PL186763B1 - Kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepożądanych roślin - Google Patents

Kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepożądanych roślin

Info

Publication number
PL186763B1
PL186763B1 PL96322766A PL32276696A PL186763B1 PL 186763 B1 PL186763 B1 PL 186763B1 PL 96322766 A PL96322766 A PL 96322766A PL 32276696 A PL32276696 A PL 32276696A PL 186763 B1 PL186763 B1 PL 186763B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
component
composition
formula
imazethapyr
glyphosate
Prior art date
Application number
PL96322766A
Other languages
English (en)
Other versions
PL322766A1 (en
Inventor
Manfred Hudetz
Dan W. Kidder
Robert F. Milliken
Norbert Nelgen
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=4201802&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL186763(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of PL322766A1 publication Critical patent/PL322766A1/xx
Publication of PL186763B1 publication Critical patent/PL186763B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Kompozycja chwastobójcza zawierajaca dwa skladniki ak- tywne, w ilosciach wywolujacych synergizm dzialania, oraz ewentual- nie srodek zabezpieczajacy te skladniki, zn am ien n a tym , ze jako skladnik 1 zawiera zasadniczo wolny od innych izomerów zwiazek o wzorze na rysunku, a jako skladnik 2 zawiera zwiazek wybrany z grupy obejmujacej atrazyne, cyjanazyne, flumetsulam, glufozinat, glifozat, metosulam, pendimetaline, dikam ba , terbutylazyne, halosulfu- ron, metrybuzyne, prosulfuron, prim isulfuron, sulkotrion, pirydat, flufenacet lub umazetapir. 8 Sposób zw alczania niepozadanych roslin w upraw ach roslin uzytecznych, zn am ien n y tym , ze poddaje sie rosline lu b jej srodowisko dzialaniu chw astobójczo skutecznej ilosci kompozycji zawierajacej dwa skladniki aktyw ne, w ilosciach w ywolujacych synergizm dzialania, oraz ew entualnie srodek zabezpieczajacy te skladniki, przy czym skladnikiem 1 je st zasadniczo wolny od innych izom erów zwiazek o w zorze na rysunku, a skladnikiem 2 jest zwiazek w ybrany z grupy obejm ujacej atrazyne, cyjanazyne, flum etsulam, glufozinat, glifozat, m etosulam , pendim etaline, di- kam ba, terbutylazyne, halosulfuron, m etrybuzyne, prosulfu ron, prim isulfuron, sulkotrion, pirydat, flufenacet lub im azetapir PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja chwastobójcza, zawierająca co najmniej dwa składniki aktywne oraz sposób zwalczania niepożądanych roślin w uprawach roślin użytecznych.
186 763
Kompozycje chwastobójcze, które zawierają metolachlor w połączeniu z innymi znanymi herbicydami są znane, na przykład z publikacji „Research Disclosure” Nr 37242, kwiecień 1995.
Znane jest również stosowanie izomeru optycznego metolachloru, tj. R,S,rS(-)-N-(rmetylo-2'metoksytylo)-N-chloroacetylo-2-etylo-6-metyloaniliny, o wzorze na rysunku, ujawnionego w opisie US-A-5 002 606.
Celem wynalazku jest opracowanie kompozycji odznaczającej się wyższą aktywnością chwastobójczą, zdolną do skutecznego kontrolowania większości chwastów występujących w uprawach roślin użytecznych.
Według wynalazku kompozycja chwastobójcza zawierająca dwa składniki aktywne, w ilościach wywołujących synergizm działania, oraz ewentualnie środek zabezpieczający te składniki, charakteryzuje się tym, że jako składnik 1 zawiera zasadniczo wolny od innych izomerów związek o wzorze na rysunku, a jako składnik 2 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej atrazynę, cyjanazynę, flumetsulam, glufozinat, glifozat, metosulam, pendimetalinę, dikamba, terbutylazynę, halosulfuron, metrybuzynę, prosulfuron, primisulfuron, sulkotrion, pirydat, flufenacet lub imazetapir.
Korzystnie, kompozycja zawiera, jako składnik 2, atrazynę, terbutylazynę, flumetsulam, pendimetalinę, metosulam, pirydat, mieszaninę pirydatu i terbutylazyny, glifozat, glufozinat lub imazetapir.
Korzystnie, kompozycja zawiera, jako składnik 2, cyjanazynę, dikamba, halosulfuron, primisulfuron lub prosulfuron.
Korzystnie, kompozycja zawiera, jako składnik 2, glufozinat, glifozat, imazetapir, metrybuzynę, pendimetalinę, halosulfuron, primisulfuron, prosulfuron, flumetsulam lub flufenacet.
Korzystnie, kompozycja zawiera, jako składnik 2, glufozinat, glifozat, imazetapir, pendimetalinę lub flumetsulam.
Korzystnie, kompozycja zawiera benoksakor, jako środek zabezpieczający składniki 1 i 2.
Korzystnie, stosunek wagowy składnika 1 do składnika 2 wynosi od 1:10 do 1:0,001.
Sposób zwalczania niepożądanych roślin w uprawach roślin użytecznych, według wynalazku charakteryzuje się tym, że poddaje się roślinę Iub jej środowisko działaniu chwastobójczo skutecznej ilości kompozycji zawierającej dwa składniki aktywne, w ilościach wywołujących synergizm działania, oraz ewentualnie środek zabezpieczający te składniki, przy czym składnikiem 1 jest zasadniczo wolny od innych izomerów związek o wzorze na rysunku, a składnikiem 2 jest związek wybrany z grupy obejmującej atrazynę, cyjanazynę, flumetsulam, glufozinat, glifozat, metosulam, pendimetalinę, dikamba, terbutylazynę, halosulfuron, metrybuzynę, prosulfuron, primisulfuron, sulkotrion, pirydat, flufenacet lub imazetapir.
Korzystnie, poddaje się roślinę uprawną lub jej środowisko działaniu składnika 1, ewentualnie z benoksakorem, w innym momencie niż następuje działanie składnika 2.
Korzystnie, poddaje się roślinę uprawną lub jej środowisko działaniu składnika 1 w innym momencie, niż następuje działanie składnika 2 i ewentualnie benoksakoru.
Korzystnie, działaniu kompozycji poddaje się rośliny uprawne obejmujące zboża, ryż, rzepak, buraki cukrowe, trzcinę cukrową, bawełnę, a w szczególności kukurydzę oraz soję.
Korzystnie, rośliny uprawne traktuje się kompozycją chwastobójczą w ilości odpowiadającej dozowaniu od 0,3 do 4,0 kg całkowitej masy składników aktywnych na hektar.
Kompozycja według wynalazku nadaje się do skutecznego zwalczania większości chwastów występujących w uprawach roślin użytecznych zarówno w stadium przed ich wzrostem jak i po ich wzroście bez widocznej szkody dla roślin użytecznych.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że kompozycja związku o wzorze na rysunku ze składnikiem 2 wykazuje silniejsze działanie przeciw chwastom, niż wynikałoby to ze zwykłego dodawania działania obu składników. Ten wzrost aktywności świadczy o występowaniu efektu synergistycznego.
Z uwagi na wysoką aktywność kompozycji według wynalazku można ograniczyć dawki pojedynczych składników, przy zachowaniu ich skuteczności. Z drugiej strony za pomocą omawianej nowej kompozycji chwastobójczej można również osiągnąć wysoki stopień zwalczania chwastów w tych przypadkach, gdzie stosowane w małych dawkach pojedyncze związki nie są już skuteczne rolniczo. Konsekwencją jest znaczne poszerzenie spektrum działania chwastobójczego, jak również dodatkowy wzrost selektywności w stosunku do upraw roślinnych, który jest potrzebny i pożądany w przypadku niezamierzonego nadużycia środka chwastobójczego.
186 763
Nowa kompozycja chwastobójcza może być stosowana przeciw dużej liczbie istotnych z punktu widzenia rolniczej uprawy roślin chwastów takich jak Veronica, Galium, Papaver, Solanum, Chenopodium, Amaranthus, Xanthium, Abutilon, Ambrosia, Sagitaria, Ipomoea, Cassiastora, Datura stramonium, Sesbania exaltata oraz Sida spinosa. Co więcej, po zastosowaniu kompozycji stanowiącej przedmiot niniejszego wynalazku okazało się, że związek o wzorze na rysunku, który stanowi jeden z jej składników, jest rozkładany szybciej w roślinach traktowanych tą kompozycją, w szczególności w kukurydzy, niż metolachlor, co stanowi istotną zaletę.
Kompozycje stanowiące przedmiot niniejszego wynalazku nadają się do zastosowania przy użyciu wszystkich metod konwencjonalnie stosowanych w rolnictwie, takich jak na przykład aplikacja przed wzrostem, aplikacja po wzroście czy też zaprawianie nasion.
Mieszaninę herbicydów stanowiącą przedmiot niniejszego wynalazku używać można do zwalczania chwastów w uprawach roślin użytecznych takich jak: zboża, rzepak, burak cukrowy, trzcina cukrowa, ryż, bawełna, a w szczególności w uprawach kukurydzy oraz soi.
Pod pojęciem uprawy rozumiane są również te rośliny, które na skutek konwencjonalnego krzyżowania Iub też za pomocą metod inżynierii genetycznej uzyskały tolerancję na środki chwastobójcze lub na całe klasy środków chwastobójczych.
Kompozycja według wynalazku, zawiera aktywny składnik 1, o wzorze na rysunku, oraz aktywny składnik 2 (wybrany spośród wyżej wymienionych herbicydów) w każdej proporcji, lecz przy przestrzeganiu zasady utrzymywania nadmiaru jednego składnika nad innym. Zalecane proporcje mieszania składnika 1 z innymi składnikami wynoszą od 120:1 do 1:3.
Stwierdzono, że następujące kompozycje stanowią szczególnie skuteczne synergiczne mieszaniny składników aktywnych:
składnik 1 + atrazyna, składnik 1 + cyjanazyna, składnik 1 + flumetsulam, składnik 1 + glufozinat, składnik 1 + glifozat, składnik 1 + metosulam, składnik 1 + pendimetalina, składnik 1 + terbutylazyna, składnik 1 + dikamba, składnik 1 + halosulfuron, składnik 1 + metrybuzyna, składnik 1 + primisulfuron, składnik 1 + prosulfuron, składnik 1 + pirydat, składnik 1 + sulkotrion, składnik 1 + flufenacet, oraz składnik 1 + imazetapir.
Wszystkie wymienione powyżej kompozycje składników aktywnych są zalecane zwłaszcza w uprawach kukurydzy. W szczególności, śród powyższych kompozycji są zalecane:
składnik 1 + atrazyna, składnik 1 + cyjanazyna, składnik 1 + flumetsulam, składnik 1 + glufozinat, składnik 1 + glifozat, składnik 1 + metosulam, składnik 1 + pendimetalina, oraz składnik 1 + terbutylazyna.
Inna grupa kompozycji zalecanych w uprawach kukurydzy obejmuje:
składnik 1 + atrazyna, składnik 1 + terbutylazyna, składnik 1 + flumetsulam, składnik 1 + pendimetalina,
186 763 składnik 1 + metosulam, składnik 1 + pirydat, składnik 1 + pirydat + terbutylazyna, składnik 1 + glufozinat, oraz składnik 1 + imazetapir.
Kolejna grupa zalecanych kompozycja aktywnych składników w uprawach kukurydzy obejmuje:
składnik 1 + cyjanazyna, składnik 1 + dikamba, składnik 1 + halosulfuron, składnik 1 + primisulfuron,
Korzystnymi kompozycjami w uprawach kukurydzy są też następujące:
składnik 1 + primisulfuron + dikamba, składnik 1 + prosulfuron + dikamba, składnik 1 + prosulfuron + primisulfuron, oraz składnik 1 + prosulfuron + primisulfuron + dikamba.
W uprawach soji jest zalecane stosowanie grupy kompozycji składników aktywnych, która obejmuje:
składnik 1 + glufozinat, składnik 1 + glifozat, składnik 1 + imazetapir, składnik 1 + metrybuzyna, składnik 1 + pendimetalina, składnik 1 + primisulfuron, składnik 1 + prosulfuron, składnik 1 + flufenacet, oraz składnik 1 + flumetsulam.
Pośród powyższych kompozycji składników aktywnych zalecane są zwłaszcza następujące:
składnik 1 + glufozinat, składnik 1 + glifozat, składnik 1 + imazetapir, składnik 1 + metrybuzyna, oraz składnik 1 + pendimetalina.
Kolejna grupa kompozycji zalecanych w uprawach soji obejmuje:
składnik 1 + glufozinat, składnik 1 + glifozat, składnik 1 + imazetapir, składnik 1 + pendimetalina, oraz składnik 1 + flumetsulam.
W uprawach buraków cukrowych jest zalecana grupa kompozycji; aktywnych składników, która obejmuje:
składnik 1 + glufozinat, oraz składnik 1 + glifozat.
W uprawach bawełny jest zalecana grupa kompozycji aktywnych składników, która obejmuje: składnik 1 + cyjanazyna, składnik 1 + glufozinat, oraz składnik 1 + glifozat.
Synergiczne kompozycje według wynalazku, jako składnik dodatkowy mogą zawierać środek zabezpieczający, zwłaszcza benoksakor.
Wymienione powyżej składniki czynne opisane są i scharakteryzowane w monografii pt: „The Pesticide Manuał”, Wydanie dziesiąte, 1994 Crop Protection Publications oraz w innych powszechnie dostępnych publikacjach rolniczych.
Dozowanie kompozycji może się zmieniać w szerokim zakresie w zależności od rodzaju gleby, sposobu stosowania (przed wzrostem, po wzroście, zaprawianie nasion, aplikacja do
186 763 bruzdy nasiennej, zastosowania pozauprawowe, itp.), uprawianej rośliny, gatunku chwastu, który ma być zwalczany, przeważających warunków klimatycznych oraz innych czynników regulowanych przez rodzaj oraz czas zastosowania a także przez chronioną uprawę. Zasadniczo, kompozycja według wynalazku może być stosowana przy dozowaniu od 300 do 4000 g mieszaniny składników czynnych na hektar.
Stosunek wagowy składnika o wzorze na rysunku do substancji stanowiących składnik 2 wynosi od 1:10 do 1:0,001.
Jeżeli kompozycja zawiera środek zabezpieczający zalecany stosunek wagowy składnika 1 (o wzorze na rysunku) do środka zabezpieczającego wynosi od 5:1 do 30:1.
Kompozycje według wynalazku mogą być stosowane w postaci niezmodyfikowanej, tzn., tak jak zostały wytworzone w procesie syntezy. Zalecanym jednak sposobem ich użycia jest konwencjonalna obróbka przy zastosowaniu konwencjonalnych dodatków znanych specjalistom w dziedzinie formułowania odpowiednich postaci kompozycji, przykładowo, w celu wytworzenia dających się zemulgować koncentratów, jeśli tylko nie są one sulfonylomocznikami, roztworów dających się rozpylać, czy to bezpośrednio, czy też po rozcieńczeniu, rozcieńczonych emulsji, zwilżalnych proszków, rozpuszczalnych proszków, pyłów, granulek, lub mikrokapsułek. Zarówno rodzaj aplikacji, przykładowo, rozpylanie, atomizowanie, okurzanie, nawilżanie, rozpraszanie i rozlewanie, jak też rodzaj kompozycji, są wybierane zgodnie z zamierzonym celem oraz przeważającymi warunkami.
Uzyskane preparaty, kompozycje oraz produkty zawierające składnik aktywny 1 (o wzorze na rysunku), składnik aktywny 2, jak też, jeżeli jest to wskazane, środek zabezpieczający i/lub jeden lub większą liczbę stałych lub ciekłych dodatków formułujących, są wytwarzane za pomocą sposobów znanych per se, na przykład poprzez drobne zmielenie lub dokładne wymieszanie składników aktywnych z dodatkami formułującymi, na przykład rozpuszczalnikami lub stałymi nośnikami. Do wytwarzania preparatów można również dodatkowo stosować środki powierzchniowo czynne.
Odpowiednimi, typowymi rozpuszczalnikami mogą być: węglowodory aromatyczne, zwłaszcza frakcje zawierające od 8 do 12 atomów węgla, takie jak mieszaniny alkilobenzenów, w szczególności mieszaniny ksylenów lub też alkilowanych naftalenów; alkohole, takie jak etanol, propanol czy butanol; glikole wraz z ich eterami lub estrami, przykładowo, glikol propylenowy lub podwójny eter glikolu propylenowego; ketony, takie jak cykloheksanon, izoforon lub alkohol diacetonowy; silnie polarne rozpuszczalniki, takie jak N-metylo-2-pirolidon, dimetylosulfotlenek lub woda; oleje roślinne oraz ich estry, takie jak olej rzepakowy, olej rycynowy lub olej sojowy, a w niektórych przypadkach również oleje silikonowe. Typowymi nośnikami stałymi stosowanymi do wytwarzania pyłów oraz zawiesin proszków są zazwyczaj naturalne wypełniacze mineralne, takie jak kalcyt, talk, kaolin, montmorylonit lub atapulgit. W celu poprawy właściwości fizycznych można również dodać wysoko rozproszony kwas krzemowy, jak również wysoko rozproszone polimery absorbujące. Odpowiednie granulowane nośniki adsorpcyjne są nośnikami porowatymi i obejmują pumeks, granulowaną cegłę, sepiolit lub bentonit. Natomiast stosownymi nośnikami niesorpcyjnymi są materiały takie jak kalcyt lub piasek. Dodatkowo można stosować liczne, wstępnie granulowane materiały pochodzenia nieorganicznego lub organicznego, w szczególności zaś dolomit lub sproszkowane resztki roślin.
W zależności od rodzaju składnika 1 (związku o wzorze na rysunku), który jest stosowany do wytworzenia preparatu, używane są odpowiednie związki powierzchniowo czynne typu niejonowego, kationowego i/lub anionowego, posiadające dobre własności emulgujące, rozpraszające oraz zwilżające. Jako środki powierzchniowo czynne rozumiane są również mieszaniny związków powierzchniowo czynnych.
Odpowiednimi anionowymi środkami powierzchniowo czynnymi mogą być rozpuszczalne w wodzie mydła lub rozpuszczalne w wodzie syntetyczne środki powierzchniowo czynne.
Odpowiednimi mydłami są sole metali alkalicznych, sole ziem metali alkalicznych, sole amonowe lub podstawione sole amonowe wyższych kwasów tłuszczowych (C10-C22), np. sole sodowe lub potasowe kwasów oleinowego lub stearynowego, albo też sole uzyskane z mieszanin naturalnych kwasów tłuszczowych, które mogą być wytworzone między innymi z oleju kokosowego lub oleju łojowego. Innymi odpowiednimi mydłami są również sole kwasów tłuszczowych oraz metylotauryny.
186 763
Ponadto, coraz częściej stosuje się tak zwane syntetyczne środki powierzchniowo czynne, w szczególności zaś sulfoniany tłuszczowe, siarczany tłuszczowe, sulfonowane pochodne benzimidazolu, lub też alkiloarylosulfoniany.
Sulfoniany Iub siarczany alkoholi tłuszczowych występują zazwyczaj w postaci soli metali alkalicznych, soli ziem metali alkalicznych, soli amonowych Iub podstawionych soli amonowych, zawierając przy tym rodnik alkilowy C8-C22, który obejmuje również grupę alkilową. rodników acylowych, np. sól sodowa Iub wapniowa kwasu ligninosulfonowego, dodecylosiarczanu Iub też mieszaniny sulfonianów alkoholi otrzymanych z naturalnych kwasów tłuszczowych. Związki te obejmują również sole siarczanowanych Iub sulfonowanych produktów addycji alkoholi tłuszczowych do tlenku etylenu. Zalecane sulfonowane pochodne benzimidazolu zawierają dwie grupy kwasu sulfonowego oraz jeden rodnik kwasu tłuszczowego zawierający od 8 do 22 atomów węgla. Przykładami ilustrującymi grupę alkiloarylosulfonianów są sole sodowa, wapniowa Iub trietanoloaminowa kwasu dodecylobenzenosulfonowego Iub dibutylonaftalenosulfonowego, jak również produktu kondensacji kwasu naftalenosulfonowego oraz formaldehydu.
Odpowiednie są również stosowne fosforany, zazwyczaj sole estru kwasu fosforowego produktu addycji p-nonylofenolu oraz 4 do 14 moli tlenku etylenu, jak również fosfolipidy.
Zalecanymi niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi są poliglikolo eterowe pochodne alkoholi alifatycznych Iub cykloalifatycznych, Iub też nasyconych albo nienasyconych kwasów Iub alkilofenoli tłuszczowych, które to pochodne zawierają od 3 do 30 grup glikoloeterowych oraz od 8 do 20 atomów węgla w alifatycznym ugrupowaniu węglowodorowym oraz od 6 do 18 atomów węgla w ugrupowaniu alkilowym alkilofenolu.
Kolejnymi, stosownymi niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi są rozpuszczalne w wodzie polimerowe produkty addycji politlenku etylenu oraz glikolu polipropylenowego, glikolu etylenodiaminopolipropylenowego oraz glikolu alkilopolipropylenowego zawierającego od 1 do 10 atomów węgla w łańcuchu alkilowym, które to polimerowe produkty addycji zawierają od 20 do 250 eterowych grup etyleno glikolowych oraz od 10 do 100 eterowych grup propyleno glikolowych. Związki te zazwyczaj zawierają od 1 do 5 jednostek etyleno glikolowych na jedną jednostkę propyleno glikolową.
Przykładami niejonowych środków powierzchniowo czynnych sąpolietoksylany nonylofenolu, polietoksylany oleju rycynowego, produkty addycji politlenku etylenu oraz politlenku propylenu, polietoksylan tributylofenolu, glikol polietylenowy oraz polietoksylan oktylofenolu.
Estry polietoksyetylenowosorbitowe kwasów tłuszczowych stanowią również odpowiednie niejonowe środki powierzchniowo czynne. Typowym przedstawicielem tej grupy jest trioleinian polietoksyetylenowosorbitowy.
Zalecanymi kationowymi środkami powierzchniowo czynnymi są czwartorzędowe sole amonowe podstawione na atomie azotu przynajmniej jednym rodnikiem alkilowym zawierającym od 8 do 22 atomów węgla, oraz jako kolejny podstawnik dowolny, chlorowcowany niski rodnik alkilowy Iub benzylowy Iub też hydroksylowany niski rodnik alkilowy. Zalecane sole mają postać halogenków, siarczanów Iub etylosiarczanów, na przykład chlorku stearylotrimetyloamonowego Iub bromku benzylo bis(2-chloroetylo)etyloamonowego.
Środki powierzchniowo czynne zwyczajowo stosowane w dziedzinie formułowania preparatów chwastobójczych są opisane między innymi w następujących publikacjach monograficznych: „Mc Cutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual”, Mc Publishing Cor. Glen Rock, New Jersey, 1988; H. Stache, „Tensid-Taschenbuch” (Poradnik Środków Powierzchniowo Czynnych), Carl Hanse Verlag, Munich/Wien 1981; M. oraz J. Ash, „Encyclopedia of Surfactants”, tom I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-1981.
Kompozycje według wynalazku zawierają od 0,1 do 99% wagowych herbicydów (tj. składnika 1 wraz ze składnikiem 2), a zwłaszcza od 0,1 do 95% wagowych, oraz zawierają od 1 do 99% wagowych stałej lub ciekłej zarobki oraz ewentualnie do 25% wagowych środka powierzchniowo czynnego, korzystnie 0,1 do 25% wagowych w/w środka.
Korzystnie, produkty handlowe są formułowane jako koncentraty, z których następnie użytkownik przygotowuje preparaty rozcieńczone.
Kompozycje według wynalazku zawierają ewentualnie dodatki, takie jak środki stabilizujące, oleje roślinne lub epoksydowane oleje roślinne (epoksydowany olej kokosowy, rzepakowy lub
186 763 sojowy), środki przeciwspieniające, zazwyczaj olej silikonowy, środki konserwujące, regulatory lepkości, lepiszcza, jak również nawozy sztuczne oraz inne odczynniki chemiczne.
W szczególności są zalecane następujące preparaty (skład podawano w procentach wagowych):
Koncentraty do wytwarzania emulsji herbicydy:
środek powierzchniowo czynny:
ciekły nośnik
Pyły herbicydy:
stały nośnik:
Koncentraty do wytwarzania zawiesin herbicydy:
woda:
ciekły nośnik:
Proszki zwilżalne
Herbicydy:
środek powierzchniowo czynny ciekły nośnik
Granulaty
Herbicydy:
Stały nośnik:
od 1 do 90% , zwłaszcza od 5 do 20% od 1 do 30% , zwłaszcza od 10 do 20%o od 5 do 94%, zwłaszcza od 70 do 85% od 0, 0 do 10%, zwłasacza od Q, 1 ido 5% od d9,9 9o oOOo. od99,9 9o 99% od 5 do 75%, ^łzw^i^isa od Ud do 50% od 94 do 24%, zw^saszc od 88 do 30% od 1 ok) d0%, oz^^za zd o od 3 Oło od 0, do 90%, zwłaszcza od 1 do 80% od 0, do 30%, zwłaszcza od 1 do 15%» od 0,5 do 95%, zwłaszcza od 15 do 90% od 0,1 do30%o, zwłałcacz oo 0,1 do ,55% od 99,5 do 70%o, ζι^1<ο^;ζχ^;^£ο od 97 do 85%
Poniżej zamieszczone przykłady ilustrują skład kompozycji według wynalazku oraz jej działanie biologiczne.
Przykłady preparatów
W kompozycjach F1 do F8 stosunek składnika 1 (związku o wzorze na rysunku) oraz składnika 3 (we wszystkich przypadkach) są podane w % wagowych. EO oznacza tlenek etylenu.
F1. Koncentraty do wytwarzania emulsji a) b) <0 d)
kompozycja składnika 1 ze składnikiem 3 5% 11% 35% 5(^0%
d9deayl(lbcnzenosulfonian wapniowy 6% 8% 6% 8%
polietoksylanowany olej rycynowy (06 moli EO) 4% - 4% 4%
p9liet9ksylan o^y^emlu (7-8 moli EO) - 4% - 2%
cykloheksanon - - 10% 30%
mieszanina węglowodorów aromatycznych C9-C13 85% 77% 55%
Emulsje o pożądanym stężeniu można przygotować rozpuszczając powyższe koncentra-
wodzie.
F3. Roztwory a) b) c) d)
kompozycja składnika 1 ze składnikiem 3 5% 11% 50% 90%
1-metoksy-0-(0-metoksypropoksy)pr9pon - 20% 30% -%
glikol polietylenowy 400 20% 10% - -
N-metyl9-3-piroliddn - - 00% 10%
mieszanina węglowodorów aromatycznych C9-C13 75% 60% - -
Powyższe roztwory nadają się do stosowania w postaci mikrokropli.
F0. Zwilżalne proszki a) 1)) c) d)
kompozycja składnika 1 ze składnikiem 3 5% 35% 50% 80%
lignin9sulfonian sodowy 4% - 0% -
laurylosulfonian sodowy 2% 3%o - 4%
dπz9butyl9naftalenosulfonian sodowy - 6% 5% 6%
p9liet9ksylan oktylofenolu (7-8 moli EO) - P/o 3% -
drobno rozproszona krzemionka 1% 3% 5% 11%
kaolin 88% 62% 05% -
Mieszaninę związków miesza się dokładnie z zarobkami i tak otrzymaną mieszaninę mieli się w odpowiednim młynku uzyskując w ten sposób zwilżalne proszki, które po rozcieńczeniu wodą tworzą zawiesiny o dowolnym pożądanym stężeniu.
186 763
F4. Powlekane granulaty a) b) c) kompozycja składnika 1 ze składnikiem 2 0,1 % 5 % 15% drobno rozproszona krzemionka 0,9 % 2 % 2% nośnik nieorganiczny (φ 0,1 -1 mm), np. CaCO3 lub SiO2 99%> 9355 88%
Mieszanina związków roztwarzana jest w chlorku metylenu, tak utworzony roztwór jest rozpylany na nośniku po czym rozpuszczalnik usuwany jest pod zmniejszonym ciśnieniem.
a) b)
c)
0,1% 50/0 11%
1% 2% 3%
0,9% 1% 2%
98% 92% 80%
F5. Powlekane granulaty kompozycja składnika 1 ze składnikiem 2 glikol polietylenowy 200 drobno rozproszona krzemionka nośnik nieorganiczny (φ 0,1 -1 mm), np, CaCO, lub SiO2
Drobno zmielona mieszanina związków nakładana jest jednorodnie przy zastosowaniu mieszadła na powierzchnię kaolinu zwilżoną glikolem polietylenowym. W ten sposób otrzymywane są nie pylące się powlekane granulaty.
F6. Granulaty wytłaczane a) b) c) d)
kompozycja składnika 1 ze składnikiem 2 0,1% 3% 5% 15%
ligninosulfonian sodowy 1,5% 2% 3% 4%
karboksymetyloceluloza 1,4% 2% 2% 2%
kaolin 97% 93% 90% 79%
Mieszaninę związków miesza się z zarobkami i tak otrzymaną mieszaninę zwilża się wodą.
Tak uzyskaną mieszaninę wytłacza się w wytłaczarce i suszy w strumieniu powietrza.
F7. Pvłv a) b) c)
kompozycja składnika 1 ze składnikiem 2 0,1% 1% 5%
talk 39% 49% 35%
karboksymetyloceluloza 1,4% 2% 2%
kaolin 60% 50% 60%
Pyły gotowe do użytku uzyskuje się mieszając mieszaninę związków z zarobkami w odpowiednim młynie.
F8. Koncentraty zawiesin a) b) c) d)
kompozycja składnika 1 ze składnikiem 2 3% 10% 25% 50%
glikol etylenowy 5% 5% 5% 5%
polietoksylan nonylofenolu (7-8 moli EO) - 1% 2% -
ligninosulfonian sodowy 3% 3% 4% 5%
karboksymetyloceluloza 1% 1% 1% 1%
37%o wodny roztwór formaldehydu 0,2% 0,2% 0,2% 0,2%
emulsja oleju silikonowego 0,8% 0,8% 0,8% 0,8%
woda 87% 79% 62% 38%
Drobno zmieloną mieszaninę związków miesza się homogenicznie z ; zarobkami uzysku-
jąc koncentrat, z którego po rozcieńczeniu wodą można tworzyć zawiesiny o dowolnym pożądanym stężeniu.
Często jest bardziej wskazane formułować składnik 1oraz składnik 2 indywidualnie i łączyć je w odpowiednim stosunku dopiero w aplikatorze na krótko przed ich zastosowaniem.
Okazało się również korzystnym stosować aktywny składnik 1 wraz z odczynnikiem zabezpieczającym oddzielnie w czasie, od stosowania aktywnego składnika 2. Jest również możliwe, aby zastosować aktywny składnik 1 oddzielnie w czasie, od stosowania aktywnego składnika 2 w połączeniu, jeśli jest ona pożądana, z odczynnikiem zabezpieczającym. Wyniki badań, uzyskane dla kompozycji według wynalazku, wykazują podwyższoną selektywność w stosunku do roślin uprawnych, w porównaniu z odpowiednimi mieszaninami znanymi z wspomnianej powyżej publikacji „Research Disclosure”.
Przykłady biologiczne
Przykład B1:Testpo wzroście:
Rośliny używane do testów (monocotyledon oraz dicotyledon) hodowano w szklarni w plastikowych doniczkach zawierających standardową ziemię a w stadium wzrostu pomiędzy czwartym a szóstym liściem spryskano je wodnym roztworem badanych substancji otrzymanym z 25% zwilżalnego
186 763 proszku (przykład F3.), co odpowiada dawce 2000 g składnika aktywnego na hektar (500 l wody na hektar). Rośliny doświadczalne hodowano następnie w szklarni w optymalnych warunkach. Po upływie czasu około 18 dni wyniki testu są szacowane przy zastosowaniu dziewięciostopniowej skali oceny (od 1 = całkowite zniszczenie rośliny do 9 = całkowity brak działania). Stopnie oceny od 1 do 4 (a w szczególności od 1 do 3) odpowiadają działaniu chwastobójczemu od dobrego do bardzo dobrego. W powyższym teście kompozycje stanowiące przedmiot niniejszego wynalazku wykazały silne działanie chwastobójcze. Takie same wyniki uzyskano kiedy kompozycje stanowiące przedmiot niniejszego wynalazku formułowane były zgodnie z procedurami przedstawionymi w przykładach od F1 do F2 oraz od F4 do F8.
Przykład B2: Działanie chwastobójcze przed wzrostem roślin: Rośliny używane do testów (monocotyledon oraz dicotyledon) posiano w plastikowych doniczkach zawierających standardową ziemię. Natychmiast po zasianiu spryskano ziemię testowanymi substancjami w formie koncentratu emulsji (Przykład F1.) w dawce przedstawionej w Tabeli 1 (500 l wody na hektar). Rośliny doświadczalne hodowano następnie w szklarni w optymalnych warunkach. Po upływie 4 tygodni oszacowano wyniki testu: 100% oznacza całkowite zniszczenie rośliny natomiast 0% oznacza całkowity brak działania. Działanie chwastobójcze oceniane w zakresie od dobrego do bardzo dobrego zawarte jest pomiędzy 100%o a 85%, w szczególności zaś pomiędzy 100% a 85%.
W tabelach 1 do 3 podano wyniki badań porównawczych, w których aplikacja środka następowała przed wzrostem rośliny. Dawki składnika 1 oraz dawki innych składników kompozycji według wynalazku, jak też dawki metolachloru i innych składników kompozycji porównawczej podano w g/ha.
Tabela 1
Kompozycja według wynalazku
Składnik 1 [g/ha] 600 400 200 100 50
Flumetsulam [g/ha] 30 30 30 30 30
Kukurydza 10 0 0 0 0
Cyperus 80 60 60 30 20
Panicum 95 95 70 30 0
Kompozycja porównawcza
Metolachlor [g/ha] 600 400 200 100 50
Flumetsulam [g/ha] 30 30 30 30 30
Kukurydza 10 0 0 0 0
Cyperus 70 50 20 20 20
Panicum 98 70 60 30 30
186 763
Tabela 2
Kompozycja według wynalazku
Składnik 1 [g/ha] 600 400 200 100 50
Imazetapir [g/ha] 30 30 30 30 30
Kukurydza 20 20 20 20 20
Brachiaria 100 100 95 95 95
Cyperus 100 100 70 60 60
Panicum 100 100 95 90 90
Kompozycja porównawcza
Metolachlor [g/ha] 600 400 200 100 50
Imazetapir [g/ha] 30 30 30 30 30
Kukurydza 25 25 20 20 20
Brachiaria 100 95 95 85 75
Cyperus 100 70 70 60 60
Panicum 98 95 80 80 80
Tabela 3
Kompozycja według wynalazku
Składnik 1 [g/ha] 600 400 200 100 50
Pendimetalina [g/ha] 125 125 125 125 125
Kukurydza 0 0 0 0 0
Cyperus 70 70 50 30 0
Panicum 100 95 95 95 95
186 763
Kompozycja porównawcza
Metolachlor [g/ha] 60 400 200 100 50
Pendimetalina [g/ha] 125 125 125 125 125
Kukurydza 0 0 0 0 0
Cyperus 60 50 40 20 0
Panicum 100 95 95 80 80
Wyniki badań przedstawione w tablicach 1-3 wskazują, że kompozycje według wynalazku odznaczają się silnym działaniem chwastobójczym. Takie same wyniki otrzymuje się w przypadku, kiedy kompozycje są formułowane jak podano w przykładach od F2 do F8.
Przykład B3: Kombinacja działania chwastobójczego przed i po wzroście roślin.
Rośliny używane do testów (monocotyledon oraz dicotyledon) posiano w plastikowych doniczkach zawierających standardową ziemię. Natychmiast po zasianiu spryskano ziemię związkiem o wzorze na rysunku w postaci koncentratu emulsji (przykład F1.) w dawce przedstawionej w tabeli 2 (500 l wody na hektar). Rośliny doświadczalne hodowano następnie w szklarni w optymalnych warunkach. W stadium rozwoju, w którym rośliny posiadały od 2 do 3 liści (całkowicie wykształcone liście wzorcowej sadzonki kukurydzy) spryskano je drugim składnikiem testowanej kombinacji, przygotowanym z jednego z powyżej wymienionych preparatów o formule od F2 do F8, w dawce wymienionej w tabeli (500 litrów wody na hektar). Rośliny doświadczalne hodowano następnie w optymalnych warunkach. Po upływie 5 tygodni oszacowano wyniki testu: 100% oznacza całkowite zniszczenie rośliny natomiast 0%o oznacza całkowity brak działania. Działanie chwastobójcze oceniane w zakresie od dobrego do bardzo dobrego zawarte jest pomiędzy 100o% a 85%, w szczególności zaś pomiędzy 100% a 85%.
W tabelach 4 do 8 podano wyniki badań porównawczych, w których stosowano aplikację środka przed wzrostem rośliny oraz po wzroście rośliny. Dawki składnika 1 oraz dawki innych składników kompozycji według wynalazku, jak też dawki metolachloru i innych składników kompozycji porównawczej podano w g/ha.
Tabela 4
Kompozycja według wynalazku
Składnik 1 [g/ha] 600 400 200 100
Atrazyna [g/ha] 600 400 200 100
Kukurydza 0 0 0 0
Brachiaria 80 95 45 20
Sorghum bic 95 95 45 20
186 763
Kompozycja porównawcza
Metolachlor [g/ha] 600 400 200 100
Atrazyna [g/ha] 600 400 200 100
Kukurydza 10 0 0 0
Brachiaria 70 55 5 0
Sorghum bic 75 45 5 0
Tabela 5
Kompozycja według wynalazku
Składnik 1 [g/ha] 600 400 200 100
Metosulam [g/ha] 120 60 30 15
Kukurydza 5 5 0 0
Brachiaria 97 60 30 30
Sorghum bic 85 80 30 30
Kompozycja porównawcza
Metolachlor [g/ha] 600 400 200 100
Metosulam [g/ha] 120 60 30 15
Kukurydza 10 0 0 0
Brachiaria 90 35 5 0
Sorghum bic 85 40 5 0
Tabela 6
Kompozycja według wynalazku
Składnik 1 [g/ha] 600 400 200 100
Terbutylazyna [g/ha] 600 400 200 100
Kukurydza 0 0 0 0
186 763
Brachiaria 60 50 15 10
Sorghum bic 60 50 15 10
Kompozycja porównawcza
Metolachlor [g/ha] 600 400 200 100
Terbutylazyna [g/ha] 600 400 200 100
Kukurydza 0 0 0 0
Brachiaria 55 20 5 0
Sorghum bic 35 20 5 0
Tabela 7
Kompozycja według wynalazku
Składnik 1 [g/ha] 600 400 200 100
Glifozat [g/ha] 600 400 200 100
Kukurydza 15 10 0 0
Brachiaria 100 95 40 15
Sorghum bic 100 98 80 20
Kompozycja porównawcza
Metolachlor [g/ha] 600 400 200 100
Glifozat [g/ha] 600 400 200 100
Kukurydza - 20 5 0
Brachiaria - 95 40 0
Sorghum bic - 98 30 0
186 763
Tabela 8
Kompozycja według wynalazku
Składnik 1 [g/ha] 70 35 17 8,5
Imazetapir [g/ha] 500 250 125 60
Kukurydza 10 0 0 0
Brachiaria 100 95 60 40
Sorghum bic 100 90 80 60
Kompozycja porównawcza
Metolachlor [g/ha] 70 35 17 8,5
Imazetapir [g/ha] 500 250 125 60
Kukurydza 10 0 0 0
Brachiaria 98 60 40 10
Sorghum bic 95 90 60 50
Wyniki badań przedstawione w tablicach 4-8 wskazują, że kompozycje według wynalazku odznaczają się silnym działaniem chwastobójczym. Takie same wyniki otrzymuje się w przypadku, kiedy kompozycje są formułowane jak podano w przykładach od F2 do F8.
186 763
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.

Claims (12)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja chwastobójcza zawierająca dwa składniki aktywne, w ilościach wywołujących synergizm działania, oraz ewentualnie środek zabezpieczający te składniki, znamienna tym, że jako składnik 1 zawiera zasadniczo wolny od innych izomerów związek o wzorze na rysunku, a jako składnik 2 zawiera związek wybrany z grupy obejmującej atrazynę, cyjanazynę, flumetsulam, glufozinat, glifozat, metosulam, pendimetalinę, dikamba, terbutylazynę, halosulfuron, metrybuzynę, prosulfuron, primisulfuron, sulkotrion, pirydat, flufenacet lub imazetapir.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik 2 zawiera atrazynę, terbutylazynę, flumetsulam, pendimetalinę, metosulam, pirydat, mieszaninę pirydatu i terbutylazyny, glifozat, glufozinat lub imazetapir.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik 2 zawiera cyjanazynę, dikamba, halosulfuron, primisulfuron lub prosulfuron.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik 2 zawiera glufozinat, glifozat, imazetapir, metrybuzynę, pendimetalinę, halosulfuron, primisulfuron, prosulfuron, flumetsulam lub flufenacet.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik 2 zawiera glufozinat, glifozat, imazetapir, pendimetalinę lub flumetsulam.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera benoksakor, jako środek zabezpieczający składniki 1 i 2.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy składnika 1 do składnika 2 wynosi od 1:10 do 1:0,001.
  8. 8. Sposób zwalczania niepożądanych roślin w uprawach roślin użytecznych, znamienny tym, że poddaje się roślinę lub jej środowisko działaniu chwastobójczo skutecznej ilości kompozycji zawierającej dwa składniki aktywne, w ilościach wywołujących synergizm działania, oraz ewentualnie środek zabezpieczający te składniki, przy czym składnikiem 1 jest zasadniczo wolny od innych izomerów związek o wzorze na rysunku, a składnikiem 2 jest związek wybrany z grupy obejmującej atrazynę, cyjanazynę, flumetsulam, glufozinat, glifozat, metosulam, pendimetalinę, dikamba, terbutylazynę, halosulfuron, metrybuzynę, prosulfuron, primisulfuron, sulkotrion, pirydat, flufenacet lub imazetapir.
  9. 9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że poddaje się roślinę uprawną lub jej środowisko działaniu składnika 1, ewentualnie z benoksakorem, w innym momencie niż następuje działanie składnika 2.
  10. 10. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że poddaje się roślinę uprawną lub jej środowisko działaniu składnika 1 w innym momencie, niż następuje działanie składnika 2 i ewentualnie benoksakoru.
  11. 11. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że działaniu kompozycji poddaje się rośliny uprawne obejmujące zboża, ryż, rzepak, buraki cukrowe, trzcinę cukrową, bawełnę, a w szczególności kukurydzę oraz soję.
  12. 12. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że rośliny uprawne traktuje się kompozycją chwastobójczą w ilości odpowiadającej dozowaniu od 0,3 do 4,0 kg całkowitej masy składników aktywnych na hektar.
PL96322766A 1995-04-12 1996-04-01 Kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepożądanych roślin PL186763B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH107295 1995-04-12
PCT/EP1996/001431 WO1996032013A1 (en) 1995-04-12 1996-04-01 Synergistic herbicidal compositions of metolachlor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL322766A1 PL322766A1 (en) 1998-02-16
PL186763B1 true PL186763B1 (pl) 2004-02-27

Family

ID=4201802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96322766A PL186763B1 (pl) 1995-04-12 1996-04-01 Kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepożądanych roślin

Country Status (26)

Country Link
US (1) US5981432A (pl)
EP (1) EP0820227B1 (pl)
JP (1) JP3416702B2 (pl)
CN (7) CN1212763C (pl)
AR (1) AR001592A1 (pl)
AT (1) ATE230211T1 (pl)
AU (4) AU697026B2 (pl)
BR (1) BR9604943A (pl)
CA (2) CA2724731C (pl)
CO (1) CO4650157A1 (pl)
CZ (1) CZ291750B6 (pl)
DE (1) DE69625587T2 (pl)
EA (1) EA000947B1 (pl)
ES (1) ES2189867T3 (pl)
HR (1) HRP960162B1 (pl)
HU (1) HU224728B1 (pl)
IL (1) IL117872A (pl)
MX (1) MX9707802A (pl)
PE (1) PE49497A1 (pl)
PL (1) PL186763B1 (pl)
SK (1) SK283993B6 (pl)
TW (1) TW345489B (pl)
UA (1) UA63884C2 (pl)
UY (1) UY24203A1 (pl)
WO (1) WO1996032013A1 (pl)
ZA (1) ZA962877B (pl)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EE9500018A (et) * 1994-06-03 1995-12-15 Ciba-Geigy Ag Selektiivne herbitsiid ja meetod selle kasutamiseks
US6586367B2 (en) 1996-09-05 2003-07-01 Syngenta Crop Protection, Inc. Process for the control of weeds
AU708918B2 (en) * 1997-01-28 1999-08-19 Syngenta Participations Ag Herbicidal synergistic composition and method of weed control
PT1104243E (pt) * 1998-08-13 2013-05-07 Bayer Cropscience Ag Herbicidas para culturas de milho tolerantes ou resistentes
DE19836659A1 (de) * 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Baumwollkulturen
DE19836660A1 (de) * 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Sojakulturen
US6526992B2 (en) 1999-07-22 2003-03-04 Color Access, Inc. Flocked cosmetic sampler, method of making and method of use
DE10119727A1 (de) 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen
AR036546A1 (es) * 2001-09-20 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida
KR20040035801A (ko) * 2001-09-20 2004-04-29 신젠타 파티서페이션즈 아게 제초제 조성물
DE10160139A1 (de) * 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
UA78326C2 (uk) 2002-06-12 2007-03-15 Сінгента Партісіпейшнс Аг Гербіцидна синергетична композиція та спосіб боротьби з ростом небажаної рослинності
CN1713820A (zh) * 2002-11-21 2005-12-28 辛根塔参与股份公司 除草组合物
GB0314190D0 (en) * 2003-06-18 2003-07-23 Syngenta Participations Ag Method of controlling weeds
WO2005096814A2 (en) * 2004-04-01 2005-10-20 Basf Aktiengesellschaft Synergistically acting herbicidal mixtures
BR122015028427B1 (pt) * 2007-03-30 2016-06-21 Dow Agrosciences Llc mistura herbicida sinérgica, composição compreendendo a mesma, bem como método para o controle de vegetação indesejável
BRPI0814668A2 (pt) * 2007-07-23 2014-09-30 Gowan Co Método para controlar crescimento vegetativo indesejado, uso de halossulfuron-metila, método para o tratamento de colheitas de algodão, e, método agrícola para aumentar o rendimento de coleta de alfafa.
EA021466B1 (ru) 2008-06-18 2015-06-30 Басф Се Трехкомпонентные гербицидные композиции, содержащие аминопиралид и имазамокс
LT2296480T (lt) 2008-06-18 2018-11-12 Basf Se Herbicidinės kompozicijos, apimančios 4-amino-3,6-dichlorpiridin-2-karboksirūgštį
AR089283A1 (es) * 2011-12-27 2014-08-13 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion herbicida
CN102550572B (zh) * 2012-01-13 2014-07-30 河南金田地农化有限责任公司 一种含有唑嘧磺草胺的除草组合物
CN103828815A (zh) * 2012-11-27 2014-06-04 浙江天丰生物科学有限公司 一种包含扑草净和异丙甲草胺的莲藕田除草剂组合物
AU2014209311B2 (en) 2013-01-25 2018-03-08 Corteva Agriscience Llc Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid
CN103271028A (zh) * 2013-06-19 2013-09-04 北京燕化永乐农药有限公司 一种复配除草剂
CN103355312A (zh) * 2013-06-29 2013-10-23 海利尔药业集团股份有限公司 一种除草组合物
CN105165864B (zh) * 2013-07-03 2017-09-01 江苏龙灯化学有限公司 增效除草组合物
CN103749502B (zh) * 2013-12-23 2018-04-13 辽宁海佳农化有限公司 一种除草剂组合物及制法
CN104041501B (zh) * 2014-04-30 2015-11-18 浙江天丰生物科学有限公司 除草组合物
CN103960238B (zh) * 2014-05-19 2016-01-06 哈尔滨利民农化技术有限公司 一种水飞蓟田除草剂及其制备和使用方法
CN104255748A (zh) * 2014-09-02 2015-01-07 青岛永通电梯工程有限公司 一种大豆田苗后除草混剂
CN104285987B (zh) * 2014-09-19 2016-08-24 河南中天恒信生物化学科技有限公司 含甜菜宁、烯草酮和二甲戊乐灵的复合除草剂及其应用
CN104273135B (zh) * 2014-09-19 2015-11-18 河南中天恒信生物化学科技有限公司 含烯草酮、草除灵和异丙甲草胺的复合除草剂及其应用
CN104430454B (zh) * 2014-11-30 2017-02-22 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丁草胺与唑嘧磺草胺的混合除草剂
AU2016208585A1 (en) 2015-01-22 2017-08-03 BASF Agro B.V. Ternary herbicidal combination comprising saflufenacil
US10813356B2 (en) 2015-07-10 2020-10-27 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid
US11219215B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase
US11219212B2 (en) 2015-07-10 2022-01-11 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox
CN107846893B (zh) 2015-07-10 2024-02-20 巴斯夫农业公司 包含环庚草醚和苯嘧磺草胺的除草组合物
HUE044213T2 (hu) 2015-07-10 2019-10-28 Basf Agro Bv Cinmetilint és petoxamidot tartalmazó herbicid készítmény
WO2017009142A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific pigment synthesis inhibitors
AU2016292677B2 (en) 2015-07-10 2020-09-24 BASF Agro B.V. Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific quinolinecarboxylic acids
JP6875368B2 (ja) 2015-07-10 2021-05-26 ビーエーエスエフ アグロ ベー．ブイ． シンメチリン及びアセトクロール又はプレチラクロールを含む除草剤組成物
PL3319431T3 (pl) * 2015-07-10 2020-03-31 BASF Agro B.V. Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i s-metolachlor
PL3319437T3 (pl) 2015-07-10 2020-03-31 BASF Agro B.V. Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i piroksasulfon
CN104938496A (zh) * 2015-07-27 2015-09-30 河南远见农业科技有限公司 一种含甲基磺草酮、特丁津和异丙甲草胺的除草剂组合物
CN109819993A (zh) * 2015-12-03 2019-05-31 江苏龙灯化学有限公司 一种除草组合物
CN105475325B (zh) * 2016-01-27 2017-11-17 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含氯吡嘧磺隆的三元除草组合物
CN105660663B (zh) * 2016-04-21 2018-02-23 肖锴 一种兼具芽前和芽后作用的草坪除草剂及其使用方法
AU2016210750B1 (en) * 2016-08-05 2017-09-07 Rotam Agrochem International Company Limited Herbicidal composition and method for controlling plant growth
CN106359446A (zh) * 2016-08-18 2017-02-01 江苏七洲绿色化工股份有限公司 一种除草组合物
CN107771796A (zh) * 2016-08-30 2018-03-09 南京华洲药业有限公司 一种含麦草畏与高效异丙甲草胺的除草组合物及其应用
CN106577668A (zh) * 2016-11-24 2017-04-26 浙江天丰生物科学有限公司 一种多元复配除草组合物
CN106719650A (zh) * 2016-12-14 2017-05-31 安徽常泰化工有限公司 一种大豆用除草剂
CN106719759A (zh) * 2017-01-16 2017-05-31 成都邦农化学有限公司 硝烟异丙甲组合物及其生产工艺
CN106879605A (zh) * 2017-02-27 2017-06-23 山东省农业科学院植物保护研究所 一种含有噁草酮和精异丙甲草胺的除草剂组合物
US11350631B2 (en) 2017-08-09 2022-06-07 Basf Se Herbicidal mixtures comprising l-glufosinate or its salt and at least one VLCFA inhibitor
CN107711837A (zh) * 2017-10-11 2018-02-23 浙江中山化工集团股份有限公司 一种含精异丙甲草胺的复配除草剂及其制备方法
CN113261560A (zh) * 2017-11-15 2021-08-17 迈克斯(如东)化工有限公司 一种含pds抑制剂的除草剂组合物及其应用
CN107873722A (zh) * 2017-12-29 2018-04-06 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含异恶唑草酮的三元除草组合物
CN108402065A (zh) * 2018-05-16 2018-08-17 安徽省四达农药化工有限公司 一种乙草胺水可分散性粒剂及其制备方法
CN108902171A (zh) * 2018-07-23 2018-11-30 安徽华星化工有限公司 一种含草铵膦与酰胺类的除草组合物
CN109429615A (zh) * 2018-11-19 2019-03-08 青岛农业大学 一种提高狗尾草种子发芽率的方法
CN109362730A (zh) * 2018-12-26 2019-02-22 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 一种除草剂组合物及其应用
WO2020172305A1 (en) 2019-02-19 2020-08-27 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid compositions and methods of using the same
CN110250176A (zh) * 2019-06-17 2019-09-20 上海明德立达生物科技有限公司 一种特丁津和精异丙甲草胺的微囊悬浮-悬浮剂及其制备方法和应用
CN110352974A (zh) * 2019-08-28 2019-10-22 沈阳农业大学 一种苗后早期除草活性组合物及除草剂
AR120115A1 (es) * 2019-10-01 2022-02-02 Upl Corporation Ltd Composiciones herbicidas
CN111264541A (zh) * 2020-03-11 2020-06-12 青岛瀚生生物科技股份有限公司 农用田间除草剂组合物及其应用
CN111567523A (zh) * 2020-06-22 2020-08-25 安徽喜田生物科技有限公司 一种包含氟乐灵和丙草胺的除草组合物
BR102020019865A2 (pt) * 2020-09-28 2022-04-12 Upl Do Brasil Industria E Comercio De Insumos Agropecuarios S.A. Combinações de herbicidas triazinona com fitoprotetores
BR102020019866A2 (pt) * 2020-09-28 2022-04-12 Upl Do Brasil Industria E Comercio De Insumos Agropecuarios S.A. Combinações de herbicidas cloroacetanilida com fitoprotetores

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU181621B (hu) * 1976-11-22 1983-10-28 Nitrokemia Ipartelepek Herbicid hatóanyagként tiolkarbarnát-, klór-acetanilid-, Iriazinés karbamid-típusú herbicidek közül legalább két különböző típusú herbicid hatóanyagot és diklór-acetamid-típusú antidotumot tartalmazó herbicid készítmények
IT1174441B (it) * 1978-12-18 1987-07-01 S I P C A M Italiana Prodotti Composizione erbicida seletiva per il mais
EP0077755B1 (de) * 1981-10-16 1985-03-06 Ciba-Geigy Ag Optisch aktives N-(1'-Methyl-2'-methoxyäthyl)-N-chloracetyl-2-äthyl-6-methylanilin als Herbizid
US4461641A (en) * 1982-02-25 1984-07-24 Ciba-Geigy Corporation Herbicidal mixtures
DE3419050A1 (de) * 1984-05-22 1985-11-28 Lentia GmbH Chem. u. pharm. Erzeugnisse - Industriebedarf, 8000 München Herbizides mittel
DE3536035A1 (de) * 1985-10-09 1987-04-09 Hoechst Ag Herbizide mittel
US4892577A (en) * 1985-11-26 1990-01-09 Mobay Corporation Solution of 3-alkylthio-4-amino-6-tert.-butyl-1,2,4-triazin-5-ones in normally liquid n-aryl-n-alkoxyalkyl-haloacetamides
DE3614788A1 (de) * 1986-05-02 1987-11-05 Hoechst Ag Herbizide emulsionen
CA1289768C (en) * 1987-03-17 1991-10-01 Takasi Ikai Herbicidal composition
US5256630A (en) * 1987-08-13 1993-10-26 Monsanto Company Safening mixtures of sulfonylurea and acetanilide herbicides
YU48354B (sh) * 1987-11-27 1998-07-10 Ciba-Geigy Ag. Herbicidno sredstvo sa sinergističnim dejstvom i postupak za njegovu pripremu
EP0331495A1 (en) * 1988-03-04 1989-09-06 Eli Lilly And Company Herbicide combination
YU48319B (sh) * 1988-08-01 1998-05-15 Monsanto Company Bezbednosni herbicidni derivati benzoeve kiseline
ES2154645T3 (es) * 1992-05-06 2001-04-16 Novartis Ag Composicion sinergica y procedimiento para el control selectivo de malas hierbas.
JPH0776504A (ja) * 1993-09-06 1995-03-20 Idemitsu Kosan Co Ltd 除草剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
UY24203A1 (es) 1996-10-03
BR9604943A (pt) 1998-06-09
CA2213498C (en) 2011-02-22
AU9821898A (en) 1999-03-04
US5981432A (en) 1999-11-09
EP0820227B1 (en) 2003-01-02
PL322766A1 (en) 1998-02-16
CA2724731A1 (en) 1996-10-17
AU697026B2 (en) 1998-09-24
MX9707802A (es) 1998-08-30
CN1206913C (zh) 2005-06-22
CO4650157A1 (es) 1998-09-03
ATE230211T1 (de) 2003-01-15
CN1220431C (zh) 2005-09-28
CN1326677A (zh) 2001-12-19
AU2006202047B9 (en) 2009-04-23
AU723452B2 (en) 2000-08-24
AU723452C (en) 2004-11-11
HU224728B1 (en) 2006-01-30
CN1327727A (zh) 2001-12-26
JP3416702B2 (ja) 2003-06-16
DE69625587T2 (de) 2003-09-04
CZ291750B6 (cs) 2003-05-14
TW345489B (en) 1998-11-21
CN1327729A (zh) 2001-12-26
PE49497A1 (es) 1997-12-12
SK283993B6 (sk) 2004-07-07
CN1327730A (zh) 2001-12-26
AU2006202047B2 (en) 2009-04-09
ES2189867T3 (es) 2003-07-16
SK136697A3 (en) 1998-02-04
HUP9801577A3 (en) 1999-03-29
CN1327728A (zh) 2001-12-26
WO1996032013A1 (en) 1996-10-17
CN1212763C (zh) 2005-08-03
CZ323097A3 (cs) 1998-02-18
AU2009201649A1 (en) 2009-05-21
UA63884C2 (en) 2004-02-16
HUP9801577A2 (hu) 1998-11-30
ZA962877B (en) 1996-10-14
CN1212764C (zh) 2005-08-03
AR001592A1 (es) 1997-11-26
AU2006202047A1 (en) 2006-06-08
CN1311990A (zh) 2001-09-12
IL117872A0 (en) 1996-08-04
EA000947B1 (ru) 2000-06-26
HRP960162B1 (en) 2004-04-30
HRP960162A2 (en) 1997-10-31
AU5276396A (en) 1996-10-30
DE69625587D1 (de) 2003-02-06
CA2724731C (en) 2013-11-12
CA2213498A1 (en) 1996-10-17
EA199800113A1 (ru) 1998-08-27
IL117872A (en) 2001-04-30
CN1206912C (zh) 2005-06-22
EP0820227A1 (en) 1998-01-28
CN1180993A (zh) 1998-05-06
JPH11503438A (ja) 1999-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL186763B1 (pl) Kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepożądanych roślin
AU661620B2 (en) Synergistic composition and process for selective weed control
KR101525558B1 (ko) 벼농사에 사용되는 벤조일사이클로헥산디온 그룹의 상승적 작물 내성 제초제 배합물
RU2271659C2 (ru) Гербицидное средство
PL186631B1 (pl) Synergistyczna kompozycja herbicydowa oraz sposóbzwalczania niepożądanych roślin
RU2128437C1 (ru) Синергитическое гербицидное средство, способ поражения нежелательных растений
BRPI0612410B1 (pt) Composição herbicida, e método para controle de vegetação indesejada
PL206161B1 (pl) Środek chwastobójczy i sposób zwalczania szkodliwych roślin w uprawach roślin użytkowych
PL186800B1 (pl) Synergistyczna kompozycja herbicydowa oraz sposóbzwalczania niepożądanych roślin
KR100932394B1 (ko) 제초 조성물
JP4348186B2 (ja) ベンゾイルピラゾール類の群からの除草剤を含有する相乗作用性除草剤
BRPI0609714B1 (pt) Agentes herbicidas sinergísticos compatíveis com plantas de cultura contendo herbicidas do grupo dos benzoilpirazóis
JP3350779B2 (ja) 除草性相乗性組成物および雑草を防除する方法
JP2004525987A (ja) イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤
TWI242409B (en) Herbicidal composition
CA1329994C (en) Synergistic composition and method for the selective control of weeds
SK322292A3 (en) Synergic agent and method of selective weed suppression
JPS5942306A (ja) 移植した稲植物の作物または水中で種子から生長する稲作物中の雑草を選択的に防除するための組成物および方法
JPH04257505A (ja) 相乗的除草剤組成物
PL164002B1 (pl) Srodek chwastobójczy PL PL PL PL PL
JPH06172102A (ja) 選択的除草用組成物
JPH07196423A (ja) 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物
SK277786B6 (en) Herbicidal agent
DK165155B (da) Herbicidt middel, anvendelse af det herbicide middel samt fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt og skadelige graesser
JPH0253702A (ja) ビフェノックスとイミダゾリニル基含有安息香酸とをベースとする相乗作用を有する除草性組成物