |
US5965449A (en) * | 1996-07-03 | 1999-10-12 | Forbes Medi-Tech, Inc. | Method of assessing risk for cardiovascular disease and other disorders and phytosterol-based compositions useful in preventing and treating cardiovascular disease and other disorders |
JP2000116337A (ja) | 1998-10-09 | 2000-04-25 | Nippon Shokuhin Kako Co Ltd | ペットフード |
US6129945A (en) | 1998-12-10 | 2000-10-10 | Michael E. George | Methods to reduce free fatty acids and cholesterol in anhydrous animal fat |
JP2002306119A (ja) * | 2001-04-17 | 2002-10-22 | Toyo Olive Co Ltd | 健康維持機能に優れたオリーブマヨネーズの製造法 |
US20030190402A1 (en) | 2002-04-04 | 2003-10-09 | Mcbride Christine | Reduced fat foodstuff with improved flavor |
US20030232068A1 (en) * | 2002-06-14 | 2003-12-18 | Lewandowski Daniel J. | Food product having increased bile acid binding capacity |
EP2623120B1 (en) * | 2002-08-19 | 2020-04-01 | SOHO Flordis International Pty Ltd | Compositions comprising dietary fat complexer and methods for their use |
US20040116382A1 (en) * | 2002-12-13 | 2004-06-17 | Plank David W. | Food products containing cyclodextrins having beneficial hypocholesterolemic effects and method of making and communicating the benefit of such products |
-
2003
- 2003-07-29 EP EP12196392.0A patent/EP2623120B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-29 SI SI200332347T patent/SI2138190T1/sl unknown
- 2003-07-29 MX MXPA04012880A patent/MXPA04012880A/es active IP Right Grant
- 2003-07-29 IL IL16433203A patent/IL164332A0/xx unknown
- 2003-07-29 CA CA2677430A patent/CA2677430C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-29 CA CA002480668A patent/CA2480668C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-29 BR BRPI0309572A patent/BRPI0309572B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-07-29 PL PL396944A patent/PL220645B1/pl unknown
- 2003-07-29 US US10/628,475 patent/US6890549B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-29 PL PL375374A patent/PL213863B1/pl unknown
- 2003-07-29 AT AT03788275T patent/ATE442165T1/de active
- 2003-07-29 PL PL405077A patent/PL220776B1/pl unknown
- 2003-07-29 ES ES09011371.3T patent/ES2457017T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-29 DK DK03788275.0T patent/DK1478401T3/da active
- 2003-07-29 NZ NZ535665A patent/NZ535665A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-07-29 WO PCT/US2003/023291 patent/WO2004016101A2/en active Application Filing
- 2003-07-29 EP EP12196390.4A patent/EP2641615A3/en not_active Withdrawn
- 2003-07-29 EP EP03788275A patent/EP1478401B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-29 PL PL405074A patent/PL220643B1/pl unknown
- 2003-07-29 AU AU2003259235A patent/AU2003259235B2/en not_active Ceased
- 2003-07-29 EP EP09011371.3A patent/EP2138190B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-29 PL PL405075A patent/PL220780B1/pl unknown
- 2003-07-29 DE DE60329168T patent/DE60329168D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-29 JP JP2004529193A patent/JP4418751B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-29 PL PL405076A patent/PL220779B1/pl unknown
- 2003-07-29 CN CNB038143364A patent/CN100542609C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-29 PT PT90113713T patent/PT2138190E/pt unknown
- 2003-07-29 DK DK09011371.3T patent/DK2138190T3/da active
-
2004
- 2004-08-23 US US10/923,000 patent/US8101201B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-28 MA MA27879A patent/MA27959A1/fr unknown
- 2004-09-28 IL IL164332A patent/IL164332A/en active IP Right Grant
- 2004-09-28 ZA ZA2004/07806A patent/ZA200407806B/en unknown
- 2004-10-21 NO NO20044516A patent/NO334081B1/no not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-04-06 HK HK05102859.1A patent/HK1072184A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-09-30 JP JP2009225737A patent/JP5448683B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-06-04 HK HK10105541.1A patent/HK1140407A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-12-30 US US13/340,879 patent/US8586076B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-04-22 NO NO20130555A patent/NO339166B1/no not_active IP Right Cessation
- 2013-06-07 JP JP2013120786A patent/JP5865296B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-08-30 US US14/015,455 patent/US9326539B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-04-09 CY CY20141100266T patent/CY1115026T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9326539B2 (en) | Compositions comprising dietary fat complexers and methods for their use | |
KR20040073978A (ko) | 식품의 글리세민인덱스 저하방법 | |
CA2835747C (en) | Compositions comprising dietary fat complexer and methods for their use | |
RU2304400C2 (ru) | Потребляемый пищевой продукт, содержащий комплексообразователь пищевого жира (варианты), и способ его использования (варианты) | |
KR100639839B1 (ko) | 식이성 지방 복합물을 함유하는 조성물 및 이의 사용 방법 | |
WO2018225055A1 (en) | Satiating edible compositions having low glycemic index value, and methods of producing and consuming same |