PL195428B1 - Nowe pochodne pirazolowe, ich zastosowanie jako inhibitorów nitryfikacji oraz nawóz mineralny zawierający azot i pochodne pirazolowe - Google Patents

Nowe pochodne pirazolowe, ich zastosowanie jako inhibitorów nitryfikacji oraz nawóz mineralny zawierający azot i pochodne pirazolowe

Info

Publication number
PL195428B1
PL195428B1 PL97361333A PL36133397A PL195428B1 PL 195428 B1 PL195428 B1 PL 195428B1 PL 97361333 A PL97361333 A PL 97361333A PL 36133397 A PL36133397 A PL 36133397A PL 195428 B1 PL195428 B1 PL 195428B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dimethylpyrazole
chloro
methylpyrazole
hydroxymethyl
fertilizer
Prior art date
Application number
PL97361333A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Barth
Norbert Rieber
Randall Evan Gold
Jürgen Dressel
Klaus Erhardt
Von Locquengh Klaus Horchler
Edgar Leibold
Stefan Rittinger
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of PL195428B1 publication Critical patent/PL195428B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F3/00—Fertilisers from human or animal excrements, e.g. manure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • C05G3/90—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity for affecting the nitrification of ammonium compounds or urea in the soil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/16—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/20—Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141—Feedstock
    • Y02P20/145—Feedstock the feedstock being materials of biological origin
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
    • Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S71/00—Chemistry: fertilizers
    • Y10S71/902—Nitrification inhibition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Nowe pochodne pirazolowe: N-hydroksymetylo-4-chloro-3-metylopirazol, N-hydroksymetylo- -3,4-dimetylopirazol, sól addycyjna 3,4-dimetylopirazolu z kwasem fosforowym, sól addycyjna 4-chloro-3-metylopirazolu z kwasem fosforowym. 2. Zastosowanie pochodnych pirazolowych: N-hydroksymetylo-4-chloro-3-metylopirazolu, N-hydroksy-metylo-3,4-dimetylopirazolu, soli addycyjnej 3,4-dimetylopirazolu z kwasem fosforowym, soli addycyjnej 4-chloro-3-metylopirazolu z kwasem fosforowym, chlorowodorku 3,4-dimetylopirazolu, jako inhibitorów nitryfikacji. 3. Nawóz mineralny zawierajacy azot i pochodne pirazolowe, znamienny tym, ze zawiera w ilosci 0,01 do 1,5% wagowych co najmniej jeden zwiazek z posród N-hydroksymetylo-4-chloro-3- -metylopirazolu, N-hydroksymetylo-3,4-dimetylopirazolu, soli addycyjnej 3,4-dimetylopirazolu z kwa- sem fosforowym, soli addycyjnej 4-chloro-3-metylopirazolu z kwasem fosforowym, chlorowodorku 3,4-dimetylopirazolu. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są nowe pochodne pirazolowe, ich zastosowanie jako inhibitorów nitryfikacji oraz nawozy mineralne zawierające azot i nowe pochodne pirazolowe. W celu dostarczania w rolnictwie roślinom potrzebnego im azotu, stosuje się głównie związki amonowe jako nawóz. Związki amonowe w glebie we względnie krótkim czasie ulegają mikrobiologicznej przemianie do azotanu (nitryfikacja). Jednakże azotan może być wymywany z gleby, w wyniku czego zmniejsza się ilość składnika pokarmowego dla roślin tak, że z tego względu niepożądana jest szybka nitryfikacja. Dlatego w celu lepszego wykorzystania nawozu dodaje się do niego inhibitory nitryfikacji. Znaną grupę inhibitorów nitryfikacji stanowią związki pirazolowe.
W przypadku stosowania związków pirazolowych jako inhibitory nitryfikacji problemem jest ich duża lotność. A zatem przy składowaniu preparatów nawozowych zawierających związki pirazolowe następuje ciągły ubytek substancji czynnej na skutek odparowania. Z tego względu związki pirazolowe w wyniku odpowiednich zabiegów muszą być preparowane w nielotnej postaci. W celu utrwalenia związków pirazolowych przeprowadzano je na przykład w kompleksy z metalami przejściowymi, jak kompleksy z cynkiem, co przedstawiono na przykład w opisie patentowym US 4 522 642. Przez to można obniżyć lotność substancji czynnych. Jednak z uwagi na ochronę środowiska niepożądane jest nanoszenie cynku, miedzi albo manganu na duże powierzchnie gleby. Kompleksy z metalami alkalicznymi albo metalami ziem alkalicznych są tolerowane przez środowisko, ale są one niewystarczająco trwałe i ulegają hydrolizie w wodnym otoczeniu.
Ponadto próbowano zmniejszyć lotność związków pirazolowych przez zobojętnienie ich mineralnymi kwasami, jak kwasem fosforowym albo solnym. W opisie patentowym DE-A-4 128 828 omówiono stosowanie azotanów i fosforanów 3-metylopirazolu do pokrywania nawozów. W opisie patentowym US 3 635 690 przedstawiono również stabilizację pochodnych pirazolu za pomocą mineralnych kwasów, jak kwasu solnego, siarkowego, azotowego i fosforowego. Te kwasowe sole związków pirazolowych są jednak jeszcze skłonne do hydrolizy i z tego względu nie do wszystkich zastosowań nadają się.
Dalej w opisie patentowym DE-A-4 128 828 omówiono powlekanie pokrytego nawozu woskiem albo olejem. Jednak sposób ten w przypadku higroskopijnych soli substancji czynnych nie prowadzi do zadowalającej odporności na hydrolizę.
Poza tym stosowano preparaty pirazoli z polimerycznymi substancjami pomocniczymi. I tak w opisie patentowym DD 260 486 przedstawiono preparaty pirazoli w kondensatach mocznik-formaldehyd. Wbudowanie substancji czynnych w matrycę polimerową hamuje jednak ruchliwość ich w glebie. Z tego względu w przypadku tej formy użytkowej subtelnie rozdrobniony preparat i nawóz muszą być dokładnie wymieszane z glebą przeznaczoną do nawożenia. W przeciwnym razie inhibitor nitryfikacji z matrycą polimerową pozostanie na powierzchni gleby. Jednak konieczność wymieszania preparatu, nawozu i gleby jest nakładochłonna.
Zadaniem omawianego wynalazku było opracowanie nawozów mineralnych, które zawierają inhibitor nitryfikacji, którego zawartość podczas składowania i nanoszenia nawozu zmienia się nieznacznie, który po naniesieniu nawozu pozostaje obficie w glebie i może rozwijać tam swoje działanie. Ponadto należało opracować nowe inhibitory nitryfikacji.
Przedmiotem wynalazku są zatem nowe pochodne pirazolowe: N-hydroksymetylo-4-chloro-3-metylopirazol, N-hydroksymetylo-3,4-dimetylopirazol, sól addycyjna 3,4-dimetylopirazolu z kwasem fosforowym, sól addycyjna 4-chloro-3-metylopirazolu z kwasem fosforowym, oraz zastosowanie pochodnych pirazolowych: N-hydroksymetylo-4-chloro-3-metylopirazolu, N-hydroksymetylo-3,4-dimetylopirazolu, soli addycyjnej 3,4-dimetylopirazolu z kwasem fosforowym, soli addycyjnej 4-chloro-3-metylopirazolu z kwasem fosforowym, chlorowodorku 3,4-dimetylopirazolu, jako inhibitorów nitryfikacji.
Przedmiotem wynalazku są również nawozy mineralne zawierające azot i zawierające te wyżej wymienione inhibitory, których zawartość podczas składowania i nanoszenia nawozu zmienia się nieznacznie, które po naniesieniu nawozu pozostają obficie w glebie i mogą rozwijać tam swoje działanie. Nawóz mineralny według wynalazku zawierający azot i wyżej wymienione inhibitory nitryfikacji zawiera co najmniej jeden wyżej wymieniony związek pirazolowy w ilości 0,01 do 1,5% wagowych.
Nawóz mineralny zawiera inhibitor nitryfikacji, który występuje w nawozie mineralnym albo na jego powierzchni.
Nawozy mineralne nanosi się na rolę w postaci proszku lub granulatu.
PL 195 428 B1
W zgodnych z wynalazkiem nawozach mineralnych zawierających azot stosuje się wyżej opisane związki pirazolowe.
Związki pirazolowe według wynalazku można stosować w postaci zasadowej, jak również w postaci soli addycyjnych z mineralnymi kwasami takimi jak kwas solny i fosforowy, korzystnie kwas fosforowy.
Przykładami odpowiednich soli są więc chlorowodorki i sole addycyjne z kwasem fosforowym.
W wyniku zastosowania soli addycyjnych związków pirozolowych z kwasami można dalej obniżyć lotność związków.
Zatem według wynalazku stosuje się korzystnie sole addycyjne związków pirazolowych z kwasami w kombinacji z traktowaniem nimi nawozu.
Ogólnie wytwarzanie różnych związków pirazolowych jest znane i przedstawione na przykład w opisach patentowych EP-A-0 474 037, DE-A 3 840 342 i EP-A-0 467 707.
W celu wytworzenia N-hydroksypirazoli odpowiednie pirazole poddaje się reakcji w metanolu z formaliną. Potem odparowuje się nadmiar rozpuszczalnika, przy czym otrzymuje się związki w postaci stałej substancji. Odnośnie wytwarzania 3,4-dimetylopirazolu można wskazać na pracę Noyce'a i współpracowników, Jour. of Org. Chem. 20, 1955, 1681 - 1682.
Sole addycyjne związków pirazolowych z kwasami otrzymuje się w wyniku reakcji pirazoli z równoważnikiem odpowiedniego kwasu. Wytwarzanie chlorowodorku 4-chloro-3-metylo-pirazolu opisano w pracy Hijttel'a i współpracowników, Liebigs Anm. Chem. 1956, 598, 186, 194.
Zgodne z wynalazkiem są nawozy mineralne zawierające azot. Są to nawozy zawierające amon albo mocznik. Przykładami tego rodzaju nawozów mineralnych zawierających amon są nawóz NPK, saletra wapniowo-amonowa, mieszanina saletry amonowej i siarczanu amonowego, siarczan amonowy albo fosforan amonowy.
Nawozy mineralne mogą występować w postaci proszku albo granulatu.
Nawóz mineralny zawiera 0,01 do 1 ,5% wagowego inhibitora nitryfikacji w odniesieniu do traktowanego nawozu mineralnego.
Nawóz nieorganiczny traktowany inhibitorem według wynalazku zawiera co najmniej jeden inhibitor nitryfikacji.
Inhibitor nitryfikacji może występować w mieszaninie z nawozem mineralnym albo można go nanieść na nawóz mineralny.
Nieorganiczne nawozy zawierają związki pirazolowe lub ich sole z kwasami. Korzystnie nieorganiczne nawozy są traktowane kwasem poli(met)akrylowym lub kwasem polifosforowym.
Opisanych inhibitorów nitryfikacji albo nawozów mineralnych według jednej z postaci wykonania wynalazku nie stosuje się do traktowania gleb, które przewidziane są do upraw kukurydzy, bawełny, pszenicy, ryżu, jęczmienia i/albo buraków cukrowych, albo odpowiednich upraw. Pochodne pirazolowe można stosować do stabilizacji gnojowicy albo ciekłych preparatów nawozowych, jak roztworów azotan amonowy-mocznik albo ciekłego amoniaku.
Wynalazek opisano bliżej za pomocą przykładów.
Przykłady
Wytwarzanie N-hydroksymetylo-3,4-dimetylopirazolu 96 g (1,0 mol) 3,4-dimetylopirazolu w 50 ml metanolu rozpuszczono w 100 g (1,0 mol) 30%formaliny, w temperaturze pokojowej. Następnie odparowano wodę i metanol. Tytułowy związek pozostał w postaci białej substancji stałej. Wydajność 95%.
Wytwarzanie N-hydroksymetylo-4-chloro-3-metylopirazolu 116 g (1,0 mol) 4-chloro-3-metylopirazolu w 50 ml metanolu rozpuszczono w 100 g (1,0 mol) 30%formaliny, w temperaturze pokojowej. Potem odparowano wodę i metanol. Tytułowy związek pozostał w postaci białej substancji stałej. Wydajność 95%.
Wytwarzanie diwodorofosforanu 3,4-dimetylopirazoliowego 96 g (1,0 mol) 3,4-dimetylopirazolu rozpuszczono w 115 g (1,0 mol) 85% kwasu fosforowego, w temperaturze pokojowej. Odparowano wodę zawartą w kwasie fosforowym. Otrzymany najpierw olej po kilku godzinach wykrystalizował dając tytułowy związek. Wydajność 98%.
Wytwarzanie diwodorofosforanu 4-chloro-3-metylopirazoliowego 116 g (1,0 mol) 4-chloro-3-metylopirazolu rozpuszczono w 115 g (1,0 mol) 85% kwasu fosforowego, w temperaturze pokojowej. Odparowano wodę zawartą w kwasie fosforowym. Otrzymany najpierw olej po kilku godzinach wykrystalizował dając tytułowy związek. Wydajność 98%.
PL 195 428 B1
Wytwarzanie nawozów zawierających inhibitor nitryfikacji
Jako nawóz nośnikowy służyła mieszanina saletry amonowej i siarczanu amonowego (ASS). 2 g pirazolu rozpuszczono w małej ilości wody, ewentualnie (patrz tabela I) zadano stechiometryczną ilością kwasu fosforowego (1:1) i dodano 1 do 10 g polikwasu akrylowego albo polikwasu fosforowego. 2 kg nawozu nośnikowego w postaci granulatu ogrzano wstępnie do temperatury wynoszącej około 50°C i na talerzu obrotowym powoli spryskiwano mgławicowo mieszaniną zawierającą związek pirazolowy. W celu przyspieszenia schnięcia dosuszano gorącym powietrzem albo pod koniec spryskiwania, albo po przerwaniu spryskiwania.
Badanie trwałości podczas składowania
Trwałość podczas składowania nawozów mineralnych oznaczano w teście szybkościowym. Badanie przeprowadzono z nawozem traktowanym związkami pirazolowymi będącymi inhibitorami według wynalazku oraz dla celów porównawczych z nawozem traktowanym związkami pirazolowymi różnymi od inhibitorów według wynalazku oraz z nawozem traktowanym dodatkowo polikwasami. W tym celu nawóz mineralny zawierający inhibitor nitryfikacji składowano w napowietrzanej suszarce przez 4 tygodnie w temperaturze wynoszącej 30°C, przy wilgotności względnej powietrza 40 do 50% i szybkości powietrza około 1,2 m/s. Stężenie inhibitora nitryfikacji na nawozie mineralnym oznaczano przed oraz po składowaniu i ubytek inhibitora nitryfikacji ustalano w procentach. Każdorazowo składowano około 10 do 30 g potraktowanego nawozu mineralnego. Przy tym stężenie związku pirazolowego jako inhibitora nitryfikacji na początku badania wynosiło 0,05 do 0,2% wagowego, w odniesieniu do traktowanego nawozu mineralnego. Ubytki otrzymane dla różnych związków pirazolowych podano w poniższej tabeli I.
T ab el a I
Związek Ubytek w procentach
3-metylopirazol* 100
3,4-dimetylopirazol* 100
4-chloro-3-metylopirazol* 100
fosforan 3-metylopirazolu* 55
fosforan 3,4-dimetylopirazolu 31
fosforan 4-chloro-3-metylopirazolu 92
3,4-dimetylopirazol + polikwas akrylowy* 10
4-chloro-3-metylopirazol + polikwas akrylowy* 5
fosforan 3,4-dimetylopirazolu + polikwas akrylowy* 9
fosforan 4-chloro-3-metylopirazolu + polikwas akrylowy* 12
3,4-dimetylopirazol + polikwas fosforowy (1:20)* 0
3,4-dimetylopirazol + polikwas fosforowy (1:1)* 12
* = doświadczenia porównawcze
Z wyników przedstawionych w tabeli I widać, że ubytek związku pirazolowego w potraktowanych inhibitorami nitryfikacji zgodnie z wynalazkiem nawozach mineralnych podczas składowania jest mniejszy niż w przypadku substancji porównawczych. Dodatkowe pokrycie nawozów polikwasem prowadzi do istotnie zmniejszonego ubytku inhibitora nitryfikacji.
PL 195 428 B1
Oznaczanie biologicznego działania inhibitorów nitryfikacji
Doświadczenia polowe
Biologiczną skuteczność 4-chloro-3-metylopirazolu (4Cl-3MP) oraz 3,4-dimetylopirazolu (3,4-DMP) w porównaniu z DCD i kontrolą badano w kilku doświadczeniach polowych w różnych środowiskach za pomocą parametrów, jak „zawartość azotanu w podstawie łodygi, „zawartość NO3- i NH4-N w glebie oraz „plon ziarna,
Odnośnie plantacji, przeprowadzenia doświadczenia, zbioru i oceny doświadczeń polowych stosowano sposoby przyjęte w rolniczym doświadczalnictwie.
Analizę prób roślin i gleby prowadzono metodami standardowymi. Pozostałe zabiegi produkcyjno-techniczne, jak ochrona roślin, odpowiadały dobrej praktyce rolniczej i przeprowadzano je jednolicie.
Biologicznie skuteczny inhibitor nitryfikacji odznacza się korzystnie tym, że w porównaniu z kontrolą (tu nawóz nośnikowy - mieszanina saletry amonowej i siarczanu amonowego - bez inhibitora nitryfikacji) po czasie wynoszącym do 8 tygodni od zastosowania w glebie, występują mniejsze zawartości NO3-N, a większe zawartości NH4-N (tabela 1). W następstwie tych warunków zostaje zmniejszone pobieranie azotanu przez rośliny (porównaj zawartość NO3 w podstawie łodygi roślin rzepaku, tabela 2) i często zostaje zwiększony plon ziarna (porównaj plon ziarna pszenicy ozimej, tabela 3a i 3b).
Tabela 4 przedstawia opis stanowisk doświadczeń polowych.
Wyniki przedstawiono w poniższej tabeli 1. Wyraźnie widać, że wszystkie trzy inhibitory nitryfikacji wykazują dobrą skuteczność biologiczną w porównaniu z kontrolą. 4Cl-3MP i 3,4-DMP odznaczają się równie dobrą, a po części lepszą skutecznością w porównaniu z DCD, przy niewątpliwie znacznie mniejszych ilościach substancji czynnej.
Dalsze wyniki dla wybranych inhibitorów nitryfikacji przedstawiono w tabeli 5.
Użyty do badań porównawczych związek oznaczony skrótowo DCD oznacza dicyjanodiamid.
T ab el a 1
Oznaczanie biologicznego działania różnych inhibitorów nitryfikacji - Doświadczenia polowe Średnia zawartość NO3-i NH4-N w glebie (n = 5)
Tygodnie po zastosowaniu
2 4 6 8
Inhibitor nitryfikacji NO3-N kg/ha NH4-N kg/ha NO3-N kg/ha NH4-N kg/ha NO3-N kg/ha NH4-N kg/ha NO3-N kg/ha NH4-N kg/ha
brak 82 97 75 49 61 50 43 20
DCD 47 87 44 68 35 82 29 39
4C1-3MP 61 115 50 79 39 76 28 40
3,4-DMP 54 82 43 70 44 71 28 37
Stanowiska: 1, 2, 3, 4i 5: opis - patrz tabela 4
PL 195 428 B1
Tabel a 2
Oznaczanie biologicznego działania różnych inhibitorów nitryfikacji - Doświadczenia polowe Średnia zawartość NO3 w podstawie łodyg roślin rzepaku (n = 5)
Tygodnie po zastosowaniu
2 4 6 8
Inhibitor nitryfikacji NO3 ppm NO3 ppm NO3 ppm NO3 ppm
brak 8421 7255 5642 5194
DCD 8036 7022 4728 4274
4C1-3MP 8112 6629 4774 4276
3,4-DMP 8105 6720 4899 4454
Stanowiska: 1, 2, 3, 4i 5: opis - patrz tabela 4
Tabel a 3a
Oznaczanie biologicznego działania różnych inhibitorów nitryfikacji - Doświadczenia polowe Pion ziarna pszenicy ozimej
Inhibitor nitryfikacji Pion ziarna dt/ha
brak 52,8
DCD 52, 6
4Cl-3MP 56,0
Stanowisko 4: opis - patrz tabela 4
Tabel a 3b
Oznaczanie biologicznego działania różnych inhibitorów nitryfikacji - Doświadczenia polowe Pion ziarna pszenicy ozimej
Inhibitor nitryfikacji Pion ziarna dt/ha
brak 95,4
DCD 94,3
3,4-DMP 97,8
Stanowisko 2: opis - patrz tabela 4
PL 195 428 B1
Tabel a 4
Oznaczanie biologicznego działania różnych inhibitorów nitryfikacji - Doświadczenia polowe Opis stanowisk
Stanowisko Temperatura roczna °C Opad roczny mm Typ gleby* Punktowy wskaźnik bonitacji gleby uwzględniający warunki stanowiska Wartość pH Zawartość próchnicy %
1 8,8 600 L 68 7,3 1,3
2 7,8 817 tL 43 6,6 1,4
3 10,1 740 sL 45 6,5 1,2
4 9,9 550 IS 30 6,5 1,2
5 9,9 550 L 60 6,7 1,3
L: glinka lessowa sL: glina piaszczysta tL: glina gliniasta IS: piasek gliniasty
Tabel a 5
Działanie różnych pirazoli hamujące nitryfikację
Chemiczna nazwa Działanie w tygodniach
1 2 4 6 8
3-metylopirazol (3-MP) 90 58 45 27 22
3,4-dirnetylopirazol (DMP) 88 61 48 34 27
4Cl-3-metylopirazol (4Cl-3MP) 88 66 48 32 21
Fosforan 4Cl-3-metylopirazolu 91 62 53 45 27
N-hydroksy-4Cl-3MP 87 58 45 30 15
N-hydroksy-3,4-DMP 85 54 40 31 10
*% hamowanie w stosunku do użytej ilości amonu

Claims (3)

Zastrzeżenia patentowe
1. Nowe pochodne pirazolowe: N-hydroksymetylo-4-chloro-3-metylopirazol, N-hydroksymetylo3,4-dimetylopirazol, sól addycyjna 3,4-dimetylopirazolu z kwasem fosforowym, sól addycyjna 4-chloro3-metylopirazolu z kwasem fosforowym.
2. Zastosowanie pochodnych pirazolowych: N-hydroksymetylo-4-chloro-3-metylopirazolu, N-hydroksy-metylo-3,4-dimetylopirazolu, soli addycyjnej 3,4-dimetylopirazolu z kwasem fosforowym, soli addycyjnej 4-chloro-3-metylopirazolu z kwasem fosforowym, chlorowodorku 3,4-dimetylopirazolu, jako inhibitorów nitryfikacji.
3. Nawóz mineralny zawierający azot i pochodne pirazolowe, znamienny tym, że zawiera w ilości 0,01 do 1,5% wagowych co najmniej jeden związek z pośród N-hydroksymetylo-4-chloro-3-metylopirazolu, N-hydroksymetylo-3,4-dimetylopirazolu, soli addycyjnej 3,4-dimetylopirazolu z kwasem fosforowym, soli addycyjnej 4-chloro-3-metylopirazolu z kwasem fosforowym, chlorowodorku 3,4-dimetylopirazolu.
PL97361333A 1996-08-06 1997-08-06 Nowe pochodne pirazolowe, ich zastosowanie jako inhibitorów nitryfikacji oraz nawóz mineralny zawierający azot i pochodne pirazolowe PL195428B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19631764A DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1996-08-06 Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
PCT/EP1997/004278 WO1998005607A2 (de) 1996-08-06 1997-08-06 Neue nitrifikationsinhibitoren sowie die verwendung von polysäuren zur behandlung von mineraldüngemitteln, die einen nitrifikationsinhibitor enthalten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL195428B1 true PL195428B1 (pl) 2007-09-28

Family

ID=7801948

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97361333A PL195428B1 (pl) 1996-08-06 1997-08-06 Nowe pochodne pirazolowe, ich zastosowanie jako inhibitorów nitryfikacji oraz nawóz mineralny zawierający azot i pochodne pirazolowe
PL97331409A PL187299B1 (pl) 1996-08-06 1997-08-06 Zastosowanie nieorganicznych albo organicznych polikwasów do nanoszenia na nawozy mineralne, nawóz mineralny zawierający azot oraz sposób wytwarzanianawozu mineralnego

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97331409A PL187299B1 (pl) 1996-08-06 1997-08-06 Zastosowanie nieorganicznych albo organicznych polikwasów do nanoszenia na nawozy mineralne, nawóz mineralny zawierający azot oraz sposób wytwarzanianawozu mineralnego

Country Status (21)

Country Link
US (3) US6139596A (pl)
EP (2) EP0917526B1 (pl)
JP (1) JP2000515479A (pl)
KR (2) KR100478176B1 (pl)
CN (2) CN100360477C (pl)
AT (2) ATE210618T1 (pl)
AU (1) AU716545B2 (pl)
CA (3) CA2532151C (pl)
CZ (1) CZ301420B6 (pl)
DE (3) DE19631764A1 (pl)
DK (2) DK1120388T3 (pl)
EA (1) EA002098B1 (pl)
ES (2) ES2217046T3 (pl)
MY (2) MY122980A (pl)
NZ (2) NZ512976A (pl)
PL (2) PL195428B1 (pl)
PT (2) PT917526E (pl)
SK (2) SK283942B6 (pl)
TW (2) TW514631B (pl)
UA (1) UA65543C2 (pl)
WO (1) WO1998005607A2 (pl)

Families Citing this family (143)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19631764A1 (de) * 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
AU4397400A (en) * 1999-04-08 2000-11-14 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Agents for improving the n-utilization of mineral and/or organic fertilizers that contain urea
DE19958269A1 (de) 1999-12-03 2001-06-07 Basf Ag Düngemittelformulierungen die Polysulfonsäuren enthalten
ATE291014T1 (de) * 2000-04-14 2005-04-15 Piesteritz Stickstoff 1h-pyrazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung zur hemmung und steuerung der nitrifikation
DE10164104C1 (de) * 2001-12-24 2003-06-18 Compo Gmbh & Co Kg Verfahren zur Herstellung von Mineraldüngemitteln
DE10164103C1 (de) 2001-12-24 2003-01-30 Compo Gmbh & Co Kg Verfahren zur Herstellung von Mineraldüngemitteln
DE10230593C1 (de) 2002-07-06 2003-08-07 Compo Gmbh & Co Kg Bewässerungsdüngung von landwirtschaftlich oder gärtnerisch genutzten Substraten
DE10343277A1 (de) 2003-09-18 2005-04-21 Piesteritz Stickstoff N-(1H-Azolyl-methyl)amide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren
CN100424051C (zh) * 2005-06-01 2008-10-08 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种缓控释含氮肥料及其制备方法
DE102006015705B4 (de) 2006-04-04 2018-07-19 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh 1,2-Bis-(azol-1-yl)-ethan-1,2-diol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren
US7666241B2 (en) * 2007-01-24 2010-02-23 Specialty Fertilizer Products, Llc Fertilizer-polymer mixtures which inhibit nitrification in soils
EP2090168A1 (de) 2008-02-12 2009-08-19 Bayer CropScience AG Methode zur Verbesserung des Pflanzenwachstums
CA2701290A1 (en) * 2007-10-02 2009-04-16 Bayer Cropscience Ag Methods of improving plant growth
DE102008020785B4 (de) 2008-04-25 2021-11-04 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh Verwendung von einfachen Derivaten von 5-Amino-1,2,4-thiadiazol zur Hemmung bzw. Steuerung der Nitrifikation
EP2168434A1 (de) 2008-08-02 2010-03-31 Bayer CropScience AG Verwendung von Azolen zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress
DE102008041695A1 (de) 2008-08-29 2010-03-04 Bayer Cropscience Ag Methoden zur Verbesserung des Pflanzenwachstums
US8025709B2 (en) 2009-01-09 2011-09-27 Specialty Feritlizer Products, LLC Quick drying polymeric coating
EP2255626A1 (de) 2009-05-27 2010-12-01 Bayer CropScience AG Verwendung von Succinat Dehydrogenase Inhibitoren zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress
WO2011032904A1 (en) 2009-09-16 2011-03-24 Basf Se Method for reducing nitrous oxide emission from soils
US8192520B2 (en) * 2009-10-05 2012-06-05 Specialty Fertilizer Products, Llc Enhanced fertilizer products with polymer adjuvants
US7686863B1 (en) 2009-10-05 2010-03-30 Specialty Fertilizer Products, Llc Gypsum fertilizer products with polymer adjuvants
DE102009060150B4 (de) * 2009-12-23 2013-06-06 K+S Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von Säureadditionssalzen von Pyrazolen
AR080443A1 (es) 2010-03-04 2012-04-11 Bayer Cropscience Ag 2-amidobencimidazoles sustituidos con fluruoalquilo
EP2547204A2 (de) 2010-03-18 2013-01-23 Bayer Intellectual Property GmbH Aryl- und hetarylsulfonamide als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
EP2555619A2 (de) 2010-04-06 2013-02-13 Bayer Intellectual Property GmbH Verwendung der 4-phenylbuttersäure und/oder ihrer salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
WO2011124553A2 (de) 2010-04-09 2011-10-13 Bayer Cropscience Ag Verwendung von derivaten der (1-cyancyclopropyl)phenylphosphinsäure, deren ester und/oder deren salze zur steigerung der toleranz in pflanzen gegenüber abiotischem stress
RU2013114710A (ru) 2010-09-03 2014-10-10 Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх Замещенные конденсированные пиримидиноны и дигидропиримидиноны
EP2471363A1 (de) 2010-12-30 2012-07-04 Bayer CropScience AG Verwendung von Aryl-, Heteroaryl- und Benzylsulfonamidocarbonsäuren, -carbonsäureestern, -carbonsäureamiden und -carbonitrilen oder deren Salze zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
CH704626A2 (fr) 2011-03-08 2012-09-14 Montres Breguet Sa Bloc de sonnerie et mécanisme d'entraînement de sonnerie de réveil pour pièce d'horlogerie à sonnerie.
EP2498143B1 (fr) 2011-03-08 2018-05-02 Montres Breguet SA Mécanisme d'isolement entre mécanismes horlogers de déclenchement de différents signaux sonores
EP2498149B1 (fr) 2011-03-08 2015-07-01 Montres Breguet SA Mécanisme limiteur de durée pour mécanisme horloger
CH704591B1 (fr) 2011-03-08 2016-02-15 Montres Breguet Sa Mécanisme de sonnerie à répétition minutes comportant un mécanisme de sécurité contre des manipulations intempestives.
EP2498146B1 (fr) 2011-03-08 2018-07-18 Montres Breguet SA Mécanisme de sonnerie de réveil par la grande sonnerie
CN102212011B (zh) * 2011-04-11 2013-08-14 中国石油化工股份有限公司 一种防止硝化产物精馏塔爆炸的方法
EP2511255A1 (de) 2011-04-15 2012-10-17 Bayer CropScience AG Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
AR090010A1 (es) 2011-04-15 2014-10-15 Bayer Cropscience Ag 5-(ciclohex-2-en-1-il)-penta-2,4-dienos y 5-(ciclohex-2-en-1-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas, usos y metodos de tratamiento
AR085568A1 (es) 2011-04-15 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-penta-2,4-dienos y 5-(biciclo[4.1.0]hept-3-en-2-il)-pent-2-en-4-inos sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de las plantas
AR085585A1 (es) 2011-04-15 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag Vinil- y alquinilciclohexanoles sustituidos como principios activos contra estres abiotico de plantas
CN103957711A (zh) 2011-07-04 2014-07-30 拜耳知识产权有限责任公司 取代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或其各自的盐作为活性剂对抗植物非生物胁迫的用途
CN102311388B (zh) * 2011-07-07 2013-05-22 林文斌 一种工业化生产3,4-二甲基吡唑及其磷酸盐的方法
EP2561759A1 (en) 2011-08-26 2013-02-27 Bayer Cropscience AG Fluoroalkyl-substituted 2-amidobenzimidazoles and their effect on plant growth
AR087873A1 (es) 2011-09-16 2014-04-23 Bayer Ip Gmbh Uso de fenilpirazolin-3-carboxilatos para mejorar el rendimiento de las plantas
EP2755484A1 (en) 2011-09-16 2014-07-23 Bayer Intellectual Property GmbH Use of 5-phenyl- or 5-benzyl-2 isoxazoline-3 carboxylates for improving plant yield
UA115971C2 (uk) 2011-09-16 2018-01-25 Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх Застосування ацилсульфонамідів для покращення врожайності рослин
BR112014006940A2 (pt) 2011-09-23 2017-04-04 Bayer Ip Gmbh uso de derivados de ácido 1-fenilpirazol-3-carboxílico 4-substituído como agentes contra estresse abiótico em plantas
CN102432388B (zh) * 2011-09-29 2013-10-30 廊坊北鑫化工有限公司 一种稳定性复合(混)肥添加剂
WO2013050324A1 (de) 2011-10-06 2013-04-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Abiotischen pflanzenstress-reduzierende kombination enthaltend 4- phenylbuttersäure (4-pba) oder eines ihrer salze (komponente (a)) und eine oder mehrere ausgewählte weitere agronomisch wirksame verbindungen (komponente(n) (b)
CN102399189B (zh) * 2011-11-29 2014-12-31 上虞盛晖化工股份有限公司 一种3,4-二甲基吡唑磷酸盐的合成方法
DE102011120098B4 (de) 2011-12-02 2021-02-11 Skw Stickstoffwerke Piesteritz Gmbh N-(1H-Pyrazolyl-methyl)formamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Nitrifikationsinhibitoren
CN102558054A (zh) * 2011-12-21 2012-07-11 深圳中航资源有限公司 3,4-二甲基吡唑磷酸盐的制备方法
PL2797854T3 (pl) 2011-12-30 2017-10-31 K S Kali Gmbh Kompozycja związku siarczanu magnezu-mocznika
CN102649658B (zh) * 2012-04-27 2013-09-18 深圳市芭田生态工程股份有限公司 一种用于灌溉肥料的氮素稳定增效剂及其制备方法
AU2013289301A1 (en) 2012-07-11 2015-01-22 Bayer Cropscience Ag Use of fungicidal combinations for increasing the tolerance of a plant towards abiotic stress
CN104507908B (zh) 2012-07-23 2017-06-23 沙特基础工业公司 用于制备异丁叉二脲的方法
US9145340B2 (en) 2012-08-13 2015-09-29 Verdesian Life Sciences, Llc Method of reducing atmospheric ammonia in livestock and poultry containment facilities
AU2013311826A1 (en) 2012-09-05 2015-03-26 Bayer Cropscience Ag Use of substituted 2-amidobenzimidazoles, 2-amidobenzoxazoles and 2-amidobenzothiazoles or salts thereof as active substances against abiotic plant stress
MX368841B (es) 2012-10-01 2019-10-18 Gary David Mcknight Formulaciones liquidas mejoradas de inhibidores de ureasa para fertilizantes.
WO2014053401A2 (en) 2012-10-01 2014-04-10 Basf Se Method of improving plant health
RU2641916C2 (ru) 2012-10-02 2018-01-23 Байер Кропсайенс Аг Гетероциклические соединения в качестве пестицидов
US9961922B2 (en) 2012-10-15 2018-05-08 Verdesian Life Sciences, Llc Animal feed and/or water amendments for lowering ammonia concentrations in animal excrement
WO2014060381A1 (de) 2012-10-18 2014-04-24 Bayer Cropscience Ag Heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
PL2908642T3 (pl) 2012-10-19 2022-06-13 Bayer Cropscience Ag Sposób wzmacniania tolerancji roślin na stres abiotyczny z zastosowaniem pochodnych karboksyamidowych lub tiokarboksyamidowych
EP2914587A1 (de) 2012-10-31 2015-09-09 Bayer CropScience AG Neue heterocylische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
EP2740356A1 (de) 2012-12-05 2014-06-11 Bayer CropScience AG Substituierte (2Z)-5(1-Hydroxycyclohexyl)pent-2-en-4-insäure-Derivate
EP2740720A1 (de) 2012-12-05 2014-06-11 Bayer CropScience AG Substituierte bicyclische- und tricyclische Pent-2-en-4-insäure -Derivate und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen
WO2014086751A1 (de) 2012-12-05 2014-06-12 Bayer Cropscience Ag Verwendung substituierter 1-(arylethinyl)-, 1-(heteroarylethinyl)-, 1-(heterocyclylethinyl)- und 1-(cyloalkenylethinyl)-cyclohexanole als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
DE102012025141A1 (de) 2012-12-21 2014-06-26 K+S Aktiengesellschaft Zusammensetzung einer Magnesium-Harnstoff-Verbindung
CN105517995B (zh) 2013-07-08 2018-10-02 拜耳作物科学股份公司 作为农药的六元c-n键合的芳基硫化物和芳基硫氧化物衍生物
EA201600097A1 (ru) 2013-07-09 2016-06-30 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Применение выбранных пиридон карбоксамидов или их солей в качестве активных веществ против абиотического стресса растений
US11254620B2 (en) 2013-08-05 2022-02-22 Verdesian Life Sciences U.S., Llc Micronutrient-enhanced polymeric seed coatings
TW201522390A (zh) 2013-08-27 2015-06-16 特級肥料產品公司 聚陰離子聚合物
WO2015035031A1 (en) 2013-09-05 2015-03-12 Verdesian Life Sciences, Llc Polymer-boric acid compositions
WO2015081116A1 (en) 2013-11-26 2015-06-04 Gary David Mcknight Nitrification inhibitors designed for urea and manure based fertilizers
SI3623362T1 (sl) 2013-12-13 2023-03-31 Eurochem Agro Gmbh Gnojilna zmes, ki vsebuje nitrifikacijski inhibitor
US10640430B2 (en) 2014-01-31 2020-05-05 Saudi Basic Industries Corporation Fertilizer capsule comprising one or more cores and method of making same
EA201692076A1 (ru) * 2014-04-17 2017-04-28 Басф Се Новые ингибиторы нитрификации
WO2015161195A1 (en) 2014-04-17 2015-10-22 Mcknight Gary David Compositions and methods comprising ntrification inhibitors containing a mixture of protic and aprotic solvent systems
WO2015104698A2 (en) 2014-04-17 2015-07-16 Basf Se Combination of novel nitrification inhibitors and biopesticides as well as combination of (thio)phosphoric acid triamides and biopesticides
CA2955955C (en) 2014-04-17 2024-04-30 Basf Se Combination of (thio)phosphoric acid triamides and herbicides
CA2947740C (en) 2014-05-02 2023-01-17 Gary David Mcknight Increased longevity of the nitrogen content of soil through improved liquid delivery formulations of nitrification inhibitors designed for urea and manure based fertilizers
WO2015170217A1 (en) 2014-05-05 2015-11-12 Sabic Global Technologies B.V. Coated granular fertilizers, methods of manufacture thereof, and uses
CA2945823C (en) 2014-05-21 2022-04-26 Verdesian Life Sciences, Llc Polymer soil treatment compositions including humic acids
US10822487B2 (en) 2014-05-22 2020-11-03 Verdesian Life Sciences Llc Polymeric compositions
AR101214A1 (es) 2014-07-22 2016-11-30 Bayer Cropscience Ag Ciano-cicloalquilpenta-2,4-dienos, ciano-cicloalquilpent-2-en-4-inas, ciano-heterociclilpenta-2,4-dienos y ciano-heterociclilpent-2-en-4-inas sustituidos como principios activos contra el estrés abiótico de plantas
WO2016097318A1 (en) * 2014-12-18 2016-06-23 Basf Se Alkynylpyrazoles as nitrification inhibitors
AR103024A1 (es) 2014-12-18 2017-04-12 Bayer Cropscience Ag Piridoncarboxamidas seleccionadas o sus sales como sustancias activas contra estrés abiótico de las plantas
US10464858B2 (en) * 2015-05-13 2019-11-05 World Source Enterprises, Llc Non-aqueous organo liquid delivery systems containing dispersed poly (organic acids) that improve availability of macro and micro-nutrients to plants
LT3109223T (lt) * 2015-06-22 2018-11-12 Eurochem Agro Gmbh Junginys, skirtas karbamido turinčių trąšų apdorojimui
CN108026118B (zh) 2015-07-20 2021-11-05 沙特基础工业全球技术公司 肥料组合物及其制备方法和使用方法
US11104618B2 (en) 2015-07-20 2021-08-31 Sabic Global Technologies B.V. Fertilizer composition and methods of making and using same
BR112018009872B1 (pt) 2015-11-16 2022-11-16 Sabic Global Technologies B.V. Processo de fabricação de um fertilizante revestido
US11124463B2 (en) 2015-11-16 2021-09-21 Sabic Global Technologies B.V. Coated granular fertilizers, methods of manufacture thereof, and uses thereof
US11806689B2 (en) 2016-02-08 2023-11-07 Sabic Global Technologies B.V. Method of making a fertilizer seed core
WO2018108627A1 (de) 2016-12-12 2018-06-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung substituierter indolinylmethylsulfonamide oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
EP3332645A1 (de) 2016-12-12 2018-06-13 Bayer Cropscience AG Verwendung substituierter pyrimidindione oder jeweils deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress
DE102017201608A1 (de) 2017-02-01 2018-08-02 Eurochem Agro Gmbh 3,4-Dimethylpyrazol enthaltende Mischung und ihre Verwendung
DE102017104877A1 (de) 2017-03-08 2018-09-13 K+S Aktiengesellschaft Magnesiumsulfat-Granulate auf Basis von synthetischem Magnesiumsulfat
DE102017104876A1 (de) 2017-03-08 2018-09-13 K+S Aktiengesellschaft Verwendung von Magnesiumsulfat-Granulaten
CN110809569B (zh) 2017-04-19 2022-07-12 沙特基础工业全球技术公司 具有在同一颗粒内分开的尿素酶抑制剂和硝化抑制剂的增效肥料
CN110770194A (zh) 2017-04-19 2020-02-07 沙特基础工业全球技术公司 具有在单独颗粒中的尿素酶抑制剂和硝化抑制剂的增效肥料
US11345645B2 (en) 2017-04-20 2022-05-31 Sabic Global Technologies B.V. Enhanced efficiency fertilizer with embedded powder composition
AU2018258983A1 (en) 2017-04-24 2019-11-07 Eurochem Agro Gmbh Method and composition for improving nutrient acquisition of plants
EP3615512A1 (en) 2017-04-24 2020-03-04 SABIC Global Technologies B.V. Urea condensation compositions and methods of making the same
CN110799475B (zh) 2017-05-17 2023-02-21 沙特基础工业全球技术公司 抗结块肥料组合物
WO2018220577A1 (en) 2017-06-01 2018-12-06 Sabic Global Technologies B.V. Aqueous-based biodegradable coating composition
US20200102255A1 (en) 2017-06-14 2020-04-02 Basf Se New method for fertilizing agricultural soil
WO2019012382A1 (en) 2017-07-10 2019-01-17 Basf Se MIXTURES COMPRISING A UREASE INHIBITOR (UI) AND A NITRIFICATION INHIBITOR SUCH AS 2- (3,4-DIMETHYL-1H-PYRAZOL-1-YL) SUCCINIC ACID (DMPSA) OR 3,4-DIMETHYL PYRAZOLIUM GLYCOLATE (DMPG)
WO2019025153A1 (de) 2017-07-31 2019-02-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von substituierten n-sulfonyl-n'-aryldiaminoalkanen und n-sulfonyl-n'-heteroaryldiaminoalkanen oder deren salzen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen
EP3665138A1 (en) 2017-08-09 2020-06-17 SABIC Global Technologies B.V. Extruded fertilizer granules with urease and/or nitrification inhibitors
BR112020002926A2 (pt) 2017-08-18 2020-08-04 Basf Se processos de preparação de formulação f e de misturas, formulação f, mistura de inibidor, método de fertilização de solo agrícola, solução s e processo de preparação da solução s
WO2019121226A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-27 Basf Se Aqueous composition comprising 2-(dimethyl-1h-pyrazole-1-yl) succinic acid and at least one further acid
AU2019226360A1 (en) * 2018-02-28 2020-08-27 Basf Se Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
IL276745B2 (en) 2018-02-28 2023-10-01 Basf Se Use of N-functional alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors
DE102018208770A1 (de) 2018-06-04 2019-12-05 Eurochem Agro Gmbh Emulsion zur Behandlung von harnstoffhaltigen Düngemitteln
CN109081809A (zh) * 2018-07-20 2018-12-25 辽宁大学 一种含有3,5-二甲基吡唑的三角配体及其合成方法和应用
EP3826981A1 (en) 2018-07-23 2021-06-02 SABIC Global Technologies B.V. Spherical urea-aldehyde condensate fertilizers
US20210323885A1 (en) 2018-08-28 2021-10-21 Sabic Global Technologies B.V. Seaweed extract coated fertilizer for better crops and soil health
US12110258B2 (en) 2018-11-20 2024-10-08 SABIC Agri-Nutrients Company Coated fertilizer containing urease inhibitor
HUE067034T2 (hu) 2018-11-29 2024-09-28 Basf Se Nitrogéntartalmú mûtrágyát, nitrifikációs inhibitort és primer és/vagy szekunder alkil- és/vagy alkilén-monoaminokat tartalmazó készítményt tartalmazó keverék
BR112021011283A2 (pt) 2018-12-11 2021-09-28 Sabic Global Technologies B.V. Fertilizante revestido, combinação de fertilizantes ou um fertilizante composto, e, métodos para produzir um fertilizante revestido e para fertilização
WO2020126645A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Basf Se Process for preparing 2-(3, 4-dimethyl- 1 h-pyrazole-1 -yl) succinic acid and 2-(4, 5-dim ethyl- 1 h-pyrazole-1 -yl) succinic acid in a two phase solvent system
EP3680223A1 (en) 2019-01-10 2020-07-15 Basf Se Mixture comprising an urease inhibitor (ui) and a nitrification inhibitor (ni) such as an ni mixture comprising 2-(3,4-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)succinic acid (dmpsa) and dicyandiamide (dcd)
US20220142161A1 (en) 2019-03-15 2022-05-12 Basf Se Method of improving the growth and/or the yield of plants grown on agriculturally or horticulturally utilized substrates by applying a nitrication inhibitor added to the irrigation system
EP4090643A2 (en) 2020-01-16 2022-11-23 Basf Se Mixtures comprising a solid carrier comprising an urease inhibitor and a further solid carrier comprising a nitrification inhibitor
US20230063109A1 (en) 2020-01-16 2023-03-02 Basf Se Mixtures comprising nitrification inhibitors and carriers
TW202200528A (zh) * 2020-03-19 2022-01-01 美商維迪希安生命科學美國公司 用於增強氮穩定劑之組合物及其方法及用途
EP4165005A4 (en) * 2020-06-16 2024-09-04 Verdesian Life Sciences Us Llc FORMULATION SYSTEM FOR COMPOSITIONS FOR IMPROVING NITROGEN STABILIZERS
CN111943782B (zh) * 2020-08-20 2022-06-17 齐鲁工业大学 一种耐高温硝化抑制剂及其制备方法与应用
WO2022053659A2 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Eurochem Antwerpen Heterocyclic compounds used as nitrification inhibitor
CA3192230A1 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Heiko HABERMULLER Pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide nitrification inhibitor
MX2023003038A (es) 2020-09-14 2023-04-05 Eurochem Antwerpen Compuestos n-heterociclicos utilizados como inhibidores de la nitrificacion.
CN112239382A (zh) * 2020-09-24 2021-01-19 中化现代农业有限公司 一种提升小麦品质的专用高塔保水长效肥料的制备及其在小麦追肥中应用
CN112321508A (zh) * 2020-11-06 2021-02-05 浙江今晖新材料股份有限公司 一种硝化抑制剂的制备方法
US12098109B2 (en) 2021-03-15 2024-09-24 Soilgenic Technologies, Llc Reaction methods for producing nitrogenous phosphoryl compounds that are in situ fluid compositions
EP4066640A1 (en) 2021-03-31 2022-10-05 EuroChem Antwerpen Phosphorus use efficiency enhancers as plant growth promotors
CN113773159A (zh) * 2021-06-28 2021-12-10 武威金仓生物科技有限公司 一种液体配方组合物及其应用
EP4111861A1 (en) 2021-07-02 2023-01-04 EuroChem Antwerpen P-booster
EP4111863A1 (en) 2021-07-02 2023-01-04 EuroChem Antwerpen Phosphorus use efficiency enhancers as plant growth promotors
EP4242195A1 (en) 2022-03-09 2023-09-13 EuroChem Antwerpen Use of pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds as nitrification inhibitor
WO2023169964A1 (en) 2022-03-09 2023-09-14 Eurochem Antwerpen Use of pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds as nitrification inhibitor
BE1030915B1 (nl) 2022-09-27 2024-04-22 Eurochem Antwerpen Anilino-derivaten als plantengroeibevorderaars
WO2024099948A1 (en) 2022-11-07 2024-05-16 Basf Se Use of dimethylpyrazole phosphate in can type fertilizers
CN116606182B (zh) * 2023-07-19 2023-10-31 中化现代农业有限公司 一种肥料及其制备方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE273829C (pl) *
DE222471C (pl) *
DE260486C (pl) *
US3635690A (en) * 1968-05-16 1972-01-18 Dow Chemical Co Soil treating method and composition for conserving nitrogen in soil by addition of a pyrazole thereto
AU5301279A (en) * 1979-11-20 1981-05-28 Tmi - Technical Management Inc. Dicarboxylic acids + their salts and their use to improve soil structure
DD222471A3 (de) * 1982-09-06 1985-05-15 Piesteritz Stickstoff Wirkstoffkombination zur hemmung bzw. regelung der nitrifikation von ammoniumstickstoff in kulturboeden
US4522642A (en) * 1984-06-25 1985-06-11 The Dow Chemical Company Soil treating method and composition for conserving nitrogen in soil
AU4348285A (en) * 1984-06-25 1986-01-02 Dow Chemical Company, The Pyrazole growth enhancer
US4523940A (en) * 1984-06-25 1985-06-18 The Dow Chemical Company Soil treating method and composition for conserving nitrogen in soil
US4975107A (en) * 1986-01-29 1990-12-04 The Dow Chemical Company Soil treating method and composition for conserving nitrogen in naturally alkaline soil
SU1477726A1 (ru) * 1987-03-16 1989-05-07 Институт Химии Башкирского Филиала Ан Ссср Состав дл ингибировани процесса нитрификации карбамида в почве
ZA892213B (en) * 1988-03-25 1990-01-31 Bioplant Establishment A water soluble soil improving and/or leaf fertilizer
DD273829A1 (de) * 1988-07-08 1989-11-29 Piesteritz Agrochemie Mittel zur hemmung bzw. regelung der nitrifikation von ammoniumstickstoff
JPH03237083A (ja) * 1990-02-13 1991-10-22 Toshio Masuda 中性固体状肥料
DE4128828A1 (de) * 1991-08-30 1993-03-04 Basf Ag Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung
FI93947C (fi) * 1993-07-15 1995-06-26 Kemira Oy Kasvin fosforin saantia parantava lannoitevalmiste
DE4405393C2 (de) * 1994-02-21 1996-01-25 Piesteritz Stickstoff Wirkstoffkombinationen zur Hemmung bzw. Regelung der Nitrifikation von Ammoniumstickstoff in Kulturböden
DE4446194A1 (de) * 1994-12-23 1996-06-27 Basf Ag Verwendung von Pyrazolderivaten mit hydrophoben Resten als Nitrifikationsinhibitoren
DE19631764A1 (de) * 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten

Also Published As

Publication number Publication date
SK13199A3 (en) 1999-08-06
CA2262617A1 (en) 1998-02-12
CN1506339A (zh) 2004-06-23
NZ334049A (en) 2001-08-31
MY125455A (en) 2006-08-30
CA2531858A1 (en) 1998-02-12
CN1232441A (zh) 1999-10-20
US6488734B1 (en) 2002-12-03
KR20040101565A (ko) 2004-12-02
WO1998005607A3 (de) 1998-06-18
US6802882B2 (en) 2004-10-12
CA2531858C (en) 2007-02-13
EP0917526B1 (de) 2001-12-12
EA199900093A1 (ru) 1999-08-26
DE59711433D1 (de) 2004-04-22
ES2169871T3 (es) 2002-07-16
EA002098B1 (ru) 2001-12-24
DK1120388T3 (da) 2004-07-12
PT1120388E (pt) 2004-07-30
ATE210618T1 (de) 2001-12-15
ATE261919T1 (de) 2004-04-15
PL187299B1 (pl) 2004-06-30
US20030145641A1 (en) 2003-08-07
TW593212B (en) 2004-06-21
EP1120388A1 (de) 2001-08-01
CN100360477C (zh) 2008-01-09
AU716545B2 (en) 2000-02-24
KR20000029844A (ko) 2000-05-25
JP2000515479A (ja) 2000-11-21
NZ512976A (en) 2003-06-30
AU4378797A (en) 1998-02-25
CA2532151A1 (en) 1998-02-12
PL331409A1 (en) 1999-07-19
EP0917526A2 (de) 1999-05-26
PT917526E (pt) 2002-06-28
DE59705786D1 (de) 2002-01-24
CZ301420B6 (cs) 2010-02-24
ES2217046T3 (es) 2004-11-01
EP1120388B1 (de) 2004-03-17
CZ39899A3 (cs) 1999-06-16
UA65543C2 (uk) 2004-04-15
MY122980A (en) 2006-05-31
CA2262617C (en) 2006-10-10
CN1148336C (zh) 2004-05-05
WO1998005607A2 (de) 1998-02-12
CA2532151C (en) 2008-02-12
TW514631B (en) 2002-12-21
KR100515868B1 (ko) 2005-09-21
SK283942B6 (sk) 2004-05-04
DK0917526T3 (da) 2002-03-25
SK284553B6 (sk) 2005-06-02
US6139596A (en) 2000-10-31
DE19631764A1 (de) 1998-02-12
KR100478176B1 (ko) 2005-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL195428B1 (pl) Nowe pochodne pirazolowe, ich zastosowanie jako inhibitorów nitryfikacji oraz nawóz mineralny zawierający azot i pochodne pirazolowe
JP3977415B2 (ja) 硝化を抑制又は調整するための作用物質配合物
AU2015227487B1 (en) Nitrification inhibitors and formulations
US4523940A (en) Soil treating method and composition for conserving nitrogen in soil
CN113423263A (zh) 用于确定氮稳定添加剂的量的方法和装置
EP3575278A1 (en) Liquid nitrogen fertilizer compositions and additives therefor
US8986419B2 (en) Mixture for treating fertilizers
CN110997599B (zh) 制备改进的3,4-二甲基-1h-吡唑磷酸盐配制剂的方法
WO2019204163A1 (en) Liquid nitrogen fertilizer compositions and additives therefore
ES2378737T3 (es) Formulaciones de fertilizantes que contienen �?cidos polisulfónicos.
EP4015489A1 (en) Improved ammonium-based composition and method for the manufacture thereof
EP3887340B1 (en) A mixture comprising a nitrogen-containing fertilizer, a nitrification inhibitor and a composition comprising primary and/or secondary alkyl and/or alkylene monoamines
US4975107A (en) Soil treating method and composition for conserving nitrogen in naturally alkaline soil